HUT77201A - [(Imino-oxi)-metil]-anilidek, intermedierjeik, eljárás előállításukra és alkalmazásuk, valamint hatóanyagként ezeket a vegyületeket tartalmazó inszekticid és fungicid készítmények - Google Patents
[(Imino-oxi)-metil]-anilidek, intermedierjeik, eljárás előállításukra és alkalmazásuk, valamint hatóanyagként ezeket a vegyületeket tartalmazó inszekticid és fungicid készítmények Download PDFInfo
- Publication number
- HUT77201A HUT77201A HU9701998A HU9701998A HUT77201A HU T77201 A HUT77201 A HU T77201A HU 9701998 A HU9701998 A HU 9701998A HU 9701998 A HU9701998 A HU 9701998A HU T77201 A HUT77201 A HU T77201A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- pyrimidinyl
- och
- compounds
- alkyl
- Prior art date
Links
- -1 Iminooxymethylene anilides Chemical class 0.000 title claims description 932
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 570
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 32
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title description 22
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title description 7
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 3
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 title description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 claims description 476
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 141
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 137
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 89
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 63
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 50
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 43
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 38
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 33
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 21
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 11
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 11
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 9
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims description 8
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 8
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 claims description 8
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000005368 heteroarylthio group Chemical group 0.000 claims description 6
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004659 aryl alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005116 aryl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005199 aryl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005162 aryl oxy carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005114 heteroarylalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005367 heteroarylalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005204 heteroarylcarbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005226 heteroaryloxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 claims description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001691 aryl alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005223 heteroarylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 claims description 4
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 claims description 4
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005117 dialkylcarbamoyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005292 haloalkynyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 3
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003320 C2-C6 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 claims description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005865 C2-C10alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006624 (C1-C6) alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- XKZCXMNMUMGDJG-AWEZNQCLSA-N (2s)-3-[(6-acetylnaphthalen-2-yl)amino]-2-aminopropanoic acid Chemical compound C1=C(NC[C@H](N)C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)C)=CC=C21 XKZCXMNMUMGDJG-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006727 (C1-C6) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- LBBLDJJXDUQFQU-UHFFFAOYSA-N [C].[C].[C] Chemical compound [C].[C].[C] LBBLDJJXDUQFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 379
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 267
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 150
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 119
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 115
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 89
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 81
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 53
- 125000004487 4-tetrahydropyranyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 46
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N benzopyrrole Natural products C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 38
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 38
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 36
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 31
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 31
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 30
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 30
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 23
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 23
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 21
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 18
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 14
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical group COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 13
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- 125000004938 5-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC(=C1)* 0.000 description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 8
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Natural products C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 7
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 6
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical group CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical group CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M benzyl(triethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 4
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 4
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 4
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000006029 2-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 0 CC(*)(C=CC=C1C[N+]([O-])=C(*)*)C=C1[N+]([O-])=O Chemical compound CC(*)(C=CC=C1C[N+]([O-])=C(*)*)C=C1[N+]([O-])=O 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001480224 Heterodera Species 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- XYEOALKITRFCJJ-UHFFFAOYSA-N o-benzylhydroxylamine Chemical compound NOCC1=CC=CC=C1 XYEOALKITRFCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 3
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 description 2
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBLAMUYRMZPYLS-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 KBLAMUYRMZPYLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(Br)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZFFBIQMNKOJDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006032 3-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000006164 6-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 241001350371 Capua Species 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 241001585354 Delia coarctata Species 0.000 description 2
- 241001414892 Delia radicum Species 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 241000488562 Eotetranychus Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCUPFUNOKKWFHR-UHFFFAOYSA-N N-[1-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl]ethylidene]hydroxylamine Chemical compound ON=C(C)C1=NC=CC(OCC(F)(F)F)=N1 ZCUPFUNOKKWFHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238814 Orthoptera Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000526145 Psylla Species 0.000 description 2
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- 241000180219 Sitobion avenae Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000517830 Solenopsis geminata Species 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004791 alkyl magnesium halides Chemical class 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N anhydrous collidine Natural products CC1=CC=NC(C)=C1C HOPRXXXSABQWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- UDYGXWPMSJPFDG-UHFFFAOYSA-M benzyl(tributyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CC1=CC=CC=C1 UDYGXWPMSJPFDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N collidine Natural products CC1=CC=C(C)C(C)=N1 UTBIMNXEDGNJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Chemical class 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- CCERQOYLJJULMD-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;chloride Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Cl-] CCERQOYLJJULMD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000003444 phase transfer catalyst Substances 0.000 description 2
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N phenyllithium Chemical compound [Li]C1=CC=CC=C1 NHKJPPKXDNZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical group COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 2
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N sym-collidine Natural products CC1=CN=C(C)C(C)=C1 GFYHSKONPJXCDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- IBWGNZVCJVLSHB-UHFFFAOYSA-M tetrabutylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CCCC IBWGNZVCJVLSHB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BRKFQVAOMSWFDU-UHFFFAOYSA-M tetraphenylphosphanium;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC=CC=C1[P+](C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BRKFQVAOMSWFDU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 2
- AISMNBXOJRHCIA-UHFFFAOYSA-N trimethylazanium;bromide Chemical compound Br.CN(C)C AISMNBXOJRHCIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- HNVIQLPOGUDBSU-OLQVQODUSA-N (2s,6r)-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C[C@H]1CNC[C@@H](C)O1 HNVIQLPOGUDBSU-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 125000006765 (C2-C6) haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006767 (C2-C6) haloalkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000001766 1,2,4-oxadiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NO1 0.000 description 1
- 125000004505 1,2,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000004515 1,2,4-thiadiazol-3-yl group Chemical group S1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004509 1,3,4-oxadiazol-2-yl group Chemical group O1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004521 1,3,4-thiadiazol-2-yl group Chemical group S1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000003363 1,3,5-triazinyl group Chemical group N1=C(N=CN=C1)* 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVYLTUKKJWDWTN-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chloropyrimidin-2-yl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=NC=CC(Cl)=N1 TVYLTUKKJWDWTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKOXITHQVTZTSR-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methoxypyrimidin-2-yl)ethanone Chemical compound COC1=CC=NC(C(C)=O)=N1 GKOXITHQVTZTSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSIYJQNFMOOGCU-UHFFFAOYSA-N 1-(cyclohexen-1-yl)cyclohexene Chemical group C1CCCC(C=2CCCCC=2)=C1 VSIYJQNFMOOGCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPGXTUOZQHBZRC-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CCN1N=CN=C1 DPGXTUOZQHBZRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBGKAFRWBNEYTR-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]ethyl]-1,2,4-triazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CCN1N=CN=C1 FBGKAFRWBNEYTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006036 1-ethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006074 1-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006044 1-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006055 1-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004781 2,2-dichloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- SCLSKOXHUCZTEI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydropyrazol-1-yl Chemical group C1C=[C]N=N1 SCLSKOXHUCZTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-n-phenylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C XEPBBUCQCXXTGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZUXRGMXFCTGBV-UHFFFAOYSA-N 2-(1,1,2,2-tetrachloroethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)C21 NZUXRGMXFCTGBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006475 2-(3-bromopyridyl) group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(Br)C(*)=N1 0.000 description 1
- 125000006476 2-(3-fluoropyridyl) group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(F)C(*)=N1 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1CC=CC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 UPTVJAJPBGIRLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006045 2-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMZQYRRBCSGPRC-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-trichloro-n-[4-(3,3,3-trichloropropanoylamino)piperazin-1-yl]propanamide Chemical compound ClC(Cl)(Cl)CC(=O)NN1CCN(NC(=O)CC(Cl)(Cl)Cl)CC1 BMZQYRRBCSGPRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006072 3,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- GXORHMWHEXWRDU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydrooxazol-5-yl Chemical group C1[N-]C[O+]=C1 GXORHMWHEXWRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KTCKIOYQNQQFLX-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-1-[3-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2h-pyridin-2-amine Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C(N)N1C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(Cl)=C1[N+]([O-])=O KTCKIOYQNQQFLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006046 3-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSYXLPYFVLTFA-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2-chlorophenyl)hydrazinyl]-3-methyl-2h-1,2-oxazol-5-one Chemical compound N1OC(=O)C(NNC=2C(=CC=CC=2)Cl)=C1C ZUSYXLPYFVLTFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006047 4-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006058 4-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical compound [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGSMMBCVBWNILQ-UHFFFAOYSA-N 5-ethoxy-3-(trichloromethyl)-2h-thiadiazole Chemical compound CCOC1=CN(C(Cl)(Cl)Cl)NS1 JGSMMBCVBWNILQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFGKGUXTPFWHIX-UHFFFAOYSA-N 6-[2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]acetyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical group C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 DFGKGUXTPFWHIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000132121 Acaridae Species 0.000 description 1
- 241000238818 Acheta domesticus Species 0.000 description 1
- 241001506009 Aculops Species 0.000 description 1
- 241001159389 Aculops pelekassi Species 0.000 description 1
- 241001506414 Aculus Species 0.000 description 1
- 241000253988 Acyrthosiphon Species 0.000 description 1
- 241000253994 Acyrthosiphon pisum Species 0.000 description 1
- 241000917225 Adelges laricis Species 0.000 description 1
- 241000256118 Aedes aegypti Species 0.000 description 1
- 241000256176 Aedes vexans Species 0.000 description 1
- 241001136249 Agriotes lineatus Species 0.000 description 1
- 241001031864 Agriotes obscurus Species 0.000 description 1
- 241000566547 Agrotis ipsilon Species 0.000 description 1
- 241000218475 Agrotis segetum Species 0.000 description 1
- 241001652650 Agrotis subterranea Species 0.000 description 1
- 241000449794 Alabama argillacea Species 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000238682 Amblyomma americanum Species 0.000 description 1
- 241001480834 Amblyomma variegatum Species 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001136525 Anastrepha ludens Species 0.000 description 1
- 241000256186 Anopheles <genus> Species 0.000 description 1
- 241000254175 Anthonomus grandis Species 0.000 description 1
- 241001156002 Anthonomus pomorum Species 0.000 description 1
- 241000625764 Anticarsia gemmatalis Species 0.000 description 1
- 241001414828 Aonidiella aurantii Species 0.000 description 1
- 241000271857 Aphis citricidus Species 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 1
- 241000569145 Aphis nasturtii Species 0.000 description 1
- 241001095118 Aphis pomi Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241001480752 Argas persicus Species 0.000 description 1
- 241001340598 Argyresthia conjugella Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001503477 Athalia rosae Species 0.000 description 1
- 241001174347 Atomaria Species 0.000 description 1
- 241000726102 Atta cephalotes Species 0.000 description 1
- 241000908426 Atta sexdens Species 0.000 description 1
- 241000580299 Atta texana Species 0.000 description 1
- 241001166626 Aulacorthum solani Species 0.000 description 1
- 241001367053 Autographa gamma Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241001490249 Bactrocera oleae Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000254127 Bemisia tabaci Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 1
- 241001629132 Blissus leucopterus Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 241000273318 Brachycaudus cardui Species 0.000 description 1
- 241001444260 Brassicogethes aeneus Species 0.000 description 1
- 241000982105 Brevicoryne brassicae Species 0.000 description 1
- 241001643374 Brevipalpus Species 0.000 description 1
- 241001325378 Bruchus Species 0.000 description 1
- 241001414201 Bruchus pisorum Species 0.000 description 1
- 241001388466 Bruchus rufimanus Species 0.000 description 1
- 241000398201 Bryobia praetiosa Species 0.000 description 1
- 241000079253 Byssochlamys spectabilis Species 0.000 description 1
- HHZXUSICWLTVPF-UHFFFAOYSA-N C=C.[Mn].[Zn] Chemical group C=C.[Mn].[Zn] HHZXUSICWLTVPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOIQIUVYCDOANM-UHFFFAOYSA-N CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1C(=C(C)C)C(O)=O Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1C(=C(C)C)C(O)=O JOIQIUVYCDOANM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000776777 Cacopsylla mali Species 0.000 description 1
- 241000726760 Cadra cautella Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001130355 Cassida nebulosa Species 0.000 description 1
- 241000255579 Ceratitis capitata Species 0.000 description 1
- 241001124201 Cerotoma trifurcata Species 0.000 description 1
- REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N Chloraniformethan Chemical compound ClC1=CC=C(NC(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)C=C1Cl REEFSLKDEDEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000255942 Choristoneura fumiferana Species 0.000 description 1
- 241001525905 Choristoneura murinana Species 0.000 description 1
- 241001367803 Chrysodeixis includens Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241001663470 Contarinia <gall midge> Species 0.000 description 1
- 241000464975 Crocidolomia pavonana Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 241000256059 Culex pipiens Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- 241001635274 Cydia pomonella Species 0.000 description 1
- 241001090151 Cyrtopeltis Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241001259996 Dalbulus maidis Species 0.000 description 1
- 241000969022 Dasineura Species 0.000 description 1
- 241000084475 Delia antiqua Species 0.000 description 1
- 241001300259 Dendroctonus Species 0.000 description 1
- 241001631712 Dendrolimus pini Species 0.000 description 1
- 241000119571 Dermacentor silvarum Species 0.000 description 1
- 241001481695 Dermanyssus gallinae Species 0.000 description 1
- 241000489975 Diabrotica Species 0.000 description 1
- 241000916723 Diabrotica longicornis Species 0.000 description 1
- 241000489977 Diabrotica virgifera Species 0.000 description 1
- 241001012951 Diaphania nitidalis Species 0.000 description 1
- 241000879145 Diatraea grandiosella Species 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- MTBZIGHNGSTDJV-UHFFFAOYSA-N Ditalimfos Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(P(=S)(OCC)OCC)C(=O)C2=C1 MTBZIGHNGSTDJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000710421 Ditylenchus angustus Species 0.000 description 1
- 241000399949 Ditylenchus dipsaci Species 0.000 description 1
- 241001274796 Dreyfusia Species 0.000 description 1
- 241001274799 Dreyfusia nordmannianae Species 0.000 description 1
- 241001425477 Dysdercus Species 0.000 description 1
- 241001425472 Dysdercus cingulatus Species 0.000 description 1
- 241000353522 Earias insulana Species 0.000 description 1
- 241000400698 Elasmopalpus lignosellus Species 0.000 description 1
- 241000995027 Empoasca fabae Species 0.000 description 1
- 241000488563 Eotetranychus carpini Species 0.000 description 1
- 241000462639 Epilachna varivestis Species 0.000 description 1
- 241001183322 Epitrix hirtipennis Species 0.000 description 1
- 241001491690 Erannis defoliaria Species 0.000 description 1
- 241000917107 Eriosoma lanigerum Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 241001362584 Eupoecilia Species 0.000 description 1
- 241000515837 Eurygaster integriceps Species 0.000 description 1
- 241000411676 Eutrichapion vorax Species 0.000 description 1
- 241000953886 Fannia canicularis Species 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 241000654868 Frankliniella fusca Species 0.000 description 1
- 241000927584 Frankliniella occidentalis Species 0.000 description 1
- 241000189591 Frankliniella tritici Species 0.000 description 1
- QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N Furmecyclox Chemical compound C1=C(C)OC(C)=C1C(=O)N(OC)C1CCCCC1 QTDRLOKFLJJHTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 241000255896 Galleria mellonella Species 0.000 description 1
- 241001660201 Gasterophilus intestinalis Species 0.000 description 1
- 241000482313 Globodera ellingtonae Species 0.000 description 1
- 241001489135 Globodera pallida Species 0.000 description 1
- 241001442497 Globodera rostochiensis Species 0.000 description 1
- 241000257323 Glossina morsitans Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- DYMNZCGFRHLNMT-UHFFFAOYSA-N Glyodin Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NCCN1 DYMNZCGFRHLNMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 241000923682 Grapholita funebrana Species 0.000 description 1
- 241001441330 Grapholita molesta Species 0.000 description 1
- 241000241125 Gryllotalpa gryllotalpa Species 0.000 description 1
- 241000257232 Haematobia irritans Species 0.000 description 1
- 241000775471 Haplothrips tritici Species 0.000 description 1
- 241001147381 Helicoverpa armigera Species 0.000 description 1
- 241000255967 Helicoverpa zea Species 0.000 description 1
- 241000256244 Heliothis virescens Species 0.000 description 1
- 241001581044 Hellula undalis Species 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001481225 Heterodera avenae Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241001415148 Hirschmanniella oryzae Species 0.000 description 1
- 241000291719 Hoplocampa minuta Species 0.000 description 1
- 241000291732 Hoplocampa testudinea Species 0.000 description 1
- 241001540513 Hoplolaimus Species 0.000 description 1
- 241001251778 Hyalomma truncatum Species 0.000 description 1
- 241001483218 Hydrellia griseola Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001153231 Hylobius abietis Species 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 241000370523 Hypena scabra Species 0.000 description 1
- 241001508570 Hypera brunneipennis Species 0.000 description 1
- 241001508566 Hypera postica Species 0.000 description 1
- 241001531327 Hyphantria cunea Species 0.000 description 1
- 241000257176 Hypoderma <fly> Species 0.000 description 1
- 241000824435 Iridomyrmex purpureus Species 0.000 description 1
- 241001480843 Ixodes ricinus Species 0.000 description 1
- 241000472347 Ixodes rubicundus Species 0.000 description 1
- 241000400431 Keiferia lycopersicella Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- QJPWUUJVYOJNMH-VKHMYHEASA-N L-homoserine lactone Chemical compound N[C@H]1CCOC1=O QJPWUUJVYOJNMH-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241001658023 Lambdina fiscellaria Species 0.000 description 1
- 241001470017 Laodelphax striatella Species 0.000 description 1
- 241000560153 Leptoglossus phyllopus Species 0.000 description 1
- 241000828880 Leucoptera <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241000594031 Liriomyza sativae Species 0.000 description 1
- 241001520143 Liriomyza trifolii Species 0.000 description 1
- 241000254022 Locusta migratoria Species 0.000 description 1
- 241001220360 Longidorus Species 0.000 description 1
- 241000257162 Lucilia <blowfly> Species 0.000 description 1
- 241000257166 Lucilia cuprina Species 0.000 description 1
- 241000736227 Lucilia sericata Species 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001414826 Lygus Species 0.000 description 1
- 241001414823 Lygus hesperus Species 0.000 description 1
- 241001581015 Lyonetia clerkella Species 0.000 description 1
- 241000721714 Macrosiphum euphorbiae Species 0.000 description 1
- 241000180172 Macrosiphum rosae Species 0.000 description 1
- 241000989911 Macrotermes subhyalinus Species 0.000 description 1
- 241000255685 Malacosoma neustria Species 0.000 description 1
- 241000555303 Mamestra brassicae Species 0.000 description 1
- 241000255908 Manduca sexta Species 0.000 description 1
- 241001422926 Mayetiola hordei Species 0.000 description 1
- MZNCVTCEYXDDIS-UHFFFAOYSA-N Mebenil Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MZNCVTCEYXDDIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000171293 Megoura viciae Species 0.000 description 1
- 241001415013 Melanoplus Species 0.000 description 1
- 241001478935 Melanoplus bivittatus Species 0.000 description 1
- 241001478965 Melanoplus femurrubrum Species 0.000 description 1
- 241001582344 Melanoplus mexicanus Species 0.000 description 1
- 241001051646 Melanoplus spretus Species 0.000 description 1
- 241001394950 Melanotus communis (Gyllenhal, 1817) Species 0.000 description 1
- 241000243787 Meloidogyne hapla Species 0.000 description 1
- 241000243786 Meloidogyne incognita Species 0.000 description 1
- 241000243785 Meloidogyne javanica Species 0.000 description 1
- 241000828959 Melolontha hippocastani Species 0.000 description 1
- 241000254099 Melolontha melolontha Species 0.000 description 1
- 241000168713 Metopolophium dirhodum Species 0.000 description 1
- 241001469521 Mocis latipes Species 0.000 description 1
- 241000952627 Monomorium pharaonis Species 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000581981 Muscina stabulans Species 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000332345 Myzus cerasi Species 0.000 description 1
- 241000721621 Myzus persicae Species 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000358422 Nephotettix cincticeps Species 0.000 description 1
- 241001556089 Nilaparvata lugens Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000447720 Nomadacris Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001668536 Oculimacula yallundae Species 0.000 description 1
- 241000866536 Odontotermes formosanus Species 0.000 description 1
- 241000543819 Oestrus ovis Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219830 Onobrychis Species 0.000 description 1
- 241001465803 Orgyia pseudotsugata Species 0.000 description 1
- 241000238887 Ornithodoros Species 0.000 description 1
- 241001465818 Orseolia oryzae Species 0.000 description 1
- 241000975417 Oscinella frit Species 0.000 description 1
- 241001147398 Ostrinia nubilalis Species 0.000 description 1
- 241001480756 Otobius megnini Species 0.000 description 1
- 241001441425 Pandemis heparana Species 0.000 description 1
- 241000486438 Panolis flammea Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 241000315044 Passalora arachidicola Species 0.000 description 1
- 241000721451 Pectinophora gossypiella Species 0.000 description 1
- 241000562493 Pegomya Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241001253326 Perkinsiella saccharicida Species 0.000 description 1
- 241001608567 Phaedon cochleariae Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001401861 Phorodon humuli Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001439019 Phthorimaea operculella Species 0.000 description 1
- 241001525654 Phyllocnistis citrella Species 0.000 description 1
- 241001227717 Phyllopertha horticola Species 0.000 description 1
- 241001640279 Phyllophaga Species 0.000 description 1
- 241000275067 Phyllotreta Species 0.000 description 1
- 241000517946 Phyllotreta nemorum Species 0.000 description 1
- 241000437063 Phyllotreta striolata Species 0.000 description 1
- 241001396980 Phytonemus pallidus Species 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 241000690748 Piesma Species 0.000 description 1
- 241000691880 Planococcus citri Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241001456328 Platynota stultana Species 0.000 description 1
- 241000500437 Plutella xylostella Species 0.000 description 1
- 241000952063 Polyphagotarsonemus latus Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000254101 Popillia japonica Species 0.000 description 1
- 241000193978 Pratylenchus brachyurus Species 0.000 description 1
- 241000793526 Pratylenchus fallax Species 0.000 description 1
- 241000193966 Pratylenchus vulnus Species 0.000 description 1
- 241001082003 Prays citri Species 0.000 description 1
- 241000806442 Prays oleae Species 0.000 description 1
- 241001649230 Psoroptes ovis Species 0.000 description 1
- 241001180326 Psylliodes napi Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N Pyracarbolid Chemical compound C1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 YPCALTGLHFLNGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000201375 Radopholus similis Species 0.000 description 1
- 241000590363 Reticulitermes lucifugus Species 0.000 description 1
- 241000157279 Rhagoletis cerasi Species 0.000 description 1
- 241001136903 Rhagoletis pomonella Species 0.000 description 1
- 241001481704 Rhipicephalus appendiculatus Species 0.000 description 1
- 241000864202 Rhipicephalus evertsi Species 0.000 description 1
- 241000238680 Rhipicephalus microplus Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 241000167882 Rhopalosiphum maidis Species 0.000 description 1
- 241001575051 Rhyacionia Species 0.000 description 1
- 241000318997 Rhyzopertha dominica Species 0.000 description 1
- 241000702971 Rotylenchulus reniformis Species 0.000 description 1
- 241000316887 Saissetia oleae Species 0.000 description 1
- 241000722027 Schizaphis graminum Species 0.000 description 1
- 241001249129 Scirpophaga incertulas Species 0.000 description 1
- 241000343234 Scirtothrips citri Species 0.000 description 1
- 241000425161 Scolytus intricatus Species 0.000 description 1
- 241000332477 Scutellonema bradys Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241000669326 Selenaspidus articulatus Species 0.000 description 1
- 241000563489 Sesamia inferens Species 0.000 description 1
- 241001503618 Simulium damnosum Species 0.000 description 1
- 241001168723 Sitona lineatus Species 0.000 description 1
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 1
- 241000254152 Sitophilus oryzae Species 0.000 description 1
- 241000753145 Sitotroga cerealella Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 241000176086 Sogatella furcifera Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000277984 Sparganothis pilleriana Species 0.000 description 1
- 241000579741 Sphaerotheca <fungi> Species 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 241000256247 Spodoptera exigua Species 0.000 description 1
- 241000256251 Spodoptera frugiperda Species 0.000 description 1
- 241000256250 Spodoptera littoralis Species 0.000 description 1
- 241000985245 Spodoptera litura Species 0.000 description 1
- 241000931753 Spodoptera marima Species 0.000 description 1
- 241001161749 Stenchaetothrips biformis Species 0.000 description 1
- 241000255626 Tabanus <genus> Species 0.000 description 1
- 241000897276 Termes Species 0.000 description 1
- 241000344246 Tetranychus cinnabarinus Species 0.000 description 1
- 241000488589 Tetranychus kanzawai Species 0.000 description 1
- 241000488530 Tetranychus pacificus Species 0.000 description 1
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 1
- 241000339374 Thrips tabaci Species 0.000 description 1
- 241000051707 Thyanta perditor Species 0.000 description 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000333690 Tineola bisselliella Species 0.000 description 1
- 241001240492 Tipula oleracea Species 0.000 description 1
- 241000511627 Tipula paludosa Species 0.000 description 1
- 241001271990 Tomicus piniperda Species 0.000 description 1
- 241001238451 Tortrix viridana Species 0.000 description 1
- 241000750338 Trialeurodes abutilonea Species 0.000 description 1
- 241000018137 Trialeurodes vaporariorum Species 0.000 description 1
- 241000254113 Tribolium castaneum Species 0.000 description 1
- 241001220308 Trichodorus Species 0.000 description 1
- 241001135405 Trichodorus viruliferus Species 0.000 description 1
- 241000255993 Trichoplusia ni Species 0.000 description 1
- 241000267822 Trogoderma granarium Species 0.000 description 1
- 241001389006 Tuta absoluta Species 0.000 description 1
- 241001540447 Tylenchus Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 241001274787 Viteus Species 0.000 description 1
- 241000201421 Xiphinema index Species 0.000 description 1
- 241000019288 Xiphinema pachtaicum Species 0.000 description 1
- 241001466330 Yponomeuta malinellus Species 0.000 description 1
- 241000532815 Zabrotes subfasciatus Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 241000495395 Zeiraphera canadensis Species 0.000 description 1
- 241001136529 Zeugodacus cucurbitae Species 0.000 description 1
- HQXGXFHHHDMVEH-UHFFFAOYSA-N [1-(butylcarbamoyl)-4-methylbenzimidazol-2-yl]carbamic acid Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(O)=O)=NC2=C1C HQXGXFHHHDMVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHVZOJONCUEWAV-UHFFFAOYSA-N [K].CCO Chemical compound [K].CCO GHVZOJONCUEWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000054 animal parasite Species 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 210000000576 arachnoid Anatomy 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N carbamic acid methyl ester Natural products COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNJTIWCTNEOSW-UHFFFAOYSA-N carbamothioylsulfanyl carbamodithioate Chemical compound NC(=S)SSC(N)=S CSNJTIWCTNEOSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcyclohexane Chemical group C1CCCCC1C1CCCCC1 WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- ZQURKOAMICBVAW-UHFFFAOYSA-N ethene;manganese Chemical group [Mn].C=C ZQURKOAMICBVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- LZWQNOHZMQIFBX-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methylpropan-2-olate Chemical compound [Li+].CC(C)(C)[O-] LZWQNOHZMQIFBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N magnesium;methanolate Chemical compound [Mg+2].[O-]C.[O-]C CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMZGJVQTIXTUQL-UHFFFAOYSA-N methyl n-[2-(aminooxymethyl)phenyl]-n-methoxycarbamate Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1CON CMZGJVQTIXTUQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQWNDKMYDFTZIV-UHFFFAOYSA-N methyl n-[2-(bromomethyl)phenyl]-n-methoxycarbamate Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1CBr RQWNDKMYDFTZIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N n-cyclohexyl-2,5-dimethylfuran-3-carboxamide Chemical compound O1C(C)=CC(C(=O)NC2CCCCC2)=C1C OYRIKLVYHTWHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- MLHNVYKRUBJMAT-UHFFFAOYSA-N phenyl n-[2-(bromomethyl)phenyl]-n-methoxycarbamate Chemical compound C=1C=CC=C(CBr)C=1N(OC)C(=O)OC1=CC=CC=C1 MLHNVYKRUBJMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L zineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/34—One oxygen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/60—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups having oxygen atoms of carbamate groups bound to nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
A találmány tárgyát az (I) általános képletű (imino-oxi)-metil-anilidek, az előállításukra szolgáló eljárás és alkalmazásuk képezik.
Az (I) általános képletben az index értéke és a szubsztituensek jelentése a következő:
n értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4; és ha n > 1, úgy az R szubsztituensek jelentése egymástól eltérő is lehet;
R jelentése halogénatom, nitro-, cianocsoport; adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxi-, alkenil-oxi-, alkinil-oxicsoport, vagy ha n értéke 2, úgy egy, a fenilgyűrű két szomszédos szénatomjához kötődő, adott esetben szubsztituált olyan lánc is, amelyik három vagy négy szénatom, két vagy három szénatom és egy vagy két nitrogén-, oxigén- és/vagy kénatom közül gyűrűtagként hármat vagy négyet tartalmaz, és ez a lánc azzal a fenilgyűrűvel együtt, amihez kötődik, egy részben telítetlen vagy aromás csoportot képezhet;
a
X jelentése kémiai kötés, metilén-, oxi-csoport vagy -NR általános képletű csoport; a
R jelentése hidrogénatom, alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil- vagy cikloalkenilcsoport;
R1 jelentése hidrogénatom, adott esetben szubsztituált alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil-, cikloalkenil-, alkil-karbonil- vagy alkoxi-karbonilcsoport;
R jelentese alkil-, alkenil-, alkinil-, cikloalkil- vagy a cikloalkenilcsoport, vagy ha X -NR - általános képletű csoportot jelent, úgy még hidrogénatom is;
R jelentese hidrogén-, halogenatom, ciano-, alkil-, halogén-alkil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, alkil-tio-, halogén-alkil-tio- vagy cikloalkilcsoport;
R4 jelentése olyan 6-10 tagú mono- vagy biciklusos heteroarilcsoport, amelyet a szokásos csoportok szubsztituálnak.
A WO 93/15,046 számú nemzetközi közzétételi irat fungicid hatású anilideket ismertet.
A találmány célja az volt, hogy olyan új hatóanyagokat találjunk, amelyek az eddigieknél jobb hatásúak.
Ennek megfelelően találtuk a fentiekben definiált (I) általános képletű vegyületeket, eljárást az előállításukra, az ezeket a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó készítményeket valamint eljárást az alkalmazásukra, főleg a káros gombák és az állati kártevők leküzdését szolgáló alkalmazásukra.
Az (I) általános képletű vegyületeket különböző módszerek segítségével nyerhetjük. Különösen előnyösen úgy állítjuk elő az olyan (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R1 jelentése a hidrogénatomtól eltérő, hogy egy (II) általános képletű metilén-anilidet egy (III) általános képletű oximmal vagy sójával reagáltatunk.
A (II) általános képletben L1 egy eliminálódó csoportot, azaz egy nukleofilen kicserélhető csoportot jelent, így halogénatomot (például klór-, bróm- és jódatomot) vagy egy alkil- vagy aril-szulfonátcsoportot (például metil-, trifluor-metil-, fenilés 4-metil-fenil-szulfonátcsoportot).
A (III) általános képletű oximokat sóikként, például szer4 vetlen savakkal képzett sóikként, így hidrokloridokként, hidrobromidokként, hidrogén-szulfátokként és hidrogén-foszfonátokként is alkalmazhatjuk.
A (II) és (III) általános képletű vegyületek reakcióját szokásosan 0 °C-tól 80 °C-ig, előnyösen 20 °C-tól 60 °C-ig terjedő hőmérsékleten, közömbös oldószerben és egy bázis jelenlétében hajtjuk végre.
A reakcióhoz alkalmas oldószerek az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, így a metilén-diklorid, kloroform és a klór-benzol, az éterek, így a dietil-éter, diizopropil-éter, terc-butil-metil-éter, dioxán, anizol és a tetrahidrofurán, a nitrilek, így az acetonitril és a propionitril, az alkoholok, így a metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol és a terc-butanol, a ketonok, így az aceton és a metil-etil-keton, valamint a dimetil-szulfoxid, dimetil-formamid, dimetil-acetamid, 1,3-dimetil-imidazolidin-2-on és az 1,2-dimetil-tetrahidro-2(1H)-pirimidin, előnyösen a metilén-diklorid, aceton, toluol, terc-butil-metil-éter és a dimetil-formamid. A reakcióhoz a fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
A reakcióban bázisokként általában szervetlen vegyületek szerepelhetnek, így az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidroxidok (például a lítium-, nátrium-, kálium- és kalcium-hidroxid), az alkálifém- és az alkáliföldfém-oxidok (például a lítium-, nátrium-, kalcium- és magnézium-oxid) , az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidridek (például a lítium-, nátrium-, kálium- és kalcium-hidrid), az alkálifém-amidok (például a lítium-, nátrium- és ·· · kálium-amid), az alkálifém- és az alkáliföldfém-karbonátok (például a lítium- és a kalcium-karbonát) , az alkálifém-hidrogén-karbonátok (például a nátrium-hidrogén-karbonát), valamint a fémorganikus vegyületek, főleg az alkálifém-alkilek (például a metil-, butil- és a fenil-lítium), az alkil-magnézium-halogenidek (például a metil-magnézium-klorid), valamint az alkálifémés az alkáliföldfém-alkoholátok (például a nátrium-metilát, nátrium-etilát, kálium-etilát, kálium-terc-butilát és a dimetoxi-magnézium), ezenkívül még a szerves bázisok, például a tercier aminok, így a trimetil-amin, trietil-amin, diizopropil-etil-amin és az N-metil-piperidin, a piridin, a szubsztituált piridinek, így a kollidin, lutidin és a 4-(dimetil-amino)-piridin, valamint a biciklusos aminok.
Különösen előnyös bázis a nátrium-hidroxid, a kálium-karbonát és a kálium-terc-butilát.
A bázisokat általában ekvimólos mennyiségben vagy feleslegben vagy adott esetben akár oldószerként is alkalmazhatjuk.
Előnyös lehet katalitikus mennyiségű koronaétert (például 1,4,7,10,13,16-hexaoxa-ciklooktadekánt vagy 1,4,7,10,13-pentaoxa-ciklopentadekánt) a reakcióelegyhez hozzáadni.
A reakciót végrehajthatjuk egy kétfázisú rendszerben is, ami az alkálifém- vagy az alkáliföldfém-hidroxidok vagy -karbonátok egy vizes oldatából és egy szerves fázisból (például aromás és/vagy halogénezett szénhidrogénekből) áll. A kétfázisú rendszerben fázistranszfer-katalizátorokként például az ammónium-halogenidek és -[ tetrafluoro-borát(III) ] -ok (például a benzil-trietil-ammónium-klorid, benzil-tributil-ammónium-bromid, tét6 rabutil-ammónium-klorid, hexadecil-trimetil-ammónium-bromid vagy a tetrabutil-ammónium-[ tetrafluoro-borát(III)] ) valamint a foszfónium-halogenidek (például a tetrabutil-foszfónium-klorid és a tetrafenil-foszfónium-bromid) szerepelhetnek.
Az (I) általános képletű vegyületek előállításához szükséges (II) általános képletű kiindulási vegyületek a WO 93/15,046 számú nemzetközi közzétételi iratból ismertek vagy az ott leírt módszerek segítségével előállíthatok.
A (III) általános képletű oximok és sóik a szakirodalomból [lásd a WO 92/13,830, WO 92/18,487 és a WO 94/08,968 számú nemzetközi közzétételi iratot valamint „Comprehensive Heterocyclic Chemistry, 13. kötet, 1-572. oldalt (1984); A. Weissberger és társai, „The Chemistry of Heterocyclic Compounds, John Wiley c and Sons; E. Ródd, „Heterocyclic Compounds, IV kötet, Elsevier
Publishing Company (1960); E. Ródd, „Heterocyclic Compounds, b
IV kötet, Elsevier Publishing Company (1959)] ismertek vagy az ott leírt módszerek segítségével előállíthatók.
A reakciónál előnyös lehet, ha a (III) általános képletű oximot illetve sóját a bázissal előbb a megfelelő oximáttá alakítjuk át, amit azután a (II) általános képletű benzil-származékkal reagáltatunk.
Az (I) általános képletű vegyületek savas vagy bázikus részeket tartalmazhatnak, és ennek megfelelően sav- vagy bázisaddíciós termékeket vagy sókat képezhetnek.
A savaddiciós termékek képzéséhez savakként szerepelhetnek többek között az ásványi savak (például a hidrogén-halogenidek, így a sósav és a hidrogén-bromid, a foszforsav, kénsav és a sa7 létromsav), a szerves savak (például a hangyasav, ecetsav, oxálsav, malonsav, tejsav, almasav, borostyánkősav, borkősav, citromsav, szalicilsav, p-toluolszulfonsav és a dodecil-benzolszulfonsav), vagy más protonacid vegyületek (például a szacharin).
Az olyan (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R1 hidrogénatomot jelent, alternatív módon úgy is előállíthatjuk, hogy egy (IV) általános képletű nitro-benzol-származékot egy (III) általános képletű oximmal a megfelelő (V) általános képletű oxim-éterré alakítunk át, amit önmagában ismert módon (VI) általános képletű hidroxil-amin-származékká redukálunk, és végül ezt egy (Vlla) általános képletű acilezőszerrel illetve egy (Vllb) általános képletű izocianáttal vagy egy (VIIc) általános képletű cianáttal reagáltatva nyerjük a kívánt (I) általános képletű vegyületet, az [ A] reakcióvázlatnak megfelelően.
A (IV) általános képletben L2 egy eliminálódó csoportot, azaz egy nukleofilen kicserélhető csoportot jelent, így halogénatomot (például klór-, bróm- és jódatomot) vagy egy alkil- vagy aril-szulfonátcsoportot (például metil-, trifluor-metil-, fenilés 4-metil-fenil-szulfonátcsoportot).
A (Vlla) általános képletben L3 jelentése halogénatom (példaul klór-, bróm- és jódatom), fenoxicsoport vagy R XCO2 általános képletű csoport.
A (VIIc) általános képletben M+ egy ekvivalensnyi fémiont jelent (például egy ekvivalensnyi alkálifém- vagy alkáliföldfémiont, így nátrium-, kálium- és kalciumiont).
A (IV) általános képletű benzilvegyületeknek a (III) általános képletű oximmal való reakciója általában és speciálisan is a • »* · (II) általános képletű benzilvegyület és a (III) általános képletű oximok közötti reakció módszerei szerint megy végbe (lásd fenn).
Az (V) általános képletű aromás nitrovegyületeknek a megfelelő (VI) általános képletű hidroxil-amin-származékokká való redukciója vagy cinkkel (analóg módon: Bamberger és társai, Am. Chem. 316 (1901), 278), vagy pedig hidrogénnel történik, a megfelelő katalizátornak, így például platinának a jelenlétében (az EP 85 890 számú szabadalmi iratban közöltekkel analóg módon).
A (VI) általános képletű hidroxil-aminoknak a (Vlla) vagy (Vllb) általános képletű karbonilvegyületekkel illetve a (VIIc) általános képletű danátokkal való reakciója előnyösen alkalikus körülmények között megy végbe, -40 °C-tól 60 °C-ig, előnyösen -10 °C-tól 30 °C-ig terjedő hőmérsékleten.
Az olyan (I) általános képletű vegyületek előállítása, amelyek képletében R1 jelentése a hidrogénatomtól eltérő, úgy történik, hogy egy olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek a képletében R1 hidrogénatomot jelent, önmagában ismert módon egy (VIII) általános képletű vegyülettel reagáltatunk.
A reakcióhoz alkalmas oldószerek az aromás szénhidrogének, így a toluol, az ο-, m- és p-xilol, a halogénezett szénhidrogének, így a metilén-diklorid, kloroform és a klór-benzol, az éterek, így a dietil-éter, diizopropil-éter, terc-butil-metil-éter, dioxán, anizol és a tetrahidrofurán, a nitrilek, Így az acetonitril és a propionitril, az alkoholok, így a metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol és a terc-butanol, a ketonok, így az aceton és a metil-etil-keton, valamint a dimetil-szulfoxid, dimetil-formamid, dimetil-acetamid, 1,3-dimetil-imidazolidin-2-on és az 1,2-dimetil-tetrahidro-2(1H)-pirimidin, előnyösen a metilén-diklorid, aceton, toluol, terc-butil-metil-éter és a dimetil-formamid. A reakcióhoz a fenti oldószerek elegyeit is használhatjuk.
A reakcióhoz előnyösek a közömbös oldószerek, így például a toluol, metilén-diklorid, metil-terc-butil-éter, acetonitril, ciklohexán, aceton, tetrahidrofurán, dimetil-formamid vagy az N-metil-pirrolidon.
A reakcióban bázisokként általában szervetlen vegyületek szerepelhetnek, így az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidroxidok (például a lítium-, nátrium-, kálium- és kalcium-hidroxid), az alkálifém- és az alkáliföldfém-oxidok (például a lítium-, nátrium-, kalcium- és magnézium-oxid), az alkálifém- és az alkáliföldfém-hidridek (például a lítium-, nátrium-, kálium- és kalcium-hidrid), az alkálifém-amidok (például a lítium-, nátrium- és kálium-amid), az alkálifém- és az alkáliföldfém-karbonátok (például a lítium- és a kalcium-karbonát) , az alkálifém-hidrogén-karbonátok (például a nátrium-hidrogén-karbonát), valamint a fémorganikus vegyületek, főleg az alkálifém-alkilek (például a metil-, butil- és a fenil-lítium), az alkil-magnézium-halogenidek (például a metil-magnézium-klorid), valamint az alkálifémés az alkáliföldfém-alkoholátok (például a nátrium-metilát, nátrium-etilát, kálium-etilát, kálium-terc-butilát és a dimetoxi-magnézium), ezenkívül még a szerves bázisok, például a tercier aminok, így a trimetil-amin, trietil-amin, diizopropil-etil-amin és az N-metil-piperidin, a piridin, a szubsztituált piridinek, így a kollidin, lutidin és a 4-(dimetil-amino)-piridin, valamint a biciklusos aminok.
Különösen előnyös bázis a trietil-amin, morfolin, etil-diizopropil-amin, nátrium-hidroxid, kálium-karbonát, kálium-terc-butilát, nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, kálium-hidrogén-karbonát, trikálium-főszfát, dikálium-hidrogén-főszfát vagy a kálium-dihidrogén-foszfát.
A bázisokat általában ekvimólos mennyiségben vagy feleslegben vagy adott esetben akár oldószerként is alkalmazhatjuk.
A reakciót végrehajthatjuk egy kétfázisú rendszerben is, amelyik az alkálifém- vagy az alkáliföldfém-hidroxidok vagy -karbonátok egy vizes oldatából és egy szerves fázisból (például aromás és/vagy halogénezett szénhidrogénekből) áll. A kétfázisú rendszerben fázistranszfer-katalizátorokként például az ammónium-haiogenidek és -[ tetrafluoro-borát(III)] -ok (például a benzil-trietil-ammónium-klorid, benzil-tributil-ammónium-bromid, tetrabutil-ammónium-klorid, hexadecil-trimetil-ammónium-bromid vagy a tetrabutil-ammónium-[ tetrafluoro-borát(III)] ) valamint a foszfónium-halogenidek (például a tetrabutil-foszfónium-klorid és a tetrafenil-foszfónium-bromid) szerepelhetnek.
A (VIII) általános képletben L4 egy eliminálódó csoportot, azaz egy nukleofilen kicserélhető csoportot jelent, így halogénatomot (például klór-, bróm- és jódatomot), fenoxicsoportot vagy egy alkil- vagy aril-szulfonátcsoportot (például metil-, trifluor-metil-, fenil- és 4-metil-fenil-szulfonátcsoportot).
Az (I) általános képletű vegyületeknek (R1 = H) a megfelelő (I) általános képletű vegyületekké (R1 * H) való átalakítása ál11 tálában és speciálisan a (VI) általános képletű hidroxil-aminoknak a megfelelő (I) általános képletű vegyületekké (R1 = H) való átalakítása szerint megy végbe.
Egy további eljárás szerint az (I) általános képletű vegyületeket úgy is előállíthatjuk, hogy egy (II) általános képletű metilén-anilidet előbb a (IX) képletű N-hidroxi-ftálimiddel a megfelelő (X) általános képletű vegyületté alakítunk át, amit ammóniával, hidrazinnal vagy egy aminnal vagy savkatalízis hatására a megfelelő (XI) általános képletű vegyületté hidrolizálunk el, és végül ezt egy (XII) általános képletű karbonilvegyülettel reagáltatva nyerjük a kívánt (I) általános képletű vegyületet, a [ B] reakcióvázlatnak megfelelően.
A (II) általános képletű benzilvegyületnek a (IX) képletű N-hidroxi-ftálimiddel való reakciója általában és speciálisan a (II) általános képletű benzilvegyületek és a (III) általános képletű oximok közötti reakciónál leírt módszerek segítségével történik.
A (X) általános képletű vegyületnek a megfelelő (XI) általános képletű benzil-oxi-aminná vagy sójává való átalakítása az EP 463 488 számú szabadalmi iratban leírt módszerek szerint megy végbe.
A (XI) általános képletű benzil-oxi-aminnak a (XII) általános képletű karbonilvegyületekkel való reakciója általában és speciálisan a (II) általános képletű benzilvegyületeknek a (III) általános képletű oximokkal való reakcióinak a körülményei között megy végbe.
Ezenkívül a (XI) általános képletű benzil-oxi-aminnak a (XII) általános képletű karbonilvegyületekkel való reakcióját semleges vagy savas körülmények között is végrehajthatjuk.
Erre a célra savas katalizátorokként szerepelhetnek az ásványi savak, így a sósav, kénsav, foszforsav, salétromsav vagy a szerves savak, így például a hangyasav, ecetsav, propionsav, trietil-amin-hidroklorid, p-toluolszulfonsav, metánszulfonsav, citromsav vagy akár a savas formában levő kationcserélő gyanta is .
Ezenkívül az olyan (I) általános képletű vegyületeket, amea lyek képletében X NR általános képletű csoportot jelent, például úgy állítjuk elő, hogy egy (Ha) általános képletű metilén-anilidet egy (III) általános képletű oximmal előbb a megfelelő (XIII) általános képletű oxim-éterré alakítunk át, majd ezt egy (XIV) általános képletű aminnal reagáltatva nyerjük a kívánt (I) általános képletű vegyületet, a [ C] reakcióvázlatnak megfelelően .
A (Ha) általános képletben L1 egy eliminálódó csoportot, azaz egy nukleofilen kicserélhető csoportot jelent, így halogénatomot (például klór-, bróm- és jódatomot), vagy egy alkil- vagy aril-szulfonátcsoportot (például metil-, trifluor-metil-, fenilés 4-metil-fenil-szulfonátcsoportot) .
A (Ha) általános képletű vegyületeknek a (III) általános képletű oximokkal való reakciója általában és speciálisan a (II) általános képletű benzilvegyületek és a (III) általános képletű oximok közötti reakció módszerei szerint megy végbe.
A (XIII) általános képletű vegyületeknek a (XIV) általános képletű aminokkal való reakciója 0 °C-tól 100 °C-ig terjedő hő-
mérsékleten, közömbös oldószerben vagy oldószerelegyben megy végbe.
A reakcióhoz alkalmas oldószer főleg a víz, a terc-butil-metil-éter és a toluol vagy ezek elegyei. A kiindulási vegyületek oldhatóságának javítása céljából előnyös lehet a reakcióelegyhez az alábbi oldószerek egyikét, mint oldásközvetítőt is hozzáadni: tetrahidrofurán, metanol, dimetil-formamid és az etilénglikol-éterek.
A (XIV) általános képletű aminokat a (XIII) általános képletű vegyületekre vonatkoztatva szokásosan legfeljebb 100 %-os feleslegben vagy akár oldószerként is alkalmazhatjuk. A kitermelés szempontjából előnyös lehet a reakciót nyomás alatt végrehajtani .
A bázisaddíciós termékek képzéséhez bázisokként szerepelhetnek többek között az alkálifémek vagy az alkáliföldfémek oxidjai, hidroxidjai, karbonátjai vagy hidrogén-karbonátjai (például a kálium- vagy nátrium-hidroxid vagy -karbonát) vagy az ammóniumvegyületek (például az ammónium-hidroxid).
A savaddiciós termékek képzéséhez savakként szerepelhetnek többek között az ásványi savak (például a hidrogén-halogenidek, így a sósav és a hidrogén-bromid, a foszforsav, kénsav és a salétromsav) , a szerves savak (például a hangyasav, ecetsav, oxálsav, malonsav, tej sav, almasav, borostyánkősav, borkősav, citromsav, szalicilsav, p-toluolszulfonsav és a dodecil-benzolszulfonsav) vagy más protonacid vegyületek (például a szacharin).
A fenti képleteknél megadott definíciókban az egyes megnevezések részben olyan gyűjtőfogalmakat képeznek, amelyek általában a következő szubsztituenseket képviselik:
halogénatom: fluor-, klór-, bróm- és jódatom;
alkilcsoport: telített, egyenes vagy elágazó szénláncú előnyösen 1-10 szénatomos szénhidrogénekből képzett csoportok, például a metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, szek-butil-, izobutil- és a terc-butilcsoport;
halogén-alkilcsoport: olyan előnyösen 1-10 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportok (így a fentiekben megnevezett csoportok), amelyekben a hidrogénatomokat részben vagy teljesen halogénatomok, így a fentiekben megnevezett atomok helyettesítik, például az 1-2 szénatomos halogén-alkilcsoportok, így a klór-metil-, diklór-metil-, triklór-metil-, fluor-metil-, difluor-metil-, trifluor-metil-, klór-fluor-metil-, diklór-fluor-metil-, klór-difluor-metil-, 1- és 2-fluor-etil-, 2,2-difluor-etil-, 2,2,2-trifluor-etil-, 2-klór-2-fluor-etil-, 2-klór-2,2-difluor-etil-, 2,2-diklór-2-fluor-etil-, 2,2,2-triklór-etil- és a pentafluor-etilcsoport;
alkil-karbonilcsoport: olyan egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 1-10 szénatomos (így a fentiekben megnevezett) alkilcsoportok, amelyek egy karbonilcsoporton (-CO-) át kapcsolódnak;
alkoxicsoport: olyan egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 1-10 szénatomos (így a fentiekben megnevezett) alkilcsoportok, amelyek egy oxicsoporton (-O-) át kapcsolódnak;
halogén-alkoxicsoport: olyan egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 1-10 szénatomos (így a fentiekben megnevezett) halogén-alkilcsoportok, amelyek egy oxicsoporton (-O-) át kapcsolódnak;
alkoxi-karbonilcsoport: olyan egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 1-10 szénatomos (így a fentiekben megnevezett) alkoxicsoportok, amelyek egy karbonilcsoporton (-CO-) át kapcsolódnak;
alkil-tiocsoport: olyan egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 1-10 szénatomos (így a fentiekben megnevezett) alkilcsoportok, amelyek egy tiocsoporton (-S-) át kapcsolódnak;
halogén-alkil-tiocsoport: olyan egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 1-4 szénatomos (így a fentiekben megnevezett) halogén-alkilcsoportok, amelyek egy tiocsoporton (—S—) át kapcsolódnak;
alkenilcsoport: telítetlen, egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 2-10 szénatomos és az egy kettős kötésüket tetszőleges helyzetükben tartalmazó szénhidrogénekből képzett csoportok, például a 2-6 szénatomos alkenilcsoportok, így a vinil-, 1-propenil-, allil-, 1-metil-vinil-, 1-, 2- és 3-butenil-, 1- és 2-metil-l-propenil-, 1- és 2-metil-allil-, 1-, 2-, 3- és 4-pentenil-, 1-, 2- és 3-metil-l-butenil-, 1-, 2- és 3-metil-2-butenil-, 1-, 2- és 3-metil-3-butenil-, 1,1- és 1,2-dimetil-allil-,
1.2- dimetil-l-propenil-, 1-etil-l-propenil-, 1-etil-allil-, 1-,
2-, 3-, 4- és 5-hexenil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-l-pentenil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-2-pentenil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-3-pentenil-, 1-, 2-, 3- és 4-metil-4-pentenil-, 1,2-, 1,3-, 2,3- és
3.3- dimetil-l-butenil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,3- és 3,3-dimetil-2-butenil-, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2- és 2,3-dimetil-3-butenil·-, 1és 2-etil-l-butenil-, 1- és 2-etil-2-butenil-, 1- és 2-etil-3-butenil-, 1,1,2-trimetil-allil-, 1-etil-l-metil-allil-, 1-etil16 ·« · • · • · · · · • ····
-2-metil-l-propenil- és az l-etil-2-metil-allilcsoport;
alkenil-oxicsoport: olyan egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 3-10 szénatomos (így a fentiekben megnevezett) alkenilcsoportok, amelyek egy oxicsoporton (-O-) át kapcsolódnak;
alkinilcsoport: egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 2-10 szénatomos és az egy hármas kötésüket tetszőleges helyzetükben tartalmazó szénhidrogénekből képzett csoportok, például a 2-6 szénatomos alkinilcsoportok, így az etinil-, 1- és 2-propinil-, 1-, 2- és 3-butinil-, l-metil-2-propinil-, 1-, 2-, 3- és
4-pentinil-, l-metil-2-butinil-, 1- és 2-metil-3-butinil-, 3-metil-l-butinil-, 1,l-dimetil-2-propinil-, l-etil-2-propinil-, 1-,
2-, 3-, 4- és 5-hexinil-, 1- és 4-metil-2-pentinil-, 1- és 2-metil-3-pentinil-, 1-, 2- és 3-metil-4-pentinil-, 3- és 4-metil-l-pentinil-, 1,l-dimetil-2-butinil-, 1,1-, 1,2- és 2,2-dimetil-3-butinil-, 3,3-dimetil-l-butinil-, l-etil-2-butinil-, 1- és
2-etil-3-butinil- és az l-etil-l-metil-2-propinilcsoport;
alkinil-oxicsoport: olyan egyenes vagy elágazó szénláncú, előnyösen 3-10 szénatomos (így a fentiekben megnevezett) alkinilcsoportok, amelyek egy oxicsoporton (-O-) át kapcsolódnak;
cikloalkilcsoport: előnyösen 3-10 szénatomos mono- vagy biciklusos szénhidrogénekből képzett csoportok, például a 3-10 szénatomos (bi)cikloalkilcsoportok, így a cikiopropil-, ciklobutil-, ciklopentil-, ciklohexil-, cikloheptil-, bornil-, norbornil-, biciklohexil-, biciklo [ 3, 3, 0] oktil-, biciklo [3,2,1]oktil-, biciklo [ 2,2,2] oktil- vagy a biciklo [ 3, 3,1] nonilcsoport;
cikloalkenilcsoport: az egy kettős kötésüket tetszőleges helyzetükben tartalmazó, előnyösen 5-10 szénatomos mono- vagy biciklusos szénhidrogénekből képzett csoportok, például az 5-10 szénatomos (bi)cikloalkenilcsoportok, így a ciklopentenil-, ciklohexenil-, cikloheptenil-, bornenil-, norbornenil-, biciklohexenil- és a biciklo [ 3,3,0]oktenilcsoport;
egy, a két egymással szomszédos gyűrűtaghoz kötődő olyan lánc, amelyik három vagy négy szénatom, két vagy három szénatom és egy vagy két nitrogén-, oxigén- és/vagy kénatom csoportjából gyűrűtagként hármat vagy négyet tartalmaz, és ez a lánc azzal a gyűrűvel együtt, amihez kötődik egy részben telítetlen vagy aromás csoportot képezhet: például olyan láncok, amelyek azzal a gyűrűvel együtt, amihez kötődnek például az alábbi gyűrűrendszerek egyikét képezik: kinolil-, benzo-furanil- és naftilcsoport;
heterociklusos csoport: olyan 3-8 tagú, telített vagy telítetlen heterociklusos csoportok, amelyek heteroatomként egy-három nitrogén- és/vagy egy-két oxigén- vagy kénatomot tartalmaznak, így a 2- és 3-tetrahidrofuril-, 2- és 3-tetrahidrotienil-, 2- és 3-pirrolidinil-, 3-, 4- és 5-izoxazolidinil-, 3-, 4és 5-izotiazolidinil-, 3-, 4- és 5-pirazolidinil-, 2-, 4- és 5-oxazolidinil-, 2-, 4- és 5-tiazolidinil-, 2- és 4-imidazolidinil-, 1,2,4-oxadiazolidin-3-il-, 1,2,4-oxadiazolidin-5-il-, 1,2,4-tiadiazolidin-3-il-, 1,2,4-tiadiazolidin-5-il-, 1,2,4-triazolidin-3-il-, 1,3,4-oxadiazolidin-2-il-, 1,3,4-tiadiazolidin-2-il-, 1,3,4-triazolidin-2-il-, 2,3-dihidro-2-furil-, 2,3-dihidro-3-furil-, 2,4-dihidro-2-furil-, 2,4-dihidro-3-furil·-, 2,3-dihidro-2-tienil-, 2,3-dihidro-3-tienil-, 2,4-dihidro-2-tienil-, 2,4-dihidro-3-tienil-, 2,3-pirrolin-2-il-, 2,3-pirrolin-318 * ·«· • · *» « » « · « * *·· · * · • »·»· · ·« -*·
-il-, 2,4-pirrolin-2-il-, 2,4-pirrolin-3-il-, 2,3-izoxazolin-3-il-, 3, 4-izoxazolin-3-il-, 4,5-izoxazolin-3-il-, 2,3-izoxazolin-4-il-, 3,4-izoxazolin-4-il-, 4,5-izoxazolin-4-il-, 2,3-izoxazolin-5-il-, 3,4-izoxazolin-5-il-, 4,5-izoxazolin-5-il-,
2.3- izotiazolin-3-il-, 3,4-izotiazolin-3-il-, 4,5-izotiazolin-3-il-, 2,3-izotiazolin-4-il-, 3,4-izotiazolin-4-il-, 4,5-izotiazolin-4-il-, 2,3-izotiazolin-5-il-, 3,4-izotiazolin-5-il-, 4,5-izotiazolin-5-il-, 2,3-dihidropirazol-l-il-, 2,3-dihidropirazol-2-il-, 2,3-dihidropirazol-3-il-, 2,3-dihidropirazol-4-il-,
2.3- dihidropirazol-5-il~, 3,4-dihidropirazol-l-il-, 3, 4-dihidropirazol-3-il-, 3,4-dihidropirazol-4-il-, 3,4-dihidropirazol-5-il-, 4,5-dihidropirazol-l-il-, 4,5-dihidropirazol-3-il-, 4,5-dihidropirazol-4-il-, 4,5-dihidropirazol-5-il-, 2,3-dihidrooxazol-2-il-, 2,3-dihidrooxazol-3-il-, 2,3-dihidrooxazol-4-il-,
2.3- dihidrooxazol-5-il-, 3,4-dihidrooxazol-2-il-, 3,4-dihidrooxazol-3-il-, 3,4-dihidrooxazol-4-il-, 3,4-dihidrooxazol-5-il-,
2-, 3- és 4-piperidil-, 1,3-dioxán-5-il-, 2- és 4-tetrahidropiranil-, 2-tetrahidrotienil-, 3- és 4-tetrahidropiridazinil·-, 2-, 4- és 5-tetrahidropirimidinil-, 2-tetrahidropirazinil-,
1,3,5-tetrahidrotriazin-2-il- és az 1,2,4-tetrahidrotriazin-3-ilcsoport, előnyösen a 2-tetrahidrofuril-, 2-tetrahidrotienil-,
2- pirrolidinil-, 3-izoxazolidinil-, 3-izotiazolidinil-, 1,3,4-oxazolidin-2-il-, 2,3-dihidro-2-tienil-, 4,5-izoxazolin-3-il-,
3- és 4-piperidil-, 1,3-dioxán-5-il-, 2- és 4-tetrahidropiranil-, morfolinil- vagy a 2,6-dimetil-morfolinilcsoport.
A heteroaromás vagy heterociklusos csoportok az egyik szénvagy nitrogénatomjukon át kötődnek.
• · · • · ·
Egy 6-10 tagú, mono- vagy biciklusos heteroaromás gyűrűrendszerből képzett csoportok: olyan 6 tagú heteroarilcsoportok, amelyek még benzokondenzáltak vagy egy további 5 vagy 6 tagú heteroaromás gyűrűrendszerrel is kondenzáltak lehetnek, például egy-három nitrogénatomot tartalmazó 5 tagú heteroarilcsoportok : olyan 5 tagú heteroarilcsoportok, amelyek a szénatomokon kívül gyűrűtagként még egy-három nitrogénatomot is tartalmaznak:
például a 2- és 3-pirrolil-, 3-, 4- és 5-pirazolil-, 2- és 4-imidazolil-, 1,2,4-triazol-3-il-, 1,2,3-triazolil- és az 1,3,4-triazol-2-ilcsoport;
egy-négy nitrogénatomot vagy egy-három nitrogén- és egy kénvagy oxigénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó 5 tagú heteroarilcsoportok: olyan 5 tagú heteroarilcsoportok, amelyek a szénatomokon kívül gyűrűtagként még egy-négy nitrogénatomot vagy egy-három nitrogén- és egy kén- vagy oxigénatomot vagy egy oxigén- vagy kénatomot is tartalmaznak, például a 2- és 3-furil-, 2- és 3-tienil-, 2- és 3-pirrolil-, 3-, 4- és 5-izoxazolil-, 3-, 4- és 5-izotiazolil-, 3-, 4- és 5-pirazolil-, 2-, 4és 5-oxazolil-, 2-, 4- és 5-tiazolil-, 2- és 4-imidazolil-,
1,2,4-oxadiazol-3-il-, 1,2,4-oxadiazol-5-il-, 1,2,4-tiadiazol-3-il-, 1,2,4-tiadiazol-5-il-, 1,2,4-triazol-3-il-, 1,3,4-oxadiazol-2-il-, 1,3,4-tiadiazol-2-il- és az 1,3,4-triazol-2-ilcsoport;
egy-három nitrogénatomot vagy egy nitrogén- és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó, benzokondenzált 5 tagú heteroarilcsoport: olyan 5 tagú heteroarilcsoportok, amelyek a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-három nitrogénatomot vagy egy nitrogén- és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmaznak, és amelyekben két szomszédos szénatom-gyűrűtagot vagy egy nitrogénés egy vele szomszédos szénatom-gyűrűtagot egy buta-1,3-dién-1,4-diilcsoport hidal át;
egy-négy nitrogénatomot tartalmazó és az egyik nitrogénatomján át kötődő, 5 tagú heteroarilcsoport, vagy egy-három nitrogénatomot tartalmazó és az egyik nitrogénatomján át kötődő, benzokondenzált 5 tagú heteroarilcsoport: olyan 5 tagú heteroarilcsoportok, amelyek a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-négy nitrogénatomot illetve egy-három nitrogénatomot tartalmaznak, és amelyekben két szomszédos szénatom-gyűrűtagot vagy egy nitrogén- és egy vele szomszédos szénatom-gyűrűtagot egy buta-1,3-dién-l,4-diilcsoport hidal át, és ezek a gyűrűs csoportok az egyik nitrogénatom-gyűrűtagjukon át kapcsolódnak;
egy-három illetve egy-négy nitrogénatomot tartalmazó, 6 tagú heteroarilcsoport: olyan 6 tagú heteroarilcsoportok, amelyek a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-három illetve egy-négy nitrogénatomot tartalmaznak, például a 2-, 3- és 4-piridil-, 3- és
4-piridazinil-, 2-, 4- és 5-pirimidinil·-, 2-pirazinil-, 1,3,5-triazin-2-il- és az 1,2,4-triazin-3-ilcsoport;
egy-három nitrogénatomot illetve egy-négy nitrogén- és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazó, benzo- vagy heterokondenzált 6 tagú heteroarilcsoport: olyan 6 tagú heteroarilcsoportok, amelyek a szénatomokon kívül gyűrűtagként egy-három nitrogénatomot tartalmaznak, és amelyekben két szomszédos szénatom-gyűrűtagot vagy egy nitrogén- és egy vele szomszédos szénatom-gyűrűtagot egy buta-1,3-dién-l,4-diilcsoport vagy egy olyan 3-4 tagú, telítetlen lánc hidal át, amely a szénatom-tagokon kívül például nitrogénatomokat és/vagy egy oxigén- vagy kénatomot tartalmazhat, például az indolil-, kinolil-, izokinolil- és a purinilcsoport;
illetve a megfelelő oxi-, tio-, karbonil- vagy szulfonilcsoportok.
Az alkil-, alkenil- és az alkinilcsoportok vonatkozásában az „adott esetben szubsztituált kifejezés azt jelenti, hogy ezek a csoportok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek, azaz hidrogénatomjaikat részben vagy teljesen egymással azonos vagy egymástól eltérő halogénatomok, így a fentiekben megnevezett atomok (előnyösen fluor-, klór- vagy brómatom) helyettesíthetik és/vagy ezeket az alábbi csoportok közül egy-három (előnyösen azonban csak egy) szubsztituálhatja:
ciano-, nitro-, hidroxi-, amino-, formil-, karboxi-, karbamoil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, alkil-tio-, halogén-alkil-tio-, alkil-amino-, dialkil-amino-, alkil-karbonil-, alkoxi-karbonil-, alkil-karbonil-oxi-, alkil-karbamoil-, dialkil-karbamoil-, alkil-karbonil-amino-, alkoxi-karbonil-amino-, alkil-karbonil-Niii iv
-alkil-amino- és -CR =NOR általános képletű csoport, ahol iii
R hidrogénatomot, alkil-, alkenil-, alkinil- vagy cikloalkiliv csoportot és R alkil-, alkenil-, alkinil- vagy aril-alkilcsoportot jelent, és a megnevezett alkilcsoportok előnyösen 1-6, főleg azonban 1-4 szénatomosak és az alkenil- illetve az alkinilcsoportok pedig előnyösen 2-6 szénatomosak, és az arilcsoport főleg olyan fenilcsoportot jelent, amelyik szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportok szubsztituálhatják;
• · szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált cikloalkil-, cikloalkoxi-, cikloalkil-tio-, cikloalkil-amino-, cikloalkil-N-alkil-aminocsoport, heterociklusos csoport, egy oxi-, tio- vagy aminocsoporton át kapcsolódó heterocikusos csoport vagy a nitrogénatomján egy heterociklusos csoporttal szubsztituált alkil-aminocsoport, és ez a gyűrűs rendszer 3-12, előnyösen 2-8, főleg azonban 3-6 tagú, és ezekben a csoportokban az alkilrészek előnyösen 1-6, főleg azonban 1-4 szénatomosak;
szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált aril-, aril-oxi-, aril-tio-, aril-amino-, aril-N-alkil-amino-, aril-alkoxi-, aril-alkil-tio-, aril-alkil-amino-, aril-alkil-N-alkil-amino-, heteroaril-, heteroaril-οχί-, heteroaril-tio-, heteroaril-amino-, heteroaril-N-alkil-amino-, heteroaril-alkoxi-, heteroaril-alkil-tio-, heteroaril-alkil-amino-, heteroaril-alkil-N-alkil-amino-, aril-karbonil-, aril-oxi-karbonil-, aril-karbonil-oxi-, aril-karbamoil-, N-aril-N-alkil-karbamoil, aril-karbonil-N-alkil-amino-, aril-oxi-karbonil-amino-, heteroaril-karbonil-, heteroaril-oxi-karbonil-, heteroaril-karbonil—oxi—, heteroaril-karbamoil-, N-heteroaril-N-alkil-karbamoil-, heteroaril-karbonil-N-alkil-amino- és heteroaril-oxi-karbonil-aminocsoport, és ezekben a csoportokban az arilrészek előnyösen
6-10, főleg 6 tagúak (fenilcsoport), a heteroarilrészek főleg 5 vagy 6 tagúak és az alkilrészek előnyösen 1-6, főleg azonban 1-4 szénatomosak.
A gyűrűs (telített, telítetlen vagy aromás) csoportok vonatkozásában az „adott esetben szubsztituált kifejezés azt jelenti, hogy ezek a csoportok részben vagy teljesen halogénezettek e · · · lehetnek, azaz hidrogénatomjaikat részben vagy teljesen egymással azonos vagy egymástól eltérő halogénatomok, így a fentiekben megnevezett atomok (előnyösen fluor-, klór- vagy brómatom, főleg fluor- vagy klóratom) helyettesíthetik, és/vagy ezeket az alábbi csoportok közül egy-négy (főleg egy-három):
ciano-, nitro-, hidroxi-, amino-, karboxi-, karbamoil-, alkil-, halogén-alkil-, alkenil-, halogén-alkenil-, alkenil-oxi-, halogén-alkenil-oxi-, alkinil-, halogén-alkinil-, alkinil-oxi-, halogén-alkinil-oxi-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, alkil—tio—, halogén-alkil-tio-, alkil-amino-, dialkil-amino-, alkil-karbonil-, alkoxi-karbonil-, alkil-karbonil-oxi-, alkil-karbamoil-, dialkil-karbamoil-, alkil-karbonil-amino-, alkoxi-karbonil-amino- és alkil-karbonil-N-alkil-aminocsoport, és ezekben a csoportokban a megnevezett alkilrészek előnyösen 1-6, főleg azonban 1-4 szénatomosak és a megnevezett alkenil- vagy alkinilrészek pedig 2-8, előnyösen 2-6, főleg azonban 2-4 szénatomosak;
és/vagy az alábbi csoportok közül egy-három (főleg azonban csak egy):
szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált cikloalkil-, cikloalkoxi-, cikloalkil-tio-, cikloalkil-amino-, cikloalkil-N-alkil-aminocsoport, heterociklusos csoport, egy oxi-, tio- vagy aminocsoporton át kapcsolódó heterocikusos csoport vagy a nitrogénatomján egy heterociklusos csoporttal szubsztituált alkil-aminocsoport, ahol a gyűrűs rendszer 3-12, előnyösen 2-8, főleg azonban 3-6 tagú, és ezekben a csoportokban az alkilrészek előnyösen 1-6, főleg azonban 1-4 szénatomosak;
szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált • » aril-, aril-οχί-, aril-tio-, aril-amino-, aril-N-alkil-amino-, aril-alkoxi-, aril-alkil-tio-, aril-alkil-amino-, aril-alkil-N-alkil-amino-, heteroaril-, heteroaril-oxi-, heteroaril-tio-, heteroaril-amino-, heteroaril-N-alkil-amino-, heteroaril-alkoxi-, heteroaril-alkil-tio-, heteroaril-alkil-amino-, heteroaril-alkil-N-alkil-amino-, aril-karbonil-, aril-oxi-karbonil-, aril-karbonil-oxi-, aril-karbamoil-, N-aril-N-alkil-karbamoil, aril-karbonil-N-alkil-amino-, aril-oxi-karbonil-amino-, heteroaril-karbonil-, heteroaril-oxi-karbonil-, heteroaril-karbonil-oxi-, heteroaril-karbamoil-, N-heteroaril-N-alkil-karbamoil-, heteroaril-karbonil-N-alkil-amino- és heteroaril-oxi-karbonil-aminocsoport, és ezekben a csoportokban az arilrészek előnyösen
6-10, főleg 6 tagúak (fenilcsoport), a heteroarilrészek főleg 5 vagy 6 tagúak és az alkilrészek előnyösen 1-6, főleg azonban 1-4 szénatomosak;
és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő (főleg azonban csak egy) szubsztituálhatja:
iii iv formilcsoport vagy -CR =NOR általános képletű csoport, iii ahol R hidrogénatomot, alkil-, alkenil-, alkinil- vagy cikloiv alkilcsoportot és R alkil-, alkenil-, alkinil- és aril-alkilcsoportot jelent, és ahol a megnevezett alkilcsoportok előnyösen 1-6, főleg azonban 1-4 szénatomosak és az alkenil- illetve alkinilcsoportok pedig előnyösen 2-6 szénatomosak, és az arilcsoport főleg olyan fenilcsoportot jelent, amelyik szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportok szubsztituálják, vagy ezekben a gyűrűs rendszerekben két szomszédos szénatomot egy 3-5 szénatomos alkilén-, 3-5 szénatomos alkenilén-, 2-4 szénatomos οχί-alkilén-, 1-3 szénatomos oxi-alkilén-oxi-, 2-4 szénatomos oxi-alkenilén-, 2-4 szénatomos oxi-alkenilén-oxivagy butadiéndiilcsoport hidalhat át, és ezek a láncok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek és/vagy ezeket az alábbi csoportok közül egy-három, főleg azonban egy-kettő szubsztituálhatja: 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxi- és 1-4 szénatomos alkil-tiocsoport.
„Szokásos csoportok alatt, amelyek az R4 szubsztituenseiként szerepelhetnek, a fentiekben, a gyűrűs rendszerek lehetséges szubsztituenseiként megnevezett csoportokat értjük.
Biológiai hatásukat tekintve előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében n értéke 0 vagy 1, főleg azonban 0.
Ha n értéke 1, úgy előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R az alábbi csoportok egyikét jelenti: fluor-, klóratom, ciano-, metil- és metoxicsoport.
Ha n értéke 1, úgy ezenkívül előnyösek még azok az (I) általános képletű vegyületek is, amelyek képletében az R az anilid-nitrogénatomhoz képest 3-as vagy β-os helyzetű.
Emellett előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében X oxigénatomot jelent.
Ezenkívül különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében X -NH- képletű csoportot jelent.
Ugyanígy különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében X metiléncsoportot jelent.
Emellett különösen előnyösek azok az (I) általános képletű • · · ····· ···· ·· ·· · vegyületek, amelyek képletében X kémiai kötést jelent.
Emellett előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R1 1-4 szénatomos alkilcsoportot, főleg metilcsoportot jelent.
Ezenkívül különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R1 hidrogénatomot jelent.
Ugyanígy különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R1 allil-, 2-propinil- és metoxi-metilcsoportot jelent.
Emellett előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R2 1-4 szénatomos alkilcsoportot, főleg metilcsoportot jelent.
Ezenkívül különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R2 ciklopropilcsoportot jelent.
Ugyanígy különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képleteben R trifluor-metilcsoportot jelent.
Emellett előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R3 1-4 szénatomos alkilcsoportot, főleg metilcsoportot jelent.
Ezenkívül különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek kepleteben R ciklopropilcsoportot jelent.
Ugyanígy különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R3 halogénatomot, ciano-, trifluor-metil-, metoxi- és metil-tiocsoportot jelent.
Emellett előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R4 szubsztituált 2-pirimidinilcsoportot jelent .
• · ·
Ezenkívül különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R4 szubsztituált 4-pirimidinilcsoportot jelent.
Ugyanígy különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R4 szubsztituált 5-pirimidinilcsoportot jelent.
Emellett különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R4 szubsztituált piridil-, 1,3,5-triazinil- vagy izokinolilcsoportot jelent.
Emellett előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R4 szubsztituált 2-piridilcsoportot jelent.
Ezenkívül különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R4 csoportot halogénatom, ciano-, 1-6 szénatomos aikil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinil-, 1-6 szénatomos halogén-alkil-, 2-6 szénatomos halogén-alkenil- és 2-6 szénatomos halogén-alkinilcsoport szubsztituálja.
Ugyanígy különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R4 csoportot 1-6 szénatomos alkoxi-, 2-6 szénatomos alkenil-oxi-, 2-6 szénatomos alkinil-oxi-, 1-6 szénatomos halogén-alkoxi-, 2-6 szénatomos halogén-alkenil-oxi- és 2-6 szénatomos halogén-alkinil-oxicsoport szubsztituálja.
Emellett különösen előnyösek azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R4 csoportot olyan fenil-, fenoxi-, heteroaril- vagy heteroaril-oxicsoport szubsztituálja, amelyeket magukat is a szokásos csoportok szubsztituálhatnak.
• ··· · · · · · • · · · ···· ···· ·· ·· · ·
Felhasználásukat tekintve főleg az alábbi táblázatokban felsorolt (I) általános képletű vegyületek az előnyösek. Az ezekben a táblázatokban a szubsztituensként megnevezett csoportok, magukat tekintve (függetlenül attól a kombinációtól, amiben meg vannak említve) mindig az adott szubsztituens egy speciális alakját jelentik meg.
1. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
2. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
3. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
4. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
5. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
6. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
7. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
8. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
9. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
10. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
11. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
12. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
>Λ^*/
13. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
14. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
15. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
16. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
17. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
18. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
19. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A • · táblázat egyik sorának felel meg.
20. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
21. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
22. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
23. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
24. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
Rn = 3-C1, R = metil, R X = etoxi, R = H es R jelentese mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
25. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
26. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
27. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
28. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
29. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
30. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = H és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
31. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
32. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
33. táblázat • · ···
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
34. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
35. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
36. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
37. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
38. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
39. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
·* ** « ♦ * # #·* • · ··*· *· » * t · «* »«··>- »
I ··» · ·« ·*
40. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
41. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
42. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
43. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
44. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
45. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
46. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig * · * «·· * • ···« ···<
az A táblázat egyik sorának felel meg.
47. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X - etil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
48. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
49. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
50. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
51. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
52. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
53. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
54. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
55. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn - 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
56. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 - etil, R2X = metil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
57. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
58. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
59. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = ciano és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
60. táblázat
| Olyan | (I) | általános | képletű vegyületek | amelyek | képletében |
| Rn = 3-C1, | R1 = | etil, R2X | = metil-amino, R3 = | ciano és | R4 jelenté- |
| se mindig | az A | táblázat egyik sorának felel meg. | |||
| 61. táblázat | |||||
| Olyan | (I) | általános | képletű vegyületek | amelyek | képletében |
η = 0, R1 = Η, R2X = metil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
62. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
63. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
64. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
65. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
66. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• · · · · · · • ··· ···· · • · · ····· ···· · · ·· · ·
67. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
68. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R = metil, R X = metoxi, R = Cl es R jelentése mindig az
A táblázat egyik sorának felel meg.
69. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
70. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
71. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
72. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
73. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az
A táblázat egyik sorának felel meg.
74. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
75. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
2 .3,4 / .
n = 0, R = etil, R X = metil-amino, R = Cl es R jelentese mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
76. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
77. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
78. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
79. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
80. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
81. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
82. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn - 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
83. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
84. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
85. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
86. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
87. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
88. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
89. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
90. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = Cl és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
91. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
92. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
93. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• · · · • « a · ·»··· • · · ····· ···· ·· ·· · ·
94. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
95. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
96. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
97. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
98. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
99. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
100. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése • · · • · · · ·
mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
101. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
102. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
103. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R = etil, R X = metoxi, R = metil es R jelentese mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
104. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
105. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
106. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
107. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében • · ·
Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
108. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
109. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
110. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
111. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
112. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
113. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
114. táblázat • ··· · · · · · • · » ····· • · · · · · · ·
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
115. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
116. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
117. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
118. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
119. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
120. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
121. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R = H, R X = metil, R = etil es R jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
122. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
123. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
124. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
125. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
126. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
127. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az
A táblázat egyik sorának felel meg.
128. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
129. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
130. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
131. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
132. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
133. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
134. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében ··· η = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
135. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
136. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
137. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = etil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
138. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
139. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X - etoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
140. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
141. táblázat • ·
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn - 3-Cl, R1 = metil, R2X = metil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
142. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 - metil, R2X = etil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
143. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
144. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
145. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
146. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = metil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
147. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = etil, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
·
148. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
149. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
150. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = etil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
151. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
152. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felei meg.
153. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
154. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig ·«· az A táblázat egyik sorának felel meg.
155. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
156. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
157. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
158. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
159. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 - metil, R2X = etoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
160. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
161. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében » ♦ » ·«· · · • ·< ·· η = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
162. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
163. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
164. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
165. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
166. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
167. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
168. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
169. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
170. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
171. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
172. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
173. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
174. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
»- ·* • · · » · » • · · • · «·· · • ··· ·
175. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
176. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
177. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
178. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
179. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = izopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
180. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R = etil, R X = metil-amino, R = izopropil es R jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
181. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
182. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
183. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
184. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
185. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
186. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
187. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
188. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
3 4 η = 0, R = metil, R X = metoxi, R = trifluor-metil és R jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
189. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = trif luor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
190. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = trif luor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
191. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
192. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
193. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
194. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 - etil, R2X = etoxi, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
195. táblázat « »♦» ····· • · · ··«·· ··· ·· ·· ·
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = trif luor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
196. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metil, R3 = trif luor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
197. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = etil, R3 = trif luor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
198. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
199. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = trif luor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
200. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = trif luor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
201. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
9·· · · · ·· • ··· ····· · • · · ····· · ···· ·· ·· · ···
202. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
203. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = trif luor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
204. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
205. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
206. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
207. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
208. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = trifluor-metil és R4 je• · lentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
209. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
210. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = trifluor-metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
211. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R = H, RX = metil, R = metoxi es R jelentése mindig az
A táblázat egyik sorának felel meg.
212. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
213. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
214. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
215. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében η = 0, R1 = Η, R2X = metil-amino, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
216. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R =.metil, RX = metil, R = metoxi es R jelentese mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
217. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
218. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
219. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
220. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
221. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
222. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
223. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
224. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
225. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
226. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
227. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
228. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
229. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
230. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
231. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
232. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
233. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
234. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R = metil, RX = etoxi, R = metoxi és R jelentese mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
235. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = metoxi és R4 jelen• · ·
tése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
236. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
237. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
238. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
239. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
240. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R = etil, R X = metil-amino, R = metoxi es R jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
241. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
242. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében • · · · · • · · · · · • ·· ····· · • · · · ·· ·· · ··· η = 0, R1 = Η, R2X = etil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
243. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = .H, R2X = metoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
244. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
245. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
246. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
247. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
248. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
249. táblázat • ···
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
250. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
251. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
252. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
253. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
254. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
255. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• · · • · · · • · · ···· · ·· ·· · ···
256. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
257. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = etil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
258. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
259. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, RZX = etoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
260. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
261. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
262. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = etil, R3 = etoxi és R4 jelentése • ··· ····· · • · · · ···· · •··· ·· ·· · ··· mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
263. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
264. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
265. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
266. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
267. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
268. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
269. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében • »·· ····· · • ·· ····· · ···· ·· ·· · *··
Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
270. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = etoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
271. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
272. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
273. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
274. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
275. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
276. táblázat ··« • · · · ··· · · · • ·· · ··«· · ···· ·♦ ·· · ·♦♦ oy
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
277. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n - 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
278. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
279. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
280. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
281. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
282. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• ♦ · · · · ·« * ··# ··· · η • ·· ····· · ···· ·· ·· * · » ·
283. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
284. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
285. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
286. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
287. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
288. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
289. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelenté71 ·· *·> ·· · • * · · « · ·· « ··· ·· · a · • · · *··· · • ·»· ·« ·· * ··· se mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
290. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
291. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
292. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
293. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
294. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
295. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
296. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
W · · · < 4 a· » · · · «·« · a >
* · · · ··*« « »HÍ ·· »« · V »
Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = metil, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
297. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = etil, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
298. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = difluor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
299. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
300. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = dif luor-metoxi és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
301. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
302. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
303. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
304. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
305. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
306. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
307. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
308. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
309. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• □
310. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
311. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
312. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
313. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
314. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
315. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 - metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
316. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = metil-tio és R4 jelentése • ··· ····· · • · · ♦♦··· · ··· ·· ·· · ·· · mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
317. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = etil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
318. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
319. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
320. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
321. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
322. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = etil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
323. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében • · · · • ·
Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
324. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
325. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
326. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
327. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
328. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
329. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
330. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = metil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
331. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
332. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
333. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
334. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
335. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
336. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
« ··· ····· · • · · ····· · ···· · · · · » ···
337. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
338. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
339. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
340. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
341. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
342. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
343. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
344. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
345. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
346. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
347. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
348. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
349. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
350. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében • · · Μ 9 · • · * · · · • ··· ····· • · · ·*··· ···· ·· ·· ·
Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
351. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
352. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
353. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
354. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
355. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
356. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
357. táblázat ·· u- ·« · e
Ί · · · « A ·· « ··· ·«· · * · « · « ····· · ·»·· ·« · · · fr♦·
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = etil, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
358. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
359. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
360. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = etil-tio és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
361. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
362. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
363. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• · · * · · ·· < ·· · ·· · · * 9 999* 9
9^99 ·9 9* * *·
364. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
365. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
366. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
367. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, ·RZX = etil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
368. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
369. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
370. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = ciklopropil és R4 je• · · · ·
KÖZZÉTÉTELI
PÉLDÁNY
lentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
371. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil, R3 = cikiopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
372. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = cikiopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
373. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 - etil, R2X = metoxi, R3 = cikiopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
374. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = cikiopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
375. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = cikiopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
376. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 - H, R2X = metil, R3 = cikiopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
377. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében • ·
V
Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = etil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
378. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
379. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
380. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
381. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
382. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = etil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
383. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
384. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
385. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
386. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
387. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
388. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
389. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
390. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = ciklopropil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• ·
391. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = H, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
392. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = H, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
393. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
394. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
395. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
396. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = metil, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
397. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = metil, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése • · · • · ·· · ··· mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
398. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
399. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
400. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
401. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = etil, R2X = metil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
402. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = etil, R2X = etil, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
403. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
404. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
Rn = 6-metil, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
405. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 6-metil, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = metil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
406. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
407. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
408. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
409. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
410. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
411. táblázat • · · · • · · ····· · ···· ·· ·· · ···
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metil, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
412. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = etil, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
413. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
414. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
415. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
416. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = metil, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
417. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-Cl, R1 = etil, R2X = etil, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• ·
418. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
419. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
420. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = ciklopentil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
421. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
422. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
423. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
424. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
425. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
426. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
427. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
428. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
429. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
430. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = metil, R2X = metil-amino, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
431. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében • · :, * · S * · • * * · * ··
Μ * Μ · ·»··» 0 « · » ····· · • · * . ·· ·· · *#· η = Ο, R1 = etil, R2X = metil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
432. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
433. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
434. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
435. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében n = 0, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
436. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felei meg.
437. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
438. táblázat » * · * * · ·· * »“· *·· · *• * · · «·π » · • · · · .Μ ·« · · /«
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
439. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = etoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
440. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = H, R2X = metil-amino, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
441. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
442. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
443. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = metoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
444. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = metil, R2X = etoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
445. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében
3 4
Rn = 3-C1, R = metil, R X - metil-amino, R = ciklohexil és R jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
446. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
447. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etil, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
448. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
449. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = etoxi, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
450. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek amelyek képletében Rn = 3-C1, R1 = etil, R2X = metil-amino, R3 = ciklohexil és R4 jelentése mindig az A táblázat egyik sorának felel meg.
• · · ·
A táblázat
| Szám | |
| 1 | 3-CH3-2-piridil |
| 2 | 4-CH3-2-piridil |
| 3 | 5-CH3-2-piridil |
| 4 | 6-CH3-2-piridil |
| 5 | 3-CH2CH3-2-piridil |
| 6 | 4-CH2CH3-2-piridil |
| 7 | 5-CH2CH3-2-piridil |
| 8 | 6-CH2CH3-2-piridil |
| 9 | 3-CF3-2-piridil |
| 10 | 4-CF3-2-piridil |
| 11 | 5-CF3-2-piridil |
| 12 | 6-CF3-2-piridil |
| 13 | 3-OCH3-2-piridil |
| 14 | 4-OCH3-2-piridil |
| 15 | 5-OCH3-2-piridil |
| 16 | 6-OCH3-2-piridil |
| 17 | 3-OCH2CH3-2-piridil |
| 18 | 4-OCH2CH3-2-piridil |
| 19 | 5-OCH2CH3-2-piridil |
| 20 | 6-OCH2CH3-2-piridil |
| 21 | 3-OCH(CH3) 2-2-piridil |
| 22 | 4-OCH(CH3) 2-2-piridil |
| 23 | 5-OCH (CH3) 2-2-piridil |
| 24 | 6-OCH(CH3) 2-2-piridil |
| 25 | 3-OCH2CH2OCH3-2-piridil |
| 26 | 4 -OCH2CH2OCH3 - 2 -piridil |
| 27 | 5-OCH2CH2OCH3-2-piridil |
| 28 | 6 -OCH2CH2OCH3 -2 -piridil |
| 29 | 3-OCH2CF3-2-piridil |
| 30 | 4-OCH2CF3-2-piridil |
| 31 | 5 -OCH2CF3 -2 -piridil |
| 32 | 6-OCH2CF3-2-piridil |
| 33 | 3-NO2-2-piridil |
| 34 | 4-NO2-2-piridil |
| 35 | 5-NO2-2-piridil |
| 36 | 6-NO2-2-piridil |
| 37 | 3-CN-2-piridil |
| 38 | 4-CN-2-piridil |
| 39 | 5-CN-2-piridil |
| 40 | 6-CN-2-piridil |
| 41 | 4-C(0)NH2-2-piridil |
• · · * · « • ··· ····· • · · ·····
| Szám | R3 |
| 42 | 5-C(0) NH2-2-piridil |
| 43 | 6-C(0) NH2-2-piridil |
| 44 | 4-C(S) NH2-2-piridil |
| 45 | 5-C(S) NH2-2-piridil |
| 46 | 6-C(S)NH2-2-piridil |
| 47 | 3-CO2CH3-2-piridil |
| 48 | 4-CO2CH3-2-piridil |
| 49 | 5-CO2CH3-2-piridil |
| 50 | 6-CO2CH3-2-piridil |
| 51 | 4-[2-Cl-C6H4] -2-piridil |
| 52 | 5-[2-Cl-C6H4] -2-piridil |
| 53 | 6- [2-Cl-C6H4] -2-piridil |
| 54 | 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-piridil |
| 55 | 5- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-piridil |
| 56 | 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-piridil |
| 57 | 4-CF3, 3-OCH3-2-piridil |
| 58 | 4-CF3, 6-OCH3-2-piridil |
| 59 | 4-CF3, 3-OCH2CH3-2-piridil |
| 60 | 4-CF3, 6-OCH2CH3-2-piridil |
| 61 | 4-CF3, 3-OCH2CF3-2-piridil |
| 62 | 4-CF3, 6-OCH2CF3-2-piridil |
| 63 | 2-CH3-3-piridil |
| 64 | 4-CH3-3-piridil |
| 65 | 5-CH3-3-piridil |
| 66 | 6-CH3-3-piridil |
| 67 | 2-CH2CH3-3-piridil |
| 68 | 4-CH2CH3-3-piridil |
| 69 | 5-CH2CH3-3-piridil |
| 70 | 6-CH2CH3-3-piridil |
| 71 | 2-CF3-3-piridil |
| 72 | 4-CF3-3 -piridil |
| 73 | 5-CF3-3 -piridil |
| 74 | 6-CF3-3-piridil |
| 75 | 2-OCH3-3-piridil |
| 76 | 4-OCH3-3-piridil |
| 77 | 5-OCH3-3-piridil |
| 78 | 6-OCH3-3-piridil |
| 79 | 2-OCH2CH3-3-piridil |
| 80 | 4-OCH2CH3-3-piridil |
| 81 | 5-OCH2CH3-3 -piridil |
| 82 | 6-OCH2CH3-3-piridil |
| 83 | 2-CH3-4-piridil |
| 84 | 3-CH3-4-piridil |
| 85 | 2 -CH2CH3 -4 -piridil |
| 86 | 3-CH2CH3-4-piridil |
| 87 | 2-CF3-4-piridil |
• · · ·
| Szám | R4 |
| 88 | 3-CFa-4-piridil |
| 89 | 2-OCH3-4-piridil |
| 90 | 3-OCH3-4-piridil |
| 91 | 2-OCH2CH3-4-piridil |
| 92 | 3-OCH2CH3-4-piridil |
| 93 | 4-CH3-2-pirimidinil |
| 94 | 5 -CH3-2 -pirimidinil |
| 95 | 4 -CH2CH3 -2 -pirimidinil |
| 96 | 5-CH2CH3-2-pirimidinil |
| 97 | 4-CH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 98 | 5-CH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 99 | 4-CH(CH3) CH2CH3-2-pirimidinil |
| 100 | 5-CH (CH3) CH2CH3-2-pirimidinil |
| 101 | 4-CF3-2-pirimidinil |
| 102 | 5-CF3-2-pirimidinil |
| 103 | 4-CH=CH2-2 -pirimidinil |
| 104 | 5-CH=CH2-2-pirimidinil |
| 105 | 4-CH=CHCH3-2-pirimidinil |
| 106 | 5-CH=CHCH3-2-pirimidinil |
| 107 | 4-CH=CHC1-2-pirimidinil |
| 108 | 5-CH=CHC1-2-pirimidinil |
| 109 | 4-CbCH-2-pirimidinil |
| 110 | 5-C=CH-2-pirimidinil |
| 111 | 4 -CH2C=CH-2-pirimidinil |
| 112 | 5-CH2C=CH-2-pirimidinil |
| 113 | 4-CH2C=CCH3-2-pirimidinil |
| 114 | 5-CH2C=CCH3- 2-pirimidinil |
| 115 | 4-ciklopropil-2-pirimidinil |
| 116 | 5-ciklopropil-2-pirimidinil |
| 117 | 4-ciklopentil-2-pirimidinil |
| 118 | 5-ciklopentil-2-pirimidinil |
| 119 | 4 -OCH3-2 -pirimidinil |
| 120 | 5 -OCH3 - 2 -pir imidini 1 |
| 121 | 4 -OCH2CH3 - 2 -pir imidini 1 |
| 122 | 5-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 123 | 4-OCH2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 124 | 5-OCH2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 125 | 4-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 126 | 5-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 127 | 4 -OCH2CH2CH2CH3-2 -pirimidinil |
| 128 | 5-OCH2CH2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 129 | 4-OCH (CH3) CH2CH3-2 -pirimidini 1 |
| 130 | 5-OCH (CH3) CH2CH3-2-pirimidini 1 |
| 131 | 4-OCH2CH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 132 | 5-OCH2CH(CH3) 2-2-pirimidinil |
• · ·
| Szám | R4 |
| 133 | 4-OC (CH3) 3-2-pirimidinil |
| 134 | 5-OC (CH3) 3-2-pirimidinil |
| 135 | 4 -OCH (CH3) CH2CH2CH3-2 -pirimidini 1 |
| 136 | 5-OCH (CH3) CH2CH2CH3-2 -pirimidinil |
| 137 | 4 - OCH2OCH3 - 2 -pír imidini 1 |
| 138 | 5-OCH2OCH3-2-pirimidinil |
| 139 | 4-OCH2OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 140 | 5 -OCH2OCH2CH3 - 2 -pirimidini 1 |
| 141 | 4-OCH (CH3) OCH3-2-pirimidinil |
| 142 | 5-OCH (CH3) OCH3-2-pirimidinil |
| 143 | 4 -OCH (CH3) OCH2CH3 -2 -pirimidinil |
| 144 | 5-OCH (CH3) OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 145 | 4-OCH2CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 146 | 5-OCH2CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 147 | 4 -OCH2CH2OCH2CH3 -2 -pirimidinil |
| 148 | 5-OCH2CH2OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 149 | 4-OCH2CH2OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 150 | 5-OCH2CH2OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 151 | 4 -OCH2CH2SCH3 - 2 -pirimidini 1 |
| 152 | 5-OCH2CH2SCH3-2-pirimidinil |
| 153 | 4 -OCH2CH2SO2CH3 - 2 -pirimidinil |
| 154 | 5-OCH2CH2SO2CH3 - 2-pirimidini 1 |
| 155 | 4 -OCH2CH2SCH (CH3) 2-2 -pirimidini 1 |
| 156 | 5-OCH2CH2SCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 157 | 4-OCH2CH2CN-2-pirimidinil |
| 158 | 5 -OCH2CH2CN-2 -pirimidinil |
| 159 | 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-2-pirimidinil |
| 160 | 5 -OCH2CH2SCH2CH2CN- 2 -pirimidini 1 |
| 161 | 4-OCH2CH2OC6H5-2-pirimidinil |
| 162 | 5 -OCH2CH2OC6H5 - 2 -pirimidini 1 |
| 163 | 4 -OCH2CH2OCH2C6H5 - 2 -pirimidinil |
| 164 | 5-OCH2CH2OCH2C6H5-2-pirimidinil |
| 165 | 4-OCH2CH2N(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 166 | 5-OCH2CH2N(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 167 | 4-OCH2CH2CONH2-2-pirimidinil |
| 168 | 5-OCH2CH2CONH2-2-pirimidinil |
| 169 | 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 170 | 5 -OCH2CH2CO2CH2CH2CH3 - 2 -pirimidini 1 |
| 171 | 4-OCH(CH3) CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 172 | 5-OCH (CH3) CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 173 | 4 -OCH (CH3) CH2CO2CH3-2 -pirimidinil |
| 174 | 5-OCH (CH3) CH2CO2CH3-2-pirimidinil |
| 175 | 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 176 | 5-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-2-pirimidini 1 |
| 177 | 4 -OCH2CH (CH3) CO2CH3-2 -pirimidinil |
| 178 | 5 -OCH2CH (CH3) CO2CH3-2 -pirimidinil |
| Szám | R4 |
| 179 | 4-OCH2C(=O) CH3-2-pirimidinil |
| 180 | 5-OCH2C (=0) CH3-2-pirimidinil |
| 181 | 4-OCH2C (=0) CH2CH3-2-pirimidinil |
| 182 | 5-OCH2C (=0) CH2CH3-2-pirimidinil |
| 183 | 4-OCH2CO2CH3-2-pirimidinil |
| 184 | 5-OCH2CO2CH3-2-pirimidinil |
| 185 | 4-OCH2CO2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 186 | 5-OCH2CO2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 187 | 4-OCH2C(=O) NH2-2-pirimidinil |
| 188 | 5-OCH2C (=0) NH2-2-pirimidinil |
| 189 | 4-OCH2C(=O) NHCH3-2-pirimidinil |
| 190 | 5-OCH2C(=0)NHCH3-2 -pirimidinil |
| 191 | 4-OCH2C (=0) SCH3-2-pirimidinil |
| 192 | 5-OCH2C (=0) SCH3-2-pirimidinil |
| 193 | 4-OCH (CH3) C (=0) NH2-2-pirimidinil |
| 194 | 5-OCH (CH3) C (=0) NH2-2 -pirimidinil |
| 195 | 4 -OCH (CH3) C (=0) NHCH3-2 -pirimidinil |
| 196 | 5-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-2-pirimidinil |
| 197 | 4-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-2-pirimidinil |
| 198 | 5-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-2-pirimidinil |
| 199 | 4-OCH (CH3) CO2CH3-2-pirimidinil |
| 200 | 5-OCH (CH3) CO2CH3-2-pirimidinil |
| 201 | 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 202 | 5-OCH (CH3) CO2CH2CH3-2-pirimidinil |
| 203 | 4-OCH (CH3) C (=0) CH3-2-pirimidinil |
| 204 | 5-OCH (CH3) C (=0) CH3-2-pirimidinil |
| 205 | 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-2-pirimidinil |
| 206 | 5-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-2-pirimidinil |
| 207 | 4 -OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-2 -pirimidinil |
| 208 | 5-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-2-pirimidinil |
| 209 | 4 -OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3 -2 -pírimidini 1 |
| 210 | 5 -OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-2 -pírimidini 1 |
| 211 | 4 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3-2 -pirimidinil |
| 212 | 5 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3-2 -pirimidinil |
| 213 | 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-2-pirimidinil |
| 214 | 5-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-2-pirimidini 1 |
| 215 | 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-2-pirimidinil |
| 216 | 5-OCH (CH3)CH2OCH2CH=CH2-2-pirimidinil |
| 217 | 4-0 (CH2) 3OCH3-2-pirimidinil |
| 218 | 5-0 (CH2) 3OCH3-2-pirimidinil |
| 219 | 4-O(CH2) 3OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 220 | 5-0 (CH2) 3OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 221 | 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 222 | 5-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 223 | 4-0 (CH2) 3OC6H5-2-pirimidinil |
| 224 | 5-0 (CH2) 3OCsH5-2-pirimidinil |
ι οη
| Szám | R4 |
| 225 | 4-0 (CH2) 3OCH2C6Hs-2-pirimidinil |
| 226 | 5-0 (CH2) 3OCH2C6Hs-2-pirimidinil |
| 227 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2OCH3 - 2 -pirimidini 1 |
| 228 | 5-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 229 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 230 | 5-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 231 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-2 -pirimidinil |
| 232 | 5 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-2 -pirimidini 1 |
| 233 | 4-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-2-pirimidinil |
| 234 | 5-0 [ (CH2) 30] 2CH3-2-pirimidinil |
| 235 | 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 236 | 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-2-pirimidinil |
| 237 | 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 238 | 5 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3- 2-pirimidini 1 |
| 239 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH3-2 -pirimidinil |
| 240 | 5 -OCH (CH2C1) CH2OCH3 -2 -pirimidini 1 |
| 241 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-2 -pirimidinil |
| 242 | 5 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3 -2 -pirimidini 1 |
| 243 . | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-2 -pirimidini 1 |
| 244 | 5-OCH (CH2C1) CH2OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 245 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-2 -pirimidinil |
| 246 | 5 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-2 -pirimidinil |
| 247 | 4-OCH [CH2OCH3] 2-2-pirimidinil |
| 248 | 5-OCH [CH2OCH3] 2-2-pirimidinil |
| 249 | 4-OCH [CH2OCH2CH3] 2-2-pirimidinil |
| 250 | 5-OCH [CH2OCH2CH3] 2-2-pirimidinil |
| 251 | 4-OCC13-2-pirimidinil |
| 252 | 5-OCCl3-2-pirimidinil |
| 253 | 4-OCHF2-2 -pirimidini1 |
| 254 | 5-OCHF2-2 -pirimidinil |
| 255 | 4-OCF3-2-pirimidinil |
| 256 | 5-OCF3-2 -pirimidinil |
| 257 | 4-OCF2CHF2-2-pirimidinil |
| 258 | 5-OCF2CHF2-2-pirimidinil |
| 259 | 4 -OCH2CF3 - 2 -pirimidinil |
| 260 | 5-OCH2CF3 - 2-pirimidinil |
| 261 | 4 -OCH2CHF2-2 -pirimidinil |
| 262 | 5 -OCH2CHF2-2 -pirimidinil |
| 263 | 4-0 (CH2) 3F-2-pirimidinil |
| 264 | 5-0 (CH2) 3F-2-pirimidinil |
| 265 | 4-OCH (CH3) CF3-2-pirimidinil |
| 266 | 5-OCH (CH3) CF3-2-pirimidinil |
| 267 | 4-0 (CH2) 4F-2-pirimidinil |
| 268 | 5-0 (CH2) 4F-2-pirimidinil |
| 269 | 4-0 (CH2) 3CF3-2-pirimidinil |
| 270 | 5-0 (CH2) 3CF3-2-pirimidinil |
101
| Szám | R4 |
| 271 | 4-OCH (CH3) CF2CF3-2-pirimidinil |
| 272 | 5-OCH (CH3) CF2CF3-2-pirimidinil |
| 273 | 4 - OCH (CH3) CF2CHF2 - 2 -pirimidinil |
| 274 | 5-OCH(CH3) CF2CHF2-2-pirimidinil |
| 275 | 4-OCH2CF2CHFCH3-2-pirimidinil |
| 276 | 5-OCH2CF2CHFCH3-2-pirimidinil |
| 277 | 4-OCH2 (CF2) 2CF3-2-pirimidinil |
| 278 | 5-OCH2 (CF2) 2CF3-2-pirimidinil |
| 279 | 4-0 (CF2) 3CF3-2-pirimidinil |
| 280 | 5-0 (CF2) 3CF3-2-pirimidinil |
| 281 | 4-OCH2CF2CHF2-2 -pirimidinil |
| 282 | 5 -OCH2CF2CHF2 - 2 -pirimidini 1 |
| 283 | 4 -CH2CH=CH2-2 -pirimidinil |
| 284 | 5-CH2CH=CH2-2-pirimidinil |
| 285 | 4-CH2C (CH3) =CH2-2-pirimidinil |
| 286 | 5-CH2C (CH3) =CH2-2-pirimidinil |
| 287 | 4-OCH2CH=CHCH3-2-pirimidinil |
| 288 | 5 -OCH2CH=CHCH3 -2 -pirimidinil |
| 289 | 4-0 (CH2) 2CH=CH2-2-pirimidinil |
| 290 | 5-0 (CH2) 2CH=CH2-2-pirimidinil |
| 291 | 4-OCH2C (CH3) =CH2-2-pirimidinil |
| 292 | 5-OCH2C(CH3) =CH2-2-pirimidinil |
| 293 | 4- OCH (CH3) CH=CH2-2- pirimidinil |
| 294 | 5-OCH(CH3) CH=CH2-2-pirimidinil |
| 295 | 4 -OCH2C=CH-2 -pirimidinil |
| 296 | 5-OCH2C=CH-2-pirimidinil |
| 297 | 4 -OCH2C=CCH3 - 2 -pirimidini 1 |
| 298 | 5 - OCH2 C=CCH3 - 2- pirimidinil |
| 299 | 4-0 (CH2) 2CsCH-2-pirimidinil |
| 300 | 5-0 (CH2) 2C=CH-2-pirimidinil |
| 301 | 4-SCH3-2-pirimidinil |
| 302 | 5-SCH3-2-pirimidinil |
| 303 | 4 -SCH2CH3 -2 -pirimidinil |
| 304 | 5 -SCH2CH3- 2-pirimidinil |
| 305 | 4-OC6H5-2-pirimidinil |
| 306 | 5-OC6H5-2-pirimidinil |
| 307 | 4 -OCH2C6H5 - 2 -pirimidini 1 |
| 308 | 5-OCH2C6H5-2-pirimidinil |
| 309 | 4 -NO2-2 -pirimidinil |
| 310 | 5-NO2-2-pirimidinil |
| 311 | 4-NHCH3-2-pirimidinil |
| 312 | 5-NHCH3-2 -pirimidinil |
| 313 | 4-N(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 314 | 5-N(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 315 | 4-N (CH3) C2H5-2-pirimidinil |
···
102
| Szám | R* |
| 316 | 5-N (CH3) C2H5-2-pirimidinil |
| 317 | 4 -NHCH2CF3-2 -pirimidinil |
| 318 | 5-NHCH2CF3-2-pirimidinil |
| 319 | 4-F-2-pirimidinil |
| 320 | 5-F-2-pirimidinil |
| 321 | 4-Cl-2-pirimidinil |
| 322 | 5-Cl-2-pirimidinil |
| 323 | 4-OH-2-pirimidinil |
| 324 | 5-OH-2-pirimidinil |
| 325 | 4-CN-2-pirimidinil |
| 326 | 5-CN-2-pirimidinil |
| 327 | 4-C(0) NH2-2-pirimidinil |
| 328 | 5-C(0)NH2-2 -pirimidinil |
| 329 | 4-C(S)NH2-2-pirimidinil |
| 330 | 5-C(S) NH2-2-pirimidinil |
| 331 | 4 -CO2CH3 -2 -pirimidinil |
| 332 | 5-CO2CH3-2-pirimidinil |
| 333 | 4-ON=C(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 334 | 5-ON=C (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 335 | 4-[O-ciklopropil]-2-pirimidinil |
| 336 | 5-[O-ciklopropil]-2-pirimidinil |
| 337 | 4-[O-ciklobutil]-2-pirimidinil |
| 338 | 5-[O-ciklobutil]-2-pirimidinil |
| 339 | 4-[O-ciklopentil]-2-pirimidinil |
| 340 | 5-[O-ciklopentil]-2-pirimidinil |
| 341 | 4- [0-cikloh.exil] -2-pirimidinil |
| 342 | 5- [0-cikloh.exil] -2-pirimidinil |
| 343 | 4- [OCH2-ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 344 | 5- [OCH2-ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 345 | 5-F, 4- [OCH2-ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 346 | 4-F, 5- [OCH2-ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 347 | 5-CH3, 4- [OCH2-ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 348 | 4-CH3, 5- [OCH2-ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 349 | 5-CF3, 4- [OCH2-ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 350 | 4-CF3, 5- [OCH2-ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 351 | 4- [OCH (CH3) -ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 352 | 5- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 353 | 5-F, 4- [OCH (CH3) -ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 354 | 4-F, 5- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 355 | 5-CH3, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 356 | 4-CH3, 5- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 357 | 5-CF3, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 358 | 4-CF3, 5- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirimidinil |
| 359 | 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 360 | 5- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 361 | 5-F, 4- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
103 ····
| Szám | ϊ?- |
| 362 | 4-F, 5- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 363 | 5-CH3, 4- [0- {l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 364 | 4-CH3, 5- [0- (l-CHj-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 365 | 5-CF3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 366 | 4-CF3, 5- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 367 | 4- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 368 | 5- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 369 | 5-F, 4- [OCH2- (l-CHj-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 370 | 4-F, 5- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 371 | 5-CH3, 4- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 372 | 4-CH3, 5- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 373 | 5-CF3, 4- [0CH2- (I-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 374 | 4-CF3, 5-[OCH2- (l-CH3-ciklopropil)]-2-pirimidinil |
| 375 | 4- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 376 | 5- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 377 | 5-F, 4- (0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 378 | 4-F, 5- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 379 | 5-CH3, 4-[OCH2- (2-CH3-ciklopropil)]-2-pirimidinil |
| 380 | 4-CH3, 5- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 381 | 5-CF3, 4- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 382 | 4-CF3, 5- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirimidinil |
| 383 | 4- [OCH2- (2-tetrahidropiranil) ] -2-pirimidinil |
| 384 | 5- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] - 2-pirimidinil |
| 385 | 5-F, 4- [OCH2- (2-tetrahidropiranil) ] -2-pirimidinil |
| 386 | 4-F, 5- [OCH2- (2-tetrahidropiranil) ] -2-pirimidinil |
| 387 | 5-CH3, 4- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] -2-pirimidinil |
| 388 | 4-CH3, 5- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] -2-pirimidinil |
| 389 | 5-CF3, 4- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] -2-pirimidinil |
| 390 | 4-CF3, 5- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 391 | 4-[0CH2-(2-furil)]-2-pirimidinil |
| 392 | 5- [0CH2-(2-furil) ] -2-pirimidinil |
| 393 | 5-F, 4-[0CH2-(2-furil)]-2-pirimidinil |
| 394 | 4-F, 5-[OCH2-(2-furil)]-2-pirimidinil |
| 395 | 5-CH3, 4- [0CH2- (2-furil) ] -2-pirimidinil |
| 396 | 4-CH3, 5- [0CH2- (2-furil) ] -2-pirimidinil |
| 397 | 5-CF3, 4- [0CH2-(2-furil) ] -2-pirimidinil |
| 398 | 4-CF3, 5- [0CH2- (2-furil) ] -2-pirimidinil |
| 399 | 4-[0CH2-(3-furil) ] -2-pirimidinil |
| 400 | 5-[0CH2-(3-furil)]-2-pirimidinil |
| 401 | 5-F, 4-[OCH2-(3-furil)]-2-pirimidinil |
| 402 | 4-F, 5- [0CH2-(3-furil)]-2-pirimidinil |
| 403 | 5-CH3, 4- [0CH2-(3-furil) ] -2-pirimidinil |
| 404 | 4-CH3, 5- [0CH2-(3-furil) ] -2-pirimidinil |
| 405 | 5-CF3, 4- [0CH2- (3-furil) ] -2-pirimidinil |
| 406 | 4-CF3, 5- [0CH2- (3-furil) ] -2-pirimidinil |
| 407 | 4- [0CH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
104
| Szám | i?- |
| 408 | 5- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 409 | 5-F, 4- [OCH2- (3-tetrahidrofuril) ] -2-pirimidinil |
| 410 | 4-F, 5- [OCH2- (3-tetrahidrofuril) ] -2-pirimidinil |
| 411 | 5-CH3, 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 412 | 4-CH3, 5- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 413 | 5-CF3í 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 414 | 4-CF3, 5- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 415 | 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 416 | 5- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 417 | 5-F, 4- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -2-pirimidinil |
| 418 | 4-F, 5- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -2-pirimidinil |
| 419 | 5-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 420 | 4-CH3, 5- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 421 | 5-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 422 | 4-CF3, 5- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-pirimidinil |
| 423 | 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 424 | 5-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 425 | 5-F, 4- [0-(4-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 426 | 4-F, 5-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 427 | 5-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 428 | 4-CH3, 5-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 429 | 5-CF3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 430 | 4-CF3, 5-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-pirimidinil |
| 431 . | 4- [2-Cl-C6H4] -2-pirimidinil |
| 432 | 5- [2-Cl-C6H4] -2-pirimidinil |
| 433 | 5-F, 4- [2-Cl-C6H4] -2-pirimidinil |
| 434 | 4-F, 5-[2-Cl-C6H4]-2-pirimidinil |
| 435 | 5-CH3, 4- [2-Cl-C6H4] -2-pirimidinil |
| 436 | 4-CH3, 5- [2-Cl-C6H4] -2-pirimidinil |
| 437 | 5-CF3, 4- [2-Cl-C6H4] -2-pirimidinil |
| 438 | 4-CF3, 5- [2-Cl-C6H4] -2-pirimidinil |
| 439 | 4- [OCH2-(2-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 440 | 5- [OCH2- (2-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 441 | 5-F, 4- [OCH2-(2-piridil)]-2-pirimidinil |
| 442 | 4-F, 5- [OCH2- (2-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 443 | 5-CH3, 4- [OCH2-(2-piridil)]-2-pirimidinil |
| 444 | 4-CH3, 5- [OCH2-(2-piridil)]-2-pirimidinil |
| 445 | 5-CF3, 4- [OCH2-(2-piridil)]-2-pirimidinil |
| 446 | 4-CF3, 5- [OCH2-(2-piridil)]-2-pirimidinil |
| 447 | 4- [OCH2-(3-piridil)]-2-pirimidinil |
| 448 | 5- [OCH2- (3-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 449 | 5-F, 4- [OCH2- (3-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 450 | 4-F, 5- [OCH2- (3-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 451 | 5-CHj, 4- [OCH2- (3-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 452 | 4-CH3, 5- [OCH2- (3-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 453 | 5-CF3, 4- [0CH2-(3-piridil)]-2-pirimidinil |
* ··*
105 • ·· · ·
| Szám | i?- |
| 454 | 4-CF3, 5- [OCH2- (3-piridil) ] -2-pirimidinil |
| 455 | 4- [morfolino]-2-pirimidinil |
| 456 | 5- [morfolino]-2-pirimidinil |
| 457 | 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirimidinil |
| 458 | 5- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirimidinil |
| 459 | 5-F, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -2-pirimidinil |
| 460 | 4-F, 5- [l-CH3-imidazol-2-il] -2-pirimidinil |
| 461 | 5-CH3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirimidinil |
| 462 | 4-CH3, 5- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirimidinil |
| 463 | 5-CF3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirimidinil |
| 464 | 4-CF3, 5- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirimidinil |
| 465 | 4-[1,2,4-triazol-l-il]-2-pirimidinil |
| 466 | 5- [1,2,4-triazol-l-il]-2-pirimidinil |
| 467 | 5-F, 4 - [1,2,4-triazol-l-il]-2-pirimidinil |
| 468 | 4-F, 5-[1,2,4-triazol-l-il]-2-pirimidinil |
| 469 | 5-CH3, 4- [1,2,4-triazol-l-il]-2-pirimidinil |
| 470 | 4-CH3, 5-[1,2,4-triazol-l-il]-2-pirimidinil |
| 471 | 5-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-2-pirimidinil |
| 472 | 4-CF3, 5-[1,2,4-triazol-l-il]-2-pirimidinil |
| 473 | 4,5-Cl2-2-pirimidinil |
| 474 | 4,6-Cl2-2 -pirimidinil |
| 475 | 4,5 - (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 476 | 4,6- (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 477 | 4,5- (OCH3) 2-2-pirimidinil |
| 478 | 4,6- (OCH3) 2-2-pirimidinil |
| 479 | 4,5- (OCH2CH3) 2-2-pirimidinil |
| 480 | 4,6- (OCH2CH3) 2-2-pirimidinil |
| 481 | 4-F, 5-CH3-2-pirimidinil |
| 482 | 4-F, 6-CH3-2-pirimidinil |
| 483 | 5-F, 4-CH3-2-pirimidinil |
| 484 | 6-F, 4-CH3-2-pirimidinil |
| 485 | 4-F, 5-OCH3-2-pirimidinil |
| 486 | 4-F, 6-OCH3-2-pirimidinil |
| 487 | 5-F, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 488 | 6-F, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 489 | 4-F, 5-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 490 | 4-F, 6-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 491 | 5-F, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 492 | 6-F, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 493 | 4-F, 5-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 494 | 4-F, 6-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 495 | 5-F, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 496 | 6-F, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 497 | 4-F, 5-OCH(CH3)2-2-pirimidinil |
| 498 | 4-F, 6-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 499 | 5-F, 4-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
106 • · · ···· ··
| Szám | R4 |
| 500 | 6-F, 4-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 501 | 4-C1, 5-CH3-2-pirimidinil |
| 502 | 4-C1, 6-CH3-2-pirimidinil |
| 503 | 5-Cl, 4-CH3-2-pirimidinil |
| 504 | 6-Cl, 4-CH3-2-pirimidinil |
| 505 | 4-C1, 5-OCH3-2-pirimidinil |
| 506 | 4-C1, 6-OCH3-2-pirimidinil |
| 507 | 5-Cl, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 508 | 6-Cl, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 509 | 4-C1, 5-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 510 | 4-C1, 6-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 511 | 5-Cl, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 512 | 6-Cl, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 513 | 4-C1, 5-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 514 | 4-C1, 6-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 515 | 5-Cl, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 516 | 6-Cl, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 517 | 4-C1, 5-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 518 | 4-C1, 6-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 519 | 5-Cl, 4-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 520 | 6-Cl, 4-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 521 | 4-CH3, 5-OCH3-2-pirimidinil |
| 522 | 4-CH3, 6-OCH3-2-pirimidinil |
| 523 | 5-CH3, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 524 | 6-CH3, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 525 | 6-CH3, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 526 | 5-CH3, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 527 | 4-CH3í 5-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 528 | 4-CH3, 6-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 529 | 4-CH3, 5-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 530 | 4-CH3, 6-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 531 | 5-CH3, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 532 | 6-CH3, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 533 | 4-CH3, 5-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 534 | 4-CH3, 5-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 535 | 5-CH3, 4-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 536 | 6-CH3, 4-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 537 | 4-CH3, 5-OCH2CH=CH2-2-pirimidinil |
| 538 | 4-CH3, 6-0CH2CH=CH2-2 -pirimidinil |
| 539 | 5 -CH3, 4 -OCH2CH=CH2-2 -pirimidinil |
| 540 | 6 -CH3, 4 -OCH2CH=CH2-2 -pirimidinil |
| 541 | 4-CH3, 5-CO2CH3-2-pirimidinil |
| 542 | 4-CH3, 6-CO2CH3-2-pirimidinil |
| 543 | 4-CH3, 5-CF3-2-pirimidinil |
| 544 | 4-CH3, 6-CF3-2-pirimidinil |
| 545 | 5-CH3, 4-CF3-2-pirimidinil |
Vw «· · V • · « · · · ··· «*· · Μ · • · ··»·· · ·· ·· · ·9
107 * · ·«
| Szám | R4 |
| 546 | 6-CH3, 4-CF3-2-pirimidinil |
| 547 | 4-CF3, 5-CH2CH3-2-pirimidinil |
| 548 | 4-CF3, 6-CH2CH3-2-pirimidinil |
| 549 | 5-CF3í 4-CH2CH3-2-pirimidinil |
| 550 | 6-CF3, 4-CH2CH3-2-pirimidinil |
| 551 | 4-CF3í 5-OCH3-2-pirimidinil |
| 552 | 4-CF3, 6-OCH3-2-pirimidinil |
| 553 | 5-CF3, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 554 | 6-CF3, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 555 | 4-CF3, 5-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 556 | 4-CF3, 6-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 557 | 5-CF3, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 558 | 6-CF3, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 559 | 4-CF3, 5-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 560 | 4-CF3, 6-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 561 | 5-CF3, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 562 | 6-CF3, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 563 | 4-OCH3, 5-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 564 | 4-OCH3, 6-OCH2CH3-2-pirirnidinil |
| 565 | 5-OCH3, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 566 | 6-OCH3, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 567 | 4-OCH3, 5-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 568 | 4-OCH3, 6-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 569 | 5-OCH3, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 570 | 6-OCH3, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 571 | 4-OCH3, 5-OCH(CH3) -2-pirimidinil |
| 572 | 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-2-pirimidinil |
| 573 | 5-OCH3, 4-OCH(CH3)-2-pirimidinil |
| 574 | 6-OCH3, 4-OCH(CH3)-2-pirimidinil |
| 575 | 4 -OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-2 -pirimidinil |
| 576 | 4 -OCH2CH3, 6 -CH2OCH2CH3 - 2 -pirimidinil |
| 577 | 5-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 578 | 6-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 579 | 4-NO2, 5-CH3-2-pirimidinil |
| 580 | 4-NO2, 6-CH3-2-pirimidinil |
| 581 | 5-NO2, 4-CH3-2-pirimidinil |
| 582 | 6-NO2, 4-CH3-2-pirimidinil |
| 583 | 4-NO2, 5-OCH3-2-pirimidinil |
| 584 | 4-NO2, 6-OCH3-2-pirimidinil |
| 585 | 5-NO2, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 586 | 6-NO2, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 587 | 4-NO2, 5-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 588 | 4-NO2/ 6-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 589 | 5-NO2, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 590 | 6-NO2, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 591 | 4-NO2, 5-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
108 »* »>« «<% · » A 9 Λ Λ 9 « 4*· ««4 · » • · · * » · · 9 ···· ’ · »· >» ·
| Szám | R4 |
| 592 | 4-ΝΟ2, 6-OCH (CH3) 2'2-pirimidinil |
| 593 | 5-NO2, 4-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 594 | 6-NO2, 4-OCH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 595 | 4-NO2, 5-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 596 | 4-NO2, 6-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 597 | 5-NO2, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 598 | 6-NO2, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 599 | 4-CN, 5-CH3-2-pirimidinil |
| 600 | 4-CN, 6-CH3-2-pirimidinil |
| 601 | 5-CN, 4-CH3-2-pirimidinil |
| 602 | 6-CN, 4-CH3-2-pirimidinil |
| 603 | 4-CN, 5-OCH3-2-pirimidinil |
| 604 | 4-CN, 6-OCH3-2-pirimidinil |
| 605 | 5-CN, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 606 | 6-CN, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 607 | 4-CN, 5-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 608 | 4-CN, 6-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 609 | 5-CN, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 610 | 6-CN, 4-OCH2CH3-2-pirimidinil |
| 611 | 4-CN, 5-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 612 | 4-CN, 6-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 613 | 5-CN, 4-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 614 | 6-CN, 4-OCH(CH3) 2-2-pirimidinil |
| 615 | 4-CN, 5-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 616 | 4-CN, 6-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 617 | 5-CN, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 618 | 6-CN, 4-OCH2CF3-2-pirimidinil |
| 619 | 5,6-(CH3)2, 4-OCH3-2-pirimidinil |
| 620 | 2-CH3-4-pirimidinil |
| 621 | 5-CH3-4-pirimidinil |
| 622 | 6-CH3-4-pirimidinil |
| 623 | 2 -CH2CH3-4-pirimidinil |
| 624 | 5-CH2CH3-4-pirimidinil |
| 625 | 6-CH2CH3-4 -pirimidini 1 |
| 626 | 2-CH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 627 | 5-CH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 628 | 6-CH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 629 | 2-CH (CH3) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 630 | 5-CH (CH3) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 631 | 6-CH (CH3) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 632 | 2-CF3 -4 -pirimidini1 |
| 633 | 5-CF3-4-pirimidinil |
| 634 | 6-CF3-4-pirimidini1 |
| 635 | 2-CH=CH2-4-pirimidinil |
| 636 | 5-CH=CH2-4 -pirimidinil |
| 637 | 6-CH=CH2-4-pirimidinil |
109 ««- · · • · Λ · ϊ • ft * « ···· · ·'* ·· «· «Μ
| Szám | R4 |
| 638 | 2-CH=CHCH3-4-pirimidinil |
| 639 | 5-CH=CHCH3-4-pirimidinil |
| 640 | 6-CH=CHCH3-4-pirimidinil |
| 641 | 2-CH=CHC1-4-pirimidinil |
| 642 | 5-CH=CHC1-4-pirimidinil |
| 643 | 6-CH=CHC1-4-pirimidinil |
| 644 | 2-C=CH-4-pirimidinil |
| 645 | 5-CsCH-4-pirimidinil |
| 646 | 6-C=CH-4-pirimidinil |
| 647 | 2-CH2C=CH-4 -pirimidinil |
| 648 | 5-CH2C=CH-4-pirimidinil |
| 649 | 6-CH2C=CH-4 -pirimidinil |
| 650 | 2 -CH2C=CCH3 -4 -pirimidinil |
| 651 | 5 -CH2C=CCH3-4 -pirimidinil |
| 652 | 6-CH2C=CCH3-4-pirimidinil |
| 653 | 2-ciklopropil-4-pirimidinil |
| 654 | 5 -ciklopropil-4-pirimidinil |
| 655 | 6-ciklopropil-4-pirimidinil |
| 656 | 2-ciklopentil-4-pirimidinil |
| 657 | 5-ciklopentil-4-pirimidinil |
| 658 | 6-ciklopentil-4-pirimidinil |
| 659 | 2 -OCH3 - 4 -pirimidinil |
| 660 | 5-OCH3-4 -pirimidinil |
| 661 | 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 662 | 2 -OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 663 | 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 664 | 6-OCH2CH3 -4-pirimidinil |
| 665 | 2 -OCH2CH2CH3 -4 -pirimidinil |
| 666 | 5-OCH2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 667 | 6-OCH2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 668 | 2-OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 669 | 5-OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 670 | 6-OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 671 | 2-OCH2CH2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 672 | 5-OCH2CH2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 673 | 6-OCH2CH2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 674 | 2-OCH (CH3) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 675 | 5-OCH (CH3) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 676 | 6-OCH (CH3) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 677 | 2-OCH2CH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 678 | 5-OCH2CH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 679 | 6-OCH2CH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 680 | 2 -0C (CH3) 3-4-pirimidinil |
| 681 | 5-OC (CH3) 3-4-pirimidinil |
| 682 | 6-OC (CH3) 3-4-pirimidinil |
110
| Szám | i?- |
| 683 | 2-OCH (CH3) CH2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 684 | 5-OCH (CH3) CH2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 685 | 6 -OCH (CH3) CH2CH2CH3 -4 -pirimidini 1 |
| 686 | 2 -OCH2OCH3-4-pirimidinil |
| 687 | 5 - OCH2OCH3 - 4 -p i r imidini 1 |
| 688 | 6-OCH2OCH3-4-pirimidinil |
| 689 | 2 -OCH2OCH2CH3 - 4 -pirimidinil |
| 690 | 5-OCH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 691 | 6-OCH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 692 | 2-OCH (CH3) OCH3-4-pirimidinil |
| 693 | 5-OCH (CH3) OCH3-4-pirimidinil |
| 694 | 6 - OCH (CH3) OCH3 - 4 - p ir imidini 1 |
| 695 | 2-OCH (CH3)OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 696 | 5-OCH (CH3) OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 697 | 6 -OCH (CH3) OCH2CH3-4 -pirimidini 1 |
| 698 | 2 -OCH2CH2OCH3-4 -pirimidinil |
| 699 | 5 -OCH2CH2OCH3 - 4 -pirimidinil |
| 700 | 6-OCH2CH2OCH3-4-pirimidinil |
| 701 | 2 - OCH2CH2OCH2CH3 - 4 - p i r imidini 1 |
| 702 | 5-OCH2CH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 703 | 6 -OCH2CH2OCH2CH3-4 -pirimidinil |
| 704 | 2-OCH2CH2OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 705 | 5-OCH2CH2OCH (CH3) 2-4-pirimidinil · |
| 706 | 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 707 | 2 -OCH2CH2SCH3 -4 -pirimidinil |
| 708 | 5 -OCH2CH2SCH3 - 4 -pirimidinil |
| 709 | 6-OCH2CH2SCH3-4-pirimidinil |
| 710 | 2-OCH2CH2SO2CH3-4-pirimidinil |
| 711 | 5-OCH2CH2SO2CH3-4-pirimidinil |
| 712 | 6 -OCH2CH2SO2CH3 -4 -pirimidinil |
| 713 | 2 -OCH2CH2SCH (CH3) 2 - 4 -pirimidini 1 |
| 714 | 5-OCH2CH2SCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 715 | 6-OCH2CH2SCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 716 | 2 -OCH2CH2CN-4-pirimidinil |
| 717 | 5-OCH2CH2CN-4-pirimidinil |
| 718 | 6-OCH2CH2CN-4-pirimidinil |
| 719 | 2 -OCH2CH2SCH2CH2CN- 4 -pirimidini 1 |
| 720 | 5 -OCH2CH2SCH2CH2CN- 4 -pirimidinil |
| 721 | 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-4-pirimidinil |
| 722 | 2 -OCH2CH2OC6H5-4-pirimidinil |
| 723 | 5-OCH2CH2OC6H5-4-pirimidinil |
| 724 | 6-OCH2CH2OC6H5-4-pirimidinil |
| 725 | 2 -OCH2CH2OCH2C6H5-4 -pirimidinil |
| 726 | 5-OCH2CH2OCH2C6H5-4-pirimidinil |
| 727 | 6 -OCH2CH2OCH2C6H5 - 4 -pirimidini 1 |
| 728 | 2-OCH2CH2N(CH3) 2-4-pirimidinil |
111 ·· ·· • · · • ··· • · · • · · · ··
| Szám | R* |
| 729 | 5-OCH2CH2N(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 730 | 6-OCH2CH2N(CH3)2-4-pirimidinil |
| 731 | 2 -OCH2CH2CONH2-4 -pirimidinil |
| 732 | 5-OCH2CH2CONH2-4-pirimidinil |
| 733 | 6-OCH2CH2CONH2-4-pirimidinil |
| 734 | 2 -OCH2CH2C02CH2CH2CH3 -4 -pirimidinil |
| 735 | 5 -OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-4 -pirimidinil |
| 736 | 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 737 | 2 -OCH (CH3) CH2OCH3 - 4 -pírimidini 1 |
| 738 | 5 -OCH (CH3) CH2OCH3 -4 -pirimidinil |
| 739 | 6- OCH (CH3) CH2OCH3-4 -pirimidinil |
| 740 | 2 -OCH (CH3) CH2CO2CH3-4-pirimidini 1 |
| 741 | 5-OCH (CH3) CH2CO2CH3-4-pirimidinil |
| 742 | 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-4-pirimidinil |
| 743 | 2-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 744 | 5 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-4 -pirimidinil |
| 745 | 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 746 | 2 -OCH2CH (CH3) CO2CH3-4 -pirimidinil |
| 747 | 5-OCH2CH (CH3) CO2CH3-4 -pirimidinil |
| 748 | 6-OCH2CH(CH3)CO2CH3-4-pirimidinil |
| 749 | 2-OCH2C(=0) CH3-4-pirimidinil |
| 750 | 5-OCH2C (=0) CH3-4-pirimidinil |
| 751 | 6-OCH2C (=0) CH3-4-pirimidinil |
| 752 | 2-OCH2C(=O) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 753 | 5 -OCH2C (=0) CH2CH3-4 -pirimidinil |
| 754 | 6-OCH2C(=O) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 755 | 2 -OCH2CO2CH3 -4 -pirimidinil |
| 756 | 5 -OCH2CO2CH3 - 4 -pirimidinil |
| 757 | 6 -OCH2CO2CH3 -4 -pirimidinil |
| 758 | 2-OCH2CO2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 759 | 5 -OCH2CO2CH2CH3 - 4 -pirimidinil |
| 760 | 6-OCH2CO2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 761 | 2-OCH2C(=O)NH2-4-pirimidinil |
| 762 | 5-OCH2C(=O)NH2-4-pirimidinil |
| 763 | 6-OCH2C (=O)NH2-4-pirimidinil |
| 764 | 2 -OCH2C (=0) NHCH3-4-pirimidinil |
| 765 | 5-OCH2C (=0) NHCH3-4 -pirimidinil |
| 766 | 6-OCH2C (=0) NHCH3-4-pirimidinil |
| 767 | 2-OCH2C (=0) SCH3-4-pirimidinil |
| 768 | 5-OCH2C (=0) SCH3-4-pirimidinil |
| 769 | 6 -OCH2C (=0) SCH3 -4 -pirimidinil |
| 770 | 2-OCH (CH3) C (=0) NH2-4-pirimidinil |
| 771 | 5-OCH (CH3) C (=0) NH2-4-pirimidinil |
| 772 | 6-OCH (CH3) C (=0) NH2-4-pirimidinil |
| 773 | 2-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-4-pirimidinil |
| 774 | 5 -OCH (CH3) C (=0) NHCH3 -4 -pirimidini 1 |
112
| Szám | ϊ? |
| 775 | 6 -OCH (CH3) C (=0) NHCH3 - 4 -pirimidinil |
| 776 | 2 -OCH (CH3) C (=0) NHNH2 -4 -pirimidinil |
| 777 | 5-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-4-pirimidinil |
| 778 | 6-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-4-pirimidinil |
| 779 | 2-OCH (CH3) CO2CH3-4-pirimidinil |
| 780 | 5-OCH (CH3) CO2CH3-4-pirimidinil |
| 781 | 6-OCH (CH3) CO2CH3-4-pirimidinil |
| 782 | 2 -OCH (CH3) CO2CH2CH3 -4 -pirimidinil |
| 783 | 5-OCH (CH3) CO2CH2CH3-4-pirimidinil |
| 784 | 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3 -4 -pirimidinil |
| 785 | 2-OCH (CH3) C (=0) CH3-4-pirimidinil |
| 786 | 5-OCH (CH3) C (=0) CH3-4-pirimidinil |
| 787 | 6-OCH (CH3) C (=0) CH3-4-pirimidinil |
| 788 | 2-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 789 | 5-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 790 | 6-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-4-pirimidinil |
| 791 | 2-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-4-pirimidinil |
| 792 | 5-OCH (CH3) CH2C(=O) CH3-4-pirimidinil |
| 793 | 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-4-pirimidinil |
| 794 | 2-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-4-pirimidinil |
| 795 | 5-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-4-pirimidinil |
| 796 | 6-OCH (CH3) CH2OC(CH3) 3-4-pirimidinil |
| 797 | 2 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 798 | 5-OCH (CH3)CH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 799 | 6 - OCH (CH3) CH2OCH2CH3 - 4 -p i r imidini 1 |
| 800 | 2 -OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-4 -pirimidinil |
| 801 | 5-OCH (CH3) CH2O (CHj) 2CH3-4-pirimidinil |
| 802 | 6-OCH (CHJ CH2O(CH3) 2CH3-4-pirimidinil |
| 803 | 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 804 | 5-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 805 | 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 806 | 2-0 (CHJ 3OCH3-4-pirimidinil |
| 807 | 5-0 (CH2) 3OCH3-4-pirimidinil |
| 808 | 6-0 (CHJ 3OCH3-4-pirimidinil |
| 809 | 2-0 (CH2) 3OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 810 | 5 -0 (CH2) 3OCH2CH3 -4 -pirimidini 1 |
| 811 | 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 812 | 2-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 813 | 5-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 814 | 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 815 | 2-0 (CHJ 3OC6H5-4-pirimidinil |
| 816 | 5-0 (CH2) 3OC6H5-4-pirimidinil |
| 817 | 6-0 (CH2) 3OC6H5-4-pirimidinil |
| 818 | 2-0 (CH2) 3OCH2C6H5-4-pirimidinil |
| 819 | 5 -0 (CH2) 3OCH2C6H5-4 -pirimidini 1 |
| 820 | 6-0 (CH2) 3OCH2CgH5-4-pirimidinil |
113 »· ·· ·· · • · · ::
• ·.··
| Szám | R4 |
| 821 | 2-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-4 -pirimidinil |
| 822 | 5-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-4-pirimidinil |
| 823 | 6 -OCH (CH2CH3) CH2OCH3 -4 -pirimidini 1 |
| 824 | 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-4-pirimidinil |
| 825 | 5 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-4 -pirimidinil |
| 826 | 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-4-pirimidinil |
| 827 - | 2 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3 - 4 -pirimidini 1 |
| 828 | 5 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-4 -pirimidinil |
| 829 | 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 830 | 2-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-4-pirimidinil |
| 831 | 5-0 [ (CH2) 30] 2CH3-4-pirimidinil |
| 832 | 6-0 [ (CH2) 30] 2CH3-4-pirimidinil |
| 833 | 2 -OCH2CH (CH3) CH2OCH3-4 -pirimidinil |
| 834 | 5-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-4-pirimidinil |
| 835 | 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-4-pirimidinil |
| 836 | 2 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-4 -pirimidinil |
| 837 | 5 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3 -4 -pirimidinil |
| 838 | 6 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-4 -pirimidini 1 |
| 839 | 2 - OCH (CH2C1) CH2OCH3 - 4 - p i r imidini 1 |
| 840 | 5-OCH (CH2C1) CH2OCH3-4-pirimidinil |
| 841 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH3-4-pirimidinil |
| 842 | 2-OCH(CH2Cl) CH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 843 | 5 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-4 -pirimidinil |
| 844 | 6 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-4 -pirimidini 1 |
| 845 | 2-OCH(CH2Cl) CH2OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 846 | 5-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 847 | 6-OCH(CH2Cl) CH2OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 848 | 2 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-4 -pirimidinil |
| 849 | 5-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 850 | 6 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2 - 4 -pirimidini 1 |
| 851 | 2-OCH [CH2OCH3] 2-4-pirimidinil |
| 852 | 5-OCH [CH2OCH3] 2-4-pirimidinil |
| 853 | 6-OCH [CH2OCH3] 2-4-pirimidinil |
| 854 | 2-OCH [CH2OCH2CH3] 2-4-pirimidinil |
| 855 | 5-OCH [CH2OCH2CH3] 2-4-pirimidinil |
| 856 | 6-OCH [CH2OCH2CH3] 2-4-pirimidinil |
| 857 | 2-OCC13-4-pirimidinil |
| 858 | 5-OCC13-4-pirimidinil |
| 859 | 6-OCC13-4-pirimidinil |
| 860 | 2-OCHF2-4-pirimidinil |
| 861 | 5-OCHF2-4-pirimidinil |
| 862 | 6-OCHF2-4-pirimidinil |
| 863 | 2 -OCF3 -4 -pirimidinil |
| 864 | 5 -OCF3 -4 -pirimidinil |
| 865 | 6-OCF3-4-pirimidinil |
| 866 | 2 -OCF2CHF2-4 -pirimidinil |
114
| Szám | R4 |
| 867 | 5-OCF2CHF2-4-pirimidinil |
| 868 | 6-OCF2CHF2-4 -pirimidinil |
| 869 | 2 -OCH2CF3-4 -pirimidinil |
| 870 | 5-OCH2CF3-4 -pirimidinil |
| 871 | 6 -OCH2CF3 - 4 -pirimidinil |
| 872 | 2-OCH2CHF2-4 -pirimidinil |
| 873 | 5-OCH2CHF2-4-pirimidinil |
| 874 | 6 -OCH2CHF2 - 4 -pir imidini 1 |
| 875 | 2-0 (CH2) 3F-4-pirimidinil |
| 876 | 5-0 (CH2) 3F-4-pirimidinil |
| 877 | 6-0 (CH2) 3F-4-pirimidinil |
| 878 | 2-OCH (CH3) CF3-4-pirimidinil |
| 879 | 5-OCH (CH3) CF3-4-pirimidinil |
| 880 | 6-OCH (CH3) CF3-4-pirimidinil |
| 881 | 2-0 (CH2) 4F-4-pirimidinil |
| 882 | 5-0 (CH2) 4F-4-pirimidinil |
| 883 | 6-0 (CH2) 4F-4-pirimidinil |
| 884 | 2-0 (CH2) 3CF3-4-pirimidinil |
| 885 | 5-0 (CH2) 3CF3-4-pirimidinil |
| 886 | 6-0 (CH2) 3CF3-4-pirimidinil |
| 887 | 2-OCH (CH3) CF2CF3-4-pirimidinil |
| 888 | 5 -OCH (CH3) CF2CF3-4-pirimidinil |
| 889 | 6-OCH (CH3) CF2CF3-4-pirimidinil |
| 890 | 2-OCH (CH3) CF2CHF2-4-pirimidinil |
| 891 | 5-OCH (CH3) CF2CHF2-4-pirimidinil |
| 892 | 6-OCH (CH3) CF2CHF2-4-pirimidinil |
| 893 | 2-OCH2CF2CHFCH3-4-pirimidinil |
| 894 | 5 -OCH2CF2CHFCH3 - 4 -pirimidinil |
| 895 | 6 -OCH2CF2CHFCH3 - 4 -pirimidinil |
| 896 | 2-OCH2 (CF2) 2CF3-4-pirimidinil |
| 897 | 5-OCH2 (CF2) 2CF3-4-pirimidinil |
| 898 | 6-OCH2 (CF2) 2CF3-4-pirimidinil |
| 899 | 2-0 (CF2) 3CF3-4-pirimidinil |
| 900 | 5-0 (CF2) 3CF3-4-pirimidinil |
| 901 | 6-0 (CF2) 3CF3-4-pirimidinil |
| 902 | 2 -OCH2CF2CHF2-4-pirimidinil |
| 903 | 5 -OCH2CF2CHF2-4 -pirimidinil |
| 904 | 6-OCH2CF2CHF2-4-pirimidinil |
| 905 | 2 -CH2CH=CH2-4 -pirimidinil |
| 906 | 5-CH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 907 | 6-CH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 908 | 2 -CH2C (CH3) =CH2 - 4 -pirimidini 1 |
| 909 | 5-CH2C (CH3) =CH2-4-pirimidinil |
| 910 | 6-CH2C (CH3) =CH2-4-pirimidinil |
| 911 | 2 -OCH2CH=CHCH3 -4 -pirimidinil |
| 912 | 5 -OCH2CH=CHCH3 -4 -pirimidinil |
115
| Szám | R4 |
| 913 | 6-OCH2CH=CHCH3-4-pirimidinil |
| 914 | 2-0 (CH2) 2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 915 | 5-0 (CH2) 2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 916 | 6-0 (CH2) 2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 917 | 2-OCH2C (CH3) =CH2-4-pirimidinil |
| 918 | 5-OCH2C(CH3) =CH2-4-pirimidinil |
| 919 | 6-0CH2C (CH3) =CH2-4-pirimidinil |
| 920 | 2-OCH (CH3) CH=CH2-4-pirimidinil |
| 921 | 5-OCH(CH3) CH=CH2-4-pirimidinil |
| 922 | 6-OCH (CH3) CH=CH2-4-pirimidinil |
| 923 | 2 -OCH2C=CH-4-pirimidinil |
| 924 | 5-OCHjOCH-4-pirimidinil |
| 925 | 6-OCH2OCH-4-pirimidinil |
| 926 | 2 -OCH2CsCCH3 -4-pirimidinil |
| 927 | 5-OCH2C=CCH3-4-pirimidinil |
| 928 | 6 -OCH2Ch=CCH3 - 4 -pirimidinil |
| 929 | 2-0 (CH2) 2OCH-4-pirimidinil |
| 930 | 5-0 (CH2) 2C=CH-4-pirimidinil |
| 931 | 6-0 (CH2) 2C=CH-4-pirimidinil |
| 932 | 2-SCH3-4-pirimidinil |
| 933 | 5-SCH3-4-pirimidinil |
| 934 | 6-SCH3-4-pirimidinil |
| 935 | 2 -SCH2CH3 -4 -pirimidinil |
| 936 | 5-SCH2CH3-4-pirimidinil |
| 937 | 6-SCH2CH3-4-pirimidinil |
| 938 | 2 -0C6H5-4 -pirimidinil |
| 939 | 5 -OC6H5 - 4 -pirimidini 1 |
| 940 | 6 -OC6H5 - 4 -pirimidini 1 |
| 941 | 2 -OCH2C6H5-4 -pirimidinil |
| 942 | 5-OCH2C6H5-4 -pirimidinil |
| 943 | 6-OCH2C6H5-4 -pirimidinil |
| 944 | 2 -NO2-4-pirimidinil |
| 945 | 5 -N02 -4-pirimidinil |
| 946 | 6-N02-4-pirimidinil |
| 947 | 2-NHCH3-4-pirimidinil |
| 948 | 5-NHCH3-4-pirimidinil |
| 949 | 6-NHCH3-4-pirimidinil |
| 950 | 2-N (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 951 | 5-N (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 952 | 6-N(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 953 | 2-N (CH3) C2H5-4-pirimidinil |
| 954 | 5-N (CH3) C2H5-4-pirimidinil |
| 955 | 6-N (CH3) C2H5-4-pirimidinil |
| 956 | 2 -NHCH2CF3-4 -pirimidinil |
| 957 | 5 -NHCH2CF3 -4 -pirimidinil |
• · · ·
116
| Szám | R1- |
| 958 | 6 -NHCH2CF3 -4 -pirimidinil |
| 959 | 2-F-4-pirimidinil |
| 960 | 5-F-4-pirimidinil |
| 961 | 6-F-4-pirimidinil |
| 962 | 2-Cl-4-pirimidinil |
| 963 | 5-Cl-4-pirimidinil |
| 964 | 6-Cl-4-pirimidinil |
| 965 | 2-OH-4-pirimidinil |
| 966 | 5-OH-4-pirimidinil |
| 967 | 6-OH-4-pirimidinil |
| 968 | 2-CN-4-pirimidinil |
| 969 | 5-CN-4-pirimidinil |
| 970 | 6-CN-4-pirimidinil |
| 971 | 2-C (0) NH2-4-pirimidinil |
| 972 | 5-C(0)NH2-4 -pirimidinil |
| 973 | 6-C(0)NH2-4-pirimidinil |
| 974 | 2-C(S)NH2-4-pirimidinil |
| 975 | 5-C(S)NH2-4-pirimidinil |
| 976 | 6-C(S)NH2-4-pirimidinil |
| 977 | 2-CO2CH3-4-pirimidinil |
| 978 | 5-CO2CH3 -4-pirimidinil |
| 979 | 6 -CO2CH3-4 -pirimidinil |
| 980 | 2-ON=C (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 981 | 5-ON=C (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 982 | 6-ON=C (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 983 | 2-[O-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 984 | 5-[O-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 985 | 6-[O-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 986 | 2-[O-ciklobutil]-4-pirimidinil |
| 987 | 5-[O-ciklobutil]-4-pirimidinil |
| 988 | 6-[O-ciklobutil]-4-pirimidinil |
| 989 | 2-[O-ciklopentil]-4-pirimidinil |
| 990 | 5-[O-ciklopentil]-4-pirimidinil |
| 991 | 6-[O-ciklopentil]-4-pirimidinil |
| 992 | 2-[O-ciklohexil]-4-pirimidinil |
| 993 | 5-[O-ciklohexil]-4-pirimidinil |
| 994 | 6-[O-ciklohexil]-4-pirimidinil |
| 995 | 2- [OCH2-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 996 | 5- [OCH2-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 997 | 6- [OCH2-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 998 | 6-F, 2- [OCH2-ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 999 | 2-F, 6- [OCH2-ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1000 | 5-F, 2- [OCH2-ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1001 | 6-CH3, 2- [OCH2-ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1002 | 2-CH3, 6- [OCH2-ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1003 | 5-CH3, 2- [OCH2-ciklopropil] -4-pirimidinil |
117 ···
| Szám | R*- |
| 1004 | 6-CF3, 2- [OCH2-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 1005 | 2-CF3, 6- [OCH2-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 1006 | 5-CF3, 2- [OCH2-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 1007 | 2- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1008 | 5- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1009 | 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1010 | 6-F, 2- [OCH(CH3)-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 1011 | 2-F, 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1012 | 5-F, 2- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1013 | 6-CH3, 2- [OCH(CH3)-ciklopropil]-4-pirimidinil |
| 1014 | 2-CH3, 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1015 | 5-CH3, 2- [0CH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1016 | 6-CF3, 2- [OCH (CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1017 | 2-CF3, 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1018 | 5-CF3, 2- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-pirimidinil |
| 1019 | 2- [0-(1-CH3-ciklopropil)]-4-pirimidinil |
| 1020 | 5- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1021 | 6- [0-(l-CH3-ciklopropil)]-4-pirimidinil |
| 1022 | 6-F, 2-[0-(1-CH3-ciklopropil)]-4-pirimidinil |
| 1023 | 2-F, 6- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1024 | 5-F, 2- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1025 | 6-CH3, 2- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1026 | 2-CH3, 6- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1027 | 5-CH3, 2- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1028 | 6-CF3, 2- [O- (l-CH3-ciklopropil)]-4-pirimidinil |
| 1029 | 2-CF3, 6- [0- (l-CH3-cikJ.opropil) ] -4-pirimidinil |
| 1030 | 5-CF3, 2- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1031 | 2- [OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1032 | 5- [0CH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1033 | 6- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1034 | 6-F, 2- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1035 | 2-F, 6- [OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1036 | 5-F, 2- [OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1037 | 6-CH3, 2- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1038 | 2-CH3, 6- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1039 | 5-CH3, 2- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1040 | 6-CF3, 2- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1041 | 2-CF3, 6- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1042 | 5-CF3, 2- [0CH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1043 | 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1044 | 5- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1045 | 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1046 | 6-F, 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1047 | 2-F, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1048 | 5-F, 2- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1049 | 6-CH3, 2- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
• · ·
118
| Szám | R4 |
| 1050 | 2-CH3, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1051 | 5-CH3, 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1052 | 6-CF3, 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1053 | 2-CF3, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1054 | 5-CF3, 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-pirimidinil |
| 1055 | 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1056 | 5- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1057 | 6- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1058 | 6-F, 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1059 | 2-F, 6- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1060 | 5-F, 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1061 | 6-CH3, 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1062 | 2-CH3, 6- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1063 | 5-CH3, 2- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1064 | 6-CF3, 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1065 | 2-CF3, 6- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1066 | 5-CF3, 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1067 | 2- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1068 | 5-[OCH2-(2-furil) ] -4-pirimidinil |
| 1069 | 6- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1070 | 6-F, 2- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1071 | 2-F, 6- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1072 | 5-F, 2- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1073 | 6-CH3, 2- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1074 | 2-CH3, 6- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1075 | 5-CH3, 2- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1076 | 6-CF3, 2- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1077 | 2-CF3, 6- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1078 | 5-CF3, 2- [OCH2-(2-furil)]-4-pirimidinil |
| 1079 | 2- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1080 | 5- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1081 | 6- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1082 | 6-F, 2- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1083 | 2-F, 6- [0CH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1084 | 5-F, 2- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1085 | 6-CH3, 2- [OCH2-(3-furil) ] -4-pirimidinil |
| 1086 | 2-CH3, 6- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1087 | 5-CH3, 2- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1088 | 6-CF3, 2- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1089 | 2-CF3, 6- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1090 | 5-CF3, 2- [OCH2-(3-furil)]-4-pirimidinil |
| 1091 | 2- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1092 | 5- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1093 | 6- [0CH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1094 | 6-F, 2- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1095 | 2-F, 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
• · ·
119
| Szám | R4 |
| 1096 | 5-F, 2- [OCH2- (3-tetrahidrofuril) ] -4-pirimidinil |
| 1097 | 6-CH3, 2- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1098 | 2-CH3, 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1099 | 5-CH3, 2- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1100 | 6-CF3, 2- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1101 | 2-CF3, 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1102 | 5-CF3, 2- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1103 | 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1104 | 5- [OCH2-(2-tetrahidrofurilj]-4-pirimidinil |
| 1105 | 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1106 | 6-F, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1107 | 2-F, 6- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -4-pirimidinil |
| 1108 | 5-F, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1109 | 6-CH3, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1110 | 2-CH3, 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1111 | 5-CH3, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1112 | 6-CF3, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1113 | 2-CF3, 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1114 | 5-CF3, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-pirimidinil |
| 1115 | 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1116 | 5-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1117 | 6-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1118 | 6-F, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1119 | 2-F, 6-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1120 | 5-F, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1121 | 6-CH3, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1122 | 2-CH3, 6-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1123 | 5-CH3, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1124 | 6-CF3, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1125 | 2-CF3, 6-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1126 | 5-CF3, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-4-pirimidinil |
| 1127 | 2-[2-Cl-C6H4]-4-pirimidinil |
| 1128 | 5- [2-Cl-C6H4] -4-pirimidinil |
| 1129 | 6-[2-Cl-C6H4]-4-pirimidinil |
| 1130 | 6-F, 2-[2-Cl-C6H4]-4-pirimidinil |
| 1131 | 2-F, 6- [2-Cl-C6H4] -4-pirimidinil |
| 1132 | 5-F, 2-[2-C1-C6H4]-4-pirimidinil |
| 1133 | 6-CH3, 2- [2-Cl-C6H4] -4-pirimidinil |
| 1134 | 2-CH3, 6- [2-Cl-C6H4] -4-pirimidinil |
| 1135 | 5-CH3, 2- [2-Cl-C6H4] -4-pirimidinil |
| 1136 | 6-CF3, 2- [2-Cl-C6H4] -4-pirimidiníl |
| 1137 | 2-CF3, 6- [2-Cl-C6H4] -4-pirimidinil |
| 1138 | 5-CF3, 2- [2-Cl-C6H4] -4-pirimidinil |
| 1139 | 2- [OCH2- (4-piridil) ] -4-pirimidinil |
| 1140 | 5- [OCH2- (4-piridil) ] -4-pirimidinil |
| 1141 | 6- [OCH2- (4-piridil) ] -4-pirimidinil |
• ·
120
| Szám | R* |
| 1142 | 6-F, 2-[OCH2-(4-piridil) ] -4-pirimidinil |
| 1143 | 2-F, 6- [OCH2-(4-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1144 | 5-F, 2-[OCH2-(4-piridil) ] -4-pirimidinil |
| 1145 | 6-CH3, 2- [OCH2-(4-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1146 | 2-CH3, 6- [OCH2-(4-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1147 | 5-CH3, 2- [OCH2-(4-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1148 | 6-CF3, 2- [OCH2-(4-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1149 | 2-CF3í 6- [OCH2-(4-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1150 | 5-CF3, 2- [OCH2-(4-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1151 | 2-[OCH2-(3-piridil) ] -4-pirimidinil |
| 1152 | 5-[OCH2-(3-piridil) ] -4-pirimidinil |
| 1153 | 6-[OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1154 | 6-F, 2- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1155 | 2-F, 6- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1156 | 5-F, 2- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1157 | 6-CH3, 2- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1158 | 2-CH3, 6- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1159 | 5-CH3, 2- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1160 | 6-CF3, 2- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1161 | 2-CF3, 6- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1162 | 5-CF3, 2- [OCH2-(3-piridil)]-4-pirimidinil |
| 1163 | 2-[morfolin-2-il]-4-pirimidinil |
| 1164 | 5-[morfolin-2-il]-4-pirimidinil |
| 1165 | 6-[morfolin-2-il]-4-pirimidinil |
| 1166 | 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1167 | 5-[l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1168 | 6-[l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1169 | 6-F, 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1170 | 2-F, 6- [l-CH3-imídazol-2-il]-4-pirimídinil |
| 1171 | 5-F, 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1172 | 6-CH3, 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1173 | 2-CH3, 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1174 | 5-CH3, 2- [l-CH3-imidazol-2-il] -4-pirimidinil |
| 1175 | 6-CF3, 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1176 | 2-CF3, 6- [l-CH3-imidazol-2-il] -4-pirimidinil |
| 1177 | 5-CF3, 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-pirimidinil |
| 1178 | 2-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1179 | 5-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1180 | 6-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1181 | 6-F, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1182 | 2-F, 6-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1183 | 5-F, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1184 | 6-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1185 | 2-CH3, 6-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1186 | 5-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1187 | 6-CF3, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
• ····
121 ··♦· ··
| Szám | R* |
| 1188 | 2-CF3, 6-(1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1189 | 5-CF3, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-4-pirimidinil |
| 1190 | 2,5-Cl2-4-pirimidinil |
| 1191 | 2,6-Cl2-4-pirimidinil |
| 1192 | 5,6-Cl2-4-pirimidinil |
| 1193 | 2,5- (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1194 | 2,6- (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1195 | 5,6- (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1196 | 2,5- (OCH3) 2-4-pirimidinil |
| 1197 | 2,6- (OCH3) 2-4-pirimidinil |
| 1198 | 5,6- (OCH3)2-4-pirimidinil |
| 1199 | 2,5- (OCH2CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1200 | 2,6- (OCH2CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1201 | 5,6-(OCH2CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1202 | 2-F, 5-CH3-4-pirimidinil |
| 1203 | 2-F, 6-CH3-4-pirimidinil |
| 1204 | 5-F, 6-CH3-4-pirimidinil |
| 1205 | 5-F, 2-CH3-4-pirimidinil |
| 1206 | 6-F, 2-CH3-4-pirimidinil |
| 1207 | 6-F, 5-CH3-4-pirimidinil |
| 1208 | 2-F, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1209 | 2-F, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1210 | 5-F, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1211 | 5-F, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1212 | 6-F, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1213 | 6-F, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1214 | 2-F, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1215 | 2-F, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1216 | 5-F, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1217 | 5-F, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1218 | 6-F, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1219 | 6-F, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1220 | 2-F, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1221 | 2-F, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1222 | 5-F, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1223 | 5-F, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1224 | 6-F, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1225 | 6-F, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1226 | 2-F, 5-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1227 | 2-F, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1228 | 5-F, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1229 | 5-F, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1230 | 6-F, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1231 | 6-F, 5-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1232 | 2-C1, 5-CH3-4-pirimidinil |
| 1233 | 2-C1, 6-CH3-4-pirimidinil |
122 • * · • ··♦ * · · ·«·· ··
| Szám | R4 |
| 1234 | 5-C1, 6-CH3-4-pirimidinil |
| 1235 | 5-Cl, 2-CH3-4-pirimidinil |
| 1236 | 6-C1, 2-CH3-4-pirimidinil |
| 1237 | 6-C1, 5-CH3-4-pirimidinil |
| 1238 | 2-Cl, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1239 | 2-C1, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1240 | 5-Cl, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1241 | 5-Cl, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1242 | 6-C1, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1243 | 6-C1, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1244 | 2-C1, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1245 | 2-Cl, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1246 | 5-Cl, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1247 | 5-Cl, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1248 | 6-C1, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1249 | 6-Cl, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1250 | 2-C1, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1251 | 2-C1, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1252 | 5-Cl, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1253 | 5-Cl, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1254 | 6-C1, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1255 | 6-Cl, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1256 | 2-C1, 5-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1257 | 2-C1, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1258 | 5-Cl, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1259 | 5-Cl, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1260 | 6-C1, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1261 | 6-C1, 5-OCH (CH3) 2-4-pirímidinil |
| 1262 | 2-CH3, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1263 | 2-CH3, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1264 | 5-CH3, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1265 | 5-CH3, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1266 | 6-CH3, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1267 | 6-CH3, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1268 | 2-CH3, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1269 | 2-CH3, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1270 | 5-CH3, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1271 | 5-CH3, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1272 | 6-CH3, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1273 | 6-CH3, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1274 | 2-CH3, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1275 | 2-CH3, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1276 | 5-CH3, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1277 | 5-CH3, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1278 | 6-CH3, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1279 | 6-CH3, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
123
| Szám | R4 |
| 1280 | 2-CH3, 5-OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1281 | 2-CH3, 5-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1282 | 5-CH3, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1283 | 5-CH3, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1284 | 6-CH3, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1285 | 6-CH3, 5-OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1286 | 2 -CH3, 5 -OCH2CH=CH2-4 -pirimidinil |
| 1287 | 2-CH3, 6-OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 1288 | 5-CH3, 6-OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 1289 | 5-CH3, 2-OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 1290 | 6-CH3, 2-OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 1291 | 6-CH3, 5-OCH2CH=CH2-4-pirimidinil |
| 1292 | 2-CH3, 5-CO2CH3-4-pirimidinil |
| 1293 | 2-CH3, 6-CO2CH3-4-pirimidinil |
| 1294 | 5-CH3, 6-CO2CH3-4-pirimidinil |
| 1295 | 2-CH3, 5-CF3-4-pirimidinil |
| 1296 | 2-CH3, 6-CF3-4-pirimidinil |
| 1297 | 5-CH3, 6-CF3-4-pirimidinil |
| 1298 | 5-CH3, 2-CF3-4-pirimidinil |
| 1299 | 6-CH3, 2-CF3-4-pirimidinil |
| 1300 | 6-CH3, 5-CF3-4-pirimidinil |
| 1301 | 2-CF3, 5-CH2CH3-4-pirimidinil |
| 1302 | 2-CF3, 6-CH2CH3-4-pirimidinil |
| 1303 | 5-CF3, 6-CH2CH3-4-pirimidinil |
| 1304 | 5-CF3, 2-CH2CH3-4-pirimidinil |
| 1305 | 6-CF3, 2-CH2CH3-4-pirimidinil |
| 1306 | 6-CF3, 5-CH2CH3-4-pirimidinil |
| 1307 | 2-CF3, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1308 | 2-CF3, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1309 | 5-CF3, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1310 | 5-CF3, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1311 | 6-CF3, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1312 | 6-CF3, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1313 | 2-CF3, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1314 | 2-CF3, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1315 | 5-CF3, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1316 | 5-CF3, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1317 | 6-CF3, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1318 | 6-CF3, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1319 | 2-CF3, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1320 | 2-CF3, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1321 | 5-CF3, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1322 | 5-CF3, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1323 | 6-CF3, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1324 | 6-CF3, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1325 | 2-OCH3, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
124
| Szám | R* |
| 1326 | 2-OCH3, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1327 | 5-OCH3, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1328 | 5-OCH3, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1329 | 6-OCH3, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1330 | 6-OCH3/ 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1331 | 2-OCH3, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1332 | 2-OCH3, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1333 | 5-OCH3, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1334 | 5-OCH3, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1335 | 6-OCH3, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1336 | 6-OCH3, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1337 | 2-OCH3, 5-OCH(CH3)-4-pirimidinil |
| 1338 | 2-OCH3, 6-OCH(CH3)-4-pirimidinil |
| 1339 | 5-OCH3, 6-OCH(CH3)-4-pirimidinil |
| 1340 | 5-OCH3, 2-OCH(CH3)-4-pirimidinil |
| 1341 | 6-OCH3, 2-OCH (CH3)-4-pirimidinil |
| 1342 | 6-OCH3, 5-OCH(CH3)-4-pirimidinil |
| 1343 | 2-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1344 | 2-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3- 4- pirimidinil |
| 1345 | 5-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1346 | 5-OCH2CH3, 2-CH2OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1347 | 6 - OCH2CH3, 2 - CH2OCH2CH3 - 4 - p i r imi dini 1 |
| 1348 | 6 - OCH2CH3, 5 - CH2OCH2CH3 - 4 - p i r imi dini 1 |
| 1349 | 2-NO2, 5-CH3-4-pirimidinil |
| 1350 | 2-NO2, 6-CH3-4-pirimidinil |
| 1351 | 5-NO2, 6-CH3-4-pirimidinil |
| 1352 | 5-NO2, 2-CH3-4-pirimidinil |
| 1353 | 6-NO2, 2-CH3-4-pirimidinil |
| 1354 | 6-NO2, 5-CH3-4-pirimidinil |
| 1355 | 2-NO2, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1356 | 2-NO2, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1357 | 5-NO2, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1358 | 5-NO2, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1359 | 6-NO2, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1360 | 6-NO2, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1361 | 2-NO2, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1362 | 2-NO2, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1363 | 5-NO2, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1364 | 5-NO2, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1365 | 6-NO2, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1366 | 6-NO2/ 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1367 | 2-NO2, 5-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1368 | 2-NO2, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1369 | 5-NO2, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1370 | 5-NO2, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1371 | 6-NO2, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
125
| Szám | R4 |
| 1372 | 6-NO2, 5-OCH (CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1373 | 2-NO2, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1374 | 2-NO2, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1375 | 5-NO2, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1376 | 5-NO2, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1377 | 6-NO2, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1378 | 6-NO2, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1379 | 2-CN, 5-CH3-4-pirimidinil |
| 1380 | 2-CN, 6-CH3-4-pirimidinil |
| 1381 | 5-CN, 6-CH3-4-pirimidinil |
| 1382 | 5-CN, 2-CH3-4-pirimidinil |
| 1383 | 6-CN, 2-CH3-4-pirimidinil |
| 1384 | 6-CN, 5-CH3-4-pirimidinil |
| 1385 | 2-CN, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1386 | 2-CN, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1387 | 5-CN, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1388 | 5-CN, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1389 | 6-CN, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1390 | 6-CN, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1391 | 2-CN, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1392 | 2-CN, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1393 | 5-CN, 6-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1394 | 5-CN, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1395 | 6-CN, 2-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1396 | 6-CN, 5-OCH2CH3-4-pirimidinil |
| 1397 | 2-CN, 5-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1398 | 2-CN, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1399 | 5-CN, 6-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1400 | 5-CN, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1401 | 6-CN, 2-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1402 | 6-CN, 5-OCH(CH3) 2-4-pirimidinil |
| 1403 | 2-CN, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1404 | 2-CN, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1405 | 5-CN, 6-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1406 | 5-CN, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1407 | 6-CN, 2-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1408 | 6-CN, 5-OCH2CF3-4-pirimidinil |
| 1409 | 2,5-(CH3)2, 6-OCH3-4-pirimidinil |
| 1410 | 2,6- (CH3) 2, 5-OCH3-4-pirimidinil |
| 1411 | 5,6-(CH3)2, 2-OCH3-4-pirimidinil |
| 1412 | 4-CH3-5-pirimidinil |
| 1413 | 2-CH3-5-pirimidinil |
| 1414 | 4-CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1415 | 2-CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1416 | 4-CH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1417 | 2-CH (CH3) 2-5-pirimidinil |
126 ··· ·· • f> ·« » · * * « »···
| Szám | - |
| 1418 | 4-CH(CH3) CH2CH3-5-pirimidini 1 |
| 1419 | 2-CH(CH3) CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1420 | 4-CF3-5-pirimidinil |
| 1421 | 2-CF3-5-pirimidinil |
| 1422 | 4-CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1423 | 2-CH=CH2-5-pirimidini1 |
| 1424 | 4-CH=CHCH3-5-pirimidinil |
| 1425 | 2-CH=CHCH3-5-pirimidinil |
| 1426 | 4-CH=CHCl-5-pirimidinil |
| 1427 | 2-CH=CHC1-5-pirimidinil |
| 1428 | 4-C=CH-5-pirimidinil |
| 1429 | 2-C=CH-5-pirimidinil |
| 1430 | 4 - CH2C=CH-5-pirimidini1 |
| 1431 | 2 -CH2OCH-5 -pirimidinil |
| 1432 | 4 -CH2C=CCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1433 | 2-CH2C=CCH3-5-pirimidinil |
| 1434 | 4-ciklopropil-5-pirimidinil |
| 1435 | 2-ciklopropil-5-pirimidinil |
| 1436 | 4-ciklopentil-5-pirimidinil |
| 1437 | 2-ciklopentil-5-pirimidinil |
| 1438 | 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1439 | 2-OCH3-5-pirimidinil |
| 1440 | 4-OCH2CH3 - 5-pirimidinil |
| 1441 | 2 -OCH2CH3 - 5 -pirimidinil |
| 1442 | 4 -OCH2CH2CH3 -5 -pirimidinil |
| 1443 | 2 -OCH2CH2CH3 -5 -pirimidinil |
| 1444 | 4-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1445 | 2-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1446 | 4 -OCH2CH2CH2CH3 - 5 -pirimidinil |
| 1447 | 2 -OCH2CH2CH2CH3 - 5 -pirimidinil |
| 1448 | 4 -OCH (CH3) CH2CH3-5 -pirimidini 1 |
| 1449 | 2-OCH (CH3) CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1450 | 4 -OCH2CH (CH3) 2 - 5 -pirimidini 1 |
| 1451 | 2 -OCH2CH (CH3) 2-5 -pirimidini 1 |
| 1452 | 4-OC (CH3) 3-5-pirimidinil |
| 1453 | 2-OC(CH3) 3-5-pirimidinil |
| 1454 | 4 -OCH (CH3) CH2CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1455 | 2 -OCH (CH3) CH2CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1456 | 4 -OCH2OCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1457 | 2-OCH2OCH3- 5-pirimidinil |
| 1458 | 4 -OCH2OCH2CH3 - 5 -pirimidinil |
| 1459 | 2 -OCH2OCH2CH3 - 5 -pirimidinil |
| 1460 | 4-OCH (CH3) OCH3-5-pirimidinil |
| 1461 | 2 -OCH (CH3) OCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1462 | 4 -OCH (CH3) OCH2CH3- 5 -pirimidini 1 |
127 • · <
··:
·* *
3····
| Szám | R4 |
| 1463 | 2 -OCH (CH3) OCH2CH3 - 5 -pirimidinil |
| 1464 | 4 -OCH2CH2OCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1465 | 2 -OCH2CH2OCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1466 | 4 -OCH2CH2OCH2CH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1467 | 2 -OCH2CH2OCH2CH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1468 | 4-OCH2CH2OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1469 | 2 -OCH2CH2OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1470 | 4 -OCH2CH2SCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1471 | 2 -OCH2CH2SCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1472 | 4 -OCH2CH2SO2CH3 - 5 -pirimidinil |
| 1473 | 2-OCH2CH2SO2CH3-5-pirimidinil |
| 1474 | 4-OCH2CH2SCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1475 | 2 -OCH2CH2SCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1476 | 4 -OCH2CH2CN- 5 -pirimidinil |
| 1477 | 2 -OCH2CH2CN- 5 -pirimidinil |
| 1478 | 4 -OCH2CH2SCH2CH2CN- 5 -pirimidinil |
| 1479 | 2 -OCH2CH2SCH2CH2CN- 5 -pirimidini 1 |
| 1480 | 4 -OCH2CH2OC6H2 - 5 -pirimidinil |
| 1481 | 2 -OCH2CH2OC6H2 - 5 -pirimidini 1 |
| 1482 | 4 -OCH2CH2OCH2C6H2 - 5 -pirimidini 1 |
| 1483 | 2 -OCH2CH2OCH2C6H2 - 5 -pirimidini 1 |
| 1484 | 4-OCH2CH2N(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1485 | 2-OCH2CH2N(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1486 | 4-OCH2CH2CONH2-5-pirimidinil |
| 1487 | 2-OCH2CH2CONH2-5-pirimidinil |
| 1488 | 4 -OCH2CH2CO2CH2CH2CH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1489 | 2-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1490 | 4 - OCH (CH3) CH2OCH3 - 5 - pirimidini 1 |
| 1491 | 2 -OCH (CH3) CH2OCH3- 5 -pirimidini 1 |
| 1492 | 4 -OCH (CH3) CH2CO2CH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1493 | 2-OCH (CH3)CH2CO2CH3-5-pirimidinil |
| 1494 | 4 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-5-pirimidini 1 |
| 1495 | 2 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 -5 -pirimidinil |
| 1496 | 4 -OCH2CH (CH3) CO2CH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1497 | 2 -OCH2CH (CH3) CO2CH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1498 | 4-OCH2C (=0) CH3-5-pirimidinil |
| 1499 | 2-OCH2C (=0) CH3-5-pirimidinil |
| 1500 | 4-OCH2C (=0) CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1501 | 2 -OCH2C (=0) CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1502 | 4-OCH2CO2CH3-5-pirimidinil |
| 1503 | 2 -OCH2CO2CH3 - 5 -pirimidinil |
| 1504 | 4-OCH2CO2CH2CH3- 5-pirimidinil |
| 1505 | 2 -OCH2CO2CH2CH3 -5 -pirimidinil |
| 1506 | 4-OCH2C (=0) NH2-5-pirimidinil |
| 1507 | 2-OCH2C (=0) NH2-5-pirimidinil |
| 1508 | 4-OCH2C (=0) NHCH3-5-pirimidinil |
128 • · · · · · · • «·· ····· • · · ·····
| Szám | R4 |
| 1509 | 2-OCH2C (=0) NHCHj-5-pirimidinil |
| 1510 | 4-OCH2C (=0) SCH3-5-pirimidinil |
| 1511 | 2-OCH2C (=0) SCH3-5-pirimidinil |
| 1512 | 4-OCH (CH3) C (=0) NH2-5-pirimidinil |
| 1513 | 2 -OCH (CH3) C (=0) NH2-5 -pirimidini 1 |
| 1514 | 4-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-5-pirimidinil |
| 1515 | 2-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-5-pirimidinil |
| 1516 | 4-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-5-pirimidinil |
| 1517 | 2 -OCH (CH3) C (=0) NHNH2-5 -pirimidini 1 |
| 1518 | 4-OCH (CH3) C02CH3-5-pirimidini 1 |
| 1519 | 2 -OCH (CH3) CO2CH3-5-pirimidinil |
| 1520 | 4 -OCH (CH3) CO2CH2CH3-5 -pirimidinil |
| 1521 | 2-OCH (CH3) CO2CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1522 | 4-OCH (CH3) C (=0) CH3-5-pirimidinil |
| 1523 | 2-OCH (CH3) C (=0) CH3-5-pirimidinil |
| 1524 | 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1525 | 2-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1526 | 4 -OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-5-pirimidinil |
| 1527 | 2-OCH (CH3) CH2C(=O) CH3-5-pirimidinil |
| 1528 | 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-5-pirimidinil |
| 1529 | 2-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-5-pirimidinil |
| 1530 | 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1531 | 2 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3 -5 -pirimidinil |
| 1532 | 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-5-pirimidinil |
| 1533 | 2-OCH (CH3) CH20 (CH3) 2CH3-5-pirimidinil |
| 1534 | 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1535 | 2 -OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-5-pirimidini 1 |
| 1536 | 4-0 (CH2) 3OCH3-5-pirimidinil |
| 1537 | 2 -0 (CH2) 3OCH3-5-pirimidinil |
| 1538 | 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1539 | 2 -0 (CH2) 3OCH2CH3 -5-pirimidini 1 |
| 1540 | 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1541 | 2-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1542 | 4-0 (CH2) 3OC6H2-5-pirimidinil |
| 1543 | 2-0 (CH2) 3OC6H2-5-pirimidinil |
| 1544 | 4-0 (CH2) 3OCH2C6H2-5-pirimidinil |
| 1545 | 2-0 (CH2) 3OCH2C6H2-5-pirimidinil |
| 1546 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2OCH3-5-pirimidinil |
| 1547 | 2 -OCH (CH2CH3) CH2OCH3-5-pirimidinil |
| 1548 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3 -5 -pirimidini 1 |
| 1549 | 2 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-5 -pirimidini 1 |
| 1550 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-5 -pirimidini 1 |
| 1551 | 2-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1552 | 4-0 [ (CH2) 30] 2CH3-5-pirimidinil |
| 1553 | 2-0 [ (CH2) 30] 2CH3-5-pirimidinil |
| 1554 | 4 -OCHjCH (CH3) CH20CH3-5-pirimidinil |
• ·
129 • · · · ····· • · · ····· ···· ·· ·· · ·
| Szám | -,- |
| 1555 | 2 -OCH2CH (CH3) CH2OCH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1556 | 4-OCH2CH(CHJCH2OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1557 | 2 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-5-pirimidini 1 |
| 1558 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH3- 5 -pirimidinil |
| 1559 | 2-OCH (CH2C1) CH20CH3-5-pirimidinil |
| 1560 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-5 -pirimidinil |
| 1561 | 2 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-5 -pirimidini 1 |
| 1562 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2- 5 -pirimidinil |
| 1563 | 2 -OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-5 -pirimidini 1 |
| 1564 | 4-OCH(CH2Cl) CH2OCH2CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1565 | 2 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-5 -pirimidinil |
| 1566 | 4-OCH [CH2OCH3] 2-5-pirimidinil |
| 1567 | 2-OCH [CH2OCH3] 2-5-pirimidinil |
| 1568 | 4-OCH [CH2OCH2CH3] 2-5-pirimidinil |
| 1569 | 2-OCH [CH2OCH2CH3] 2-5-pirimidinil |
| 1570 | 4-OCC13-5-pirimidinil |
| 1571 | 2-OCC13-5 -pirimidinil |
| 1572 | 4-OCHF2-5-pirimidinil |
| 1573 | 2-OCHF2-5-pirimidinil |
| 1574 | 4-OCF3-5 -pirimidinil |
| 1575 | 2-OCF3-5-pirimidinil |
| 1576 | 4-OCF2CHF2-5-pirimidinil |
| 1577 | 2 -OCF2CHF2 - 5 -pirimidini 1 |
| 1578 | 4 -OCH2CF3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1579 | 2 -OCH2CF3 - 5 -pirimidinil |
| 1580 | 4-OCH2CHF2-5-pirimidinil |
| 1581 | 2-OCH2CHF2-5-pirimidinil |
| 1582 | 4-0 (CH2) 3F-5-pirimidinil |
| 1583 | 2 -O (CHJ 3F-5-pirimidinil |
| 1584 | 4-OCH (CHJ CF3-5-pirimidinil |
| 1585 | 2-OCH (CHJ CF3-5-pirimidinil |
| 1586 | 4-O(CHj 4F-5-pirimidinil |
| 1587 | 2-0 (CHJ 4F-5-pirimidinil |
| 1588 | 4-0 (CHJ 3CF3-5-pirimidinil |
| 1589 | 2 -O (CHJ 3CF3-5-pirimidinil |
| 1590 | 4 -OCH (CH3) CF2CF3-5-pirimidinil |
| 1591 | 2-OCH (CHJ CF2CF3-5-pirimidinil |
| 1592 | 4-OCH (CHJ CF2CHF2-5-pirimidinil |
| 1593 | 2 -OCH (CH3) CF2CHF2-5 -pirimidinil |
| 1594 | 4 -OCH2CF2CHFCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1595 | 2-OCH2CF2CHFCH3-5-pirimidinil |
| 1596 | 4-OCH2 (CFJ 2CF3-5-pirimidinil |
| 1597 | 2-OCH2 (CFJ 2CF3-5-pirimidinil |
| 1598 | 4-0 (CFJ 3CF3-5-pirimidinil |
| 1599 | 2-0 (CFJ 3CF3-5-pirimidinil |
| 1600 | 4 -OCH2CF2CHF2 - 5 -pirimidinil |
130
| Szám | R* |
| 1601 | 2-OCH2CF2CHF2-5-pirimidinil |
| 1602 | 4 -CH2CH=CH2 - 5 -pirimidinil |
| 1603 | 2 - CH2CH=CH2 - 5 -pirimidini 1 |
| 1604 | 4-CH2C(CH3) =CH2-5-pirimidinil |
| 1605 | 2-CH2C(CH3) =CH2-5-pirimidinil |
| 1606 | 4 -OCH2CH=CHCH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1607 | 2 -OCH2CH=CHCH3-5-pirimidinil |
| 1608 | 4-0 (CH2) 2CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1609 | 2 -0 (CH2) 2CH=CH2-5 -pirimidinil |
| 1610 | 4-OCH2C (CH3) =CH2-5-pirimidinil |
| 1611 | 2-OCH2C(CH3) =CH2-5-pirimidinil |
| 1612 | 4-OCH(CH3) CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1613 | 2-OCH(CH3)CH=CH2-5 -pirimidini 1 |
| 1614 | 4-OCH2C=CH- 5 -pirimidinil |
| 1615 | 2 -OCH2CsCH- 5 -pirimidinil |
| 1616 | 4 -OCH2C=CCH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1617 | 2 -OCH2C=CCH3 - 5 -pirimidinil |
| 1618 | 4-0 (CH2) 2C=CH-5-pirimidinil |
| 1619 | 2-0 (CH2) 2C=CH-5-pirimidinil |
| 1620 | 4-SCH3-5-pirimidinil |
| 1621 | 2-SCH3-5-pirimidinil |
| 1622 | 4-SCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1623 | 2 -SCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1624 | 4-OC6H2-5-pirimidinil |
| 1625 | 2-OC6H2-5-pirimidinil |
| 1626 | 4-OCH2C6H2-5-pirimidinil |
| 1627 | 2-OCH2C6H2-5-pirimidinil |
| 1628 | 4-N02-5-pirimidinil |
| 1629 | 2-N02-5-pirimidinil |
| 1630 | 4-NHCH3-5 -pirimidinil |
| 1631 | 2-NHCH3-5-pirimidinil |
| 1632 | 4-N (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1633 | 2-N (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1634 | 4-N (CH3) C2H2-5-pirimidinil |
| 1635 | 2-N (CH3) C2H2-5-pirimidinil |
| 1636 | 4 -NHCH2CF3 - 5 -pirimidinil |
| 1637 | 2 -NHCH2CF3 -5 -pirimidinil |
| 1638 | 4-F-5-pirimidinil |
| 1639 | 2-F-5-pirimidinil |
| 1640 | 4-Cl-5-pirimidinil |
| 1641 | 2-Cl-5-pirimidinil |
| 1642 | 4-OH-5-pirimidinil |
| 1643 | 2-OH-5-pirimidinil |
| 1644 | 4-CN-5-pirimidinil |
| 1645 | 2-CN-5-pirimidinil |
131 • ·
| Szám | R4 |
| 1646 | 4-C (0) NH2-5-pirimidinil |
| 1647 | 2-C(O) NH2-5-pirimidinil |
| 1648 | 4-C(S)NH2-5-pirimidinil |
| 1649 | 2-C(S) NH2-5-pirimidinil |
| 1650 | 4-CO2CH3-5-pirimidinil |
| 1651 | 2-CO2CH3-5-pirimidinil |
| 1652 | 4-ON=C(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1653 | 2-ON=C (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1654 | 4-[O-ciklopropil]-5-pirimidinil |
| 1655 | 2-[O-ciklopropil]-5-pirimidinil |
| 1656 | 4-[O-ciklobutil]-5-pirimidinil |
| 1657 | 2-[O-ciklobutil]-5-pirimidinil |
| 1658 | 4-[O-ciklopentil]-5-pirimidinil |
| 1659 | 2-[O-ciklopentil]-5-pirimidinil |
| 1660 | 4-[O-ciklohexil]-5-pirimidinil |
| 1661 | 2-[O-ciklohexil]-5-pirimidinil |
| 1662 | 4- [OCH2-ciklopropil]-5-pirimidinil |
| 1663 | 2- [OCH2-ciklopropil]-5-pirimidinil |
| 1664 | 2-F, 4- [OCH2-ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1665 | 4-F, 2- [OCH2-ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1666 | 2-CH3, 4- [OCH2-ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1667 | 4-CH3, 2- [OCH2-ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1668 | 2-CF3, 4- [OCH2-ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1669 | 4-CF3, 2- [OCH2-ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1670 | 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1671 | 2- [OCH(CH3) -ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1672 | 2-F, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1673 | 4-F, 2- [OCH(CH3) -ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1674 | 2-CH3, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1675 | 4-CH3, 2- [OCH(CH3) -ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1676 | 2-CF3, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1677 | 4-CF3, 2- [OCH(CH3) -ciklopropil] -5-pirimidinil |
| 1678 | 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1679 | 2- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1680 | 2-F, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1681 | 4-F, 2- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1682 | 2-CH3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1683 | 4-CH3, 2- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1684 | 2-CF3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1685 | 4-CF3, 2- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1686 | 4- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1687 | 2- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1688 | 2-F, 4- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1689 | 4-F, 2- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1690 | 2-CH3, 4-[0CH2- (l-CH3-ciklopropil)]-5-pirimidinil |
| 1691 | 4-CH3, 2-[0CH2- (l-CH3-ciklopropil)]-5-pirimidinil |
• ·
132
| Szám | í? |
| 1692 | 2-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1693 | 4-CF3, 2- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1694 | 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1695 | 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1696 | 2-F, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1697 | 4-F, 2-[OCH2- (2-CH3-ciklopropil)]-5-pirimidinil |
| 1698 | 2-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1699 | 4-CH3, 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1700 | 2-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1701 | 4-CF3, 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -5-pirimidinil |
| 1702 | 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1703 | 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1704 | 2-F, 4- [OCH2- (2-tetrahidropiranil) ] -5-pirimidinil |
| 1705 | 4-F, 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1706 | 2-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1707 | 4-CH3í 2- (OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1708 | 2-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1709 | 4-CF3, 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1710 | 4- [OCH2- (2-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1711 | 2- [OCH2-(2-furil)]-5-pirimidinil |
| 1712 | 2-F, 4- [OCH2-(2-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1713 | 4-F, 2- [OCH2-(2-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1714 | 2-CH3, 4- [OCH2- (2-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1715 | 4-CH3, 2- [OCH2-(2-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1716 | 2-CF3, 4- [OCH2-(2-furil)]-5-pirimidinil |
| 1717 | 4-CF3, 2- [OCH2-(2-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1718 | 4-[OCH2-(3-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1719 | 2- [OCH2-(3-furil)]-5-pirimidinil |
| 1720 | 2-F, 4- [OCH2-(3-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1721 | 4-F, 2- [OCH2-(3-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1722 | 2-CH3, 4- [0CH2- (3-furil) ] - 5-pirimidinil |
| 1723 | 4-CH3, 2- [OCH2- (3-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1724 | 2-CF3, 4- (OCH2-(3-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1725 | 4-CF3, 2- [OCH2-(3-furil) ] -5-pirimidinil |
| 1726 | 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1727 | 2- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1728 | 2-F, 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1729 | 4-F, 2- [OCH2- (3-tetrahidrofuril) ] -5-pirimidinil |
| 1730 | 2-CH3, 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1731 | 4-CH3, 2- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1732 | 2-CF3, 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1733 | 4-CF3, 2- [0CH2-(3-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1734 | 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1735 | 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1736 | 2-F, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1737 | 4-F, 2- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -5-pirimidinil |
133 • · · · · · • ··· ···*· • · · ··*·· ···· ·· ·· ·
| Szám | i?- |
| 1738 | 2-CHj, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1739 | 4-CH3, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1740 | 2-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1741 | 4-CF3, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-5-pirimidinil |
| 1742 | 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1743 | 2-[0-(4-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1744 | 2-F, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1745 | 4-F, 2-[0-(4-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1746 | 2-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1747 | 4-CH3, 2-[0-(4-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1748 | 2-CF3, 4-(0-(4-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1749 | 4-CF3, 2-[0-(4-tetrahidropiranil)]-5-pirimidinil |
| 1750 | 4-[2-Cl-C6H4]-5-pirimidinil |
| 1751 | 2- [2-Cl-C6H4] -5-pirimidinil |
| 1752 | 2-F, 4-[2-Cl-C6H4]-5-pirimidinil |
| 1753 | 4-F, 2-[2-Cl-C6H4]-5-pirimidinil |
| 1754 | 2-CH3, 4- [2-Cl-C6H4] -5-pirimidinil |
| 1755 | 4-CH3, 2- [2-Cl-C6H4] -5-pirimidinil |
| 1756 | 2-CF3, 4- [2-Cl-C6H4] -5-pirimidinil |
| 1757 | 4-CF3, 2- [2-Cl-C6H4] -5-pirimidinil |
| 1758 | 4-[0CH2-(5-piridil) ] -5-pirimidinil |
| 1759 | 2-[0CH2-(5-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1760 | 2-F, 4- [OCH2-(5-piridil) ] -5-pirimidinil |
| 1761 | 4-F, 2-[OCH2-(5-piridil) ] -5-pirimidinil |
| 1762 | 2-CH3, 4- [OCH2-(5-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1763 | 4-CH3, 2- [OCH2-(5-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1764 | 2-CF3, 4- [0CH2-(5-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1765 | 4-CF3, 2- [0CH2-(5-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1766 | 4-[0CH2-(3-piridil) ] -5-pirimidinil |
| 1767 | 2- [0CH2-(3-piridil) ] -5-pirimidinil |
| 1768 | 2-F, 4- [OCH2-(3-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1769 | 4-F, 2- [OCH2-(3-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1770 | 2-CH3, 4- [0CH2-(3-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1771 | 4-CH3, 2- [0CH2-(3-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1772 | 2-CF3, 4- [0CH2-(3-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1773 | 4-CF3, 2- [0CH2-(3-piridil)]-5-pirimidinil |
| 1774 | 4-[morfolino]-5-pirimidinil |
| 1775 | 2-[morfolino]-5-pirimidinil |
| 1776 | 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-5-pirimidinil |
| 1777 | 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-5-pirimidinil |
| 1778 | 2-F, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-5-pirimidinil |
| 1779 | 4-F, 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-5-pirimidinil |
| 1780 | 2-CH3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-5-pirimidinil |
| 1781 | 4-CH3, 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-5-pirimidinil |
| 1782 | 2-CF3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-5-pirimidinil |
| 1783 | 4-CF3, 2- [l-CH3-imidazol-2-il]-5-pirimidinil |
134
| Szám | R»- |
| 1784 | 4- [1,2,4-triazol-l-il]-5-pirimidinil |
| 1785 | 2- [1,2,4-triazol-l-il]-5-pirimidinil |
| 1786 | 2-F, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-5-pirimidinil |
| 1787 | 4-F, 2-[1,2,4-triazol-l-il]-5-pirimidinil |
| 1788 | 2-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-5-pirimidinil |
| 1789 | 4-CH3, 2-[1,2,4-triazol-l-il]-5-pirimidinil |
| 1790 | 2-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-5-pirimidinil |
| 1791 | 4-CF3, 2-[1,2,4-triazol-l-il]-5-pirimidinil |
| 1792 | 4,2-Cl2-5-pirimidinil |
| 1793 | 4,6-Cl2-5-pirimidinil |
| 1794 | 4,2- (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1795 | 4,6-(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1796 | 4,2- (OCH3) 2-5-pirimidinil |
| 1797 | 4,6- (OCH3) 2-5-pirimidinil |
| 1798 | 4,2 - (OCH2CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1799 | 4,6- (OCH2CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1800 | 4-F, 2-CH3-5-pirimidinil |
| 1801 | 4-F, 6-CH3-5-pirimidinil |
| 1802 | 2-F, 4-CH3-5-pirimidinil |
| 1803 | 6-F, 4-CH3-5-pirimidinil |
| 1804 | 4-F, 2-OCH3-5-pirimidinil |
| 1805 | 4-F, 6-OCH3-5-pirimidinil |
| 1806 | 2-F, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1807 | 6-F, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1808 | 4-F, 2-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1809 | 4-F, 6-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1810 | 2-F, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1811 | 6-F, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1812 | 4-F, 2-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1813 | 4-F, 6-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1814 | 2-F, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1815 | 6-F, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1816 | 4-F, 2-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1817 | 4-F, 6-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1818 | 2-F, 4-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1819 | 6-F, 4-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1820 | 4-C1, 2-CH3-5-pirimidinil |
| 1821 | 4-C1, 6-CH3-5-pirimidinil |
| 1822 | 2-C1, 4-CH3-5-pirimidinil |
| 1823 | 6-Cl, 4-CH3-5-pirimidinil |
| 1824 | 4-C1, 2-OCH3-5-pirimidinil |
| 1825 | 4-C1, 6-OCH3-5-pirimidinil |
| 1826 | 2-C1, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1827 | 6-Cl, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1828 | 4-C1, 2-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1829 | 4-C1, 6-OCH2CH3-5-pirimidinil |
• ···
135
| Szám | i?- |
| 1830 | 2-Cl, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1831 | 6-Cl, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1832 | 4-Cl, 2-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1833 | 4-Cl, 6-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1834 | 2-Cl, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1835 | 6-Cl, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1836 | 4-Cl, 2-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1837 | 4-Cl, 6-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1838 | 2-Cl, 4-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1839 | 6-Cl, 4-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1840 | 4-CH3, 2-OCH3-5-pirimidinil |
| 1841 | 4-CH3, 6-OCH3-5-pirimidinil |
| 1842 | 2-CH3, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1843 | 6-CH3, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1844 | 6-CH3, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1845 | 2-CH3, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1846 | 4-CH3, 2-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1847 | 4-CH3, 6-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1848 | 4-CH3, 2-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1849 | 4-CH3, 6-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1850 | 2-CH3, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1851 | 6-CH3, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1852 | 4-CH3, 2-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1853 | 4-CH3, 2-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1854 | 2-CH3, 4-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1855 | 6-CH3, 4-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1856 | 4-CH3, 2-OCH2CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1857 | 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1858 | 2-CH3, 4-OCH2CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1859 | 6-CH3, 4-OCH2CH=CH2-5-pirimidinil |
| 1860 | 4-CH3, 2-CO2CH3-5-pirimidinil |
| 1861 | 4-CH3, 6-CO2CH3-5-pirimidinil |
| 1862 | 4-CH3, 2-CF3-5-pirimidinil |
| 1863 | 4-CH3, 6-CF3-5-pirimidinil |
| 1864 | 2-CH3, 4-CF3-5-pirimidinil |
| 1865 | 6-CH3, 4-CF3-5-pirimidinil |
| 1866 | 4-CF3, 2-CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1867 | 4-CF3, 6-CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1868 | 2-CF3, 4-CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1869 | 6-CF3, 4-CH2CH3-5-pirimidinil |
| 1870 | 4-CF3, 2-OCH3-5-pirimidinil |
| 1871 | 4-CF3, 6-OCH3-5-pirimidinil |
| 1872 | 2-CF3, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1873 | 6-CF3, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1874 | 4-CF3, 2-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1875 | 4-CF3/ 6-OCH2CH3-5-pirimidinil |
136
| Szám | R4 |
| 1876 | 2-CF3> 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1877 | 6-CF3, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1878 | 4-CF3, 2-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1879 | 4-CF3, 6-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1880 | 2-CF3, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1881 | 6-CF3, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1882 | 4-OCH3, 2-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1883 | 4-OCH3, 6-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1884 | 2-OCH3, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1885 | 6-OCH3, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1886 | 4-OCH3, 2-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1887 | 4-OCH3, 6-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1888 | 2-OCH3, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1889 | 6-OCH3, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1890 | 4-OCH3, 2-OCH(CH3)-5-pirimidinil |
| 1891 | 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-5-pirimidinil |
| 1892 | 2-OCH3, 4-OCH(CH3) -5-pirimidinil |
| 1893 | 6-OCH3, 4-OCH(CH3)-5-pirimidinil |
| 1894 | 4 -OCH2CH3, 2 - CH2OCH2CH3 - 5 -pirimidini 1 |
| 1895 | 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3- 5-pirimidinil |
| 1896 | 2-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1897 | 6 -OCH2CH3, 4 -CH2OCH2CH3 - 5 -pirimidiní 1 |
| 1898 | 4-NO2, 2-CH3-5-pirimidinil |
| 1899 | 4-N02, 6-CH3-5-pirimidinil |
| 1900 | 2-NO2, 4-CH3-5-pirimidinil |
| 1901 | 6-NO2, 4-CH3-5-pirimidinil |
| 1902 | 4-NO2, 2-OCH3-5-pirimidinil |
| 1903 | 4-NO2, 6-OCH3-5-pirimidinil |
| 1904 | 2-NO2, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1905 | 6-NO2, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1906 | 4-NO2, 2-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1907 | 4-NO2, 6-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1908 | 2-NO2, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1909 | 6-NO2, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1910 | 4-NO2, 2-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1911 | 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1912 | 2-NO2, 4-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1913 | 6-NO2, 4-OCH (CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1914 | 4-NO2, 2-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1915 | 4-NO2, 6-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1916 | 2-N02z 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1917 | 6-NO2, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1918 | 4-CN, 2-CH3-5-pirimidinil |
| 1919 | 4-CN, 6-CH3-5-pirimidinil |
| 1920 | 2-CN, 4-CH3-5-pirimidinil |
| 1921 | 6-CN, 4-CH3-5-pirimidinil |
137
| Szám | R* |
| 1922 | 4-CN, 2-OCH3-5-pirimidinil |
| 1923 | 4-CN, 6-OCH3-5-pirimidinil |
| 1924 | 2-CN, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1925 | 6-CN, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1926 | 4-CN, 2-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1927 | 4-CN, 6-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1928 | 2-CN, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1929 | 6-CN, 4-OCH2CH3-5-pirimidinil |
| 1930 | 4-CN, 2-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1931 | 4-CN, 6-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1932 | 2-CN, 4-OCH(CH3) 2-5-pirimidinil |
| 1933 | 6-CN, 4-OCH (CH3) 2-5-pirimidin.il |
| 1934 | 4-CN, 2-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1935 | 4-CN, 6-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1936 | 2-CN, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1937 | 6-CN, 4-OCH2CF3-5-pirimidinil |
| 1938 | 2,6-(CH3)2, 4-OCH3-5-pirimidinil |
| 1939 | 4-CH3-3-piridazinil |
| 1940 | 6-CH3-3-piridazinil |
| 1941 | 4 -CH2CH3 -3 -piridazinil |
| 1942 | 6-CH2CH3-3 -piridazinil |
| 1943 | 4-CH (CH3) 2-3 -piridazinil |
| 1944 | 6-CH (CH3) 2-3 -piridazinil |
| 1945 | 4-CH(CH3) CH2CH3-3-piridazinil |
| 1946 | 6-CH (CH3) CH2CH3-3-piridazinil |
| 1947 | 4-CF3-3-piridazinil |
| 1948 | 6-CF3-3 -piridazinil |
| 1949 | 4-CH=CH2-3 -piridazinil |
| 1950 | 6-CH=CH2-3 -piridazinil |
| 1951 | 4-CH=CHCH3-3-piridazinil |
| 1952 | 6-CH=CHCH3-3-piridazinil |
| 1953 | 4-CH=CHCl-3-piridazinil |
| 1954 | 6-CH=CHCl-3-piridazinil |
| 1955 | 4-CsCH-3-piridazinil |
| 1956 | 6-C=CH-3-piridazinil |
| 1957 | 4-CH2C=CH-3-piridazinil |
| 1958 | 6-CH2CsCH-3-piridazinil |
| 1959 | 4-CH2CsCCH3-3 -piridazinil |
| 1960 | 6-CH2C=CCH3-3 -piridazinil |
| 1961 | 4-ciklopropil-3-piridazinil |
| 1962 | 6-ciklopropil-3-piridazinil |
| 1963 | 4-ciklopentil-3-piridazinil |
| 1964 | 6-ciklopentil-3-piridazinil |
| 1965 | 4 -OCH3 -3 -piridazinil |
| 1966 | 6-OCH3-3-piridazinil |
• · · ·
138
| Szám | R4 |
| 1967 | 4-OCH2CH3-3 -piridazinil |
| 1968 | 6-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 1969 | 4 -OCH2CH2CH3 -3 -piridazinil |
| 1970 | 6-OCH2CH2CH3-3 -piridazinil |
| 1971 | 4-OCH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 1972 | 6-OCH (CH3) 2-3 -piridazinil |
| 1973 | 4 -OCH2CH2CH2CH3 - 3 -piridazinil |
| 1974 | 6-OCH2CH2CH2CH3-3-piridazinil |
| 1975 | 4 -OCH (CH3) CH2CH3 - 3 -piridazini 1 |
| 1976 | 6-OCH (CH3) CH2CH3-3-piridazini 1 |
| 1977 | 4-OCH2CH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 1978 | 6-OCH2CH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 1979 | 4-OC(CH3) 3-3-piridazinil |
| 1980 | 6-OC (CH3) 3-3-piridazinil |
| 1981 | 4 - OCH (CH3) CH2CH2CH3 - 3 - p i r i da z ini 1 |
| 1982 | 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-3 -piridazinil |
| 1983 | 4-OCH2OCH3-3 -piridazinil |
| 1984 | 6 -OCH2OCH3 - 3 -piridazinil |
| 1985 | 4 -OCH2OCH2CH3-3 -piridazinil |
| 1986 | 6 -OCH2OCH2CH3 -3 -piridazinil |
| 1987 | 4-OCH (CH3) OCH3-3-piridazinil |
| 1988 | 6-OCH (CH3) OCH3 - 3 -piridazini 1 |
| 1989 | 4-OCH (CH3) OCH2CH3-3 -piridazinil |
| 1990 | 6-OCH (CH3) OCH2CH3-3-piridazinil |
| 1991 | 4-OCH2CH2OCH3-3 -piridazinil |
| 1992 | 6-OCH2CH2OCH3-3-piridazinil |
| 1993 | 4 -OCH2CH2OCH2CH3 - 3 -piridazinil |
| 1994 | 6-OCH2CH2OCH2CH3-3-piridazinil |
| 1995 | 4 - OCH2CH2OCH (CH3) 2 - 3 - p i r idaz ini 1 |
| 1996 | 6 -OCH2CH2OCH (CH3) 2 - 3 -piridazini 1 |
| 1997 | 4 -OCH2CH2SCH3 - 3 -piridazinil |
| 1998 | 6-OCH2CH2SCH3-3 -piridazinil |
| 1999 | 4-OCH2CH2SO2CH3-3 -piridazinil |
| 2000 | 6-OCH2CH2SO2CH3-3-piridazinil |
| 2001 | 4-OCH2CH2SCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2002 | 6-OCH2CH2SCH(CH3) 2-3 -piridazinil |
| 2003 | 4-OCH2CH2CN-3-piridazinil |
| 2004 | 6-OCH2CH2CN-3 -piridazinil |
| 2005 | 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-3-piridazinil |
| 2006 | 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-3-piridazinil |
| 2007 | 4 -OCH2CH2OC5H6- 3 -piridazinil |
| 2008 | 6-OCH2CH2OC5H6-3 -piridazinil |
| 2009 | 4 -OCH2CH2OCH2C5H6 - 3 -piridazinil |
| 2010 | 6-OCH2CH2OCH2C5H6-3-piridazinil |
| 2011 | 4-OCH2CH2N(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2012 | 6-OCH2CH2N(CH3) 2-3-piridazinil |
• ···
139 ··· · · • · · ····· ···· ·* ·· ♦
| Szám | R*- |
| 2013 | 4 - OCH2CH2CONH2 - 3 -pir idaz ini 1 |
| 2014 | 6-OCH2CH2CONH2-3 -piridazinil |
| 2015 | 4 -OCH2CH2CO2CH2CH2CH3- 3 -piridazinil |
| 2016 | 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-3-piridazinil |
| 2017 | 4 -OCH (CH3) CH2OCH3 -3 -piridazinil |
| 2018 | 6-OCH (CH3) CH2OCH3-3 -piridazinil |
| 2019 | 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3-3-piridazinil |
| 2020 | 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-3-piridazinil |
| 2021 | 4 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 -3 -piridazini 1 |
| 2022 | 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-3-piridazinil |
| 2023 | 4 -OCH2CH (CH3) CO2CH3 - 3 -piridazini 1 |
| 2024 | 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-3 -piridazinil |
| 2025 | 4-OCH2C(=0)CH3-3 -piridazinil |
| 2026 | 6-OCH2C(=0)CH3-3-piridazinil |
| 2027 | 4-OCH2C(=O) CH2CH3-3-piridazinil |
| 2028 | 6-OCH2C(=0) CH2CH3-3-piridazinil |
| 2029 | 4 -OCH2CO2CH3 -3 -piridazinil |
| 2030 | 6-OCH2CO2CH3-3-piridazinil |
| 2031 | 4-OCH2CO2CH2CH3-3-piridazinil |
| 2032 | 6-OCH2CO2CH2CH3-3 -piridazinil |
| 2033 | 4 -OCH2C (=0) NH2-3 -piridazinil |
| 2034 | 6-OCH2C (=0) NH2-3-piridazinil |
| 2035 | 4-OCH2C (=0)NHCH3-3 -piridazinil |
| 2036 | 6-OCH2C(=0)NHCH3-3-piridazinil |
| 2037 | 4-OCH2C(=0)SCH3-3-piridazinil |
| 2038 | 6-OCH2C (=0) SCH3-3-piridazinil |
| 2039 | 4-OCH (CH3) C (=0) NH2-3-piridazinil |
| 2040 | 6-OCH (CH3) C (=O)NH2-3-piridazinil |
| 2041 | 4-OCH(CH3) C(=0)NHCH3-3-piridazini1 |
| 2042 | 6-OCH(CH3) C(=0)NHCH3-3-piridazinil |
| 2043 | 4-OCH(CH3) C(=0)NHNH2-3-piridazinil |
| 2044 | 6-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-3 -piridazinil |
| 2045 | 4-OCH (CH3) CO2CH3-3-piridazinil |
| 2046 | 6-OCH (CH3) CO2CH3-3-piridazinil |
| 2047 | 4-OCH (CH3)CO2CH2CH3-3-piridazinil |
| 2048 | 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-3 -piridazinil |
| 2049 | 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-3-piridazinil |
| 2050 | 6-OCH (CH3) C (=0) CH3-3-piridazinil |
| 2051 | 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-3-piridazinil |
| 2052 | 6-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-3-piridazinil |
| 2053 | 4 -OCH (CH3) CH2C (=0) CH3- 3 -piridazini 1 |
| 2054 | 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-3-piridazinil |
| 2055 | 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-3-piridazinil |
| 2056 | 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-3-piridazinil |
| 2057 | 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-3 -piridazinil |
| 2058 | 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-3-piridazinil |
140 • · • ··· • · · • · · · · • · · ····· ··· ·· ·· · ·
| Szám | R4 |
| 2059 | 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-3-piridazinil |
| 2060 | 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-3 -piridazini 1 |
| 2061 | 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2062 | 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-3 -piridazinil |
| 2063 | 4-0 (CH2) 3OCH3-3-piridazinil |
| 2064 | 6-0 (CH2) 3OCH3-3 -piridazinil |
| 2065 | 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2066 | 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2067 | 4-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 2068 | 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-3 -piridazinil |
| 2069 | 4-0 (CH2) 3OC5H6-3-piridazinil |
| 2070 | 6-0 (CH2) 3OCsH6-3 -piridazinil |
| 2071 | 4-O(CH2) 3OCH2C5H6-3-piridazinil |
| 2072 | 6-0 (CH2) 3OCH2C5Hs-3-piridazinil |
| 2073 | 4-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-3-piridazinil |
| 2074 | 6-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-3 -piridazinil |
| 2075 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-3 -piridazinil |
| 2076 | 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-3-piridazinil |
| 2077 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3 -3 -piridazinil |
| 2078 | 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2079 | 4-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-3-piridazinil |
| 2080 | 6-0 [ (CH2) 3O] 2CH3-3-piridazinil |
| 2081 | 4 -OCH2CH (CH3) CH2OCH3-3 -piridazini 1 |
| 2082 | 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-3 -piridazinil |
| 2083 | 4-OCH2CH(CH3)CH2OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2084 | 6 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-3 -piridazinil |
| 2085 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH3 -3 -piridazini 1 |
| 2086 | 6 -OCH (CH2C1) CH2OCH3 -3 -piridazini 1 |
| 2087 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-3 -piridazinil |
| 2088 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2089 | 4-OCH(CH2Cl) CH2OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2090 | 6 -OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2- 3 -piridazinil |
| 2091 | 4-OCH (CH2Cl)CH2OCH2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2092 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2093 | 4-OCH [CH2OCH3] 2-3-piridazinil |
| 2094 | 6-OCH [CH2OCH3] 2-3 -piridazinil |
| 2095 | 4-OCH [CH2OCH2CH3] 2-3-piridazinil |
| 2096 | 6-OCH [CH2OCH2CH3] 2-3-piridazinil |
| 2097 | 4-OCC13-3-piridazinil |
| 2098 | 6-OCC13-3-piridazinil |
| 2099 | 4-OCHF2-3 -piridazinil |
| 2100 | 6-OCHF2-3 -piridazinil |
| 2101 | 4-OCF3-3-piridazinil |
| 2102 | 6-OCF3-3-piridazinil |
| 2103 | 4-OCF2CHF2-3 -piridazinil |
| 2104 | 6-OCF2CHF2-3 -piridazinil |
• ··*
141
| Szám | R4 |
| 2105 | 4-OCH2CF3-3 -piridazinil |
| 2106 | 6-OCH2CF3-3 -piridazinil |
| 2107 | 4-OCH2CHF2-3-piridazinil |
| 2108 | 6-OCH2CHF2-3 -piridazinil |
| 2109 | 4-0 (CH2) 3F-3-piridazinil |
| 2110 | 6-0 (CH2) 3F-3 -piridazinil |
| 2111 | 4-OCH (CH3) CF3-3-piridazinil |
| 2112 | 6-OCH (CH3) CF3-3-piridazinil |
| 2113 | 4-0 (CH2) 4F-3 -piridazinil |
| 2114 | 6-0 (CH2) 4F-3-piridazinil |
| 2115 | 4-0 (CH2) 3CF3-3-piridazinil |
| 2116 | 6-0 (CH2) 3CF3-3-piridazinil |
| 2117 | 4-OCH (CH3) CF2CF3-3-piridazinil |
| 2118 | 6-OCH (CH3) CF2CF3-3-piridazinil |
| 2119 | 4-OCH (CH3) CF2CHF2-3-piridazinil |
| 2120 | 6-OCH (CH3)CF2CHF2-3-piridazinil |
| 2121 | 4-OCH2CF2CHFCH3-3-piridazinil |
| 2122 | 6-OCH2CF2CHFCH3-3-piridazinil |
| 2123 | 4-OCH2 (CF2) 2CF3-3-piridazinil |
| 2124 | 6-OCH2 (CF2) 2CF3-3-piridazinil |
| 2125 | 4-0 (CF2) 3CF3-3-piridazinil |
| 2126 | 6-0 (CF2) 3CF3-3 -piridazinil |
| 2127 | 4-OCH2CF2CHF2-3 -piridazinil |
| 2128 | 6-OCH2CF2CHF2-3-piridazinil |
| 2129 | 4-CH2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2130 | 6-CH2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2131 · | 4-CH2C(CH3) =CH2-3 -piridazinil |
| 2132 | 6 - CH2C (CH3) =CH2 - 3 -piridazini 1 |
| 2133 | 4 - OCH2CH=CHCH3 - 3 -piridazini 1 |
| 2134 | 6 -OCH2CH=CHCH3 -3 -piridazini 1 |
| 2135 | 4-0 (CH2) 2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2136 | 6-0 (CH2) 2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2137 | 4-OCH2C (CH3) =CH2-3 -piridazinil |
| 2138 | 6-OCH2C(CH3) =CH2-3 -piridazinil |
| 2139 | 4 -OCH (CH3) CH=CH2-3 -piridazini 1 |
| 2140 | 6-OCH (CH3) CH=CH2-3-piridazinil |
| 2141 | 4 -OCH2C=CH-3 -piridazinil |
| 2142 | 6 -0CH2C=CH-3 -piridazinil |
| 2143 | 4 -OCH2C=CCH3-3 -piridazinil |
| 2144 | 6-OCH2C=CCH3-3 -piridazinil |
| 2145 | 4-0 (CH2) 2C=CH-3-piridazinil |
| 2146 | 6-0 (CH2) 2CsCH-3-piridazinil |
| 2147 | 4-SCH3-3 -piridazinil |
| 2148 | 6-SCH3-3-piridazinil |
| 2149 | 4 -SCH2CH3-3 -piridazinil |
142
| Szám | R4 |
| 2150 | 6-SCH2CH3-3-piridazinil |
| 2151 | 4-OC5H6-3 -piridazinil |
| 2152 | 6-OC5H6-3-piridazinil |
| 2153 | 4-OCH2C5Hs-3 -piridazinil |
| 2154 | 6-OCH2C5H6-3 -piridazinil |
| 2155 | 4-NO2-3-piridazinil |
| 215.6 | 6-NO2-3-piridazinil |
| 2157 | 4-NHCH3-3-piridazinil |
| 2158 | 6-NHCH3-3-piridazinil |
| 2159 | 4-N(CH3) 2-3 -piridazinil |
| 2160 | 6-N(CH3) 2-3 -piridazinil |
| 2161 | 4-N(CH3) C2H6-3-piridazinil |
| 2162 | 6-N(CH3) C2Hs-3-piridazinil |
| 2163 | 4-NHCH2CF3-3-piridazinil |
| 2164 | 6-NHCH2CF3-3 -piridazinil |
| 2165 | 4-F-3-piridazinil |
| 2166 | 6-F-3-piridazinil |
| 2167 | 4-Cl-3-piridazinil |
| 2168 | 6-Cl-3-piridazinil |
| 2169 | 4-OH-3-piridazinil |
| 2170 | 6-OH-3-piridazinil |
| 2171 | 4-CN-3-piridazinil |
| 2172 | 6-CN-3-piridazinil |
| 2173 | 4-C(0)NH2-3-piridazinil |
| 2174 | 6-C(0)NH2-3-piridazinil |
| 2175 | 4-C(S)NH2-3 -piridazinil |
| 2176 | 6-C(S)NH2-3 -piridazinil |
| 2177 | 4-CO2CH3-3-piridazinil |
| 2178 | 6-CO2CH3-3-piridazinil |
| 2179 | 4-ON=C(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2180 | 6-ON=C(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2181 | 4- [O-ciklopropil]-3-piridazinil |
| 2182 | 6- [O-ciklopropil]-3-piridazinil |
| 2183 | 4-[O-ciklobutil]-3-piridazinil |
| 2184 | 6-[O-ciklobutil]-3-piridazinil |
| 2185 | 4-[O-ciklopentil]-3-piridazinil |
| 2186 | 6-[O-ciklopentil]-3-piridazinil |
| 2187 | 4- [O-ciklohexil]-3-piridazinil |
| 2188 | 6-[O-ciklohexil]-3-piridazinil |
| 2189 | 4- [OCH2-ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2190 | 6- [OCH2-ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2191 | 6-F, 4- [OCH2-ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2192 | 4-F, 6- [OCH2-ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2193 | 6-CH3, 4- [OCH2-ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2194 | 4-CH3, 6- [OCH2-ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2195 | 6-CF3, 4- [OCH2-ciklopropil] -3-piridazinil |
143 • * *
9·· * · • ···» • *
| Szám | R*- |
| 2196 | 4-CF3, 6- [OCH2-ciklopropil]-3-piridazinil |
| 2197 | 4- [OCH(CHJ -ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2198 | 6- [OCH(CHJ -ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2199 | 6-F, 4- [OCH (CHJ -ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2200 | 4-F, 6- [OCH(CHJ -ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2201 | 6-CH3, 4- [OCH(CHJ -ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2202 | 4-CH3, 6- [OCH(CHj -ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2203 | 6-CF3, 4- [OCH (CHJ -ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2204 | 4-CF3, 6- [OCH(CHj -ciklopropil] -3-piridazinil |
| 2205 | 4- [0- (l-CH3-ciklopropil)]-3-piridazinil |
| 2206 | 6- [0- (1-CH3-ciklopropil)]-3-piridazinil |
| 2207 | 6-F, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2208 | 4-F, 6- [O- (1-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2209 | 6-CH3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2210 | 4-CH3, 6- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2211 | 6-CF3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2212 | 4-CF3, 6- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2213 | 4- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2214 | 6- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2215 | 6-F, 4-[OCH2- (l-CH3-ciklopropil)]-3-piridazinil |
| 2216 | 4-F, 6- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2217 | 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2218 | 4-CH3, 6- [0CH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2219 | 6-CF3, 4- [0CH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2220 | 4-CF3, 6- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2221 | 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2222 | 6- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2223 | 6-F, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2224 | 4-F, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2225 | 6-CH3, 4- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2226 | 4-CH3, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2227 | 6-CF3, 4- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2228 | 4-CF3, 6- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-piridazinil |
| 2229 | 4- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2230 | 6- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2231 | 6-F, 4- [OCH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-piridazinil |
| 2232 | 4-F, 6- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-piridazinil |
| 2233 | 6-CH3, 4- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-piridazinil |
| 2234 | 4-CH3, 6- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-piridazinil |
| 2235 | 6-CF3, 4- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-piridazinil |
| 2236 | 4-CF3, 6- [0CH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-piridazinil |
| 2237 | 4- [OCH2-(2-furil) ] -3-piridazinil |
| 2238 | 6- [0CH2-(2-furil)]-3-piridazinil |
| 2239 | 6-F, 4- [OCH2-(2-furil) ] -3-piridazinil |
| 2240 | 4-F, 6- [0CH2-(2-furil)]-3-piridazinil |
| 2241 | 6-CH3, 4- [0CH2-(2-furil)]-3-piridazinil |
144
| Szám | R*- |
| 2242 | 4-CH3, 6- [OCH2-(2-furil)]-3-piridazinil |
| 2243 | 6-CF3í 4- [OCH2-(2-furil)]-3-piridazinil |
| 2244 | 4-CF3, 6- [OCH2-(2-furil)]-3-piridazinil |
| 2245 | 4- [OCH2-(3-furil)]-3-piridazinil |
| 2246 | 6- [OCH2-(3-furil)]-3-piridazinil |
| 2247 | 6-F, 4- [OCH2-(3-furil)]-3-piridazinil |
| 2248 | 4-F, 6-[OCH2-(3-furil)]-3-piridazinil |
| 2249 | 6-CH3, 4- [OCH2-(3-furil)]-3-piridazinil |
| 2250 | 4-CH3> 6- [OCH2-(3-furil)]-3-piridazinil |
| 2251 | 6-CF3, 4- [OCH2-(3-furil)]-3-piridazinil |
| 2252 | 4-CF3, 6- [OCH2-(3-furil)]-3-piridazinil |
| 2253 | 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2254 | 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2255 | 6-F, 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2256 | 4-F, 6-[OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2257 | 6-CH3, 4- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2258 | 4-CH3, 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2259 | 6-CF3, 4- [0CH2-(3-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2260 | 4-CF3, 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2261 | 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2262 | 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2263 | 6-F, 4-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2264 | 4-F, 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2265 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2266 | 4-CH3, 6- [0CH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2267 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2268 | 4-CF3, 6- [0CH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-piridazinil |
| 2269 | 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2270 | 6-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2271 | 6-F, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2272 | 4-F, 6-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2273 | 6-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2274 | 4-CH3, 6-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2275 | 6-CF3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2276 | 4-CF3, 6-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-piridazinil |
| 2277 | 4- [2-Cl-C5H4] -3-piridazinil |
| 2278 | 6- [2-Cl-C5H4] -3-piridazinil |
| 2279 | 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-3-piridazinil |
| 2280 | 4-F, 6-[2-Cl-C5H4]-3-piridazinil |
| 2281 | 6-CH3, 4- [2-C1-CsH4] -3-piridazinil |
| 2282 | 4-CH3, 6- [2-Cl-C5H4] -3-piridazinil |
| 2283 | 6-CF3, 4- [2-Cl-C5H4] -3-piridazinil |
| 2284 | 4-CF3, 6- [2-Cl-C5H4] -3-piridazinil |
| 2285 | 4- [0CH2-(2-piridil)]-3-piridazinil |
| 2286 | 6-[0CH2-(2-piridil)]-3-piridazinil |
| 2287 | 6-F, 4- [0CH2-(2-piridil)]-3-piridazinil |
145
| Szám | R4 |
| 2288 | 4-F, 6- [OCH2- (2-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2289 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-piridil)]-3-piridazinil |
| 2290 | 4-CH3, 6- [OCH2- (2-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2291 | 6-CF3, 4- [OCH2- (2-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2292 | 4-CF3, 6- [OCH2- (2-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2293 | 4- [OCH2- (3-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2294 | 6- [OCH2- (3-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2295 | 6-F, 4- [OCH2- (3-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2296 | 4-F, 6- [OCH2- (3-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2297 | 6-CH3, 4- [OCH2- (3-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2298 | 4-CH3, 6- [OCH2- (3-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2299 | 6-CF3, 4-[OCH2-(3-piridil) ]-3-piridazinil |
| 2300 | 4-CF3, 6- [OCH2- (3-piridil) ] -3-piridazinil |
| 2301 | 4-[morfolino]-3-piridazinil |
| 2302 | 6-[morfolino]-3-piridazinil |
| 2303 | 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-piridazinil |
| 2304 | 6- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-piridazinil |
| 2305 | 6-F, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-piridazinil |
| 2306 | 4-F, 6- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-piridazinil |
| 2307 | 6-CH3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-piridazinil |
| 2308 | 4-CH3, 6- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-piridazinil |
| 2309 | 6-CF3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-piridazinil |
| 2310 | 4-CF3, 6- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-piridazinil |
| 2311 | 4-[1,2,4-triazol-l-il]-3-piridazinil |
| 2312 | 6- [1,2,4-triazol-l-il]-3-piridazinil |
| 2313 | 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-3-piridazinil |
| 2314 | 4-F, 6 - [1,2,4-triazol-l-il]-3-piridazinil |
| 2315 | 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-3-piridazinil |
| 2316 | 4-CH3, 6-[1,2,4-triazol-l-il]-3-piridazinil |
| 2317 | 6-CF3, 4- [1,2,4-triazol-l-il]-3-piridazinil |
| 2318 | 4-CF3, 6-[1,2,4-triazol-l-il]-3-piridazinil |
| 2319 | 4,6-Cl2-3-piridazinil |
| 2320 | 4,5-Cl2-3 -piridazinil |
| 2321 | 4,6 - (CH3) 2-3 -piridazinil |
| 2322 | 4,5- (CH3) 2-3-piridazinil |
| 2323 | 4,6- (OCH3) 2-3-piridazinil |
| 2324 | 4,5- (OCH3) 2-3-piridazinil |
| 2325 | 4,6 - (OCH2CH3) 2-3 -piridazinil |
| 2326 | 4,5- (OCH2CH3) 2-3-piridazinil |
| 2327 | 4-F, 6-CH3-3 -piridazinil |
| 2328 | 4-F, 5-CH3-3-piridazinil |
| 2329 | 6-F, 4-CH3-3-piridazinil |
| 2330 | 5-F, 4-CH3-3-piridazinil |
| 2331 | 4-F, 6-OCH3-3-piridazinil |
| 2332 | 4-F, 5-OCH3-3-piridazinil |
| 2333 | 6-F, 4-OCH3-3-piridazinil |
146
| Szám | R4 |
| 2334 | 5-F, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2335 | 4-F, 6-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2336 | 4-F, 5-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2337 | 6-F, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2338 | 5-F, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2339 | 4-F, 6-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2340 | 4-F, 5-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2341 | 6-F, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2342 | 5-F, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2343 | 4-F, 6-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2344 | 4-F, 5-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2345 | 6-F, 4-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2346 | 5-F, 4-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2347 | 4-Cl, 6-CH3-3-piridazinil |
| 2348 | 4-Cl, 5-CH3-3-piridazinil |
| 2349 | 6-C1, 4-CH3-3-piridazinil |
| 2350 | 5-C1, 4-CH3-3-piridazinil |
| 2351 | 4-C1, 6-OCH3-3-piridazinil |
| 2352 | 4-Cl, 5-OCH3-3-piridazinil |
| 2353 | 6-C1, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2354 | 5-Cl, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2355 | 4-Cl, 6-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2356 | 4-Cl, 5-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2357 | 6-C1, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2358 | 5-Cl, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2359 | 4-Cl, 6-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2360 | 4-Cl, 5-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2361 | 6-C1, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2362 | 5-Cl, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2363 | 4-Cl, 6-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2364 | 4-Cl, 5-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2365 | 6-C1, 4-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2366 | 5-Cl, 4-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2367 | 4-CH3, 6-OCH3-3-piridazinil |
| 2368 | 4-CH3, 5-OCH3-3-piridazinil |
| 2369 | 6-CH3, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2370 | 5-CH3, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2371 | 5-CH3, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2372 | 6-CH3, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2373 | 4-CH3, 6-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2374 | 4-CH3, 5-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2375 | 4-CH3, 6-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2376 | 4-CH3, 5-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2377 | 6-CH3, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2378 | 5-CH3í 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2379 | 4-CH3, 6-OCH (CH3) 2-3-piridazinil |
• · · · ·
147
| Szám | R4 |
| 2380 | 4-CH3, 6-OCH(CH3)2-3-piridazinil |
| 2381 | 6-CH3, 4-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2382 | 5-CH3, 4-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2383 | 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2384 | 4-CH3, 5-OCH2CH=CH2-3 -piridazinil |
| 2385 | 6-CH3, 4-OCH2CH=CH2-3 -piridazinil |
| 2386 | 5-CH3, 4-OCH2CH=CH2-3-piridazinil |
| 2387 | 4-CH3, 6-CO2CH3-3-piridazinil |
| 2388 | 4-CH3, 5-CO2CH3-3-piridazinil |
| 2389 | 4-CH3, 6-CF3-3-piridazinil |
| 2390 | 4-CH3, 5-CF3-3-piridazinil |
| 2391 | 6-CH3, 4-CF3-3-piridazinil |
| 2392 | 5-CH3í 4-CF3-3-piridazinil |
| 2393 | 4-CF3, 6-CH2CH3-3-piridazinil |
| 2394 | 4-CF3, 5-CH2CH3-3-piridazinil |
| 2395 | 6-CF3, 4-CH2CH3-3-piridazinil |
| 2396 | 5-CF3, 4-CH2CH3-3-piridazinil |
| 2397 | 4-CF3, 6-OCH3-3-piridazinil |
| 2398 | 4-CF3, 5-OCH3-3-piridazinil |
| 2399 | 6-CF3, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2400 | 5-CF3, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2401 | 4-CF3, 6-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2402 | 4-CF3, 5-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2403 | 6-CF3, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2404 | 5-CF3, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2405 | 4-CF3, 6-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2406 | 4-CF3, 5-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2407 | 6-CF3, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2408 | 5-CF3> 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2409 | 4-OCH3, 6-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2410 | 4-OCH3, 5-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2411 | 6-OCH3, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2412 | 5-OCH3, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2413 | 4-OCH3, 6-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2414 | 4-OCH3, 5-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2415 | 6-OCH3, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2416 | 5-OCH3, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2417 | 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-3-piridazinil |
| 2418 | 4-OCH3, 5-OCH(CH3)-3-piridazinil |
| 2419 | 6-OCH3, 4-OCH(CH3)-3-piridazinil |
| 2420 | 5-OCH3, 4-OCH(CH3)-3-piridazinil |
| 2421 | 4 -OCH2CH3, 6 -CH2OCH2CH3 - 3 -piridazinil |
| 2422 | 4-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2423 | 6-OCH2CH3, 4 -CH2OCH2CH3-3 -piridazinil |
| 2424 | 5-OCH2CH3, 4-CH2OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2425 | 4-NO2, 6-CH3-3-piridazinil |
• · ·
148
| Szám | R*- |
| 2426 | 4-NO2/ 5-CH3-3-piridazinil |
| 2427 | 6-NO2, 4-CH3-3-piridazinil |
| 2428 | 5-NO2, 4-CH3-3-piridazinil |
| 2429 | 4-NO2, 6-OCH3-3-piridazinil |
| 2430 | 4-NO2, 5-OCH3-3-piridazinil |
| 2431 | 6-NO2, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2432 | 5-NO2, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2433 | 4-NO2, 6-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2434 | 4-NO2, 5-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2435 | 6-NO2z 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2436 | 5-NO2, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2437 | 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 2438 | 4-NO2, 5-OCH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 2439 | 6-NO2, 4-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2440 | 5-NO2, 4-OCH(CH3) 2-3-piridazinil |
| 2441 | 4-NO2, 6-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2442 | 4-NO2, 5-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2443 | 6-NO2, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2444 | 5-NO2, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2445 | 4-CN, 6-CH3-3-piridazinil |
| 2446 | 4-CN, 5-CH3-3-piridazinil |
| 2447 | 6-CN, 4-CH3-3-piridazinil |
| 2448 | 5-CN, 4-CH3-3-piridazinil |
| 2449 | 4-CN, 6-OCH3-3-piridazinil |
| 2450 | 4-CN, 5-OCH3-3-piridazinil |
| 2451 | 6-CN, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2452 | 5-CN, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2453 | 4-CN, 6-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2454 | 4-CN, 5-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2455 | 6-CN, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2456 | 5-CN, 4-OCH2CH3-3-piridazinil |
| 2457 | 4-CN, 6-OCH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 2458 | 4-CN, 5-OCH (CH3)2-3-piridazinil |
| 2459 | 6-CN, 4-OCH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 2460 | 5-CN, 4-OCH (CH3) 2-3-piridazinil |
| 2461 | 4-CN, 6-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2462 | 4-CN, 5-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2463 | 6-CN, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2464 | 5-CN, 4-OCH2CF3-3-piridazinil |
| 2465 | 5,6-(CH3)2, 4-OCH3-3-piridazinil |
| 2466 | 3-CH3-4-piridazinil |
| 2467 | 6-CH3-4-piridazinil |
| 2468 | 3-CH2CH3-4-piridazinil |
| 2469 | 6-CH2CH3-4-piridazinil |
| 2470 | 3-CH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2471 | 6-CH (CH3) 2-4-piridazinil |
149 • · »· · · • · * · ·
| Szám | R* |
| 2472 | 3 -CH (CH3) CH2CH3-4-piridazinil |
| 2473 | 6 - CH (CH3) CH2CH3 - 4 -p iridazini 1 |
| 2474 | 3-CF3-4 -piridazinil |
| 2475 | 6-CF3-4-piridazinil |
| 2476 | 3-CH=CH2-4-piridazinil |
| 2477 | 6-CH=CH2-4 -piridazinil |
| 2478 | 3-CH=CHCH3-4-piridazinil |
| 2479 | 6-CH=CHCH3-4-piridazinil |
| 2480 | 3-CH=CHCl-4-piridazinil |
| 2481 | 6-CH=CHC1-4-piridazinil |
| 2482 | 3-C=CH-4-piridazinil |
| 2483 | 6-CsCH-4-piridazinil |
| 2484 | 3 -CH2C=CH-4-piridazinil |
| 2485 | 6-CH2C=CH-4-piridazinil |
| 2486 | 3-CH2CsCCH3-4-piridazinil |
| 2487 | 6 -CH2C=CCH3 -4 -piridazinil |
| 2488 | 3-ciklopropil-4-piridazinil |
| 2489 | 6-ciklopropil-4-piridazinil |
| 2490 | 3-ciklopentil-4-piridazinil |
| 2491 | 6-ciklopentil-4-piridazinil |
| 2492 | 3-OCH3-4 -piridazinil |
| 2493 | 6-OCH3-4-piridazinil |
| 2494 | 3 -OCH2CH3 -4 -piridazinil |
| 2495 | 6 -OCH2CH3 -4 -piridazinil |
| 2496 | 3 -OCH2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2497 | 6-OCH2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2498 | 3-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2499 | 6-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2500 | 3-OCH2CH2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2501 | 6-OCH2CH2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2502 | 3-OCH (CH3) CH2CH3-4-piridazinil |
| 2503 | 6-OCH (CH3) CH2CH3-4-piridazinil |
| 2504 | 3 -OCH2CH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2505 | 6-OCH2CH(CH3) 2-4-piridazinil |
| 2506 | 3 -OC (CH3) 3-4-piridazinil |
| 2507 | 6-OC (CH3) 3-4-piridazinil |
| 2508 | 3 -OCH (CH3) CH2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2509 | 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2510 | 3 -OCH2OCH3 -4 -piridazinil |
| 2511 | 6 -OCH2OCH3-4 -piridazinil |
| 2512 | 3 -OCH2OCH2CH3 -4 -piridazinil |
| 2513 | 6 -OCH2OCH2CH3 -4 -piridazinil |
| 2514 | 3-OCH (CH3)OCH3-4-piridazinil |
| 2515 | 6-OCH (CH3) OCH3-4-piridazinil |
| 2516 | 3 -OCH (CH3) OCH2CH3-4 -piridazinil |
• ·
150 • · ·· • · · · • · · · · ·
| Szám | R*- |
| 2517 | 6-OCH (CH3) OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2518 | 3-OCH2CH2OCH3-4-piridazinil |
| 2519 | 6 -OCH2CH2OCH3 -4 -piridazinil |
| 2520 | 3-OCH2CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2521 | 6-OCH2CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2522 | 3-OCH2CH2OCH(CH3) 2-4-piridazinil |
| 2523 | 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2524 | 3 -OCH2CH2SCH3 - 4 -piridazinil |
| 2525 | 6-OCH2CH2SCH3-4-piridazinil |
| 2526 | 3-OCH2CH2SO2CH3-4-piridazinil |
| 2527 | 6-OCH2CH2SO2CH3-4-piridazinil |
| 2528 | 3 -OCH2CH2SCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2529 | 6-OCH2CH2SCH(CH3)2-4-piridazinil |
| 2530 | 3 -OCH2CH2CN-4 -piridazinil |
| 2531 | 6-OCH2CH2CN-4-piridazinil |
| 2532 | 3-OCH2CH2SCH2CH2CN-4-piridazinil |
| 2533 | 6 -OCH2CH2SCH2CH2CN- 4 -piridazinil |
| 2534 | 3 -OCH2CH2OC5H6-4-piridazinil |
| 2535 | 6-OCH2CH2OC5H6-4-piridazinil |
| 2536 | 3-OCH2CH2OCH2C5H6-4-piridazinil |
| 2537 | 6 -OCH2CH2OCH2C5H6-4 -piridazinil |
| 2538 | 3-OCH2CH2N(CH3) 2-4-piridazinil |
| 2539 | 6-OCH2CH2N (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2540 | 3-0CH2CH2C0NH2-4-piridazinil |
| 2541 | 6-OCH2CH2CONH2- 4-piridazinil |
| 2542 | 3-OCH2CH2C02CH2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2543 | 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2544 | 3-OCH (CH3) CH2OCH3-4-piridazinil |
| 2545 | 6-OCH (CH3) CH2OCH3-4-piridazinil |
| 2546 | 3 -OCH (CH3) CH2CO2CH3-4 -piridazinil |
| 2547 | 6-OCH (CH3) CH2CO2CH3-4-piridazinil |
| 2548 | 3-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2549 | 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 -4 -piridazinil |
| 2550 | 3-OCH2CH (CH3) CO2CH3-4-piridazinil |
| 2551 | 6-OCH2CH (CH3) CO2CH3-4 -piridazinil |
| 2552 | 3-OCH2C(=0)CH3-4-piridazinil |
| 2553 | 6-OCH2C (=0)CH3-4-piridazinil |
| 2554 | 3-OCH2C (=0) CH2CH3-4-piridazinil |
| 2555 | 6-OCH2C (=0) CH2CH3-4-piridazinil |
| 2556 | 3 -OCH2CO2CH3-4-piridazinil |
| 2557 | 6-OCH2CO2CH3-4-piridazinil |
| 2558 | 3 -OCH2CO2CH2CH3-4 -piridazinil |
| 2559 | 6-OCH2CO2CH2CH3-4-piridazinil |
| 2560 | 3-OCH2C (=0) NH2-4-piridazinil |
| 2561 | 6-0CH2C (=0) NH2-4-piridazinil |
| 2562 | 3 -OCH2C (=0) NHCH3-4-piridazinil |
151 • · · ·
| Szám | R4 |
| 2563 | 6-OCH2C (=0) NHCH3-4-piridazinil |
| 2564 | 3-OCH2C(=O) SCH3-4-piridazinil |
| 2565 | 6-OCH2C(=O) SCH3-4-piridazinil |
| 2566 | 3-OCH (CH3) C (=0) NH2-4-piridazinil |
| 2567 | 6-OCH (CH3) C (=0) NH2-4-piridazinil |
| 2568 | 3-OCH(CH3)C (=0)NHCH3-4-piridazinil |
| 2569 | 6-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-4-piridazinil |
| 2570 | 3-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-4-piridazinil |
| 2571 | 6-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-4-piridazinil |
| 2572 | 3-OCH (CH3)CO2CH3-4-piridazinil |
| 2573 | 6-OCH (CH3) CO2CH3-4-piridazinil |
| 2574 | 3 -OCH (CH3) CO2CH2CH3-4 -piridazinil |
| 2575 | 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-4-piridazini 1 |
| 2576 | 3-OCH (CH3) C (=0) CH3-4-piridazinil |
| 2577 | 6-OCH (CH3) C (=0) CH3-4-piridazinil |
| 2578 | 3-OCH(CH3)C (=0) CH2CH3-4-piridazinil |
| 2579 | 6-OCH(CH3)C (=0) CH2CH3-4-piridazinil |
| 2580 | 3 -OCH (CH3) CH2C (=0) CH3 -4 -piridazinil |
| 2581 | 6-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-4-piridazinil |
| 2582 | 3-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-4-piridazinil |
| 2583 | 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-4-piridazinil |
| 2584 | 3 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3 -4 -piridazinil |
| 2585 | 6-OCH (CH3) CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2586 | 3-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-4-piridazini 1 |
| 2587 | 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-4-piridazinil |
| 2588 | 3 -OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-4 -piridazinil |
| 2589 | 6-OCH (CH3)CH2OCH2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2590 | 3-O(CH2) 3OCH3-4-piridazinil |
| 2591 | 6-0 (CH2) 3OCH3-4-piridazinil |
| 2592 | 3 -0 (CH2) 3OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2593 | 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2594 | 3-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2595 | 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2596 | 3-O(CH2) 3OC5H6-4-piridazinil |
| 2597 | 6-0 (CH2) 3OC5H6-4-piridazinil |
| 2598 | 3 -0 (CH2) 3OCH2C5H6-4-piridazinil |
| 2599 | 6-0 (CH2) 3OCH2C5H6-4-piridazinil |
| 2600 | 3-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-4-piridazinil |
| 2601 | 6-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-4-piridazinil |
| 2602 | 3-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-4-piridazinil |
| 2603 | 6 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-4 -piridazinil |
| 2604 | 3 - OCH (CH2CH3) CH2 CH2OCH2CH3 - 4- piridazinil |
| 2605 | 6-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2606 | 3 -0 [ (CH2) 30] 2CH3-4-piridazinil |
| 2607 | 6-0 [ (CH2) 30] 2CH3-4-piridazinil |
| 2608 | 3-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-4-piridazinil |
152
| Szám | R4 |
| 2609 | 6 -OCH2CH (CH3) CH2OCH3 -4 -piridazinil |
| 2610 | 3-OCH2CH(CH3)CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2611 | 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2612 | 3 -OCH (CH2C1) CH2OCH3-4 -piridazinil |
| 2613 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH3-4 -piridazinil |
| 2614 | 3 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-4 -piridazinil |
| 2615 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2616 | 3 - OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2 - 4 - p i r i da z ini 1 |
| 2617 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2618 | 3 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2619 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2620 | 3 -OCH [CH2OCH3] 2-4-piridazinil |
| 2621 | 6-OCH [CH2OCH3] 2-4-piridazinil |
| 2622 | 3 -OCH [CH2OCH2CH3] 2-4-piridazinil |
| 2623 | 6-OCH [CH2OCH2CH3] 2-4-piridazinil |
| 2624 | 3-OCC13-4-piridazinil |
| 2625 | 6-OCC13-4-piridazinil |
| 2626 | 3-OCHF2-4-piridazinil |
| 2627 | 6-OCHF2-4-piridazinil |
| 2628 | 3-OCF3-4-piridazinil |
| 2629 | 6-OCF3-4-piridazinil |
| 2630 | 3-OCF2CHF2-4-piridazinil |
| 2631 | 6-OCF2CHF2-4-piridazinil |
| 2632 | 3 -OCH2CF3-4 -piridazinil |
| 2633 | 6-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2634 | 3 -OCH2CHF2-4 -piridazinil |
| 2635 | 6-OCH2CHF2- 4-piridazinil |
| 2636 | 3-0 (CH2) 3F-4-piridazinil |
| 2637 | 6-0 (CH2) 3F-4-piridazinil |
| 2638 | 3-OCH(CH3) CF3-4-piridazinil |
| 2639 | 6-OCH (CH3)CF3-4-piridazinil |
| 2640 | 3 -O (CH2) 4F-4-piridazinil |
| 2641 | 6-0 (CH2) 4F-4-piridazinil |
| 2642 | 3-O (CH2) 3CF3-4-piridazinil |
| 2643 | 6-0 (CH2) 3CF3-4-piridazinil |
| 2644 | 3-OCH(CH3) CF2CF3-4-piridazinil |
| 2645 | 6-OCH (CH3) CF2CF3-4-piridazinil |
| 2646 | 3-OCH (CH3) CF2CHF2-4-piridazinil |
| 2647 | 6-OCH (CH3) CF2CHF2-4-piridazinil |
| 2648 | 3-OCH2CF2CHFCH3-4-piridazinil |
| 2649 | 6-OCH2CF2CHFCH3-4-piridazinil |
| 2650 | 3-OCH2 (CF2) 2CF3-4-piridazinil |
| 2651 | 6-OCH2 (CF2) 2CF3-4-piridazinil |
| 2652 | 3 -0 (CF2) 3CF3-4-piridazinil |
| 2653 | 6-0 (CF2) 3CF3-4-piridazinil |
| 2654 | 3 -OCH2CF2CHF2-4-piridazinil |
153
| Szám | R4 |
| 2655 | 6-OCH2CF2CHF2-4-piridazinil |
| 2656 | 3 -CH2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2657 | 6 -CH2CH=CH2-4 -piridazinil |
| 2658 | 3 -CH2C (CH3) =CH2-4-piridazinil |
| 2659 | 6-CH2C (CH3) =CH2-4-piridazinil |
| 2660 | 3-OCH2CH=CHCH3-4-piridazinil |
| 2661 | 6 -OCH2CH=CHCH3 -4 -piridazinil |
| 2662 | 3-O(CH2) 2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2663 | 6-0 (CH2) 2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2664 | 3-OCH2C(CH3) =CH2-4-piridazinil |
| 2665 | 6-OCH2C (CH3) =CH2-4-piridazinil |
| 2666 | 3-OCH(CH3) CH=CH2-4-piridazinil |
| 2667 | 6 - OCH (CH3) CH=CH2 - 4 -p i ri da z ini 1 |
| 2668 | 3 -OCH2C=CH-4-piridazinil |
| 2669 | 6 -OCH2CsCH- 4 -piridazinil |
| 2670 | 3-OCH2C=CCH3-4-piridazinil |
| 2671 | 6-OCH2CsCCH3-4-piridazinil |
| 2672 | 3-0 (CH2) 2C=CH-4-piridazinil |
| 2673 | 6-0 (CH2) 2C=CH-4-piridazinil |
| 2674 | 3-SCH3-4-piridazinil |
| 2675 | 6-SCH3 -4 -piridazinil |
| 2676 | 3 -SCH2CH3-4-piridazinil |
| 2677 | 6-SCH2CH3-4-piridazinil |
| 2678 | 3 -OC5H6-4-piridazinil |
| 2679 | 6-OC5H6-4-piridazinil |
| 2680 | 3-OCH2C5H6-4-piridazinil |
| 2681 | 6-OCH2C5H6-4-piridazinil |
| 2682 | 3-NO2-4-piridazinil |
| 2683 | 6-NO2-4-piridazinil |
| 2684 | 3-NHCH3-4-piridazinil |
| 2685 | 6-NHCH3-4-piridazinil |
| 2686 | 3-N (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2687 | 6-N (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2688 | 3-N (CH3) C2H6-4-piridazinil |
| 2689 | 6-N (CH3) C2H6-4-piridazinil |
| 2690 | 3 -NHCH2CF3-4-piridazinil |
| 2691 | 6-NHCH2CF3- 4-piridazinil |
| 2692 | 3-F-4-piridazinil |
| 2693 | 6-F-4-piridazinil |
| 2694 | 3-Cl-4-piridazinil |
| 2695 | 6-Cl-4-piridazinil |
| 2696 | 3-OH-4-piridazinil |
| 2697 | 6-OH-4-piridazinil |
| 2698 | 3-CN-4-piridazinil |
| 2699 | 6-CN-4-piridazinil |
154 • · ·· ·· · • · · · · · • ··· ··· · · • · · · ··*· ··· ·· ·· * ·
| Szám | - |
| 2700 | 3 - C (0) NH2-4 -piridazinil |
| 2701 | 6-C (O)NH2-4-piridazinil |
| 2702 | 3-C(S)NH2-4-piridazinil |
| 2703 | 6-C(S)NH2-4 -piridazinil |
| 2704 | 3-CO2CH3-4-piridazinil |
| 2705 | 6-CO2CH3-4-piridazinil + |
| 2706 | 3-ON=C (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2707 | 6-ON=C (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2708 | 3-[O-ciklopropil]-4-piridazinil |
| 2709 | 6-[O-ciklopropil]-4-piridazinil |
| 2710 | 3-[O-ciklobutil]-4-piridazinil |
| 2711 | 6-[O-ciklobutil]-4-piridazinil |
| 2712 | 3- [O-ciklopentil]-4-piridazinil |
| 2713 | 6-[O-ciklopentil]-4-piridazinil |
| 2714 | 3-[O-ciklohexil]-4-piridazinil |
| 2715 | 6-[O-ciklohexil]-4-piridazinil |
| 2716 | 3- [OCH2-ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2717 | 6- [OCH2-ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2718 | 6-F, 3- [OCH2-ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2719 | 3-F, 6- [OCH2-ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2720 | 6-CH3, 3- [OCH2-ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2721 | 3-CH3, 6- [OCH2-ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2722 | 6-CF3, 3- [OCH2-ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2723 | 3-CF3, 6- [OCH2-ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2724 | 3- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2725 | 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2726 | 6-F, 3-[OCH(CH3) -ciklopropil]-4-piridazinil |
| 2727 | 3-F, 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2728 | 6-CH3, 3- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2729 | 3-CH3, 6- [OCH (CH3) -ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2730 | 6-CF3, 3- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2731 | 3-CF3, 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -4-piridazinil |
| 2732 | 3- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2733 | 6- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2734 | 6-F, 3- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2735 | 3-F, 6- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2736 | 6-CH3, 3- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2737 | 3-CH3, 6- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2738 | 6-CF3, 3- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2739 | 3-CF3, 6- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2740 | 3- [OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2741 | 6- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2742 | 6-F, 3- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2743 | 3-F, 6- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2744 | 6-CH3, 3- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2745 | 3-CH3, 6- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
··· • · · · ··»·
155 ..........
| Szám | R4 |
| 2746 | 6-CF3, 3- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2747 | 3-CF3, 6- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2748 | 3- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2749 | 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2750 | 6-F, 3- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2751 | 3-F, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2752 | 6-CH3, 3- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2753 | 3-CH3, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2754 | 6-CF3, 3- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2755 | 3-CF3, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -4-piridazinil |
| 2756 | 3- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2757 | 6- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2758 | 6-F, 3- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2759 | 3-F, 6- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2760 | 6-CH3, 3- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2761 | 3-CH3, 6- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2762 | 6-CF3, 3- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2763 | 3-CF3, 6- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2764 | 3- [OCH2-(2-furil)]-4-piridazinil |
| 2765 | 6- [OCH2-(2-furil)]-4-piridazinil |
| 2766 | 6-F, 3- [OCH2-(2-furil)]-4-piridazinil |
| 2767 | 3-F, 6-[OCH2-(2-furil)]-4-piridazinil |
| 2768 | 6-CH3, 3- [0CH2-(2-furil)]-4-piridazinil |
| 2769 | 3-CH3, 6- [0CH2-(2-furil)]-4-piridazinil |
| 2770 | 6-CF3, 3- [OCH2-(2-furil)]-4-piridazinil |
| 2771 | 3-CF3, 6- [OCH2-(2-furil)]-4-piridazinil |
| 2772 | 3-[OCH2-(3-furil)]-4-piridazinil |
| 2773 | 6- [OCH2-(3-furil)]-4-piridazinil |
| 2774 | 6-F, 3- [OCH2-(3-furil)]-4-piridazinil |
| 2775 | 3-F, 6- [OCH2-(3-furil)]-4-piridazinil |
| 2776 | 6-CH3, 3-[0CH2-(3-furil) ] -4-piridazinil |
| 2777 | 3-CH3, 6- [OCH2-(3-furil)]-4-piridazinil |
| 2778 | 6-CF3, 3- [OCH2-(3-furil)]-4-piridazinil |
| 2779 | 3-CF3, 6- [OCH2-(3-furil)]-4-piridazinil |
| 2780 | 3- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2781 | 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2782 | 6-F, 3- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2783 | 3-F, 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2784 | 6-CH3, 3- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2785 | 3-CH3, 6- [0CH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2786 | 6-CF3, 3- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2787 | 3-CF3, 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2788 | 3- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2789 | 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2790 | 6-F, 3- [0CH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2791 | 3-F, 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
156
| Szám | R4 |
| 2792 | 6-CH3, 3- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2793 | 3-CH3, 6- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -4-piridazinil |
| 2794 | 6-CF3, 3- [OCH2-(2-tetrahidrofuril) ] -4-piridazinil |
| 2795 | 3-CF3, 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-4-piridazinil |
| 2796 | 3-[0-(3-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2797 | 6-[0-(3-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2798 | 6-F, 3-[0-(3-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2799 | 3-F, 6-[0-(3-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2800 | 6-CH3, 3-[0-(3-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2801 | 3-CH3, 6-[0-(3-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2802 | 6-CF3j 3-[0-(3-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2803 | 3-CF3, 6-[0-(3-tetrahidropiranil)]-4-piridazinil |
| 2804 | 3-[2-Cl-C5H4]-4-piridazinil |
| 2805 | 6-[2-Cl-C5H4]-4-piridazinil |
| 2806 | 6-F, 3-[2-Cl-C5H4]-4-piridazinil |
| 2807 | 3-F, 6-[2-Cl-C5H4]-4-piridazinil |
| 2808 | 6-CH3, 3- [2-Cl-C5H4] -4-piridazinil |
| 2809 | 3-CH3, 6- [2-Cl-C5H4] -4-piridazinil |
| 2810 | 6-CF3, 3- [2-Cl-C5H4] -4-piridazinil |
| 2811 | 3-CF3, 6- [2-Cl-C5H4] -4-piridazinil |
| 2812 | 3-[OCH2-(2-piridil)]-4-piridazinil |
| 2813 | 6- [OCH2-(2-piridil)]-4-piridazinil |
| 2814 | 6-F, 3-[OCH2-(2-piridil)]-4-piridazinil |
| 2815 | 3-F, 6-[OCH2-(2-piridil)]-4-piridazinil |
| 2816 | 6-CH3, 3- [OCH2-(2-piridil)]-4-piridazinil |
| 2817 | 3-CH3, 6- [OCH2-(2-piridil)]-4-piridazinil |
| 2818 | 6-CF3, 3- [OCH2-(2-piridil)]-4-piridazinil |
| 2819 | 3-CF3, 6- [OCH2-(2-piridil)]-4-piridazinil |
| 2820 | 3- [OCH2-(4-piridil)]-4-piridazinil |
| 2821 | 6- [OCH2-(4-piridil)]-4-piridazinil |
| 2822 | 6-F, 3- [OCH2-(4-piridil)]-4-piridazinil |
| 2823 | 3-F, 6-[OCH2-(4-piridil)]-4-piridazinil |
| 2824 | 6-CH3, 3- [OCH2-(4-piridil)]-4-piridazinil |
| 2825 | 3-CH3, 6- [OCH2-(4-piridil)]-4-piridazinil |
| 2826 | 6-CF3, 3- [OCH2-(4-piridil)]-4-piridazinil |
| 2827 | 3-CF3, 6- [OCH2-(4-piridil)]-4-piridazinil |
| 2828 | 3-[morfolino]-4-piridazinil |
| 2829 | 6-[morfolino]-4-piridazinil |
| 2830 | 3- [l-CH3-imidazol-2-il] -4-p'iridazinil |
| 2831 | 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-piridazinil |
| 2832 | 6-F, 3- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-piridazinil |
| 2833 | 3-F, 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-piridazinil |
| 2834 | 6-CH3, 3- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-piridazinil |
| 2835 | 3-CH3, 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-piridazinil |
| 2836 | 6-CF3, 3- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-piridazinil |
| 2837 | 3-CF3, 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-4-piridazinil |
157 • * · • · · · · · *· • ··** ·· « ·
| Szám | R4 |
| 2838 | 3-[1,2,3-triazol-l-il]-4-piridazinil |
| 2839 | 6-[1,2,3-triazol-l-il]-4-piridazinil |
| 2840 | 6-F, 3- [1,2,3-triazol-l-il]-4-piridazinil |
| 2841 | 3-F, 6-[1,2,3-triazol-l-il]-4-piridazinil |
| 2842 | 6-CH3, 3-[1,2,3-triazol-l-il]-4-piridazinil |
| 2843 | 3-CH3, 6-[1,2,3-triazol-l-il] -4-piridazinil |
| 2844 | 6-CF3, 3-[1,2,3-triazol-l-il]-4-piridazinil |
| 2845 | 3-CF3, 6-[1,2,3-triazol-l-il]-4-piridazinil |
| 2846 | 3,6-Cl2-4-piridazinil |
| 2847 | 3,5-Cl2-4-piridazinil |
| 2848 | 3,6- (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2849 | 3,5- (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2850 | 3,6- (OCH3) 2-4-piridazinil |
| 2851 | 3,5- (OCH3)2-4-piridazinil |
| 2852 | 3,6-(OCH2CH3) 2-4-piridazinil |
| 2853 | 3,5-(OCH2CH3) 2-4-piridazinil |
| 2854 | 3-F, 6-CH3-4-piridazinil |
| 2855 | 3-F, 5-CH3-4-piridazinil |
| 2856 | 6-F, 3-CH3-4-piridazinil |
| 2857 | 5-F, 3-CH3-4-piridazinil |
| 2858 | 3-F, 6-OCH3-4-piridazinil |
| 2859 | 3-F, 5-OCH3-4-piridazinil |
| 2860 | 6-F, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2861 | 5-F, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2862 | 3-F, 6-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2863 | 3-F, 5-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2864 | 6-F, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2865 | 5-F, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2866 | 3-F, 6-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2867 | 3-F, 5-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2868 | 6-F, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2869 | 5-F, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2870 | 3-F, 6-OCH (CH3)2-4-piridazÍnÍl |
| 2871 | 3-F, 5-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2872 | 6-F, 3-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2873 | 5-F, 3-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2874 | 3-C1, 6-CH3-4-piridazinil |
| 2875 | 3-C1, 5-CH3-4-piridazinil |
| 2876 | 6-C1, 3-CH3-4-piridazinil |
| 2877 | 5-C1, 3-CH3-4-piridazinil |
| 2878 | 3-C1, 6-OCH3-4-piridazinil |
| 2879 | 3-Cl, 5-OCH3-4-piridazinil |
| 2880 | 6-Cl, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2881 | 5-C1, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2882 | 3-Cl, 6-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2883 | 3-C1, 5-OCH2CH3-4-piridazinil |
158 ·· ·
| Szám | R4 |
| 2884 | 6-C1, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2885 | 5-C1, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2886 | 3-Cl, 6-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2887 | 3-C1, 5-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2888 | 6-C1, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2889 | 5-C1, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2890 | 3-C1, 6-OCH(CH3) 2-4-piridazinil |
| 2891 | 3-C1, 5-OCH(CH3) 2-4-piridazinil |
| 2892 | 6-C1, 3-OCH(CH3) 2-4-piridazinil |
| 2893 | 5-Cl, 3-OCH(CH3)2-4-piridazinil |
| 2894 | 3-CH3, 6-OCH3-4-piridazinil |
| 2895 | 3-CH3, 5-OCH3-4-piridazinil |
| 2896 | 6-CH3, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2897 | 5-CH3, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2898 | 5-CH3, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2899 | 6-CH3, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2900 | 3-CH3, 6-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2901 | 3-CH3, 5-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2902 | 3-CH3, 6-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2903 | 3-CH3, 5-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2904 | 6-CH3, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2905 | 5-CH3, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2906 | 3 - CH3, 6 - OCH (CH3) 2 - 4 - p i r i da z ini 1 |
| 2907 | 3-CH3, 6-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2908 | 6-CH3, 3-OCH(CH3) 2-4-piridazinil |
| 2909 | 5-CH3, 3-OCH(CH3) 2-4-piridazinil |
| 2910 | 3-CH3, 6-OCH2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2911 | 3-CH3, 5-OCH2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2912 | 6 -CH3, 3 -OCH2CH=CH2-4 -piridazinil |
| 2913 | 5-CH3, 3-OCH2CH=CH2-4-piridazinil |
| 2914 | 3-CH3, 6-CO2CH3-4-piridazinil |
| 2915 | 3-CH3, 5-CO2CH3-4-piridazinil |
| 2916 | 3-CH3, 6-CF3-4-piridazinil |
| 2917 | 3-CH3, 5-CF3-4-piridazinil |
| 2918 | 6-CH3, 3-CF3-4-piridazinil |
| 2919 | 5-CH3, 3-CF3-4-piridazinil |
| 2920 | 3-CF3, 6-CH2CH3-4-piridazinil |
| 2921 | 3-CF3, 5-CH2CH3-4-piridazinil |
| 2922 | 6-CF3, 3-CH2CH3-4-piridazinil |
| 2923 | 5-CF3, 3-CH2CH3-4-piridazinil |
| 2924 | 3-CF3, 6-OCH3-4-piridazinil |
| 2925 | 3-CF3, 5-OCH3-4-piridazinil |
| 2926 | 6-CF3, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2927 | 5-CF3, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2928 | 3-CF3, 6-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2929 | 3-CF3, 5-OCH2CH3-4-piridazinil |
159
| Szám | R4 |
| 2930 | 6-CF3, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2931 | 5-CF3, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2932 | 3-CF3, 6-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2933 | 3-CF3, 5-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2934 | 6-CF3, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2935 | 5-CF3, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2936 | 3-OCH3, 6-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2937 | 3-OCH3, 5-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2938 | 6-OCH3, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 293 9 | 5-OCH3, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2940 | 3-OCH3, 6-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2941 | 3-OCH3, 5-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2942 | 6-OCH3, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2943 | 5-OCH3, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2944 | 3-OCH3, 6-OCH(CHJ-4-piridazinil |
| 2945 | 3-OCH3, 5-OCH(CH3)-4-piridazinil |
| 2946 | 6-OCH3, 3-OCH(CHJ-4-piridazinil |
| 2947 | 5-OCH3, 3-OCH(CHJ-4-piridazinil |
| 2948 | 3-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2949 | 3-OCH2CH3, 5-CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2950 | 6-OCH2CH3í 3-CH2OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2951 | 5 -OCH2CH3, 3 -CH2OCH2CH3-4 -piridazinil |
| 2952 | 3-NO2, 6-CH3-4-piridazinil |
| 2953 | 3-NO2, 5-CH3-4-piridazinil |
| 2954 | 6-NO2, 3-CH3-4-piridazinil |
| 2955 | 5-NO2, 3-CH3-4-piridazinil |
| 2956 | 3-NO2, 6-OCH3-4-piridazinil |
| 2957 | 3-NO2, 5-OCH3-4-piridazinil |
| 2958 | 6-NO2, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2959 | 5-NO2, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2960 | 3-NO2, 6-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2961 | 3-NO2, 5-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2962 | 6-NO2í 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2963 | 5-NO2, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2964 | 3-NO2, 6-OCH (CHJ 2-4-piridazinil |
| 2965 | 3-NO2( 5-OCH (CHJ 2-4-pÍridazinil |
| 2966 | 6-NO2, 3-OCH(CHJ2-4-piridazinil |
| 2967 | 5-NO2, 3-OCH(CHJ2-4-piridazinil |
| 2968 | 3-NO2, 6-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2969 | 3-NO2, 5-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2970 | 6-NO2, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2971 | 5-NO2, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2972 | 3-CN, 6-CH3-4-piridazinil |
| 2973 | 3-CN, 5-CH3-4-piridazinil |
| 2974 | 6-CN, 3-CH3-4-piridazinil |
| 2975 | 5-CN, 3-CH3-4-piridazinil |
moms
KÖZZÉTÉTELI
PÉLDÁNY
| Szám | i?- |
| 2976 | 3-CN, 6-OCH3-4-piridazinil |
| 2977 | 3-CN, 5-OCH3-4-piridazinil |
| 2978 | 6-CN, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2979 | 5-CN, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2980 | 3-CN, 6-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2981 | 3-CN, 5-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2982 | 6-CN, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2983 | 5-CN, 3-OCH2CH3-4-piridazinil |
| 2984 | 3-CN, 6-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2985 | 3-CN, 5-OCH (CH3)2-4-piridazinil |
| 2986 | 6-CN, 3-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2987 | 5-CN, 3-OCH (CH3) 2-4-piridazinil |
| 2988 | 3-CN, 6-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2989 | 3-CN, 5-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2990 | 6-CN, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2991 | 5-CN, 3-OCH2CF3-4-piridazinil |
| 2992 | 5,6-(CH3)2, 3-OCH3-4-piridazinil |
| 2993 | 3-CH3-2 -pirazinil |
| 2994 | 6-CH3-2-pirazinil |
| 2995 | 3-CH2CH3-2-pirazinil |
| 2996 | 6-CH2CH3-2-pirazinil |
| 2997 | 3-CH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 2998 | 6-CH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 2999 | 3 -CH (CH3) CH2CH3-2 -pirazinil |
| 3000 | 6 - CH (CH3) CH2CH3 - 2 -p i ráz ini 1 |
| 3001 | 3-CF3-2-pirazinil |
| 3002 | 6-CF3-2-pirazinil |
| 3003 | 3-CH=CH2-2 -pirazinil |
| 3004 | 6-CH=CH2-2 -pirazinil |
| 3005 | 3-CH=CHCH3-2-pirazinil |
| 3006 | 6-CH=CHCH3-2-pirazinil |
| 3007 | 3-CH=CHC1-2-pirazinil |
| 3008 | 6-CH=CHCl-2-pirazinil |
| 3009 | 3-CsCH-2-pirazinil |
| 3010 | 6-CsCH-2-pirazinil |
| 3011 | 3 -CH2CsCH-2-pirazinil |
| 3012 | 6-CH2CsCH-2-pirazinil |
| 3013 | 3 -CH2C=CCH3-2-pirazinil |
| 3014 | 6-CH2CsCCH3-2-pirazinil |
| 3015 | 3-ciklopropil-2-pirazinil |
| 3016 | 6-ciklopropil-2-pirazinil |
| 3017 | 3-ciklopentil-2-pirazinil |
| 3018 | 6-ciklopentil-2-pirazinil |
| 3019 | 3 -OCH3 -2 -pirazinil |
| 3020 | 6 -OCH3 -2 -pirazinil |
161
| Szám | R4 |
| 3021 | 3 -OCH2CH3-2 -pirazinil |
| 3022 | 6-OCH2CH3-2 -pirazinil |
| 3023 | 3 -OCH2CH2CH3 - 2 -pirazini 1 |
| 3024 | 6 -OCH2CH2CH3 - 2 -pirazini 1 |
| 3025 | 3-OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3026 | 6-OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3027 | 3-OCH2CH2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3028 | 6-OCH2CH2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3029 | 3-OCH (CH3) CH2CH3-2-pirazinil |
| 3030 | 6-OCH (CH3) CH2CH3-2-pirazini 1 |
| 3031 | 3-OCH2CH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3032 | 6-OCH2CH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3033 | 3-OC (CH3) 3-2-pirazinil |
| 3034 | 6-OC (CH3) 3-2-pirazinil |
| 3035 | 3-OCH (CH3)CH2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3036 | 6-OCH (CH3) CH2CH2CH3-2-pirazini 1 |
| 3037 | 3 -OCH2OCH3 -2 -pirazinil |
| 3038 | 6-OCH2OCH3-2-pirazinil |
| 3039 | 3-OCH2OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3040 | 6-OCH2OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3041 | 3-OCH (CH3)OCH3-2-pirazinil |
| 3042 | 6-OCH (CH3)OCH3-2-pirazinil |
| 3043 | 3 - OCH (CH3) OCH2CH3 - 2 - p i ra z ini 1 |
| 3044 | 6-OCH (CH3) OCH2 CH3 - 2 - p i r a z i ni 1 |
| 3045 | 3 -OCH2CH2OCH3 - 2 -pirazinil |
| 3046 | 6-OCH2CH2OCH3-2-pirazinil |
| 3047 | 3 - OCH2CH2OCH2CH3 - 2 - pi ráz ini 1 |
| 3048 | 6 -OCH2CH2OCH2CH3 -2 -pirazinil |
| 3049 | 3 -OCH2CH2OCH (CH3) 2 - 2 -piraz ini 1 |
| 3050 | 6-OCH2CH2OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3051 | 3 -OCH2CH2SCH3 - 2 -pirazinil |
| 3052 | 6 -OCH2CH2SCH3 - 2 -pirazinil |
| 3053 | 3 -OCH2CH2SO2CH3 - 2 -pirazini 1 |
| 3054 | 6-OCH2CH2SO2CH3- 2 -pirazinil |
| 3055 | 3-OCH2CH2SCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3056 | 6-OCH2CH2SCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3057 | 3 -OCH2CH2CN-2 -pirazinil |
| 3058 | 6 -OCH2CH2CN-2 -pirazinil |
| 3059 | 3 -OCH2CH2SCH2CH2CN-2 -pirazinil |
| 3060 | 6-OCH2CH2SCH2CH2CN-2-pirazinil |
| 3061 | 3-OCH2CH2OC5H6-2-pirazinil |
| 3062 | 6-OCH2CH2OCsHs-2-pirazinil |
| 3063 | 3 -OCH2CH2OCH2C5H6-2 -pirazinil |
| 3064 | 6 - OCH2CH2OCH2C5H6 - 2 -pirazini 1 |
| 3065 | 3-OCH2CH2N(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3066 | 6-OCH2CH2N(CH3) 2-2-pirazinil |
162
| Szám | R4 |
| 3067 | 3-OCH2CH2CONH2-2-pirazinil |
| 3068 | 6-OCH2CH2CONH2-2-pirazinil |
| 3069 | 3 - OCH2 CH2CO2 CH2 CH2CH3 - 2 - p i r a z i ni 1 |
| 3070 | 6-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3071 | 3 -OCH (CH3) CH2OCH3 -2 -pirazinil |
| 3072 | 6-OCH (CH3) CH2OCH3-2-pirazinil |
| 3073 | 3 -OCH (CH3) CH2CO2CH3-2 -pirazini 1 |
| 3074 | 6 - OCH (CH3) CH2CO2CH3 - 2 - p i ra z ini 1 |
| 3075 | 3 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3076 | 6-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3077 | 3-OCH2CH (CH3) CO2CH3-2-pirazinil |
| 3078 | 6-OCH2CH(CH3) CO2CH3-2-pirazinil |
| 3079 | 3-OCH2C (=0)CH3-2-pirazinil |
| 3080 | 6-OCH2C(=0)CH3-2-pirazinil |
| 3081 | 3-OCH2C(=O) CH2CH3-2-pirazinil |
| 3082 | 6-OCH2C(=O) CH2CH3-2-pirazinil |
| 3083 | 3 -OCH2CO2CH3-2-pirazinil |
| 3084 | 6 -OCH2CO2CH3 -2 -pirazinil |
| 3085 | 3 -OCH2CO2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3086 | 6-OCH2CO2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3087 | 3-OCH2C(=0)NH2-2-pirazinil |
| 3088 | 6-OCH2C(=0)NH2-2-pirazinil |
| 3089 | 3 -OCH2C (=0) NHCH3-2 -pirazinil |
| 3090 | 6-0CH2C(=0)NHCH3-2-pirazinil |
| 3091 | 3-OCH2C (=0) SCH3-2-pirazinil |
| 3092 | 6-OCH2C (=0) SCH3-2-pirazinil |
| 3093 | 3-OCH (CH3) C (=0) NH2-2-pirazinil |
| 3094 | 6-OCH (CH3) C (=0) NH2-2-pirazinil |
| 3095 | 3 -OCH (CH3) C (=0) NHCH3-2-pirazinil |
| 3096 | 6-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-2-pirazinil |
| 3097 | 3 -OCH (CH3) C (=0) NHNH2-2-pirazinil |
| 3098 | 6-OCH (CH3) C (=0) NHNH2-2-pirazinil |
| 3099 | 3 - OCH (CH3) CO2CH3-2 -pirazinil |
| 3100 | 6-OCH (CH3)CO2CH3-2-pirazinil |
| 3101 | 3 -OCH (CH3) CO2CH2CH3-2 -pirazini 1 |
| 3102 | 6-OCH (CH3) CO2CH2CH3-2-pirazinil |
| 3103 | 3-OCH(CH3) C(=0)CH3-2-pirazinil |
| 3104 | 6-OCH(CH3)C(=0)CH3-2-pirazinil |
| 3105 | 3-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-2-pirazinil |
| 3106 | 6-OCH (CH3) C(=O) CH2CH3-2-pirazinil |
| 3107 | 3 - OCH (CH3) CH2C (=0) CH3 - 2 - p i ra z ini 1 |
| 3108 | 6-OCH (CH3)CH2C(=O) CH3-2-pirazinil |
| 3109 | 3 - OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3- 2-pirazinil |
| 3110 | 6-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 3-2-pirazinil |
| 3111 | 3 - OCH (CH3) CH2OCH2CH3 - 2 -piraz ini 1 |
| 3112 | 6 - OCH (CH3) CH2OCH2CH3 - 2- pirazinil |
163
| Szám | |
| 3113 | 3 -OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-2-pirazinil |
| 3114 | 6-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-2-pirazinil |
| 3115 | 3-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3116 | 6 - OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2 - 2 -pi ra z ini 1 |
| 3117 | 3 -0 (CH2) 3OCH3-2-pirazinil |
| 3118 | 6-0 (CH2) 3OCH3-2-pirazinil |
| 3119 | 3-0 (CH2) 3OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3120 | 6-0 (CH2) 3OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3121 | 3-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3122 | 6-0 (CH2) 3OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3123 | 3-0 (CH2) 3OC5H6-2-pirazinil |
| 3124 | 6-0 (CH2) 3OC5H6-2-pirazinil |
| 3125 | 3 -0 (CH2) 3OCH2C5Hs-2-pirazinil |
| 3126 | 6-0 (CH2) 3OCH2C5Hs-2-pirazinil |
| 3127 | 3 - OCH (CH2CH3) CH2OCH3 - 2 - p i ra z ini 1 |
| 3128 | 6-OCH (CH2CH3) CH2OCH3-2- pirazinil |
| 3129 | 3 - OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3 - 2-pirazinil |
| 3130 | 6 - OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3 - 2-pirazinil |
| 3131 | 3 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-2 -pirazinil |
| 3132 | 6-OCH (CH2CH3)CH2CH2OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3133 | 3-0 [ (CH2) 30] 2CH3-2-pirazinil |
| 3134 | 6-0 [ (CH2) 30] 2CH3-2-pirazinil |
| 3135 | 3 - OCH2CH (CH3) CH2OCH3 - 2-p i ráz ini 1 |
| 3136 | 6-OCH2CH (CH3) CH2OCH3- 2-pirazinil |
| 3137 | 3-OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3- 2- pirazinil |
| 3138 | 6-OCH2CH(CH3)CH2OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3139 | 3 -OCH (CH2C1) CH2OCH3-2-pirazinil |
| 3140 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH3-2-pirazinil |
| 3141 | 3-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3142 | 6 - OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3 - 2-pirazinil |
| 3143 | 3-OCH (CH2C1) CH2OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3144 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3145 | 3 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-2 -pirazinil |
| 3146 | 6-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3147 | 3-OCH [CH2OCH3] 2-2-pirazinil |
| 3148 | 6-OCH [CH2OCH3] 2-2-pirazinil |
| 3149 | 3 - OCH [ CH2OCH2CH3 ]2-2-pirazinil |
| 3150 | 6 - OCH [ CH2OCH2CH3 ] 2 - 2 -pira z ini 1 |
| 3151 | 3-OCC13-2-pirazinil |
| 3152 | 6-OCC13-2-pirazinil |
| 3153 | 3-OCHF2-2 -pirazinil |
| 3154 | 6-OCHF2-2-pirazinil |
| 3155 | 3-OCF3-2-pirazinil |
| 3156 | 6-OCF3-2 -pirazinil |
| 3157 | 3-OCF2CHF2-2-pirazinil |
| 3158 | 6-OCF2CHF2-2-pirazinil |
164 • · · · · · · • ··· ···· · • · · ····· ···· · · ·· · ·
| Szám | R* |
| 3159 | 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3160 | 6-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3161 | 3 -OCH2CHF2-2-pirazinil |
| 3162 | 6-OCH2CHF2-2-pirazinil |
| 3163 | 3-O(CH2) 3F-2-pirazinil |
| 3164 | 6-O(CH2) 3F-2-pirazinil |
| 3165 | 3-OCH (CH3) CF3-2-pirazinil |
| 3166 | 6-OCH (CH3) CF3-2-pirazinil |
| 3167 | 3 -0 (CH2) 4F-2-pirazinil |
| 3168 | 6-0 (CH2) 4F-2-pirazinil |
| 3169 | 3-0 (CH2) 3CF3-2-pirazinil |
| 3170 | 6-0 (CH2) 3CF3-2-pirazinil |
| 3171 | 3-OCH (CH3) CF2CF3-2-pirazinil |
| 3172 | 6-OCH (CH3) CF2CF3-2-pirazinil |
| 3173 | 3 - OCH (CH3) CF2CHF2 - 2 - p i ra z ini 1 |
| 3174 | 6-OCH (CH3) CF2CHF2-2-pirazinil |
| 3175 | 3 -OCH2CF2CHFCH3 - 2 -pirazinil |
| 3176 | 6-OCH2CF2CHFCH3-2-pirazinil |
| 3177 | 3-OCH2 (CF2) 2CF3-2-pirazinil |
| 3178 | 6-OCH2 (CF2) 2CF3-2-pirazinil |
| 3179 | 3-0 (CF2) 3CF3-2-pirazinil |
| 3180 | 6-0 (CF2) 3CF3-2-pirazinil |
| 3181 | 3 -OCH2CF2CHF2 - 2 -pirazini 1 |
| 3182 | 6-OCH2CF2CHF2-2-pirazinil |
| 3183 | 3-CH2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3184 | 6-CH2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3185 | 3-CH2C(CH3) =CH2-2-pirazinil |
| 3186 | 6-CH2C (CH3) =CH2-2-pirazinil |
| 3187 | 3 -OCH2CH=CHCH3 -2 -pirazinil |
| 3188 | 6 -OCH2CH=CHCH3 -2 -pirazinil |
| 3189 | 3 -0 (CH2) 2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3190 | 6-0 (CH2) 2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3191 | 3-OCH2C (CH3) =CH2-2-pirazinil |
| 3192 | 6-OCH2C (CH3) =CH2-2-pirazinil |
| 3193 | 3 -OCH (CH3) CH=CH2-2 -pirazini 1 |
| 3194 | 6 -OCH (CH3) CH=CH2-2 -pirazini 1 |
| 3195 | 3-OCH2CsCH-2-pirazinil |
| 3196 | 6 -OCH2CsCH-2 -pirazinil |
| 3197 | 3 -OCH2C=CCH3-2-pirazinil |
| 3198 | 6 -OCH2CsCCH3 - 2 -pirazini 1 |
| 3199 | 3 -0 (CH2) 2C=CH-2-pirazinil |
| 3200 | 6-0 (CH2) 2C=CH-2-pirazinil |
| 3201 | 3-SCH3-2-pirazinil |
| 3202 | 6-SCH3-2-pirazinil |
| 3203 | 3 -SCH2CH3-2-pirazinil |
165 • · · · • ·
| Szám | R4 |
| 3204 | 6-SCH2CH3-2-pirazinil |
| 3205 | 3 -OC5H6-2-pirazinil |
| 3206 | 6-OC5H6-2-pirazinil |
| 3207 | 3 -OCH2C5H6-2-pirazinil |
| 3208 | 6 -OCH2C5H6-2 -pirazinil |
| 3209 | 3 -NO2-2-pirazinil |
| 3210 | 6-NO2-2-pirazinil |
| 3211 | 3-NHCH3-2-pirazinil |
| 3212 | 6-NHCH3-2-pirazinil |
| 3213 | 3 -N (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3214 | 6-N(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3215 | 3-N(CH3) C2H6-2-pirazinil |
| 3216 | 6-N(CH3) C2Hs-2-pirazinil |
| 3217 | 3 -NHCH2CF3-2-pirazinil |
| 3218 | 6-NHCH2CF3-2-pirazinil |
| 3219 | 3-F-2-pirazinil |
| 3220 | 6-F-2-pirazinil |
| 3221 | 3-Cl-2-pirazinil |
| 3222 | 6-Cl-2-pirazinil |
| 3223 | 3-OH-2-pirazinil |
| 3224 | 6-OH-2-pirazinil |
| 3225 | 3-CN-2-pirazinil |
| 3226 | 6-CN-2-pirazinil |
| 3227 | 3-C(O)NH2-2-pirazinil |
| 3228 | 6-C(O)NH2-2-pirazinil |
| 3229 | 3-C(S)NH2-2-pirazinil |
| 3230 | 6-C(S)NH2-2-pirazinil |
| 3231 | 3-CO2CH3-2-pirazinil |
| 3232 | 6 -CO2CH3-2 -pirazinil |
| 3233 | 3 -ON=C (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3234 | 6-ON=C (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3235 | 3-[O-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3236 | 6-[O-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3237 | 3-[O-ciklobutil]-2-pirazinil |
| 3238 | 6-[O-ciklobutil]-2-pirazinil |
| 3239 | 3-[O-ciklopentil]-2-pirazinil |
| 3240 | 6-[O-ciklopentil]-2-pirazinil |
| 3241 | 3-[O-ciklohexil]-2-pirazinil |
| 3242 | 6-[O-ciklohexil]-2-pirazinil |
| 3243 | 3- [0CH2-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3244 | 6- [OCH2-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3245 | 6-F, 3- [OCH2-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3246 | 3-F, 6- [OCH2-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3247 | 6-CH3, 3- [OCH2-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3248 | 3-CH3, 6- [OCH2-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3249 | 6-CF3, 3- [OCH2-ciklopropil]-2-pirazinil |
166
| Szám | R4 |
| 3250 | 3-CF3, 6- [OCH2-ciklopropil] -2-pirazinil |
| 3251 | 3- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirazinil |
| 3252 | 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirazinil |
| 3253 | 6-F, 3- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirazinil |
| 3254 | 3-F, 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirazinil |
| 3255 | 6-CH3, 3- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirazinil |
| 3256 | 3-CH3, 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirazinil |
| 3257 | 6-CF3, 3- [OCH(CH3)-ciklopropil]-2-pirazinil |
| 3258 | 3-CF3, 6- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-pirazinil |
| 3259 | 3- [0- (1-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3260 | 6- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3261 | 6-F, 3-[0-(1-CH3-ciklopropil)]-2-pirazinil |
| 3262 | 3-F, 6- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3263 | 6-CH3, 3- [0- (l-CH3-ciklopropil)]-2-pirazinil |
| 3264 | 3-CH3, 6- [0- (l-CH3-ciklopropil)]-2-pirazinil |
| 3265 | 6-CF3, 3- [0- (1-CH3-ciklopropil)]-2-pirazinil |
| 3266 | 3-CF3, 6- [0- (1-CH3-ciklopropil)]-2-pirazinil |
| 3267 | 3- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3268 | 6- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3269 | 6-F, 3- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3270 | 3-F, 6- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3271 | 6-CH3, 3- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3272 | 3-CH3, 6- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3273 | 6-CF3, 3- [0CH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3274 | 3-CF3, 6- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3275 | 3- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3276 | 6- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3277 | 6-F, 3- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3278 | 3-F, 6- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3279 | 6-CH3, 3- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3280 | 3-CH3, 6- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3281 | 6-CF3, 3- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3282 | 3-CF3, 6- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-pirazinil |
| 3283 | 3- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3284 | 6- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3285 | 6-F, 3- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3286 | 3-F, 6- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3287 | 6-CH3, 3- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3288 | 3-CH3, 6- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3289 | 6-CF3, 3- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3290 | 3-CF3, 6- [0CH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3291 | 3- [OCH2-(2-furil)]-2-pirazinil |
| 3292 | 6- [OCH2-(2-furil)]-2-pirazinil |
| 3293 | 6-F, 3- [OCH2-(2-furil)]-2-pirazinil |
| 3294 | 3-F, 6- [0CH2-(2-furil)]-2-pirazinil |
| 3295 | 6-CH3, 3- [OCH2-(2-furil)]-2-pirazinil |
167
| Szám | |
| 3296 | 3-CH3, 6- [OCH2- (2-furil) ] -2-pirazinil |
| 3297 | 6-CF3, 3- [OCH2-(2-furil)]-2-pirazinil |
| 3298 | 3-CF3, 6- [OCH2-(2-furil)]-2-pirazinil |
| 3299 | 3-[OCH2-(3-furil)]-2-pirazinil |
| 3300 | 6-[OCH2-(3-furil)]-2-pirazinil |
| 3301 | 6-F, 3-[OCH2-(3-furil) ] -2-pirazinil |
| 3302 | 3-F, 6-[OCH2-(3-furil) ] -2-pirazinil |
| 3303 | 6-CH3, 3-[OCH2-(3-furil) ] -2-pirazinil |
| 3304 | 3-CH3, 6- [OCH2- (3-furil) ] -2-pirazinil |
| 3305 | 6-CF3, 3-[OCH2-(3-furil)]-2-pirazinil |
| 3306 | 3-CF3, 6- [OCH2-(3-furil)]-2-pirazinil |
| 3307 | 3- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirazinil |
| 3308 | 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirazinil |
| 3309 | 6-F, 3- [OCH2- (3-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3310 | 3-F, 6- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirazinil |
| 3311 | 6-CH3, 3- [OCH2-(3-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3312 | 3-CH3, 6- [OCH2- (3-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3313 | 6-CF3, 3- [OCH2-(3-tetrahidrofuril)]-2-pirazinil |
| 3314 | 3-CF3, 6- [OCH2- (3-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3315 | 3-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-pirazinil |
| 3316 | 6- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-pirazinil |
| 3317 | 6-F, 3- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3318 | 3-F, 6- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3319 | 6-CH3, 3- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3320 | 3-CH3, 6- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3321 | 6-CF3, 3- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3322 | 3-CF3, 6- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -2-pirazinil |
| 3323 | 3-[0-(3-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3324 | 6-[0-(3-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3325 | 6-F, 3-[0-(3-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3326 | 3-F, 6-[0-(3-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3327 | 6-CH3, 3- [0-(3-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3328 | 3-CH3, 6-[0-(3-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3329 | 6-CF3, 3- [0- (3-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3330 | 3-CF3, 6- [0-(3-tetrahidropiranil)]-2-pirazinil |
| 3331 | 3-[2-Cl-C5H4]-2-pirazinil |
| 3332 | 6- [2-Cl-C5H4] -2-pirazinil |
| 3333 | 6-F, 3-[2-Cl-C5H4]-2-pirazinil |
| 3334 | 3-F, 6-[2-Cl-C5H4] -2-pirazinil |
| 3335 | 6-CH3, 3-[2-Cl-C5H4] -2-pirazinil |
| 3336 | 3-CH3, 6-[2-Cl-C5H4]-2-pirazinil |
| 3337 | 6-CF3, 3-[2-Cl-C5H4]-2-pirazinil |
| 3338 | 3-CF3, 6-[2-C1-CsH4] -2-pirazinil |
| 3339 | 3-[OCH2-(2-piridil)]-2-pirazinil |
| 3340 | 6-[OCH2-(2-piridil)]-2-pirazinil |
| 3341 | 6-F, 3- [0CH2-(2-piridil)]-2-pirazinil |
168
| Szám | R4 |
| 3342 | 3-F, 6- [OCH2-(2-piridil)]-2-pirazinil |
| 3343 | 6-CH3, 3- [OCH2-(2-piridil)]-2-pirazinil |
| 3344 | 3-CH3, 6- [OCH2-(2-piridil)]-2-pirazinil |
| 3345 | 6-CF3, 3-[OCH2-(2-piridil)]-2-pirazinil |
| 3346 | 3-CF3, 6-[OCH2-(2-piridil)]-2-pirazinil |
| 3347 | 3-[OCH2-(4-piridil)]-2-pirazinil |
| 3348 | 6-[OCH2-(4-piridil)]-2-pirazinil |
| 3349 | 6-F, 3- [OCH2-(4-piridil)]-2-pirazinil |
| 3350 | 3-F, 6- [OCH2-(4-piridil)]-2-pirazinil |
| 3351 | 6-CH3, 3-[OCH2-(4-piridil)]-2-pirazinil |
| 3352 | 3-CH3, 6- [OCH2-(4-piridil)]-2-pirazinil |
| 3353 | 6-CF3, 3-[OCH2-(4-piridil)]-2-pirazinil |
| 3354 | 3-CF3, 6-[OCH2-(4-piridil)]-2-pirazinil |
| 3355 | 3-[morfolino]-2-pirazinil |
| 3356 | 6-[morfolino]-2-pirazinil |
| 3357 | 3- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirazinil |
| 3358 | 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirazinil |
| 3359 | 6-F, 3- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirazinil |
| 3360 | 3-F, 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirazinil |
| 3361 | 6-CH3, 3- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirazinil |
| 3362 | 3-CH3, 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirazinil |
| 3363 | 6-CF3, 3- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirazinil |
| 3364 | 3-CF3, 6- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-pirazinil |
| 3365 | 3-[1,2,3-triazol-l-il]-2-pirazinil |
| 3366 | 6-[1,2,3-triazol-l-il]-2-pirazinil |
| 3367 | 6-F, 3-[1,2,3-triazol-l-il]-2-pirazinil |
| 3368 | 3-F, 6-[1,2,3-triazol-l-il]-2-pirazinil |
| 3369 | 6-CH3, 3-[1,2,3-triazol-l-il]-2-pirazinil |
| 3370 | 3-CH3, 6-[1,2,3-triazol-l-il]-2-pirazinil |
| 3371 | 6-CF3, 3-[1,2,3-triazol-l-il]-2-pirazinil |
| 3372 | 3-CF3, 6-[1,2,3-triazol-l-il]-2-pirazinil |
| 3373 | 3,6-Cl2-2-pirazinil |
| 3374 | 3,5-Cl2-2-pirazinil |
| 3375 | 3,6- (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3376 | 3,5- (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3377 | 3,6- (OCH3) 2-2-pirazinil |
| 3378 | 3,5-(OCH3) 2-2-pirazinil |
| 3379 | 3,6- (OCH2CH3) 2-2-pirazinil |
| 3380 | 3,5- (OCH2CH3) 2-2-pirazinil |
| 3381 | 3-F, 6-CH3-2-pirazinil |
| 3382 | 3-F, 5-CH3-2-pirazinil |
| 3383 | 6-F, 3-CH3-2-pirazinil |
| 3384 | 5-F, 3-CH3-2-pirazinil |
| 3385 | 3-F, 6-OCH3-2-pirazinil |
| 3386 | 3-F, 5-OCH3-2-pirazinil |
| 3387 | 6-F, 3-OCH3-2-pirazinil |
169
| Szám | R4 |
| 3388 | 5-F, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3389 | 3-F, 6-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3390 | 3-F, 5-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3391 | 6-F, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3392 | 5-F, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3393 | 3-F, 6-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3394 | 3-F, 5-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3395 | 6-F, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3396 | 5-F, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3397 | 3-F, 6-OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3398 | 3-F, 5-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3399 | 6-F, 3-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3400 | 5-F, 3-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3401 | 3-C1, 6-CH3-2-pirazinil |
| 3402 | 3-Cl, 5-CH3-2-pirazinil |
| 3403 | 6-Cl, 3-CH3-2-pirazinil |
| 3404 | 5-C1, 3-CH3-2-pirazinil |
| 3405 | 3-Cl, 6-OCH3-2-pirazinil |
| 3406 | 3-Cl, 5-OCH3-2-pirazinil |
| 3407 | 6-Cl, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3408 | 5-C1, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3409 | 3-Cl, 6-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3410 | 3-Cl, 5-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3411 | 6-Cl, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3412 | 5-C1, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3413 ' | 3-Cl, 6-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3414 | 3-Cl, 5-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3415 | 6-Cl, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3416 | 5-C1, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3417 | 3-Cl, 6-OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3418 | 3-Cl, 5-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3419 | 6-Cl, 3-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3420 | 5-C1, 3-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3421 | 3-CH3, 6-OCH3-2-pirazinil |
| 3422 | 3-CH3, 5-OCH3-2-pirazinil |
| 3423 | 6-CH3, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3424 | 5-CH3, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3425 | 5-CH3, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3426 | 6-CH3, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3427 | 3-CH3, 6-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3428 | 3-CH3, 5-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3429 | 3-CH3, 6-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3430 | 3-CH3, 5-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3431 | 6-CH3, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3432 | 5-CH3, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3433 | 3-CH3, 6-OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
170
| Szám | |
| 3434 | 3-CH3, 6-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3435 | 6-CH3, 3-OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3436 | 5-CH3í 3-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3437 | 3-CH3, 6-OCH2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3438 | 3-CH3í 5-OCH2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3439 | 6-CH3, 3-OCH2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3440 | 5-CH3, 3-OCH2CH=CH2-2-pirazinil |
| 3441 | 3-CH3, 6-CO2CH3-2-pirazinil |
| 3442 | 3-CH3, 5-CO2CH3-2-pirazinil |
| 3443 | 3-CH3, 6-CF3-2-pirazinil |
| 3444 | 3-CH3, 5-CF3-2-pirazinil |
| 3445 | 6-CH3, 3-CF3-2-pirazinil |
| 3446 | 5-CH3( 3-CF3-2-pirazinil |
| 3447 | 3-CF3, 6-CH2CH3-2-pirazinil |
| 3448 | 3-CF3, 5-CH2CH3-2-pirazinil |
| 3449 | 6-CF3, 3-CH2CH3-2-pirazinil |
| 3450 | 5-CF3, 3-CH2CH3-2-pirazinil |
| 3451 | 3-CF3, 6-OCH3-2-pirazinil |
| 3452 | 3-CF3, 5-OCH3-2-pirazinil |
| 3453 | 6-CF3, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3454 | 5-CF3, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3455 | 3-CF3, 6-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3456 | 3-CF3, 5-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3457 | 6-CF3, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3458 | 5-CF3, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3459 | 3-CF3, 6-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3460 | 3-CF3, 5-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3461 | 6-CF3, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3462 | 5-CF3, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3463 | 3-OCH3, 6-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3464 | 3-OCH3, 5-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3465 | 6-OCH3, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3466 | 5-OCH3, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3467 | 3-OCH3, 6-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3468 | 3-OCH3, 5-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3469 | 6-OCH3, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3470 | 5-OCH3, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3471 | 3-OCH3, 6-OCH(CH3)-2-pirazinil |
| 3472 | 3-OCH3, 5-OCH(CH3)-2-pirazinil |
| 3473 | 6-OCH3, 3-OCH(CH3)-2-pirazinil |
| 3474 | 5-OCH3, 3-OCH(CH3)-2-pirazinil |
| 3475 | 3 -OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-2 -pirazinil |
| 3476 | 3 -OCH2CH3, 5 -CH2OCH2CH3-2 -pirazinil |
| 3477 | 6 - OCH2CH3, 3 - CH2OCH2CH3 - 2-pirazinil |
| 3478 | 5-OCH2CH3, 3-CH2OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3479 | 3-NO2, 6-CH3-2-pirazinil |
171
4-t « • ·· • ·· · - e • ··#» · ·» ·* ·
| Szám | R4 |
| 3480 | 3-NO2, 5-CH3-2-pirazin.il |
| 3481 | 6-NO2, 3-CH3-2-pirazinil |
| 3482 | 5-NO2, 3-CH3-2-pirazinil |
| 3483 | 3-NO2, 6-OCH3-2-pirazinil |
| 3484 | 3-NO2, 5-OCH3-2-pirazinil |
| 3485 | 6-NO2, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3486 | 5-NO2, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3487 | 3-NO2, 6-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3488 | 3-NO2/ 5-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3489 | 6-NO2, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3490 | 5-NO2, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3491 | 3-NO2, 6-OCH(CH3)2-2-pirazinil |
| 3492 | 3-NO2, 5-OCH (CH3)2-2-pirazinil |
| 3493 | 6-NO2, 3-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3494 | 5-NO2, 3-OCH (CH3) 2-2-pirazinil |
| 3495 | 3-NO2, 6-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3496 | 3-NO2, 5-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3497 | 6-NO2, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3498 | 5-NO2í 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3499 | 3-CN, 6-CH3-2-pirazinil |
| 3500 | 3-CN, 5-CH3-2-pirazinil |
| 3501 | 6-CN, 3-CH3-2-pirazinil |
| 3502 | 5-CN, 3-CH3-2-pirazinil |
| 3503 | 3-CN, 6-OCH3-2-pirazinil |
| 3504 | 3-CN, 5-OCH3-2-pirazinil |
| 3505 | 6-CN, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3506 | 5-CN, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3507 | 3-CN, 6-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3508 | 3-CN, 5-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3509 | 6-CN, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3510 | 5-CN, 3-OCH2CH3-2-pirazinil |
| 3511 | 3-CN, 6-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3512 | 3-CN, 5-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3513 | 6-CN, 3-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3514 | 5-CN, 3-OCH(CH3) 2-2-pirazinil |
| 3515 | 3-CN, 6-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3516 | 3-CN, 5-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3517 | 6-CN, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3518 | 5-CN, 3-OCH2CF3-2-pirazinil |
| 3519 | 5,6-(CH3)2, 3-OCH3-2-pirazinil |
| 3520 | 4-CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3521 | 4-CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3522 | 4-CH(CH3) 2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3523 | 4-CH(CH3) CH2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3524 | 4-CF3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3525 | 4-CH=CH2-l, 3,5-triazin-2-il |
172
| Szám | |
| 3526 | 4-CH=CHCH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3527 | 4-CH=CHC1-1,3,5-triazin-2-il |
| 3528 | 4-C=CH-l,3,5-triazin-2-il |
| 3529 | 4-CH2CsCH-l,3,5-triazin-2-il |
| 3530 | 4-CH2CsCCH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3531 | 4-ciklopropil-l,3, 5-triazin-2-il |
| 3532 | 4-ciklopentil-l,3,5-triazin-2-il |
| 3533 | 4-OCH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3534 | 4-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3535 | 4-OCH2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3536 | 4-OCH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3537 | 4-OCH2CH2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3538 | 4-OCH (CH3)CH2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3539 | 4-OCH2CH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3540 | 4-OC (CH3) 4-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3541 | 4-OCH (CH3) CH2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3542 | 4-OCH2OCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3543 | 4-0CH20CH2CH3-i, 3,5-triazin-2-il |
| 3544 | 4-OCH (CH3) OCH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3545 | 4-OCH (CH3) OCH2CH3 -1,3,5- tr iazin- 2 - i 1 |
| 3546 | 4-OCH2CH2OCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3547 | 4-OCH2CH2OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3548 | 4-OCH2CH2OCH(CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3549 | 4 -OCH2CH2SCH3 -1,3,5 - triazin- 2 - il |
| 3550 | 4-OCH2CH2SO2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3551 | 4 -OCH2CH2SCH (CH3) 2 -1,3,5 - triazin- 2 - il |
| 3552 | 4-OCH2CH2CN-l,3,5-triazin-2-il |
| 3553 | 4 -OCH2CH2SCH2CH2CN-1,3,5 - triazin- 2 - i 1 |
| 3554 | 4-OCH2CH2OC6H5-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3555 | 4 -OCH2CH2OCH2C6H5 -1,3,5- triazin- 2 - i 1 |
| 3556 | 4-OCH2CH2N(CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3557 | 4 -OCH2CH2CONH2 -1,3,5 - triazin- 2 - il |
| 3558 | 4-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3559 | 4-OCH (CH3) CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3560 | 4-OCH (CH3) CH2CO2CH3 -1,3,5 - triazin- 2 - il |
| 3561 | 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3562 | 4-OCH2CH (CH3) CO2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3563 | 4-OCH2C (=0) CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3564 | 4 -OCH2C (=0) CH2CH3 -1,3,5 - triazin- 2 - il |
| 3565 | 4-OCH2CO2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3566 | 4 -OCH2CO2CH2CH3 -1,3,5 - triazin- 2 - il |
| 3567 | 4-OCH2C (=0) NH2-1,3,5-triazin-2-il |
| 3568 | 4 -OCH2C (=0) NHCH3 -1,3,5 - triazin- 2 - il |
| 3569 | 4-OCH2C(=O) SCH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3570 | 4-OCH(CH3)C(=O)NH2-l,3,5-triazin-2-il |
173
| Szám | R*- |
| 3571 | 4-OCH (CH3) C (=0) NHCH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3572 | 4-OCH(CH3)C(=O)NHNH2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3573 | 4-OCH (CH3) CO2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3574 | 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3575 | 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3576 | 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3 -1,3,5 -triazin-2 - il |
| 3577 | 4-OCH (CH3) CH2C(=O)CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3578 | 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3579 | 4 -OCH (CH3) CH2OCH2CH3 -1. , 3,5 - triazin-2 - i 1 |
| 3580 | 4-OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3-1,3,5-triazin-2-i 1 |
| 3581 | 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2 -1,3,5 - triazin-2 - il |
| 3582 | 4-0 (CH2) 3OCH3-1,3,5-triazin-2 -il |
| 3583 | 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3584 | 4-O(CH2)3OCH(CH3)2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3585 | 4-0 (CH2) 3OC6H5-1,3,5-triazin-2-il |
| 3586 | 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-1,3,5-triazin-2-il |
| 3587 | 4 - OCH (CH2CH3) CH2OCH3 -1,3,5 - tr iazin - 2 - i 1 |
| 3588 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3 -1,3,5 -1riazin-2 -i 1 |
| 3589 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-1,3,5 - triazin-2 -i 1 |
| 3590 | 4-O[ (CH2)3O] 2CH3-1,3,5 - triazin-2-il |
| 3591 | 4-OCH2CH (CH3) CH2OCH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3592 | 4 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3-1,3,5- triazin-2 -i 1 |
| 3593 | 4-OCH (CH2C1) CH2OCH3-1,3,5 - triazin-2-il |
| 3594 | 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3595 | 4-OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3596 | 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-1,3,5 - triazin-2-il |
| 3597 | 4-OCH [CH2OCH3] 2-l,3,5 - triazin-2-il |
| 3598 | 4-OCH [CH2OCH2CH3] 2-1,3,5-triazin-2-il |
| 3599 | 4-OCCl4-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3600 | 4-OCHF2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3601 | 4-OCF3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3602 | 4-OCF2CHF2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3603 | 4-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3604 | 4-OCH2CHF2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3605 | 4-O(CH2)3F-l,3,5-triazin-2-il |
| 3606 | 4-OCH (CH3) CF3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3607 | 4-0 (CH2) 4F-1,3,5-triazin-2-il |
| 3608 | 4-O (CH2 )3CF3-1,3,5- triazin-2 -il |
| 3609 | 4-OCH (CH3) CF2CF3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3610 | 4-OCH (CH3) CF2CHF2-1,3,5-triazin-2 - il |
| 3611 | 4-OCH2CF2CHFCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3612 | 4 -OCH2 (CF2) 2CF3 -1,3,5- triazin-2 - il |
| 3 613 | 4-0 (CF2) 3CF3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3614 | 4-OCH2CF2CHF2-1,3,5-triazin-2-il |
| 3615 | 4-CH2CH=CH2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3616 | 4-CH2C(CH3) =CH2-1,3,5-triazin-2-il |
174
| Szám | R* |
| 3617 | 4-OCH2CH=CHCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3618 | 4-0 (CH2) 2CH=CH2-1,3,5-triazin-2-il |
| 3619 | 4-OCH2C(CH3) =CH2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3620 | 4-OCH (CH3)CH=CH2-1,3,5-triazin-2-il |
| 3621 | 4 -OCH2C=CH-1,3,5-triazin-2-il |
| 3622 | 4-OCH2CsCCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3623 | 4-0 (CH2) 2C=CH-1,3,5-triazin-2-il |
| 3624 | 4-SCH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3625 | 4-SCH2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3626 | 4-OC6Hs-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3627 | 4-OCH2C6H5-l,3,5-triazin-2-il |
| 3628 | 4-NO2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3629 | 4-NHCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3630 | 4-N (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3631 | 4-N (CH3) C2Hs-1,3,5-triazin-2-il |
| 3632 | 4-NHCH2CF3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3633 | 4-F-l,3,5-triazin-2-il |
| 3634 | 4-01-1,3,5-triazin-2-il |
| 3635 | 4-OH-l,3,5-triazin-2-il |
| 3636 | 4-CN-l,3,5-triazin-2-il |
| 3637 | 4-C(O)NH2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3638 | 4-C(S) NH2-1,3,5-triazin-2-il |
| 3639 | 4-CO2CH3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3640 | 4-ON=C(CH3) 2-1,3,5-triazin-2-il |
| 3641 | 4-[O-ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3642 | 4-[O-ciklobutil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3643 | 4-[O-ciklopentil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3644 | 4-[O-ciklohexil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3645 | 4- [OCH2-ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3646 | 6-F, 4- [OCH2-ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3647 | 6-CH3, 4- [OCH2-ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3648 | 6-CF3, 4- [OCH2-ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3649 | 4- [OCH(CH3) -ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3650 | 6-F, 4- [OCH (CH3)-ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3651 | 6-CH3, 4- [OCH(CH3)-ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3652 | 6-CF3, 4- [OCH (CH3)-ciklopropil]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3653 | 4- [0- (1-CH3-ciklopropil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3654 | 6-F, 4- [0- (1-CH3-ciklopropil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3655 | 6-CH3, 4- [0- (1-CH3-ciklopropil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3656 | 6-CF3, 4- [0- (1-CH3-ciklopropil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3657 | 4- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3658 | 6-F, 4- [0CH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3659 | 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3660 | 6-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3661 | 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
175 ··· · · • · · · · · · ···· ·· ·· ·
| Szám | R* |
| 3662 | 6-F, 4-[OCH2- (2-CH3-ciklopropil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3663 | 6-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3664 | 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3665 | 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3666 | 6-F, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3667 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3668 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3669 | 4- [OCH2-(2-furil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3670 | 6-F, 4- [OCH2-(2-furil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3671 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-furil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3672 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-furil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3673 | 4- [OCH2-(4-furil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3674 | 6-F, 4- [OCH2-(4-furil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3675 | 6-CH3, 4- [OCH2-(4-furil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3676 | 6-CF3, 4-[OCH2-(4-furil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3677 | 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3678 | 6-F, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3679 | 6-CH3, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril))-1,3,5-triazin-2-il |
| 3680 | 6-CF3, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3681 | 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3682 | 6-F, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3683 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3684 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3685 | 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3686 | 6-F, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3687 | 6-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3688 | 6-CF3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3689 | 4-[2-Cl-C5H4]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3690 | 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3691 | 6-CH3, 4- [2-Cl-C5H4] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3692 | 6-CF3, 4- [2-Cl-C5H4] -l,3,5-triazin-2-il |
| 3693 | 4-[OCH2-(2-piridil) ] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3694 | 6-F, 4- [OCH2-(2-piridil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3695 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-piridil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3696 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-piridil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3697 | 4-[OCH2-(4-piridil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3698 | 6-F, 4- [0CH2-(4-piridil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3699 | 6-CH3, 4- [OCH2-(4-piridil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3700 | 6-CF3, 4- [OCH2-(4-piridil)]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3701 | 4-[morfolino]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3702 | 4- [1-CH3-imidazol-2-il] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3703 | 6-F, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3704 | 6-CH3, 4- [1-CH3-imidazol-2-il]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3705 | 6-CF3, 4- [1-CH3-imidazol-2-il]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3706 | 4-[1,2,4-triazol-l-il]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3707 | 6-F, 4- [1,2,4-triazol-l-il]-1,3,5-triazin-2-il |
176
| Szám | R4 |
| 3708 | 6-CH3, 4-(1,2,4-triazol-l-il]-1,3,5-triazin-2-il |
| 3709 | 6-CF3, 4-(1,2,4-triazol-l-il] -1,3,5-triazin-2-il |
| 3710 | 4,6-Cl2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3711 | 4,6-(CH3) 2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3712 | 4,6 - (OCH3)2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3713 | 4,6-(OCH2CH3) 2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3714 | 4-F, 6-CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3715 | 4-F, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3716 | 4-F, 6-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3717 | 4-F, 6-OCH2CF3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3718 | 4-F, 6-OCH(CH3)2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3719 | 4-C1, 6-CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3720 | 4-C1, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3721 | 4-Cl, 6-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3722 | 4-Cl, 6-OCH2CF3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3723 | 4-C1, 6-OCH(CH3) 2-l,3,5-triazin-2-il |
| 3724 | 4-CH3, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3725 | 4-CH3, 6-OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3726 | 4-CH3, 6-OCH2CF3-1,3,5-triazin-2-il |
| 3727 | 4-CH3, 6-OCH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3728 | 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3729 | 4-CH3, 6-CO2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3730 | 4-CH3, 6-CF3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3731 | 4-CF3, 6-CH2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3732 | 4-CF3, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3733 | 4-CF3, 6-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3734 | 4-CF3, 6-OCH2CF3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3735 | 4-OCH3, 6-OCH2CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3736 | 4-OCH3, 6-OCH2CF3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3737 | 4-OCH3, 6-OCH(CH3) -1,3,5-triazin-2-il |
| 3738 | 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-1,3,5- triazin-2-i 1 |
| 3739 | 4-NO2, 6-CH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3740 | 4-NO2, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3741 | 4-NO2, 6-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3742 | 4-NO2, 6-OCH (CH3) 2-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3743 | 4-NO2, 6-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3744 | 4-CN, 6-CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3745 | 4-CN, 6-OCH3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3746 | 4-CN, 6-OCH2CH3-l,3,5-triazin-2-il |
| 3747 | 4-CN, 6-OCH (CH3) 2-1,3,5-triazin-2-il |
| 3748 | 4-CN, 6-OCH2CF3-l, 3,5-triazin-2-il |
| 3749 | 1-CH3, 4-CH3-2-indolil |
| 3750 | 1-CH3, 4-CH2CH3-2-indolil |
| 3751 | 1-CH3, 4-CH (CH3)2-2-indolil |
| 3752 | 1-CH3, 4-CH(CH3) CH2CH3-2-indolil |
| 3753 | 1-CH3, 4-CF3-2-indolil |
177 • »*·
| Szám | R4 |
| 3754 | 1-CH3, 4-CH=CH2-2-indolil |
| 3755 | l-CHj, 4-CH=CHCH3-2-indolil |
| 3756 | 1-CH3, 4-CH=CHCl-2-indolil |
| 3757 | 1-CH3, 4-C=CH-2-indolil |
| 3758 | 1-CH3, 4-CH2C=CH-2-indolil |
| 3759 | 1-CH3, 4 -CH2CsCCH3-2-indolil |
| 3760 | 1-CH3, 4-ciklopropil-2-indolil |
| 3761 | 1-CH3, 4-ciklopentil-2-indolil |
| 3762 | 1-CH3, 4-OCH3-2-indolil |
| 3763 | 1-CH3, 4-OCH2CH3-2-indolil |
| 3764 | 1-CH3, 4-OCH2CH2CH3-2-indolil |
| 3765 | 1-CH3, 4-OCH (CH3)2-2-indolÍl |
| 3766 | 1-CH3, 4-OCH2CH2CH2CH3-2-indolil |
| 3767 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2CH3 - 2 - indo 1 i 1 |
| 3768 | 1-CH3, 4-OCH2CH(CH3) 2-2-indolil |
| 3769 | 1-CH3, 4-OC (CH3) 4-2-ÍndolÍl |
| 3770 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2CH2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3771 | 1-CH3, 4-OCH2OCH3-2-indolil |
| 3772 | 1-CH3, 4-OCH2OCH2CH3-2-indolil |
| 3773 | 1-CH3, 4-OCH(CH3)OCH3-2-indolil |
| 3774 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) OCH2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3775 | l-CH3í 4-OCH2CH2OCH3-2-indolil |
| 3776 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH2OCH2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3777 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH2OCH (CH3) 2 - 2 - indol i 1 |
| 3778 | 1-CH3, 4-OCH2CH2SCH3-2-indolil |
| 3779 | 1-CH3, 4-0CH2CH2S02CH3-2-indolil |
| 3780 | 1-CH3, 4-OCH2CH2SCH(CH3) 2-2-indolil |
| 3781 | 1-CH3, 4-OCH2CH2CN-2-indolil |
| 3782 | 1-CH3, 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-2 -indolil |
| 3783 | 1-CH3, 4-OCH2CH2OC6H5-2-indolil |
| 3784 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH2OCH2C6H5 - 2 - indol i 1 |
| 3785 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH2N (CH3) 2 - 2 - indo 1 i 1 |
| 3786 | 1-CH3, 4-OCH2CH2CONH2-2-indolil |
| 3787 | 1 - CH3, 4 - OCH2CH2CO2CH2CH2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3788 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2OCH3 - 2 - indol i 1 |
| 3789 | 1-CH3, 4-OCH (CH3)CH2CO2CH3-2-indolil |
| 3790 | 1 - CH3, 4 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 - 2 - indoli 1 |
| 3791 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH (CH3) CO2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3792 | 1-CH3, 4-OCH2C(=0)CH3-2-indolil |
| 3793 | 1-CH3, 4-OCH2C(=O) CH2CH3-2-indolil |
| 3794 | 1-CH3, 4-OCH2C02CH3-2-indolil |
| 3795 | 1-CH3, 4-0CH2C02CH2CH3-2-indolil |
| 3796 | 1-CH3, 4-0CH2C(=0)NH2-2-indolil |
| 3797 | 1-CH3, 4-OCH2C(=0)NHCH3-2-indolil |
| 3798 | 1-CH3, 4-OCH2C(=O)SCH3-2-indolil |
178
| Szám | i?- |
| 3799 | 1-CH3, 4-OCH(CH3) C (=0)NH2-2-indolil |
| 3800 | 1-CH3, 4-OCH(CH3) C(=0)NHCH3-2 -indoli1 |
| 3801 | 1-CH3, 4-OCH(CH3) C(=0)NHNH2-2-indolil |
| 3802 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CO2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3803 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CO2CH2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3804 | 1-CH3, 4-OCH(CH3) C(=O)CH3-2-indolil |
| 3805 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) C (=0) CH2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3806 | 1-CH3, 4-OCH (CH3)CH2C(=O) CH3-2-indolil |
| 3807 | 1 - CH3, 4 -OCH (CH3) CH2OC (CH3)4-2 - indol i 1 |
| 3808 | 1-CH3, 4-OCH(CH3) CH2OCH2CH3-2-indolil |
| 3809 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3 - 2 - indol i 1 |
| 3810 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2OCH2 CH=CH2 - 2 - indol i 1 |
| 3811 | 1-CH3( 4-O(CH2) 3OCH3-2-indolil |
| 3812 | 1 -CH3, 4 -O (CH2) 3OCH2CH3 - 2 - indoli 1 |
| 3813 | 1-CH3, 4-O(CH2) 3OCH(CH3) 2-2-indolil |
| 3814 | 1-CH3, 4-O(CH2) 3OC6H5-2-indolil |
| 3815 | 1 -CH3, 4 -O (CH2) 3OCH2C6H5 - 2 - indol i 1 |
| 3816 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH2CH3) CH2OCH3 - 2 - indol i 1 |
| 3817 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3 - 2 - indol i 1 |
| 3818 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2 CH3 - 2 - i ndol i 1 |
| 3819 | 1-CH3, 4-O[ (CH2) 30] 2CH3-2-indol il |
| 3820 | 1-CH3, 4-OCH2CH(CH3) CH2OCH3-2-indolil |
| 3821 | 1-CH3< 4-OCH2CH(CH3) CH2OCH2CH3-2-indolil |
| 3822 | 1 -CH3, 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH3 - 2 - indol il |
| 3823 | 1-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-2-indolil |
| 3824 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2 - 2 - indol i 1 |
| 3825 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2 - 2 - indol i 1 |
| 3826 | 1-CH3, 4-OCH [CH2OCH3] 2-2-indolil |
| 3827 | 1 - CH3, 4 - OCH [ CH2OCH2CH3 ] 2 - 2 - indol i 1 |
| 3828 | 1-CH3, 4-OCCl4-2-indolil |
| 3829 | 1-CH3, 4-OCHF2-2-indolil |
| 3830 | 1-CH3, 4-OCF3-2-indolil |
| 3831 | 1-CH3, 4-OCF2CHF2-2-indolil |
| 3832 | 1-CH3, 4-OCH2CF3-2-indolil |
| 3833 | 1-CH3, 4-OCH2CHF2-2-indolil |
| 3834 | 1-CH3, 4-O(CH2) 3F-2-indolil |
| 3835 | 1-CH3, 4-OCH (CH3) CF3-2-indolil |
| 3836 | 1-CH3, 4-O(CH2) 4F-2-indolil |
| 3837 | 1-CH3í 4-O(CH2) 3CF3-2-indolil |
| 3838 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CF2CF3 - 2 - indol i 1 |
| 3839 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CF2CHF2 - 2 - indo 1 i 1 |
| 3840 | 1 - CH3, 4 - OCH2CF2CHFCH3 - 2 - indol i 1 |
| 3841 | 1-CH3, 4-OCH2 (CF2) 2CF3-2-indolil |
| 3842 | I-CH3, 4-O(CF2) 3CF3-2-indolil |
| 3843 | 1-CH3, 4-OCH2CF2CHF2-2-indolil |
| 3844 | 1-CH3, 4-CH2CH=CH2-2-indolil |
179
| Szám | R4 |
| 3845 | 1-CH3, 4-CH2C(CH3) =CH2-2-indolil |
| 3846 | 1-CH3, 4-OCH2CH=CHCH3-2-indolil |
| 3847 | 1-CH3, 4-0 (CH2) 2CH=CH2-2-indolil |
| 3848 | 1-CH3, 4-OCH2C(CH3) =CH2-2-indolil |
| 3849 | 1-CH3, 4 -OCH(CH3)CH=CH2-2 -indo1i1 |
| 3850 | 1-CH3, 4-OCH2C=CH-2-indolil |
| 3851 | 1-CH3, 4-OCH2CeCCH3-2-indolil |
| 3852 | 1-CH3, 4-0(CH2)2C=CH-2-indolil |
| 3853 | 1-CH3, 4-SCH3-2-indolil |
| 3854 | 1-CH3, 4-SCH2CH3-2-indolil |
| 3855 | 1-CH3, 4-OC6H5-2-indolil |
| 3856 | 1-CH3, 4-OCH2C6H5-2-indolil |
| 3857 | 1-CH3, 4-NO2-2-indolil |
| 3858 | 1-CH3, 4-NHCH3-2-indolil |
| 3859 | l-CHj, 4-N(CH3) 2-2-indolil |
| 3860 | 1-CH3, 4-N(CH3) C2H6-2-indolil |
| 3861 | 1-CH3, 4-NHCH2CF3-2-indolil |
| 3862 | 1-CH3, 4-F-2-indolil |
| 3863 | I-CH3, 4-Cl-2-indolil |
| 3864 | 1-CH3, 4-OH-2-indolil |
| 3865 | I-CH3, 4-CN-2-indolil |
| 3866 | 1-CH3, 4-C(0)NH2-2-indolil |
| 3867 | l-CH3í 4-C(S)NH2-2-indolil |
| 3868 | 1-CH3, 4-C02CH3-2-indolil |
| 3869 | 1-CH3, 4-ON=C(CH3) 2-2-indolil |
| 3870 | 1-CH3, 4- [O-ciklopropil]-2-indolil |
| 3871 | 1-CH3, 4- [O-ciklobutil] -2-indolil |
| 3872 | 1-CH3, 4-[O-ciklopentil]-2-indolil |
| 3873 | 1-CH3, 4-[0-ciklohexil]-2-indolil |
| 3874 | 1-CH3, 4- [OCH2-ciklopropil] -2-indolil |
| 3875 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-ciklopropil]-2-indolil |
| 3876 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-ciklopropil]-2-indolil |
| 3877 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-ciklopropil]-2-indolil |
| 3878 | 1-CH3, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-indolil |
| 3879 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH(CH3)-ciklopropil]-2-indolil |
| 3880 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH(CH3)-ciklopropil]-2-indolil |
| 3881 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH(CH3)-ciklopropil]-2-indolil |
| 3882 | 1-CH3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil)]-2-indolil |
| 3883 | 1-CH3í 6-F, 4-[0-(l-CH3-ciklopropil)]-2-indolil |
| 3884 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[0-(l-CH3-ciklopropil) ]-2-indolil |
| 3885 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[0-(l-CH3-ciklopropil)]-2-indolil |
| 3886 | 1-CH3, 4- [0CH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-indolil |
| 3887 | 1-CH3, 6-F, 4-[0CH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -2-indolil |
| 3888 | 1-CH3í 6-CH3, 4-[OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -2-indolil |
| 3889 | 1-CH3/ 6-CF3, 4-[OCH2-(l-CH3-ciklopropil) ]-2-indolil |
180 <* ·
| Szám | R*- |
| 3890 | l-CHj, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-indolil |
| 3891 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(2-CH3-ciklopropil) ]-2-indolil |
| 3892 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(2-CH3-ciklopropil) ]-2-indolil |
| 3893 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(2-CH3-ciklopropil) ]-2-indolil |
| 3894 | 1-CH3, 4-[OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-indolil |
| 3895 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-indolil |
| 3896 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-indolil |
| 3897 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(2-tetrahidropiranil) ]-2-indolil |
| 3898 | 1-CH3, 4-[OCH2-(2-furil)]-2-indolil |
| 3899 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(2-furil)]-2-indolil |
| 3900 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(2-furil)]-2-indolil |
| 3901 | 1-CH3, 6-CF3í 4-[OCH2-(2-furil)]-2-indolil |
| 3902 | 1-CH3, 4- [0CH2-(4-furil) ]-2-indolil |
| 3903 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(4-furil)]-2-indolil |
| 3904 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(4-furil)]-2-indolil |
| 3905 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(4-furil)]-2-indolil |
| 3906 | 1-CH3, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-2-indolil |
| 3907 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-2-indolil |
| 3908 | 1-CH3, 6-CH3í 4-[OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-2-indolil |
| 3909 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-2-indolil |
| 3910 | 1-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-indolil |
| 3911 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-indolil |
| 3912 | 1-CH3, 6-CH3í 4-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-indolil |
| 3913 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-indolil |
| 3914 | 1-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-indolil |
| 3915 | 1-CH3, 6-F, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-indolil |
| 3916 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-indolil |
| 3917 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-indolil |
| 3918 | 1-CH3, 4-[2-Cl-C5H4]-2-indolil |
| 3919 | 1-CH3, 6-F, 4-[2-CI-C5HJ-2-indolil |
| 3920 | 1-CH3, 6-CH3í 4-[2-C1-CsH4]-2-indolil |
| 3921 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[2-C1-CsH4] -2-indolil |
| 3922 | 1-CH3, 4- [OCH2-(2-piridil)]-2-indolil |
| 3923 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2- (2-piridil)]-2-indolil |
| 3924 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-(2-piridil)]-2-indolil |
| 3925 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-(2-piridil)]-2-indolil |
| 3926 | 1-CH3, 4- [OCH2-(4-piridil)]-2-indolil |
| 3927 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2-(4-piridil)]-2-indolil |
| 3928 | 1-CH3, 6-CH3í 4-[OCH2-(4-piridil)]-2-indolil |
| 3929 | 1-CH3, 6-CF3í 4-[OCH2-(4-piridil)]-2-indolil |
| 3930 | 1-CH3, 4-[morfolino]-2-indolil |
| 3931 | 1-CH3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-indolil |
| 3932 | 1-CH3, 6-F, 4-[l-CH3-imidazol-2-il]-2-indolil |
| 3933 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[l-CH3-imidazol-2-il]-2-indolil |
| 3934 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[l-CH3-imidazol-2-il]-2-indolil |
| 3935 | 1-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-2-indolil |
181
| Szám | - |
| 3936 | 1-CH3, 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-2-indolil |
| 3937 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-2-indolil |
| 3938 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-2-indolil |
| 3939 | 1-CH3, 4,6-Cl2-2-indolil |
| 3940 | 1-CH3, 4,6-(CH3)2-2-indolil |
| 3941 | 1-CH3, 4,6-(OCH3)2-2-indolil |
| 3942 | 1-CH3, 4,6-(OCH2CH3) 2-2-indolil |
| 3943 | 1-CH3í 4-F, 6-CH3-2-indolil |
| 3944 | 1-CH3, 4-F, 6-OCH3-2-indolil |
| 3945 | 1-CH3, 4-F, 6-OCH2CH3-2-indolil |
| 3946 | 1-CH3, 4-F, 6-OCH2CF3-2-indolil |
| 3947 | 1-CH3, 4-F, 6-OCH(CH3) 2-2-indolil |
| 3948 | 1-CH3, 4-C1, 6-CH3-2-indolil |
| 3949 | 1-CH3, 4-C1, 6-OCH3-2-indolil |
| 3950 | 1-CH3, 4-C1, 6-OCH2CH3-2-indolil |
| 3951 | 1-CH3, 4-Cl, 6-OCH2CF3-2-indolil |
| 3952 | 1-CH3, 4-C1, 6-OCH (CH3)2-2-indolil |
| 3953 | 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH3-2-indolil |
| 3954 | 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH3-2-indolil |
| 3955 | 1-CH3, 4-CH3í 6-OCH2CF3-2-indolil |
| 3956 | 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH (CH3)2-2-indolil |
| 3957 | 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-2-indolil |
| 3958 | 1-CH3, 4-CH3, 6-CO2CH3-2-indolil |
| 3959 | 1-CH3, 4-CH3, 6-CF3-2-indolil |
| 3960 | 1-CH3, 4-CF3, 6-CH2CH3-2-indolil |
| 3961 | 1-CH3, 4-CF3, 6-OCH3-2-indolil |
| 3962 | 1-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CH3-2-indolil |
| 3963 | 1-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CF3-2-indolil |
| 3964 | 1-CH3, 4-OCH3í 6-OCH2CH3-2-indolil |
| 3965 | 1-CH3, 4-OCH3í 6-OCH2CF3-2-indolil |
| 3966 | 1-CH3, 4-OCH3í 6-OCH(CH3)-2-indolil |
| 3967 | 1-CH3, 4-OCH2CH3í 6-CH2OCH2CH3-2-indolil |
| 3968 | 1-CH3, 4-NO2, 6-CH3-2-indolil |
| 3969 | 1-CH3, 4-NO2, 6-OCH3-2-indolil |
| 3970 | 1-CH3, 4-N02, 6-OCH2CH3-2-indolil |
| 3971 | 1-CH3, 4-NO2í 6-OCH(CH3) 2-2-indolil |
| 3972 | 1-CH3, 4-N02, 6-OCH2CF3-2-indolil |
| 3973 | 1-CH3, 4-CN, 6-CH3-2-indolil |
| 3974 | 1-CH3, 4-CN, 6-OCH3-2-indolil |
| 3975 | 1-CH3, 4-CN, 6-OCH2CH3-2-indolil |
| 3976 | 1-CH3, 4-CN, 6-OCH(CH3) 2-2-indolil |
| 3977 | 1-CH3, 4-CN, 6-OCH2CF3-2-indolil |
| 3978 | 1-CH3, 4-CH3-3-indolil |
| 3979 | 1-CH3, 4-CH2CH3-3-indolil |
| 3980 | 1-CH3, 4-CH(CH3)2-3-indolil |
| 3981 | 1-CH3, 4-CH (CH3) CH2CH3-3-indolil |
182
| Szám | R4 |
| 3982 | 1-CH3, 4-CF3-3-indolil |
| 3983 | 1-CH3, 4-CH=CH2-3-indolil |
| 3984 | 1-CH3, 4-CH=CHCH3-3-indolil |
| 3985 | 1-CH3, 4-CH=CHCl-3-indolil |
| 3986 | 1-CH3, 4-C=CH-3-indolil |
| 3987 | 1-CH3, 4-CH2C=CH-3-indolil |
| 3988 | 1-CH3, 4-CH2C=CCH3-3-indolil |
| 3989 | 1-CH3, 4-ciklopropil-3-indolil |
| 3990 | 1-CH3, 4-ciklopentil-3-indolil |
| 3991 | 1-CH3, 4-OCH3-3-indolil |
| 3992 | 1-CH3í 4-OCH2CH3-3-indolil |
| 3993 | 1-CH3, 4-OCH2CH2CH3-3-indolil |
| 3994 | 1-CH3, 4-OCH(CH3) 2-3-indolil |
| 3995 | 1-CH3, 4-OCH2CH2CH2CH3-3-indolil |
| 3996 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2CH3 - 3 - indo 1 i 1 |
| 3997 | 1-CH3, 4-OCH2CH(CH3) 2-3-indolil |
| 3998 | 1-CH3, 4-OC (CH3) 4-3-indolil |
| 3999 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2CH2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4000 | 1-CH3, 4-OCH2OCH3-3-indolil |
| 4001 | 1-CH3, 4-OCH2OCH2CH3-3-indolil |
| 4002 | 1-CH3, 4-OCH (CH3)OCH3-3-indolil |
| 4003 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) OCH2CH3 - 3 - indo 1 i 1 |
| 4004 | 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH3-3-indolil |
| 4005 | 1-CH3, 4-OCH2CH2OCH2CH3-3-indolil |
| 4006 | 1 - CH3, 4 - OCH2 CH2OCH (CH3) 2 - 3 - i ndol i 1 |
| 4007 | 1-CH3, 4-OCH2CH2SCH3-3-indolil |
| 4008 | 1-CH3, 4-0CH2CH2S02CH3-3-indolil |
| 4009 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH2SCH (CH3) 2 - 3 - indol i 1 |
| 4010 | 1-CH3, 4-OCH2CH2CN-3-indolil |
| 4011 | 1-CH3, 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-3-indolil |
| 4012 | 1-CH3, 4-OCH2CH2OC6H5-3-indolil |
| 4013 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH2OCH2C6H5 - 3 - indol i 1 |
| 4014 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH2N (CH3) 2 - 3 - indol i 1 |
| 4015 | 1-CH3, 4-OCH2CH2CONH2-3-indolil |
| 4016 | 1 - CH3, 4 -0CH2CH2CO2CH2CH2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4017 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2OCH3 - 3 - indo 1 i 1 |
| 4018 | 1 - CH3, 4 -OCH (CH3) CH2CO2CH3 - 3 - indoli 1 |
| 4019 | 1-CH3, 4-OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3-3-indolil |
| 4020 | 1 - CH3, 4 - 0CH2CH (CH3) CO2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4021 | 1-CH3, 4-OCH2C(=0)CH3-3-indolil |
| 4022 | 1 -CH3, 4 -OCH2C (=0) CH2CH3 - 3 - indolil |
| 4023 | 1-CH3> 4-OCH2CO2CH3-3-indolil |
| 4024 | 1-CH3í 4-OCH2CO2CH2CH3-3-indolil |
| 4025 | 1-CH3, 4-OCH2C(=O)NH2-3-indolil |
| 4026 | 1-CH3, 4-OCH2C (=0) NHCH3-3-indolil |
183
| Szám | R4 |
| 4027 | 1-CH3, 4-OCH2C(=O)SCH3-3-indolil |
| 4028 | 1-CH3, 4-OCH(CH3)C(=O)NH2-3-indolil |
| 4029 | 1-CH3, 4 -OCH(CH3) C(=0)NHCH3-3 -indo1i1 |
| 4030 | 1-CH3, 4-OCH(CH3)C(=O)NHNH2-3-indolil |
| 4031 | 1-CH3, 4-OCH (CH3) CO2CH3-3-indolil |
| 4032 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CO2CH2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4033 | 1-CH3, 4 -OCH(CH3) C(=0)CH3-3 -indoli1 |
| 4034 | 1 - CH3, 4 -OCH (CH3) C (=0) CH2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4035 | 1 - CH3, 4 -OCH (CH3) CH2C (=0) CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4036 | 1 - CH3, 4 -OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4 - 3 - indoli 1 |
| 4037 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2OCH2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4038 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4039 | 1 -CH3, 4-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2 - 3 - indol i 1 |
| 4040 | 1-CH3, 4-0 (CH2)3OCH3-3-indolil |
| 4041 | 1 - CH3, 4 -0 (CH2) 3OCH2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4042 | 1 - CH3, 4 -0 (CH2) 3OCH ( CHj ) 2 - 3 - indo 1 i 1 |
| 4043 | 1-CH3, 4-0 (CH2) 3OC6H5-3-indolil |
| 4044 | 1 - CH3, 4 -0 (CH2) 3OCH2C6H5 - 3 - indol i 1 |
| 4045 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH2CH3) CH2OCH3 - 3 - indol i 1 |
| 4046 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3 - 3 - indol i 1 |
| 4047 | 1 - CH3, 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3 - 3 - indolil |
| 4048 | 1-CH3, 4-0 [ (CH2)3O] 2CH3-3-indolil |
| 4049 | 1 - CH3, 4 -OCH2CH (CH3) CH2OCH3 - 3 - indol i 1 |
| 4050 | 1 -CH3, 4 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3 - 3 - indol i 1 |
| 4051 | 1-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH3-3-indolil |
| 4052 | 1-CH3, 4-OCH(CH2Cl) CH2OCH2CH3-3-indolil |
| 4053 | 1-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH(CH3) 2-3-indolil |
| 4054 | 1-CH3, 4-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-3-indolil |
| 4055 | 1-CH3, 4-OCH [CH2OCH3] 2-3-indolil |
| 4056 | 1 - CH3, 4 - OCH [ CH2OCH2CH3 ] 2 - 3 - indol i 1 |
| 4057 | 1-CH3, 4-0CCl4-3-indolil |
| 4058 | 1-CH3, 4-OCHF2-3-indolil |
| 4059 | 1-CH3, 4-OCF3-3-indolil |
| 4060 | 1-CH3, 4-OCF2CHF2-3-indolil |
| 4061 | l-CH3í 4-OCH2CF3-3-indolil |
| 4062 | 1-CH3, 4-OCH2CHF2-3-indolil |
| 4063 | 1-CH3, 4-O(CH2) 3F-3-indolil |
| 4064 | 1-CH3, 4-OCH (CH3) CF3-3-indolil |
| 4065 | 1-CH3, 4-0(CH2)4F-3-lndolil |
| 4066 | 1-CH3, 4-0 (CH2) 3CF3-3-indolil |
| 4067 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CF2CF3 - 3 - indol i 1 |
| 4068 | 1 - CH3, 4 - OCH (CH3) CF2CHF2 - 3 - indol i 1 |
| 4069 | 1-CH3, 4-OCH2CF2CHFCH3-3-indolil |
| 4070 | 1-CH3, 4-OCH2 (CF2) 2CF3-3-indolil |
| 4071 | 1-CH3, 4-0(CF2) 3CF3-3-indolil |
| 4072 | 1-CH3, 4-OCH2CF2CHF2-3-indolil |
184
| Szám | R* |
| 4073 | l-CHj, 4-CH2CH=CH2-3-indolil |
| 4074 | 1-CH3, 4-CH2C(CH3) =CH2-3-indolil |
| 4075 | 1-CH3, 4-OCH2CH=CHCH3-3-indolil |
| 4076 | 1-CH3, 4-0(CH2)2CH=CH2-3-indolil |
| 4077 | 1-CH3, 4-OCH2C(CH3) =CH2-3-indolil |
| 4078 | 1-CH3, 4 -OCH(CH3)CH=CH2-3 -indo1i1 |
| 4079 | 1-CH3, 4-OCH2CsCH-3-indolil |
| 4080 | 1-CH3, 4-OCH2C=CCH3-3-indolil |
| 4081 | 1-CH3, 4-0 (CH2) 2C=CH-3-indolil |
| 4082 | 1-CH3, 4-SCH3-3-indolil |
| 4083 | 1-CH3< 4-SCH2CH3-3-indolil |
| 4084 | 1-CH3, 4-0C6H5-3-indolil |
| 4085 | 1-CH3, 4-OCH2C6Hs-3-indolil |
| 4086 | 1-CH3, 4-N02-3-indolil |
| 4087 | 1-CH3, 4-NHCH3-3-indolil |
| 4088 | 1-CH3, 4-N(CH3)2-3-indolil |
| 4089 | 1-CH3, 4-N(CH3) C2Hs-3-indolil |
| 4090 | 1-CH3, 4-NHCH2CF3-3-indolil |
| 4091 | 1-CH3, 4-F-3-indolil |
| 4092 | 1-CH3, 4-C1-3-indolil |
| 4093 | 1-CH3, 4-OH-3-indolil |
| 4094 | 1-CH3, 4-CN-3-indolil |
| 4095 | 1-CH3, 4-C(O)NH2-3-indolil |
| 4096 | 1-CH3, 4-C(S)NH2-3-indolil |
| 4097 | 1-CH3, 4-C02CH3-3-indolil |
| 4098 | 1-CH3, 4-ON=C (CH3) 2-3-indolil |
| 4099 | 1-CH3, 4-[O-ciklopropil]-3-indolil |
| 4100 | 1-CH3, 4-[O-ciklobutil]-3-indolil |
| 4101 | 1-CH3, 4-[O-ciklopentil]-3-indolil |
| 4102 | 1-CH3, 4-[O-ciklohexil]-3-indolil |
| 4103 | 1-CH3/ 4- [OCH2-ciklopropil] -3-indolil |
| 4104 | 1-CH3, 6-F, 4- [OCH2-ciklopropil]-3-indolil |
| 4105 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH2-ciklopropil]-3-indolil |
| 4106 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH2-ciklopropil]-3-indolil |
| 4107 | 1-CH3, 4-[OCH(CH3) -ciklopropil]-3-indolil |
| 4108 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH(CH3)-ciklopropil]-3-indolil |
| 4109 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[OCH(CH3)-ciklopropil]-3-indolil |
| 4110 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[OCH(CH3)-ciklopropil]-3-indolil |
| 4111 | 1-CH3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil)]-3-indolil |
| 4112 | 1-CH3, 6-F, 4-[0- (1-CH3-ciklopropil)]-3-indolil |
| 4113 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[0-(l-CH3-ciklopropil)]-3-indolil |
| 4114 | 1-CH3, 6-CF3, 4-[0- (1-CH3-ciklopropil)]-3-indolil |
| 4115 | 1-CH3, 4- [OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -3-indolil |
| 4116 | 1-CH3, 6-F, 4-[OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ]-3-indolil |
| 4117 | 1-CH3, 6-CH3í 4-[OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -3-indolil |
• · · ·
185
| Szám | R4 | |
| 4118 | 1-CH3, | 6-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-indolil |
| 4119 | I-CH3, | 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-indolil |
| 4120 | I-CH3, | 6-F, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-indolil |
| 4121 | I-CH3, | 6-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-indolil |
| 4122 | I-CH3, | 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-indolil |
| 4123 | I-CH3, | 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil) ] -3-indolil |
| 4124 | I-CH3, | 6-F, 4- [OCH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-indolil |
| 4125 | I-CH3, | 6-CH3, 4- [OCH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-indolil |
| 4126 | I-CH3, | 6-CF3, 4- [OCH2- (2-tetrahidropiranil) ] -3-indolil |
| 4127 | I-CH3, | 4-[OCH2-(2-furil)]-3-indolil |
| 4128 | I-CH3, | 6-F, 4-[OCH2-(2-furil)]-3-indolil |
| 4129 | I-CH3, | 6-CH3, 4-[OCH2-(2-furil)]-3-indolil |
| 4130 | I-CH3, | 6-CF3, 4-[OCH2-(2-furil) ] -3-indolil |
| 4131 | I-CH3, | 4- [OCH2-(4-furil)]-3-indolil |
| 4132 | I-CH3, | 6-F, 4- [OCH2-(4-furil)]-3-indolil |
| 4133 | I-CH3, | 6-CH3, 4-[OCH2-(4-furil) ] -3-indolil |
| 4134 | I-CH3, | 6-CF3, 4-[OCH2-(4-furil)]-3-indolil |
| 4135 | I-CH3, | 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-3-indolil |
| 4136 | I-CH3, | 6-F, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-3-indolil |
| 4137 | I-CH3, | 6-CH3, 4- [OCH2- (4-tetrahidrofuril)]-3-indolil |
| 4138 | I-CH3, | 6-CF3, 4- [OCH2- (4-tetrahidrofuril) ] -3-indolil |
| 4139 | i-ch3í | 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-indolil |
| 4140 | i-ch3, | 6-F, 4- [OCH2- (2-tetrahidrofuril) ] -3-indolil |
| 4141 | i-ch3, | 6-CH3, 4- [OCH2- (2-tetrahidrofuril)]-3-indolil |
| 4142 | i-ch3, | 6-CF3, 4- [OCH2- (2-tetrahidrofuril)]-3-indolil |
| 4143 | i-ch3, | 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-indolil |
| 4144 | i-ch3, | 6-F, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-indolil |
| 4145 | i-ch3, | 6-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-indolil |
| 4146 | i-ch3, | 6-CF3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-indolil |
| 4147 | i-ch3, | 4- [2-C1-CsH4] -3-indolil |
| 4148 | 1-CH3í | 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-3-indolil |
| 4149 | 1-CH3í | 6-CH3, 4-[2-Cl-C5H4] -3-indolil |
| 4150 | i-ch3, | 6-CF3, 4-[2-Cl-C5H4] -3-indolil |
| 4151 | i-ch3, | 4- [0CH2-(2-piridil)]-3-indolil |
| 4152 | i-ch3, | 6-F, 4- [OCH2-(2-piridil)]-3-indolil |
| 4153 | i-ch3, | 6-CH3, 4-[OCH2-(2-piridil) ]-3-indolil |
| 4154 | i-ch3, | 6-CF3, 4-[OCH2- (2-piridil) ] -3-indolil |
| 4155 | i-ch3, | 4- [0CH2-(4-piridil)]-3-indolil |
| 4156 | i-ch3, | 6-F, 4- [OCH2-(4-piridil)]-3-indolil |
| 4157 | i-ch3, | 6-CH3, 4-[OCH2- (4-piridil) ] -3-indolil |
| 4158 | i-ch3, | 6-CF3, 4-[OCH2-(4-piridil) ] -3-indolil |
| 4159 | i-ch3, | 4-[morfolino]-3-indolil |
| 4160 | i-ch3í | 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-3-indolil |
| 4161 | 1-CH3, | 6-F, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-3-indolil |
| 4162 | i-ch3, | 6-CH3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-indolil |
| 4163 | i-ch3, | 6-CF3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-indolil |
186
| Szám | |
| 4164 | 1-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-3-indolil |
| 4165 | 1-CH3, 6-F, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-3-indolil |
| 4166 | 1-CH3, 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-3-indolil |
| 4167 | 1-CH3, 6-CF3í 4-[1,2,4-triazol-l-il]-3-indolil |
| 4168 | 1-CH3, 4,6-Cl2-3-indolil |
| 4169 | 1-CH3, 4,6-(CH3)2-3-indolil |
| 4170 | I-CH3, 4,6-(OCH3)2-3-indolil |
| 4171 | I-CH3, 4,6-(OCH2CH3) 2-3-indolil |
| 4172 | I-CH3, 4-F, 6-CH3-3-indolil |
| 4173 | I-CH3, 4-F, 6-OCH3-3-indolil |
| 4174 | I-CH3, 4-F, 6-OCH2CH3-3-indolil |
| 4175 | 1-CH3, 4-F, 6-OCH2CF3-3-indolil |
| 4176 | I-CH3, 4-F, 6-OCH (CH3) 2-3-indolil |
| 4177 | 1-CH3, 4-Cl, 6-CH3-3-indolil |
| 4178 | I-CH3, 4-C1, 6-OCH3-3-indolil |
| 4179 | l-CHj, 4-Cl, 6-OCH2CH3-3-indolil |
| 4180 | 1-CH3, 4-C1, 6-OCH2CF3-3-indolil |
| 4181 | 1-CH3, 4-C1, 6-OCH(CH3)2-3-indolÍl |
| 4182 | I-CH3, 4-CH3, 6-OCH3-3-indolil |
| 4183 | 1-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CH3-3-Índolil |
| 4184 | I-CH3, 4-CH3, 6-OCH2CF3-3-indolil |
| 4185 | I-CH3, 4-CHj, 6-OCH (CH3)2-3-indolil |
| 4186 | l-CHj, 4-CHj, 6-OCH2CH=CH2-3-indolil |
| 4187 | I-CH3, 4-CH3, 6-C02CH3-3-indolil |
| 4188 | I-CH3, 4-CH3, 6-CF3-3-indolil |
| 4189 | I-CH3, 4-CF3, 6-CH2CH3-3-indolil |
| 4190 | I-CH3, 4-CF3, 6-OCH3-3-indolil |
| 4191 | I-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CH3-3-indolil |
| 4192 | I-CH3, 4-CF3, 6-OCH2CF3-3-indolil |
| 4193 | I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CH3-3-indolil |
| 4194 | I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH2CF3-3-indolil |
| 4195 | I-CH3, 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-3-indolil |
| 4196 | 1-CH3, 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3-3-indolil |
| 4197 | I-CH3, 4-NO2, 6-CH3-3-indolil |
| 4198 | 1-CH3, 4-N02, 6-OCH3-3-indolil |
| 4199 | l-CHj, 4-NO2, 6-OCH2CH3-3-indolil |
| 4200 | 1-CH3, 4-NO2í 6-OCH (CH3) 2-3-indolil |
| 4201 | I-CH3, 4-NO2, 6-OCH2CF3-3-indolil |
| 4202 | I-CH3, 4-CN, 6-CH3-3-indolil |
| 4203 | I-CH3, 4-CN, 6-OCH3-3-indolil |
| 4204 | I-CH3, 4-CN, 6-OCH2CH3-3-indolil |
| 4205 | I-CH3, 4-CN, 6-OCH (CH3) 2-3-indolil |
| 4206 | I-CH3, 4-CN, 6-OCH2CF3-3-indolil |
| 4207 | 4-CH3-2-kinolil |
| 4208 | 4-CH2CH3-2-kinolil |
| 4209 | 4-CH(CH3) 2-2-kinolil |
• · · · ·
187
| Szám | R4 |
| 4210 | 4 -CH (CH3) CH2CH3 - 2 -kinolil |
| 4211 | 4-CF3-2-kinolil |
| 4212 | 4-CH=CH2-2-kinolil |
| 4213 | 4 -CH=CHCH3- 2 -kinoli1 |
| 4214 | 4-CH=CHCl-2-kinolil |
| 4215 | 4-ChCH-2-kinolil |
| 4216 | 4-CH2C=CH-2-kinolil |
| 4217 | 4 - CH2 C=CCH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4218 | 4-ciklopropil-2-kinolil |
| 4219 | 4-ciklopentil-2-kinolil |
| 4220 | 4-OCH3-2-kinolil |
| 4221 | 4-OCH2CH3-2-kinolil |
| 4222 | 4-OCH2CH2CH3-2-kinolil |
| 4223 | 4-OCH (CH3)2-2-kinolil |
| 4224 | 4-OCH2CH2CH2CH3-2-kinolil |
| 4225 | 4-OCH (CH3) CH2CH3-2-kinolil |
| 4226 | 4 -OCH2CH (CH3) 2- 2 -kinoli 1 |
| 4227 | 4-OC (CH3) 4-2-kinolil |
| 4228 | 4-OCH (CHj) CH2CH2CH3-2-kinolil |
| 4229 | 4-OCH2OCH3-2-kinolil |
| 4230 | 4 - OCH2OCH2CH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4231 | 4 - OCH (CH3) OCH3 - 2 - kinő 1 i 1 |
| 4232 | 4 - OCH (CH3) OCH2CH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4233 | 4 -OCH2CH2OCH3 -2 - kinolil |
| 4234 | 4 - OCH2 CH2OCH2 CH3 - 2 - ki no 1 i 1 |
| 4235 | 4 - OCH2 CH2OCH (CH3) 2 - 2 - ki no 1 i 1 |
| 4236 | 4 -OCH2CH2SCH3 - 2 -kinol i 1 |
| 4237 | 4-OCH2CH2SO2CH3-2-kinolil |
| 4238 | 4 - OCH2CH2SCH (CH3) 2 - 2 - kinol i 1 |
| 4239 | 4-OCH2CH2CN-2-kinolil |
| 4240 | 4 -OCH2CH2SCH2CH2CN-2 -kinolil |
| 4241 | 4 - OCH2CH2OC6H5 - 2 -kinol i 1 |
| 4242 | 4 -OCH2CH2OCH2C6H5-2 -kinolil |
| 4243 | 4-OCH2CH2N(CH3) 2-2-kinolil |
| 4244 | 4 - OCH2CH2CONH2 - 2 - kinol i 1 |
| 4245 | 4-0CH2CH2C02CH2CH2CH3-2-kinolil |
| 4246 | 4 - OCH (CH3) CH2OCH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4247 | 4 - OCH (CH3) CH2CO2CH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4248 | 4 - OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4249 | 4-OCH2CH(CH3) CO2CH3-2-kinolil |
| 4250 | 4-OCH2C(=O)CH3-2-kinolil |
| 4251 | 4-OCH2C(=O) CH2CH3-2-kinolil |
| 4252 | 4 -OCH2CO2CH3 - 2 -kinolil |
| 4253 | 4 -OCH2CO2CH2CH3 - 2 -kinolil |
| 4254 | 4-OCH2C (=0) NH2-2-kinolil |
188
| Szám | i?- |
| 4255 | 4-OCH2C (=0) NHCH3-2-kinolil |
| 4256 | 4-OCH2C (=0)SCH3-2-kinolil |
| 4257 | 4-OCH(CH3) C(=0)NH2-2-kinolil |
| 4258 | 4-OCH(CH3)C(=0)NHCH3-2-kinolil |
| 4259 | 4-OCH(CH3)C(=0)NHNH2-2-kinolil |
| 4260 | 4 - OCH (CH3) CO2CH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4261 | 4-OCH (CH3) CO2CH2CH3-2-kinolil |
| 4262 | 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-2-kinolil |
| 4263 | 4-OCH(CH3) C (=0) CH2CH3-2-kinolil |
| 4264 | 4-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-2-kinolil |
| 4265 | 4 - OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4 - 2 - kinő 1 i 1 |
| 4266 | 4 - OCH (CH3) CH2OCH2CH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4267 | 4 - OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4268 | 4 - OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2 - 2 - kinol i 1 |
| 4269 | 4-0 (CH2) 3OCH3-2-kinolil |
| 4270 | 4-0 (CH2) 3OCH2CH3-2-kinolil |
| 4271 | 4 - O (CH2) 3OCH (CH3) 2 - 2 - kinol i 1 |
| 4272 | 4-0 (CH2) 3OC6H5-2-kinolil |
| 4273 | 4-0 (CH2) 3OCH2C6H5-2-kinolil |
| 4274 | 4 - OCH (CH2CH3) CH2OCH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4275 | 4-OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3-2-kinolil |
| 4276 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-2 -kinoli 1 |
| 4277 | 4-0 [ (CH2) 30] 2CH3-2-kinolil |
| 4278 | 4 - OCH2CH (CH3) CH2OCH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4279 | 4 - OCH2 CH (CH3) CH2OCH2 CH3 - 2 - k i no 1 i 1 |
| 4280 | 4 - OCH (CHjCl) CH2OCH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4281 | 4 - OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3 - 2 - kinol i 1 |
| 4282 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2 - 2 - kinol i 1 |
| 4283 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-2 -kinoli 1 |
| 4284 | 4-OCH [CH2OCH3] 2-2-kinolil |
| 4285 | 4-OCH [CH2OCH2CH3] 2-2-kinolil |
| 4286 | 4-OCCl4-2-kinolil |
| 4287 | 4-OCHF2-2-kinolil |
| 4288 | 4-OCF3-2-kinolil |
| 4289 | 4-OCF2CHF2-2-kinolil |
| 4290 | 4-OCH2CF3-2-kinolil |
| 4291 | 4 -OCH2CHF2-2 -kinoli1 |
| 4292 | 4-0 (CH2) 3F-2-kinolil |
| 4293 | 4-OCH (CH3)CF3-2-kÍnolil |
| 4294 | 4-0 (CH2) 4F-2-kinolil |
| 4295 | 4-0 (CH2) 3CF3-2-kinolil |
| 4296 | 4-OCH (CH3)CF2CF3-2-kinolil |
| 4297 | 4-OCH (CH3)CF2CHF2-2-kinolil |
| 4298 | 4 -OCH2CF2CHFCH3-2 -kinolil |
| 4299 | 4 -OCH2 (CF2) 2CF3 -2 -kinoli 1 |
| 4300 | 4-0 (CF2) 3CF3-2-kinolil |
189
| Szám | R4 |
| 4301 | 4-OCH2CF2CHF2-2-kinolil |
| 4302 | 4-CH2CH=CH2-2-kinolil |
| 4303 | 4-CH2C(CH3) =CH2-2-kinolil |
| 4304 | 4-OCH2CH=CHCH3-2-kinolil |
| 4305 | 4-0 (CH2) 2CH=CH2-2-kinolil |
| 4306 | 4-OCH2C(CH3) =CH2-2-kinolil |
| 4307 | 4-OCH(CH3)CH=CH2-2-kinolil |
| 4308 | 4-OCH2C=CH-2-kinolil |
| 4309 | 4 -OCH2C=CCH3-2-kinolil |
| 4310 | 4-0 (CH2) 2C=CH-2-kinolil |
| 4311 | 4-SCH3-2-kinolil |
| 4312 | 4-SCH2CH3-2 - kinolil |
| 4313 | 4-OC6H5-2-kinolil |
| 4314 | 4-OCH2C6H5-2-kinolil |
| 4315 | 4-NO2-2-kinolil |
| 4316 | 4-NHCH3-2-kinolil |
| 4317 | 4-N (CH3) 2-2-kinolil |
| 4318 | 4-N(CH3) C2H6-2-kinolil |
| 4319 | 4 -NHCH2CF3 -2 -kinolil |
| 4320 | 4-F-2-kinolil |
| 4321 | 4-Cl-2-kinolil |
| 4322 | 4-OH-2-kinolil |
| 4323 | 4-CN-2-kinolil |
| 4324 | 4-C(0) NH2-2-kinolil |
| 4325 | 4-C(S) NH2-2-kinolil |
| 4326 | 4-C02CH3-2-kinolil |
| 4327 | 4-ON=C(CH3) 2-2-kinolil |
| 4328 | 4-[O-ciklopropil]-2-kinolil |
| 4329 | 4-[O-ciklobutil]-2-kinolil |
| 4330 | 4-[O-ciklopentil]-2-kinolil |
| 4331 | 4-[O-ciklohexil]-2-kinolil |
| 4332 | 4- [OCH2-ciklopropil] -2-kinolil |
| 4333 | 6-F, 4- [OCH2-ciklopropil]-2-kinolil |
| 4334 | 6-CH3í 4- [OCH2-ciklopropil]-2-kinolil |
| 4335 | 6-CF3, 4- [OCH2-ciklopropil]-2-kinolil |
| 4336 | 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-kinolil |
| 4337 | 6-F, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-kinolil |
| 4338 | 6-CH3, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-kinolil |
| 4339 | 6-CF3, 4- [OCH(CH3) -ciklopropil] -2-kinolil |
| 4340 | 4-[0-(l-CH3-ciklopropil)]-2-kinolil |
| 4341 | 6-F, 4-[0-(1-CH3-ciklopropil)]-2-kinolil |
| 4342 | 6-CH3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil)]-2-kinolil |
| 4343 | 6-CF3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-kinolil |
| 4344 | 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-kinolil |
| 4345 | 6-F, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-kinolil |
• ·
190
| Szám | R1- |
| 4346 | 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-kinolil |
| 4347 | 6-CF3, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -2-kinolil |
| 4348 | 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-kinolil |
| 4349 | 6-F, 4-[OCH2- (2-CH3-ciklopropil)]-2-kinolil |
| 4350 | 6-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-kinolil |
| 4351 | 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -2-kinolil |
| 4352 | 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-kinolil |
| 4353 | 6-F, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-kinolil |
| 4354 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-kinolil |
| 4355 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-2-kinolil |
| 4356 | 4-[OCH2-(2-furil) ] -2-kinolil |
| 4357 | 6-F, 4-[OCH2-(2-furil)]-2-kinolil |
| 4358 | 6-CH3, 4-[OCH2-(2-furil) ] -2-kinolil |
| 4359 | 6-CF3, 4-[OCH2-(2-furil) ] -2-kinolil |
| 4360 | 4-[OCH2-(4-furil)]-2-kinolil |
| 4361 | 6-F, 4-[OCH2-(4-furil)]-2-kinolil |
| 4362 | 6-CH3, 4-[OCH2-(4-furil)]-2-kinolil |
| 4363 | 6-CF3, 4- [OCH2-(4-furil)]-2-kinolil |
| 4364 | 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-2-kinolil |
| 4365 | 6-F, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-2-kinolil |
| 4366 | 6-CH3, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-2-kinolil |
| 4367 | 6-CF3, 4-[OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-2-kinolil |
| 4368 | 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-kinolil |
| 4369 | 6-F, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-kinolil |
| 4370 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-kinolil |
| 4371 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-2-kinolil |
| 4372 | 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-kinolil |
| 4373 | 6-F, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-kinolil |
| 4374 | 6-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-kinolil |
| 4375 | 6-CF3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-2-kinolil |
| 4376 | 4- [2-Cl-C5H4] -2-kinolil |
| 4377 | 6-F, 4-[2-Cl-C5H4] -2-kinolil |
| 4378 | 6-CH3, 4-[2-Cl-C5H4]-2-kinolil |
| 4379 | 6-CF3, 4-[2-Cl-C5H4]-2-kinolil |
| 4380 | 4-[OCH2-(2-piridil)]-2-kinolil |
| 4381 | 6-F, 4- [OCH2-(2-piridil)]-2-kinolil |
| 4382 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-piridil)]-2-kinolil |
| 4383 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-piridil)]-2-kinolil |
| 4384 | 4-[0CH2-(4-piridil)]-2-kinolil |
| 4385 | 6-F, 4- [OCH2-(4-piridil)]-2-kinolil |
| 4386 | 6-CH3, 4- [OCH2-(4-piridil)]-2-kinolil |
| 4387 | 6-CF3, 4- [OCH2-(4-piridil)]-2-kinolil |
| 4388 | 4-[morfolino]-2-kinolil |
| 4389 | 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -2-kinolil |
| 4390 | 6-F, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-kinolil |
| 4391 | 6-CH3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-2-kinolil |
• · ·
191
| Szám | -- |
| 4392 | 6-CF3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -2-kinolil |
| 4393 | 4- [1,2,4-triazol-l-il]-2-kinolil |
| 4394 | 6-F, 4- [1,2,4-triazol-l-il]-2-kinolil |
| 4395 | 6-CH3, 4-[1,2,4-triazol-l-il]-2-kinolil |
| 4396 | 6-CF3, 4- [1,2,4-triazol-l-il]-2-kinolil |
| 4397 | 4,6-Cl2-2-kinolil |
| 4398 | 4,6 - (CHJ 2-2-kinolil |
| 4399 | 4,6- (OCHJ 2-2-kinolil |
| 4400 | 4,6-(OCH2CHJ 2-2-kinolil |
| 4401 | 4-F, 6-CH3-2-kinolil |
| 4402 | 4-F, 6-OCH3-2-kinolil |
| 4403 | 4-F, 6-OCH2CH3-2-kinolil |
| 4404 | 4-F, 6-OCH2CF3-2-kinolil |
| 4405 | 4-F, 6-OCH(CHJ2-2-kinolil |
| 4406 | 4-C1, 6-CH3-2-kinolil |
| 4407 | 4-C1, 6-OCH3-2-kinolil |
| 4408 | 4-C1, 6-OCH2CH3-2-kinolil |
| 4409 | 4-C1, 6-OCH2CF3-2-kinolil |
| 4410 | 4-C1, 6-OCH(CHJ 2-2-kinolil |
| 4411 | 4-CH3, 6-OCH3-2-kinolil |
| 4412 | 4-CH3, 6-OCH2CH3-2-kinolil |
| 4413 | 4-CH3, 6-OCH2CF3-2-kinolil |
| 4414 | 4-CH3, 6-OCH(CH3) 2-2-kinolil |
| 4415 | 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-2-kinolil |
| 4416 | 4-CH3, 6-CO2CH3-2-kinolil |
| 4417 | 4-CH3, 6-CF3-2-kinolil |
| 4418 | 4-CF3, 6-CH2CH3-2-kinolil |
| 4419 | 4-CF3, 6-OCH3-2-kinolil |
| 4420 | 4-CF3, 6-OCH2CH3-2-kinolil |
| 4421 | 4-CF3, 6-OCH2CF3-2-kinolil |
| 4422 | 4-OCH3, 6-OCH2CH3-2-kinolil |
| 4423 | 4-OCH3, 6-OCH2CF3-2-kinolil |
| 4424 | 4-OCH3, 6-OCH(CHJ-2-kinolil |
| 4425 | 4-OCH2CH3, 6-CH2OCH2CH3- 2- kinolil |
| 4426 | 4-NO2, 6-CH3-2-kinolil |
| 4427 | 4-NO2, 6-OCH3-2-kinolil |
| 4428 | 4-NO2, 6-OCH2CH3-2-kinolil |
| 4429 | 4-NO2, 6-OCH(CHJ2-2-kinolil |
| 4430 | 4-NO2, 6-OCH2CF3-2-kinolil |
| 4431 | 4-CN, 6-CH3-2-kinolil |
| 4432 | 4-CN, 6-OCH3-2-kinolil |
| 4433 | 4-CN, 6-OCH2CH3-2-kinolil |
| 4434 | 4-CN, 6-OCH(CH3) 2-2-kinolil |
| 4435 | 4-CN, 6-OCH2CF3-2-kinolil |
| 4436 | 4-CH3-3-izokinolil |
| 4437 | 4- CH2CH3-3 -i zokinoli1 |
192
| Szám | R4 |
| 4438 | 4-CH (CH3) 2-3-izokinolil |
| 4439 | 4-CH(CH3) CH2CH3-3-izokinolil |
| 4440 | 4-CF3-3-izokinolil |
| 4441 | 4-CH=CH2-3-izokinolil |
| 4442 | 4-CH=CHCH3-3 -i zokinoli1 |
| 4443 | 4-CH=CHC1-3-izokinolil |
| 4444 | 4-C=CH-3-izokinolil |
| 4445 | 4-CH2C=CH-3-izokinolil |
| 4446 | 4 - CH2C=CCH3-3 -i zokinoli1 |
| 4447 | 4-ciklopropil-3-izokinolil |
| 4448 | 4-ciklopentil-3-izokinolil |
| 4449 | 4-OCH3-3-izokinolil |
| 4450 | 4-OCH2CH3-3 -izokinolil |
| 4451 | 4-OCH2CH2CH3-3-izokinolil |
| 4452 | 4-OCH (CH3) 2-3-izokinolil |
| 4453 | 4 -OCH2CH2CH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4454 | 4-OCH (CH3) CH2CH3-3-izokinolil |
| 4455 | 4 -OCH2CH (CH3) 2 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4456 | 4-OC(CH3) 4-3-izokinolil |
| 4457 | 4 - OCH (CH3) CH2CH2CH3 - 3 - i zokinol il |
| 4458 | 4 - OCH2OCH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4459 | 4 - OCH2OCH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4460 | 4-OCH (CH3) OCH3 - 3 - i zokinol il |
| 4461 | 4 - OCH (CH3) OCH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4462 | 4 -OCH2CH2OCH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4463 | 4 -OCH2CH2OCH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4464 | 4 -OCH2CH2OCH (CH3) 2 - 3 - i zokinoli 1 |
| 4465 | 4-OCH2CH2SCH3-3-izokinolil |
| 4466 | 4 -OCH2CH2SO2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4467 | 4 -OCH2CH2SCH (CH3) 2- 3 - izokinoli 1 |
| 4468 | 4-OCH2CH2CN-3-izokinolil |
| 4469 | 4-OCH2CH2SCH2CH2CN-3-izokinolil |
| 4470 | 4 - OCH2CH2OC6H5 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4471 | 4-OCH2CH2OCH2C6H5-3-izokinolil |
| 4472 | 4 -OCH2CH2N (CH3) 2 -3 - i zokinoli 1 |
| 4473 | 4 -OCH2CH2CONH2 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4474 | 4 - OCH2CH2CO2CH2CH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4475 | 4 - OCH (CH3) CH2OCH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4476 | 4 - OCH (CH3) CH2CO2CH3 - 3 - i zokinoli 1 |
| 4477 | 4 - OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4478 | 4 -OCH2CH (CH3) CO2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4479 | 4 -OCH2C (=0) CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4480 | 4-OCH2C(=O) CH2CH3-3-izokinolil |
| 4481 | 4-OCH2CO2CH3-3-izokinolil |
| 4482 | 4 - OCH2CO2CH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
193
| Szám | - |
| 4483 | 4 -OCH2C (=0) NH2 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4484 | 4 -OCH2C (=0) NHCH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4485 | 4-OCH2C(=O) SCH3-3-izokinolil |
| 4486 | 4 -OCH(CH3) C(=0)NH2 - 3 -i zokinoli1 |
| 4487 | 4-OCH(CH3) C(=O)NHCH3-3-izokinolil |
| 4488 | 4-OCH(CH3) C(=0)NHNH2-3-izokinolil |
| 4489 | 4-OCH (CH3) CO2CH3-3-izokinolil |
| 4490 | 4 -OCH (CH3) CO2CH2CH3 - 3 - i zokinol il |
| 4491 | 4-OCH(CH3)C(=0)CH3-3-izokinolil |
| 4492 | 4-OCH (CH3) C (=0) CH2CH3-3-izokinolil |
| 4493 | 4-OCH (CH3) CH2C(=O) CH3-3-izokinolil |
| 4494 | 4-OCH (CH3) CH2OC (CH3) 4-3-izokinolil |
| 4495 | 4 - OCH (CH3) CH2OCH2CH3 - 3 - i zokinoli 1 |
| 4496 | 4 - OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4497 | 4 - OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2 - 3- izokinolil |
| 4498 | 4-0 (CH2) 3OCH3-3-izokinolil |
| 4499 | 4 -0 (CH2) 3OCH2CH3 -3 -izokinoli 1 |
| 4500 | 4-O(CH2)3OCH(CH3) 2-3-izokinolil |
| 4501 | 4 -0 (CH2) 3OCsH5 - 3 - izokinol i 1 |
| 4502 | 4-0 (CH2) 3OCH2CsHs-3-izokinolil |
| 4503 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2OCH3-3 - izokinoli 1 |
| 4504 | 4 - OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4505 | 4 -OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3-3 - izokinolil |
| 4506 | 4-0 [ (CH2) 30] 2CH3-3-izokinolil |
| 4507 | 4 -OCH2CH (CH3) CH2OCH3 -3 - izokinoli 1 |
| 4508 | 4 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4509 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH3-3 -izokinoli 1 |
| 4510 | 4 - OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3-3 -izokinoli 1 |
| 4511 | 4-OCH (CH2C1) CH2OCH(CH3) 2-3-izokinolil |
| 4512 | 4 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-3 -izokinoli 1 |
| 4513 | 4-OCH [CH2OCH3] 2-3-izokinolil |
| 4514 | 4 -OCH [CH2OCH2CH3 ] 2- 3 - izokinoli 1 |
| 4515 | 4-OCC14-3-izokinolil |
| 4516 | 4-OCHF2-3 -i zokinoli1 |
| 4517 | 4-OCF3-3-izokinolil |
| 4518 | 4 - OCF2CHF2 - 3 - i zokinoli 1 |
| 4519 | 4-OCH2CF3-3-izokinolil |
| 4520 | 4 - OCH2CHF2 - 3 - i zokinoli 1 |
| 4521 | 4-0 (CH2) 3F-3 - izokinolil |
| 4522 | 4-OCH (CH3) CF3-3-izokinolil |
| 4523 | 4-0 (CH2) 4F-3 - izokinolil |
| 4524 | 4-0 (CH2) 3CF3-3 - izokinolil |
| 4525 | 4 - OCH (CH3) CF2CF3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4526 | 4-OCH (CH3) CF2CHF2-3-izokinolil |
| 4527 | 4 - OCH2CF2CHFCH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4528 | 4 -OCH2 (CF2) 2CF3-3 -izokinoli 1 |
194 • · • · ···
| Szám | R4 |
| 4529 | 4-O(CF2) 3CF3-3-izokinolil |
| 4530 | 4-OCH2CF2CHF2-3 -izokinolil |
| 4531 | 4 - CH2CH=CH2-3 -i zokinoli1 |
| 4532 | 4-CH2C(CH3) =CH2-3-izokinolil |
| 4533 | 4 -OCH2CH=CHCH3 - 3 - i zokinol il |
| 4534 | 4-0 (CH2) 2CH=CH2-3-izokinolil |
| 4535 | 4-OCH2C(CH3) =CH2-3-izokinolil |
| 4536 | 4 -OCH(CH3)CH=CH2-3 -i zokinoli1 |
| 4537 | 4-OCH2C=CH-3 -izokinolil |
| 4538 | 4 - OCH2C=CCH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4539 | 4-0 (CH2) 2CsCH-3 -izokinolil |
| 4540 | 4-SCH3-3-izokinolil |
| 4541 | 4 - SCH2CH3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4542 | 4-OC6H5-3-izokinolil |
| 4543 | 4 - OCH2C6H5 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4544 | 4-NO2-3-izokinolil |
| 4545 | 4-NHCH3-3-izokinolil |
| 4546 | 4-N(CH3) 2-3-izokinolil |
| 4547 | 4-N (CH3) C2Hs-3 -izokinolil |
| 4548 | 4 -NHCH2CF3 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4549 | 4-F-3-izokinolil |
| 4550 | 4-Cl-3-izokinolil |
| 4551 | 4-OH-3-izokinolil |
| 4552 | 4 -CN-3 -i zokinoli1 |
| 4553 | 4-C(0)NH2-3-izokinolil |
| 4554 | 4 -C(S)NH2-3 -i zokinoli1 |
| 4555 | 4 -CO2CH3 - 3- izokinolil |
| 4556 | 4-ON=C (CH3) 2-3-izokinolil |
| 4557 | 4-[O-ciklopropil]-3-izokinolil |
| 4558 | 4-[O-ciklobutil]-3-izokinolil |
| 4559 | 4-[O-ciklopentil]-3-izokinolil |
| 4560 | 4-[O-ciklohexil]-3-izokinolil |
| 4561 | 4- [OCH2-ciklopropil]-3-izokinolil |
| 4562 | 6-F, 4- [OCH2-ciklopropil]-3-izokinolil |
| 4563 | 6-CH3, 4- [OCH2-ciklopropil]-3-izokinolil |
| 4564 | 6-CF3, 4- [OCH2-ciklopropil] -3-izokinolil |
| 4565 | 4- [OCH(CH3)-ciklopropil]-3-izokinolil |
| 4566 | 6-F, 4- [OCH(CH3)-ciklopropil]-3-izokinolil |
| 4567 | 6-CH3, 4-[OCH(CH3)-ciklopropil]-3-izokinolil · ' |
| 4568 | 6-CF3, 4- [OCH(CH3)-ciklopropil]-3-izokinolil |
| 4569 | 4- [0- (l-CH3-ciklopropil)]-3-izokinolil |
| 4570 | 6-F, 4- [0- (1-CH3-ciklopropil)]-3-izokinolil |
| 4571 | 6-CH3, 4- [0- (l-CH3-ciklopropil)]-3-izokinolil |
| 4572 | 6-CF3, 4- [0- (l-CHj-ciklopropil)]-3-izokinolil |
| 4573 | 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-izokinolil |
195 ·«· * ·
| Szám | |
| 4574 | 6-F, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-izokinolil |
| 4575 | 6-CH3, 4- [OCH2- (l-CH3-ciklopropil) ] -3-izokinolil |
| 4576 | 6-CF3, 4- [OCH2- (1-CH3-ciklopropil) ] -3-izokinolil |
| 4577 | 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-izokinolil |
| 4578 | 6-F, 4- [0CH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-izokinolil |
| 4579 | 6-CH3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-izokinolil |
| 4580 | 6-CF3, 4- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -3-izokinolil |
| 4581 | 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-3-izokinolil |
| 4582 | 6-F, 4- [OCH2-(2-tetrahidrópiranil)]-3-izokinolil |
| 4583 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-3-izokinolil |
| 4584 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-3-izokinolil |
| 4585 | 4-[OCH2-(2-furil)]-3-izokinolil |
| 4586 | 6-F, 4-[OCH2-(2-furil) ] -3-izokinolil |
| 4587 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-furil)]-3-izokinolil |
| 4588 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-furil)]-3-izokinolil |
| 4589 | 4-[0CH2- (4-furil)]-3-izokinolil |
| 4590 | 6-F, 4-[OCH2-(4-furil) ] -3-izokinolil |
| 4591 | 6-CH3, 4- [OCH2-(4-furil)]-3-izokinolil |
| 4592 | 6-CF3, 4- [OCH2-(4-furil)]-3-izokinolil |
| 4593 | 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-3-izokinolil |
| 4594 | 6-F, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-3-izokinolil |
| 4595 | 6-CH3, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-3-izokinolil |
| 4596 | 6-CF3, 4- [OCH2-(4-tetrahidrofuril)]-3-izokinolil |
| 4597 | 4-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-izokinolil |
| 4598 | 6-F, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-izokinolil |
| 4599 | 6-CH3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-izokinolil |
| 4600 | 6-CF3, 4- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-3-izokinolil |
| 4601 | 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-izokinolil |
| 4602 | 6-F, 4- [0-(4-tetrahidropiranil)]-3-izokinolil |
| 4603 | 6-CH3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-izokinolil |
| 4604 | 6-CF3, 4-[0-(4-tetrahidropiranil)]-3-izokinolil |
| 4605 | 4-[2-CI-C5H4]-3-izokinolil |
| 4606 | 6-F, 4-[2-Cl-C5H4]-3-izokinolil |
| 4607 | 6-CH3, 4- [2-Cl-C5H4] -3-izokinolil |
| 4608 | 6-CF3, 4- [2-Cl-C5H4] -3-izokinolil |
| 4609 | 4-[OCH2-(2-piridil)]-3-izokinolil |
| 4610 | 6-F, 4- [0CH2-(2-piridil)]-3-izokinolil |
| 4611 | 6-CH3, 4-[OCH2-(2-piridil)]-3-izokinolil |
| 4612 | 6-CF3, 4- [0CH2-(2-piridil)]-3-izokinolil |
| 4613 | 4-[OCH2-(4-piridil) ] -3-izokinolil |
| 4614 | 6-F, 4- [0CH2-(4-piridil)]-3-izokinolil |
| 4615 | 6-CH3, 4- [OCH2-(4-piridil)]-3-izokinolil |
| 4616 | 6-CF3, 4- [OCH2-(4-piridil)]-3-izokinolil |
| 4617 | 4-[morfolino]-3-izokinolil |
| 4618 | 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-3-izokinolil |
| 4619 | 6-F, 4- [l-CH3-imidazol-2-il]-3-izokinolil |
196 ·· ·· * · · ··· ·«· • · · ····
| Szám | -- |
| 4620 | 6-CH3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-izokinolil |
| 4621 | 6-CF3, 4- [l-CH3-imidazol-2-il] -3-izokinolil |
| 4622 | 4- [1,2,4-triazol-l-il]-3-izokinolil |
| 4623 | 6-F, 4- [1,2,4-triazol-l-il]-3-izokinolil |
| 4624 | 6-CH3, 4- [1,2,4-triazol-l-il]-3-izokinolil |
| 4625 | 6-CF3, 4- [1,2,4-triazol-l-il]-3-izokinolil |
| 4626 | 4,6-Cl2-3-izokinolil |
| 4627 | 4,6 - (CH3)2-3-izokinolil |
| 4628 | 4,6 - (OCH3)2-3-izokinolil |
| 4629 | 4,6-( OCH2CH3) 2 - 3 - i zokinol i 1 |
| 4630 | 4-F, 6-CH3-3-izokinolil |
| 4631 | 4-F, 6-OCH3-3-izokinolil |
| 4632 | 4-F, 6-OCH2CH3-3-izokinolil |
| 4633 | 4-F, 6-OCH2CF3-3-izokinolil |
| 4634 | 4-F, 6-OCH(CH3)2-3-izokinolil |
| 4635 | 4-C1, 6-CH3-3-izokinolil |
| 4636 | 4-C1, 6-OCH3-3-izokinolil |
| 4637 | 4-C1, 6-OCH2CH3-3-izokinolil |
| 4638 | 4-C1, 6-OCH2CF3-3-izokinolil |
| 4639 | 4-C1, 6-OCH(CH3) 2-3-izokinolil |
| 4640 | 4-CH3, 6-OCH3-3-izokinolil |
| 4641 | 4-CH3, 6-OCH2CH3-3-izokinolil |
| 4642 | 4-CH3, 6-OCH2CF3-3-izokinolil |
| 4643 | 4-CH3, 6-OCH(CH3) 2-3-izokinolil |
| 4644 | 4-CH3, 6-OCH2CH=CH2-3-izokinolil |
| 4645 | 4-CH3, 6-CO2CH3-3-izokinolil |
| 4646 | 4-CH3, 6-CF3-3-izokinolil |
| 4647 | 4-CF3, 6-CH2CH3-3-izokinolil |
| 4648 | 4-CF3, 6-OCH3-3-izokinolil |
| 4649 | 4-CF3, 6-OCH2CH3-3-izokinolil |
| 4650 | 4-CF3, 6-OCH2CF3-3-izokinolil |
| 4651 | 4-OCH3, 6-OCH2CH3-3-izokinolil |
| 4652 | 4-OCH3, 6-OCH2CF3-3-izokinolil |
| 4653 | 4-OCH3, 6-OCH(CH3)-3-izokinolil |
| 4654 | 4 -OCH2CH3, 6 -CH2OCH2CH3 - 3 - i zokinoli 1 |
| 4655 | 4-NO2, 6-CH3-3-izokinolil |
| 4656 | 4-N02, 6-OCH3-3-izokinolil |
| 4657 | 4-N02, 6-OCH2CH3-3-izokinolil |
| 4658 | 4-N02, 6-OCH(CH3) 2-3-izokinolil |
| 4659 | 4-NO2, 6-OCH2CF3-3-izokinolil |
| 4660 | 4-CN, 6-CH3-3-izokinolil |
| 4661 | 4-CN, 6-OCH3-3-izokinolil |
| 4662 | 4-CN, 6-OCH2CH3-3-izokinolil |
| 4663 | 4-CN, 6-OCH(CH3) 2-3-izokinolil |
| 4664 | 4-CN, 6-OCH2CF3-3-izokinolil |
| 4665 | 7-CH3, 2-CH3-8-purinil |
197 • · • 9 « • · · · ·♦ *«» • V ··· ····
| Szám | R |
| 4666 | 7-CH3, 2-CH2CH3-8-purinil |
| 4667 | 7-CH3, 2-CH(CH3) 2-8-purinil |
| 4668 | 7-CH3, 2-CH (CH3) CH2CH3-8-purinil |
| 4669 | 7-CH3, 2-CF3-8-purinil |
| 4670 | 7-CH3, 2-CH=CH2-8-purinil |
| 4671 | 7-CH3, 2-CH=CHCH3-8-purinil |
| 4672 | 7-CH3, 2-CH=CHCl-8-purinil |
| 4673 | 7-CH3, 2-C=CH-8-purinil |
| 4674 | 7-CH3, 2-CH2OCH-8-purinil |
| 4675 | 7-CH3, 2-CH2C=CCH3-8-purinil |
| 4676 | 7-CH3/ 2-ciklopropil-8-purinil |
| 4677 | 7-CH3, 2-ciklopentil-8-purinil |
| 4678 | 7-CH3, 2-OCH3-8-purinil |
| 4679 | 7-CH3, 2-OCH2CH3-8-purinil |
| 4680 | 7-CH3, 2-OCH2CH2CH3-8-purinil |
| 4681 | 7-CH3, 2-OCH (CH3) 2-8-purinil |
| 4682 | 7-CH3, 2-OCH2CH2CH2CH3-8-purinil |
| 4683 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH3) CH2CH3 - 8 -pur ini 1 |
| 4684 | 7-CH3, 2-OCH2CH(CH3) 2-8-purinil |
| 4685 | 7-CH3, 2-OC (CH3) 2-8-purinil |
| 4686 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH3) CH2CH2CH3 - 8 -pur ini 1 |
| 4687 | 7-CH3, 2-OCH2OCH3-8-purinil |
| 4688 | 7-CH3, 2-OCH2OCH2CH3-8-purinil |
| 4689 | 7-CH3, 2-OCH (CH3)OCH3-8-purinil |
| 4690 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH3) OCH2CH3 - 8 -pur ini 1 |
| 4691 | 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH3-8-purinil |
| 4692 | 7-CH3, 2-OCH2CH2OCH2CH3-8-purinil |
| 4693 | 7 - CH3, 2 -OCH2CH2OCH (CH3) 2 - 8 -purini 1 |
| 4694 | 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH3-8-purinil |
| 4695 | 7-CH3, 2-OCH2CH2SO2CH3-8-purinil |
| 4696 | 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH(CH3) 2-8-purinil |
| 4697 | 7-CH3, 2-OCH2CH2CN-8-purinil |
| 4698 | 7-CH3, 2-OCH2CH2SCH2CH2CN-8-purinil |
| 4699 | 7-CH3, 2-OCH2CH2OC6H5-8-purinil |
| 4700 | 7 - CH3, 2 -OCH2CH2OCH2C6H5 - 8 -purini 1 |
| 4701 | 7 - CH3, 2 -OCH2CH2N (CH3) 2 - 8 -purini 1 |
| 4702 | 7-CH3, 2-OCH2CH2CONH2-8-purinil |
| 4703 | 7-CH3, 2-OCH2CH2CO2CH2CH2CH3-8-purinil |
| 4704 | 7-CH3, 2-OCH(CH3)CH2OCH3-8-purinil |
| 4705 | 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2CO2CH3-8-purinil |
| 4706 | 7 -CH3, 2 -OCH (CH3) CH2CO2CH2CH3 -8 -purini 1 |
| 4707 | 7-CH3, 2-OCH2CH (CH3) CO2CH3-8-purinil |
| 4708 | 7-CH3, 2-OCH2C(=0)CH3-8-purinil |
| 4709 | 7 -CH3, 2 -OCH2C (=0) CH2CH3 -8 -purinil |
| 4710 | 7-CH3, 2-OCH2CO2CH3-8-purinil |
198 ·”· «
·«··
| Szám | R4 |
| 4711 | 7-CH3, 2-OCH2CO2CH2CH3-8-purinil |
| 4712 | 7-CH3, 2-OCH2C(=O)NH2-8-purinil |
| 4713 | 7-CH3, 2-OCH2C(=O)NHCH3-8-purinil |
| 4714 | 7-CH3, 2-OCH2C(=O)SCH3-8-purinil |
| 4715 | 7 -CH3, 2-OCH(CH3) C(=0)NH2- 8-purinil |
| 4716 | 7-CH3, 2-OCH(CH3)C(=0)NHCH3 -8-purini1 |
| 4717 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH3) C (=0) NHNH2 - 8 -pur ini 1 |
| 4718 | 7-CH3, 2-OCH(CH3) CO2CH3-8-purinil |
| 4719 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH3) CO2CH2CH3 - 8 -pur ini 1 |
| 4720 | 7-CH3, 2-OCH(CH3)C(=0)CH3-8-purini1 |
| 4721 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH3) C (=0) CH2CH3 - 8 - purini 1 |
| 4722 | 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2C (=0) CH3-8-purinil |
| 4723 | 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2OC(CH3) 2-8-purinil |
| 4724 | 7-CH3/ 2-OCH(CH3) CH2OCH2CH3-8-purinil |
| 4725 | 7 -CH3, 2 -OCH (CH3) CH2O (CH3) 2CH3- 8 -purini 1 |
| 4726 | 7-CH3, 2-OCH (CH3) CH2OCH2CH=CH2-8-purinil |
| 4727 | 7-CH3, 2-0(CHJ 3OCH3-8-purinil |
| 4728 | 7 -CH3, 2 -0 (CH2) 3OCH2CH3 - 8 -purini 1 |
| 4729 | 7-CH3, 2-O(CH2) 3OCH(CH3) 2-8-purinil |
| 4730 | 7-CH3, 2-O(CH2) 3OC6H5-8-purinil |
| 4731 | 7-CH3, 2-0(CHJ 3OCH2C6H5-8-purinil |
| 4732 | 7-CH3, 2 - OCH (CH2CH3) CH2OCH3-8 - purinil |
| 4733 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH3 - 8 -purini 1 |
| 4734 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH2CH3) CH2CH2OCH2CH3 - 8 -purini 1 |
| 4735 | 7-CH3, 2-0[ (CHJ 30] 2CH3-8-purinil |
| 4736 | 7 -CH3, 2 -OCH2CH (CH3) CH2OCH3 - 8 -purinil |
| 4737 | 7 -CH3, 2 -OCH2CH (CH3) CH2OCH2CH3 - 8 -purini 1 |
| 4738 | 7 - CH3, 2 - OCH (CH2C1) CH2OCH3 - 8 -purini 1 |
| 4739 | 7 -CH3, 2 -OCH (CH2C1) CH2OCH2CH3 - 8 -purini 1 |
| 4740 | 7 -CH3, 2 -OCH (CH2C1) CH2OCH (CH3) 2 - 8 -purini 1 |
| 4741 | 7-CH3, 2-OCH (CH2C1) CH2OCH2CH=CH2-8-purinil |
| 4742 | 7-CH3, 2-OCH [CH2OCH3] 2-8-purinil |
| 4743 | 7 - CH3, 2 - OCH [ CH2OCH2 CH3 ] 2 - 8 - purini 1 |
| 4744 | 7-CH3, 2-OCCl2-8-purinil |
| 4745 | 7-CH3, 2-OCHF2-8-purinil |
| 4746 | 7-CH3, 2-OCF3-8-purinil |
| 4747 | 7-CH3, 2-OCF2CHF2-8-purinil |
| 4748 | 7-CH3, 2-OCH2CF3-8-purinil |
| 4749 | 7-CH3í 2-OCH2CHF2-8-purÍnil |
| 4750 | 7-CH3, 2-0 (CHJ 3F-8-purinil |
| 4751 | 7-CH3, 2-OCH(CHJ CF3-8-purinil |
| 4752 | 7-CH3, 2-0 (CHJ 4F-8-purinil |
| 4753 | 7-CH3, 2-0 (CHJ 3CF3-8-purinil |
| 4754 | 7-CH3, 2 -OCH (CH3) CF2CF3-8 -purinil |
| 4755 | 7 -CH3, 2 - OCH (CH3) CF2CHF2 - 8 -purini 1 |
| 4756 | 7-CH3, 2-OCH2CF2CHFCH3-8-purinil |
···· *«»· *·
199
| Szám | R4 |
| 4757 | 7-CH3, 2-OCH2 (CF2) 2CF3-8-purinil |
| 4758 | 7-CH3, 2-O(CF2) 3CF3-8-purinil |
| 4759 | 7-CH3, 2-OCH2CF2CHF2-8-purinil |
| 4760 | 7-CH3, 2-CH2CH=CH2-8-purinil |
| 4761 | 7-CH3, 2-CH2C (CH3) =CH2-8-purinil |
| 4762 | 7-CH3, 2-OCH2CH=CHCH3-8-purinil |
| 4763 | 7-CH3, 2-0 (CH2) 2CH=CH2-8-purinil |
| 4764 | 7-CH3< 2-OCH2C(CH3) =CH2-8-purinil |
| 4765 | 7 -CH3, 2 -OCH (CH3) CH=CH2 - 8 -purini 1 |
| 4766 | 7-CH3, 2-OCH2C=CH-8-purinil |
| 4767 | 7-CH3, 2-OCH2C=CCH3-8-purinil |
| 4768 | 7-CH3, 2-0 (CH2)2CsCH-8-purinil |
| 4769 | 7-CH3, 2-SCH3-8-purinil |
| 4770 | 7-CHj, 2-SCH2CH3-8-purinil |
| 4771 | 7-CH3, 2-OC6H5-8-purinil |
| 4772 | 7-CH3, 2-OCH2C6H5-8-purinil |
| 4773 | 7-CH3, 2-NO2-8-purinil |
| 4774 | 7-CH3, 2-NHCH3-8-purinil |
| 4775 | 7-CH3, 2-N(CH3) 2-8-purinil |
| 4776 | 7-CH3, 2-N(CH3) C2H6-8-purinil |
| 4777 | 7-CH3, 2-NHCH2CF3-8-purinil |
| 4778 | 7-CH3, 2-F-8-purinil |
| 4779 | 7-CH3í 2-Cl-8-purinil |
| 4780 | 7-CH3, 2-0H-8-purinil |
| 4781 | 7-CH3, 2-CN-8-purinil |
| 4782 | 7-CH3, 2-C(O)NH2-8-purinil |
| 4783 | 7-CH3, 2-C(S)NH2-8-purinil |
| 4784 | 7-CH3, 2-CO2CH3-8-purinil |
| 4785 | 7-CH3, 2-ON=C(CH3) 2-8-purinil |
| 4786 | 7-CH3, 2-[O-ciklopropil]-8-purinil |
| 4787 | 7-CH3, 2-[O-ciklobutil]-8-purinil |
| 4788 | 7-CH3, 2-[O-ciklopentil]-8-purinil |
| 4789 | 7-CH3, 2-[O-ciklohexil]-8-purinil |
| 4790 | 7-CH3, 2- [OCH2-ciklopropil] -8-purinil |
| 4791 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-ciklopropil] -8-purinil |
| 4792 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-ciklopropil]-8-purinil |
| 4793 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-ciklopropil]-8-purinil |
| 4794 | 7-CH3, 2- [OCH(CH3) -ciklopropil] -8-purinil |
| 4795 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH(CH3)-ciklopropil]-8-purinil |
| 4796 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH(CH3)-ciklopropil]-8-purinil |
| 4797 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH (CH3)-ciklopropil]-8-purinil |
| 4798 | 7-CH3, 2- [0- (7-CH3-ciklopropil) ] -8-purinil |
| 4799 | 7-CH3, 6-F, 2-[0- (7-CH3-ciklopropil) ] -8-purinil |
| 4800 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[0- (7-CH3-ciklopropil) ] -8-purinil |
| 4801 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[0- (7-CH3-ciklopropil) ] -8-purinil |
··· ···· ·
200
| Szám | |
| 4802 | 7-CH3, 2- [OCH2- (7-CH3-ciklopropil) ] -8-purinil |
| 4803 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(7-CH3-ciklopropil) ]-8-purinil |
| 4804 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(7-CH3-ciklopropil) ]-8-purinil |
| 4805 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(7-CH3-ciklopropil) ]-8-purinil |
| 4806 | 7-CH3, 2- [OCH2- (2-CH3-ciklopropil) ] -8-purinil |
| 4807 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-CH3-ciklopropil) ]-8-purinil |
| 4808 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-CH3-ciklopropil) ]-8-purinil |
| 4809 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-CH3-ciklopropil) ]-8-purinil |
| 4810 | 7-CH3, 2- [OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-8-purinil |
| 4811 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-8-purinil |
| 4812 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-tetrahidropiranil)]-8-purinil |
| 4813 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-tetrahidropiranil) ]-8-purinil |
| 4814 | 7-CH3, 2-[OCH2-(2-furil) ] -8-purinil |
| 4815 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-furil)]-8-purinil |
| 4816 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-furil)]-8-purinil |
| 4817 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-furil)]-8-purinil |
| 4818 | 7-CH3, 2-[OCH2-(2-furil)]-8-purinil |
| 4819 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-furil)]-8-purinil |
| 4820 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-furil)]-8-purinil |
| 4821 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-furil)]-8-purinil |
| 4822 | 7-CH3, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-8-purinil |
| 4823 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-8-purinil |
| 4824 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-8-purinil |
| 4825 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-8-purinil |
| 4826 | 7-CH3, 2- [OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-8-purinil |
| 4827 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-8-purinil |
| 4828 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-8-purinil |
| 4829 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-tetrahidrofuril)]-8-purinil |
| 4830 | 7-CH3, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-8-purinil |
| 4831 | 7-CH3, 6-F, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-8-purinil |
| 4832 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-8-purinil |
| 4833 | 7-CH3, 6-CF3í 2-[0-(2-tetrahidropiranil)]-8-purinil |
| 4834 | 7-CH3, 2-[2-CI-C5H4]-8-purinil |
| 4835 | 7-CH3, 6-F, 2-[2-Cl-C5H4]-8-purinil |
| 4836 | 7-CHj, 6-CH3, 2-[2-Cl-C5H4]-8-purinil |
| 4837 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[2-CI-C5HJ-8-purinil |
| 4838 | 7-CH3, 2- [OCH2-(2-piridil)]-8-purinil |
| 4839 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-piridil)]-8-purinil |
| 4840 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-piridil) ]-8-purinil |
| 4841 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-piridil)]-8-purinil |
| 4842 | 7-CH3, 2- [OCH2-(2-piridil)]-8-purinil |
| 4843 | 7-CH3, 6-F, 2-[OCH2-(2-piridil)]-8-purinil |
| 4844 | 7-CH3, 6-CH3, 2-[OCH2-(2-piridil) ]-8-purinil |
| 4845 | 7-CH3, 6-CF3, 2-[OCH2-(2-piridil) ]-8-purinil |
| 4846 | 7-CH3, 2- [morfolin-2-il]-8-purinil |
| 4847 | 7-CH3, 2- [7-CH3-imidazol-2-il]-8-purinil |
• · · • · · · ·
201
| Szám | R4 | |
| 4848 | 7-CH3, | 6-F, 2- [7-CH3-imidazol-2-il] -8-purinil |
| 4849 | 7-CH3, | 6-CH3, 2- [7-CH3-imidazol-2-il]-8-purinil |
| 4850 | 7-CH3, | 6-CF3, 2- [7-CH3-imidazol-2-il]-8-purinil |
| 4851 | 7-CH3, | 2-[1,2,2-triazol-l-il]-8-purinil |
| 4852 | 7-CH3, | 6-F, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-8-purinil |
| 4853 | 7-CH3, | 6-CH3, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-8-purinil |
| 4854 | 7-CH3, | 6-CF3, 2-[1,2,2-triazol-l-il]-8-purinil |
| 4855 | 7-CH3, | 4,6-Cl2-8-purinil |
| 4856 | 7-CH3, | 4,6- (CH3) 2-8-purinil |
| 4857 | 7-CH3, | 4,6- (OCH3) 2-8-purinil |
| 4858 | 7-CH3, | 4,6-( OCH2CH3) 2 - 8 -purini 1 |
| 4859 | 7-CH3, | 2-F, 6-CH3-8-purinil |
| 4860 | 7-CH3, | 2-F, 6-OCH3-8-purinil |
| 4861 | 7-CH3í | 2-F, 6-OCH2CH3-8-purinil |
| 4862 | 7-CH3, | 2-F, 6-OCH2CF3-8-purinil |
| 4863 | 7-CH3, | 2-F, 6-OCH(CH3) 2-8-purini1 |
| 4864 | 7-CH3/ | 2-C1, 6-CH3-8-purinil |
| 4865 | 7-CH3, | 2-C1, 6-OCH3-8-purinil |
| 4866 | 7-CH3, | 2-Cl, 6-OCH2CH3-8-purinil |
| 4867 | 7-CH3, | 2-Cl, 6-OCH2CF3-8-purinil |
| 4868 | 7-CH3í | 2-C1, 6-OCH (CH3) 2-8-purinil |
| 4869 | 7-CH3, | 2-CH3, 6-OCH3-8-purinil |
| 4870 | 7-CH3, | 2-CH3, 6-OCH2CH3-8-purinil |
| 4871 | 7-CH3, | 2-CH3, 6-OCH2CF3-8-purinil |
| 4872 | 7-CH3, | 2-CH3, 6-OCH (CH3) 2-8-purinil |
| 4873 | 7-CH3z | 2-CH3, 6-OCH2CH=CH2-8-purinil |
| 4874 | 7-CH3, | 2-CH3, 6-CO2CH3-8-purinil |
| 4875 | 7-CH3, | 2-CH3, 6-CF3-8-purinil |
| 4876 | 7-CH3, | 2-CF3, 6-CH2CH3-8-purinil |
| 4877 | 7-CH3, | 2-CF3, 6-OCH3-8-purinil |
| 4878 | 7-CH3, | 2-CF3, 6-OCH2CH3-8-purinil |
| 4879 | 7-CH3, | 2-CF3, 6-OCH2CF3-8-purinil |
| 4880 | 7-CH3, | 2-OCH3, 6-OCH2CH3-8-purinil |
| 4881 | 7-CH3, | 2-OCH3, 6-OCH2CF3-8-purinil |
| 4882 | 7-CH3, | 2-OCH3, 6-OCH(CH3)-8-purinil |
| 4883 | 7-CH3, | 2 - OCH2CH3, 6 - CH2OCH2CH3 - 8 -pur ini 1 |
| 4884 | 7-CH3, | 2-NO2, 6-CH3-8-purinil |
| 4885 | 7-CH3( | 2-NO2, 6-OCH3-8-purinil |
| 4886 | 7-CH3, | 2-NO2, 6-OCH2CH3-8-purinil |
| 4887 | 7-CH3í | 2-NO2, 6-OCH (CH3) 2-8-purinil |
| 4888 | 7-CH3í | 2-NO2, 6-OCH2CF3-8-purinil |
| 4889 | 7-CH3z | 2-CN, 6-CH3-8-purinil |
| 4890 | 7-CH3í | 2-CN, 6-OCH3-8-purinil |
| 4891 | 7-CH3, | 2-CN, 6-OCH2CH3-8-purinil |
| 4892 | 7-CH3í | 2-CN, 6-OCH(CH3) 2-8-purinil |
| 4893 | 7-CH3, | 2-CN, 6-OCH2CF3-8-purinil |
202
| Szám | - |
| 4894 | 3 -CH2CH2CH3-2 -piridi 1 |
| 4895 | 4-CH2CH2CH3-2 -piridil |
| 4896 | 5-CH2CH2CH3-2-piridil |
| 4897 | 6-CH2CH2CH3-2 -piridil |
| 4898 | 3-CH(CH3) 2-2-piridil |
| 4899 | 4-CH(CH3) 2-2-piridil |
| 4900 | 5-CH (CH3) 2-2-piridil |
| 4901 | 6-CH(CH3) 2-2-piridil |
| 4902 | 3-CH2 (CH2) 2CH3-2-piridil |
| 4903 | 4-CH2 (CH2) 2CH3-2-piridil |
| 4904 | 5-CH2 (CH2) 2CH3-2-piridil |
| 4905 | 6-CH2 (CH2) 2CH3-2-piridil |
| 4906 | 3 -CH (CH3) CH2CH3-2 -piridil |
| 4907 | 4-CH (CH3) CH2CH3-2 -piridil |
| 4908 | 5-CH (CH3) CH2CH3-2-piridil |
| 4909 | 6-CH (CH3) CH2CH3-2 -piridil |
| 4910 | 3-CH2CH (CH3) 2-2-piridil |
| 4911 | 4-CH2-H(CH3) 2-2-piridil |
| 4912 | 5-CH2CH(CH3) 2-2-piridil |
| 4913 | 6-CH2CH(CH3) 2-2-piridil |
| 4914 | 3-C(CH3) 3-2-piridil |
| 4915 | 4-C (CH3) 3-2-piridil |
| 4916 | 5-C (CH3) 3-2-piridil |
| 4917 | 6-C(CH3) 3-2-piridil |
| 4918 | 3-C2F5-2-piridil |
| 4919 | 4-C2Fs-2 -piridil |
| 4920 | 5-C2F5-2-piridil |
| 4921 | 6-C2F5-2-piridil |
| 4922 | 4-CH2CH (CH3) 2-2 -pirimidinil |
| 4923 | 5-CH2CH (CH3) 2-2-pirimidinil |
| 4924 | 4-C (CH3) 3-2 -pirimidinil |
| 4925 | 5-C (CH3) 3-2 -pirimidinil |
| 4926 | 3-C1-2-piridil |
| 4927 | 4-Cl-2-piridil |
| 4928 | 5-Cl-2-piridil |
| 4929 | 6-Cl-2-piridil |
| 4930 | 3-F-2-piridil |
| 4931 | 4-F-2-piridil |
| 4932 | 5-F-2-piridil |
| 4933 | 6-F-2-piridil |
| 4934 | 3-Br-2-piridil |
| 4935 | 4—Br—2-piridil |
| 4936 | 5-Br-2-piridil |
| 4937 | 6-Br-2-piridil |
203
A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületek alkalmasak a káros gombák valamint a rovarok, a pókszabásúak és a fonálférgek osztályába tartozó állati kártevők leküzdésére; így ezeket a vegyületeket felhasználhatjuk a növényvédelemben valamint a higiénia, a készletek megóvása és az állatgyógyászat területén is, mint gombaölő és kártevőirtó hatóanyagokat.
A kártevő rovarok közé tartoznak:
a lepkék (Lepidoptera) rendjéből például a következők: Adoxophyes orana, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Chilo partellus, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cnaphalocrocis medinalis, Crocidolomia binotalis,
Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiquella, Feltia subterranea, Grapholita funebrana,
Grapholita molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Manduca sexta, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Operophthera brumata, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis,
Pandemis heparana, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Platynota stultana, Plutella xylostella,
204 • ·
Prays citri, Prays oleae, Prodenia sunia, Prodenia ornithogalli, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sesamia inferens, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Syllepta derogata, Synanthedon myopaeformis, Thaumatopoea pityocampa,
Tortrix viridana, Trichoplusia ni, Tryporyza incertulas, Zeiraphera canadensis, továbbá Galleria mellonella és Sitotroga cerealella, Ephestia cautella, Tineola bisselliella;
a bogarak (Coleoptera) rendjéből például a következők: Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Apion vorax, Atomaria lineáris, Blastophagus piniperda, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhyncus assimilis, Ceuthorrhyncus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Dendroctonus refipennis, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Onlema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Ortiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae,
Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Psylliodes napi, Scolytus intricatus, Sitona lineatus, továbbá Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Sitophilus granaria, Lasioderma serricorne, Oryzaephilus surinamen• ·
205 sis, Rhyzopertha dominica, Sitophilus oryzae, Tribolium castaneum, Trogoderma granarium, Zabrotes subfasciatus;
a kétszárnyúak (Diptera) rendjéből például a következők:
Anastrepha ludens, Ceratitis capitata, Contarinia sorghicola,
Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia coarctata, Delia radicum, Hydrellia griseola, Hylemyia platura,
Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Mayetiola destructor,
Orseolia oryzae, Oscinella frit, Pegomya hysocyani, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tipula oleracea, Tipula paludosa, továbbá Aedes aegypti, Aedes vexans, Anopheles maculipennis, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hypoderma lineata, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Musca domestica,
Muscina stabulans, Oestrus ovis, Tabanus bovinus, Simulium damnosum;
a pillásszárnyúak (Thysanoptera) rendjéből például a következők: Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Haplothrips tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci;
a hártyásszárnyúak (Hymenoptera) rendjéből például: Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Iridomyrmes humilis, Iridomyrmex purpureus, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri;
• ·
206 a poloskák (Heteroptera) rendjéből például a következők: Arcosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euchistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula,
Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor;
a kabócák (Homoptera) rendjéből például a következők: Acyrthosiphon onobrychis, Acyrthosiphon pisum, Adelges laricis,
Aonidiella aurantii, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis gossypii, Aphis pomi, Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Brachycaudus cardui, Brevicoryne brassicae, Dalbulus maidis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola,
Empoasca fabae, Eriosoma lanigerum, Laodelphax striatella,
Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae,
Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus cerasi, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Planococcus citri, Psylla mali, Psylla piri, Psylla pyricol, Quadraspidiotus perniciosus,
Rhopalosiphum maidis, Saissetia oleae, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sitobion avenae, Sogatella furcifera,
Toxoptera citricida, Trialeurodes abutilonea, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii;
a termeszek (Isoptera) rendjéből például a következők:
Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Macrotermes subhyalinus, Odontotermes formosanus, Reticulitermes lucifugus,
Termes natalensis;
az egyenesszárnyúak (Orthoptera) rendjéből például a követ207 kezők: Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanquinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus, Schistocerca gregaria, továbbá Acheta domestica,
Blatta orientalis, Blattella germanica, Periplaneta americana;
a pókszabásúak (Arachnoidea) osztályából például a növényfaló atkák (Acaridae), így az Aculops lycopersicae, Aculops pelekassi, Aculus schlechtendali, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Eotetranychus carpini, Eotetranychus banksii, Eriophyes sheldoni, Oligonychus pratensis, Panonychus ulmi, Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Tarsonemus pallidus, Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus urticae, a kullancsok, így az Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus,
Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum,
Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Rhipicephalus appendiculatus és a Rhipicephalus evertsi valamint az állatparazita atkák, így a Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis és a Saccoptes scabiei;
a fonálférgek osztályából például a gyökérgubacsfonálférgek, így a Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, a cisztákat képző fonálférgek, például a Globodera pallida, Globodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycinae, Heterodera schachtii, a migrációs endoparaziták és a semi-endoparazita fonálférgek, például a Heliocotylenchus multi208 cinctus, Hirschmanniella oryzae, Hoplolaimus spp, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus fallax, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus vulnus, Radopholus similis, Rotylenchus reniformis, Scutellonema bradys, Tylenchulus semipenetrans, a húr- és lapos fonálférgek, például az Anguina tritici, Aphelenchoides besseyi, Ditylenchus angustus, Ditylenchus dipsaci, vírusvektorok, például a Longidorus spp, Trichodorus christei, Trichodorus viruliferus, Xiphinema index és a Xiphinema mediterraneum.
Az (I) általános képletű vegyületeket magukban vagy készítményeik formájában vagy a belőlük elkészíthető, közvetlen felhasználásra kész formákban, például közvetlenül permetezhető oldatok, porok, szuszpenziók vagy diszperziók, emulziók, olajdiszperziók, paszták, porozó-, szórószerek vagy granulátumok formájában alkalmazhatjuk, permetezéssel, füstöléssel, porozással, szórással vagy locsolással. Az alkalmazási formák teljes mértékben a felhasználás céljához igazodnak; ezeknek minden esetben a találmány szerinti hatóanyagok lehető legegyenletesebb eloszlását kell biztosítaniuk.
Fungicidként az (I) általános képletű vegyületek részben szisztémikusan hatnak. Ezeket a vegyületeket levél- és talajfungicid hatóanyagokként a phytopatogén gombák, főleg a tömlősgombák (Ascomycetes), a konídiumos gombák (Deuteromycetes), a moszatgombák (Phycomycetes) és a bazidiumos gombák (Basidiomycetes) osztályába tartozó phytopatogén gombák széles spektruma ellen lehet alkalmazni.
Különösen fontos a különböző haszonnövényeket valamint ezek magvait károsító számos gombafaj leküzdése; ilyen haszonnövény
209 például a búza, rozs, árpa, zab, rizs, kukorica, gyep, gyapot, szója, kávécserje, cukornád, szőlő, a gyümölcsök, a dísznövények és a zöldségek, így az uborka, bab és a tök-félék.
Az (I) általános képletű vegyületek speciálisan alkalmasak a következő gombakártevők leküzdésére:
Erysiphe graminis, a gabonán,
Erysiphe cichoracearum és Sphaerotheca fuliginae, a tök-féléken,
Podosphera leucotricha, az almán,
Uncinula necator, a szőlőn,
Puccinia-fajok, a gabonán,
Rhizoctonia-fajok, a gyapoton és a gyepen,
Ustilago-fajok, a gabonán és a cukornádon,
Venturia inaequalis, az almán,
Helminthosporium-fajok, a gabonán,
Septoria nodorum, a búzán,
Botrytis cinerea, a szamócán és a szőlőn,
Cercospora arachidicola, a földimogyorón,
Pseudocercosporella herpotrichoides, a búzán és az árpán, Pyricularia oryzae, a rizsen,
Phytophthera infestans, a burgonyán és a paradicsomon, Fusarium- és Verticillium-fajok, különböző növényeken,
Plasmopara viticola, a szőlőn,
Alternaria-fajok, a zöldségeken és a gyümölcsökön.
Az új vegyületeket az anyagvédelemben, például a fa, a papír és a textíliák megvédésére is alkalmazhatjuk, például a Paecilomyces variotii ellen.
210
Az (I) általános képletű vegyületeket a szokásos készítményekké, így oldatokká, emulziókká, szuszpenziókká, porokká, pasztákká és granulátumokká dolgozhatjuk fel. Az alkalmazási formák a felhasználás céljához igazodnak; ezeknek minden esetben a találmány szerinti hatóanyagok lehető legegyenletesebb eloszlását kell biztosítaniuk.
A készítményeket ismert módon állítjuk elő, például a hatóanyagoknak oldószerekkel és/vagy hordozóanyagokkal való hígításával, kívánt esetben a készítményekben emulgeáló- és diszpergálószereket is alkalmazva, és ha hígítószerként vizet használunk, úgy segédoldószerként más szerves oldószereket is alkalmazhatunk .
Segédanyagokként lényegében a következők szerepelhetnek: oldószerek, így az aromás vegyületek (például a xilol), a klórozott aromás vegyületek (például a klór-benzol), a paraffinok (például az ásványolaj frakciók), az alkoholok (például a metanol vagy a butanol), a ketonok (például a ciklohexanon), az aminok (például az etanol-amin), a dimetil-formamid és a víz;
hordozóanyagok, így a természetes kőzetlisztek (például a kaolin, agyag, talkum és a kréta) és a szintetikus kőporok (például a nagyon diszperz kovasav, a szilikátok);
emulgeálószerek, így a nem-ionos és az anionos emulgátorok (például a polioxietilén-zsíralkohol-éterek, az alkil- és aril-szulfonátok); és a
- diszpergálószerek, így a lignin-szulfitszennylúgok és a tnetil-cellulóz.
Felületaktív anyagokként szerepelhetnek az aromás szulfonsa211 vak, például a lignin-, fenol-, naftalin- és a dibutil-naftalinszulfonsav alkálifém- alkáliföldfém- és ammóniumsói, valamint a zsírsavak, az alkil- és az alkil-aril-szulfonátok, az alkil-, lauriléter- és zsíralkoholszulfátok sói, valamint a szulfátéit hexa-, hepta- és oktadekanolok valamint a zsíralkohol-glikol-éterek sói, a szulfonált naftalinnak és származékainak a formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a naftalinnak illetve a naftalinszulfonsavaknak a fenollal és a formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a polioxi-etilén-oktil-fenil-éter, az etoxilezett izooktil-, oktil- vagy nonil-fenol, az alkil-fenilés a tributil-fenil-poliglikol-éterek, az alkil-aril-poliéter-alkoholok, az izotridecilalkohol, a zsíralkoholoknak az etilén-oxiddal képzett kondenzációs termékei, az etoxilezett ricinusolaj, a polioxi-propilén- vagy a polioxi-etilén-alkil-éterek, a laurilalkohol-poliglikol-éter-acetál, a szorbitészter, a ligninszulfitszennylúgok és a metil-cellulóz.
Vizes készítményeket emulziókoncentrátumokból, diszperziókból, pasztákból, nedvesíthető porokból vagy vízzel diszpergálható granulátumokból víz hozzáadásával készíthetünk. Emulziók, paszták vagy olajdiszperziók előállítására a hatóanyagokat magukban vagy olajban vagy oldószerben oldva, nedvesítő-, tapadást elősegítő, diszpergáló- vagy emulgeálószerek segítségével vízben homogenizálhatjuk. Előállíthatunk azonban vízzel hígítható koncentrátumokat is, amelyek hatóanyagból, nedvesítő-, tapadást elősegítő, diszpergáló- vagy emulgeálószerből és adott esetben oldószerből vagy olajból állnak.
Porokat, szóró- vagy porozószereket a hatóanyagoknak egy • 9 ·
212 « ··· szilárd hordozóanyaggal való összekeverésével vagy összeörlésével állíthatunk elő.
Granulátumokat, például bevont, impregnált és homogéngranulátumokat a hatóanyagoknak szilárd hordozóanyagon való megkötésével állíthatunk elő.
Szilárd hordozóanyagok az ásványi termékek, így a szilikagél, kovasavak, kovasavgél, szilikátok, talkum, kaolin, mészkő, mész, kréta, bólusz, lösz, agyag, dolomit, diatomaföld, kalciumés magnézium-szulfát, magnézium-oxid, őrölt műanyagok, műtrágyák, így az ammónium-szulfát, -foszfát és -nitrát, karbamid és a növényi termékek, így a gabonaliszt, a fahéj-, fa- és csonthéjörlemények, cellulózpor és más szilárd hordozóanyagok. A közvetlen felhasználásra alkalmas készítményekben a hatóanyagok koncentrációja széles határok között változhat.
Általában a készítmények hatóanyagtartalma 0,0001 és 95 tömegszázalék között van.
A több, mint 95 tömegszázalék hatóanyagot tartalmazó készítményeket sikerrel alkalmazhatjuk az „ultra kis térfogatú eljárásban is (ULV= ultra low volume), amelynek során lehetséges a hatóanyagot akár adalékanyagok hozzáadása nélkül is kijuttatni.
Az (I) általános képletű vegyületeket fungicid hatóanyagokként alkalmazva célszerű a hatóanyag koncentrációját 0,01 és 95 tömegszázalék, előnyösen 0,5 és 90 tömegszázalék közé választani. Rovarirtóként való alkalmazásuknál a készítmények hatóanyagtartalma 0,0001-től 10 tömegszázalékig, előnyösen azonban 0,01-tól 1 tömegszázalékig terjed.
A készítményekben hatóanyagok tisztasága általában 90 % és • »
213
100 %, előnyösen 95 % és 100 % között van (NMR-spektrumuk alapján) .
Példák a találmány szerinti készítményekre:
1. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületből és 10 tömegrész N-metil-a-pirrolidonból álló oldat, ami a legfinomabb cseppekre eloszlatva alkalmazható.
2. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületnek 80 tömegrész alkilezett benzolból, 8-10 mól etilén-oxidnak és 1 mól olajsav-N-monoetanolamidnak 10 tömegrésznyi reakciótermékéből, 5 tömegrész dodecil-benzolszulfonsav kalciumsóból és 40 mól etilén-oxidnak és 1 mól ricinusolajnak 5 tömegrésznyi reakciótermékéből álló eleggyel készített oldata, amit vízben finoman eloszlatva vizes diszperziót nyerünk.
3. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületnek 40 tömegrész ciklohexanonból, 30 tömegrész izobutanolból, 7 mól etilén-oxidnak és 1 mól izooktil-fenolnak 20 tömegrésznyi reakciótermékéből és 40 mól etilén-oxidnak és 1 mól ricinusolajnak 10 tömegrésznyi reakciótermékéből álló eleggyel készített oldata, amit vízben finoman eloszlatva vizes diszperziót nyerünk.
214 «· *9 « « ·*· • · »·*<* 99 • «» · e·· · - ···
4. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületnek 25 tömegrész ciklohexanonból, 65 tömegrész 210-280 °C forrponttartományú ásványolaj frakcióból és 40 mól etilén-oxidnak és 1 mól ricinusolajnak 10 tömegrésznyi reakciótermékéből álló eleggyel készített oldata, amit vízben finoman eloszlatva vizes diszperziót nyerünk.
5. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületnek 3 tömegrész diizobutil-naftalin-a-szulfonsav nátriumsónak, szulfitszennylúgból származó 17 tömegrésznyi ligninszulfonsav nátriumsónak és 60 tömegrész porformájú kovasavgélnek egy kalapácsos malomban összeőrölt elegye, amit vízben finoman eloszlatva permetlét nyerünk.
6. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületből és 97 tömegrész finomszemcsés kaolinból álló keverék; ez a porozószer 3 tömegszázalék hatóanyagot tartalmaz.
7. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületből és 92 tömegrész porformájú kovasavgél felületére ráporlasztott 8 tömegrész paraffinolajból álló keverék; ez a készítmény jó tapadóképességet biztosít a hatóanyagnak.
215
8. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületből, 10 tömegrész fenolszulfonsav/karbamid/formaldehid kondenzátum nátriumsóból, 2 tömegrész kovasavgélből és 48 tömegrész vízből álló és vízzel tovább hígítható stabil vizes diszperzió.
9. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületből, 2 tömegrész dodecil-benzolszulfonsav kalciumsóból, 8 tömegrész zsíralkohol-poliglikol-éterből, 2 tömegrész fenolszulfonsav/karbamid/formaldehid kondenzátum nátriumsóból és 68 tömegrész paraffinos jellegű ásványolajból álló stabil olajos diszperzió.
10. példa tömegrész egy, a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületnek, 4 tömegrész diizobutil-naftalin-a-szulfonsav nátriumsónak, szulfitszennylúgból származó 20 tömegrésznyi ligninszulfonsav nátriumsónak, 38 tömegrész kovasavgélnek és 38 tömegrész kaolinnak egy kalapácsos malomban összeőrölt elegye, amit 10000 tömegrész vízben finoman eloszlatva 0,1 tömegszázalékos hatóanyagtartalmú permetlét nyerünk.
Az (I) általános képletű vegyületeket úgy alkalmazzuk, hogy a gombákat vagy a gombáktól megvédeni kívánt haszonnövényeket, vetőmagot, anyagokat vagy magát a talajt a hatóanyagok hatásos
216 mennyiségével kezeljük.
A hatóanyagok alkalmazása történhet az anyagok, a haszonnövények vagy magvaik gombafertőzöttsége előtt vagy utána is.
A felhasznált mennyiség a kívánt hatás fajtájától függően 0,02 és 3 kg hatóanyag/ha, előnyösen 0,1 és 1 kg hatóanyag/ha közötti érték.
A vetőmagkezeléshez általában elegendő a 0,001-50 előnyösen a 0,01-10 g hatóanyag/kg vetőmag mennyiség.
A hatóanyagokat nyílt terepen a kártevők leküzdésére alkalmazva, a felhasznált mennyiség 0,02-10, előnyösen azonban 0,1-2,0 kg hatóanyag/ha,
A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületeket magukban vagy más herbicid vagy fungicid hatóanyagokkal való kombinációban még további növényvédőszerekkel, például a növényi fejlődést szabályzó vagy a kártevők és a baktériumok leküzdésére szolgáló készítményekkel össze lehet keverni és együtt kijuttatni. Fontos továbbá a műtrágyákkal vagy az ásványi sóoldatokkal való összekeverhetőség is, amiket a táp- és nyomelemek hiányának leküzdésére használunk fel.
A növényvédőszereket és a műtrágyákat a találmány szerinti készítményekhez 1:10 - 10:1 tömegarányban adhatjuk hozzá, adott esetben akár közvetlenül a felhasználás előtt is (tankmix). Más gombaölő vagy rovarölő hatóanyagokkal való összekeveréssel sok esetben kiszélesedik a fungicid illetve az inszekticid hatásspektrum.
A találmány szerinti vegyületekkel együtt alkalmazható fungicid hatóanyagok alábbi felsorolása a kombinációs lehetőségeket
217 mint példákat ismerteti, anélkül azonban, hogy a találmány tárgyát a példák eseteire korlátoznánk:
kén;
ditiokarbamátok és származékaik, így ferri-dimetil-ditiokarbamát, cink-dimetil-ditiokarbamát, cink-etilén-bisz(ditiokarbamát), mangán-etilén-bisz(ditiokarbamát), mangán-cink-etiléndiamin-bisz(ditiokarbamát), tétrametil-tiurám-diszulfidők, a cink-N,Ν'-etilén-bisz(ditiokarbamát) ammónia komplexe, a cink-N,Ν'-propilén-bisz(ditiokarbamát) ammónia komplexe, cink-Ν,Ν' -propilén-bisz(ditiokarbamát),
N, N' -polipropilén-bisz(tiokarbamoil)-diszulfid;
nitrovegyületek, így dinitro-(1-metil-heptil)-fenil-krotonát,
2-(szek-butil)-4,6-dinitro-fenil-3,3-dimetil-akrilát,
2-(szek-butil)-4,6-dinitro-fenil-izopropil-karbonát,
5-nitro-izoftálsav-diizopropil-észter;
heterociklusos vegyületek, így
2-heptadecil-2-imidazolin-acetát,
2,4-diklór-6-(o-klór-anilino)-s-triazin,
O, 0-dietil-ftálimido-foszfonotioát,
5-amino-l-p-{ bisz(dimetil-amino)-foszfinil} -3-fenil-l,2,4-triazol,
2,3-diciano-l,4-ditio-antrakinon,
2-tio-l, 3-ditiolo~p-[ 4,5-b] kinoxalin,
218
1- (butil-karbamoil)-2-benzimidazol-karbaminsav-metil-észter,
2- (metoxi-karbonil-amino)-benzimidazol,
2-(2-furil)-benzimidazol,
2-(4-tiazolil)-benzimidazol,
N-(1,1,2,2-tetraklór-etil-tio)-tetrahidroftálimid,
N-(triklór-metil-tio)-tetrahidroftálimid,
N-(triklór-metil-tio)-ftálimid,
N-(diklór-fluor-metil-tio)-Ν' ,N' -dimetil-N-fenil-kénsavdiamid,
5-etoxi-3-(triklór-metil)-1,2,3-tiadiazol,
2-(tiocianáto-metil-tio)-benztiazol,
1.4- diklór-2,5-dimetoxi-benzol,
4-(2-klór-fenil-hidrazino)-3-metil-5-izoxazolon, piridin-2-tio-l-oxid,
8-hidroxi-kinolin illetve réz sója,
2.3- dihidro-5-karboxanilido-6-metil-l,4-oxatiin,
2.3- dihidro-5-karboxanilido-6-metil-l,4-oxatiin-4, 4-dioxid,
2-metil-5,6-dihidro-4H-pirán-3-karbonsav-anilid,
2-metil-furán-3-karbonsav-anilid,
2.5- dimetil-furán-3-karbonsav-anilid,
2.4.5- trimetil-furán-3-karbonsav-anilid,
2.5- dimetil-furán-3-karbonsav-ciklohexil-amid,
N-ciklohexil-N-metoxi-2,5-dimetil-furán-3-karbonsavamid,
2-metil-benzoesav-anilid,
2-j ód-benzoesav-anilid,
N-formil-N-morfolino-2,2,2-triklór-etil-acetál, piperazin-1,4-diil-bisz(1-(2,2,2-triklór-etil)-formamid),
1-(3,4-diklór-aniiino)-1-(formil-amino)-2,2,2-triklór-etán,
219 ο · ·· « · · • ··« ····· · • · · ··»·· « «··· «· ·· · · · ·
2.6- dimetil-N-tridecil-morfolin illetve sói,
2.6- dimetil-N-ciklododecil-morfolin illetve sói,
N-[ 3-(p-terc-butil-fenil)-2-metil-propil] -cisz-2,6-dimetil-morfolin,
N-[ 3-(p-terc-butil-fenil)-2-metil-propil] -piperidin,
1—[ 2-(2,4-diklór-fenil)-4-etil-l,3-dioxolán-2-il-etil] -1H-1,2,4-triazol, l-[ 2-(2,4-diklór-fenil)-4-propil-l,3-dioxolán-2-il-etil] -1H-1,2,4-triazol,
N-propil-N-(2,4,6-triklór-fenoxi-etil)-Ν' -imidazolil-karbamid,
1-(4-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-l-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-2-butanon,
1-(4-klór-fenoxi)-3,3-dimetil-l-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-2-butanol, a-(2-klór-fenil)-a-(4-klór-fenil)-5-pirimidin-metanol,
5-butil-2-(dimetil-amino)-4-hidroxi-6-metil-pirimidin, bisz(p-klór-fenil)-3-piridin-metanol,
1.2- bisz(3-etoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol,
1.2- bisz(3-metoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol;
valamint különféle fungicid hatóanyagok, így dodecil-guanidin-acetát,
3-[ 3-(3,5-dimetil-2-hidroxi-ciklohexil)-2-hidroxi-etil] -glutárimid, hexaklór-benzol,
D,L-metil-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2-furoil) -alaninát,
D,L-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(2-metoxi-acetil)-alanin-metil-észter
220
Ν-(2,6-dimetil-fenil)-Ν-(klór-acetil)-D, L-2-amino-butirolakton,
D,L-N-(2,6-dimetil-fenil)-N-(fenil-acetil)-alanin-metil-észter,
5-metil-5-vinil-3-(3,5-diklór-fenil)-2,4-dioxo-l, 3-oxazolidin,
3-(3,5-diklór-fenil)-5-metil-5-(metoxi-metil)-1,3-oxazolidin-2,4-dion,
3-(3,5-diklór-fenil)-1-(izopropil-karbamoil)-hidantoin,
N-(3,5-diklór-fenil)-1,2-dimetil-ciklopropán-l,2-dikarboximid,
2-ciano-[ N-(etil-karbamoil)-2-(metoxi-imino)-acetamid, l-[ 2-(2,4-diklór-fenil)-pentil)-1H-1,2,4-triazol,
2,4-difluor-a-(1H-1,2,4-triazol-l-il-metil)-benzhidrilalkohol,
N-[ 3-klór-2,6-dinitro-4-(trifluor-metil)-fenil] -5-(trifluor-metil)-3-klór-2-amino-piridin, l-[ (bisz(4 — fluor-fenil)-metil-szilil)-metil] -1H-1,2,4-triazol.
Szintézispéldák:
Az alábbi szintézispéldákban megadott élőáratokat további (I) általános képletű vegyületeknek a megfelelő kiindulási vegyületekből való előállítására használtuk fel. Az így nyert vegyületeket fizikai jellemzőikkel együtt sorolja fel az alábbi
451. táblázat.
11. példa
N-Metoxi-N-{2-[1-(4-(2,2,2-trifluor-etoxi) -2-pirimidinil) -etilidén-amino-oxi-metil]-fenil}-karbamidsav-metil-észter
2,3 g (10 mmól) 4-(2,2,2-trifluor-etoxi)-2-acetil-pirimidin-oxim (WO 92/18,487), 0,3 g (12,5 mmól) nátrium-hidrid és 20 ml dimetil-formamid elegyét szobahőmérsékleten 10 percig keverjük,
221 majd az elegyhez adunk 3,3 g (10 mmól) N-metoxi-N-[ 2-(bróm-metil)-fenil]-karbamidsav-metil-észtert (tisztasága: körülbelül 80 %, WO 93/15,046), és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten körülbelül egy óráig keverjük. Ezután a reakcióelegyet vízzel meghígítjuk, és metil-terc-butil-éterrel háromszor extraháljuk. Az egyesített szerves fázist vízzel egyszer mossuk, magnézium-szulfáttal megszárítjuk és bepároljuk. A bepárlási maradékot ciklohexán/etil-acetát elegyekkel oszlopkromatográfiásan tisztítva világossárga olajként nyerünk 2,7 g cím szerinti vegyületet (kitermelés: 63 %) .
1H-NMR spektruma (CDC13; δ [ppm] ): 8,6 (d, 1H, pirimidinil) ; 7,6 (m,1H,fenil); 7,4 (m,3H,fenil); 6,85 (d, 1H,pirimidinil); 5,45 (s,2H,OCH2); 4,9 (q, 2H,O-CH2-CF3) ; 3,8 (s,3H,OCH3); 3,75 (s,3H, OCH3) ; 2,4 (s,3H,CH3)
12. példa
N' -Metil-N-metoxi-N- {2-[1-(4-(2,2,2-trifluor-etoxi)-2-pirimidinil)-etilidén-amino-oxi-metil]-fenil}-karbamid
2,3 g (10 mmól) 4-(2,2,2-trifluor-etoxi)-2-acetil-pirimidin-oxim (WO 92/18,487), 1,8 g (13 mmól) kálium-karbonát, 3,4 g (10 mmól) N-metoxi-N-[ 2-(bróm-metil)-fenil] -karbamidsav-fenil-észter (előállítása a WO 93/15,046 számú nemzetközi közzétételi iratban megadott eljárással analóg módon) és 30 ml dimetil-formamid elegyét szobahőmérsékleten egy éjjelen át keverjük. Ezután a reakcióelegyet vízzel meghígítjuk, és metil-terc-butil-éterrel háromszor extraháljuk. Az egyesített szerves fázist magnézium-szulfáttal megszárítjuk és bepároljuk. A bepárlási maradékot • · t ·
222 ciklohexán/etil-acetát = 4:1 arányú eleggyel alumínium-oxid tölteten megtisztítjuk, és végül az oldószert vákuumban lehajtjuk.
A bepárlási maradékhoz 20 ml 40 %-os vizes metil-amin oldatot adunk, és a reakcióelegyet szobahőmérsékleten 3 órán át keverjük. Végül a reakcióelegyet metilén-dikloriddal extraháljuk. Az egyesített szerves fázist magnézium-szulfáttal megszárítjuk és bepároljuk. A bepárlási maradékot ciklohexán/etil-acetát elegyekkel oszlopkromatográfiásan megtisztítjuk. Az így kapott termék kikristályosodik, amit metil-terc-butil-éter/hexán = 1:1 arányú eleggyel kikeverünk és végül szárazra szívatunk. így színtelen kristályokként nyerünk 0,4 g cím szerinti vegyületet (kitermelés: 10 %).
Olvadáspontja: 136 °C 1H-NMR spektruma (CDC13; δ [ppm]): 8,6 (d,1H,pirimidinil); 7,55 (m,1H,fenil); 7,35 (m,3H,fenil); 6,8 (d, 1H,pirimidinil); 6,95 (m,lH,NH); 5,5 (s,2H,OCH2); 4,85 (q, 2H,O-CH2-CF3) ; 3,7 (s,3H,
OCH3); 2,9 (d,3H,NCH3); 2,4 (s,3H,CH3)
13. példa
N-Metoxi-N- {2-[1- (4-metoxi-2-pirimidinil) -etilidén-amino-oxi-metil]-fenil}-karbamidsav-metil-észter
a.) N-Metoxi-N-[2- (ftálimido-oxi-metil) - fenil] -karbamidsav-metil-észter g (38 mmól) N-metoxi-N-[ 2-(bróm-metil)-fenil] -karbamidsav-metil-észter (tisztasága: körülbelül 70 %; WO 93/15,046),
6,9 g (42 mmól) N-hidroxi-ftálimid, 4,6 g (46 mmól) trietil-amin és 50 ml dimetil-formamid elegyét 60 °C-on körülbelül két órán át • *
223 keverjük. Ezután a reakcióelegyet szobahőmérsékletűre hűtjük, és vízzel meghígítjuk. Ennek során egy szilárd termék válik ki, amit vízzel és izopropil-alkohollal mosunk és vákuumban megszárítunk. így színtelen kristályokként nyerünk 10,6 g cím szerinti vegyületet (kitermelés: 78 %).
Olvadáspontja: 150 °C 1H-NMR spektruma (CDC13; δ [ ppm] ) : 7,8 (m, 5H, fenil) ; 7,4 (m, 3H, fenil); 5,25 (s,2H,OCH2); 4,0 (2s,3-3H,2 x OCH3)
b. ) N-Metoxi-N- [2- (amino-oxi-metil) - fenil] -karbamidsav-metil-észter
Egy, a 3a. példa cím szerinti vegyületének 6,8 grammjából (19 mmól), 0,8 g (16 mmól) hidrazin-hidrátból és 30 ml metanolból álló reakcióelegyet szobahőmérsékleten négy órán át keverünk. A kivált szilárd anyagot kiszűrjük, és a szürletet bepároljuk. A részben kristályos bepárlási maradékot éterrel kikeverjük. A szilárd anyagot kiszűrjük, és a szürletet bepároljuk. Bepárlási maradékként nyerünk 4,0 g (kitermelés: 99 %) cím szerinti vegyületet (tisztasága: > 90 %), mint sárga olajt.
1H-NMR spektruma (CDC13; δ [ppm] ): 7,5 (m, 1H, fenil) ; 7,35 (m, 3H, fenil); 5,45 (s, széles, 2H,NH2) ; 4,75 (s,2H,OCH2); 3,8 (s,3H,
OCH3); 3,75 (s,3H,OCH3)
c. ) N-Metoxi-N-{2-[1- (4-metoxi-2-pirimidinil) -etilidén-amino-oxi-metil]-fenil}-karbamidsav-metil-észter
Egy, a 3b. példa cím szerinti vegyületének 1,4 grammjából (6,4 mmól), 1,0 g (6,4 mmól) 2-acetil-4-metoxi-pirimidinből (WO 92/18,487) és 20 ml metanolból álló reakcióelegyet szobahőmérsékleten egy éjjelen át keverünk. A reakcióelegyet bepárol224 juk, és a bepárlási maradékot ciklohexán/etil-acetát elegyekkel oszlopkromatográfiásan megtisztítjuk. így világossárga olajként nyerünk 0,4 g cím szerinti vegyületet (kitermelés: 17 %).
1H-NMR spektruma (CDC13; δ [ppm] ): 8,5 (d, 1H,pirimidinil) ; 7,6 (m,1H,fenil); 7,4 (m,3H,fenil); 6,7 (d,1H,pirimidinil); 5,45 (s,2H,OCH2); 4,05 (s,3H,OCH3); 3,8 (s,3H,OCH3); 3,75 (s,3H,OCH3);
2,4 (s,3H,CH3)
14. példa
N-Metoxi-N-{2-[1-(4-klór-2-pirimidinil)-etilidén-amino-oxi-metil]-fenil}-karbamidsav-metil-észter
Egy, a 3b. példa cím szerinti vegyületének 1 grammjából (4,4 mmól), 0,7 g (4,4 mmól) 2-acetil-4-klór-pirimidinből (WO 92/18,487) és 15 ml tetrahidrofuránból álló reakcióelegyet szobahőmérsékleten két órán át keverünk. Végül a reakcióelegyet bepároljuk, és a bepárlási maradékot ciklohexán/etil-acetát elegyekkel oszlopkromatográfiásan megtisztítva világossárga olajként nyerünk 1,2 g cím szerinti vegyületet (kitermelés: 74 %) . 1H-NMR spektruma (CDC13; δ [ppm]): 8,7 (d, 1H,pirimidinil) ; 7,6 (m,1H,fenil); 7,4 (m,3H,fenil); 7,3 (d,1H,pirimidinil); 5,45 (s,2H,OCH2); 3,8 (s,3H,OCH3); 3,75 (s,3H,OCH3).
• ·
225 ·»· ·
451. táblázat
Olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rn hidrogénatomot, R1, R2 és R3 metilcsoportot jelent.
| Szám | X | R4 | O.p. [ °C] ; 1H-NMR [ ppm] |
| 01 | 0 | 4-etoxi-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 02 | 0 | 4-OCH2CF3-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 03 | NH | 4-OCH2CF3-2-pirimidinil | 136 |
| 04 | O | 4-metoxi-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 05 | 0 | 4-klór-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 06 | 0 | 4-izopropoxi-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 07 | 0 | 4-propoxi-2-pirimidinil | 76 |
| 08 | 0 | 4-OCH2C=CH-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 09 | 0 | 4-butil-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 10 | 0 | 4-penti1-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 11 | 0 | 4-fenil-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 12 | 0 | 4-fenoxi-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 13 | 0 | 4-OCH2CF3-6-CH3-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 14 | 0 | 6-OCH2CF3-4-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 15 | 0 | 4-meti1-2-pirimidinil | 123 |
| 16 | 0 | 4-metil-6-metoxi-2-pirimidinil | 102 |
| 17 | 0 | 4-izobutil-2-pirimidinil | 102 |
| 18 | 0 | 6-metoxi-4-pirimidinil | 103 |
| 19 | 0 | 6-etoxi-4-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 20 | 0 | 4-metil-6-CF3-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 21 | 0 | 4-terc-buti1-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 22 | 0 | 4,6-dimetoxi-2-pirimidinil | 3,8 (s,3H); 3,75 (s,3H) |
| 23 | 0 | 5-klór-2-pirimidinil | 103 |
| 24 | 0 | 4-metoxi-6-CF3-2-pirimidinil | 90 |
226 ··· * · · »· • ··· *···· · • · « ··*·· · •♦·· ·· ·* · ·*·
Példák a káros gombák elleni hatásra.
kz (I) általános képletű vegyületek fungicid hatását a következő kísérletek mutatják:
® tömegszázalék ciklohexanonból, 20 tömegszázalék Nekanil ®
LN-ből (Lutensol AP6, etoxilezett alkil-fenolbázisú, emulgeáló és diszpergáló hatású 'nedvesítőszer) és 10 tömegszázalék Emul® ® phor EL-ből (Emulan EL, etoxilezett zsíralkoholbázisú emulgátor) álló elegyben 20 %-os emulziót képeztünk a hatóanyagokból, amit vízzel a kívánt koncentrációra hígítottunk.
A találmány szerinti vegyületek fungicid hatását az ismert A.18/7 számú hatóanyaggal (lásd a WO 93/15,046 számú nemzetközi közzétételi iratban a 7. táblázat 18. számú példáját) összehasonlítva az alábbi módon határoztuk meg.
Puccinia recondita (búzabarnarozsda) elleni hatás „Kanzler fajtájú búzacsíranövények leveleit beporoztuk a barnarozsda (Puccinia recondita) spóráival. Az így kezelt növényeket 20-22 °C-on és 90-95 %-os relatív légnedvesség mellett 24 óráig inkubáltuk majd vizes készítménnyel kezeltük. Ezután a növényeket még 8 napig termesztettük 20-22 °C-on és 65-70 %-os relatív légnedvesség mellett, majd kiértékeltük a gombafertőzöttség mértékét. A kiértékelés vizuálisan történt.
Ebben a kísérletben a 01 és 02 számú találmány szerinti vegyületekkel kezelt növények nem lettek gombafertőzöttek, míg az ismert A.18/7 számú hatóanyaggal kezelt növények gombafertőzöttsége a 25 %-ot is elérte. A kezeletlen növények gombafertőzöttsége 70 %-os volt.
Egy megfelelő kísérletben a 250 ppm koncentrációjú 04, 06, • .··.} • ··· · · * • · * «···· « • ··· · · »· · ···
227
07, 08, 09, 10, 11 és 12 számú találmány szerinti vegyületekkel kezelt növények gombafertőzöttsége legfeljebb 15 %-os volt, míg az A.18/7 számú ismert hatóanyaggal kezelt növényeké a 25 %-ot is elérte. A kezeletlen növények gombafertőzöttsége 70 %-os volt.
Pyricularia oryzae elleni hatás „Tai Nong 67 fajtájú rízscsíranövényeket vizes készítménynyel cseppnedvesre permeteztünk be. 24 óra múlva a növényeket bepermeteztük a Pyricularia oryzae gomba spóráiból készített vizes szuszpenzióval. Ezután a kísérleti növényeket 22-24 °C-on, 95-99 %-os relatív légnedvesség mellett még 6 napig termesztettük. A kiértékelés vizuálisan történt.
Ebben a kísérletben a 01 és 02 számú találmány szerinti vegyülettel kezelt növények nem lettek gombafertőzöttek, míg az A. 18/7 számú ismert hatóanyaggal kezelt növények gombafertőzöttsége a 60 %-ot is elérte. A kezeletlen növények gombafertőzöttsége szintén 60 %-os volt.
Egy megfelelő kísérletben a 16 ppm koncentrációjú 06, 07,
09, 10 és 11 számú találmány szerinti vegyületekkel kezelt növények gombafertőzöttsége legfeljebb 25 %-os volt, míg az A.18/7 számú ismert hatóanyaggal kezelt növények gombafertőzöttsége a 60 %-ot is elérte. A kezeletlen növények gombafertőzöttsége szintén 60 %-os volt.
Példák az állati kártevők elleni hatásra.
Az (I) általános képletű vegyületeknek az állati kártevőkkel szembeni hatását a következő kísérletek mutatják:
A hatóanyagokból
228 •♦ »» *· · « · · · · w
a. ) acetonban 0,1 %-os oldatot vagy ®
b. ) 70 tömegszázalék ciklohexanonból, 20 tömegszázalék Nekanil ®
LN-ből (Lutensol AP6, etoxilezett alkil-fenolbázisú, emulgeáló és diszpergáló hatású nedvesítőszer) és 10 tömegszázalék Emul® ® phor EL-ből (Emulan EL, etoxilezett zsíralkoholbázisú emulgátor) álló elegyben 10 %-os emulziót képeztünk, amit a.) esetben acetonnal illetve b.) esetben vízzel a kívánt koncentrációra hígítottunk.
A kísérletek végén mindig meghatároztuk azt a legkisebb koncentrációt, amelynél a hatóanyagok a kezeletlen kontrolikísérletekhez képest még 80-100 %-os gátlást illetve mortalitást okoztak. (Hatásküszöb illetve minimális koncentráció).
Claims (16)
- Szabadalmi igénypontok1. (I) általános képletű imino-oxi-metil-anilidek, ahol az index értéke és a szubsztituensek jelentése a következő: n értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4, és ha n > 1, úgy az R szubsztituensek jelentése egymástól eltérő is lehet;R jelentése halogénatom, nitro-, cianocsoport, olyan 1-10 szénatomos alkil-, 2-10 szénatomos alkenil-, 2-10 szénatomos alkinil-, 1-10 szénatomos alkoxi-, 3-10 szénatomos alkenil-oxi- és 3-10 szénatomos alkinil-oxicsoport, amelyek részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek és/vagy amelyeket az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat:- ciano-, nitro-, hidroxi-, amino-, formil-, karboxi-, karbamoilcsoport,- 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-6 szénatomos alkil-tio-, 1-6 szénatomos halogén-alkil-tio-, 1-6 szénatomos alkil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos dialkil-amino-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonil-, az alkilrészben1-6 szénatomos alkil-karbonil-oxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbamoil-, alkilrészenként 1-6 szénatomos dialkil-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos alkil-karbonil-N-alkil-aminocsoport, és iii iv iii- -CR =NOR általános képletű csoport, ahol R hidrogénatomot, 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinil- vagy 3-12 szénatomos cikloalkilcsoportot és • ···230 ivR 1-6 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos alkinil- vagy az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkilcsoportot jelent,- szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált 3-12 szénatomos cikloalkil-, 3-12 szénatomos cikloalkoxi-, 3-12 szénatomos cikloalkil-tio-, 3-12 szénatomos cikloalkil-amino-, a cikloalkilrészben 3-12 és az alkilrészben 1-6 szénatomos cikloalki1-N-alki1-aminocsoport,- szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált 3-12 tagú heterociklusos csoport, egy oxi-, tio- vagy aminocsoporton át kapcsolódó heterociklusos csoport, a nitrogénatomján egy heterociklusos csoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkil-aminocsoport,- szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált aril-, aril-oxi-, aril-tio-, aril-amino-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-N-alkil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos aril-alkoxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkil-tio-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkil-amino-, alkilrészenként1-6 szénatomos aril-alkil-N-alkil-amino-, heteroaril-, heteroaril-οχί-, heteroaril-tio-, heteroaril-amino-, az alkilrészben1-6 szénatomos heteroaril-N-alkil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkoxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-tio-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-N-alkil-amino-, aril-karbonil-, aril-oxi-karbonil-, aril-karbonil-oxi-, aril-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomosΝ-aril-N-alkil-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-karbonil-N-alkil-amino-, aril-oxi-karbonil-amino-, heteroaril• · · ·231 • · · · · · ··· ···«« · * · ····· · •« ·« · ♦· ·-karbonil-, heteroaril-oxi-karbonil-, heteroaril-karbonil-oxi-, heteroaril-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos N-heteroaril-N-alkil-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-karbonil-N-alkil-amino- és heteroaril-oxi-karbonil-aminocsoport, vagy ha n értéke 2, 3 vagy 4, úgy még egy, a fenilgyűrű két szomszédos szénatomjához kötődő, adott esetben szubsztituált olyan lánc is, amely három vagy négy szénatom, két vagy három szénatom és egy vagy két nitrogén-, oxigén- és/vagy kénatom közül három vagy négy tagot tartalmaz, és amely azzal a fenilgyűrűvel együtt, amelyhez kötődik, egy részben telítetlen vagy aromás csoportot képezhet;aX jelentése kémiai kötés, metilén-, oxicsoport vagy -NR - áltaa lános képletű csoport, ahol R hidrogénatomot, 1-10 szénatomos alkil-, 2-10 szénatomos alkenil-, 2-10 szénatomos alkinil-, 3-10 szénatomos cikloalkil- vagy 5-10 szénatomos cikloalkenilcsoportot jelent;R1 jelentése hidrogénatom, olyan 1-10 szénatomos alkil-, 2-10 szénatomos alkenil-, 2-10 szénatomos alkinil-, 3-10 szénatomos cikloalkil-, 5-10 szénatomos cikloalkenil-, az alkilrészben 1-10 szénatomos alkil-karbonil- vagy az alkoxirészben 1-10 szénatomos alkoxi-karbonilcsoport, amelyek részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek és/vagy amelyeket az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat:- ciano-, nitro-, hidroxi-, amino-, formil-, karboxi-, karbamoilcsoport, • *232 • ··«- 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-6 szénatomos alkil-tio-, 1-6 szénatomos halogén-alkil-tio-, 1-6 szénatomos alkil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos dialkil-amino-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-oxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbamoil-, alkilrészenként 1-6 szénatomos dialkil-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos alkil-karbonil-N-alkil-amino-csoport, és iii ív iii- -CR =NOR általános képletű csoport, ahol R hidrogénatomot, 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinil- vagy 3-12 szénatomos cikloalkilcsoportot ív és R 1-6 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos alkenil-, 3-6 szénatomos alkinil- vagy az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkil-csoportot jelent,- szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált 3-12 szénatomos cikloalkil-, 3-12 szénatomos cikloalkoxi-,3-12 szénatomos cikloalkil-tio-, 3-12 szénatomos cikloalkil-amino-, a cikloalkilrészben 3-12 és az alkilrészben 1-6 szénatomos cikloalkil-N-alkil-aminocsoport,- szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált 3-12 tagú heterociklusos csoport, egy oxi-, tio- vagy amino-csoporton át kapcsolódó heterociklusos csoport vagy a nitrogénatomján egy heterociklusos csoporttal szubsztituált 1-6 szénatomos alkil-aminocsoport,- szubsztituálatlan vagy a szokásos csoportokkal szubsztituált233 ·«· ··· · · · • · · ·»·· · • ··· ·· ·· · ·* · aril-, aril-οχί-, aril-tio-, aril-amino-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-N-alkil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos aril-alkoxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkil—tio—, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos aril-alkil-N-alkil-amino-, heteroaril-, heteroaril-oxi-, heteroaril-tio-, heteroaril-amino-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-N-alkil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkoxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-tio-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-amino-, alkil-részenként 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-N-alkil-amino-, aril-karbonil-, aril-oxi-karbonil-, aril-karbonil-oxi-, aril-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos N-aril-N-alkil-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-karbonil-N-alkil-amino-, aril-oxi-karbonil-amino-, heteroaril-karbonil-, heteroaril-oxi-karbonil-, heteroaril-karbonil-oxi-, heteroaril-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos N-heteroaril-Ν-alkil-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-karbonil-N-alkil-amino- és heteroaril-oxi-karbonil-amino-csoport, jelentése 1-10 szénatomos alkil-, 2-10 szénatomos alkenil-,
- 2-10 szénatomos alkinil-, 3-10 szénatomos cikloalkil- vagy a5-10 szénatomos cikloalkenilcsoport, vagy ha X -NR nos képletű csoportot jelent, úgy még hidrogénatom jelentése hidrogén-, halogénatom, ciano-, 1-10 alkil-, 1-10 szénatomos halogén-alkil-, 1-10 alkoxi-, 1-10 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-10 alkil-tio-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-tio- vagy- általáis;szénatomos szénatomos szénatomos
- 3-10 szén234 »♦· · · · • · · · · · · ·· ·· · »*· atomos cikloalkilcsoport;R4 jelentése egy, a 2-, 3- és 4-piridil-, 3- és 4-piridazinil-,2-, 4- és 5-pirimidinil-, 2-pirazinil-, 1,3,5-triazin-2-il-,1,2,4-triazin-3-il-, indolil-, kinolil-, izokinolil- és a purinilcsoport közül kiválasztott, 6-10 tagú mono- vagy biciklusos heteroarilcsoport, amelyet a szokásos csoportok szubsztituálnak; és ahol a szokásos csoportokkal szubsztituált csoportok részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek, és/vagy ezeket az alábbi csoportok közül egy-négy:ciano-, nitro-, hidroxi-, amino-, karboxi-, karbamoil-csoport,1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos halogén-alkil-, 2-8 szénatomos alkenil-, 2-8 szénatomos halogén-alkenil-, 2-8 szénatomos alkenil-oxi-, 2-8 szénatomos halogén-alkenil-oxi-, 2-8 szénatomos alkinil-, 2-8 szénatomos halogén-alkinil-, 2-8 szénatomos alkinil-oxi-, 2-8 szénatomos halogén-alkinil-oxi-, 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-6 szénatomos alkil-tio-, 1-6 szénatomos halogén-alkil-tio-, 1-6 szénatomos alkil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos dialkil-amino-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-oxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbamoil-, alkilrészenként 1-6 szénatomos dialkil-karbamoil-,.. az· alkilrészben 1-6 szénatomos alkil-karbonil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos alkoxi-karbonil-amino- és alkilrészenként 1-6 szénatomos alkil-karbonil -N-al ki 1 -aminocsoport ··· ««« · » « ««» ··* « » · • * · · »··· · ···· · · ·· · ·· ·235 és/vagy az alábbi csoportok közül egy-három:3-12 szénatomos cikloalkil-, 3-12 szénatomos cikloalkoxi-, 3-12 szénatomos cikloalkil-tio-, 3-12 szénatomos cikloalkil-amino-, a cikloalkilrészben 3-12 és az alkilrészben1-6 szénatomos cikloalkil-N-alkil-aminocsoport,3-12 tagú heterociklusos csoport, egy oxi-, tio- vagy aminocsoporton át kapcsolódó heterociklusos csoport vagy az alkilrészben 1-6 szénatomos heterocikusos-N-alkil-amino-csoport, aril-, aril-οχί-, aril-tio-, aril-amino-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-N-alkil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos aril-alkoxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkil-tio-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos aril-alkil-N-alkil-amino-, heteroaril-, heteroaril-oxi-, heteroaril-tio-, heteroaril-amino-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-N-alkil-amino-, az alkoxirészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkoxi-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-tio-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-amino-, alkilrészenként 1-6 szénatomos heteroaril-alkil-N-alkil-amino-, aril-karbonil-, aril-oxi-karbonil-, aril-karbonil-oxi-, aril-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos N-aril-N-alkil-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-karbonil-N-alkil-amino-, aril-oxi-karbonil-amino-, heteroaril-karbonil-, heteroaril-oxi-karbonil-, heteroaril-karbonil-oxi-, heteroaril-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos N-heteroaril-Ν-alkil-karbamoil-, az alkilrészben 1-6 szénatomos heteroaril-karbonil-N-alkil-amino- és heteroaril-oxi-karbonil-ami• « « « • ?·* ♦ ί- · # ···· « ···« ·· ·· · >· ·236 no-csoport, és/vagy az alábbi csoportok közül egy vagy kettő:iii iv formilcsoport vagy -CR =NOR általános képletű csoiii port, ahol R hidrogénatomot, 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 3-10 szénatomos cikloalkil- vagy 2-6 iv szénatomos alkinilcsoportot és R 1-6 szénatomos alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinil- és az alkilrészben 1-6 szénatomos aril-alkilcsoportot jelent, vagy egy, két szomszédos szénatomját áthidaló olyan 3-5 szénatomos alkilén-, 3-5 szénatomos alkenilén-, 2-4 szénatomos oxi-alkilén-, 1-3 szénatomos oxi-alkilén-oxi-, 2-4 szénatomos oxi-alkenilén-, 2-4 szénatomos oxi-alkenilén-oxi- vagy butadiéndiilcsoport szubsztituálhatja, amely láncok maguk is részben vagy teljesen halogénezettek lehetnek és/vagy ezeket magukat is az alábbi csoportok közül egy-három szubsztituálhat ja: 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxi- és 1-4 szénatomos alkil-tio-csoport.2. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében n értéke 0 vagy 1.3. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R fluor-, klóratomot, ciano-, metil·- vagy metoxicsoportot jelent.
- 4. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében X kémiai kötést, metilén-, oxivagy aminocsoportot jelent.
- 5. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű ve237 ··» *• · «44 * · ··♦ » 4 • · ··»* · • 4 4 ··« gyületek, amelyek képletében R1 hidrogénatomot, 1-4 szénatomos alkil-, allil-, 2-propinil- vagy metoxi-metilcsoportot jelent.
- 6. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R4 szubsztituált piridil-, 2-pirimidinil-, 4-pirimidinil-, 5-pirimidinil-, 1,3,5-triazin-2-il- vagy izokinolil-csoportot jelent.
- 7. Az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében az R4 csoportot halogénatom, ciano-, 2-piridil-, 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkenil-oxi-, 2-6 szénatomos alkinil-, 2-6 szénatomos alkinil-oxi-, 1-6 szénatomos halogén-alkil-, 1-6 szénatomos halogén-alkoxi-, 2-6 szénatomos halogén-alkenil-, 2-6 szénatomos halogén-alkenil-oxi-, 2-6 szénatomos halogén-alkinil-, 2-6 szénatomos halogén-alkinil-oxi-, fenil-, fenoxi-, heteroaril- vagy heteroaril-oxicsoport szubsztituálja.
- 8. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 jelentése a hidrogénatomtól eltérő, azzal jellemezve, hogy egy (II) általános képletű metilén-anilidet — a képletben L1 egy eliminálódó csoportot jelent — egy (III) általános képletű oximmal vagy sójával reagáltatunk.
- 9. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 hidrogénatomot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (IV) általános képletű nitro-benzol-származékot — a képletben L2 egy eliminálódó csoportot jelent — egy, a 8. igénypont szerinti (III) általános képletű oximmal a megfelelő (V) általános képletű oxim-éterré alakítunk át, amit azután önmagában ismert módon (VI) általános238 • · · * ··· • · · ··«· «· « · ·*· · ·9 ···· képletű hidroxil-amin-származékká redukálunk, és végül ezta. ) egy (Vlla) általános képletű acilezőszerrel — a képletben L3 z 2 z halogenatomot, fenoxicsoportot vagy R XCO2- általános kepletű csoportot jelent — illetveb. ) egy (Vllb) általános képletű izocianáttal vagyc. ) egy (VIIc) általános képletű cianáttal — a képletben M+ egy ekvivalensnyi fémiont jelent — reagáltatjuk.
- 10. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 jelentése a hidrogénatomtól eltérő, azzal jellemezve, hogy egy olyan (I) általános képletű vegyületet, amelynek a képletében R1 hidrogénatomot jelent, önmagában ismert módon egy (VIII) általános képletű vegyülettel — a képletben L4 egy eliminálódó csoportot jelent — reagáltatunk.
- 11. Eljárás az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, a 8. igénypont szerinti (II) általános képletű metil-anilidet (IX) képletű N-hidroxi-ftálimiddel a megfelelő (X) általános képletű vegyületté alakítunk át, amit azután ammóniával, hidrazinnal vagy egy aminnal vagy savkatalízis közben (XI) általános képletű hidroxil-amin-származékká hidrolizálunk el, és végül ezt egy (XII) általános képletű karbonilvegyülettel reagáltatjuk.
- 12. Eljárás az 1. igénypont szerinti olyan (I) általános aképletű vegyületek előállítására, amelyek képletében X -NR - általános képletű csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy egy (Ha) általános képletű metil-anilidet — a képletben L1 egy eliminálódó csoportot jelent — egy, a 8. igénypont szerinti (III) általános képletű oximmal a megfelelő (XIII) általános képletű239 • · · · · · ·· φ ··· ··· · · · • · · · ·»·· · ···· »· ·· · ··· oxim-éterré alakítunk át, és végül ezt egy (XIV) általános képletű aminnal reagáltatjuk.
- 13. (XV) általános képletű új köztitermékek, a képletben Q nitro-, hidroxi-aminocsoportot vagy -N (OR1)-CO2C6H5 általános képletű csoportot jelent, ahol R, R1, R3, R4 jelentése és n értéke az 1. igénypontban megadott.
- 14. Állati kártevők vagy káros gombák leküzdésére alkalmas készítmények, amelyek egy szilárd vagy folyékony hordozóanyagot és egy, az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületet tartalmaznak.
- 15. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületek alkalmazása egy állati kártevők vagy káros gombák leküzdésére alkalmas készítmény előállítására.
- 16. Eljárás állati kártevők vagy káros gombák leküzdésére, azzal jellemezve, hogy a gombákat vagy a gombafertőzéstől megvédeni kívánt anyagokat, haszonnövényeket, magvaikat vagy magát a talajt egy, az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyület hatásos mennyiségével kezeljük.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4441676A DE4441676A1 (de) | 1994-11-23 | 1994-11-23 | Iminooxymethylenanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT77201A true HUT77201A (hu) | 1998-03-02 |
Family
ID=6533944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9701998A HUT77201A (hu) | 1994-11-23 | 1995-11-10 | [(Imino-oxi)-metil]-anilidek, intermedierjeik, eljárás előállításukra és alkalmazásuk, valamint hatóanyagként ezeket a vegyületeket tartalmazó inszekticid és fungicid készítmények |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5814633A (hu) |
| EP (1) | EP0793655A1 (hu) |
| JP (1) | JPH10509710A (hu) |
| CN (1) | CN1171783A (hu) |
| AU (1) | AU4115796A (hu) |
| BR (1) | BR9509919A (hu) |
| CA (1) | CA2206270A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ153097A3 (hu) |
| DE (1) | DE4441676A1 (hu) |
| HU (1) | HUT77201A (hu) |
| IL (1) | IL116014A0 (hu) |
| MX (1) | MX9703699A (hu) |
| PL (1) | PL320360A1 (hu) |
| SK (1) | SK57497A3 (hu) |
| WO (1) | WO1996016044A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA959904B (hu) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW362953B (en) * | 1995-06-27 | 1999-07-01 | Basf Ag | Iminooxymethyleneanilides, preparation thereof and intermediates therefor, and use |
| CN1231663A (zh) * | 1996-08-01 | 1999-10-13 | 纳幕尔杜邦公司 | 杀节肢动物剂和杀真菌剂环酰胺 |
| US20070060606A1 (en) * | 1999-10-07 | 2007-03-15 | Robertson Harold A | Compounds and methods for modulating phosphodiesterase 10A |
| MX2020012548A (es) * | 2018-05-23 | 2021-05-13 | Celgene Corp | Métodos para el tratamiento de mieloma múltiple y uso de biomarcadores para 4-(4-(4-(((2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-1-oxoiso indolin-4-il)oxi)metil)bencil)piperazin-1- il)-3-fluorobenzonitril o. |
| EP3876939A4 (en) | 2018-11-07 | 2022-08-10 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Benzothiazole derivatives and 7-aza-benzothiazole derivatives as janus kinase 2 inhibitors and uses thereof |
| CN111269998B (zh) * | 2020-01-14 | 2022-06-14 | 青海大学 | 甘蓝型油菜有限花序基因Bnsdt2连锁的分子标记及应用 |
| CA3181537A1 (en) | 2020-05-06 | 2021-11-11 | Ajax Therapeutics, Inc. | 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors |
| US12043632B2 (en) | 2020-12-23 | 2024-07-23 | Ajax Therapeutics, Inc. | 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as JAK2 inhibitors |
| TW202325289A (zh) | 2021-11-09 | 2023-07-01 | 美商雅捷可斯治療公司 | Jak2抑制劑之形式及組合物 |
| CA3234638A1 (en) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | Ajax Therapeutics, Inc. | 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53116378A (en) * | 1977-03-16 | 1978-10-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pyridylketoneoximebenzylethers process for their preparation and herbicides containing the same |
| DE69211983T3 (de) * | 1991-01-30 | 2000-12-28 | Zeneca Ltd., London | Fungizide |
| US5824705A (en) * | 1992-01-29 | 1998-10-20 | Basf Aktiengesellschaft | Carbamates and crop protection agents containing them |
| AU661230B2 (en) * | 1993-04-04 | 1995-07-13 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | N-substituted phenylcarbamic acid derivatives, a process for production thereof, and agricultural and horticultural fungicides |
-
1994
- 1994-11-23 DE DE4441676A patent/DE4441676A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-11-10 EP EP95939256A patent/EP0793655A1/de not_active Withdrawn
- 1995-11-10 CN CN95197126A patent/CN1171783A/zh active Pending
- 1995-11-10 AU AU41157/96A patent/AU4115796A/en not_active Abandoned
- 1995-11-10 MX MX9703699A patent/MX9703699A/es not_active Application Discontinuation
- 1995-11-10 CA CA002206270A patent/CA2206270A1/en not_active Abandoned
- 1995-11-10 PL PL95320360A patent/PL320360A1/xx unknown
- 1995-11-10 JP JP8516516A patent/JPH10509710A/ja active Pending
- 1995-11-10 US US08/849,087 patent/US5814633A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-10 WO PCT/EP1995/004430 patent/WO1996016044A1/de not_active Ceased
- 1995-11-10 SK SK574-97A patent/SK57497A3/sk unknown
- 1995-11-10 BR BR9509919A patent/BR9509919A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-11-10 HU HU9701998A patent/HUT77201A/hu unknown
- 1995-11-10 CZ CZ971530A patent/CZ153097A3/cs unknown
- 1995-11-16 IL IL11601495A patent/IL116014A0/xx unknown
- 1995-11-22 ZA ZA959904A patent/ZA959904B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA959904B (en) | 1997-05-22 |
| PL320360A1 (en) | 1997-09-29 |
| EP0793655A1 (de) | 1997-09-10 |
| CN1171783A (zh) | 1998-01-28 |
| CZ153097A3 (cs) | 1998-02-18 |
| DE4441676A1 (de) | 1996-05-30 |
| US5814633A (en) | 1998-09-29 |
| CA2206270A1 (en) | 1996-05-30 |
| SK57497A3 (en) | 1998-05-06 |
| JPH10509710A (ja) | 1998-09-22 |
| IL116014A0 (en) | 1996-01-31 |
| BR9509919A (pt) | 1997-09-30 |
| WO1996016044A1 (de) | 1996-05-30 |
| AU4115796A (en) | 1996-06-17 |
| MX9703699A (es) | 1997-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU685299B2 (en) | Use of 2-{(dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylene}-anilides as pest-control agents and fungicides | |
| AU688536B2 (en) | 2-{1',2',4'-triazol-3'-yloxymethylene}-anilides and their use as pest-control agents | |
| AU700001B2 (en) | Pyrazolo-(1,5a)pyrimidines, their preparation and their use | |
| US5814633A (en) | Iminooxymethylene anilides, process for preparing the same and their use | |
| AU682963B2 (en) | Alpha-(pyrazol-3-yl)-oxymethylene-phenylbutenic acid methyl esters and the use thereof against harmful fungi or animal pests | |
| AU712768B2 (en) | Azolyloxybenzylalkoxyacrylic esters, their preparation and their use | |
| US5905087A (en) | Iminooxybenzyl compounds and their use as pesticides and fungicides | |
| US5783722A (en) | 2- 4-biphenyloxymethylene!anilides, preparation thereof and intermediates therefor, and use thereof | |
| MXPA98001911A (en) | Derivatives of phenylacetic acid, procedures for its obtaining and its | |
| EP0835249A1 (de) | Iminooxymethylenanilide und ihre verwendung zur bekämpfung von tierischen schädlingen und schadpilzen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFA9 | Temporary protection cancelled due to abandonment |