[go: up one dir, main page]

IT8149876A1 - Composizione antitraspirante contenente alluminio cloridato, alluminio cloruro e un complesso alluminio zirconio policloridrato - Google Patents

Composizione antitraspirante contenente alluminio cloridato, alluminio cloruro e un complesso alluminio zirconio policloridrato

Info

Publication number
IT8149876A1
IT8149876A1 ITRM1981A049876A IT4987681A IT8149876A1 IT 8149876 A1 IT8149876 A1 IT 8149876A1 IT RM1981A049876 A ITRM1981A049876 A IT RM1981A049876A IT 4987681 A IT4987681 A IT 4987681A IT 8149876 A1 IT8149876 A1 IT 8149876A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
aluminum
zirconium
composition
aluminum zirconium
complex
Prior art date
Application number
ITRM1981A049876A
Other languages
English (en)
Other versions
IT8149876A0 (it
IT1172144B (it
Original Assignee
Bristol Myers Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Myers Co filed Critical Bristol Myers Co
Publication of IT8149876A0 publication Critical patent/IT8149876A0/it
Publication of IT8149876A1 publication Critical patent/IT8149876A1/it
Application granted granted Critical
Publication of IT1172144B publication Critical patent/IT1172144B/it

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28Zirconium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/58Metal complex; Coordination compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

DESCRIZIONE
a_ corredo di una domanda di brevetto per invenzione dal titolo:
"Composizione antitraspirante contenente alluminio cloridrato , alluminio cloruro e un compiesso_alluminio zirconio policloridratoII
RIASSUNTO
La composizione anti-traspirante tamponata a un pH che va da circa 2,5 a circa 4,5 contenente incorporata una combinazione di alluminio cloridrato, alluminio cloruro e un complesso alluminio zirconio policlor idrato in qualit? di ingrediente attivo; si pu? incorporare nella composizione un agente tampone ulteriormente aggiunto, preferibilmente glicina.
La presente invenzione si riferisce a composizioni anti-traspiranti. Pi? particolarmente riguarda composizioni anti-traspiranti che contengono incorporati alluminio cloridrato, alluminio cloruro, un complesso alluminio zirconio policloridrato e un ag?nte tampone ad esempio glieina
L'alluminio cloridrato (ACH) ? stato noto, (per molti anni per il fatto di essere un agente anti^traspirante efficace e sicuro. Ci? non di meno vi
|? la possibilit? di miglioramento e la ricerca.per ; trovare sostanze antitraspiranti_efficaci ? costantemente in atto. E1 s.tato.anc?he---n.ot? nell-a-t.ecnica perj'~ un certo tempo il fatto che 1^alluminio cloruro^ i sali di zirconio forniscono agenti antitraspiranti eccezionalmente efficaci. Per?,_le soluzioni di al? lumina cloruro esaidrato^ zirconio ossi- oppure i? dros sic1oruro sonq_estremamente acide .e perci? non_ _ vengono ampiamente__Usate__da sole a causa del.loro
.te.nziale di irritazione.e a causa del grand.e danno che provocano al tessuto. Perci?, vari tentativi han-?no~a"v?ut.o_ come'.obiettivo il f.ar salire pH .fino a? "3-41" impiegando sali di alluminio meno acidi eincorporando comp?sti che contengono azoto organico._ _ Daley (brevetti statunitensi No. 2.814.534_ :e 2.?14.5d5) e Grad_(brere11o statunitense 2.654.362): hanno mostrato che quando zirconio ossi- oppure zirconio ?ii.dros'siclor "uro sono t.amponati con A.C.H e glieina, 1Jefi? maggior?-rispetto a quando. ^ ?si .i.mpie "ga" il~so.lo sist ?ema "ACH. Da a'llora in poi la j!_ combinazione di alluminio cloridrati, zirconio idros-_ sicloruro e glieina ? stata usata ampiamente come si-_ stema attivo anti-traspirante pi? efficace. _
Luedders ed altri nel brevetto statunitense 3?_7iL2*_96?_suggeriscono un procedimento per la preparazione di untanti-traspirante il quale procedimento ? conside nell''essiccare a spruzzo una soluzione che J_ contiene per esempio ACH, zirconil idrossicloruro e t_ glieina. Si fe preteso che questa .combinaziOn(B_abbia_:_ icaratteristiche superiori non possedute quando i coniponenti sono essiccati separatamente e combinati me-Idiante semplice mescolatura fisica.
li brevetto britannico di Shin ed altri a 1 347*950 descrive 1 impiego di una combinazione di ACH alluminio cloruro come sostanza anti-traspirante n efficace. Questa combinazione ha dimostrato di essere^ particolarmente utile in una composizione aerosole. NI [Per?, come nel caso con altre sostanze anti-traspiran-T". :ti note nella tecnica, vi e ancora la possibilit? di < miglioramenti. _
Altri sistemi anti-traspiranti?che conten-T'gono sali di alluminio e zirconio sono stati riportaiti per esempio da Beekman (brevetto statunitense 2.906.668), Rubino (brevetti statunitensi 2.979.510; I3.981.896 e 4.017.599); Siegei ed altri (brevetto statunitense 3*407.254), Mecca (brevetto statunitense 3.97?.748)? Shelton (brevetto statunitense 4.202.879), 'eco.. L'attivit? antitraspirante di tutti questi eali in questi pazienti non ? stata chiaramente dichiara?wiue uiuiiiai'ai/a conie superiore rispetto al sistemi che contengono zirconio idrossicloruro, ACH e glicina.
_ _ Sebbene alluminio cloruro, alluminio clori?^ drato,,._zirconile idrossi cloruro e determinati com- !_ piessi di tipo alluminio zirconio cloridrato siano . stati suggeriii singolarraente_per JLJuso_come_sostanJa_ anti-traspirante nella tecnica_precedente .e la com- |_ binazione di alluminio cloruro e alluminio cloridrato da una parte e la combinazione di alluminio ,cloridrato e zirconil idrossicloruro dall'altra siano state ! suggerite per l'uso come sostanza antitraspirante_ ;_ att iva,_?_ stato trovato in maniera_inaspettata_elle_ ij_ ^...P^.k^ szione di_alluminiq__cloruro,_alluminio_clorl-r_ drato , un complessoalluminio_z_ircqnio_policloridraio .. come definito pi? particolarmente in seguito, agisco-310 in maniera sinergetica e allo stesso livello di _ concentrazione di sostanze attive mostrano un grado 1 superiore di attivit? antitraspirante rispetto.,a quanito ci si sarebbe aspettato da livello, di attivit? ? ??dei singoli ingredienti o da una de'terminata combina!-Iizi.one di ingredienti che sono noti nell'a tecni'c.a pr-e!-cedente. In combinazione con un agente tampone, ad ! Lsempio glieina, queste sostanze forniscono una eievata prestazione anti-traspirante_che pre_senta un bas-.
ci irritazione per _la .pelle_e/(L?uno scarso danno per il tessuto.
Di conseguenza ? uno scopo della.presente invenzione il fornire composizioni antitraspiranti altamente efficaci
_E'__an<?he uno scopo di questa invenzione forn ire un procedim ent o per irib ir e la t rasp iraz ione suila pelle di individui mediante applicazione alla super fiele della pelle delle summenzionate composiziorii
_ __ Altri scopi e pi? particolareggiati di questa invenzione saranno evidenti in base alla seguente descrizione e in base alle rivendicazioni.
Nella seconda descrizione a.meno che non ? . sia altrimenti indicato, le percentuali sono espres- ce. se come percentuale in peso rispetto al peso totale ? della composizione. _
L'alluminio cloruro che viene incorporato _ nelle composizioni della presente invenzione pu? es- _ _ tsere alluminio cloruro idrato a vari gradi di idrata-Izione. Per?, l'alluminio cloruro esaidrato (A1C1- .
6H 0) ha dimostrato di essere pi? efficace e perci? ? preferito per gli scopi della presente invenzione.
La quantit? di alluminio cloruro che si pu? incorporare nella composizione della presente invenzione pu? variare alquanto. Generalmente 1'alluminio cloruro sar? incorporato in queste composizioni in !_ ragione di circa lo 0,5- circa 6$ in peso come sostanza anidra rispetto al peso totale della compoazione.i_ Come esaidrato (A1C1 . 6H 0) sar? incorporato ad una ' concentrazione che va da circa lo 0,9- circa 1'1yfo in p eso rispetto al^peso totale_de1la oomposizione, 1*intervallo preferito andando da circa il 2 a circa il 6$ rispetto al peso totale della composizione._
L'alluminio cloruro esaidrato normalmente sar? incorporato nellja presente composizione come soluzione acquosa al 50$. Quando si impiega in questa _ forma, verr? usato da circa ??,?^ a circa il 22# in peso di questa composizione rispetto al peso totale ! della, composizione stessa.
L'alluminio cloridrato (alcune volte denominato^ ome alluminio cloroidrossido) si pu? anche ! incorporare nella composizione di questa invenzione I_ ?in quantit? varianti. Di solito questo composto sar? usato ad una concentrazione che va da circa 1*1$ a ' Licirca i7l?15# i.n peso come sostanza anidra rispetto al! peso totale della composizione, la concentrazione preferita trovandosi nell'intervallo che va da circa ilj_ 2$ a circa il 10# in peso rispetto al peso totale della composizione. L'alluminio cloridrato ? anche fornito come soluzione acquosa al 50$. Quando viene ; impiegato in questa forma sar? usato ad una concentrazione che va dal 2,6$ fino a circa il 38$ in peso rispetto al peso totale della composizione.
ACH si possono aggiungere a questa composizione totalmente o parzialmente come miscuglio poi- ! verizzato come descritto nel brevetto britannico di Shin ed altri No. 1.347.950. Questo pu? essere pre- ! parato essiccando una soluzione acquosa di alluminio cloruro esaidrato e di ACH usando comune tecniche di essiccazione come ad esempio essiccazione in forno, essiccazioni in forno sotto vuoto, essiccazione a spruzzo o liofilizzazione. Queste composizioni sono! caratterizzate dal fatto che il rapporto in moli tra alluminio e cloruro si trover? nell'intervallo che
-va da circa 0,7?:? fino a circa 1,95:1? l'intervallo preferito essendo quello che va da circa 1,2:1 fino a circa 1,5:1. Quando il rapporto in moli tra alluminio e cloruro ? inferiore a 1, 1'aggiunta di quantit? maggiori di agente tampone ad esempio glieina pu? essere necessaria per ridurre il potenziale di irritazione e il danno al tessuto.
I complessi di tipo alluminio zirconio policloridrato che si possono incorporare nella composizione della presente invenzione si possono descrivere mediante la formula seguente:
CD Al Zr(OH) Cl_ . nCH^COOH
x Y ? | 2 . inHgO
NH
in cui
_ (a) x ? un numero ch_e_va da 2.a .1.0;_ _ (b) Z ? un numero che_va da 1 a 8;_
(c) y ? uguale (3x 4) - Z;_ _
(a) la somma di y_+_Z un numero.che._va da 10 a j(4;
(e) m h un numero che va .da .0__a_.12;
(f) n ? un numero chejva da.0 a 3,.
y normalmente avr? un valore che va.da circa 5 fino. a circa 29._ _
Come sar? evidente in base alla formula I,; la glieina pu? essere combinata nel complesso o.pu? essere assente. La presenza o l?assenza.della glieina nIel complesso determiner??la quantit? di glieina non! combinata o di alto tampone che si pu? incorporare nella composizione per aumentare il pH a un livello che_ va da circa 2,5 fino a circa 4,5 o ad un pH preferito, che va da circa 2,? a cir?a 3,t?._
_ Nella tecnica precedente ? noto un certo _ numero di complessi di tipo alluminio zirconio poli-i ?clo"r"i.drato che sono utili per gli scopi della presentTe" invenzione. A titolo esemplificativo si possono citare i seguenti complessi unitamente alle loro formule empiriche: alluminio zirconio tetracloridrato (Al Zr
(OHj-.Cl.); alluminio zirconio tetracloridrato gliclna (Wickenol ^JE-369M Al^Zr(OH) ^,,01^ . NH^CH^COOH); alluminio-zirconio tricloridrato (-A.l.^ZriOH);V,j-)C1j?; j; alluminio zirconio tricloridrato glieina (Al.Zr(OH).
CI . mi2CH2C00H); alluminio zirconio pentacloridrato (Al^ ZrCOHK-Cl,.); alluminio zirconio pentacloridra-- - - 2y? -?-1-to glieina (Al^0Zr(0H)2gCl^. . NH2CH2C00H); alluminio ?
-zirconio ottacloroidrato (Al^-Zr(OH)1.4.C?lo^-); alluminio;? -zirconio ottacloridrato gE?-lieina (Al5^?Zr-(OH)1.4.C?low-NH^CH^COOH) . Il complesso alluminio zirconio policloridrato si pu? mescolare singolarmente con ACH e
AlCl^ ? 6H20 in soluzione o in polve? sotto forma
di varie combinazioni.
Il gruppo OTC che si interessa si anti-tra- .=c spirante della Food and Drug Administration ha adottato una determinata nomenclatura determinante e speicifiche per vari allumini zirconi policloridrati che so
no utili nella presente invenzione. Queste sono riportate nella sottostante tabella A:
TABELLA A
omenclatura adottata Intervallo rappor Intervallo rapporto al gruppo ? to metallo-alogenu- ??/Zr [
ro
lluminio zirconio da 2,1:1 fino a 1,5: da 2,0:1 fino a 6,0: ricloridrato T ma non incluso ma non incluso
TABELLA A (continuazione)
alluminio zirconio da 1,5:1 fino a 0,9:1 da 2,0:.1 fino a 6,01:1 :etracloridrato incluso ma non incluso Lllvnninio zirconio da 2,1:1 fino a 1,5:1 da 6 ,0:1 fino a 10,0:1 lentacloridrato _ ma non inclusi_ j_ incluso
.lluminiio zirconio da_1,5_:_1_ fino_a 0,9:1 da 6,0:l,..finp._a.._1.0,0:1 ittacloridrato incluso incluso
Un certo numero di complessi di tipo .alluminio zirconio policloridrato che sono utili nella
presente invenzione ? disponibile in commercio*_Reheis
Chemical Company favorisce una serie di sostanze che
sono messe in commercio sotto il nome di commercio _ _
TM REZAL . jjajtabella_che segue descrive un certo nu? _
mero di questi prodotti insieme alle loro specifiche: _
TABELLA I
1 REZAL 360 Alluminio zirconio tetracloridrato glieina (sohzioneir 2 REZAL 36 ^Alluminio zirconio tricloridrato (polvere) __ _
|3 REZAL 67 Alluminio_ zirconio pentacloridrato (soluzione)._
[4 REZAL 67 Alluminio zirconio pentacloridrato (polvere)
Rapporto approssimativo Al/Zr 3,6:1 3,6:1 6,7:1 6,7:1 [apporto approsstativo metallo/Cl 1,4:1 1,6:1 J_,70. J ,7:1 oncentrazione di
?esiduo secco 10Ofo 10C$ ,lluminio(Al) 5 ,0#>-5,H0 16,3#-17 ,7$ ' 7,6#-8,4?i 19,0^-21 y?fo _ TABELLA I (continuazione)_
?rconio(Zr) _ l_3,^-15,2f0_ 3,7$-4,3$ __ 9,2f0-lO,Sf0 .icma 3,6$ -4,7$_ ? _ ^- - -Loruro _(Cl) I 5>9$-6,7$ _ 16,0$-19,0$ _ 6,5$-7,2$ 16,2$-i?,0$ ?rro (Fe) NMT 50 ppm NMT 10Oppm NMT 5Oppa NMT 1OOppm_ ?tallipesanti
?ome piombo) NMT 10 ppm NMT 20ppm NMT 10ppm NMT 20ppm ?andezza granumetrica
ittraverso un
Lglio di^325 ma-.ie) >97$ min >97$ min
Prodotti simili sono messi in commercio dalla Wickhsn Products, Ine, e dalla Comet Chemical Corporation
La quantit? di qualsiasi complesso di tip? -allum inio_zirconio policloridrato che sar? incorporato nella composizione della presente invenzione pu? ;
I
anche essere alquanto variabile. Di solito, sar?_ i usato una concentrazione che va da circa il 5$ a circa il 16$ in peso come sostanza anidra rispetto al
peso totale della composizione? Nelle forme preferite di questa invenzione le concentrazioni andranno da j circa l'tS$ a circa il 14$ in peso come sostanza anidra rispetto al peso totale della composizione.
II complesso di tipo alluminio zirconio policloridrato della presente invenzione e alluminio
Izirconio tetraclorurato glieina. Questo complesso di_ ' isolito_viene usato ad.u1181.concentrazione che.va da_ circa 100$ fino a circa il 16$._in_pe.so .come sostanza! _ anidra rispetto al peso totale della composizione, .?_ _ ila concentrazione preferita andandOL.da_c.irca lit?gi_fi-...-_ _ _jio_a_circa il 14$ sulla stessa._bas.e_in.peso?_Il-.comJ_ plesso di tipo alluminio ziroonip tetracloridrato.gli-_ cina ? fornito come soluzione^acquosa_al__35$...Quando_ _ |implegato in questa foiroa.d_i__splitp._si_.incorpora nel-_ _ Ila composizione della presente.inyenzione.ed /una con- ._ _ contrazione che va da circa il J?jJ.fino a circa 11.60$ _ Ln^peso rispetto al peso totale della composizione.
_ _ _ La glieina che ? l?agente tampone preferito _ _ i un componente importante della composizione della _ presente invenzione. Questa sostanza si pu? incorporare _ come glieina libera o come parte del complesso di ti- _ ;io alluminio zirconio policloridrato o come combinazione di entrambi. In generale, la glieina totale incor-.. porata in queste composizioni (cio? come glieina li- _ bera glieina complessata p combinazione di entrambe .)_ ?sar? incorporata -in una quantit? che va da circa lo !1_ 0,5$ fino a circa 5$ in peso rispetto al peso totale della composizione. L?intervallo preferito della gli- _ _ cina totale per? va da circa l'1,5$ fino a circa il 3$ _ sulla stessa base in peso.
Altri agente tampone o_compiessanti oltre1 alla glieina si possono anche impiegare in questa invenione. Per esempio si possono impiegare altri animinqacidi q loro sali (ad esempio sodio glicinato, diidrossi alluminio glieinato) urea, base organica coritenente azoto, idrossido metallioo_, carbonato e ossido incida ossidi di ? talli alcalini e ..talli al-i calino terrosi (M.g.(--0H)o^,- Na^_CO.,,- Zn-O, ecc.). Questi r! agente tampone si possono usare da soli o in combinaT-zione con glieina per fornire alla composizione un pH jche va da 2,5 a 4?5 (preferibilmente da 2,83^3,8).
Questi agenti complessanti e tampone servo--O nq^a ridurre il potenziale di irritazione della pelle % e il danno al tessuto. Essi funzionano anche cos? da stabilizzare il sistema anti-traspirante. j _ Le composizioni della presente invenzione possono avere una variet? di forme di dosaggio. Cos?, possono essere prodotti in emulsione "roll-on" oppure prodotti idro-alcolici limpidi o prodotti acquosi "roll-on". Soluzioni acquose di alluminio cloruro, ACH^ complesso di tipo alluminio zirconio policloridrato e agente tampone ad esempio glieina si possono essiccare a spruzzo cos? da ricavarne ima polvere impalpabile. Questa si pu? usare come tale oppure si pu? incorporare in bastoncini, sospensioni, polveri o prodotti "roll-on".
Sebbene le composizioni della presente in? venzione possono assumere variejforroe,_esse_mostrano di essere efficacissime in un sistema che contiene .!_ un tenore di acqua relativamente alto. Queste compo-_ -sizioni possono avere la forma di soluzioni o di_emulsione in cui gli ingredienti attivi (cio? 1?alluminio cloruro , ACH un complesso_alluminio zirconio noli- 1 cloridrato e tampone) sono contenuti nella fase acquosa I sistemi in emulsione acquosa sono~pr.eferiti dati Ii ehe fom iscono composizioni pi? eleganti dal punto di vist_a organolettico. Questi sistemi in emulsione,di solito saranno di tipo olio-in-acqua in cui gli in- ; gredienti attivi saranno contenuti nella fase acquosa continua.
La quantit? di acqua che pu? essere cpnte?u.-ta in queste composizioni pu? variare alquanto. Di solito tale quantit? andr? da circa il 40$ a circa 1 'bOfo in peso rispetto al peso totale della composizione, l'intervallo preferito andando da circa il 6?? fino a circa il 75$ sulla stessa base in peso.
I prodotti di tipo in emulsione della pre4 senteinvenzione' possono anche contenere altri ingredienti che si trovano comunemente nell'anti-traspirante "roll-on11 di tipo lozione o emulsione. Questi include? ranno ad esempio emollienti, agenti tensioattivi, I agenti sequestranti, profumi, coloranti ecc.. A titolo illustrativo degli emollienti che si possono impiegare si possono citare gli esteri di acidi gras si (isopropil miristato, isopropil palmitato); diesteri di acidi dicarbossilici (diisopropil adipato), poliossialchilene glicole esteri( polipropilene glicole 2000 monooleato); propilene glicole diesteri gli acidi grassi a catena corta (CH-C1n) (Neobee M-20) eteri della serie grassa di poliossipropilene (pr?cetil, Arlamol E, Wilconol APS, Witconol APM, ecc..), alcool monovalente propossilato peso molecolare t?oO 930 (Fluid AP), alcool della serie grassa (alcool ^ esadecilico) , olii siliconici (dimetil polisilossano,z ^ 10-2000 centistoke), ciclometiconi (silicone volatile 7207 e 715h-Union Carbidq), etere della serie gra!3-sa di poliossietilene poliossipropilene (Procetyl A\vs Modified , Witconol APES). Liquidi non polari anzidetjti da soli o in miscugli sono ugualmente adatti per
1gli scopi della invenzione. Generalmente i suddetti jemollienti sono liquidi oleosi organici che sono di jtipo non polare e hanno (a) un punto di ebollizione j1sotto pressione atmosferica non inferiore a circa
!1200C; (b) una densit? tra circa 0,7 e 1,6 preferibil-?mente tra 0,7 e 1,2.
La quantit? di ebolliente impiegata varier? !alquanto e la concentrazione di solito si trover? nell'intervallo che va da circa l'1$ fino a circa... iil in 'peso rispetto al peso totale della composizione Preferibilmente, tale quantit? andr? da circa il 2$ fino a circa il 15$ sulla stessa base in pe so
J?a_yariet?_.d_i_.agenti tensioattivi e combina-? zioni di i_.tens.ipattivi ?.anche utile nella .pre--.. parazione_jiei_prodp.tti_di._tipo_..lozione o emulsione della presente__invenzione Questi..agenti tensioattivi includpno_que.ili generalmente di tipo non ionico cationico e amfotero che si possono..usare nei sistemi in emulsione__ad azione..anti-traspirante, Gli esempi . sono i seguenti
I Agenti tensioattivi non ionici
1. Eteri della.sede grassa poliossietileni-J3i_- _Brij_30f__Brij 35.,JBriJ 72, Brij 78, ecc_ j_ 1_ L_ 2. Eteri della sede grassa poliossipropiliente Procetyl AWS, Witconol APEM, Wl t?Conol APES,_ecc.
3. Eteri alchil..fenilici poliossietilenici! Igepal_CO_..5.3p ecc...
|_ _ ._ _4._Estere di.acido.grasso di poliossietilene Sorbitan - Tween 20, Twee.dO, ecc.. ... _
5. Estere di acido grassq_di_Sorbitar -Span 60, Span ?5, ecc..
6. Eteri della lanolina - laneto 50, Solulan 9 6 , e c c . .
7. Alcoli della serie grassa e eteri della serie grassa poliossietilenici - Promulgen G. Polawax, ecc
II. Agenti tensioattivi cationici
N(lauril colammino formil metil)piridinio cloruro (Emcol E607L)
III i tensioattivi amfoteri Imidazolina di cocco (Monateric CA-35^). I IV. Agenti tensioattivi ausiliari 1. Esteri glicerilici di acido grasso - gli ceril monostearato.
2. Ammidi di acido grasso Witcamide 70 (Witco Chem. Co.).
3. Alcoli della serie grassa - alcool stearidico
Come nel caso degli emollienti, la quantit?_ !dinpiegata pu? variare alquanto Per la maggior parte questa andr? da circa IM/? fino a circa il 10fo in peso come sostanza anidra rispetto al peso totale della composizione, l'intervallo preferito andando da circa 2$ fino a circa il 6$ sulla stessa base in peso._ l/UIUU ?Liiuiutiuv_JJI;BUCUBU ocmeri, unu sisx???p anti-traspiranti ^'popolari " impiegati nella tecnica precedente ? un complesso alluminio zirconio,tricloro-_ idrato. Il sistema della presente invenzione.presenta_ i seguenti vantaggi rispe11p a dettp sistema "popolaire":
1. Basso costo dellemerci. Il suddetto si? sterna accessibile o "popolare" ? molto pi? costoso rispetto ad Alci . 6H.0 oppure ACH
2. Una migliore stabilit? della emulsione e maggiore facilit? di produzione. I sistemi_a,_cateina rettilinea Al/Zr polipioridrato glieina sono difficili da stabilizzare e da produrre come emulsione.
3, Basso potenziale di colorazione del tes-;suto. Generalmente i sali a struttura rettilinea Al/Zr ipolicloridrato glieina colorano d? pi? dei sali di ?alluminio.
Gli esempi che seguono vengono forniti per [illustrare ulteriormente la presente invgizLone. E1 sottinte so per? che l?invenzione non ? limitata tale esempio,
ESEMPIO 1
Formula 1906
Ingredienti jo in peso Stearil etere PPG-11 2,25 Poliossietilene( 2)stearil
etere 1,65 Poliossietilene( 20)stearil
etere 0,6Q Profumo 0,30 Disodio edetato, biidrato 0,10 Acqua deionizzata 35,40
?i-Alluminio cloridrossido , 5Of0 10,00
! ^ Alluminio cloruro esaidrato ? in soluzione al 50f0 _ 6,00 Acido amminoacetico (Crystal
Glycine USP) 0,50 Soluzione alluminio zirconio tetracloridra to-glicina, 35$ J.5,00. Colorante FD&C Blu No. 1(soluzione
acquosa 0,1$) 0,2?
100,00 Aspetto : soluzione opaca omogenea
Colore: blu pallido _ _
pH:3,3 ? 0,3_
Viscosit?: Alberino No. 3 a 20 giri al minuto 15 secondi Voscit? per l^intera notte: 500-J500 centipoise._ ;
Procedimento :
1. In un adatto recipiente in acciaio inossidab'ile? fondere insieme eteri alcool della serie grassa poliossipropilenici, poliossietilene (2) stearil etere e poliossietilene (20)stearil etere riscaldando fino a 140?F (60?C). Aggiungere il profumo e mescolare^insieme immediatamente prima dello stadio 3. _ _ 2? In un recipiente in acciaio inossidabi4 le j3eparato_ disciogliere il disodio edetato in acqua e riscaldare fino a 140?F (60?C). _
3? Aggiungere lentamente la fase olio alle fase acqua (entrambe a 140?P (60?C) usando un mescolaiore di Lightnin con agitazione a bassa velocit?.
Mantenere la temperatura a 1400F (60?G) per 15 minuti.
_ 4. A 140?P (60?C) aggiungere lentamente_ alla carica usando una lenta agitazione, una soluzione che consiste di alluminio cloridrossido, alluminio 'cloruro esaidrato, glieina e soluzione di alluminio ! zirconio tetracloridrex glieina che ?_stata preriscaldata a 120?P (4b,9?C). Continuare l'agitazione e rafrfreddare la carica fino a 125?P (51?7?C). Mescolare per 45 minuti mantenendo la temperatura della carica a 120-125?P>(4^,9-51,?C).
5. Raffreddare la carica fino a 105?C (40.6?C ) aggiungere la soluzione colorante e continuare l'agitazione e il raffreddamento.
6. Quando la temperatura della carica rag-! giunge gli ?0-?5?F (26,7-29,4?C) arrestare l'agitazione ? regolare la perdita di acqua se necessario,
ESEMPIO 2
Si seguono il procedimento e la composizione dell'esempio 1 ad eccezione del fatto che al posto del PPG-11 stearil etere, si impiega Arlamol ESP (PPG-15 stearil etere).
ESEMPIO 3
Formula 1956
Seguendo il procedimento dell'esempio 1 si prepara la seguente composizione:
Ingredienti $ in -peso PPG-11 stearil 2,25 . Poliossietilene i(2)stearil etere 1,65^ Poliossietilene( 20)stearil etere 0.60 ? . Profumo 0,32 ? i r? Disodio edetato, diidrato 0,1?
XT
>. Acqua deionizzata 35, ?3 Idrossitoluene butilato 0,05 i ? Alluminio cloridross 18,00 c ido 50$
Soluzione alluminio cloruro esaidrato, 50$ 6j?0 Acido amminoacetico (Glycine Crydal farmacopea statunitense) 0,5? Soluzione 35,00 . allumijnio z-i-rconio tetracloroidrex-glicina 35$
i Rosso D&C No.19|.(soluzione.a.c.quosa 0,1$) 0,03 Giallo D&C No.10 (soluzione acquosa 0,1$) 0,32
100,00 Aspetto: lozione opaca omogenea
Colore: rosa
pH: 3,3 ? 0,3
Viscosit?: alberino No. 3 a 20 giri al minuto 15 secondi Viscosit? per l'intera notte: 500-1500 centipoise.
ESEMPIO 4
.Si seguono_il procedimento e la.composizione dell'esempio 3 ad eccezione del fatto che al posto del ?
??-1 1.slearil etere si.,impiega Arlamol.ESP.(PPG-15j
stearil eterej_._ _
ESEMPIO 5
Si esegue il.procedimento dell'esempio--1-e si prepara_la._seguente_.composizione:
Ingredienti _ oi I -in reso? 'PPG-11 stearii etere 2,25 Poliossiet ilene(2)stearil etere 1,65 Poliossiet ilene(_20)stearil..etere 0,60 [Profumo 0,30 ;Disodio edetato diidrato 0,10 Acqua deionizzata 31,40 !Alluminio cloridrossido 50$ 12,00 .Soluzione alluminio cloruro esaidrato 50$ 6,00 lAcido amminoacetico (Glycine Crystal farmacopea
|statunitense) 0,50 Soluzione alluminio zirconio tetracloroidrex-glicina
35$ 45,00 Blu PD&C No.1 (soluzione acquosa 0,1$) 0,20
100,00 Aspetto: lozione opaca omogenea
Colore: blu pallido
pH: 3,3 0?3.._
.[Viscosit?: alberino No .3..a 20.giri,al minuto 15 secondi Viscosit? per l'intera notte: 500-1500 centipoise ESEMPIO 6
Si seguono il pr?cedimento e_la_composizio?
? stodel PPG-11 stearil
(PPG-15 stearil etere).
ESEMPIO 7
Formula 1979
Si esegue il
e si prepara la seguente comppsizione:
Ingredienti so PPG-11 stearil etere 2,25 Poliossietilene( 2)stearil etere J_*65_ Poliossietilene(20)stearil etere 0.60 Profumo 0,3.0. Disodio edetato, diidrato 0.10 ft.cqua deionizzata 35.40 kllurainio cloridrossido 50$ 15.50 Soluzione alluminio cloruro esaidrato 50$ 8,00 Hcido amminoacetico (Glycine Crystal farmacopea statunitense) 1 ,00 Soluzione alluminio zirconio tetracloroidrex-glicina 35$ 35,00 31u FD&C N0.1 (soluzione acquosa 0,1$ )_ 0,20
100,00 Aspetto: lozione,omogenea opaca
Dolore: blu pallido
pH:_2,3 ?P,3
[viscosit?: alberino No^ a 20_giri al^rainuto.15_seccndi_
!Viscosit?-intera notte: 5Q0-2000__centipois.e.._ !_ ..
ESEMPIO t?_
S.i_ seguono... il. procedimento, e .la .composizione. ;dell_!_esempioJ7.ad.eccezione..del._.fatto che.al posto._ !_
.del.PPG-11_ stearil_etere_si_impiega_Arlamol. ESP _
-1.5...alcool _steari!ico)._ _
.ESEMPIO 9
Formula 1991
_ Si segue il.procedimento dell'esempio 1.e
si prepara la seguente composizione:.
Ingredienti _ ? m peso PPG-11 stearil etere_ ?_ ?2,25 Poliossiet ilene(2).stearil etere_ 1 ,65 Poliossiet ilene(20)stearil etere_ 0,60 ..profumo .....0,30 .Disodio edetato diidrato -0,10 Acqua deionizzata. -31,40 _ 'Alluminio cloridrossido 50$ a 0,00 'Soluzione alluminio cloruro esaidrato 50$_ -.8,00 Acido amminoacetico (Glycine Crystal farmacopea
statunitense) 0,50 Soluzione alluminio zirconio tetracloroidrexglicina 35$ ^5 ?00 Blu FD&C No.1 (soluzione acquosa 0,1$) 0,20
100,00 Aspetto lozione opaca omogenea
Colore: blujpallido
P_H*_3,3_?_q,3_
Viscosit? alberino No. 3 a 20 giri al minuto 1-5 secondi Viscosit? intera notte: 500-1500 centipoise.
ESEMPIO 10
Si seguono la composizione e il procedimento dell'esempio 9 ad ecoezione del fatto che al posto
! a del PPG-11 stearil etere si impiega Arlamol ESP (PPG-15 stearil etere). ??
I ESEMPIO 11 ?
Z N
Formula 1955 tc Si segue il procedimento dell'esempio 1 e c* !si prepara la seguente composizione:
Ingredienti ? in peso PPG-11 stearil etere 2,25 Poliossietilene( 2)stearil etere 1,6 5 Poliossietilene( 20)stearil etere 60 Profumo_ 0.30 Disodio edetato diidrato 0,1 0 Acqua deionizzata 35 ,60 Alluniinio c1oridrossido 50$ 6,00 Soluzione alluminio cloruro esaidrato al__50$_ .6,00. Acido amminoacetico (Glycine Crystal.farmacopea,
statunitese) _ _ P,5.0 Soluzione _allm inio zirconio tetraciorqidrex-glicina .35#. -35 ??
100,00 .. Aspetto: lozione opaca omogenea.
Cjp1orea:Jbianco
pH: 3,3 -4- 0,3
Viscosit?: alberino No. 3 A .20 giri,al minuto 1.5_s.eeondi ?Voscist? intera notte: 5.00-15Q0 centipoise.
ESEMPIO 12 ?_
_ Si seguono il procedimento e la composizione dell'esempio 11 ad.eccezione del fatto che al po- ._
;sto del PPG-11 stearil etere_ si impiega Arlamol ESP
(PPG-15 stearil etere)._
_ ....ESEMPIO 13_ ._
_ Formula BA 1?10-64
_ Si impiega polvere di alluminio zirconio,tricloridrato 31. Il numero che segue il tem ine "tri- _
jjjloridrato" in questo esempio e n?li altri esempi inidica il_rapporto in moli_Al/Zr nel composto. Cos?, _
per esempio, 31 indica un rapporto in moli Al/Zr.di
3:1. _
xmiuxsione prm cn:>axe A <f0 in peso PPG-11 stearil et;ere . . _ _ , 5,56
.
Po1loss ietilene(2!)stearil etere A.,07_ Poliossietilene(2>0)stearil etere 1.48 Profumo C.74 Disodio edetato ciidrato C.25 FD&C No. 1 (solU2;ione acquosa 0,1$) cj.49
?
Acaua deionizzata 87,41
10J.00 Ingrediente $ I!in p "eso | Polvere Al/Zr ti?icloridrato 31 10,00
I
^Soluzione ACH_.5(rfo 18,00 _So.luzione A1C1^_. 6H 0, 50g 6I,00
2
Glicina 1I.50 Acqua,,deionizzat>a 24.00
j _Emulsione princi-pale A auanto basta a 100,00
pH: 3.4 0.3
Voscit? intera notte: 500-1500 centipoise.
ESEMPIO 14
Formula BA 1810-65
Si impiega la polvere di alluminio zirconi0 tricloroidratp 21 (rapporto in moli Al/Zr = 2:1): !
j Ingredienti $o in peso ! ' Polvere Al/Zr tricloridrato 21 lOiOO
! - I Soluzione ACH 50? 10,00
- ?A
? ooi.uzione
3 2 - 6,00 Glieina 1 ,^0 Acqua deionizzata ?4,00 Emulsione principale A quanto "basta a 100,00 pH : 3,5 0,3 <
vi Viscosit? intera notte: 500-1500 centipoise. <
0 ? ESEMPIO 15 tXL 1? ?
?v Formula BA 1010-56 Rtuc?T z Si impiega polvere di alluminio zirconio < -I M <> n ottacloroidrex-glicina 81 (rapporto in moli Al/Zr = 1 ? '9 ? a" fl/1): tu ta Ingredienti $ in iffeso Polvere Al/Zr ottacloroidrex-glicina 81 15,000 Soluzione ACH 50<fo 10r00
? Soluzione AlCl^ . 6??0 8,00
3 2
GUcina 0,50 Lcqua deionizzata 26,00 Emulsione principale A quanto basta a 100,00 pH : 3,2 0,3
Voscist? intera notte: 500-1500 centipoise.
ESEMPIO 16
Formula BA 1810-57
Si impiega una soluzione di alluminio ziri
conio pentacloridrato (rapporti in moli Al/Zr = 10/1):
'
% in peso Soluzione Al/Zr pentacloridrato 30$ ? 35,Q0_
r Soluzione ACH 5(yfo'? ? . r __10,00_
! Soluzione AlCl^ ,'6H2050$ __8,?0. _ KLicina 2,00.
Lcqua deionizzata .4,50
! ?mulsione principale A quanto basta a 100,00_< CL vi pH: 3,4 0,3 ,<L~-Viscosit? intera notte: 450-1^500_centipqise. O KJ OS I? ESEMPIO 17 OoS o < o Formula BQ-1056-63
? * > -Si impiega un differente agente Rampone co- ? .o ? 5-o me sodio carbonato in qualit? di agente tampone sup- ?
< i ta plementare in questo esempio. Oi ! c ?mulsione principale B $ in neso PG-11 stearil etere 6;,43 oliossietilene(2)stearil etere _ 4,71_ oliossietilene( 20)stearil etere rji
i
I
rofumo 0,86 isodio edetato diidrato 0,29 lu FD&C No. 1 (soluzione acquosa 0,1$) 0,57
?
equa deionizzata 8.5143.
100,00 Ingredienti % m peso Soluzione Al/Zr tetracloroidrex-glicina 35$ Soluzione ACH 50$ _ 10,00 Soluzione AlCl^ . 6H2050$ --8,00-Glieina ? 1,20
Sodio carbonato monoidrato -0,50_ Acqua deionizzata_ -0-?30?
Emul sione principale B quanto basta a__ J.0Q.,00_
PH ; 3,_4_+ _0_,3_ _
Viscosit? intera notte: 500-1500 centipoise,
ESEMPIO 18
Formula BQ 1056-83
Si impiega magnesio idrossido come agente
tampone supplementare.
cn Ingredienti -$_in p?so J Soluzione _A1/ZrJ etracloroidrex-glicina 35$ - 45,00 Soluzione ACH_50$ _ JUX,.00 Soluzione
A1C1 -, . 6H 0, 50$
- 3- 2? -- .8.,00. rlicina ? 0,-50 flagnesio idrossido ? 0,50 Acqua deionizzata _ 1_,00 Emulsione principale B quanto basta a _100,0.0_ sH s 3,4 0,3*
1/iscosit? intera notte: 500-1500 cetiooise.
ESEMPIO 19
Formula 1509-61
(segue formula)
Ingredienti $ in peso i
PPG-11 stearil etere 2,.25 Poliossietilene (2)stearil etere _1_,6.5_ Poliossietilene(20)stearil etere 0^60 Profumo 0J;30 Acqua deionizzata 41,.i2P_
I
Disodio edetato diidrato __Ot?O_ Antischiuma AF DC 25$ 0,1 0
T
Soluzione Al/Zr tetracloroidrex-glicina 35$ 35 ,'?? i Soluzione ACH 50$ A3 ,!qo Soluzione A1C1 _6? 050$ .3,00 Glieina 0,60 Blu FD&C No.1 (soluzione acquosa 0,1$) 0,20
100,00 pH : 3,4 0,3
Viscosit? intera notte: 400-1200 centipoise.
Per dimostrare che la combinazione di allu-' . :? minio^cloruro , ACH, alluminio zirconio policloridrato je_glicina agisce in maniera sinergetica, si prepara _ !
jun certo numero di formule identificate nella sottostante tabella II. La formula ITo._ 1903 ? rappresentativa della presente invenzione.
(segue tabella)
TABELLA IIL. 1
! fi in peso rispetto al
I I | peso totale Emulsione del commercio Ingredienti FNo.jt052 F No.1676 F NO.1908! F No.1341 ;"Roll-on"(BR-4504)
ACH(# sostanza|anidra) 18,3 7,5 16,2
AICI3 6H20 j |
($ sostanza anidra) 1,7 2,0
Al/Zr tetracloridr?to
d sostanza anidra) ??;? Al/Zr tricloridrato {f
1I sostanza anidra) 19,7
I
Glieina ? | j .2;8 1.9! Glieina 4,2
PPG-11?steariljetere 3,0 2;o 2,25 ?3,5
Poliossietilen?(2)stearil etere 1,9 1,5 j1,65 3 PEG-40 stearato, gliceril I ! I I i
Ji2' stearato, glicerina,
paraffina raffinata, Poliossietilene(20)ste?ril'etere 1,1 0^6 j h.z isopropil palmitato,
! ; I ! I | ! ! Mg/Al silicato e profumo ? i
Disodio edetat? diidrato ! I ojl 0,1! '0,1
Profumo e colore acqua;quanto?
basta a 100 ! J
Totale.sostanze attive; j : i;8,3 i |18,6 18,5: 18,2 19,7'totale sostanze attive Glieina totale ! 0 : 2.6 1.9 -1*0. 4.2 glieina totale
Come si sar? notato ciascuna di queste formula ? simile ad eccezione degli ingredientiattivi che_verranno impiegati. Inoltre, ciascuna formula contiene gl ingredientiLattivi totali essenzialmente i alla stessa concentrazione cio? circa il 1j?? come sostanza anidra.
Ciascuna di queste composizioni ? Btata esa-?~ minata per l'attivit? antitraspirante. Il procedimento ?igenerale impie~gato e come descritto nel Federai.Re?girjster, Voi. 43, Numero 196, 10 Ottobre 1976. E* chiamato prova anti-traspirante ascellare gravimetrica. Sono stati effettuati studi di confronto accoppiati (soggetti trattati rispetto a quelli non trattati)
i circa l'efficacia antitraspirante della emulsione anititraspirante.
I particolari del procedimento di prova sono fom iti qui sotto.
Procedimento di prova
Si impiega un tipo di prova, statistico fornito dai servizi statistici ad esempio se si valuta T? - ;- ?" i ? una certa sostanza^di prova, la met? degli appartenenti al gruppo di prova riceve la sostanza in esame sot?j I| to l'ascella sinistra mentre la rimanente met? riceve sostanze in esame sotto l'ascella destra. L'ascella opposta serve come controllo. Se si valutano due sostanze di prova met? del gruppo ha applicato il pro-|dotto A sulla ascella sinistra e il prodottoJB sulla ji.ascell.a destra me.ntre_ i rimanen.ti appartenenti.al griup- _ po presentano ubicazioni ihtfers^ prodotto/ascella._ :_ .
_ La prova jviene effettuata durante un perio- _ do di 5 giom i (da luned? a venerd?). La traspirazione viene provocata in condizioni ambientali di 100?P
2? (37,8 l,l?C)e ad una umidit? relativa del 40$ 2$.
Primo giorno: determinazione di controllo seguita dall*applicazione del prodotto,
Gli appartenenti al gruppo aspettano mezza ora a temperatura ambiente (circa 65-80?F - 18,2-26,7?C) dopo di che rientrano nella sala di prova^JEssi allora pongono nelle loro ascelle tamponi di Webril non tarati (che sono stati piegati a met? fino ad una grandezza di 4 x 2 pollici (cm 10,16 x 5,08). I soggetti siedono nella sala di pr?va^per un periodo di riscaldamento di 40 minuti. Al terminedi questo perio-
-? j-do i tamponi sottoposti a riscaldamento vengono tolti_ dagli appartenenti al gruppo e scartati.
Gli appartenenti al gruppo tolgono i sacchetti di plastica che contengono i tamponi tarati, Ideila raccolta dagli involucri di manila. I soggetti jinseriscono i tamponi dietro le istruzioni di un tecnico^, I _tainponjL_rimangono nella ascella per un^periodo _ di 20 minuti. Dopo tale periodo di_tempo gli apparieneni ti al gruppo ricevono istruzioni,per togliere i tam-i poni e per porli nei sacchetti di plastica,designati che vengono poi riportati negli involucri,.di manila.l_ _ _ j_ Gli appartenenti al gruppo escono dalla sala_ di provat la mano nei loro involucri, e poi lavano le loro ascelle con acqua tipieda con l'ausilio di tamponi di garza e le asciugano. Circa 1-3 minuti_pi? tardi il materiale in eaame viene appiicato e.gli_ appartenenti al gruppo escono. I sacchetti di_piastica sono tolti d?li involucri di manila e.sono pesati!. da un tecnico. Gli appartenenti al gruppo devon_o_.tra-. spirare almeno 200 mg/ascella per continuare._a partecipare al gruppo di prova.
Giorno 2: Sola applicazione del prodotto _ Gli appartenenti al gruppo aspettano mezza _ ora a temperatura ambiente dopo_di che essi lavano le loro ascelle con acqua tifica con l'ausilio di tarapopi di garza e le asciugano. All1incirca 1-1 minuti
|pi? tardi il materiale in esame viene applicato e gli jappartenenti al gruppo escono._ ? _
Giorno 3? applicazione del prodotto e racc?lta i _ Gli appartenenti al gruppo aspe11ano mezza! | ora a temperatura ambiente dopo di che lavano le loro_ Iascelle come visto precedentemente. Circa_l?5..minuti. ?
[pi? tardi viene applicato il materiale in esame*..Gli. appartenenti al gruppo poi aspettano un'ora_a.t.empe-! -ratura ambie?nte.. Qu.indi essi en-t'rano'nella ".sala "di__[! prova per_un periodo di riscaldamento,di.40.minuti e pongono i Ramponi non tarati nelle,.loro..ascelle._ j Al termine di questo periodo i tamponi rela_tivi.._al_ riscaldamento sono tolti e scartati.
Gli appartenentija.1 gruppo tolgono .insac-
. chet?ti di .plasti.ca che co.nt-en-gon.o i.ta?mponi t'ar.ati_ ?" _ della raccolta dagli involucri di manila. Essi inseri-Jscono i tamponi secondo le istruzioni di un tecnica.!...
1 tamponi rimangono nelle ascelle per un periodo di ,_ 20 minuti. Poi gli appartenenti al gruppo ricevono iistruzi.oni per t "ogl?i'ere i..tamponi e per porli nei sacT-chetti di plastica designati che vengono poi riporta?^ ti negli involucri di manila. Gli appartenenti al gruppo escono dalla sala di prova, mano nei loro involucri _ e se ne vanno. I sacchetti di plastica vengono tolti,_ dagli involucri di manila e vengono pesati da un tecnico.
Giorno 4: Sola applicazione di prodotto Come per il giorno 2._ _
Giorno 5; Applicazione di prodotto e raccolte Come il giorno 3*
t?
I risultati della prova sono riassunti come segue:_
I. Formula No.1908 rispetto a formula No.1052 Risultati:
JL_dati di questo studio con 11iraplego di
47 soggetti femminili sono sottoposte al_dipartomento _de_i_Servizi Statistici_per laL_valutazione^
In breve la loro analisi indica che la formula antitraspirante "Roll-on" No. 1908 ? naturalmen-^ . - - - - . - j te pi? efficace rispetto alla formula No? 1052 alla j_
.
concentrazione 0,01*
,
_Questa_conclusione e sostenuta d.al rapporto^
. .
A/B__(quantit? di sudore raccqltq dalla ascella trattata con A rispetto alla ascella trattata con B) per il_ !,_ 1giorno di raccolta-trattamento finale (regolazione me-~"? ~~ !diante controllo) con media di 0,819 che ? notevolmenite diversa dalla uguaglienza_1,0.
I suddetti dati indicano che la formula No 1908 ? circa il 18$ pi? efficace rispetto alla formula No. 1
II. Formula No. 1908 rispetto a formula No, 1676 Risultati
I dati di questo studio con l'impiego di
46 soggetti femminili sono sottoposti al Dipartimento dei Servizi Statistici per 1a vaiutazione.
In breve, la loro analisi,indica che.JLa formula No. 190t? ? notevolmente pi? efficace rispetto
alla formula No._167_6_alla .concentrazione di 0,01...i?
Questa conclusione _? .sostenuta dal rapporto A/B per il giorno di raccolta_-__trattamento.finale
(regolazione per controllo) cpn_media di 0,883_not_evolmente diversa dalla uguaglianza 1,0.
_ I suddetti dati indicano.che la formula.No.
190# ? all*incirca del 12$ pi? efficace rispetto al-_ ....
iI la formula No. 1676._ _ _ _ _ III? Formula No. 190# rispe.ttp__allj_emulsione._ ! _ __ del commercio "Roll-on" formula No. BR 4504 _ Risultati: _ __ L_ _ I dati di questo studio c_pn_.l.'impiego.di_ _
I
i4# soggetti femminili spno_stati.sottoposti al._Diparti?mento dei Servizi Statistici per la valutazione. ! _ In breve la_loro analisi indica che la _ formula No. 190# s notevolmente pi? efficace rispetto_ alla emulsione del commereio MRoll-on" alla concentrazione di 0,01._ _
_ _ Questa conclusione ? sostenuta dal rapporto A/B per il giorno di raccolta-trattamento finale f-rJ-golazione per controllo) con media di 0,##1 che fe noL tevolmente diversa dalla uguaglianza 1.0._
_ I suddetti dati indicano che la formula No.
1908 ? all'incirca del_12$ pi? efficace rispetto alla formula No. BR 4504*
IV. La formula No 1341 (vedere tabella l?) che contiene come sostanza attiva antitraspirante una combinazione di ACH e A1C1. 6H20_(ad una concentrazione di circa 1b,2) ha dimostrato in una maniera s-i-I
mile di essere in media del 9,6$ meno efficace rispet to alla emulsione del commercio roll-on (BR 4504) che contiene il 19,7$ di Al/Zr tricloridrato come sostanz i attivanti traspirante (vedere tabella II). Questa intima per? ha anche dimostrato di essere meno efficajc?_rispetto_alla formula_No. 1908 di cui alla presen-
-rte invenzione cio? la formula No. 1906 e all?incirca idei 12$ pi? efficace rispetto alla formula No. BR_ I4505 (vedere paragrafo III). _ _ _ _ _ _ _ _ V. formula No. 1991 (vedere esempio 9) in una maniera simile ha dimostrato di essere pi? efficace in ragione del 15$ rispetto ad un parodotto "Roll-on" in sospensione del commercio identificato ^come formula No. BR 4751. Questo^jAltimo ha la segueni
ite composizione:
Formula No. BR 4751
Ingredienti in peso Alluminio zirconio tetracioridrato
(sostanza anidra) 13,ti Slicerina 2,0
?A

Claims (1)

  1. RIVENDICAZIONI
    1 Composizione anti-1rasp_irante tamponatal-
    ad un pH che va da circa 2,5 a circa 4,5 e^detta com-?po?sizi.one i.n cui.sono incorporati come_.ingre.dienti.i I _ I 'attivi alluminio cloruro, alluminio_.cloridrato e.un !. ? - iI complesso alluminio zirconio policloridrato, detto
    complesso alluminio zirconio policloridrato .avendo ka formula:
    il) Al__Zr(OH) CI . nCH^COOH . mH_0
    x y z j 2 2
    NH?
    in cui
    (a) x ? un numero che va da 2 a 10:
    (b)Z ? un numero che va da 3 a ?;
    (c) x ? uguale (3x 4) - Zi
    (d) la somma di y Z ? un numero che va di
    10 a 34;
    (e) n ? un numero che va da 0 a 3;
    (f) n ? un numero che va da 0 a
    detti ingredienti attivi essendo incorporati in det-j ^a composizione nelle seguenti percentuali in peso ? rispetto al peso totale di detta composizione e co? ! me sostanza anidra: !
    (1) alluminio cloruro da circa 0,-5$ a circa
    (2) alluminio cloridrato da circa 1$ a circa 15$
    (3) complesso alluminio zirconio policloridrato da circa 5$ a circa 16$.
    2. Com''posi-zione s-econ.d.?o?-l-a?-riven?dicaz.ione? .
    f 1 che include un agente tampone aggiunto in maniera ? supplementare,
    3. Composizione secondo la rivendicazi.one 2 in cui l'agente tampone aggiunto in maniera supple-! mentare ? glieina. i 4. Composizione secondo la rivendicazione J 3 in cui la quantit? totale di glieina nella forma -combinata e/o non combinata presenta in detta composizione ad ima concentrazione che va da circa lo 0,5$ t . . . . .
    ja circa 5$ in peso rispetto al peso totale della composizione
    5. Composizione secondo la rivendicazione ;1 in cui l'alluminio cloniro ? incorporato con l'al-!luminio cloruro esaidrato.
    i
    6_. Composizione secondo la rivendeazione I | 1 in cui il complesso alluminio zirconio policloridra-! to ? alluminio zirconio tetracloridrato glici-ng. ..]._
    _ 7.?.Cpmpposizione_.secondo la rivenilcazione i I .
    1 in cui il complesso alluminio zirconio policloridra-
    to ? scelto dal_.gruppo.che. consiste di_alluminio zir-
    conio tetracloridrato; alluminio zirconio tetraclori!-iI drato glieina; alluminio zirconio trieloridrato.;_allu-I minio zirconio tricloridrato glicina;_allumiaio vzir-!_
    i conio pentacloridrato ; alluminio,zirconio pentaclori-
    Idrato glieina; alluminio zirconio ottacloridrato;_al-^
    luminio zirconio ottacloridrato glieina e relativi ! I . . ?
    miscugli,_ _
    6, Composizione secondo_.la...rivendicazione
    7 in cui l'alluminio cloruro ? incorporato come_esa-
    idrato .
    9. Composizione anti-traspirante...tamponatal
    ad un pH che va da circa 2.? a 1r? _detta c.orap.o_sizione_
    ? j contenendo incorporati come ingredienti attivi_allu-1 I. . . ? ! minio cloruro, alluminio cloridratof un complesso gl-
    luminio zirconio policloridrato e contenendo gliningi ? ! detto complesso alluminio zirconio policlridrato aven-
    I
    do la formula:
    (I) Al Zr(OH) Cl, . nCH^?OOH . mH^O
    x y ? ?| 2
    NH?
    (a) x ? un numero che va da 2 a 10; - -- . (b) Z ? un numero che va da 3 a ti;
    (c) x = (3x 4) - Z;
    (d) la somma di y Z ? un numero che va da 10 a 34;
    (e) m ? un numero che va da 0 a 12;
    (f) n ? un numero che va da 0 a 3
    dettp ingrediente attivo essendo incorporato in detta composizione nelle seguenti percentuali in peso _ rispetto al peso totale di detta-composizione e come sostanza anidra:
    (1) alluminio cloruro da circa 1,5$ e ciri ca 3,3$ I1-(2.) alluminio cloridrato da circa 2$ a cir1ca 10$ |
    <3,
    drato da circa b$ a circa 14$
    la percentuale in peso totale di glieina di forma
    < | combinata e/o non combinata essendo quella che va da
    j circa l'1,5$ a circa il 3$ rispetto al peso totale j della composizione.
    10. Composizione secondo la rivendicazione
    9 in cui l'alluminio cloruro ? incorporato come alluminio cloruro esaidrato.
    10 in cui il complesso alluminio zirconio policlori-*_ drato e alluminio zirconio tetracloridrato glieina. '[_ ._ _ 12. Composizio'ne secondo_ la rivendicazionei _ 10^in cui il complesso_alluminiq zirconio policlori-
    %
    dr-ato e scelto dal gruppo che consiste di alluminio , ?zirconio tetracloridrato; alluminio zirconio tetra- 1 _ cloridrato glieina; alluminio zirconio tricloridrato;_ _ alluminio zirconio tricloridrato glieina; alluminio_ zirconio pentacloridrato; alluminioz irconio pentaclori? ' idrato glieina; alluminio zirconio ottacloridrato; al-_ jluminio zirconio ottacloridrato glieina e relativi miscugli.
    j 13? Com.posizione secondo la rivendicazione Jl2 in cui l'alluminio cloruro incorporato come esaidra-
    j. 14. Composizione secondo le rivendicazioni jl, 2, 3, 4, 5, 6,J7, d, 9,J0, 11, 12__q_13_sotto_forma di emulsione olio-in-acqua in cui almeno un grande componente degli ingredienti attivi e la glieina sono contenuti nella fase acquosa.
    j 15. Metodo per inibire la traspirazione in soggetto che consiste nell'applicare alla pelle di detto soggetto una quantit? efficace della composizione di cui alle rivendicazioni 1, 2, 3, 4, 5f 6, 7, b, 9? 10, 11, 12 oppure 13.
IT49876/81A 1980-12-15 1981-12-10 Composizione antitraspirante contenente alluminio cloridrato alluminio cloruro e un complesso alluminio zirconio policloridrato IT1172144B (it)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21641380A 1980-12-15 1980-12-15

Publications (3)

Publication Number Publication Date
IT8149876A0 IT8149876A0 (it) 1981-12-10
IT8149876A1 true IT8149876A1 (it) 1983-06-10
IT1172144B IT1172144B (it) 1987-06-18

Family

ID=22806970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT49876/81A IT1172144B (it) 1980-12-15 1981-12-10 Composizione antitraspirante contenente alluminio cloridrato alluminio cloruro e un complesso alluminio zirconio policloridrato

Country Status (15)

Country Link
JP (1) JPS57131715A (it)
AU (1) AU547985B2 (it)
BE (1) BE891488A (it)
CA (1) CA1153313A (it)
CH (1) CH649707A5 (it)
DE (1) DE3149649A1 (it)
ES (1) ES8303085A1 (it)
FR (1) FR2495933A1 (it)
GB (1) GB2091099B (it)
GR (1) GR76682B (it)
IT (1) IT1172144B (it)
NZ (1) NZ198966A (it)
PT (1) PT74127B (it)
SE (1) SE452108B (it)
ZA (1) ZA817173B (it)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4775528A (en) * 1983-08-16 1988-10-04 The Gillette Company Antiperspirant composition
US5589196A (en) * 1983-08-16 1996-12-31 The Gillette Company Antiperspirant composition
NZ241567A (en) * 1991-02-13 1994-08-26 Bristol Myers Squibb Co Zirconium-aluminium-amino acid salts, and antiperspirant compositions thereof
CA2082561A1 (en) * 1991-11-12 1993-05-13 Francis J. Leng Antiperspirant materials and compositions
US5911975A (en) * 1995-10-13 1999-06-15 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant and deodorant compositions containing poly(ethenylformamide) thickening agent
US6042816A (en) * 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
BR0107689A (pt) 2000-01-18 2002-11-19 Unilever Nv Produto antimicrobiano, método de controle dos números de micróbios, métodos cosméticos de redução da perspiração e de provisão do controle adicional dos números de bactérias sobre uma superfìcie do corpo humano, e de liberação de intensidade de fragãncia aumentada, e ,método de fabricação de uma composição antimicrobiana
US6375937B1 (en) 2000-10-20 2002-04-23 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant salts for enhanced cosmetic products
US6436381B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content
US6726901B2 (en) 2002-05-09 2004-04-27 The Gillette Company Stabilized antiperspirant compositions containing aluminum-zirconium salts with low M:Cl ratio
US6663854B1 (en) 2002-06-19 2003-12-16 Yan-Fei Shen Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio
US20040109833A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Xiaozhong Tang High efficacy, low irritation aluminum salts and related products
JP7009088B2 (ja) * 2017-06-07 2022-01-25 ライオン株式会社 制汗剤組成物
CN117615745A (zh) * 2021-07-07 2024-02-27 联合利华知识产权控股有限公司 止汗剂盐的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA958338A (en) * 1971-03-08 1974-11-26 Chung T. Shin Antiperspirant powder aerosol compositions containing aluminum chloride and water soluble aluminum compounds and methods of preparation
US4049792A (en) * 1973-06-26 1977-09-20 The Procter & Gamble Company Antiperspirant stick
DE2608123B2 (de) * 1975-03-12 1981-07-23 Colgate-Palmolive Co., 10022 New York, N.Y. Antischweißmittel in Aerosolform
US4083956A (en) * 1976-04-29 1978-04-11 The Procter & Gamble Company Anhydrous antiperspirant creams
US4120948A (en) * 1976-11-29 1978-10-17 The Procter & Gamble Company Two phase antiperspirant compositions
CA1140470A (en) * 1980-05-27 1983-02-01 Leonard Mackles Aluminum chloride and aluminum zirconium hydroxychloride as antiperspirant

Also Published As

Publication number Publication date
CH649707A5 (de) 1985-06-14
GB2091099A (en) 1982-07-28
DE3149649A1 (de) 1982-09-02
JPH0239486B2 (it) 1990-09-05
IT8149876A0 (it) 1981-12-10
FR2495933B1 (it) 1985-04-19
AU547985B2 (en) 1985-11-14
IT1172144B (it) 1987-06-18
PT74127A (en) 1982-01-01
SE8107512L (sv) 1982-06-16
FR2495933A1 (fr) 1982-06-18
ZA817173B (en) 1982-10-27
ES507961A0 (es) 1983-02-01
PT74127B (en) 1984-01-05
CA1153313A (en) 1983-09-06
DE3149649C2 (it) 1991-08-08
NZ198966A (en) 1985-04-30
GR76682B (it) 1984-08-24
AU7653381A (en) 1982-08-12
ES8303085A1 (es) 1983-02-01
JPS57131715A (en) 1982-08-14
SE452108B (sv) 1987-11-16
GB2091099B (en) 1985-05-01
BE891488A (fr) 1982-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IT8149876A1 (it) Composizione antitraspirante contenente alluminio cloridato, alluminio cloruro e un complesso alluminio zirconio policloridrato
BRPI0717149B1 (pt) composição oral contendo redes de gel e processo para o preparo da mesma.
JP2004520415A (ja) 固体d−パントテン酸塩を含有する無水の制汗剤組成物及び防臭剤組成物
RU2690191C2 (ru) Комплекс фосфата цинка
JP6070571B2 (ja) デオドラント組成物
AU2019201158B2 (en) Zinc phosphate complex
US4774079A (en) Antiperspirant composition containing aluminum chlorohydrate, aluminum chloride and an aluminum zirconium polychlorohydrate complex and method of use
CN103826598A (zh) 止汗组合物和用于减少排汗的方法
JP2000247892A (ja) 製剤組成物
JPH0826956A (ja) 防臭化粧料
US20210259936A1 (en) Personal Care Composition with Zinc Phosphate Active
WO2016105433A1 (en) Personal care compositions with zinc phosphate active
JP3536220B2 (ja) 防臭化粧料
WO2015084357A1 (en) Oral care whitening compositions containing fatty amphiphiles
US20120009232A1 (en) Antiperspirant compositions and methods for manufacturing antiperspirant compositions
JP5183090B2 (ja) 非水制汗デオドラントスティック組成物
JP2004520416A (ja) 固体で、カプセル封入されたd−パントテン酸塩を含有する無水の制汗剤組成物及び防臭剤組成物
WO2022255352A1 (ja) 皮膚外用剤
JPH03279316A (ja) 皮膚外用剤
CN106999367A (zh) 止汗剂组合物
WO2022217325A1 (en) Antiperspirant cosmetic compositions, use of the antiperspirant cosmetic composition, and process for manufacturing a cosmetic composition
HU203658B (en) Desodorating and antipersiprant composition containing plant-extracts
JP2696523C (it)