JP2000034205A - 化粧品原料、化粧品、および化粧品の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 化粧品に、良好な指や肌への感触、伸び、使
用感を付与することができる化粧品原料、良好な指や肌
への感触、伸び、使用感を有する化粧品、およびこのよ
うな化粧品を製造する方法を提供する。 【解決手段】 シロキサン結合とシルアルキレン結合を
有する有機ケイ素重合体、またはこの有機ケイ素重合体
の水系エマルジョンからなる化粧品原料、この化粧品原
料を含有することを特徴とする化粧品、および、この化
粧品原料とその他の化粧品原料を混合することを特徴と
する化粧品の製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品原料、化粧
品、および化粧品の製造方法に関し、詳しくは、化粧品
に、良好な指や肌への感触、伸び、使用感を付与するこ
とができる化粧品原料、良好な指や肌への感触、伸び、
使用感を有する化粧品、およびこのような化粧品を製造
する方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】化粧品原料として、主鎖がシロキサン結
合のみからなるシリコーンオイルを用いることは、特開
昭６３−１８３５１７号公報、特開平１−２６８６１９
号公報、特開平４−１３９１１０号公報等により周知で
ある。一方、シロキサン結合とシルアルキレン結合を有
する有機ケイ素重合体は、特開平１−２１７０４０号公
報や特開平７−８２３７９号公報に開示されているよう
に、分子鎖両末端のみにケイ素原子結合水素原子を有す
るジオルガノポリシロキサンと分子鎖両末端のみにビニ
ル基を有するジオレフィンまたは分子鎖両末端のみにケ
イ素原子結合アルケニル基を有するジオルガノポリシロ
キサンをヒドロシリル化反応用触媒により付加重合する
ことにより調製されるが、このような有機ケイ素重合体
を化粧品原料とすることは知られていなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、化粧品
に良好な指や肌への感触、伸び、および使用感を付与す
ることができる化粧品原料について鋭意検討した結果、
シロキサン結合とシルアルキレン結合を有する有機ケイ
素重合体を化粧品原料として使用した場合には、得られ
る化粧品に、良好な指や肌への感触、伸び、および使用
感を付与できることを見出して本発明に到達した。すな
わち、本発明の目的は、化粧品に、良好な指や肌への感
触、伸び、使用感を付与することができる化粧品原料、
良好な指や肌への感触、伸び、使用感を有する化粧品、
およびこのような化粧品を効率よく製造する方法を提供
することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本願の請求項１〜８に係
る化粧品原料は、シロキサン結合とシルアルキレン結合
を有する有機ケイ素重合体、またはこの有機ケイ素重合
体の水系エマルジョンからなることを特徴とする。ま
た、本願の請求項９に係る化粧品は、シロキサン結合と
シルアルキレン結合を有する有機ケイ素重合体、または
この有機ケイ素重合体の水系エマルジョンからなる化粧
品原料を含有することを特徴とする。また、本願の請求
項１０に係る化粧品の製造方法は、シロキサン結合とシ
ルアルキレン結合を有する有機ケイ素重合体、またはこ
の有機ケイ素重合体の水系エマルジョンからなる化粧品
原料とその他の化粧品原料を混合することを特徴とす
る。

【０００５】

【発明の実施の形態】はじめに、本願の請求項１〜８に
係る化粧品原料を詳細に説明する。この化粧品原料は、
シロキサン結合とシルアルキレン結合を有する有機ケイ
素重合体、またはこの有機ケイ素重合体の水系エマルジ
ョンからなることを特徴とする。この有機ケイ素重合体
は、室温において液状、ガム状、あるいはペースト状等
の性状を示し、その分子構造の一部が多少分岐していて
もよいが、実質的に直鎖状である。この有機ケイ素重合
体の粘度は限定されないが、この２５℃における粘度が
１０〜１,０００,０００,０００mPa・sの範囲内であるこ
とが好ましく、特に、１０〜５００,０００,０００mPa・
sの範囲内であることが好ましい。また、この有機ケイ
素重合体の分子量は限定されないが、標準ポリスチレン
換算の重量平均分子量が１,０００〜１００万の範囲内
であることが好ましくは、さらには、１万〜１００万の
範囲内であることが好ましく、特には、１０万〜１００
万の範囲内であることが好ましい。

【０００６】このような有機ケイ素重合体を調製する方
法としては、例えば、特開平１−２１７０４０号公報に
開示されるように、分子鎖両末端のみにケイ素原子結合
水素原子を有するジオルガノポリシロキサンと分子鎖両
末端のみにビニル基を有するジオレフィンをヒドロシリ
ル化反応用触媒により付加重合する方法、また、特開平
７−８２３７９号公報に開示されるように、分子鎖両末
端のみにケイ素原子結合水素原子を有するジオルガノポ
リシロキサンと分子鎖両末端のみにケイ素原子結合アル
ケニル基を有するジオルガノポリシロキサンをヒドロシ
リル化反応用触媒により付加重合する方法が挙げられ、
特に、特開平７−８２３７９号公報に開示されるよう
に、分子鎖両末端のみにケイ素原子結合水素原子を有す
るジオルガノポリシロキサンと分子鎖両末端のみにケイ
素原子結合アルケニル基を有するジオルガノポリシロキ
サンをヒドロシリル化反応用触媒により付加重合する方
法であることが好ましい。

【０００７】上記の方法において、分子鎖両末端のみに
ケイ素原子結合水素原子を有するジオルガノポリシロキ
サン中のケイ素原子に結合する水素原子以外の基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペン
チル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル
基、デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シク
ロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリ
ル基、キシリル基等のアリール基；ベンジル基、フェネ
チル基等のアラルキル基；３−クロロプロピル基、３，
３，３−トリフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキ
ル基が例示され、特に、メチル基、フェニル基であるこ
とが好ましい。このジオルガノポリシロキサンの分子構
造は実質的に直鎖状であるが、得られる有機ケイ素重合
体がゲル化しない程度に分子鎖の一部が多少分岐してい
てもよい。このジオルガノポリシロキサンの粘度は限定
されないが、取扱作業性が良好であることから、２５℃
における粘度が１００,０００mPa・s以下であることが好
ましく、特に、１,０００mPa・s以下であることが好まし
い。このようなジオルガノポリシロキサンとしては、分
子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメ
チルポリシロキサン、このジメチルポリシロキサンのメ
チル基の一部をエチル基、フェニル基、３，３，３−ト
リフルオロプロピル基等に置換したジオルガノポリシロ
キサンが例示される。

【０００８】また、上記の方法において、分子鎖両末端
のみにケイ素原子結合アルケニル基を有するジオルガノ
シロキサン中のアルケニル基としては、ビニル基、アリ
ル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプ
テニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基が例
示され、特に、ビニル基、アリル基であることが好まし
い。また、このジオルガノポリシロキサン中のケイ素原
子に結合するアルケニル基以外の基としては、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル
基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシ
リル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等の
アラルキル基；３−クロロプロピル基、３，３，３−ト
リフルオロプロピル基等のハロゲン化アルキル基が例示
され、特に、メチル基、フェニル基であることが好まし
い。このジオルガノポリシロキサンの分子構造は実質的
に直鎖状であるが、得られる有機ケイ素重合体がゲル化
しない程度に分子鎖の一部が多少分岐していてもよい。
このジオルガノポリシロキサンの粘度は限定されない
が、取扱作業性が優れることから、２５℃における粘度
が１００,０００mPa・s以下であることが好ましく、特
に、１０,０００mPa・s以下であることが好ましい。この
ようなジオルガノポリシロキサンとしては、分子鎖両末
端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサ
ン、このジメチルポリシロキサンのメチル基の一部をエ
チル基、フェニル基、３，３，３−トリフルオロプロピ
ル基等に置換したジオルガノポリシロキサン、これらの
ジオルガノポリシロキサンのビニル基をアリル基、ヘキ
セニル基等に置換したジオルガノポリシロキサンが例示
される。

【０００９】また、上記の方法において、分子鎖両末端
のみにケイ素原子結合水素原子を有するジオルガノポリ
シロキサンと分子鎖両末端のみにケイ素原子結合アルケ
ニル基を有するジオルガノポリシロキサンの他に、分子
鎖片末端のみにケイ素原子結合水素原子もしくはケイ素
原子結合アルケニル基を有するジオルガノポリシロキサ
ンを添加して、得られる有機ケイ素重体の分子量を調節
したり、分子鎖側鎖にケイ素原子結合水素原子もしくは
ケイ素原子結合アルケニル基を有するオルガノポリシロ
キサンを添加して、得られる有機ケイ素重合体をゲル化
させない程度に、その分子構造中に分岐鎖を形成したり
することができる。また、その他に分子鎖中にケイ素原
子結合水素原子またはケイ素原子結合アルケニル基のい
ずれも有しないジオルガノポリシロキサンを添加するこ
ともできる。これらの成分の添加量は、得られる有機ケ
イ素重合体が架橋して、もはや有機溶剤に対して不溶化
(ゲル化)しないような量であることが必要である。この
アルケニル基含有ジオルガノシロキサン中のアルケニル
基としては、前記と同様の基が例示され、特に、ビニル
基、アリル基であることが好ましい。また、これらのジ
オルガノポリシロキサン中のケイ素原子に結合する水素
原子もしくはアルケニル基以外の基としては、前記と同
様のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基、ハロゲン化アルキル基が例示され、特に、メ
チル基、フェニル基であることが好ましい。これらのジ
オルガノポリシロキサンの分子構造は実質的に直鎖状で
あるが、得られる有機ケイ素重合体がゲル化しない程度
に分子鎖の一部が多少分岐していてもよい。これらのジ
オルガノポリシロキサンの粘度は限定されないが、取扱
作業性が良好であることから、２５℃における粘度が１
００,０００mPa・s以下であることが好ましく、特に、
１,０００mPa・s以下であることが好ましい。このような
ジオルガノポリシロキサンとしては、分子鎖両末端トリ
メチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイ
ドロジェンシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチル
ハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メ
チルハイドロジェンシロキサン共重合体、これらのジメ
チルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重
合体のメチル基の一部をエチル基、フェニル基、３，
３，３−トリフルオロプロピル基等に置換したジオルガ
ノポリシロキサン；分子鎖両末端トリメチルシロキシ基
封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重
合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメ
チルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、こ
れらのジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共
重合体のメチル基の一部をエチル基、フェニル基、３，
３，３−トリフルオロプロピル基に置換したジオルガノ
ポリシロキサン；分子鎖片末端がジメチルハイドロジェ
ンシロキシ基で封鎖され、他方の分子鎖末端がトリメチ
ルシロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン、分
子鎖片末端がジメチルビニルシロキシ基で封鎖され、他
方の分子鎖末端がトリメチルシロキシ基で封鎖されたジ
メチルポリシロキサン、これらのジメチルポリシロキサ
ンのメチル基の一部をエチル基、フェニル基、３，３，
３−トリフルオロプロピル基等に置換したジオルガノポ
リシロキサン、これらのジメチルポリシロキサンのビニ
ル基をアリル基、ヘキセニル基に置換したジオルガノポ
リシロキサンが例示される。

【００１０】上記の方法において、ケイ素原子結合アル
ケニル基を有するジオルガノポリシロキサンに対するケ
イ素原子結合水素原子を有するジオルガノポリシロキサ
ンの量は限定されないが、前者のジオルガノポリシロキ
サン１.０モルに対して、後者のジオルガノポリシロキ
サンが０.５〜１.５モルの範囲内であることが好まし
く、特に、高分子量の有機ケイ素重合体を調製するため
には、このモル数が略１.０であることが好ましい。

【００１１】上記の方法において、ヒドロシリル化反応
用触媒は、付加重合を促進して、シロキサン結合とシル
アルキレン結合を有する有機ケイ素重合体を調製するた
めの触媒である。このヒドロシリル化反応用触媒として
は、白金系触媒、ロジウム系触媒、パラジウム系触媒が
例示され、この付加重合を著しく促進できることから白
金系触媒であることが好ましい。この白金系触媒として
は、微粒子状白金、白金担持シリカ微粉末、白金担持活
性炭、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、白金
−アルケニルシロキサン錯体、白金−オレフィン錯体、
白金−カルボニル錯体が例示され、特に、白金−アルケ
ニルシロキサン錯体であることが好ましい。このアルケ
ニルシロキサンとしては、１，３−ジビニル−１，１，
３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３，５，７−
テトラメチル−１，３，５，７−テトラビニルシクロテ
トラシロキサン、これらのアルケニルシロキサンのメチ
ル基の一部をエチル基、フェニル基等に置換したアルケ
ニルシロキサン、これらのアルケニルシロキサンのビニ
ル基をアリル基、ヘキシニル基等に置換したアルケニル
シロキサンが例示され、この白金−アルケニルシロキサ
ン錯体としての安定性が良好であることから、１，３−
ジビニル−１，１，３，３−トテラメチルジシロキサン
であることが好ましい。また、この白金−アルケニルシ
ロキサン錯体の安定性を向上させることができることか
ら、この錯体に１，３−ジビニル−１，１，３，３−テ
トラメチルジシロキサン、１，３−ジアリル−１，１，
３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３−ジビニル
−１，３−ジメチル−１，３−ジフェニルジシロキサ
ン、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラフェニ
ルジシロキサン、１，３，５，７−テトラメチル−１，
３，５，７−テトラビニルシクロテトラシロキサン等の
アルケニルシロキサンやジメチルシロキサンオリゴマー
等のオルガノシロキサンオリゴマーを添加することが好
ましく、特に、アルケニルシロキサンを添加することが
好ましい。

【００１２】上記の方法において、このヒドロシリル化
反応用触媒の添加量は限定されないが、上記の付加重合
を効率よく促進することができることから、上記のジオ
ルガノポリシロキサンの合計重量に対して、この触媒中
の白金金属の重量が０.１〜１,０００ppmとなる範囲内
の量であることが好ましく、さらには、これが０.１〜
５００ppmとなる範囲内の量であることが好ましく、特
には、これが１〜５０ppmとなる範囲内の量であること
が好ましい。

【００１３】上記の方法では、分子鎖両末端のみにケイ
素原子結合水素原子を有するジオルガノポリシロキサン
と分子鎖両末端のみにケイ素原子結合アルケニル基を有
するジオルガノポリシロキサンと必要に応じてその他の
ジオルガノポリシロキサンに、ヒドロシリル化反応用触
媒を添加し、これを均一に混合した後、そのまま静置し
たり、また、付加重合を促進するため、１００℃以下で
加熱攪拌してもよく、特に７０℃以下に加熱攪拌するこ
とが好ましい。しかし、このような方法では、得られる
有機ケイ素重合体がゲル化しやすいという問題があり、
好ましくは、上記の付加重合を水中で行う方法が好まし
い。すなわち、分子鎖両末端のみにケイ素原子結合水素
原子を有するジオルガノポリシロキサンと分子鎖両末端
のみにケイ素原子結合アルケニル基を有するジオルガノ
ポリシロキサンと必要に応じてその他のジオルガノポリ
シロキサンを水中に乳化してエマルジョンとした状態で
ヒドロシリル化反応用触媒により付加重合する方法であ
る。

【００１４】これらのジオルガノポリシロキサンを水中
に乳化する方法としては、例えば、これらのジオルガノ
ポリシロキサンの混合物をホモミキサー、パドルミキサ
ー、ヘンシェルミキサー、ホモディスパー、コロイドミ
キサー、プロペラ攪拌機、ホモディスパー、ホモジナイ
ザー、インライン式連続乳化機、超音波乳化機、真空式
練合機等の公知の撹拌・混合装置により水中に分散させ
る方法、および、それぞれのジオルガノポリシロキサン
を公知の撹拌・混合装置により水中に分散させたエマル
ジョンを混合する方法が例示される。

【００１５】これらのジオルガノポリシロキサンを水中
に乳化させて、得られるエマルジョンの安定性を向上さ
せるためには、界面活性剤を用いることが好ましい。こ
の界面活性剤としては、ヘキシルベンゼンスルホン酸、
オクチルベンゼンスルホン酸、デシルベンゼンスルホン
酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、セチルベンゼンスル
ホン酸、ミリスチルベンゼンスルホン酸やそのナトリウ
ム塩等のアニオン系界面活性剤；オクチルトリメチルア
ンモニウムヒドロキシド、ドデシルトリメチルアンモニ
ウムヒドロキシド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ムヒドロキシド、オクチルジメチルベンジルアンモニウ
ムヒドロキシド、デシルジメチルベンジルアンモニウム
ヒドロキシド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムヒ
ドロキシド、牛脂トリメチルアンモニウムヒドロキシ
ド、ヤシ油トリメチルアンモニウムヒドロキシド等のカ
チオン系界面活性剤；ポリオキシアルキレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノール、ポ
リオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアル
キレンソルビタンエステル、ポリエチレングライコー
ル、ポリプロピレングライコール、ジエチレングライコ
ールトリメチルノナノールのエチレンオキサイド付加物
やポリエステル系のノニオン系界面活性剤、これらの界
面活性剤の二種以上の混合物が例示され、特に、この付
加重合への影響が少ないことから、ノニオン系の界面活
性剤であることが好ましい。

【００１６】この界面活性剤の添加量は限定されない
が、上記のジオルガノポリシロキサンの合計１００重量
部に対して０.０１〜５０重量部の範囲内であることが
好ましく、特に、０.１〜２０重量部の範囲内であるこ
とが好ましい。また、水の添加量は限定されないが、上
記のジオルガノポリシロキサンの合計１００重量部に対
して１０〜２００重量部の範囲内であることが好まし
い。

【００１７】上記の方法では、上記のヒドロシリル化反
応用触媒として、白金−アルケニルシロキサン錯体を主
成分とする液状触媒を水中に乳化してなるエマルジョン
を用いることが好ましい。また、このエマルジョンにお
いて、この液体粒子状に分散している液状触媒の体積平
均粒径、すなわち、体積粒径分布における平均粒径が１
μｍ以下であることが好ましく、さらに、この平均粒径
が０.８μｍ以下であることが好ましく、特に、この平
均粒径が０.５μｍ以下であることが好ましい。さら
に、水中に液体粒子状に分散している触媒の体積粒径分
布において、この粒径が１μｍ以上である触媒の比率が
４０重量％以上であることが好ましい。

【００１８】このような白金−アルケニルシロキサン錯
体を主成分とする液状触媒を水中に乳化してなるエマル
ジョンを調製する方法としては、この白金−アルケニル
シロキサン錯体を主成分とする液状触媒を公知の撹拌・
混合装置により水中に分散させる方法が例示され、この
際、得られるエマルジョンの安定性を向上させるため前
記と同様の界面活性剤を用いることが好ましい。また、
この白金−アルケニルシロキサン錯体を主成分とする液
状触媒を界面活性剤に分散させたものを予め調製し、こ
れを上記のジオルガノポリシロキサンのエマルジョン中
に添加して、水中に分散させる方法も例示される。この
界面活性剤としては、前記と同様のものが例示され、特
に、ヒドロシリル化反応への影響が少ないことから、ノ
ニオン系の界面活性剤であることが好ましい。この界面
活性剤の添加量は、この白金−アルケニルシロキサン錯
体を主成分とする液状触媒１００重量部に対して０.０
１〜１０００重量部の範囲内であることが好ましい。

【００１９】上記の方法において、上記の液状触媒のエ
マルジョンの添加量は限定されないが、上記の付加重合
を効率よく促進することができることから、上記のジオ
ルガノポリシロキサンの合計重量に対して、このエマル
ジョン中の白金金属の重量が０.１〜１,０００ppmとな
る範囲内の量であればよく、さらには、これが０.１〜
５００ppmとなる範囲内の量であることが好ましく、特
には、これが１〜５０ppmとなる範囲内の量であること
が好ましい。

【００２０】また、上記の方法では、分子鎖両末端のみ
にケイ素原子結合水素原子を有するジオルガノポリシロ
キサンと分子鎖両末端のみにケイ素原子結合アルケニル
基を有するジオルガノポリシロキサンのエマルジョン
に、ヒドロシリル化反応用触媒を添加し、これを均一に
混合した後、そのまま静置しておいてもよく、また、付
加重合を促進するため、１００℃以下で加熱してもよ
く、特には、７０℃以下に加熱することが好ましい。

【００２１】このようにして調製された有機ケイ素重合
体の水系エマルジョンは、このまま化粧品原料としても
よく、また、この水系エマルジョンから水を除去して有
機ケイ素重合体を取出し、これを化粧品原料としてもよ
い。この水系エマルジョンから水を除去する方法として
は、風乾、熱風乾燥、真空乾燥、加熱乾燥等の手段が例
示される。この化粧品原料を、上記の有機ケイ素重合体
の水系エマルジョンとする場合には、このエマルジョン
の平均粒径が０.００１〜１００μｍの範囲内であるこ
とが好ましく、特に、これが０.０２〜５０μｍの範囲
内であることが好ましい。また、この水系エマルジョン
中の有機ケイ素重合体の含有量は、１〜９５重量％の範
囲内であることが好ましく、さらには、１０〜８５重量
％の範囲内であることが好ましく、特には、２０〜７５
重量％の範囲内であることが好ましい。

【００２２】次に、本願の請求項９に係る化粧品を詳細
に説明する。この化粧品は、上記の有機ケイ素重合体、
またはこの有機ケイ素重合体の水系エマルジョンを含有
することを特徴とする。この化粧品の類型としては、石
鹸、ボディシャンプー、洗顔クリーム等の洗浄用化粧
品、化粧水、クリーム・乳液、パック等の基礎化粧品；
おしろい、ファンデーション等のベースメークアップ化
粧品、口紅、ほほ紅、アイシャドー、アイライナー、マ
スカラ等の眉目化粧品、マニキュア等のメークアップ化
粧品；シャンプー、ヘアリンス、整髪料、育毛剤、養毛
剤、染毛剤等の頭髪用化粧品；香水、オー・デ・コロン
等の芳香性化粧品；歯磨き；浴用剤；脱毛剤、髭剃り用
ローション、制汗・消臭剤、日焼け防止剤等の特殊化粧
品が例示される。また、この化粧品の剤形としては、水
性液状、油性液状、乳液状、クリーム状、フォーム状、
半固形状、固形状、粉状が例示される。また、この化粧
品をスプレーにより用いることもできる。

【００２３】この化粧品には、その他の任意の化粧品原
料として、例えば、アボガド油、アルモンド油、オリブ
油、カカオ脂、ゴマ油、小麦胚芽油、サフラワー油、シ
アバター、タートル油、椿油、パーシック油、ヒマシ
油、ブドウ油、マカデミアナッツ油、ミンク油、卵黄
油、モクロウ、ヤシ油、ローズヒップ油、硬化油等の油
脂；オレンジラフィー油、カルナウバロウ、キャンデリ
ラロウ、鯨ロウ、ホホバ油、モンタンロウ、ミツロウ、
ラノリン等のロウ類；流動パラフィン、ワセリン、パラ
フィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、ス
クワラン等の炭化水素；ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、
ウンデシレン酸、オキシステアリン酸、リノール酸、ラ
ノリン酸、合成脂肪酸等の高級脂肪酸；エチルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ラウリルアルコール、セ
チルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコー
ル、ラノリンアルコール、水素添加ラノリンアルコー
ル、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、イソ
ステアリルアルコール等のアルコール；コレステロー
ル、ジヒドロコレステロール、フィトステロール等のス
テロール；リノール酸エチル、ミリスチン酸イソプロピ
ル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシ
ル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ミ
リスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、オレ
イン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシル
デシル、イソオクタン酸セチル、パルミチン酸セチル、
トリミリスチン酸グリセリン、トリ（カプリル・カプリ
ン酸）グリセリン、ジオレイン酸プロピレングリコー
ル、トリイソステアリン酸グリセリン、トリイソオクタ
ン酸グリセリン、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、リンゴ
酸ジイソステアリル等の脂肪酸エステル；グリセリン、
プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
ポリエチレングリコール、ｄ，ｌ−ピロリドンカルボン
酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ソルビトール、ヒアル
ロン酸ナトリウム等の保湿剤；高級脂肪酸石鹸、高級ア
ルコール硫酸エステル塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、
リン酸エステル塩等のアニオン界面活性剤、カチオン界
面活性剤、ベタイン型、アミノ酸型、イミダゾリン型、
レシチン等の両性界面活性剤、多価アルコールエステル
型、酸化エチレン縮合型等の非イオン界面活性剤等の界
面活性剤；酸化鉄等の有色顔料、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、酸化ジリコニウム等の白色顔料、マイカ、タルク、
セリサイト等の体質顔料等の顔料；ジメチルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン、オクタメチルテ
トラシクロシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキ
サン、ポリエーテル変性シリコーンオイル、アミノ変性
シリコーンオイル等のシリコーンオイル；精製水；カラ
ギーナン、アルギン酸、アラビアゴム、トラガント、ペ
クチン、デンプン、キサンタンガム、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ソーダ、
ポリエチレングリコール等の増粘剤、さらには、紫外線
吸収剤、抗菌剤、坑炎症剤、制汗剤、防腐剤、香料、酸
化防止剤、ｐＨ調節剤、噴射剤を配合することができ
る。

【００２４】さらに、この化粧品には、その他の化粧品
原料として、シリコーンレジン粉末、シリコーンゴム粉
末等のシリコーン粉末を配合することができる。このシ
リコーン粉末は水系サスペンジョンとして用いてもよ
い。このようなシリコーン粉末を調製する方法は周知で
あり、例えば、シリコーン硬化物を微粉砕する方法、硬
化性シリコーン組成物を噴霧状に分散させて硬化させる
方法、硬化性シリコーン組成物を水中に分散させた状態
で硬化させる方法が挙げられ、シリコーン粉末の水系サ
スペンジョンとして見た場合に、その安定性が優れるこ
とから、硬化性シリコーン組成物を水中に分散させた状
態で硬化させる方法が好ましい。このようなシリコーン
粉末、もしくはシリコーン粉末の水系サスペンジョンの
配合量は、化粧品中にシリコーン粉末が０.１〜９９重
量％の範囲内となる量であることが好ましく、特に、こ
れが０.１〜８５重量％の範囲内となる量であることが
好ましい。

【００２５】この化粧品において、上記の有機ケイ素化
合物、またはこの有機ケイ素重合体の水系エマルジョン
からなる化粧品原料の配合量は、この有機ケイ素重合体
が化粧品中の０.１〜９９.９重量％の範囲内となる量で
あることが好ましく、特に、これが０.５〜９９重量％
の範囲内となる量であることが好ましい。これは、上記
の有機ケイ素重合体の配合量が上記の範囲の上限をこえ
る場合には、化粧品としての効果が失われる傾向がある
からであり、また、この範囲の下限未満であると、上記
の有機ケイ素重合体を配合することによる化粧品の使用
感等が改善されにくくなる傾向があるからである。

【００２６】続いて、本願の請求項１０に係る化粧品の
製造方法を詳細に説明する。この化粧品の製造方法は、
上記の有機ケイ素重合体、またはこの有機ケイ素重合体
の水系エマルジョンからなる化粧品原料とその他の化粧
品原料を混合することを特徴とする。その他の化粧品原
料としては、前記と同様のものが例示される。本発明の
製造方法では、上記の有機ケイ素重合体、またはこの有
機ケイ素重合体の水系エマルジョンからなる化粧品原料
とその他の化粧品原料を、例えば、回分式、連続式によ
り、ホモミキサー、パドルミキサー、ヘンシェルミキサ
ー、ホモディスパー、コロイドミキサー、プロペラ攪拌
機、ホモジナイザー、インライン式連続乳化機、超音波
乳化機、真空式練合機等の装置により混合することによ
り行われる。特に、化粧品原料として、上記の有機ケイ
素重合体の水系エマルジョンからなる化粧品原料を用い
た場合には、特殊な装置や高せん断をかけることなく、
その他の化粧品原料と容易に混合することができ、か
つ、化粧品中に上記有機ケイ素重合体を均一に分散させ
ることができるという効果がある。

【００２７】また、この化粧品の製造方法において、上
記の有機ケイ素重合体の水系エマルジョンからなる化粧
品原料と他の化粧品原料の一部もしくは全部を混合した
後、水分を除去して、必要に応じて、さらに他の化粧品
原料を配合することにより、上記の有機ケイ素重合体を
均一に分散した化粧品を調製することもできる。この方
法において、水を除去する方法としては、減圧、加熱、
もしくは風乾する方法、水分吸収剤と接触させる方法が
例示される。

【００２８】

【実施例】本発明の化粧品原料、化粧品、および化粧品
の製造方法を実施例により詳細に説明する。なお、実施
例中の粘度は２５℃における値である。また、水中に乳
化してなる白金−アルケニルシロキサン錯体を主成分と
する液状触媒の体積粒径分布、有機ケイ素重合体の水系
エマルジョンの平均粒径と安定性、および有機ケイ素重
合体の粘度と分子量は次のようにして測定した。 ［水中に乳化してなる液状触媒の体積粒径分布］水中に
乳化してなる白金−アルケニルシロキサン錯体を主成分
とする液状触媒の体積粒径分布における、体積平均粒
径、および粒径１μｍ以下の触媒の含有率(体積％)を、
レーザー散乱式サブミクロン粒子分析装置(コールター
エレクトロニクス社製のＣＯＵＬＴＥＲ Ｎ４型)によ
り求めた。 ［有機ケイ素重合体の水系エマルジョンの平均粒径］有
機ケイ素重合体の水系エマルジョンをレ−ザ−回折式粒
度分布測定器(堀場製作所製のＬＡ−５００)により測定
したメジアン径(累積分布の５０％に相当する粒径)から
平均粒径を求めた。 ［有機ケイ素重合体の水系エマルジョンの安定性］有機
ケイ素重合体の水系エマルジョンを２２５mlのガラス瓶
(深さ１０５mm、口径５０mm)に１８０ml入れ、密閉した
状態で室温で１週間静置した。静置後の有機ケイ素重合
体の水系エマルジョンの外観を観察し、ビン底部に分離
した水層の厚さ測定し、この厚さが５mm未満である場合
を○、この厚さが５mm以上で２０mm未満である場合を
△、この厚さが２０mm以上である場合を×とした。 ［有機ケイ素重合体の粘度および分子量]有機ケイ素重
合体の水系エマルジョンを室温下、ドラフト中で１週間
風乾した後、重量減少で水分が除去されたことを確認
し、有機ケイ素重合体の粘度をＤｉｇｉｔａｌ Ｖｉｓ
ｃｏｍｅｔｅｒ(トキメック社製のＤＶ−Ｕ−ＥII型粘
度計)により、０.５rpm、５分、２５℃の条件で測定し
た。また、この有機ケイ素重合体をトルエンに溶解し、
ゲルパーミエーションクロマトグラフによりトップピー
クの標準ポリスチレン換算の重量平均分子量を測定し
た。

【００２９】［参考例１］粘度４００mPa・sの分子鎖両
末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキ
サン(ビニル基の含有量＝０.４８重量％)５７.１重量
部、粘度１３０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロ
ジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素
原子結合水素原子の含有量＝０.０２５重量％)４２.９
重量部を混合し、これを４重量％−ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル(ＨＬＢ＝１３.１)水溶液３０
重量部により乳化した後、純水２０重量部を加えてエマ
ルジョンを調製した。次に、このエマルジョンとは別に
調製した、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−
テトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニル−
１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン溶液からな
る液状触媒の水系エマルジョン(液状触媒の体積平均粒
径＝０.０５μｍ、１μｍ以下の触媒の比率＝９５重量
％、白金金属濃度＝０.０４重量％)を、上記のエマルジ
ョン中のジオルガノポリシロキサンの合計重量に対し
て、この白金金属が重量単位で２０ppmとなる量を均一
に混合した。このエマルジョンを室温で１日間静置する
ことにより付加重合させて、シロキサン結合とシルエチ
レン結合を有する有機ケイ素重合体の水系エマルジョン
を調製した。この水系エマルジョンの平均粒径と安定
性、およびこの有機ケイ素重合体の粘度と分子量を測定
し、これらを表１に示した。この水系エマルジョンを化
粧品原料(Ａ)とした。

【００３０】［参考例２］粘度４００mPa・sの分子鎖両
末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキ
サン(ビニル基の含有量＝０.４８重量％)８９.１重量
部、粘度１０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジ
ェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素原
子結合水素原子の含有量＝０.１５重量％)１０.９重量
部を混合し、これを５重量％−ポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル(ＨＬＢ＝１３.１)水溶液５０重量
部により乳化した後、純水５０重量部を加えてエマルジ
ョンを調製した。次に、このエマルジョンとは別に調製
した、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テト
ラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニル−１，
１，３，３−テトラメチルジシロキサン溶液からなる液
状触媒の水系エマルジョン(液状触媒の体積平均粒径＝
０.２０μｍ、粒径１μｍ以下の触媒の比率＝８０重量
％、白金金属濃度＝０.０４重量％)を、上記のエマルジ
ョン中のジオルガノポリシロキサンの合計重量に対し
て、この白金金属が重量単位で２０ppmとなる量を均一
に混合した。このエマルジョンを室温で１日間静置する
ことにより付加重合させて、シロキサン結合とシルエチ
レン結合を有する有機ケイ素重合体の水系エマルジョン
を調製した。この水系エマルジョンの平均粒径と安定
性、およびこの有機ケイ素重合体の粘度と分子量を測定
し、これらを表１に示した。この水系エマルジョンを化
粧品原料(Ｂ)とした。

【００３１】［参考例３］粘度４００mPa・sの分子鎖両
末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキ
サン(ビニル基の含有量＝０.４８重量％)６１.７重量
部、粘度１０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジ
ェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素原
子結合水素原子の含有量＝０.１５重量％)７.６重量
部、粘度７５mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ
基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロ
キサン共重合体(ケイ素原子結合水素原子の含有量＝０.
０５３重量％)１.１重量部、および粘度１０mPa・sの分
子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロ
キサン３０重量部を混合し、これを３重量％−ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエーテル(ＨＬＢ＝１３.１)
水溶液５０重量部により乳化した後、純水５０重量部を
加えてエマルジョンを調製した。次に、このエマルジョ
ンとは別に調製した、白金−１，３−ジビニル−１，
１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体の１，３−
ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン
溶液からなる液状触媒の水系エマルジョン(液状触媒の
体積平均粒径＝０.２０μｍ、粒径１μｍ以下の液状触
媒の比率＝８０重量％、白金金属濃度＝０.０４重量％)
を、上記のエマルジョン中のジオルガノポリシロキサン
の合計重量に対して、この白金金属が重量単位で２０pp
mとなる量を均一に混合した。このエマルジョンを室温
で１日間静置することにより付加重合させて、シロキサ
ン結合とシルエチレン結合を有する有機ケイ素重合体の
水系エマルジョンを調製した。この水系エマルジョンの
平均粒径と安定性、およびこの有機ケイ素重合体の粘度
と分子量を測定し、これらを表１に示した。この水系エ
マルジョンを化粧品原料(Ｃ)とした。

【００３２】［参考例４］粘度４００mPa・sの分子鎖両
末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキ
サン(ビニル基の含有量＝０.４８重量％)６０.６重量
部、粘度１３０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロ
ジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素
原子結合水素原子の含有量＝０.０２５重量％)３９.４
重量部を混合し、これを４重量％−ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル(ＨＬＢ＝１３.１)水溶液３０
重量部により乳化した後、純水２０重量部を加えてエマ
ルジョンを調製した。次に、このエマルジョンとは別に
調製した、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−
テトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビニル−
１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン溶液からな
る液状触媒の水系エマルジョン(液状触媒の体積平均粒
径＝０.０５μｍ、１μｍ以下の触媒の比率＝９５重量
％、白金金属濃度＝０.０４重量％)を、上記のエマルジ
ョン中のジオルガノポリシロキサンの合計重量に対し
て、この白金金属が重量単位で２０ppmとなる量を均一
に混合した。このエマルジョンを室温で１日間静置する
ことにより付加重合させて、シロキサン結合とシルエチ
レン結合を有する有機ケイ素重合体の水系エマルジョン
を調製した。この水系エマルジョンの平均粒径と安定
性、およびこの有機ケイ素重合体の粘度と分子量を測定
し、これらを表１に示した。この水系エマルジョンを化
粧品原料(Ｄ)とした。

【００３３】［参考例５］粘度４００mPa・sの分子鎖両
末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキ
サン(ビニル基の含有量＝０.４８重量％)６０.８重量
部、粘度１３０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロ
ジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素
原子結合水素原子の含有量＝０.０２５重量％)３９.０
重量部、粘度２０mPa・sの分子鎖片末端がジメチルハイ
ドロジェンシロキシ基で封鎖され、他方の分子鎖片末端
がトリメチルシロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロ
キサン(ケイ素減時化t酒豪水素原子の含有量＝０.０５
４重量％)１.０重量部を混合し、これを４重量％−ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル(ＨＬＢ＝１３.
１)水溶液３０重量部により乳化した後、純水２０重量
部を加えてエマルジョンを調製した。次に、このエマル
ジョンとは別に調製した、白金−１，３−ジビニル−
１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体の１，
３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキ
サン溶液からなる液状触媒の水系エマルジョン(液状触
媒の体積平均粒径＝０.０５μｍ、１μｍ以下の触媒の
比率＝９５重量％、白金金属濃度＝０.０４重量％)を、
上記のエマルジョン中のジオルガノポリシロキサンの合
計重量に対して、この白金金属が重量単位で２０ppmと
なる量を均一に混合した。このエマルジョンを室温で１
日間静置することにより付加重合させて、シロキサン結
合とシルエチレン結合を有する有機ケイ素重合体の水系
エマルジョンを調製した。この水系エマルジョンの平均
粒径と安定性、およびこの有機ケイ素重合体の粘度と分
子量を測定し、これらを表１に示した。この水系エマル
ジョンを化粧品原料(Ｅ)とした。

【００３４】［参考例６］粘度４００mPa・sの分子鎖両
末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキ
サン(ビニル基の含有量＝０.４８重量％)６０.９重量
部、粘度１３０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロ
ジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素
原子結合水素原子の含有量＝０.０２５重量％)３８.５
重量部、粘度２０mPa・sの分子鎖片末端がジメチルハイ
ドロジェンシロキシ基で封鎖され、他方の分子鎖末端が
トリメチルシロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキ
サン(ケイ素原子結合水素原子の含有量＝０.０５４重量
％)２.０重量部を混合し、これを４重量％−ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテル(ＨＬＢ＝１３.１)水
溶液３０重量部により乳化した後、純水２０重量部を加
えてエマルジョンを調製した。次に、このエマルジョン
とは別に調製した、白金−１，３−ジビニル−１，１，
３，３−テトラメチルジシロキサン錯体の１，３−ジビ
ニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン溶液
からなる液状触媒の水系エマルジョン(液状触媒の体積
平均粒径＝０.０５μｍ、１μｍ以下の触媒の比率＝９
５重量％、白金金属濃度＝０.０４重量％)を、上記のエ
マルジョン中のジオルガノポリシロキサンの合計重量に
対して、この白金金属が重量単位で２０ppmとなる量を
均一に混合した。このエマルジョンを室温で１日間静置
することにより付加重合させて、シロキサン結合とシル
エチレン結合を有する有機ケイ素重合体の水系エマルジ
ョンを調製した。この水系エマルジョンの平均粒径と安
定性、およびこの有機ケイ素重合体の粘度と分子量を測
定し、これらを表１に示した。この水系エマルジョンを
化粧品原料(Ｆ)とした。

【００３５】［参考例７］粘度４００mPa・sの分子鎖両
末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキ
サン(ビニル基の含有量＝０.４８重量％)８９.１重量
部、粘度１０mPa・sの分子鎖両末端ジメチルハイドロジ
ェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン(ケイ素原
子結合水素原子の含有量＝０.１５重量％)１０.９重量
部、付加重合抑制剤としてのテトラメチルテトラビニル
シクロテトラシロキサン０.２重量部に、白金−１，３
−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサ
ン錯体の１，３−ジビニル１，１，３，３−テトラメチ
ルジシロキサン溶液からなる液状触媒(白金金属濃度＝
０.０４重量％)を、上記のジオルガノポリシロキサンの
合計重量に対して、この白金金属が重量単位で２０ppm
となる量を均一に混合した後、１５０℃で１時間加熱攪
拌することにより付加重合させて、シロキサン結合とシ
ルエチレン結合を有する有機ケイ素重合体を調製した。

【００３６】この有機ケイ素重合体１００重量部を、３
重量％−ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
(ＨＬＢ＝１３.１)水溶液５０重量部により乳化した
後、純水５０重量部を加えて、この有機ケイ素重合体の
水系エマルジョンを調製した。この水系エマルジョンの
平均粒径と安定性、およびこの有機ケイ素重合体の粘度
と分子量を測定し、これらを表１に示した。この水系エ
マルジョンを化粧品原料(Ｇ)とした。

【００３７】

【表１】

【００３８】［化粧品の製造方法および化粧品につい
て］化粧品を次のようにして調製し、その特性を次のよ
うにして評価した。 ［化粧品の指への感触］パネラー１０人に化粧品を使用
してもらい、化粧品の感触が良好であると感じた人数が
８〜１０人である場合を○、これが４〜７人である場合
を△、また、これが３人以下である場合を×として評価
した。 ［化粧品の肌への感触］パネラー１０人に化粧品を使用
してもらい、化粧品の感触が良好であると感じた人数が
８〜１０人である場合を○、これが４〜７人である場合
を△、また、これが３人以下である場合を×として評価
した。 ［化粧品中の有機ケイ素重合体の分散状態］化粧品をガ
ラス板に薄く塗布して、化粧品中の有機ケイ素重合体の
粒子径を光学顕微鏡により観察して、この粒子径が１０
μｍ以下である有機ケイ素重合体の比率、１０μｍをこ
え、５０μｍ以下である有機ケイ素重合体の比率、５０
μｍをこえる有機ケイ素重合体の比率をそれぞれ求める
ことにより、化粧品中の有機ケイ素重合体の分散性を評
価した。 ［化粧品の髪への感触］パネラー１０人に化粧品を使用
してもらい、化粧品の髪への感触(さらさら感、しなや
かさ)が良好であると感じた人数が８人以上である場合
を○、４〜７人である場合を△、３人以下である場合を
×として評価した。

【００３９】［実施例１］化粧品原料(Ａ)１０重量部、
６０重量％のシリコーンゴム粉末の水系サスペンジョン
(シリコーンゴム粉末の平均粒径＝４μｍ)４２重量部、
ｐ−メトキシ桂皮酸オクチル５重量部、α−モノイソス
テアリルグリセリルエーテルポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレイン酸エステル１重量部、ミツロウ２重量
部、ラノリン２重量部、スクワラン１０重量部、流動パ
ラフィン１０重量部、精製水１９重量部、防腐剤適量、
および香料適量をホモディスパーにより２５００rpmで
３分間撹拌して乳液状の皮膚用化粧品を調製した。この
化粧品の評価結果を表２に示した。

【００４０】［実施例２］化粧品原料(Ｂ)２０重量部、
６０重量％のシリコーンゴム粉末の水系サスペンジョン
(シリコーンゴム粉末の平均粒径＝４μｍ)３２重量部、
ｐ−メトキシ桂皮酸オクチル５重量部、α−モノイソス
テアリルグリセリルエーテルポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレイン酸エステル１重量部、ミツロウ２重量
部、ラノリン２重量部、スクワラン１０重量部、流動パ
ラフィン１０重量部、精製水１９重量部、防腐剤適量、
および香料適量をホモディスパーにより２５００rpmで
３分間撹拌して乳液状の皮膚用化粧品を調製した。この
化粧品の評価結果を表２に示した。

【００４１】［比較例１］６０重量％の分子鎖両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンの水系
エマルジョン(ジメチルポリシロキサンの粘度＝１０,０
００mPa・s、ジメチルポリシロキサンの平均粒径＝０.３
μｍ)２０重量部、６０重量％のシリコーンゴム粉末の
水系サスペンジョン(シリコーンゴム粉末の平均粒径＝
４μｍ)３２重量部、ｐ−メトキシ桂皮酸オクチル５重
量部、α−モノイソステアリルグリセリルエーテルポリ
オキシエチレンソルビタンモノオレイン酸エステル１重
量部、ミツロウ２重量部、ラノリン２重量部、スクワラ
ン１０重量部、流動パラフィン１０重量部、精製水１９
重量部、防腐剤適量、および香料適量をホモディスパー
により２５００rpmで３分間撹拌して乳液状の皮膚用化
粧品を調製した。この化粧品の評価結果を表２に示し
た。

【００４２】

【表２】

【００４３】［実施例３］化粧品原料(Ｃ)１５重量部、
シリコーン処理酸化チタン２重量部、ｐ−メトキシ桂皮
酸オクチル１０重量部、粘度２０mPa・sの分子鎖両末端
トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン１５
重量部、ポリオキシエチレン(４０モル付加物)硬化ヒマ
シ油３重量部、スクワラン６０重量部、グリセリン５重
量部、ミツロウ３重量部、防腐剤適量、香料適量、およ
び精製水適量をヘンシェルミキサーにより１５００rpm
で５分間撹拌してクリーム状の皮膚用化粧品を調製し
た。この化粧品の評価結果を表３に示した。

【００４４】［比較例２］５０重量％の分子鎖両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンの水系
エマルジョン(ジメチルポリシロキサンの粘度＝１,００
０,０００mPa・s、ジメチルポリシロキサンの平均粒径＝
０.８μｍ)１５重量部、シリコーン処理酸化チタン２重
量部、ｐ−メトキシ桂皮酸オクチル１０重量部、粘度２
０mPa・sの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメ
チルポリシロキサン１５重量部、ポリオキシエチレン
(４０モル付加物)硬化ヒマシ油３重量部、スクワラン６
０重量部、グリセリン５重量部、ミツロウ３重量部、防
腐剤適量、香料適量、および精製水適量をヘンシェルミ
キサーにより１５００rpmで５分間撹拌してクリーム状
の皮膚用化粧品を調製した。この化粧品の評価結果を表
３に示した。

【００４５】

【表３】

【００４６】［実施例４］化粧品原料(Ｄ)７重量部、ポ
リオキシエチレン(３モル付加物)ラウリル硫酸ナトリウ
ム１０重量部、ラウリル硫酸ジエタノールアミン５重量
部、プロピレングリコール４重量部、防腐剤微量、着色
剤微量、香料微量、および精製水を合計で１００重量部
となる量をヘンシェルミキサーにより１５００rpmで１
０分間撹拌して水性毛髪用化粧品(シャンプー)を調製し
た。この化粧品の評価結果を表４に示した。

【００４７】［実施例５］化粧品原料(Ｅ)７重量部、ポ
リオキシエチレン(３モル付加物)ラウリル硫酸ナトリウ
ム１０重量部、ラウリル硫酸ジエタノールアミン５重量
部、プロピレングリコール４重量部、防腐剤微量、着色
剤微量、香料微量、および精製水を合計で１００重量部
となる量をヘンシェルミキサーにより１５００rpmで１
０分間撹拌して水性毛髪用化粧品(シャンプー)を調製し
た。この化粧品の評価結果を表４に示した。

【００４８】［実施例６］化粧品原料(Ｆ)７重量部、ポ
リオキシエチレン(３モル付加物)ラウリル硫酸ナトリウ
ム１０重量部、ラウリル硫酸ジエタノールアミン５重量
部、プロピレングリコール４重量部、防腐剤微量、着色
剤微量、香料微量、および精製水を合計で１００重量部
となる量をヘンシェルミキサーにより１５００rpmで１
０分間撹拌して水性毛髪用化粧品(シャンプー)を調製し
た。この化粧品の評価結果を表４に示した。

【００４９】［実施例７］化粧品原料(Ｇ)７重量部、ポ
リオキシエチレン(３モル付加物)ラウリル硫酸ナトリウ
ム１０重量部、ラウリル硫酸ジエタノールアミン５重量
部、プロピレングリコール４重量部、防腐剤微量、着色
剤微量、香料微量、および精製水を合計で１００重量部
となる量をヘンシェルミキサーにより１５００rpmで１
０分間撹拌して水性毛髪用化粧品(シャンプー)を調製し
た。この化粧品の評価結果を表４に示した。

【００５０】［比較例３］６０重量％の分子鎖両末端ト
リメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサンの水系
エマルジョン(ジメチルポリシロキサンの粘度＝１０,０
００mPa・s、ジメチルポリシロキサンの平均粒径＝０.３
μｍ)７重量部、ポリオキシエチレン(３モル付加物)ラ
ウリル硫酸ナトリウム１０重量部、ラウリル硫酸ジエタ
ノールアミン５重量部、プロピレングリコール４重量
部、防腐剤微量、着色剤微量、香料微量、および精製水
を合計で１００重量部となる量をヘンシェルミキサーに
より１５００rpmで１０分間撹拌して水性毛髪用化粧品
(シャンプー)を調製した。この化粧品の評価結果を表４
に示した。

【００５１】

【表４】

【００５２】

【発明の効果】本発明の化粧品原料は、化粧品に、良好
な指や肌への感触、伸び、使用感を付与することができ
るという特徴があり、本発明の化粧品は、良好な指や肌
への感触、伸び、使用感を有するという特徴があり、ま
た本発明の化粧品の製造方法は、このような化粧品を製
造することができるという特徴がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 橘 隆司 千葉県市原市千種海岸２番２ 東レ・ダウ コーニング・シリコーン株式会社研究開発 本部内 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AC022 AC122 AC342 AC442 AC782 AD152 AD161 AD162 AD512 CC01 CC05 CC38 DD31 EE06 EE07 FF01 FF05 4J035 CA02U CA021 CA14N CA14U CA141 HA01 HB01 HB03 LA08 LB14

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 シロキサン結合とシルアルキレン結合を
   有する有機ケイ素重合体からなる化粧品原料。
2. 【請求項２】 シロキサン結合とシルアルキレン結合を
   有する有機ケイ素重合体の水系エマルジョンからなる化
   粧品原料。
3. 【請求項３】 有機ケイ素重合体が、分子鎖両末端のみ
   にケイ素原子結合水素原子を有するジオルガノポリシロ
   キサンと分子鎖両末端のみにケイ素原子結合アルケニル
   基を有するジオルガノポリシロキサンをヒドロシリル化
   反応用触媒により付加重合させてなるものであることを
   特徴とする、請求項１または２記載の化粧品原料。
4. 【請求項４】 分子鎖両末端のみにケイ素原子結合水素
   原子を有するジオルガノポリシロキサンと分子鎖両末端
   のみにケイ素原子結合アルケニル基を有するジオルガノ
   ポリシロキサンを水中に乳化した状態でヒドロシリル化
   反応用触媒により付加重合させてなるものであることを
   特徴とする、請求項３記載の化粧品原料。
5. 【請求項５】 ヒドロシリル化反応用触媒として、白金
   −アルケニルシロキサン錯体を主成分とする液状触媒の
   水系エマルジョンを用いることを特徴とする、請求項４
   記載の化粧品原料。
6. 【請求項６】 水系エマルジョン中の白金−アルケニル
   シロキサン錯体を主成分とする液状触媒の体積平均粒径
   が１μｍ以下であることを特徴とする、請求項５記載の
   化粧品原料。
7. 【請求項７】 水系エマルジョン中の白金−アルケニル
   シロキサン錯体を主成分とする液状触媒の体積粒径分布
   において、この粒径が１μｍ以下である触媒の比率が４
   ０重量％以上であることを特徴とする、請求項６記載の
   化粧品原料。
8. 【請求項８】 アルケニルシロキサンが１，３−ジビニ
   ル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンである
   ことを特徴とする、請求項５乃至７のいずれか１項記載
   の化粧品原料。
9. 【請求項９】 請求項１または２記載の化粧品原料を含
   有することを特徴とする化粧品。
10. 【請求項１０】 請求項１または２記載の化粧品原料と
    その他の化粧品原料を混合することを特徴とする化粧品
    の製造方法。