JP2000094455A - Release agent composition for plastic mold, and plastic lens and ink jet part molded using the same - Google Patents
Release agent composition for plastic mold, and plastic lens and ink jet part molded using the sameInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 十分な離型力の持続性があり、かつ、CFC
やHCFC等の有機塩素系溶剤を用いることなく、非引
火性で安全性の高いプラスチックモールド用離型剤組成
物を提供すること。
【解決手段】 (a)全フッ素化有機溶媒(b)含フッ
素オイル、(c)含フッ素界面活性剤を必須成分として
含み、上記(a)成分を5wt%以上含ませることによ
り非引火性を付与したことを特徴とする非引火性プラス
チックモールド用離型剤組成物。(57) [Summary] [Problem] To have a sufficient release force persistence and CFC
To provide a non-flammable and highly safe mold release agent for plastic molds without using an organic chlorine-based solvent such as HCFC or HCFC. SOLUTION: Non-flammability is obtained by including (a) a perfluorinated organic solvent (b) a fluorinated oil, and (c) a fluorinated surfactant as essential components, and by including the component (a) in an amount of 5 wt% or more. A release agent composition for a non-flammable plastic mold, which is provided.
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、1,1,2−トリ
クロロ−1,2,2−トリフルオロエタン(以下CFC
113と略記)をはじめとする、有機塩素系溶剤を使用
しないプラスチックモールド用離型剤組成物、並びに、
これを用いてモールド加工を行なったプラスチックレン
ズ及びインクジェット部品に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as CFC).
113), a mold release agent composition for a plastic mold not using an organic chlorine-based solvent, and
The present invention relates to a plastic lens and an inkjet component molded using the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】プラスチックモールド用離型剤は、安価
なシリコーン系離型剤と、高価ではあるが2次加工性の
よいフッ素系離型剤に分類される。このうち後者のフッ
素系離型剤は、使用量が少なくてすむこと、型汚れが少
ないこと、成型品への移行が少ないこと等の理由によ
り、現在プラスチックモールド用離型剤の主流になって
いる。2. Description of the Related Art Release agents for plastic molds are classified into inexpensive silicone release agents and fluorine release agents which are expensive but have good secondary workability. Of these, the latter fluorine-based release agents are currently the mainstream of plastic mold release agents due to the fact that they require a small amount of use, less mold contamination, and less migration to molded products. I have.
【0003】これらのフッ素系離型剤の有効主成分は、
含フッ素オイル、含フッ素樹脂、含フッ素界面活性剤等
より構成される場合が多く、必要に応じてシリコーンオ
イルやバインダー樹脂等を添加し、CFC113等のク
ロロフルオロカーボン(以下CFCと略記)に希釈した
ものである。これらのCFCは、主成分の有機フッ素化
合物に対して適度の溶解性を有しているうえ、揮発させ
るために適当な沸点を有しており、さらには人体に対す
る毒性も低く、不燃性であるため、溶媒として重用され
ていた。The effective main components of these fluorine-based release agents are
In many cases, it is composed of a fluorinated oil, a fluorinated resin, a fluorinated surfactant, and the like. If necessary, a silicone oil, a binder resin, or the like is added and diluted with a chlorofluorocarbon such as CFC113 (hereinafter abbreviated as CFC). Things. These CFCs have an appropriate solubility in the organic fluorine compound as a main component, have an appropriate boiling point for volatilization, have low toxicity to the human body, and are nonflammable. Therefore, it has been used as a solvent.
【0004】近年の地球環境の異変よりオゾンホールが
発見され、この主原因は有機塩素系化合物であることが
明らかになってきた。化学的に特に安定なCFCは、対
流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで
太陽光線により光分解して塩素ラジカルを発生する。こ
の塩素ラジカルは、オゾンと結合してオゾン層を破壊し
てしまう。このためCFC等の有機塩素系化合物に対し
ては国際的に使用の制限、禁止のスケジュールが組まれ
ている。[0004] Ozone holes have been discovered in recent years due to unusual changes in the global environment, and it has become clear that the main cause thereof is organochlorine compounds. CFCs, which are particularly chemically stable, have a long life in the troposphere and diffuse to reach the stratosphere, where they are photolyzed by sunlight to generate chlorine radicals. These chlorine radicals combine with ozone and destroy the ozone layer. For this reason, the use of organic chlorine compounds such as CFCs is internationally restricted or prohibited.
【0005】また、CFCの代替物質として1、1−ジ
クロロ−2、2、2−トリフルオロエタン(以下HCF
C123と略記)や、1−フルオロ−1、1、ジクロロ
エタン(以下HCFC141bと略記)や1、1−ジク
ロロ−2、2、3、3、3−ペンタフルオロプロパン
(以下HCFC225caと略記)や、1、3−ジクロ
ロ−1、1、2、2、3−ペンタフルオロプロパン(以
下HCFC225cbと略記)等のハイドロクロロフル
オロカーボン(以下HCHFと略記)が開発され、一部
商品化されているが、これらのHCFCの中にはオゾン
破壊係数が従来のCFCに比較して無視できないほど高
いものがあり、CFC同様の国際的な削減スケジュール
が組まれ始めている。As an alternative to CFC, 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane (hereinafter referred to as HCF)
C123), 1-fluoro-1,1, dichloroethane (hereinafter abbreviated as HCFC141b), 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane (hereinafter abbreviated as HCFC225ca), 1 And hydrochlorofluorocarbons (hereinafter abbreviated as HCHF) such as 3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (hereinafter abbreviated as HCFC225cb) have been developed and partially commercialized. Some HCFCs have ozone depletion potentials that are not negligible compared to conventional CFCs, and international reduction schedules similar to CFCs are beginning to be formulated.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】CFCやHCFCの代
替溶剤として、全フッ素化有機化合物の低いケミカルア
タック性、不燃性に注目し、各種の非引火性組成物を本
発明者らは提案している(特開平5−214324号公
報、特開平7−53996号公報、特開平8−9260
0号公報)。As an alternative solvent to CFC and HCFC, the present inventors have focused on low chemical attack and nonflammability of perfluorinated organic compounds, and have proposed various nonflammable compositions. (JP-A-5-214324, JP-A-7-53996, JP-A-8-9260)
No. 0).
【0007】更に、離型剤組成物に関しては、特開平9
−109158号公報にて提案を行っている。この離型
剤組成物においては、有効成分がフッ素オイルのみから
構成されており、ペインタブル性、離型力等は十分なも
のの、離型力の持続性という面では十分な満足が得られ
なかった。Further, with respect to the release agent composition, see
A proposal is made in -109158. In this release agent composition, the active ingredient is composed only of the fluorine oil, and although the paintability, the release force, etc. are sufficient, sufficient satisfaction was not obtained in terms of the sustainability of the release force. .
【0008】本発明は、この点に注目し、十分な離型力
の持続性があり、かつ、CFCやHCFC等の有機塩素
系溶剤を用いることなく、非引火性で安全性の高いプラ
スチックモールド用離型剤組成物を提供することにあ
る。The present invention focuses on this point, and provides a non-flammable and highly safe plastic mold which has sufficient durability of the releasing force and does not use an organic chlorine-based solvent such as CFC or HCFC. An object of the present invention is to provide a release agent composition for use.
【0009】また、この新規離型剤を用いてモールド加
工したプラスチックレンズ及び、インクジェット部品を
提供することにある。Another object of the present invention is to provide a plastic lens molded by using the novel release agent and an inkjet component.
【0010】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前述した
離型力の持続性という欠点を改善すべく鋭意検討を重ね
た結果、プラスチックモールド用離型剤組成物の有効主
成分中でも、含フッ素界面活性剤が大きなキーマテリア
ルになっていることを見いだし、本発明に到達した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to improve the above-mentioned drawback of sustained release force, and as a result, among the effective main components of the release agent composition for plastic molding, The present inventors have found that a fluorine-containing surfactant is a large key material, and have reached the present invention.
【0011】すなわち、離型力の持続性の高い非引火性
プラスチックモールド用離型剤組成物を得るためには、
含フッ素オイルの凝集破壊による離型の他に、含フッ素
界面活性剤による界面剥離による離型が必須条件となる
ことを見いだしたのである。That is, in order to obtain a release agent composition for a non-flammable plastic mold having a high release force,
In addition to mold release by cohesive failure of the fluorinated oil, it has been found that mold release by interfacial peeling with a fluorinated surfactant is an essential condition.
【0012】すなわち、本発明の要旨とするところは、That is, the gist of the present invention is as follows.
【0013】(1) (a)全フッ素化有機溶媒(b)
含フッ素オイル、(c)含フッ素界面活性剤を必須成分
として含み、上記(a)成分を5wt%以上含ませるこ
とにより非引火性を付与したことを特徴とする非引火性
プラスチックモールド用離型剤組成物、(1) (a) perfluorinated organic solvent (b)
A non-flammable mold release for a non-flammable plastic mold, comprising a fluorinated oil, (c) a fluorinated surfactant as an essential component, and a non-flammable property provided by containing the component (a) in an amount of 5 wt% or more. Agent composition,
【0014】(2) 前記(b)成分と(c)成分の合
計が組成物全体に対して0.10[wt%]以上10.
0[wt%]以下であることを特徴とする、上記(1)
に記載の非引火性プラスチックモールド用離型剤組成
物、(2) The sum of the components (b) and (c) is at least 0.10 [wt%] to the whole composition.
(1) characterized in that the content is 0 [wt%] or less.
Release agent composition for non-flammable plastic mold according to,
【0015】(3) 前記(a)成分の沸点が、35
[℃]以上120[℃]未満であり、かつ引火点を持た
ないことを特徴とする、上記(1)又は(2)に記載の
非引火性プラスチックモールド用離型剤組成物、(3) The boiling point of the component (a) is 35
The release agent composition for a non-flammable plastic mold according to the above (1) or (2), which is not less than [° C.] and less than 120 [° C.] and has no flash point.
【0016】(4) 前記(a)成分の分子式が、Cn
F2n+2、CnF2n、CnF2nO、若しくはCnF2n+1ON
で表される、上記(1)乃至(3)のいずれか1項に記
載の非引火性プラスチックモールド用離型剤組成物、(4) The molecular formula of the component (a) is C n
F 2n + 2 , C n F 2n , C n F 2n O, or C n F 2n + 1 ON
The release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of the above (1) to (3), which is represented by:
【0017】(5) 前記(b)成分の含フッ素オイル
の150℃における蒸気圧が、667[Pa]未満であ
ることを特徴とする、上記(1)乃至(4)のいずれか
1項に記載の非引火性プラスチックモールド用離型剤組
成物、(5) The method according to any one of (1) to (4), wherein the vapor pressure of the fluorinated oil of the component (b) at 150 ° C. is less than 667 [Pa]. A release agent composition for a non-flammable plastic mold according to the description,
【0018】(6) 前記(b)成分の含フッ素オイル
の表面張力が、25[℃]において3.2×10-2[N
/m]未満であることを特徴とする、上記(1)乃至
(5)のいずれか1項に記載の非引火性プラスチックモ
ールド用離型剤組成物、(6) The surface tension of the fluorine-containing oil of component (b) is 3.2 × 10 -2 [N at 25 ° C.].
/ M], the release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of the above (1) to (5),
【0019】(7) 前記(b)成分のフッ素オイルが
次の分子式で表される化合物のいずれか1種またはそれ
らの混合物であることを特徴とする、上記(1)乃至
(6)のいずれか1項に記載の非引火性プラスチックモ
ールド用離型剤組成物、 X−(CF2CFCl)n−X (2≦n≦10、
nは整数; X=Cl又はF )、 Y−(C3F6O)m−Y (10≦m≦5
0,mは整数; Y=F又はパーフルオロアルキル
基)、 CF3O−[(C3F6O)l−(CF2O)k]−CF3
(10≦l+k≦50, l,kは整数) CF3O−[(C2F4O)l−(CF2O)k]−CF3
(10≦l+k≦50, l,kは整数)(7) Any one of the above (1) to (6), wherein the fluorine oil of the component (b) is any one of compounds represented by the following molecular formulas or a mixture thereof. Or a release agent composition for a non-flammable plastic mold according to claim 1, X- (CF 2 CFCl) n -X (2 ≦ n ≦ 10,
n is an integer; X = Cl or F), Y- (C 3 F 6 O) m -Y (10 ≦ m ≦ 5
0 and m are integers; Y = F or a perfluoroalkyl group), CF 3 O — [(C 3 F 6 O) 1 — (CF 2 O) k ] —CF 3
(10 ≦ l + k ≦ 50, l and k are integers) CF 3 O — [(C 2 F 4 O) 1 — (CF 2 O) k ] —CF 3
(10 ≦ l + k ≦ 50, where l and k are integers)
【0020】(8) 前記(c)成分の含フッ素界面活
性剤を水溶液系に添加した際の表面張力値が2.00×
10-2[N/m]以下になることを特徴とする、上記
(1)乃至(7)のいずれか1項に記載の非引火性プラ
スチックモールド用離型剤組成物、(8) The surface tension value when the fluorine-containing surfactant (c) is added to an aqueous solution is 2.00 ×
The release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of the above (1) to (7), wherein the composition is not more than 10 -2 [N / m].
【0021】(9) 前記(c)成分の含フッ素界面活
性剤が、含フッ素リン酸エステルであることを特徴とす
る、上記(1)乃至(8)のいずれか1項に記載の非引
火性プラスチックモールド用離型剤組成物、(9) The non-flammable liquid according to any one of the above (1) to (8), wherein the fluorinated surfactant of the component (c) is a fluorinated phosphate ester. Release agent composition for conductive plastic molds,
【0022】(10) 上記(1)乃至(9)のいずれ
か1項に記載の非引火性プラスチックモールド用離型剤
組成物を用いてモールド加工を行って得られたプラスチ
ックレンズ、(10) A plastic lens obtained by molding using the release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of (1) to (9).
【0023】(11) 上記(1)乃至(9)のいずれ
か1項に記載の非引火性プラスチックモールド用離型剤
組成物を用いてモールド加工を行って得られたインクジ
ェット部品、にある。(11) An ink jet component obtained by molding using the release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of the above (1) to (9).
【0024】本発明により、 十分な離型力の持続性があ
り、かつ、CFCやHCFC等の有機塩素系溶剤を用い
ることなく、非引火性で安全性の高いプラスチックモー
ルド用離型剤組成物が得られ、 かつ、この離型剤を用い
てモールド加工することにより、プラスチックレンズ及
び、インクジェット部品を製造する際の不良率を低減す
ることができる。According to the present invention, a release agent composition for a plastic mold which has a sufficient durability of a releasing force and is non-flammable and highly safe without using an organic chlorine-based solvent such as CFC or HCFC. By performing molding using this release agent, it is possible to reduce the defective rate when manufacturing plastic lenses and inkjet components.
【0025】[0025]
【発明の実施の形態】以下に好ましい実施態様を挙げて
本発明を詳細に説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments.
【0026】本発明に用いる(a)成分の全フッ素化有
機溶媒は、引火点を有さない化合物であれば、各種のパ
ーフルオロカーボン;パーフルオロエーテル;パーフル
オロアミン等各種の化合物を用いることができるが、よ
り好ましくはこの化合物の沸点が35[℃]以上120
[℃]未満であるものが、乾燥性、及び引火性の消失と
いう観点より好ましい。さらに、詳しくは、その分子式
がCnF2n+2、CnF2n、CnF2nO、若しくはCnF2n+1
ONで表される下記の化合物、As the perfluorinated organic solvent of the component (a) used in the present invention, various compounds such as various perfluorocarbons; perfluoroethers; and perfluoroamines can be used as long as they have no flash point. More preferably, the compound has a boiling point of 35 [° C.] or more and 120 or more.
Those having a temperature of less than [° C.] are preferred from the viewpoint of loss of dryness and flammability. Further, particularly, its molecular formula is C n F 2n + 2, C n F 2n, C n F 2n O, or C n F 2n + 1
The following compound represented by ON,
【0027】 フロリナート FC−87 住友スリーエム製 不活性流体 PF−5050 住友スリーエム製 パーフルオロペンタン PCR製 不活性流体 PF−5052 住友スリーエム製 パーフルオロ−4−メチルモルホリン PCR製 フロリナート FC−72 住友スリーエム製 パーフルオロカーボンクーラント FX3250 住友スリーエム製 不活性流体 PF−5060 住友スリーエム製 (ガルデン FTX モンテカチーニ製) エフリード KPF−61 関東電化工業製 パーフルオロヘキサン PCR製 パーフルオロ−2−エチルテトラヒドロフラン PCR製 フロリナート FC−84 住友スリーエム製 不活性流体 PF5070 住友スリーエム製 エフリード KPF−71 関東電化工業製 パーフルオロヘプタン PCR製 ガルデン SV55 モンテカチーニ製 ガルデン SV70 モンテカチーニ製 ガルデン SV90 モンテカチーニ製 パーフルオロトリエチルアミン PCR製 フロリナート FC−75 住友スリーエム製 フロリナート FC−77 住友スリーエム製 不活性流体 PF5080 住友スリーエム製 パーフルオロカーボンクーラント FX3252 住友スリーエム製 パーフルオロカーボンクーラント FX3300 住友スリーエム製 パーフルオロオクタン PCR製 パーフルオロ−2−ブチルテトラヒドロフラン PCR製 等が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。Fluorinert FC-87 Sumitomo 3M inert fluid PF-5050 Sumitomo 3M Perfluoropentane PCR inert fluid PF-5052 Sumitomo 3M Perfluoro-4-methylmorpholine PCR Florinert FC-72 Sumitomo 3M Purm Fluorocarbon coolant FX3250 Sumitomo 3M inert fluid PF-5060 Sumitomo 3M (Garden FTX Montecatini) Efried KPF-61 Kanto Denka Kogyo perfluorohexane PCR Perfluoro-2-ethyltetrahydrofuran PCR Florinert FC-84 Sumitomo 3M Inert fluid PF5070 Sumitomo 3M Efreed KPF-71 Kanto Denka Kogyo Perfluoroheptane PCR Galden SV 5 Montecatini Galden SV70 Montecatini Galden SV90 Montecatini Perfluorotriethylamine PCR Fluorinert FC-75 Sumitomo 3M Florinert FC-77 Sumitomo 3M Inert Fluid PF5080 Sumitomo 3M Fluoro X-Fluorant X-Fluoro X-Fluoro X32 Carbon X-Fluorocarbon 32 Perfluorooctane PCR manufactured perfluoro-2-butyltetrahydrofuran PCR manufactured, etc., but not limited thereto.
【0028】本発明のプラスチックモールド用離型剤組
成物では、前記全フッ素化有機溶媒を、組成物の5[w
t%]以上含有させる。これ以下の含有量では、全フッ
素化有機溶媒の特徴である非引火性、ケミカルアタック
の低さが、他の成分の影響により現出しなくなり、その
結果引火性の組成物になってしまったり、成型品や金型
にダメージを与えてしまう。In the release agent composition for a plastic mold of the present invention, the above-mentioned perfluorinated organic solvent is added to 5 [w] of the composition.
t%] or more. At a content below this, the non-flammable, low chemical attack characteristic of perfluorinated organic solvents, does not appear due to the effect of other components, resulting in a flammable composition, Damage to molded products and molds.
【0029】また、本発明で用いる(b)成分の含フッ
素オイルは、まず離型性を確保するために表面張力が低
いことが好ましく、含フッ素オイルの表面張力が25
[℃]において3.2×10-2[N/m]未満であるこ
とが、特に好ましい。これ以上の高い表面張力を有する
オイルでは、離型性が悪くなるので離型剤組成物として
は好ましくない。また、高温の型の中でも安定的に離型
性を維持するためには、適度に蒸気圧が低く、揮発しに
くいオイルであることが好ましい。より詳しくは、15
0℃における蒸気圧が667[Pa]未満であるオイル
が好適に用いられる。これらの特性を満たす含フッ素オ
イルをその構造からみると、The fluorinated oil of the component (b) used in the present invention preferably has a low surface tension in order to ensure releasability, and the fluorinated oil has a surface tension of 25%.
It is particularly preferable that the temperature is less than 3.2 × 10 -2 [N / m] at [° C.]. An oil having a higher surface tension than this is not preferable as a release agent composition because the releasability is deteriorated. In order to stably maintain the release property even in a high-temperature mold, it is preferable that the oil has an appropriately low vapor pressure and is hard to volatilize. For more information, see 15
An oil having a vapor pressure at 0 ° C. of less than 667 [Pa] is suitably used. Looking at the structure of a fluorinated oil that satisfies these properties,
【0030】X−(CF2CFCl)n−X
(2≦n≦10,nは整数; X=Cl,F ) で表されるクロロトリフルオロエチレンオリゴマー誘導
体や、X- (CF 2 CFCl) n -X
(2 ≦ n ≦ 10, n is an integer; X = Cl, F 2) a chlorotrifluoroethylene oligomer derivative represented by the following formula:
【0031】Y−(C3F6O)m−Y
(10≦m≦50,mは整数;Y=Fまたはパーフルオ
ロアルキル基) で表されるヘキサフルオロプロペンオキシド(以下HF
POと略記)オリゴマー誘導体や、直鎖状パーフルオロ
ポリエーテル油や、Y- (C 3 F 6 O) m -Y
(10 ≦ m ≦ 50, m is an integer; Y = F or a perfluoroalkyl group) Hexafluoropropene oxide (hereinafter HF)
PO), oligomer derivatives, linear perfluoropolyether oils,
【0032】CF3O−[(C3F6O)l−(CF
2O)k]−CF3 (10≦l+k≦50,
l,kは整数) CF3O−[(C2F4O)l−(CF2O)k]−CF3
(10≦l+k≦50, l,kは整数) で表されるヘキサフルオロプロペン(以下HFPと略
記)や、テトラフルオロエチレン(以下TFEと略記)
を光酸化重合した化合物等を用いることができる。さら
に具体的には、CF 3 O — [(C 3 F 6 O) 1 — (CF
2 O) k ] -CF 3 (10 ≦ l + k ≦ 50,
l, k is an integer) CF 3 O - [(C 2 F 4 O) l - (CF 2 O) k] -CF 3
(10 ≦ l + k ≦ 50, where l and k are integers) hexafluoropropene (hereinafter abbreviated as HFP) or tetrafluoroethylene (hereinafter abbreviated as TFE)
Can be used. More specifically,
【0033】 ダイフロイル#20 ダイキン工業(製) デムナムS−20 ダイキン工業(製) BARRIERTA J60 NOKクリューバー
(製) FOMBLIN Y06 モンテカチーニ(製) FOMBLIN MO3 モンテカチーニ(製) FOMBLIN ZO3 モンテカチーニ(製) KRYTOX デュポン(製) 等の市販のフッ素オイルが好適に用いられるが、これら
に限定されるものではない。Daifoil # 20 Daikin Industries, Ltd. Demnum S-20 Daikin Industries, Ltd. BARRIERTA J60 NOK Clever, Inc. FOMBLIN Y06 Montecatini, Inc. FOMBLIN MO3 Montecatini, Inc. ) Are preferably used, but the present invention is not limited thereto.
【0034】更に本発明の特徴になる(c)成分の含フ
ッ素界面活性剤においても、離型性を確保すためにその
表面張力が低いことが好ましく、含フッ素界面活性剤を
水溶液系に添加した際の水の表面張力値が2.00×1
0-2[N/m]以下であるものが好ましい。これより表
面張力の大きいものでは、離型性が悪く、離型剤組成物
としては使用しにくくなる。含フッ素界面活性剤は構造
的には、上記の条件を満たしていれば、アニオン系、カ
チオン系、ノニオン系、両性いずれのタイプでも好適に
使用することができるが、より好適には含フッ素燐酸エ
ステル系のものが用いられる。さらに具体的には、The fluorine-containing surfactant of component (c), which is a feature of the present invention, preferably has a low surface tension in order to ensure releasability, and the fluorine-containing surfactant is added to an aqueous solution. The surface tension value of water at the time of
Those having a value of 0 -2 [N / m] or less are preferable. If the surface tension is higher than this, the releasability is poor, and it is difficult to use the composition as a release agent composition. Structurally, the fluorinated surfactant can be suitably used in any of anionic, cationic, nonionic and amphoteric types as long as the above conditions are satisfied, and more preferably fluorinated phosphoric acid An ester type is used. More specifically,
【0035】 水溶液の 最低表面張力 イオン性 [×10-2N/m] FluoradFC−135 住友スリーエム製 1.70 カチオン FC−129 1.70 アニオン EFTOP EF−123A 三菱金属製 1.15 アニオン EF−123B 1.54 アニオン MEGAGAC F−191 大日本インキ化学製 1.34 アニオン F−177 2.00 ノニオン SURFLON S−121 旭硝子製 1.62 カチオン S−145 1.70 ノニオン UNIDYNE DS−301 ダイキン工業製 1.85 両性 DS−401 1.74 ノニオン 等の市販のフッ素系界面活性剤が好適に用いられるが、
これらに限定されるわけではない。Minimum surface tension of aqueous solution Ionic [× 10 -2 N / m] Fluorad FC-135 1.70 Cation FC-129 1.70 Anion EFTOP EF-123A manufactured by Sumitomo 3M 1.15 Anion EF-123B manufactured by Mitsubishi Metals 1.54 Anion MEGAGAC F-191 Dainippon Ink and Chemicals 1.34 Anion F-177 2.00 Nonion SUFLON S-121 Asahi Glass 1.62 Cation S-145 1.70 Nonion UNIDYNE DS-301 Daikin Industries 1. A commercially available fluorine-based surfactant such as 85 amphoteric DS-401 1.74 nonion is preferably used,
However, it is not limited to these.
【0036】離型剤組成物中の有効固形分に相当する
(b)含フッ素オイル成分と(c)含フッ素界面活性剤
成分の合計の含有量は、これが多すぎると、離型性及び
その持続性は良好なものの、成形品表面に離型剤組成物
が付着し初期不良成形品の数が増えてしまう。また、反
対に少なすぎると、十分な離型性を示さなくなる。以上
の観点より、本発明の離型剤組成物中の含フッ素オイル
と含フッ素界面活性剤の合計の含有量は、0.10[w
t%]以上10.0[wt%]以下の範囲が好適に用い
られる。If the total content of (b) the fluorinated oil component and (c) the fluorinated surfactant component, which corresponds to the effective solid content in the release agent composition, is too large, the release properties and the Although the durability is good, the release agent composition adheres to the surface of the molded product, and the number of initially defective molded products increases. On the other hand, if the amount is too small, sufficient releasability will not be exhibited. From the viewpoints described above, the total content of the fluorinated oil and the fluorinated surfactant in the release agent composition of the present invention is 0.10 [w
A range of not less than t%] and not more than 10.0 [wt%] is suitably used.
【0037】本発明の非引火性プラスチックモールド用
離型剤組成物には、前述した(a)、(b)、(c)の
3種類の必須成分の他に、各種の添加剤や助溶剤を使用
することも、組成物全体として引火性を持たない限り可
能である。The release agent composition for a non-flammable plastic mold of the present invention contains, in addition to the above-mentioned three essential components (a), (b) and (c), various additives and cosolvents. Is also possible as long as the composition as a whole does not have flammability.
【0038】一般に、(a)全フッ素化有機溶媒の各種
溶媒、材料への相溶性は低いため、特に(c)含フッ素
界面活性剤を均一溶解するためには、しばしばハイドロ
フルオロカーボン(以下HFXと略記)や含フッ素アル
コール等の相溶化溶媒を使用する場合が多い。また
(c)含フッ素界面活性剤が一般の有機溶媒に希釈され
ている場合にも、相溶化溶媒は用いられることがある。
上述してきた、本発明の非引火性プラスチックモールド
用離型剤組成物は、浸漬、筆塗り、スプレーコート等の
如何なる処理方法でも同一の効果を発揮する。In general, since (a) the compatibility of the perfluorinated organic solvent with various solvents and materials is low, particularly in order to uniformly dissolve the (c) fluorine-containing surfactant, a hydrofluorocarbon (hereinafter referred to as HFX) is often used. Abbreviations) or a compatibilizing solvent such as a fluorinated alcohol. The compatibilizing solvent may also be used when (c) the fluorinated surfactant is diluted in a general organic solvent.
The above-described release agent composition for a non-flammable plastic mold of the present invention exerts the same effect by any treatment method such as immersion, brush coating, spray coating and the like.
【0039】本発明の耐久性のある新規離型剤を用いて
モールド加工することにより、 プラスチックレンズ、イ
ンクジェット部品を成形すると、成形の際の張り付きや
離型剤塗布直後の離型剤残りが減少するため、これらの
製品を製造する際の不良率を低減することができる。When a plastic lens or an ink-jet component is molded by molding using the durable new release agent of the present invention, sticking during molding and release agent residue immediately after application of the release agent are reduced. Therefore, the defective rate at the time of manufacturing these products can be reduced.
【0040】[0040]
【実施例】以下実施例により本発明をさらに具体的に説
明するが、本発明はこれらの実施例に依って限定される
ものではない。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the present invention is limited to these Examples.
【0041】[実施例1]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Example 1 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0042】 ・PF5060 92.00[重量%] 住友スリーエム製 ・ダイフロイル#20 0.35[重量%] ダイキン工業製 ・MEGAFAC F−191 0.15[重量%] 大日本インキ化学製 ・IPA 2.50[重量%] ・1,3−ビストリフルオロメチルベンゼン 5.00[重量%]-PF5060 92.00 [wt%] manufactured by Sumitomo 3M-Daifoil # 20 0.35 [wt%] manufactured by Daikin Industries-MEGAFAC F-191 0.15 [wt%]-manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.-IPA 50 [% by weight] 1,3-bistrifluoromethylbenzene 5.00 [% by weight]
【0043】[実施例2]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Example 2 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0044】 ・PF5060 97.00[重量%] 住友スリーエム製 ・デムナムS20 0.40[重量%] ダイキン工業製 ・EFTOP EF123A 0.10[重量%] 三菱金属製 ・トリフルオロエタノール 2.50[重量%]• PF5060 97.00 [% by weight] manufactured by Sumitomo 3M • Demnum S20 0.40 [% by weight] manufactured by Daikin Industries • EFTOP EF123A 0.10 [% by weight] Made by Mitsubishi Metals • Trifluoroethanol 2.50 [% by weight] %]
【0045】[実施例3]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Example 3 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0046】 ・PF5080 90.00[重量%] 住友スリーエム製 ・BARRIERTA J60 0.40[重量%] NOKクリューバ ー製 ・Fluorad FC−135 0.10[重量%] 住友スリーエム製 ・IPA 4.50[重量%] ・1,4−ビストリフルオロメチルベンゼン 5.00[重量%]-PF5080 90.00 [wt%] manufactured by Sumitomo 3M-BARRIERTA J60 0.40 [wt%]-manufactured by NOK Kleber-Fluorad FC-135 0.10 [wt%]-manufactured by Sumitomo 3M-IPA 4.50 [ % By weight] 1,4-bistrifluoromethylbenzene 5.00 [% by weight]
【0047】[実施例4]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Example 4 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0048】 ・GALDEN SV70 92.00[重量%] モンテカチーニ製 ・FOMBLIN Y06 0.35[重量%] モンテカチーニ製 ・UNIDYNE DS−401 0.15[重量%] ダイキン工業製 ・IPA 2.50[重量%] ・1,3−ビストリフルオロメチルベンゼン 5.00[重量%]• GALDEN SV70 92.00 [% by weight] manufactured by Montecatini • FOMBLIN Y06 0.35 [% by weight] manufactured by Montecatini • UNIDYNE DS-401 0.15 [% by weight] manufactured by Daikin Industries • IPA 2.50 [% by weight] ] 1,3-bistrifluoromethylbenzene 5.00 [% by weight]
【0049】[実施例5]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Example 5 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0050】 ・PF5052 80.00[重量%] 住友スリーエム製 ・FOMBLIN MO3 2.50[重量%] モンテカチーニ製 ・MEGAFAC F−191 0.50[重量%] 大日本インキ化学 製 ・IPA 5.00[重量%] ・1,3−ビストリフルオロメチルベンゼン 12.00[重量%]-PF5052 80.00 [wt%] manufactured by Sumitomo 3M-FOMBLIN MO3 2.50 [wt%]-manufactured by Montecatini-MEGAFAC F-191 0.50 [wt%]-manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.-IPA 5.00 [ % By weight] ・ 1,3-bistrifluoromethylbenzene 12.00 [% by weight]
【0051】[実施例6]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Example 6 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0052】 ・エフリード KPF−61 70.00[重量%] 関東電化工業製 ・ダイフロイル#20 7.50[重量%] ダイキン工業製 ・MEGAFAC F−191 1.50[重量%] 大日本インキ化学 製 ・IPA 6.00[重量%] ・1,3−ビストリフルオロメチルベンゼン 15.00[重量%]-Efreed KPF-61 70.00 [% by weight] Kanto Denka Kogyo-Daifoil # 20 7.50 [% by weight] Daikin Industries Ltd.-MEGAFAC F-191 1.50 [% by weight] Dainippon Ink & Chemicals・ IPA 6.00 [% by weight] ・ 1,3-bistrifluoromethylbenzene 15.00 [% by weight]
【0053】[実施例7]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Example 7 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0054】 ・エフリード KPF−61 10.00[重量%] 関東電化工業製 ・ダイフロイル#20 2.00[重量%] ダイキン工業製 ・MEGAFAC F−191 1.00[重量%] 大日本インキ化学 製 ・IPA 5.00[重量%] ・1,3−ビストリフルオロメチルベンゼン 82.00[重量%]-Efreed KPF-61 10.00 [% by weight] Kanto Denka Kogyo-Daifoil # 20 2.00 [% by weight] Daikin Industries-MEGAFAC F-191 1.00 [% by weight] Dainippon Ink & Chemicals -IPA 5.00 [wt%]-1,3-bistrifluoromethylbenzene 82.00 [wt%]
【0055】[比較例1]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Comparative Example 1 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0056】 ・PF5060 99.00[重量%] 住友スリーエム製 ・ダイフロイル#20 0.50[重量%] ダイキン工業製-PF5060 99.00 [% by weight] manufactured by Sumitomo 3M-Daifoil # 20 0.50 [% by weight] manufactured by Daikin Industries
【0057】[比較例2]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Comparative Example 2 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0058】 ・PF5060 60.00[重量%] 住友スリーエム製 ・PF5070 39.00[重量%] 住友スリーエム製 ・デムナムS20 1.00[重量%] ダイキン工業製• PF5060 60.00 [wt%] manufactured by Sumitomo 3M • PF5070 39.00 [wt%] manufactured by Sumitomo 3M • Demnum S20 1.00 [wt%] manufactured by Daikin Industries
【0059】[比較例3]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Comparative Example 3 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0060】 ・PF5060 60.00[重量%] 住友スリーエム製 ・1,3−ビストリフルオロメチルベンゼン 35.00[重量%] ・IPA 3.00[重量%] ・ダイフロイル#20 2.00[重量%] ダイキン工業製-PF5060 60.00 [wt%] manufactured by Sumitomo 3M-1,3-bistrifluoromethylbenzene 35.00 [wt%]-IPA 3.00 [wt%]-Daifoil # 20 2.00 [wt%] ] Daikin Industries
【0061】[比較例4]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Comparative Example 4 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0062】 ・HCFC141b 83.00[重量%] ダイキン工業製 ・ダイフリ−GF6330 17.00[重量%] ダイキン工業製• HCFC141b 83.00 [% by weight] manufactured by Daikin Industries • Daifree-GF6330 17.00 [% by weight] manufactured by Daikin Industries
【0063】[比較例5]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Comparative Example 5 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0064】 ・PF5060 85.00[重量%] 住友スリーエム製 ・テフロンAF1600 15.00[重量%] デュポン製• PF5060 85.00 [% by weight] manufactured by Sumitomo 3M • Teflon AF1600 15.00 [% by weight] manufactured by Dupont
【0065】[比較例6]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Comparative Example 6 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0066】 PF5060 10.00[重量%] 住友スリーエム製 ・ダイフロイル#20 15.00[重量%] ダイキン工業製 ・MEGAFAC F−191 5.00[重量%] 大日本インキ化学 製 ・IPA 20.00[重量%] ・1,3−ビストリフルオロメチルベンゼン 50.00[重量%]PF5060 10.00 [% by weight] Sumitomo 3M • Daifoil # 20 15.00 [% by weight] Daikin Industries, Ltd. • MEGAFAC F-191 5.00 [% by weight] Dainippon Ink & Chemicals, Inc. • IPA 20.00 [Wt%]-1,3-bistrifluoromethylbenzene 50.00 [wt%]
【0067】[比較例7]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Comparative Example 7 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0068】 ・PF5060 90.00[重量%] 住友スリーエム製 ・ダイフロイル#20 0.05[重量%] ダイキン工業製 ・MEGAFAC F−191 0.05[重量%] 大日本インキ化学 製 ・IPA 5.00[重量%] ・1,3−ビストリフルオロメチルベンゼン 4.90[重量%]• PF5060 90.00 [% by weight] manufactured by Sumitomo 3M • Daifoil # 20 0.05 [% by weight] manufactured by Daikin Industries • MEGAFAC F-191 0.05 [% by weight] Dainippon Ink Chemicals • IPA 00 [% by weight] • 1,3-bistrifluoromethylbenzene 4.90 [% by weight]
【0069】[比較例8]下記組成のプラスチックモー
ルド用離型剤組成物を調製した。Comparative Example 8 A release agent composition for a plastic mold having the following composition was prepared.
【0070】 ・バイダックスAR 20.00[重量%] デュポン製 ・IPA 80.00[重量%]-Vidax AR 20.00 [% by weight] manufactured by DuPont-IPA 80.00 [% by weight]
【0071】上記のような各種離型剤組成物について、
下記の評価項目に従って評価した。 ODP[Ozone Depleting Poten
sials] 組成物中の主成分(溶媒)のオゾン破壊係数For the various release agent compositions as described above,
Evaluation was made according to the following evaluation items. ODP [Ozone Depleting Poten
sials] Ozone destruction coefficient of the main component (solvent) in the composition
【0072】引火性 タグ密閉式の自動引火点試験機(離合社製RFT−10
1型)を使用してJIS K2265に準拠して行っ
た。引火点を検知しない場合でも、覗窓上部にて試験炎
の拡大が確認されたものは、△とした。 対プラスチック性 成型加工するプラスチックに対して、溶解・膨張等の悪
影響がないことを確かめるために浸漬テストを行った。
各テストピース(15×25×3mm)を本発明の各離
型剤組成物に1時間浸漬し、浸漬後の重量変化率が0.
1%未満のものを○、0.1%以上1%未満のものを
△、1%以上のものを×とした。各テストピースとして
は、 PMMA(アクリル) :デルペット80N(旭化成
製) PC(ポリカーボネート):バンライト1225(帝人
化成製) PSu(ポリサルホン) :ユーデルポリサルホン(日
産化学工業製) を用いた。Flammability Tag-closed automatic flash point tester (RFT-10 manufactured by Rigo Co., Ltd.)
(Type 1) according to JIS K2265. Even when the flash point was not detected, the case where the test flame spread at the upper part of the viewing window was confirmed was marked with △. Resistance to plastic An immersion test was performed on the plastic to be molded to ensure that there was no adverse effect such as dissolution or expansion.
Each test piece (15 × 25 × 3 mm) was immersed in each release agent composition of the present invention for 1 hour, and the rate of weight change after immersion was 0.1 mm.
Those with less than 1% were rated as ○, those with 0.1% or more and less than 1% were rated as Δ, and those with 1% or more were rated as x. As each test piece, PMMA (acryl): Delpet 80N (manufactured by Asahi Kasei) PC (polycarbonate): Banlite 1225 (manufactured by Teijin Chemicals) PSu (polysulfone): Udel polysulfone (manufactured by Nissan Chemical Industries) was used.
【0073】離型性 離型性を評価するために、本発明の離型剤組成物をSP
CC鋼板(15×25×3mm)上に塗布した後、十分
溶媒を乾燥させた。この鋼板と対プラスチック性の評価
に使ったものと同じPCのテストピースを、アロンアル
ファ[東亜合成化学製]にて接着し、その剪断剥離力に
よって、離型力の代用物性とした。剪断剥離力が100
[gf/cm2]未満のものを○、100[gf/c
m2]以上のものを×とした。Release Property In order to evaluate the release property, the release agent composition of the present invention was prepared using SP
After coating on a CC steel plate (15 × 25 × 3 mm), the solvent was sufficiently dried. A test piece of the same PC as that used for the evaluation of the steel sheet and the plasticity was bonded with Aron Alpha (manufactured by Toa Gosei Chemical Co., Ltd.), and its shearing peeling force was used as a substitute for the releasing force. Shear peeling force is 100
Those having less than [gf / cm 2 ] were evaluated as ○, 100 [gf / c]
m 2 ] or more.
【0074】持続性 離型力の持続性を評価するために、テスト型に離型剤を
塗布した後、次に張り付きが生じるまでのショット数の
大小にてこれを評価した。成形樹脂としては、PSu、
PCを代表として行った。5000ショット以上張り付
きの生じなかったものを○、500ショット以上500
0ショット未満のものを△、500ショット未満のもの
を×とした。Persistence In order to evaluate the persistence of the release force, the release agent was applied to the test mold and then evaluated by the number of shots until the next sticking. As the molding resin, PSu,
PC was performed as a representative. If no sticking occurred for 5,000 shots or more, ○, 500 shots or more, 500
Those with less than 0 shots were rated as Δ, and those with less than 500 shots were rated as x.
【0075】離型剤残り 成形品への離型剤の付着により、離型剤塗布直後の成形
品には離型剤の残留がある。この離型剤残りが5ショッ
ト未満で目視上消滅するものを○、5ショット以上20
ショット未満で消滅するものを△、20ショット以上か
かるものを×とした。Residual release agent Due to the adhesion of the release agent to the molded product, the release agent remains in the molded product immediately after application of the release agent. If the remaining part of the release agent visually disappears in less than 5 shots, it is ○.
A sample that disappeared in less than a shot was rated as Δ, and a sample that took 20 shots or more was rated as x.
【0076】得られた結果を表1にまとめた。Table 1 summarizes the obtained results.
【表1】 【table 1】
【0077】[0077]
【発明の効果】上記表1に示したとおり、本発明の離型
剤組成物を用いることにより、含フッ素界面活性剤の添
加により、従来の離型剤組成物の欠点であった離型性の
持続力という点でも十分な耐久性を備えた、新規な非引
火性プラスチックモールド用離型剤組成物を提供するこ
とができる。As shown in Table 1 above, the use of the release agent composition of the present invention allows the addition of a fluorinated surfactant to cause the releasability which was a disadvantage of the conventional release agent composition. A new mold release agent composition for a non-flammable plastic mold having sufficient durability in terms of the durability of the mold can be provided.
【0078】また、耐久性のある新規離型剤を用いて成
形したプラスチックレンズ、及びインクジェット部品
は、張り付きや離型剤塗布直後の離型剤残りが減少する
ため、不良率の低減に寄与できる。Further, in the plastic lens and the ink jet part molded by using the new durable release agent, the release agent remaining immediately after sticking or the application of the release agent is reduced, which can contribute to the reduction of the defective rate. .
Claims (11)
素オイル、(c)含フッ素界面活性剤を必須成分として
含み、上記(a)成分を5wt%以上含ませることによ
り非引火性を付与したことを特徴とする非引火性プラス
チックモールド用離型剤組成物。1. A non-flammable material containing (a) a perfluorinated organic solvent, (b) a fluorinated oil, and (c) a fluorinated surfactant as essential components, and containing at least 5 wt% of the component (a). A release agent composition for a non-flammable plastic mold, characterized in that a release agent composition is provided.
成物全体に対して0.10[wt%]以上10.0[w
t%]以下であることを特徴とする、特許請求項1に記
載の非引火性プラスチックモールド用離型剤組成物。2. The total of component (b) and component (c) is 0.10 [wt%] or more and 10.0 [w] with respect to the whole composition.
The mold release agent composition for a non-flammable plastic mold according to claim 1, characterized in that:
上120[℃]未満であり、かつ引火点を持たないこと
を特徴とする、請求項1又は2に記載の非引火性プラス
チックモールド用離型剤組成物。3. The non-flammable material according to claim 1, wherein the component (a) has a boiling point of 35 ° C. or more and less than 120 ° C. and has no flash point. Release agent composition for plastic mold.
nF2n+2、CnF2n、CnF2nO、若しくはCnF2n+1ON
で表される、請求項1乃至3のいずれか1項に記載の非
引火性プラスチックモールド用離型剤組成物。4. The molecular formula of the component (a) is C
n F 2n + 2, C n F 2n, C n F 2n O, or C n F 2n + 1 ON
The release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of claims 1 to 3, which is represented by the following formula.
0℃における蒸気圧が、667[Pa]未満であること
を特徴とする、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の
非引火性プラスチックモールド用離型剤組成物。5. The fluorinated oil of the component (b) 15
The release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of claims 1 to 4, wherein a vapor pressure at 0 ° C is less than 667 [Pa].
張力が、25[℃]において3.2×10-2[N/m]
未満であることを特徴とする、請求項1乃至5のいずれ
か1項に記載の非引火性プラスチックモールド用離型剤
組成物。6. The surface tension of the fluorine-containing oil of the component (b) is 3.2 × 10 -2 [N / m] at 25 [° C.].
The release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of claims 1 to 5, wherein the release agent composition is less than 0.1.
分子式で表される化合物のいずれか1種またはそれらの
混合物であることを特徴とする、請求項1乃至6のいず
れか1項に記載の非引火性プラスチックモールド用離型
剤組成物。 X−(CF2CFCl)n−X (2≦n≦10、
nは整数; X=Cl又はF )、 Y−(C3F6O)m−Y (10≦m≦5
0,mは整数; Y=F又はパーフルオロアルキル
基)、 CF3O−[(C3F6O)l−(CF2O)k]−CF3
(10≦l+k≦50, l,kは整数) CF3O−[(C2F4O)l−(CF2O)k]−CF3
(10≦l+k≦50, l,kは整数)7. The method according to claim 1, wherein the fluorine oil as the component (b) is any one of the compounds represented by the following molecular formulas or a mixture thereof. A release agent composition for a non-flammable plastic mold according to the above. X- (CF 2 CFCl) n -X (2 ≦ n ≦ 10,
n is an integer; X = Cl or F), Y- (C 3 F 6 O) m -Y (10 ≦ m ≦ 5
0 and m are integers; Y = F or a perfluoroalkyl group), CF 3 O — [(C 3 F 6 O) 1 — (CF 2 O) k ] —CF 3
(10 ≦ l + k ≦ 50, l and k are integers) CF 3 O — [(C 2 F 4 O) 1 — (CF 2 O) k ] —CF 3
(10 ≦ l + k ≦ 50, where l and k are integers)
水溶液系に添加した際の表面張力値が2.00×10-2
[N/m]以下になることを特徴とする、請求項1乃至
7のいずれか1項に記載の非引火性プラスチックモール
ド用離型剤組成物。8. The surface tension value of the fluorinated surfactant of component (c) when added to an aqueous solution is 2.00 × 10 −2.
The release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of claims 1 to 7, wherein the composition is not more than [N / m].
が、含フッ素リン酸エステルであることを特徴とする、
請求項1乃至8のいずれか1項に記載の非引火性プラス
チックモールド用離型剤組成物。9. The fluorine-containing surfactant of the component (c) is a fluorine-containing phosphate.
The release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of claims 1 to 8.
の非引火性プラスチックモールド用離型剤組成物を用い
てモールド加工を行って得られたプラスチックレンズ。10. A plastic lens obtained by molding using the mold release agent composition for a non-flammable plastic mold according to claim 1. Description:
の非引火性プラスチックモールド用離型剤組成物を用い
てモールド加工を行って得られたインクジェット部品。11. An inkjet component obtained by performing a molding process using the release agent composition for a non-flammable plastic mold according to any one of claims 1 to 9.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26837098A JP2000094455A (en) | 1998-09-22 | 1998-09-22 | Release agent composition for plastic mold, and plastic lens and ink jet part molded using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26837098A JP2000094455A (en) | 1998-09-22 | 1998-09-22 | Release agent composition for plastic mold, and plastic lens and ink jet part molded using the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000094455A true JP2000094455A (en) | 2000-04-04 |
Family
ID=17457568
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26837098A Pending JP2000094455A (en) | 1998-09-22 | 1998-09-22 | Release agent composition for plastic mold, and plastic lens and ink jet part molded using the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000094455A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013089023A1 (en) * | 2011-12-16 | 2013-06-20 | 株式会社豊田自動織機 | Vibration actuator |
-
1998
- 1998-09-22 JP JP26837098A patent/JP2000094455A/en active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013089023A1 (en) * | 2011-12-16 | 2013-06-20 | 株式会社豊田自動織機 | Vibration actuator |
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