JP2001058951A

JP2001058951A - 美白用皮膚外用剤

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Publication number: JP2001058951A
Application number: JP2000168462A
Authority: JP
Inventors: Naomi Ota; 直美太田; Tomomi Okazaki; 具視岡崎; Ouji Ifuku; 欧二伊福; Hirofumi Aoki; 宏文青木; Kenichi Umishio; 健一海塩
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1999-06-15
Filing date: 2000-06-06
Publication date: 2001-03-06
Anticipated expiration: 2020-06-06
Also published as: JP3295665B2

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた美白効果を有する美白用皮膚外用剤を
提供すること。【解決手段】ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウィザ
ニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出物を含有するこ
とを特徴とする美白用皮膚外用剤である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は美白用皮膚外用剤に
関する。さらに詳しくは、皮膚美白効果が著しく改良さ
れた安全性の高い美白用皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの色素沈着
は、ホルモンの異常や紫外線の刺激がきっかけとなっ
て、表皮色素細胞内でのメラニン色素が形成され、表皮
に過剰に沈着することにより発生する。

【０００３】このメラニン色素は、表皮基底層にあるメ
ラニン細胞（メラノサイト）内のメラニン生成顆粒（メ
ラノソーム）において産生され、生成したメラニンは、
表皮細胞に取り込まれ、表皮へ拡散する。このメラノサ
イト内における生化学反応は、次のようなものと推定さ
れている。

【０００４】すなわち、必須アミノ酸であるチロシンが
酵素チロシナーゼの作用によりドーパを経てドーパキノ
ンになり、これが酵素的又は非酵素的酸化作用により、
赤色色素及び無色色素を経て黒色のメラニンへ変化する
過程がメラニン色素の生成過程である。

【０００５】したがって、反応の第一段階であるチロシ
ナーゼの作用を抑制することが、メラニン色素産生の抑
制に重要である。

【０００６】従来、しみ、そばかすを防止するために、
メラニンの生成を抑制する物質について研究され、例え
ば、Ｌ−アスコルビン酸を大量に投与する方法、グルタ
チオン等を注射する方法、あるいは、ハイドロキノン、
コウジ酸、システインなどを軟膏、クリーム、ローショ
ンなどの皮膚外用剤に配合して、局所に塗布するなどの
方法がとられている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
のものの多くは、安定性、安全性、匂い等の面において
問題があり、また、期待できる効果は弱く、未だ満足の
いくものではなかった。

【０００８】本発明者等は、上述の事情に鑑み、優れた
美白効果を有し、安定性及び安全性の高い皮膚外用剤を
得るべく鋭意研究を重ねた結果、ナス科（Ｓｏｌａｎａ
ｃｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽
出物が、チロシナーゼ活性抑制効果並びにメラニン生成
抑制作用を有し、この抽出物を皮膚外用剤に配合する
と、優れた美白効果を有する皮膚外用剤が得られること
を見出し、本発明を完成するに至った。

【０００９】本発明は、優れた美白効果を有し、安定性
及び安全性の高い美白用皮膚外用剤を提供することを目
的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、ナ
ス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａ
ｎｉａ）属植物の抽出物を含有することを特徴とする美
白用皮膚外用剤を提供するものである。

【００１１】また、本発明は、前記ナス科（Ｓｏｌａｎ
ａｃｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物
が、ムサリ(慣用名；Ｍｕｓａｌｉ、学名；Withania so
mnifera)であることを特徴とする前記の美白用皮膚外用
剤を提供するものである。

【００１２】さらに、本発明は、前記ナス科（Ｓｏｌａ
ｎａｃｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物
の抽出物の含有量が、美白用皮膚外用剤全量に対して0.
0001〜20.0重量％であることを特徴とする前記の美白用
皮膚外用剤を提供するものである。

【００１３】また、本発明は、前記ナス科（Ｓｏｌａｎ
ａｃｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の
抽出物の含有量が、美白用皮膚外用剤全量に対して0.00
01〜20.0重量％であることを特徴とする前記の美白用皮
膚外用剤を提供するものである。

【００１４】さらに、本発明は、前記の美白用皮膚外用
剤を皮膚に適用することを特徴とする皮膚の美白方法を
提供するものである。

【００１５】また、本発明は、ナス科（Ｓｏｌａｎａｃ
ｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出
物からなることを特徴とするメラニン生成抑制剤を提供
するものである。

【００１６】さらに、本発明は、前記ナス科（Ｓｏｌａ
ｎａｃｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物
が、ムサリ(慣用名；Ｍｕｓａｌｉ、学名；Withania so
mnifera)であることを特徴とする前記のメラニン生成抑
制剤を提供するものである。

【００１７】また、本発明は、ナス科（Ｓｏｌａｎａｃ
ｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出
物からなることを特徴とするチロシナーゼ活性抑制剤を
提供するものである。

【００１８】さらに、本発明は、前記ナス科（Ｓｏｌａ
ｎａｃｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物
が、ムサリ(慣用名；Ｍｕｓａｌｉ、学名；Withania so
mnifera)であることを特徴とする前記のチロシナーゼ活
性抑制剤を提供するものである。

【００１９】

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。

【００２０】本発明に用いるナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅ
ａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物として
は、ムサリ(慣用名；Ｍｕｓａｌｉ、学名；Withania so
mnifera)が好適である。ムサリ(慣用名；Ｍｕｓａｌ
ｉ、学名；Withania somnifera)は、ネパール、インド
西部および南アフリカに分布するナス科ウィザニア属植
物である。ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウィザニア
（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出物のメラニン生成抑
制作用は、本発明者によって初めて見出された効果であ
り、美白剤、美白用皮膚外用剤への応用は全く知られて
いない。

【００２１】本発明に用いる抽出物は、上記植物の葉、
地下茎を含む茎、果実等植物全草を抽出溶媒とともに浸
漬または加熱還流した後、ろ過し、濃縮して用いられ
る。本発明に用いられる抽出溶媒は、通常、抽出に用い
られる溶媒であれば何でもよく、例えば、エタノール等
のアルコール類、含水アルコール、アセトン、酢酸エチ
ルエステル等の有機溶媒を単独あるいは組み合わせて用
いることができる。

【００２２】本発明の皮膚外用剤に配合されるナス科
（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉ
ａ）属植物の抽出物の配合量は特に限定はされないが、
一般には皮膚外用剤全量に対して、乾燥物として０．０
００１〜２０重量％、好ましくは０．００１〜１０重量
％、特に好ましくは０．０１〜７重量％配合される。こ
の配合量が０．０００１重量％未満では皮膚外用剤の美
白効果が乏しくなる傾向にあり、逆に、２０重量％を超
えて配合しても効果の増加は実質上望めないし、皮膚外
用剤への配合も難しくなる傾向にある。

【００２３】本発明の美白用皮膚外用剤には上記した必
須成分の他に、通常、化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に
用いられる他の成分、例えば、油分、湿潤剤、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、香
料、水、アルコール、増粘剤等を必要に応じて適宜配合
し、常法により製造することができる。

【００２４】本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、
例えば、化粧水などの可溶化系、乳液、クリームなどの
乳化系、軟膏、分散液、パックなど、従来の皮膚外用剤
に用いられるいずれの剤型でもかまわない。

【００２５】

【実施例】次に実施例をあげて本発明を更に具体的に説
明するが、本発明の技術的範囲がこれらの実施例によっ
て限定するものではない。なお、以下の実施例において
配合量は重量％である。

【００２６】まず、実施例に先立ち、本発明に用いる植
物抽出物のメラニン生成抑制効果、チロシナーゼ活性抑
制効果及び美白効果についての試験方法及び評価方法に
ついて説明する。配合量は重量％を表す。

【００２７】１．ムサリ抽出物の調整ムサリ(慣用名；Ｍｕｓａｌｉ、学名；Withania somnif
era)の原草（根部分）を室温で１週間メタノールに浸漬
し、抽出液を濃縮し、ムサリ抽出物を得た。この抽出物
をDMSOに1重量％溶かし、この溶液を希釈して濃度を調
整し、以下の試験及び実施例に用いた。

【００２８】２．細胞培養方法マウス由来のB16メラノーマ培養細胞を使用した。10％F
BSおよびテオフィリン（0.09mg/ml)を含むイーグルEM培
地でCO₂インキュベーター(95%空気、5%二酸化炭素）
内、37℃の条件下で培養した。培養２４時間後に試料溶
液を終濃度(抽出乾燥物換算濃度)で10^-2〜10^-5重量％に
なるように添加し、さらに３日間培養を続け、以下の方
法でメラニン生成量の視感判定及びチロシナーゼ活性を
測定した。

【００２９】３．メラニン生成量の視感判定 96ウェルのプレートのフタの上に拡散板を置き、倒立顕
微鏡で細胞内のメラニン量を観察し、植物抽出物を添加
していない試料(基準)の場合と比較した。その結果を
「表１」に示した。又、比較例として、すでにメラニン
生成抑制作用のあることが知られているケイガイ(シソ
科オドリコソウ亜科)抽出物についても上記と同様の試
験を行なった。その結果を併せて「表１」に示す。

【００３０】＜判定基準＞：基準と比較して白い(基準と比較してメラニン量が少
ない） △：基準と比較してやや白い(基準と比較してメラニン
量がやや少ない） ×：基準と同程度(基準と比較して同程度のメラニン量)

【００３１】４．チロシナーゼ活性の測定測定前にウェル中の培地を除去し、PBS100μlで２回洗
う。各ウェルに45μlの1％トライトンX(ローム・アンド
・ハース社製商品名、界面活性剤）を含むPBSを加え
る。1分間プレートを振動させ、よく細胞膜を破壊し、
マイクロプレートリーダーで475nmの吸光度を測定して
これを0分時の吸光度とした。その後、すばやく5μlの1
0mMのL-DOPA溶液を加えて、37℃のインキュベーターに
移し、60分間反応させた。1分間プレートを振動させ、6
0分時の吸光度（475nm)を測定した。植物抽出物を添加
していない試料(コントロール)の場合の0分時と60分時
の吸光度差に対する植物抽出物添加試料の前記吸光度差
の減少分をチロシナーゼ活性抑制率(%)とした。その結
果を「表1」に示す。

【００３２】また、比較例として、すでにチロシナーゼ
活性抑制作用があることが知られているケイガイのエタ
ノール抽出物についても上記と同様の試験を行った。そ
の結果を合わせて「表1」に示す。なお、表中、−は、
コントロールに比べて、危険率5％以内で有意な差が認
められなかったことを意味する。

【００３３】

【表１】

【００３４】「表１」より、ムサリ抽出物は、ケイガイ
抽出物に比べ、優れたメラニン生成抑制効果及びチロシ
ナーゼ活性抑制効果を有することが分かる。

【００３５】５．美白効果試験 [試験方法]夏期の太陽光に4時間(1日2時間で2日間)晒さ
れた被験者66名の上腕内側部皮膚を対象として太陽光に
晒された日の5日後より、各試料を朝夕1回ずつ4週間塗
布した。パネルを一群6名に分けて11群とし、下記処方
のローションを調整し、これを試料として試験を行っ
た。

【００３６】「ローション」（アルコ−ル相）重量％９５％エタノール２５．０ポリオキシエチレン（２５モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０防腐剤・酸化防止剤適量香料適量薬剤（「表２」記載）「表２」記載量（水相）グリセリン２．０プロピレングリコール１．０イオン交換水残余（製法）水相、アルコール相を調製後可溶化する。

【００３７】［評価方法］使用後の淡色化効果を下記の判定基準に基づいて判定し
た。（判定基準） ◎：被験者のうち著効及び有効の示す割合が80％以上の
場合。：被験者のうち著効及び有効の示す割合が50％〜80％未
満の場合。 △：被験者のうち著効及び有効の示す割合が30％〜50%
未満の場合。 ×：被験者のうち著効及び有効の示す割合が30%未満の
場合。

【００３８】上記試験法記載の配合組成からなる皮膚外
用剤を調製し、「表2」記載の薬剤を用いて美白効果を
比較した。結果を「表２」に示す。

【００３９】

【表２】

【００４０】「表２」より明らかなように、ムサリ抽出
物を配合したローションは、優れた皮膚美白効果を有す
ることが認められた。

【００４１】次に、チロシナーゼ活性抑制効果につい
て、下記の（１）及び（２）の測定により、チロシナー
ゼ発現阻害効果を確認した。

【００４２】（１）チロシナーゼプロモーター活性変化
の測定マウス由来Ｂ１６メラノーマ培養細胞にチロシナーゼプ
ロモーターをルシフェラーゼ遺伝子に結合させたベクタ
ーを遺伝子導入した。３時間後に、上記で得られたムサ
リ抽出物を添加（０，０．００１，０．００２％）し、
４８時間後に細胞を溶解し、プロモーター活性を測定し
た。内部標準としてベータガラクトシダーゼ遺伝子を導
入し、活性値を正規化した。この結果を図１に示した。
比較として、ＳＶ４０プロモーター、ＴＦＥＣ遺伝子プ
ロモーター活性変化を併記した。また、プロモーター活
性量はムサリ抽出物無添加の場合を１とした。図１より
ムサリ抽出物が、チロシナーゼプロモーター活性量を抑
制している事が分かる。（２）チロシナーゼタンパク発
現量変化の測定マウス由来Ｂ１６メラノーマ培養細胞にムサリ抽出物を
添加（０，０．００１，０．００２％）し、２４時間後
に細胞を溶解した。これを、抗チロシナーゼ抗体を使用
して、ウエスタンブロッド法によりチロシナーゼタンパ
クをバンドとして検出、その強度をデンシトメーターで
数値化して、図２に示した。比較として、ＥＲＫ２及び
アクチンタンパク量を併記した。また、タンパク量はム
サリ抽出物無添加の場合を１とした。図２よりムサリ抽
出物が、チロシナーゼタンパク発現量を抑制している事
が分かる。

【００４３】以上の（１）及び（２）の結果より、ムサ
リ抽出物はチロシナーゼの発現量をプロモーターレベル
で抑制する効果があることを確認した。

【００４４】以下に、本発明の種々の剤型による美白用
皮膚外用剤の配合例を実施例として挙げる。いずれも、
皮膚美白効果に優れた安定性及び安全性の高い美白用皮
膚外用剤である。配合量は重量％を表す。

【００４５】実施例１美白用バニシングクリームステアリン酸６．０ソルビタンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノステアリン酸エステル１．５アルブチン７．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３プロピレングルコール１０．０ムサリ抽出物０．０００１防腐剤・酸化防止剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にムサリ抽出物とアルブチン及び
プロピレングリコールを加え加熱して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、よくかきまぜながら、３０℃まで
冷却する。

【００４６】実施例２美白用中性クリームステアリルアルコール７．０ステアリン酸２．０水添ラノリン２．０４−ｔ−ブチル−４’−ｔ−メトキシジベンゾイルメタン３．５スクワラン５．０２−オクチルドデシリアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０胎盤抽出物０．１プロピレングリコール５．０ムサリ抽出物１０．０香料適量防腐剤・酸化防止剤適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にムサリ抽出物、胎盤抽出物及び
プロピレングリコールを加え加熱して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサー
で均一に乳化した後、よくかきまぜながら、３０℃まで
冷却する。

【００４７】実施例３美白用コールドクリーム固型パラフィン５．０蜜ロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）２．０ソルビタンモノラウリン酸エステルコウジ酸２．０４−ｔ−ブチル−４’−ｔ−メトキシジベンゾイルメタン３．５石鹸粉末０．１硼砂０．２ムサリ抽出物０．１イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にムサリ抽出物、コウジ酸、石鹸
粉末および硼砂を加え加熱溶解して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相をかきまぜながら徐々に加え反応を行
う。反応終了後ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よ
くかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４８】実施例４美白用乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０オクチルーｐーメトキシシンナメート３．５シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学工業）２０．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０アルブチン２．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３グリセリン２．０エタノール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１ KOH 適量防腐剤適量ムサリ抽出物２０．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにムサリ抽出物の含
水アルコール抽出物及びアルブチンを加温溶解し、更に
プロピレングリコール以下の水溶性成分を溶解して、７
０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混合し、加熱融解
して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳
化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よくか
きまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００４９】実施例５美白用乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学工業）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０アスコルビン酸グルコシド５．０オクチル−ｐ−メトキシシンナメート３．５グリセリン２．０エタノール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１ KOH 適量防腐剤適量ムサリ抽出物７．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにムサリ抽出物を加
温溶解し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成分
を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混
合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相
を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却す
る。

【００５０】実施例６美白用乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学工業）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０グリセリン２．０４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン３．５エタノール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１ KOH 適量防腐剤適量胎盤抽出物５．０ムサリ抽出物０．００１イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにムサリ抽出物およ
び胎盤抽出物を加温溶解し、更にプロピレングリコール
以下の水溶性成分を溶解して、７０℃に保つ（水相）。
他の油性成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油
相）。水相に油相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後、よくかきまぜながら、３０
℃まで冷却する。

【００５１】実施例７美白用乳液ポリオキシエチレン（２０モル）ポリオキシプロピレン（２モル）セチルアルコール１．０シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学工業）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０グリセリン２．０エタノール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１ KOH 適量防腐剤適量コウジ酸３．０ムサリ抽出物３．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とムサリ抽出物およびコウジ酸を
加温溶解し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成
分を溶解して、７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を
混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油
相を加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化
し、乳化後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却す
る。

【００５２】実施例８美白用乳液ステアリン酸１．５セチルアルコール０．５蜜ロウ２．０ポリオキシエチレン（２０モル）モノオレイン酸エステル１．０グリセリンモノステアリン酸エステル１．０エタノール１０．０アルブチン２０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３プロピレングリコール５．０ムサリ抽出物０．５イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にムサリ抽出物、アルブチン及び
プロピレングリコールを加え加熱溶解して７０℃に保つ
（水相）。エタノールに香料を加えて溶解する（アルコ
ール相）。他の油性成分を混合し加熱融解して７０℃に
保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行いホモミ
キサーで均一に乳化する。これをかきまぜながらアルコ
ール相を加える。その後かきまぜながら３０℃まで冷却
する。

【００５３】実施例９美白用乳液マイクロクリスタリンワックス１．０蜜ロウ２．０ラノリン２．０流動パラフィン２０．０スクワラン１０．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）１．０ソルビタンモノオレイン酸エステルアルブチン５．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３トラネキサム酸５．０プロピレングリコール７．０ムサリ抽出物０．１４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン３．５イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にムサリ抽出物、アルブチン、ト
ラネキサム酸及びプロピレングリコールを加え加熱して
７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱溶解して
７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜながら、この油
相に水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化す
る。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００５４】実施例１０美白用ゼリー９５％エタノール１０．０ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル２．０アルブチン０．５亜硫酸水素ナトリウム０．０３アスコルビン酸ジステアレ−ト０．５カルボキシビニルポリマー（商品名：カーボポール９４１）１．０苛性カリ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ムサリ抽出物２．０香料適量防腐剤適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にムサリ抽出物、アルブチン及び
カーボポール９４１を均一に溶解し、一方９５％エタノ
ールにジプロピレングリコール、ポリオキシエチレン
（１５モル）オレイルアルコールエーテル、その他の成
分を溶解し、水相に添加する。ついで苛性カリ、Ｌ−ア
ルギニンで中和させ増粘する。

【００５５】実施例１１美白用ピールオフ型パック（アルコール相）９５％エタノール１０．０ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル２．０４−ｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン３．５防腐剤適量香料適量（水相）ムサリ抽出物３．０アルブチン１．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１２．０グリセリン３．０ポリエチレングリコール１５００１．０イオン交換水残余（製法）８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却する。
ついで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。

【００５６】実施例１２美白用粉末入りパック（アルコール相）９５％エタノール２．０防腐剤適量香料適量色剤適量アスコルビン酸ジオレ−ト１．０（水相）ムサリ抽出物７．０アルブチン１．０プロピレングリコール７．０亜鉛華２５．０カオリン２０．０イオン交換水残余（製法）室温にて水相を均一に調製する。ついで室温に
て調製したアルコール相を添加し均一に混合する。

【００５７】実施例１３美白用吸水軟膏ワセリン４０．０ステアリルアルコール１８．０モクロウ２０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル０．２５グリセリンモノステアリン酸エステル０．２５胎盤抽出物１．０ムサリ抽出物１０．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水にムサリ抽出物、胎盤抽出物を加
え、７０℃に保つ（水相）。他の成分を７０℃にて混合
溶解する（油相）。上記水相に油相を添加し、ホモミキ
サーで均一に乳化後、冷却する。

【００５８】

【発明の効果】本発明によれば、美白効果に優れ、安全
性及び安定性の高い美白用皮膚外用剤及び皮膚の美白方
法を提供できる。本発明の美白効果、メラニン生成抑制
効果、チロシナーゼ活性抑制効果は、本発明によって新
たに見出されたものであり、優れた応用を期待できるも
のである。

【図面の簡単な説明】

【図１】ムサリ抽出物のチロシナーゼプロモーター活性
変化を表わすグラフである。

【図２】ムサリ抽出物のチロシナーゼタンパク発現量変
化を表わすグラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｐ 43/00 １１１Ａ６１Ｐ 43/00 １１１ (72)発明者伊福欧二神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者青木宏文神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者海塩健一神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内Ｆターム(参考） 4C083 AA072 AA082 AA111 AB152 AB212 AB352 AC012 AC022 AC072 AC092 AC102 AC122 AC182 AC212 AC242 AC342 AC422 AC442 AC582 AC622 AC842 AD042 AD092 AD112 AD152 AD282 AD392 AD512 AD642 CC05 CC07 DD22 DD31 EE16 FF05 4C088 AB48 AC04 AC05 AC12 BA09 BA10 CA03 MA63 NA14 ZA89 ZC20

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウィザ
ニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出物を含有するこ
とを特徴とする美白用皮膚外用剤。
【請求項２】前記ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウ
ィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物が、ムサリ(慣用
名；Ｍｕｓａｌｉ、学名；Withania somnifera)である
ことを特徴とする請求項１記載の美白用皮膚外用剤。
【請求項３】前記ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウ
ィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出物の含有量
が、美白用皮膚外用剤全量に対して0.0001〜20.0重量％
であることを特徴とする請求項１記載の美白用皮膚外用
剤。
【請求項４】前記ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウ
ィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出物の含有量
が、美白用皮膚外用剤全量に対して0.0001〜20.0重量％
であることを特徴とする請求項２記載の美白用皮膚外用
剤。
【請求項５】請求項１記載の美白用皮膚外用剤を皮膚
に適用することを特徴とする皮膚の美白方法。
【請求項６】請求項２記載の美白用皮膚外用剤を皮膚
に適用することを特徴とする皮膚の美白方法。
【請求項７】ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウィザ
ニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出物からなること
を特徴とするメラニン生成抑制剤。
【請求項８】前記ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウ
ィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物が、ムサリ(慣用
名；Ｍｕｓａｌｉ、学名；Withania somnifera)である
ことを特徴とする請求項７記載のメラニン生成抑制剤。
【請求項９】ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）ウィザ
ニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物の抽出物からなること
を特徴とするチロシナーゼ活性抑制剤。
【請求項１０】前記ナス科（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ）
ウィザニア（Ｗｉｔｈａｎｉａ）属植物が、ムサリ(慣
用名；Ｍｕｓａｌｉ、学名；Withania somnifera)であ
ることを特徴とする請求項９記載のチロシナーゼ活性抑
制剤。