HUP0000510A2 - Szinergetikus mikrobicid készítmények - Google Patents
Szinergetikus mikrobicid készítményekInfo
- Publication number
- HUP0000510A2 HUP0000510A2 HU0000510A HUP0000510A HUP0000510A2 HU P0000510 A2 HUP0000510 A2 HU P0000510A2 HU 0000510 A HU0000510 A HU 0000510A HU P0000510 A HUP0000510 A HU P0000510A HU P0000510 A2 HUP0000510 A2 HU P0000510A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- methyl
- active ingredient
- phenyl
- methyl ester
- dichloro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
A találmány tárgya mikrőbicid hatású növényvédő szer, mely legalábbkét hatóanyag-kőmpőnenst tartalmaz a szinergikűs hatás eléréséhezszükséges mennyiségben valamely alkalmas töltőanyaggal együtt, azzaljellemezve, hőgy az I. hatóanyag kőmpőnens 2-[a-{[-metil-3-triflűőr-metil-benzil)-őxi}-tőlil]-gliőxisav-metil-észter-O-metil-őxim, és aII. hatóanyag-kőmpőnens a következő vegyületek valamelyike: IIA) 5,7-diklór-4-(4-flűőr-fenőxi)-kinőlin (Qűinőxifen), IIB) 4-ciklőprőpil-6-metil-N-fenil-2-pirimidin-amin (Ciprődinil) (The Pesticide Manűal, 10.kiadás, 1994, 109 ;) IIC) benző(1 ,2,3)-tiadiazől-7-karbőtiősav-S-metil-észter (Acibenzőlar-S-metil) IID) 3-anilinő-5-metil-5-(4-fenőxi-fenil)-1,3-őxazőlidin-2,4-diőn (Famőxadőn) IIE) 8-(1,1-dimetil-etil)-N-etil-N-prőpil-1,4-diőxaspirő[4,5]dekán-2-metán-amin (Spirőxamin)IIF) 4-(2,2-diflűőr-1,3-benződiőxől-4-il)-pirről-3-karbőnitril(Flűdiőxőnil) (The Pesticide Manűal, 10. kiadás, 1994, 326); IIG) 4-(2,3-diklór-fenil)-pirről-3-karbőnitril (Fenpiklőnil) (The PesticideManűal 10. kiadás, 1994, 302); IIH) 1-metil-ciklőhexán-karbőnsav-(2,3-diklór-4-hidrőxi-fenil)-amid (Fenhexamid) I IJ) 2-{2-[6-(2-cianő-fenőxi)-pirimidin-4-ilőxi]-fenil}-3-metőxi-akrilsav-metil-észter(Azőxistrőbin) IIK) Metőximinő-(2-ő-tőlil-őxi-metil-fenil)-ecetsav-metil-észter (Kresőxim-metil) vagy az I., illetve II. kőmpőnens sóivagy fémkőmplexei. ŕ
Description
P 00005 1 ο
68.076/SM
S.B.G. & K.
Nemzetközi Szabadalmi Iroda H-1062 Budapest, Andrássy út 113. Telefon: 34-24-950, Fax: 34-24-323
44üvényvédőszerek
Novartis AG., Basel, Svájc
Feltalálók: MARGOT Paul, Biel-Benken, CH
KNAUF-BEITER Gertrude, Müllheim, DE
A bejelentés napja: 1997.12.11.
Elsőbbségei: 1996.12.13. (3072/96) CH
1997.05.26. (1229/97) CH
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/EP97/06935
A nemzetközi közzététel száma: WO 98/25459
A találmány szinergetikus hatású növényvédőszer hatóanyag-keverékekre vonatkozik, amelyek legalább két hatóanyag-komponenst tartalmaznak, továbbá a keverékek növényvédelmi alkalmazására, nevezetesen a betegségek kézbentartására és megelőzésére szolgáló eljárásra vonatkozik.
Az I. hatóanyag komponens a 2-[a-^ [(a-metil-3-trifluor-metil-benzil)-imino]oxi^-o-tolilj-glioxilsav-metil-észter-O-metil-oxim, (EP-A-460,575 számon publikált európai szabadalmi leírás); és all. hatóanyag-komponens a következő vegyületek valamelyike:
HA) 5,7-diklór-4-(4-fluor-fenoxi)-kinolin („Quinoxifen), (EP-A-326,330 számon publikált európai szabadalmi leírás);
IIB) 4-ciklopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidin-amin („Ciprodinil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 109);
IIC) benzo-(1,2,3)-tiadiazol-7-karbotiosav-S-metil-észter („Acibenzolar-S-metil) (EP-A 313,512 számon publikált európai szabadalmi leírás);
IID) 3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxi-fenil)-1,3-oxazolidin-2,4-dion („Famoxadon”( (EPA-393,911 számon publikált európai szabadalmi leírás);
11E) 8-( 1,1 -dimetil-etiI)-N-etil-N-propiI-1,4-dioxaspiro[4,5]dekán-2-metán-amin („Spiroxamin) (EP-A-281,842 számon publikált európai szabadalmi leírás);
IIF) 4-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-4-il)-pirrol-3-karbonitril („Fludioxonil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 326);
IIG) 4-(2,3-diklór-fenil)-pirrol-3-karbonitril („Fenpiklonil) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 302);
UH) 1-metil-ciklohexán-karbonsav-(2,3-diklór-4-hidroxi-fenil)-amid („Fenhexamid”) (EP-A-339,418 számon publikált európai szabadalmi leírás);
11J) 2-^ 2-[6-(2-ciano-fenoxi)-pirimidin-4-iloxi]-fenil },-3-metoxi-akrilsav-metil-észter („Azoxistrobin”) (EP-A- 382,375 számon publikált európai szabadalmi leírás);
UK) Metoximino-(2-o-tolil-oxi-metil-fenil)-ecetsav-metil-észter („Kresoxim-metil”) (EP-A-398, 692 számon publikált európai szabadalmi leírás);
vagy az I. illetve II. komponens sói vagy fémkomplexei.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a I. és II. komponens találmány szerinti keverékei az additív hatást meghaladó, szignifikáns szinergetikus hatással rendelkeznek növénybetegségek megelőzésében és kézbentartásában.
Az l:ll hatóanyagok kedvező aránya 20:1 és 1:20 közötti, előnyösen 10:1 és 1:10, 6:1 és 1:6, 2:1 és 1:10 és 10:1 és 1:2 közötti.
A találmány szerinti I +11 hatóanyag-keverékek különösen előnyösek a növényi betegségek kitörése elleni védekezésben. Ezenkívül a llc vegyületet tartalmazó keverékek a növény látens védekező rendszerét is aktiválni tudják a patogén mikrobiális hatásokkal szemben, vagyis a növényvédelmet immunizáció útján biztosítják.
A jelen hatóanyag-keverékekkel a különböző haszonnövényeken vagy ezek részein (gyümölcsök, virágok, levélzet, hajtások gumók, gyökerek) megjelenő mikroorganizmusok elpusztíthatok, illetve hatásuk megszüntethető, mimellett a később kifejlődő növényi részeken ilyen mikroorganizmusok nem találhatók. A keverékeket növényi szaporítóanyagok, főként magok (gyümölcsök, gumók, magszemek) és levágott növényi részek (pl. rizs) kezelésére használhatjuk, hogy ezeket megvédjük a gombás fertőzésektől és a talajban lévő fitopatogén gombáktól. A hatóanyag-keveréket a növények jól tolerálják és környezeti szempontból is elfogadhatók.
A találmány szerinti hatóanyag-keverékek a fitopatogén gombák következő, és az ezekkel rokon osztályaival szemben hatásosak: ascomycetes (pl. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Unciula); basidiomycetes (pl. a következő nemzetségek: Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (pl. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia és nevezetesen a Pseudocercosporella herpotrichoides); oomycetes (pl. Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
A találmány értelmében a már jelzett alkalmazási lehetőségek a következő haszon-növények, pl. a következő növényfajták esetében állnak fenn: gabonafélék (búza, árpa, zab, rozs, rizs, cirok és hasonlók); répafélék (cukorrépa és takarmány répa); kis gyümölcsü, csonthéjas és bogyós gyümölcsök (alma, körte, szilva, barack, mandula, cseresznye, eper, málna és szeder); hüvelyesek (bab, lencse, borsó, szójabab); olajtartalmú növények (repce, mustár, mák, olíva, napraforgó, kókuszdió, ricinus, kakaó, földimogyoró); uborkafélék (tök, uborka, dinynye); rost-növények (gyapot, len, kender, juta); citrusfélék (narancs, citrom, grapefruit, mandarin); főzelék-félék (spenót, saláta, spárga), káposzta-félék (sárgarépa, hagyma, paradicsom, burgonya, bors/paprika); Lauranceae-félék (avokádó, fahéj, kámfor); vagy olyan növények, mint a kukorica, dohány, dió, kávé, cukornád, tea, szőlő, komló, banán, gumi-tartalmú növények, valamint dísznövények (virágok, bokrok, lomb- és tűlevelű fák, így pl. fenyők). A felsorolással nem szándékozunk a növények körét korlátozni.
A találmány szerinti hatóanyag-keverékek különösen a következő alkalmazási területeken előnyösek:
l+IIA: gabonafélék és szőlő;
l+l IB: gabonafélék, különösen búza és árpa, továbbá szőlő, főzelék-félék és gyű-, mölcsök ;
l+IIC: gabonafélék;
l+IID: szőlő;
l+IIE: gabonafélék;
l+lIF: gabonafélék, különösen búza és árpa, valamint szőlő és főzelékfélék;
l+IIG: magok kezelése;
l+l IH: főzelék-félék és szőlő;
l+lIJ: gabonafélék és szőlő;
l+lIK: gabonafélék, különösen búza és árpa.
Az I és II jelzésű hatóanyagok keverékeit rendszerint készítmény formájában alkalmazzuk. Az I. és II. jelzésű hatóanyagot a kezelni kívánt területen vagy növényen szimultán vagy ugyanazon a napon egymást követően alkalmazhatjuk, adott esetben töltőanyaggal, felületaktív anyaggal vagy más, az alkalmazást elősegítő, a formulálásnál szokásosan használt anyaggal együtt.
Az alkalmas töltő- és adalékanyagok lehetnek szilárdak vagy folyékonyak, ha megfelelnek azoknak a feltételeknek, melyek az anyagot hatékonyan formulálhatóvá teszik; ilyenek pl. a természetes és regenerált ásványi anyagok, az oldószerek, diszpergáló- és nedvesítő szerek, ragasztó-, sürítő és kötőanyagok és trágyázó szerek.
Az I. és II. jelzésű hatóanyagok mindegyike közül legalább egyet tartalmazó hatóanyag-keverékek alkalmazásának egy előnyös módja, a növény föld feletti részein, különösen a levélzeten történő alkalmazás. Az alkalmazások száma és a használható mennyiség a megbetegedés kiváltójának biológiai és klímától függő életkörülményeitől függ. A hatóanyagok a növényt a gyökérzeten át is elérhetik (szisztémikus hatás) a talajon vagy vízen keresztül, amikor is a növény ültetési helyét folyékony szerrel átáztatjuk (pl. rizs ültetvény estén) vagy az anyagot szilárd formában, pl. granuláltan a talajba juttatjuk (talajban történő alkalmazás). Az I. és II. jelzésű vegyületeket a magszemeken is alkalmazhatjuk mag-kezelés esetén (bevonatkként); ilyenkor a gumókat vagy szemeket vagy úgy kezeljük, hogy a hatóanyagokat tartalmazó folyékony szerekbe ezeket egymást követően bemártjuk, vagy úgy, hogy ezeket a már kombinált nedves vagy száraz készítménnyel bevonjuk. Ezeken kívül, bizonyos esetekben további alkalmazási típusok (pl. rügy-vagy csoportgyümölcs-kezelés) is lehetségesek. Ilyenkor a kombináció vegyületeit minden változtatás nélkül, vagy előnyösen valamely, a formulálási eljárásokban szokásosan használt hígítószerrel együtt alkalmazzuk, önmagában ismert módon emulzió-koncentrátummá, bevonó pasztává, közvetlenül permetez hető vagy hígítható oldattá, hígított emulzióvá, nedvesíthető porrá, oldható porrá, granulált- vagy kapszulázott (pl. polimer anyagba kapszulázott) formává alakítottam Az alkalmazni kívánt eljárást (pl. permetezés, porlasztás, porzás, diszpergálás, bevonás vagy áztatás) a célnak és az adott körülményeknek megfelelően választjuk meg, ugyanúgy, ahogy ezt a hatóanyagok megválasztásánál tesszük. A hatóanyag-keverékből általában célszerűen 50 g - 2 kg hatóanyag/ha mennyiséget, különösen 100 g - 700 g hatóanyag/ha mennyiséget, legelőnyösebb esetben 75-450 g hatóanyag/ha mennyiséget alkalmazunk. Magok kezelésekor 0,5 g -600 g, előnyösen 5 g - 80 g hatóanyagot alkalmazunk 100 kg magra számolva.
A formuláit szereket ismert módon állítjuk elő, pl. úgy, hogy a hatóanyagokat hígítószerekkel (pl. oldószerekkel, szilárd töltőanyagokkal) és adott esetben felületaktív szerekkel alaposan összekeverjük és/vagy összeőröljük.
A kérdéses oldószerek a következők lehetnek: aromás szénhidrogének, előnyösen a 8-12 szénatomos frakciók, így pl. xilol-keverékek vagy helyettesített naftalinok; ftálsav-észterek; mint amilyenek a dibutil- vagy dioktil-ftalát; alifás szénhidrogének, mint amilyenek a ciklohexán vagy a paraffinok; alkoholok és glikolok, valamint ezek éterei és észterei, mint amilyen az etanol, etilén-glikol, az etilén-glikol-monometil-éter vagy -monoetil-éter; a ketonok, mint amilyen a ciklohexanon; az erősen poláros oldószerek, mint amilyen az N-metil-2-pirrolidon, a dimetil-szulfoxid vagy a dimetil-formamid; továbbá az adott esetben epoxidált növényi olajok, mint amilyen az epoxidált kókuszolaj vagy szójaolaj; és végül a víz.
A szilárd töltőanyagok pl. porzószerek és diszpergálható porok esetében rendszerint porított ásványi anyagok, mint amilyen a kalcit, talkum, kaolin, montmorillonit vagy attapulgit. A fizikai tulajdonságok nagy diszperzitású kovasav vagy nagy diszperzitású abszorbens polimerizátumok hozzáadásával javíthatók. A granulált, abszorptív sajátságú granulátum formájú töltőanyagok lehetnek porózus típusúak, mint amilyen a habkő, a tégla-töredék, a magnézium-szilikát (szepiolit) vagy bentonit, a nem abszorptív töltőanyagok képviselői a kaiéit és a homok. Ezenkívül számos szervetlen vagy szerves pregranulált anyagot is alkalmazhatunk; ilyenek pl. a dolimit vagy a pulverizált növénymaradványok.
A formulálni kívánt I. vagy II. jelzésű hatóanyagok típusától függően a felületaktív anyag nem-ionos, kationos és/vagy anionos típusú lehet, jó emulgeáló, diszpergáló és nedvesítő tulajdonságokkal. A felületaktív szerekbe a felületaktív szerek elegyeit is beleértjük.
Az alkalmazást elősegítő, különösen előnyös adalékanyagok a kefalinok és lecitinek közé tartozó természetes és szintetikus foszfo-lipidek is, mint amilyen a foszfatidil-etanolamin, a foszfatidil-szerin, a foszfatidil-glicerin és a lizol-lecitin.
A mezőgazdasági készítmények rendszerint 0,1-99%, előnyösen 0,1-95%
I. és II. jelzésű hatóanyagot, 99,9-1%, előnyösen 99,9-5% szilárd vagy folyékony adalékanyagot és 0-25%, előnyösen 0,1-25% felületaktív anyagot tartalmaznak.
Míg kereskedelmi termékként a készítmény-koncentrátumok az előnyösek, a végfelhasználó rendszerint hígított formában használja a készítményeket.
A találmányt a következő példákkal szemléltetjük, s ezekben a „hatóanyag megjelölés az I. és II jelzésű vegyületek keverékét jelenti bizonyos keverési arányban.
Készítmény Példák
| Nedvesíthető Por | a) | b) | c) |
| Hatóanyag [l;ll=1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)j | 25% | 50% | 75% |
| Na-lignin-szulfonát | 5% | 5% | - |
| Na-lauril-szulfát | 3% | - | 5% |
| Na-diizobutil-naftalin-szulfonát | - | 6% | 10% |
| oktil-fenol-polietilén-glikol-éter (7-8 mól etilén-oxid) | - | 2% | - |
| diszperz kovasav | 5% | 10% | 10% |
| kaolin | 62% | 27% | - |
A hatóanyagot az adalékanyagokkal megfelelően megválasztott malomban alaposan összeőröljük. Por alakú permetezőszereket kapunk, melyekből vízzel való hígítással tetszőleges koncentrációjú szuszpenziót készíthetünk.
| Emulqeálható koncentrátum | |
| hatóanyag (l:ll = 1:6) | 10% |
| Oktil-fenol polietilén-glikol-észter (4-5 mól etilén-oxid) | 3% |
| Ca dodecil-benzol-szulfonát | 3% |
| Ricinusolaj poliglikol-éter- (35 mól etilén-oxid) | 4% |
| ciklohexanon | 30% |
| xilol-keverék | 50% |
Az így kapott koncentrátumból vízzel való hígítással tetszőleges hígítású emulziót készíthetünk, melyet növényvédelmi célból alkalmazhatunk.
| Bevonatos granulátum | |
| hatóanyag (l:ll = 1:10) | 8% |
| polietilén-glikol (molekula tömeg 200) | 3% |
| kaolin | 89% |
A finomra őrölt hatóanyagot polietilén-glikollal nedvesített kaolinhoz egy mixerben egyenletesen hozzákeverjük. Ily módon pormentes bevonatos granulátumokat kapunk.
Biológiai példák
Szinergetikus hatásról akkor beszélhetünk, ha a hatóanyag-kombináció aktivitása nagyobb, mint az egyes komponensek aktivitásainak összege.
Egy adott hatóanyag-kombináció várható aktivitását (E) az u. n. COLBYképlettel (Colby, S. R. „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicid combination”. Weeds, 15, 20-22; 1967) a következőképpen számolhatjuk ki;
ppm = mg hatóanyag/liter permetezöszer keverék
X = az I. jelzésű hatóanyag %-os aktivitása p ppm hatóanyag alkalmazásakor
Y = a II jelzésű hatóanyag %-os aktivitása q ppm hatóanyag alkalmazásakor
A várt (additív) aktivitást, mely az I + II hatóanyag p+q ppm mennyiségének alkalmazásakor adódik, a Colby képlet szerinti az
E = X + Y - X *Y
100 összefüggés adja meg. Ha az észlelt tényleges aktivitás (O) nagyobb a várt aktivitásnál (E), akkor a kombináció aktivitása az additívet meghaladó, vagyis szinergetikus hatásról van szó (SF=szinergia-faktor=O/E) B-1. Puccinia recondita-val szembeni hatás búzában
a) Maradó védőhatás
Vetés után hat nappal a búzát csöpögös-nedvesre permetezzük a hatóanyag-keveréket tartalmazó nedvesítő porból készített vizes permetlével, majd 24 órával később a növényeket a gomba uredospóra szuszpenziójával fertőzzük. 48 órás inkubáció után (95-100 % relatív légnedvesség 20°C-on) a növényeket üvegházban helyezzük el (22°C hőmérséklet). A fertőzés után 12 nappal a gombás fertőzés hatását kiértékeljük. b) Szisztémikus hatás
Vetés után 5 nappal a hatóanyag-keveréket tartalmazó nedvesíthető porból készült vizes permetlevelet öntünk a búzanövényre, ügyelve, hogy a permetlékeverék ne kerüljön érintkezésbe a növények föld feletti részeivel. 48 órával később a növényeket a gomba uredospóra szuszpenziójával fertőzzük. 48 órás inkubáció után (95-100 % relatív légnedvesség 20°C-on) a növényeket üvegházban helyezzük el (22°C hőmérséklet). A fertőzés után 12 nappal a gombás fertőzés hatását kiértékeljük.
A 11B és IIC jelzésű komponenst tartalmazó hatóanyag-keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
B-2 példa: Plasmopara viticola-val szembeni hatás szőlő esetében
Szőlő-palántát (4-5 levél kifejlődésének megfelelő állapot) a hatóanyagkeveréket tartalmazó nedvesíthető porból készült vizes permetlé-keverékkel csöpögös-nedvesre permetezünk és 24 órával később a palántákat gomba sporangium szuszpenzióval fertőzzük. A gombás fertőzés hatását 6 nappal a fertőzés után értékeljük, s ezalatt az idő alatt 95-100%-os relatív légnedvességet és 20%-os hőmérsékletet biztosítunk.
A HB, IID és HA jelzésű komponenst tartalmazó hatóanyag-keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
B-3 példa: Erysiphe qraminis-szel szembeni hatás árpában a) Maradó védőhatás
Kb. 8 cm magasságú árpát a hatóanyag-keveréket tartalmazó nedvesíthető porból készült vizes permetlé-keverékkel csöpögős-nedvesre permetezzünk, majd 3-4 óra elteltével a növényeket gomba konidiummal beporozzuk. A fertőzött növényeket 22°C-os üvegházban tartjuk és 12 nappal a fertőzés után a gombás fertőzés hatását értékeljük. b) Szisztémikus hatás
A kb. 8 cm magas árpanövényekre a hatóanyag-keveréket tartalmazó nedvesítő porból készült vizes permetlé-keveréket öntünk, ügyelve, hogy a permetlékeverék ne kerüljön érintkezésbe a növények föld feletti részeivel. 48 órával később a növényeket gomba konidiummal beporozzuk. A fertőzött növényeket 22°C-os üvegházban tartjuk és 12 nappal a fertőzés után a gombás fertőzés mértékét kiértékeljük.
A HA, IID és HE jelzésű komponenst tartalmazó hatóanyag-keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
1. Táblázat (Hatóanyag: IIA=guinoxifen)
| A teszt száma | I. hatóanyag mg/liter | HA hatóanyag mg/liter | l:ll arány | a talált %-os aktivitás (O) | a számított %-os aktivitás (E) | SF (O/E) |
| 0 | - | - | 0 (kontroll) | |||
| 1 | 0,1 | - | 6 | |||
| 2 | 1,0 | - | 30 | |||
| 3 | - | 0,1 | 4 | |||
| 4 | - | 0,5 | 6 | |||
| 5 | - | 1,0 | 8 | |||
| 6 | - | 10,0 | 21 | |||
| 7 | 0,1 | 0,1 | 1:1 | 26 | 10 | 2,6 |
| 8 | 0,1 | 0,5 | 1:5 | 30 | 12 | 2,5 |
| 9 | 0,1 | 1,0 | 1:10 | 21 | 14 | 1,5 |
| 10 | 1,0 | 10,0 | 1:10 | 75 | 45 | 1,7 |
B-4. példa: Phytophthora infestans-szal szembeni hatás paradicsomon
a) Gyógyhatás
3-hetes paradicsom palántákat („piros gnóm”) a gomba rajzóspóra szuszpenziójával bepermetezünk és a növényeket inkubált fülkében 18-20°C hőmérsékleten, nedvességgel telített atmoszférában tartjuk. 24 óra elteltével a nedvességet megszüntetjük, és a növények megszáradása után azokat a hatóanyagokat tartalmazó nedvesíthető porból készült permetlével bepermetezzük. Miután a permet-réteg rászáradt a növényekre, a növényeket 4 napra újra visszatesszük a nedves fülkébe. A tesztelt anyagok hatékonyságát az ezalatt az idő alatt megjelent tipikus levélfoltok száma és mérete alapján értékeljük.
b) Preventív szisztémikus hatás hetes, egyenként cserepekbe ültetett paradicsom palánták („piros gnóm”) talajára a hatóanyagot tartalmazó nedvesítő port juttatunk. 3 nap elteltével a növény leveleinek formájára Phytophthora infestans rajzóspóra szuszpenziót permetezünk. Ezután a palánkátka 5 napig 18-20°C hőmérsékletű, nedvességgel telített atmoszférájú fülkében tartjuk. A tesztelt anyagok hatékonyságát az ezalatt az idő alatt megjelent tipikus levélfoltok száma és mérete alapján értékeljük.
A 11B és IIC komponenst tartalmazó hatóanyag keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
B-5 Példa: Botrytis cinerea-val szembeni hatás almán. Maradó védőhatás
Almában mesterségesen sérüléseket idézünk elő és a sérülési helyekre cseppekben permetlevet juttatunk. Az így kezelt almákat a gomba spóraszuszpenziójával inokuláljuk, majd nagy nedvességtartalmú atmoszférában kb. 20°C hőmérsékleten egy hétig inkubáljuk. A teszt anyagok fungicid hatására azoknak a sérülési helyeknek a számából következtethetünk, melyeken megindult a rothadás.
A 11B és IIC komponenst tartalmazó hatóanyag-keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
B-6 Példa Fusarium nivale-val szembeni hatás rozson (maqkezelés)
Fusarium nivaleval fertőzött rozst („Tetrahell” fajta) a tesztelni kívánt fungiciddel görgős keverőben bevonunk; az alkalmazott koncentrációik: 20 vagy 6 ppm hatóanyag a mag súlyára számítva. A fertőzött és a kezelt rozs októberben szabad földön vetöboronával 3 m széles parcellákon 6 sorba elvetjük (koncentrációnként 3 ismétlés). A kísérlet kiértékeléséig a teszt-parcellán, normál szabad földi körülmények között marad a vetés (előnyösen olyan helyen, ahol télen hó borítja).
A fitotoxicitást ősszel kelés után, valamint tavasszal a termény sürüség/kalászok száma szemrevételezésével becsüljük.
A hatóanyag aktivitását a tavasszal Fusariummal fertőzött növények %-os aránya alapján, közvetlenül a hóolvadás után határozzuk meg. A hatóanyagkeverékek jó szinergikus aktivitást mutattak.
Claims (4)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Mikrobicid hatású növényvédöszer, mely legalább két hatóanyagkomponenst tartalmaz a szinergikus hatás eléréséhez szükséges mennyiségben valamely alkalmas töltőanyaggal együtt, azzal jellemezve, hogy az I. hatóanyag komponens 2-fa-^ [(a-metil-3-trifluor-metil-benzil)-imino]-oxi ^-o-tolilj-glioxilsavmetil-észter-O-metil-oxim, és a II. hatóanyag-komponens a következő vegyületek valamelyike:HA) 5,7-diklór-4-(4-fluor-fenoxi)-kinolin („Quinoxifen),11B) 4-ciklopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidin-amin („Ciprodinil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 109);IIC) benzo(1,2,3)-tiadiazol-7-karbotiosav-S-metil-észter („Acibenzolar-S-metil”) 11D) 3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxi-fenil)-1,3-oxazolidin-2,4-dion („Famoxadon”) HE) 8-(1,1-dimetil-etil)-N-etil-N-propil-1,4-dioxaspiro[4,5]dekán-2-metán-amin („Spiroxamin”)IIF) 4-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-4-il)-pirrol-3-karbonitril („Fludioxonil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 326);IIG) 4-(2,3-diklór-fenil)-pirrol-3-karbonitril („Fenpiklonil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 302);IIH) 1-metil-ciklohexán-karbonsav-(2,3-diklór-4-hidroxi-fenil)-amid („Fenhexamid”) 11J) 2-“! 2-[6-(2-ciano-fenoxi)-pirimidin-4-iloxi]-fenil f--3-metoxi-akrilsav-metil-észter („Azoxistrobin”)UK) Metoximino-(2-o-tolil-oxi-metil-fenil)-ecetsav-metil-észter („Kresoxim-metil”) vagy az I. illetve II. komponens sói vagy fémkomplexei.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az l:ll komponensek súlyaránya 20:1 és 1:20 közötti.
- 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a II. komponens a HA jelzésűnek megfelelő 5,7-diklór-4-(4-fluor-fenoxi)-kinolin (Quinoxifen).
- 4. Eljárás növénybetegségek megelőzésére és kézbentartására, azzal jellemezve, hogy azt a területet, ahol gombás fertőzés van, vagy ahol fennáll a gombásodás veszélye, az 1. igénypont szerinti I. és II. komponenssel tetszőleges sorrendben, vagy egyidejűleg kezeljük.A meghatalmazott az S.B.G.&K. Nemzetközi Szabadalmi Iroda tagja H-1062 Budapest, Andrássy út 113. Telefen: 34-24-950, Fax: 34-24-323
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH307296 | 1996-12-13 | ||
| CH122997 | 1997-05-26 | ||
| PCT/EP1997/006935 WO1998025459A1 (en) | 1996-12-13 | 1997-12-11 | Plant protection agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0000510A2 true HUP0000510A2 (hu) | 2000-06-28 |
| HUP0000510A3 HUP0000510A3 (en) | 2001-02-28 |
Family
ID=25687062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0000510A HUP0000510A3 (en) | 1996-12-13 | 1997-12-11 | Synergistic microbicide compositions |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US6294543B1 (hu) |
| EP (1) | EP0944308B1 (hu) |
| JP (1) | JP4260893B2 (hu) |
| KR (2) | KR100544811B1 (hu) |
| CN (2) | CN1136771C (hu) |
| AP (1) | AP1119A (hu) |
| AT (1) | ATE234555T1 (hu) |
| AU (1) | AU725327B2 (hu) |
| BG (1) | BG63981B1 (hu) |
| BR (3) | BR9714396B1 (hu) |
| CA (1) | CA2274654C (hu) |
| CZ (1) | CZ293301B6 (hu) |
| DE (1) | DE69720030T2 (hu) |
| DK (1) | DK0944308T3 (hu) |
| EE (1) | EE04034B1 (hu) |
| ES (1) | ES2195197T3 (hu) |
| HU (1) | HUP0000510A3 (hu) |
| ID (1) | ID21563A (hu) |
| IL (1) | IL130109A (hu) |
| NO (1) | NO322832B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ335943A (hu) |
| OA (1) | OA11059A (hu) |
| PL (1) | PL187553B1 (hu) |
| PT (1) | PT944308E (hu) |
| RU (1) | RU2282993C2 (hu) |
| SK (1) | SK283362B6 (hu) |
| TR (1) | TR199901298T2 (hu) |
| UA (1) | UA59381C2 (hu) |
| WO (1) | WO1998025459A1 (hu) |
| YU (1) | YU26899A (hu) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA70327C2 (uk) * | 1998-06-08 | 2004-10-15 | Баєр Акціенгезельшафт | Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція |
| BR9915518A (pt) * | 1998-11-20 | 2001-07-17 | Bayer Ag | Combinações de substâncias ativas fungicidas |
| DE19939841A1 (de) * | 1998-11-20 | 2000-05-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| US20040132753A1 (en) * | 2001-02-21 | 2004-07-08 | Albert Bassi | Method for enhancing the quality of berry fruit |
| US20090227452A1 (en) * | 2001-09-14 | 2009-09-10 | Birthisel Timothy D | Spent fermented grain soil additive |
| PE20060801A1 (es) * | 2004-12-23 | 2006-10-03 | Basf Ag | Mezclas fungicidas |
| TW200911745A (en) * | 2007-06-29 | 2009-03-16 | Sumitomo Chemical Co | Halogen-containing organosulfur compound and use thereof |
| AR083112A1 (es) | 2010-10-01 | 2013-01-30 | Syngenta Participations Ag | Metodo para controlar enfermedades fitopatogenas y composiciones fungicidas utiles para dicho control |
| EP2499911A1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-19 | Bayer Cropscience AG | Active compound combinations comprising fenhexamid |
| CN103300004B (zh) * | 2012-03-16 | 2016-02-17 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
| CN104756988A (zh) * | 2015-02-12 | 2015-07-08 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有肟菌酯与咯菌腈的杀菌组合物 |
| US10180745B2 (en) * | 2015-12-25 | 2019-01-15 | Shanghai Avic Optoelectronics Co., Ltd. | Display panel and display device with narrow bezel |
| CN105685104A (zh) * | 2016-03-09 | 2016-06-22 | 李�杰 | 一种基于改性几丁质酶的园林植物保护剂及其制备方法和应用 |
| RU2629991C1 (ru) * | 2016-05-19 | 2017-09-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) | Способ ингибирования прорастания семян зерновых культур |
| AT519820B1 (de) * | 2017-03-15 | 2019-05-15 | Erber Ag | Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme |
| RU2672493C1 (ru) * | 2018-02-14 | 2018-11-15 | ООО "Агро Эксперт Груп" | Фунгицидная композиция (варианты) |
| CN111285854B (zh) * | 2018-12-07 | 2022-01-11 | 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 | 咯菌腈的制备方法 |
| CA3139524A1 (en) | 2019-05-10 | 2020-11-19 | Bayer Cropscience Lp | Active compound combinations |
| BR102020018053A2 (pt) * | 2020-09-03 | 2022-03-15 | Ouro Fino Química S.A. | Composição fungicida concentrada de protioconazol e picoxistrobina |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3814505A1 (de) | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Bayer Ag | Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide |
| PH11991042549B1 (hu) * | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
| ES2110421T5 (es) * | 1990-06-27 | 2004-12-01 | Basf Aktiengesellschaft | O-bencil-oximeteres y los agentes protectores de las plantas que contienen estos compuestos. |
| DE4309857A1 (de) * | 1993-03-26 | 1994-10-06 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
| DE4318285A1 (de) | 1993-06-02 | 1994-12-08 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE4318385C2 (de) * | 1993-06-03 | 1997-04-10 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum Abscheiden von Schlacketröpfchen aus einem Rohgas aus der Verbrennung oder Vergasung fester oder flüssiger Brennstoffe |
| US5436248A (en) * | 1993-07-02 | 1995-07-25 | Ciba-Geigy Corporation | Microbicides |
| WO1995015083A1 (en) | 1993-12-02 | 1995-06-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Bactericidal composition |
| DK0772398T3 (da) * | 1994-07-21 | 1999-06-28 | Basf Ag | Fremgangsmåde til bekæmpelse af skadelige svampe |
| DE4437048A1 (de) | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE4444911A1 (de) * | 1994-12-16 | 1996-06-27 | Basf Ag | Fungizide Mischung |
| UA54395C2 (uk) | 1995-06-16 | 2003-03-17 | Баєр Акціенгезельшафт | Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин |
| TW318777B (hu) | 1995-06-29 | 1997-11-01 | Novartis Ag | |
| EP0844817B1 (de) | 1995-08-17 | 1999-09-22 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit anilinopyrimidinen |
| DE19543746A1 (de) | 1995-11-24 | 1997-05-28 | Basf Ag | Fungizide Mittel |
| JP2000509054A (ja) | 1996-04-26 | 2000-07-18 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 殺菌剤混合物 |
-
1997
- 1997-11-12 AP APAP/P/1999/001533A patent/AP1119A/en active
- 1997-11-12 UA UA99063265A patent/UA59381C2/uk unknown
- 1997-12-11 CN CNB971805849A patent/CN1136771C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 PT PT97953787T patent/PT944308E/pt unknown
- 1997-12-11 WO PCT/EP1997/006935 patent/WO1998025459A1/en not_active Ceased
- 1997-12-11 ID IDW990474A patent/ID21563A/id unknown
- 1997-12-11 IL IL13010997A patent/IL130109A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 US US09/319,550 patent/US6294543B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 CZ CZ19992122A patent/CZ293301B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 TR TR1999/01298T patent/TR199901298T2/xx unknown
- 1997-12-11 BR BRPI9714396-0A patent/BR9714396B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 EE EEP199900235A patent/EE04034B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 PL PL97333367A patent/PL187553B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 DK DK97953787T patent/DK0944308T3/da active
- 1997-12-11 KR KR1020057002047A patent/KR100544811B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 JP JP52622998A patent/JP4260893B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 CA CA002274654A patent/CA2274654C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 ES ES97953787T patent/ES2195197T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 YU YU26899A patent/YU26899A/sh unknown
- 1997-12-11 HU HU0000510A patent/HUP0000510A3/hu unknown
- 1997-12-11 BR BRPI9715278-1A patent/BR9715278B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 AT AT97953787T patent/ATE234555T1/de active
- 1997-12-11 BR BRPI9715322-2A patent/BR9715322B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 EP EP97953787A patent/EP0944308B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 DE DE69720030T patent/DE69720030T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-11 CN CNB031412173A patent/CN1270609C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 AU AU57563/98A patent/AU725327B2/en not_active Ceased
- 1997-12-11 RU RU2002118476/04A patent/RU2282993C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 KR KR10-1999-7005249A patent/KR100496219B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-11 SK SK780-99A patent/SK283362B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-12-11 NZ NZ335943A patent/NZ335943A/xx unknown
-
1999
- 1999-06-04 BG BG103468A patent/BG63981B1/bg unknown
- 1999-06-07 NO NO19992750A patent/NO322832B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-06-11 OA OA9900120A patent/OA11059A/en unknown
-
2001
- 2001-06-25 US US09/888,806 patent/US6441031B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-07-09 US US10/191,584 patent/US7022735B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-12-12 US US11/301,822 patent/US7267826B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-07-30 US US11/881,951 patent/US7622133B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-05-14 US US12/514,891 patent/US20090253757A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7622133B2 (en) | Plant protection agents | |
| JP3735820B2 (ja) | 作物保護物 | |
| CZ293675B6 (cs) | Fytomikrobicidní prostředek a způsob potírání a prevence chorob rostlin | |
| KR19990008380A (ko) | 식물 보호용 조성물 | |
| SK176599A3 (en) | Pesticidal compositions and plant protecting method | |
| HU214301B (hu) | Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére | |
| HUP0301024A2 (hu) | Szinergetikus hatású fungicid készítmények és alkalmazásuk | |
| AU739335B2 (en) | Pesticidal compositions | |
| RU2193848C2 (ru) | Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения | |
| CA2564381A1 (en) | Synergistic fungicide compositions comprising trifloxystrobin | |
| RS49610B (sr) | Sredstva za zaštitu biljaka |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA9A | Lapse of provisional patent protection due to relinquishment or protection considered relinquished |