JP2000081063A - Raw friction material and friction material - Google Patents
Raw friction material and friction materialInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、自動車、鉄道車
両、産業機械などのブレーキ用摩擦材に使用される摩擦
材及びその材料に関し、特に製造時の周囲の雰囲気によ
り影響を受けることがない摩擦材、及び製造時に停滞し
ても安定に摩擦材を製造することができる摩擦材の材料
に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a friction material used for a friction material for a brake of an automobile, a railway vehicle, an industrial machine, and the like, and particularly to a friction material which is not affected by a surrounding atmosphere during manufacturing. TECHNICAL FIELD The present invention relates to a friction material and a friction material capable of stably producing a friction material even when stagnation occurs during production.
【0002】[0002]
【従来の技術】現在摩擦材にバインダーとして用いられ
ているノボラック型フェノール樹脂には硬化剤としてヘ
キサメチレンテトラミンが混合(添加)されている。こ
のヘキサミンは水分による影響を受けやすく、水分によ
り分解や化学変化を起こす。そのため摩擦材製造時には
フェノール樹脂の含水分の管理が問題となっている。ま
た、特に摩擦材撹拌物を造粒する際、造粒用のバインダ
ーを溶かすための溶媒として水やエタノールなどが用い
られるが、これらによりフェノール樹脂中の硬化剤であ
るヘキサメチレンテトラミンが分解してしまい、硬化剤
としての機能が低下してしまうことがあった。2. Description of the Related Art Hexamethylenetetramine is mixed (added) as a curing agent in a novolak-type phenol resin currently used as a binder in a friction material. Hexamine is easily affected by moisture, and causes decomposition and chemical change by moisture. Therefore, there is a problem in controlling the moisture content of the phenol resin during the production of the friction material. In particular, when granulating the friction material stirrer, water or ethanol is used as a solvent for dissolving the binder for granulation, and hexamethylenetetramine which is a curing agent in the phenol resin is decomposed by these. As a result, the function as a curing agent may be reduced.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかして、この硬化剤
として添加されているヘキサメチレンテトラミンは、水
分による影響を受け易く、水分により分解や、化学構造
の変化を起こす。このため、摩擦材の製造に際しては、
フェノール樹脂の水分の管理に気をつかわなければなら
なかった。本発明は、バインダーとしてフェノール樹
脂、特にノボラック型フェノール樹脂を用いる摩擦材の
製造に際して、フェノール樹脂の水分の管理や製造現場
における雰囲気の湿度の条件に気をつかわなくとも良い
摩擦材の製造方法を行える摩擦材の材料を提供すること
を目的とするものである。本発明は、フェノール樹脂を
バインダーとする摩擦材の製造時における水分の影響を
小さくすることを目的の一つとするものである。また、
本発明は、摩擦材原料の造粒時における水や、その他の
バインダー溶媒のフェノール樹脂への影響を低減するこ
とを目的の一つとするものである。本発明は、摩擦材材
料の停滞による水分の影響(ヘキサメチレンテトラミン
の浪費)の低減することを目的の一つとするものであ
る。However, hexamethylenetetramine added as a curing agent is easily affected by moisture, and is decomposed or changes in chemical structure by moisture. For this reason, when manufacturing friction materials,
Care had to be taken to control the water content of the phenolic resin. The present invention provides a method of manufacturing a friction material using a phenolic resin as a binder, particularly a novolak type phenolic resin, without having to be aware of the moisture management of the phenolic resin and the humidity conditions of the atmosphere at the manufacturing site. It is an object of the present invention to provide a material for a friction material that can be used. An object of the present invention is to reduce the influence of moisture during the production of a friction material using a phenol resin as a binder. Also,
An object of the present invention is to reduce the influence of water and other binder solvents on a phenol resin during granulation of a friction material material. SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to reduce the effect of moisture (spent hexamethylenetetramine) due to stagnation of a friction material.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、下記の手段に
より上記の課題を解決した。 (1)繊維基材、結合材及び摩擦調整材からなる摩擦材
材料において、結合材として内部にヘキサメチレンテト
ラミンを入れたマイクロカプセルを配合したフェノール
樹脂を用いることを特徴とする摩擦材材料。 (2)繊維基材、結合材及び摩擦調整材を混合したもの
を所定の形状に予備成形した後、その予備成形体を熱成
形して得る摩擦材において、結合材として内部にヘキサ
メチレンテトラミンを入れたマイクロカプセルを配合し
たフェノール樹脂を用いて得たことを特徴とする摩擦
材。The present invention has solved the above-mentioned problems by the following means. (1) A friction material comprising a fiber base material, a binder, and a friction modifier, wherein a phenol resin containing microcapsules containing hexamethylenetetramine therein is used as the binder. (2) After preforming a mixture of a fiber base material, a binder and a friction modifier into a predetermined shape, and then thermoforming the preformed body, hexamethylenetetramine is used as a binder in the friction material. A friction material obtained by using a phenol resin containing microcapsules contained therein.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】摩擦材の製造においては、結合材
として通常熱硬化性樹脂が使用されているが、本発明
は、その熱硬化性樹脂としてフェノール樹脂を使用する
場合に関するものであり、前記したように硬化剤として
ヘキサメチレンテトラミンを使用するものであって、そ
の場合にこのヘキサメチレンテトラミンをフェノール樹
脂と直接混合することなく、マイクロカプセルに入れた
状態でフェノール樹脂と混合するものであり、熱成形工
程中にマイクロカプセルが壊れてヘキサメチレンテトラ
ミンをガス状として放出されるようにするものである。
このため、マイクロカプセルに入れたヘキサメチレンテ
トラミンの添加は、熱成形工程中にフェノール樹脂の硬
化反応が十分に進行するように、その添加量を考慮する
必要がある。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In the production of a friction material, a thermosetting resin is usually used as a binder, but the present invention relates to a case where a phenol resin is used as the thermosetting resin. As described above, hexamethylenetetramine is used as a curing agent.In this case, the hexamethylenetetramine is not directly mixed with the phenol resin, but is mixed with the phenol resin in a microcapsule. The microcapsules are broken during the thermoforming process so that hexamethylenetetramine is released as a gas.
For this reason, it is necessary to consider the addition amount of hexamethylenetetramine contained in the microcapsules so that the curing reaction of the phenol resin proceeds sufficiently during the thermoforming step.
【0006】このヘキサメチレンテトラミンはマイクロ
カプセルに入っているので、これがフェノール樹脂とと
もに混合された状態で空気中に保存されるか、あるいは
フェノール樹脂とともに摩擦材の他の原料とともに混合
された状態で空気中に保存される時、すなわち或る期間
停滞状態にある時に、フェノール樹脂が水分を吸って
も、その水分がヘキサメチレンテトラミンに作用してヘ
キサメチレンテトラミンを分解することがない。[0006] Since this hexamethylenetetramine is contained in microcapsules, it is stored in air in a state of being mixed with a phenolic resin, or is mixed with phenolic resin and other raw materials of a friction material. Even when the phenol resin absorbs moisture when stored inside, that is, when the phenol resin absorbs moisture for a certain period of time, the moisture does not act on hexamethylenetetramine to decompose hexamethylenetetramine.
【0007】ヘキサメチレンテトラミンを含むマイクロ
カプセルは、周知のマイクロカプセルの製造方法によっ
て作ることができるが、ヘキサメチレンテトラミンは水
と接触させないように、非水系の溶媒に膜形成物質を溶
解した溶液中に分散した分散液を細かい液滴にし、その
液滴から溶媒を蒸発除去して、膜形成物質で被覆された
ヘキサメチレンテトラミンの細粒を製造する方法を用い
る。例えば、膜形成物質としてカシュー油にヘキサメチ
レンテトラミン粉末を分散し、図1に示すように、その
懸濁液1を乾燥室2に送って、乾燥室2の上部でスプレ
ーや回転円盤のような分散器3から液滴として散布さ
せ、熱風発生器4からの熱風5中で乾燥させ、熱風5と
共に分離器6へ送り、分離器6内で沈降させることによ
り、カシューレジンの膜で被覆されたマイクロカプセル
7を得ることができる。膜形成物質としてはカシューレ
ジンの他にゴムダストを用いることができる。分離器6
の上部には送風機8が設けられ、分離した後のガス9を
外部に排出する。マイクロカプセルの大きさは、通常数
nmから数mmの範囲にあるが、この場合はそれほど小
さい必要性はないものの、あまり大きいと摩擦材中に空
孔を多く形成する心配があるので、強度に影響がないよ
うにする。[0007] Microcapsules containing hexamethylenetetramine can be produced by a known microcapsule manufacturing method. Hexamethylenetetramine is prepared by dissolving a film-forming substance in a non-aqueous solvent so as not to come into contact with water. A method is used in which fine particles of hexamethylenetetramine coated with a film-forming substance are produced by dispersing the dispersion liquid into fine droplets and evaporating and removing the solvent from the droplets. For example, hexamethylenetetramine powder is dispersed in cashew oil as a film-forming substance, and the suspension 1 is sent to a drying chamber 2 as shown in FIG. Sprayed as droplets from the disperser 3, dried in hot air 5 from the hot air generator 4, sent to the separator 6 together with the hot air 5, and settled in the separator 6, thereby being coated with a cashew resin film. Microcapsules 7 can be obtained. Rubber dust other than cashew resin can be used as the film-forming substance. Separator 6
A blower 8 is provided at an upper portion of the gas supply port, and discharges the gas 9 after being separated to the outside. The size of the microcapsules is usually in the range of several nanometers to several millimeters, but in this case, it is not necessary to be so small, but if it is too large, there is a concern that many pores will be formed in the friction material. Be unaffected.
【0008】従来知られている摩擦材の製造方法の1例
としてディスクブレーキ用ディスクパットの製造工程を
挙げると次のような工程からなる。すなわち、ディスク
ブレーキ用ディスクパットの製造工程においては、板金
プレスにより所定の形状に成形され、脱脂処理及びプラ
イマー処理が施され、そして接着剤が塗布されたプレシ
ャープレートと、耐熱性有機繊維や無機繊維、金属繊維
等の繊維材料と、無機・有機充填材、摩擦調整材及び熱
硬化性樹脂バインダ(本発明ではフェノール樹脂)等の
粉末原料とを配合し、攪拌により十分に均質化した原材
料を常温にて所定の圧力で成形(予備成形)して作製し
た予備成形体とを、熱成形工程において所定の温度及び
圧力で熱成形して両部材を一体に固着し、アフタキュア
を行い、最終的に仕上げ処理を施す工程からなる。As one example of a conventionally known method for producing a friction material, a process for producing a disc pad for a disc brake will be described. That is, in the manufacturing process of a disc pad for a disc brake, a pressure plate formed into a predetermined shape by a sheet metal press, subjected to a degreasing process and a primer process, and coated with an adhesive, is heat-resistant organic fiber or inorganic fiber. , A fiber material such as a metal fiber, and a powder material such as an inorganic / organic filler, a friction modifier and a thermosetting resin binder (a phenol resin in the present invention) are blended, and the raw material sufficiently homogenized by stirring is cooled to room temperature. In a thermoforming step, the preformed body produced by molding (preliminary molding) at a predetermined pressure is thermoformed at a predetermined temperature and pressure to fix the two members together, after-cure, and finally It comprises a step of performing a finishing treatment.
【0009】従来行われている熱成形工程を図面を用い
て説明すると、図2に示すような上型11、中型12、
下型13とからなる熱成形金型14を、ヒータ17をそ
れぞれ有する上部の加熱板15と下部の加熱板16の間
に設けた熱成形装置10を用いる。その上型11と下型
13との間に摩擦材とプレッシャープレートからなる予
備成形体18をに投入し、ヒータ17に通電して、加熱
板15と加熱板16により予備成形体18を加熱するよ
うにする。加熱板15と加熱板16の上下から加圧し
て、同時に加熱加圧が行われるようにして熱成形を行う
ものである。下型13等には温度センサ19を設けて、
加熱温度を制御する。A conventional thermoforming process will be described with reference to the drawings. As shown in FIG.
A thermoforming apparatus 10 is used in which a thermoforming mold 14 including a lower mold 13 is provided between an upper heating plate 15 having a heater 17 and a lower heating plate 16. A preformed body 18 composed of a friction material and a pressure plate is put between the upper mold 11 and the lower mold 13, a heater 17 is energized, and the preformed body 18 is heated by the heating plate 15 and the heating plate 16. To do. Thermoforming is performed by applying pressure from above and below the heating plate 15 and the heating plate 16 so that heating and pressing are performed simultaneously. A temperature sensor 19 is provided on the lower mold 13 and the like,
Control the heating temperature.
【0010】摩擦材の材料については、従来から用いら
れているものを使用することができる。前記した有機繊
維としては、芳香族ポリアミド繊維(例えばアラミド繊
維)、アクリル繊維が挙げられ、無機繊維としては例え
ばチタン酸カリウム繊維やアルミナ繊維等のセラミック
繊維、ガラス繊維、カーボン繊維、ロックウール等が挙
げられ、また金属繊維としては例えば銅繊維やスチール
繊維が挙げられる。無機充填材としては、例えばバーミ
ュキュライトやマイカ等の鱗片状無機物、硫酸バリウム
や炭酸カルシウム等の粒子が挙げられ、有機充填材とし
ては、例えば合成ゴムやカシュー樹脂等が挙げられる。
熱硬化性樹脂バインダとしては、本発明ではフェノール
樹脂(ストレートフェノール樹脂、ゴム等による各種変
性フェノール樹脂を含む)を用いるが、必要があれば他
の樹脂、例えばメラミン樹脂、ポリイミド樹脂、BT樹
脂等を添加して併用することもできる。また、摩擦調整
材としては、例えばアルミナやシリカ、マグネシア、ジ
ルコニア、酸化クロム、石英等の金属酸化物等を、固体
潤滑剤としては、例えばグラファイトや二硫化モリブデ
ン等を挙げることができる。As the material of the friction material, those conventionally used can be used. Examples of the organic fibers include aromatic polyamide fibers (eg, aramid fibers) and acrylic fibers. Examples of the inorganic fibers include ceramic fibers such as potassium titanate fibers and alumina fibers, glass fibers, carbon fibers, and rock wool. Examples of the metal fibers include copper fibers and steel fibers. Examples of the inorganic filler include scaly inorganic substances such as vermiculite and mica, and particles such as barium sulfate and calcium carbonate. Examples of the organic filler include synthetic rubber and cashew resin.
As the thermosetting resin binder, a phenol resin (including various modified phenol resins such as straight phenol resin and rubber) is used in the present invention, but if necessary, other resins such as melamine resin, polyimide resin, BT resin, etc. May be added and used in combination. Examples of the friction modifier include metal oxides such as alumina and silica, magnesia, zirconia, chromium oxide, and quartz. Examples of the solid lubricant include graphite and molybdenum disulfide.
【0011】[0011]
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be described below in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【0012】〔マイクロカプセルの製造例〕 −マイクロカプセルの製法(スプレードライング法)− カシューレジンを膜物質としてマイクロカプセルを作成
した。 カシュー油、ホルムアルデヒド(HCHO)を3
0:1(重量比)になるように配合する。 粉末状ヘキサメチレンテトラミンをの配合物に対
して、(の配合物):(ヘキサメチレンテトラミン)
=5:2(重量比)になるように添加し、の配合物中
にヘキサメチレンテトラミン粉末が良く分散するように
撹拌する。 の混合物(懸濁液)をスプレードライヤ(B)で
噴霧乾燥させ、の配合物を硬化させる。その際の条件
は、窒素雰囲気、300℃の中である。窒素を用いるの
はヘキサメチレンテトラミンの酸化、分解を防ぐためで
ある。これによりカシューダストを膜物質としたヘキサ
メチレンテトラミンマイクロカプセル(C)が調製され
る。[Production Example of Microcapsule]-Method for producing microcapsule (spray drying method)-A microcapsule was prepared using cashew resin as a film material. Cashew oil, formaldehyde (HCHO) 3
0: 1 (weight ratio). With respect to the powdered hexamethylenetetramine compound, (mixture of): (hexamethylenetetramine)
= 5: 2 (weight ratio), and stirred so that the hexamethylenetetramine powder is well dispersed in the mixture. The mixture (suspension) is spray-dried with a spray dryer (B) and the formulation is cured. The conditions at that time are in a nitrogen atmosphere at 300 ° C. Nitrogen is used to prevent oxidation and decomposition of hexamethylenetetramine. Thus, hexamethylenetetramine microcapsules (C) using cashew dust as a film material are prepared.
【0013】実施例1 上記製造例により作成したマイクロカプセル化した
ヘキサメチレンテトラミンを10wt%配合したノボラ
ック型フェノール樹脂を、他の摩擦材原料とともに第1
表のように配合、撹拌する。 の配合物を常温で予備成形する。 の予備成形物を熱成形型に入れて、温度150
℃、面圧550kg/cm 2 、加圧時間6分間で摩擦材
を成形する。Example 1 The microencapsulated product prepared according to the above production example was used.
Novola with hexamethylenetetramine 10 wt%
Phenolic resin, together with other friction materials,
Mix and stir as shown in the table. Preform at room temperature. Is placed in a thermoforming mold and heated at a temperature of 150
° C, surface pressure 550kg / cm TwoFriction material with 6 minutes pressurization time
Is molded.
【0014】[0014]
【表1】 [Table 1]
【0015】実施例2・・・停滞の影響(比較例2との
比較) 製造例により作成したヘキサメチレンテトラミンマ
イクロカプセルを10wt%配合したノボラック型フェ
ノール樹脂を、吸湿のため気温25℃、湿度70%(夏
場条件)の恒温恒湿槽で30日間停滞させる。 の停滞させたノボラック型フェノール樹脂を、他
の摩擦材原料とともに第1表のように配合、撹拌する。 の配合物を常温で予備成形する。 の予備成形物を熱成形型に入れて、温度150
℃、面圧550kg/cm 2 、加圧時間6分間で摩擦材
を成形する。Example 2 Influence of stagnation (compared with Comparative Example 2)
Comparison) Hexamethylenetetraminema prepared by Production Example
Novolak-type ferrite containing 10% by weight of microcapsules
Nol resin is absorbed at a temperature of 25 ° C and a humidity of 70% (summer
(Station conditions) in a constant temperature and humidity chamber for 30 days. Novolac-type phenolic resin
Is blended and stirred together with the friction material raw materials as shown in Table 1. Preform at room temperature. Is placed in a thermoforming mold and heated at a temperature of 150
° C, surface pressure 550kg / cm TwoFriction material with 6 minutes pressurization time
Is molded.
【0016】実施例3・・・造粒(比較例3と比較) 製造例により作成したヘキサメチレンテトラミンマ
イクロカプセルを10wt%配合したノボラック型フェ
ノール樹脂を、他の摩擦材原料とともに第1表のように
配合、撹拌する。 の攪拌物をポリビニルアルコールの4wt%水溶
液をバインダーとして高速回転攪拌機により転動造粒す
る。 の造粒物を熱成形型に投入し、温度150℃、面
圧550kg/cm2 、加圧時間6分間で摩擦材を成形
する。Example 3 Granulation (Compared with Comparative Example 3) A novolak-type phenol resin blended with 10% by weight of hexamethylenetetramine microcapsules prepared according to the production example was mixed with other friction material materials as shown in Table 1. Mix and stir. Is stirred by a high-speed rotary stirrer using a 4 wt% aqueous solution of polyvinyl alcohol as a binder. Is put into a thermoforming mold, and a friction material is formed at a temperature of 150 ° C., a surface pressure of 550 kg / cm 2 and a pressing time of 6 minutes.
【0017】比較例1(通常の作り方) ヘキサメチレンテトラミンを10wt%配合したノ
ボラック型フェノール樹脂を、他の摩擦材原料とともに
第1表のように配合、撹拌する。 の撹拌物を常温で予備成形する。 の予備成形体を熱成形型に投入し、温度150
℃、面圧550kg/cm2、加圧時間6分間で摩擦材に成形
する。 比較例2・・・停滞の影響(実施例2と比較) ヘキサメチレンテトラミンを10wt%配合したノ
ボラック型フェノール樹脂を吸湿のため気温25℃、湿
度70%(夏場条件)の恒温恒湿槽で30日間停滞させ
る。 の停滞したノボラック型フェノール樹脂を、他の
摩擦材原料とともに第1表のように配合、撹拌する。 の撹拌物を常温で予備成形する。 の予備成形体を熱成形型に投入し、温度150
℃、面圧550kg/cm2、加圧時間6分間で摩擦材に成形
する。Comparative Example 1 (Normal Production Method) A novolak-type phenol resin containing 10% by weight of hexamethylenetetramine is mixed and stirred with other friction material materials as shown in Table 1. Is preformed at room temperature. Is placed in a thermoforming mold and heated at a temperature of 150
C., a surface pressure of 550 kg / cm 2 , and a pressing time of 6 minutes to form a friction material. Comparative Example 2 Influence of stagnation (compared with Example 2) A novolak-type phenol resin containing 10% by weight of hexamethylenetetramine was absorbed in a constant temperature and humidity chamber of 25 ° C. and 70% humidity (summer conditions) for absorbing moisture. Stagnate for days. Is mixed and stirred with other friction material materials as shown in Table 1. Is preformed at room temperature. Is placed in a thermoforming mold and heated at a temperature of 150
C., a surface pressure of 550 kg / cm 2 , and a pressing time of 6 minutes to form a friction material.
【0018】比較例3・・・造粒(実施例3と比較) ヘキサメチレンテトラミンマイクロカプセルを10
wt%配合したノボラック型フェノール樹脂を、他の摩
擦材原料とともに第1表のように配合、撹拌する。 の攪拌物をポリビニルアルコールの4wt%水溶
液をバインダーとして高速回転攪拌機により転動造粒す
る。 の造粒物を熱成形型に投入し、温度150℃、面
圧550kg/cm2、加圧時間6分間で摩擦材に成形する。Comparative Example 3 Granulation (Compared with Example 3)
The novolak-type phenol resin blended with wt% is blended and stirred with other friction material raw materials as shown in Table 1. Is stirred by a high-speed rotary stirrer using a 4 wt% aqueous solution of polyvinyl alcohol as a binder. Is poured into a thermoforming mold, and molded into a friction material at a temperature of 150 ° C., a surface pressure of 550 kg / cm 2 and a pressing time of 6 minutes.
【0019】試験例 上記した実施例1〜3、比較例1〜3で製造した摩擦材
について、それらの硬度及びアセトン抽出量等を調べ
た。この試験は、本発明により得られた摩擦材が実用的
なレベルに達しているかを調べたものである。その試験
結果を第2表に示す。その試験結果によれば、実施例1
は、比較例1と硬度及びアセトン抽出量において同水準
であった。つまり実施例1は、マイクロカプセルに入れ
ないヘキサメチメンテトラミンを配合させたもの(比較
例1)と同程度のレベルまで硬化していると判断するこ
とができる。Test Examples The friction materials manufactured in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were examined for their hardness, acetone extraction, and the like. This test was conducted to determine whether the friction material obtained by the present invention reached a practical level. Table 2 shows the test results. According to the test results, Example 1
Was the same level as Comparative Example 1 in hardness and acetone extraction. In other words, it can be determined that Example 1 has been cured to the same level as that obtained by mixing hexamethimementeramine which is not contained in microcapsules (Comparative Example 1).
【0020】また、実施例2と比較例2は、同条件で停
滞させ、吸湿させた樹脂を配合し、摩擦材を製造してい
るが、実施例2は硬度及びアセトン抽出量において比較
例1と同じような水準であるのに対し、比較例2は比較
例1に比べて硬度が低く、アセトン抽出量も多かった。
つまり比較例2はフェノール樹脂が硬化不足であるが、
実施例2では比較例1と同程度に硬化しているといえ
る。この結果から、本発明は樹脂の停滞、吸湿によるヘ
キサメチメンテトラミンの分解、化学変化が防げること
がわかる。実施例3と比較例3は、造粒時に使用する水
(ポリビニルアルコール水溶液)がヘキサメチメンテト
ラミンに対してどのような影響を与えるかを調べたもの
である。実施例3では比較例1と同程度に硬化している
といえる。比較例3は比較例1に比べて硬度が低く、ア
セトン抽出量も多かった。つまり比較例2はフェノール
樹脂が硬化不足である。この結果から、本発明は、摩擦
材原料を水を使用して造粒してもヘキサメチメンテトラ
ミンの分解、化学変化が防げることがわかる。In Example 2 and Comparative Example 2, a friction material was manufactured by blending a stagnant and moisture-absorbing resin under the same conditions. On the other hand, the hardness of Comparative Example 2 was lower than that of Comparative Example 1, and the amount of acetone extracted was large.
In other words, in Comparative Example 2, the phenol resin was insufficiently cured,
In Example 2, it can be said that the resin is cured to the same degree as Comparative Example 1. From these results, it is understood that the present invention can prevent decomposition and chemical change of hexamethimetetramine due to stagnation of resin and moisture absorption. Example 3 and Comparative Example 3 examine how water (polyvinyl alcohol aqueous solution) used at the time of granulation has an effect on hexamethymentetetramine. In Example 3, it can be said that it is cured to the same degree as Comparative Example 1. Comparative Example 3 was lower in hardness than Comparative Example 1, and the amount of acetone extracted was larger. That is, in Comparative Example 2, the phenol resin was insufficiently cured. From these results, it can be seen that the present invention can prevent the decomposition and chemical change of hexamethimetetramine even when the friction material is granulated using water.
【0021】[0021]
【表2】 [Table 2]
【0022】[0022]
【発明の効果】本発明によれば、硬化剤であるヘキサメ
チレンテトラミンをマイクロカプセルにより保護してい
るので、フェノール樹脂停滞による経時変化(ヘキサメ
チレンテトラミンの分解や化学変化)や造粒時における
溶媒(水、アルコール)による影響(ヘキサメチレンテ
トラミンの分解や化学変化)を受けにくい。このため、
フェノール樹脂を結合材とする摩擦材の製造において、
フェノール樹脂停滞などがあっても、硬度が高く、フェ
ノール樹脂が十分硬化した摩擦材を得ることができる。According to the present invention, since the hardening agent hexamethylenetetramine is protected by the microcapsules, the phenol resin stagnation causes a change with time (decomposition and chemical change of hexamethylenetetramine) and a solvent during granulation. Hardly affected by (water, alcohol) (decomposition and chemical change of hexamethylenetetramine). For this reason,
In the production of friction materials using phenolic resin as a binder,
Even if the phenol resin stagnates, a friction material having high hardness and sufficiently hardened phenol resin can be obtained.
【図1】ヘキサメチレンテトラミンのマイクロカプセル
を製造する装置の概略図を示す。FIG. 1 shows a schematic diagram of an apparatus for producing microcapsules of hexamethylenetetramine.
【図2】摩擦材の熱成形法において使用されている熱成
形装置の縦断面図を示す。FIG. 2 is a longitudinal sectional view of a thermoforming apparatus used in a thermoforming method of a friction material.
1 懸濁液 2 乾燥室 3 散布器 4 熱風発生器 5 熱風 6 分離器 7 マイクロカプセル 8 送風機 9 排出ガス 10 熱成形装置 11 上型 12 中型 13 下型 14 熱成形金型 15 加熱板 16 加熱板 17 ヒータ 18 予備成形体 19 温度センサ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Suspension 2 Drying room 3 Sprayer 4 Hot air generator 5 Hot air 6 Separator 7 Microcapsule 8 Blower 9 Exhaust gas 10 Thermoforming device 11 Upper mold 12 Medium mold 13 Lower mold 14 Thermoforming mold 15 Heating plate 16 Heating plate 17 Heater 18 Preform 19 Temperature sensor
フロントページの続き Fターム(参考) 3J058 BA61 EA31 FA01 FA11 FA21 GA54 GA55 GA64 GA65 GA68 GA92 4J002 AC003 BG002 CC031 CC185 CL062 CM045 DA017 DA029 DA077 DA087 DE079 DE099 DE147 DE149 DE187 DE238 DG029 DG048 DJ019 DJ027 DJ058 DL007 EN046 FA042 FA047 FB286 FD013 FD018 GN00 HA05 Continued on front page F term (reference) 3J058 BA61 EA31 FA01 FA11 FA21 GA54 GA55 GA64 GA65 GA68 GA92 4J002 AC003 BG002 CC031 CC185 CL062 CM045 DA017 DA029 DA077 DA087 DE079 DE099 DE147 DE149 DE187 DE238 DG029 DG048 DJ019 DJ047 FB088 GN00 HA05
Claims (2)
る摩擦材材料において、結合材として内部にヘキサメチ
レンテトラミンを入れたマイクロカプセルを配合したフ
ェノール樹脂を用いることを特徴とする摩擦材材料。1. A friction material comprising a fiber base material, a binder, and a friction modifier, wherein a phenol resin containing microcapsules containing hexamethylenetetramine therein is used as the binder. .
したものを所定の形状に予備成形した後、その予備成形
体を熱成形して得る摩擦材において、結合材として内部
にヘキサメチレンテトラミンを入れたマイクロカプセル
を配合したフェノール樹脂を用いて得たことを特徴とす
る摩擦材。2. A friction material obtained by preforming a mixture of a fibrous base material, a binder and a friction modifier in a predetermined shape, and then thermoforming the preform, wherein hexamethylene is internally contained as a binder. A friction material obtained by using a phenol resin containing microcapsules containing tetramine.
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|---|---|---|---|
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Applications Claiming Priority (1)
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| JP10249972A JP2000081063A (en) | 1998-09-03 | 1998-09-03 | Raw friction material and friction material |
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| Publication Number | Publication Date |
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ID=17200936
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|---|---|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000081063A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008045033A (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-28 | Akebono Brake Ind Co Ltd | Organic friction modifier |
| JP2008189738A (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-21 | Akebono Brake Ind Co Ltd | Method for producing granule for friction material, granule for friction material, method for producing friction material and friction material |
| CN117777649A (en) * | 2024-02-26 | 2024-03-29 | 季华实验室 | A self-lubricating composite material with solid-liquid synergistic lubrication and its preparation method |
-
1998
- 1998-09-03 JP JP10249972A patent/JP2000081063A/en active Pending
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