IT201800004810A1 - Sistema e metodo di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un neonato e relativo articolo tessile sensorizzato per il rilevamento e la trasmissione di parametri fisiologici - Google Patents

Description

DESCRIZIONE

Annessa a domanda di brevetto per INVENZIONE INDUSTRIALE avente per titolo:

“SISTEMA E METODO DI MONITORAGGIO DEI PARAMETRI

FISIOLOGICI IN PARTICOLARE DI UN NEONATO E RELATIVO

ARTICOLO TESSILE SENSORIZZATO PER IL RILEVAMENTO E LA

TRASMISSIONE DI PARAMETRI FISIOLOGICI”

La presente invenzione ha per oggetto un sistema ed un metodo di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un neonato per consentire ad un utente, tipicamente personale infermieristico ospedaliero, di monitorare la posizione e lo stato di salute del neonato.

Forma oggetto della presente invenzione anche un articolo tessile sensorizzato utilizzato nel sistema sopra citato, per il rilevamento e la trasmissione di parametri fisiologici.

In maggiore dettaglio, la presente invenzione si riferisce ad un articolo tessile e/o un indumento in particolare per infanti, in grado di rilevare e misurare i parametri fisiologici del neonato e trasmetterli ad una interfaccia utente.

Come noto, esistono articoli di abbigliamento dotati internamente di sensori per il rilevamento di alcuni parametri fisiologici quale ad esempio il battito cardiaco (tramite elettrocardiogramma). Tali sensori sono in grado di inviare segnali elettromagnetici ad una interfaccia utente di tipo mobile, tipicamente un “tablet” od uno “smartphone”.

Questi articoli, sono per lo più utilizzati in ambito sportivo, per fornire all’utilizzatore informazioni in tempo reale circa le condizioni fisiologiche in fase di allenamento. In questo ambito gli articoli di abbigliamento sono costituiti da maglie ad uso sportivo all’interno delle quali vengono integrati i sensori e l’opportuna circuiteria di trasmissione del segnale elettrico.

Un altro ambito di particolare interesse nello scopo della presente invenzione, è quello di indumenti sensorizzati ad uso medico, per il costante monitoraggio dello stato di salute di utilizzatori affetti da particolari patologie, od per la verifica dello stato di salute nei primi giorni di vita.

In particolare in questo ultimo caso, e specie per i nati prematuramente, si rende necessario un controllo costante dei alcuni parametri vitali dell’infante per poter eventualmente intervenire in caso di urgenza.

Per questo motivo, vengono previsti articoli di abbigliamento sensorizzati per infanti costituiti da tute, camicie intime o “body” che attuano il monitoraggio costante del neonato in maniera non invasiva e senza l’utilizzo di elettrodi esterni.

Gli articoli di abbigliamento sensorizzati per infanti presentano infatti uno o più sensori posti in corrispondenza di una zona frontale del dorso e quindi prossimi al cuore ed ai polmoni per rilevare in maniera più efficiente almeno il battito cardiaco ed il movimento respiratorio del neonato.

I sensori, opportunamente realizzati con materiale cedevole per fornire il massimo confort al neonato, sono integrati all’articolo tessile (indumento) e collegati mediante filamenti conduttivi a dispositivi di trasmissione del segnale elettrico.

In particolare, i filamenti conduttivi corrono fino ad un trasmettitore anch’esso integrato all’indumento e localizzato in una zona ad esempio il fianco) che non causi disturbo nei movimenti dell’infante e durante le operazioni di assistenza ad esso.

Il trasmettitore provvede quindi ad inviare i segnali rappresentativi dei parametri fisiologici del neonato ad una interfaccia utente che può essere gestito in ambito domestico direttamente dai genitori, oppure in ambito ospedaliero dal personale infermieristico.

Gli articoli di abbigliamento sopra descritti, ed in particolare quelli utilizzati per gli infanti, benché in grado di monitorare lo stato di salute dei neonati in maniera efficiente, presenta tuttavia importanti inconvenienti e limiti applicativi.

In primo luogo, un primo inconveniente della tecnica nota sopra descritta è determinato dalla presenza di tutta la circuiteria elettronica integrata al tessuto che collega il sensore al dispositivo di interfaccia utente.

Si noti infatti che la circuiteria, ed in particolare il trasmettitore, anche se integrati al tessuto sono comunque particolarmente scomodi quando indossati in quanto non cedevoli e non in grado di adattarsi ottimamente al profilo dell’utilizzatore.

Per di più il trasmettitore, tipicamente di ingombri elevati e realizzato in materiali rigidi (plastica), anche se posizionato in una zona di minore disturbo per il neonato, conferisce comunque un rilevante disagio per il neonato specie se il rispettivo indumento risulta essere aderente al corpo. In questo caso infatti, il trasmettitore viene compresso dalla struttura elastica del tessuto contro il corpo dell’infante con il conseguente danneggiamento dei tessuti superficiali della pelle del neonato.

Va altresì rilevato che la citata circuiterie elettronica, composta come sopra specificato dal trasmettitore e dalle rispettive connessioni elettriche integrate al tessuto, non sono traspirabili e quindi possono generare danneggiamenti alla pelle del neonato notoriamente molto delicata nei primi giorni dalla nascita.

Gli inconvenienti sopra menzionati sono ancor più sentiti proprio in ambito medico, in quanto l’articolo di abbigliamento sensorizzato deve essere mantenuto indossato dall’utilizzatore per un tempo prolungato. Nello specifico settore medico neonatale in cui si inserisce in particolare la presente invenzione, è infatti necessario mantenere l’articolo di abbigliamento sensorizzato indossato dal neonato per tutto il tempo del ricovero.

In questo contesto, un ulteriore importante inconveniente è derivato proprio dalla necessità di cambiare frequentemente l’articolo di abbigliamento sensorizzato per attuare interventi di cura al neonato, per consentire la ricarica delle batterie di alimentazione (od in generale la manutenzione della componentistica), per mantenere sempre ottimali le condizioni igieniche dell’indumento, e per evitare che eventuali liquidi fisiologici del neonato possano interferire con il corretto funzionamento dei sensori e della componentistica elettronica.

Pertanto, la frequente sostituzione dell’articolo di abbigliamento risulta essere particolarmente disagevole per il personale medico ed essendo particolarmente frequente risulta anche svantaggiosa in termini di tempi e di costi complessivi di utilizzo.

Un ulteriore importante inconveniente degli articoli di abbigliamento sensorizzati di tipo noto è data dalla scarsa versatilità dell’abbigliamento stesso che deve essere previsto in taglie differenti per essere utilizzato in maniera ottimale.

Va infatti rilevato che la precisione dei sensori è direttamente proporzionale alla corretta posizione degli stessi rispetto al corpo del neonato. In questo contesto, l’uso di un indumento di una taglia non idonea all’utilizzatore comporta il posizionamento non ottimale dei sensori con i conseguenti errori nel rilevamento dei parametri fisiologici.

Ancora, come sopra descritto un indumento troppo aderente risulta essere poco confortevole data la presenza di componenti rigidi, al contempo un indumento troppo largo potrebbe determinare il distaccamento del sensore dalla pelle dell’utilizzatore con la conseguente interruzione del monitoraggio dei parametri fisiologici.

In questa situazione, specie in ambito ospedaliero, risulta essere necessario disporre di una serie di articoli di abbigliamento di taglie differenti con i conseguenti inconvenienti in termini di costi ed ingombri complessivi.

Infine, un altro importante inconveniente degli articoli di abbigliamento sensorizzati è data dalla complessità strutturale dell’intero articolo, a cui vengono integrati i sensori e la citata componentistica elettronica.

Infatti, proprio per poter posizionare in maniera precisa i sensori, l’intero articolo di abbigliamento viene realizzato con particolare cura e con tolleranze minime.

In questo contesto, il compito tecnico alla base della presente invenzione è proporre un articolo tessile sensorizzato per il rilevamento e la trasmissione di parametri fisiologici, nonché un articolo di abbigliamento ed un sistema di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un infante, che superino gli inconvenienti della tecnica nota sopra citati.

In particolare, è scopo della presente invenzione mettere a disposizione un articolo tessile sensorizzato che sia particolarmente confortevole in quanto privo di componentistica che renda scomodo l’utilizzo dell’articolo stesso.

Ancora, uno scopo della presente invenzione è quello di mettere a disposizione un articolo tessile sensorizzato confortevole, di facile applicazione anche ai neonati, e privo di elementi potenzialmente in grado di danneggiare i tessuti dell’infante.

Un ulteriore scopo della presente invenzione è quello di proporre un articolo di abbigliamento che sia versatile in quanto facilmente adattabile alle dimensioni dell’utilizzatore ed al contempo in grado di posizionare sempre in maniera precisa i sensori di rilevamento dei parametri fisiologici. Ancora, uno scopo dell’invenzione è quello di mettere a disposizione un articolo tessile sensorizzato che non necessiti di frequenti sostituzioni derivate dalle operazioni di ricarica elettrica o manutenzione, e comunque in grado di mantenere le condizioni igieniche ottimali dell’utilizzatore.

Un altro scopo della presente invenzione è quello di mettere a disposizione un articolo tessile sensorizzato, di costi di realizzazione particolarmente contenuti in quanto strutturalmente semplice ed integrabile a qualsiasi articolo di abbigliamento.

Infine, uno scopo dell’invenzione è quello di mettere a disposizione un sistema ed un metodo di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un neonato, in grado di rilevare la posizione e lo stato di salute del neonato all’interno di una predefinita area quale ad esempio un reparto ospedaliero.

Il compito tecnico precisato e lo scopo specificato sono sostanzialmente raggiunti da un articolo tessile sensorizzato per il rilevamento e la trasmissione di parametri fisiologici, un articolo di abbigliamento, un sistema ed un metodo di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un neonato, comprendente le caratteristiche tecniche esposte in una o più delle unite rivendicazioni.

Ulteriori caratteristiche e vantaggi della presente invenzione appariranno maggiormente chiari dalla descrizione indicativa, e pertanto non limitativa, di una forma di realizzazione preferita ma non esclusiva di un articolo tessile sensorizzato per il rilevamento e la trasmissione di parametri fisiologici, nonché di un articolo di abbigliamento e di un sistema di monitoraggio dei parametri fisiologici di un neonato, come illustrato negli uniti disegni in cui:

- la figura 1 mostra, una vista prospettica posteriore di un articolo tessile sensorizzato secondo la presente invenzione ed in una rispettiva condizione di utilizzo per il rilevamento dei parametri fisiologici di un infante;

- la figura 2 mostra una vista prospettica anteriore di un articolo tessile sensorizzato secondo la presente invenzione ed in una rispettiva condizione di utilizzo per il rilevamento dei parametri fisiologici di un infante;

- la figura 3 mostra una vista prospettica ed in parziale esploso dell’articolo di figura 1 non associato ad un utilizzatore;

- la figura 4 mostra una vista prospettica dell’articolo di figura 2 non associato ad un utilizzatore;

- le figure 5a e 5c mostrano rispettivamente viste in pianta dall’alto e dal basso dell’articolo tessile sensorizzato in accordo con la presente invenzione ed in una rispettiva condizione di non utilizzo;

- la figura 5b mostra una vista in alzato laterale dell’articolo tessile sensorizzato di figura 5a e 5b;

- la figura 6 mostra una vista in pianta di un componente elettronico dell’articolo tessile sensorizzato;

- la figura 7 mostra una vista frontale di articolo di abbigliamento per infanti, secondo la presente invenzione, e dotato di un rispettivo articolo tessile sensorizzato; e

- la figura 8 illustra una vista schematica di un sistema di monitoraggio dei parametri fisiologici di un neonato all’interno di una predefinita area quale ad esempio un reparto ospedaliero.

Con riferimento alle unite figure, con il numero di riferimento 1 viene globalmente indicato un articolo tessile sensorizzato per il rilevamento e la trasmissione di parametri fisiologici.

Va specificato che la presente invenzione trova particolare e vantaggioso impiego in ambito neonatale, per il rilevamento ed il monitoraggio dello stato di salute di un neonato nelle prime ore di vita ed all’interno di una struttura ospedaliera.

Tuttavia, tale ambito applicativo non deve essere inteso in forma limitativa. Infatti, la presente invenzione trova impiegata in altri ambiti, come ad esempio in ambito domestico o sportivo, e per qualsiasi utilizzatore che necessiti di un preciso e costante controllo dei rispettivi parametri fisiologici.

Ancora, va specificato che con il termine “parametri fisiologici” utilizzato nel seguito della presente trattazione, vengono intesi in maniera non limitativa alcuni parametri misurabili, tipicamente identificativi dello stato di salute dell’utilizzatore.

Tali parametri possono ad esempio essere il battito e la frequenza cardiaca, la temperatura, la pressione arteriosa, il movimento e la frequenza respiratoria ecc..

Con riferimento alle figure da 1 a 5c, l’articolo 1 comprendente un supporto tessile 2, realizzato in materiale elastico e configurato per essere indossato da un utilizzatore “U”.

In particolare, il supporto tessile 2, è preposto ad avvolgere ed aderire alla pelle dell’utilizzatore “U” come viene illustrato in figura 1 e 2.

In maggiore dettaglio, il supporto 2 comprende una fascia 3, vantaggiosamente realizzata in fibra elastica e traspirabile, presenta sviluppo periferico rettangolare e sostanzialmente allungato, in cui sono definite rispettive estremità opposte 3a, 3b.

La fascia 3 comprende rispettivi mezzi di impegno risolvibile 4 disposti in corrispondenza delle citate estremità 3a, 3b ed atti a chiudere ad anello la fascia 3 come viene meglio illustrato nelle figure 3 e 4.

Preferibilmente, i mezzi di impegno risolvibile 4 sono costituiti da almeno un’apertura passante 5 realizzata in una prima estremità 3a della fascia 3, ed almeno un laccetto 6 realizzato di pezzo don la fascia 3 e sporgente da una seconda estremità 3b.

Il laccetto 6 è costituito da una porzione ad ampiezza minore rispetto alla fascia 3 e si estende dalla rispettiva seconda estremità 3b lungo il medesimo asse di sviluppo longitudinale della fascia 3.

Come sopra descritto il laccetto 6 è realizzato di pezzo e con il medesimo materiale tessile della fascia 3. Pertanto, anche il laccetto 6 presenta le stesse caratteristiche di elasticità e traspirabilità della fascia 3.

Ancora, il laccetto 6 presenta una serie di sporgenze laterali 7 distanziate tra di loro e sviluppantisi lungo i bordi longitudinali del laccetto 6 stesso. Preferibilmente, la prima estremità 3a della fascia 3 presenta due aperture passanti 5, in forma di fessure, distanziate tra di loro e presentanti differenti ampiezza. Si noti infatti che l’apertura 5 più prossima all’estremità 3a è di ampiezza maggiore dell’apertura 5 più prossima ad una zona di mezzeria della fascia 3.

In questo modo, il laccetto 6 risulta essere inseribile nelle aperture passanti 5 per impegnare in maniera reversibile le estremità 3a, 3b tra di loro definendo la configurazione ad anello illustrata nelle figure da 1 a 4. In maggiore dettaglio, nella configurazione chiusa ad anello, l’apertura 5 ad ampiezza minore rimane impegnata per interferenza meccanica tra due sporgenze laterali adiacenti 7. Si noti infatti che la dimensione tra due sporgenze 7 ai lati opposti risulta essere maggiore dell’ampiezza dell’apertura 5 ad ampiezza minore proprio per definire tale vincolo meccanico.

In virtù della natura elastica e flessibile con il quale è realizzato il laccetto 6, le sporgenze 7 vengono piegate e forzate a passare all’interno delle aperture 5 a seguito di un’azione manuale di allontanamento delle due estremità 3a, 3b della fascia.

Vantaggiosamente, agendo manualmente sulle estremità 3a, 3b della fascia 3, il supporto 2 viene in maniera semplice avvolto al torso dell’utilizzatore.

Si noti inoltre che la presenza di una serie di sporgenze 7 accostate tra di loro ed opportunamente distanziate, consente di posizionare il laccetto 6 rispetto alle aperture 5 regolando la circonferenza del percorso anulare definito dal supporto 2 chiuso attorno al busto in funzione delle dimensioni dell’utilizzatore “U”.

Anche le operazioni di rimozione del supporto 2 dal torso dell’utilizzatore risultano essere particolarmente semplici in quanto necessitano unicamente di allontanare manualmente le due estremità 3a, 3b della fascia 3 forzando le sporgenze 7 a passare attraverso le aperture 5.

In uso, i citati mezzi di impegno risolvibile 4 sono preferibilmente posizionati in corrispondenza del fianco dell’utilizzatore (figura 2) per attuare maggiore confort e per evitare di essere involontariamente manomessi.

L’articolo 1 comprende inoltre almeno un sensore 8 disposto in corrispondenza di una superficie interna 2a del supporto tessile 2 atta ad essere affacciata ed a contatto con l’utilizzatore “U”.

Il sensore 8 è configurato per rilevare una pluralità di segnali rappresentativi di rispettivi parametri fisiologici dell’utilizzatore “U”.

Preferibilmente, come viene illustrato nelle unite figure, vengono previsti due sensori 8, opportunamente distanziati e sulla fascia 3 in prossimità della prima estremità 3a.

Anche in questo caso, il numero di sensori 8 previsti può essere qualsivoglia in funzione delle varie necessità applicative. In accordo con la presente invenzione, e secondo una forma realizzativa preferenziale e comunque esemplificativa, vengono previsti due sensori 8.

Con particolare riferimento alla figura 5b, si noti che ciascun sensore 8 presenta una superficie di contatto 8a con la pelle dell’utilizzatore “U” che emerge dalla superficie interna 2a e che risulta essere sporgente dalla fascia 3.

Vantaggiosamente, la configurazione sporgente della superficie di contatto 8a, unitamente all’azione di aderenza elastica della fascia 3, consente di mantenere sempre aderente il sensore 8 alla pelle dell’utilizzatore e premuta su di essa per assicurare il corretto rilevamento del parametro fisiologico.

Preferibilmente, i sensori 8 sono del tipo presentanti una imbottitura interna, realizzata in materiale morbido e cedevole per conferire maggiore confort all’utilizzatore “U”, ed atta a disporre la componentistica elettronica di rilevamento sempre prossima ed a contatto con l’utilizzatore “U”.

In accordo con una forma realizzativa preferenziale della presente invenzione, ciascun sensore 8 è del tipo descritto nella pubblicazione brevettuale PCT/IB2014/063109 di titolarità della Richiedente.

Tale sensore 8 non viene descritto nel dettaglio in quanto già ampiamente illustrato nella pubblicazione sopra citata.

Vantaggiosamente, nella condizione di uso del supporto 2 chiuso ad anello (figura 2), i sensori 8 sono configurati per essere posizionati in corrispondenza del petto dell’utilizzatore “U” e rilevare in maniera ottimale i citati parametri fisiologici.

In aggiunta, può essere inoltre previsto un sensore di temperatura 21, posizionabile in un foro ricavato sulla superficie interna 2a del supporto tessile 2, e configurato per mantenere costantemente monitorata la temperatura dell’’utilizzatore “U”.

In accordo con una prima soluzione realizzativa preferenziale, il sensore 21 è integrato all’interno del supporto tessile 2 e posizionato in corrispondenza del citato foro (figure 5a – 5c). In questo modo, il sensore 21 provvede in maniera costante al rilevamento della temperatura corporea dell’utilizzatore “U”, quale preferibilmente un neonato.

Secondo un’ulteriore forma realizzativa non illustrata, viene previsto invece un sensore 21 in forma di una sonda esterna, posizionata in corrispondenza del citato foro, ed attestata alla pelle dell’utilizzatore “U”. In questo caso, il sensore 21 in forma della sonda può essere rimossa dal supporto 2 senza slacciare il supporto 2 stesso.

Ancora, l’articolo 1 comprende un ricetrasmettitore 9 (figure da 1 a 4 e 6) del tipo a connessione senza fili e configurato per ricevere i segnali dai sensori 8 ed inoltrarli ad un dispositivo di interfaccia utente 10 che meglio sarà descritto in seguito.

Il ricetrasmettitore 9 presenta conformazione sostanzialmente scatolare e non viene descritto nel dettaglio in quanto di tipo noto ed ampiamente utilizzato per il ricevimento e la trasmissione senza fili di segnali elettromagnetici. Tale ricetrasmettitore 9 può ad esempio utilizzare noti protocolli di trasmissione wireless quale ad esempio Bluetooth®, wifi, od altri analoghi sistemi di comunicazione senza cavo.

Il ricetrasmettitore 9 comprende internamente una batteria 12 di alimentazione elettrica dei sensori 8, 21 e di tutta la componentistica elettronica, nonché una unità elettronica di elaborazione dei segnali ricevuti da almeno un sensore 8, per inviare rispettivi segnali elettromagnetici al dispositivo di interfaccia 10.

Vantaggiosamente, il ricetrasmettitore 9 è impegnato al supporto 2 mediante un organo di aggancio reversibile 11 che consente di impegnare in maniera risolvibile il ricetrasmettitore 9, e quindi definire una condizioni di aggancio ed una condizione di sgancio rapido, ad una superficie esterna 2b del supporto tessile 2 opposta alla superficie interna 2a.

Preferibilmente, nella condizione di uso del supporto 2 chiuso ad anello (figura 1), l’organo di aggancio 11 è configurato per posizionare il ricetrasmettitore 9 esternamente ed in corrispondenza della schiena dell’utilizzatore “U”. In questo contesto, il ricetrasmettitore 9 non determina alcun inconveniente in termini di confort ed indossabilità.

Si noti infatti che il ricetrasmettitore 9 viene posizionato in una zona del neonato (la schiena) che rimane sempre libera nella posizione prona che assume il neonato nelle prime ore di vita e durante l’allattamento.

In particolare, l’organo di aggancio reversibile 11 comprende un primo 11a ed un secondo 11b elemento impegnabili/disimpegnabili tra di loro e rispettivamente associati al supporto tessile 2 ed al ricetrasmettitore 9. In questo contesto, gli elementi 11a, 11b dell’organo di aggancio 11 sono disposti in corrispondenza della seconda estremità 3b della fascia 3 e sono commutabili tra una configurazione di incastro meccanico (figure 1, 2 e 4) in cui definiscono l’impegno stabile del ricetrasmettitore 9 al supporto tessile 2, ed una configurazione di disimpegno (figura 3) in cui il ricetrasmettitore 9 viene rimosso dall’articolo tessile 2.

Preferibilmente, gli elementi 11a, 11b sono costituiti da bottoni automatici a pressione.

Va tuttavia specificato che l’organo di aggancio 11 può essere di qualsiasi tipo purché in grado di attuare in maniera semplice e manuale le azioni di aggancio stabile e disimpegno del ricetrasmettitore 9 dal supporto 2.

In accordo con una forma realizzativa preferenziale dell’invenzione, il primo elemento 11a presenta una base 13 circolare, realizzata in materiale elettricamente conduttivo, e vincolata in maniera stabile alla superficie esterna 2b del supporto 2. Come viene meglio illustrato nell’ingrandimento di figura 5b, dalla base 13 ed in allontanamento da essa si estende un perno sporgente 14 dotato di una porzione di estremità 15 ingrossata definente un sottosquadro di incastro 15a.

Analogamente, anche il secondo elemento 11b presenta una base 13 circolare, realizzata in materiale elettricamente conduttivo, e vincolata in maniera stabile ad una parete 9a del ricetrasmettitore 9. Il secondo elemento 11b presenta inoltre un foro 16 di alloggiamento del perno 14, ricavato al centro della base 13.

Vantaggiosamente, nella condizione di impegno degli elementi 11a, 11b, le rispettive basi 13 vengono avvicinate inserendo il perno 14 nel foro 16 fino a quando l’estremità ingrossata 15 rimane inserita all’interno della base 13. In questa situazione il sottosquadro di incastro 15a è vincolato all’interno del foro 16 ed in battuta con il bordo che definisce il foro 16 stesso.

Preferibilmente, come viene illustrato nelle unite figure, sono previsti due primi elementi 11a e due rispettivi secondi elementi 11b allineati tra di loro per essere reciprocamente accoppiati e per sostenere maggiormente il ricetrasmettitore 9 al supporto tessile 2.

L’articolo 1 comprende inoltre mezzi di collegamento elettrici 17 illustrati schematicamente in figura 5a e 5b.

I mezzi di collegamento 17 sono associati all’interno del supporto tessile 2 (e quindi non sono visibili nelle rispettive superfici 2a e 2b) per trasmettere i segnali da ciascun sensore 8, 21 e trasferirli elettricamente ad un rispettivo primo elemento 11a dell’organo di aggancio 11.

In altre parole, per ciascun sensore 8, 21 ed il rispetti primo elemento 11a si sviluppa un collegamento elettrico mediante i mezzi 17 che corre lungo lo sviluppo longitudinale della fascia 3.

Vantaggiosamente, in accordo con una possibile forma realizzativa dell’invenzione, i mezzi di collegamento 17 comprendono filati elastici elettricamente conduttivi, realizzati ad esempio a base argento, e presentanti una prima estremità 17a associata al sensore 8 ed una seconda estremità 17b opposta alla prima 17a ed associata al primo elemento 11a.

In questo caso, i filati elastici conduttivi, a base argento od acciaio, sono intessuti nella fascia 3 e si sviluppano parallelamente ed in prossimità dei bordi longitudinali della fascia 3.

In alternativa, i mezzi di collegamento possono essere costituiti da una stampa conduttiva multistrato, integrata all’interno della fascia 3.

In questo caso, possono essere utilizzati per la stampa del circuito materiali quali grafene a nano dimensioni, particolarmente adatto date le proprietà intrinseche di elasticità, resistenza meccanica e conduttività elettrica.

Il segnale generato da ciascun sensore 8 viene quindi trasmesso attraverso i mezzi 17 ad un rispettivo primo elemento 11a che, essendo realizzato in materiale conduttivo, trasmette a sua volta il segnale al secondo elemento 11b.

L’organo di aggancio 11 provvede pertanto sia alla connessione meccanica del ricetrasmettitore 9 al supporto 2, che a quella elettrica tra i mezzi 17 ed Il ricetrasmettitore 9.

L’articolo tessile sensorizzato 1 sopra descritto, può essere inoltre impiegato per un articolo di abbigliamento 18 indossabile, quale ad esempio un body per neonati (figura 7) od altro indumento.

In questo caso, l’articolo di abbigliamento 18 è configurato per disporre i sensori 8 in corrispondenza del petto dell’utilizzatore “U”.

In questa forma realizzativa l’articolo tessile 1 è integrato all’abbigliamento 18 ed è sempre in forma di una fascia. Tuttavia, in questa forma realizzativa i sensori 8 sono disposti alle rispettive estremità opposte.

Inoltre, in questa situazione l’organo di aggancio risulta essere interposto tra i due sensori 8 e sempre esternamente, al fine di posizionare il ricetrasmettitore 9 sul petto dell’utilizzatore.

Tale forma realizzativa viene infatti dedicata preferibilmente ad uso domestico, dove il neonato è prevalentemente in posizione supina, per il controllo dei parametri fisiologici durante il sonno e la veglia.

La presente invenzione si riferisce inoltre ad un sistema di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un neonato nelle prime ore di vita, mediante l’articolo tessile sensorizzato 1 sopra descritto.

Il sistema, che viene illustrato in maniera schematica ed esemplificativa in figura 8, comprende il citato dispositivo di interfaccia utente 10, preferibilmente di tipo mobile quale ad esempio uno smartphone od un tablet. In alternativa, il dispositivo di interfaccia utente 10 può anche essere costituito da un computer di tipo fisso, installato in una predefinita stanza di controllo.

Il dispositivo 10 comprendente uno schermo 19 (figura 1) configurato per visualizzare una indicazione grafica e/o testuale dei segnali rappresentativi dei parametri fisiologici del neonato.

Vantaggiosamente, il sistema comprende una pluralità di articoli tessili 1, ciascuno dei quali in grado di inviare via wireless e mediante il rispettivo ricetrasmettitore 9 i segnali al dispositivo 10.

In questo caso lo schermo 19 è configurato per visualizzare l’indicazione grafica/testuale rappresentativa dei parametri fisiologici di tutti i neonati a cui sono associati gli articoli tessili 1.

In accordo con una soluzione realizzativa preferenziale della presente invenzione, che trova particolare e vantaggiosa applicazione in ambienti quali ad esempio i reparti di pediatria delle strutture ospedaliere, vengono previsti un pluralità di dispositivi di gateway 20, interposti tra gli articoli tessili sensorizzati 1 ed il dispositivo di interfaccia utente 10 per il trasferimento dei citati segnali.

In particolare, ciascun dispositivo di gateway 20, costituito da una unità elettronica di rete per il trasferimento wireless di dati, è disposto in una rispettiva porzione P1 – P6 di un’area “A” da monitorare.

In accordo con quanto viene illustrato esemplificativamente in figura 8, l’area “A” può essere rappresentata dal reparto pediatrico di un ospedale che deve essere monitorata.

In questa situazione, i dispositivi di gateway 20 vengono disposti in ciascuna porzione rappresentata dalle sale degenza P1, P2, P3, dalla sala parto P4, il corridoio P5 del reparto ed una sala infermieri P6 (sala controllo). Di conseguenza, l’intera area “A” viene definita dalla sommatorie delle porzioni P1 – P6 all’interno delle quali vengono alloggiati i citati dispositivi di gateway 20 atti al rilevamento degli articoli tessili sensorizzati 1.

Infatti, ciascun dispositivo di gateway 20 è configurato per riceve i segnali dai rispettivi ricetrasmettitori 9 mediante protocollo di comunicazione wireless, quale in particolare protocollo Bluetooth®.

Ogni dispositivo di gateway 20 trasmette i segnali ricevuti dall’articolo 1 al dispositivo di interfaccia 10, mediante trasmissione wireless, ad esempio mediante sistema SmartLink.

Pertanto, l’operatore ospedaliero posizionato ad esempio nella porzione P6 dell’area “A” riceve dai dispositivi di gateway 20 tutti i dati relativi a ciascun articolo 1. Questi dati vengono visualizzati nell’unico dispositivo di interfaccia 10 quale ad esempio un tablet per un controllo generale ed immediato delle condizioni fisiologiche di ciascun utilizzatore “U” (neonato).

La presenza dei citati dispositivi di gateway 20 dislocati in rispettive porzioni P1-P5 dell’area “A”, definisce inoltre un dispositivo di geolocalizzazione di ciascun articolo tessile sensorizzato 1, atto a mappare la posizione di ciascun articolo 1 all’interno di una rispettiva area “A”.

L’area “A” e la posizione degli articoli tessili sensorizzati 1, corrispondente alla posizione di ciascun utilizzatore “U” nelle porzioni P1-P5, viene vantaggiosamente visualizzata nello schermo 19.

Pertanto, utilizzando un solo dispositivo di interfaccia 10 è possibile mantenere monitorata l’attività fisiologica di ciascun utilizzatore “U” ed allo stesso tempo controllare eventuali spostamenti all’interno dell’area di riferimento.

La presente invenzione si riferisce inoltre ad un metodo di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un neonato nelle prime ore di vita, mediante l’articolo tessile sensorizzato 1 sopra descritto.

Il metodo viene attuato mediante il sistema sopra descritto in termini prevalentemente strutturali.

In particolare, secondo una primo protocollo di funzionamento utilizzato in ambito ospedaliero, il metodo prevede le fasi di abbinare nell’anagrafica del sistema elettronico del reparto un codice del supporto tessile 2 ed un codice del ricetrasmettitore 9 alla partoriente.

Tale fase di abbinamento viene effettuata sul dispositivo di interfaccia 10 mediante apposita applicazione.

Al momento del parto, dopo aver pulito il neonato, viene applicato il supporto tessile 2, avvolgendo la fascia 3 attorno al torace del neonato come sopra descritto. Viene inoltre applicato il ricetrasmettitore 9, con batteria carica, al supporto tessile 2 e mediante il citato organo di aggancio reversibile 11.

In questo modo, viene attivato il monitoraggio tramite dispositivo di interfaccia 10 nel momento del postpartum (periodo “skin to skin”) in cui la mamma è in una predefinita postazione (sala parto P4).

I segnali ricevuto dal ricetrasmettitore 9 vengono quindi trasmessi dallo stesso al rispettivo dispositivo di gateway 20 mediante Bluetooth®. A sua volta, il dispositivo di gateway 20 reinvia i dati tramite SmartLink al dispositivo di interfaccia 10.

I dati trasmessi al dispositivo di interfaccia 10 sono:

- codice identificativo del neonato ed eventuale descrizione di riferimento;

- codice identificativo della mamma;

- codice identificativo dell’articolo tessile sensorizzato 1 accoppiato al bambino;

- codice del dispositivo di gateway 20 che rileva l’articolo 1;

- data ed ora.

In questo modo, possono essere gestite notifiche od allarmi al dispositivo di interfaccia 10 e visualizzabili dall’operatore ospedaliero.

Tali notifiche/allarmi sono rappresentativi:

- della corretta connessione dell’articolo 1 (online);

- della mancata connessione dell’articolo 1 (offline);

- della scorretta posizione dei sensori 8;

- valore dell’elettrocardiogramma;

- del respiro del neonato;

- della temperatura del neonato;

- del livello di batteria del ricetrasmettitore 9.

Con riferimento alla struttura dell’articolo 1 sopra descritto, ed in particolare alla presenza del sensore di temperatura 21, viene attuata una continua rilevazione della temperatura al fine di mantenere costantemente monitorato questo parametro per ciascun neonato.

In altre parole, il sistema consente un controllo costante della temperatura specie del neonato nelle prime ore di vita, che notoriamente deve rimanere entro determinati valori. E’ noto infatti che i neonati possano avere valori di temperatura troppo bassi rispetto ai normali parametri fisiologici. In questo contesto, il sensore di temperatura 21 consente di informare il personale medico circa l’andamento della temperatura e tracciare pertanto questo parametro costantemente per tutto il periodo di degenza.

In aggiunta e come sopra specificato, tramite il dispositivo di interfaccia 10 è possibile verificare la posizione di ciascun articolo 1 collegato al rispettivo neonato. Tutti i dispositivi di gateway 20 mappano e forniscono pertanto i dati relativi agli articolo 1 che entrano nella porzione P1-P6 dell’area “A” di riferimento.

Vantaggiosamente, il sistema e relativo metodo risulta essere particolarmente utile proprio all’interno delle aree pediatriche delle strutture ospedaliere, al fine di conferire al personale uno strumento che sia in grado di controllare costantemente tutti i neonati che indossano l’articolo tessile sensorizzato 1.

Inoltre, la possibilità di localizzare ciascun neonato migliora ed ottimizza l’attività del personale che riesce immediatamente ad rintracciare ed intervenire sul neonato per qualsiasi attività di cura o di soccorso.

In aggiunta, l’assenza di un articolo tessile sensorizzato 1 all’interno dell’area “A” di riferimento, quale ad esempio il reparto pediatrico, permette di rilevare eventuali condizioni di smarrimento del neonato con la conseguente possibilità di intervento immediato.

Al termine della degenza del neonato all’interno della struttura ospedaliera, l’articolo 1 viene spento e rimosso dal neonato, mentre i codici di abbinamento liberati.

Il supporto tessile 2 monouso viene quindi dismesso, mentre il ricetrasmettitore 9 viene dissociato dal supporto e messo in ricarica energetica per un vantaggioso nuovo utilizzo.

In accordo con un ulteriore protocollo di funzionamento utilizzato in ambito domestico, il metodo prevede le fasi di abbinare l’’articolo 1 al neonato, preferibilmente mediante l’articolo di abbigliamento 18 sopra descritto e che ingloba l’articolo 1.

In questa situazione, il dispositivo di gateway 20 è opzionale in quanto il ricetrasmettitore 9 può comunicare direttamente con il dispositivo di interfaccia utente 10 gestito dal genitore. Il gateway 20 può essere utilizzato per un trasferimento di dati a distanza ed eventualmente dotato di microfono per la trasmissione vocale al dispositivo di interfaccia 10. Viene inoltre utilizzata apposita applicazione per il monitoraggio del neonato sia in casa che fuori casa.

In questo modo, possono essere gestite notifiche od allarmi al dispositivo di interfaccia 10 e visualizzabili dal genitore.

Tali notifiche/allarmi sono rappresentativi:

- della corretta connessione dell’articolo 1 (online);

- della mancata connessione dell’articolo 1 (offline);

- della scorretta posizione dei sensori 8;

- valore dell’elettrocardiogramma;

- del respiro del neonato;

- della temperatura del neonato;

- della posizione del neonato;

- del movimento del neonato;

- del livello di batteria del ricetrasmettitore 9.

L’invenzione sopra descritta risolve pertanto gli inconvenienti della tecnica nota ed apporta importanti vantaggi.

In primo luogo, l’articolo 1 risulta essere particolarmente confortevole data l’assenza all’interno del supporto 2 di componenti rigidi e potenzialmente dannosi per l’utilizzatore.

Tale vantaggio è dato proprio dalla possibilità di accoppiare in maniera reversibile il ricetrasmettitore 9, unico componente realizzabile con materiali rigidi e di ingombri importanti, all’esterno del supporto 2. In questo modo, il ricetrasmettitore 9 non viene mai a contatto con l’utilizzatore.

Pertanto, anche a seguito di eccessiva pressione della fascia 3 attorno al corpo dell’utilizzatore “U”, non vengono configurate situazione disagevoli in cui parti rigide dell’articolo 1 premono sul corpo.

In aggiunta, sempre grazie alla connessione reversibile esterna del ricetrasmettitore 9, l’intero supporto 2 risulta essere interamente traspirabile in quanto realizzato in tessuto. A tale proposito va anche considerato che solo una piccola parte del torso dell’utilizzatore “U” viene avvolta dalla fascia 3, limitando sensibilmente l’area interessata dalla presenza dell’articolo tessile sensorizzato 1.

Anche le parti di contatto elettrico realizzate in materiale non traspirante, vengono comunque limitate sensibilmente alla sola presenza dei due primi elementi 11a realizzati in materiale conduttivo.

Vantaggiosamente, la pelle dell’utilizzatore viene preservata da eventuali danneggiamenti e mantenuta sempre nelle condizioni ottimali di umidità. Un ulteriore importante vantaggio derivato sempre dalla possibilità di rimuovere il ricetrasmettitore 9 dal supporto 2, è dato dalla possibilità di mantenere indossato costantemente il supporto 2.

Vengono infatti limitate sensibilmente le operazioni di sostituzione dell’articolo tessile sensorizzato 1 in quanto il ricetrasmettitore che comprende la batteria 12 può essere rimosso per la ricarica elettrica e tutti gli interventi di cura sul neonato possono essere attuate con indosso l’articolo 1.

Il supporto 2 in forma di una fascia 3 avvolta al busto viene inoltre preservato da eventuale liquido fisiologico proprio perché posizionato in una zona del corpo lontana dalla bocca dell’infante.

Inoltre, l’articolo 1 risulta essere molto versatile ed utilizzabile per qualsiasi taglia e dimensione dell’utilizzatore “U”.

Come sopra descritto, tale vantaggio è dato dal fatto che l’articolo tessile 1 viene inglobato in un'unica fascia 3 e dalla presenza dei mezzi di impegno 4 che possono essere regolabili in funzione delle dimensioni dell’utilizzatore “U”.

Pertanto, è possibile utilizzare un unico supporto tessile 2 per differenti tipologie di utilizzatori, con i conseguenti vantaggi in termini economici e di praticità di utilizzo.

Un altro importante vantaggio della presente invenzione è data dalla semplicità strutturale dell’intero articolo sensorizzato 1.

Infatti, la presenza di un supporto tessile 2 in forma di una semplice fascia 3 consente di semplificare le operazioni di posizionamento dell’articolo 1 mantenendo sempre una precisa posizione dei sensori 8 rispetto all’utilizzatore “U”.

Anche le operazioni di realizzazione dell’intero articolo 1 vengono semplificate in quanto tutta la componentistica elettronica viene cucita e o stampata ad un supporto 2 in forma di una semplice fascia in tessuto. Infine, il sistema e relativo metodo, che utilizzano l’articolo 1, risultano essere particolarmente vantaggiosi in termini di praticità di utilizzo e versatili in quanto utilizzabili sia in contesto ospedaliero, per il monitoraggio dei parametri fisiologici e della posizione di una pluralità di neonati che indossano l’articolo 1, che in ambito domestico per il controllo di un rispettivo neonato.

La possibilità di staccare il ricetrasmettitore 9, e quindi la componentistica elettronica dedicata all’alimentazione energetica, all’elaborazione ed alla trasmissione di dati, rende inoltre il sistema estremamente economico ed utilizzabile per una serie di utilizzatori “U”. In questo caso si noti infatti che solo il supporto tessile 2 è monouso mentre il ricetrasmettitore 9 può essere associato e riutilizzato nel tempo con differenti articoli tessili 1.

Claims (15)

1. RIVENDICAZIONI 1. Articolo tessile sensorizzato (1) per il rilevamento e la trasmissione di parametri fisiologici, comprendente: - un supporto tessile (2), realizzato in materiale elastico e configurato per essere indossato da un utilizzatore (U); - almeno un sensore (8) disposto in corrispondenza di una superficie interna (2a) del supporto tessile (2) per essere a contatto con l’utilizzatore (U), detto sensore (8) essendo configurato per rilevare una pluralità di segnali rappresentativi di rispettivi parametri fisiologici dell’utilizzatore (U); ed - un ricetrasmettitore (9) senza fili configurato per ricevere detti segnali dal sensore (8) ed inoltrarli ad un dispositivo di interfaccia utente (10); caratterizzato dal fatto che comprende inoltre un organo di aggancio reversibile (11) di detto ricetrasmettitore (9) ad una superficie esterna (2b) di detto supporto tessile (2) opposta a detta superficie interna (2a); detto organo di aggancio (11) presentando un primo ed un secondo elemento (11a, 11b) impegnabili/disimpegnabili tra di loro e rispettivamente associati al supporto tessile (2) ed al ricetrasmettitore (9).
2. 2. Articolo secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che comprende inoltre mezzi di collegamento elettrici (17) associati in detto supporto tessile (2) per trasmettere detti segnali dal sensore (8) e trasferirli elettricamente a detto primo elemento (11a).
3. 3. Articolo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto almeno un sensore (8) comprende una superficie di contatto (8a) con la pelle dell’utilizzatore emergente da detta superficie interna (2a) e sporgente da essa.
4. 4. Articolo secondo la rivendicazione 2 o 3, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di collegamento (17) comprendono filati elastici elettricamente conduttivi e presentanti una prima estremità (17a) associata a detto almeno un sensore (8) ed una seconda estremità (17b) opposta alla prima (17a) ed associata a detto primo elemento (11a).
5. 5. Articolo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detti elementi (11a, 11b) dell’organo di aggancio reversibile (11) sono commutabili tra una configurazione di incastro meccanico in cui definiscono l’impegno stabile del ricetrasmettitore (9) al supporto tessile (2), ed una configurazione di disimpegno in cui il ricetrasmettitore (9) viene rimosso dal supporto tessile (2).
6. 6. Articolo secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che il primo elemento (11a) comprende un perno sporgente (14) presentante una porzione di estremità ingrossata (15) definente un sottosquadro di incastro (15a); e dal fatto che detto secondo elemento (11b) presenta un foro (16) di alloggiamento di detto perno sporgente (14); detto sottosquadro di incastro (15a) essendo vincolato all’interno di detto foro (16) nella rispettiva configurazione di incastro.
7. 7. Articolo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto ricetrasmettitore (9) comprende una batteria (12) di alimentazione elettrica ed una unità elettronica di elaborazione dei segnali ricevuti da almeno un sensore (8), per inviare rispettivi segnali elettromagnetici.
8. 8. Articolo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che detto supporto (2) comprende una fascia (3) presentante sviluppo periferico rettangolare e definente rispettive estremità (3a, 3b) opposte; e dal fatto che comprende inoltre mezzi di impegno risolvibile (4) disposti in corrispondenza di dette estremità (3a, 3b) per chiudere ad anello la fascia (3) attorno all’utilizzatore (U).
9. 9. Articolo secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detti mezzi di impegno risolvibile (4) comprendono almeno un’apertura passante (5) realizzata in una prima estremità (3a) della fascia (3) ed almeno un laccetto (6) realizzato di pezzo don detta fascia (3) e sporgente da una seconda estremità (3b) della fascia (3) stessa; detto laccetto (6) essendo inseribile nell’apertura passante (5) per impegnare in maniera reversibile le estremità (3a, 3b) tra di loro.
10. 10. Articolo secondo la rivendicazione 8 o 9, caratterizzato dal fatto che detta fascia (3) chiusa ad anello è configurata per disporre: detto almeno un sensore (8) in corrispondenza del petto dell’utilizzatore (U); detto organo di aggancio reversibile (11) in corrispondenza della schiena dell’utilizzatore (U); e detti mezzi di impegno risolvibile (4) in corrispondenza del fianco dell’utilizzatore (U).
11. 11. Articolo di abbigliamento (18) indossabile, caratterizzato dal fatto che comprende almeno un articolo tessile sensorizzato (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 7, detto articolo di abbigliamento (18) essendo configurato per disporre detto almeno un sensore (8) in corrispondenza del petto dell’utilizzatore (U) e detto organo di aggancio reversibile (11) esternamente ed in corrispondenza del petto dell’utilizzatore (U).
12. 12. Sistema di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un neonato, caratterizzato dal fatto che comprende un articolo tessile (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 11, in cui detto dispositivo di interfaccia utente (10) è di tipo mobile e comprendente uno schermo (19) configurato per visualizzare una indicazione grafica e/o testuale dei segnali rappresentativi dei parametri fisiologici del neonato.
13. 13. Sistema secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che comprende una pluralità di articoli tessili sensorizzati (1); detto schermo (19) essendo configurato per visualizzare l’indicazione grafica/testuale rappresentativa dei parametri fisiologici di tutti i neonati a cui sono associati detti articoli tessili (1).
14. 14. Sistema secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 12 a 13, caratterizzato dal fatto che comprende inoltre un pluralità di dispositivi di gateway (20), interposti tra gli articoli tessili sensorizzati (1) ed il dispositivo di interfaccia utente (10) per il trasferimento di detti segnali.
15. 15. Sistema secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che ciascun dispositivo di gateway (20) è disposto in una rispettiva porzione (P1 – P5) di un’area (A) da monitorare, per rilevare la presenza di uno o più articoli tessili sensorizzati (1) all’interno della rispettiva porzione (P1 – P5); 16. Sistema secondo la rivendicazione 14 o 15, caratterizzato dal fatto che ciascun dispositivo di gateway (20) riceve i segnali dai ricetrasmettitori (9) di rispettivi articoli (1) mediante protocollo di comunicazione Bluetooth®, e dal fatto che trasmette detti segnali al dispositivo di interfaccia (10) mediante sistema SmartLink. 19. Metodo di monitoraggio dei parametri fisiologici in particolare di un neonato, caratterizzato dal fatto che comprende le fasi di: - indossare un supporto tessile (2) di un articolo tessile sensorizzato (1) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni da 1 a 11, ad un rispettivo utilizzatore (U), preferibilmente un neonato; - impegnare il ricetrasmettitore (9) al supporto tessile (2) mediante l’organo di aggancio reversibile (11); - attivare la comunicazione tra il ricetrasmettitore (9) ed il dispositivo di interfaccia utente (10); e - visualizzare su uno schermo (19) del dispositivo di interfaccia (10) una indicazione grafica e/o testuale dei segnali rappresentativi dei parametri fisiologici di detto utilizzatore (U). 20. Metodo secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che prima della fase di indossare il supporto tessile (2) viene attuata la fase di abbinare in detto dispositivo di interfaccia (10) un codice del supporto tessile (2) ed un codice del ricetrasmettitore (9) ad una partoriente; detto supporto (2) venendo indossato dal neonato di detta partoriente. 21. Metodo secondo una qualsiasi delle rivendicazioni 19 o 20, caratterizzato da fatto che detta fase di attivare la comunicazione tra il ricetrasmettitore (9) ed il dispositivo di interfaccia utente (10) viene attuata mediante uno o più dispositivi di gateway (20) disposto in corrispondenza di una rispettiva porzione (P1-P6) di un’area (A) da monitorare; detto ricetrasmettitore (9) inviando i dati al dispositivo di gateway (20) mediante Bluetooth®; detto dispositivo di gateway (20) inoltrando i dati al dispositivo di interfaccia (10). 22. Metodo secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che detti dati trasmessi al dispositivo di interfaccia (10) determinano rispettive notifiche visualizzabili sullo schermo (19) e rappresentative: - della corretta connessione dell’articolo 1 (online); e/o - della mancata connessione dell’articolo 1 (offline); e/o - della scorretta posizione dei sensori (8); e/o - valore dell’elettrocardiogramma; e/o - del respiro del neonato; e/o - della temperatura del neonato; e/o - del livello di batteria 12 del ricetrasmettitore (9) e/o - della posizione dell’articolo 1 all’interno dell’area (A).