JP2000053529A

JP2000053529A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2000053529A
Application number: JP11156855A
Authority: JP
Inventors: Naomi Tanaka; 直美田中; Eiichiro Yagi; 栄一郎八木; Masako Naganuma; 雅子長沼
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1998-06-05
Filing date: 1999-06-03
Publication date: 2000-02-22

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚美白効果が著しく改良され、かつ保湿効
果に優れ、安定性や安全性にも優れた皮膚外用剤を提供
する。【解決手段】Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体、
胎盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸
およびその誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハ
イドロキノンの配糖体およびその誘導体、トラネキサム
酸およびその誘導体、サリチル酸およびその誘導体より
なる群から選ばれた一種または二種以上と、ルムプヤン
（Zingiber aromaticum（Zingiberaceae））またはその
溶媒抽出物とを含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚美白効果が著し
く改良され、かつ保湿効果に優れ、安定性や安全性にも
優れた皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの色素沈着
は、ホルモンの異常や紫外線の刺激がきっかけとなっ
て、表皮色素細胞内でのメラニン産生が亢進し、メラニ
ンが表皮に過剰に沈着するため生ずる。しみ、そばかす
を防ぐにはメラニンの生成を抑制する物質、例えばＬ−
アスコルビン酸を大量に投与する方法、グルタチオン等
を注射する方法、あるいはコウジ酸、システインなどを
軟膏、クリーム、ローションなどの形態にして、局所に
塗布するなどの方法がとられている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
のものの多くは、安定性、安全性、匂い等の面において
問題があり、また期待できる効果は弱く、未だ満足のい
くものではなかった。また、保湿作用のある外用剤が求
められる場合には、別途保湿剤等を配合する必要があ
り、この場合には皮膚がべたついて使用感が損なわれる
等の欠点があった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な事情に鑑み、優れた美白効果と保湿効果を併せ持つ皮
膚外用剤を得るべく鋭意研究を重ねた結果、Ｌ−アスコ
ルビン酸およびその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸およ
びその誘導体、アゼライン酸およびその誘導体、グルコ
サミンおよびその誘導体、ハイドロキノンの配糖体およ
びその誘導体、トラネキサム酸およびその誘導体、サリ
チル酸およびその誘導体よりなる群から選ばれた一種ま
たは二種以上と、ルムプヤン（Zingiber aromaticum（Z
ingiberaceae））とを併用することにより、それぞれを
単独で用いた場合に比べて相乗的な美白効果が得られ、
かつ保湿効果を有し、安定性も向上することを見出し、
本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち、本発明は、Ｌ−アスコルビン酸
およびその誘導体、胎盤抽出物、コウジ酸およびその誘
導体、アゼライン酸およびその誘導体、グルコサミンお
よびその誘導体、ハイドロキノンの配糖体およびその誘
導体、トラネキサム酸およびその誘導体、サリチル酸お
よびその誘導体よりなる群から選ばれた一種または二種
以上と、ルムプヤン（Zingiber aromaticum（Zingibera
ceae））またはその溶媒抽出物とを含有することを特徴
とする皮膚外用剤である。

【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明で使用するＬ−アスコルビン酸は、一般にビタミン
Ｃといわれ、その強い還元作用によりメラニン作用の律
速段階であるチロシナーゼ反応に対して抑制作用を示
し、かつメラニンに対して還元作用を示す。また、Ｌ−
アスコルビン酸の誘導体としては、例えば、Ｌ−アスコ
ルビン酸モノステアレート、Ｌ−アスコルビン酸モノパ
ルミテート、Ｌ−アスコルビン酸モノオレート等のＬ−
アスコルビン酸モノアルキルエステル類；Ｌ−アスコル
ビン酸モノリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−
硫酸エステルのようなＬ−アスコルビン酸モノエステル
誘導体；Ｌ−アスコルビン酸ジステアレート、Ｌ−アス
コルビン酸ジパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸ジオレ
ート等のジアルキルエステル類；Ｌ−アスコルビン酸ジ
リン酸エステルのようなＬ−アスコルビン酸ジエステル
類；Ｌ−アスコルビン酸トリステアレート、Ｌ−アスコ
ルビン酸トリパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオ
レート等のトリアルキルエステル類；Ｌ−アスコルビン
酸トリリン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル
類等をあげることができる。Ｌ−アスコルビン酸および
その誘導体として特に好ましいものは、Ｌ−アスコルビ
ン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコ
ルビン酸−２−硫酸エステルまたはそれらの塩である。

【０００７】本発明で使用するコウジ酸誘導体として
は、例えばコウジ酸アルキルエステル等のコウジ酸エス
テル類、コウジ酸アルキルエーテル等のコウジ酸エーテ
ル類等をあげることができる。

【０００８】本発明で使用するアゼライン酸誘導体とし
ては、例えばアゼライン酸モノアルキルエステル等のア
ゼライン酸モノエステル類、アゼライン酸ジアルキルエ
ステル等のアゼライン酸ジエステル類等をあげることが
できる。

【０００９】本発明で使用するグルコサミン誘導体とし
ては、例えばアセチルグルコサミン等のグルコサミンエ
ステル類、グルコサミンメチルエーテル等のグルコサミ
ンエーテル類等をあげることができる。

【００１０】本発明で使用するハイドロキノンの配糖体
としては、例えば、ハイドロキノンα−Ｄ−グルコー
ス、ハイドロキノンβ−Ｄ−グルコース、ハイドロキノ
ンα−Ｌ−グルコース、ハイドロキノンβ−Ｌ−グルコ
ース、ハイドロキノンα−Ｄ−ガラクトース、ハイドロ
キノンβ−Ｄ−ガラクトース、ハイドロキノンα−Ｌ−
ガラクトース、ハイドロキノンβ−Ｌ−ガラクトース等
の六炭糖配糖体；ハイドロキノンα−Ｄ−リボース、ハ
イドロキノンβ−Ｄ−リボース、ハイドロキノンα−Ｌ
−リボース、ハイドロキノンβ−Ｌ−リボース、ハイド
ロキノンα−Ｄ−アラビノース、ハイドロキノンβ−Ｄ
−アラビノース、ハイドロキノンα−Ｌ−アラビノー
ス、ハイドロキノンβ−Ｌ−アラビノース等の五炭糖配
糖体；ハイドロキノンα−Ｄ−グルコサミン、ハイドロ
キノンβ−Ｄ−グルコサミン、ハイドロキノンα−Ｌ−
グルコサミン、ハイドロキノンβ−Ｌ−グルコサミン、
ハイドロキノンα−Ｄ−ガラクトサミン、ハイドロキノ
ンβ−Ｄ−ガラクトサミン、ハイドロキノンα−Ｌ−ガ
ラクトサミン、ハイドロキノンβ−Ｌ−ガラクトサミン
等のアミノ糖配糖体；ハイドロキノンα−Ｄ−グルクロ
ン酸、ハイドロキノンβ−Ｄ−グルクロン酸、ハイドロ
キノンα−Ｌ−グルクロン酸、ハイドロキノンβ−Ｌ−
グルクロン酸、ハイドロキノンα−Ｄ−ガラクツロン
酸、ハイドロキノンβ−Ｄ−ガラクツロン酸、ハイドロ
キノンα−Ｌ−ガラクツロン酸、ハイドロキノンβ−Ｌ
−ガラクツロン酸等のウロン酸配糖体等をあげることが
できる。またその誘導体としては、アセチル化物等のエ
ステル体、メチル化物等のエ−テル体等をあげることが
できるが、美白効果、入手の容易性、安定性等の面から
言えば、ハイドロキノンβ−Ｄ−グルコース（一般名：
アルブチン、以後、アルブチンと称する。）の使用が好
ましい。

【００１１】本発明で使用するトラネキサム酸の誘導体
としては、トラネキサム酸の二量体（塩酸トランス−４
−（トランス−４−アミノメチルシクロヘキサンカルボ
ニル）アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸）、トラ
ネキサム酸とハイドロキノンのエステル体（トランス−
４−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸４’−ヒド
ロキシフェニルエステル）、トラネキサム酸とゲンチシ
ン酸のエステル体（２−（トランス−４−アミノメチル
シクロヘキシルカルボニルオキシ）−５−ヒドロキシ安
息香酸およびその塩）、トラネキサム酸のアミド体（ト
ランス−４−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸メ
チルアミドおよびその塩、トランス−４−アセチルアミ
ノメチルシクロヘキサンカルボン酸およびその塩、トラ
ンス−４−（ｐ−メトキシベンゾイル）アミノメチルシ
クロヘキサンカルボン酸およびその塩、トランス−４−
グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸およびその
塩等）等が挙げられる。

【００１２】本発明で使用するサリチル酸の誘導体とし
ては、３−メトキシサリチル酸およびその塩、４−メト
キシサリチル酸およびその塩、５−メトキシサリチル酸
およびその塩等が挙げられる。

【００１３】本発明の実施に当たってはこれらの中から
一種または二種以上が適宜選択され配合されるが、これ
らのうち特に好ましいのは、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−
アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−
２−硫酸エステルのようなＬ−アスコルビン酸またはそ
の誘導体およびハイドロキノンβ−Ｄ−グルコースであ
る。

【００１４】本発明に係る皮膚外用剤に配合されるＬ−
アスコルビン酸およびその誘導体、胎盤抽出物、コウジ
酸およびその誘導体、アゼライン酸およびその誘導体、
グルコサミンおよびその誘導体、ハイドロキノンの配糖
体およびその誘導体、トラネキサム酸およびその誘導
体、サリチル酸およびその誘導体よりなる群から選ばれ
た一種または二種以上の配合量には特に限定はないが、
一般には皮膚外用剤全量に対して０．００１〜２０．０
重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％、特に好
ましくは０．１〜７．０重量％配合する。この配合量が
０．００１重量％未満では皮膚外用剤の美白効果が乏し
くなる傾向にあり、逆に２０．０重量％を超えて配合し
ても美白効果の増加は実質上望めないし、皮膚外用剤へ
の配合も難しくなる傾向にある。

【００１５】本発明に係るルムプヤン（Zingiber aroma
ticum（Zingiberaceae））はインドネシア原産で、とき
に薬用として栽培され、また各地で野生化している多年
草である。本発明においては、特に上記植物の根茎また
は全草を、乾燥させた後粉砕して粉末にするか、あるい
は抽出溶媒と共に浸漬または加熱還流した後、濾過し、
濾液を濃縮又は溶媒を除去して用いることができるが、
使用性の点からは抽出物として用いることが好ましい。
本発明に用いられる抽出溶媒は、通常抽出に用いられる
溶媒であれば何でもよく、特に水、メタノール、エタノ
ール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコ
ール等のアルコール類、含水アルコール類、尿素含有ア
ルコール、アセトン、酢酸エチルエステル等の有機溶媒
を単独あるいは組み合わせて用いることができる。

【００１６】本発明者らは、ルムプヤン（Zingiber aro
maticum（Zingiberaceae））又はその溶媒抽出物が美白
作用を有していることをすでに見出しているが（特開平
９−７１５２２号公報）、従来公知の美白剤であるＬ−
アスコルビン酸およびその誘導体、胎盤抽出物、コウジ
酸およびその誘導体等とルムプヤン（Zingiber aromati
cum（Zingiberaceae））又はその溶媒抽出物とを併用す
ることで、美白効果が相乗的に向上し、さらに従来公知
の美白剤の安定性等の問題も解消されると共に、保湿効
果を付与することもできることを新たに見い出したもの
である。

【００１７】ルムプヤン又はその溶媒抽出物の配合量は
特に限定はないが、一般には、皮膚外用剤全量に対して
乾燥固形分として０．０００１〜２０．０重量％、好ま
しくは０．０１〜１０．０重量％配合する。この配合量
が０．０００１重量％未満では皮膚外用剤の美白効果お
よび保湿効果が不十分であり、皮膚外用剤の皮膚刺激性
を抑制する効果も乏しくなる傾向にあり、逆に、２０．
０重量％を超えて配合しても効果の増加は実質上望めな
いし、皮膚外用剤への配合も難しくなる傾向にある。

【００１８】本発明の皮膚外用剤には、紫外線防御剤を
さらに配合することにより、美白効果を一層高めること
ができる。本発明に用いられる紫外線防御剤は、物理化
学的に紫外線を吸収する物質である「紫外線吸収剤」
と、物理的作用によって紫外線を散乱および反射させる
物質である「紫外線遮断剤」の両者を含み、これらを一
種または二種以上組み合わせて用いることができる。

【００１９】紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香
酸（以下、ＰＡＢＡと略す。）、ＰＡＢＡモノグリセリ
ンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢＡエチルエス
テル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、
Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルＰＡＢＡブチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡ
ＢＡアミルエステル等の安息香酸系紫外線吸収剤、ホモ
メンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート等のアントラ
ニル酸系紫外線吸収剤、アミルサリシレート、メンチル
サリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサ
リシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレ
ート、ｐ−イソプロパノールフェニルサリシレート等の
サリチル酸系紫外線吸収剤、オクチルシンナメート、エ
チル−４−イソプロピルシンナメート、メチル−２，５
−ジイソプロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイ
ソプロピルシンナメート、メチル−２、４−ジイソプロ
ピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソア
ミル−ｐ−メトキシシンナメート、オクチル−ｐ−メト
キシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシ
シンナメート）、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシ
ンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメー
ト、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、
２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナ
メート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジ
パラメトキシシンナメート、３，４，５−トリメチルケ
イ皮酸３−メチル−４−［メチルビス（トリメチルシロ
キシ）シリル］ブチル等の桂皮酸系紫外線吸収剤、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２´−ジヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２´−ジヒド
ロキシ−４，４´−ジメトキシベンゾフェノン、２，
２，４，４´−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシ−４´−メチルベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スル
ホン酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘ
キシル−４´−フェニル−ベンゾフェノン２−カルボキ
シレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾ
フェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェ
ノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、３−（４´−
メチルベンジリデン）ｄ，ｌ−カンファー、３−ベンジ
リデンｄ，ｌ−カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン
酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチルベンゾキ
サノール、２，２−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベ
ンゾトリアゾール、２−（２´−ヒドロキシ−５´−ｔ
−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２´
−ヒドロキシ−５´−メチルフェニルベンゾトリアゾー
ル、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４−ｔｅｒ
ｔ−ブチル−４´−メトキシジベンゾイルメタン、５−
（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペ
ンタン２−オン等が挙げられる。このうち、特に好まし
いものとしては、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４´−メトキ
シジベンゾイルメタン、オクチル−ｐ−メトキシシンナ
メート、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５
−スルホン酸塩等が挙げられる。

【００２０】さらに、紫外線遮断剤としては、酸化チタ
ン（ＴｉＯ₂ ）、タルク（ＭｇＳｉＯ₂ ）、カルミン
（ＦｅＯ₂ ）、ベントナイト、カオリン、酸化亜鉛（Ｚ
ｎＯ）等を挙げることができる。

【００２１】かかる紫外線防御剤を配合する場合、その
配合量は、通常、皮膚外用剤全量中、０．０１〜３０．
０重量％が望ましく、より好ましくは０．１〜２０．０
重量％である。

【００２２】本発明の皮膚外用剤には上記した必須成分
の他に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられ
る他の成分、例えば油分、湿潤剤、酸化防止剤、界面活
性剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤
等を必要に応じて適宜配合することができる。

【００２３】本発明に係る皮膚外用剤の剤型は任意であ
り、例えば化粧水などの可溶化系、乳液、クリームなど
の乳化系、または軟膏、分散液などの任意の剤型をとる
ことができる。

【００２４】

【実施例】次に実施例をあげて本発明を更に詳しく説明
するが、本発明の技術的範囲はこれらの実施例に限定さ
れるものでないことはいうまでもない。なお、以下の実
施例において配合量は重量％である。

【００２５】実施例１〜８、比較例１〜９（アルコール相）９５％エタノール２５．０重量％ポリオキシエチレン（25モル）硬化ヒマシ油エーテル２．０２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩３．０防腐剤・酸化防止剤適量香料適量薬剤（表１，表２記載）（水相）グリセリン２．０プロピレングリコール１．０イオン交換水残余［製法］水相、アルコール相を調製後、可溶化する。

【００２６】得られた実施例１〜８および比較例１〜９
のローションを用いて、累積塗布による皮膚に対する色
白効果、しみ、そばかすの解消などの使用テストから美
白効果および保湿効果を判定した。試験方法および評価
方法は以下の通りである。その結果を表１および表２に
併せて示す。

【００２７】（１）美白効果（試験方法）色黒、しみ、そばかす等に悩む被試験者を
１群２０名として、実施例１〜８および比較例１〜９の
試料ローションを朝タ、３ケ月間、毎日顔面に塗布して
もらった。３ケ月後にその美白効果を調べ、開始前後に
おける色黒、しみ、そばかすの程度を７段階で評価し
た。

【００２８】（判定基準）１：色黒、しみ、そばかすがない。２：色黒、しみ、そばかすが軽微にある。３：色黒、しみ、そばかすが軽度にある。４：色黒、しみ、そばかすが中軽度にある。５：色黒、しみ、そばかすが中等度にある。６：色黒、しみ、そばかすが高中等度にある。７：色黒、しみ、そばかすが高度にある。

【００２９】（判定） ◎：被試験者のうち、２段階以上改善した人の割合（有
効率）が８０％以上。 ○：被試験者のうち、２段階以上改善した人の割合（有
効率）が５０％以上，８０％未満。 △：被試験者のうち、２段階以上改善した人の割合（有
効率）が３０％以上，５０％未満。 ×：被試験者のうち、２段階以上改善した人の割合（有
効率）が３０％未満。

【００３０】（２）保湿効果予めＵＶ照射量を変化させＭＥＤ(最小紅斑量)を測定し
た健常人２０名に１．４４ＭＥＤを、ＦＬ４０ＳＥラン
プ、ＢＬＢランプ(東芝製)それぞれ２本ずつ用いて、腹
部に照射した。ＵＶを照射した２×２ｃｍの部位に、実
施例１〜８および比較例１〜９の試料を塗布する部位、
薬剤を除いた他は実施例，比較例と同じ処方の試料を塗
布する部位、何も塗布しない部位（コントロール）を決
めて１週間塗布し続けた。１週間後、恒温恒湿室で皮膚
コンダクタンスを測定し(ＳＫＩＣＯＮ−200；アイ．ビ
ー．エス．株式会社製使用)、角層水分量を求めた。

【００３１】薬剤除去試料を塗布した部位の角層水分量
を１とした時の、各実施例，比較例の試料を塗布した部
位の角層水分量の値、およびコントロールの角層水分量
を１とした時の、各実施例の試料を塗布した部位の角層
水分量の値の平均値を併せて表１および表２に示す。

【００３２】

【表１】 ────────────────────────────────── 実施例１２３４５６７８ ────────────────────────────────── L-アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 1.0 − − − − − − − 胎盤抽出物 − 1.0 − − − − − − アルブチン − − 1.0 − − − − − コウジ酸 − − − 1.0 − − − − アゼライン酸 − − − − 1.0 − − − グルコサミン − − − − − 1.0 − − トラネキサム酸 − − − − − − 1.0 − サリチル酸 − − − − − − − 1.0 ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として） 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 ────────────────────────────────── 美白効果 ◎ ○ ◎ ○ ○ ○ ○ ○ 保湿効果対薬剤除去試料 1.4 1.2 1.4 1.2 1.2 1.2 1.3 1.3 対コントロール 2 1.3 2 1.3 1.3 1.3 1.5 1.5 ──────────────────────────────────

【００３３】

【表２】 ─────────────────────────────────── 比較例１２３４５６７８９ ─────────────────────────────────── L-アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 2.0 − − − − − − − − 胎盤抽出物 − 2.0 − − − − − − − アルブチン − − 2.0 − − − − − − コウジ酸 − − − 2.0 − − − − − アゼライン酸 − − − − 2.0 − − − − グルコサミン − − − − − 2.0 − − − トラネキサム酸 − − − − − − 2.0 − − サリチル酸 − − − − − − − 2.0 − ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）− − − − − − − − 2.0 ─────────────────────────────────── 美白効果 ○ × ○ × × × △ △ ○ 保湿効果対薬剤除去試料 1 1 1 1 1 1 1 1 1.1 ───────────────────────────────────

【００３４】表１，表２より明らかなように、比較例に
比べて、実施例の方が相乗的な皮膚美白効果を有し、か
つ美白と保湿の両方の効果を兼ね備えるものであること
が認められた。

【００３５】実施例９バニシングクリームステアリン酸６．０重量％ソルビタンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノステアリン酸エステル１．５アルブチン７．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３プロピレングリコール１０．０ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）１．０防腐剤・酸化防止剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にルムプヤン80％エタノール水溶
液還流抽出物とアルブチンおよびプロピレングリコール
を加え、加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相
を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した
後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００３６】実施例１０中性クリームステアリルアルコール７．０重量％ステアリン酸２．０水添ラノリン２．０ 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン３．５スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０胎盤抽出物０．１プロピレングリコール５．０ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）１０．０香料適量防腐剤・酸化防止剤適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にルムプヤン80％エタノール水溶
液還流抽出物、胎盤抽出物およびプロピレングリコール
を加え加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合
し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した
後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００３７】実施例１１コールドクリーム固型パラフィン５．０重量％蜜ロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０コウジ酸２．０ 4−ｔｅｒｔ−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン３．５石鹸粉末０．１硼砂０．２ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）０．１イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にルムプヤン80％エタノール水溶
液還流抽出物、コウジ酸、石鹸粉末および硼砂を加え、
加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合
し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
かきまぜながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホ
モミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。

【００３８】実施例１２乳液ポリオキシエチレン（20モル）ポリオキシプロピレン（2モル）セチルアルコール１．０重量％オクチル−ｐ−メトキシシンナメート３．５シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学社製）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０アルブチン２．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３グリセリン２．０エタノール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１ＫＯＨ適量防腐剤適量ルムプヤン含水アルコール抽出物（乾燥固形分として）２０．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにルムプヤンの含水
アルコール抽出物およびアルブチンを加温溶解し、更に
プロピレングリコール以下の水溶性成分を溶解して、７
０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混合し、加熱融解
して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳
化を行い、ホモミキサーで均一乳化し、乳化後、よくか
きまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００３９】実施例１３乳液ポリオキシエチレン（20モル）ポリオキシプロピレン（2モル）セチルアルコール１．０重量％シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学社製）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０アスコルビン酸５．０ 4−ｔｅｒｔ−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン３．５グリセリン２．０エタノール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１ＫＯＨ適量防腐剤適量ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）７．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにルムプヤン80％エ
タノール水溶液還流抽出物を加温溶解し、更にプロピレ
ングリコール以下の水溶性成分を溶解して、７０℃に保
つ（水相）。他の油性成分を混合し、加熱融解して７０
℃に保つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行
い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくかきま
ぜながら、３０℃まで冷却する。

【００４０】実施例１４乳液ポリオキシエチレン（20モル）ポリオキシプロピレン（2モル）セチルアルコール１．０重量％シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学社製）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０グリセリン２．０２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン３．５エタノール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１ＫＯＨ適量防腐剤適量胎盤抽出物５．０ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）７．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とエタノールにルムプヤン80％エ
タノール水溶液還流抽出物および胎盤抽出物を加温溶解
し、更にプロピレングリコール以下の水溶性成分を溶解
して、７０℃に保つ（水相）。他の油性成分を混合し、
加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加
え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳
化後、よくかきまぜながら、３０℃まで冷却する。

【００４１】実施例１５乳液ポリオキシエチレン（20モル）ポリオキシプロピレン（2モル）セチルアルコール１．０重量％シリコーンＫＦ９６（２０ｃｓ）（信越化学社製）２．０流動パラフィン（中粘度）３．０プロピレングリコール５．０グリセリン２．０エタノール１５．０カルボキシビニルポリマー０．３ヒドロキシプロピルセルロース０．１ＫＯＨ適量防腐剤適量コウジ酸３．０ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）３．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水とルムプヤン80％エタノール水溶
液還流抽出物およびコウジ酸を加温溶解し、更にプロピ
レングリコール以下の水溶性成分を溶解して、７０℃に
保つ（水相）。他の油性成分を混合し、加熱融解して７
０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え、予備乳化を行
い、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後、よくかきま
ぜながら、３０℃まで冷却する。

【００４２】実施例１６乳液ステアリン酸１．５重量％セチルアルコール０．５蜜ロウ２．０ポリオキシエチレン（２０モル）モノオレイン酸エステル１．０グリセリンモノステアリン酸エステル１．０エタノール１０．０アルブチン２０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３プロピレングリコール５．０ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）１．０イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にルムプヤン80％エタノール水溶
液還流抽出物、アルブチンおよびプロピレングリコール
を加え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。エタノー
ルに香料を加えて溶解する（アルコール相）。他の油性
成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水
相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に
乳化する。これをかきまぜながらアルコール相を加え
る。その後かきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４３】実施例１７乳液マイクロクリスタリンワックス１．０重量％蜜ロウ２．０ラノリン２．０流動パラフィン２０．０スクワラン１０．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０アルブチン５．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３トラネキサム酸５．０プロピレングリコール７．０ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）０．０００１オクチル−ｐ−メトキシシンナメート３．５イオン交換水残余香料適量防腐剤・酸化防止剤適量（製法）イオン交換水にルムプヤン80％エタノール水溶
液還流抽出物、アルブチン、トラネキサム酸およびプロ
ピレングリコールを加え、加熱して７０℃に保つ（水
相）。他の成分を混合し、加熱溶解して７０℃に保つ
（油相）。油相をかきまぜながら、この油相に水相を徐
々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。乳化後よく
かきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４４】実施例１８ゼリー９５％エタノール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル２．０サリチル酸０．５亜硫酸水素ナトリウム０．０３アスコルビン酸ジステアレート０．５カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール９４１）苛性カリ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）２．０香料適量防腐剤適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にルムプヤン80％エタノール水溶
液還流抽出物、アルブチンおよびカーボポール９４１を
均一に溶解し、一方９５％エタノールにジプロピレング
リコール、ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルア
ルコールエーテル、その他の成分を溶解し、水相に添加
する。次いで苛性カリ、Ｌ−アルギニンで中和させ、増
粘する。

【００４５】実施例１９ピールオフ型パック（アルコール相）９５％エタノール１０．０重量％ポリオキシエチレン（15モル）オレイルアルコールエーテル２．０ 4−tｅｒｔ−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン３．５防腐剤適量香料適量（水相）ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）３．０アゼライン酸１．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１２．０グリセリン３．０ポリエチレングリコール１５００１．０イオン交換水残余（製法）８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却する。
次いで室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合
し、放冷する。

【００４６】実施例２０粉末入りパック（アルコール相）９５％エタノール２．０重量％防腐剤適量香料適量色剤適量アスコルビン酸ジオレート１．０（水相）ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）７．０アルブチン１．０プロピレングリコール７．０亜鉛華２５．０カオリン２０．０イオン交換水残余（製法）室温にて水相を均一に調製する。次いで室温に
て調製したアルコール相を添加し、均一に混合する。

【００４７】実施例２１吸水軟膏ワセリン４０．０重量％ステアリルアルコール１８．０モクロウ２０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル０．２５グリセリンモノステアリン酸エステル０．２５胎盤抽出物１．０ルムプヤン80％エタノール水溶液還流抽出物（乾燥固形分として）１０．０イオン交換水残余（製法）イオン交換水にルムプヤン80％エタノール水溶
液還流抽出物、胎盤抽出物を加え、７０℃に保つ（水
相）。他の成分を７０℃にて混合溶解する（油相）。上
記水相に油相を添加し、ホモミキサーで均一に乳化後、
冷却する。

【００４８】実施例２２固形ファンデーション（処方）重量％タルク４３．１カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２ルムプヤン乾燥粉末０．１グルコサミン１．０スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜グルコサミンの粉末成分をブレンダー
で十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチ
ルの油性成分、防腐剤、香料を加え良く混練した後、容
器に充填、成型する。

【００４９】実施例９〜２２で得られた皮膚外用剤はい
ずれも実施例１〜８で行ったのと同じ美白、保湿効果試
験において、実施例１〜８と同程度の効果が認められ
た。

【００５０】

【発明の効果】以上説明したように、本発明に係る皮膚
外用剤は、皮膚美白効果が著しく改良された安全性の高
い皮膚外用剤である。また、本発明の皮膚外用剤は保湿
効果を有しているので、保湿剤の配合量を少なくしても
十分な保湿効果が得られ、べたつきのない使用感の良好
なものとすることができる。さらに、紫外線防御剤を配
合することにより、美白効果はさらに高められる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 31/19 ６０３Ａ６１Ｋ 31/19 ６０３ 31/35 ６０１ 31/35 ６０１ 31/375 31/375 31/60 31/60 31/70 ６０２ 31/70 ６０２６０７６０７ 35/50 35/50 35/78 35/78 ＣＸ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体、
胎盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸
およびその誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハ
イドロキノンの配糖体およびその誘導体、トラネキサム
酸およびその誘導体、サリチル酸およびその誘導体より
なる群から選ばれた一種または二種以上と、ルムプヤン
（Zingiber aromaticum（Zingiberaceae））またはその
溶媒抽出物とを含有することを特徴とする皮膚外用剤。
【請求項２】Ｌ−アスコルビン酸またはその誘導体
と、ルムプヤンまたはその溶媒抽出物とを含有する請求
項１記載の皮膚外用剤。
【請求項３】Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体
が、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エ
ステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−硫酸エステルまたは
それらの塩である請求項２記載の皮膚外用剤。
【請求項４】ハイドロキノンの配糖体およびその誘導
体が、ハイドロキノンβ−Ｄ−グルコースである請求項
１記載の皮膚外用剤。
【請求項５】ハイドロキノンβ−Ｄ−グルコースと、
ルムプヤンまたはその溶媒抽出物とを含有する請求項１
記載の皮膚外用剤。
【請求項６】Ｌ−アスコルビン酸およびその誘導体、
胎盤抽出物、コウジ酸およびその誘導体、アゼライン酸
およびその誘導体、グルコサミンおよびその誘導体、ハ
イドロキノンの配糖体およびその誘導体、トラネキサム
酸およびその誘導体、サリチル酸およびその誘導体より
なる群から選ばれた一種または二種以上の配合量が皮膚
外用剤全量中、０．００１〜２０．０重量％である請求
項１記載の皮膚外用剤。
【請求項７】ルムプヤン（Zingiber aromaticum（Zin
giberaceae））またはその溶媒抽出物の配合量が皮膚外
用剤全量中、乾燥固形分として０．０００１〜２０．０
重量％である請求項１記載の皮膚外用剤。
【請求項８】美白用の皮膚外用剤である請求項１記載
の皮膚外用剤。
【請求項９】紫外線防御剤をさらに含有する請求項１
記載の皮膚外用剤。