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JP2000158575A - Foam laminated sheet for automobile ceiling material and automobile ceiling material using the same - Google Patents

Foam laminated sheet for automobile ceiling material and automobile ceiling material using the same

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JP2000158575A
JP2000158575A JP10338995A JP33899598A JP2000158575A JP 2000158575 A JP2000158575 A JP 2000158575A JP 10338995 A JP10338995 A JP 10338995A JP 33899598 A JP33899598 A JP 33899598A JP 2000158575 A JP2000158575 A JP 2000158575A
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JP
Japan
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resin
foamed
laminated sheet
weight
ceiling material
Prior art date
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Application number
JP10338995A
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Japanese (ja)
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Inventor
Noboru Ikutsu
昇 生津
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Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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  • Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 軽量性、断熱性、成形加工性、リサイクル性
等の特性に加えて、高温下での使用による変形、自重に
よる垂れ下がりを改善してなる優れた耐熱性(耐熱変形
性)を有する自動車天井材およびその自動車天井材用発
泡積層シートを提供することを目的とする。 【解決手段】 変形ポリフェニレンエーテル系樹脂を基
材樹脂とする発泡層10の両面に、熱可塑性樹脂を基材
樹脂とする非発泡層12、14を積層させるとともに所
定形状に成形された自動車天井材において、室外側非発
泡層14よりも、室内側非発泡層12の耐衝撃性改良材
添加量(ゴム分)を少なくした自動車天井材を構成し
た。
(57) [Summary] [PROBLEMS] In addition to properties such as light weight, heat insulation properties, moldability, recyclability, etc., excellent heat resistance (heat resistance) by improving deformation due to use at high temperatures and sagging due to its own weight. It is an object of the present invention to provide an automotive ceiling material having deformability) and a foam laminated sheet for the automotive ceiling material. SOLUTION: Non-foamed layers 12 and 14 made of a thermoplastic resin as a base resin are laminated on both sides of a foamed layer 10 made of a deformed polyphenylene ether-based resin as a base resin, and an automobile ceiling material molded into a predetermined shape. , An automobile ceiling material in which the addition amount (rubber content) of the impact resistance improving material of the indoor non-foamed layer 12 was smaller than that of the outdoor non-foamed layer 14 was constructed.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は自動車天井材用発泡積層
シート及びそれを用いた自動車天井材に関し、さらに詳
しくは、高温下の使用における変形や自重による垂れ下
がりを改善し、耐熱性、軽量性に優れた自動車天井材を
製造し使用する分野に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a foamed laminated sheet for an automobile ceiling material and an automobile ceiling material using the same, and more particularly, to a heat-resistant and lightweight material which can reduce deformation and droop due to its own weight in use at high temperatures. The field relates to the field of manufacturing and using automobile ceiling materials excellent in quality.

【0002】[0002]

【従来技術】従来、自動車天井材として、熱可塑性樹脂
発泡体を主体とする基材にウレタンフォームを積層した
発泡積層シートや、スチレン−無水マレイン酸共重合体
の発泡層の上下面にスチレン−無水マレイン酸共重合体
の非発泡層を積層した発泡積層シートを所望の形状に成
形したものが広く用いられている。それらの自動車天井
材は、軽量で断熱性が高く、成形加工性がすぐれている
という特徴がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a ceiling material for automobiles, a foamed laminated sheet in which a urethane foam is laminated on a base material mainly composed of a thermoplastic resin foam, or styrene-maleic anhydride copolymer foamed layers are provided on the upper and lower surfaces. A foamed laminated sheet obtained by laminating a non-foamed layer of a maleic anhydride copolymer into a desired shape is widely used. These car ceiling materials are characterized by being lightweight, having high heat insulating properties, and having excellent moldability.

【0003】しかしながら、従来の発泡積層シートを、
自動車内装材、特に自動車天井材のように、高温に長時
間さらされるような用途に用いた場合は、耐熱性が不十
分であるため、成形体フロント部が自重で垂れ下がった
り(ヒートサグ)、変形を生じるなどの問題を発生する
ことがある。そこで、これらの問題を解決するために、
従来、無機質のガラス繊維とプラスチックの複合材料を
ベースとした自動車天井材が使用されている。しかし、
この複合材料では、耐熱性という品質は維持できるもの
の、軽量化が図れない上に、ガラス繊維があるためにリ
サイクル性等の環境適合性に劣るといった問題があっ
た。
However, the conventional foam laminated sheet is
When used for applications that are exposed to high temperatures for a long time, such as automotive interior materials, especially automotive ceiling materials, the heat resistance is insufficient, so the front part of the molded product hangs under its own weight (heat sag) or deforms. And other problems may occur. So, in order to solve these problems,
Conventionally, automobile ceiling materials based on composite materials of inorganic glass fibers and plastics have been used. But,
Although this composite material can maintain the quality of heat resistance, it has problems in that it is not possible to reduce the weight and that it is inferior in environmental compatibility such as recyclability due to the presence of glass fibers.

【0004】更に、軽量で環境適合性且つ耐熱性のある
変性ポリフェニレンエーテル(PPE)系樹脂発泡層の
両面に、変性PPE系樹脂非発泡層を積層した発泡積層
シートを用いた自動車天井材用発泡積層シートが提案さ
れている(実開平4−11162号公報)。この変性P
PE系樹脂を用いた自動車天井材用の発泡積層シートに
は、発泡層の両面に耐衝撃性改良剤を添加した非発泡層
が形成されている。この耐衝撃性改良剤は自動車天井材
を成形加工するときや取り付け加工において、基材の破
壊を防止するために必要であるが、耐熱特性を低下させ
ることがあり、市場要求を十分満足しないという問題が
発生している。
Further, foaming for automobile ceiling materials using a foamed laminated sheet in which a modified non-foamed PPE resin layer is laminated on both sides of a lightweight, environmentally compatible and heat resistant modified polyphenylene ether (PPE) resin foam layer. A laminated sheet has been proposed (Japanese Utility Model Laid-Open No. 4-1162). This modified P
A foamed laminated sheet for an automobile ceiling material using a PE resin has a non-foamed layer formed by adding an impact resistance improver to both sides of a foamed layer. This impact resistance improver is necessary to prevent the destruction of the base material when molding or mounting automotive ceiling materials, but it may lower the heat resistance and does not sufficiently satisfy the market requirements. There is a problem.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとしている課題】本発明は上記の如
き実状に鑑み、軽量性、断熱性、成形加工性、リサイク
ル性などの特性に加えて、コストアップすることなく、
高温下での使用による変形、自重による垂れ下がりを改
善した、優れた耐熱性(耐熱変形性)を有する自動車天
井材用発泡積層シート及びそれを用いた自動車天井材を
提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and in addition to characteristics such as light weight, heat insulation, moldability, recyclability, and the like, without increasing costs.
It is an object of the present invention to provide a foam laminated sheet for automobile ceiling materials having excellent heat resistance (heat-resistant deformation resistance), which has improved deformation due to use under high temperature and sagging due to its own weight, and an automobile ceiling material using the same.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者は上記目的を達
成するため、自動車天井材用発泡積層シート及び自動車
天井材の構成について鋭意検討を行った結果、自動車天
井材の耐衝撃特性と耐熱性を維持するためには、表皮材
と非発泡層とを合成した効果を考慮する必要があり、表
皮材で耐衝撃性を確保し、非発泡層の耐衝撃性改良剤の
減量により剛性をアップすることにより、熱変形を抑制
できることを見出した。更に、室外側非発泡層と室内側
非発泡層の基材樹脂に添加する耐衝撃性改良剤の添加量
を調整することにより、表裏のバランスをとることで熱
変形を抑制できることを見出した。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the present inventors have made intensive studies on the construction of a foam laminated sheet for automobile ceiling materials and automobile ceiling materials. In order to maintain the property, it is necessary to consider the effect of combining the skin material and the non-foamed layer, and secure the impact resistance with the skin material, and increase the rigidity by reducing the impact resistance improver of the non-foamed layer. It was found that the thermal deformation can be suppressed by increasing the size. Furthermore, it has been found that by adjusting the amount of the impact modifier added to the base resin of the outdoor non-foamed layer and the indoor non-foamed layer, thermal deformation can be suppressed by balancing the front and back sides.

【0007】すなわち、本発明に係る自動車天井材用発
泡積層シートの要旨とするところは、自動車天井材の室
外側非発泡層よりも室内側非発泡層の基材樹脂に添加す
る耐衝撃性改良剤の添加量を少なくすることにあり、軽
量で従来にない耐熱性(耐熱変形性)の高い、良好な寸
法安定性、成形性、耐衝撃性、遮音性、断熱性、コスト
競争力を有する自動車天井材用発泡積層シートを得るこ
とを可能とする。
That is, the gist of the foam laminated sheet for an automobile ceiling material according to the present invention is to improve the impact resistance to be added to the base resin of the indoor non-foamed layer rather than the outdoor non-foamed layer of the automobile ceiling material. By reducing the amount of additives, it is lightweight, has unprecedented heat resistance (heat deformation resistance), has good dimensional stability, moldability, impact resistance, sound insulation, heat insulation, and cost competitiveness It is possible to obtain a foam laminated sheet for automobile ceiling materials.

【0008】また、室外側非発泡層よりも室内側非発泡
層の基材樹脂に添加する耐衝撃性改良剤の添加量を5重
量%以上少なくすることとし、さらに、発泡層を構成す
る基材樹脂である熱可塑性樹脂が変性ポリフェニレンエ
ーテル系樹脂としたことにあり、さらに、変性ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂が、フェニレンエーテル成分の含
有量が35重量%より多く75重量%以下で、スチレン
系成分が25重量%より多く65重量%以下にしたこと
にある。
Further, the amount of the impact modifier added to the base resin of the indoor non-foamed layer is made to be 5% by weight or more smaller than that of the outdoor non-foamed layer. The thermoplastic resin is a modified polyphenylene ether-based resin, and the modified polyphenylene ether-based resin has a phenylene ether component content of more than 35% by weight to 75% by weight and a styrene-based component That is, the content is more than 25% by weight and 65% by weight or less.

【0009】また、本発明にかかる自動車天井材の他の
要旨とするところは、前記発泡積層シートの室内側非発
泡層の表面に、接着剤層を積層したことにある。また、
本発明にかかる自動車天井材の他の要旨とするところ
は、前記発泡積層シートの室内側非発泡層の表面に、接
着剤層を介して表皮材を接合したことにある。
Another feature of the automobile ceiling material according to the present invention is that an adhesive layer is laminated on the surface of the indoor non-foamed layer of the foam laminated sheet. Also,
Another aspect of the automotive ceiling material according to the present invention resides in that a skin material is joined to a surface of a non-foamed layer on the indoor side of the foam laminated sheet via an adhesive layer.

【0010】また、本発明にかかる自動車天井材の要旨
とするところは、前記自動車天井材用発泡積層シートを
所定形状に成形した後、自動車天井材用発泡積層シート
の室内側非発泡層の表面に、接着剤層を介して表皮材を
接合したことにある。さらに、本発明にかかる自動車天
井材の他の要旨とするところは、前記自動車天井材用発
泡積層シートの室内側非発泡層の表面に積層した接着剤
層に、表皮材を接合した後、所定形状に成形してなるこ
とにある。
The gist of the automotive ceiling material according to the present invention is that the foamed laminated sheet for an automobile ceiling material is formed into a predetermined shape, and then the surface of the indoor non-foamed layer of the foamed laminated sheet for an automotive ceiling material is formed. In addition, a skin material is joined via an adhesive layer. Further, another point of the automotive ceiling material according to the present invention is that, after bonding a skin material to an adhesive layer laminated on a surface of a non-foamed layer on the indoor side of the foam laminated sheet for an automotive ceiling material, It is to be formed into a shape.

【0011】また、本発明にかかる自動車天井材の他の
要旨とするところは、前記自動車天井材用発泡積層シー
トを、所定形状に成形してなることにある。さらに、本
発明にかかる自動車天井材の他の要旨とするところは、
前記接着剤が、ホットメルト接着剤であることにある。
Another aspect of the automobile ceiling material according to the present invention is that the foamed laminated sheet for an automobile ceiling material is formed into a predetermined shape. Further, other points of the automotive ceiling material according to the present invention,
The adhesive is a hot melt adhesive.

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】以下、本発明にかかる自動車天井
材用発泡積層シート及び、自動車天井材について、実施
の形態の一例により説明する。本発明に係る自動車天井
材用発泡積層シートは、図1に示すように、熱可塑性樹
脂を基材樹脂とする発泡層10の両面に、熱可塑性樹脂
を基材樹脂とする室内側非発泡層12と室外側非発泡層
14を形成してなる1次発泡積層シートを2次発泡させ
て所定の形状に成形して得られるものであり、さらに、
本発明にかかる自動車天井材は、室内側非発泡層12の
上面に接着剤層16を介して表皮材18が積層されて構
成されている。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, a foam laminated sheet for an automobile ceiling material and an automobile ceiling material according to the present invention will be described by way of an example of an embodiment. As shown in FIG. 1, the foamed laminated sheet for an automotive ceiling material according to the present invention has an indoor non-foamed layer using a thermoplastic resin as a base resin on both sides of a foam layer 10 using a thermoplastic resin as a base resin. It is obtained by subjecting a primary foamed laminated sheet formed with the outer layer 12 and the outdoor-side non-foamed layer 14 to secondary foaming and molding into a predetermined shape.
The automobile ceiling material according to the present invention is configured such that a skin material 18 is laminated on the upper surface of the non-foamed layer 12 on the indoor side via an adhesive layer 16.

【0013】自動車天井材用発泡積層シートを構成する
熱可塑性樹脂を基材樹脂とする発泡層10は、自動車天
井材の基体となる層であり、この層に熱可塑性樹脂を使
用することで、2次発泡積層シートを容易に成形するこ
とができる。また、この層10が発泡層であるため、軽
量で、遮音性、断熱性に優れ、また密度が低いため使用
樹脂量が少量で済み、コスト競争力を有するものとな
る。
The foamed layer 10 comprising a thermoplastic resin as a base resin constituting the foam laminated sheet for an automobile ceiling material is a layer serving as a base material of the automobile ceiling material, and by using a thermoplastic resin for this layer, The secondary foam laminated sheet can be easily formed. In addition, since this layer 10 is a foamed layer, it is lightweight, has excellent sound insulation and heat insulation properties, and has a low density, so that only a small amount of resin is used, and it is cost competitive.

【0014】発泡層10を構成する基材樹脂である熱可
塑性樹脂としては、ポリスチレン(PS)系樹脂、耐熱
PS系樹脂、変性PPE系樹脂、ポリプロピレン(P
P)系樹脂、ポリエチレン(PE)系樹脂、ポリエチレ
ンテレフタレート(PET)系樹脂、ポリアミド(ナイ
ロン)系樹脂などが挙げられ、これらのうち加工性・耐
熱性に優れている変性PPE系樹脂が好ましい。
The thermoplastic resin as the base resin constituting the foamed layer 10 includes polystyrene (PS) resin, heat-resistant PS resin, modified PPE resin, and polypropylene (P).
P) -based resins, polyethylene (PE) -based resins, polyethylene terephthalate (PET) -based resins, polyamide (nylon) -based resins, and the like. Of these, modified PPE-based resins having excellent workability and heat resistance are preferable.

【0015】前記変性PPE系樹脂としては、PPE系
樹脂(以下、PPE)とポリスチレン系樹脂(以下、P
S)との混合樹脂、PPE系樹脂にスチレン系単量体
(以下、St)を重合させたグラフト、ブロックなどの
共重合体(以下、PPE−St)などがあげられ、下記
のような混合形態がある。 (イ)PPE+PS (ロ)PPE−St (ハ)PPE−St+PS (ニ)PPE+PPE−St (ホ)PPE+PPE−St+PS これらのうちでは、PPE系樹脂とPS系樹脂との混合
樹脂(イ)が、製造が容易である等の点から好ましい。
The modified PPE resin includes a PPE resin (hereinafter, PPE) and a polystyrene resin (hereinafter, P
S), and copolymers (hereinafter, PPE-St) such as grafts and blocks obtained by polymerizing a styrene-based monomer (hereinafter, St) on a PPE-based resin, and the like. There is a form. (B) PPE + PS (b) PPE-St (c) PPE-St + PS (d) PPE + PPE-St (e) PPE + PPE-St + PS Among these, a mixed resin (a) of a PPE resin and a PS resin is produced. This is preferable in that it is easy.

【0016】発泡層10を形成する変性PPE系樹脂中
のフェニレンエーテル成分の含有量としては、35重量
%より多く75重量%以下、好ましくは35重量%より
多く60重量%以下であり、スチレン系成分が25重量
%より多く65重量%以下、好ましくは40重量%より
多く65重量%以下である。変性PPE系樹脂中のフェ
ニレンエーテル成分の割合が少なすぎると、耐熱性が劣
る傾向があり、フェニレンエーテル成分の割合が多すぎ
ると、加熱流動時の粘度が上昇し、発泡成形が困難にな
る場合がある。
The content of the phenylene ether component in the modified PPE resin forming the foamed layer 10 is more than 35% by weight and not more than 75% by weight, preferably more than 35% by weight and not more than 60% by weight. The components are more than 25% by weight and up to 65% by weight, preferably more than 40% by weight and up to 65% by weight. If the proportion of the phenylene ether component in the modified PPE resin is too small, the heat resistance tends to be poor. If the proportion of the phenylene ether component is too large, the viscosity at the time of heating and flowing increases, and foam molding becomes difficult. There is.

【0017】PPE系樹脂としては例えば、ポリ(2,
6−ジメチルフェニレン−1,4−エーテル)、ポリ
(2−メチル−6−エチルフェニレン−1,4−エーテ
ル)、ポリ(2,6−ジエチルフェニレン−1,4−エ
ーテル)、 ポリ(2,6−ジエチルフェニレン−1,
4−エーテル)、ポリ(2−メチル−6−n−プロピル
フェニレン−1,4−エーテル)、ポリ(2−メチル−
6−n−ブチルフェニレン−1,4−エーテル)、ポリ
(2−メチル−6−クロルフェニレン−1,4−エーテ
ル)、ポリ(2−メチル−6−ブロムフェニレン−1,
4−エーテル)、ポリ(2−エチル−6−クロルフェニ
レン−1,4−エーテル)などが挙げられる。これらは
単独で用いてもよく、2種以上組み合わせて用いてもよ
い。これらのうちではポリ(2,6−ジメチルフェニレ
ン−1,4−エーテル)が、原料の汎用性、コストの点
から好ましい。また、難燃性を付与したい場合は、ハロ
ゲン系元素が含まれるポリ(2−メチル−6−クロルフ
ェニレン−1,4−エーテル)、ポリ(2−メチル−6
−ブロムフェニレン−1,4−エーテル)、ポリ(2−
エチル−6−クロルフェニレン−1,4−エーテル)な
どが好ましい。
As the PPE resin, for example, poly (2,
6-dimethylphenylene-1,4-ether), poly (2-methyl-6-ethylphenylene-1,4-ether), poly (2,6-diethylphenylene-1,4-ether), poly (2 6-diethylphenylene-1,
4-ether), poly (2-methyl-6-n-propylphenylene-1,4-ether), poly (2-methyl-
6-n-butylphenylene-1,4-ether), poly (2-methyl-6-chlorophenylene-1,4-ether), poly (2-methyl-6-bromophenylene-1,
4-ether) and poly (2-ethyl-6-chlorophenylene-1,4-ether). These may be used alone or in combination of two or more. Among them, poly (2,6-dimethylphenylene-1,4-ether) is preferable from the viewpoint of versatility of raw materials and cost. When it is desired to impart flame retardancy, poly (2-methyl-6-chlorophenylene-1,4-ether) containing a halogen-based element or poly (2-methyl-6
-Bromophenylene-1,4-ether), poly (2-
Ethyl-6-chlorophenylene-1,4-ether) and the like are preferred.

【0018】PPE系樹脂と混合樹脂を形成するPS系
樹脂はスチレンまたはその誘導体、例えばα−メチルス
チレン、2,4−ジメチルスチレン、モノクロルスチレ
ン、ジクロルスチレン、p−メチルスチレン、エチルス
チレン等を主成分とする樹脂である。したがって、PS
系樹脂はスチレンまたはスチレン誘導体だけからなる単
独重合体に限らず他の単量体と共重合することによって
作られた共重合体であってもよい。また、たとえば、ハ
イインパクトポリスチレンのように、スチレンまたはス
チレン誘導体を重合させる際に、合成ゴムまたはゴムラ
テックスを添加して重合させたものであってもよい。
The PS resin which forms a mixed resin with the PPE resin is styrene or a derivative thereof such as α-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, p-methylstyrene, ethylstyrene and the like. It is a resin as a main component. Therefore, PS
The system resin is not limited to a homopolymer composed only of styrene or a styrene derivative, and may be a copolymer produced by copolymerizing with another monomer. Further, for example, when polymerizing styrene or a styrene derivative, such as high impact polystyrene, a polymer obtained by adding a synthetic rubber or a rubber latex may be used.

【0019】また、PPE系樹脂と混合樹脂を形成する
PS系樹脂の製造に使用されうるスチレン又はその誘導
体と共重合可能な他の単量体としては、たとえばアクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル、メチル(メタ)アク
リレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メ
タ)アクリレート、無水マレイン酸、イタコン酸などを
挙げることができる。これらは単独で用いてもよく、2
種以上を組合わせて用いてもよい。
Other monomers copolymerizable with styrene or a derivative thereof which can be used for producing a PS resin forming a mixed resin with a PPE resin include, for example, acrylonitrile, methacrylonitrile, methyl (meth) A) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, maleic anhydride, itaconic acid and the like. These may be used alone,
Species or more may be used in combination.

【0020】PS系樹脂の具体例としては、たとえばポ
リスチレン、スチレン−α−メチルスチレンの共重合
体、ハイインパクトポリスチレンで代表されるスチレン
・ブタジエン共重合体、スチレン・アクリロニトリル共
重合体などがあげられる。このうちでは、ポリスチレン
がその汎用性、コストの面から好ましい。また、PPE
系樹脂に重合、好ましくはグラフト重合させるスチレン
系単量体の具体例としては、たとえばスチレン、α−メ
チルスチレン、2,4−ジメチルスチレン、モノクロル
スチレン、ジクロルスチレン、p−メチルスチレン、エ
チルスチレンなどを挙げることができる。これらは単独
で用いてもよく、2種以上組み合わせてもよい。これら
のうちではスチレンが、汎用性、コストの点から好まし
い。
Specific examples of the PS resin include, for example, polystyrene, styrene-α-methylstyrene copolymer, styrene / butadiene copolymer represented by high impact polystyrene, styrene / acrylonitrile copolymer and the like. . Among them, polystyrene is preferable in terms of its versatility and cost. Also, PPE
Specific examples of the styrene monomer to be polymerized, preferably graft-polymerized, to styrene resins include, for example, styrene, α-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, p-methylstyrene, and ethylstyrene. And the like. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, styrene is preferred in terms of versatility and cost.

【0021】PPE系樹脂にスチレン系単量体を重合さ
せる際に、スチレン系単量体が主成分(60重量%以
上)になる範囲でスチレン系単量体と共重合可能な単量
体、たとえばアクリロニトリル、メタクリロニトリル、
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレ
ート、ブチル(メタ)アクリレート、無水マレイン酸、
イタコン酸などの1種または2種以上含有させてもよ
い。
When a styrene monomer is polymerized on a PPE resin, a monomer copolymerizable with the styrene monomer in a range where the styrene monomer is the main component (60% by weight or more); For example, acrylonitrile, methacrylonitrile,
Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, maleic anhydride,
One or two or more such as itaconic acid may be contained.

【0022】PPE系樹脂にPS系単量体を重合させた
グラフト共重合体は、従来周知の方法、たとえば特公昭
52−30991号公報、特公昭52−38596号公
報、などに開示されている、PPE系樹脂にラジカル開
始剤およびスチレン系単量体を加え、無水の状態で、有
機溶媒の存在下または不存在下130〜200℃の温度
範囲で撹拌しながらスチレン系単量体を重合する方法に
より製造される。
A graft copolymer obtained by polymerizing a PS-based monomer on a PPE-based resin is disclosed in a conventionally known method, for example, Japanese Patent Publication No. 52-30991 and Japanese Patent Publication No. 52-38596. , A radical initiator and a styrene monomer are added to a PPE resin, and the styrene monomer is polymerized under stirring in a temperature range of 130 to 200 ° C. in the presence or absence of an organic solvent in an anhydrous state. It is manufactured by a method.

【0023】変性PPE系樹脂を基材樹脂とする変性P
PE系樹脂の発泡層10の1次発泡層の厚さとしては一
次厚みが1〜5mm、さらには1.5〜3.5mmが好
ましく、発泡倍率としては3〜20倍、さらには5〜1
5倍が好ましく、セル径としては0. 05〜0. 9m
m、さらには0.1〜0.7mmが好ましく、独立気泡
率は70%以上、さらには80%以上であるのが好まし
い。また、1次発泡層中の残存揮発成分の量は発泡層全
重量に対して1〜5重量%、さらには2〜4重量%が好
ましい。なお、残存揮発成分の量は、ガスクロマトグラ
フィーにより測定しても良いが、通常、発泡層サンプル
を変性PPE系樹脂が軟化しはじめる温度以上で分解温
度以下に加熱して充分揮発成分を揮発させて、加熱前後
の重量差により測定される。
Modified P using modified PPE resin as base resin
The thickness of the primary foamed layer of the PE-based resin foamed layer 10 is preferably a primary thickness of 1 to 5 mm, more preferably 1.5 to 3.5 mm, and a foaming ratio of 3 to 20 times, more preferably 5 to 1 times.
It is preferably 5 times, and the cell diameter is 0.05 to 0.9 m.
m, more preferably 0.1 to 0.7 mm, and the closed cell rate is preferably 70% or more, more preferably 80% or more. Further, the amount of the remaining volatile components in the primary foamed layer is preferably 1 to 5% by weight, more preferably 2 to 4% by weight, based on the total weight of the foamed layer. The amount of the remaining volatile components may be measured by gas chromatography, but usually, the foamed layer sample is heated to a temperature higher than the temperature at which the modified PPE-based resin starts to soften and lower than the decomposition temperature to sufficiently volatilize the volatile components. It is measured by the weight difference before and after heating.

【0024】1次発泡層10の厚さが1mm未満の場
合、強度及び断熱性に劣り、自動車天井材用発泡積層シ
ートとして適当でない場合がある。一方、5mmを越え
る場合、成形加熱時に熱が発泡層の厚み方向の中心部ま
で伝わり難く、そのため充分な加熱が行なえず、成形性
が悪くなる場合がある。また、充分な加熱を行うべく加
熱時間を長くすると、発泡層表面のセルに破泡等が生
じ、製品として許容できるものが得られ難くなる場合が
ある。また、一次発泡倍率が3倍未満の場合、柔軟性に
劣り、曲げなどによる破損が生じ易く、また軽量化の効
果が少ない。20倍を越える場合、強度が低下し、中心
部まで加熱しにくいことにより成形性が低下する傾向が
ある。更に、セル径が0.05mm以下の場合、充分な
強度が得られ難く、0.9mm以上の場合、断熱性に劣
る傾向がある。また、独立気泡率が70%以下の場合、
断熱性、剛性に劣るとともに成形加熱によっても目的と
する2次発泡倍率がえ難くなり、成形性に劣る傾向があ
る。また、残存揮発成分が1重量%を下回る場合は2次
発泡倍率が低くなりすぎ、良好に成形できないときがあ
り、5重量%を越える場合は非発泡層との間に空気だま
りが発生したり、経時による寸法安定性が悪くなるとき
がある。
When the thickness of the primary foam layer 10 is less than 1 mm, the strength and the heat insulating property are poor, and it may not be suitable as a foam laminated sheet for automobile ceiling materials. On the other hand, if it exceeds 5 mm, heat is difficult to be transmitted to the center in the thickness direction of the foamed layer at the time of molding and heating, so that sufficient heating cannot be performed and moldability may be deteriorated. In addition, if the heating time is increased to perform sufficient heating, cells on the surface of the foamed layer may be broken, which may make it difficult to obtain an acceptable product. When the primary expansion ratio is less than 3 times, the flexibility is poor, the breakage due to bending or the like is likely to occur, and the effect of reducing the weight is small. If it exceeds 20 times, the strength tends to decrease and the moldability tends to decrease due to difficulty in heating to the center. Further, when the cell diameter is 0.05 mm or less, it is difficult to obtain sufficient strength, and when the cell diameter is 0.9 mm or more, the heat insulating property tends to be inferior. When the closed cell rate is 70% or less,
In addition to being inferior in heat insulation properties and rigidity, it is difficult to obtain a desired secondary expansion ratio by molding and heating, and the moldability tends to be inferior. When the residual volatile component is less than 1% by weight, the secondary expansion ratio is too low, so that molding may not be performed well. When the residual volatile component is more than 5% by weight, air pockets may be generated between the non-foamed layer and the like. In some cases, dimensional stability over time may be deteriorated.

【0025】本発明において使用される発泡層10の基
材樹脂には、必要に応じて気泡調整剤、耐衝撃性改良
剤、滑剤、酸化防止剤、静電防止剤、顔料、安定剤、臭
気低減剤等を添加してもよい。非発泡層12,14に用
いられる熱可塑性樹脂としては、ポリスチレン(PS)
系樹脂、変性PPE系樹脂、ポリプロピレン(PP)系
樹脂、ポリエチレン(PE)系樹脂、ポリエチレンテレ
フタレート(PET)系樹脂、ポリアミド(ナイロン)
系樹脂などが挙げられ、これらは単独または2種以上組
み合わせて用いられる。熱可塑性樹脂発泡層10との接
着性の観点から、非発泡層12,14の樹脂を選定する
ことが好ましい。たとえば、発泡層10に変性PPE系
樹脂を用いる場合、非発泡層12,14の樹脂としてP
S系樹脂、変性PPE系樹脂を用いることが好ましい。
The base resin of the foamed layer 10 used in the present invention may contain, if necessary, a cell regulator, an impact modifier, a lubricant, an antioxidant, an antistatic agent, a pigment, a stabilizer, an odor, and the like. You may add a reducing agent etc. The thermoplastic resin used for the non-foamed layers 12 and 14 is polystyrene (PS).
Resin, modified PPE resin, polypropylene (PP) resin, polyethylene (PE) resin, polyethylene terephthalate (PET) resin, polyamide (nylon)
And the like. These may be used alone or in combination of two or more. It is preferable to select the resin of the non-foamed layers 12 and 14 from the viewpoint of adhesion to the foamed thermoplastic resin layer 10. For example, when a modified PPE-based resin is used for the foamed layer 10,
It is preferable to use an S-based resin or a modified PPE-based resin.

【0026】非発泡層12,14に用いられるPS系樹
脂は、スチレンまたはその誘導体、たとえばα−メチル
スチレン、2,4−ジメチルスチレン、モノクロルスチ
レン、ジクロルスチレン、p−メチルスチレン、エチル
スチレンなどの誘導体を主成分(60重量%以上、好ま
しくは70重量%以上)とする樹脂である。したがっ
て、PS系樹脂はスチレンまたはスチレン誘導体だけか
らなる単独重合体に限らず、他の単量体と共重合するこ
とによって作られた共重合体であってもよい。また、た
とえばハイインパクトポリスチレン(HIPS)のよう
に、スチレンまたはスチレン誘導体を重合させる際に、
合成ゴムまたはゴムラテックスを添加して重合させたも
のであってもよい。ハイインパクトポリスチレンとして
は公知のものが使用でき、ゴム成分の含有量は通常1〜
15重量%である。
The PS resin used for the non-foamed layers 12 and 14 is styrene or a derivative thereof such as α-methylstyrene, 2,4-dimethylstyrene, monochlorostyrene, dichlorostyrene, p-methylstyrene, ethylstyrene and the like. Is a resin containing as a main component (60% by weight or more, preferably 70% by weight or more) a derivative of Therefore, the PS-based resin is not limited to a homopolymer composed only of styrene or a styrene derivative, but may be a copolymer produced by copolymerizing with another monomer. Further, when polymerizing styrene or a styrene derivative such as high impact polystyrene (HIPS),
It may be polymerized by adding synthetic rubber or rubber latex. Known high impact polystyrene can be used, and the content of the rubber component is usually 1 to
15% by weight.

【0027】PS系樹脂の製造に使用されうるスチレン
またはその誘導体と共重合可能な他の単量体としては、
たとえばアクリロニトリル、メタクリロニトリルなどの
ニトリル化合物、メチル(メタ)アクリレート、エチル
(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレートな
どのアルキル(メタ)アクリレート、無水マレイン酸、
イタコン酸などの不飽和カルボン酸またはその酸無水物
が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上
を組合わせて用いてもよい。共重合可能なその他の単量
体は通常0〜40重量%、好ましくは0〜30重量%の
範囲で用いられる。
Other monomers copolymerizable with styrene or a derivative thereof which can be used in the production of PS resin include:
For example, acrylonitrile, nitrile compounds such as methacrylonitrile, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, alkyl (meth) acrylate such as butyl (meth) acrylate, maleic anhydride,
Examples include unsaturated carboxylic acids such as itaconic acid and acid anhydrides thereof. These may be used alone or in combination of two or more. The other copolymerizable monomer is used in an amount of usually 0 to 40% by weight, preferably 0 to 30% by weight.

【0028】非発泡層12、14に用いられるPS系樹
脂の具体例としては、たとえばポリスチレン、スチレン
−α−メチルスチレン共重合体、ハイインパクトポリス
チレンで代表されるスチレン−ブタジエン共重合体、ス
チレン−アクリロニトリル共重合体などがあげられる。
このうちでは、ポリスチレン、ハイインパクトポリスチ
レンがその汎用性、コストあるいは耐衝撃性の面から好
ましい。耐熱のより高いPS系樹脂としては、スチレン
とカルボキシル基含有モノマーとの共重合体が挙げら
れ、たとえばスチレン−無水マレイン酸共重合体、スチ
レン−イタコン酸共重合体がある。
Specific examples of the PS resin used for the non-foamed layers 12 and 14 include, for example, polystyrene, styrene-α-methylstyrene copolymer, styrene-butadiene copolymer represented by high-impact polystyrene, and styrene- Acrylonitrile copolymer and the like can be mentioned.
Among them, polystyrene and high-impact polystyrene are preferable in view of their versatility, cost and impact resistance. Examples of PS resins having higher heat resistance include copolymers of styrene and a carboxyl group-containing monomer, such as styrene-maleic anhydride copolymer and styrene-itaconic acid copolymer.

【0029】PS系樹脂は単独で用いてもよく、2種以
上を組合わせてもよい。また、PS系樹脂は、他の熱可
塑性樹脂とブレンドして用いてもよく、ブレンド中の他
の熱可塑性樹脂の含有量は、30重量%以下が好まし
い。ブレンドする熱可塑性樹脂としては、たとえばポリ
カーボネート、ポリエステル、ポリエチレンやポリプロ
ピレンなどのポリオレフィン、ポリ塩化ビニルなどの塩
化ビニル系樹脂、ポリエーテルスルホン、ポリスルホ
ン、ポリアミドやそれらの共重合体などが挙げられる。
非発泡層12,14の樹脂成分中のPS系樹脂含有量は
通常70〜100重量%、好ましくは80〜100重量
%である。
The PS resins may be used alone or in combination of two or more. The PS resin may be used by blending with another thermoplastic resin. The content of the other thermoplastic resin in the blend is preferably 30% by weight or less. Examples of the thermoplastic resin to be blended include polycarbonate, polyester, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, vinyl chloride resins such as polyvinyl chloride, polyethersulfone, polysulfone, polyamide, and copolymers thereof.
The PS resin content in the resin components of the non-foamed layers 12 and 14 is usually 70 to 100% by weight, preferably 80 to 100% by weight.

【0030】非発泡層12,14に使用される変性PP
E系樹脂としては、発泡層10の場合と同様に、PPE
系樹脂をスチレン系化合物を主体とする単量体またはそ
の重合体で重合または混合による変性を行ったものであ
り、たとえば、PPE系樹脂とポリスチレン系樹脂(P
S系樹脂)との混合樹脂、PPE系樹脂にスチレン系単
量体を重合させたグラフト、ブロックなどの共重合体
(以下、PPE−St共重合体という)、該共重合体と
PS系樹脂またはPPE系樹脂との混合物、該共重合体
とPPE系樹脂とPS系樹脂との混合物などが挙げられ
る。これらのうちでは、PPE系樹脂とPS系樹脂との
混合樹脂が、製造が容易である等の点から好ましい。
Modified PP used for non-foamed layers 12 and 14
As the E-based resin, as in the case of the foamed layer 10, PPE
A resin based on a styrene-based compound or a polymer thereof, which has been modified by polymerization or mixing. For example, a PPE-based resin and a polystyrene-based resin (P
S-based resin), copolymers such as grafts and blocks obtained by polymerizing styrene-based monomers on PPE-based resins (hereinafter referred to as PPE-St copolymers), and the copolymers and PS-based resins Alternatively, a mixture with a PPE-based resin, a mixture of the copolymer, a PPE-based resin and a PS-based resin, and the like can be given. Among these, a mixed resin of a PPE-based resin and a PS-based resin is preferred from the viewpoint of easy production and the like.

【0031】PPE系樹脂の具体例と好ましいもの、P
S系樹脂の具体例と好ましいもの、スチレン系単量体の
具体例と好ましいもの、さらには、PS系樹脂やスチレ
ン系単量体と重合可能な単量体の具体例、使用する理由
などは、1次発泡層10の場合と同様であるので、説明
は省略する。ただし、PS系樹脂の好ましい具体例とし
て、ハイインパクトポリスチレンで代表されるスチレン
−ブタジエン共重合体が、非発泡層の耐衝撃性改善効果
が大きいという点から追加される。
Specific examples and preferable examples of the PPE resin,
Specific examples and preferred examples of the S-based resin, specific examples and preferred examples of the styrene-based monomer, and further, specific examples of the PS-based resin and the monomer capable of being polymerized with the styrene-based monomer, the reason for using, and the like Since it is the same as the case of the primary foam layer 10, the description is omitted. However, as a preferred specific example of the PS resin, a styrene-butadiene copolymer represented by high impact polystyrene is added because the effect of improving the impact resistance of the non-foamed layer is large.

【0032】変性PPE系樹脂におけるPPE系樹脂と
PS系樹脂との割合およびPPE−St共重合体におけ
るPPE系樹脂とスチレン系単量体成分(スチレン系単
量体と共重合可能な他の単量体を0〜40重量%含みう
る)との割合としては、PPE系樹脂が0〜75重量
%、さらには0〜40重量%に対してPS系樹脂または
PPE系樹脂に重合されたスチレン系単量体成分が10
0〜25重量%、さらには100〜60重量%が好まし
い。PPE−St共重合体をPPE系樹脂とPS系樹脂
の少なくとも1種と混合して変性PPE系樹脂を得る場
合も、PPE系樹脂成分の合計(以下、フェニレンエー
テル成分という)および共重合可能な他の単量体0〜4
0重量%を含むスチレン系単量体成分の合計量(以下、
スチレン成分という)は前記と同範囲であり、たとえば
PPE系樹脂とPPE−St共重合体との混合物、PP
E−St共重合体とPS系樹脂の混合物、PPE系樹脂
とPPE−St共重合体とPS系樹脂との混合物におい
て、フェニレンエーテル成分は0〜75重量%、さらに
は0〜40重量%以下に対してPS系樹脂またはPPE
系樹脂に重合されたスチレン成分が100〜25重量
%、さらには100〜60重量%が好ましい。 PPE
系樹脂の使用割合が大きすぎると加熱流動時の粘度が上
昇し、押出成形が困難になる場合がある。
The ratio of the PPE resin and the PS resin in the modified PPE resin and the PPE resin and the styrene monomer component (other monomers copolymerizable with the styrene monomer) in the PPE-St copolymer Styrene-based polymer which is polymerized to PS-based resin or PPE-based resin with respect to 0 to 75% by weight of PPE-based resin, and more preferably 0 to 40% by weight. 10 monomer components
The content is preferably 0 to 25% by weight, more preferably 100 to 60% by weight. When a modified PPE-based resin is obtained by mixing a PPE-St copolymer with at least one of a PPE-based resin and a PS-based resin, the total of the PPE-based resin components (hereinafter referred to as a phenylene ether component) and the copolymerizable Other monomers 0-4
0% by weight of the total amount of the styrene monomer component (hereinafter, referred to as
The styrene component) is in the same range as described above, for example, a mixture of a PPE-based resin and a PPE-St copolymer, PP
In the mixture of the E-St copolymer and the PS resin, or the mixture of the PPE resin, the PPE-St copolymer and the PS resin, the phenylene ether component is 0 to 75% by weight, and further 0 to 40% by weight or less. PS resin or PPE
The styrene component polymerized in the system resin is preferably 100 to 25% by weight, more preferably 100 to 60% by weight. PPE
If the use ratio of the system resin is too large, the viscosity at the time of heating and flowing increases, and extrusion molding may be difficult.

【0033】本発明における自動車天井材用発泡積層シ
ートにおいて、発泡層10に積層される非発泡層12,
14の厚みは50〜300μmさらには75〜200μ
mが好ましい。非発泡層12,14の厚さが50μmよ
り薄い場合には、強度、剛性、耐熱性などが劣り、30
0μmより厚い場合には積層シートの成形性が劣る傾向
にある。
In the foam laminated sheet for an automobile ceiling material according to the present invention, the non-foamed layer 12,
14 has a thickness of 50 to 300 μm, or even 75 to 200 μm.
m is preferred. When the thickness of the non-foamed layers 12 and 14 is less than 50 μm, the strength, rigidity, heat resistance, etc. are inferior and 30
If the thickness is larger than 0 μm, the moldability of the laminated sheet tends to be poor.

【0034】非発泡層12,14を形成する場合、必要
に応じて、基材樹脂に耐衝撃性改良剤、充填剤、滑剤、
酸化防止剤、静電防止剤、顔料、安定剤、臭気低減剤等
を単独または2種以上組み合わせて添加してもよい。本
発明に用いられる耐衝撃性改良剤は、熱可塑性樹脂非発
泡層12,14を熱可塑性樹脂発泡層10に積層し、2
次発泡させた積層シートを自動車内装材、特には自動車
天井材として成形する際のパンチング加工や、積層シー
トや成形体を輸送する際に、非発泡層12,14の割れ
などを防止するのに有効である。
In the case of forming the non-foamed layers 12 and 14, if necessary, an impact modifier, a filler, a lubricant,
Antioxidants, antistatic agents, pigments, stabilizers, odor reducing agents, and the like may be added alone or in combination of two or more. The impact resistance improver used in the present invention is obtained by laminating thermoplastic resin non-foamed layers 12 and 14 on thermoplastic resin foamed layer 10,
It is used to prevent the non-foamed layers 12 and 14 from cracking when punching the laminated sheet that has been foamed as a car interior material, particularly as an automobile ceiling material, or when transporting the laminated sheet or molded article. It is valid.

【0035】耐衝撃性改良剤は、熱可塑性樹脂に混合す
ることによってその効果を発揮するものであれば特に限
定なく使用されない。耐衝撃性改良剤の例としては、天
然ゴム、合成ゴムのようなゴムや、ゴム粒子のまわりに
スチレン、メチルメタクリレートなどのオレフィン二重
結合をもつ単量体をグラフト重合させたものなどが好適
に使用される。
The impact resistance improver is not particularly limited as long as it exerts its effect by being mixed with a thermoplastic resin. Examples of the impact resistance improver include rubber such as natural rubber and synthetic rubber, and those obtained by graft-polymerizing a monomer having an olefin double bond such as styrene and methyl methacrylate around rubber particles. Used for

【0036】ゴムの場合、たとえばスチレン・ブタジエ
ンゴム、水添スチレン・ブタジエンゴム、ブタジエンゴ
ム、イソプレンゴム、エチレン・プロピレン共重合体、
エチレン・プロピレン・ジエン共重合体、アクリロニト
リル・ブタジエン共重合体、クロロプレンゴム、ブチル
ゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、多硫化ゴム、水
素化ニトリルゴム、ポリエーテル系特殊ゴム、フッ素ゴ
ム、四フッ化エチレン・プロピレンゴム、アクリルゴ
ム、クロロスルホン化ポリエチレンゴム、エピクロロヒ
ドリンゴム、プロピレンオキサイドゴム、エチレン・ア
クリルゴム、液状ゴム、ノルボルネンゴム、スチレン系
熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラスト
マー、ウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル
系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラス
トマー、1,2−ポリブタジエン系熱可塑性エラストマ
ー、塩ビ系熱可塑性エラストマー、フッ素系熱可塑性エ
ラストマー、MBS樹脂、エチレン酢酸ビニルコポリマ
ーなどが挙げられる。これらは単独で使用してもよく、
2種以上組み合わせて用いてもよい。これらのうちで
は、PS系樹脂、変性PPE樹脂との相溶性の高さ、汎
用性などからスチレン−ブタジエンゴム、水添スチレン
−ブタジエンゴムが好ましい。
In the case of rubber, for example, styrene / butadiene rubber, hydrogenated styrene / butadiene rubber, butadiene rubber, isoprene rubber, ethylene / propylene copolymer,
Ethylene-propylene-diene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, chloroprene rubber, butyl rubber, urethane rubber, silicone rubber, polysulfide rubber, hydrogenated nitrile rubber, polyether special rubber, fluoro rubber, ethylene tetrafluoride Propylene rubber, acrylic rubber, chlorosulfonated polyethylene rubber, epichlorohydrin rubber, propylene oxide rubber, ethylene acrylic rubber, liquid rubber, norbornene rubber, styrene-based thermoplastic elastomer, olefin-based thermoplastic elastomer, urethane-based thermoplastic elastomer, Polyester-based thermoplastic elastomer, Polyamide-based thermoplastic elastomer, 1,2-polybutadiene-based thermoplastic elastomer, PVC-based thermoplastic elastomer, Fluorine-based thermoplastic elastomer, MBS Fat, such as ethylene-vinyl acetate copolymers. These may be used alone,
Two or more kinds may be used in combination. Of these, styrene-butadiene rubber and hydrogenated styrene-butadiene rubber are preferred from the viewpoints of high compatibility with PS resins and modified PPE resins and versatility.

【0037】また、耐衝撃性改良剤は、重合による変性
により熱可塑性樹脂に導入することにより耐衝撃性改良
効果を付与しうる成分であってもよい。たとえば、ハイ
インパクトポリスチレン(耐衝撃性ポリスチレン)等の
耐衝撃性改良成分を含む耐衝撃性改良剤は、非発泡層1
2,14に使用すると、非発泡層12,14に耐衝撃性
を付与し得る。
The impact resistance improver may be a component capable of imparting an impact resistance improvement effect by being introduced into a thermoplastic resin by modification by polymerization. For example, an impact modifier containing an impact modifier such as high impact polystyrene (impact polystyrene) may be used in the non-foamed layer 1
When used for the non-foamed layers 2 and 14, the non-foamed layers 12 and 14 can be given impact resistance.

【0038】本発明に用いられる充填剤は、強度、剛
性、寸法安定性などの向上のために使用される成分であ
り、使用される充填剤には特に制限されない。充填剤の
具体例としては、タルク(ケイ酸マグネシウム)、炭酸
カルシウム、マイカ、酸化マグネシウム、炭酸マグネシ
ウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウ
ム、シリカ、クレー、カオリン、ホワイトカーボン、水
酸化マグネシウム、カーボンブラック、ゼオライト、モ
リブデンなどがあげられる。これらのうちでは、特にタ
ルク、炭酸カルシウム、マイカが好ましい。
The filler used in the present invention is a component used for improving strength, rigidity, dimensional stability and the like, and the filler used is not particularly limited. Specific examples of the filler include talc (magnesium silicate), calcium carbonate, mica, magnesium oxide, magnesium carbonate, barium sulfate, calcium sulfate, calcium sulfite, silica, clay, kaolin, white carbon, magnesium hydroxide, and carbon black. , Zeolite, molybdenum and the like. Of these, talc, calcium carbonate and mica are particularly preferred.

【0039】充填剤の添加量は、非発泡層樹脂100部
(重量部、以下同様)に対して1〜50部、好ましくは
5〜40部である。この添加量が1部未満の場合、充填
剤(無機物)を充填した明確な効果が得られず、一方、
50部を越えて添加する場合は、樹脂組成物の粘度が増
加し、押出機に大きな負荷がかかるため好ましくなく、
また、非発泡層12,14の衝撃強度の低下が著しくな
る等の問題がある。
The amount of the filler to be added is 1 to 50 parts, preferably 5 to 40 parts, per 100 parts (parts by weight, hereinafter the same) of the non-foamed layer resin. When the addition amount is less than 1 part, a clear effect of filling with a filler (inorganic substance) cannot be obtained, while
If it is added in excess of 50 parts, the viscosity of the resin composition increases and a large load is applied to the extruder, which is not preferable.
Further, there is a problem that the impact strength of the non-foamed layers 12 and 14 is significantly reduced.

【0040】次に、本発明にかかる自動車天井材につい
て、説明する。1次発泡積層シートの室内側非発泡層1
2の上面には、接着剤層16が積層される。本発明に用
いられる接着剤としては、熱可塑性接着剤、ホットメル
ト接着剤、ゴム系接着剤、熱硬化性接着剤、モノマー反
応型接着剤、無機系接着剤、天然物接着剤等が挙げられ
るが、接着が容易な点でホットメルト接着剤が好適であ
る。
Next, the vehicle ceiling material according to the present invention will be described. Non-foamed layer 1 on the indoor side of primary foam laminated sheet
An adhesive layer 16 is laminated on the upper surface of the second member 2. Examples of the adhesive used in the present invention include a thermoplastic adhesive, a hot melt adhesive, a rubber adhesive, a thermosetting adhesive, a monomer reactive adhesive, an inorganic adhesive, and a natural adhesive. However, a hot-melt adhesive is preferable because of easy adhesion.

【0041】ホットメルト接着剤としては、ポリオレフ
ィン系、変性ポリオレフィン系、ポリウレタン系、エチ
レン−酢酸ビニル共重合樹脂系、ポリアミド系、ポリエ
ステル系、熱可塑性ゴム系、スチレン−ブタンジエン共
重合体系、スチレン−イソプレン共重合体系などの樹脂
を成分とするものが挙げられる。ホットメルト接着剤は
自動車天井材が表皮を有する場合、表皮材18を成形体
に接着するのに用いられる。このホットメルト接着剤層
16を積層することにより、加熱時のホットメルト接着
剤層16の収縮によるホットメルト接着剤層16の穴あ
き、非発泡層12とホットメルト接着剤層16の間の空
気だまり等による表皮材18の接着不良を防止すること
ができる。また、前もって1次発泡積層シートにホット
メルト接着剤層16を積層することにより、成型時にお
けるホットメルトの仮止め工程が省略され、コストダウ
ンになる。
Examples of the hot melt adhesive include polyolefin, modified polyolefin, polyurethane, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, polyamide, polyester, thermoplastic rubber, styrene-butanediene copolymer, and styrene-isoprene. Those containing a resin such as a copolymer system as a component are exemplified. The hot melt adhesive is used to adhere the skin material 18 to the molded body when the automobile ceiling material has a skin. By laminating the hot melt adhesive layer 16, the hot melt adhesive layer 16 is perforated due to shrinkage of the hot melt adhesive layer 16 during heating, and air between the non-foamed layer 12 and the hot melt adhesive layer 16 is heated. Poor adhesion of the skin material 18 due to accumulation or the like can be prevented. In addition, by laminating the hot melt adhesive layer 16 on the primary foam laminated sheet in advance, the step of temporarily fixing the hot melt at the time of molding is omitted, and the cost is reduced.

【0042】前述のように、1次発泡積層シートを加熱
2次発泡させる際には、1次発泡層10(発泡倍率:3
〜20倍、好ましくは5〜15倍、厚さ:1〜5mm、
好ましくは1.5〜3.5mm)に対して、通常1.2
〜4倍に2次発泡させるが、さらには1.5〜3倍に2
次発泡させるのが好ましい(この結果、2次発泡後のシ
ート倍率は、3.6〜60倍、好ましくは6〜40倍、
厚さは、1.2〜10.0mm、好ましくは1.8〜
6.2mmとなる)。
As described above, when the primary foamed laminated sheet is subjected to heating and secondary foaming, the primary foamed layer 10 (foaming ratio: 3)
~ 20 times, preferably 5-15 times, thickness: 1-5 mm,
(Preferably 1.5 to 3.5 mm), and usually 1.2
The secondary foaming is performed up to 4 times, but further 1.5 to 3 times.
It is preferable to perform secondary foaming (as a result, the sheet magnification after secondary foaming is 3.6 to 60 times, preferably 6 to 40 times,
The thickness is 1.2 to 10.0 mm, preferably 1.8 to
6.2 mm).

【0043】発泡積層シートには、必要に応じて表皮材
18が積層され得る。表皮材18には、従来から自動車
内装材に使用されるあらゆる表皮材を用いることができ
る。たとえば織布、不織布、発泡シート、樹脂フィルム
などが挙げられるが、限定されない。これらは、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリアミド
(ナイロン)、ポリアクリロニトリル、モダアクリル
(カネカロン)等の合成樹脂や羊毛、木綿等の天然素材
から製造されたものであってもよく、それらを組み合わ
せてもよい。また、織布、不織布と発泡積層シートとの
間にウレタン、ポリオレフィンなどの発泡層が積層され
ていてもよい。また、本発明の自動車天井材に難燃性が
必要とされる場合、難燃性が付与されている表皮材18
を使用することが好ましい。
The skin material 18 can be laminated on the foam laminated sheet as needed. As the skin material 18, any skin material conventionally used for automobile interior materials can be used. Examples include, but are not limited to, woven fabrics, nonwoven fabrics, foam sheets, resin films, and the like. These may be made of synthetic resins such as polyethylene terephthalate, polypropylene, polyamide (nylon), polyacrylonitrile, modacrylic (Kanecaron) or natural materials such as wool or cotton, or may be used in combination. Further, a foamed layer of urethane, polyolefin, or the like may be laminated between the woven or nonwoven fabric and the foam laminated sheet. Further, when the automobile ceiling material of the present invention requires flame retardancy, the skin material 18 provided with flame retardancy is used.
It is preferred to use

【0044】つぎに、本発明の自動車天井材用発泡積層
シート及び自動車天井材の製造法について説明する。本
発明において使用される熱可塑性樹脂発泡層10(1次
発泡層)は、PPE系樹脂とPS系樹脂との混合樹脂ま
たはPPE系樹脂にスチレン系単量体をグラフト共重合
させた共重合体などに、必要に応じて各種添加材を加え
たものを、押出機により150℃〜400℃で溶融・混
練する。次いで150〜400℃、30〜500気圧の
高温高圧下で樹脂100重量部に対して発泡剤1〜15
重量部を圧入し、発泡最適温度(150〜300℃)に
調節して、サーキュラーダイなどを使い低圧帯(通常大
気中)に押し出す。その後、マンドレルなどに接触させ
て、例えば0.5〜40m/分の速度で引き取りながら
シート状に成形し、カットした後、巻き取るなどの方法
により本発明に用いられる熱可塑性樹脂発泡層を製造す
ることができる。
Next, a method of manufacturing the foam laminated sheet for an automobile ceiling material and the automobile ceiling material of the present invention will be described. The thermoplastic resin foam layer 10 (primary foam layer) used in the present invention is a copolymer obtained by graft copolymerizing a styrene monomer with a mixed resin of a PPE resin and a PS resin or a PPE resin. And the like, to which various additives are added as necessary, are melted and kneaded at 150 ° C. to 400 ° C. by an extruder. Then, at 150 to 400 ° C. and at a high temperature and a high pressure of 30 to 500 atm.
The weight part is press-fitted, adjusted to the optimum foaming temperature (150 to 300 ° C.), and extruded into a low pressure zone (usually in the atmosphere) using a circular die or the like. Then, it is brought into contact with a mandrel or the like, formed into a sheet while being taken up at a speed of, for example, 0.5 to 40 m / min, cut, and then wound to produce a thermoplastic resin foam layer used in the present invention. can do.

【0045】熱可塑性樹脂発泡層10を製造する際に使
用される発泡剤としては、例えば、ブタン、プロパン、
ペンタン、塩化メチル、ジクロロメタン、クロロフロロ
メタン、ジクロロエタン、ジクロロジフロロエタン等の
炭化水素系発泡剤、ハロゲン化炭化水素系発泡剤などが
挙げられる。これらは単独で使用してもよく、2種以上
組み合わせて使用しても良い。これらのうち、炭化水素
系発泡剤が汎用性、コストの面から好ましい。
Examples of the foaming agent used for producing the thermoplastic resin foam layer 10 include butane, propane, and the like.
Examples thereof include hydrocarbon-based blowing agents such as pentane, methyl chloride, dichloromethane, chlorofluoromethane, dichloroethane, and dichlorodifluoroethane, and halogenated hydrocarbon-based blowing agents. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, hydrocarbon blowing agents are preferred from the viewpoint of versatility and cost.

【0046】1次発泡層10に熱可塑性樹脂非発泡層1
2,14を積層する方法としては、例えば、あらかじめ
フィルム状に成形した樹脂を発泡成形され供給される1
次発泡層10の上面および(または)下面に熱ロール等
により接着する方法、多層押出金型を用いて行う共押出
積層方法などが挙げられる。これらの方法の中で、あら
かじめ発泡成形して、供給される1次発泡層10の上面
および(または)下面に押出機から供給した非発泡層用
樹脂組成物を層状に積層し、可塑状態にある非発泡層1
2,14を冷却ローラーなどによって固着する方法が好
ましい。特に、1次発泡層10の押出発泡シート成形と
非発泡層12,14の押出をインラインで行って積層す
る方法が製造工程が簡略化でき、コスト的に好ましく用
いられる。
The non-foamed thermoplastic resin layer 1 is added to the primary foamed layer 10.
As a method of laminating the layers 2 and 14, for example, a resin molded in advance into a film is foamed and supplied.
A method of bonding the upper surface and / or the lower surface of the next foam layer 10 with a hot roll or the like, a co-extrusion laminating method using a multilayer extrusion die, and the like can be given. Among these methods, the resin composition for a non-foamed layer supplied from an extruder is layered on the upper surface and / or the lower surface of the primary foamed layer 10 which has been foam-formed in advance and supplied to the plastic state. Certain non-foamed layer 1
A method of fixing the substrates 2 and 14 with a cooling roller or the like is preferable. In particular, a method of forming an extruded foam sheet of the primary foam layer 10 and extruding the non-foam layers 12 and 14 in-line and laminating them can simplify the manufacturing process and is preferably used in terms of cost.

【0047】上記のように得られた1次発泡積層シート
から自動車天井材である成形した2次発泡積層シートを
成形する方法としては、例えば上下にヒーターを持つ加
熱炉の中央に1次発泡積層シートをクランプして導き、
成形に適した温度、たとえば120〜200℃に加熱し
て2次発泡させた後、温度調節した金型にて真空成形、
圧空成形などの手段により成形する。加熱時間は、通常
10〜90秒が好ましい。
As a method of forming a molded secondary foam laminated sheet as an automobile ceiling material from the primary foam laminated sheet obtained as described above, for example, a primary foam laminated sheet is provided at the center of a heating furnace having heaters above and below. Clamp the sheet and guide it,
After heating to a temperature suitable for molding, for example, 120 to 200 ° C. to cause secondary foaming, vacuum molding is performed in a temperature-controlled mold,
It is formed by means such as pressure forming. The heating time is usually preferably from 10 to 90 seconds.

【0048】真空成形、圧空成形の例として、たとえば
プラグ成形、フリードローイング成形、プラグ・アンド
・リッジ成形、リッジ成形、マッチド・モールド成形、
ストレート成形、ドレープ成形、リバースドロー成形、
エアスリップ成形、プラグアシスト成形、プラグアシス
トリバースドロー成形などの方法が挙げられる。このう
ち、プラグ成形、マッチド・モールド成形等、自動室内
側(凸)金型、自動室外側(凹)金型の両方の金型が存
在し、それぞれの温調可能な金型を使用するのが望まし
い。
Examples of vacuum molding and air pressure molding include, for example, plug molding, free drawing molding, plug and ridge molding, ridge molding, matched molding,
Straight molding, drape molding, reverse draw molding,
Examples of the method include air slip molding, plug assist molding, and plug assist reverse draw molding. Of these, there are both molds for automatic indoor side (convex) and automatic outdoor side (concave) molds, such as plug molding and matched mold molding. Is desirable.

【0049】成形における加熱によって発泡積層シート
の表面にケロイド状態が発生する前の状態で成形するの
が好ましい。本発明者の研究の結果、成形加熱時に表面
にケロイド状態が発生した状態で成形を行うと、独立気
泡率が低くなり、成形体の剛性が低下することが見出さ
れている。ケロイド状態は発泡層10の破泡により生ず
るものであり、そのため独立気泡率の低下が生じるため
である。
It is preferable to form the foamed laminated sheet in a state before a keloid state is generated on the surface of the foamed laminated sheet by heating. As a result of the study of the present inventor, it has been found that when molding is performed in a state where a keloid state is generated on the surface during molding heating, the closed cell ratio decreases and the rigidity of the molded body decreases. The keloid state is caused by the breakage of the foam layer 10, and therefore, the closed cell rate is reduced.

【0050】また、1次発泡積層シートを、所定のクリ
アランスを有する金型で2次発泡積層シートの厚さTが
2次発泡時の発泡積層シートのフリーの厚さtに対して
0.5t≦Tを満足するように2次発泡させ、成形する
のが望ましい。なお、tとは、金型を用いて成形する場
合と同じ条件で加熱して、金型による成形を行わない
で、冷却したときの発泡積層シートの厚さをいう。
Further, the thickness T of the secondary foamed laminated sheet is set to 0.5 t with respect to the free thickness t of the foamed laminated sheet at the time of secondary foaming, using a mold having a predetermined clearance. It is preferable that secondary foaming and molding be performed so as to satisfy ≦ T. In addition, t means the thickness of the foamed laminated sheet when it is heated under the same conditions as in the case of molding using a mold and cooled without performing molding by the mold.

【0051】上記のようにして、本発明の自動車天井材
が製造される。また、成形された2次発泡積層シートで
ある自動車天井材が表皮材を有する場合の製造法として
は、あらかじめ表皮材18に接着剤層16をつけてある
ものを1次発泡積層シートに熱ロールなどを用いて接着
する方法、接着剤層16を1次発泡積層シートにバイン
ダーラミネーション法やあらかじめフィルム状に成形さ
れた接着剤層16を熱ラミネーション法などにより積層
した発泡積層シートに表皮材18を熱ロール等を用いて
接着する方法、1次発泡積層シートに表皮材18を仮止
めし、加熱成型時に成形と接着を同時に行う方法、接着
剤層16を1次発泡積層シートに積層する際に表皮材1
8を同時に接着する方法等が挙げられるが、これらに限
定されない。
The automobile ceiling material of the present invention is manufactured as described above. When the automobile ceiling material, which is a molded secondary foam laminated sheet, has a skin material, a method in which an adhesive layer 16 is applied to a skin material 18 in advance is applied to the primary foam laminated sheet by a hot roll. Bonding the adhesive layer 16 to the primary foam laminated sheet by a binder lamination method or a foam laminated sheet obtained by laminating the adhesive layer 16 formed in a film shape in advance by a heat lamination method. A method of bonding using a heat roll or the like, a method of temporarily fixing the skin material 18 to the primary foam laminated sheet and simultaneously performing molding and bonding at the time of heat molding, and a method of laminating the adhesive layer 16 to the primary foam laminated sheet. Skin material 1
8, but not limited thereto.

【0052】以上、本発明に係る自動車天井材用発泡積
層シート及び自動車天井材についてその実施形態を詳述
したが、本発明はその趣旨を逸脱しない範囲内で、当業
者の知識に基づき種々なる改良、修正、変形を加えた態
様で実施し得るものであり、いずれも本発明の範囲に属
するものである。
Although the embodiments of the foam laminated sheet for automobile ceiling material and the automobile ceiling material according to the present invention have been described in detail above, the present invention can be variously modified based on the knowledge of those skilled in the art without departing from the scope of the invention. The present invention can be implemented in a mode in which improvements, corrections, and modifications are added, all of which are within the scope of the present invention.

【0053】[0053]

【実施例と比較例】以下に実施例に基づいて本発明を更
に詳細に説明するが、本発明はこれにより何ら制限を受
けるものではない。なお、実施例・比較例に用いた樹脂
を表1に、また表皮材およびその接着剤を表2に示す。
Examples and Comparative Examples The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which should not be construed as limiting the present invention. Table 1 shows the resins used in Examples and Comparative Examples, and Table 2 shows the skin material and its adhesive.

【0054】[0054]

【表1】 [Table 1]

【0055】[0055]

【表2】 [Table 2]

【0056】更に、実施例および比較例で行った評価方
法を以下に示す。 (発泡層および成形体の厚さ)1次発泡シートの厚さ
は、発泡シートの幅方向に20カ所の厚さを測定し、そ
の測定値の平均値を算出した。 (発泡倍率)1次発泡シートの密度dfをJIS K7
222に準じて測定し、変性PPE系樹脂の密度dpを
JIS K7112に準じて測定し、次式より求めた。
Further, evaluation methods performed in Examples and Comparative Examples are shown below. (Thickness of Foam Layer and Molded Body) The thickness of the primary foam sheet was measured at 20 places in the width direction of the foam sheet, and the average of the measured values was calculated. (Expansion ratio) The density df of the primary foam sheet is determined according to JIS K7.
The density dp of the modified PPE-based resin was measured according to JIS K7112, and determined by the following equation.

【0057】発泡倍率=dp/df (独立気泡率)ASTM D−2859に準じて評価し
て求めた(マルチピクノメーター(ベックマン社製)を
使用)。 (セル径(平均セル径に同じ))発泡層の断面を光学顕
微鏡で観察し、20個のセル径を測定し、その測定値の
平均値を算出した。
Expansion ratio = dp / df (closed cell ratio) It was determined by evaluating according to ASTM D-2859 (using a multi-pycnometer (manufactured by Beckman)). (Cell diameter (same as average cell diameter)) The cross section of the foamed layer was observed with an optical microscope, the diameters of 20 cells were measured, and the average of the measured values was calculated.

【0058】(目付)1次発泡シートの押し出し方向に
5カ所より、1m×1mの大きさの試験片を切り出し、
それらの重量を測定したのち、平均値を算出した。 (実装耐熱性試験)成形体の耐熱性試験として、次の実
装耐熱試験を行なった。すなわち、実装耐熱性試験方法
として、図2に示す自動車天井材を自動車天井部に装着
し、サンバイザー・ルームミラー・ルームランプ・ガニ
ッシュ・ピラーを介して実車と同等となるように固定し
た。また、フロント部分に測定点を6点、成形体の中心
線と対称に120mm間隔で刻印した(図2中a〜
f)。フロント部の測定点付近に標線を設け垂直方向の
距離を測定した。次に、100±1℃に設定した恒温室
に、自動車天井材を取り付けた自動車天井部を24時間
投入した後、成形体フロント部に刻印された測定点の垂
直方向の寸法変化量の絶対値を測定し、a〜fの最大値
を記録した。
(Density) A test piece having a size of 1 mx 1 m was cut out from five places in the extrusion direction of the primary foam sheet.
After measuring their weight, the average value was calculated. (Mounting heat resistance test) As a heat resistance test of the molded body, the following mounting heat test was performed. That is, as a mounting heat resistance test method, the vehicle ceiling material shown in FIG. 2 was attached to the vehicle ceiling, and fixed to be equivalent to an actual vehicle via a sun visor, a room mirror, a room lamp, a ganish pillar. Further, six measurement points were stamped on the front part at intervals of 120 mm in symmetry with the center line of the molded body (a to a in FIG. 2).
f). A marking line was provided near the measurement point in the front part, and the vertical distance was measured. Next, after placing the car ceiling with the car ceiling material in a constant temperature room set at 100 ± 1 ° C. for 24 hours, the absolute value of the vertical dimensional change of the measurement point stamped on the front part of the molded body was measured. Was measured, and the maximum value of a to f was recorded.

【0059】[0059]

【実施例1】PPE樹脂成分40重量%,PS樹脂成分
60重量%となるようにPPE樹脂(A)72.7重量
部とPS樹脂(B)27.3重量部とを混合した混合樹
脂100重量部に対し、iso−ブタンを主成分とする
発泡剤(iso/n=85/15)2.7重量部及びタ
ルク0.3部を押出機により混練し、樹脂温度201℃
まで冷却し、サーキュラーダイスにより押出し、8m/
分の速さの引き取りロールを介して巻取りロールにロー
ル状に巻き取った。一次厚み1.6mm、一次発泡倍率
9倍、独立気泡率90%、セル径0.15mm、目付け
180g/m2の発泡層10を得た。次に、この発泡層
10を繰り出し、PPE樹脂成分40重量%、PS樹脂
成分60重量%となるようにPPE樹脂(A)72.7
重量部、PS樹脂(B)27.3重量部を溶融・混練
し、Tダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、発泡
層10の片面に厚さ120μmの非発泡層を形成した。
次いで、同様にして他の面にPPE樹脂成分40重量
%、PS樹脂成分54重量%、ゴム成分6重量%となる
ようにPPE樹脂(A)72.7重量部、PS樹脂
(B)17.3重量部、耐衝撃改良剤(C)10重量部
を溶融・混練し、Tダイを用いて樹脂温度280℃で押
し出し、厚さ120μmの非発泡層を形成し、両面に非
発泡層12,14を有する発泡積層シートを得た。
Example 1 A mixed resin 100 obtained by mixing 72.7 parts by weight of a PPE resin (A) and 27.3 parts by weight of a PS resin (B) so as to be 40% by weight of a PPE resin component and 60% by weight of a PS resin component. 2.7 parts by weight of a foaming agent containing iso-butane as a main component (iso / n = 85/15) and 0.3 part of talc were kneaded with an extruder, and the resin temperature was 201 ° C.
And extruded with a circular die, 8m /
It was wound in a roll form on a take-up roll via a take-up roll at a speed of one minute. A foam layer 10 having a primary thickness of 1.6 mm, a primary expansion ratio of 9 times, a closed cell ratio of 90%, a cell diameter of 0.15 mm, and a basis weight of 180 g / m2 was obtained. Next, the foamed layer 10 is fed out, and the PPE resin (A) 72.7 is adjusted to 40% by weight of the PPE resin component and 60% by weight of the PS resin component.
27.3 parts by weight of the PS resin (B) were melted and kneaded, and extruded using a T-die at a resin temperature of 280 ° C. to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm on one surface of the foamed layer 10.
Then, in the same manner, 72.7 parts by weight of the PPE resin (A) and 17.2 parts by weight of the PS resin (B) so that the other surface had 40% by weight of the PPE resin component, 54% by weight of the PS resin component, and 6% by weight of the rubber component. 3 parts by weight and 10 parts by weight of the impact modifier (C) are melted and kneaded, and extruded at 280 ° C. using a T-die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm. 14 was obtained.

【0060】更に、この発泡積層シートを繰り出し、同
時にゴム分を含まない非発泡層側にホットメルトフイル
ム(D)を繰り出し、120℃に温調された熱ロールを
介して10m/分の速さで巻き取り、ホツトメルト接着
剤を積層した発泡積層シートを得た。この発泡積層シー
トのホットメルト接着剤面に表皮材(E)を仮止めし、
四方をクランプし、オーブンに入れ、発泡積層シート表
面温度が135℃となるように30秒加熱した後、表皮
材が室内側になるように配置した金型にて、金型クリア
ランス4.0mmでプラグ成形を行い、トリミング、パ
ンチング加工を施し、良好な自動車天井材を得た。得ら
れた自動車天井材について耐熱性評価を行った。
Further, the foamed laminated sheet is fed out, and at the same time, the hot melt film (D) is fed out to the non-foamed layer side containing no rubber component, and is fed at a speed of 10 m / min through a hot roll controlled at 120 ° C. To give a foam laminated sheet on which a hot melt adhesive was laminated. A skin material (E) is temporarily fixed on the hot melt adhesive surface of the foam laminated sheet,
The four sides are clamped, placed in an oven, and heated for 30 seconds so that the surface temperature of the foamed laminated sheet becomes 135 ° C., and then, with a mold having a mold clearance of 4.0 mm, the mold is arranged so that the skin material is on the indoor side. Plug molding, trimming and punching were performed to obtain a good automotive ceiling material. The obtained automotive ceiling material was evaluated for heat resistance.

【0061】[0061]

【実施例2】PPE樹脂成分55重量%であるPPE樹
脂(A)100重量部に対して、iso−ブタンを主成
分とする発泡剤(iso/n=85/15)2.7重量
部及びタルク0.3重量部を押出機により混練し、樹脂
温度215℃まで冷却し、サーキュラーダイスにより押
出し、8m/分の速さの引き取りロールを介して巻取り
ロールにロール状に巻き取った。一次厚み1.6mm、
一次発泡倍率9倍、独立気泡率85%、セル径0.15
mm、目付け180g/m2 の発泡層を得た。
Example 2 2.7 parts by weight of a foaming agent mainly composed of iso-butane (iso / n = 85/15) and 100 parts by weight of PPE resin (A), which is 55% by weight of PPE resin component, 0.3 parts by weight of talc was kneaded with an extruder, cooled to a resin temperature of 215 ° C., extruded with a circular die, and wound up into a take-up roll via a take-up roll at a speed of 8 m / min. 1.6 mm primary thickness,
Primary expansion ratio 9 times, closed cell rate 85%, cell diameter 0.15
mm, a foamed layer having a basis weight of 180 g / m 2 was obtained.

【0062】次に、この発泡シートを繰り出し、PPE
樹脂成分40重量%、PS樹脂成分60重量%となるよ
うにPPE樹脂(A)72.7部、PS樹脂(B)2
7.3部を溶融・混練し、Tダイを用いて樹脂温度28
0℃で押し出し、発泡層の片面に厚さ120μmの非発
泡層を形成した。次いで、同様にして他の面にPPE樹
脂成分40重量%、PS樹脂成分54重量%、ゴム成分
6重量%となるようにPPE樹脂(A)72.7重量
部、PS樹脂(B)17.3重量部、耐衝撃改良剤
(C)10重量部を溶融・混練し、Tダイを用いて樹脂
温度280℃で押し出し、厚さ120μmの非発泡層を
形成し、両面に非発泡層を有する発泡積層シートを得
た。
Next, this foamed sheet is fed out, and PPE
72.7 parts of PPE resin (A) and PS resin (B) 2 so that the resin component is 40% by weight and the PS resin component is 60% by weight.
7.3 parts are melted and kneaded, and the resin temperature is 28 using a T-die.
Extrusion was performed at 0 ° C. to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm on one side of the foamed layer. Then, in the same manner, 72.7 parts by weight of the PPE resin (A) and 17.2 parts by weight of the PS resin (B) so that the other surface had 40% by weight of the PPE resin component, 54% by weight of the PS resin component, and 6% by weight of the rubber component. 3 parts by weight and 10 parts by weight of the impact modifier (C) are melted and kneaded, and extruded at a resin temperature of 280 ° C. using a T die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm. A foam laminated sheet was obtained.

【0063】更に、この発泡積層シートを繰り出し、同
時にゴム分を含まない非発泡層側にホットメルトフイル
ム(D)を繰り出し、120℃に温調された熱ロールを
介して10m/分の速さで巻き取り、ホツトメルト接着
剤を積層した発泡積層シートを得た。この発泡積層シー
トのホットメルト接着剤面に表皮材(E)を仮止めし、
四方をクランプし、オーブンに入れ、発泡積層シート表
面温度が135℃となるように30秒加熱した後、表皮
材が室内側になるように配置した金型にて、金型クリア
ランス4.0mmでプラグ成形を行い、トリミング、パ
ンチング加工を施し、良好な自動車天井材を得た。得ら
れた自動車天井材について耐熱性評価を行った。
Further, the foamed laminated sheet is fed out, and at the same time, the hot melt film (D) is fed out to the non-foamed layer side containing no rubber, and the speed is 10 m / min through a hot roll controlled at 120 ° C. To give a foam laminated sheet on which a hot melt adhesive was laminated. A skin material (E) is temporarily fixed on the hot melt adhesive surface of the foam laminated sheet,
The four sides are clamped, placed in an oven, and heated for 30 seconds so that the surface temperature of the foamed laminated sheet becomes 135 ° C., and then, with a mold having a mold clearance of 4.0 mm, the mold is arranged so that the skin material is on the indoor side. Plug molding, trimming and punching were performed to obtain a good automotive ceiling material. The obtained automotive ceiling material was evaluated for heat resistance.

【0064】[0064]

【実施例3】実施例1と同様にして得られた発泡シート
を繰り出し、PPE樹脂成分30重量%,PS樹脂成分
70重量%となるようにPPE樹脂(A)54.5重量
部とPS樹脂(B)45.5重量部を溶融・混練し、T
ダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、発泡層の片
面に厚さ120μmの非発泡層を形成した。次いで、同
様にして他の面にPPE樹脂成分30重量%、PS樹脂
成分64重量%、ゴム成分6重量%となるようにPPE
樹脂(A)54.5重量部、PS樹脂(B)35.5重
量部、耐衝撃改良剤(C)10重量部を溶融・混練し、
Tダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、厚さ12
0μmの非発泡層を形成し、両面に非発泡層を有する発
泡積層シートを得た。
Example 3 A foamed sheet obtained in the same manner as in Example 1 was fed out, and 54.5 parts by weight of a PPE resin (A) and PS resin were adjusted so that the PPE resin component was 30% by weight and the PS resin component was 70% by weight. (B) 45.5 parts by weight are melted and kneaded, and T
The resin was extruded at a resin temperature of 280 ° C. using a die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm on one side of the foamed layer. Next, in the same manner, the PPE resin component was added to the other surface so as to have 30% by weight of the PPE resin component, 64% by weight of the PS resin component, and 6% by weight of the rubber component.
Melting and kneading 54.5 parts by weight of resin (A), 35.5 parts by weight of PS resin (B), and 10 parts by weight of impact modifier (C),
Extruded at 280 ° C using a T-die, thickness 12
A non-foamed layer having a thickness of 0 μm was formed, and a foamed laminated sheet having non-foamed layers on both surfaces was obtained.

【0065】更に、この発泡積層シートを繰り出し、同
時にゴム分を含まない非発泡層側にホットメルトフイル
ム(D)を繰り出し、120℃に温調された熱ロールを
介して10m/分の速さで巻き取り、ホツトメルト接着
剤を積層した発泡積層シートを得た。この発泡積層シー
トのホットメルト接着剤面に表皮材(E)を仮止めし、
四方をクランプし、オーブンに入れ、発泡積層シート表
面温度が135℃となるように30秒加熱した後、表皮
材が室内側になるように配置した金型にて、金型クリア
ランス4.0mmでプラグ成形を行い、トリミング、パ
ンチング加工を施し、良好な自動車天井材を得た。得ら
れた自動車天井材について耐熱性評価を行った。
Further, the foamed laminated sheet is fed out, and at the same time, a hot melt film (D) is fed out to the non-foamed layer side containing no rubber, and the speed is 10 m / min through a hot roll controlled at 120 ° C. To give a foam laminated sheet on which a hot melt adhesive was laminated. A skin material (E) is temporarily fixed on the hot melt adhesive surface of the foam laminated sheet,
The four sides are clamped, placed in an oven, and heated for 30 seconds so that the surface temperature of the foamed laminated sheet becomes 135 ° C., and then, with a mold having a mold clearance of 4.0 mm, the mold is arranged so that the skin material is on the indoor side. Plug molding, trimming and punching were performed to obtain a good automotive ceiling material. The obtained automotive ceiling material was evaluated for heat resistance.

【0066】[0066]

【実施例4】実施例1と同様にして得られた発泡シート
を繰り出し、PPE樹脂成分30重量%,PS樹脂成分
70重量%となるようにPPE樹脂(A)54.5重量
部とPS樹脂(B)45.5重量部を溶融・混練し、T
ダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、発泡層の片
面に厚さ120μmの非発泡層を形成した。次いで、同
様にして他の面にPS樹脂成分94重量%、ゴム成分6
重量%となるように、PS樹脂(B)90重量部、耐衝
撃改良剤(C)10重量部を溶融・混練し、Tダイを用
いて樹脂温度270℃で押し出し、厚さ120μmの非
発泡層を形成し、両面に非発泡層を有する発泡積層シー
トを得た。
Example 4 The foamed sheet obtained in the same manner as in Example 1 was fed out, and 54.5 parts by weight of the PPE resin (A) and PS resin were adjusted to 30% by weight of the PPE resin component and 70% by weight of the PS resin component. (B) 45.5 parts by weight are melted and kneaded, and T
The resin was extruded at a resin temperature of 280 ° C. using a die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm on one side of the foamed layer. Then, similarly, 94% by weight of the PS resin component and the rubber component 6
90 parts by weight of the PS resin (B) and 10 parts by weight of the impact modifier (C) are melted and kneaded so as to give a weight%, and extruded at a resin temperature of 270 ° C. using a T-die to obtain a non-foamed 120 μm thick. A layer was formed, and a foam laminated sheet having a non-foamed layer on both sides was obtained.

【0067】更に、この発泡積層シートを繰り出し、同
時にゴム分を含まない非発泡層側にホットメルトフイル
ム(D)を繰り出し、120℃に温調された熱ロールを
介して10m/分の速さで巻き取り、ホツトメルト接着
剤を積層した発泡積層シートを得た。この発泡積層シー
トのホットメルト接着剤面に表皮材(E)を仮止めし、
四方をクランプし、オーブンに入れ、発泡積層シート表
面温度が135℃となるように30秒加熱した後、表皮
材が室内側になるように配置した金型にて、金型クリア
ランス4.0mmでプラグ成形を行い、トリミング、パ
ンチング加工を施し、良好な自動車天井材を得た。得ら
れた自動車天井材について耐熱性評価を行った。
Further, the foamed laminated sheet is fed out, and at the same time, the hot melt film (D) is fed out to the non-foamed layer side containing no rubber component, and is fed at a speed of 10 m / min through a hot roll controlled at 120 ° C. To give a foam laminated sheet on which a hot melt adhesive was laminated. A skin material (E) is temporarily fixed on the hot melt adhesive surface of the foam laminated sheet,
The four sides are clamped, placed in an oven, and heated for 30 seconds so that the surface temperature of the foamed laminated sheet becomes 135 ° C., and then, with a mold having a mold clearance of 4.0 mm, the mold is arranged so that the skin material is on the indoor side. Plug molding, trimming and punching were performed to obtain a good automotive ceiling material. The obtained automotive ceiling material was evaluated for heat resistance.

【0068】[0068]

【実施例5】実施例1と同様にして得られた発泡シート
を繰り出し、PPE樹脂成分30重量%、PS樹脂成分
64重量%、ゴム成分6重量%となるようにPPE樹脂
(A)54.5重量部、PS樹脂(B)35.5重量
部、耐衝撃改良剤(C)10重量部を溶融・混練し、T
ダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、発泡層の片
面に厚さ120μmの非発泡層を形成した。次いで、同
様にして他の面にPPE樹脂成分30重量%、PS樹脂
成分58重量%、ゴム成分12重量%となるようにPP
E樹脂(A)54.5重量部、PS樹脂(B)25.5
重量部、耐衝撃改良剤(C)20重量部を溶融・混練
し、Tダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、厚さ
120μmの非発泡層を形成し、両面に非発泡層を有す
る発泡積層シートを得た。
Example 5 The foamed sheet obtained in the same manner as in Example 1 was fed out, and the PPE resin (A) 54. was prepared so that the PPE resin component was 30% by weight, the PS resin component was 64% by weight, and the rubber component was 6% by weight. 5 parts by weight, 35.5 parts by weight of PS resin (B) and 10 parts by weight of impact modifier (C) were melted and kneaded, and T
The resin was extruded at a resin temperature of 280 ° C. using a die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm on one side of the foamed layer. Next, in the same manner, the other side is made such that the PPE resin component is 30% by weight, the PS resin component is 58% by weight, and the rubber component is 12% by weight.
E resin (A) 54.5 parts by weight, PS resin (B) 25.5 parts
Parts by weight, 20 parts by weight of the impact modifier (C) are melted and kneaded, and extruded at 280 ° C. using a T-die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm, and a foam having a non-foamed layer on both surfaces. A laminated sheet was obtained.

【0069】更に、この発泡積層シートを繰り出し、同
時にゴム分が6重量%含まれる非発泡層側にホットメル
トフイルム(D)を繰り出し、120℃に温調された熱
ロールを介して10m/分の速さで巻き取り、ホツトメ
ルト接着剤を積層した発泡積層シートを得た。この発泡
積層シートのホットメルト接着剤面に表皮材(E)を仮
止めし、四方をクランプし、オーブンに入れ、発泡積層
シート表面温度が135℃となるように30秒加熱した
後、表皮材が室内側になるように配置した金型にて、金
型クリアランス4.0mmでプラグ成形を行い、トリミ
ング、パンチング加工を施し、良好な自動車天井材を得
た。得られた自動車天井材について耐熱性評価を行っ
た。
Further, the foamed laminated sheet was fed out, and at the same time, a hot melt film (D) was fed out to the non-foamed layer side containing 6% by weight of rubber, and 10 m / min through a hot roll controlled at 120 ° C. To give a foam laminated sheet laminated with a hot melt adhesive. A skin material (E) is temporarily fixed on the hot melt adhesive surface of the foam laminated sheet, clamped on all sides, placed in an oven, and heated for 30 seconds so that the foam laminated sheet surface temperature becomes 135 ° C. Was molded with a mold having a mold clearance of 4.0 mm, trimming and punching were performed with a mold arranged so as to be on the indoor side, and a good automobile ceiling material was obtained. The obtained automotive ceiling material was evaluated for heat resistance.

【0070】[0070]

【比較例1】実施例1と同様にして得られた発泡シート
を繰り出し、PPE樹脂成分30重量%、PS樹脂成分
64重量%、ゴム成分6重量%となるようにPPE樹脂
(A)54.5重量部、PS樹脂(B)35.5重量
部、耐衝撃改良剤(C)10重量部を溶融・混練し、T
ダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、発泡層の片
面に厚さ120μmの非発泡層を形成した。次いで、同
様にして他の面にPPE樹脂成分30重量%,PS樹脂
成分70重量%となるようにPPE樹脂(A)54.5
重量部とPS樹脂(B)45.5重量部を溶融・混練
し、Tダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、厚さ
120μmの非発泡層を形成し、両面に非発泡層を有す
る発泡積層シートを得た。
COMPARATIVE EXAMPLE 1 A foamed sheet obtained in the same manner as in Example 1 was fed, and the PPE resin (A) 54. was prepared so that the PPE resin component was 30% by weight, the PS resin component was 64% by weight, and the rubber component was 6% by weight. 5 parts by weight, 35.5 parts by weight of PS resin (B) and 10 parts by weight of impact modifier (C) were melted and kneaded, and T
The resin was extruded at a resin temperature of 280 ° C. using a die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm on one side of the foamed layer. Next, similarly, 54.5% of the PPE resin (A) was added to the other surface so that the PPE resin component was 30% by weight and the PS resin component was 70% by weight.
Parts by weight and 45.5 parts by weight of the PS resin (B) are melted and kneaded, and extruded at 280 ° C. using a T-die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm, and a foam having a non-foamed layer on both surfaces. A laminated sheet was obtained.

【0071】更に、この発泡積層シートを繰り出し、同
時にゴム分が6重量%含まれる非発泡層側にホットメル
トフイルム(D)を繰り出し、120℃に温調された熱
ロールを介して10m/分の速さで巻き取り、ホツトメ
ルト接着剤を積層した発泡積層シートを得た。この発泡
積層シートのホットメルト接着剤面に表皮材(E)を仮
止めし、四方をクランプし、オーブンに入れ、発泡積層
シート表面温度が135℃となるように30秒加熱した
後、表皮材が室内側になるように配置した金型にて、金
型クリアランス4.0mmでプラグ成形を行い、トリミ
ング、パンチング加工を施し、良好な自動車天井材を得
た。得られた自動車天井材について耐熱性評価を行っ
た。
Further, the foamed laminated sheet was fed out, and at the same time, a hot melt film (D) was fed out to the non-foamed layer side containing 6% by weight of rubber, and 10 m / min through a hot roll controlled at 120 ° C. To give a foam laminated sheet laminated with a hot melt adhesive. A skin material (E) is temporarily fixed on the hot melt adhesive surface of the foam laminated sheet, clamped on all sides, placed in an oven, and heated for 30 seconds so that the foam laminated sheet surface temperature becomes 135 ° C. Was molded with a mold having a mold clearance of 4.0 mm, trimming and punching were performed with a mold arranged so as to be on the indoor side, and a good automobile ceiling material was obtained. The obtained automotive ceiling material was evaluated for heat resistance.

【0072】[0072]

【比較例2】実施例1と同様にして得られた発泡シート
を繰り出し、PPE樹脂成分30重量%、PS樹脂成分
58重量%、ゴム成分12重量%となるようにPPE樹
脂(A)54.5重量部、PS樹脂(B)25.5重量
部、耐衝撃改良剤(C)20重量部を溶融・混練し、T
ダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、発泡層の片
面に厚さ120μmの非発泡層を形成した。次いで、同
様にして他の面にPPE樹脂成分30重量%、PS樹脂
成分58重量%、ゴム成分12重量%となるようにPP
E樹脂(A)54.5重量部、PS樹脂(B)25.5
重量部、耐衝撃改良剤(C)20重量部を溶融・混練
し、Tダイを用いて樹脂温度280℃で押し出し、厚さ
120μmの非発泡層を形成し、両面に非発泡層を有す
る発泡積層シートを得た。
COMPARATIVE EXAMPLE 2 A foamed sheet obtained in the same manner as in Example 1 was fed, and the PPE resin (A) 54. was prepared so that the PPE resin component was 30% by weight, the PS resin component was 58% by weight, and the rubber component was 12% by weight. 5 parts by weight, 25.5 parts by weight of PS resin (B) and 20 parts by weight of impact modifier (C) are melted and kneaded, and T
The resin was extruded at a resin temperature of 280 ° C. using a die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm on one side of the foamed layer. Next, in the same manner, the other side is made such that the PPE resin component is 30% by weight, the PS resin component is 58% by weight, and the rubber component is 12% by weight.
E resin (A) 54.5 parts by weight, PS resin (B) 25.5 parts
Parts by weight, 20 parts by weight of the impact modifier (C) are melted and kneaded, and extruded at 280 ° C. using a T-die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm, and a foam having a non-foamed layer on both surfaces. A laminated sheet was obtained.

【0073】更に、この発泡積層シートを繰り出し、同
時にホットメルトフイルム(D)を繰り出し、120℃
に温調された熱ロールを介して10m/分の速さで巻き
取り、ホツトメルト接着剤を積層した発泡積層シートを
得た。この発泡積層シートのホットメルト接着剤面に表
皮材(E)を仮止めし、四方をクランプし、オーブンに
入れ、発泡積層シート表面温度が135℃となるように
30秒加熱した後、表皮材が室内側になるように配置し
た金型にて、金型クリアランス4.0mmでプラグ成形
を行い、トリミング、パンチング加工を施し、良好な自
動車天井材を得た。得られた自動車天井材について耐熱
性評価を行った。
Further, the foamed laminated sheet is fed out, and simultaneously, the hot melt film (D) is fed out, and
Was wound at a speed of 10 m / min through a hot roll whose temperature was adjusted to obtain a foamed laminated sheet on which a hot melt adhesive was laminated. A skin material (E) is temporarily fixed on the hot melt adhesive surface of the foam laminated sheet, clamped on all sides, placed in an oven, and heated for 30 seconds so that the foam laminated sheet surface temperature becomes 135 ° C. Was molded with a mold having a mold clearance of 4.0 mm, trimming and punching were performed with a mold arranged so as to be on the indoor side, and a good automobile ceiling material was obtained. The obtained automotive ceiling material was evaluated for heat resistance.

【0074】[0074]

【比較例3】実施例1と同様にして得られた発泡シート
を繰り出し、PS樹脂成分88重量%、ゴム成分12重
量%となるようにPS樹脂(B)80重量部、耐衝撃改
良剤(C)20重量部を溶融・混練し、Tダイを用いて
樹脂温度270℃で押し出し、発泡層の片面に厚さ12
0μmの非発泡層を形成した。次いで、同様にして他の
面にPS樹脂成分88重量%、ゴム成分12重量%とな
るようにPS樹脂(B)80重量部、耐衝撃改良剤
(C)20重量部を溶融・混練し、Tダイを用いて樹脂
温度270℃で押し出し、厚さ120μmの非発泡層を
形成し、両面に非発泡層を有する発泡積層シートを得
た。
Comparative Example 3 A foamed sheet obtained in the same manner as in Example 1 was fed, and 80 parts by weight of the PS resin (B) and 88% by weight of a PS resin component and 12% by weight of a rubber component were used. C) 20 parts by weight are melted and kneaded and extruded at a resin temperature of 270 ° C. using a T-die, and a thickness of 12
A non-foamed layer of 0 μm was formed. Then, similarly, 80 parts by weight of the PS resin (B) and 20 parts by weight of the impact modifier (C) are melted and kneaded so that the other surface has 88% by weight of the PS resin component and 12% by weight of the rubber component. The resin was extruded at a resin temperature of 270 ° C. using a T die to form a non-foamed layer having a thickness of 120 μm, and a foamed laminated sheet having non-foamed layers on both surfaces was obtained.

【0075】更に、この発泡積層シートを繰り出し、同
時にホットメルトフイルム(D)を繰り出し、120℃
に温調された熱ロールを介して10m/分の速さで巻き
取り、ホツトメルト接着剤を積層した発泡積層シートを
得た。この発泡積層シートのホットメルト接着剤面に表
皮材(E)を仮止めし、四方をクランプし、オーブンに
入れ、発泡積層シート表面温度が135℃となるように
30秒加熱した後、表皮材が室内側になるように配置し
た金型にて、金型クリアランス4.0mmでプラグ成形
を行い、トリミング、パンチング加工を施し、良好な自
動車天井材を得た。得られた自動車天井材について耐熱
性評価を行った。
Further, the foamed laminated sheet is fed out, and simultaneously, the hot melt film (D) is fed out, and
Was wound at a speed of 10 m / min through a hot roll whose temperature was adjusted to obtain a foamed laminated sheet on which a hot melt adhesive was laminated. A skin material (E) is temporarily fixed on the hot melt adhesive surface of the foam laminated sheet, clamped on all sides, placed in an oven, and heated for 30 seconds so that the foam laminated sheet surface temperature becomes 135 ° C. Was molded with a mold having a mold clearance of 4.0 mm, trimming and punching were performed with a mold arranged so as to be on the indoor side, and a good automobile ceiling material was obtained. The obtained automotive ceiling material was evaluated for heat resistance.

【0076】以上の実施例1〜3、および比較例1〜2
の天井材の耐熱性試験結果を表3に示す。
Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2
Table 3 shows the results of the heat resistance test of the ceiling materials of Table 1.

【0077】[0077]

【表3】 [Table 3]

【0078】(注)トリミングによる割れ評価 ○:割れなし。 △:部分的に割れあり。 表3の結果から、実施例の場合、比較例に比較して、耐
熱性試験によるフロント部の耐熱変形量が小さく、しか
もトリミングによる割れなどなく、自動車天井材として
良好な品質を維持していることがわかる。
(Note) Cracking evaluation by trimming ○: No cracking. Δ: Partially cracked. From the results shown in Table 3, in the case of the example, compared to the comparative example, the amount of heat deformation of the front portion in the heat resistance test was small, and the quality as an automobile ceiling material was maintained without cracking due to trimming. You can see that.

【0079】[0079]

【発明の効果】本発明の自動車天井材および自動車天井
材発泡積層シートは、耐熱性が改善され、しかも成形
性、寸法安定性、遮音性、耐衝撃性、断熱性などの特性
が良好であり、高温下での使用による変形、自重による
垂れ下がりが改善された軽量かつ容易に製造可能され、
製造コスト的にも有用である。
The automotive ceiling material and the foam laminated sheet of the automotive ceiling material of the present invention have improved heat resistance and good properties such as moldability, dimensional stability, sound insulation, impact resistance and heat insulation. It is lightweight and easy to manufacture with improved deformation due to use under high temperatures and sagging due to its own weight.
It is also useful in terms of manufacturing cost.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】自動車天井材の構成を説明するための図であ
る。
FIG. 1 is a diagram for explaining a configuration of an automobile ceiling material.

【図2】トリミング加工を施した自動車天井用用成形体
の一例の平面説明図である。
FIG. 2 is an explanatory plan view of an example of a trimmed molding for an automobile ceiling;

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10:発泡層 12:室内側非発泡層 14:室外側非発泡層 16:接着剤層 18:表皮材 20:アシストグリップ取付穴 22:サンバイザー取付穴 24:ルームミラー取付穴 26:室内灯取付穴 10: Foam layer 12: Indoor non-foam layer 14: Outdoor non-foam layer 16: Adhesive layer 18: Skin material 20: Assist grip mounting hole 22: Sun visor mounting hole 24: Interior mirror mounting hole 26: Interior light mounting hole

─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成10年12月7日(1998.12.
7)
[Submission date] December 7, 1998 (1998.12.
7)

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0035[Correction target item name] 0035

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0035】耐衝撃性改良剤は、熱可塑性樹脂に混合す
ることによってその効果を発揮するものであれば特に限
定なく使用される。耐衝撃性改良剤の例としては、天然
ゴム、合成ゴムのようなゴムや、ゴム粒子のまわりにス
チレン、メチルメタクリレートなどのオレフィン二重結
合をもつ単量体をグラフト重合させたものなどが好適に
使用される。
The impact modifier is not particularly limited as long as it exhibits the effect by being mixed with the thermoplastic resin. Examples of the impact resistance improver include rubber such as natural rubber and synthetic rubber, and those obtained by graft-polymerizing a monomer having an olefin double bond such as styrene and methyl methacrylate around rubber particles. Used for

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 3D023 BA01 BB03 BC00 BD01 BE04 BE06 BE09 BE22 BE31 4F100 AH01A AH01H AK01A AK01B AK01C AK12A AK12B AK12J AK54A AK54B AK54K AL05A AL05B AN02A AN02B AN02C AN02J AR00D AT00E BA03 BA04 BA05 BA06 BA07 BA10B BA10C BA10D BA10E BA13 BA15 BA16 BA27B BA27C CA01A CA30B CA30C DJ01A GB33 JB16A JB16B JB16C JH01 JJ02 JJ03 JK10B JK10C JL01 JL02 JL04 JL11D JL12D YY00A YY00B YY00C  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) BA10E BA13 BA15 BA16 BA27B BA27C CA01A CA30B CA30C DJ01A GB33 JB16A JB16B JB16C JH01 JJ02 JJ03 JK10B JK10C JL01 JL02 JL04 JL11D JL12D YY00A YY00B YY00C

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂を基材樹脂とする発泡層の
両面に熱可塑性樹脂を基材樹脂とする非発泡層を積層形
成した発泡積層シートにおいて、室外側非発泡層よりも
室内側非発泡層の基材樹脂に添加する耐衝撃性改良剤の
添加量を少なくすることを特徴とする自動車天井材用発
泡積層シート。
1. A foam laminated sheet in which a non-foamed layer having a thermoplastic resin as a base resin is laminated on both surfaces of a foamed layer having a thermoplastic resin as a base resin. A foam laminated sheet for an automobile ceiling material, characterized in that the amount of an impact resistance improver added to the base resin of the foam layer is reduced.
【請求項2】 前記室外側非発泡層よりも室内側非発泡
層の基材樹脂に添加する耐衝撃性改良剤の添加量を5重
量%以上少なくすることを特徴とする請求項1に記載す
る自動車天井材用発泡積層シート。
2. The method according to claim 1, wherein the amount of the impact modifier added to the base resin of the indoor non-foamed layer is smaller than that of the outdoor non-foamed layer by 5% by weight or more. Laminated sheet for automotive ceiling materials.
【請求項3】 前記発泡層の基材樹脂が変性ポリフェニ
レンエーテル系樹脂であることを特徴とする請求項1乃
至請求項2のいずれかに記載する自動車天井材用発泡積
層シート。
3. The foam laminate sheet for an automobile ceiling material according to claim 1, wherein the base resin of the foam layer is a modified polyphenylene ether-based resin.
【請求項4】 前記変性ポリフェニレンエーテル系樹脂
が、フェニレンエーテル成分の含有量が35重量%より
多く75重量%以下で、スチレン系成分が25重量%よ
り多く65重量%以下であることを特徴とする請求項1
乃至請求項3のいずれかに記載の自動車天井材用発泡積
層シート。
4. The modified polyphenylene ether resin has a phenylene ether component content of more than 35% by weight to 75% by weight and a styrene type component of more than 25% by weight and 65% by weight or less. Claim 1
The laminated sheet for automobile ceiling materials according to any one of claims 1 to 3.
【請求項5】 請求項1乃至請求項4のいずれかに記載
する発泡積層シートの室内側非発泡層の表面に、接着剤
層を積層したことを特徴とする自動車天井材用発泡積層
シート。
5. A foam laminated sheet for an automobile ceiling material, wherein an adhesive layer is laminated on the surface of the non-foamed layer on the indoor side of the foam laminated sheet according to any one of claims 1 to 4.
【請求項6】 請求項1乃至請求項4のいずれかに記載
する発泡積層シートの室内側非発泡層の表面に、接着剤
層を介して表皮材を接合したことを特徴とする自動車天
井材用発泡積層シート。
6. An automobile ceiling material, wherein a skin material is bonded to a surface of a non-foamed layer on the indoor side of the foamed laminated sheet according to any one of claims 1 to 4 via an adhesive layer. For foam laminated sheet.
【請求項7】 請求項1乃至請求項4のいずれかに記載
する自動車天井材用発泡積層シートを所定形状に成形し
てなることを特徴とする自動車天井材。
7. An automobile ceiling material formed by molding the foamed laminated sheet for an automobile ceiling material according to any one of claims 1 to 4 into a predetermined shape.
【請求項8】 請求項1乃至請求項4のいずれかに記載
する自動車天井材用発泡積層シートを所定形状に成形し
た後、自動車天井材用発泡積層シートの室内側非発泡層
の表面に、接着剤層を介して表皮材を接合したことを特
徴とする自動車天井材。
8. After forming the foamed laminated sheet for automobile ceiling material according to any one of claims 1 to 4 into a predetermined shape, the surface of the indoor non-foamed layer of the foamed laminated sheet for automobile ceiling material is An automobile ceiling material in which a skin material is joined via an adhesive layer.
【請求項9】 請求項5に記載する自動車天井材用発泡
積層シートの室内側非発泡層の表面に積層した接着剤層
に、表皮材を接合した後、所定形状に成形してなること
を特徴とする自動車天井材。
9. An adhesive layer laminated on a surface of a non-foamed layer on the indoor side of the foamed laminated sheet for an automobile ceiling material according to claim 5, wherein a skin material is joined to the adhesive layer and then molded into a predetermined shape. Characteristic automotive ceiling material.
【請求項10】 請求項6に記載する自動車天井材用発
泡積層シートを、所定形状に成形してなることを特徴と
する自動車天井材。
10. An automobile ceiling material obtained by molding the foamed laminated sheet for an automobile ceiling material according to claim 6 into a predetermined shape.
【請求項11】 前記接着剤が、ホットメルト接着剤で
あることを特徴とする請求項8乃至10のいずれかに記
載する自動車天井材。
11. The vehicle ceiling material according to claim 8, wherein the adhesive is a hot melt adhesive.
JP33899598A 1998-11-30 1998-11-30 Foam laminated sheet for automobile ceiling material and automobile ceiling material using the same Expired - Lifetime JP3656709B2 (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015198586A1 (en) * 2014-06-24 2015-12-30 ニチアス株式会社 Sound proof material and method for manufacturing sound proof cover
CN106476720A (en) * 2016-11-03 2017-03-08 江苏昊晟塑业科技有限公司 Automobile instrument panel fire-proof heat insulation board

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015198586A1 (en) * 2014-06-24 2015-12-30 ニチアス株式会社 Sound proof material and method for manufacturing sound proof cover
JP2016009071A (en) * 2014-06-24 2016-01-18 ニチアス株式会社 Soundproof material and method of manufacturing soundproof cover
KR20170012358A (en) * 2014-06-24 2017-02-02 니찌아스 카부시키카이샤 Sound proof material and method for manufacturing sound proof cover
CN106663419A (en) * 2014-06-24 2017-05-10 霓佳斯株式会社 Sound proof material and method for manufacturing sound proof cover
KR101983890B1 (en) 2014-06-24 2019-09-03 니찌아스 카부시키카이샤 Sound proof material and method for manufacturing sound proof cover
US10421249B2 (en) 2014-06-24 2019-09-24 Nichias Corporation Sound proof material and method for manufacturing the sound proof cover
CN106476720A (en) * 2016-11-03 2017-03-08 江苏昊晟塑业科技有限公司 Automobile instrument panel fire-proof heat insulation board

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