[go: up one dir, main page]

HUP0000510A2 - Szinergetikus mikrobicid készítmények - Google Patents

Szinergetikus mikrobicid készítmények

Info

Publication number
HUP0000510A2
HUP0000510A2 HU0000510A HUP0000510A HUP0000510A2 HU P0000510 A2 HUP0000510 A2 HU P0000510A2 HU 0000510 A HU0000510 A HU 0000510A HU P0000510 A HUP0000510 A HU P0000510A HU P0000510 A2 HUP0000510 A2 HU P0000510A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
methyl
active ingredient
phenyl
methyl ester
dichloro
Prior art date
Application number
HU0000510A
Other languages
English (en)
Inventor
Gertrude Knauf-Beiter
Paul Margot
Original Assignee
Novartis Ag.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag. filed Critical Novartis Ag.
Publication of HUP0000510A2 publication Critical patent/HUP0000510A2/hu
Publication of HUP0000510A3 publication Critical patent/HUP0000510A3/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

A találmány tárgya mikrőbicid hatású növényvédő szer, mely legalábbkét hatóanyag-kőmpőnenst tartalmaz a szinergikűs hatás eléréséhezszükséges mennyiségben valamely alkalmas töltőanyaggal együtt, azzaljellemezve, hőgy az I. hatóanyag kőmpőnens 2-[a-{[-metil-3-triflűőr-metil-benzil)-őxi}-tőlil]-gliőxisav-metil-észter-O-metil-őxim, és aII. hatóanyag-kőmpőnens a következő vegyületek valamelyike: IIA) 5,7-diklór-4-(4-flűőr-fenőxi)-kinőlin (Qűinőxifen), IIB) 4-ciklőprőpil-6-metil-N-fenil-2-pirimidin-amin (Ciprődinil) (The Pesticide Manűal, 10.kiadás, 1994, 109 ;) IIC) benző(1 ,2,3)-tiadiazől-7-karbőtiősav-S-metil-észter (Acibenzőlar-S-metil) IID) 3-anilinő-5-metil-5-(4-fenőxi-fenil)-1,3-őxazőlidin-2,4-diőn (Famőxadőn) IIE) 8-(1,1-dimetil-etil)-N-etil-N-prőpil-1,4-diőxaspirő[4,5]dekán-2-metán-amin (Spirőxamin)IIF) 4-(2,2-diflűőr-1,3-benződiőxől-4-il)-pirről-3-karbőnitril(Flűdiőxőnil) (The Pesticide Manűal, 10. kiadás, 1994, 326); IIG) 4-(2,3-diklór-fenil)-pirről-3-karbőnitril (Fenpiklőnil) (The PesticideManűal 10. kiadás, 1994, 302); IIH) 1-metil-ciklőhexán-karbőnsav-(2,3-diklór-4-hidrőxi-fenil)-amid (Fenhexamid) I IJ) 2-{2-[6-(2-cianő-fenőxi)-pirimidin-4-ilőxi]-fenil}-3-metőxi-akrilsav-metil-észter(Azőxistrőbin) IIK) Metőximinő-(2-ő-tőlil-őxi-metil-fenil)-ecetsav-metil-észter (Kresőxim-metil) vagy az I., illetve II. kőmpőnens sóivagy fémkőmplexei. ŕ

Description

P 00005 1 ο
68.076/SM
S.B.G. & K.
Nemzetközi Szabadalmi Iroda H-1062 Budapest, Andrássy út 113. Telefon: 34-24-950, Fax: 34-24-323
44üvényvédőszerek
Novartis AG., Basel, Svájc
Feltalálók: MARGOT Paul, Biel-Benken, CH
KNAUF-BEITER Gertrude, Müllheim, DE
A bejelentés napja: 1997.12.11.
Elsőbbségei: 1996.12.13. (3072/96) CH
1997.05.26. (1229/97) CH
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/EP97/06935
A nemzetközi közzététel száma: WO 98/25459
A találmány szinergetikus hatású növényvédőszer hatóanyag-keverékekre vonatkozik, amelyek legalább két hatóanyag-komponenst tartalmaznak, továbbá a keverékek növényvédelmi alkalmazására, nevezetesen a betegségek kézbentartására és megelőzésére szolgáló eljárásra vonatkozik.
Az I. hatóanyag komponens a 2-[a-^ [(a-metil-3-trifluor-metil-benzil)-imino]oxi^-o-tolilj-glioxilsav-metil-észter-O-metil-oxim, (EP-A-460,575 számon publikált európai szabadalmi leírás); és all. hatóanyag-komponens a következő vegyületek valamelyike:
HA) 5,7-diklór-4-(4-fluor-fenoxi)-kinolin („Quinoxifen), (EP-A-326,330 számon publikált európai szabadalmi leírás);
IIB) 4-ciklopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidin-amin („Ciprodinil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 109);
IIC) benzo-(1,2,3)-tiadiazol-7-karbotiosav-S-metil-észter („Acibenzolar-S-metil) (EP-A 313,512 számon publikált európai szabadalmi leírás);
IID) 3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxi-fenil)-1,3-oxazolidin-2,4-dion („Famoxadon”( (EPA-393,911 számon publikált európai szabadalmi leírás);
11E) 8-( 1,1 -dimetil-etiI)-N-etil-N-propiI-1,4-dioxaspiro[4,5]dekán-2-metán-amin („Spiroxamin) (EP-A-281,842 számon publikált európai szabadalmi leírás);
IIF) 4-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-4-il)-pirrol-3-karbonitril („Fludioxonil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 326);
IIG) 4-(2,3-diklór-fenil)-pirrol-3-karbonitril („Fenpiklonil) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 302);
UH) 1-metil-ciklohexán-karbonsav-(2,3-diklór-4-hidroxi-fenil)-amid („Fenhexamid”) (EP-A-339,418 számon publikált európai szabadalmi leírás);
11J) 2-^ 2-[6-(2-ciano-fenoxi)-pirimidin-4-iloxi]-fenil },-3-metoxi-akrilsav-metil-észter („Azoxistrobin”) (EP-A- 382,375 számon publikált európai szabadalmi leírás);
UK) Metoximino-(2-o-tolil-oxi-metil-fenil)-ecetsav-metil-észter („Kresoxim-metil”) (EP-A-398, 692 számon publikált európai szabadalmi leírás);
vagy az I. illetve II. komponens sói vagy fémkomplexei.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a I. és II. komponens találmány szerinti keverékei az additív hatást meghaladó, szignifikáns szinergetikus hatással rendelkeznek növénybetegségek megelőzésében és kézbentartásában.
Az l:ll hatóanyagok kedvező aránya 20:1 és 1:20 közötti, előnyösen 10:1 és 1:10, 6:1 és 1:6, 2:1 és 1:10 és 10:1 és 1:2 közötti.
A találmány szerinti I +11 hatóanyag-keverékek különösen előnyösek a növényi betegségek kitörése elleni védekezésben. Ezenkívül a llc vegyületet tartalmazó keverékek a növény látens védekező rendszerét is aktiválni tudják a patogén mikrobiális hatásokkal szemben, vagyis a növényvédelmet immunizáció útján biztosítják.
A jelen hatóanyag-keverékekkel a különböző haszonnövényeken vagy ezek részein (gyümölcsök, virágok, levélzet, hajtások gumók, gyökerek) megjelenő mikroorganizmusok elpusztíthatok, illetve hatásuk megszüntethető, mimellett a később kifejlődő növényi részeken ilyen mikroorganizmusok nem találhatók. A keverékeket növényi szaporítóanyagok, főként magok (gyümölcsök, gumók, magszemek) és levágott növényi részek (pl. rizs) kezelésére használhatjuk, hogy ezeket megvédjük a gombás fertőzésektől és a talajban lévő fitopatogén gombáktól. A hatóanyag-keveréket a növények jól tolerálják és környezeti szempontból is elfogadhatók.
A találmány szerinti hatóanyag-keverékek a fitopatogén gombák következő, és az ezekkel rokon osztályaival szemben hatásosak: ascomycetes (pl. Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Unciula); basidiomycetes (pl. a következő nemzetségek: Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); Fungi imperfecti (pl. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia és nevezetesen a Pseudocercosporella herpotrichoides); oomycetes (pl. Phytophthora, Peronospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
A találmány értelmében a már jelzett alkalmazási lehetőségek a következő haszon-növények, pl. a következő növényfajták esetében állnak fenn: gabonafélék (búza, árpa, zab, rozs, rizs, cirok és hasonlók); répafélék (cukorrépa és takarmány répa); kis gyümölcsü, csonthéjas és bogyós gyümölcsök (alma, körte, szilva, barack, mandula, cseresznye, eper, málna és szeder); hüvelyesek (bab, lencse, borsó, szójabab); olajtartalmú növények (repce, mustár, mák, olíva, napraforgó, kókuszdió, ricinus, kakaó, földimogyoró); uborkafélék (tök, uborka, dinynye); rost-növények (gyapot, len, kender, juta); citrusfélék (narancs, citrom, grapefruit, mandarin); főzelék-félék (spenót, saláta, spárga), káposzta-félék (sárgarépa, hagyma, paradicsom, burgonya, bors/paprika); Lauranceae-félék (avokádó, fahéj, kámfor); vagy olyan növények, mint a kukorica, dohány, dió, kávé, cukornád, tea, szőlő, komló, banán, gumi-tartalmú növények, valamint dísznövények (virágok, bokrok, lomb- és tűlevelű fák, így pl. fenyők). A felsorolással nem szándékozunk a növények körét korlátozni.
A találmány szerinti hatóanyag-keverékek különösen a következő alkalmazási területeken előnyösek:
l+IIA: gabonafélék és szőlő;
l+l IB: gabonafélék, különösen búza és árpa, továbbá szőlő, főzelék-félék és gyű-, mölcsök ;
l+IIC: gabonafélék;
l+IID: szőlő;
l+IIE: gabonafélék;
l+lIF: gabonafélék, különösen búza és árpa, valamint szőlő és főzelékfélék;
l+IIG: magok kezelése;
l+l IH: főzelék-félék és szőlő;
l+lIJ: gabonafélék és szőlő;
l+lIK: gabonafélék, különösen búza és árpa.
Az I és II jelzésű hatóanyagok keverékeit rendszerint készítmény formájában alkalmazzuk. Az I. és II. jelzésű hatóanyagot a kezelni kívánt területen vagy növényen szimultán vagy ugyanazon a napon egymást követően alkalmazhatjuk, adott esetben töltőanyaggal, felületaktív anyaggal vagy más, az alkalmazást elősegítő, a formulálásnál szokásosan használt anyaggal együtt.
Az alkalmas töltő- és adalékanyagok lehetnek szilárdak vagy folyékonyak, ha megfelelnek azoknak a feltételeknek, melyek az anyagot hatékonyan formulálhatóvá teszik; ilyenek pl. a természetes és regenerált ásványi anyagok, az oldószerek, diszpergáló- és nedvesítő szerek, ragasztó-, sürítő és kötőanyagok és trágyázó szerek.
Az I. és II. jelzésű hatóanyagok mindegyike közül legalább egyet tartalmazó hatóanyag-keverékek alkalmazásának egy előnyös módja, a növény föld feletti részein, különösen a levélzeten történő alkalmazás. Az alkalmazások száma és a használható mennyiség a megbetegedés kiváltójának biológiai és klímától függő életkörülményeitől függ. A hatóanyagok a növényt a gyökérzeten át is elérhetik (szisztémikus hatás) a talajon vagy vízen keresztül, amikor is a növény ültetési helyét folyékony szerrel átáztatjuk (pl. rizs ültetvény estén) vagy az anyagot szilárd formában, pl. granuláltan a talajba juttatjuk (talajban történő alkalmazás). Az I. és II. jelzésű vegyületeket a magszemeken is alkalmazhatjuk mag-kezelés esetén (bevonatkként); ilyenkor a gumókat vagy szemeket vagy úgy kezeljük, hogy a hatóanyagokat tartalmazó folyékony szerekbe ezeket egymást követően bemártjuk, vagy úgy, hogy ezeket a már kombinált nedves vagy száraz készítménnyel bevonjuk. Ezeken kívül, bizonyos esetekben további alkalmazási típusok (pl. rügy-vagy csoportgyümölcs-kezelés) is lehetségesek. Ilyenkor a kombináció vegyületeit minden változtatás nélkül, vagy előnyösen valamely, a formulálási eljárásokban szokásosan használt hígítószerrel együtt alkalmazzuk, önmagában ismert módon emulzió-koncentrátummá, bevonó pasztává, közvetlenül permetez hető vagy hígítható oldattá, hígított emulzióvá, nedvesíthető porrá, oldható porrá, granulált- vagy kapszulázott (pl. polimer anyagba kapszulázott) formává alakítottam Az alkalmazni kívánt eljárást (pl. permetezés, porlasztás, porzás, diszpergálás, bevonás vagy áztatás) a célnak és az adott körülményeknek megfelelően választjuk meg, ugyanúgy, ahogy ezt a hatóanyagok megválasztásánál tesszük. A hatóanyag-keverékből általában célszerűen 50 g - 2 kg hatóanyag/ha mennyiséget, különösen 100 g - 700 g hatóanyag/ha mennyiséget, legelőnyösebb esetben 75-450 g hatóanyag/ha mennyiséget alkalmazunk. Magok kezelésekor 0,5 g -600 g, előnyösen 5 g - 80 g hatóanyagot alkalmazunk 100 kg magra számolva.
A formuláit szereket ismert módon állítjuk elő, pl. úgy, hogy a hatóanyagokat hígítószerekkel (pl. oldószerekkel, szilárd töltőanyagokkal) és adott esetben felületaktív szerekkel alaposan összekeverjük és/vagy összeőröljük.
A kérdéses oldószerek a következők lehetnek: aromás szénhidrogének, előnyösen a 8-12 szénatomos frakciók, így pl. xilol-keverékek vagy helyettesített naftalinok; ftálsav-észterek; mint amilyenek a dibutil- vagy dioktil-ftalát; alifás szénhidrogének, mint amilyenek a ciklohexán vagy a paraffinok; alkoholok és glikolok, valamint ezek éterei és észterei, mint amilyen az etanol, etilén-glikol, az etilén-glikol-monometil-éter vagy -monoetil-éter; a ketonok, mint amilyen a ciklohexanon; az erősen poláros oldószerek, mint amilyen az N-metil-2-pirrolidon, a dimetil-szulfoxid vagy a dimetil-formamid; továbbá az adott esetben epoxidált növényi olajok, mint amilyen az epoxidált kókuszolaj vagy szójaolaj; és végül a víz.
A szilárd töltőanyagok pl. porzószerek és diszpergálható porok esetében rendszerint porított ásványi anyagok, mint amilyen a kalcit, talkum, kaolin, montmorillonit vagy attapulgit. A fizikai tulajdonságok nagy diszperzitású kovasav vagy nagy diszperzitású abszorbens polimerizátumok hozzáadásával javíthatók. A granulált, abszorptív sajátságú granulátum formájú töltőanyagok lehetnek porózus típusúak, mint amilyen a habkő, a tégla-töredék, a magnézium-szilikát (szepiolit) vagy bentonit, a nem abszorptív töltőanyagok képviselői a kaiéit és a homok. Ezenkívül számos szervetlen vagy szerves pregranulált anyagot is alkalmazhatunk; ilyenek pl. a dolimit vagy a pulverizált növénymaradványok.
A formulálni kívánt I. vagy II. jelzésű hatóanyagok típusától függően a felületaktív anyag nem-ionos, kationos és/vagy anionos típusú lehet, jó emulgeáló, diszpergáló és nedvesítő tulajdonságokkal. A felületaktív szerekbe a felületaktív szerek elegyeit is beleértjük.
Az alkalmazást elősegítő, különösen előnyös adalékanyagok a kefalinok és lecitinek közé tartozó természetes és szintetikus foszfo-lipidek is, mint amilyen a foszfatidil-etanolamin, a foszfatidil-szerin, a foszfatidil-glicerin és a lizol-lecitin.
A mezőgazdasági készítmények rendszerint 0,1-99%, előnyösen 0,1-95%
I. és II. jelzésű hatóanyagot, 99,9-1%, előnyösen 99,9-5% szilárd vagy folyékony adalékanyagot és 0-25%, előnyösen 0,1-25% felületaktív anyagot tartalmaznak.
Míg kereskedelmi termékként a készítmény-koncentrátumok az előnyösek, a végfelhasználó rendszerint hígított formában használja a készítményeket.
A találmányt a következő példákkal szemléltetjük, s ezekben a „hatóanyag megjelölés az I. és II jelzésű vegyületek keverékét jelenti bizonyos keverési arányban.
Készítmény Példák
Nedvesíthető Por a) b) c)
Hatóanyag [l;ll=1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)j 25% 50% 75%
Na-lignin-szulfonát 5% 5% -
Na-lauril-szulfát 3% - 5%
Na-diizobutil-naftalin-szulfonát - 6% 10%
oktil-fenol-polietilén-glikol-éter (7-8 mól etilén-oxid) - 2% -
diszperz kovasav 5% 10% 10%
kaolin 62% 27% -
A hatóanyagot az adalékanyagokkal megfelelően megválasztott malomban alaposan összeőröljük. Por alakú permetezőszereket kapunk, melyekből vízzel való hígítással tetszőleges koncentrációjú szuszpenziót készíthetünk.
Emulqeálható koncentrátum
hatóanyag (l:ll = 1:6) 10%
Oktil-fenol polietilén-glikol-észter (4-5 mól etilén-oxid) 3%
Ca dodecil-benzol-szulfonát 3%
Ricinusolaj poliglikol-éter- (35 mól etilén-oxid) 4%
ciklohexanon 30%
xilol-keverék 50%
Az így kapott koncentrátumból vízzel való hígítással tetszőleges hígítású emulziót készíthetünk, melyet növényvédelmi célból alkalmazhatunk.
Bevonatos granulátum
hatóanyag (l:ll = 1:10) 8%
polietilén-glikol (molekula tömeg 200) 3%
kaolin 89%
A finomra őrölt hatóanyagot polietilén-glikollal nedvesített kaolinhoz egy mixerben egyenletesen hozzákeverjük. Ily módon pormentes bevonatos granulátumokat kapunk.
Biológiai példák
Szinergetikus hatásról akkor beszélhetünk, ha a hatóanyag-kombináció aktivitása nagyobb, mint az egyes komponensek aktivitásainak összege.
Egy adott hatóanyag-kombináció várható aktivitását (E) az u. n. COLBYképlettel (Colby, S. R. „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicid combination”. Weeds, 15, 20-22; 1967) a következőképpen számolhatjuk ki;
ppm = mg hatóanyag/liter permetezöszer keverék
X = az I. jelzésű hatóanyag %-os aktivitása p ppm hatóanyag alkalmazásakor
Y = a II jelzésű hatóanyag %-os aktivitása q ppm hatóanyag alkalmazásakor
A várt (additív) aktivitást, mely az I + II hatóanyag p+q ppm mennyiségének alkalmazásakor adódik, a Colby képlet szerinti az
E = X + Y - X *Y
100 összefüggés adja meg. Ha az észlelt tényleges aktivitás (O) nagyobb a várt aktivitásnál (E), akkor a kombináció aktivitása az additívet meghaladó, vagyis szinergetikus hatásról van szó (SF=szinergia-faktor=O/E) B-1. Puccinia recondita-val szembeni hatás búzában
a) Maradó védőhatás
Vetés után hat nappal a búzát csöpögös-nedvesre permetezzük a hatóanyag-keveréket tartalmazó nedvesítő porból készített vizes permetlével, majd 24 órával később a növényeket a gomba uredospóra szuszpenziójával fertőzzük. 48 órás inkubáció után (95-100 % relatív légnedvesség 20°C-on) a növényeket üvegházban helyezzük el (22°C hőmérséklet). A fertőzés után 12 nappal a gombás fertőzés hatását kiértékeljük. b) Szisztémikus hatás
Vetés után 5 nappal a hatóanyag-keveréket tartalmazó nedvesíthető porból készült vizes permetlevelet öntünk a búzanövényre, ügyelve, hogy a permetlékeverék ne kerüljön érintkezésbe a növények föld feletti részeivel. 48 órával később a növényeket a gomba uredospóra szuszpenziójával fertőzzük. 48 órás inkubáció után (95-100 % relatív légnedvesség 20°C-on) a növényeket üvegházban helyezzük el (22°C hőmérséklet). A fertőzés után 12 nappal a gombás fertőzés hatását kiértékeljük.
A 11B és IIC jelzésű komponenst tartalmazó hatóanyag-keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
B-2 példa: Plasmopara viticola-val szembeni hatás szőlő esetében
Szőlő-palántát (4-5 levél kifejlődésének megfelelő állapot) a hatóanyagkeveréket tartalmazó nedvesíthető porból készült vizes permetlé-keverékkel csöpögös-nedvesre permetezünk és 24 órával később a palántákat gomba sporangium szuszpenzióval fertőzzük. A gombás fertőzés hatását 6 nappal a fertőzés után értékeljük, s ezalatt az idő alatt 95-100%-os relatív légnedvességet és 20%-os hőmérsékletet biztosítunk.
A HB, IID és HA jelzésű komponenst tartalmazó hatóanyag-keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
B-3 példa: Erysiphe qraminis-szel szembeni hatás árpában a) Maradó védőhatás
Kb. 8 cm magasságú árpát a hatóanyag-keveréket tartalmazó nedvesíthető porból készült vizes permetlé-keverékkel csöpögős-nedvesre permetezzünk, majd 3-4 óra elteltével a növényeket gomba konidiummal beporozzuk. A fertőzött növényeket 22°C-os üvegházban tartjuk és 12 nappal a fertőzés után a gombás fertőzés hatását értékeljük. b) Szisztémikus hatás
A kb. 8 cm magas árpanövényekre a hatóanyag-keveréket tartalmazó nedvesítő porból készült vizes permetlé-keveréket öntünk, ügyelve, hogy a permetlékeverék ne kerüljön érintkezésbe a növények föld feletti részeivel. 48 órával később a növényeket gomba konidiummal beporozzuk. A fertőzött növényeket 22°C-os üvegházban tartjuk és 12 nappal a fertőzés után a gombás fertőzés mértékét kiértékeljük.
A HA, IID és HE jelzésű komponenst tartalmazó hatóanyag-keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
1. Táblázat (Hatóanyag: IIA=guinoxifen)
A teszt száma I. hatóanyag mg/liter HA hatóanyag mg/liter l:ll arány a talált %-os aktivitás (O) a számított %-os aktivitás (E) SF (O/E)
0 - - 0 (kontroll)
1 0,1 - 6
2 1,0 - 30
3 - 0,1 4
4 - 0,5 6
5 - 1,0 8
6 - 10,0 21
7 0,1 0,1 1:1 26 10 2,6
8 0,1 0,5 1:5 30 12 2,5
9 0,1 1,0 1:10 21 14 1,5
10 1,0 10,0 1:10 75 45 1,7
B-4. példa: Phytophthora infestans-szal szembeni hatás paradicsomon
a) Gyógyhatás
3-hetes paradicsom palántákat („piros gnóm”) a gomba rajzóspóra szuszpenziójával bepermetezünk és a növényeket inkubált fülkében 18-20°C hőmérsékleten, nedvességgel telített atmoszférában tartjuk. 24 óra elteltével a nedvességet megszüntetjük, és a növények megszáradása után azokat a hatóanyagokat tartalmazó nedvesíthető porból készült permetlével bepermetezzük. Miután a permet-réteg rászáradt a növényekre, a növényeket 4 napra újra visszatesszük a nedves fülkébe. A tesztelt anyagok hatékonyságát az ezalatt az idő alatt megjelent tipikus levélfoltok száma és mérete alapján értékeljük.
b) Preventív szisztémikus hatás hetes, egyenként cserepekbe ültetett paradicsom palánták („piros gnóm”) talajára a hatóanyagot tartalmazó nedvesítő port juttatunk. 3 nap elteltével a növény leveleinek formájára Phytophthora infestans rajzóspóra szuszpenziót permetezünk. Ezután a palánkátka 5 napig 18-20°C hőmérsékletű, nedvességgel telített atmoszférájú fülkében tartjuk. A tesztelt anyagok hatékonyságát az ezalatt az idő alatt megjelent tipikus levélfoltok száma és mérete alapján értékeljük.
A 11B és IIC komponenst tartalmazó hatóanyag keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
B-5 Példa: Botrytis cinerea-val szembeni hatás almán. Maradó védőhatás
Almában mesterségesen sérüléseket idézünk elő és a sérülési helyekre cseppekben permetlevet juttatunk. Az így kezelt almákat a gomba spóraszuszpenziójával inokuláljuk, majd nagy nedvességtartalmú atmoszférában kb. 20°C hőmérsékleten egy hétig inkubáljuk. A teszt anyagok fungicid hatására azoknak a sérülési helyeknek a számából következtethetünk, melyeken megindult a rothadás.
A 11B és IIC komponenst tartalmazó hatóanyag-keverékek különösen jó szinergikus hatást mutattak.
B-6 Példa Fusarium nivale-val szembeni hatás rozson (maqkezelés)
Fusarium nivaleval fertőzött rozst („Tetrahell” fajta) a tesztelni kívánt fungiciddel görgős keverőben bevonunk; az alkalmazott koncentrációik: 20 vagy 6 ppm hatóanyag a mag súlyára számítva. A fertőzött és a kezelt rozs októberben szabad földön vetöboronával 3 m széles parcellákon 6 sorba elvetjük (koncentrációnként 3 ismétlés). A kísérlet kiértékeléséig a teszt-parcellán, normál szabad földi körülmények között marad a vetés (előnyösen olyan helyen, ahol télen hó borítja).
A fitotoxicitást ősszel kelés után, valamint tavasszal a termény sürüség/kalászok száma szemrevételezésével becsüljük.
A hatóanyag aktivitását a tavasszal Fusariummal fertőzött növények %-os aránya alapján, közvetlenül a hóolvadás után határozzuk meg. A hatóanyagkeverékek jó szinergikus aktivitást mutattak.

Claims (4)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Mikrobicid hatású növényvédöszer, mely legalább két hatóanyagkomponenst tartalmaz a szinergikus hatás eléréséhez szükséges mennyiségben valamely alkalmas töltőanyaggal együtt, azzal jellemezve, hogy az I. hatóanyag komponens 2-fa-^ [(a-metil-3-trifluor-metil-benzil)-imino]-oxi ^-o-tolilj-glioxilsavmetil-észter-O-metil-oxim, és a II. hatóanyag-komponens a következő vegyületek valamelyike:
    HA) 5,7-diklór-4-(4-fluor-fenoxi)-kinolin („Quinoxifen),
    11B) 4-ciklopropil-6-metil-N-fenil-2-pirimidin-amin („Ciprodinil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 109);
    IIC) benzo(1,2,3)-tiadiazol-7-karbotiosav-S-metil-észter („Acibenzolar-S-metil”) 11D) 3-anilino-5-metil-5-(4-fenoxi-fenil)-1,3-oxazolidin-2,4-dion („Famoxadon”) HE) 8-(1,1-dimetil-etil)-N-etil-N-propil-1,4-dioxaspiro[4,5]dekán-2-metán-amin („Spiroxamin”)
    IIF) 4-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-4-il)-pirrol-3-karbonitril („Fludioxonil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 326);
    IIG) 4-(2,3-diklór-fenil)-pirrol-3-karbonitril („Fenpiklonil”) (The Pesticide Manual, 10. kiadás, 1994, 302);
    IIH) 1-metil-ciklohexán-karbonsav-(2,3-diklór-4-hidroxi-fenil)-amid („Fenhexamid”) 11J) 2-“! 2-[6-(2-ciano-fenoxi)-pirimidin-4-iloxi]-fenil f--3-metoxi-akrilsav-metil-észter („Azoxistrobin”)
    UK) Metoximino-(2-o-tolil-oxi-metil-fenil)-ecetsav-metil-észter („Kresoxim-metil”) vagy az I. illetve II. komponens sói vagy fémkomplexei.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az l:ll komponensek súlyaránya 20:1 és 1:20 közötti.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a II. komponens a HA jelzésűnek megfelelő 5,7-diklór-4-(4-fluor-fenoxi)-kinolin (Quinoxifen).
  4. 4. Eljárás növénybetegségek megelőzésére és kézbentartására, azzal jellemezve, hogy azt a területet, ahol gombás fertőzés van, vagy ahol fennáll a gombásodás veszélye, az 1. igénypont szerinti I. és II. komponenssel tetszőleges sorrendben, vagy egyidejűleg kezeljük.
    A meghatalmazott az S.B.G.&K. Nemzetközi Szabadalmi Iroda tagja H-1062 Budapest, Andrássy út 113. Telefen: 34-24-950, Fax: 34-24-323
HU0000510A 1996-12-13 1997-12-11 Synergistic microbicide compositions HUP0000510A3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH307296 1996-12-13
CH122997 1997-05-26
PCT/EP1997/006935 WO1998025459A1 (en) 1996-12-13 1997-12-11 Plant protection agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0000510A2 true HUP0000510A2 (hu) 2000-06-28
HUP0000510A3 HUP0000510A3 (en) 2001-02-28

Family

ID=25687062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0000510A HUP0000510A3 (en) 1996-12-13 1997-12-11 Synergistic microbicide compositions

Country Status (30)

Country Link
US (6) US6294543B1 (hu)
EP (1) EP0944308B1 (hu)
JP (1) JP4260893B2 (hu)
KR (2) KR100544811B1 (hu)
CN (2) CN1136771C (hu)
AP (1) AP1119A (hu)
AT (1) ATE234555T1 (hu)
AU (1) AU725327B2 (hu)
BG (1) BG63981B1 (hu)
BR (3) BR9714396B1 (hu)
CA (1) CA2274654C (hu)
CZ (1) CZ293301B6 (hu)
DE (1) DE69720030T2 (hu)
DK (1) DK0944308T3 (hu)
EE (1) EE04034B1 (hu)
ES (1) ES2195197T3 (hu)
HU (1) HUP0000510A3 (hu)
ID (1) ID21563A (hu)
IL (1) IL130109A (hu)
NO (1) NO322832B1 (hu)
NZ (1) NZ335943A (hu)
OA (1) OA11059A (hu)
PL (1) PL187553B1 (hu)
PT (1) PT944308E (hu)
RU (1) RU2282993C2 (hu)
SK (1) SK283362B6 (hu)
TR (1) TR199901298T2 (hu)
UA (1) UA59381C2 (hu)
WO (1) WO1998025459A1 (hu)
YU (1) YU26899A (hu)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
BR9915518A (pt) * 1998-11-20 2001-07-17 Bayer Ag Combinações de substâncias ativas fungicidas
DE19939841A1 (de) * 1998-11-20 2000-05-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
US20040132753A1 (en) * 2001-02-21 2004-07-08 Albert Bassi Method for enhancing the quality of berry fruit
US20090227452A1 (en) * 2001-09-14 2009-09-10 Birthisel Timothy D Spent fermented grain soil additive
PE20060801A1 (es) * 2004-12-23 2006-10-03 Basf Ag Mezclas fungicidas
TW200911745A (en) * 2007-06-29 2009-03-16 Sumitomo Chemical Co Halogen-containing organosulfur compound and use thereof
AR083112A1 (es) 2010-10-01 2013-01-30 Syngenta Participations Ag Metodo para controlar enfermedades fitopatogenas y composiciones fungicidas utiles para dicho control
EP2499911A1 (en) * 2011-03-11 2012-09-19 Bayer Cropscience AG Active compound combinations comprising fenhexamid
CN103300004B (zh) * 2012-03-16 2016-02-17 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN104756988A (zh) * 2015-02-12 2015-07-08 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有肟菌酯与咯菌腈的杀菌组合物
US10180745B2 (en) * 2015-12-25 2019-01-15 Shanghai Avic Optoelectronics Co., Ltd. Display panel and display device with narrow bezel
CN105685104A (zh) * 2016-03-09 2016-06-22 李�杰 一种基于改性几丁质酶的园林植物保护剂及其制备方法和应用
RU2629991C1 (ru) * 2016-05-19 2017-09-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Государственный аграрный университет Северного Зауралья" (ФГБОУ ВО ГАУ Северного Зауралья) Способ ингибирования прорастания семян зерновых культур
AT519820B1 (de) * 2017-03-15 2019-05-15 Erber Ag Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme
RU2672493C1 (ru) * 2018-02-14 2018-11-15 ООО "Агро Эксперт Груп" Фунгицидная композиция (варианты)
CN111285854B (zh) * 2018-12-07 2022-01-11 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司 咯菌腈的制备方法
CA3139524A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
BR102020018053A2 (pt) * 2020-09-03 2022-03-15 Ouro Fino Química S.A. Composição fungicida concentrada de protioconazol e picoxistrobina

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
PH11991042549B1 (hu) * 1990-06-05 2000-12-04
ES2110421T5 (es) * 1990-06-27 2004-12-01 Basf Aktiengesellschaft O-bencil-oximeteres y los agentes protectores de las plantas que contienen estos compuestos.
DE4309857A1 (de) * 1993-03-26 1994-10-06 Basf Ag Fungizide Mischung
DE4318285A1 (de) 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4318385C2 (de) * 1993-06-03 1997-04-10 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Abscheiden von Schlacketröpfchen aus einem Rohgas aus der Verbrennung oder Vergasung fester oder flüssiger Brennstoffe
US5436248A (en) * 1993-07-02 1995-07-25 Ciba-Geigy Corporation Microbicides
WO1995015083A1 (en) 1993-12-02 1995-06-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Bactericidal composition
DK0772398T3 (da) * 1994-07-21 1999-06-28 Basf Ag Fremgangsmåde til bekæmpelse af skadelige svampe
DE4437048A1 (de) 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4444911A1 (de) * 1994-12-16 1996-06-27 Basf Ag Fungizide Mischung
UA54395C2 (uk) 1995-06-16 2003-03-17 Баєр Акціенгезельшафт Фітобактерициднa композиція, спосіб контролю та запобігання хворобам рослин, матеріал для розмноження рослин
TW318777B (hu) 1995-06-29 1997-11-01 Novartis Ag
EP0844817B1 (de) 1995-08-17 1999-09-22 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen eines oximethercarbonsäureamids mit anilinopyrimidinen
DE19543746A1 (de) 1995-11-24 1997-05-28 Basf Ag Fungizide Mittel
JP2000509054A (ja) 1996-04-26 2000-07-18 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 殺菌剤混合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0944308A1 (en) 1999-09-29
US6294543B1 (en) 2001-09-25
SK283362B6 (sk) 2003-06-03
US6441031B1 (en) 2002-08-27
ATE234555T1 (de) 2003-04-15
BR9715322B1 (pt) 2011-08-23
WO1998025459A1 (en) 1998-06-18
CZ212299A3 (cs) 1999-09-15
ES2195197T3 (es) 2003-12-01
US20060160833A1 (en) 2006-07-20
CA2274654A1 (en) 1998-06-18
JP2001506615A (ja) 2001-05-22
BR9714396A (pt) 2000-05-16
EP0944308B1 (en) 2003-03-19
CN1136771C (zh) 2004-02-04
IL130109A0 (en) 2000-06-01
BR9714396B1 (pt) 2009-01-13
US7022735B2 (en) 2006-04-04
CN1270609C (zh) 2006-08-23
OA11059A (en) 2002-02-27
DE69720030T2 (de) 2003-09-25
RU2002118476A (ru) 2004-02-27
PL187553B1 (pl) 2004-07-30
TR199901298T2 (xx) 1999-08-23
AP1119A (en) 2002-11-29
IL130109A (en) 2003-11-23
BG103468A (en) 2000-05-31
UA59381C2 (uk) 2003-09-15
KR100544811B1 (ko) 2006-01-24
KR20050053603A (ko) 2005-06-08
NZ335943A (en) 2000-09-29
PL333367A1 (en) 1999-12-06
KR100496219B1 (ko) 2005-06-21
US20030083340A1 (en) 2003-05-01
EE9900235A (et) 1999-12-15
US7622133B2 (en) 2009-11-24
PT944308E (pt) 2003-06-30
SK78099A3 (en) 1999-11-08
HUP0000510A3 (en) 2001-02-28
US7267826B2 (en) 2007-09-11
KR20000069439A (ko) 2000-11-25
DE69720030D1 (de) 2003-04-24
CN1240332A (zh) 2000-01-05
AU725327B2 (en) 2000-10-12
CA2274654C (en) 2007-04-17
CN1478392A (zh) 2004-03-03
EE04034B1 (et) 2003-06-16
US20080004299A1 (en) 2008-01-03
NO992750D0 (no) 1999-06-07
AP9901533A0 (en) 1999-06-30
BR9715278B1 (pt) 2010-08-10
DK0944308T3 (da) 2003-07-21
NO992750L (no) 1999-06-07
BG63981B1 (bg) 2003-09-30
ID21563A (id) 1999-06-24
AU5756398A (en) 1998-07-03
YU26899A (sh) 2002-06-19
CZ293301B6 (cs) 2004-03-17
JP4260893B2 (ja) 2009-04-30
NO322832B1 (no) 2006-12-11
RU2282993C2 (ru) 2006-09-10
US20090253757A1 (en) 2009-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7622133B2 (en) Plant protection agents
JP3735820B2 (ja) 作物保護物
CZ293675B6 (cs) Fytomikrobicidní prostředek a způsob potírání a prevence chorob rostlin
KR19990008380A (ko) 식물 보호용 조성물
SK176599A3 (en) Pesticidal compositions and plant protecting method
HU214301B (hu) Szinergetikus hatású, két hatóanyagos növényi fungicid készítmény és eljárás növényi gombafertőzések leküzdésére
HUP0301024A2 (hu) Szinergetikus hatású fungicid készítmények és alkalmazásuk
AU739335B2 (en) Pesticidal compositions
RU2193848C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
CA2564381A1 (en) Synergistic fungicide compositions comprising trifloxystrobin
RS49610B (sr) Sredstva za zaštitu biljaka

Legal Events

Date Code Title Description
FA9A Lapse of provisional patent protection due to relinquishment or protection considered relinquished