[go: up one dir, main page]

JP2000049152A - Wet oxidation equipment - Google Patents

Wet oxidation equipment

Info

Publication number
JP2000049152A
JP2000049152A JP11127748A JP12774899A JP2000049152A JP 2000049152 A JP2000049152 A JP 2000049152A JP 11127748 A JP11127748 A JP 11127748A JP 12774899 A JP12774899 A JP 12774899A JP 2000049152 A JP2000049152 A JP 2000049152A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
inlet
supply pipe
combustor
oxide film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP11127748A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Sanshoku Boku
贊植 朴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Electronics Co Ltd
Original Assignee
Samsung Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Electronics Co Ltd filed Critical Samsung Electronics Co Ltd
Publication of JP2000049152A publication Critical patent/JP2000049152A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45561Gas plumbing upstream of the reaction chamber
    • H10P14/6309
    • H10P14/6322

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Formation Of Insulating Films (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 従来の湿式酸化装置で酸化膜形成を抑制する
ために使用した不活性ガスを用いて、酸化膜の高品質を
維持しつつ、酸化膜の厚さ及び成長速度を制御すること
ができる湿式酸化装置を提供する。 【解決手段】 本発明の湿式酸化装置は、第1ガス入り
口及び第2ガス入り口を介して注入されるガスを用い
て、内部に積載されたウェーハに酸化膜を形成する反応
炉と、その出口が反応炉の第1ガス入り口に連結されて
おり、且つ第1注入口及び第2注入口を介して注入され
るガスを燃焼反応させて、反応炉の第1ガス入り口に排
出する燃焼器と、燃焼器に水素ガスを供給する水素ガス
供給配管と、燃焼器に酸素ガスを供給する酸素ガス供給
配管と、燃焼器に不活性ガスを供給する第1不活性ガス
供給配管と、反応炉に不活性ガスを供給する第2不活性
ガス供給配管とを備えている。
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oxide film thickness and growth rate while maintaining high quality of an oxide film by using an inert gas used to suppress oxide film formation in a conventional wet oxidation apparatus. To provide a wet oxidizer capable of controlling the temperature. SOLUTION: The wet oxidation apparatus of the present invention uses a gas injected through a first gas inlet and a second gas inlet to form an oxide film on a wafer loaded therein, and an outlet thereof. A combustor connected to a first gas inlet of the reaction furnace, and combusting a gas injected through the first inlet and the second inlet to discharge the gas into the first gas inlet of the reaction furnace; A hydrogen gas supply pipe for supplying hydrogen gas to the combustor, an oxygen gas supply pipe for supplying oxygen gas to the combustor, a first inert gas supply pipe for supplying inert gas to the combustor, and a reaction furnace. A second inert gas supply pipe for supplying an inert gas.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、半導体基板又はウ
ェーハに酸化膜を形成させる装置に関し、より詳しく
は、不活性ガスを反応炉に注入しつつ、湿式酸化を行う
ことにより、酸化膜の厚さ及び成長時間を調節すること
ができる湿式酸化装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an apparatus for forming an oxide film on a semiconductor substrate or a wafer, and more particularly, to a method of performing wet oxidation while injecting an inert gas into a reaction furnace to thereby obtain a thick oxide film. The present invention relates to a wet oxidizer capable of adjusting the length and growth time.

【0002】[0002]

【従来の技術】半導体装置の高集積化に応じて、半導体
装置を構成する素子のサイズが微細化されており、これ
により、ウェーハ製造工程も一層複雑になっている。特
に、ウェーハの大口径化に従って、ウェーハに酸化膜を
形成するための反応炉の口径が増大している反面、反応
炉で成長させる酸化膜は、薄膜化及び高品質化が要求さ
れている。
2. Description of the Related Art As semiconductor devices have become more highly integrated, the size of elements constituting the semiconductor devices has been miniaturized, which has further complicated the wafer manufacturing process. In particular, while the diameter of a reaction furnace for forming an oxide film on a wafer is increasing as the diameter of the wafer is increased, the oxide film grown in the reaction furnace is required to be thinner and higher in quality.

【0003】半導体産業において、二酸化シリコン(S
iO2)膜(以下、酸化膜という)は、非常に多様な用
途に使用されている。例えば、酸化膜は、各素子を電気
的に絶縁するフィールド酸化膜として使用され、MOS
素子のゲート酸化膜として使用され、又は金属配線を絶
縁し且つ外部環境から半導体装置を保護するパッシベー
ション層として使用される。
In the semiconductor industry, silicon dioxide (S
iO 2 ) films (hereinafter referred to as oxide films) are used for a wide variety of applications. For example, an oxide film is used as a field oxide film for electrically insulating each element,
It is used as a gate oxide film of an element or as a passivation layer that insulates metal wiring and protects a semiconductor device from an external environment.

【0004】酸化膜の形成方法としては、酸素を用いた
乾式酸化法と、酸化剤として水蒸気を用いた湿式酸化法
とがある。その中、湿式酸化法は、酸化膜の成長速度が
早いので、主に厚膜酸化膜を形成するに使用されてい
る。しかしながら、最近、湿式酸化法は、厚さが約30
0Å以下の薄膜酸化膜を形成するにも使用されている。
これは、湿式酸化法は、乾式酸化法に比べて酸化膜の成
長速度が早く、高品質の酸化膜が得られるためである。
As a method of forming an oxide film, there are a dry oxidation method using oxygen and a wet oxidation method using steam as an oxidizing agent. Among them, the wet oxidation method is mainly used for forming a thick oxide film because the growth rate of the oxide film is high. However, recently, the wet oxidation method has a thickness of about 30 mm.
It is also used to form a thin oxide film of 0 ° or less.
This is because the wet oxidation method has a higher growth rate of the oxide film than the dry oxidation method, and a high-quality oxide film can be obtained.

【0005】湿式酸化法による酸化膜の形成方法及び特
徴は、例えば、Silicon ProcessingFor The VLSI Era,
Volume 1、米国特許第5244834号及び米国特許第5210056
号公報に開示されている。従来の湿式酸化装置について
図1を参照として説明する。図1は、従来の湿式酸化工
程に使用される反応炉(酸化炉)の模式図である。図1
に示すように、反応炉100内には、酸化工程を進行す
るためのウェーハ(図示せず)が積載されているウェー
ハ積載部80が位置している。反応炉100の上部に
は、ガス入り口70が形成されており、下部には、使用
されたガスが排出されるガス出口90が形成されてい
る。ガス入り口70は、配管60を介して燃焼器50に
連結されている。
A method and a feature of forming an oxide film by a wet oxidation method are described in, for example, Silicon Processing For The VLSI Era,
Volume 1, U.S. Pat.No. 5,524,834 and U.S. Pat.
No. 6,086,045. A conventional wet oxidizer will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a schematic view of a reaction furnace (oxidizing furnace) used in a conventional wet oxidation process. FIG.
As shown in FIG. 2, a wafer loading section 80 on which wafers (not shown) for carrying out the oxidation process are loaded is located in the reaction furnace 100. A gas inlet 70 is formed in the upper part of the reaction furnace 100, and a gas outlet 90 for discharging used gas is formed in a lower part. The gas inlet 70 is connected to the combustor 50 via a pipe 60.

【0006】反応炉100にガスを供給するためのガス
供給配管について詳細に説明すると、窒素ガス、酸素ガ
ス、水素ガス及び塩化水素ガスが、各々供給配管10、
12、14及び16を介して反応炉100に供給され
る。また、これらの供給配管各々には、各々反応炉10
0に供給されるガスの量を調節するための流体質量調節
器(mass flow controller;MFC)40及びガスの流れ
を遮断するための弁30が装着されている。
The gas supply pipe for supplying gas to the reaction furnace 100 will be described in detail. Nitrogen gas, oxygen gas, hydrogen gas and hydrogen chloride gas are supplied through the supply pipe 10,
It is supplied to the reactor 100 via 12, 14, and 16. In addition, each of these supply pipes is provided with a reaction furnace 10.
A mass flow controller (MFC) 40 for adjusting the amount of gas supplied to the chamber and a valve 30 for shutting off the gas flow are mounted.

【0007】供給されるガスのうち、酸素ガス及び水素
ガスは、酸化膜の形成に関与するものであり、塩化水素
ガスは、ウェーハの酸化膜に存在する陽イオン(N
+、K+等)をNaClやKCl等の形態で捕獲して、
陽イオンが酸化膜内で他のイオンと結合しないようにす
ることにより、酸化膜の品質を向上させるためのもので
ある。窒素ガスは、酸素と水素との反応を抑制して、酸
化膜の形成を妨害するガスである。これについては後で
さらに説明する。
Among the supplied gases, oxygen gas and hydrogen gas are involved in the formation of an oxide film, and hydrogen chloride gas is a cation (N) existing in the oxide film of the wafer.
a + , K + ) in the form of NaCl, KCl, etc.
This is for improving the quality of the oxide film by preventing cations from bonding with other ions in the oxide film. Nitrogen gas is a gas that suppresses the reaction between oxygen and hydrogen and hinders the formation of an oxide film. This will be further described later.

【0008】酸化膜を形成するための酸素、水素、塩化
水素ガスが、各供給配管12、14、16を介して供給
され、各々のMFC40及び弁30を通過したガスは、
燃焼器50及び供給配管60を介して反応炉100内に
導入される。これらのガスのうち、酸素ガス及び塩化水
素ガスは、各々弁30を通過した後、1つの配管20で
まとめられて燃焼器50に導入され、水素ガスは、別に
配管22を介して燃焼器50に導入される。この際、M
FC40は、酸化膜を形成するための酸化反応に必要な
ガスの量を制御し、弁30は、必要によってガス供給を
遮断する。
[0008] Oxygen, hydrogen, and hydrogen chloride gas for forming an oxide film are supplied through supply pipes 12, 14, and 16, and the gas that has passed through each MFC 40 and valve 30 is
It is introduced into the reaction furnace 100 via the combustor 50 and the supply pipe 60. Of these gases, oxygen gas and hydrogen chloride gas pass through the valve 30 and are combined in one pipe 20 and introduced into the combustor 50, and hydrogen gas is separately supplied to the combustor 50 through the pipe 22. Will be introduced. At this time, M
The FC 40 controls the amount of gas required for an oxidation reaction to form an oxide film, and the valve 30 shuts off gas supply as needed.

【0009】酸化膜形成前の待機状態では、ウェーハ積
載部80に保持されたウェーハが反応炉100にローデ
ィングされると、窒素ガスだけが配管10を介して反応
炉100内に流入される。反応炉100の内部温度は、
約600℃−650℃に維持される。また、反応炉に設
置されたヒーター(図示せず)により約5分間一定の温
度に維持させながら(初期熱安定化段階)、窒素ガスが
反応炉内部に続いて流入させる。ここで、窒素ガスは、
不活性ガスであるので、ウェーハに酸化膜が形成されな
いようにする役割をする。
In a standby state before an oxide film is formed, when a wafer held by the wafer loading unit 80 is loaded into the reaction furnace 100, only nitrogen gas flows into the reaction furnace 100 via the pipe 10. The internal temperature of the reactor 100 is
It is maintained at about 600-650 ° C. Also, while maintaining a constant temperature for about 5 minutes by a heater (not shown) installed in the reaction furnace (initial thermal stabilization step), nitrogen gas is continuously flowed into the reaction furnace. Here, the nitrogen gas is
Since it is an inert gas, it serves to prevent an oxide film from being formed on the wafer.

【0010】次に、窒素ガスを遮断し、酸素ガスを反応
炉内部に導入しつつ、反応炉の温度を約850℃−10
00℃に上昇させる。これにより、反応炉内においての
ウェーハのシリコン表面と酸素とが反応して、ウェーハ
上に初期酸化膜が形成される。反応炉の内部温度が所定
の温度に到達すると、温度安定段階を実施する。この所
定の温度は、酸化工程条件によって異なるが、約850
℃−約1000℃の温度範囲を有する。このように、反
応炉の内部温度が安定化すると、反応炉内に水素及び酸
素ガスを同時に流入させて、湿式酸化膜を成長させる湿
式酸化段階を実施する。この際、酸素及び水素ガスは、
燃焼器50で互いに化学反応をし、水蒸気状態で反応炉
100に供給される。
Next, while shutting off nitrogen gas and introducing oxygen gas into the reactor, the temperature of the reactor is raised to about 850 ° C.-10
Raise to 00 ° C. As a result, oxygen reacts with the silicon surface of the wafer in the reaction furnace, and an initial oxide film is formed on the wafer. When the internal temperature of the reactor reaches a predetermined temperature, a temperature stabilization step is performed. This predetermined temperature depends on the oxidation process conditions, but is about 850.
C.-has a temperature range of about 1000C. As described above, when the internal temperature of the reactor is stabilized, hydrogen and oxygen gas are simultaneously introduced into the reactor to perform a wet oxidation step of growing a wet oxide film. At this time, oxygen and hydrogen gas are
The two react with each other in the combustor 50 and are supplied to the reaction furnace 100 in a water vapor state.

【0011】湿式酸化段階の終了後、反応炉の内部に再
び窒素ガスだけを流入させつつ、後期温度安定化段階を
実施する。次いで、反応炉の温度を下降させ、ウェーハ
を反応炉からアンローディングする。
After the completion of the wet oxidation step, a late temperature stabilization step is performed while only nitrogen gas is again introduced into the reactor. Next, the temperature of the reactor is lowered, and the wafer is unloaded from the reactor.

【0012】上述した従来の湿式酸化装置によると、反
応炉で湿式酸化を行うため、酸素ガスと水素ガスを燃焼
器で熱反応させ、この熱反応により発生した水蒸気を反
応炉に注入させることにより、シリコンウェーハに酸化
膜を形成している。しかしながら、従来の酸化装置にお
いて、窒素の役割は、酸化膜形成前後において酸素と水
素が反応して酸化膜が形成されることを防止するための
ものである。窒素は、燃焼器で酸素と水素との燃焼反応
を抑制する特性を有している。
According to the above-mentioned conventional wet oxidation apparatus, in order to perform wet oxidation in a reaction furnace, oxygen gas and hydrogen gas are thermally reacted in a combustor, and steam generated by this thermal reaction is injected into the reaction furnace. , An oxide film is formed on a silicon wafer. However, in the conventional oxidizing apparatus, the role of nitrogen is to prevent oxygen and hydrogen from reacting with each other before and after forming the oxide film to form an oxide film. Nitrogen has a characteristic of suppressing a combustion reaction between oxygen and hydrogen in a combustor.

【0013】ところが、従来の湿式酸化装置では、酸化
膜の厚さを低減するに限界がある。特に、酸化膜の高品
質を維持するためには、湿式酸化法が乾式酸化法より有
利でありながらも、酸化膜の厚さを調節することが困難
であるため、酸化膜の品質と膜厚との間に折衷が必要で
あった。
However, in the conventional wet oxidation apparatus, there is a limit in reducing the thickness of the oxide film. In particular, in order to maintain the high quality of the oxide film, the wet oxidation method is more advantageous than the dry oxidation method, but it is difficult to control the thickness of the oxide film. There was a need for a compromise between

【0014】[0014]

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、従来の湿式酸化装置で酸化膜の形成を抑制するため
に使用した不活性ガスを用いて、酸化膜の高品質を維持
しつつ、酸化膜の厚さ及び成長速度を制御することがで
きる湿式酸化装置を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to maintain the high quality of an oxide film by using an inert gas used to suppress the formation of an oxide film in a conventional wet oxidation apparatus. Another object of the present invention is to provide a wet oxidizer capable of controlling the thickness and growth rate of an oxide film.

【0015】[0015]

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するた
め、本発明の請求項1に記載の湿式酸化装置によると、
第1ガス入り口および第2ガス入り口を有し、第1ガス
入り口及び第2ガス入り口を介して注入されるガスを用
いて、内部に積載されたウェーハに酸化膜を形成する反
応炉と、第1注入口及び第2注入口を有し、その出口が
反応炉の第1ガス入り口に連結されており、且つ第1注
入口及び第2注入口を介して注入されるガスを燃焼反応
させて、反応炉の第1ガス入り口に排出する燃焼器と、
燃焼器の第1注入口に連結され、燃焼器に水素ガスを供
給する水素ガス供給配管と、燃焼器の第2注入口に連結
され、燃焼器に酸素ガスを供給する酸素ガス供給配管
と、燃焼器の第2注入口に連結され、燃焼器に不活性ガ
スを供給する第1不活性ガス供給配管と、反応炉の第2
ガス入り口に連結され、反応炉に不活性ガスを供給する
第2不活性ガス供給配管とを備えている。
According to a first aspect of the present invention, there is provided a wet oxidizing apparatus comprising:
A reaction furnace having a first gas inlet and a second gas inlet, and using a gas injected through the first gas inlet and the second gas inlet to form an oxide film on a wafer loaded therein; It has a first inlet and a second inlet, the outlet of which is connected to the first gas inlet of the reactor, and burns and reacts the gas injected through the first inlet and the second inlet. A combustor discharging to a first gas inlet of the reactor;
A hydrogen gas supply pipe connected to the first inlet of the combustor and supplying hydrogen gas to the combustor; an oxygen gas supply pipe connected to the second inlet of the combustor and supplying oxygen gas to the combustor; A first inert gas supply pipe connected to the second inlet of the combustor and supplying an inert gas to the combustor;
A second inert gas supply pipe connected to the gas inlet and supplying an inert gas to the reaction furnace.

【0016】本発明の請求項2に記載の湿式酸化装置に
よると、第1、第2不活性ガス供給配管を通過する不活
性ガスは、窒素、アルゴン、ヘリウムガス及びこれらの
混合ガスよりなる群から選ばれるものである。
According to the wet oxidizing device of the present invention, the inert gas passing through the first and second inert gas supply pipes is a group consisting of nitrogen, argon, helium gas and a mixed gas thereof. Is chosen from

【0017】本発明の請求項3に記載の湿式酸化装置に
よると、水素ガス供給配管から流れ出る水素ガスの流れ
は、第1流体質量調節器(MFC)及び第1弁により調
節され、酸素ガス供給配管から流れ出る酸素ガスの流れ
は、第2MFC及び第2弁により調節され、第1不活性
ガス供給配管から流れ出る第1不活性ガスの流れは、第
3MFC及び第3弁により調節され、第2不活性ガス供
給配管から流れ出る第2不活性ガスの流れは、第4MF
C及び第4弁により調節される。
According to the wet oxidizer of the present invention, the flow of the hydrogen gas flowing out of the hydrogen gas supply pipe is regulated by the first fluid mass controller (MFC) and the first valve, and the oxygen gas supply is performed. The flow of oxygen gas flowing out of the pipe is regulated by the second MFC and the second valve, and the flow of first inert gas flowing out of the first inert gas supply pipe is regulated by the third MFC and the third valve, and the flow of the second inert gas is controlled by the third MFC and the third valve. The flow of the second inert gas flowing out of the active gas supply pipe is the fourth MF
Regulated by C and the fourth valve.

【0018】本発明の請求項4に記載の湿式酸化装置に
よると、燃焼器の第2注入口に連結され、燃焼器に塩化
水素ガスを供給する塩化水素ガス供給配管をさらに備え
ている。本発明の請求項5に記載の湿式酸化装置による
と、塩化水素ガス供給配管から流れ出る塩化水素ガスの
流れは、第5MFC及び第5弁により調節される。
According to a fourth aspect of the present invention, the wet oxidizer further comprises a hydrogen chloride gas supply pipe connected to the second inlet of the combustor and supplying hydrogen chloride gas to the combustor. According to the wet oxidation apparatus of the present invention, the flow of the hydrogen chloride gas flowing out of the hydrogen chloride gas supply pipe is regulated by the fifth MFC and the fifth valve.

【0019】[0019]

【発明の実施の形態】以下、図面を参照として本発明を
より詳細に説明する。図2は、本発明による湿式酸化装
置の配管を示す模式図であり、図3は、図2の反応炉を
示す平面図及び正面図である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail with reference to the drawings. FIG. 2 is a schematic view showing the piping of the wet oxidation apparatus according to the present invention, and FIG. 3 is a plan view and a front view showing the reaction furnace of FIG.

【0020】図2及び図3に示すように、本発明による
湿式酸化装置は、第1ガス入り口72及び第2ガス入り
口75を有し、第1ガス入り口72及び第2ガス入り口
75を介して注入されるガスを用いて、その内部に積載
されたウェーハに酸化膜を形成する反応炉102と、第
1注入口27及び第2注入口26を有し、第1注入口2
7及び第2注入口26を介して注入されるガスを燃焼反
応させて、反応炉の第1ガス入り口72に排出する燃焼
器52と、燃焼器52の第1注入口27に連結される配
管であって、第1流体質量調節器(mass flow controll
er;MFC)42d及び第1弁32dによりガスの流れ
が調節され、燃焼器52に水素ガスを供給する水素ガス
供給配管14と、燃焼器52の第2注入口26に連結さ
れる配管であって、第2MFC42b及び第2弁32b
によりガスの流れが調節され、燃焼器52に酸素ガスを
供給する酸素ガス供給配管12と、燃焼器の第2注入口
26に連結される配管であって、第3MFC42a及び
第3弁32aによりガスの流れが調節され、燃焼器に不
活性ガス(例えば、窒素ガス)を供給する第1不活性ガ
ス供給配管10と、反応炉の第2ガス入り口75に連結
される配管であって、第4MFC42e及び第4弁32
eによりガスの流れが調節され、反応炉に不活性ガス
(例えば、窒素ガス)を供給する第2不活性ガス供給配
管11と、燃焼器の第2注入口26に連結される配管で
あって、第5MFC42c及び第5弁32cによりガス
の流れが調節され、燃焼器に塩化水素ガスを供給する塩
化水素ガス供給配管16とから構成される。
As shown in FIGS. 2 and 3, the wet oxidizer according to the present invention has a first gas inlet 72 and a second gas inlet 75, and is provided through the first gas inlet 72 and the second gas inlet 75. A reaction furnace 102 for forming an oxide film on a wafer loaded therein using a gas to be injected, a first injection port 27 and a second injection port 26, and a first injection port 2
And a pipe connected to the first inlet 27 of the combustor 52 by causing a combustion reaction of the gas injected through the second inlet 7 and the second inlet 26 and discharging the gas to the first gas inlet 72 of the reactor. Wherein the first fluid mass controller (mass flow controll)
er; MFC) The gas flow is regulated by the 42 d and the first valve 32 d, and the hydrogen gas supply pipe 14 supplies hydrogen gas to the combustor 52, and the pipe is connected to the second inlet 26 of the combustor 52. And the second MFC 42b and the second valve 32b
The flow of the gas is adjusted by the oxygen gas supply pipe 12 for supplying oxygen gas to the combustor 52, and the pipe connected to the second inlet 26 of the combustor. The gas is supplied by the third MFC 42a and the third valve 32a. And a pipe connected to a first inert gas supply pipe 10 for supplying an inert gas (for example, nitrogen gas) to the combustor and a second gas inlet 75 of the reaction furnace. And the fourth valve 32
e, a gas flow is adjusted by e, a second inert gas supply pipe 11 for supplying an inert gas (for example, nitrogen gas) to the reaction furnace, and a pipe connected to the second inlet 26 of the combustor. , A fifth MFC 42c and a fifth valve 32c, the flow of gas being adjusted, and a hydrogen chloride gas supply pipe 16 for supplying hydrogen chloride gas to the combustor.

【0021】参照符号25は、酸素、塩化水素、窒素ガ
スがまとめられて燃焼器52の第2注入口26に入る通
路であり、参照符号62、65は、各々第1ガス入り口
72と第2ガス入り口75に流入されるガスが反応炉1
02内に入る通路であり、82は、ウェーハが積載され
ているウェーハ積載部であり、92は、反応炉で反応後
に生成されるか、残存するガスを排出するガス排出口で
ある。
Reference numeral 25 denotes a passage through which oxygen, hydrogen chloride, and nitrogen gas are put together and enters the second inlet 26 of the combustor 52. Reference numerals 62 and 65 denote the first gas inlet 72 and the second gas inlet 72, respectively. The gas flowing into the gas inlet 75 is the reactor 1
Reference numeral 82 denotes a wafer loading portion on which wafers are loaded, and reference numeral 92 denotes a gas outlet for discharging gas generated or reacted after the reaction in the reaction furnace.

【0022】図2に図示した装置におけるガスの流れに
関しては、窒素、酸素、塩化水素ガスが各々のMFC4
2a、42b、42c及び弁32a、32b、32cを
通過した後、1つの配管25でまとめられて燃焼器52
の第2注入口26に導入され、ただ水素ガスだけが別に
配管27を介して燃焼器52の第1注入口27に導入さ
れる。そして、窒素ガスの一部は、図2に示すように、
別途のMFC42e及び弁32eを介して直接反応炉1
02の第2ガス入り口75に注入される。以下では、燃
焼器52を通過する窒素ガスを第1窒素ガスと称し、直
接反応炉102に供給される窒素ガスを第2窒素ガスと
称する。
Regarding the gas flow in the apparatus shown in FIG. 2, nitrogen, oxygen and hydrogen chloride gas
After passing through 2a, 42b, 42c and valves 32a, 32b, 32c, they are put together in one pipe 25 and
, And only hydrogen gas is separately introduced into the first inlet 27 of the combustor 52 via the pipe 27. And, as shown in FIG.
Direct reactor 1 via separate MFC 42e and valve 32e
02 is injected into the second gas inlet 75. Hereinafter, the nitrogen gas passing through the combustor 52 is referred to as a first nitrogen gas, and the nitrogen gas directly supplied to the reactor 102 is referred to as a second nitrogen gas.

【0023】本発明による湿式酸化装置の作用について
説明する。まず、酸化膜を形成するためのウェーハが、
反応炉102にローディングされる。次いで、第1温度
安定化段階が始まる。この第1温度安定化段階では、第
1窒素ガスと少量の酸素ガスを反応炉内部に約5乃至7
分間流入しながら、温度を一定に調節する。この際、窒
素の役割は、従来の湿式酸化装置での役割と同様であ
る。
The operation of the wet oxidation apparatus according to the present invention will be described. First, the wafer for forming the oxide film is
The reactor 102 is loaded. Then, a first temperature stabilization phase begins. In the first temperature stabilization step, the first nitrogen gas and a small amount of oxygen gas are introduced into the reactor for about 5 to 7 times.
The temperature is adjusted to a constant value while flowing for minutes. At this time, the role of nitrogen is the same as that of a conventional wet oxidizer.

【0024】第1温度安定化段階後、反応炉内部の初期
温度が安定化すると、反応炉の周辺にあるヒーターコイ
ル(図示せず)を加熱することにより、温度上昇段階を
実施する。この温度上昇段階では、反応炉の温度を約8
00−900℃に上昇させつつ、第1温度安定化段階で
使用されたものと同量の第1窒素ガスと酸素ガスを、反
応炉102に続いて流入する。この温度上昇段階は、約
20分乃至約30分間実施する。温度上昇段階時におい
て、反応炉の内部に積載されたウェーハの表面が、窒素
ガスに含有された少量の酸素ガスと反応し、ウェーハ上
に約5Å乃至30Åの厚さを有する酸化膜が形成され
る。反応炉内部は、窒素ガスと酸素ガスが流れる間、常
圧の雰囲気に維持される。
After the first temperature stabilization step, when the initial temperature inside the reaction furnace is stabilized, a heater coil (not shown) around the reaction furnace is heated to perform a temperature raising step. In this temperature raising phase, the temperature of the reactor is reduced to about 8
The same amount of the first nitrogen gas and the oxygen gas used in the first temperature stabilization step are flowed into the reaction furnace 102 while increasing the temperature to 00-900 ° C. This temperature raising step is performed for about 20 to about 30 minutes. During the temperature rising phase, the surface of the wafer loaded inside the reaction furnace reacts with a small amount of oxygen gas contained in nitrogen gas to form an oxide film having a thickness of about 5 to 30 mm on the wafer. You. The inside of the reactor is maintained at a normal pressure atmosphere while the nitrogen gas and the oxygen gas flow.

【0025】温度上昇段階が完了すると、第2温度安定
化段階を実施する。第2温度安定化段階は、第1窒素、
第2窒素及び酸素ガスを配管62、65を介して反応炉
102に流入させつつ、反応炉の温度を湿式酸化工程に
必要な温度に一定に維持する。第1窒素、第2窒素及び
酸素ガスは、温度上昇段階で使用されたものと同様の条
件を有する。この段階は、約7分〜9分間行われる。
After the completion of the temperature raising step, a second temperature stabilization step is performed. The second temperature stabilization step comprises a first nitrogen,
While the second nitrogen and oxygen gases are flowing into the reaction furnace 102 through the pipes 62 and 65, the temperature of the reaction furnace is maintained at a constant temperature required for the wet oxidation process. The primary nitrogen, secondary nitrogen and oxygen gas have the same conditions as those used in the temperature raising stage. This step is performed for about 7 to 9 minutes.

【0026】このような第2温度安定化段階は、湿式酸
化段階を実施する前に、反応炉の温度を一定に維持する
ために実施する。従って、温度上昇段階で上昇させた反
応炉の温度が第2温度安定化段階により安定的に維持さ
れる。もし、反応炉の温度が不安定な状態で、湿式酸化
段階を実施する場合、ウェーハ上に成長される酸化膜の
成長速度及び品質を制御することが困難になる。
The second temperature stabilization step is performed to maintain the temperature of the reactor constant before performing the wet oxidation step. Therefore, the temperature of the reactor, which has been increased in the temperature increasing step, is stably maintained in the second temperature stabilizing step. If the wet oxidation is performed with the temperature of the reaction furnace being unstable, it is difficult to control the growth rate and quality of the oxide film grown on the wafer.

【0027】第2温度安定化段階後、湿式酸化段階を実
施する。湿式酸化段階は、第1燃焼工程と第2燃焼工程
を含む。第1燃焼工程では、燃焼器52を通過する第1
窒素ガスの流れは中断させ、約5L/min乃至10L/m
inの第2窒素ガスを配管65を介して反応炉102に流
入させ、約3L/minの酸素ガスを配管62を介して反
応炉102に流入させる。第1燃焼工程は、約1分乃至
2分間実施し、反応炉内部では酸素ガスの分圧が高まっ
て酸化膜の形成が活発になされる。
After the second temperature stabilization step, a wet oxidation step is performed. The wet oxidation step includes a first combustion process and a second combustion process. In the first combustion step, the first
The flow of nitrogen gas is interrupted and about 5 L / min to 10 L / m
The second nitrogen gas in is caused to flow into the reaction furnace 102 via the pipe 65, and about 3 L / min of oxygen gas is caused to flow into the reaction furnace 102 via the pipe 62. The first combustion step is performed for about 1 to 2 minutes, and the partial pressure of oxygen gas is increased inside the reaction furnace, so that an oxide film is actively formed.

【0028】第2燃焼工程では、第1燃焼工程と同様の
条件下に約3L/minの水素ガスを流入する。酸素ガス
と水素ガスが燃焼器52で混合され、燃焼器52に加え
られた熱により酸素と水素が互いに化学反応をして水蒸
気(H2O)が形成される。第2燃焼工程は、約1分間
行われ、湿式酸化膜を形成するための初期水蒸気を形成
する役割をする。
In the second combustion step, about 3 L / min of hydrogen gas flows under the same conditions as in the first combustion step. The oxygen gas and the hydrogen gas are mixed in the combustor 52, and the heat applied to the combustor 52 causes a chemical reaction between the oxygen and the hydrogen to form water vapor (H 2 O). The second combustion process is performed for about one minute, and serves to form initial steam for forming a wet oxide film.

【0029】このように、本発明による湿式酸化装置の
作用は、従来の湿式酸化装置の作用と異なる。酸化膜の
形成中に、酸素及び水素ガスと一緒に窒素ガスを加えて
酸化膜の形成時間を適切に遅延させることにより、形成
される酸化膜の厚さを減少させることができる。
As described above, the operation of the wet oxidizer according to the present invention is different from that of the conventional wet oxidizer. During the formation of the oxide film, the thickness of the formed oxide film can be reduced by appropriately delaying the formation time of the oxide film by adding nitrogen gas together with oxygen and hydrogen gases.

【0030】続けて、湿式酸化段階が約20分乃至約3
0分間一定の温度で実施される。この段階で流入される
第2窒素ガスの量は、湿式酸化工程の温度、時間、所望
の酸化膜の厚さ等によって広い範囲で選択することがで
きる。例えば、本技術分野においての通常の知識を有す
る者なら、均一の酸化膜及び所望の厚さを形成するため
に、湿式酸化温度と第2不活性ガスの量を多様に変化さ
せて得られたデータを参照として、第2窒素ガスの量を
容易に選択することができることがわかるだろう。
Subsequently, the wet oxidation step is performed for about 20 minutes to about 3 minutes.
Performed at constant temperature for 0 minutes. The amount of the second nitrogen gas introduced at this stage can be selected in a wide range depending on the temperature and time of the wet oxidation process, the desired thickness of the oxide film, and the like. For example, a person having ordinary skill in the art can obtain a uniform oxide film and a desired thickness by varying the wet oxidation temperature and the amount of the second inert gas. It will be appreciated that the amount of secondary nitrogen gas can be easily selected by reference to the data.

【0031】具体的な例を挙げると、約2.5−10L
/minの第2窒素ガス、約2−5L/minの酸素ガス及び
約3−7.5L/minの水素ガスを各々配管62、65
を介して反応炉102の内部に流入する。この際、第1
窒素ガスは、燃焼器に流入されないので、酸素と水素と
の反応を妨害しない。燃焼器52で発生した水蒸気と第
2窒素ガスが、反応炉のヘッド部で混合されて反応炉1
02内に流入される。
To give a specific example, about 2.5-10 L
/ Min of the second nitrogen gas, about 2-5 L / min of the oxygen gas and about 3-7.5 L / min of the hydrogen gas are supplied to pipes 62 and 65, respectively.
Through the reactor 102. At this time, the first
Nitrogen gas does not enter the combustor and does not interfere with the reaction between oxygen and hydrogen. The steam and the second nitrogen gas generated in the combustor 52 are mixed at the head of the reaction
02.

【0032】この際、不活性ガスである第2窒素ガス
は、酸化膜の形成に参与しない。かえって、反応炉内部
の分圧を一定に維持させ、酸化膜の成長速度を遅延させ
る役割をする。これは、酸化膜の厚さを容易に調節する
ことができることを意味する。ここで、反応炉内部の分
圧を一定に維持するための手段としては、窒素ガスだけ
でなく、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを使用する
ことができ、又は窒素、アルゴン、ヘリウム等が混合さ
れたガスを使用することもできる。
At this time, the second nitrogen gas, which is an inert gas, does not participate in the formation of the oxide film. Rather, it serves to keep the partial pressure inside the reactor constant and slow down the growth rate of the oxide film. This means that the thickness of the oxide film can be easily adjusted. Here, as a means for maintaining a constant partial pressure inside the reactor, not only nitrogen gas but also an inert gas such as argon and helium can be used, or nitrogen, argon, helium, etc. are mixed. The used gas can also be used.

【0033】湿式酸化段階後、酸素ガスと水素ガスの供
給を中断し、第1、第2窒素ガスを反応炉に流入しなが
ら、第3温度安定化段階を実施する。第3温度安定化段
階は、ウェーハ上に成長された湿式酸化膜を物理的に安
定化させるための熱処理段階であって、湿式酸化段階と
同様の温度条件で約10分間実施する。第3温度安定化
段階時において、約10L/minの第1窒素ガスと約5
L/minの第2窒素ガスが反応炉に流入される。
After the wet oxidation step, the supply of oxygen gas and hydrogen gas is interrupted, and the third temperature stabilization step is performed while the first and second nitrogen gases are flowing into the reactor. The third temperature stabilization step is a heat treatment step for physically stabilizing the wet oxide film grown on the wafer, and is performed for about 10 minutes at the same temperature condition as the wet oxidation step. During the third temperature stabilization step, about 10 L / min of the first nitrogen gas and about 5 L / min.
L / min of second nitrogen gas is introduced into the reactor.

【0034】次に、温度下降段階を約40分乃至60分
間実施して反応炉の温度を約650℃に低める。そし
て、酸化膜が形成されたウェーハを反応炉からアンロー
ディングするアンローディング段階を実施する。温度下
降段階及びアンローディング段階において、第1窒素と
第2窒素ガスが前述の第3温度安定化段階と同様の量で
反応炉に流入される。
Next, a temperature lowering step is performed for about 40 to 60 minutes to lower the temperature of the reactor to about 650 ° C. Then, an unloading step of unloading the wafer on which the oxide film is formed from the reaction furnace is performed. In the temperature lowering step and the unloading step, the first nitrogen gas and the second nitrogen gas are introduced into the reactor in the same amount as in the third temperature stabilizing step.

【0035】[0035]

【発明の効果】以上説明したように、本発明による湿式
酸化装置によると、従来の湿式酸化装置において酸素と
水素の反応を抑制するに使用された不活性ガスを、酸化
膜の形成過程に参与させることにより、湿式酸化膜の成
長速度を遅延させることができる。従って、湿式酸化膜
の高品質を維持しつつ、膜厚を減少させることができ
る。
As described above, according to the wet oxidizer of the present invention, the inert gas used for suppressing the reaction between oxygen and hydrogen in the conventional wet oxidizer participates in the process of forming the oxide film. By doing so, the growth rate of the wet oxide film can be delayed. Therefore, the film thickness can be reduced while maintaining the high quality of the wet oxide film.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 従来の湿式酸化装置の配管を示す模式図であ
る。
FIG. 1 is a schematic view showing a pipe of a conventional wet oxidation apparatus.

【図2】 本発明による湿式酸化装置の配管を示す模式
図である。
FIG. 2 is a schematic diagram showing piping of a wet oxidation apparatus according to the present invention.

【図3】 図2の反応炉を示す平面図及び正面図であ
る。
FIG. 3 is a plan view and a front view showing the reaction furnace of FIG. 2;

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 第1不活性ガス供給配管 11 第2不活性ガス供給配管 12 酸素ガス供給配管 14 水素ガス供給配管 16 塩化水素ガス供給配管 26 第2注入口 27 第1注入口 32a,32b,32c,32d,32e 弁 42a,42b,42c,42d,42e 流体質量調
節器(MFC) 52 燃焼器 72 第1ガス入り口 75 第2ガス入り口 102 反応炉
Reference Signs List 10 first inert gas supply pipe 11 second inert gas supply pipe 12 oxygen gas supply pipe 14 hydrogen gas supply pipe 16 hydrogen chloride gas supply pipe 26 second inlet 27 first inlet 32a, 32b, 32c, 32d, 32e Valve 42a, 42b, 42c, 42d, 42e Fluid Mass Controller (MFC) 52 Combustor 72 First Gas Inlet 75 Second Gas Inlet 102 Reactor

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 第1ガス入り口および第2ガス入り口を
有し、前記第1ガス入り口及び前記第2ガス入り口を介
して注入されるガスを用いて、内部に積載されたウェー
ハに酸化膜を形成する反応炉と、 第1注入口及び第2注入口を有し、その出口が前記反応
炉の第1ガス入り口に連結されており、且つ前記第1注
入口及び前記第2注入口を介して注入されるガスを燃焼
反応させて、前記反応炉の前記第1ガス入り口に排出す
る燃焼器と、 前記燃焼器の前記第1注入口に連結され、前記燃焼器に
水素ガスを供給する水素ガス供給配管と、 前記燃焼器の前記第2注入口に連結され、前記燃焼器に
酸素ガスを供給する酸素ガス供給配管と、 前記燃焼器の前記第2注入口に連結され、前記燃焼器に
不活性ガスを供給する第1不活性ガス供給配管と、 前記反応炉の前記第2ガス入り口に連結され、前記反応
炉に不活性ガスを供給する第2不活性ガス供給配管とを
備えることを特徴とする湿式酸化装置。
1. An oxide film having a first gas inlet and a second gas inlet, wherein an oxide film is formed on a wafer loaded therein using a gas injected through the first gas inlet and the second gas inlet. A reaction furnace to be formed, having a first inlet and a second inlet, the outlet of which is connected to a first gas inlet of the reactor, and via the first inlet and the second inlet. A combustor for causing a combustion reaction of the injected gas and discharging the gas to the first gas inlet of the reaction furnace; and hydrogen connected to the first injection port of the combustor and supplying hydrogen gas to the combustor. A gas supply pipe, an oxygen gas supply pipe connected to the second inlet of the combustor, for supplying oxygen gas to the combustor, and an oxygen gas supply pipe connected to the second inlet of the combustor, A first inert gas supply pipe for supplying an inert gas, Serial connected to the second gas inlet of the reactor, the wet oxidation apparatus characterized by comprising a second inert gas supply pipe for supplying inert gas into the reaction furnace.
【請求項2】 前記第1、第2不活性ガス供給配管を通
過する不活性ガスは、窒素、アルゴン、ヘリウムガス及
びこれらの混合ガスよりなる群から選ばれるものである
ことを特徴とする請求項1に記載の湿式酸化装置。
2. An inert gas passing through the first and second inert gas supply pipes is selected from the group consisting of nitrogen, argon, helium gas, and a mixed gas thereof. Item 2. A wet oxidation apparatus according to Item 1.
【請求項3】 前記水素ガス供給配管から流れ出る水素
ガスの流れは、第1流体質量調節器(mass flow contro
ller;MFC)及び第1弁により調節され、前記酸素ガ
ス供給配管から流れ出る酸素ガスの流れは、第2流体質
量調節器及び第2弁により調節され、前記第1不活性ガ
ス供給配管から流れ出る第1不活性ガスの流れは、第3
流体質量調節器及び第3弁により調節され、前記第2不
活性ガス供給配管から流れ出る第2不活性ガスの流れ
は、第4流体質量調節器及び第4弁により調節されるこ
とを特徴とする請求項1に記載の湿式酸化装置。
3. The flow of hydrogen gas flowing out of the hydrogen gas supply pipe is controlled by a first fluid mass controller (mass flow controller).
ller; MFC) and the flow of oxygen gas flowing out of the oxygen gas supply pipe regulated by the first valve and regulated by the second fluid mass regulator and the second valve, and flowing out of the first inert gas supply pipe. 1 The flow of the inert gas is the third
The flow of the second inert gas adjusted by the fluid mass adjuster and the third valve and flowing out of the second inert gas supply pipe is adjusted by the fourth fluid mass adjuster and the fourth valve. The wet oxidizer according to claim 1.
【請求項4】 前記燃焼器の前記第2注入口に連結さ
れ、前記燃焼器に塩化水素ガスを供給する塩化水素ガス
供給配管をさらに備えることを特徴とする請求項1に記
載の湿式酸化装置。
4. The wet oxidizer according to claim 1, further comprising a hydrogen chloride gas supply pipe connected to the second inlet of the combustor and supplying hydrogen chloride gas to the combustor. .
【請求項5】 前記塩化水素ガス供給配管から流れ出る
塩化水素ガスの流れは、第5流体質量調節器及び第5弁
により調節されることを特徴とする請求項4に記載の湿
式酸化装置。
5. The wet oxidizer according to claim 4, wherein the flow of the hydrogen chloride gas flowing from the hydrogen chloride gas supply pipe is adjusted by a fifth fluid mass controller and a fifth valve.
JP11127748A 1998-07-15 1999-05-07 Wet oxidation equipment Pending JP2000049152A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR199828542 1998-07-15
KR1019980028542A KR100266375B1 (en) 1998-07-15 1998-07-15 Wet oxidation device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000049152A true JP2000049152A (en) 2000-02-18

Family

ID=19544250

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11127748A Pending JP2000049152A (en) 1998-07-15 1999-05-07 Wet oxidation equipment

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP2000049152A (en)
KR (1) KR100266375B1 (en)
TW (1) TW412803B (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4549613A1 (en) * 2023-09-21 2025-05-07 HPSP Co., Ltd. High pressure gaseous hydrogen oxide providing device, and high pressure substrate processing apparatus and method using the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4549613A1 (en) * 2023-09-21 2025-05-07 HPSP Co., Ltd. High pressure gaseous hydrogen oxide providing device, and high pressure substrate processing apparatus and method using the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20000008639A (en) 2000-02-07
TW412803B (en) 2000-11-21
KR100266375B1 (en) 2000-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6903030B2 (en) System and method for heat treating semiconductor
US10422035B2 (en) Thin film forming method and thin film forming appartus
US6540509B2 (en) Heat treatment system and method
US5735961A (en) Semiconductor fabricating apparatus, method for controlling oxygen concentration within load-lock chamber and method for generating native oxide
US20110065286A1 (en) Method of manufacturing semiconductor device and substrate processing apparatus
US20230170212A1 (en) Method of manufacturing semiconductor device, substrate processing apparatus, and recording medium
US12234550B2 (en) Vaporizer, processing apparatus and method of manufacturing semiconductor device
JP3970411B2 (en) Method for forming thin film oxide film using wet oxidation
JP4238812B2 (en) Oxidizer for workpiece
US20050164518A1 (en) Oxidation method and oxidation system
US6806144B2 (en) Method and apparatus for improved gate oxide uniformity with reducing system contaminants
JP2000049152A (en) Wet oxidation equipment
KR102880791B1 (en) Gas supply system, substrate processing apparatus, and method of manufacturing semiconductor device
JP7518935B2 (en) Material supply system, substrate processing apparatus, and semiconductor device manufacturing method
JP7796207B2 (en) Substrate processing apparatus, gas supply system, substrate processing method, semiconductor device manufacturing method and program
KR20020091662A (en) Apparatus of wet oxidation in low pressure
TW202441013A (en) Substrate processing apparatus, substrate processing method, semiconductor device manufacturing method and program
JP2005072377A (en) Semiconductor device manufacturing method and substrate processing apparatus
KR20000015476A (en) Method for controlling internal temperature of process tube for semiconductor device fabrication