HUT77011A - Poliamidalapú porkompozíció fémszubsztrátumok bevonására, valamint ilyen bevonattal ellátott kompozitanyag - Google Patents
Poliamidalapú porkompozíció fémszubsztrátumok bevonására, valamint ilyen bevonattal ellátott kompozitanyag Download PDFInfo
- Publication number
- HUT77011A HUT77011A HU9702076A HU9702076A HUT77011A HU T77011 A HUT77011 A HU T77011A HU 9702076 A HU9702076 A HU 9702076A HU 9702076 A HU9702076 A HU 9702076A HU T77011 A HUT77011 A HU T77011A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- copolymer
- powder
- polyamide
- composition
- ethylene
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 113
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 85
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 77
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 29
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 29
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title description 51
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title description 50
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 77
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 70
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 47
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 43
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 28
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 21
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 14
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 53
- 239000000047 product Substances 0.000 description 48
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 42
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 42
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 33
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 21
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 21
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 13
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 8
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003570 air Substances 0.000 description 6
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 5
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006359 acetalization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 3
- GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 11-Aminoundecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCC(O)=O GUOSQNAUYHMCRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 12-aminododecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCCC(O)=O PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical group O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical group OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Chemical group 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004532 chromating Methods 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- DGXKDBWJDQHNCI-UHFFFAOYSA-N dioxido(oxo)titanium nickel(2+) Chemical compound [Ni++].[O-][Ti]([O-])=O DGXKDBWJDQHNCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N hypodiphosphoric acid Chemical group OP(O)(=O)P(O)(O)=O TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006146 polyetheresteramide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- -1 polytetramethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31605—Next to free metal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
A találmány fémszubsztrátumok bevonására szolgáló poliamid alapú, por alakjában lévő kompozícióra vonatkozik.
Poliamidokat elterjedten használnak fémszubsztrátumok bevonására, minthogy mechanikai tulajdonságaik, így kopásállóságuk, ütésszilárdságuk és számos termékkel, így szénhidrogénekkel, bázisokkal és szervetlen savakkal szemben mutatott kémiai ellenállásuk jó.
Poliamidok tapadása fémekhez azonban ismeretesen nem kielégítő, ami annak eredménye, hogy a poliamidok nedvesítőképessége olvadt állapotban csekély. E hátrány kiküszöbölésére a fémszubsztrátumot tapadásnövelő alapozónak nevezett alapbevonattal látják el, amelynek célja a poliamid por mechanikai kötésének és rögzítésének biztosítása. Az alkalmazott tapadásnövelő alapozó általában hőre keményedő gyantákból van felépítve, amelyet por alakban vagy oldatban vagy pedig szerves vagy vizes oldószerekben lévő szuszpenzióként szállítanak. Az oldószerek lehetséges eltávolítására és a szubsztrátum poliamid porral való bevonása előtt az alapozó kikeményítésére ezért további gyártóberendezéseket kell biztosítani. Ezenkívül az alapozó kikeményítése és/vagy szárítása jelentősen megnöveli a bevonási műveletek időtartamát és ezáltal költségét.
Tapadásnövelő alapozó alapbevonat alkalmazása nélkül fémszubsztrátumok bevonására használható, poliamidokból és epoxi/szulfonamid-gyantákból álló keverékek ismertek (EP 0 412 888). Poliamid és epoxi/szulfonamid-gyanták ezen por alakú keverékei elektrosztatikus szórópisztollyal hordhatók fel a szubsztrátumra. A por megolvasztásához és egyenletes be85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 • · · · · · • ·· « «···· • · · ···· · ···· vonat előállításához elegendő ezután az így bevont szubsztrátumot egy kemencén átbocsátani. Úgy is el lehet járni, hogy a szubsztrátumot a por olvadáspontját meghaladó hőmérsékletre előmelegítik, majd a port tartalmazó örvényágyba merítik.
Igény mutatkozott további, tapadásnövelő alapozó nélkül fémszubsztrátumok bevonására alkalmazható poliamid alapú porkompozíció előállítására.
A találmány kidolgozása során fémszubsztrátumok bevonására tapadásnövelő alapozó nélkül felhasználható poliamidalapú porkompozíciót találtunk, amely nagyon jó, időben tartós tapadást biztosít. A találmány szerinti kompozíció még a következő előnyöket nyújtja:
szórópisztollyal felhordva a por nem esik le a kemencébe való továbbítás és a kemencében történő kezelés során; a szubsztrátumra leválasztott por megolvasztása útján kapott filmmel bevont fémlemezt bemetszve, majd sósködkamrába behelyezve csekély korróziós károsodás lép fel; és forró vízzel szemben jó ellenállást mutat, ami többek között alkalmassá teszi háztartási vízmelegítők bevonására.
A fentiek alapján a találmány kompozíció, amely legalább egy poliamidot és etilénből telítetlen karbonsavak, telítetlen karbonsavak észterei vagy telített karbonsavak vinil-észterei közül választott komonomerrel képzett legalább egy (A) kopolimert tartalmaz, és amely por alakú.
A találmány szerinti kompozíció poliamid és (A) kopolimer alaposan elkevert elegye, így a por mindegyik szemcséje tartalmaz poliamidot és (A) kopolimert.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
- 4 A leírásban a poliamid kifejezésen laktámok, aminosavak vagy kétbázisú savak diaminokkal képzett kondenzációs termékeit, általános értelemben amidcsoportokkal összekapcsolt egységekből felépülő bármilyen polimert értünk. A poliamid (PA) olvadási hőmérséklete kedvezően 130 °C és 270 °C között van, ilyen gyártmányok többek között a PA-6, PA-66, PA-6,66, PA-11, PA-12, PA-11,12 és PA-6,12 kereskedelmi nevű termékek.
Előnyösen alkalmazhatók a PA-11, amelyet a 11-amino-undekánsav vagy laktám 11 kondenzációja útján kaphatunk, valamint a 12-amino-dodekánsav vagy laktám 12 kondenzációja útján előállítható PA-12. Alkalmazható a PA-12,12 is.
A poliamid kifejezés olyan polimereket is magában foglal, amelyek láncukban poliamidblokkokat tartalmaznak. Ilyenek többek között a poliamidblokkokból és észter funkcionális csoportokkal összekapcsolt poliéterblokkokból felépülő poliéter-észter-amidok. E termékek lehetséges előállítását az irodalom ismerteti (US 4 230 838). A laktám polimerizálását kétbázisú sav jelenlétében folytatják le, így láncvégi helyzetben karboxilcsoportot tartalmazó poliamidot kapnak, amelyhez láncvégi hidroxilcsoportot tartalmazó poliétert adnak. Az alkalmazott poliéter előnyösen politetrametilénglikol, po I i propi I éng I i ko I vagy polietilénglikol.
A láncban poliamidblokkokat tartalmazó egyéb polimerek előállítása is ismert (US 4 207 410). Laktámot, kétbázisú savat és láncvégi hidroxilcsoportokat tartalmazó poliétert kevernek össze víz jelenlétében, és a hőmérsékletet állandó értéken tartják. Poliamidblokkokat és kétbázisú savakkal kevert poli85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ···· ·»·· ··
- 5 éterblokkokat tartalmazó polimert kapnak, ahol ezeket a komponenseket észter funkcionális csoportok kapcsolják össze. E poliamidok elegye is alkalmazható a találmány megvalósítása során.
Az (A) kopolimer példáiként említhetők etilén és (met)akrilsav kopolimerei, etilén és (met)akrilsav-észter kopolimerei vagy etilén és vinil-acetát kopolimerei (ÉVA), ahol ezen (A) kopolimerek adott esetben ojtott vagy kopolimerizált telítetlen karbonsavanhidrid-egységeket tartalmaznak.
Az (A) kopolimer kedvezően legalább 50 tömeg% etilénegységet, (met)akrilsav- és/vagy (met)akrilsav-észter-egységet és legfeljebb 6 tömeg% kopolimerizált maleinsavanhidridet tartalmaz.
Példaként felhozható (A) kopolimer tartalmazhat 60-90 tömeg% etilént, 5-35 tömeg% étil-akriIátot és 0,1-5 tömeg% maleinsavanhidridet, és annak NFT 51016, ASTM D1238, DIN 53735 és ISO 1133 szabványok szerint meghatározott olvadási indexe meghaladja a 100 g/10 min értéket.
Az (A) kopolimer etilén, (met)akrilsav és telítetlen karbonsavanhidrid kopolimere is lehet, amely monoamin termékkel van ojtva.
Ez a monoamin termék többek között lehet lauril-amin, 11-amino-undekánsav vagy bisz(hidroxi-etilén)-amin. Az ojtás lefolytatható extruderben vagy keverőben; az ojtott monoamin termék mól egységben kifejezett mennyisége nem haladja meg a telítetlen karbonsavanhidrid mól egységben megadott menynyiségét.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 »··* «W.· • · „ . · * · « ·· · ··«*· (,< · ·»»· * · « * *
- 6 Az (A) kopolimer etilénegységeket, telítetlen karbonsavat és/vagy telítetlen karbonsav-észter-egységeket és telítetlen epoxidegységeket tartalmazó kopolimer is lehet.
Utóbbi anyagokra példaként említhetők etilén, (met)akrilsav és/vagy (met)akrilsav-észter és gIicidil-(met)akriIát kopolimerei, e kopolimerek előnyösen legalább 50 tömeg% etilént, (met)akrilsavat és/vagy (met)akrilsav-észter-egységet, valamint legfeljebb 10 tömeg% glicidil-(met)akrilátot tartalmaznak.
A poliamidon és az (A) kopolimerek kívül a találmány szerinti kompozíció tartalmazhat etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó kopolimert (EVOH) és/vagy poli(vinil-alkohol)-t (PVAL). Előnyösen olyan EVOH alkalmazható, amelyben az EVOH tömegére vonatkoztatva a vinil-alkohol és az adott esetben alkalmazott vinil-acetát menynyisége legalább 40 tömeg%, és a vinil-acetát/vinil-alkohol arány 0 és 0,7 között van.
Az előnyösen alkalmazott kopolimerek magukban foglalják a 40-60 tömeg% vinil-alkoholt és legfeljebb 2 tömeg% vinil-acetátot tartalmazó kopolimereket, amelyeknek 210 °C hőmérsékleten 2,16 kg tömegű terhelés és 2,095 mm nyílás mellett meghatározott olvadási indexe 5-20 g/10 min.
EVOH módosítható is többek között telítetlen karbonsavanhidriddel reaktív extrudálás közben lefolytatott ojtás útján. Ftálsavanhidrid esetén az ojtást lefolytathatjuk 160 °C névleges hőmérsékletű extruderben.
EVOH módosítható foszforsavval, foszfonsavval vagy foszfinsavval, illetve bórsavval, amit lefolytathatunk 160 °C hőmérsékletű extruderben keverés útján.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 «··>· ·. ·
- 7 EVOH ojtásához para-hidroxi-benzoesavat is alkalmazhatunk 250 °C hőmérsékleten intenzív gáztalanítás mellett lefolytatott reaktív extrudálás útján.
EVOH ojtásához használhatunk poliamidot vagy oligomer poliamidot is. E célból reaktív extrudálást folytatunk le 250 °C hőmérsékleten savval katalizált reakcióval. A poliamid előnyösen legfeljebb 5000 szám szerinti átlagos molekulatömegű (Mn) oligomer poliamid, amely egyetlen savas funkcionális csoportban végződik. Ilyen oligomert többek között előállíthatunk aminosav egybázisú sav, így laurinsav jelenlétében lefolytatott kondenzációja útján.
PVAL szintén módosítható aldehiddel, így butiraldehiddel lefolytatott acetalizálás útján.
A találmány továbbá kompozíció, amely legalább egy poliamidot és legalább egy, etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó kopolimert és/vagy módosított poIi(viηil-aIkohol)-t tartalmaz, amely mentes (A) kopolimertől és por alakú.
A poliamidhoz adott (A) kopolimer és adott esetben az (A) kopolimer és EVOH és/vagy módosított vagy módosítatlan PVAL vagy az EVOH és/vagy módosított PVAL mennyisége széles határok között változhat. A kapott bevonat minősége a felsorolt komponensek mennyiségének növekedésével javul.
1000 tömegrész poliamidra vonatkoztatva 1-300 tömegrész (i) (A) kopolimer vagy (ii) (A) kopolimer és EVOH és/vagy módosított vagy módosítatlan PVAL vagy (iii) EVOH és/vagy módosított PVAL szokásosan megfelelő, ezen komponensek mennyisége előnyösen 3-150 tömegrész. Az EVOH és/vagy mó85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
dosított vagy módosítatlan PVAL mennyisége az (A) kopolimer mennyiségéhez viszonyítva általában kisebb.
A találmány szerinti kompozíció előnyösen poliamid mátrixban diszpergált (i) (A) kopolimer és adott esetben EVOH és/vagy módosított vagy módosítatlan PVAL vagy (ii) EVOH és/vagy módosított PVAL csomók alakjában van. Az (A) kopolimer csomók átmérője előnyösen 0,1-0,5 prn. Az EVOH és/vagy módosított vagy módosítatlan PVAL csomók mérete kisebb, mint 60 pm. A csomók diszperzitásának minősége a poliamid mátrixban a terméket alkotó elegy minőségével és a csomókban jelen lévő reaktív funkcionális csoportok számával együtt nő.
A találmány szerinti por alakú kompozícióban a szemcseméret általában 5 pm és 1 mm között van.
A találmány szerinti por alakú kompozíció előállítására eljárhatunk úgy, hogy megfelelő típusú keverőben a poliamiddal olvadékként összekeverjük (i) az (A) kopolimert vagy (ii) az (A) kopolimer és az EVOH és/vagy a módosított vagy módosítatlan PVAL komponenseket vagy (iii) az EVOH és a módosított PVAL komponenseket. A keverés hőmérséklete 150 és 300 °C, előnyösen 180 és 230 °C között lehet.
Előállíthatunk előkeveréket vagy végterméket.
A végterméket szokásos eljárásokkal a bevonat által megkívánt szemcseméretre őröljük. Az eljárás magában foglalhat porlasztást vagy kicsapatást is.
Előkeverék előállítása azzal az előnnyel jár, hogy biztosítja az (A) kopolimer és adott esetben az EVOH és/vagy a módosított vagy módosítatlan PVAL vagy az EVOH és/vagy a mó85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
- 9 dosított PVAL jó előzetes diszpergálását a poliamid mátrixban, és az így kapott előkeveréket az előzőekben említett eljárásokkal ismét poliamiddal keverjük.
A találmány szerinti por alakú kompozíció előállításának második eljárása szerint a poliamid monomereket (i) (A) kopolimer vagy (ii) (A) kopolimer és EVOH és/vagy módosított vagy módosítatlan PVAL vagy (iii) EVOH és/vagy módosított PVAL jelenlétében (ko)polikondenzáltatjuk. E célból a poliamid monomerekkel egyidejűleg bevezetjük az autoklávba az (A) kopolimert és adott esetben az EVOH és/vagy a PVAL komponenseket vagy csak az EVOH és/vagy a módosított PVAL komponenseket. A polimerizáláshoz szokásos eljárásokat használunk. Az eljárást általában 150 és 300 °C, előnyösen 190 és 250 °C között folytatjuk le.
A poliamid polikondenzáltatásához használatos bármilyen típusú berendezést használhatunk. Példaként említhetünk percenként 50 fordulatú keverővei ellátott, 2 MPa nyomás fenntartására alkalmas reaktort. A polikondenzáció időtartama 4 és 15 óra között, előnyösen 5 és 8 óra között lehet. A polikondenzáltatás műveleteinek befejezésekor a keveréket granulátum alakjában kapjuk, amelyet a kívánt szemcseméretre őriünk. Az eljárás kicsapatást vagy porlasztást is tartalmazhat.
Az első eljárásváltozatnak megfelelően a találmány továbbá kompozíció, amely legalább egy poliamidport és etilénből telítetlen karbonsavak, telítetlen karbonsavak észterei vagy telített karbonsavak vinil-észterei közül választott legalább egy komonomerrel képzett legalább egy (A) kopolimerport tartalmaz.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
A kompozíció előállítása során úgy is eljárhatunk, hogy EVOH és/vagy módosított vagy módosítatlan PVAL komponenseket viszünk be, vagy poliamidpor és porított EVOH és/vagy módosított PVAL porított (A) kopolimert nem tartalmazó elegyét alkalmazzuk, vagyis a találmány ezen első kiviteli alakjának megfelelő készítmény megfelel az előzőekben tárgyalt kiviteli alaknak, azzal ez eltéréssel, hogy a port alkotó egyes szemcsék vagy poliamid vagy (A) kopolimer vagy EVOH és/vagy PVAL anyagúak.
A szemcseméretek megegyeznek az előzőekben tárgyalt kiviteli alak esetében megadottakkal.
A poliamidtól eltérő komponensek szemcsemérete előnyösen kisebb, mint 60 gm.
1000 tömegrész poliamidra vonatkoztatva (i) az (A) kopolimer vagy (ii) az (A) kopolimer és az EVOH és/vagy a módosított vagy módosítatlan PVAL vagy (iii) az EVOH és/vagy a módosított PVAL mennyisége 1 és 300 tömegrész, előnyösen 3 és 150 tömegrész között lehet.
E porkeverékek előállítási eljárása a különböző komponensek vagy előzetesen finom por alakjára hozott előkeverék és poliamidpor száraz keveréséből áll. Ez a száraz keverés általában nem igényel sajátos berendezést, a műveletet lefolytathatjuk környezeti hőmérsékleten.
A találmány további kiviteli alakjai lehetnek: poliamid és (A) kopolimer anyagú porok, amelyekben mindegyik szemcse tartalmaz poliamidot és (A) kopolimert, amelyek EVOH és/vagy módosított vagy módosítatlan PVAL porokkal vannak keverve;
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 • β · • · · · · · ··· · ··· ·
- 11 poliamid és EVOH és/vagy módosított vagy módosítatlan
PVAL anyagú porok, amelyekben mindegyik szemcse tartalmaz poliamidot és EVOH és/vagy PVAL komponenst, amelyek porított (A) kopolimerrel vannak keverve; vagy bármilyen egyéb kombináció.
A találmány szerinti kompozíció ezen kiviteli alakjait az előzőekben már tárgyalt eljárások kombinációjával állíthatjuk elő.
A találmány szerinti kompozíció adalékanyagokat is tartalmazhat, amelyek lehetnek töltőanyagok, redukálószerek, antioxidánsok, így réz-jodid, amely kombinálva lehet kálium-jodiddal, fenolszármazékok és szférikusán gátolt aminok, folyósítószerek, erősítő és csíraképző töltőanyagok, így kalcium- és/vagy magnézium-karbonát, dolomit (kettős kalcium- és magnézium-karbonát), kvarc, bór-nitrid, kaolin (Frantex kereskedelmi nevű termék), wollasztonit, titán-dioxid, talkum, csillám (a kvarc, csillám és klorit Plastorite kereskedelmi nevű elegye), Minex kereskedelmi nevű termék (kalcium-karbonát) és korom,
UV sugárzással szemben stabilizáló anyagok, így rezorcinszármazékok, benzotriazolok vagy szalicilátok, kráteresedést gátló vagy szétterülést fokozó anyagok, pigmentek, így titán-dioxid, korom, kobalt-oxid, nikkel-titanát, molibdén-diszulfid, alumíniumpelyhek, vas-oxid,
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ···· ····
- 12 cink-oxid, valamint szerves pigmentek, így ftalocianin és antrakinonszármazékok.
A találmány szerinti kompozícióba a fent felsoroltak közül választott adalékanyagok beépíthetők, ahol azok mennyisége fémszubsztrátumok bevonásához használt poliamid alapú porkompozíciók terén szokásos határok között marad. Ezen adalékanyagok mennyisége elérheti a poliamid és az (A) kopolimer és adott esetben az EVOH és/vagy PVAL mennyiségét vagy a poliamid és az EVOH és/vagy módosított PVAL mennyiségét.
Ezeket az adalékanyagokat bármilyen módszerrel bevihetjük a találmány szerinti kompozícióba.
Az adalékanyagokat a poliamidba bevihetjük a találmány első kiviteli alakjának előállítására szolgáló első vagy második eljárásnak megfelelően, vagy az adalékanyagokat hozzáadhatjuk a porkeverékhez a találmány szerinti kompozíció előállítására szolgáló első eljárásváltozat során. Ezen eljárásváltozat esetén azonban elkerülendő nagy mennyiségű adalékanyagok (így 100 tömegrész poliamidra vonatkoztatva 50-100 tömegrész adalékanyag) hozzáadása. Ilyen mennyiségű adalékanyagot előnyösen a találmány első kiviteli alakjának megfelelően keverünk a poliamidba.
A találmány második kiviteli alakjának analógiájára előállíthatunk olyan kompozíciókat is, amelyek tartalmaznak:
vagy olyan port, amelyben (i) mindegyik szemcsében poliamid és (A) kopolimer és adott esetben EVOH és/vagy PVAL vagy poliamid és EVOH és/vagy módosított PVAL és (ii) por alakú adalékanyag van,
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ·· · ·
- 13 vagy olyan port, amelyben (i) mindegyik szemcsében poliamid és adalékanyag és (ii) szemcsék alakjában lévő (A) kopolimer és (iii) szemcsék alakjában lévő adalékanyag van, vagy olyan port, amelyben mindegyik szemcse poliamidot, (A) kopolimert és adalékanyagot tartalmaz, vagy bármilyen egyéb kombinációt.
A találmány továbbá a fentiekben meghatározott por alakú kompozíció fémszubsztrátumok bevonására történő használatára és az így kapott szubsztrátumra is vonatkozik. A fémszubsztrátumok termékek széles tartományából választhatók, így az lehet közönséges vagy galvanizált acél vagy alumíniumból vagy alumíniumötvözetből előállított termék. A fémszubsztrátum vastagsága tetszőleges lehet (így az néhány tized mm-től többször 10 cm nagyságrendig terjedhet).
A fémszubsztrátumot ismert eljárásokkal - amelyek önmagukban nem képezik a találmány tárgyát - különösen közönséges acél, alumínium vagy alumíniumötvözetek esetén a következőkben felsorolt egy vagy több felületkezelési eljárással kezelhetjük: durva zsírtalanítás, lúgos zsírtalanítás, kefélés, szemcse- vagy homokszórás, finom zsírtalanítás, forró öblítés, foszfátozó zsírtalanítás, foszfátozás, kromátozás, hideg öblítés, krómos öblítés. A fenti felsorolás nem kizárólagos jellegű.
A találmány szerinti kompozícióval való bevonásra alkalmas fémszubsztrátumok többek között zsírtalanított, sima vagy szemcseszórt acél, foszfátozott zsírtalanított acél, foszfátozott acél, Sendzimir-típusú eljárással galvanizált acél, elektrolitikus cinkbevonattal ellátott acél, fürdőben horganyzott acél, elekt85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 roforetikus kezeléssel bevont acél, kromátozott acél, anódosan kezelt acél, szilícium-karbiddal szemcseszórt acél, zsírtalanított alumínium, sima vagy szemcseszórt alumínium és kromátozott alumínium.
A találmány szerinti poliamid alapú kompozíciót ezért por alakban hordjuk fel a fémszubsztrátumra. A por alakú kompozíciót a felületbevonás terén szokásosan használt eljárásokkal hordhatjuk fel. A por őrlését kriogén módon vagy erős légáramlással hűtött berendezésben folytatjuk le (így alkalmazható járókerekes, kalapácsos vagy tárcsás malom). A kapott por szemcséit alkalmas berendezéssel válogatjuk a nemkívánt szemcseméretű frakciók eltávolítására, így a túl durva és/vagy túl finom szemcsék kivonására.
A por felhordására szolgáló eljárások közül megemlíthetők az elektrosztatikus szórás, bemerítés örvényágyba vagy elektrosztatikus örvényágyba (DD 277 395 és DD 251 510), amely eljárások előnyösek a találmány szerinti kompozícióval bevonás lefolytatására.
Elektrosztatikus szórás esetén a port bevisszük a szórópisztolyba, ahol azt komprimált levegő szállítja, majd áthalad a magas - általában 10-100 kV - feszültségű fúvókán. Az alkalmazott feszültség polaritását tekintve lehet pozitív vagy negatív. A por áramlási sebessége a szórópisztolyban általában 10-200 g/min, előnyösen 50-120 g/min. Amint a por áthalad a fúvókán, elektrosztatikusán feltöltötté válik. A komprimált levegő által szállított porrészecskék a bevonandó fémfelületre jutnak, amely önmaga földelt, azaz 0 elektromos potenciálhoz van kapcsolva. A porrészecskéket ezen a felületen elektrosztatikus
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 töltésük tartja vissza. Ezek az erők kielégítőek ahhoz, hogy a porral kezelt tárgyat bevonjuk, kemencébe továbbítsuk és ott hőkezeljük olyan hőmérsékleten, amelyen a por megolvad.
A találmány szerinti poliamid bázisú kompozíció elektrosztatikus szórásának vitathatatlan előnye - függetlenül a felhordás során alkalmazott polaritástól - az, hogy alkalmazható meglévő szokásos ipari berendezésekben, amelyeket csupán egyetlen polaritás alkalmazása mellett terveztek porbevonatok elektrosztatikus szórására; ebben az esetben a fémszubsztrátum felületét előkezeljük.
Elektrosztatikus szórás esetén 1000 tömegrész poliamidra vonatkoztatva az (A) polimer és adott esetben az EVOH és/vagy PVAL vagy az EVOH és/vagy módosított PVAL mennyisége kedvezően 3 és 150 tömegrész között van.
Általánosan alkalmazható 5-100 μηι átlagos szemcseméretű, előnyösen 20-80 μηι átlagos szemcseméretű por. A bevonat vastagsága előnyösen 80-140 μητι.
Örvényágyba történő bemerítéssel lefolytatott eljárás esetén a bevonandó fémszubsztrátumot gondosan előkészítjük, ehhez az előzőekben felsorolt egy vagy több műveletet használhatjuk, majd egy kemencében olyan hőmérsékletre hevítjük, amelyet különösen a szubsztrátum anyagi minősége, alakja, vastagsága és a kívánt bevonatvastagság szab meg. Ily módon felhevítve a szubsztrátumot a találmány szerinti porkompozícióba merítjük be, amelyet porózus fenekű tartályban cirkuláló gázzal tartunk örvénylésben. A por a forró fémfelülettel érintkezve megolvad és bevonatot képez, amelynek vastagsága a
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
- 16 szubsztrátum hőmérsékletétől és a porba történő bemerítés időtartamától függ.
Örvényágyba történő bemerítés esetén 1000 tömegrész poliamidra vonatkoztatva az (A) kopolimer és adott esetben az EVOH és/vagy PVAL vagy az EVOH és/vagy módosított PVAL mennyisége kedvezően 3-150 tömegrész. Az örvényágyban használt por szemcsemérete 10-1000 pm, előnyösen 40-160 pm lehet. A bevonat vastagsága 150-1000 pm, előnyösen 350-450 pm lehet.
A találmány szerinti porkompozíció felhordása előtt tapadásnövelő alapozó alkalmazása nem jelenti azt, hogy kívül kerülünk a találmány oltalmi körén.
A találmány továbbá kompozit anyag, amely fémszubsztrátumot és a találmány szerinti porkompozíció felhordásával képzett bevonatot tartalmaz. A találmány az előzőekben tárgyalt olyan anyagra is vonatkozik, amelynek esetén a porréteget megolvasztva bevonatot képezünk.
A következőkben a találmányt példákkal szemléltetjük.
1. példa
Az 1. példában megadjuk a további példákban használt termékeket.
PA-11 a felhasználás előtt 9000-15 000 szám szerinti átlagos molekulatömegű (Mn) poliamid 11 terméket jelöl (a 6. példában alkalmazott PA-11 kivételével).
Az 1. terpolimer olyan kopolimert jelöl, amely etilénegységeket, 6 tömeg% etil-akrilát egységet és 3 tömeg% maleinsavananhidrid-egységet tartalmaz. A kopolimer olvadási indexe az NFT 51016 szabványnak megfelelően 200 g/10 min.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 • · · · * · • · · · ♦··· · • · · ···· » ·*»·
- 17 Kereskedelmi forgalomban e termék a Lotader 8200 kereskedelmi néven kapható.
Az 5. terpolimer olyan kopolimert jelöl, amely 44 mól% etilénegységet és vinil-alkohol-egységet tartalmaz, olvadási indexe 210 °C hőmérsékleten 2,16 kg tömegű terhelés és 2,095 mm nyílás mellett mérve 12 g/10 min. A termék Soarnol A kereskedelmi néven kapható.
A 6. terpolimer olyan 5. terpolimert jelöl, amely (a 6. terpolimer össztömegére vonatkoztatva) 5 tömeg% ftálsavanhidriddel van ojtva.
A 8. terpolimer olyan 5. terpolimert jelöl, amely (a 8. terpolimer össztömegére vonatkoztatva) 10 tömeg% para-hidroxi-benzoesavval van ojtva.
A 7. terpolimer hipofoszforos savval az alábbiakban ismertetett eljárással módosított 5. terpolimert jelöl. Az 5. terpolimert granuláljuk, majd foszfinsav 50 tömeg%-os koncentrációjú vizes oldatába merítjük, ezt követően az egész elegyet 3 nap időtartamig 50 °C hőmérsékletű kemencében tartjuk. Mosás és leszívatás után a granulátumot 50 °C hőmérsékleten vákuumban szárítjuk, majd őröljük.
A 9. terpolimer 160 °C hőmérsékleten Brabender típusú keverőben 80 tömeg% 5. terpolimerből és 20 tömeg% - 40 tömeg% mennyiségű 1500 szám szerinti átlagos molekulatömegű oligomer poliamid 11 által laurinsavat használva ojtott - 5. terpolimer elegye.
A 10. terpolimer PVAL típusú terpolimert jelöl, amelyet acetalizálás útján olyan aldehiddel reagáltatunk, amelynek 20 °C hőmérsékleten a DIN 53015 szabvány szerint 6 tö85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ····«*< «4 · ·· » t · 4 « ν · · · · *> · • ·· · «··«· • Λ β ··♦· 9 ·«··
- 18 meg%-os metanolos oldatban mért dinamikus viszkozitása
4-6 mPa s, és az ISO 426 szabványnak megfelelően mért lágyulási tartománya 150-170 °C. E terméket a Mowital B
T kereskedelmi néven hozzák forgalomba.
A 11. terpolimer PVAL típusú terpolimert jelöl, amelyet acetalizálás útján olyan aldehiddel reagáltatunk, amelynek 20 °C hőmérsékleten a DIN 53015 szabvány szerint 6 tömeg%-os metanolos oldatban mért dinamikus viszkozitása 15-20 mPa s, és az ISO 426 szabványnak megfelelően mért lágyulási tartománya 185-210 °C. E terméket a Mowital B 60 T kereskedelmi néven hozzák forgalomba.
2. példa
A korróziógátló hatás vizsgálata
Közvetlen felhordás alapozó nélkül
2.1 példa
PA-11 és 1. terpolimer tiszta termékek, valamint azok elegyei
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt A 2. 1. táblázat összefoglalja a (2.1 és 2.2) tiszta termékek és a 2.3 elegy összetételét, ahol az elegyet 190-210 °C hőmérsékletű keverőben 30 s nagyságrendű tartózkodási idő mellett állítjuk elő.
A megadott arányok tömegrészben vannak kifejezve (azaz 5 tömegrész 5 g anyagot jelent 1000 g PA-11-ben).
A 2.2 terméket kriogén hűtés mellett őröljük, majd 200 μπι nyílású szitával válogatjuk.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
-*···--· 9 * · « (, « * · ·. » • * - w r » « · · · ···*> · «- · »··· » ·····
A 2.1 és 2.3 termékeket őröljük annak érdekében, hogy egyrészt elektrosztatikus úton, másrészt bemerítés útján történő felhordáshoz hagyományos szemcseméretű port kapjunk.
Felhordás előtt a 2.3 por 1. terpolimer csomókat tartalmazó poliamid mátrixból áll, ahol az 1. terpolimer fázisai lényegileg 0,1-0,5 μηι méretűek.
2.1 táblázat
| termék | PA-11 | 1. terpolimer |
| 2.1 | 1000 | |
| 2.2 | 1000 | |
| 2.3 | 1000 | 80 |
Felhordás
A szubsztrátumokat a készítmény felhordása előtt zsírtalanítjuk.
A felhordás körülményeit a 2.2 táblázat foglalja össze.
2.2 táblázat
| termék | elektrosztatikus felhordás 100 x 100 x 1 mm méretű acéllemezre | felhordás bemerítéssel 100 x 100 x 3 mm méretű acéllemezre |
| 2.1 | sima szubsztrátum, elektrosztatikus feszültség: -20 kV, megolvasztás légkavarásos kemencében 220 °C hőmérsékleten 4 min időtartamig | sima szubsztrátum, szubsztrátum előhevítése légkavarásos kemencében 330 °C hőmérsékleten 10 min időtartamig, 4 s időtartamú bemerítés az örvényágyba |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ···· ····
| 2.2 | szemcseszórt szubsztrátum, elektrosztatikus feszültség: -60 kV, megolvasztás légkavarásos kemencében 140 °C hőmérsékleten 5 min időtartamig | mint 2.1 esetében |
| 2.3 | szemcseszórt szubsztrátum, elektrosztatikus feszültség: -60 kV, megolvasztás légkavarásos kemencében 220 °C hőmérsékleten 5 min időtartamig | mint 2.1 esetében |
A kapott bevonatot környezeti hőmérsékletű levegőn hagyjuk szabadon lehűlni.
Az elektrosztatikus felhordással kapott bevonat vastagsága 110 ± 20 pm, míg a bemerítéssel kapott bevonat vastagsága 400 ± 50 pm.
A bevonat kiértékelése
A bevonatot tartalmazó lemezt az NF X 41 002 szabvány szerint sósködben értékeljük ki. A bevonatot átlós kereszt alakjában a fémig bemetszük, és a korrózió kiterjedését ettől a bevágástól számítva vizuálisan határozzuk meg. A teljes korrózió 35 mm kiterjedésnek felel meg.
A 2.3 táblázat 250 óra időtartamú sósködvizsgálat eredményeit foglalja össze.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
- 21 2.3 táblázat
| termék | elektrosztatikus felhordás 100 x 100 x 1 mm méretű acéllemezre | felhordás bemerítéssel 100 x 100 x 3 mm méretű acéllemezre |
| 2.1 | teljes korrózió | 20 mm kiterjedésű korrózió |
| 2.2 | 12 mm kiterjedésű korrózió, számos 4 mm átlagos átmérőjű hólyag | teljes korrózió |
| 2.3 | 1 mm kiterjedésű korrózió a keresztnél | 1 mm kiterjedésű korrózió a keresztnél |
2.2 példa
PA-11 és 1. terpolimer formált termékek
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt A 2.4 táblázat foglalja össze a 190-210 °C hőmérsékletű keverőben 30 s tartózkodási időt mellett előállított elegyek összetételét. A termékek (természetesnek is nevezett) tiszta PA-11 vagy fehér PA-11 alapján vannak előállítva. Az utóbbi esetben a PA-11 100 tömegrész fehér pigmenttel van színezve.
2.4 táblázat
| termék | természetes PA-11 | fehér PA-11 | 1. terpolimer |
| 2.4.1 | 1000 | 80 | |
| 2.4.2 | 1000 | 150 | |
| 2.4.3 | 1000 | 80 | |
| 2.4.4 | 1000 | 150 |
A termékeket őröljük annak érdekében, hogy egyrészt az elektrosztatikus úton, másrészt bemerítés útján való felhordáshoz hagyományos szemcseméretű port kapjunk.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 • · · · · · ·. · · · ···· · ·· · ···· · ···
- 22 A kapott por felhordás előtt poliamid mátrixban 1. terpolimer csomókat tartalmaz, amely utóbbi fázisok mérete 0,1-0,5 pm.
Felhordás
A szubsztrátumokat felhordás előtt zsírtalanítás és szemcseszórás útján kezeljük.
Az elektrosztatikus és bemártással történő felhordás körülményeit a 2.3 termék esetén a 2.2 táblázat tartalmazza.
A bevonat kiértékelése
A bevonatot tartalmazó lemezt az NF X 41 002 szabvány szerint sósködben értékeljük ki. A bevonatot átlós kereszt alakjában a fémig bemetszük, és a korrózió kiterjedését ettől a bevágástól számítva vizuálisan határozzuk meg. A teljes korrózió 35 mm kiterjedésnek felel meg.
A 2.5 táblázatban 2000 óra időtartamú sósködvizsgálat eredményeit foglaljuk össze.
2.5 táblázat
A korrózió kiterjedésének meghatározása (mm-ben kifejezve)
| termék | elektrosztatikus felhordás 100 x 100 x 1 mm méretű acéllemezre | felhordás bemerítéssel 100 x 100 x 3 mm méretű acéllemezre |
| 2.4.1 | 6 | 4 |
| 2.4.2 | 5 | 3 |
| 2.4.3 | 4 | 8 |
| 2.4.4 | 5 | 5 |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
- 23 3. példa
Ojtott 5. terpolimer alkalmazása
Módosítatlan 5. terpolimerhez viszonyítva ojtott 5. terpolimer alkalmazása növeli az adhéziót.
Közvetlen felhordás alapozó nélkül
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt
A 3.1 táblázat összefoglalja a 190-210 °C hőmérsékleten és 30 s tartózkodási idő mellett keverőberendezésben előállított keverékek összetételét. Ezek a keverékek (természetesnek is nevezett) tiszta PA-11 alapúak.
Az arányok tömegrészben vannak kifejezve (azaz 5 tömegrész 1 000 g PA-11 mellett 5 g anyagot jelent).
A kapott termékeket megőröljük annak érdekében, hogy a bemerítés útján történő felhordáshoz szokásos szemcseméretű port kapjunk.
Felhordás előtt a termék olyan por, amelyben a poliamid mátrixban 60 pm-nél kisebb méretű csomók alakjában van jelen az 5-8. terpolimerek valamelyike.
3.1 táblázat
| termék | természetes PA-11 | 5. terpolimer | 6. terpolimer | 8. terpolimer | 7. terpolimer |
| 3.1 | 1000 | 40 | |||
| 3.2 | 1000 | 40 | |||
| 3.3 | 1000 | 40 | |||
| 3.4 | 1000 | 40 |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
Felhordás
A szubsztrátumot zsírtalanítással és szemcseszórással készítjük elő.
A bemerítéssel történő felhordás egyéb körülményei megegyeznek a 2.2 táblázatban a 2.3 termékre vonatkozóan megadottakkal.
Kiértékelés
A tapadást az NF T 58-112 szabványnak megfelelően 1 nappal a felhordást követően határozzuk meg.
A kapott tapadás függvényében O-tól 4-ig terjedő pontszámot rendelünk az eredményhez az alábbiak szerint.
4. osztály: a bevonat nem választható el a fémtől;
3. osztály: a bevonat szabálytalanul leválik, a bevonat legalább a felület 50%-ához kötődik;
2. osztály: a bevonat szabálytalanul leválik, a bevonat lehúzásához szükséges erő nagy és az anyag szilárdságának közelében van;
1. osztály: a bevonat könnyen leválik a felületről, a kötődés gyenge;
osztály: az anyag nem kötődik a felülethez.
Az egyes osztályok közé eső tulajdonságú minták pontozása lehet 0,5, 1,5 és így tovább.
A kapott eredményeket a 3.2 táblázat foglalja össze.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ···· ···· ·· · • · · · · ····
- 25 3.2 táblázat
| termék | adhézió |
| 3.1 | 2,5 |
| 3.2 | 3 |
| 3.3 | 4 |
| 3.4 | 3,5 |
| 4. példa |
Az adhéziónak és az adhézió fenntartásának elősegítése EVOH-val történő kapcsolás útján: szinergetikus hatás
Közvetlen felhordás alapozó nélkül
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt
A 4.1 táblázat összefoglalja a 190-210 °C hőmérsékleten és 30 s tartózkodási idő mellett keverőberendezésben előállított keverékek összetételét. Ezek a keverékek (természetesnek is nevezett) tiszta PA-11 alapúak.
Ezek a példák úgy vannak elrendezve, ahogyan az 5. terpolimer (vagy származékai) kapcsolása következik az 1. terpolimerrel.
Az arányok tömegrészben vannak kifejezve (azaz 5 tömegrész 1000 g PA-11 mellett 5 g anyagot jelent).
A kapott termékeket megőröljük annak érdekében, hogy a bemerítés útján történő felhordáshoz szokásos szemcseméretű port kapjunk.
Felhordás előtt a por az 1. terpolimer csomóit tartalmazó poliamid mátrixból áll, ahol az 1. terpolimer fázisainak mérete 0,1-0,5 pm.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
····
- 26 Abban az esetben, ha a por 5-10. terpolimert is tartalmaz, utóbbi a poliamid mátrixban is jelen van 60 μηπ-ηέΙ kisebb méretű csomók alakjában.
4.1 táblázat
| termék | természetes PA-11 | terpolimerek | |||||||
| 5. | 6. | 8. | 9. | 7. | 10. | 11. | 1. | ||
| 4.1 | 1000 | 40 | |||||||
| 4.2 | 1000 | 80 | |||||||
| 4.3 | 1000 | 40 | 80 | ||||||
| 4.4 | 1000 | 40 | |||||||
| 4.5 | 1000 | 40 | 80 | ||||||
| 4.6 | 1000 | 40 | |||||||
| 4.7 | 1000 | 40 | 80 | ||||||
| 4.8 | 1000 | 40 | |||||||
| 4.9 | 1000 | 40 | 80 | ||||||
| 4.10 | 1000 | 40 | |||||||
| 4.11 | 1 000 | 40 | 80 | ||||||
| 4.12 | 1000 | 40 | |||||||
| 4.13 | 1000 | 40 | 80 | ||||||
| 4.14 | 1000 | 40 | |||||||
| 4.15 | 1000 | 40 | 80 |
Felhordás
A szubsztrátumot zsírtalanítással és szemcseszórással készítjük elő.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
A bemerítéssel történő felhordás egyéb körülményei megegyeznek a 2.2 táblázatban a 2.3 termékre vonatkozóan megadottakkal.
Kiértékelés
A bevonat kezdeti tapadását a szubsztrátumhoz a sósköddel lefolytatott vizsgálat előtt és 1000 óra időtartamú vizsgálat után határozzuk meg (a 2. példában ismertetett módon).
A tapadást a 3. példában ismertetett módon értékeljük ki a lemez mindkét oldalán lévő bevonaton bemetszés nélkül. A kapott eredményeket a 4.2. táblázat foglalja össze.
4.2 táblázat
| termék | kezdeti adhézió | adhézió 1000 h sósköd** vizsgálat után |
| 4.1 | 2,5 | 0,5 |
| 4.2 | 1,5 | 0 |
| 4.3 | 3,5 | 1 |
| 4.4 | 3 | 0,5 |
| 4.5 | 4 | 2 |
| 4.6 | 4 | 0,5 |
| 4.7 | 4 | 1,5 |
| 4.8 | 2 | 0,5 |
| 4.9 | 4 | 2 |
| 4.10 | 3,5 | 1 |
| 4.11 | 4 | 2 |
| 4.12 | 2 | 0,5 |
| 4.13 | 3,5 | 3 |
| 4.14 | 3 | 1 |
| 4.15 | 4 | 2 |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
A következő példák a természetes termék formálása által elért javulást szemléltetik.
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt
Az alábbi 4.3 táblázat foglalja össze azon keverékek öszszetételét, amelyeket 190-210 °C hőmérsékleten 30 s tartózkodási idő mellett keverőberendezésben állítunk elő.
4.3 táblázat
| termék | természetes PA-11 | terpolimerek | pigmentek (TiO2, korom) | antioxidáns és szétterülést fokozó adalék | |
| 5. | 1. | ||||
| 4.10 | 1000 | ||||
| 4.11 | 1000 | 40 | 80 | ||
| 4.12 | 1000 | 40 | 80 | 120 | 9 |
Felhordás és kiértékelés
A felhordás körülményei megegyeznek a 2.2 példában ismertetettekkel.
A kiértékelést a 3. példában ismertetett módon folytatjuk le. Az eredményeket a 4.4 táblázat ismerteti. A kapott eredmények hangsúlyozzák a tulajdonságok szempontjából a formálás döntő jelentőségét.
4.4 táblázat
| termék | 4.10 | 4.11 | 4.12 | 4.12 |
| felhordás módja: I: bemerítés ES: elektrosztatikus | I | I | I | ES |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 • ·· · ···· ··
- 29 4.4 táblázat (folytatás)
| termék | 4.10 | 4.11 | 4.12 | 4.12 |
| kezdeti adhézió | 1 | 4 | 4 | 4 |
| az adhézió 1,5 érték alá csökkenéséhez szükséges időtartam a sósköd vizsgá latban | 1000 h adhézió = 1 | > 2000 h | > 2000 h | |
| adhézió 2000 h vizsgálat után | 0 | 0,5 | 2 | 4 |
A következő példa azt a javulást szemlélteti, amelyet a természetes termék 5. és 6. terpolimer ojtott származékával való formálásával érünk el.
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt
Az alábbi 4.5 táblázat foglalja össze azon keverékek öszszetételét, amelyeket 190-210 °C hőmérsékleten 30 s tartózkodási idő mellett keverőberendezésben állítunk elő.
4.5 táblázat
| termék | termé- szetes PA-11 | terpolimerek | pigmentek (TiO2, korom) | antioxidáns és szétterülést fo kozó adalék | ||
| 5. | 6. | 1. | ||||
| 4.12 | 1000 | 40 | 80 | 120 | 9 | |
| 4.5 | 1000 | 40 | 80 | |||
| 4.13 | 1000 | 40 | 80 | 120 | 9 |
Felhordás és kiértékelés
A felhordás körülményei ugyanazok, mint a 2.2 példában ismertetettek.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 • · · · · · · ·
- 30 A kiértékelést a 3. példában ismertetett módon folytatjuk le. Az eredményeket a 4.6 táblázat ismerteti. A kapott eredmények hangsúlyozzák a formálásnak és az EVOH ojtásának döntő jelentőségét a bevonat sósködben mutatott tulajdonságaira.
4.6 táblázat
| termék | 4.12 | 4.5 | 4.13 |
| felhordás módja: I: bemerítés | I | I | I |
| kezdeti adhézió | 4 | 4 | 4 |
| az adhézió 1,5 érték alá csökkenéséhez szükséges időtartam a sósködvizsgálatban | > 2000 h | 1000 h adhé- zió = 1 | > 2000 h |
| adhézió 2000 h vizsgálat után | 2 | 1 | 3,5 |
5. példa
Automatikus elektrosztatikus felhordás
Az (A) kopolimert száraz keverékként vagy tisztán visszük be, ahol az lehet EVOH-hoz kapcsolva vagy anélkül.
A felhordást közvetlenül folytatjuk le alapozó nélkül.
5.1 példa
Automatikus felhordás 1. terpolimert száraz keverékként hozzáadva
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt
1,5 kg 0,9 sajátviszkozitású PA-11 port és 7,5 g (azaz 5 tömegrész) 60 μπι-nél kisebb szemcseméretű 1. terpolimer port Henschel típusú gyorskeverőbe töltünk be.
A PA-11 por pigmentmentes (természetes formálás) vagy tömeg% fehér pigmentet tartalmaz (fehér formálás).
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ········ ·· ·
..........
* · · · · · ·· · ···· ”·* ···
- 31 Mindkét formálás 2 tömeg% szétterülést fokozó adalékot és antioxidánst tartalmaz.
Az elegyet percenként 1800 fordulat mellett 100 s időtartamig keverjük. A kapott port ebben az állapotban használjuk fel.
Ebben az esetben - minthogy a polimer por alakú adalékait felhordás előtt összekeverjük a porral - a por többfázisú szerkezetéről nem beszélhetünk. A végső bevonat szerkezete másrészt 1. terpolimer csomókat tartalmaz, amelyek mérete megközelíti a száraz elegyként hozzáadott ugyanezen termék szemcseméretét.
Felhordás
A fentiek szerint kapott port környezeti hőmérsékleten elektrosztatikus porlasztás útján mechanikai vagy kémiai felületkezeléssel előzőleg zsírtalanított acéllemezre választjuk le (a szemcseszórás, foszfátozás és egyéb felületkezelési eljárásokat az 5.1 táblázat tünteti fel). A felhordás során a fémfelület 0 potenciálon van.
A lemezt a leválasztott porral együtt közvetlenül légkavarásos kemencébe visszük be, ahol 5 percen át 220 °C hőmérsékleten tartjuk, majd a kemencéből eltávolítva levegőn hagyjuk lehűlni.
Kiértékelés
A kiértékelés során a kapott bevonatot megvizsgáljuk abban a tekintetben, hogy a beégetés során a por elvált-e a felülettől. Ezt poliamiddal nem fedett fémfelületek jelenléte útján detektáljuk.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ···· ···· ·· · • · · · · 4 • · · · · ··· : .:.. ··;· .
- 32 A kiértékelést O-tól 4-ig terjedő osztályokba sorolással folytatjuk le a következő kritériumoknak megfelelően.
0. osztály: a lemezen nincs bevonat, a bevonat a kemencében leesett;
1. osztály: a bevonat legalább fele leesett a megolvasztás során, a fémlemezt csupaszon hagyva;
2. osztály: a bevonat kevés ponton, általában a lemez éleinél és sarkainál nem kötődik;
3. osztály: a bevonat kötődése teljes, nedvesítés! hibák, így hólyagok és kráterek vannak jelen;
osztály: kisimult bevonat, amely nem mutat nedvesítés! vagy szétterülés! hibákat.
A PA-11 alapú porok és a felhordási körülmények függvényében a kapott eredményeket az 5.1-5.4 táblázatok hasonlítják össze.
5.1 táblázat
Természetes por (+30 kV) pozitív töltéssel felhordva
| hordozó*. acél | por adalék nélkül | por + 5 tömegrész 1. terpolimer |
| szemcseszórt | 1 | 4 |
| sima | 1 | 4 |
| vas-foszfátozás | 0 | 2 |
| cink-foszfátozás | 3 | 3 |
| zsírtalanított horganyzott | 3 | 4 |
| védőolajjal enyhén bevont | 3 | 4 |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ··
- 33 5.2 táblázat
Természetes por (-60 kV) negatív töltéssel felhordva
| hordozó: acél | por adalék nélkül | por + 5 tömegrész 1. terpolimer |
| szemcseszórt | 1 | 4 |
| sima | 1 | 4 |
| vas-foszfátozás | 0 | 2 |
| cink-foszfátozás | 3 | 3 |
| zsírtalanított horganyzott | 3 | 4 |
| védőolajjal enyhén bevont | 3 | 4 |
5.3 táblázat
Fehér por (+30 kV) pozitív töltéssel felhordva
| hordozó: acél | por adalék nélkül | por + 5 tömegrész 1. terpolimer |
| szemcseszórt | 2 | 4 |
| sima | 2 | 4 |
| vas-foszfátozás | 0 | 3 |
| cink-foszfátozás | 3 | 3 |
| zsírtalanított horganyzott | 3 | 3 |
| védőolajjal enyhén bevont | 3 | 4 |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 » ··< ·· · *
5.4 táblázat
Fehér por (-60 kV) pozitív töltéssel felhordva
| hordozó: acél | por adalék nélkül | por + 5 tömegrész 1. terpolimer |
| szemcseszórt | 2 | 4 |
| sima | 2 | 4 |
| vas-foszfátozás | 1 | 3 |
| cink-foszfátozás | 2 | 3 |
| zsírtalanított horganyzott | 3 | 3 |
| védőolajjal enyhén bevont | 3 | 4 |
5.2 példa
Ebben a példában az 1. terpolimert a poliamiddal keverjük össze.
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt
Az 5.5 táblázat sorolja fel a keverőberendezésben 190-210 °C hőmérsékleten 30 s tartózkodási idő mellett előállított készítményeket. A kapott terméket ezután megőröljük annak érdekében, hogy elektrosztatikus felhordáshoz szokásos szemcsenagyságú port kapjunk.
Egy-egy természetes, fehér és szürke port állítunk elő A fehér por 10 tömegrész fehér pigmenetet, a szürke por 19 tömegrész pigmentet és 9 tömegrész szétterülést fokozó adalékot és antioxidánst tartalmaz.
A feltüntetett arányok tömegrész egységben vannak kifejezve (azaz 5 tömegrész 1000 g PA-11 mellett 5 g mennyiségű anyagot jelent).
A kapott por szerkezete a 3. példában leírthoz hasonló.
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 ···· ····
5.5 táblázat
| termék | természetes PA-11 | fehér PA-11 | szürke PA-11 | 5. terpolimer etilén/vinil-alko- hol/vinil-acetát | 1. terpolimer |
| 5.1 | 1000 | 40 | |||
| 5.2 | 1000 | 100 | |||
| 5.3 | 1000 | 40 | |||
| 5.4 | 1000 | 100 | |||
| 5.5 | 1000 | 80 | |||
| 5.6 | 1000 | 150 | |||
| 5.7 | 1000 | 80 | |||
| 5.8 | 1000 | ||||
| 5.9 | 1000 | 40 | 80 | ||
| 5.10 | 1000 | 80 | 40 |
Felhordás és kiértékelés
Ezeket a műveleteket az előző példában ismertetett módon folytatjuk le.
A bevonáshoz előzőleg szemcseszórással és zsírtalanítással kezelt 100 x 100 x 1 mm méretű acéllemezeket használunk, amelyeket elektrosztatikus szórás útján vonunk be.
A kapott eredményeket az 5.6 táblázat foglalja össze.
5.6 táblázat
| termék | ES pozitív +30 kV | ES negatív -60 kV |
| 5.1 | 1. osztály | 1. osztály |
| 5.2 | 1. osztály | 1. osztály |
| 5.3 | 1. osztály | 1. osztály |
| 5.4 | 1. osztály | 1. osztály |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740 *·*· ···· ·« ·» « ·
- 36 5.6 táblázat (folytatás)
| termék | ES pozitív +30 kV | ES negatív -60 kV |
| 5.5 | 4. osztály | 4. osztály |
| 5.6 | 4. osztály | 4. osztály |
| 5.7 | 4. osztály | 4. osztály |
| 5.8 | 4. osztály | 4. osztály |
| 5.9 | 4. osztály | 4. osztály |
| 5.10 | 4. osztály | 4. osztály |
6. példa
A bevonat viselkedése vízmelegítőben
A bevonatot alapozóra hordjuk fel.
A porok formálása és tulajdonságai felhordás előtt
Az 6.1 táblázat sorolja fel a keverőberendezésben 190-210 °C hőmérsékleten 30 s tartózkodási idő mellett előállított készítményeket. A kapott terméket ezután megőröljük annak érdekében, hogy elektrosztatikus felhordáshoz szokásos szemcsenagyságú port kapjunk.
A feltüntetett arányok tömegrész egységben vannak kifejezve (azaz 5 tömegrész 1000 g PA-11 mellett 5 g mennyiségű anyagot jelent). A PA-11 szám szerinti átlagos molekulatömege gélpermeációs kromatográfiás eljárással (GPC) meghatározva: 20 000.
6.1 táblázat
| termék | 6.1 | 6.2 |
| poliamid-11 | 1000 | 1000 |
| szervetlen töltőanyagok | 155 | 155 |
| 1. terpolimer | 80 | 0 |
| Good-rite 3114 típusú antioxidáns | 10 | 10 |
85989-4586/VO/LZs
PCT/FR95/01740
- 37 Felhordás
A szemcseszórással és zsírtalanítással előkészített 100 x x 100 x 3 mm méretű fémszubsztrátumot Rilprim P23V40 kereskedelmi nevű fenolos epoxialapozóval (gyártó cég: Elf Atochem) alapozzuk. Az így kapott bevonat névleges vastagsága 20 pm. Ezt követően hordjuk fel a port a minta 300 °C hőmérsékleten 10 perc időtartamú előhevítését követően. A bemerítés időtartama 4-8 s, és az örvényágyat elhagyó mintát 220 °C hőmérsékleten 5 perc időtartamig beégetjük, majd ezt követően szabad levegőn hagyjuk lehűlni.
A kapott bevonat vastagsága 400 ± 50 pm.
Kiértékelés
A fentiek szerint bevont lemezeket az ISO 2733 szabvány előírásai szerint vizsgáljuk.
A lemez felső oldalát 500 és 1000 óra vizsgálati időtartam után értékeljük ki. A vizsgálati eredményeket a 6.2 táblázat foglalja össze.
6.2 táblázat
| vizsgált formálás | 1 | 2 |
| 500 h vizsgálati idő | ||
| hólyagok száma | - | az ASTM D714-56 szabvány szerint 3M-2F osztályú hólyagosodás |
| hólyagok mérete | - | 2-6 mm |
| 1000 h vizsgálati idő | ||
| hólyagok száma | - | - |
85989-4586/VO/LZs
Claims (17)
- Szabadalmi igénypontok1. Kompozíció, amely legalább egy poliamidot és etilénből telítetlen karbonsavak, telítetlen karbonsavak észterei vagy telített karbonsavak vinil-észterei közül választott legalább egy komonomerrel képzett legalább egy (A) kopolimert tartalmaz, és amely por alakú.
- 2. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely (A) kopolimerként etilénből és (met)akrilsavból vagy etilénből és (met)akrilsav-észterből vagy etilénből és vinil-acetátból képzett kopolimert tartalmaz, ahol ezek a kopolimerek adott esetben ojtott vagy kopolilmerizált telítetlen karbonsavanhidrid-egységeket tartalmaznak.
- 3. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely (A) kopolimerként (i) etilén, (ii) (met)akrilsav és/vagy (met)akrilsav-észter és (iii) telítetlen karbonsavanhidrid kopolimerét tartalmazza, ahol az (A) kopolimer monoamin termékkel van ojtva.
- 4. Az 1. igénypont szerinti kompozíció, amely (A) kopolimerként etilénegységeket, telítetlen karbonsav- és/vagy telítetlen karbonsav-észter-egységeket és telítetlen epoxidegységeket tartalmazó kopolimert tartalmaz.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amely etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket és/vagy poli(vinil-alkohol)-t is tartalmaz.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amely etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket és/vagy módosított poli(vinil-alkohol)-t is tartalmaz.85989-4586/VO/LZsPCT/FR95/01740 «9999
- 7. Kompozíció, amely legalább egy poliamidot és legalább egy, etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó kopolimert és/vagy módosított poli(vinil-aIkohol)-t tartalmaz, amely mentes (A) kopolimertől, és por alakú.
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amely poliamid mátrixban diszpergált (i) (A) kopolimer vagy (ii) (A) kopolimer és etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó kopolimer és/vagy módosított vagy módosítatlan poli(vinil-alkohol) vagy (iii) etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó kopolimer és/vagy módosított poli(vinil-alkohoI) csomókat tartalmaz.
- 9. Kompozíció, amely legalább egy poliamidport és etilénből telítetlen karbonsavak, telítetlen karbonsavak észterei vagy telített karbonsavak vinil-észterei közül választott legalább egy komonomerrel képzett legalább egy (A) kopolimerport tartalmaz.
- 10. A 9. igénypont szerinti kompozíció, amely (A) kopolimerként a 2-4. igénypontok bármelyike szerinti kopolimert tartalmazza.
- 11. A 9. vagy 10. igénypont szerinti kompozíció, amely etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó kopolimer és/vagy poIi(vinil-aIkohoI) port is tartalmaz.
- 12. A 9. vagy 10. igénypont szerinti kompozíció, amely etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó adott esetben módosított kopolimer és/vagy poli(vinil-alkohol) port is tartalmaz.
- 13. Kompozíció, amely legalább egy poliamidport és legalább egy por alakú, etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-a85989-4586/VO/LZsPCT/FR95/01740 cetát-egységeket tartalmazó kopolimert és/vagy módosított poli(vinil-alkohol)-t tartalmaz, és amely mentes (A) kopolimertől.
- 14. Kompozíció, amely legalább egy poliamidot és vagy etilénből telítetlen karbonsavak, telítetlen karbonsavak észterei vagy telített karbonsavak vinil-észterei közül választott legalább egy komonomerrel képzett (A) kopolimert;vagy (A) kopolimert és etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó kopolimert és/vagy módosított vagy módosítatlan poIi(vinil-aIkohol)-t;vagy (A) kopolimertől mentes, etilén-, vinil-alkohol- és adott esetben vinil-acetát-egységeket tartalmazó kopolimert és/vagy módosított poIi(vinil-aIkohol)-t tartalmaz, amely por alakú, és amelyben a különböző alkotórészek egyetlen alkotórészt tartalmazó porszemcsék és több alkotórészt tartalmazó porszemcsék között oszlanak meg.
- 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti kompozíció, amely adalékanyagokat, így töltőanyagokat, pigmenteket, antioxidánsokat és egyéb szokásos töltőanyagokat is tartalmaz.
- 16. Kompozit anyag, amely fémszubsztrátumot és az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti por alakú kompozícióból képzett bevonatot tartalmaz.
- 17. A 16. igénypont szerinti kompozit anyag, amelyben a por alakú kompozíció rétege bevonattá van megolvasztva.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9415854A FR2731005B1 (fr) | 1994-12-29 | 1994-12-29 | Composition en poudre a base de polyamide pour le revetement de substrats metalliques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT77011A true HUT77011A (hu) | 1998-03-02 |
Family
ID=9470401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9702076A HUT77011A (hu) | 1994-12-29 | 1995-12-27 | Poliamidalapú porkompozíció fémszubsztrátumok bevonására, valamint ilyen bevonattal ellátott kompozitanyag |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6027814A (hu) |
| EP (1) | EP0800557B9 (hu) |
| JP (2) | JP3991285B2 (hu) |
| KR (1) | KR100466912B1 (hu) |
| CN (3) | CN1098898C (hu) |
| AT (1) | ATE217645T1 (hu) |
| AU (1) | AU706987B2 (hu) |
| BR (1) | BR9510221A (hu) |
| CA (1) | CA2209272A1 (hu) |
| DE (1) | DE69526745T2 (hu) |
| FI (1) | FI116528B (hu) |
| FR (1) | FR2731005B1 (hu) |
| HU (1) | HUT77011A (hu) |
| WO (1) | WO1996020979A1 (hu) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9905522D0 (en) | 1999-03-10 | 1999-05-05 | Int Coatings Ltd | Powder coating compositions |
| US7153585B2 (en) * | 2001-12-14 | 2006-12-26 | Arkema France | Self-adhering powder paint based on polyamide and silane for metal coating |
| US6756443B2 (en) * | 2002-01-25 | 2004-06-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ionomer/polyamide blends with improved flow and impact properties |
| FR2838127A1 (fr) * | 2002-04-08 | 2003-10-10 | Atofina | Surfaces metalliques revetues de polyamide |
| EP1388580B1 (de) * | 2002-08-06 | 2007-10-17 | Degussa GmbH | Mit Wachs modifizierte Beschichtungsmittel mit verbesserten Abriebbeständigkeiten |
| DE10256097A1 (de) * | 2002-12-02 | 2004-06-17 | Eos Gmbh Electro Optical Systems | Kunststoffpulver für das Lasersintern |
| CN101065439B (zh) * | 2004-11-25 | 2010-12-29 | 住友精化株式会社 | 乙烯/乙烯醇类共聚物水性分散液 |
| CN101223234B (zh) * | 2005-07-13 | 2013-01-02 | 可乐丽股份有限公司 | 水性分散液及其制备方法、以及组合物、粘合剂和涂层剂 |
| US8056595B2 (en) * | 2006-01-17 | 2011-11-15 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Low-permeable rubber laminate and pneumatic tire using same |
| CN101845185A (zh) * | 2009-03-25 | 2010-09-29 | 刘建林 | 一种可热塑性加工的聚乙烯醇合金及其制作工艺 |
| FR2955864B1 (fr) * | 2010-02-01 | 2012-03-23 | Arkema France | Poudre a base de polyamide et procede de revetement d'objet par fusion de ladite poudre |
| KR102250783B1 (ko) * | 2013-11-15 | 2021-05-11 | 퍼포먼스 폴리아미드 에스에이에스 | 금속 코팅용 폴리아미드 조성물 및 그것으로 코팅된 금속 성분 |
| EP3031862B1 (de) | 2014-12-11 | 2018-08-29 | Ems-Patent Ag | Mehrschichtstruktur mit mindestens einer metallschicht und mindestens einer polyamidschicht |
| KR102111193B1 (ko) | 2015-04-06 | 2020-05-14 | 노벨리스 인크. | 수계 코팅 조성물, 및 관련 제품 및 공정 |
| FR3057875B1 (fr) | 2016-10-24 | 2020-06-12 | Arkema France | Composition auto-adherente pour le revetement de surfaces metalliques |
| EP3660105B1 (en) * | 2017-07-25 | 2022-03-16 | Showa Denko K.K. | Gas-barrier resin composition and use thereof |
| CN118325476A (zh) * | 2023-01-04 | 2024-07-12 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种静电喷涂聚酰胺粉末涂料 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3636136A (en) * | 1969-11-18 | 1972-01-18 | Du Pont | Method of powdering polyamides with hydrolyzed ethylene/vinyl acetate copolymers |
| DE2025914A1 (en) * | 1970-05-27 | 1971-12-09 | Stockhausen & Cie Chem Fab | Thermoplastic compsn prodn - from polyamides and - ethylene-vinyl acetate and/or vinyl alcohol copolymers, mixed in melt |
| FR2273021B1 (hu) * | 1974-05-31 | 1977-03-11 | Ato Chimie | |
| DE2712987C2 (de) * | 1977-03-24 | 1981-09-24 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polyetheresteramiden mit statistisch in der Polymerkette verteilten Einheiten der Ausgangskomponenten |
| US4248977A (en) * | 1978-11-07 | 1981-02-03 | The Polymer Corporation | Coating powders with improved adhesion |
| DD251510A1 (de) * | 1986-07-29 | 1987-11-18 | Verkehrswesen Hochschule | Einrichtung zum elektrostatischen beschichten von werkstuecken |
| FR2615858B1 (fr) * | 1987-05-25 | 1994-04-08 | Atochem | Poudres pour revetement a base de polyamide et substrats portant un tel revetement |
| US5229458A (en) * | 1987-08-19 | 1993-07-20 | Ppg Industries, Inc. | Powder coating of particulate thermoset resin and olefin-maleic anhydride copolymer |
| MX170932B (es) * | 1987-08-19 | 1993-09-22 | Ppg Industries Inc | Mejoras a modificadores de flujo para recubrimientos en polvo |
| JPH0629335B2 (ja) * | 1988-06-27 | 1994-04-20 | 大日精化工業株式会社 | 樹脂粒子及びその製造方法 |
| DD277395A1 (de) * | 1988-11-29 | 1990-04-04 | Verkehrswesen Hochschule | Verfahren und vorrichtung zur erzeugung kugelfoermiger teilchen aus schmelzbaren pulverfoermigen stoffen |
| FR2650834B1 (fr) * | 1989-08-11 | 1991-10-18 | Atochem | Compositions thermoplastiques en poudre a base de polyamide et/ou de polyetheresteramide, leur procede de preparation et leur utilisation pour le revetement de substrats metalliques |
| JPH06103104A (ja) * | 1992-09-18 | 1994-04-15 | Hitachi Ltd | リモートデバッグ方法 |
| FR2707659B1 (fr) * | 1993-06-30 | 1995-09-22 | Atochem Elf Sa | Composition en poudre à base de polyamide pour le revêtement de substrats métalliques. |
-
1994
- 1994-12-29 FR FR9415854A patent/FR2731005B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-12-27 AT AT95943282T patent/ATE217645T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-12-27 CN CN95197734A patent/CN1098898C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-27 EP EP95943282A patent/EP0800557B9/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-27 WO PCT/FR1995/001740 patent/WO1996020979A1/fr not_active Ceased
- 1995-12-27 BR BR9510221A patent/BR9510221A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-12-27 US US08/860,484 patent/US6027814A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-27 DE DE69526745T patent/DE69526745T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-27 JP JP52076896A patent/JP3991285B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-27 KR KR1019970704464A patent/KR100466912B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-27 HU HU9702076A patent/HUT77011A/hu not_active Application Discontinuation
- 1995-12-27 AU AU44519/96A patent/AU706987B2/en not_active Ceased
- 1995-12-27 CN CN01132508.9A patent/CN1273539C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-27 CN CN200610100228.3A patent/CN1912002A/zh active Pending
- 1995-12-27 CA CA002209272A patent/CA2209272A1/fr not_active Abandoned
-
1997
- 1997-06-27 FI FI972777A patent/FI116528B/fi not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-03-26 JP JP2007078379A patent/JP2007238948A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0800557A1 (fr) | 1997-10-15 |
| CN1098898C (zh) | 2003-01-15 |
| FI116528B (fi) | 2005-12-15 |
| AU706987B2 (en) | 1999-07-01 |
| ATE217645T1 (de) | 2002-06-15 |
| CN1273539C (zh) | 2006-09-06 |
| BR9510221A (pt) | 1997-11-04 |
| CA2209272A1 (fr) | 1996-07-11 |
| FR2731005B1 (fr) | 1997-04-04 |
| EP0800557B9 (fr) | 2002-10-23 |
| JP2007238948A (ja) | 2007-09-20 |
| DE69526745T2 (de) | 2002-11-07 |
| FR2731005A1 (fr) | 1996-08-30 |
| FI972777L (fi) | 1997-08-27 |
| KR100466912B1 (ko) | 2005-06-27 |
| WO1996020979A1 (fr) | 1996-07-11 |
| DE69526745D1 (de) | 2002-06-20 |
| JPH10511725A (ja) | 1998-11-10 |
| CN1177367A (zh) | 1998-03-25 |
| AU4451996A (en) | 1996-07-24 |
| US6027814A (en) | 2000-02-22 |
| EP0800557B1 (fr) | 2002-05-15 |
| FI972777A0 (fi) | 1997-06-27 |
| KR987001019A (hu) | 1998-04-30 |
| CN1342725A (zh) | 2002-04-03 |
| JP3991285B2 (ja) | 2007-10-17 |
| CN1912002A (zh) | 2007-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT77011A (hu) | Poliamidalapú porkompozíció fémszubsztrátumok bevonására, valamint ilyen bevonattal ellátott kompozitanyag | |
| KR940004865B1 (ko) | 폴리아미드, 폴리에테르에스테르아미드 또는 이들의 혼합물을 기재로한 분말 열가소성 조성물, 이의 제조방법 및 금속기판 피복용 용도 | |
| SK33998A3 (en) | Precross-linked silicone elastomer particles with organopolymer shell as formulation constituent in powder coating materials | |
| EP1172407A2 (en) | Aqueous adhesive dispersion containing a block copolymer and a polyurethane | |
| JP4444578B2 (ja) | 水性プライマー組成物 | |
| US5830975A (en) | Polyamide-based powder composition for the coating of metal substrates | |
| JP4754662B2 (ja) | 改良された耐浸透性を有する金属基材被覆用自己接着性組成物 | |
| EP0866736B1 (en) | Coating of un-primed metals with polyamide powder coating compositions | |
| JPH0619060B2 (ja) | 耐チッピング塗料組成物 | |
| AU734453B2 (en) | Self-adhesive compositions with improved resistance to creepage, usable for coating metal substrates | |
| EP1283246A1 (en) | Polyamide based powder compositions, methods for their preparation and their use in coil coating | |
| JPH07331163A (ja) | 水系塗料組成物及び該組成物で被覆したアルミニウム材 | |
| JPS58142948A (ja) | ジンクリツチペイント組成物 | |
| JPH10330651A (ja) | 粉体塗装用樹脂粉体 | |
| JPS60186524A (ja) | 自動車用中塗り塗料組成物 | |
| JP2025149343A (ja) | 水性塗料組成物、複層膜の形成方法及び複層膜 | |
| JPH10140076A (ja) | 塗布型防錆剤組成物 | |
| IE68774B1 (en) | Powder thermoplastic compositions based on polyamide and/or polyetheresteramide process for their preparation and their use for coating metal substrates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FC4A | Lapse of provisional application due to refusal |