JP2000064060A - 非鉄金属溶湯用部材 - Google Patents
非鉄金属溶湯用部材Info
- Publication number
- JP2000064060A JP2000064060A JP10263880A JP26388098A JP2000064060A JP 2000064060 A JP2000064060 A JP 2000064060A JP 10263880 A JP10263880 A JP 10263880A JP 26388098 A JP26388098 A JP 26388098A JP 2000064060 A JP2000064060 A JP 2000064060A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- alloy
- ceramic
- molten metal
- molten
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 67
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 69
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229910018084 Al-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 229910018192 Al—Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 7
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 claims description 11
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 abstract description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 69
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 22
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 22
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 21
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 13
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 description 8
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 鉄系材料を基材にして、非鉄金属溶湯に浸漬
又は繰返し接触しても耐溶損性があり、安全に使用でき
る非鉄金属溶湯用部材を提供する。 【構成】 鉄系材料基材の表面に、鉄系材料基材表面と
金属的に結合したAl−Fe合金の中間層を形成し、さ
らにAl−Fe合金の中間層の表面をセラミック層で被
覆した、二重被覆構造の非鉄金属溶湯用部材である。セ
ラミック層は扁平状セラミック粉末を含み、溶融ガラス
で結合するか、或いは珪酸塩又は燐酸塩が主成分のセラ
ミック結合材で結合して、下地のAl−Fe合金層に融
着被覆する。扁平状セラミック粉末は、炭化珪素、扁平
状アルミナ、雲母のなかの1種又は2種以上の粉末から
なり、セラミック層のなかに20〜70重量%含まれ
る。非鉄金属溶湯としては、主にアルミニウム合金、亜
鉛合金、銅合金等の溶湯を対象とする。
又は繰返し接触しても耐溶損性があり、安全に使用でき
る非鉄金属溶湯用部材を提供する。 【構成】 鉄系材料基材の表面に、鉄系材料基材表面と
金属的に結合したAl−Fe合金の中間層を形成し、さ
らにAl−Fe合金の中間層の表面をセラミック層で被
覆した、二重被覆構造の非鉄金属溶湯用部材である。セ
ラミック層は扁平状セラミック粉末を含み、溶融ガラス
で結合するか、或いは珪酸塩又は燐酸塩が主成分のセラ
ミック結合材で結合して、下地のAl−Fe合金層に融
着被覆する。扁平状セラミック粉末は、炭化珪素、扁平
状アルミナ、雲母のなかの1種又は2種以上の粉末から
なり、セラミック層のなかに20〜70重量%含まれ
る。非鉄金属溶湯としては、主にアルミニウム合金、亜
鉛合金、銅合金等の溶湯を対象とする。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は非鉄金属製品を製造
するための溶解又は鋳造設備の耐溶損性溶湯用部材に関
し、非鉄金属のなかでも、特にアルミニウム合金、亜鉛
合金、銅合金等の溶湯に対して好適な溶湯用部材に関す
る。
するための溶解又は鋳造設備の耐溶損性溶湯用部材に関
し、非鉄金属のなかでも、特にアルミニウム合金、亜鉛
合金、銅合金等の溶湯に対して好適な溶湯用部材に関す
る。
【0002】
【従来の技術】非鉄金属の溶湯用部材には、溶湯に浸漬
して接触する部材と、浸漬しないで溶湯に繰返し接触す
る部材とがある。例えば、溶湯に浸漬する部材として熱
電対保護管やストーク、溶湯と繰返し接触する部材とし
てラドルや樋等がある。従来、これらの部品には、表面
に塗型材を塗布した鋳鉄材料を用いるのが一般的であっ
た。近年はこれに代わって、サイアロンセラミックの適
用が拡がりつつある。
して接触する部材と、浸漬しないで溶湯に繰返し接触す
る部材とがある。例えば、溶湯に浸漬する部材として熱
電対保護管やストーク、溶湯と繰返し接触する部材とし
てラドルや樋等がある。従来、これらの部品には、表面
に塗型材を塗布した鋳鉄材料を用いるのが一般的であっ
た。近年はこれに代わって、サイアロンセラミックの適
用が拡がりつつある。
【0003】また、表面に被覆層を形成した本発明と同
一用途の溶湯用部材の例として、特開昭49−5422
9号公報には、CrとAlを含む鉄系材料の表面に複合
酸化物被膜を形成した鋳造工具が記載されている。ま
た、用途を特定していないが、特公平7−5392号公
報には、鉄系材料の酸化被膜と珪酸塩が反応した結合層
を形成した上に、微粒子状金属酸化物又は有機金属結合
剤を焼固することにより、酸化鉄拡散防止層を形成し
た、高温の腐食性排気ガスに曝される用途等を示唆する
セラミック・鉄製部材接合体が記載されている。
一用途の溶湯用部材の例として、特開昭49−5422
9号公報には、CrとAlを含む鉄系材料の表面に複合
酸化物被膜を形成した鋳造工具が記載されている。ま
た、用途を特定していないが、特公平7−5392号公
報には、鉄系材料の酸化被膜と珪酸塩が反応した結合層
を形成した上に、微粒子状金属酸化物又は有機金属結合
剤を焼固することにより、酸化鉄拡散防止層を形成し
た、高温の腐食性排気ガスに曝される用途等を示唆する
セラミック・鉄製部材接合体が記載されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従来の塗型材を塗布し
た鋳鉄材料を用いた溶湯用部材は、塗型材の剥離した部
分が溶湯と反応して、少しづつ侵食されて溶損するばか
りでなく、主成分であるFeが溶湯中に溶け込み、鋳造
製品の機械的性質を劣化させる等の欠点がある。近年適
用が拡がりつつあるサイアロンセラミックは、溶湯と反
応しないので、溶湯用部材に適している。そして、従来
のセラミックに比べて、ある程度の強靱性を有している
ので、用途によっては十分満足した結果が得られてい
る。しかし、本質的にセラミック材質の域を越えず、金
属材料よりも脆弱なため、破損しやすく、取扱が難しい
という欠点がある。また、高価なため、安易に適用でき
るものではない。
た鋳鉄材料を用いた溶湯用部材は、塗型材の剥離した部
分が溶湯と反応して、少しづつ侵食されて溶損するばか
りでなく、主成分であるFeが溶湯中に溶け込み、鋳造
製品の機械的性質を劣化させる等の欠点がある。近年適
用が拡がりつつあるサイアロンセラミックは、溶湯と反
応しないので、溶湯用部材に適している。そして、従来
のセラミックに比べて、ある程度の強靱性を有している
ので、用途によっては十分満足した結果が得られてい
る。しかし、本質的にセラミック材質の域を越えず、金
属材料よりも脆弱なため、破損しやすく、取扱が難しい
という欠点がある。また、高価なため、安易に適用でき
るものではない。
【0005】上記問題点を解決するため、前記特開昭4
9−54229号公報、特公平7−5392号公報以外
にも、鉄系材料の表面に被覆層を形成した種々の耐熱、
耐食、耐溶損部材が提供されている。本発明において
も、上記問題点を解決するため、同様に鉄系材料を用
い、非鉄金属溶湯に浸漬接触或いは繰返し接触しても耐
用性があり、安全に使用できる溶湯用部材の提供を目的
とする。
9−54229号公報、特公平7−5392号公報以外
にも、鉄系材料の表面に被覆層を形成した種々の耐熱、
耐食、耐溶損部材が提供されている。本発明において
も、上記問題点を解決するため、同様に鉄系材料を用
い、非鉄金属溶湯に浸漬接触或いは繰返し接触しても耐
用性があり、安全に使用できる溶湯用部材の提供を目的
とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明の第1発明は、図
1の本発明溶湯用部材表層部の模式断面図にて示すよう
に、鉄系材料基材1の表面に、鉄系材料基材1と金属的
に結合したAl−Fe合金層2を形成し、さらにAl−
Fe合金層2の表面にセラミック層3を被覆した構造に
てなり、セラミック層3は扁平状セラミック粉末を含
み、溶融ガラスにより結合して、Al−Fe合金層2に
融着してなる非鉄金属溶湯用部材である。
1の本発明溶湯用部材表層部の模式断面図にて示すよう
に、鉄系材料基材1の表面に、鉄系材料基材1と金属的
に結合したAl−Fe合金層2を形成し、さらにAl−
Fe合金層2の表面にセラミック層3を被覆した構造に
てなり、セラミック層3は扁平状セラミック粉末を含
み、溶融ガラスにより結合して、Al−Fe合金層2に
融着してなる非鉄金属溶湯用部材である。
【0007】本発明を完成するための研究において、セ
ラミック層の密着性を確保するには、Al−Fe合金の
中間層を介在させることが有効であると判明した。Al
−Fe合金層を形成するためには、下地基材はFe源と
なる鉄系材料を用いる必要がある。Al−Fe合金層自
体は、金属であると共に下地鉄系材料基材と金属的に結
合しているので、亀裂や剥離が発生し難い。そして、A
l−Fe合金層に含まれるFe成分が、Al−Fe合金
層の表面に被覆するセラミック層の密着性を得るのに有
効のようである。さらに、セラミック層に含まれる扁平
状セラミック粉末は、層状に積層して、扁平面方向に広
がった形態をしているので、各粒子が自由方向を向いて
混在することにより結合性が向上する。
ラミック層の密着性を確保するには、Al−Fe合金の
中間層を介在させることが有効であると判明した。Al
−Fe合金層を形成するためには、下地基材はFe源と
なる鉄系材料を用いる必要がある。Al−Fe合金層自
体は、金属であると共に下地鉄系材料基材と金属的に結
合しているので、亀裂や剥離が発生し難い。そして、A
l−Fe合金層に含まれるFe成分が、Al−Fe合金
層の表面に被覆するセラミック層の密着性を得るのに有
効のようである。さらに、セラミック層に含まれる扁平
状セラミック粉末は、層状に積層して、扁平面方向に広
がった形態をしているので、各粒子が自由方向を向いて
混在することにより結合性が向上する。
【0008】一般に金属溶湯用部材が溶損するときは、
金属溶湯との浸漬接触又は繰返し接触による熱的負荷を
受けて、被覆層に微細な亀裂や剥離が発生し、この亀裂
部や剥離部に溶湯が浸入して下地を侵食し始め、最終的
に大きな溶損に至ると考えられる。本発明の非鉄金属溶
湯用部材は、このような事態に遭遇しても、上記諸作用
により亀裂や剥離が発生し難い。そして、溶湯の侵入に
よる鉄系材料基材の溶損が起こり難く、安全に使用でき
る非鉄金属溶湯用部材となる。
金属溶湯との浸漬接触又は繰返し接触による熱的負荷を
受けて、被覆層に微細な亀裂や剥離が発生し、この亀裂
部や剥離部に溶湯が浸入して下地を侵食し始め、最終的
に大きな溶損に至ると考えられる。本発明の非鉄金属溶
湯用部材は、このような事態に遭遇しても、上記諸作用
により亀裂や剥離が発生し難い。そして、溶湯の侵入に
よる鉄系材料基材の溶損が起こり難く、安全に使用でき
る非鉄金属溶湯用部材となる。
【0009】第2及び第3発明は、第1発明のセラミッ
ク層に含まれる扁平状セラミック粉末を、炭化珪素、扁
平状アルミナ、雲母のなかの1種又は2種以上の粉末に
より構成し、この扁平状セラミック粉末をセラミック層
の20〜70重量%とする。そして、最表面層として被
覆するセラミック層のなかの扁平状セラミックを適切な
成分と量に規定することで、より一層効果的な溶湯用部
材となる。
ク層に含まれる扁平状セラミック粉末を、炭化珪素、扁
平状アルミナ、雲母のなかの1種又は2種以上の粉末に
より構成し、この扁平状セラミック粉末をセラミック層
の20〜70重量%とする。そして、最表面層として被
覆するセラミック層のなかの扁平状セラミックを適切な
成分と量に規定することで、より一層効果的な溶湯用部
材となる。
【0010】第4発明は、図1の模式断面図にて示す鉄
系材料基材1の表面に、鉄系材料基材1の表面と金属的
に結合したAl−Fe合金層2を形成し、さらにAl−
Fe合金層2の表面を、扁平状セラミック粉末を含むセ
ラミック層3で被覆した、第1発明と同様の構造であ
る。但し、セラミック層は珪酸塩又は燐酸塩を主成分と
するセラミック結合材により結合して、Al−Fe合金
層2に融着してなる非鉄金属溶湯用部材である。そし
て、扁平状セラミック粉末を含むセラミック層3を溶融
ガラスにより結合する第1発明と同等の効果を得る。
系材料基材1の表面に、鉄系材料基材1の表面と金属的
に結合したAl−Fe合金層2を形成し、さらにAl−
Fe合金層2の表面を、扁平状セラミック粉末を含むセ
ラミック層3で被覆した、第1発明と同様の構造であ
る。但し、セラミック層は珪酸塩又は燐酸塩を主成分と
するセラミック結合材により結合して、Al−Fe合金
層2に融着してなる非鉄金属溶湯用部材である。そし
て、扁平状セラミック粉末を含むセラミック層3を溶融
ガラスにより結合する第1発明と同等の効果を得る。
【0011】第5及び第6発明は、第4発明のセラミッ
ク層のなかの扁平状セラミック粉末の成分と量を規定す
る。第2及び第3発明と同様の規定であり、第4発明を
より一層効果的にする。
ク層のなかの扁平状セラミック粉末の成分と量を規定す
る。第2及び第3発明と同様の規定であり、第4発明を
より一層効果的にする。
【0012】第7乃至第9発明は、第1乃至第6発明に
おける適用非鉄金属溶湯の材質を、アルミニウム合金、
亜鉛合金、銅合金に特定するものである。
おける適用非鉄金属溶湯の材質を、アルミニウム合金、
亜鉛合金、銅合金に特定するものである。
【0013】
【発明の実施の形態】本発明溶湯用部材の基材は、Al
−Fe合金層を形成するためのFe源となる普通炭素
鋼、合金鋼、普通鋳鉄、合金鋳鉄等の鉄系材料に限ら
れ、その材質全般を用いることができるが、材質詳細は
特定しない。これら鉄系材料基材にAl−Fe合金層を
形成するには、溶融アルミニウムめっき法、アルミニウ
ム浸透法等により行う。溶融アルミニウムめっき法の場
合は、アルミニウムめっき層をAl−Fe合金にするた
め、例えば760〜800℃に1〜3時間加熱して、鉄
系材料基材からFe成分をアルミニウムめっき層へ拡散
させ、Al−Fe合金層にする。アルミニウム浸透法の
場合は、アルミニウムの浸透した領域自体がAl−Fe
合金層になっているので、アルミニウムを拡散させる加
熱は不要である。以上により調製するAl−Fe合金層
は、厚み50〜200μm、Fe30〜70重量%であ
る。
−Fe合金層を形成するためのFe源となる普通炭素
鋼、合金鋼、普通鋳鉄、合金鋳鉄等の鉄系材料に限ら
れ、その材質全般を用いることができるが、材質詳細は
特定しない。これら鉄系材料基材にAl−Fe合金層を
形成するには、溶融アルミニウムめっき法、アルミニウ
ム浸透法等により行う。溶融アルミニウムめっき法の場
合は、アルミニウムめっき層をAl−Fe合金にするた
め、例えば760〜800℃に1〜3時間加熱して、鉄
系材料基材からFe成分をアルミニウムめっき層へ拡散
させ、Al−Fe合金層にする。アルミニウム浸透法の
場合は、アルミニウムの浸透した領域自体がAl−Fe
合金層になっているので、アルミニウムを拡散させる加
熱は不要である。以上により調製するAl−Fe合金層
は、厚み50〜200μm、Fe30〜70重量%であ
る。
【0014】扁平状セラミック粉末としては、炭化珪
素、扁平状アルミナ、雲母等の粉末を用いることができ
る。扁平状セラミック粉末の量はセラミック層のなかに
20〜70重量%含むのが好ましく、大きさは長軸が2
〜100μm、長軸と厚みとの比が5以上が好ましい。
炭化珪素と雲母は粉末自体が本質的に扁平状で、殆んど
の粉末が上記大きさの範囲内にあり、そのまま使用でき
る。アルミナは上記大きさの範囲内の粉末に調製する必
要がある。
素、扁平状アルミナ、雲母等の粉末を用いることができ
る。扁平状セラミック粉末の量はセラミック層のなかに
20〜70重量%含むのが好ましく、大きさは長軸が2
〜100μm、長軸と厚みとの比が5以上が好ましい。
炭化珪素と雲母は粉末自体が本質的に扁平状で、殆んど
の粉末が上記大きさの範囲内にあり、そのまま使用でき
る。アルミナは上記大きさの範囲内の粉末に調製する必
要がある。
【0015】セラミック層のなかの結合材は、高温溶融
ガラス形成材、或いは珪酸塩溶液又は燐酸塩溶液を用い
る。珪酸塩溶液には珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、珪
酸リチウム水溶液の1種又は2種以上の混合溶液が、燐
酸塩溶液には燐酸アルミニウム水溶液が使用できる。珪
酸塩溶液又は燐酸塩溶液には、硬化剤としてMgO、Z
nO等の酸化物を適宜添加してもよい。セラミック層の
なかの結合材は10〜80重量%[但し、水分は除く]
含むのが好ましい。セラミック層において、扁平状セラ
ミック粉末と結合材との合計量の残部は通常のアルミ
ナ、ジルコニア、シリカ等の酸化物、炭化珪素等の炭化
物、窒化珪素等の窒化物と、不可避的不純物である。
ガラス形成材、或いは珪酸塩溶液又は燐酸塩溶液を用い
る。珪酸塩溶液には珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、珪
酸リチウム水溶液の1種又は2種以上の混合溶液が、燐
酸塩溶液には燐酸アルミニウム水溶液が使用できる。珪
酸塩溶液又は燐酸塩溶液には、硬化剤としてMgO、Z
nO等の酸化物を適宜添加してもよい。セラミック層の
なかの結合材は10〜80重量%[但し、水分は除く]
含むのが好ましい。セラミック層において、扁平状セラ
ミック粉末と結合材との合計量の残部は通常のアルミ
ナ、ジルコニア、シリカ等の酸化物、炭化珪素等の炭化
物、窒化珪素等の窒化物と、不可避的不純物である。
【0016】セラミック層を被覆するときは、扁平状セ
ラミック粉末と結合材との混合スラリーを下地のAl−
Fe合金層の表面に塗布して乾燥する。結合材に高温溶
融ガラス形成材を用いるときは、水等の溶媒に混合して
スラリー化する。塗布及び乾燥の後は、そのガラスの溶
融温度まで加熱して、下地に融着させる。結合材に珪酸
塩溶液又は燐酸塩溶液を用いるときは、塗布及び乾燥の
後、少なくとも結晶水が消滅する温度以上、即ち概略5
00℃以上に加熱して融着させる。このようにして形成
するセラミック層の厚みは100〜500μmが好まし
い。厚みが100μm未満では溶湯に対する耐溶損効果
が少なく、500μmを越えると熱衝撃等により剥離し
やすくなる。
ラミック粉末と結合材との混合スラリーを下地のAl−
Fe合金層の表面に塗布して乾燥する。結合材に高温溶
融ガラス形成材を用いるときは、水等の溶媒に混合して
スラリー化する。塗布及び乾燥の後は、そのガラスの溶
融温度まで加熱して、下地に融着させる。結合材に珪酸
塩溶液又は燐酸塩溶液を用いるときは、塗布及び乾燥の
後、少なくとも結晶水が消滅する温度以上、即ち概略5
00℃以上に加熱して融着させる。このようにして形成
するセラミック層の厚みは100〜500μmが好まし
い。厚みが100μm未満では溶湯に対する耐溶損効果
が少なく、500μmを越えると熱衝撃等により剥離し
やすくなる。
【0017】
【実施例】実施例1
表1の各種の鉄系材料基材の試験片について、アルミニ
ウム合金溶湯に対する耐溶損性を調べた。先ず、直径2
0mm、長さ200mmの丸棒試験片素材に溶融アルミ
ニウムめっきを施し、厚み50μmのアルミニウム被覆
層を形成した。この被覆層を有する試験片素材を、76
0℃にて3時間拡散処理の加熱をして、アルミニウム被
覆層をAl−Fe合金層にした。別に、粒度10μmの
炭化珪素粉末30重量%、粒度80μmの扁平状アルミ
ナ10重量%、溶融ガラス形成材60重量%を混合し
て、水によりスラリー化したセラミック層形成材を準備
した。溶融ガラス形成材の組成はSiO230重量%、
B2O325重量%、CaO20重量%、Na2O13
重量%、K2O12重量%である。このスラリーの中へ
Al−Fe合金層被覆した丸棒試験片素材を浸漬して、
全面にスラリーを塗布した。常温乾燥、さらに110℃
乾燥の後、650℃にて1時間加熱して溶融ガラス形成
材を溶融し、下地のAl−Fe合金層へ融着させること
により、セラミック層を被覆形成した。この被覆セラミ
ック層はねずみ色をし、厚みは概略200〜300μm
であった。
ウム合金溶湯に対する耐溶損性を調べた。先ず、直径2
0mm、長さ200mmの丸棒試験片素材に溶融アルミ
ニウムめっきを施し、厚み50μmのアルミニウム被覆
層を形成した。この被覆層を有する試験片素材を、76
0℃にて3時間拡散処理の加熱をして、アルミニウム被
覆層をAl−Fe合金層にした。別に、粒度10μmの
炭化珪素粉末30重量%、粒度80μmの扁平状アルミ
ナ10重量%、溶融ガラス形成材60重量%を混合し
て、水によりスラリー化したセラミック層形成材を準備
した。溶融ガラス形成材の組成はSiO230重量%、
B2O325重量%、CaO20重量%、Na2O13
重量%、K2O12重量%である。このスラリーの中へ
Al−Fe合金層被覆した丸棒試験片素材を浸漬して、
全面にスラリーを塗布した。常温乾燥、さらに110℃
乾燥の後、650℃にて1時間加熱して溶融ガラス形成
材を溶融し、下地のAl−Fe合金層へ融着させること
により、セラミック層を被覆形成した。この被覆セラミ
ック層はねずみ色をし、厚みは概略200〜300μm
であった。
【0018】表1の4種類の鉄系基材材料の本発明被覆
の試験片、並びに被覆せずに比較のために作製した従来
の塗型のみ施した試験片の合計8個を、図2の溶損試験
装置を用いて試験した。各試験片4は、例示の1個のよ
うに、先端から80mmまでの部分がアルミニウム合金
溶湯5へ浸漬するようにして、直径200mmの円形の
試験片保持板6の周囲8箇所に取り付けた。750℃に
保持したアルミニウム合金[ADC12]溶湯5に10
時間浸漬して各試験片の溶損状況を調べた。各試験片の
状況を表1に示す。表中の数値は溶損により試験片の直
径が減少した値である。この結果から、本発明の被覆は
アルミニウム合金溶湯に対する耐溶損性が優れているこ
と明らかである。
の試験片、並びに被覆せずに比較のために作製した従来
の塗型のみ施した試験片の合計8個を、図2の溶損試験
装置を用いて試験した。各試験片4は、例示の1個のよ
うに、先端から80mmまでの部分がアルミニウム合金
溶湯5へ浸漬するようにして、直径200mmの円形の
試験片保持板6の周囲8箇所に取り付けた。750℃に
保持したアルミニウム合金[ADC12]溶湯5に10
時間浸漬して各試験片の溶損状況を調べた。各試験片の
状況を表1に示す。表中の数値は溶損により試験片の直
径が減少した値である。この結果から、本発明の被覆は
アルミニウム合金溶湯に対する耐溶損性が優れているこ
と明らかである。
【0019】
【表1】
【0020】実施例2
実施例1と同一鉄系材料基材の同一寸法の試験片につい
て、亜鉛合金溶湯に対する耐溶損性を調べた。先ず、ア
ルミニウム浸透法により各丸棒試験片素材の表面に厚み
100μmのAl−Fe合金層を被覆形成した。別に、
粒度10μmの炭化珪素粉末30重量%、雲母20重量
%、濃度30重量%の珪酸ナトリウム水溶液50重量%
を混合し、スラリー化したセラミック層形成材を準備し
た。このスラリーの中へAl−Fe合金層を被覆形成し
た丸棒試験片素材を浸漬して、全面にスラリーを塗布し
た。常温乾燥、さらに350℃乾燥の後、650℃に加
熱して、下地のAl−Fe合金層へ融着させることによ
り、セラミック層を被覆形成した。この被覆セラミック
層の厚みは概略300μmであった。
て、亜鉛合金溶湯に対する耐溶損性を調べた。先ず、ア
ルミニウム浸透法により各丸棒試験片素材の表面に厚み
100μmのAl−Fe合金層を被覆形成した。別に、
粒度10μmの炭化珪素粉末30重量%、雲母20重量
%、濃度30重量%の珪酸ナトリウム水溶液50重量%
を混合し、スラリー化したセラミック層形成材を準備し
た。このスラリーの中へAl−Fe合金層を被覆形成し
た丸棒試験片素材を浸漬して、全面にスラリーを塗布し
た。常温乾燥、さらに350℃乾燥の後、650℃に加
熱して、下地のAl−Fe合金層へ融着させることによ
り、セラミック層を被覆形成した。この被覆セラミック
層の厚みは概略300μmであった。
【0021】実施例1と同じ4種類の鉄系基材材料の本
発明被覆の試験片、並びに被覆せずに比較のために作製
した従来の塗型のみ施した試験片の合計8個を、実施例
1と同様に、図2の溶損試験装置に取り付けて試験し
た。650℃に保持した亜鉛合金[ZDC1]溶湯5に
20時間浸漬して各試験片の溶損状況を調べた。各試験
片の状況を表2に示す。表中の数値は溶損により試験片
の直径が減少した値である。この結果から、本発明の被
覆は亜鉛合金溶湯に対して耐溶損効果のあることが明ら
かである。
発明被覆の試験片、並びに被覆せずに比較のために作製
した従来の塗型のみ施した試験片の合計8個を、実施例
1と同様に、図2の溶損試験装置に取り付けて試験し
た。650℃に保持した亜鉛合金[ZDC1]溶湯5に
20時間浸漬して各試験片の溶損状況を調べた。各試験
片の状況を表2に示す。表中の数値は溶損により試験片
の直径が減少した値である。この結果から、本発明の被
覆は亜鉛合金溶湯に対して耐溶損効果のあることが明ら
かである。
【0022】
【表2】
【0023】実施例3
表3に示すステンレス鋼基材の試験片について、銅合金
[黄銅]溶湯に対する耐溶損性を調べた。先ず、直径2
0mm、長さ200mmの丸棒試験片素材に溶融アルミ
ニウムめっきを施し、厚み50μmのアルミニウム被覆
層を形成した。この被覆層を有する試験片素材を、80
0℃にて1時間拡散処理の加熱をして、アルミニウム被
覆層をAl−Fe合金層にした。さらにこの表面に被覆
するセラミック層は、実施例1と同一組成で、同一処理
により形成した。この被覆セラミック層の厚みは概略3
00μmであった。
[黄銅]溶湯に対する耐溶損性を調べた。先ず、直径2
0mm、長さ200mmの丸棒試験片素材に溶融アルミ
ニウムめっきを施し、厚み50μmのアルミニウム被覆
層を形成した。この被覆層を有する試験片素材を、80
0℃にて1時間拡散処理の加熱をして、アルミニウム被
覆層をAl−Fe合金層にした。さらにこの表面に被覆
するセラミック層は、実施例1と同一組成で、同一処理
により形成した。この被覆セラミック層の厚みは概略3
00μmであった。
【0024】上記作製のステンレス鋼の本発明被覆試験
片、並びに被覆せずに比較のために作製した従来の塗型
のみ施した試験片について試験した。各試験片は、先端
から80mmまでの部分を、1100℃に保持した黄銅
[YBsC3]溶湯に2時間浸漬して溶損状況を調べ
た。その状況を表3に示す。本発明の被覆は銅合金溶湯
に対しても耐溶損効果のあることが明らかである。
片、並びに被覆せずに比較のために作製した従来の塗型
のみ施した試験片について試験した。各試験片は、先端
から80mmまでの部分を、1100℃に保持した黄銅
[YBsC3]溶湯に2時間浸漬して溶損状況を調べ
た。その状況を表3に示す。本発明の被覆は銅合金溶湯
に対しても耐溶損効果のあることが明らかである。
【0025】
【表3】
【0026】実施例4
アルミニウム合金ダイカスト設備のラドルに本発明被覆
を試験適用した。容量2kg用の普通鋳鉄[FC20
0]製のラドル素材に溶融アルミニウムめっきを施し、
厚み50μmのアルミニウム被覆層を形成し、さらに7
60℃にて3時間加熱して、アルミニウム被覆層をAl
−Fe合金層にした。別に、粒度10μmの炭化珪素粉
末22重量%、粒度80μmの扁平状アルミナ38重量
%、溶融ガラス形成材40重量%を混合し、スラリー化
したセラミック層形成材を準備した。溶融ガラス形成材
の組成はSiO230重量%、B2O325重量%、C
aO20重量%、Na2O13重量%、K2O12重量
%である。このスラリーの中へAl−Fe合金層被覆し
たラドル素材を浸漬して、全面にスラリーを塗布した。
常温乾燥、さらに350℃乾燥の後、650℃に加熱し
て溶融ガラス形成材を溶融し、下地のAl−Fe合金層
へ融着させることにより、セラミック層を被覆形成し
た。この被覆セラミック層の厚みは概略300μmであ
った。
を試験適用した。容量2kg用の普通鋳鉄[FC20
0]製のラドル素材に溶融アルミニウムめっきを施し、
厚み50μmのアルミニウム被覆層を形成し、さらに7
60℃にて3時間加熱して、アルミニウム被覆層をAl
−Fe合金層にした。別に、粒度10μmの炭化珪素粉
末22重量%、粒度80μmの扁平状アルミナ38重量
%、溶融ガラス形成材40重量%を混合し、スラリー化
したセラミック層形成材を準備した。溶融ガラス形成材
の組成はSiO230重量%、B2O325重量%、C
aO20重量%、Na2O13重量%、K2O12重量
%である。このスラリーの中へAl−Fe合金層被覆し
たラドル素材を浸漬して、全面にスラリーを塗布した。
常温乾燥、さらに350℃乾燥の後、650℃に加熱し
て溶融ガラス形成材を溶融し、下地のAl−Fe合金層
へ融着させることにより、セラミック層を被覆形成し
た。この被覆セラミック層の厚みは概略300μmであ
った。
【0027】上記作製の本発明被覆のラドルを、概略7
50℃のアルミニウム合金[ADC12]溶湯の汲み上
げ用に、連続して60日間使用した。この使用により、
溶湯と延べ35000回繰返し接触して加熱冷却された
が、下地素材に溶損がないことは勿論、溶湯接触面にも
亀裂や剥離の発生がなく、健全であった。また、溶湯接
触面は比較的滑らかでノロの付着が少なく、付着したノ
ロも容易に取り除くことができた。一方、被覆処理をし
ていない従来から使用の塗型のみを施した普通鋳鉄製ラ
ドルは、手入れと塗型を毎日なされていたが、それでも
毎日少しづつ溶損があったと思われ、1週間も使用する
と、その注湯口付近の内面に片肉1mm程度の溶損が起
こっていた。このことから、本発明被覆のラドルは顕著
な耐溶損効果があり、且つ溶損がないので、Fe成分の
溶湯への溶け込みがなく、アルミニウム合金ダイカスト
製品の品質を向上させること明らかである。
50℃のアルミニウム合金[ADC12]溶湯の汲み上
げ用に、連続して60日間使用した。この使用により、
溶湯と延べ35000回繰返し接触して加熱冷却された
が、下地素材に溶損がないことは勿論、溶湯接触面にも
亀裂や剥離の発生がなく、健全であった。また、溶湯接
触面は比較的滑らかでノロの付着が少なく、付着したノ
ロも容易に取り除くことができた。一方、被覆処理をし
ていない従来から使用の塗型のみを施した普通鋳鉄製ラ
ドルは、手入れと塗型を毎日なされていたが、それでも
毎日少しづつ溶損があったと思われ、1週間も使用する
と、その注湯口付近の内面に片肉1mm程度の溶損が起
こっていた。このことから、本発明被覆のラドルは顕著
な耐溶損効果があり、且つ溶損がないので、Fe成分の
溶湯への溶け込みがなく、アルミニウム合金ダイカスト
製品の品質を向上させること明らかである。
【0028】実施例5
アルミニウム合金低圧鋳造設備のストークに本発明被覆
を試験適用した。外径135mm、内径100mm、長
さ800mmの普通鋳鉄[FC200]製ストーク素材
の表面に、アルミニウム浸透法により、厚み100μm
のAl−Fe合金層を被覆形成した。別に、粒度10μ
mの炭化珪素粉末30重量%、粒度80μmの扁平状ア
ルミナ20重量%、濃度30重量%の珪酸ナトリウム水
溶液50重量%を混合し、スラリー化したセラミック層
形成材を準備した。このスラリーのなかへAl−Fe合
金層を被覆したストーク素材を浸漬して、全面にスラリ
ーを塗布した。常温乾燥、さらに350℃乾燥の後、6
50℃に加熱して、下地のAl−Fe合金層へ融着させ
ることにより、セラミック層を被覆形成した。この被覆
セラミック層の厚みは概略400μmであった。
を試験適用した。外径135mm、内径100mm、長
さ800mmの普通鋳鉄[FC200]製ストーク素材
の表面に、アルミニウム浸透法により、厚み100μm
のAl−Fe合金層を被覆形成した。別に、粒度10μ
mの炭化珪素粉末30重量%、粒度80μmの扁平状ア
ルミナ20重量%、濃度30重量%の珪酸ナトリウム水
溶液50重量%を混合し、スラリー化したセラミック層
形成材を準備した。このスラリーのなかへAl−Fe合
金層を被覆したストーク素材を浸漬して、全面にスラリ
ーを塗布した。常温乾燥、さらに350℃乾燥の後、6
50℃に加熱して、下地のAl−Fe合金層へ融着させ
ることにより、セラミック層を被覆形成した。この被覆
セラミック層の厚みは概略400μmであった。
【0029】上記作製の本発明被覆のストークを、低圧
鋳造設備の溶湯保持炉の概略750℃のアルミニウム合
金[AC4B]浴湯中に、3週間連続浸漬して使用し
た。ストークを取外して点検の結果、下地素材に溶損が
ないことは勿論、溶湯接触面にも亀裂や剥離の発生がな
く、健全であった。一方、従来から使用の被覆処理をし
ていない塗型のみ施した普通鋳鉄製ストークは、手入れ
と塗型を毎日なされていたが、2週間も使用すると、そ
の外面と内面は片肉1mm程度の溶損が起こっていた。
このことから、本発明被覆のストークは顕著な耐溶損効
果があり、且つ溶損がないのでFe成分の溶湯への溶け
込みがなく、アルミニウム合金低圧鋳造製品の品質を向
上させる。
鋳造設備の溶湯保持炉の概略750℃のアルミニウム合
金[AC4B]浴湯中に、3週間連続浸漬して使用し
た。ストークを取外して点検の結果、下地素材に溶損が
ないことは勿論、溶湯接触面にも亀裂や剥離の発生がな
く、健全であった。一方、従来から使用の被覆処理をし
ていない塗型のみ施した普通鋳鉄製ストークは、手入れ
と塗型を毎日なされていたが、2週間も使用すると、そ
の外面と内面は片肉1mm程度の溶損が起こっていた。
このことから、本発明被覆のストークは顕著な耐溶損効
果があり、且つ溶損がないのでFe成分の溶湯への溶け
込みがなく、アルミニウム合金低圧鋳造製品の品質を向
上させる。
【発明の効果】本発明の非鉄金属溶湯用部材は、例えば
実施例により、アルミニウム合金、亜鉛合金、銅合金の
溶湯に用いて健全であり、優れた耐溶損性を有している
こと明らかである。また、耐溶損性が良いので基材材質
の成分が溶湯中に溶け込むことがなく、非鉄金属鋳造製
品の品質が向上する。さらに基材が鉄系材料のため、強
靱且つ安価である。これらにより、非鉄金属製品を製造
する溶解又は鋳造設備の保守作業能率の向上及び経費の
節減、並びに非鉄金属製品の品質向上に大きく寄与す
る。
実施例により、アルミニウム合金、亜鉛合金、銅合金の
溶湯に用いて健全であり、優れた耐溶損性を有している
こと明らかである。また、耐溶損性が良いので基材材質
の成分が溶湯中に溶け込むことがなく、非鉄金属鋳造製
品の品質が向上する。さらに基材が鉄系材料のため、強
靱且つ安価である。これらにより、非鉄金属製品を製造
する溶解又は鋳造設備の保守作業能率の向上及び経費の
節減、並びに非鉄金属製品の品質向上に大きく寄与す
る。
【図1】本発明溶湯用部材の表層部の模式断面図であ
る。
る。
【図2】本発明実施例の溶損試験装置の正面説明図であ
る。
る。
1;鉄系材料基材 2;Al−Fe合金層
3;セラミック層 4;試験片 5;非鉄金属溶湯
6;試験片保持板 6a;支持軸 7;溶湯浴槽
3;セラミック層 4;試験片 5;非鉄金属溶湯
6;試験片保持板 6a;支持軸 7;溶湯浴槽
Claims (9)
- 【請求項1】 鉄系材料からなる基材表面に、基材表面
と金属的に結合したAl−Fe合金層を形成し、さらに
Al−Fe合金層の表面をセラミック層で被覆した構造
にてなり、セラミック層は扁平状セラミック粉末を含
み、溶融ガラスにより結合して、Al−Fe合金層に融
着してなることを特徴とする非鉄金属溶湯用部材。 - 【請求項2】 セラミック層に含まれる扁平状セラミッ
ク粉末は、炭化珪素、扁平状アルミナ、雲母のなかの1
種又は2種以上の粉末を含んでなることを特徴とする請
求項1に記載の非鉄金属溶湯用部材。 - 【請求項3】 セラミック層は扁平状セラミック粉末を
20〜70重量%含んでなることを特徴とする請求項1
又は2の何れかに記載の非鉄金属溶湯用部材。 - 【請求項4】 鉄系材料からなる基材表面に、基材表面
と金属的に結合したAl−Fe合金層を形成し、さらに
Al−Fe合金層の表面をセラミック層で被覆した構造
にてなり、セラミック層は扁平状セラミック粉末を含
み、珪酸塩又は燐酸塩を主成分とするセラミック結合材
により結合して、Al−Fe合金層に融着してなること
を特徴とする非鉄金属溶湯用部材。 - 【請求項5】 セラミック層に含まれる扁平状セラミッ
ク粉末は、炭化珪素、扁平状アルミナ、雲母のなかの1
種又は2種以上の粉末を含んでなることを特徴とする請
求項4に記載の非鉄金属溶湯用部材。 - 【請求項6】 セラミック層は扁平状セラミック粉末を
20〜70重量%含んでなることを特徴とする請求項4
又は5の何れかに記載の非鉄金属溶湯用部材。 - 【請求項7】 非鉄金属溶湯がアルミニウム合金溶湯で
あることを特徴とする請求項1乃至6の何れかに記載の
非鉄金属溶湯用部材。 - 【請求項8】 非鉄金属溶湯が亜鉛合金溶湯であること
を特徴とする請求項1乃至6の何れかに記載の非鉄金属
溶湯用部材。 - 【請求項9】 非鉄金属溶湯が銅合金溶湯であることを
特徴とする請求項1乃至6の何れかに記載の非鉄金属溶
湯用部材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10263880A JP2000064060A (ja) | 1998-08-12 | 1998-08-12 | 非鉄金属溶湯用部材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10263880A JP2000064060A (ja) | 1998-08-12 | 1998-08-12 | 非鉄金属溶湯用部材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000064060A true JP2000064060A (ja) | 2000-02-29 |
Family
ID=17395535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10263880A Pending JP2000064060A (ja) | 1998-08-12 | 1998-08-12 | 非鉄金属溶湯用部材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000064060A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108044079A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-18 | 西安交通大学 | 一种高强合金与耐热陶瓷叠层涂层压铸模具及其制备方法 |
| JP2018084433A (ja) * | 2016-11-21 | 2018-05-31 | 助川電気工業株式会社 | 鉄シース型熱電対 |
| CN108115109A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-06-05 | 西安交通大学 | 一种塑性金属陶瓷叠层涂层压铸模具及其制备方法 |
| CN108531956A (zh) * | 2018-06-26 | 2018-09-14 | 湖州同光金属材料有限公司 | 一种具有耐磨层的金属制品及其制作方法 |
| JP2020049514A (ja) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 東京窯業株式会社 | 溶融金属用部材およびその製造方法 |
-
1998
- 1998-08-12 JP JP10263880A patent/JP2000064060A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018084433A (ja) * | 2016-11-21 | 2018-05-31 | 助川電気工業株式会社 | 鉄シース型熱電対 |
| CN108044079A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-18 | 西安交通大学 | 一种高强合金与耐热陶瓷叠层涂层压铸模具及其制备方法 |
| CN108115109A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-06-05 | 西安交通大学 | 一种塑性金属陶瓷叠层涂层压铸模具及其制备方法 |
| CN108531956A (zh) * | 2018-06-26 | 2018-09-14 | 湖州同光金属材料有限公司 | 一种具有耐磨层的金属制品及其制作方法 |
| JP2020049514A (ja) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 東京窯業株式会社 | 溶融金属用部材およびその製造方法 |
| JP7232007B2 (ja) | 2018-09-27 | 2023-03-02 | 東京窯業株式会社 | 溶融金属用部材およびその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105555728B (zh) | 搪瓷粉、具有搪瓷涂层表面区段的金属构件及其制造方法 | |
| JP2002121605A (ja) | 耐火性の構成部材上の被覆の製造方法及びかかる被覆の使用 | |
| EP0400683B1 (en) | Powdered metal spray coating material, process for producing the same and the use thereof | |
| JP2000064060A (ja) | 非鉄金属溶湯用部材 | |
| JP3066812B2 (ja) | 2層以上のコーティングを有する低融点金属の鋳造用器具 | |
| CN101322003B (zh) | 冷却元件及其制造方法 | |
| JP3403460B2 (ja) | 非酸化物系セラミック溶射皮膜を有する炭素材料の製造方法 | |
| JPS60224770A (ja) | 非鉄金属の精練もしくは鋳造用用具 | |
| US6648207B2 (en) | Method for applying self-fluxing coatings to non-cylindrical ferritic objects | |
| JP3524684B2 (ja) | 鋳造用型部品及び鋳造装置 | |
| JP7174949B2 (ja) | チタン製器具の製造方法 | |
| JPH0873286A (ja) | 窒化珪素質焼結体及びその製造方法及び窒化珪素質焼結体を用いた金属溶湯用部材 | |
| JP2003170262A (ja) | ダイカストマシン用部材の製造方法 | |
| JP3023500B2 (ja) | ホウ化モリブデン系複合溶射材料及び溶射皮膜 | |
| JP3520998B2 (ja) | 耐熱性窒化珪素質焼結体及びその製造方法 | |
| JPH1190617A (ja) | 非鉄金属溶湯用部材 | |
| JPH08199322A (ja) | 金属溶湯部材 | |
| JPH03161162A (ja) | コーティング材 | |
| JP2536320B2 (ja) | 銅合金鋳造用金型 | |
| JPS6335762A (ja) | 連続鋳造用鋳型の製造方法 | |
| JPH06144971A (ja) | セラミック積層体及びその製造方法 | |
| JPH0517305B2 (ja) | ||
| JPS593083A (ja) | 黒鉛るつぼ | |
| JP2642661B2 (ja) | 高熱伝導性複合金型の製造方法 | |
| JP3769912B2 (ja) | アルミ系鋳物の鋳造方法 |