[go: up one dir, main page]

JP2001044398A - Laminated substrate and manufacture thereof - Google Patents

Laminated substrate and manufacture thereof

Info

Publication number
JP2001044398A
JP2001044398A JP11217368A JP21736899A JP2001044398A JP 2001044398 A JP2001044398 A JP 2001044398A JP 11217368 A JP11217368 A JP 11217368A JP 21736899 A JP21736899 A JP 21736899A JP 2001044398 A JP2001044398 A JP 2001044398A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wafer
silicon wafer
silicon
crystal
pure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP11217368A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroyuki Oi
浩之 大井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Materials Silicon Corp
Original Assignee
Mitsubishi Materials Silicon Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Materials Silicon Corp filed Critical Mitsubishi Materials Silicon Corp
Priority to JP11217368A priority Critical patent/JP2001044398A/en
Publication of JP2001044398A publication Critical patent/JP2001044398A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a laminated substrate which eliminates defects in a wafer on a device manufacturing side and increases the electrical characteristics and its manufacture. SOLUTION: A device manufacturing side is laminated as a pure silicon wafer 11. When a CZ ingot is pulled, the pure silicon wafer 11 controls the average value of a pull-up speed and an in-crystal temperature grade, and excludes grown-in effects. The pull speed is set as V mm/min, and the average value of an in-crystal temperature grade in a pull axial direction from a Si fusing point to 1,300 deg.C is set as G deg.C/mm, and V/G is 0.20 to 0.22 mm2/ deg.C.min in a region from the crystal center to 45 mm, and a target pulling speed is set so that V/G increases monotonously in a region outside of 45 mm. Lamination is carried out under a normal condition.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は張り合わせ基板お
よびその製造方法、詳しくはデバイスが作製される側の
シリコンウェーハの全面から微小欠陥が排除された張り
合わせ基板およびその製造方法に関する。
[0001] 1. Field of the Invention [0002] The present invention relates to a bonded substrate and a method of manufacturing the same, and more particularly, to a bonded substrate in which minute defects are removed from the entire surface of a silicon wafer on which devices are to be manufactured, and a method of manufacturing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】張り合わせ基板の一種であるSOIウェ
ーハの製造に際しては、まずCZ法により引き上げられ
た単結晶シリコンインゴットをスライスし、2枚のシリ
コンウェーハを用意する。次いで、絶縁膜を挟んで、片
方のウェーハを活性層用ウェーハとし、他方のウェーハ
を支持基板用ウェーハとして、両ウェーハを室温で重ね
合わせる。それから、所定の張り合わせ熱処理を行う。
続いて、張り合わせ不良領域を除去するなどのために、
活性層用ウェーハの外周部を面取りする。その後、この
活性層用ウェーハの表面を研削し、研磨する。この研磨
面がデバイス形成面となる。ところで、単結晶シリコン
インゴット中には、酸素が過飽和状態で含まれている。
この過飽和な酸素は、インゴットの機械的な強度を高め
たり、不純物のゲッタリングサイトとしての役割を果た
している。その反面、シリコンウェーハに微小な酸素誘
起積層欠陥(OSF;Oxidation Induc
ed Stacking Fault)、COP(Cr
ystal OriginatedParticle)
などのBMD(Bulk Micro Defect)
を生じさせる要因ともなっている。
2. Description of the Related Art When manufacturing an SOI wafer, which is a kind of a bonded substrate, first, a single crystal silicon ingot pulled up by a CZ method is sliced to prepare two silicon wafers. Next, with the insulating film interposed, one wafer is used as an active layer wafer and the other wafer is used as a support substrate wafer, and both wafers are superposed at room temperature. Then, a predetermined bonding heat treatment is performed.
Then, to remove the defective bonding area,
The outer peripheral portion of the active layer wafer is chamfered. Thereafter, the surface of the active layer wafer is ground and polished. This polished surface becomes the device formation surface. Meanwhile, oxygen is contained in a single crystal silicon ingot in a supersaturated state.
The supersaturated oxygen serves to increase the mechanical strength of the ingot and to serve as a gettering site for impurities. On the other hand, a silicon wafer has minute oxygen-induced stacking faults (OSF; Oxidation Induc).
ed Stacking Fault), COP (Cr
ystal OriginatedParticle)
BMD (Bulk Micro Defect)
It is also a factor that causes.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】シリコンウェーハにお
けるデバイスの作製領域は、表層部の10μm以下であ
る。SOIウェーハの場合、厚さが数10μm〜数μm
の表層部にデバイスが造られる。このように活性層用ウ
ェーハの結晶特性が重要になる。すなわち、このウェー
ハ表面は完全に無欠陥でなければならず、表層部として
も均質かつ無欠陥であることが要求される。しかしなが
ら、活性層用ウェーハもCZウェーハである。よって、
ウェーハ内に酸素が過飽和状態で存在している。この過
飽和な酸素が活性層用ウェーハに微小欠陥を生じさせて
いる。微小欠陥により例えば酸化膜耐圧特性の劣化を招
くという問題点が発生していた。
The device fabrication area on the silicon wafer is 10 μm or less in the surface layer. In the case of SOI wafer, the thickness is several tens μm to several μm
A device is fabricated on the surface of the device. Thus, the crystal characteristics of the active layer wafer become important. That is, the wafer surface must be completely defect-free, and it is required that the surface layer be uniform and defect-free. However, the active layer wafer is also a CZ wafer. Therefore,
Oxygen exists in a supersaturated state in the wafer. The supersaturated oxygen causes micro defects in the active layer wafer. There has been a problem that a minute defect causes, for example, deterioration of an oxide film breakdown voltage characteristic.

【0004】そこで、発明者は、電気的特性を劣化させ
るような微小欠陥(以下、Grown−in欠陥とい
う)が存在しないピュアシリコンウェーハに着目し、こ
の発明を完成させた。ここで、Grown−in欠陥
は、結晶の引き上げに起因する欠陥で、上記酸素誘起積
層欠陥などのほか、赤外散乱欠陥、転位クラスタなどを
含む。前者の赤外散乱欠陥とは、酸素析出物の一種であ
って、赤外トモグラフ法により観察される微小欠陥であ
る。また、後者の転位クラスタとは、シリコン結晶の変
形により生じる微小欠陥であって、結晶のすべり面上で
すでに滑った部分とまだ滑っていない部分との境界に存
在する欠陥である。
Accordingly, the present inventors have focused on a pure silicon wafer having no minute defects (hereinafter, referred to as “grown-in defects”) that deteriorate the electrical characteristics, and completed the present invention. Here, the grown-in defect is a defect caused by pulling up a crystal, and includes an infrared scattering defect, a dislocation cluster, and the like in addition to the oxygen-induced stacking fault. The former infrared scattering defect is a kind of oxygen precipitate and is a minute defect observed by an infrared tomography method. The latter dislocation cluster is a minute defect caused by deformation of a silicon crystal, and is a defect existing at a boundary between a portion that has already slipped and a portion that has not slipped on a slip surface of the crystal.

【0005】[0005]

【発明の目的】この発明は、デバイスが作製される側の
シリコンウェーハを無欠陥化させることで、ウェーハ表
面の電気的特性を高めることができる張り合わせ基板お
よびその製造方法を提供することを、その目的としてい
る。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a bonded substrate capable of improving the electrical characteristics of a wafer surface by making a silicon wafer on which a device is to be formed defect-free, and a method of manufacturing the same. The purpose is.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】請求項1に記載の発明
は、第1のシリコンウェーハと第2のシリコンウェーハ
とを張り合わせた張り合わせ基板において、第1のシリ
コンウェーハおよび第2のシリコンウェーハのうち、少
なくともデバイスが作製される側のシリコンウェーハ
を、ウェーハ全面に微小欠陥が存在しないピュアシリコ
ンウェーハとした張り合わせ基板である。張り合わせ基
板としては、例えばSOI基板などが挙げられる。
According to a first aspect of the present invention, there is provided a bonded substrate in which a first silicon wafer and a second silicon wafer are bonded to each other. And a bonded substrate in which at least the silicon wafer on which the device is manufactured is a pure silicon wafer having no micro defects on the entire surface of the wafer. An example of the bonded substrate is an SOI substrate.

【0007】ピュアシリコンウェーハの作製方法として
は、請求項3に記載した条件により単結晶シリコンイン
ゴットを引き上げ、これを一般的な方法でウェーハ加工
する方法などが挙げられる。ピュアシリコンウェーハの
作製方法は、この請求項3に記載の条件に限定されな
い。ピュアシリコンウェーハが採用されるウェーハは、
基本的にデバイス作製側のウェーハである。ただし、こ
れに限定されない。すなわち、ピュアシリコンウェーハ
は、第1のシリコンウェーハであっても、第2のシリコ
ンウェーハであってもよく、両方のウェーハでもよい。
As a method for producing a pure silicon wafer, there is a method in which a single crystal silicon ingot is pulled up under the conditions described in claim 3 and is processed by a general method. The method for producing a pure silicon wafer is not limited to the conditions described in claim 3. Wafers using pure silicon wafers are:
Basically, it is a wafer on the device fabrication side. However, it is not limited to this. That is, the pure silicon wafer may be the first silicon wafer, the second silicon wafer, or both wafers.

【0008】請求項2に記載の発明は、上記第1のシリ
コンウェーハと第2のシリコンウェーハとの間に絶縁層
が介在された請求項1に記載の張り合わせ基板である。
いわゆる、張り合わせSOI基板がこれに該当する。
The invention according to claim 2 is the bonded substrate according to claim 1, wherein an insulating layer is interposed between the first silicon wafer and the second silicon wafer.
A so-called bonded SOI substrate corresponds to this.

【0009】請求項3に記載の発明は、CZ法による単
結晶シリコンインゴットの引き上げ速度と、この単結晶
シリコンインゴットの結晶内の温度勾配である結晶内温
度勾配の平均値とを制御することで、微小欠陥が存在し
ないピュアな単結晶シリコンインゴットを引き上げる工
程と、得られたピュアな単結晶シリコンインゴットをス
ライシングすることにより、ウェーハ全面から微小欠陥
が排除されたピュアシリコンウェーハを作製する工程
と、第1のシリコンウェーハおよび第2のシリコンウェ
ーハのうち少なくともいずれかに上記ピュアシリコンウ
ェーハを用い、これらの第1のシリコンウェーハと第2
のシリコンウェーハとを張り合わせる工程とを備えた張
り合わせ基板の製造方法である。
According to a third aspect of the present invention, the pulling speed of the single crystal silicon ingot by the CZ method and the average value of the temperature gradient within the crystal of the single crystal silicon ingot are controlled. A step of pulling up a pure single crystal silicon ingot having no micro defects, and a step of slicing the obtained pure single crystal silicon ingot to produce a pure silicon wafer in which the micro defects are eliminated from the entire surface of the wafer, The pure silicon wafer is used as at least one of a first silicon wafer and a second silicon wafer.
And a step of bonding the same to a silicon wafer.

【0010】ピュアシリコンウェーハの具体的な作製方
法の一例が、特開平8−330316号公報の「シリコ
ン単結晶ウェーハおよびその製造方法」に記載されてい
る。この特許公開公報によるピュアシリコンウェーハの
作製方法を説明する。すなわち、まずCZ法による単結
晶シリコンインゴットを引き上げる際に、引き上げ速度
をV(mm/min)とし、シリコン融点から1300
℃までの温度範囲における引き上げ軸方向の結晶内温度
勾配の平均値をG(℃/mm)とするとき、V/G値
を、結晶中心位置から、結晶外周より半径方向内側へ3
0mmの位置までのインゴット中心部領域では0.20
〜0.22mm/℃・minとし、この結晶外周より
半径方向内側へ30mmの位置から、結晶外周位置まで
のインゴット外周部領域では0.20〜0.22mm
/℃・minとするか、もしくは結晶外周に向かって徐
々に増加させて、この単結晶シリコンインゴットを低速
引き上げにより作製する。これにより、単結晶シリコン
インゴット中から、酸素誘起積層欠陥などのGrown
−in欠陥が排除される。その後、この単結晶シリコン
インゴットをスライシングすることにより、ウェーハ全
面に微小欠陥が存在しないピュアシリコンウェーハが作
製される。
An example of a specific method for producing a pure silicon wafer is described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-330316, entitled "Silicon Single Crystal Wafer and Method for Producing the Same". A method for producing a pure silicon wafer according to this patent publication will be described. That is, first, when pulling a single crystal silicon ingot by the CZ method, the pulling speed is set to V (mm / min), and 1300
Assuming that the average value of the temperature gradient in the crystal in the pulling axis direction in the temperature range up to ° C is G (° C / mm), the V / G value is set to be 3 radially inward from the crystal outer periphery from the crystal center position.
0.20 in the central region of the ingot up to the position of 0 mm
And ~0.22mm 2 / ℃ · min, from 30mm position radially inward from the crystal perimeter, ingots peripheral region to the crystal perimeter position 0.20~0.22Mm 2
/ ° C. · min or gradually increasing toward the outer periphery of the crystal to produce this single crystal silicon ingot by slow pulling. As a result, from the single-crystal silicon ingot, the growth of oxygen-induced stacking faults and the like
-In defects are eliminated. Thereafter, by slicing the single crystal silicon ingot, a pure silicon wafer having no micro defects on the entire surface of the wafer is manufactured.

【0011】また、第1のシリコンウェーハおよび第2
のシリコンウェーハの重ね合わせは、通常、室温で行わ
れる。張り合わせ熱処理の加熱温度は800℃以上、通
常は1100〜1200℃である。張り合わせ熱処理時
間は、一般的に2時間前後である。炉内の雰囲気ガスに
は酸素などが用いられる。
In addition, the first silicon wafer and the second silicon wafer
Is usually performed at room temperature. The heating temperature of the laminating heat treatment is 800 ° C. or higher, usually 1100 to 1200 ° C. The bonding heat treatment time is generally about 2 hours. Oxygen or the like is used as an atmosphere gas in the furnace.

【0012】[0012]

【作用】この発明によれば、第1のシリコンウェーハお
よび第2のシリコンウェーハのうち、少なくともデバイ
スが作製される側のウェーハをピュアシリコンウェーハ
として、両ウェーハが張り合わされる。このピュアシリ
コンウェーハは、すでにCZ法によるインゴット引き上
げの際から、引き上げ速度および結晶内温度勾配の平均
値を制御することにより、各種のGrown−in欠陥
が排除されている。したがって、酸化膜耐圧などの電気
的特性を高めることができる。
According to the present invention, of the first silicon wafer and the second silicon wafer, both wafers are bonded to each other, with at least the wafer on the side on which devices are to be fabricated being a pure silicon wafer. In this pure silicon wafer, various grown-in defects have already been eliminated by controlling the pulling speed and the average value of the temperature gradient in the crystal since the ingot was pulled by the CZ method. Therefore, electrical characteristics such as oxide film breakdown voltage can be improved.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】以下、この発明の実施例を図面を
参照して説明する。なお、ここでは張り合わせ基板とし
て張り合わせSOI基板を例にとる。図1は、この発明
の一実施例に係る張り合わせ基板の製造方法を示すフロ
ーチャートである。図1に示すように、あらかじめCZ
法による単結晶シリコンインゴットの引き上げ工程にお
いて、その引き上げ速度およびその結晶内温度勾配の平
均値を制御しながら単結晶シリコンインゴットを作製す
る。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. Here, a bonded SOI substrate is taken as an example of the bonded substrate. FIG. 1 is a flowchart showing a method for manufacturing a bonded substrate according to one embodiment of the present invention. As shown in FIG.
In the step of pulling a single crystal silicon ingot by the method, a single crystal silicon ingot is manufactured while controlling the pulling speed and the average value of the temperature gradient in the crystal.

【0014】具体的には、18インチ石英坩堝およびカ
ーボン坩堝が設置された6インチ単結晶シリコンインゴ
ットを引き上げ可能なCZ装置において、坩堝の周囲に
設置された円筒状のカーボンヒータと坩堝との相対位
置、成長結晶の周囲に設置されたカーボンからなる厚さ
5mm、開口径200mmの半円錐形状の輻射遮蔽体の
先端と融液表面との距離、ヒータ周囲の断熱材構造など
の条件を総合伝熱計算によって検討し、その後、この坩
堝に高純度多結晶シリコンを65kg投入し、ボロンを
ドープして、この多結晶シリコンを加熱溶融させ、直径
が150mmで結晶成長方位が〈100〉の単結晶を、
長さ1300mmになるまで引き上げた。この際の引き
上げ速度と結晶内温度勾配の平均値との制御条件を以下
に示す。
More specifically, in a CZ apparatus capable of pulling up a 6-inch single crystal silicon ingot provided with an 18-inch quartz crucible and a carbon crucible, a cylindrical carbon heater provided around the crucible and a crucible are positioned relative to each other. A comprehensive description of the conditions such as the position, the distance between the tip of the radiation shield with a thickness of 5 mm made of carbon placed around the growing crystal, and a 200 mm opening diameter and the surface of the melt, and the structure of the heat insulating material around the heater. After examining by heat calculation, 65 kg of high-purity polycrystalline silicon is put into the crucible, doped with boron, and the polycrystalline silicon is heated and melted, and a single crystal having a diameter of 150 mm and a crystal growth orientation of <100> is obtained. To
The length was raised to 1300 mm. The control conditions for the pulling speed and the average value of the temperature gradient in the crystal at this time are shown below.

【0015】すなわち、引き上げ速度をVmm/min
とし、シリコン融点から1300℃までの温度範囲にお
ける引き上げ軸方向の結晶内温度勾配の平均値をG℃/
mmとしたときのV/G値を、結晶中心から45mmま
での領域では、0.20〜0.22mm/℃・min
に維持し、45mmから外側の領域ではV/G値が単調
に増加するように結晶軸方向における目標引き上げ速度
を設定した。
That is, the lifting speed is Vmm / min.
And the average value of the temperature gradient in the crystal in the pulling axis direction in the temperature range from the silicon melting point to 1300 ° C. is G ° C. /
mm in the region from the crystal center to 45 mm, 0.20 to 0.22 mm 2 / ° C. · min.
, And the target pulling speed in the crystal axis direction was set so that the V / G value monotonically increased in the region outside from 45 mm.

【0016】引き上げ後の単結晶シリコンインゴットを
結晶軸方向と平行に厚さ1.5mmで切り出し、HFお
よびHNOからなる混酸溶液中で加工歪を溶解除去
し、さらに希HF溶液中に浸漬し、その後、超純水によ
りリンスし、乾燥させた。このサンプルを800℃で4
時間、1000℃で16時間、乾燥酸素中で熱処理を行
った後、X線トポグラフにより欠陥の発生分布を調べ
た。欠陥の分布を、図2の結晶軸を含む平面における欠
陥分布の模式図に示す。なお、図2中、0〜700mm
の線は、単結晶シリコンインゴットの肩からの長さを示
し、これは結晶引き上げ量に対応している。この結果、
単結晶シリコンインゴットのトップ部からテイル部にか
けての全長の約1/2の長さの範囲において、酸素誘起
積層欠陥(OSFリング)、赤外散乱欠陥、転位クラス
タといった欠陥の発生は見られなかった。
The single crystal silicon ingot after the pulling is cut out in a thickness of 1.5 mm in parallel with the crystal axis direction, and the processing strain is dissolved and removed in a mixed acid solution composed of HF and HNO 3 , and further immersed in a dilute HF solution. Then, it was rinsed with ultrapure water and dried. This sample was placed at 800 ° C for 4
After heat treatment at 1000 ° C. for 16 hours in dry oxygen, the distribution of occurrence of defects was examined by X-ray topography. The defect distribution is shown in the schematic diagram of the defect distribution in the plane including the crystal axis in FIG. In addition, in FIG.
Indicates the length from the shoulder of the single crystal silicon ingot, which corresponds to the crystal pulling amount. As a result,
No defects such as oxygen-induced stacking faults (OSF rings), infrared scattering defects, and dislocation clusters were observed in a range of about の of the total length from the top to the tail of the single crystal silicon ingot. .

【0017】その後、この得られた単結晶シリコンイン
ゴットを、ブロック切断、スライス、面取り、研磨など
を施して、厚さ620μm、直径150mm(6イン
チ)の活性層用ウェーハ11を用意する。また、この活
性層用ウェーハ11と同じ製法により、同じ厚さ、同一
口径の支持基板用ウェーハ12を用意する。なお、この
支持基板用ウェーハ12の表面には、ウエットO酸化
によって、絶縁膜であるシリコン酸化膜12aが、厚さ
1μmだけ形成される。
Thereafter, the obtained single crystal silicon ingot is subjected to block cutting, slicing, chamfering, polishing, and the like to prepare an active layer wafer 11 having a thickness of 620 μm and a diameter of 150 mm (6 inches). Further, a wafer 12 for a supporting substrate having the same thickness and the same diameter is prepared by the same manufacturing method as that of the wafer 11 for the active layer. A silicon oxide film 12a as an insulating film having a thickness of 1 μm is formed on the surface of the supporting substrate wafer 12 by wet O 2 oxidation.

【0018】次に、これらの活性層用ウェーハ11、支
持基板用ウェーハ12をSC1洗浄し、純水によるリン
ス後、乾燥させる。そして、両ウェーハ11,12の鏡
面同士をクリーンルームの室温下で重ね合わせる。これ
により、張り合わせシリコンウェーハ13が形成され
る。その後、この張り合わせシリコンウェーハ13を、
張り合わせ炉の石英反応管に装入し、酸素ガス雰囲気で
張り合わせ熱処理する。張り合わせ温度は1100℃,
熱処理時間は2時間である。続いて、超音波照射による
ボイド検査を行い、良品の張り合わせシリコンウェーハ
13は、面取りされ、活性層用ウェーハ11の研削・研
磨が行われる。よって、活性層用ウェーハ11は所定厚
さまで薄肉化される。
Next, the active layer wafer 11 and the support substrate wafer 12 are washed with SC1, rinsed with pure water, and dried. Then, the mirror surfaces of both wafers 11 and 12 are superimposed at room temperature in a clean room. Thereby, the bonded silicon wafer 13 is formed. Then, the bonded silicon wafer 13 is
It is charged into a quartz reaction tube of a bonding furnace and subjected to a bonding heat treatment in an oxygen gas atmosphere. The lamination temperature is 1100 ℃,
The heat treatment time is 2 hours. Subsequently, a void inspection by ultrasonic irradiation is performed, the non-defective bonded silicon wafer 13 is chamfered, and the active layer wafer 11 is ground and polished. Accordingly, the thickness of the active layer wafer 11 is reduced to a predetermined thickness.

【0019】作製された張り合わせ基板は、その後、洗
浄され、ウェーハケースなどに梱包されて、デバイスメ
ーカなどへ出荷される。このように、デバイスが作製さ
れる活性層用ウェーハ11として、各種の欠陥が排除さ
れたピュアシリコンウェーハを採用するようにしたの
で、この活性層用ウェーハ11の表面が無欠陥化され
る。これにより、その電気的特性、例えば酸化膜耐圧特
性を高めることができる。
The manufactured bonded substrate is then washed, packed in a wafer case or the like, and shipped to a device maker or the like. As described above, a pure silicon wafer from which various defects have been eliminated is adopted as the active layer wafer 11 on which devices are manufactured, so that the surface of the active layer wafer 11 is made defect-free. Thereby, its electrical characteristics, for example, oxide film breakdown voltage characteristics can be improved.

【0020】ここで、図3および図4に基づいて、従来
法の張り合わせ基板とこの発明の張り合わせ基板とを対
比させ、各シリコンウェーハにおける酸化膜耐圧の評価
試験を行った際の結果を記載する。図3は、この張り合
わせ基板の酸化膜耐圧の評価試験方法を示す説明図であ
る。図4(a)は、この発明の一実施例に係る張り合わ
せ基板における酸化膜耐圧の測定点分布状況を示す説明
図である。図4(b)は、従来手段に係る張り合わせ基
板におけるそれを示す説明図である。
Here, based on FIGS. 3 and 4, the results of the evaluation test of the oxide film breakdown voltage of each silicon wafer will be described by comparing the bonded substrate of the conventional method with the bonded substrate of the present invention. . FIG. 3 is an explanatory diagram showing an evaluation test method of the oxide film breakdown voltage of the bonded substrate. FIG. 4A is an explanatory diagram showing the distribution of measurement points of oxide film breakdown voltage in the bonded substrate according to one embodiment of the present invention. FIG. 4 (b) is an explanatory view showing that in a bonded substrate according to a conventional means.

【0021】まず、図3を参照して、具体的な張り合わ
せ基板の酸化膜耐圧の評価試験方法を説明する。図3に
示すように、張り合わせ基板10は、厚さ5〜10μm
の活性層用ウェーハ11が、厚さ1μmのシリコン酸化
膜12aを介して、支持基板用ウェーハ12の片面に張
り合わされたものである。活性層用ウェーハ11の酸素
濃度は、[Oi]=1.30×1018/cmであ
る。
First, referring to FIG. 3, a specific test method for evaluating the withstand voltage of an oxide film on a bonded substrate will be described. As shown in FIG. 3, the bonded substrate 10 has a thickness of 5 to 10 μm.
The active layer wafer 11 is bonded to one surface of the supporting substrate wafer 12 via a silicon oxide film 12a having a thickness of 1 μm. The oxygen concentration of the active layer wafer 11 is [Oi] = 1.30 × 10 18 / cm 3 .

【0022】活性層用ウェーハ11には、その表層部に
リンPがドーピングされており、この箇所がN+ 領域と
なっている。この領域上にはアルミニウム製の電極14
が形成されている。また、この電極14から所定距離だ
け離れた位置には、厚さ25nm,膜面積20mm
ゲート酸化膜15が形成されている。ゲート酸化膜15
上には、ポリシリコン製の電極16が設けられている。
この電極16は厚さ500nm、リンがドープされてい
る。これらの電極14,16には、直流電源17,電流
計18および電圧計19を有する酸化膜耐圧測定器20
の測定端子がそれぞれ接続されている。その+側端子が
電極16に、−側が電極14に接続されている。
The surface layer of the active layer wafer 11 is doped with phosphorus P, and this portion is an N + region. An aluminum electrode 14 is provided on this region.
Are formed. A gate oxide film 15 having a thickness of 25 nm and a film area of 20 mm 2 is formed at a position separated from the electrode 14 by a predetermined distance. Gate oxide film 15
On the top, an electrode 16 made of polysilicon is provided.
This electrode 16 is 500 nm thick and is doped with phosphorus. These electrodes 14 and 16 have an oxide film breakdown voltage measuring device 20 having a DC power source 17, an ammeter 18 and a voltmeter 19.
Are connected respectively. The positive terminal is connected to the electrode 16 and the negative terminal is connected to the electrode 14.

【0023】ゲート酸化膜15の酸化膜耐圧試験に際し
ては、直流の印加電圧10MV/cmを10秒間印加
し、その後、もう一度だけ同様に電圧を印加する。この
際、電極14,16に流れる電流量を測定して、電流密
度100μA/cmを超えた場合にだけ、ゲート酸化
膜15に絶縁破壊が起きているとみなした。この活性層
用ウェーハ11上に合計181の測定点を配し、各点で
のゲート酸化膜15の絶縁破壊の状況を調べた。その結
果を図4に示す。
In the oxide film breakdown voltage test of the gate oxide film 15, a DC applied voltage of 10 MV / cm is applied for 10 seconds, and then the voltage is applied again only once. At this time, the amount of current flowing through the electrodes 14 and 16 was measured, and it was determined that dielectric breakdown had occurred in the gate oxide film 15 only when the current density exceeded 100 μA / cm 2 . A total of 181 measurement points were arranged on the active layer wafer 11, and the state of dielectric breakdown of the gate oxide film 15 at each point was examined. FIG. 4 shows the results.

【0024】図4(a)から明らかなように、この発明
の一実施例の張り合わせ基板10の場合、181のすべ
ての測定点で、絶縁破壊は生じなかった。一方、図4
(b)に示す従来法の張り合わせ基板100は、181
点のうち、17点で絶縁破壊が生じた。なお、図4
(a),図4(b)において、白抜きエリアは絶縁破壊
なし、黒塗りエリアは絶縁破壊ありを示す。以上の実験
から、活性層用ウェーハ11にピュアシリコンウェーハ
を採用すれば、ウェーハ表面の酸化膜耐圧特性が改善さ
れることが証明された。
As apparent from FIG. 4A, in the case of the bonded substrate 10 according to one embodiment of the present invention, no dielectric breakdown occurred at all the measurement points 181. On the other hand, FIG.
The conventional bonded substrate 100 shown in FIG.
Of the points, breakdown occurred at 17 points. FIG.
4 (a) and FIG. 4 (b), white areas indicate no dielectric breakdown, and black areas indicate dielectric breakdown. From the above experiments, it has been proved that the use of a pure silicon wafer as the active layer wafer 11 improves the oxide film breakdown voltage characteristics on the wafer surface.

【0025】[0025]

【発明の効果】この発明によれば、張り合わされる第
1,第2のシリコンウェーハのうち、少なくともデバイ
スが作製される側のシリコンウェーハを、各種の欠陥が
存在しないピュアシリコンウェーハとしたので、その電
気的特性を高めることができる。
According to the present invention, among the first and second silicon wafers to be bonded, at least the silicon wafer on the side on which the device is manufactured is a pure silicon wafer free from various defects. Its electrical characteristics can be improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】この発明の一実施例に係る張り合わせ基板の製
造方法を示すフローチャートである。
FIG. 1 is a flowchart showing a method for manufacturing a bonded substrate according to an embodiment of the present invention.

【図2】この発明の一実施例に係る結晶軸を含む平面に
おける欠陥分布の模式図である。
FIG. 2 is a schematic diagram of a defect distribution on a plane including a crystal axis according to one embodiment of the present invention.

【図3】この発明の一実施例に係る張り合わせ基板の酸
化膜耐圧の評価試験方法を示す説明図である。
FIG. 3 is an explanatory view showing an evaluation test method of an oxide film breakdown voltage of a bonded substrate according to one embodiment of the present invention.

【図4】(a)は、この発明の一実施例に係る張り合わ
せ基板における酸化膜耐圧の測定点分布を示す説明図で
ある。(b)は、従来手段に係る張り合わせ基板におけ
る酸化膜耐圧の測定点分布を示す説明図である。
FIG. 4A is an explanatory diagram showing a distribution of measurement points of oxide film breakdown voltage in a bonded substrate according to one embodiment of the present invention. (B) is an explanatory view showing a measurement point distribution of an oxide film breakdown voltage in a bonded substrate according to a conventional means.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 張り合わせ基板、 11 活性層用ウェーハ(第1のシリコンウェーハ/ピ
ュアシリコンウェーハ)、 12 支持基板用ウェーハ(第2のシリコンウェー
ハ)。
10 bonded substrate, 11 wafer for active layer (first silicon wafer / pure silicon wafer), 12 wafer for support substrate (second silicon wafer).

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 第1のシリコンウェーハと第2のシリコ
ンウェーハとを張り合わせた張り合わせ基板において、 第1のシリコンウェーハおよび第2のシリコンウェーハ
のうち、少なくともデバイスが作製される側のシリコン
ウェーハを、ウェーハ全面に微小欠陥が存在しないピュ
アシリコンウェーハとした張り合わせ基板。
In a bonded substrate obtained by bonding a first silicon wafer and a second silicon wafer, at least a silicon wafer on a device fabrication side of the first silicon wafer and the second silicon wafer, A bonded substrate made of a pure silicon wafer with no micro defects on the entire surface of the wafer.
【請求項2】 上記第1のシリコンウェーハと第2のシ
リコンウェーハとの間に絶縁層が介在された請求項1に
記載の張り合わせ基板。
2. The bonded substrate according to claim 1, wherein an insulating layer is interposed between the first silicon wafer and the second silicon wafer.
【請求項3】 CZ法による単結晶シリコンインゴット
の引き上げ速度と、この単結晶シリコンインゴットの結
晶内の温度勾配である結晶内温度勾配の平均値とを制御
することで、微小欠陥が存在しないピュアな単結晶シリ
コンインゴットを引き上げる工程と、 得られたピュアな単結晶シリコンインゴットをスライシ
ングすることにより、ウェーハ全面から微小欠陥が排除
されたピュアシリコンウェーハを作製する工程と、 第1のシリコンウェーハおよび第2のシリコンウェーハ
のうち少なくともいずれかに上記ピュアシリコンウェー
ハを用い、これらの第1のシリコンウェーハと第2のシ
リコンウェーハとを張り合わせる工程とを備えた張り合
わせ基板の製造方法。
3. A pure crystal free of micro defects by controlling a pulling speed of a single crystal silicon ingot by a CZ method and an average value of a temperature gradient in a crystal of the single crystal silicon ingot. A step of pulling up a simple single-crystal silicon ingot, a step of slicing the obtained pure single-crystal silicon ingot, and a step of manufacturing a pure silicon wafer in which minute defects are eliminated from the entire surface of the wafer; Using the pure silicon wafer as at least one of the two silicon wafers, and bonding the first silicon wafer and the second silicon wafer.
JP11217368A 1999-07-30 1999-07-30 Laminated substrate and manufacture thereof Pending JP2001044398A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11217368A JP2001044398A (en) 1999-07-30 1999-07-30 Laminated substrate and manufacture thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11217368A JP2001044398A (en) 1999-07-30 1999-07-30 Laminated substrate and manufacture thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001044398A true JP2001044398A (en) 2001-02-16

Family

ID=16703090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11217368A Pending JP2001044398A (en) 1999-07-30 1999-07-30 Laminated substrate and manufacture thereof

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2001044398A (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004040650A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-13 Shin-Etsu Handotai Co.,Ltd. Soi wafer and method for manufacturing soi wafer
WO2004066390A1 (en) 2003-01-23 2004-08-05 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. Soi wafer and production method therefor
WO2004084308A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 Shin-Etsu Handotai Co. Ltd. Soi wafer and method for manufacturing same
JP2006294737A (en) * 2005-04-07 2006-10-26 Sumco Corp A method for manufacturing an SOI substrate and a method for recycling a peeled wafer in the manufacturing.
US7129123B2 (en) 2002-08-27 2006-10-31 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. SOI wafer and a method for producing an SOI wafer
US7582540B2 (en) 2004-12-02 2009-09-01 Sumco Corporation Method for manufacturing SOI wafer
US7615467B2 (en) 2004-12-02 2009-11-10 Sumco Corporation Method for manufacturing SOI wafer
US8323403B2 (en) 2004-04-29 2012-12-04 Siltronic Ag SOI wafer and method for producing it

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07263652A (en) * 1994-03-25 1995-10-13 Shin Etsu Handotai Co Ltd SOI substrate and manufacturing method thereof
JPH08330316A (en) * 1995-05-31 1996-12-13 Sumitomo Sitix Corp Silicon single crystal wafer and method of manufacturing the same
JPH0922993A (en) * 1995-07-06 1997-01-21 Toshiba Ceramics Co Ltd Soi wafer and manufacture thereof
JPH09260619A (en) * 1996-03-22 1997-10-03 Sumitomo Sitix Corp SOI substrate and manufacturing method thereof
JPH11147786A (en) * 1997-11-11 1999-06-02 Shin Etsu Handotai Co Ltd Silicon single crystal wafer with low content of crystal defect and its production

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07263652A (en) * 1994-03-25 1995-10-13 Shin Etsu Handotai Co Ltd SOI substrate and manufacturing method thereof
JPH08330316A (en) * 1995-05-31 1996-12-13 Sumitomo Sitix Corp Silicon single crystal wafer and method of manufacturing the same
JPH0922993A (en) * 1995-07-06 1997-01-21 Toshiba Ceramics Co Ltd Soi wafer and manufacture thereof
JPH09260619A (en) * 1996-03-22 1997-10-03 Sumitomo Sitix Corp SOI substrate and manufacturing method thereof
JPH11147786A (en) * 1997-11-11 1999-06-02 Shin Etsu Handotai Co Ltd Silicon single crystal wafer with low content of crystal defect and its production

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7129123B2 (en) 2002-08-27 2006-10-31 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. SOI wafer and a method for producing an SOI wafer
JP2004153081A (en) * 2002-10-31 2004-05-27 Shin Etsu Handotai Co Ltd SOI wafer and method for manufacturing SOI wafer
WO2004040650A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-13 Shin-Etsu Handotai Co.,Ltd. Soi wafer and method for manufacturing soi wafer
WO2004066390A1 (en) 2003-01-23 2004-08-05 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. Soi wafer and production method therefor
US7407866B2 (en) 2003-01-23 2008-08-05 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. Soi wafer and a method for producing the same
WO2004084308A1 (en) * 2003-03-18 2004-09-30 Shin-Etsu Handotai Co. Ltd. Soi wafer and method for manufacturing same
CN100452408C (en) * 2003-03-18 2009-01-14 信越半导体股份有限公司 SOI wafer and method for producing same
US7518187B2 (en) 2003-03-18 2009-04-14 Shin-Etsu Handotai Co., Ltd. Soi wafer and a method for producing the same
EP1605510A4 (en) * 2003-03-18 2009-09-16 Shinetsu Handotai Kk SOI WAFER AND METHOD FOR PRODUCING SAME
KR101007678B1 (en) 2003-03-18 2011-01-13 신에쯔 한도타이 가부시키가이샤 SOI wafer and its manufacturing method
US8323403B2 (en) 2004-04-29 2012-12-04 Siltronic Ag SOI wafer and method for producing it
US7582540B2 (en) 2004-12-02 2009-09-01 Sumco Corporation Method for manufacturing SOI wafer
US7615467B2 (en) 2004-12-02 2009-11-10 Sumco Corporation Method for manufacturing SOI wafer
JP2006294737A (en) * 2005-04-07 2006-10-26 Sumco Corp A method for manufacturing an SOI substrate and a method for recycling a peeled wafer in the manufacturing.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3994602B2 (en) Silicon single crystal wafer, manufacturing method thereof, and SOI wafer
CN1932496B (en) Silicon wafer surface defect evaluation method
JP5993550B2 (en) Manufacturing method of silicon single crystal wafer
JP4020987B2 (en) Silicon single crystal having no crystal defects around the wafer and its manufacturing method
JP2001044398A (en) Laminated substrate and manufacture thereof
WO2009122648A1 (en) Silicon single crystal wafer, method for fabricating silicon single crystal or method for fabricating silicon single crystal wafer, and semiconductor device
JPH0656588A (en) Method for producing silicon single crystal
JP4380141B2 (en) Silicon wafer evaluation method
TWI338058B (en)
TWI334217B (en)
EP1589580B1 (en) An soi wafer and method for producing the same
JP4869544B2 (en) Manufacturing method of SOI substrate
JP4107700B2 (en) Silicon single crystal and method for producing and evaluating the same
JP3937542B2 (en) High quality silicon wafer manufacturing method
US8460463B2 (en) Silicon wafer and method for producing the same
JP2002201091A (en) Method of manufacturing epi-wafer free of epi-layer defect using nitrogen and carbon added substrate
JPH1084101A (en) Manufacture of soi substrate and soi substrate
JP4380162B2 (en) SOI wafer and method for manufacturing the same
JP2001044085A (en) Laminating substrate and manufacture thereof
JP2001044087A (en) Lamination dielectric separation wafer and manufacture thereof
JP2007311672A (en) Method of manufacturing soi substrate
JP2004265904A (en) Soi wafer and its manufacturing method
JP3944813B2 (en) Manufacturing method of bonded dielectric isolation wafer
JP2003332344A (en) Manufacturing method of silicon single crystal layer and silicon single crystal layer
JPH0834698A (en) Single crystal pulling method

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20061027

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061226

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20070828

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070918

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20071221

A912 Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20080208