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JP2000178148A - １、３―インダンジオン類を含有する繊維用染色剤 - Google Patents

１、３―インダンジオン類を含有する繊維用染色剤

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JP2000178148A
JP2000178148A JP11323772A JP32377299A JP2000178148A JP 2000178148 A JP2000178148 A JP 2000178148A JP 11323772 A JP11323772 A JP 11323772A JP 32377299 A JP32377299 A JP 32377299A JP 2000178148 A JP2000178148 A JP 2000178148A
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JP
Japan
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group
indandione
dye
hair
nitro
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Pending
Application number
JP11323772A
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English (en)
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Otto Goettel
ゲッテル オットー
Metler Sandra
メトラー サンドラ
Haiyo Andre
ハイヨ アンドレ
Piiero Arinu
ピーエロ アリヌ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Deutschland GmbH
Original Assignee
Wella GmbH
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Publication date
Application filed by Wella GmbH filed Critical Wella GmbH
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 アンモニア／過酸化物やエタノールアミン／
過酸化物の組合せを使用しなくても、ケラチン繊維に耐
久的な染色をすることができる染色剤を提供する。 【解決手段】 染色剤を、一般式（１）で表される１、
３−インダンジオン類を一個以上含有することを特徴と
する繊維用染色剤。 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 は互いに同じであ
っても、異なっていてもよく、それぞれ水素原子、ハロ
ゲン原子、ニトロ基、アミノ基、アセチルアミノ基、水
酸基、アセトキシ基、メチル基あるいはエチル基、炭素
原子を１ないし９個有する直鎖あるいは分枝鎖アルコキ
シ基などを示す。）

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は１、３−インダンジ
オン類を含有する染色剤を対象とする。
【０００２】
【従来の技術】毛髪の染色分野において、栗色ないし銅
色系統から赤色系統に至る色合いに対する要望は、依然
として高い。この要望は、たとえばｐ−アミノフェノー
ル誘導体のような特定の顕色成分と、たとえばｍ−アミ
ノフェノール誘導体あるいはｍ−フェニレンジアミン誘
導体のような特定のカップリング成分の組み合わせを基
本とする酸化染毛剤の提供によって、満たすことができ
る（永久的染色）。ここに述べた酸化染毛剤によれば、
優れた堅牢特性を有する非常に濃色の染色物を得ること
ができる。しかしながら過敏性体質の人の場合、往々に
して特定の酸化染料−前駆体に対して拒否反応を示すこ
とがある。さらに永久的染色は、特に頻繁に利用した場
合、毛髪の状態を著しく損なうという欠点がある。これ
は特に使用する酸化剤および／あるいはアンモニアと過
酸化物の組み合わせにも原因がある。色付けそのものに
対する要望に加えて、穏やかな染色条件が望まれる場
合、市場に対して、特殊な性状の毛髪にだけ使用でき
る、そして頻繁に使用しなければならない場合にも使用
できるニッチ品（適所製品）が求められる他、特に直接
性染料に基づく着色用製品も求められる。
【０００３】着色の場合、染料はもっぱら毛髪表面に吸
着されるが、これはシャンプーによって毛髪から洗い流
されるために、着色によって得られる染色効果は時間の
経過とともに徐々に薄くなる。さらに生理学的配慮から
直接性染料は、概ね、限られた範囲でしか使用すること
ができない。
【０００４】穏やかな染色条件下において自然な色合い
および現代的な赤系統の色合いを非常に耐久的に表出す
ることは，従来の一般的な染色法においてはまず不可能
である。従って毛髪に対して穏やかな、しかも耐久的な
染色を可能とするような染色方法が非常に強く求められ
ている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、従来
の染色法における欠点をなくし、ケラチン繊維、特に人
毛を穏やかな、そして耐久的な方法で染色すること、そ
の場合に染色濃度に関して酸化染色剤に匹敵する染色剤
を提供することを課題として出発した。さらにこの場合
に染色剤は、アンモニア／過酸化物の組合せ又はエタノ
ールアミン／過酸化物の組合せを適用しなくても用いる
ことができること、および高い刺激作用を有する物質を
含まないことをを要件とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】ここに、１、３−インダ
ンジオン類を含有する染色剤が上に挙げた要件を非常に
良好に満たし得ること、および酸化剤を添加しなくても
皮膚に無害なｐＨ−値で染色し得ること、しかもその場
合に優れた堅牢特性および高い染色輝度を達成し得るこ
とが見出された。
【０００７】すなわち本発明は、繊維、特に、たとえば
人毛のようなケラチン繊維用染色剤において、下記一般
式（１）で表される１、３−インダンジオン類を一個以
上含有することを特徴とする染色剤を対象とする。
【０００８】
【化２】
【０００９】（ここでＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 は互
いに同じであっても、異なっていてもよく、それぞれ水
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、アセチル
アミノ基、水酸基、アセトキシ基、メチル基あるいはエ
チル基、炭素原子を１ないし９個有する直鎖あるいは分
枝鎖アルコキシ基、場合によってはメチル基、メトキシ
基あるいはハロゲン原子によって置換されていることが
あるベンジルオキシ基、エーテル架橋によって結合され
ているＣ２−ないしＣ８−モノ−オレフィン残基あるい
はジ−オレフィン残基、１、３−インダンジオン−５−
イル−残基、フェニル基、カルボン酸基、カルバミド
基、Ｃ１−ないしＣ７−カルボン酸エステル基、あるい
はフェノキシプロポキシ基を意味し、Ｒ1 およびＲ2 な
いしＲ2 およびＲ3 は相互にＣ５−ないしＣ６−アルキ
レン基、１、３−ジオキソル架橋、１、４−ジオキシン
架橋、場合によってはハロゲン原子、水酸基、メトキシ
基あるいはエトキシ基によって置換されていることがあ
る縮合ベンゾアロマチック構造あるいは縮合ナフトアロ
マチック構造を形成するか、あるいはＲ2 およびＲ3 は
相互に１、３−ジオキソ−プロパン−１、３−ジイル−
基を形成する。）一般式（１）で表される化合物として
は、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 が、互いに無関係に、
水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸
基、メチル基、炭素原子を１ないし３個有する直鎖ある
いは分枝鎖アルコキシ基、場合によってはメチル基ある
いはメトキシ基によって置換されていることがあるベン
ジルオキシ基、あるいはカルバミド基を意味し、Ｒ1 お
よびＲ2 ないしはＲ2 およびＲ 3 が相互に１、３−ジオ
キソル架橋あるいは１、４−ジオキシン架橋を形成する
ような化合物が好ましい。
【００１０】特に好ましい化合物は１、３−インダンジ
オン、４−ニトロ−１、３−インダンジオン、５−ニト
ロ−１、３−インダンジオン、５、６−ジクロル−１、
３−インダンジオンおよび４、５、６、７−テトラクロ
ル−１、３−インダンジオンである。
【００１１】本発明による染色剤は繊維、特に毛髪を中
程度のブロンド色ないし赤褐色および赤紫色に染色する
ことができる。一般式（１）で表される１、３−インダ
ンジオン類は文献において公知の製造法に基づいて製造
することができる。また一般式（１）で表される化合物
は、一部、市場においても入手可能である。この場合特
にWanag およびOschkaja著、Zhur.obsc.Chim. 28、1520
［1958］（英語版：Journal of General Chemistry of
the U.S.S.R 、28、1570［1958］）およびそこに挙げら
れている文献に記載されている相応のフタ−ル酸無水物
からの１、３−インダンジオン類の製造を参照するこ
と。
【００１２】一般式（１）で表される化合物は、原則的
には、たとえば羊毛、木綿、黄麻、サイザル麻、亜麻、
絹あるいは毛髪のような天然繊維の染色に対してと同様
に、たとえば再生セルロ−ス、ニトロセルロ−ス、アル
キルセルロ−ス、ヒドロキシアルキルセルロ−スあるい
はアセチルセルロ−スのような変性天然繊維、および、
たとえばポリアミド繊維、ポリウレタン繊維あるいはポ
リエステル繊維のような合成繊維の染色に対しても有用
である。しかし一般式（１）で表される化合物は、特に
ケラチン繊維、なかでも人毛の染色に使用することが好
ましい。一般式（１）で表される化合物は、本発明によ
る染色剤中に、全量において、約０．０１ないし５重量
パーセント、好ましくは０．０２ないし３重量パーセン
ト含有される。
【００１３】本発明による染色剤は酸化剤無添加の状況
下においても、酸化剤添加の状況下においても同様に使
用することができる。後者の場合酸化剤の添加によって
染色すべき繊維よりも明るい色合いを表出（澄明化）す
ることができる。
【００１４】淡いブロンド色から中程度のブロンド色を
表出したい場合には、アンモニアの添加が必要である。
アンモニア無添加においては、現代的な赤色が得られ
る。
【００１５】一般式（１）で表される化合物を含有する
本発明による染色剤は、たとえば溶液、特に水−アルコ
ール溶液、クリーム、ゲルあるいはエマルジョンの形態
で調合され得る。またこの染色剤は、噴霧器ないしは他
の適当なポンプ装置あるいは噴射装置を用いて、あるい
は圧縮下に液化する一般的な噴射剤と混合して、耐圧容
器からエアゾールスプレーあるいはエアゾールフォーム
の形態で取り出すことも可能である。さらにこの染色剤
は粉末の形態で提供することも可能である。この場合こ
れは使用前に水あるいは適当な美容剤用基剤と混合され
る。さらにまた１、３−インダンジオンはマイクロカプ
セルの形態で提供することも可能である。
【００１６】この染色剤のｐＨ−値は、使用形態に応じ
て、３ないし１２、特に３ないし９の範囲にある。アル
カリ性ｐＨ−値の調整はアンモニアによって行うことが
好ましい。しかし、たとえばモノエタノールアミンある
いはトリエタノールアミンのような有機アミンも使用す
ることもできる。他方酸性ｐＨ−値の調整には、たとえ
ば燐酸、アスコールビン酸、クエン酸、グリコール酸あ
るいは乳酸のような無機酸あるいは有機酸を、所望のｐ
Ｈ−値に応じて希釈して、使用する。
【００１７】自明のことであるが本発明による染色剤
は、このような染色剤、特に染毛剤において一般的に使
用されている、たとえば保護剤、湿潤剤、増粘剤、軟化
剤、保存剤および香油のような添加剤、並びに溶液、ク
リーム、エマルジョンあるいはゲルにおいて一般的に使
用されている、たとえば溶剤のような添加剤、たとえば
水、低級脂肪族一価ないしは多価アルコール、それらの
エステル及びエーテル、たとえばアルカノール、特に炭
素原子を１ないし４個有するアルコール、たとえばエタ
ノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール
あるいはイソブタノール、特に炭素原子を２ないし６個
有する二価あるいは三価のアルコール、たとえばエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１、３−プロパ
ンジオール、１、４−ブタンジオール、１、５−ペンタ
ンジオール、１、６−ヘキサンジオール、１、２、６−
ヘキサントリオール、グリセリン、ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリアルキレングリコー
ル、たとえばトリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール、トリプロピレングリコールあるいはポリプロ
ピレングリコール、多価アルコールの低級アルキルエー
テル、たとえばエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
トリエチレングリコールモノメチルエーテルあるいはト
リエチレングリコールモノエチルエーテル、他にエーテ
ルとして、たとえばジブチルエーテル、テトラヒドロフ
ラン、ジオキサンあるいはジイソプロピルエーテルのよ
うなエーテル、エステルとして、たとえば蟻酸メチル、
蟻酸エチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル、酢酸フェニル、エチレングリコールモノエ
チルエーテルアセテ−トあるいは酢酸ヒドロキシエチル
エステルのようなエステル、さらにアミド、たとえばジ
メチルアセタミドあるいはＮ−メチルピロリドン、並び
に尿素、テトラメチル尿素およびチオグリコールを、必
要に応じて、含有することができる。
【００１８】本発明による染色剤はさらに、脂肪族アル
コールスルヘート、アルカンスルホネ−ト、アルキルベ
ンゼンスルホネート、アルキルトリメチルアンモニウム
塩、アルキルベタイン、α−オレフィンスルホネート、
オキシエチル化脂肪族アルコール、オキシエチル化ノニ
ルフェノール、脂肪酸アルカノールアミン、オキシエチ
ル化脂肪酸エステル、脂肪族アルコールポリグリコール
エーテルスルヘートあるいはアルキルポリグルコシドな
どのアニオン性、カチオン性、両性、非イオン性あるい
は双イオン性界面活性剤群に属する湿潤剤あるいは乳化
剤、高級脂肪族アルコール、澱粉、アルギン酸塩、ベン
トナイト、セルロ−ス誘導体、ワセリン、パラフィン油
あるいは脂肪酸などの増粘剤、天然ゴム、グアルゴム、
キサンタンゴム、イナゴ豆粉、ペクチン、デキストラ
ン、寒天、アミロ−ス、アミロペクチン、デキストリ
ン、白土、あるいはポリビニルアルコールのような完全
合成水和コロイドなどの水溶性重合物からなる増粘剤、
パラフィン油、シリコン油、ミンク油、オリ−ブ油、ヒ
マワリ油、アーモンド油、ヨヨバ油あるいはグリセリン
−トリカプリレ−トなどの合成あるいは天然液状油成
分、ラノリン誘導体、コレステリン、パントテン酸、水
溶性カチオン重合物、タンパク質誘導体、プロビタミ
ン、ビタミン、植物抽出物、糖あるいはベタインなどの
保護剤、さらに保湿剤、電解質、酸化防止剤、脂肪アミ
ド、空洞形成剤、皮膜形成剤および保存剤などの助剤を
含有することができる。水のほかに、水溶性有機溶剤あ
るいはこれらの混合物、並びに水／溶剤−混合物も使用
することができる。ここに挙げた成分は、それぞれその
目的に対して一般的に採用されている量において、使用
される。たとえば湿潤剤および乳化剤は約０．５ないし
３０重量パーセント、増粘剤は約０．１ないし２５重量
パーセント、保護剤は約０．１ないし５重量パーセント
使用される。
【００１９】本発明による染色剤は、酸化剤無添加下に
おいて、さらに、美容剤において一般的に使用されてい
る天然重合物あるいは合成重合物ないしは変性天然重合
物を含有することができる。これによって染色と同時に
整髪を行うことができる。美容剤においてこのような目
的に使用されている公知の合成重合物として、たとえば
ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセテート、ポリビ
ニルアルコールあるいはポリアクリル酸あるいはポリメ
タアクリル酸のようなポリアクリル化合物、ポリアクリ
ル酸、ポリメチルアクリル酸およびアミノアルコールか
らなるエステルの塩基性重合物並びにこれらの塩あるい
は四級化物、ポリアクリルニトリル、ポリ酢酸ビニル、
並びにこれらの共重合物、たとえばビニルピロリドン−
酢酸ビニル−共重合物、が挙げられる。他方天然重合物
あるいは変性天然重合物として、たとえばキトサン（脱
アセチル化キチン）あるいはキトサン誘導体を使用する
ことができる。上に挙げた重合物は、本発明による染色
剤中に、このような処理剤において一般的に採用されて
いる量において、特に約１ないし５重量パーセントの量
において、含有される。付加的に整髪作用を有するこの
染色剤のｐＨ−値は、約３．０ないし９．０であること
が好ましい。
【００２０】本発明による染色剤を酸化剤と一緒に使用
する場合は、酸化剤として過酸化水素あるいはその付加
化合物を使用することが好ましい。この場合３ないし１
２パーセントの過酸化水素水溶液として、染色剤は酸化
剤と１：１ないしは１：６の重量割合で混合することが
好ましい。
【００２１】本発明による染色剤は一般的な方法で適用
される。すなわち処理前に必要に応じて染色剤成分を酸
化剤と混合し、この染色剤を繊維上に、染色に対して十
分な量、通常約５０ないし１５０グラム、付与する。、
染色に対して十分な作用時間、通常約１０ないし３０分
間、置いた後、繊維を水ですすぎ、必要に応じてシャン
プーで洗浄し、および／あるいは、たとえばクエン酸あ
るいは酒石酸のような弱有機酸の水溶液ですすぎ、その
後乾燥する。付加的に整髪作用を有する染色剤の場合
は、公知の一般的な方法に従って、繊維を本発明による
染色剤で湿らせ、髪型を整えた後、乾燥する。
【００２２】染色性に関して、本発明による染色剤は、
種類および組合せを変えることによって、自然な色合い
から非常に現代的な明るい色合いまで、いろんな色合い
を幅広く表出することができる。
【００２３】
【発明の実施の形態】次に実施例に基づいて本発明の対
象をさらに詳しく説明する。しかし本発明はこれらの実
施例に限定されない。実施例１−６ ：染毛溶液（塩基性） 下記組成の染毛溶液を調合する。 表１に記載の１、３−インダンジオン Ｘｇ イソプロパノール １０．０ｇ ナトリウム−ラウリルアルコールジグリコール １０．０ｇ エーテルスルヘートの28％水溶液 アンモニアの２５％水溶液 １０．０ｇ 水（完全脱塩） 全体を１００．０ｇとする量 この染毛溶液を脱色毛髪に付与する。４０℃において３
０分間作用させた後、毛髪を水ですすぎ、シャンプー
し、乾燥する。これによって得られた染色結果を表１に
まとめて示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】染色結果は実施例１から６に向かって徐々
に淡いブロンド色から中程度のブロンド色へ濃度が変化
する。
【００２６】実施例７ ：クリーム状染毛剤 １、３−インダンジオン ０．２０ｇ セチルアルコール １５．００ｇ ナトリウム−ラウリルアルコールジグリコール ３．５０ｇ エーテルスルヘートの28％水溶液 アンモニアの２５％水溶液 ３．００ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 この染色剤を脱色毛髪に付与する。４０℃において３０
分間作用させた後、毛髪を水ですすぎ、シャンプーし、
乾燥する。これによって毛髪はコニャック色に染色され
る。
【００２７】実施例８： ゲル状染毛剤 １、３−インダンジオン ０．２０ｇ イソプロパノール ７．００ｇ グリセリン ３．００ｇ オレイン酸 １５．００ｇ アンモニアの２５％水溶液 １０．００ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 約１０のｐＨ−値を有するこの染色剤を動物の脱色した
毛に適用し、４０℃において３０分間作用させた後、毛
を水ですすぎ、シャンプーし、乾燥する。これによって
毛は淡黄褐色に染色される。
【００２８】実施例９−１４：増粘剤含有染毛溶液 下記組成の染毛溶液を調合する。 表２に記載の１、３−インダンジオン Ｘｇ イソプロパノール １０．０ｇ ヒドロキシエチルセルロース １．０ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 表２の実施例において染色剤のｐＨ−値は６である。こ
の染毛剤を脱色毛髪に付与する。４０℃において３０分
間作用させた後、毛髪を水ですすぎ、シャンプーし、乾
燥する。これによって得られる染色物は赤褐色の範囲に
ある。結果を表２にまとめて示す。
【００２９】
【表２】
【００３０】染色結果は実施例９から１４に向かって徐
々に淡い赤褐色から中程度の赤褐色へ濃度が変化する。
【００３１】実施例１５： 染毛クリーム（酸性） セチルステアリルアルコール １２．０ｇ エチレンオキサイドを２０モル有する １．４ｇ ステアリルアルコール（Steareth-20) イソプロパノール ２０．０ｇ １、３−インダンジオン ２．０ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 このクリームのｐＨ−値をクエン酸で５．３に調整す
る。この染毛剤を脱色毛髪に付与する。４０℃において
30分間作用させた後、毛髪を水ですすぎ、シャンプー
し、乾燥する。毛髪は非常に濃色の赤紫色に染色され
る。
【００３２】実施例１６−２５： 染毛クリーム（酸性） セチルステアリルアルコール １２．０ｇ エチレンオキサイドを２０モル有する １．４ｇ ステアリルアルコール（Steareth-20) イソプロパノール ２０．０ｇ １、３−インダンジオン ３．０ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 このクリームのｐＨ−値をクエン酸で３．３に調整す
る。この染毛剤を下記の表に記載の毛並びに繊維材料に
付与する。４０℃において30分間作用させた後、水です
すぎ、シャンプーし、乾燥する。結果を表３および４に
まとめて示す。
【００３３】
【表３】
【００３４】
【表４】
【００３５】実施例２６： 染毛クリーム（酸性） セテアリルアルコール １２．０ｇ Ｂｒｉｊ７８ １．４ｇ エタノール ２０．０ｇ ５−メトキシ−１、３−インダンジオン １．０ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 このクリームのｐＨ−値をクエン酸の１０％水溶液で
５．３に調整する。この染毛剤を動物の脱色した毛に適
用し、４０℃において30分間作用させた後、水ですす
ぎ、シャンプーし、乾燥する。これによって毛は茄子色
に染色される。
【００３６】実施例２７： 染毛クリーム（酸性） セテアリルアルコール １２．０ｇ Ｂｒｉｊ７８ １．４ｇ エタノール ２０．０ｇ ４−ニトロ−１、３−インダンジオン ２．０ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 このクリームのｐＨ−値をクエン酸の１０％水溶液で
５．３に調整する。この染毛剤を動物の脱色毛髪に付与
する。４０℃において30分間作用させた後、水ですす
ぎ、シャンプーし、乾燥する。これによって毛髪は紫色
の反射光を有する黒色に染色される。
【００３７】実施例２８： 染毛クリーム（酸性） セテアリルアルコール １２．０ｇ Ｂｒｉｊ７８ １．４ｇ エタノール ２０．０ｇ ５、６−ジクロル−１、３−インダンジオン １．０ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 このクリームのｐＨ−値をクエン酸の１０％水溶液で
５．３に調整する。この染毛剤を動物の脱色した毛に適
用し、４０℃において30分間作用させた後、水ですす
ぎ、シャンプーし、乾燥する。これによって毛髪は明る
い茄子色に染色される。
【００３８】実施例２９： 染毛クリーム（塩基性） セテアリルアルコール １２．０ｇ Ｂｒｉｊ７８ １．４ｇ エタノール ２０．０ｇ ４、５、６、７−テトラクロル−１、３−インダンジオン １．０ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 このクリームのｐＨ−値を２ｎの苛性ソーダで８．０に
調整する。この染毛剤を動物の脱色した毛に適用し、４
０℃において30分間作用させた後、水ですすぎ、シャン
プーし、乾燥する。これによって毛は明るいブロンド色
に染色される。
【００３９】実施例３０： 染毛クリーム（塩基性） セテアリルアルコール １２．０ｇ Ｂｒｉｊ７８ １．４ｇ エタノール ２０．０ｇ ４、５、６、７−テトラクロル−１、３−インダンジオン １．０ｇ 水（脱鉱物質） 全体を１００．０ｇとする量 このクリームのｐＨ−値を２ｎの苛性ソーダで１０．０
に調整する。この染毛剤を動物の脱色した毛に適用し、
４０℃において30分間作用させた後、水ですすぎ、シャ
ンプーし、乾燥する。これによって毛は中程度のブロン
ド色に染色される。ここに表示したパーセント数は、指
示のない限り、すべて重量パーセントを表す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 サンドラ メトラー スイス国、1724 モンテヴラ、プラ マト ー 20 (72)発明者 アンドレ ハイヨ スイス国、1724 スネド、シュマン ドゥ レトワル（番地なし) (72)発明者 アリヌ ピーエロ スイス国、1762 ジヴィジェ、リュ ジャ ン プルーヴェ 17

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記一般式（１）で表される１、３−イ
    ンダンジオン類を一個以上含有することを特徴とする繊
    維用染色剤。 【化１】 （ここでＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 は互いに同じであ
    っても、異なっていてもよく、それぞれ水素原子、ハロ
    ゲン原子、ニトロ基、アミノ基、アセチルアミノ基、水
    酸基、アセトキシ基、メチル基あるいはエチル基、炭素
    原子を１ないし９個有する直鎖あるいは分枝鎖アルコキ
    シ基、場合によってはメチル基、メトキシ基あるいはハ
    ロゲン原子によって置換されていることがあるベンジル
    オキシ基、エーテル架橋によって結合されているＣ２−
    ないしＣ８−モノ−オレフィン残基あるいはジ−オレフ
    ィン残基、１、３−インダンジオン−５−イル−残基、
    フェニル基、カルボン酸基、カルバミド基、Ｃ１−ない
    しＣ７−カルボン酸エステル基、あるいはフェノキシプ
    ロポキシ基を意味し、Ｒ1 およびＲ2 ないしはＲ2 およ
    びＲ3 は相互にＣ５−ないしＣ６−アルキレン基、１、
    ３−ジオキソル架橋、１、４−ジオキシン架橋、場合に
    よってはハロゲン原子、水酸基、メトキシ基あるいはエ
    トキシ基によって置換されていることがある縮合ベンゾ
    アロマチック構造あるいは縮合ナフトアロマチック構造
    を形成するか、あるいはＲ2 およびＲ3は相互に１、３
    −ジオキソ−プロパン−１、３−ジイル−基を形成す
    る。）
  2. 【請求項２】 一般式（１）においてＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3
    およびＲ4 が、互いに無関係に、水素原子、ハロゲン原
    子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、メチル基、炭素原子
    を１ないし３個有する直鎖あるいは分枝鎖アルコキシ
    基、場合によってはメチル基あるいはメトキシ基によっ
    て置換されていることがあるベンジルオキシ基、あるい
    はカルバミド基を意味し、Ｒ1 およびＲ2 ないしはＲ2
    およびＲ3 が相互に１、３−ジオキソル架橋あるいは
    １、４−ジオキシン架橋を形成することを特徴とする、
    請求項１に記載の染色剤。
  3. 【請求項３】 一般式（１）で表される化合物が１、３
    −インダンジオン、４−ニトロ−１、３−インダンジオ
    ン、５−ニトロ−１、３−インダンジオン、５、６−ジ
    クロル−１、３−インダンジオンおよび４、５、６、７
    −テトラクロル−１、３−インダンジオンの中から選択
    されることを特徴とする、請求項１あるいは２に記載の
    染色剤。
  4. 【請求項４】 一般式（１）で表される化合物が０．０
    １ないし５重量パーセント含有されていることを特徴と
    する、請求項１ないし３いずれか１項に記載の染色剤。
  5. 【請求項５】 ３ないし１２のｐＨ−値を有することを
    特徴とする、請求項１ないし４いずれか１項に記載の染
    色剤。
  6. 【請求項６】 酸化剤を含有しないこと、および付加的
    に天然重合物、合成重合物あるいは変性天然重合物を含
    有することを特徴とする、請求項１ないし５いずれか１
    項に記載の染色剤。
  7. 【請求項７】 請求項１ないし５いずれか１項に記載の
    染色剤を、繊維の染色に対して十分な量、繊維に付与
    し、１０ないし３０分間作用させた後、繊維を水ですす
    ぎ、必要に応じてシャンプーで洗浄しおよび／あるいは
    弱有機酸の水溶液ですすぎ、その後乾燥することを特徴
    とする、繊維の染色法。
JP11323772A 1998-12-15 1999-11-15 １、３―インダンジオン類を含有する繊維用染色剤 Pending JP2000178148A (ja)

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