JP2000053781A - Round polymer particle and its production - Google Patents
Round polymer particle and its productionInfo
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- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の分野】本発明はポリマー粒子を丸める及び/又
はコーティングするための方法に関する。排他的ではな
いが特定的には、ポリマー性トナー粒子を丸める及び/
又はコーティングするための方法に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a method for rolling and / or coating polymer particles. Specifically, but not exclusively, the rounding of the polymeric toner particles and / or
Or a method for coating.
【0002】[0002]
【発明の背景】近年、特に基質上における薄い多機能層
の製造を目的とする用途において、粉末に対する興味が
増している。そのような用途は均一な層を目的とするこ
とができるかあるいは画像通りのパターンの作製を目的
としていることができる。そのような層を実現するため
に用いられる特定の方法は種々の種類のものであること
ができ、例えば静電的粉末噴霧コーティング、浸漬など
あるいは検電器的(electroscopic)粉末
粒子から出発する画像の形成のための電子写真などのよ
り複雑な方法であることができ、後者の粒子はその場合
通常乾式トナー粒子(dry toner parti
cles)と呼ばれる。すべての用途において、滑らか
さなどの質の側面においてコーティングを向上させるた
め、しかしまた材料コストを減少させるためにも、より
小さい粒子を求める必要がある。しかしながら、粉末に
おいてより小さい寸法を求める時に出会う大きな問題の
1つは、そのような粉末の比表面積の増加であり、それ
は凝集力を非常に増加させ、従ってアグロメレーション
への傾向を増加させる。これはコーティング法の間に該
アグロメレートである比較的大きな粒子の存在を生じ、
かくしてより小さい粒子を用いる利益を危機にさらす。
ほとんどの場合これはより小さい粒子の使用を制限し、
かくして改良され且つより安価な薄層に向かう技術のさ
らなる進歩を妨げる。粒子の形の実際の詳細な制御も関
連し得、完全に球形の粒子ではなくていくらかポテト−
様の構造が興味深いという証拠がある。BACKGROUND OF THE INVENTION In recent years, there has been increasing interest in powders, especially in applications intended to produce thin multifunctional layers on a substrate. Such applications can be aimed at a uniform layer or can be aimed at producing an image-like pattern. The particular method used to achieve such a layer can be of various types, for example, electrostatic powder spray coating, dipping, etc. or of images starting from electroscopic powder particles. More complex methods such as electrophotography for formation can be used, the latter particles then usually being dry toner particles.
les). In all applications, smaller particles need to be sought to improve the coating in terms of quality, such as smoothness, but also to reduce material costs. However, one of the major problems encountered when seeking smaller dimensions in powders is the increase in the specific surface area of such powders, which greatly increases the cohesion and thus the propensity for agglomeration. This results in the presence of relatively large particles that are the agglomerates during the coating process,
Thus, the benefit of using smaller particles is at stake.
In most cases this limits the use of smaller particles,
Thus hindering further advances in technology towards improved and cheaper thin layers. The actual detailed control of the shape of the particles may also be relevant, with some potatoes being
There is evidence that a similar structure is interesting.
【0003】球形又は半−球形粒子を用いてアグロメレ
ーションに対する抵抗性を増すという点で該問題と取り
組む多数の方法が提案された。該問題に対して提案され
た他の解答は、凝集力及びアグロメレーション力を最小
にするように特別な低エネルギー表面を有するコアシェ
ル粒子の設計である。これらの提案は実際にトナー粒子
のアグロメレーションの問題を少なくするが、これらの
概念の使用は、そのような丸められた及び/又は表面設
計された粒子を製造するためにわずかなそして幾分複雑
な方法しかないという事実によって非常に制限されてい
る。該粒子の製造のためのいくつかの方法が提案され
た。ポテト−形のいくらかの制御の余地があるか又はな
いかは方法に依存する。[0003] A number of methods have been proposed to address this problem in that spherical or hemi-spherical particles are used to increase resistance to agglomeration. Another proposed solution to the problem is the design of core-shell particles with special low energy surfaces to minimize cohesion and agglomeration forces. While these proposals actually reduce the problem of agglomeration of toner particles, the use of these concepts has led to the production of such rounded and / or surface-designed particles with little and no margin. It is very limited by the fact that there are only complex methods. Several methods have been proposed for the production of the particles. Whether there is some room for control of the potato-shaped or not depends on the method.
【0004】第1の方法では、懸濁重合から直接粒子を
製造する。提案されたいくつかの関連する方法では結合
剤溶液から、それを不相溶性液体中に分散し、続いて分
散滴中で用いられている溶媒を蒸発させて固体粒子を出
現させることにより粒子を製造する。[0004] In the first method, particles are produced directly from suspension polymerization. Some related methods have been proposed to disperse the particles from the binder solution by dispersing it in an incompatible liquid and subsequently evaporating the solvent used in the dispersion droplets to reveal solid particles. To manufacture.
【0005】提案されたさらに別の方法では、ホモ−、
ヘテロ及び又は熱的補助ならびに/あるいは凝集剤補助
法を用いるプレ−粒子(pre−particle
s)、例えばラテックス粒子のフロキュレーションによ
りその場で粒子を製造する。提案されたさらに別の方法
では、固体粒子を分散させ、ほとんどの場合粒子のTg
と対応するその可塑化温度より高く加熱し、撹拌してよ
り球形を取ることを可能にする。そのような方法はUS
−A−4 345 015に記載されており、そこには
不規則な形の粒子を撹拌下で液体担体中に入れ、それを
樹脂の粒子が軟化する温度にそれらが球形になるまで加
熱することが開示されている。[0005] In yet another proposed method, homo-,
Pre-particles using hetero- and / or thermal assisted and / or flocculant assisted methods
s), producing the particles in situ, for example by flocculation of the latex particles. Yet another proposed method involves dispersing solid particles and in most cases the Tg of the particles.
Heating above its corresponding plasticizing temperature allows stirring to take on a more spherical shape. Such a method is US
-A-4 345 015, in which irregularly shaped particles are placed under stirring in a liquid carrier and heated to a temperature at which the resin particles soften until they become spherical. Is disclosed.
【0006】該事例のすべてにおいて、粒子はいくらか
の時間液体中に存在し、それを除去し、捨て、粒子を乾
燥しなければならず、その場合、続いてコーティング法
で粉末粒子を適用する時に静電法が用いられる場合など
には、粒子上の親水性を避けるために表面上に乾燥残留
物がないように注意しなければならない。乾燥のための
エネルギーの使用、乾燥の間のアグロメレーションを避
けるために出会う問題なども克服されねばならない。こ
れらの問題はこれらの方法の有用性を重大に低下させ
る。[0006] In all of the cases, the particles are present in the liquid for some time and must be removed, discarded and the particles dried, in which case the powder particles are subsequently applied in a coating process. Care must be taken to ensure that there is no dry residue on the surface, such as when electrostatic methods are used, to avoid hydrophilicity on the particles. The use of energy for drying and the problems encountered to avoid agglomeration during drying must also be overcome. These problems significantly reduce the usefulness of these methods.
【0007】第2の方法では、熱ガス流の使用により粒
子を製造する。提案された第1の方法では、非球形の粒
子を連続的に加熱ガス流中に注入して供給する。該方法
における温度及び滞留時間は、粒子がより球形をとるこ
とを許されるような方法で選ばれる。好ましくは温度を
丸められた粒子であるべき粒子中に含まれるポリマーの
可塑化温度、すなわちTgより高い温度に設定する。該
方法をバッチ法として又は連続法として行うこともでき
る。これは当該技術分野において流動化(fluidi
zation)として既知である。さらに別の方法で
は、液体中で粒子の分散液を作り、後に噴霧乾燥する。
その特定の場合には、分散剤の蒸発を行わなければなら
ず、エネルギーの量は粒子を可塑化するのに十分でなけ
ればならない。さらに別の方法では、粒子を液体中に溶
解及び/又は溶解/部分的分散し、噴霧乾燥して溶媒/
分散剤を除去する。溶媒の蒸発の間に粒子は乾燥されて
成形され、球形の粒子が形成される。第2の方法の上記
の実施態様のすべての欠点は、可塑化温度より高い温度
でのみ球形化法を行うことができるので、大量の熱ガス
及びかくして大量のエネルギーも必要なことである。他
の欠点は、この方法がプロセスの間にアグロメレート及
び装置の壁の汚染を形成する傾向を有することである。
これらの欠点を避けるために、低い粒子/ガスの比率で
作業しなければならず、丸められた粒子の小さい処理量
及び大量の加熱ガスの使用を生じ、それはこの方法を経
済的観点から問題のある方法としている。さらに別の重
大な問題は、微粉砕された粉末がガス中で作られ、それ
は酸素が存在する場合に粉末爆発(powder ex
plosion)を起こし得ることである。該危険を軽
減するために不活性雰囲気を用いなければならず、それ
はそのような大容積においては非常に高価である。さら
に別の欠点は該方法の最後に粒子と加熱ガスを分離しな
ければならないことである。これはガスを冷却するため
の特別な予備注意を意味し、最終的「清浄な」ガス流に
おける微粉抑制に向けた手段もとらねばならず、やはり
コストがかかる。[0007] In a second method, the particles are produced by using a stream of hot gas. In a first proposed method, non-spherical particles are continuously injected and supplied into a heated gas stream. The temperature and residence time in the process are chosen in such a way that the particles are allowed to take a more spherical shape. Preferably, the temperature is set to a temperature above the plasticization temperature of the polymer contained in the particles to be rounded particles, i.e. above the Tg. The method can be performed as a batch method or as a continuous method. This is known in the art as fluidization.
zation). In yet another method, a dispersion of particles in a liquid is made and subsequently spray dried.
In that particular case, evaporation of the dispersant must take place, and the amount of energy must be sufficient to plasticize the particles. In yet another method, the particles are dissolved and / or dissolved / partially dispersed in a liquid, spray dried and the solvent /
Remove the dispersant. During evaporation of the solvent, the particles are dried and shaped to form spherical particles. A disadvantage of all of the above embodiments of the second method is that a large amount of hot gas and thus also a large amount of energy is required, since the sphering process can only be carried out at temperatures above the plasticizing temperature. Another disadvantage is that this method has a tendency to form agglomerates and contamination of the equipment walls during the process.
To avoid these drawbacks, one must work at a low particle / gas ratio, resulting in a low throughput of rounded particles and the use of large amounts of heated gas, which makes this method an economically problematic one. There is a certain way. Yet another significant problem is that finely divided powders are made in gas, which, in the presence of oxygen, produce powder explosions (powder ex).
loss). An inert atmosphere must be used to reduce the risk, which is very expensive in such large volumes. Yet another disadvantage is that at the end of the process, the particles and the heated gas must be separated. This implies special precautions for cooling the gas, which means that measures must be taken to control fines in the final "clean" gas stream, which is again costly.
【0008】US−A−4 915 987に記載され
ている第3の方法では、粒子を機械的混合装置中に入
れ、そこで機械的エネルギー及び/又は熱的エネルギー
を適用することにより粒子を丸めることによって粒子を
成形する。この方法の温度調節は決定的である。粒子の
アグロメレーション及び可塑化された材料による装置の
内壁の汚染が容易に起こり得る。これは最初の粒度を得
るために追加の篩別段階を必要とする。該温度調節も困
難であり、それは粒子が流動化状態にあり、この調節も
複雑で高価な冷却装置の使用を必要とするからである。
アグロメレーションを避けるために、粒子濃度を低く保
ち、かくして低い製造速度を生じ、それはそのような装
置ではバッチ法が自明だからである。これは該方法によ
り製造される粒子のコストを上げもする。混合装置のロ
ーターの粒子への高い機械的衝撃の故の摩耗により質が
低下することもあり得、それは丸める方法の間に生ずる
微粉(fines)を除去するために追加の分離段階が
必要であり得ることを意味する。従ってこれらの方法に
も欠点がある。In a third method, described in US Pat. No. 4,915,987, the particles are placed in a mechanical mixing device where the particles are rolled by applying mechanical and / or thermal energy. To form particles. The temperature regulation of this method is crucial. Agglomeration of the particles and contamination of the inner walls of the device with the plasticized material can easily occur. This requires an additional sieving step to obtain the initial particle size. The temperature control is also difficult because the particles are in a fluidized state and this control also requires the use of complicated and expensive cooling equipment.
To avoid agglomeration, the particle concentration is kept low, thus resulting in a low production rate, since the batch method is self-evident in such an apparatus. This also increases the cost of the particles produced by the method. Degradation can also occur due to wear due to high mechanical impact on the particles of the mixing device rotor, which requires an additional separation step to remove fines generated during the rolling process. Means to get. Therefore, these methods also have disadvantages.
【0009】上記の方法から、我々は粒子を丸めるため
の方法及び粉末粒子上にコア−シェル設計を許す方法に
関する改良に対する必要性がまだあることを学ぶことが
できる。From the above method, we can learn that there is still a need for improvements in methods for rounding the particles and for allowing a core-shell design on the powder particles.
【0010】[0010]
【発明の目的及び概略】本発明の第1の目的は、ポリマ
ー粉末粒子、特に静電印刷又はコピー法において用いる
ための乾式トナー粒子を丸める(rounding)た
めの簡単且つコスト効率の良い方法を提供することであ
る。OBJECTS AND SUMMARY OF THE INVENTION A first object of the present invention is to provide a simple and cost effective method for rounding polymer powder particles, especially dry toner particles for use in electrostatic printing or copying processes. It is to be.
【0011】本発明の第2の目的は、ポリマー粒子をコ
ーティングし、同時にそれを丸めるための簡単且つコス
ト効率の良い方法を提供することである。A second object of the present invention is to provide a simple and cost-effective method for coating polymer particles while simultaneously rolling them.
【0012】本発明の第1の方法は: −平均体積直径dv50及びTplastを有する熱可塑性粒子
を「非−熱可塑性」粒子と混合し、後者はd2v50≧
1.5xdv50であるような体積平均粒度d2v50及び丸
められるべき該粒子の比重より少なくとも1.5倍大き
い比重を有しており、 −該混合物を少なくとも5分間、Tplast−15℃≦T
mix<Tplast+30℃であるような温度Tmixにおいて
機械的に混合し、該熱可塑性粒子を丸め、 −該混合物を冷却し、 −該丸められた熱可塑性粒子を該混合物から回収する段
階を含む熱可塑性粒子を丸めるための方法を提供するこ
とにより実現される。A first method according to the invention comprises: mixing thermoplastic particles having an average volume diameter d v50 and T plast with “non-thermoplastic” particles, the latter being d2 v50 ≧
1.5Xd v50 has a volume average particle size d2 v50 and at least 1.5 times larger specific gravity than the particles of the specific gravity should be rounded such that, - the mixture at least 5 minutes, T plast -15 ℃ ≦ T
mechanically mixing at a temperature T mix such that mix <T plast + 30 ° C., rounding the thermoplastic particles, cooling the mixture, and recovering the rounded thermoplastic particles from the mixture. This is achieved by providing a method for rolling thermoplastic particles comprising the same.
【0013】本発明の第2の方法は: −平均体積直径dv50及びTplastを有する熱可塑性粒子
をポリマー性コーティング材料及び「非−熱可塑性」粒
子と混合し、後者はd2v50≧1.5xdv50であるよう
な体積平均粒度d2v50及び該熱可塑性粒子の比重より
少なくとも1.5倍大きい比重を有しており、 −該混合物を少なくとも5分間、Tplast−15℃≦T
mix<Tplast+30℃であるような温度Tmixにおいて
機械的に混合し、該熱可塑性粒子をコーティングし、 −該混合物を冷却し、 −該熱可塑性粒子を該混合物から回収する段階を含む熱
可塑性粒子をコーティングするための方法を提供するこ
とにより実現される。A second method of the present invention comprises: mixing thermoplastic particles having a mean volume diameter d v50 and T plast with a polymeric coating material and “non-thermoplastic” particles, the latter having d2 v50 ≧ 1. 5xd the volume average particle size d2 such that v50 v50 and has at least 1.5 times larger specific gravity than the specific gravity of the thermoplastic particles, - the mixture at least 5 minutes, T plast -15 ℃ ≦ T
mechanical mixing at a temperature T mix such that mix <T plast + 30 ° C., coating the thermoplastic particles, cooling the mixture, and recovering the thermoplastic particles from the mixture. This is achieved by providing a method for coating plastic particles.
【0014】[0014]
【発明の詳細な記述】本発明は、非常に不規則な形及び
凹凸を示す表面を有する粒子を与える製造法で製造され
た熱可塑性粒子、特に乾式トナー粒子、例えば溶融−混
練法及び続く冷却トナー塊の粉砕及び粒子の分別により
製造された熱可塑性粒子を丸めることに関する。図1に
おいて、質Dと標記された写真はそのような粒子を示
す。今回、簡単、迅速且つコスト効率の良い機械的方法
によりそのような熱可塑性粒子、特に乾燥トナー粒子を
丸めることができ、すなわち処理の後、粒子が多少丸い
形を有し、ほとんど凹凸のない表面を示すことが見いだ
された。事実、本発明の方法による処理の後、粒子は幾
分滑らかな表面を有する1種のポテト−様形を有する。
図1において、質Aと標記された写真は、本発明の方法
を用いた処理の後の粒子を示す。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a process for producing thermoplastic particles, especially dry toner particles, such as melt-kneading and subsequent cooling, which produces particles having surfaces with very irregular shapes and irregularities. It relates to the rounding of thermoplastic particles produced by grinding the toner mass and separating the particles. In FIG. 1, the picture labeled quality D shows such particles. This time, such thermoplastic particles, especially dry toner particles, can be rolled by a simple, quick and cost-effective mechanical method, i.e., after processing, the particles have a somewhat round shape and a surface with almost no bumps Is found. In fact, after treatment according to the method of the invention, the particles have a potato-like shape with a rather smooth surface.
In FIG. 1, the photograph labeled quality A shows the particles after treatment using the method of the present invention.
【0015】本発明の方法は基本的に熱可塑性粒子を可
塑化温度Tplast近辺の温度で、トナー粒子より大き
く、それより高い比重を有する粒子と一緒に撹拌する方
法である。The method of the present invention is basically a method of agitating thermoplastic particles together with particles having a specific gravity larger than that of the toner particles and higher than that of the toner particles at a temperature near the plasticizing temperature T plast .
【0016】ほとんどの熱可塑性材料の可塑化挙動はT
g−挙動を以て記載することができる。そのような場
合、温度TplastはTgであろう。単純な材料に関して
Tgを決定するために用いられる試験はDSC−(示差
走査熱量計)法などのように簡単である。The plasticizing behavior of most thermoplastic materials is T
The g-behaviour can be described. In such a case, the temperature Tplast will be Tg. The tests used to determine the Tg for simple materials are as simple as the DSC- (differential scanning calorimeter) method.
【0017】もっと複雑な材料又は樹脂の混合物の場
合、Tplastは変形性を試験することにより限定される
べきである。本文献では、材料を種々の温度で40kg
/cm 2の荷重に10分間供することにより、複雑な材
料のTplastを決定する。10%の永久変形(perm
anent deformation)が見いだされる
温度をTplastとして℃で採用する。基本的に、単一樹
脂に関して上記の通りにして決定されるTplastは、T
gより4〜6o低い温度を与える。For more complex material or resin mixtures
If TplastIs limited by testing for deformability
Should. In this document, the material was weighed at 40 kg at various temperatures.
/ Cm TwoBy subjecting to a load of 10 minutes, complex materials
Fee TplastTo determine. 10% permanent deformation (perm
anent deformation) is found
Temperature TplastAdopted at ° C. Basically, a single tree
T determined as above for fatplastIs T
4 to 6 from goGive a low temperature.
【0018】丸め法の温度は、別の加熱によるか及び/
又は摩擦により混合物を加熱するのに十分な熱を始動モ
ードで(in a start−up mode)送達
することができる混合法自身により設定することができ
る。いずれの場合も混合の間の温度はTplast−15℃
≦Tmix<Tplast+30℃であるように調節され、好ま
しくは丸め法の温度はTplast−10℃≦Tmix<T
plast+30℃であるように調節される。非常に好まし
い実施態様の場合、丸め法の温度はTplast≦Tmix<T
plast+30℃であるように調節される。Tmixの上限は
少なくとも部分的に、本発明の丸めが行われる時に基づ
く規模に依存する。比較的小規模で、例えば最高で約1
0リットルの容積を有するミキサーで丸める場合、T
plast+10℃より高いTmixを用いる多くの必要性はな
く、中規模で、例えば10〜約50リットルの容積を有
するミキサーで丸める場合、Tplast+20℃より高い
Tmixを用いる多くの必要性はなく、もっと大規模で丸
める場合、Tpalst+30℃に近いTmixを用いるのが有
益である。The temperature of the rounding process depends on another heating and / or
Or it can be set by the mixing method itself, which can deliver enough heat in a start-up mode to heat the mixture by friction. In each case, the temperature during mixing was T plast -15 ° C.
≦ T mix <T plast + 30 ° C., preferably the rounding temperature is T plast −10 ° C. ≦ T mix <T
Adjusted to be plast + 30 ° C. In a very preferred embodiment, the rounding temperature is T plast ≦ T mix <T
Adjusted to be plast + 30 ° C. The upper limit for T mix depends at least in part on the magnitude at which the rounding of the present invention is performed. Relatively small, eg up to about 1
When rounding with a mixer having a volume of 0 liters, T
There is not much need to use a T mix higher than plast + 10 ° C, and when rolling on a medium scale, eg, a mixer having a volume of 10 to about 50 liters, there is no need to use a T mix higher than T plast + 20 ° C. Alternatively , for larger scale rounding, it is beneficial to use a T mix close to T palst + 30 ° C.
【0019】上記で開示した方法のために用いられるい
わゆる「他の」粒子の好ましい型は、架橋された及び/
又は高度に充填された樹脂粒子ならびに無機粒子から成
る群より選ばれる「非−熱可塑性」粒子の使用である。
好適には無機粒子又はビーズが用いられる。好適には滑
らかな球形粒子が用いられる。d2v50≧1.5x
dv 50、より好ましくはd2v50≧2.5xdv50、さら
にもっと好ましくはd2v50≧5xdv50であるような体
積平均粒度d2v50を有する「非−熱可塑性」粒子を用
いるのが好ましい。粒子は処理されるべき最初の粒子の
比重より1.5倍大きい、好ましくは2倍大きい、より
好ましくは4倍大きい比重を有するのがさらに有利であ
る。「非−熱可塑性」粒子が優れた伝熱性を有し、かく
して混合装置における均一な温度平衡を可能にするのも
好ましく、従ってフェライト粒子、マグネタイト及び鉄
粒子が本発明で用いられる好ましい「非−熱可塑性」粒
子である。The preferred types of so-called "other" particles used for the process disclosed above are crosslinked and / or
Or the use of "non-thermoplastic" particles selected from the group consisting of highly filled resin particles and inorganic particles.
Preferably, inorganic particles or beads are used. Preferably, smooth spherical particles are used. d2 v50 ≧ 1.5x
It is preferred to use “non-thermoplastic” particles having a volume average particle size d2 v50 such that d v 50 , more preferably d 2 v 50 ≧ 2.5 × d v50 , even more preferably d2 v50 ≧ 5 × d v50 . Even more advantageously, the particles have a specific gravity 1.5 times, preferably 2 times, more preferably 4 times greater than the specific gravity of the original particles to be treated. It is also preferred that the "non-thermoplastic" particles have excellent heat transfer properties, thus permitting uniform temperature equilibrium in the mixing device, so that ferrite particles, magnetite and iron particles are preferred for use in the present invention. "Thermoplastic" particles.
【0020】丸められるべき粒子及び「非−熱可塑性」
粒子は、本発明の方法において、100重量部の「非−
熱可塑性」粒子に対して3重量部〜15重量部の丸めら
れるべき粒子という比率で混合される。Particles to be rolled and "non-thermoplastic"
The particles are present in the process of the invention in an amount of 100 parts by weight of “non-
It is mixed in a ratio of 3 to 15 parts by weight of particles to be rounded to "thermoplastic" particles.
【0021】乾燥ポリマー粒子、特に乾燥トナー粒子を
丸めるための本発明の方法を用い、同時に粒子を丸め且
つそれにコーティングを適用することもできる。その場
合、ポリマー粒子中にすでに存在する樹脂と異なる組成
を有するポリマー材料をポリマー粒子に加え、好ましく
は丸めるために用いられる「非−熱可塑性」粒子を加え
る前にそれと混合する。ポリマー粒子上にコーティング
を適用するために用いられるポリマー材料はラテックス
の形態ならびにポリマービーズの形態であることができ
る。本発明においていずれの場合も、コーティングのた
めのポリマー材料はコーティングされるべきポリマー粒
子、特に乾式トナー粒子の平均粒度より小さい平均粒度
を有するのが好ましい。好適には、コーティングに用い
られるポリマー材料の平均粒度はコーティングされるべ
き粒子の平均粒度より少なくとも4倍小さく、好ましく
はそれは少なくとも10倍小さい。粒子のコーティング
に用いられるポリマー材料は、アクリレート及び/又は
メタクリレート単位、スチレン単位などを有する付加ポ
リマーであることができる。それは重縮合ポリマー、例
えばポリエステル、ポリアミドなどであることもでき
る。本発明の方法を用い、無機粒子もしくはその混合物
を熱可塑性粒子の表面中に埋め込むこともでき、又、無
機粒子とポリマーコーティング材料の混合物を本発明の
方法において熱可塑性粒子に適用することもできる。The method of the present invention for rounding dry polymer particles, especially dry toner particles, can also be used while simultaneously rounding the particles and applying a coating thereto. In that case, a polymer material having a different composition than the resin already present in the polymer particles is added to the polymer particles, and preferably mixed therewith before adding the "non-thermoplastic" particles used for rolling. The polymer material used to apply the coating on the polymer particles can be in the form of a latex as well as in the form of polymer beads. In each case according to the invention, the polymeric material for the coating preferably has an average particle size smaller than the average particle size of the polymer particles to be coated, especially the dry toner particles. Suitably, the average particle size of the polymeric material used for the coating is at least 4 times smaller than the average particle size of the particles to be coated, preferably it is at least 10 times smaller. The polymeric material used for coating the particles can be an addition polymer having acrylate and / or methacrylate units, styrene units, and the like. It can also be a polycondensation polymer such as polyester, polyamide and the like. Using the method of the present invention, the inorganic particles or a mixture thereof can be embedded in the surface of the thermoplastic particles, and a mixture of the inorganic particles and the polymer coating material can be applied to the thermoplastic particles in the method of the present invention. .
【0022】「非−熱可塑性」粒子にコーティングされ
るべき粒子の好ましい濃度は、算出する及び/又は顕微
鏡法により視覚的に観察することができる「非−熱可塑
性」粒子の表面被覆率が最高で200%、好ましくは最
高で100%、さらにもっと好ましくは最高で50%で
あるようなものである。The preferred concentration of particles to be coated on the "non-thermoplastic" particles is the highest surface coverage of the "non-thermoplastic" particles which can be calculated and / or visually observed by microscopy. At most 200%, preferably at most 100%, even more preferably at most 50%.
【0023】丸めるだけのため及び同時に丸め且つコー
ティングするための両方の本発明の方法は、いわゆるロ
ーターなしミキサーあるいはローターを有するミキサー
のいずれかの機械的混合装置で行うことができる。これ
は、おそらくいくらかの凹凸又はプロファイル(pro
files)を含んでおり、かくして機械的流れを可能
にするローターなしミキサー、例えばコンテナならびに
振るか、タンブルさせるか又は回転させて機械的動きを
誘導することができる該コンテナが本発明において有用
であることを意味する。しかしながら、ローターを含む
ミキサー、例えばHenschell,Lodigeな
どから商業的に入手可能なミキサーを用いるのが好まし
い。混合は粒子の質を低下させないが良い流れを可能に
するようでなくてはならない。好ましいのは壁内に組み
込まれた冷却装置が備えられ、かくして優れた温度調節
を可能にするHENSCHELLミキサー、例えばFM
4、FM10型(商品名)などである。The process according to the invention, both for rounding only and for rounding and coating simultaneously, can be carried out in a mechanical mixing device, either a so-called rotorless mixer or a mixer with a rotor. This is probably due to some asperities or profiles (pro
Rotorless mixers, such as containers, which contain a plurality of non-filaments, thus allowing mechanical flow, are useful in the present invention, as well as containers that can be shaken, tumbled or rotated to induce mechanical movement. Means that. However, it is preferred to use a mixer that includes a rotor, for example, a mixer that is commercially available from Henschel, Lodige, and the like. Mixing should not reduce the quality of the particles but should allow for good flow. Preference is given to HENSSCHELL mixers, such as FM, which are equipped with a cooling device integrated in the wall and thus allow for excellent temperature regulation
4, FM10 type (product name) and the like.
【0024】ミキサーに材料を充填することができ、こ
の場合少なくとも10体積%、最高で90%が充填され
るべきである。10%より少ないと衝撃流が認められ
ず、90%より多いと良い流れが認められない。好まし
くはミキサーはその体積の35%〜75%が充填され
る。The mixer can be filled with the ingredients, in which case at least 10% by volume and up to 90% should be filled. If it is less than 10%, no impact flow is recognized, and if it is more than 90%, good flow is not recognized. Preferably the mixer is filled from 35% to 75% of its volume.
【0025】冷却は容易に行うことができる。混合物
を、例えば丸めが行われたミキサーを単に冷却すること
により静止条件下であるいは動的条件下で冷ますかある
いは冷容器及び/又はコンテナ中に注ぐ。Cooling can be easily performed. The mixture is cooled under static or dynamic conditions, for example by simply cooling the rounded mixer, or poured into a cold container and / or container.
【0026】丸め段階の後、処理された粒子を「非−熱
可塑性」粒子から分離しなければならない。これは古典
的篩、サイクロン、流動床分離器から高価な分別器、例
えば静的NPK−風力分級器(static NPK−
air classifiers)及び動的風力分級器
(dynamic air classifiers)
までなどの当該技術において既知のいずれの分離装置に
よっても行うことができる。非−熱可塑性ビーズを後に
再利用できるように、それへの強すぎる機械的衝撃を減
らすような注意が成されると、方法のコスト効率が向上
する。処理された粒子が非磁性「非−熱可塑性」粒子で
処理された磁性トナー粒子である場合、磁力により粒子
を分離することができる。非−磁性トナー粒子が磁性
「非−熱可塑性」粒子、例えば鉄もしくはフェライト粒
子を用いて処理された場合、同じ分離法を用いることが
できる。After the rounding step, the treated particles must be separated from the "non-thermoplastic" particles. This can be an expensive fractionator from classical sieves, cyclones, fluidized bed separators, for example static NPK-static classifiers.
air classifiers and dynamic air classifiers
This can be done by any separation device known in the art, such as Care is taken to reduce the excessive mechanical impact on the non-thermoplastic beads so that they can be reused later, which makes the process more cost effective. If the treated particles are magnetic toner particles treated with non-magnetic "non-thermoplastic" particles, the particles can be separated by magnetic force. When non-magnetic toner particles are treated with magnetic "non-thermoplastic" particles, such as iron or ferrite particles, the same separation techniques can be used.
【0027】[0027]
【実施例】トナー1(T1)の製造 49部のフマル酸とジ−プロポキシル化ビスフェノール
Aのポリエステル(ATLAC T500はAtlas
Chemical IndustriesInc.W
ilmington,Del.U.S.A.の登録商品
名である)ならびに芳香族二酸としてのテレフタル酸
(40モル%)、イソフタル酸(60モル%)及びジ−
エトキシル化ビスフェノール−A(40モル%)とエチ
レングリコール(60モル%)の混合物から誘導される
49部のポリエステルを2部のCu−フタロシアニン顔
料(カラーインデックス PB 15:3)と一緒に実
験室用混練機において110℃で30分間溶融配合し
た。EXAMPLE Preparation of Toner 1 (T1) 49 parts of a polyester of fumaric acid and di-propoxylated bisphenol A (ATLAC T500 is Atlas
Chemical Industries Inc. W
Ilmington, Del. U. S. A. Terephthalic acid (40 mol%), isophthalic acid (60 mol%) and di-
49 parts of polyester derived from a mixture of ethoxylated bisphenol-A (40 mol%) and ethylene glycol (60 mol%) together with 2 parts of Cu-phthalocyanine pigment (color index PB 15: 3) for laboratory use The mixture was melt-blended at 110 ° C. for 30 minutes in a kneader.
【0028】冷却後、固化した塊を微粉砕し、ALPI
NE Fliessbettgegenstrahlm
uehle 100AFG型(商品名)を用いて摩砕
し、ALPINEマルチプレックスジグ−ザグ分別器
(multiplex zig−zag classi
fier) 100MZR型(商品名)を用いてさらに
分別した。分離されたトナーの平均粒径をCoulte
r Counter model Multisize
r(商品名)を用いて測定し、体積により8.3μmで
あることが見いだされた。比重は1.25g/cm
3(1250Kg/m3)であった。After cooling, the solidified mass is pulverized and
NE Fliessbettgegenstrahlm
Uhle 100AFG model (trade name), and milled using an ALPINE multiplex zig-zag classifier.
The fractionation was further performed using a 100MZR type (trade name). The average particle size of the separated toner
r Counter model Multisize
It was measured using r (trade name) and found to be 8.3 μm by volume. Specific gravity is 1.25 g / cm
3 (1250 Kg / m 3 ).
【0029】トナーを種々の温度で40kg/cm2の
荷重に10分間供することによりTp lastを決定した。
10%の永久変形が見られた温度をTplastとして採用
し、それは53℃であった。T p last was determined by subjecting the toner to a load of 40 kg / cm 2 at various temperatures for 10 minutes.
The temperature at which 10% permanent deformation was observed was taken as T plast , which was 53 ° C.
【0030】トナー2(T2)の製造 34部のフマル酸とジ−プロポキシル化ビスフェノール
Aのポリエステル(ATLAC T500はAtlas
Chemical IndustriesInc.W
ilmington,Del.U.S.A.の登録商品
名である)ならびに芳香族二酸としてのテレフタル酸
(40モル%)、イソフタル酸(60モル%)及びジ−
エトキシル化ビスフェノール−A(40モル%)とエチ
レングリコール(60モル%)の混合物から誘導される
34部のポリエステルを2部のCu−フタロシアニン顔
料(カラーインデックス PB 15:3)及び30重
量部の疎水性SiO2粒子(AEROSIL R 97
2)Degussa AG,Germanyの商品名)
と一緒に実験室用混練機において110℃で30分間溶
融配合した。Preparation of Toner 2 (T2) 34 parts of a polyester of fumaric acid and di-propoxylated bisphenol A (ATLAC T500 is Atlas
Chemical Industries Inc. W
Ilmington, Del. U. S. A. Terephthalic acid (40 mol%), isophthalic acid (60 mol%) and di-
34 parts of a polyester derived from a mixture of ethoxylated bisphenol-A (40 mol%) and ethylene glycol (60 mol%) are mixed with 2 parts of a Cu-phthalocyanine pigment (color index PB 15: 3) and 30 parts of hydrophobic SiO 2 particles (AEROSIL R 97
2) Degussa AG, trade name of Germany)
And melt-blended at 110 ° C. for 30 minutes in a laboratory kneader.
【0031】冷却後、固化した塊を微粉砕し、ALPI
NE Fliessbettgegenstrahlm
uehle 100AFG型(商品名)を用いて摩砕
し、ALPINEマルチプレックスジグ−ザグ分別器
100MZR型(商品名)を用いてさらに分別した。分
離されたトナーの平均粒径をCoulter Coun
ter model Multisizer(商品名)
を用いて測定し、体積により12μmであることが見い
だされた。比重は1.45g/cm3(1450Kg/
m3)であった。After cooling, the solidified mass is pulverized and
NE Fliessbettgegenstrahlm
Uhle 100AFG (trade name), triturated with ALPINE multiplex jig-sag sorter
It was further separated using a 100MZR type (trade name). The average particle size of the separated toner is determined by Coulter Counter.
ter model Multisizer (product name)
And was found to be 12 μm by volume. Specific gravity is 1.45 g / cm 3 (1450 Kg /
m 3 ).
【0032】トナーを種々の温度で40kg/cm2の
荷重に10分間供することによりTp lastを決定した。
10%の永久変形が見られた温度をTplastとして採用
し、それは57℃であった。T p last was determined by subjecting the toner to a load of 40 kg / cm 2 at various temperatures for 10 minutes.
The temperature at which 10% permanent deformation was observed was taken as T plast , which was 57 ° C.
【0033】トナー3(T3)の製造 テレフタル酸及びイソフタル酸部分ならびにジ−エトキ
シル化ビスフェノール−Aとエチレングリコールの混合
物が導入されたTg63を有する98部のポリエステル
を2部のCu−フタロシアニン顔料(カラーインデック
ス PB 15:3)と一緒に実験室用混練機において
110℃で30分間溶融配合した。Preparation of Toner 3 (T3) 98 parts of a polyester having a terephthalic acid and isophthalic acid part and a Tg 63 into which a mixture of di-ethoxylated bisphenol-A and ethylene glycol have been introduced are mixed with two parts of a Cu-phthalocyanine pigment (color The mixture was melt-blended with an index PB 15: 3) in a laboratory kneader at 110 ° C. for 30 minutes.
【0034】冷却後、固化した塊を微粉砕し、ALPI
NE Fliessbettgegenstrahlm
uehle 100AFG型(商品名)を用いて摩砕
し、ALPINEマルチプレックスジグ−ザグ分別器
100MZR型(商品名)を用いてさらに分別した。分
離されたトナーの平均粒径をCoulter Coun
ter model Multisizer(商品名)
を用いて測定し、体積により8.2μmであることが見
いだされた。比重は1.2g/cm3(1,200Kg
/m3)であった。After cooling, the solidified mass is pulverized and
NE Fliessbettgegenstrahlm
Uhle 100AFG (trade name), triturated with ALPINE multiplex jig-sag sorter
It was further separated using a 100MZR type (trade name). The average particle size of the separated toner is determined by Coulter Counter.
ter model Multisizer (product name)
Was measured and found to be 8.2 μm by volume. Specific gravity is 1.2 g / cm 3 (1,200 kg
/ M 3 ).
【0035】これは単一樹脂トナーなので、樹脂のTg
をTplastとして採用し、それは63℃であった。 丸め実施例 丸め実施例1(RE1) 10重量部のトナー粒子T1を「非−熱可塑性」粒子と
しての100部のシリカゲル粒子と混合した。シリカゲ
ル粒子は49μmの平均粒径及び2,200Kg/m3
の比重を有した。この混合物を4リットルの混合室を有
するHENSCELLミキサー FM4(商品名)に装
填し、60体積%の充填度を生じた。ミキサーを500
rpm(分当たりの回転)で運転した。5分内にミキサ
ーを50℃とし、その温度でさらに15分間保持した。
混合物の3つの試料を混合から5分後に1つ、10分後
に1つ及び15分後に1つ採取した。Since this is a single resin toner, the Tg of the resin
Was adopted as T plast , which was 63 ° C. Rounding Example Rounding Example 1 (RE1) 10 parts by weight of toner particles T1 were mixed with 100 parts of silica gel particles as "non-thermoplastic" particles. The silica gel particles have an average particle size of 49 μm and 2,200 Kg / m 3
Specific gravity. This mixture was charged to a HENSCELL mixer FM4 (trade name) with a 4 liter mixing chamber, resulting in a filling degree of 60% by volume. Mixer 500
It was operated at rpm (rotations per minute). Within 5 minutes, the mixer was brought to 50 ° C. and held at that temperature for a further 15 minutes.
Three samples of the mixture were taken at 5 minutes, 1 at 10 minutes and 1 at 15 minutes after mixing.
【0036】冷却後、4つの試料中に存在するトナー粒
子及び「非−熱可塑性」粒子を風力分別器上で分離し
た。3つの試料から分離された処理トナー粒子を走査型
電子顕微鏡(SEM)において観察した。形は丸められ
ていると観察された。丸めの程度をD(最初の粒子の形
態)からC及びBを経てA(ほとんど完全な丸め)まで
の範囲の尺度で粒子の最初の形態と比較し、図1に質D
を有するトナー粒子の形及び質Aを有するトナー粒子の
形を示す。結果を表1にまとめる。丸めに関するC+の
値は丸めがCより良いがB程良くないことを意味し、必
要な変更を加えてB+に同じことが適用される。After cooling, the toner particles and the "non-thermoplastic" particles present in the four samples were separated on a wind separator. The treated toner particles separated from the three samples were observed under a scanning electron microscope (SEM). The shape was observed to be rounded. The degree of rounding is compared to the initial morphology of the particles on a scale ranging from D (initial particle morphology) through C and B to A (almost perfect rounding), and FIG.
And the shape of toner particles having quality A. The results are summarized in Table 1. A value of C + for rounding means that rounding is better than C, but not as good as B, and the same applies to B + with the necessary changes.
【0037】丸め実施例2(RE2) シリカゲル−粒子を50μmの平均粒度及び5000K
g/m3の比重を有するフェライト粒子に変えた以外は
丸め実施例1を繰り返した。5重量部のトナー粒子を1
00重量部のフェライト粒子と混合した。結果を表1に
まとめる。Rounding Example 2 (RE2) Silica gel particles were treated with an average particle size of 50 μm and 5000K.
Rounding Example 1 was repeated except that ferrite particles having a specific gravity of g / m 3 were changed. 5 parts by weight of toner particles
It was mixed with 00 parts by weight of ferrite particles. The results are summarized in Table 1.
【0038】丸め実施例3(RE3) 45μmの平均粒度及び7500Kg/m3の比重を有
する鉄粒子を用いた以外は丸め実施例1を繰り返した。
4重量部のトナー粒子を100重量部の鉄粒子と混合し
た。結果を表1にまとめる。Rounding Example 3 (RE3) Rounding Example 1 was repeated except that iron particles having an average particle size of 45 μm and a specific gravity of 7500 Kg / m 3 were used.
4 parts by weight of toner particles were mixed with 100 parts by weight of iron particles. The results are summarized in Table 1.
【0039】丸め実施例4(RE4) 63℃というトナー樹脂のTgから採用されるTplast
を有するトナー粒子T3を用いて丸め実施例3を繰り返
した。結果を表1にまとめる。Rounding Example 4 (RE4) T plast adopted from the Tg of the toner resin of 63 ° C.
Example 3 was repeated using toner particles T3 having the following formula: The results are summarized in Table 1.
【0040】丸め実施例5(RE5) 62℃という混合温度における以外は丸め実施例4を繰
り返した。結果を表1にまとめる。Rounding Example 5 (RE5) Rounding Example 4 was repeated except at a mixing temperature of 62 ° C. The results are summarized in Table 1.
【0041】丸め実施例6(RE6) トナーT2を用いる以外は丸め実施例3を繰り返した。
丸めは65Cで行った。結果を表1にまとめる。Rounding Example 6 (RE6) Rounding Example 3 was repeated except that toner T2 was used.
Rounding was performed at 65C. The results are summarized in Table 1.
【0042】丸め実施例7(RE7) 21μmの平均粒度及び7500Kg/m3の比重を有
する鉄粒子を用いた以外は丸め実施例3を繰り返した。
6.75重量部のトナー粒子を100重量部の鉄粒子と
混合した。結果を表1にまとめる。Rounding Example 7 (RE7) Rounding Example 3 was repeated except that iron particles having an average particle size of 21 μm and a specific gravity of 7500 Kg / m 3 were used.
6.75 parts by weight of toner particles were mixed with 100 parts by weight of iron particles. The results are summarized in Table 1.
【0043】丸め実施例8 10倍大きい規模及び60℃における以外は丸め実施例
2を繰り返した。結果を表1にまとめる。Rounding Example 8 Rounding Example 2 was repeated except at 10 times larger scale and at 60 ° C. The results are summarized in Table 1.
【0044】[0044]
【表1】 d2v50/dv50:非−熱可塑性粒子の平均体積直径対ト
ナー粒子の平均体積直径の比率 sgnt/sgt:非−熱可塑性粒子の比重対トナー粒子
の比重の比率 実施例9:丸め及びコーティング 5重量部のトナー粒子T1及び0.15μmの直径を有
する0.15重量部の乾燥され、粉砕されたポリメチル
メタクリレートラテックスを一緒に混合した。次いでこ
の混合物を45μmの平均粒度及び5000Kg/m3
の比重を有する100重量部のフェライト粒子に加え
た。この混合物を4リットルの混合室の容積を有するH
ENSCHELLミキサー(FM4、商品名)に装填
し、60体積%の充填度を生じた。ミキサーを500r
pm(分当たりの回転)で運転した。5分内にミキサー
を50℃とし、その温度でさらに15分間保持した。1
5分後、得られるトナー粒子は丸められ(丸めの質B)
且つ表面上にメチルメタクリレートポリマーの透明で硬
いシェルを示した。[Table 1] d2 v50 / d v50: Non - Thermoplastic mean volume diameter to toner particles having an average ratio of the volume diameter of sg nt / sg t of particles: non - Thermoplastic ratio Example of the specific gravity of to toner particles having a particle 9: rounding and Coating 5 parts by weight of toner particles T1 and 0.15 parts by weight of dried and ground polymethyl methacrylate latex having a diameter of 0.15 μm were mixed together. The mixture is then treated with an average particle size of 45 μm and 5000 kg / m 3.
Was added to 100 parts by weight of ferrite particles having the following specific gravity. This mixture is mixed with H having a mixing chamber volume of 4 liters.
The ENSCHELL mixer (FM4, trade name) was charged and resulted in a filling of 60% by volume. Mixer 500r
It was run at pm (rotations per minute). Within 5 minutes, the mixer was brought to 50 ° C. and held at that temperature for a further 15 minutes. 1
After 5 minutes, the resulting toner particles are rounded (rounding quality B)
And a clear, hard shell of methyl methacrylate polymer on the surface.
【0045】実施例10:丸め及びコーティング 同じトナー組成物を用いるが、ポリメチルメタクリレー
トラテックスの代わりに0.4μmの平均粒度を有し、
コ−ポリ(メチルメタクリレート/ジメチルアミノエチ
ルアクリレート)(Tg=110℃)から成る0.6重
量部のポリマー性マイクロビーズを用いて実施例9を繰
り返した。丸めの5分後でさえ、中程度の丸さ(レベル
C+)ならびにトナー表面上への微粒子の良い埋め込み
及びフィルム形成(filming)が観察された。本
発明の主たる特徴及び態様は以下の通りである。Example 10: Rounding and coating Using the same toner composition, but having an average particle size of 0.4 μm instead of polymethyl methacrylate latex,
Example 9 was repeated using 0.6 parts by weight of polymeric microbeads of co-poly (methyl methacrylate / dimethylaminoethyl acrylate) (Tg = 110 ° C.). Even after 5 minutes of rounding, moderate roundness (level C +) and good embedding of fine particles on the toner surface and filming were observed. The main features and aspects of the present invention are as follows.
【0046】1.−平均体積直径dv50及びTplastを有
する熱可塑性粒子を「非−熱可塑性」粒子と混合し、後
者はd2v50≧1.5xdv50であるような体積平均粒度
d2 v50及び丸められるべき該粒子の比重より少なくと
も1.5倍大きい比重を有しており、 −該混合物を少なくとも5分間、Tplast−15℃≦T
mix<Tplast+30℃であるような温度Tmixにおいて
機械的に混合し、該熱可塑性粒子を丸め、 −該混合物を冷却し、 −該丸められた熱可塑性粒子を該混合物から回収する段
階を含む熱可塑性粒子を丸めるための方法。1. -Average volume diameter dv50And TplastWith
Mixing the thermoplastic particles with the "non-thermoplastic" particles,
Is d2v50≧ 1.5xdv50Volume average particle size such that
d2 v50And less than the specific gravity of the particles to be rounded
Also has a specific gravity 1.5 times greater;plast-15 ℃ ≦ T
mix<TplastTemperature T such that it is + 30 ° C.mixAt
Mechanically mixing and rolling the thermoplastic particles; cooling the mixture; and recovering the rolled thermoplastic particles from the mixture.
Method for rolling thermoplastic particles containing floors.
【0047】2.−平均体積直径dv50及びTplastを有
する熱可塑性粒子をポリマー性コーティング材料及び
「非−熱可塑性」粒子と混合し、後者はd2v50≧1.
5xdv 50であるような体積平均粒度d2v50及び該熱可
塑性粒子の比重より少なくとも1.5倍大きい比重を有
しており、 −該混合物を少なくとも5分間、Tplast−15℃≦T
mix<Tplast+30℃であるような温度Tmixにおいて
機械的に混合し、該熱可塑性粒子をコーティングし、 −該混合物を冷却し、 −該熱可塑性粒子を該混合物から回収する段階を含む熱
可塑性粒子をコーティングするための方法。2. - thermoplastic particles having a mean volume diameter d v50 and T plast polymeric coating material and - mixed with "non-thermoplastic" particles, the latter d2 v50 ≧ 1.
5Xd v has a volume average particle size d2 v50 and at least 1.5 times larger specific gravity than the specific gravity of the thermoplastic particles such that 50, - the mixture at least 5 minutes, T plast -15 ℃ ≦ T
mechanical mixing at a temperature T mix such that mix <T plast + 30 ° C., coating the thermoplastic particles, cooling the mixture, and recovering the thermoplastic particles from the mixture. A method for coating plastic particles.
【0048】3.該「非−熱可塑性」粒子の添加の前に
該ポリマー性コーティング材料を該熱可塑性粒子と混合
して予備−混合物を形成する上記2項に記載の方法。3. The method of claim 2 wherein the polymeric coating material is mixed with the thermoplastic particles to form a pre-mix prior to the addition of the “non-thermoplastic” particles.
【0049】4.該ポリマー性コーティング材料がd
v50より少なくとも4倍小さい平均粒度を有する上記2
又は3項に記載の方法。4. The polymeric coating material is d
2 above having an average particle size at least 4 times smaller than v50
Or the method according to item 3.
【0050】5.TmixをTplast−10℃≦Tmix<T
plast+30℃であるように選ぶ上記1〜4項のいずれ
かに記載の方法。5. T mix to T plast -10 ℃ ≦ T mix <T
A method according to any of the preceding claims , wherein the method is chosen to be plast + 30 ° C.
【0051】6.TmixをTplast≦Tmix<Tplast+3
0Cであるように選ぶ上記1〜4項のいずれかに記載の
方法。6. T mix is T plast ≦ T mix <T plast +3
A method according to any of the preceding claims, wherein the method is chosen to be 0C.
【0052】7.該「非−熱可塑性」粒子を架橋された
樹脂粒子、高度に充填された樹脂粒子及び無機粒子から
成る群より選ぶ上記1〜6項のいずれかに記載の方法。7. A method according to any of the preceding claims, wherein said "non-thermoplastic" particles are selected from the group consisting of crosslinked resin particles, highly filled resin particles and inorganic particles.
【0053】8.該「非−熱可塑性」粒子をフェライト
粒子、マグネタイト粒子及び鉄粒子から成る群より選ぶ
上記7項に記載の方法。8. The method of claim 7 wherein said "non-thermoplastic" particles are selected from the group consisting of ferrite particles, magnetite particles and iron particles.
【0054】9.該「非−熱可塑性」粒子がd2v50≧
2.5xdv50であるような平均体積直径d2v50を有す
る上記1〜8項のいずれかに記載の方法。9. The “non-thermoplastic” particles have d2 v50 ≧
A method according to any of the preceding claims having an average volume diameter d2v50 such that it is 2.5xdv50 .
【0055】10.該「非−熱可塑性」粒子が該熱可塑
性粒子の比重の少なくとも4倍大きい比重を有する上記
1〜9項のいずれかに記載の方法。10. 10. The method of any of the preceding claims, wherein the "non-thermoplastic" particles have a specific gravity at least four times greater than the specific gravity of the thermoplastic particles.
【図1】図1は丸めの質Dを有するトナー及び丸めの質
Aを有するトナーの走査型電子顕微鏡像を示す。FIG. 1 shows scanning electron microscope images of a toner having a rounding quality D and a toner having a rounding quality A.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 101/16 C08L 101/00 // B29K 101:12 (72)発明者 ダニエル・ハイツマン ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー ムローゼ・フエンノートシヤツプ内 (72)発明者 ゲリツト・デレネ ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー ムローゼ・フエンノートシヤツプ内 (72)発明者 ゲールト・テルサゴ ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー ムローゼ・フエンノートシヤツプ内──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08L 101/16 C08L 101/00 // B29K 101: 12 (72) Inventor Daniel Heitzmann Belgium B 2640 malt cell・ Septes Trat 27 ・ Aghua-Gevert Na Murose Fennojasjap (72) Inventor Gerritt Derene Belgium 2640 Maltcell Septestrat 27 Inventor Geert Tersago Belgian Bee 2640 Malt Cell Septes Trat 27 Agfa-Gevaert Na Mrose Fennoutjap
Claims (2)
る熱可塑性粒子を「非−熱可塑性」粒子と混合し、後者
はd2v50≧1.5xdv50であるような体積平均粒度d
2v50及び丸められるべき該粒子の比重より少なくとも
1.5倍大きい比重を有しており、 −該混合物を少なくとも5分間、Tplast−15℃≦T
mix<Tplast+30℃であるような温度Tmixにおいて
機械的に混合し、該熱可塑性粒子を丸め、 −該混合物を冷却し、 −該丸められた熱可塑性粒子を該混合物から回収する段
階を含む熱可塑性粒子を丸めるための方法。1. mixing thermoplastic particles having an average volume diameter d v50 and T plast with “non-thermoplastic” particles, the latter having a volume average particle size d such that d2 v50 ≧ 1.5 × d v50
2 v50 and at least 1.5 times greater than the particles of the specific gravity to be rounded and have a larger specific gravity, - the mixture at least 5 minutes, T plast -15 ℃ ≦ T
mechanically mixing at a temperature T mix such that mix <T plast + 30 ° C., rounding the thermoplastic particles, cooling the mixture, and recovering the rounded thermoplastic particles from the mixture. Method for rolling thermoplastic particles comprising.
る熱可塑性粒子をポリマー性コーティング材料及び「非
−熱可塑性」粒子と混合し、後者はd2v50≧1.5x
dv50であるような体積平均粒度d2v50及び該熱可塑性
粒子の比重より少なくとも1.5倍大きい比重を有して
おり、 −該混合物を少なくとも5分間、Tplast−15℃≦T
mix<Tplast+30℃であるような温度Tmixにおいて
機械的に混合し、該熱可塑性粒子をコーティングし、 −該混合物を冷却し、 −該熱可塑性粒子を該混合物から回収する段階を含む熱
可塑性粒子をコーティングするための方法。2. Mixing thermoplastic particles having an average volume diameter d v50 and T plast with a polymeric coating material and “non-thermoplastic” particles, the latter being d2 v50 ≧ 1.5 ×
The volume average particle size such that d v50 d2 v50 and has at least 1.5 times larger specific gravity than the specific gravity of the thermoplastic particles, - the mixture at least 5 minutes, T plast -15 ℃ ≦ T
mechanical mixing at a temperature T mix such that mix <T plast + 30 ° C., coating the thermoplastic particles, cooling the mixture, and recovering the thermoplastic particles from the mixture. A method for coating plastic particles.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP98202150.3 | 1998-06-22 | ||
| EP98202150 | 1998-06-22 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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ID=8233855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17383699A Pending JP2000053781A (en) | 1998-06-22 | 1999-06-21 | Round polymer particle and its production |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000053781A (en) |
-
1999
- 1999-06-21 JP JP17383699A patent/JP2000053781A/en active Pending
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