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JP2000041959A - Cardiac output monitoring instrument - Google Patents

Cardiac output monitoring instrument

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Publication number
JP2000041959A
JP2000041959A JP10212688A JP21268898A JP2000041959A JP 2000041959 A JP2000041959 A JP 2000041959A JP 10212688 A JP10212688 A JP 10212688A JP 21268898 A JP21268898 A JP 21268898A JP 2000041959 A JP2000041959 A JP 2000041959A
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JP
Japan
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cardiac output
pulse wave
calculated
change value
change
Prior art date
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Granted
Application number
JP10212688A
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Japanese (ja)
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Inventor
Akihiro Yokozeki
明弘 横関
Keizo Kawaguchi
敬三 川口
Hidekatsu Inukai
英克 犬飼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Colin Co Ltd
Original Assignee
Nippon Colin Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cardiac output monitoring instrument which can monitor easily and continuously change in the cardiac output of a living body. SOLUTION: When a photoelectric pulse wave of the peripheral part of an organism is detected by means of a photoelectric pulse sensor 40, a pulse wave area indicating blood flow rate of the peripheral part is calculated from the photoelectric pulse wave detected by means of the photoelectric pulse wave sensor 40 and the product of the pulse wave area and the heart rate calculated by a heart rate information calculating means 66 is calculated as a pseudo- cardiac output changing in relation to change in the cardiac output in a pseudo- cardiac output calculating means 68 and the changing value of the pseudo- cardiac output is calculated in a changing value calculating means 70 and the changing value is displayed on a displaying tool 36 by a changing value displaying means 74. Therefore, as the changing value of the pseudo-cardiac output changing in relation to the change in the cardiac output is displayed on the displaying tool 36, the change in the cardiac output of the organism can be easily and continuously monitored.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、生体の末梢部の脈
波の変動に基づいて、連続的に生体の心拍出量を監視す
る心拍出量監視装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cardiac output monitoring apparatus for continuously monitoring the cardiac output of a living body based on the fluctuation of the pulse wave in the peripheral part of the living body.

【0002】[0002]

【従来の技術】心臓からの血液の拍出量を監視すること
は、患者の容態を監視するにあたり極めて重要であり、
心臓からの血液拍出量が低下した場合は至急の処置を必
要とする。1分当たりの心臓からの血液拍出量を示す分
時拍出量すなわち心拍出量は、Fickの原理を利用し
て、1分間の酸素採取量O2 を、動脈血の酸素含有量A
と混合静脈血の酸素含有量Vとの差(A−V)で割るこ
とにより間接的に求められる。また、生体の一部から色
素或いは放射性同位元素等を注入し、デンシトメーター
を用いて透過光の変化を検出し、その色素等の濃度の経
過曲線を求める希釈法によっても間接的に求めることが
できる。
2. Description of the Related Art Monitoring the volume of blood output from the heart is extremely important in monitoring the condition of a patient.
If blood output from the heart decreases, urgent treatment is required. The minute volume, ie, the cardiac output, which indicates the amount of blood output from the heart per minute, is calculated based on the Fick's principle using the oxygen collection amount O 2 per minute and the oxygen content A of the arterial blood.
And the oxygen content V of the mixed venous blood divided by the difference (AV). Also, inject dyes or radioisotopes from a part of the living body, detect changes in transmitted light using a densitometer, and indirectly obtain the concentration curve of the dyes using the dilution method. Can be.

【0003】[0003]

【発明が解決すべき課題】しかし、上記Fickの原理
を利用して心拍出量を算出する場合、1分間の酸素採取
量O2 および動脈血の酸素含有量Aは実測容易である
が、混合静脈血の酸素含有量Vは測定が困難であり、た
とえば、混合静脈血を酸素含有量Vを直接測定するに
は、カテーテルを肺動脈または右心室に入れるなどして
肺動脈血を採取しなければならない。また、間接的方法
であっても、適当な組成のガスを再呼吸させた後の肺胞
気の所見または再呼吸の間に連続動脈血を採取してガス
含有量の変化を実測して混合静脈血の酸素含有量Vを推
定する方法、または、さらにアセチレンのようなガスを
嚢から短時間再呼吸させて嚢中ガスの組成より動脈血の
酸素含有量Aと混合静脈血の酸素含有量Vとの差(A−
V)を計算する方法を用いなければならない。従って、
患者の心拍出量を連続的に監視することは困難であっ
た。また、希釈法により心拍出量を測定する方法も、生
体の一部から色素或いは放射性同位元素を注入しなけれ
ばならないので、装置が複雑且つ大型となるとともに、
患者の心拍出量を連続的に監視することは困難であっ
た。
However, when calculating the cardiac output using the Fick principle described above, the oxygen collection amount O 2 per minute and the oxygen content A of the arterial blood can be easily measured, but it is difficult to measure them. It is difficult to measure the oxygen content V of venous blood. For example, to directly measure oxygen content V of mixed venous blood, pulmonary artery blood must be collected by placing a catheter in the pulmonary artery or right ventricle. . Even in the indirect method, mixed venous blood is obtained by retrieving alveolar gas after rebreathing a gas of appropriate composition or by collecting continuous arterial blood during rebreathing and measuring the change in gas content. Or a method of estimating the oxygen content V of the arterial blood and the oxygen content V of the mixed venous blood based on the composition of the gas in the capsule by further rebreathing a gas such as acetylene from the capsule briefly. Difference (A-
The method of calculating V) must be used. Therefore,
It was difficult to continuously monitor the patient's cardiac output. In addition, the method of measuring cardiac output by the dilution method also requires a dye or a radioisotope to be injected from a part of the living body, so that the device becomes complicated and large,
It was difficult to continuously monitor the patient's cardiac output.

【0004】そのため、患者の容態の監視には、一般的
に心拍出量の代用値として血圧値が用いられる。その血
圧値を比較的長期にわたって監視する場合は、一般的
に、生体の一部に巻回されるカフを有して、そのカフに
よる圧迫圧力を変化させることによりその生体の血圧値
を測定する血圧測定手段が所定の周期で自動的に起動さ
せられる血圧監視装置が用いられる。この血圧測定手段
によりカフを用いて測定される血圧測定値は比較的信頼
性が得られるからである。
[0004] Therefore, in monitoring the condition of a patient, a blood pressure value is generally used as a substitute value of the cardiac output. When monitoring the blood pressure value for a relatively long time, generally, a cuff wound around a part of the living body is used, and the blood pressure value of the living body is measured by changing the compression pressure by the cuff. A blood pressure monitoring device is used in which the blood pressure measuring means is automatically activated at a predetermined cycle. This is because the blood pressure measurement value measured by the blood pressure measurement means using the cuff can be relatively reliable.

【0005】しかしながら、上記血圧監視装置によって
血圧を測定して患者の容態を監視する場合には、血圧監
視の遅れを解消しようとして自動起動周期を短くする
と、カフの生体に対する圧迫頻度が高くなるので大きな
負担を生体に強いる欠点があり、また、カフによる圧迫
頻度が極端に高くなると、鬱血が生じて正確な血圧値が
得られなくなる場合もある。
However, when monitoring the patient's condition by measuring the blood pressure by the blood pressure monitoring device, if the automatic activation cycle is shortened in order to eliminate the delay in blood pressure monitoring, the frequency of pressing the cuff against the living body increases. There is a drawback that a large burden is imposed on the living body, and if the frequency of compression by the cuff becomes extremely high, congestion may occur and an accurate blood pressure value may not be obtained.

【0006】本発明は、以上の事情を背景として為され
たものであり、その目的とするところは、生体の心拍出
量の変化を容易に且つ連続的に監視することができる心
拍出量監視装置を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a cardiac output capable of easily and continuously monitoring a change in cardiac output of a living body. It is to provide a quantity monitoring device.

【0007】本発明者は、以上の事情を背景として種々
研究を重ねるうち、単位時間当たりの末梢部の血液流量
が生体の心拍出量の変化と密接に関連して変化する事実
を見いだした。本発明は、このような知見に基づいて為
されたものである。
The inventor of the present invention has conducted various studies on the background described above, and has found that the peripheral blood flow per unit time changes in close relation to the change in cardiac output of a living body. . The present invention has been made based on such findings.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】すなわち、上記目的を達
成するための本発明の要旨とするところは、生体の心拍
出量を監視するための心拍出量監視装置であって、(a)
前記生体の末梢部の容積脈波を検出する容積脈波検出装
置と、(b) その容積脈波検出装置により検出された容積
脈波の面積を算出する脈波面積算出手段と、(c) 前記生
体の心拍数に関連する心拍数情報を算出する心拍数情報
算出手段と、(d) 前記脈波面積算出手段により算出され
た容積脈波面積と前記心拍数情報算出手段により算出さ
れた心拍数情報との積である疑似心拍出量を逐次算出す
る疑似心拍出量算出手段と、(e)その疑似心拍出量算出
手段により算出された疑似心拍出量の変化値を算出する
変化値算出手段と、(f) その変化値算出手段により算出
された変化値を表示器に表示する変化値表示手段とを、
含むことにある。
That is, the gist of the present invention to achieve the above object is a cardiac output monitoring device for monitoring cardiac output of a living body, comprising (a) )
A plethysmogram detecting device for detecting a plethysmogram in the peripheral part of the living body, and (b) a pulse wave area calculating means for calculating an area of the plethysmogram detected by the plethysmogram detecting device, (c) Heart rate information calculating means for calculating heart rate information related to the heart rate of the living body; and (d) heartbeat volume calculated by the pulse wave area calculating means and heart rate calculated by the heart rate information calculating means. A pseudo cardiac output calculating means for sequentially calculating a pseudo cardiac output which is a product of the numerical information, and (e) calculating a change value of the pseudo cardiac output calculated by the pseudo cardiac output calculating means. Change value calculation means, and (f) change value display means for displaying the change value calculated by the change value calculation means on a display,
To include.

【0009】[0009]

【発明の効果】このようにすれば、容積脈波検出装置に
より生体の末梢部の容積脈波が検出されると、脈波面積
算出手段により、その容積脈波検出装置により検出され
た容積脈波から末梢部の血液流量を示す脈波面積が算出
され、疑似心拍出量算出手段において、その脈波面積と
心拍数情報算出手段で算出された心拍数情報との積が心
拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍出量として算
出され、変化値算出手段ではその疑似心拍出量の変化値
が算出され、変化値表示手段により、その変化値が表示
器に表示される。従って、心拍出量の変化に関連して変
化する疑似心拍出量の変化値が表示器に表示されるの
で、生体の心拍出量の変化を容易に且つ連続的に監視す
ることができる。
In this way, when the volume pulse wave in the peripheral part of the living body is detected by the volume pulse wave detection device, the volume pulse detected by the volume pulse wave detection device by the pulse wave area calculation means. The pulse wave area indicating the peripheral blood flow is calculated from the wave, and the product of the pulse wave area and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means is calculated by the pseudo cardiac output calculating means. The change in the pseudo cardiac output is calculated by the change value calculating means, and the change value is displayed on the display by the change value display means. You. Therefore, since the change value of the pseudo cardiac output which changes in relation to the change of the cardiac output is displayed on the display, it is possible to easily and continuously monitor the change of the cardiac output of the living body. it can.

【0010】ここで、好適には、前記変化値表示手段
は、前記変化値算出手段により算出された変化値を表示
器にグラフ表示するものである。このようにすれば、前
記変化値の大きさ、すなわち心拍出量の変化を容易に認
識できる利点がある。
Preferably, the change value display means graphically displays the change value calculated by the change value calculation means on a display. This has the advantage that the magnitude of the change value, that is, the change in cardiac output can be easily recognized.

【0011】また、好適には、前記心拍出量監視装置
は、前記生体の一部への圧迫圧力を変化させるカフを用
いてその生体の血圧値を測定する血圧測定手段と、前記
変化値算出手段により算出された変化値が予め設定され
た判断基準範囲を越えたことに基づいてその血圧測定手
段による血圧測定を起動させる血圧測定起動手段とをさ
らに含むものである。このようにすれば、変化値算出手
段において算出される疑似心拍出量の変化値が予め設定
された判断基準範囲を越えた場合には、血圧測定手段に
よるカフを用いた血圧測定が直ちに起動されるので、信
頼性の高いカフによる血圧測定値が生体の心拍出量変化
判定時に自動的に得られる利点がある。
Preferably, the cardiac output monitoring device comprises: a blood pressure measuring means for measuring a blood pressure value of the living body using a cuff for changing a compression pressure on a part of the living body; A blood pressure measurement activation unit that activates the blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit based on the fact that the change value calculated by the calculation unit exceeds a predetermined determination reference range. With this configuration, when the change value of the pseudo cardiac output calculated by the change value calculation means exceeds a predetermined reference range, the blood pressure measurement using the cuff by the blood pressure measurement means starts immediately. Therefore, there is an advantage that a highly reliable blood pressure measurement value by the cuff is automatically obtained at the time of determining a change in cardiac output of the living body.

【0012】また、好適には、前記心拍出量監視装置
は、前記変化値算出手段により算出された疑似心拍出量
の変化値が予め設定された判断基準範囲を越えたと判断
された時に、疑似心拍出量の変化の異常を表示する異常
表示手段を含むものである。このようにすれば、心拍出
量の変化に関連して変化する疑似心拍出量の変化値の異
常が表示されるので、生体の心拍出量が異常に変化した
ことが容易に認識できる利点がある。
[0012] Preferably, the cardiac output monitoring device is configured to determine whether a change value of the pseudo cardiac output calculated by the change value calculating means exceeds a predetermined reference range. And abnormal display means for displaying an abnormal change in the pseudo cardiac output. In this way, the abnormal value of the change in the pseudo cardiac output that changes in relation to the change in the cardiac output is displayed, so that it is easy to recognize that the cardiac output of the living body has changed abnormally. There are advantages that can be done.

【0013】[0013]

【発明の好適な実施の形態】以下、本発明の一実施例を
図面に基づいて詳細に説明する。図1は、本発明が適用
された心拍出量監視装置8の構成を説明するブロック図
である。
Preferred embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of a cardiac output monitoring device 8 to which the present invention is applied.

【0014】図1において、心拍出量監視装置8は、ゴ
ム製袋を布製帯状袋内に有してたとえば患者の上腕部1
2に巻回されるカフ10と、このカフ10に配管20を
介してそれぞれ接続された圧力センサ14、切換弁1
6、および空気ポンプ18とを備えている。この切換弁
16は、カフ10内への圧力の供給を許容する圧力供給
状態、カフ10内を徐々に排圧する徐速排圧状態、およ
びカフ10内を急速に排圧する急速排圧状態の3つの状
態に切り換えられるように構成されている。
In FIG. 1, a cardiac output monitoring device 8 includes a rubber bag in a cloth band-shaped bag, for example, the upper arm 1 of a patient.
2, a pressure sensor 14 and a switching valve 1 connected to the cuff 10 via a pipe 20, respectively.
6 and an air pump 18. The switching valve 16 has three states: a pressure supply state in which the supply of pressure into the cuff 10 is allowed, a slow discharge state in which the cuff 10 is gradually discharged, and a rapid discharge state in which the cuff 10 is rapidly discharged. It is configured to be switchable between two states.

【0015】圧力センサ14は、カフ10内の圧力を検
出してその圧力を表す圧力信号SPを静圧弁別回路22
および脈波弁別回路24にそれぞれ供給する。静圧弁別
回路22はローパスフィルタを備え、圧力信号SPに含
まれる定常的な圧力すなわちカフ圧PC を表すカフ圧信
号SKを弁別してそのカフ圧信号SKをA/D変換器2
6を介して電子制御装置28へ供給する。
The pressure sensor 14 detects the pressure in the cuff 10 and outputs a pressure signal SP representing the pressure to the static pressure discriminating circuit 22.
And the pulse wave discrimination circuit 24. Static pressure filter circuit 22 includes a low pass filter, steady pressure or cuff pressure P C to discriminate the cuff pressure signal SK representative of the in the cuff pressure signal SK to the A / D converter 2 is included in the pressure signal SP
6 to the electronic control unit 28.

【0016】上記脈波弁別回路24はバンドパスフィル
タを備え、圧力信号SPの振動成分である脈波信号SM
1 を周波数的に弁別してその脈波信号SM1 をA/D変
換器29を介して電子制御装置28へ供給する。この脈
波信号SM1 が表すカフ脈波は、患者の心拍に同期して
図示しない上腕動脈から発生してカフ10に伝達される
圧力振動波すなわちカフ脈波であり、上記カフ10、圧
力センサ14、および脈波弁別回路24は、カフ脈波セ
ンサとして機能している。
The pulse wave discriminating circuit 24 includes a band pass filter, and a pulse wave signal SM which is a vibration component of the pressure signal SP.
1 is discriminated in frequency and the pulse wave signal SM 1 is supplied to the electronic control unit 28 via the A / D converter 29. The cuff pulse wave represented by the pulse wave signal SM 1 is a pressure vibration wave, that is, a cuff pulse wave generated from a brachial artery (not shown) and transmitted to the cuff 10 in synchronization with the heartbeat of the patient. 14 and the pulse wave discrimination circuit 24 function as a cuff pulse wave sensor.

【0017】上記電子制御装置28は、CPU30,R
OM32,RAM34,および図示しないI/Oポート
等を備えた所謂マイクロコンピュータにて構成されてお
り、CPU30は、ROM32に予め記憶されたプログ
ラムに従ってRAM34の記憶機能を利用しつつ信号処
理を実行することにより、I/Oポートから駆動信号を
出力して切換弁16および空気ポンプ18を制御すると
ともに、表示器36の表示内容を制御する。
The electronic control unit 28 includes a CPU 30, R
The microcomputer 30 includes a so-called microcomputer having an OM 32, a RAM 34, an I / O port (not shown), and the like. The CPU 30 executes signal processing using a storage function of the RAM 34 according to a program stored in the ROM 32 in advance. Thus, a drive signal is output from the I / O port to control the switching valve 16 and the air pump 18 and to control the display contents of the display 36.

【0018】容積脈波検出装置として機能する光電脈波
センサ40は、生体の末梢血管の容積脈波(プレシスモ
グラフ)を検出するために、たとえば脈拍検出などに用
いるものと同様に構成されており、指尖部などの生体の
一部を収容可能なハウジング42内には、ヘモグロビン
によって反射可能な波長帯の赤色光或いは赤外光、好ま
しくは酸素飽和度によって影響を受けない800nm程
度の波長、を生体の表皮に向かって照射する光源である
発光素子44と、ハウジング42の発光素子44に対向
する側に設けられ、上記生体の一部を透過してきた光を
検出する受光素子46とを備え、毛細血管内の血液容積
に対応する光電脈波信号SM2 を出力し、A/D変換器
48を介して電子制御装置28へ供給する。この光電脈
波信号SM2 は、末梢部の毛細血管内のヘモグロビンの
量すなわち血液量に対応して一拍毎に脈動する信号であ
るので、光電脈波センサ40は生体の心拍信号を検出す
る心拍信号検出装置としても機能している。
The photoelectric pulse wave sensor 40 functioning as a volume pulse wave detecting device is configured in the same manner as that used for detecting a pulse, for example, for detecting a volume pulse wave (plethysmograph) of a peripheral blood vessel of a living body. In the housing 42 capable of accommodating a part of a living body such as a fingertip, red light or infrared light in a wavelength band that can be reflected by hemoglobin, preferably a wavelength of about 800 nm that is not affected by oxygen saturation. And a light receiving element 46 provided on the side of the housing 42 facing the light emitting element 44 and detecting light transmitted through a part of the living body. And outputs a photoelectric pulse wave signal SM 2 corresponding to the blood volume in the capillary, and supplies the signal to the electronic control device 28 via the A / D converter 48. Since the photoelectric pulse wave signal SM 2 is a signal that pulsates every beat in accordance with the amount of hemoglobin in the peripheral capillaries, that is, the blood volume, the photoelectric pulse wave sensor 40 detects a heartbeat signal of a living body. It also functions as a heartbeat signal detection device.

【0019】図2は、上記心拍出量監視装置8における
電子制御装置28の制御機能の要部を説明する機能ブロ
ック線図である。図2において、血圧測定手段60は、
予め設定された血圧測定周期毎に血圧測定が起動され、
カフ圧制御手段62によってたとえば生体の上腕部に巻
回されたカフ10の圧迫圧力を所定の目標圧力値P
CM(たとえば、180mmHg程度の圧力値)まで急速昇圧
させたあとに3mmHg/sec 程度の速度で徐速降圧させられ
る徐速降圧期間内において、順次採取される脈波信号S
1 が表す脈波の振幅の変化に基づきよく知られたオシ
ロメトリック法を用いて最高血圧値BPSYS 、平均血圧
値BPMEAN、および最低血圧値BPDIA などを決定し、
その決定された最高血圧値BPSYS 、平均血圧値BP
MEAN、および最低血圧値BPDIA などを表示器36に表
示させる。
FIG. 2 is a functional block diagram illustrating a main part of the control function of the electronic control unit 28 in the cardiac output monitoring device 8. In FIG. 2, the blood pressure measuring means 60
The blood pressure measurement is activated at every preset blood pressure measurement cycle,
For example, the cuff pressure control means 62 changes the compression pressure of the cuff 10 wound around the upper arm of the living body to a predetermined target pressure value P.
The pulse wave signal S is sequentially sampled during a slow down period in which the pressure is rapidly increased to CM (for example, a pressure value of approximately 180 mmHg) and then slowly reduced at a speed of approximately 3 mmHg / sec.
Using a well-known oscillometric method based on the change in the amplitude of the pulse wave represented by M 1 , determine a systolic blood pressure value BP SYS , an average blood pressure value BP MEAN , a diastolic blood pressure value BP DIA, and the like,
The determined systolic blood pressure value BP SYS and the average blood pressure value BP
MEAN and the diastolic blood pressure value BP DIA are displayed on the display 36.

【0020】脈波面積算出手段64は、光電脈波センサ
40により検出された末梢血管の容積脈波の面積Sを算
出する。前記光電脈波センサ40から出力される脈波信
号SM2 は、図3に示されるように一拍毎に脈動してい
るので、脈波面積算出手段64では、たとえば、その脈
波信号SM2 の強度を一拍毎、あるいは二拍以上の所定
拍数毎に積分(脈波信号SM2 のサンプリング値を加
算)することにより末梢血流量を表す脈波面積Sを算出
する。あるいは、予め設定された破線Bで示される一定
の基準値を越えた部分の面積や、一点鎖線Cで示される
ピークの立ち上がり点から次のピークの立ち上がり点ま
でを結ぶ線と脈波で囲まれる範囲の面積が一拍毎あるい
は二拍以上の所定拍数毎に算出されること等により脈波
の変動成分の面積が主として算出されてもよい。
The pulse wave area calculating means 64 calculates the area S of the volume pulse wave of the peripheral blood vessel detected by the photoelectric pulse wave sensor 40. Since the pulse wave signal SM 2 output from the photoelectric pulse wave sensor 40 pulsates every beat as shown in FIG. 3, the pulse wave area calculating means 64 outputs the pulse wave signal SM 2 , for example. calculating the intensity per one heartbeat, or the pulse wave area S representing the peripheral blood flow by two or more beats of the integration for every predetermined number of beats (adding the sampling values of the pulse wave signal SM 2). Alternatively, it is surrounded by a pulse wave and an area of a portion exceeding a predetermined reference value indicated by a predetermined broken line B, or a line connecting a rising point of a peak indicated by a dashed line C to a rising point of the next peak. The area of the fluctuation component of the pulse wave may be mainly calculated by, for example, calculating the area of the range every beat or every predetermined number of beats equal to or more than two.

【0021】心拍数情報算出手段66は、心拍信号検出
装置により検出された心拍信号から生体の心拍に関する
心拍数情報すなわち心拍周期TH、心拍数HR、脈拍周
期TP、脈拍数PR等を算出する。たとえば、脈波セン
サ40により検出された光電脈波信号SM2 から得られ
る脈波の所定部位間の間隔たとえばピーク間隔から心拍
周期TH(sec) を計測し、さらに心拍数HR(回/min
)をHR=60/THの関係より算出する。
The heart rate information calculating means 66 calculates heart rate information relating to the heart rate of the living body, that is, heart rate cycle TH, heart rate HR, pulse cycle TP, pulse rate PR, etc., from the heart rate signal detected by the heart rate signal detecting device. For example, the heartbeat period TH (sec) from the interval for example peak interval between the predetermined portion of the resulting pulse wave from the detected photoelectric pulse-wave signal SM 2 is measured by the pulse wave sensor 40, further heart rate HR (times / min
) Is calculated from the relationship HR = 60 / TH.

【0022】疑似心拍出量算出手段68は、脈波面積算
出手段64により算出された末梢部の脈波面積Sと前記
心拍数情報算出手段66により算出された心拍数情報と
の積である疑似心拍出量SSを算出する。この疑似心拍
出量SSは、生体の心拍出量に比例して変化する単位時
間当たりの血流量を表すものであり、たとえば、1分当
たりの血液流量を表すように、脈波面積算出手段64に
おいて算出される一拍分の脈波面積Sと心拍数情報算出
手段66において算出される心拍数HR(回/min)
との積(=S×HR)を疑似心拍出量SSとして算出す
る。
The pseudo cardiac output calculating means 68 is the product of the peripheral pulse wave area S calculated by the pulse wave area calculating means 64 and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means 66. The pseudo cardiac output SS is calculated. The pseudo cardiac output SS represents the blood flow per unit time that changes in proportion to the cardiac output of the living body. For example, the pulse wave area calculation is performed so as to represent the blood flow per minute. The pulse wave area S for one beat calculated by the means 64 and the heart rate HR calculated by the heart rate information calculating means 66 (beats / min)
(= S × HR) is calculated as the pseudo cardiac output SS.

【0023】変化値算出手段70は、疑似心拍出量算出
手段68において算出された疑似心拍出量の変化値ΔS
Sを算出する。この変化値ΔSSは、たとえば前記疑似
心拍出量の移動平均値SSAV或いは所定拍数前の脈波に
基づいて決定された疑似心拍出量SSに対する変化率或
いは変化量である。上記疑似心拍出量SSは、生体の心
拍出量に比例するものであるので、その変化値ΔSSは
生体の心拍出量の変化を示すものである。
The change value calculating means 70 calculates a change value ΔS of the pseudo cardiac output calculated by the pseudo cardiac output calculating means 68.
Calculate S. The change value ΔSS is, for example, a change rate or a change amount with respect to the moving average value SS AV of the pseudo cardiac output or the pseudo cardiac output SS determined based on the pulse wave before a predetermined number of beats. Since the pseudo cardiac output SS is proportional to the cardiac output of the living body, the change value ΔSS indicates a change in the cardiac output of the living body.

【0024】血圧測定起動手段72は、上記変化値算出
手段70において算出された疑似心拍出量の変化値ΔS
Sの異常を判定する変化値異常判定手段としても機能す
るものであり、変化値ΔSSが予め設定された判断基準
範囲を越えたか否かを判定し、変化値ΔSSがその判断
基準範囲を越えたことに基づいて前記血圧測定手段60
による血圧測定を起動させる。たとえば疑似心拍出量S
Sの移動平均値SSAV〔=(SSi-n +・・・+SS
i-1 +SSi )/(n+1)〕或いは前回のカフによる
血圧測定時に算出された疑似心拍出量SSを基準として
それから所定値或いは所定割合変化したか否かに基づい
て変化値ΔSSの異常を判定し、変化値ΔSSの異常が
判定された場合には前記血圧測定手段60による血圧測
定を起動させる。
The blood pressure measurement activating means 72 calculates the change value ΔS of the pseudo cardiac output calculated by the change value calculating means 70.
It also functions as a change value abnormality judging means for judging abnormality of S, judges whether the change value ΔSS has exceeded a predetermined judgment reference range, and judges whether the change value ΔSS has exceeded the judgment reference range. Based on the above, the blood pressure measuring means 60
Activate blood pressure measurement by. For example, the pseudo cardiac output S
Moving average value of S SS AV [= (SS in +... + SS
i-1 + SS i ) / (n + 1)] or an abnormality in the change value ΔSS based on whether or not a predetermined value or a predetermined ratio has changed from the pseudo cardiac output SS calculated at the time of blood pressure measurement by the previous cuff. Is determined, and when it is determined that the change value ΔSS is abnormal, the blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 60 is started.

【0025】変化値表示手段74は、変化値算出手段7
0により算出された疑似心拍出量の変化値ΔSSを表示
器36に表示する。たとえば、変化値ΔSSを示す数値
が表示され、或いは、その変化値ΔSSがグラフ表示さ
れる。
The change value display means 74 is provided by the change value calculation means 7.
The change value ΔSS of the pseudo cardiac output calculated by 0 is displayed on the display 36. For example, a numerical value indicating the change value ΔSS is displayed, or the change value ΔSS is displayed as a graph.

【0026】異常表示手段76は、変化値算出手段70
により算出された疑似心拍出量の変化値が予め設定され
た判断基準範囲を越えたと判断された時、すなわち血圧
測定起動手段(変化値異常判定手段)72において、変
化値ΔSSの異常が判定されて血圧測定手段60による
血圧測定が起動される時に、疑似心拍出量の変化値ΔS
Sの異常を表示する。たとえば、表示器36に疑似心拍
出量の変化値ΔSSの異常を示す文字或いは記号が表示
され、また或いは、心拍出量監視装置8の図示しないス
ピーカーから変化値ΔSSの異常を示す音声あるいは警
告音が出力される。
The abnormality display means 76 includes a change value calculation means 70
When it is determined that the change value of the pseudo cardiac output calculated by the above is outside the predetermined judgment reference range, that is, in the blood pressure measurement activation means (change value abnormality judgment means) 72, it is judged that the change value ΔSS is abnormal. When the blood pressure measurement is started by the blood pressure measurement means 60, the pseudo cardiac output change value ΔS
The abnormality of S is displayed. For example, a character or a symbol indicating the abnormal value of the change ΔSS in the pseudo cardiac output is displayed on the display 36, or a sound or a sound indicating the abnormality in the change value ΔSS is output from a speaker (not shown) of the cardiac output monitoring device 8. A warning sound is output.

【0027】図4は、上記電子制御装置28の制御作動
の要部を説明するフローチャートである。図のステップ
SA1(以下、ステップを省略する。)において図示し
ないカウンタやレジスタをクリアする初期処理が実行さ
れた後、SA2において、一拍分の光電脈波、すなわち
一脈波が入力されたか否かが判断される。このSA2の
判断が否定された場合はSA2が繰り返し実行される
が、肯定された場合は、続く脈波面積算出手段64に対
応するSA3において、SA2で光電脈波センサ40か
ら入力された一脈波分の光電脈波信号SM2 の強度を積
分して一拍毎の脈波面積Sが算出される。
FIG. 4 is a flowchart for explaining a main part of the control operation of the electronic control unit 28. After an initial process of clearing a counter and a register (not shown) is performed in step SA1 (hereinafter, step is omitted) in the figure, in SA2, whether a photoelectric pulse wave for one beat, that is, one pulse wave is input is determined. Is determined. If the determination of SA2 is denied, SA2 is repeatedly executed. If the determination is affirmed, in SA3 corresponding to the subsequent pulse wave area calculation means 64, one pulse input from the photoelectric pulse wave sensor 40 in SA2 is obtained. pulse wave area S of the photoelectric pulse wave signal by integrating the intensity of the SM 2 per one heartbeat of Namibun is calculated.

【0028】続く心拍数情報算出手段66に対応するS
A4では、脈波センサ40により検出された脈波のピー
ク間隔が計測され、そのピーク間隔すなわち心拍周期T
H(sec) から心拍数HR(回/min)が算出され、続
く疑似心拍出量算出手段68に対応するSA5では、S
A3で算出された脈波面積Sと、SA4で算出された心
拍数HRとの積(S×HR)が算出されることにより1
分当たりの血液容積を表す疑似心拍出量SSが算出され
る。
S corresponding to the following heart rate information calculating means 66
In A4, the peak interval of the pulse wave detected by the pulse wave sensor 40 is measured, and the peak interval, that is, the heartbeat period T
The heart rate HR (time / min) is calculated from H (sec), and in SA5 corresponding to the pseudo cardiac output calculating means 68, S5
The product (S × HR) of the pulse wave area S calculated in A3 and the heart rate HR calculated in SA4 is calculated to be 1
A pseudo cardiac output SS representing the blood volume per minute is calculated.

【0029】続く変化値算出手段70に対応するSA6
では、SA5において算出された疑似心拍出量SSの、
前回までの過去1分間に算出された疑似心拍出量の平均
値SSAVに対する変化率ΔSS(%)が算出される。す
なわち、SA5において算出された疑似心拍出量SS
の、前回のルーチンにおいて後述するSA7で算出され
た過去1分間の疑似心拍出量の平均値SSAVに対する変
化率ΔSS(%)が数式1に基づいて算出される。
SA6 corresponding to the subsequent change value calculating means 70
Then, of the pseudo cardiac output SS calculated in SA5,
A change rate ΔSS (%) with respect to the average value SS AV of the pseudo cardiac output calculated in the past minute up to the previous time is calculated. That is, the pseudo cardiac output SS calculated in SA5
The change rate ΔSS (%) of the pseudo cardiac output in the last routine with respect to the average value SS AV of the past one minute calculated in SA7 to be described later is calculated based on Expression 1.

【0030】[0030]

【数1】ΔSS=|SS−SSAV|/SSAV Equation 1 ΔSS = | SS−SS AV | / SS AV

【0031】そして続くSA7では、今回のSA5にお
いて算出された疑似心拍出量SSを含め、過去1分間に
算出された疑似心拍出量の平均値SSAVが算出されるこ
とにより平均値SSAVが更新され、次回のルーチンのS
A6における変化値ΔSSの算出に供される。
Then, in SA7, the average value SS AV of the pseudo cardiac output calculated in the past minute, including the pseudo cardiac output SS calculated in SA5, is calculated, thereby obtaining the average value SS AV. AV is updated and S in the next routine
This is used for calculating the change value ΔSS in A6.

【0032】続く変化値表示手段74に対応するSA8
では、SA6で算出された変化率ΔSS(%)が表示器
36にグラフ表示される。たとえば、図5に示されるよ
うに、逐次算出される変化率ΔSSが表示器36にトレ
ンドグラフ表示され、また、図6に示されるように、矢
印78の傾きにより変化率ΔSSの大きさが示される。
図6に示される例においては、図示しない矢印78の先
端が垂直方向上向きの状態が変化率ΔSSが0%の状態
であり、図6の(a)は変化率ΔSSが20%以上の場
合に示されるグラフであり、(b)は変化率ΔSSが3
0%以上の場合に表示されるグラフの一例である。
SA8 corresponding to the subsequent change value display means 74
In, the change rate ΔSS (%) calculated in SA6 is graphically displayed on the display. For example, as shown in FIG. 5, the rate of change ΔSS calculated sequentially is displayed on the display 36 as a trend graph, and as shown in FIG. 6, the inclination of the arrow 78 indicates the magnitude of the rate of change ΔSS. It is.
In the example shown in FIG. 6, the state where the tip of the arrow 78 (not shown) is vertically upward is the state where the change rate ΔSS is 0%, and FIG. 6A shows the case where the change rate ΔSS is 20% or more. It is a graph shown, (b) is a change rate ΔSS is 3
It is an example of a graph displayed when 0% or more.

【0033】続く血圧測定起動手段すなわち変化値異常
判定手段72に対応するSA9では、SA6で算出され
た変化率ΔSS(%)が予め設定された判断基準範囲、
たとえば30%を越えたか否かが判断される。この判断
が肯定される場合は、心拍出量が急激に変化している可
能性があるので、続く異常表示手段76に対応するSA
10において、表示器36に心拍出量の異常を示す表
示、たとえば、図6(b)のグラフの背色部80が赤色
とされ、且つ心拍出量の異常を示す文字或いは記号が表
示がされた後に、続く血圧測定手段60に対応するSA
11においてカフ10を用いた血圧測定が起動され、そ
の測定された血圧値が表示器36に表示される。そし
て、SA11が実行された後は前記SA2以降が繰り返
し実行される。
At SA9 corresponding to the blood pressure measurement activation means, ie, the change value abnormality determination means 72, the change rate ΔSS (%) calculated at SA6 is set in a predetermined reference range.
For example, it is determined whether it exceeds 30%. If this determination is affirmative, there is a possibility that the cardiac output has changed abruptly.
In FIG. 10, a display indicating an abnormal cardiac output is displayed on the display 36, for example, the back-colored portion 80 of the graph in FIG. 6B is red, and a character or a symbol indicating the abnormal cardiac output is displayed. After that, the SA corresponding to the following blood pressure measurement means 60
At 11, blood pressure measurement using the cuff 10 is activated, and the measured blood pressure value is displayed on the display 36. After the execution of SA11, SA2 and subsequent steps are repeatedly executed.

【0034】しかし、上記SA9の判断が否定された場
合には、SA12において、前回カフ10による血圧測
定が行われてからの経過時間が予め設定された20分程
度の設定周期すなわちキャリブレーション周期を経過し
たか否かが判断される。このSA12の判断が否定され
た場合はSA2以降が繰り返し実行され、肯定された場
合には、前記SA11におけるカフ10による血圧測定
が実行される。
However, if the determination in SA9 is denied, in SA12, the set period of about 20 minutes, ie, the calibration period, which has been set in advance since the blood pressure measurement was previously performed by the cuff 10, is set. It is determined whether or not it has elapsed. If the determination in SA12 is denied, SA2 and subsequent steps are repeatedly executed. If the determination is affirmed, blood pressure measurement by the cuff 10 in SA11 is executed.

【0035】上述のように、本実施例によれば、光電脈
波センサ40により生体の末梢部の光電脈波が検出され
ると、脈波面積算出手段64(SA3)により、その光
電脈波センサ40により検出された光電脈波から末梢部
の血液流量を示す脈波面積Sが算出され、疑似心拍出量
算出手段68(SA5)において、その脈波面積Sと心
拍数情報算出手段66(SA4)で算出された心拍数H
Rとの積が心拍出量の変化に関連して変化する疑似心拍
出量SSとして算出され、変化値算出手段70(SA
6)ではその疑似心拍出量の変化値ΔSSが算出され、
変化値表示手段74(SA8)により、その変化値ΔS
Sが表示器36に表示される。従って、心拍出量の変化
に関連して変化する疑似心拍出量の変化値ΔSSが表示
器36に表示されるので、生体の心拍出量の変化を容易
に且つ連続的に監視することができる。
As described above, according to the present embodiment, when the photoelectric pulse wave sensor 40 detects a photoelectric pulse wave in the peripheral part of the living body, the pulse wave area calculating means 64 (SA3) uses the photoelectric pulse wave. A pulse wave area S indicating the peripheral blood flow rate is calculated from the photoelectric pulse wave detected by the sensor 40, and the pulse wave area S and the heart rate information calculating means 66 are calculated in the pseudo cardiac output calculating means 68 (SA5). Heart rate H calculated in (SA4)
R is calculated as a pseudo cardiac output SS that changes in relation to a change in cardiac output, and the change value calculating means 70 (SA
In 6), the change value ΔSS of the pseudo cardiac output is calculated,
The change value ΔS is obtained by the change value display means 74 (SA8).
S is displayed on the display 36. Therefore, the pseudo cardiac output change value ΔSS that changes in association with the cardiac output change is displayed on the display 36, so that the change in the cardiac output of the living body can be easily and continuously monitored. be able to.

【0036】また、本実施例によれば、変化値表示手段
74(SA8)は、変化値算出手段70(SA6)によ
り算出された変化値ΔSSを表示器36にグラフ表示す
るものであったので、変化値ΔSSの大きさ、すなわち
心拍出量の変化を容易に認識できる利点がある。
According to the present embodiment, the change value display means 74 (SA8) graphically displays the change value ΔSS calculated by the change value calculation means 70 (SA6) on the display 36. The advantage is that the magnitude of the change value ΔSS, that is, the change in the cardiac output can be easily recognized.

【0037】また、本実施例によれば、心拍出量監視装
置8は、生体の一部への圧迫圧力を変化させるカフ10
を用いてその生体の血圧値を測定する血圧測定手段60
(SA11)と、変化値算出手段70(SA6)により
算出された変化値ΔSSが予め設定された判断基準範囲
を越えたことに基づいてその血圧測定手段60(SA1
1)による血圧測定を起動させる血圧測定起動手段72
(SA9)とを含むものであるので、変化値算出手段7
0(SA6)において算出される変化値ΔSSが予め設
定された判断基準範囲を越えた場合には、血圧測定手段
60(SA11)によるカフ10を用いた血圧測定が直
ちに起動されるので、信頼性の高いカフによる血圧測定
値が生体の心拍出量変化判定時に自動的に得られる利点
がある。
Further, according to the present embodiment, the cardiac output monitoring device 8 includes the cuff 10 for changing the compression pressure on a part of the living body.
Blood pressure measuring means 60 for measuring the blood pressure value of the living body using
(SA11), and based on the fact that the change value ΔSS calculated by the change value calculation means 70 (SA6) exceeds a predetermined judgment reference range, the blood pressure measurement means 60 (SA1
Blood pressure measurement starting means 72 for starting the blood pressure measurement according to 1)
(SA9), the change value calculating means 7
If the change value ΔSS calculated at 0 (SA6) exceeds the predetermined reference range, the blood pressure measurement using the cuff 10 by the blood pressure measurement means 60 (SA11) is immediately started, so that reliability is improved. There is an advantage that a blood pressure measurement value with a high cuff is automatically obtained when a change in cardiac output of a living body is determined.

【0038】また、本実施例によれば、異常表示手段7
6(SA10)は、変化値算出手段70(SA6)によ
り算出された疑似心拍出量の変化値ΔSSが30%を越
えたと判断された時に、疑似心拍出量SSの変化の異常
が表示器36に表示するものである。従って、心拍出量
の変化に関連して変化する疑似心拍出量の変化値ΔSS
の異常が表示されるので、生体の心拍出量が異常に変化
したことが容易に認識できる利点がある。
Further, according to the present embodiment, the abnormality display means 7
6 (SA10) displays an abnormal change in the pseudo cardiac output SS when it is determined that the pseudo cardiac output change value ΔSS calculated by the change value calculating means 70 (SA6) exceeds 30%. It is displayed on the device 36. Therefore, the change value ΔSS of the pseudo cardiac output that changes in relation to the change in the cardiac output
Is displayed, so that it is easy to recognize that the cardiac output of the living body has changed abnormally.

【0039】図7は、容積脈波検出装置として、所謂血
中酸素飽和度測定のためのパルスオキシメータ88の光
電脈波検出プローブ90が用いられた心拍出量監視装置
の一例を示している。パルスオキシメータ88は、血中
酸素飽和度を測定するために光電脈波検出用プローブ9
0(以下、単にプローブという)を備えている。このプ
ローブ90は、例えば、患者の額などの体表面38に図
示しない装着バンド等により密着した状態で装着されて
いる。プローブ90は、一方向において開口する容器状
のハウジング92と、そのハウジング92の底部内面の
外周側に位置する部分に設けられ、LED等から成る複
数の第1発光素子94aおよび第2発光素子94b(以
下、特に区別しない場合は単に発光素子94という)
と、ハウジング92の底部内面の中央部分に設けられ、
フォトダイオードやフォトトランジスタ等から成る受光
素子96と、ハウジング92内に一体的に設けられて発
光素子94および受光素子96を覆う透明な樹脂98
と、ハウジング92内において発光素子94と受光素子
96との間に設けられ、発光素子94から前記体表面3
8に向かって照射された光のその体表面38から受光素
子96に向かう反射光を遮光する環状の遮蔽部材100
とを備えて構成されている。
FIG. 7 shows an example of a cardiac output monitoring device using a photoelectric pulse wave detecting probe 90 of a pulse oximeter 88 for measuring so-called blood oxygen saturation as a volume pulse wave detecting device. I have. The pulse oximeter 88 includes a photoelectric pulse wave detection probe 9 for measuring blood oxygen saturation.
0 (hereinafter simply referred to as a probe). The probe 90 is attached, for example, in close contact with a body surface 38 such as a patient's forehead by a not-shown attachment band or the like. The probe 90 is provided in a container-like housing 92 that opens in one direction, and a plurality of first light emitting elements 94a and second light emitting elements 94b that are provided on a portion located on the outer peripheral side of the bottom inner surface of the housing 92. (Hereinafter, the light emitting element 94 is simply referred to unless otherwise specified.)
A central portion of the bottom inner surface of the housing 92,
A light receiving element 96 composed of a photodiode, a phototransistor, or the like, and a transparent resin 98 provided integrally in the housing 92 to cover the light emitting element 94 and the light receiving element 96
And a light emitting element 94 provided between the light emitting element 94 and the light receiving element 96 in the housing 92.
Annular shielding member 100 for shielding reflected light from the body surface 38 of the light irradiated toward the light 8 toward the light receiving element 96
It is comprised including.

【0040】上記第1発光素子94aは、例えば660
nm程度の波長の赤色光を発光し、第2発光素子94b
は例えば800nm程度の波長の赤外光をそれぞれ発光
するものである。これら第1発光素子94aおよび第2
発光素子94bは、駆動回路101からの駆動電流にし
たがって所定周波数で交互に発光させられると共に、そ
れら発光素子94から前記体表面38に向かって照射さ
れた光の体内の毛細血管が密集している部位からの反射
光は共通の受光素子96によりそれぞれ受光される。
The first light emitting element 94a is, for example, 660
The second light emitting element 94b emits red light having a wavelength of about
Emit infrared light having a wavelength of about 800 nm, for example. The first light emitting element 94a and the second
The light-emitting elements 94b emit light alternately at a predetermined frequency in accordance with the drive current from the drive circuit 101, and the capillaries in the body of the light emitted from the light-emitting elements 94 toward the body surface 38 are concentrated. Light reflected from the part is received by the common light receiving element 96.

【0041】受光素子96は、その受光量に対応した大
きさの光電脈波信号SM3 をローパスフィルタ102を
介して出力する。受光素子96とローパスフィルタ10
2との間には、増幅器等が適宜設けられる。ローパスフ
ィルタ102は、入力された光電脈波信号SM3 から脈
波の周波数よりも高い周波数を有するノイズを除去し、
そのノイズが除去された信号SM3 をデマルチプレクサ
104に出力する。デマルチプレクサ104は、電子制
御装置28からの信号に従って第1発光素子94aおよ
び第2発光素子94bの発光に同期して切り換えられる
ことにより、赤色光による電気信号SMR をサンプルホ
ールド回路106およびA/D変換器109を介して、
赤外光による電気信号SMIRをサンプルホールド回路1
08およびA/D変換器110を介して、それぞれ酸素
飽和度測定用電子制御装置112の図示しないI/Oポ
ートに逐次供給する。サンプルホールド回路106,1
08は、入力された電気信号SMR ,SMIRをA/D変
換器109,110へ逐次出力する際に、前回出力した
電気信号SMR ,SMIRについてのA/D変換器10
9,110における変換作動が終了するまで次に出力す
る電気信号SMR ,SMIRをそれぞれ保持するためのも
のである。なお、上記電子制御装置112には、血液中
酸素飽和度を表示するために図示しない表示器が接続さ
れている。
The light receiving element 96 outputs a photoelectric pulse wave signal SM 3 having a magnitude corresponding to the amount of received light via the low-pass filter 102. Light receiving element 96 and low-pass filter 10
An amplifier and the like are appropriately provided between the first and second circuits. Low pass filter 102 removes noise from the photoelectric pulse-wave signal SM 3 input has a higher frequency than the frequency of the pulse wave,
And it outputs a signal SM 3 whose noise is removed in the de-multiplexer 104. The demultiplexer 104 is switched in synchronization with the light emission of the first light emitting element 94a and the second light emitting element 94b in accordance with a signal from the electronic control device 28, and thereby converts the electric signal SM R of the red light into the sample hold circuit 106 and the A / A Via the D converter 109,
Sampling and holding circuit 1 for electric signal SM IR by infrared light
08 and the A / D converter 110, and sequentially supplied to an I / O port (not shown) of the electronic controller 112 for measuring oxygen saturation. Sample hold circuit 106, 1
When the input electric signals SM R and SM IR are sequentially output to the A / D converters 109 and 110, the A / D converter 10 for the previously output electric signals SM R and SM IR is used.
The electric signals SM R and SM IR to be output next are held until the conversion operation in steps 9 and 110 is completed. In addition, a display (not shown) is connected to the electronic control unit 112 to display the oxygen saturation in blood.

【0042】電子制御装置112は、CPU114、R
AM116、ROM118などを備え且つ前記電子制御
装置28と相互に通信可能なマイクロコンピュータであ
り、CPU114は、RAM116の記憶機能を利用し
つつROM118に予め記憶されたプログラムに従って
測定動作を実行し、上記電気信号SMR ,SMIRに従っ
て酸素飽和度を算出して表示させる一方、図3に示すよ
うな波形を表す上記電気信号SMR またはSMIRを容積
脈波として前記電子制御装置28へ逐次出力する。
The electronic control unit 112 includes a CPU 114, R
The microcomputer 114 includes an AM 116, a ROM 118, and the like, and is capable of communicating with the electronic control unit 28. The CPU 114 performs a measurement operation in accordance with a program stored in the ROM 118 while utilizing the storage function of the RAM 116. While calculating and displaying the oxygen saturation in accordance with the signals SM R and SM IR , the electric signal SM R or SM IR having a waveform as shown in FIG. 3 is sequentially output to the electronic control unit 28 as a volume pulse wave.

【0043】なお、上記酸素飽和度の算出方法は、例え
ば、本出願人が先に出願して公開された特開平3−15
440号公報に記載された決定方法と同様であり、
{(VdR−VSR)/(VdR+VSR)}/{(VdIR −V
SIR )/(VdIR +VSIR )}にて示される比と、酸素
飽和度との間の予め求められた関係から実際の比に基づ
いて酸素飽和度が決定される。なお、上式において、V
dR,VSRはそれぞれ赤色光による光電脈波形の上ピーク
値,下ピーク値であり、VdIR ,VSIR はそれぞれ赤外
光による光電脈波形の上ピーク値,下ピーク値である。
また、VdR−VSRおよびVdIR −VSIR は各光電脈波形
の交流成分の振幅をそれぞれ表しており、V dR+VSR
よびVdIR +VSIR は各光電脈波形の直流成分を2倍し
たものをそれぞれ表している。
The method of calculating the oxygen saturation is, for example,
For example, Japanese Unexamined Patent Publication No.
440 is similar to the determination method described in
{(VdR-VSR) / (VdR+ VSR)} / {(VdIR-V
SIR) / (VdIR+ VSIR) The ratio indicated by} and oxygen
From the pre-determined relationship between saturation and
The oxygen saturation is determined. In the above equation, V
dR, VSRIs the upper peak of the photoplethysmographic waveform caused by red light
Value, lower peak value, VdIR, VSIRAre infrared
The upper and lower peak values of the photoplethysmographic waveform due to light.
Also, VdR-VSRAnd VdIR-VSIRIs the waveform of each photoelectric pulse
Represents the amplitude of the AC component of dR+ VSRYou
And VdIR+ VSIRDoubles the DC component of each photoplethysmographic waveform
Respectively.

【0044】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明したが、本発明はその他の態様においても適用され
る。
While the embodiment of the present invention has been described with reference to the drawings, the present invention can be applied to other embodiments.

【0045】たとえば、前述の実施例では、容積脈波検
出装置として、光電脈波センサ40或いは酸素飽和度測
定用の光電脈波検出用プローブ90が用いられていた
が、インピーダンス脈波センサが用いられてもよい。こ
のインピーダンス脈波センサは、生体の表皮に所定間隔
を隔てて接触させられる少なくとも2個の電極を備え、
それら2個の電極間に位置する生体組織の血液容積に対
応するインピーダンス脈波を出力するように構成され
る。
For example, in the above-described embodiment, the photoelectric pulse wave sensor 40 or the photoelectric pulse wave detecting probe 90 for measuring oxygen saturation is used as the volume pulse wave detecting device, but an impedance pulse wave sensor is used. You may be. This impedance pulse wave sensor includes at least two electrodes that are brought into contact with the epidermis of the living body at a predetermined interval,
It is configured to output an impedance pulse wave corresponding to the blood volume of the living tissue located between the two electrodes.

【0046】また、前述の実施例では、容積脈波検出装
置として機能する光電脈波センサ40および光電脈波検
出プローブ90が心拍信号検出装置としても機能してい
たが、生体の上腕部12に巻回されるカフ10に上記上
腕部12を僅かに圧迫するように圧力が供給されること
により、カフ脈波が連続的に検出され、そのカフ脈波が
心拍信号として用いられてもよいし、心電誘導装置や心
音マイクロホン等が心拍信号検出装置として備えられて
もよい。
In the above-described embodiment, the photoelectric pulse wave sensor 40 and the photoelectric pulse wave detection probe 90 functioning as a volume pulse wave detecting device also function as a heartbeat signal detecting device. By supplying pressure to the wound cuff 10 so as to slightly press the upper arm 12, the cuff pulse wave may be continuously detected, and the cuff pulse wave may be used as a heartbeat signal. An electrocardiographic guidance device, a heart sound microphone, or the like may be provided as a heartbeat signal detection device.

【0047】また、前述の実施例の血圧測定手段60
(SA11)では、予め設定された血圧測定周期毎およ
び血圧測定起動手段72(SA9)において血圧測定の
起動が判断された場合に血圧測定を実行していたが、上
記血圧測定周期毎の血圧測定の実行は行われず、血圧測
定起動手段72(SA9)において血圧測定の起動が判
断された場合にのみ血圧測定を実行するものであっても
よい。
Further, the blood pressure measuring means 60 of the above-described embodiment is used.
In (SA11), the blood pressure measurement is executed at each preset blood pressure measurement cycle and when the blood pressure measurement activation means 72 (SA9) determines that the blood pressure measurement is activated. Is not performed, and the blood pressure measurement may be performed only when the blood pressure measurement activation unit 72 (SA9) determines that the blood pressure measurement has been activated.

【0048】また、前述の実施例の血圧測定手段60
(SA11)は、所謂オシロメトリック法に従い、カフ
10の圧迫圧力に伴って変化する圧脈波の大きさの変化
状態に基づいて血圧値を決定するように構成されていた
が、所謂コロトコフ音法に従い、カフ10の圧迫圧力に
伴って発生および消滅するコロトコフ音に基づいて血圧
値を決定するように構成されてもよい。
Further, the blood pressure measuring means 60 of the above-described embodiment is used.
(SA11) is configured to determine the blood pressure value based on the change state of the magnitude of the pressure pulse wave that changes according to the compression pressure of the cuff 10 according to the so-called oscillometric method. , The blood pressure value may be determined based on the Korotkoff sound that is generated and disappears according to the compression pressure of the cuff 10.

【0049】また、前述の疑似心拍出量算出手段68
(SA5)は、心拍数HRと脈波面積Sとの積(S×H
R)を疑似心拍出量SSとして算出していたが、心拍周
期TH(sec) の逆数(1/TH)と脈波面積Sとの積
(S/TH)を疑似心拍出量として算出するものであっ
てもよい。
The above-mentioned pseudo cardiac output calculating means 68
(SA5) is the product (S × H) of the heart rate HR and the pulse wave area S.
R) was calculated as the pseudo cardiac output SS, but the product (S / TH) of the reciprocal (1 / TH) of the cardiac cycle TH (sec) and the pulse wave area S was calculated as the pseudo cardiac output. May be used.

【0050】また、前述の実施例では、1脈波毎に変化
値ΔSSの異常が判定されていたが、2拍以上の所定拍
数毎に異常が判定されるものであってもよい。
In the above-described embodiment, the abnormality of the change value ΔSS is determined for each pulse wave. However, the abnormality may be determined for each predetermined number of two or more beats.

【0051】また、前述の実施例では、変化値表示手段
74(SA8)では、所定範囲の変化率ΔSS毎に、変
化率ΔSSを示す矢印78の傾きが段階的に変化させら
れていたが、変化率ΔSSに対応して連続的に変化させ
られるものであってもよい。
In the above-described embodiment, the gradient of the arrow 78 indicating the change rate ΔSS is changed stepwise in the change value display means 74 (SA8) for each change rate ΔSS in the predetermined range. The change may be made continuously corresponding to the change rate ΔSS.

【0052】また、前述の変化値算出手段70(SA
6)において算出される変化値ΔSSは、変化の方向す
なわち逐次算出される疑似心拍出量SSの平均値SSAV
に対する大小は区別されていないが、逐次算出される疑
似心拍出量SSと平均値SSAVとの大小も区別した変化
値ΔSSが算出されるものであってもよい。
The change value calculating means 70 (SA
The change value ΔSS calculated in 6) is the direction of change, that is, the average value SS AV of the pseudo cardiac output SS calculated sequentially.
The magnitude of the pseudo cardiac output SS and the average value SS AV which are sequentially calculated may be calculated, but the change value ΔSS may also be calculated.

【0053】その他、本発明はその主旨を逸脱しない範
囲において種々変更が加えられ得るものである。
In addition, the present invention can be variously modified without departing from the gist thereof.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の一実施例である心拍出量監視装置の構
成を示すブロック図である。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a cardiac output monitoring device according to an embodiment of the present invention.

【図2】図1の実施例の電子制御装置の制御機能の要部
を説明する機能ブロック線図である。
FIG. 2 is a functional block diagram illustrating a main part of a control function of the electronic control device of the embodiment of FIG. 1;

【図3】図1の実施例の光電脈波センサにより検出され
る光電脈波を説明する図である。
FIG. 3 is a diagram illustrating a photoelectric pulse wave detected by the photoelectric pulse wave sensor of the embodiment of FIG.

【図4】図1の実施例の電子制御装置の制御作動の要部
を説明するフローチャートである。
FIG. 4 is a flowchart illustrating a main part of a control operation of the electronic control device according to the embodiment of FIG. 1;

【図5】図1の心拍出量監視装置の表示器に表示される
変化値のトレンドグラフを示す図である。
FIG. 5 is a diagram showing a trend graph of a change value displayed on a display device of the cardiac output monitoring device of FIG. 1;

【図6】図1の心拍出量監視装置の表示器に表示される
変化値のグラフの一例を示す図である。
FIG. 6 is a diagram showing an example of a graph of a change value displayed on a display device of the cardiac output monitoring device of FIG. 1;

【図7】本発明の他の実施例であって、容積脈波検出装
置としてオキシメータの光電脈波検出プローブを備えた
心拍出量監視装置の要部を示す図である。
FIG. 7 is a view showing a main part of a cardiac output monitoring device including a photoelectric pulse wave detection probe of an oximeter as a volume pulse wave detecting device according to another embodiment of the present invention.

【符合の説明】[Description of sign]

8:心拍出量監視装置 36:表示器 40:光電脈波センサ(容積脈波検出装置、心拍信号検
出装置) 64:脈波面積算出手段 66:心拍数情報算出手段 68:脈波面積正規化手段 70:変化値算出手段 72:血圧測定起動手段(変化値異常判定手段) 74:変化値表示手段 76:異常表示手段
8: cardiac output monitoring device 36: display device 40: photoelectric pulse wave sensor (volumetric pulse wave detecting device, heartbeat signal detecting device) 64: pulse wave area calculating means 66: heart rate information calculating means 68: pulse wave area normal Conversion means 70: change value calculation means 72: blood pressure measurement activation means (change value abnormality determination means) 74: change value display means 76: abnormality display means

フロントページの続き (72)発明者 犬飼 英克 愛知県小牧市林2007番1 日本コーリン株 式会社内 Fターム(参考) 4C017 AA02 AA03 AA09 AB01 AB03 AC03 AC27 AD01 BC11 BD01 CC03 FF05 Continued on the front page (72) Inventor Hidekatsu Inukai 2007-1 Kobayashi, Komaki-shi, Aichi Japan F-term in Korin Co., Ltd. (Reference) 4C017 AA02 AA03 AA09 AB01 AB03 AC03 AC27 AD01 BC11 BD01 CC03 FF05

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 生体の心拍出量を監視するための心拍出
量監視装置であって、 前記生体の末梢部の容積脈波を検出する容積脈波検出装
置と、 該容積脈波検出装置により検出された容積脈波の面積を
算出する脈波面積算出手段と、 前記生体の心拍数に関連する心拍数情報を算出する心拍
数情報算出手段と、 前記脈波面積算出手段により算出された容積脈波面積と
前記心拍数情報算出手段により算出された心拍数情報と
の積である疑似心拍出量を逐次算出する疑似心拍出量算
出手段と、 該疑似心拍出量算出手段により算出された疑似心拍出量
の変化値を算出する変化値算出手段と、該変化値算出手
段により算出された変化値を表示器に表示する変化値表
示手段とを、含むことを特徴とする心拍出量監視装置。
1. A cardiac output monitoring device for monitoring a cardiac output of a living body, wherein the cardiac pulse wave detecting device detects a volume pulse wave at a peripheral portion of the living body, Pulse wave area calculation means for calculating the area of the volume pulse wave detected by the device; heart rate information calculation means for calculating heart rate information related to the heart rate of the living body; Pseudo cardiac output calculating means for sequentially calculating a pseudo cardiac output which is a product of the plethysmographic area and the heart rate information calculated by the heart rate information calculating means, and the pseudo cardiac output calculating means And a change value display means for displaying a change value calculated by the change value calculation means on a display device. Cardiac output monitoring device.
【請求項2】 前記変化値表示手段は、前記変化値算出
手段により算出された変化値を表示器にグラフ表示する
ものである請求項1の心拍出量監視装置。
2. The cardiac output monitoring device according to claim 1, wherein the change value display means displays the change value calculated by the change value calculation means on a display device in a graph.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007094919A (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Mitsubishi Electric Corp Traffic flow measuring device
JP2010029228A (en) * 2008-07-24 2010-02-12 A & D Co Ltd Automatic blood pressure monitoring device
JP2015508671A (en) * 2012-03-12 2015-03-23 シェンズェン シーレン テクノロジー カンパニー リミテッドShenzhen Seelen Technology Co., Ltd. Method and system for obtaining a physiological signal period
JP2017213123A (en) * 2016-05-31 2017-12-07 日本電信電話株式会社 Blood flow rate measurement device and blood flow rate measurement method
EP2501278A4 (en) * 2009-11-18 2018-01-17 Texas Instruments Incorporated Methods and apparatus for sensing blood flow and hemodynamic parameters

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007094919A (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Mitsubishi Electric Corp Traffic flow measuring device
JP2010029228A (en) * 2008-07-24 2010-02-12 A & D Co Ltd Automatic blood pressure monitoring device
EP2501278A4 (en) * 2009-11-18 2018-01-17 Texas Instruments Incorporated Methods and apparatus for sensing blood flow and hemodynamic parameters
JP2015508671A (en) * 2012-03-12 2015-03-23 シェンズェン シーレン テクノロジー カンパニー リミテッドShenzhen Seelen Technology Co., Ltd. Method and system for obtaining a physiological signal period
JP2017213123A (en) * 2016-05-31 2017-12-07 日本電信電話株式会社 Blood flow rate measurement device and blood flow rate measurement method

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