JP2000084052A - Solution for contact lens - Google Patents
Solution for contact lensInfo
- Publication number
- JP2000084052A JP2000084052A JP10258614A JP25861498A JP2000084052A JP 2000084052 A JP2000084052 A JP 2000084052A JP 10258614 A JP10258614 A JP 10258614A JP 25861498 A JP25861498 A JP 25861498A JP 2000084052 A JP2000084052 A JP 2000084052A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- contact lens
- polylysine
- solution
- bactericidal
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 65
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 claims abstract description 55
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 claims abstract description 46
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000882 contact lens solution Substances 0.000 claims description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000012929 tonicity agent Substances 0.000 claims description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 15
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 16
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 11
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 7
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 5
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 4
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 4
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 4
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 3
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 3
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N 2-aminoadipic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CCCC(O)=O OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000006479 glucose peptone medium Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000427940 Fusarium solani Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-UHFFFAOYSA-N O-phosphoryl-L-serine Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061137 Ocular toxicity Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 206010044245 Toxic optic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 229950006137 dexfosfoserine Drugs 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000327 ocular toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 239000007981 phosphate-citrate buffer Substances 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N phosphoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VBJGJHBYWREJQD-UHFFFAOYSA-M sodium;dihydrogen phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].OP(O)([O-])=O VBJGJHBYWREJQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【従来技術】本発明は、コンタクトレンズ用液剤に係
り、特に、優れた消毒効果を有すると同時に、眼に対す
る安全性をも充分に備えた、コンタクトレンズの洗浄保
存液としての使用にも好適なコンタクトレンズ用液剤に
関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a liquid preparation for contact lenses, and more particularly to a liquid preparation for contact lenses which has an excellent disinfecting effect and is sufficiently safe for eyes and is also suitable for use as a cleaning and preserving liquid for contact lenses. The present invention relates to a solution for contact lenses.
【0002】[0002]
【背景技術】一般に、コンタクトレンズを装用している
と、涙液や眼脂に由来する、蛋白質や脂質等の汚れがコ
ンタクトレンズに付着するようになるところから、その
ような汚れを取り除くための洗浄操作をコンタクトレン
ズに対して実施することが、必要となる。また、コンタ
クトレンズを継続して使用する場合には、コンタクトレ
ンズを目から外して保存している間に、かかるコンタク
トレンズ表面に付着した細菌等の微生物が増殖するおそ
れがあり、それらの微生物によっても、眼に対して感染
症等の悪影響がもたらされることがあるために、コンタ
クトレンズに対しては、その装用前の消毒が必要とされ
ているのであり、特に、ソフトコンタクトレンズの場合
においては、細菌等の感染の危険性が高いために、装用
前の消毒が重要となっている。2. Description of the Related Art Generally, when a contact lens is worn, proteins, lipids, and other stains derived from tears and eye oils adhere to the contact lens. It is necessary to perform a cleaning operation on the contact lens. In addition, when the contact lens is used continuously, microorganisms such as bacteria attached to the surface of the contact lens may grow while the contact lens is removed from the eyes and stored. However, contact lenses need to be disinfected before wearing them, because infectious diseases such as infections may be brought to the eyes, especially in the case of soft contact lenses. Because of the high risk of infection by bacteria and the like, disinfection before wearing is important.
【0003】ところで、コンタクトレンズを消毒する方
法としては、従来から、煮沸消毒器を用いた熱消毒法
と、化学消毒剤による化学消毒法が、主として採用され
てきているが、前者の熱消毒法においては、専用の煮沸
器具を用いた操作が必要とされるために、近年において
は、後者の化学消毒法が、注目を受けている。As a method of disinfecting a contact lens, a heat disinfection method using a boiling disinfectant and a chemical disinfection method using a chemical disinfectant have been mainly adopted. In recent years, the operation using a dedicated boiling apparatus is required, and in recent years, the latter chemical disinfection method has received attention.
【0004】そして、そのような化学消毒法において
は、化学消毒効果を有するコンタクトレンズ用液剤が用
いられ、それに、コンタクトレンズが浸漬せしめられ
て、目的とする消毒処理が施されることとなるのである
が、そのようなコンタクトレンズ用液剤には、その特性
として、高い殺菌効果を持つものであることが必要とさ
れることは勿論、その液剤中にコンタクトレンズが長時
間浸漬せしめられるところから、眼に対する毒性の低い
ものであることも、必要とされている。[0004] In such a chemical disinfection method, a contact lens solution having a chemical disinfecting effect is used, and the contact lens is immersed in the solution to perform a desired disinfection treatment. However, such a contact lens solution is required to have a high bactericidal effect as a characteristic, and of course, since the contact lens is immersed in the solution for a long time, There is also a need for low ocular toxicity.
【0005】しかしながら、かかる化学消毒法に用いら
れる化学消毒剤としては、これまでに、クロルヘキシジ
ン、塩化ベンザルコニウム、チメロサール等が提案され
ている(特開昭52−109953号公報、特開昭62
−153217号公報、特開昭63−59960号公報
等参照)が、それらは、何れも、その消毒効果を充分に
発現させるために、ある程度高濃度で用いられることと
なるために、そのような化学消毒剤が、コンタクトレン
ズ、特にソフトコンタクトレンズには吸着され易く、そ
のために、消毒後のコンタクトレンズを眼に装用した場
合において、障害が発生する恐れがあることが報告され
ている(「日本コンタクトレンズ学会誌」34:267
−276,277−282,1992、35:219−
225,1993、36:57−61,1994、3
7:35−39,154−157,1995)。However, chlorhexidine, benzalkonium chloride, thimerosal and the like have been proposed as chemical disinfectants used in such a chemical disinfection method (JP-A-52-109953, JP-A-62-109953).
JP-153217, JP-A-63-59960, etc.), but all of them are used at a somewhat high concentration in order to sufficiently exhibit their disinfecting effect. It has been reported that chemical disinfectants are easily adsorbed to contact lenses, especially soft contact lenses, which may cause damage when disinfected contact lenses are worn on the eyes. Journal of Contact Lens Society "34: 267
−276,277−282,1992,35: 219−
225, 1993, 36: 57-61, 1994, 3
7: 35-39, 154-157, 1995).
【0006】また、一方では、そのような危険を回避す
るために、眼に対する安全性を重視して、化学消毒剤
(殺菌剤)の使用濃度を低く抑えたコンタクトレンズ用
液剤を使用することも考えられるが、そうした場合に
は、当然、殺菌作用が低下することは免れないのであ
り、その結果、充分な消毒効果乃至は殺菌効果が得られ
ず、コンタクトレンズに対する微生物による汚染が懸念
されるのである。On the other hand, in order to avoid such a danger, a contact lens solution in which the use concentration of a chemical disinfectant (bactericide) is suppressed to a low level is also considered, with an emphasis on safety to the eyes. It is conceivable, however, that in such a case, the bactericidal action is inevitably reduced. As a result, a sufficient disinfecting or bactericidal effect cannot be obtained, and there is a concern that microorganisms may contaminate the contact lens. is there.
【0007】さらに、特開平9−10288号公報やP
CT国際公開番号:WO97/27879号に係る明細
書、特表平8−504346号公報等には、殺菌剤とし
てポリリジンを用いたコンタクトレンズ用液剤によるコ
ンタクトレンズの消毒手法が明らかにされている。しか
しながら、それら何れの方法に用いられているコンタク
トレンズ用液剤にあっても、そこに記載されている処方
・組成で用いたのでは、殺菌効果としては充分なものと
は言えず、より効果の高い、なお且つ、眼に対して安全
なコンタクトレンズ用液剤が望まれているのである。Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-10288 and P.
The specification related to CT International Publication No. WO97 / 27879, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-504346, and the like disclose a method for disinfecting a contact lens using a contact lens solution using polylysine as a bactericide. However, even if the contact lens solution used in any of these methods is used with the formulation and composition described therein, it cannot be said that the sterilizing effect is sufficient, and the effect is more effective. There is a need for a contact lens solution that is expensive and safe for the eyes.
【0008】[0008]
【解決課題】ここにおいて、本発明は、かかる事情を背
景にして為されたものであって、その解決課題とすると
ころは、充分な消毒効力を有しながらも、眼に対する毒
性が低く、従って安全に使用することの出来るコンタク
トレンズ用液剤を提供することにある。The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is an object of the present invention to solve the above problem, while having sufficient disinfecting effect, low toxicity to the eyes, It is an object of the present invention to provide a contact lens solution that can be used safely.
【0009】[0009]
【解決手段】そこで、上記の如き課題を解決するため
に、本発明者等は、コンタクトレンズ用液剤において、
消毒成分乃至は殺菌成分として用いるべく、抗菌力乃至
は殺菌効力を有すると考えられる公知の各種のポリマー
について、鋭意研究を重ねた結果、従来よりL−リジン
の重合体であるポリリジン(Polylysine)が、眼に対す
る毒性が低く、コンタクトレンズ用液剤の殺菌成分とし
て使用するに充分な安全性を持つものであることを知見
すると共に、そのような特定の殺菌剤とアミノ酸及び/
又は非イオン性等張化剤とを組み合わせて、それら両者
をコンタクトレンズ用液剤中に共存せしめることによっ
て、そのような殺菌剤の抗菌力乃至は殺菌作用が、効果
的に増強せしめられ得ることを見出し、本発明を完成す
るに至ったのである。In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have developed a solution for contact lenses,
As a result of intensive studies on various known polymers that are considered to have antibacterial or bactericidal effects in order to be used as a disinfecting component or a bactericidal component, polylysine, which is a polymer of L-lysine, has been And low toxicity to the eyes and sufficient safety to be used as a bactericidal component of a contact lens solution, and a specific bactericide and an amino acid and / or
Alternatively, by combining with a nonionic tonicity agent and allowing both to coexist in the contact lens solution, the antibacterial activity or bactericidal action of such a bactericide can be effectively enhanced. As a result, the present invention has been completed.
【0010】すなわち、本発明は、上記の如き課題を解
決するために、水性媒体中に、殺菌成分としてのポリリ
ジンと共に、アミノ酸及び/又は非イオン性等張化剤を
含有せしめたことを特徴とするコンタクトレンズ用液剤
を、その要旨とするものである。That is, the present invention is characterized in that an amino acid and / or a nonionic tonicity agent is contained in an aqueous medium together with polylysine as a bactericidal component in order to solve the above-mentioned problems. The gist of the present invention is a contact lens solution.
【0011】このように、本発明に従うコンタクトレン
ズ用液剤にあっては、消毒乃至は殺菌のための有効成分
として、ポリリジンを含有することによって、優れた殺
菌作用を発揮すると共に、眼に対する毒性が極めて低い
ことにより、安全性においても優れたものとなるのであ
り、しかも、アミノ酸及び/又は非イオン性等張化剤の
共存によって、かかるポリリジンによる殺菌作用が効果
的に増強せしめられ、以て低濃度においても優れた殺菌
効果を奏するものとなるのである。[0011] As described above, the contact lens solution according to the present invention exhibits excellent bactericidal action and contains toxicity to the eyes by containing polylysine as an active ingredient for disinfection or sterilization. By being extremely low, the safety is also excellent, and the bactericidal action of the polylysine is effectively enhanced by the coexistence of an amino acid and / or a nonionic tonicity agent. Even at a high concentration, an excellent bactericidal effect is achieved.
【0012】なお、かかる本発明に従うコンタクトレン
ズ用液剤の好ましい態様の一つによれば、前記殺菌成分
たるポリリジンは、0.00000001〜1.0w/
v%の濃度において含有せしめられ、また、前記アミノ
酸及び/又は非イオン性等張化剤は、0.01〜20w
/v%の濃度において含有せしめられる。According to a preferred embodiment of the contact lens liquid according to the present invention, the bactericidal component polylysine is contained in an amount of 0.0000001 to 1.0 w /.
v%, and the amino acid and / or nonionic tonicity agent is 0.01 to 20 watts.
/ V%.
【0013】特に、本発明においては、前記ポリリジン
として、ε−ポリリジンが好適に用いられるものであ
り、また前記非イオン性等張化剤としては、グリセリ
ン、プロピレングリコール、及びマンニトールからなる
群より選ばれた少なくとも1種のものが好適に用いら
れ、更にアミノ酸として、グリシン及びL−グルタミン
酸ナトリウムからなる群より選ばれた少なくとも1種の
ものを用いることによって、ポリリジンの殺菌作用の増
強に、より効果的に寄与せしめられることとなる。Particularly, in the present invention, ε-polylysine is preferably used as the polylysine, and the nonionic tonicity agent is selected from the group consisting of glycerin, propylene glycol, and mannitol. At least one selected from the group consisting of glycine and sodium L-glutamate is preferably used as the amino acid to further enhance the bactericidal action of polylysine. Will be made to contribute.
【0014】さらに、本発明に従うコンタクトレンズ液
剤にあっては、前記したポリリジン(殺菌成分)並びに
アミノ酸及び/又は非イオン性等張化剤と共に、更に、
緩衝剤が、有利に添加、含有せしめられ、それによって
ポリリジンによる消毒殺菌効果が、より一層充分に発現
せしめられるようにされる。なお、そのような緩衝剤と
しては、ホウ酸塩緩衝剤、トリス(ヒドロキシメチル)
アミノメタン緩衝剤、リン酸塩緩衝剤、またはクエン酸
塩緩衝剤が、好適に用いられる。Further, in the contact lens solution according to the present invention, together with the above-mentioned polylysine (bactericidal component) and an amino acid and / or a nonionic tonicity agent,
A buffer is advantageously added and included, so that the disinfecting and germicidal effect of polylysine is more fully developed. In addition, as such a buffer, borate buffer, tris (hydroxymethyl)
An aminomethane buffer, a phosphate buffer, or a citrate buffer is preferably used.
【0015】[0015]
【発明の実施の形態】ところで、かかる本発明に従うコ
ンタクトレンズ用液剤において、殺菌成分として用いら
れるポリリジン(Polylysine)は、よく知られているよ
うに、L−リジンの重合体であって、一般に、それを構
成するリジン結合残基数が20〜50個程度のものであ
り、例えばL−リジンから一般的な有機合成法により得
られ、或いはバイオテクノロジーの技術を利用して、ス
トレプトマイセス属に属する微生物を培養することによ
り、工業的に生産され得るものである。In the contact lens solution according to the present invention, polylysine used as a bactericidal component is, as is well known, a polymer of L-lysine. It has about 20 to 50 lysine-binding residues, and is obtained, for example, from L-lysine by a general organic synthesis method, or is made to belong to the genus Streptomyces by utilizing biotechnology. It can be industrially produced by culturing a microorganism belonging thereto.
【0016】そして、そのようなポリリジンとしては、
α位のアミノ基とカルボキシル基とが縮合したα−ポリ
リジンと、ε位のアミノ基とα位のカルボキシル基が縮
合したε−ポリリジンの二つが存在するが、その中で
も、本発明にあっては、ε−ポリリジンが好ましく用い
られることとなる。このε−ポリリジンは、急性毒性が
LD50=5g/kg以上であり、体内で必須アミノ酸L
−リジンとなり、消化吸収されるため、眼に対する安全
性に非常に優れているからである。And, as such polylysine,
There are two types of α-polylysine in which an α-amino group and a carboxyl group are condensed and ε-polylysine in which an ε-amino group and an α-carboxyl group are condensed, among which, in the present invention, , Ε-polylysine will be preferably used. This ε-polylysine has an acute toxicity of LD 50 = 5 g / kg or more and has an essential amino acid L in the body.
-Because it becomes lysine and is digested and absorbed, it is extremely excellent in safety for eyes.
【0017】ここにおいて、本発明によれば、上述の如
きポリリジンを殺菌成分として使用する一方、更に、ア
ミノ酸及び/又は非イオン性等張化剤を共存せしめるこ
とによって、そのようなポリリジンの抗菌力が増強さ
れ、以て、かかる殺菌成分の添加量を、従来よりも遙か
に低濃度に抑えても、具体的には0.00000001
w/v%の濃度としても、充分な消毒作用が発揮され得
ることとなったのである。このために、本発明にあって
は、一般に、0.00000001w/v%以上、好ま
しくは0.0000001w/v%以上、更に好ましく
は0.000001w/v%以上の濃度において、かか
る殺菌成分は用いられ、また、その上限は、一般に、
1.0w/v%以下、好ましくは0.1w/v%以下、
更に好ましくは0.01w/v%以下とされることとな
る。According to the present invention, the polylysine as described above is used as a bactericidal component and the antimicrobial activity of such polylysine is further improved by coexistence of an amino acid and / or a nonionic tonicity agent. Therefore, even if the amount of such a bactericidal component is suppressed to a much lower concentration than in the past,
Even at a concentration of w / v%, a sufficient disinfection action can be exhibited. For this reason, in the present invention, such a bactericidal component is generally used at a concentration of 0.0000001 w / v% or more, preferably 0.0000001 w / v% or more, and more preferably 0.000001 w / v% or more. And the upper limit is generally
1.0 w / v% or less, preferably 0.1 w / v% or less,
More preferably, it will be 0.01 w / v% or less.
【0018】また、本発明に従って、上記した殺菌成分
としてのポリリジンに組み合わされるアミノ酸として
は、好ましくは分子量70〜250の低分子アミノ酸で
あり、例えば、アラニン、α−アミノアジピン酸、α−
アミノ酪酸、α−アミノイソ酪酸、アルギニン、アスパ
ラギン、アスパラギン酸、クレアチン、グルタミン酸、
グリシン、ヒスチジン、シスチン、リシン、ロイシン、
オルニチン、フェニルアラニン、ホスホセリン、サルコ
シン、スレオニン、システイン等、及びそれらの塩を挙
げることが出来、特に好ましくは、L−グルタミン酸ナ
トリウム、グリシンが用いられる。Further, according to the present invention, the amino acids to be combined with the polylysine as a bactericidal component described above are preferably low-molecular-weight amino acids having a molecular weight of 70 to 250, for example, alanine, α-aminoadipic acid, α-amino acid.
Aminobutyric acid, α-aminoisobutyric acid, arginine, asparagine, aspartic acid, creatine, glutamic acid,
Glycine, histidine, cystine, lysine, leucine,
Examples thereof include ornithine, phenylalanine, phosphoserine, sarcosine, threonine, cysteine, and the like, and salts thereof. Particularly preferably, sodium L-glutamate and glycine are used.
【0019】同様に、本発明に従って、上記した殺菌成
分としてのポリリジンに組み合わされる非イオン性等張
化剤としては、従来より公知の各種のものを適宜に使用
することが出来る。例えば、グリセリン、プロピレング
リコール、マンニトール、ポリエチレングリコール(平
均分子量:100〜400)、グルコース、ジエチレン
グリコール、ソルビトール、キシリトール、シクロデキ
ストリン等を挙げることが出来、これらの他にも、本発
明の目的からして安全性の高いものであれば、何れのも
のをも使用することが出来るのであって、それらの中か
ら、単独で、或いは適宜組み合わせて用いられることと
なるが、その中でも、特に、グリセリン、プロピレング
リコール及びマンニトールの中の少なくとも1種が、好
適に用いられるのである。Similarly, according to the present invention, as the nonionic tonicity agent to be combined with the above-mentioned polylysine as a bactericidal component, various conventionally known ones can be appropriately used. For example, glycerin, propylene glycol, mannitol, polyethylene glycol (average molecular weight: 100 to 400), glucose, diethylene glycol, sorbitol, xylitol, cyclodextrin and the like can be mentioned. As long as it is highly safe, any of them can be used, and among them, they can be used alone or in appropriate combination. Among them, particularly, glycerin, propylene At least one of glycol and mannitol is preferably used.
【0020】さらに、このようなアミノ酸及び/又は非
イオン性等張化剤は、本発明に従うコンタクトレンズ用
液剤の浸透圧を調節するためにも加えられるものであっ
て、そのようなコンタクトレンズ用液剤中で処理された
コンタクトレンズを眼に装用した際、眼に刺激が生じな
いように、通常、200〜400mOsm程度の、実質
的に生理的浸透圧に等しい範囲内となるようにされるも
のであって、そのために、アミノ酸及び/又は非イオン
性等張化剤は、一般に0.01〜20w/v%、好まし
くは0.1〜10w/v%の濃度において、コンタクト
レンズ用液剤中に含有せしめられることとなる。Furthermore, such amino acids and / or nonionic tonicity agents are also added to adjust the osmotic pressure of the liquid preparation for contact lenses according to the present invention. When the contact lens treated in the liquid preparation is worn on the eye, the contact lens is usually in the range of about 200 to 400 mOsm, which is substantially equal to the physiological osmotic pressure, so as not to cause irritation to the eye. For this purpose, the amino acids and / or nonionic tonicity agents are generally present in the contact lens solution at a concentration of from 0.01 to 20% w / v, preferably from 0.1 to 10% w / v. It will be included.
【0021】なお、本発明に従うコンタクトレンズ用液
剤のpHは、特定の殺菌成分による消毒殺菌効果を充分
に発現せしめると共に、かかるコンタクトレンズ用液剤
中で処理したコンタクトレンズを眼に装用した際に、眼
に刺激が生じないような範囲であればよく、通常、pH
5〜9、好ましくはpH6〜8の、実質的に中性の範囲
内に調整されることとなる。そのような液剤のpH値
が、5よりも低くなっても、また9より高くなっても、
眼に対して刺激を与えたり、障害を惹起する恐れがある
等の問題が生じる。The pH of the contact lens solution according to the present invention is such that the disinfecting and germicidal effect of the specific bactericidal component is sufficiently exhibited, and when the contact lens treated in the contact lens solution is worn on the eye. The pH may be within a range that does not cause irritation to the eyes.
It will be adjusted to a substantially neutral range of 5-9, preferably pH 6-8. If the pH of such a solution is lower than 5 or higher than 9,
There are problems such as the possibility of irritating the eye and causing damage.
【0022】そして、そのようなコンタクトレンズ用液
剤のpHを有効に且つ眼に対して安全な範囲に保つため
に、一般に、少なくとも1種の緩衝剤が添加されること
となるが、特に、本発明にあっては、コンタクトレンズ
用液剤中で処理したコンタクトレンズを眼に装用した際
に、眼に刺激が生じないようにすると共に、本発明にて
用いられる特定の殺菌成分による消毒殺菌効果を充分に
発現せしめる上において、緩衝剤が好適に添加、含有せ
しめられるのである。In order to keep the pH of such a liquid preparation for a contact lens effectively and within a safe range for the eyes, at least one kind of buffer is generally added. In the present invention, when wearing the contact lens treated in the contact lens solution to the eye, while preventing irritation to the eye, the disinfecting and sterilizing effect of the specific sterilizing component used in the present invention. For sufficient expression, a buffering agent is suitably added and contained.
【0023】ここで、本発明において用いられる緩衝剤
としては、従来から公知の各種のものの中から、適宜に
選択されて、用いられることとなるが、一般に、ホウ酸
塩緩衝剤、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン緩
衝剤(トリス緩衝剤)、リン酸塩緩衝剤またはクエン酸
塩緩衝剤が好ましい。なお、このような緩衝剤のコンタ
クトレンズ用液剤中の含有量に関して、それが、余りに
も低い場合には、コンタクトレンズ用液剤に付与する緩
衝作用が不充分となる傾向があるところから、0.05
w/v%以上、好ましくは0.1w/v%以上であるこ
とが望ましく、また、余りにも多い場合には、コンタク
トレンズ用液剤中で処理した後のコンタクトレンズを眼
に装用した際に、障害が生じる恐れがあるところから、
通常、1.2w/v%以下、好ましくは0.8w/v%
以下とすることが望ましい。The buffer used in the present invention may be appropriately selected from conventionally known various ones and used. In general, a borate buffer, tris (hydroxy Methyl) aminomethane buffers (Tris buffers), phosphate buffers or citrate buffers are preferred. If the content of such a buffer in the contact lens solution is too low, the buffering action imparted to the contact lens solution tends to be insufficient if the content is too low. 05
w / v% or more, preferably 0.1 w / v% or more, and when it is too large, when the contact lens after treatment in the contact lens solution is worn on the eye, From the point where obstacles may occur,
Usually 1.2 w / v% or less, preferably 0.8 w / v%
It is desirable to make the following.
【0024】また、本発明に従うコンタクトレンズ用液
剤にあっては、コンタクトレンズに付着した眼脂等の汚
れの除去効果、換言すれば洗浄効果を向上せしめ、また
液剤の粘性を上昇させるために、界面活性剤を更に添加
することも可能である。この界面活性剤としては、生体
への安全性が高く、またコンタクトレンズ素材への影響
がないものであれば、本発明の作用・効果を損なわない
濃度、種類において、公知のカチオン、アニオン、両
性、ノニオンの何れのタイプの界面活性剤をも、用いる
ことが出来る。In the liquid preparation for contact lenses according to the present invention, in order to improve the effect of removing dirt such as eye oil attached to the contact lens, in other words, to improve the cleaning effect and to increase the viscosity of the liquid preparation, It is also possible to add further surfactants. As the surfactant, a known cation, anion, or amphoteric can be used in a concentration and type that does not impair the action and effect of the present invention, as long as it has high safety to living organisms and does not affect the contact lens material. And nonionic surfactants can be used.
【0025】さらに、本発明に従うコンタクトレンズ用
液剤に対する、その他の添加成分として、イオン性等張
化剤、キレート剤、増粘剤、蛋白除去剤等も挙げること
が出来る。それらは、生体に対して安全であり、且つコ
ンタクトレンズの素材に対して悪影響を与えないもので
あれば、従来より公知の如何なるものをも用いることが
出来、それらを、必要に応じて、本発明の作用・効果を
阻害しない量的範囲において組み合わせて、コンタクト
レンズ用液剤中に含有せしめることも可能である。Further, as other additive components to the contact lens solution according to the present invention, an ionic tonicity agent, a chelating agent, a thickener, a protein removing agent and the like can be mentioned. Any known materials can be used as long as they are safe for the living body and do not adversely affect the material of the contact lens. It is also possible to incorporate them in the solution for contact lenses in combination in a quantitative range that does not inhibit the action and effect of the invention.
【0026】ところで、上述の如きポリリジン(殺菌成
分)やアミノ酸及び/又は非イオン性等張化剤等を含有
せしめてなる、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を
調製するにあたっては、何等特殊な方法を必要とせず、
通常の水溶液を調製する場合と同様に、所定量の滅菌精
製水中に各成分を溶解させることにより、容易に得るこ
とが出来るものである。また、そのようにして得られる
コンタクトレンズ用液剤は、透明であり、必要に応じ
て、無菌濾過等を施すことも可能である。In preparing the contact lens solution according to the present invention containing the above-mentioned polylysine (bactericidal component), amino acid and / or nonionic tonicity agent, any special method is required. Not needed,
It can be easily obtained by dissolving each component in a predetermined amount of sterilized purified water as in the case of preparing an ordinary aqueous solution. The contact lens solution thus obtained is transparent and can be subjected to aseptic filtration or the like, if necessary.
【0027】そして、以上のようにして得られた本発明
に従うコンタクトレンズ用液剤を用いて、コンタクトレ
ンズの手入れを行なうに際しては、具体的には、下記の
ような手法に従って行なわれることとなる。即ち、先
ず、眼から外したコンタクトレンズを、本発明に従うコ
ンタクトレンズ用液剤で満たした保存ケース中に、10
分〜24時間、好ましくは30分〜4時間浸漬すること
により、保存消毒を行なうのである。但し、これは、あ
くまでも、例示であって、本発明の液剤を用いたコンタ
クトレンズの手入れの方法は、上述の如き手法のみに限
定されるものでないことが、理解されるべきである。When the contact lens is cleaned using the contact lens solution according to the present invention obtained as described above, the following procedure is specifically used. That is, first, the contact lens removed from the eye was placed in a storage case filled with the contact lens solution according to the present invention.
Preservation and disinfection is performed by immersion for minutes to 24 hours, preferably 30 minutes to 4 hours. However, it should be understood that this is merely an example, and the method of caring for a contact lens using the liquid agent of the present invention is not limited to the above-described method.
【0028】上記の如き一連の操作によって、従来のよ
うに煮沸器具等の特別な器具を用いることなく、コンタ
クトレンズを効果的に且つ簡便に消毒することが出来る
こととなったのである。また、それと同時に、殺菌成分
であるポリリジンが、眼に対して高い安全性を持つこと
から、コンタクトレンズを本発明に従うコンタクトレン
ズ用液剤に長時間浸漬する場合においても、眼に対する
障害を惹起するようなことがなく、安全性の高いコンタ
クトレンズの消毒処理が出来るのである。By a series of operations as described above, the contact lens can be effectively and simply disinfected without using a special device such as a boiling device as in the related art. At the same time, since polylysine, which is a bactericidal component, has high safety for the eyes, even when the contact lens is immersed in the contact lens solution according to the present invention for a long time, it may cause damage to the eyes. It is possible to sterilize contact lenses with high safety.
【0029】なお、本発明に従うコンタクトレンズ用液
剤の対象としているコンタクトレンズとしては、その種
類が何等限定されるものではなく、例えば、低含水、高
含水等の全てに分類されるソフトコンタクトレンズ、及
びハードコンタクトレンズがその対象となり得るもので
あって、コンタクトレンズの材質等が、本発明に従うコ
ンタクトレンズ用液剤の適用に際して、何等問われるこ
とはない。The type of contact lens to which the contact lens solution according to the present invention is applied is not limited to any particular type. For example, soft contact lenses classified into all types such as low water content, high water content, etc. And the hard contact lens can be a target thereof, and the material of the contact lens and the like are not particularly limited at the time of applying the contact lens solution according to the present invention.
【0030】[0030]
【実施例】以下に、本発明を更に具体的に明らかにする
ために、本発明の幾つかの実施例を示すこととするが、
本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制
約をも受けるものでないことは、言うまでもないところ
である。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更
には上記の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱し
ない限りにおいて、当業者の知識に基づいて種々なる変
更、修正、改良等を加え得るものであることが、理解さ
れるべきである。なお、下記実施例中の百分率は、何れ
も、w/v%として示されるものである。EXAMPLES In order to clarify the present invention more specifically, some examples of the present invention will be shown below.
It goes without saying that the present invention is not subject to any restrictions by the description of such embodiments. In addition, in addition to the following examples, the present invention, in addition to the above-described specific description, various changes, corrections, and modifications based on the knowledge of those skilled in the art without departing from the spirit of the present invention. It should be understood that improvements can be made. In addition, all the percentages in the following examples are shown as w / v%.
【0031】−殺菌効果試験− 供試菌として、セラチア・マルセッセンス(Serratia m
arcescens:ATCC 13880)またはカンジダ・アルビカンス
(Candida albicans:ATCC 10231 )を用い、先ず、セラ
チア・マルセッセンスについては、ソイビーンカゼイン
培地にて33℃×24時間培養したものを、生理食塩水
に懸濁し、108 cfu/mlの供試菌液として調製す
る一方、カンジダ・アルビカンスについては、ブドウ糖
ペプトン培地にて33℃×24時間培養したものを、生
理食塩水に懸濁し、108 cfu/mlの供試菌液とし
た。-Bactericidal effect test-Serratia marcescens (Serratia m.
arcescens: ATCC 13880) or Candida albicans (ATCC 10231). First, for Serratia marcescens, one cultured in soybean casein medium at 33 ° C. for 24 hours was suspended in physiological saline, and then suspended in saline. 8 while preparing the test bacteria liquid of cfu / ml, for Candida albicans, those cultured 33 ° C. × 24 hours glucose peptone medium, and suspended in physiological saline, 10 8 cfu / ml of test A bacterial solution was used.
【0032】次いで、殺菌効果の評価されるべきコンタ
クトレンズ用液剤について、それを滅菌済の試験管に1
0ml入れ、更にそれに、上記で調製された供試菌液の
所定のものの0.05mlを加えた後、23℃の恒温水
槽中に保管し、そして所定の指定時間後に、その一定量
を取り出し、滅菌済生理食塩水を用いて希釈した後、混
釈平板法により、サンプル1ml中の生菌数を測定し
た。なお、この混釈平板法における培養条件は、セラチ
ア・マルセッセンスについては、ソイビーンカゼイン培
地を用いた33℃×4日間の培養を採用し、カンジダ・
アルビカンスについては、ブドウ糖ペプトン培地を用い
た33℃×4日間の培養を採用した。そして、かかる測
定にて得られた生菌数から、前記供試菌液の添加された
コンタクトレンズ用液剤の指定時間後の生菌数を算出し
た後、下記の計算式に従って、対数に換算した菌減少量
を求めた。 菌減少量〔対数換算〕=LOG(調製直後の菌懸濁液1
ml中の生菌数)−LOG(処理後の菌懸濁液1ml中
の生菌数)Next, with respect to the contact lens solution to be evaluated for its bactericidal effect, the solution was placed in a sterilized test tube.
0 ml, and further, after adding 0.05 ml of the predetermined one of the test bacterial solutions prepared above, store in a constant temperature water bath at 23 ° C., and after a predetermined time, take out a certain amount thereof. After dilution with sterilized saline, the viable cell count in 1 ml of the sample was measured by the pour plate method. The culture conditions in this pour plate method were as follows. For Serratia marcescens, cultivation at 33 ° C. for 4 days using soybean casein medium was used.
As for the albicans, culturing at 33 ° C. for 4 days using a glucose peptone medium was employed. Then, from the viable cell count obtained in this measurement, after calculating the viable cell count of the solution for contact lens to which the test bacterial solution was added after a specified time, it was converted to logarithmic according to the following formula. The amount of reduced bacteria was determined. Bacteria reduction [logarithmic conversion] = LOG (Bacterial suspension 1 immediately after preparation)
viable cell count per ml) -LOG (viable cell count per 1 ml of bacterial suspension after treatment)
【0033】実施例 1 本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の殺菌効力を調べ
るために、以下の実験を行なった。先ず、下記の成分組
成に従い、それぞれの添加成分を指定された濃度となる
ように、滅菌精製水中に溶解せしめ、コンタクトレンズ
用液剤(液剤No.1)を調製した。なお、界面活性剤と
しては、ノニオン界面活性剤(ポリオキシエチレン/ポ
リオキシプロピレン・ブロックコポリマー)を、ポリリ
ジンとしては、チッソ株式会社製のε−ポリリジン(2
5%水溶液)を用いた。 液剤No.1:リン酸水素二ナトリウム・12水 0.52% リン酸二水素ナトリウム・二水和物 0.08% トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン 0.3% グリシン 0.9% L−グルタミン酸ナトリウム 0.7% EDTA・2Na 0.05% ノニオン界面活性剤 0.5% ポリリジン 0.001%Example 1 The following experiment was conducted to examine the bactericidal efficacy of the contact lens solution according to the present invention. First, according to the following component composition, each additive component was dissolved in sterilized purified water so as to have a designated concentration to prepare a liquid preparation for contact lenses (liquid preparation No. 1). The surfactant is a nonionic surfactant (polyoxyethylene / polyoxypropylene block copolymer), and the polylysine is ε-polylysine (2
5% aqueous solution). Solution No. 1: Disodium hydrogen phosphate / 12 water 0.52% Sodium dihydrogen phosphate / dihydrate 0.08% Tris (hydroxymethyl) aminomethane 0.3% Glycine 0.9% L-glutamic acid Sodium 0.7% EDTA / 2Na 0.05% Nonionic surfactant 0.5% Polylysine 0.001%
【0034】次いで、上記液剤No.1について、セラチ
ア・マルセッセンスに対する殺菌効力を、4時間後の菌
減少量において、先の殺菌効果試験に従って調べ、その
結果を、下記表1に示した。Next, the bactericidal efficacy against Serratia marcescens of the liquid No. 1 was examined in accordance with the bactericidal effect test in terms of the amount of bacteria reduced after 4 hours, and the results are shown in Table 1 below.
【0035】[0035]
【表1】 [Table 1]
【0036】かかる表1から明らかなように、ポリリジ
ンと共に、アミノ酸としてグリシン及びL−グルタミン
酸ナトリウムを用いた、本発明に従うコンタクトレンズ
用液剤No.1は、優れた殺菌効果があることが認められ
る。As is apparent from Table 1, the contact lens solution No. 1 according to the present invention using glycine and sodium L-glutamate as amino acids together with polylysine has an excellent bactericidal effect.
【0037】実施例 2 本発明に従うコンタクトレンズ用液剤における、アミノ
酸及び/又は非イオン性等張化剤及び緩衝剤を組み合わ
せることによる殺菌効果を調べるために、下記表2〜4
の成分組成となるよう、それぞれの添加成分を指定され
た濃度となるように、滅菌精製水中に溶解せしめること
により、各種のコンタクトレンズ用液剤(液剤No.2〜
15)を調製した。また、比較のために、ポリリジンを
配合せしめないコンタクトレンズ用液剤(液剤No.16
〜18)も、下記表5に示される成分組成にて調製し
た。Example 2 In order to examine the bactericidal effect of a solution for contact lenses according to the present invention by combining an amino acid and / or a nonionic tonicity agent and a buffer, the following Tables 2 to 4 were used.
By dissolving each additive component in sterile purified water so as to have the specified concentration so as to have the component composition of the above, various contact lens solutions (solution Nos. 2 to 2)
15) was prepared. For comparison, a liquid preparation for contact lenses not containing polylysine (liquid preparation No. 16)
To 18) were also prepared with the component compositions shown in Table 5 below.
【0038】次いで、上記実施例1と同様に、本発明に
従う液剤No.2〜15のコンタクトレンズ用液剤と、比
較例としての液剤No.16〜18のコンタクトレンズ用
液剤の、セラチア・マルセッセンスに対する殺菌効力
を、4時間後の菌減少量において、先の殺菌効果試験に
従って調べ、その結果を、下記表6に示した。Next, in the same manner as in Example 1, the contact lens liquids of Nos. 2 to 15 according to the present invention and the contact lens liquids of Nos. 16 to 18 as comparative examples were applied to Serratia marcescens. The bactericidal efficacy was examined according to the bactericidal effect test in terms of the amount of reduced bacteria after 4 hours, and the results are shown in Table 6 below.
【0039】[0039]
【表2】 [Table 2]
【0040】[0040]
【表3】 [Table 3]
【0041】[0041]
【表4】 [Table 4]
【0042】[0042]
【表5】 [Table 5]
【0043】[0043]
【表6】 [Table 6]
【0044】かかる表2〜5及び表6の結果から明らか
なように、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤である
液剤No.2〜15のものにあっては、殺菌成分であるポ
リリジンに、アミノ酸及び/又は非イオン性等張化剤、
更には緩衝剤を組み合わせても、優れた殺菌効果が得ら
れるのに対して、比較例として調製した、殺菌成分とし
てポリリジンを含有しない液剤(No.16〜18)にあ
っては、全く殺菌効果が得られないことが判明した。As is clear from the results of Tables 2 to 5 and 6, in the liquid preparations No. 2 to 15 which are liquid preparations for contact lenses according to the present invention, polylysine which is a bactericidal component contains amino acids and / Or nonionic tonicity agent,
Furthermore, even if a buffer is combined, an excellent bactericidal effect can be obtained. On the other hand, a liquid preparation containing no polylysine as a bactericidal component (Nos. 16 to 18) prepared as a comparative example has no bactericidal effect. Turned out not to be obtained.
【0045】実施例 3 本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の殺菌効力を調べ
るために、以下の実験を行なった。先ず、下記表7の成
分組成において、それぞれの添加成分を指定された濃度
となるように、滅菌精製水中に溶解せしめることによ
り、各種のコンタクトレンズ用液剤を調製した。なお、
ポリリジンとしては、上記の実施例と同様に、チッソ株
式会社製のε−ポリリジン(25%水溶液)を用いた。Example 3 The following experiment was conducted to examine the bactericidal efficacy of the liquid preparation for contact lenses according to the present invention. First, in the component compositions shown in Table 7 below, various additives for contact lenses were prepared by dissolving each additive component in sterilized purified water so as to have a designated concentration. In addition,
As polylysine, ε-polylysine (25% aqueous solution) manufactured by Chisso Corporation was used in the same manner as in the above examples.
【0046】次いで、このようにして得られた各種のコ
ンタクトレンズ用液剤について、カンジダ・アルビカン
ス、セラチア・マルセッセンスのそれぞれに対する、殺
菌効力を、4時間後の菌減少量において、先の殺菌効果
試験に従って調べ、その結果を、下記表8に示した。Next, with respect to the various contact lens solutions thus obtained, the bactericidal efficacy against each of Candida albicans and Serratia marcescens was determined in terms of the amount of reduced bacteria after 4 hours according to the bactericidal effect test described above. Investigation and the results are shown in Table 8 below.
【0047】[0047]
【表7】 [Table 7]
【0048】[0048]
【表8】 [Table 8]
【0049】かかる表7及び表8の結果から明らかなよ
うに、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤である、液
剤No.19〜21のものにあっては、非イオン性等張化
剤としてグリセリンまたはプロピレングリコールを添加
することにより、そのような非イオン性等張化剤を添加
しない場合(液剤No.22、24)や、殺菌剤としてポ
リリジンを用いない場合(液剤No.23)よりも、殺菌
効果が著しく優れていることが、認められるのである。As is clear from the results of Tables 7 and 8, in the contact lens liquid preparations Nos. 19 to 21 according to the present invention, glycerin or non-ionic tonicity agent was used as the nonionic tonicity agent. By adding propylene glycol, the sterilizing agent is more germicidal than when such a nonionic tonicity agent is not added (solution Nos. 22 and 24) or when polylysine is not used as a bactericide (solution No. 23). It is recognized that the effect is remarkably excellent.
【0050】実施例 4 本発明に従うコンタクトレンズ用液剤における緩衝剤の
種類の影響を調べるために、次の3種の液剤(No.25
〜27)を、水溶液の形態において調製した。 液剤No.25:ホウ酸 0.5% ホウ砂 0.11% グリセリン 2.0% ε−ポリリジン 0.001% 液剤No.26:グリセリン 2.0% ε−ポリリジン 0.001% リン酸二水素ナトリウム・二水和物 0.008% リン酸水素二ナトリウム・12水 0.52% 液剤No.27:グリセリン 2.0% ε−ポリリジン 0.001% トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン 0.4% HCl 適 量Example 4 In order to investigate the effect of the type of buffer on the contact lens solution according to the present invention, the following three types of solution (No. 25) were used.
To 27) were prepared in the form of an aqueous solution. Solution No. 25: Boric acid 0.5% Borax 0.11% Glycerin 2.0% ε-Polylysine 0.001% Solution No. 26: Glycerin 2.0% ε-Polylysine 0.001% Dihydrogen phosphate Sodium dihydrate 0.008% Disodium hydrogen phosphate / 12 water 0.52% Solution No. 27: glycerin 2.0% ε-polylysine 0.001% Tris (hydroxymethyl) aminomethane 0.4% HCl appropriate amount
【0051】そして、かかる3種のコンタクトレンズ用
液剤について、それぞれのセラチア・マルセッセンスに
ついて、殺菌効果試験を行ない、供試菌に対する2時間
後及び4時間後の菌減少量をそれぞれ求めて、その結果
を、下記表9に示した。A bactericidal effect test was performed on each of the three types of contact lens liquid preparations for Serratia marcescens, and the amount of reduced bacteria at 2 hours and 4 hours after the test bacteria was determined. Is shown in Table 9 below.
【0052】[0052]
【表9】 [Table 9]
【0053】かかる表9の結果から明らかなように、ホ
ウ酸塩緩衝剤(液剤No.25)、リン酸塩緩衝剤(液剤
No.26)及びトリス緩衝剤(液剤No.27)の何れの
緩衝剤を用いても、優れた殺菌効果が相乗的に奏されて
いるが、特に、ホウ酸塩及びトリス緩衝剤を用いた場合
において、その効果が顕著であることを認めることが出
来る。As is clear from the results in Table 9, any one of the borate buffer (solution No. 25), the phosphate buffer (solution No. 26) and the Tris buffer (solution No. 27) was used. Even when a buffer is used, an excellent bactericidal effect is synergistically exerted. In particular, it can be recognized that the effect is remarkable when a borate and a Tris buffer are used.
【0054】実施例 5 殺菌成分として用いた、コンタクトレンズ用液剤中のポ
リリジンの低濃度下における殺菌効果を、供試菌として
スタフィロコッカス・オーレウス(Staphylococcus aur
eus:ATCC 6538P)を用い、実施例4と同様にして調べ、
2時間後及び4時間後の菌減少量を求めた。Example 5 The bactericidal effect of polylysine in a contact lens solution at a low concentration, which was used as a bactericidal component, was evaluated using Staphylococcus aurus as a test bacterium.
eus: ATCC 6538P), and examined in the same manner as in Example 4.
The amount of reduced bacteria after 2 hours and 4 hours was determined.
【0055】なお、コンタクトレンズ用液剤におけるポ
リリジンの濃度は、0.00001%(液剤No.2
8)、0.00005%(液剤No.29)、0.000
1%(液剤No.30)とする一方、ホウ酸:0.5%、
ホウ砂:0.11%、グリセリン:2.0%を含む水溶
液として調製され、そのpHが7.2となるように調節
された。The concentration of polylysine in the contact lens solution was 0.00001% (solution No. 2).
8), 0.00005% (solution No. 29), 0.000
1% (solution No. 30), boric acid: 0.5%,
It was prepared as an aqueous solution containing borax: 0.11% and glycerin: 2.0%, and the pH was adjusted to 7.2.
【0056】得られた結果を、下記表10に示すが、コ
ンタクトレンズ用液剤中のポリリジンの濃度が、0.0
0001%といった低濃度においても、本発明に従うコ
ンタクトレンズ用液剤にあっては、優れた殺菌効果を有
することが、確認された。The results obtained are shown in Table 10 below, wherein the concentration of polylysine in the contact lens solution was 0.0
Even at a low concentration of 0001%, it was confirmed that the contact lens solution according to the present invention had an excellent bactericidal effect.
【0057】[0057]
【表10】 [Table 10]
【0058】実施例 6 他の成分による殺菌効果への影響を調べるために、ポリ
リジン:0.001%、ホウ酸:0.5%、ホウ砂:
0.11%、グリセリン:2.0%を、精製水に溶解せ
しめてなる、pH7.2の水溶液に、更にノニオン界面
活性剤(ポリオキシエチレン/ポリオキシプロピレン・
ブロックポリマー):0.1%、EDTA:0.05%
を加えた水溶液(液剤No.31)を調製した。Example 6 To examine the effect of other components on the bactericidal effect, polylysine: 0.001%, boric acid: 0.5%, borax:
0.11%, glycerin: 2.0% was dissolved in purified water, and an aqueous solution of pH 7.2 was added to a nonionic surfactant (polyoxyethylene / polyoxypropylene.
(Block polymer): 0.1%, EDTA: 0.05%
To which an aqueous solution (solution No. 31) was added.
【0059】そして、供試菌として、セラチア・マルセ
ッセンス(Serratia marcescens )及びカンジダ・アル
ビカンス(Candida albicans)を用い、それぞれ、1時
間後、4時間後の菌減少量を、上記と同様にして調べ
た。その結果を、下記表11に示すこととするが、本発
明に従うコンタクトレンズ用液剤は、何れの菌に対して
も、優れた効果があることが認められる。Using Serratia marcescens and Candida albicans as test bacteria, the amount of reduced bacteria after 1 hour and 4 hours was examined in the same manner as above. . The results are shown in Table 11 below, and it is recognized that the contact lens solution according to the present invention has an excellent effect on any bacteria.
【0060】[0060]
【表11】 [Table 11]
【0061】実施例 7 かび(真菌)に対する殺菌効果を調べるために、供試菌
としてフザリウム・ソラニ(Fusarium solani:ATCC 360
31)を用い、ポリリジン:0.001%、ホウ酸:0.
58%、ホウ砂:0.03%、プロピレングリコール:
1.42%を、精製水に溶解せしめてなる水溶液(液剤
No.32)を調製した。この水溶液を用いて、2時間後
及び4時間後の菌減少量を、上記と同様にして調べた。
その結果を、下記表12に示すこととするが、本発明に
従うコンタクトレンズ用液剤は、その殺菌成分たるポリ
リジンを0.001%という、非常に低濃度で用いてい
るにも拘わらず、真菌に対しても、優れた効果があるこ
とが認められる。Example 7 In order to examine the bactericidal effect against mold (fungi), Fusarium solani (ATCC 360) was used as a test bacterium.
31), polylysine: 0.001%, boric acid: 0.1%.
58%, Borax: 0.03%, Propylene glycol:
An aqueous solution (liquid No. 32) prepared by dissolving 1.42% in purified water was prepared. Using this aqueous solution, the amount of reduced bacteria after 2 hours and 4 hours was examined in the same manner as described above.
The results are shown in Table 12 below. The solution for contact lenses according to the present invention, although used at a very low concentration of 0.001% of polylysine, which is a bactericidal component, has a low effect on fungi. Also, it is recognized that there is an excellent effect.
【0062】[0062]
【表12】 [Table 12]
【0063】実施例 8 本発明に従うコンタクトレンズ用液剤において殺菌成分
として用いられるポリリジンの安全性について、下記寒
天重層試験にて、コンタクトレンズを用いて調べた。Example 8 The safety of polylysine used as a bactericidal component in the contact lens solution according to the present invention was examined using a contact lens in the following agar overlay test.
【0064】寒天重層試験 本発明にて用いられるポリリジンを0.25%含有する
水溶液、または比較例たる塩化ベンザルコニウム:0.
1%含有水溶液からなる試験溶液の2.0ml中に、市
販のソフトコンタクトレンズ(株式会社メニコン製、メ
ニコンソフトMA及びメニコンソフトS)の各1枚を、
室温下において18時間浸漬した。次いで、この浸漬し
たソフトコンタクトレンズを取り出し、マウス繊維芽細
胞L−929株を用い、この細胞の上にソフトコンタク
トレンズを載せ、かかるレンズの下の細胞が障害を受け
るか、否か、を観察する寒天重層試験によって、細胞毒
性を調べた。そして、ソフトコンタクトレンズに吸着し
た毒性物質の影響がある場合は、細胞の融解またはニュ
ートラルレッドの退色が認められ、この場合を陽性(細
胞毒性有り)とする一方、かかる退色が認められない場
合を陰性(細胞毒性なし)と判定した。なお、ニュート
ラルレッドは、培養細胞に添加される色素で、生細胞に
取り込まれて染まるが、死細胞は、これを排出すること
となる。 Agar overlay test An aqueous solution containing 0.25% of polylysine used in the present invention, or benzalkonium chloride as a comparative example: 0.1%
In 2.0 ml of a test solution consisting of a 1% aqueous solution, one piece of each of commercially available soft contact lenses (manicon, Inc., menicon soft MA and menicon soft S) was used.
It was immersed at room temperature for 18 hours. Next, the immersed soft contact lens is taken out, a soft contact lens is placed on the cell using mouse fibroblast cell line L-929, and it is observed whether or not the cell under the lens is damaged. Cytotoxicity was determined by an agar overlay test. When there is an effect of the toxic substance adsorbed on the soft contact lens, cell melting or neutral red discoloration is observed, and this case is regarded as positive (there is cytotoxicity). It was determined as negative (no cytotoxicity). Neutral red is a dye added to cultured cells and is taken up and stained by living cells, whereas dead cells excrete it.
【0065】かかる寒天重層試験による細胞毒性試験の
結果、本発明において用いられるポリリジンを含有する
試験溶液においては、陰性と判定され、更にレンズへの
吸着がなく、安全であることが確認される一方、比較例
の塩化ベンザルコニウムを含有する試験溶液の場合にあ
っては、陽性と判定され、その安全性に問題のあること
が認められる。As a result of the cytotoxicity test using the agar overlay test, the test solution containing polylysine used in the present invention was determined to be negative, and it was confirmed that there was no adsorption to the lens and that it was safe. In the case of the test solution containing benzalkonium chloride of Comparative Example, it was determined to be positive, and it was recognized that there was a problem in its safety.
【0066】実施例 9 ポリリジン:0.001%、クエン酸:0.015%、
クエン酸ナトリウム:0.126%、及びプロピレング
リコール:1.7%を精製水に溶解せしめてなる水溶液
(液剤No.33)を調製した。かかる水溶液(液剤No.
33)を洗浄・すすぎ液として用い、人工涙液に浸漬し
て汚れたコンタクトレンズの洗浄操作を実施したとこ
ろ、他の液剤No.のものよりも、汚れ落ち効果が優れて
いることを認めた。Example 9 Polylysine: 0.001%, citric acid: 0.015%,
An aqueous solution (solution No. 33) was prepared by dissolving 0.126% of sodium citrate and 1.7% of propylene glycol in purified water. Such an aqueous solution (solution No.
When 33) was used as a washing and rinsing solution, and the contact lens was cleaned by immersing it in artificial tears and cleaning the soiled contact lenses, it was found that the cleaning solution was more effective than the other liquid No. .
【0067】[0067]
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、殺菌成分と
してポリリジンが含有せしめられていると共に、アミノ
酸及び/又は非イオン性等張化剤が更に含有せしめられ
ていることによって、かかるポリリジン殺菌成分の抗菌
力が効果的に増強せしめられ、以てより少ない殺菌成分
の含有量によって、充分な殺菌効果が発揮せしめられ得
ると共に、眼に対する安全性が高められたコンタクトレ
ンズ用液剤を得ることが出来るのである。As is apparent from the above description, the contact lens solution according to the present invention contains polylysine as a bactericidal component and contains an amino acid and / or a nonionic tonicity agent. Further, by being contained, the antibacterial activity of such a polylysine bactericidal component is effectively enhanced, and thus, with a smaller content of the bactericidal component, a sufficient bactericidal effect can be exerted, and safety to the eyes can be exhibited. Thus, it is possible to obtain a liquid preparation for contact lenses having an increased value.
Claims (7)
ジンと共に、アミノ酸及び/又は非イオン性等張化剤を
含有せしめたことを特徴とするコンタクトレンズ用液
剤。1. A liquid preparation for contact lenses, wherein an aqueous medium contains an amino acid and / or a nonionic tonicity agent together with polylysine as a bactericidal component.
1〜1.0w/v%の濃度において、含有せしめられて
いる請求項1に記載のコンタクトレンズ用液剤。2. The polylysine according to claim 2, wherein
The liquid preparation for contact lenses according to claim 1, which is contained at a concentration of 1 to 1.0 w / v%.
化剤が、0.01〜20w/v%の濃度において、含有
せしめられている請求項1または請求項2に記載のコン
タクトレンズ用液剤。3. The contact lens solution according to claim 1, wherein the amino acid and / or the nonionic tonicity agent is contained at a concentration of 0.01 to 20% w / v. .
リリジンである請求項1乃至請求項3の何れかに記載の
コンタクトレンズ用液剤。4. The liquid preparation for contact lenses according to claim 1, wherein the polylysine as the bactericidal component is ε-polylysine.
ン、プロピレングリコール、及びマンニトールからなる
群より選ばれた少なくとも1種からなる請求項1乃至請
求項4の何れかに記載のコンタクトレンズ用液剤。5. The contact lens according to claim 1, wherein the nonionic tonicity agent is at least one selected from the group consisting of glycerin, propylene glycol, and mannitol. Liquid.
低分子アミノ酸である請求項1乃至請求項5の何れかに
記載のコンタクトレンズ用液剤。6. The solution for contact lenses according to claim 1, wherein the amino acid is a low-molecular-weight amino acid having a molecular weight of 70 to 250.
求項1乃至請求項6の何れかに記載のコンタクトレンズ
用液剤。7. The contact lens liquid preparation according to claim 1, further comprising a buffer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10258614A JP2000084052A (en) | 1998-09-11 | 1998-09-11 | Solution for contact lens |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10258614A JP2000084052A (en) | 1998-09-11 | 1998-09-11 | Solution for contact lens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000084052A true JP2000084052A (en) | 2000-03-28 |
Family
ID=17322733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10258614A Pending JP2000084052A (en) | 1998-09-11 | 1998-09-11 | Solution for contact lens |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000084052A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002136578A (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-14 | Tomey Corp | Cleaning, disinfecting and preserving methods for liquids for soft contact lenses and soft contact lenses |
| WO2003026420A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-04-03 | Menicon Co., Ltd. | Bactericidal solutions |
| WO2009096038A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Menicon Co., Ltd. | Liquid agent for contact lens |
| JP5296953B1 (en) * | 2012-12-12 | 2013-09-25 | 株式会社メニコン | Nonionic soft contact lens disinfectant |
| US9913474B2 (en) | 2000-11-08 | 2018-03-13 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers |
-
1998
- 1998-09-11 JP JP10258614A patent/JP2000084052A/en active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002136578A (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-14 | Tomey Corp | Cleaning, disinfecting and preserving methods for liquids for soft contact lenses and soft contact lenses |
| US9913474B2 (en) | 2000-11-08 | 2018-03-13 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers |
| US10244760B2 (en) | 2000-11-08 | 2019-04-02 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers |
| US10531663B2 (en) | 2000-11-08 | 2020-01-14 | Fxs Ventures, Llc | Ophthalmic and contact lens solutions containing simple saccharides as preservative enhancers |
| WO2003026420A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-04-03 | Menicon Co., Ltd. | Bactericidal solutions |
| WO2009096038A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Menicon Co., Ltd. | Liquid agent for contact lens |
| JP5296953B1 (en) * | 2012-12-12 | 2013-09-25 | 株式会社メニコン | Nonionic soft contact lens disinfectant |
| WO2014091574A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-19 | 株式会社メニコン | Disinfectant solution for nonionic soft contact lenses |
| US20150252297A1 (en) * | 2012-12-12 | 2015-09-10 | Menicon Co., Ltd. | Disinfectant solution for nonionic soft contact lenses |
| US9512385B2 (en) | 2012-12-12 | 2016-12-06 | Menicon Co., Ltd. | Disinfectant solution for nonionic soft contact lenses |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH11249087A (en) | Light agent for contact lens | |
| AU695042B2 (en) | Saline solution for treating contact lenses | |
| RU2067456C1 (en) | Method of contact lens disinfection and composition for contact lens disinfection | |
| JP3883739B2 (en) | Contact lens bactericidal solution | |
| JP3698832B2 (en) | Contact lens solution | |
| JP3697294B2 (en) | Cleaning and disinfecting contact lenses | |
| EP1796744A1 (en) | Compositions containing trialkanolamine alkoxylate buffer | |
| JP4781398B2 (en) | Contact lens solution | |
| JP2000084052A (en) | Solution for contact lens | |
| JP6383893B2 (en) | Anti-Acant Amoeba Contact Lens Solvent | |
| JP2002143277A (en) | Anti-acanthamoeba disinfection preservative for contact lens | |
| JPH09206362A (en) | Sterilizing and cleaning composition for contact lens and sterilizing and cleaning method for contact lens using the same | |
| JP4174578B2 (en) | Contact lens solution | |
| JP2006198001A (en) | Solution for contact lens | |
| JPH1071190A (en) | Liquid agent for contact lens | |
| JP2001242428A (en) | Liquid agent for contact lens and method for cleaning, disinfecting and preserving soft contact lens | |
| JP4533110B2 (en) | Ophthalmic solution | |
| JP3706216B2 (en) | Contact lens agent | |
| JP4634024B2 (en) | Contact lens solution | |
| JP2006201247A (en) | Sterilizing storage solution for contact lens | |
| JP2005070591A (en) | Enzyme liquid for contact lens,nd method for cleaning/disinfecting contact lens by using same | |
| JPH09322928A (en) | Liquid agent for contact lens | |
| JP6148941B2 (en) | Disinfecting composition containing phosphorylated oligosaccharide compound | |
| JP2004317769A (en) | Liquid chemical for contact lens | |
| JP2003116972A (en) | Ophthalmologic liquid agent and method for cleaning, disinfecting and preserving ocular product using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20050608 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20050609 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050825 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070606 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070703 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20071113 |