ITBO940535A1 - Dispositivo erogatore di un numero viariabile e predeterminabile di compresse, o prodotti farmaceutici similari, riposti entro una - Google Patents

Abstract

Il dispositivo comprende diverse unità di erogazione 10a, 10b, 10n, ciascuna delle quali include una coppia di rulli 2, 3, controrotanti, tra cui è inserito il capo del nastro di blister 15 che viene svolto da una bobina 17 e spinto verso un'apertura di erogazione 19, una lama 4 mobile verticalmente e cooperante con il bordo 13a di un piano d'appoggio 13, su cui scorre il nastro di blister 15, collocato a valle dei due rulli 2, 3, un sensore 9 collocato al disopra del piano d'appoggio 13, per contare i prodotti 16 erogati, ed un motore elettrico 5, sul cui asse sono calettati due meccanismi di trasmissione unidirezionale del moto 6, 7, agenti secondo versi opposti e collegati, mediante cinghie o catene 21, 22, con pulegge o ruote dentate 23, 24 solidali rispettivamente ai rulli 2, 3 e ad un pignone 25 agente su una cremagliera 14 solidale alla lama 4. Una centralina elettronica 8 controlla e comanda il funzionamento degli organi elencati in precedenza, mentre una gettoniera e/o di un lettore di banconote o altro mezzo di credito, consentono l'attivazione del dispositivo da parte dell'utente.

Description

DISPOSITIVO EROGATORE DI UN NUMERO VARIABILE E PREDETER-MINABILE DI COMPRESSE, 0 PRODOTTI FARMACEUTICI SIMILARI, RIPOSTI ENTRO UNA CONFEZIONE BLISTER,

DESCRIZIONE DELL'INVENZIONE

La presente invenzione concerne la vendita di prodotti farmaceutici al pubblico, ed in particolare si riferisce ad un dispositivo erogatore per la vendita di un quantitativo variabile e predeterminabile di prodotti farmaceutici di forma definita quali compresse, confetti, capsule ecc., racchiusi in una confezione tipo blister. E' noto che, solitamente, prodotti farmaceutici quali compresse, confetti, capsule ecc., racchiusi in una o più confezioni blister, vengono custoditi e venduti al pubblico entro corrispondenti scatole o astucci.

E'altresì noto che, in altri casi, i prodotti farmaceutici citati in precedenza (privi della confezione blister) vengono custoditi alla rinfusa dentro appositi contenitori e vengono venduti al pubblico sfusi, in ragione di quantità determinate di volta in volta dal medico curante o secondo la necessità. Questa modalità di vendita è particolarmente in uso in alcuni Paesi. Generalmente, i prodotti farmaceutici da vendere sfusi secondo la quantità richiesta, vengono conservati entro appositi contenitori, ad esempio barattoli di vetro, da cui vengono prelevati all'atto della vendita.

Sono evidenti gli inconvenienti che si riscontrano nella attuazione pratica di questa modalità, inconvenienti che sono, innanzitutto, di ordine igienico.

Infatti, da un lato i prodotti devono essere maneggiati per essere contati e confezionati in un idoneo pacchetto per essere venduti, e quindi entrano in contatto con ambienti diversi, certamente non sterili, utensili quali cucchiai, bilance o similari, guanti e, in condizioni estreme, anche le nude mani del rivenditore.

Dall'altro lato i prodotti che rimangono nel barattolo di vetro si trovano ad essere conservati, anche per un tempo relativamente lungo, in un ambiente non protetto. E1 infine nota la tecnica di disporre prodotti farmaceutici entro una confezione blister a forma di nastro, avente larghezza pari, ad esempio, allo spazio necessario per collocare uno o due prodotti affiancati.

Il nastro di blister viene avvolto su una bobina oppure ripiegato a soffietto.

Esempi di questa tecnica nota possono ritrovarsi nelle pubblicazioni DE 33 24 635 Al, DE 28 29 871 Al, DE-GM 18 05 241, DE 4228 138 Al.

Come risulta dall'arte nota menzionata, in particolare dal documento DE 42 28 138 Al, il nastro di blister, avvolto oppure ripiegato, viene introdotto entro un apposito astuccio che viene posto in vendita.

In tale configurazione, la tecnica del confezionamento dei prodotti farmaceutici in nastro di blister, non può trovare applicazione nel sistema di vendita di prodotti farmaceutici sfusi, allo stesso modo del convenzionale astuccio contenente una o più tavolette di blister.

Scopo della presente invenzione, è quello di proporre un dispositivo che renda possibile utilizzare la tecnica del confezionamento dei prodotti farmaceutici in confezione blister in nastro, anche dove sia prevista la vendita sfusa dei prodotti, a tutto vantaggio delle condizioni igieniche del prodotto e di asetticità delle zone di conservazione del prodotto medesimo.

Inoltre, è uno scopo dell'invenzione proporre un dispositivo che consenta di automatizzare la vendita del prodotto secondo la quantità richiesta, rendendolo disponibile in modo semplice, rapido e sicuro.

Gli scopi anzidetti vengono ottenuti mediante il dispositivo realizzato secondo quanto descritto nelle rivendicazioni .

Particolari e caratteristiche dell1invenzione vengono descritti in dettaglio nel seguito, con particolare riferimento alle unite tavole di disegno, nelle quali: - In fig. 1 è illustrato, in vista frontale, il dispositivo in oggetto, con una parte della struttura di protezione asportata per meglio evidenziare gli organi operativi ;

- La fig. 2 mostra una vista laterale del dispositivo in oggetto;

- Le figg. 3 e 4 mostrano, in vista laterale, il dispositivo in due fasi caratteristiche del suo funzionamento .

Con riferimento alle citate figure, il dispositivo comprende n unità di erogazione 10a, I0b, 10n, ad esempio tre come raffigurato nei disegni, supportate da un pannello 1.

Il pannello 1 può essere costituito dal lato frontale di un contenitore metallico, non illustrato, oppure può essere montato a p'arete, prevedendo un'idonea sede ad esso posteriore.

Ciascuna unità di erogazione comprende organi di trascinamento del nastro di blister 15, organi per la verifica del numero di prodotti 16 erogati, organi di recisione del nastro di blister 15, attivati successivamente al passaggio del numero predeterminato di prodotti 16 ed all'arresto degli organi di trascinamento, ed organi di movimentazione degli organi di trascinamento e di recisione .

Gli organi di trascinamento si identificano in una coppia di rulli 2,3, di cui quello superiore è realizzato, ad esempio, con materiale morbido, controrotanti e reciprocamente tangenti, tra i quali è inserito il capo del nastro di blister 15, che viene progressivamente svolto dalla bobina 17 e spinto verso un'apertura di erogazione 19 .

I rulli possono ovviamente essere conformati anche secondo altre configurazioni note non illustrate, ad esempio possono comprendere un rullo inferiore integralmente esteso per almeno la larghezza del nastro, ed uno superiore costituito invece da una coppia di rotelle, o anche più di due rotelle, che premono sulle zone del nastro non interessate dal prodotto o dalla sua sede, ad esempio lungo i bordi longitudinali. Oppure è anche possibile prevedere un rullo che è interessato da sedi o cavità che si sposano con i rigonfiamenti delle sedi realizzate sul nastro per gli articoli

II nastro può anche essere prelevato da appositi contenitori, non illustrati, entro cui esso è riposto alla rinfusa, ovvero ripiegato a fisarmonica o in altro modo .

I rulli 2,3 sono accoppiati in mutuo ingranamento mediante ruote dentate 26,27 rispettivamente solidali a testate corrispondenti dei medesimi rulli.

Un piano d'appoggio 13 è collocato immediatamente a valle dei due rulli 2,3, per ricevere in appoggio il nastro di blister che viene via via svolto.

Gli organi di recisione comprendono una lama 4, mobile verticalmente in contrasto con una molla 18 che ne determina il posizionamento a riposo verso l'alto.

La lama 4 è situata tra l'apertura d'erogazione 19 e i rulli 2,3, in adiacenza a questi ultimi, ed il tagliente della lama 4, quando essa viene spostata verso il basso, sfiora il bordo 13a del piano d'appoggio 13 più distante dai rulli 2,3, determinando in tal modo la recisione della sezione di nastro che si estende oltre il medesimo bordo 13a verso l'apertura d'erogazione 19.

Alla lama 4 è resa solidale una cremagliera 14, disposta verticalmente, il cui scopo viene più estesamente descritto nel seguito.

Gli organi di movimentazione consistono di un motore elettrico 5, ad esempio del tipo a passo, sul cui asse sono calettati due meccanismi di trasmissione unidirezionale del moto rotatorio 6,7, noti anche come meccanismi a scatto libero, agenti secondo versi opposti.

Uno dei meccanismi, ad esempio il meccanismo 7 che trasmette la rotazione in senso orario, è collegato mediante una catena o cinghia 22, ad una puleggia o ruota dentata 24 resa solidale ad uno dei rulli di trascinamento 2,3.

Il rimanente meccanismo 6, quello che trasmette la rotazione in senso anti-orario, è collegato, mediante una catena o cinghia 21, ad una puleggia o ruota dentata 23, associata ad un pignone 25 che si impegna per ingranamento con la cremagliera 14 solidale alla lama 4.

Gli organi per la verifica dei prodotti 16 erogati si identificano in un sensore 9, di tipo noto, atto a rilevare il passaggio di ciascun prodotto nelle sue vicinanze .

Il sensore 9 è collocato in idonea posizione, ad esempio al disopra del piano d'appoggio 13, in modo da risultare in prossimità del lato del nastro di blister 15 che reca i prodotti 16 da erogare.

E' evidente che anche altre posizioni si prestano convenientemente al posizionamento del sensore 9 di conteggio, anche a monte dei rulli 2,3.

Sono previsti, come già menzionato, organi di comando e controllo che consistono di una centralina elettronica 8 collegata al motore 5, per determinarne la rotazione in un senso o nell'altro, al sensore 9 di conteggio e ad organi di attivazione 11 che consistono di pulsanti, supportati dal pannello e resi accessibili all'esterno, atti a consentire la scelta del tipo di prodotto da erogare, la predeterminazione del numero di prodotti 16 da erogare, e/o altre operazioni ausiliarie solitamente previste nei distributori automatici noti.

In questa configurazione principale, il dispositivo si presta ad essere installato all'interno dei locali di rivendite autorizzate, ad esempio farmacie, e viene utilizzato solo dal personale addetto alla vendita.

In una configurazione alternativa, invece, a fianco dei pulsanti 11 possono essere previsti ulteriori organi di consenso 12 che consistono di una gettoniera e/o di un lettore di banconote o altro mezzo di credito.

Questa seconda configurazione rende possibile l'installazione del dispositivo in luogo accessibile direttamente dal pubblico.

Il funzionamento del dispositivo si presenta semplice ed immediato .

L'addetto alla vendita, dopo aver ricevuto l'ordinazione seleziona il prodotto scelto, quindi l'unità di erogazione che verrà attivata, nonché la quantità richiesta, mediante i pulsanti 11.

Nel caso del dispositivo accessibile al pubblico, prima di procedere alla selezione del prodotto ed alla determinazione della quantità, oppure anche successivamente a tali operazioni, l'utente deve attivare il distributore inserendo monete, o altri mezzi di credito, nell'apposita gettoniera o nel lettore di banconote 12.

La centralina 8 attiva il motore 5 dell'unità di erogazione interessata, determinandone la rotazione in senso orario, così che il meccanismo 7 trasmetta il moto ai rulli di trascinamento 2,3 tramite la cinghia 22 e la puleggia 24 . Il meccanismo 6 gira invece a vuoto

(fig .3).

La rotazione prosegue fintanto che il sensore di conteggio 9 non rileva il numero richiesto di prodotti 16, ed invia un idoneo segnale alla centralina.

Quindi, il motore 5 viene attivato in rotazione contraria, secondo il verso anti-orario, per cui il meccanismo 6 trasmette la rotazione al pignone 25 collegato alla cremagliera 14 della lama 4, che di conseguenza si abbassa fino a recidere il nastro di blister 15. Nel frattempo il meccanismo 7 gira a vuoto ed i rulli 2,3 risultano arrestati (fig.4).

Effettuata la recisione, la molla di richiamo 14 si predispone per riportare la lama 4 in posizione sollevata, mentre la parte recisa 15a del blister 15 cade, attraverso l'apertura di erogazione 19, entro un'apposita vaschetta di prelievo accessibile all'esterno da parte dell'utente.

In realtà, il ritorno della lama 4 alla sua posizione di riposo è determinato, in virtù della reazione elastica della molla, nel momento in cui il motore 5 viene riavviato per determinare un ulteriore avanzamento del nastro di blister 15.

A questo proposito, occorre evidenziare che i rapporti di trasmissione tra i meccanismi 6,7 e le corrispondenti pulegge o ruote dentate, possono essere tali che, ad una minima rotazione del motore 5 per l'attivazione dei rulli 2,3, corrisponda la possibilità di un ampio spostamento della lama 4 verso l'alto.

In alternativa è possibile prevedere organi d'accoppiamento, di tipo noto, tra il pignone 25 e l'associata puleggia o ruota dentata, che consentano di svincolare tra loro questi due organi al momento della necessaria risalita della lama 4.

Il numero di unità di erogazione può essere diverso da quello illustrato, 'e può essere prevista nel dispositivo anche una sola unità di erogazione, oppure più di tre unità .

Risulta evidente che l'invenzione qui descritta raggiunge gli scopi prefissi, realizzando un dispositivo d'erogazione versatile e di semplice uso.

I prodotti farmaceutici distribuiti con l'ausilio del presente dispositivo non vengono mai a contatto con ambienti o oggetti che possono compromettere il loro stato di conservazione in ambiente protetto, il tutto a vantaggio delle condizioni di igiene e conservazione dei prodotti medesimi, essendo tuttavia resa possibile la vendita di un numero variabile di prodotti, predeterminabile in base a specifiche indicazioni del medico curante o alle effettive necessità dell'utente.

Tutto questo determina anche un vantaggio economico nei termini di un minor spreco del prodotto, che viene acquistato e utilizzato nella misura dell'effettivo bisogno, nonché un ridimensionamento del problema dello smaltimento dei materiali impiegati, data la limitazione dell'uso alla quantità effettivamente necessaria.

Infine, occorre evidenziare la completa mancanza di mezzi di contenimento quali astucci, scatole o custodie, con gli evidenti vantaggi che ne derivano.

Si intende che quanto sopra è stato descritto a titolo esemplificativo e non limitativo, per cui eventuali varianti costruttive si intendono rientranti nell'ambito protettivo della presente soluzione tecnica, come sopra descritta e nel seguito rivendicata.

Claims (9)

1. RIVENDICAZIONI 1. Dispositivo erogatore di un numero variabile e predeterminabile di compresse, prodotti farmaceutici in genere e similari, riposti entro una confezione blister in forma di nastro, detto nastro di blister 15 essendo avvolto longitudinalmente a formare una bobina 17, detto dispositivo essendo caratterizzato dal fatto di comprendere almeno un'unità di erogazione costituita da: organi di trascinamento di detto nastro di blister 15, che viene progressivamente svolto da detta bobina 17 e spinto verso un'apertura di erogazione 19; organi per la verifica del numero di prodotti 16 erogati in funzione di detto numero predeterminabile di prodotti 16; organi di recisione di detto nastro di blister 15, attivati successivamente al passaggio di detto numero predeterminabile di prodotti 16 ed all’arresto di detti organi di trascinamento; organi di movimentazione di detti organi di trascinamento e di recisione.
2. 2. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detti organi di movimentazione consistono di un motore elettrico 5 sul cui asse sono montati due meccanismi di trasmissione unidirezionale del moto rotatorio 7,6, di cui il primo meccanismo 7 è collegato, mediante una prima cinghia o catena 22, ad una prima puleggia o ruota dentata 24 solidale a detti organi di trascinamento, mentre il secondo citato meccanismo 6 è collegato, mediante una seconda cinghia o catena 21, ad una seconda puleggia o ruota dentata 23, associata ad un pignone 25 agente per ingranamento su detti organi di recisione.
3. 3. Dispositivo secondo la rivendicazione 1,caratterizzato dal fatto che detti organi di trascinamento consistono un una coppia di rulli 2,3 controrotanti e reciprocamente tangenti, tra i quali è inserito il capo di detto nastro di blister 15, detti rulli 2,3 essendo accoppiati in mutuo ingranamento mediante ruote dentate rispettivamente solidali a testate corrispondenti dei medesimi rulli 2,3.
4. 4. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detti organi di recisione consistono di una lama 4, mobile in contrasto con organi elastici che ne determinano il posizionamento a riposo, e cooperante con il bordo 13a di un piano d'appoggio 13 collocato immediatamente a valle dei due rulli 2,3, per ricevere in appoggio il nastro che viene via via svolto.
5. 5. Dispositivo secondo le rivendicazioni 2 e 4, caratterizzato dal fatto che a detta lama 4 è resa solidale una cremagliera 14 che si impegna con detto pignone 25 reso solidale a detta seconda puleggia o ruota dentata 23.
6. 6. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che detti organi per la verifica dei prodotti 16 erogati si identificano in un sensore 9 atto a rilevare il passaggio di ciascun prodotto nelle sue vicinanze .
7. 7. Dispositivo secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che esso comprende inoltre organi di comando e controllo di detti organi di movimentazione, collegati con organi di attivazione del dispositivo, con organi per la predeterminazione del numero di prodotti 16 da erogare e con detti organi di verifica del numero di prodotti 16 erogati.
8. 8. Dispositivo secondo la rivendicazione 7, caratteriz -zato dal fatto che 'detti organi di comando e controllo consistono di una centralina elettronica 8.
9. 9. Dispositivo secondo la rivendicazione 7, caratterizzato dal fatto che detti organi di attivazione consistono di una gettoniera o di un lettore di banconote o altro mezzo di credito 12.