[go: up one dir, main page]

HUP0402000A2 - Eljárás és keverék tüzelőanyag égésének javítására - Google Patents

Eljárás és keverék tüzelőanyag égésének javítására Download PDF

Info

Publication number
HUP0402000A2
HUP0402000A2 HU0402000A HUP0402000A HUP0402000A2 HU P0402000 A2 HUP0402000 A2 HU P0402000A2 HU 0402000 A HU0402000 A HU 0402000A HU P0402000 A HUP0402000 A HU P0402000A HU P0402000 A2 HUP0402000 A2 HU P0402000A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
fuel
combustion
enhancer
combustion catalyst
mixture
Prior art date
Application number
HU0402000A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert W. Carroll
Noel Carroll
William F. Carroll
Michael Carroll
Original Assignee
Robert W. Carroll
Noel Carroll
William F. Carroll
Michael Carroll
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert W. Carroll, Noel Carroll, William F. Carroll, Michael Carroll filed Critical Robert W. Carroll
Publication of HUP0402000A2 publication Critical patent/HUP0402000A2/hu
Publication of HUP0402000A3 publication Critical patent/HUP0402000A3/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/0004—Preparation of sols
    • B01J13/0026—Preparation of sols containing a liquid organic phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/02—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/003—Additives for gaseous fuels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1208—Inorganic compounds elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1225—Inorganic compounds halogen containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/1241—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof metal carbonyls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/1258—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof hydrogen peroxide, oxygenated water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1266—Inorganic compounds nitrogen containing compounds, (e.g. NH3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1275—Inorganic compounds sulfur, tellurium, selenium containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/1814—Chelates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1826—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms poly-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1857—Aldehydes; Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/20—Organic compounds containing halogen
    • C10L1/206—Organic compounds containing halogen macromolecular compounds
    • C10L1/207—Organic compounds containing halogen macromolecular compounds containing halogen with or without hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/26—Organic compounds containing phosphorus
    • C10L1/2608—Organic compounds containing phosphorus containing a phosphorus-carbon bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
    • C10L1/301—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) derived from metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/30—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes)
    • C10L1/305—Organic compounds compounds not mentioned before (complexes) organo-metallic compounds (containing a metal to carbon bond)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

Eljárás tüzelőanyagok égésének javítására katalizátor vagy égésfokozóanyag rendkívül alacsony koncentrációban történő hozzáadásával,előnyösen az 1 rész égési katalizátor 200 millió rész tüzelőanyaghozés az 1 rész katalizátor 6 billió rész tüzelőanyaghoz arányok közöttitartományban. A katalizátor vagy égésfokozó anyag oldható vegyületekszéles skálájából választható. Az eljárás magába foglalhatja akatalizátornak vagy fokozóanyagnak megfelelő oldószerrel való kezdetikeverésének lépését, valamint oldószerekkel vagy tüzelőanyaggaltörténő további hígítások lépéseit. A megfelelő oldószer lehet víz,MTBE, metil-keton, metil-izobutil-keton, butanol, izopropil-alkoholvagy egyéb hidrofil/oleofil vegyület. Ó

Description

POA Ο 2 Ο00
KÖZZÉTÉTELI PÉLDÁNY
Képviselő: Pintz és Társai Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest
AT
Eljárás és keverék tüzelőanyag égésének javítására
A találmány tárgyköre
Jelen találmány tárgya tüzelőanyagok, különösen éghető szénhidrogén alapú tüzelőanyagok égésének javítása. Pontosabban meghatározva, a találmány tárgya eljárás és keverék, amelynek során a tüzelőanyaghoz katalizátort vagy fokozóanyagot keverünk a motorban történő égés javítása érdekében.
A találmány háttere
A fosszilis tüzelőanyagok, különösen a kőolaj alapú tüzelőanyagok, - mint pl. a benzin vagy a dízel olaj - égése sohasem tökéletesen hatékony. Az elégtelen égés következményei többek között a magas tüzelőanyag-fogyasztás, a szén lerakódása a hengerfejben és a dugattyúkon, a motor változó hatékonysága, és a káros melléktermékek - szén-monoxid, részlegesen elégett szénhidrogének és nitrogén-oxidok (NOX) - túlzott mértékű termelése.
Sokféle tüzelőanyag-adalékot javasoltak már a hatékonyság növelése és a kipufogógázban megjelenő káros anyagok mértékének csökkentése érdekében. Az el nem égetett illetve részlegesen elégetett tüzelőanyag egyrészt szennyezi az égési folyamatot, másrészt anyagi veszteséget okoz a tüzelőanyag vásárlójának. A technika állása szerint különféle tüzelőanyag-alkalmazások esetére javasoltak égésjavító adalékok hozzáadását, mint pl. kazánok, dízelmotorok, benzinüzemű belső égésű motorok, valamint különböző turbinakonstrukciók. Ezek a technika állása szerinti adalékok különböző formákban kerültek kivitelezésre, pl. folyadék hordozóval kevert folyékony halmazállapotban, illetve bizonyos esetekben szilárd állapotban.
A 4,129,421 számú USA szabadalmi leírás (Webb) motorokban és kályhákban alkalmazható katalitikus tüzelőanyag-adalékot ismertet. Az adalék pikrinsav és vas(II)szulfát meghatározott alkoholos oldatát tartalmazza. Az adalékot benzinmotor példáján mutatják be, ahol kb. 10 rész adalékot adnak 1 milliárd rész tüzelőanyaghoz. A leírás szerint nehéz fűtőolajok esetén több adalék hozzáadása szükséges, de annak pontos mértékét nem adja meg. A katalizátor minden esetben teljes mértékben feloldódik a tüzelőanyagban.
A 2,402,427 számú USA szabadalmi leírás (Miller és Liber) nagyszámú különböző, dízelolajban oldható szerves vegyületet és szerves fémvegyület, mint gyulladás gyorsító anyag alkalmazását ismerteti, 0,02 és 3 % közötti koncentrációban (azaz kb. 200 - 30,000 rész az egymillióhoz).
A katalitikus fém tüzelőanyag-adalékokra vonatkozó korai szabadalmak közül a 2,086,775 számú és a 2,151,432 számú USA szabadalmi leírás (Lyons és McKone) 0,001 és 0,0085 % közötti koncentrációjú (azaz 10-850 rész az egymillióhoz) szerves fémvegyület vagy keverék hozzáadását javasolja az alap tüzelőanyaghoz, ami lehet pl. benzin, benzol, olaj, kerozin, vagy valamilyen keverék, a motor hatásfokának valamilyen szempontból történő növelése érdekében. A 2,086,775 számú USA szabadalmi leírásban javasolt fémek többek között a kobalt, nikkel, mangán, vas, réz, urán, molibdén, vanádium, cirkónium, berillium, platina, palládium, króm, alumínium, tórium, valamint a ritkaföldfémek, pl. cérium.
A 2,151,432 számú USA szabadalmi leírás többek között a következő fémeket javasolja: szelén, antimon, arzén, bizmut, kadmium, admeium, tellúr, tallium, ón, bárium, bór, cézium, didímium, lantán, kálium, nátrium, tantál, titán, volfrám és cink. Mindkét szabadalom esetén az előnyös szerves fémvegyületek béta-diketon és származékai, valamint azok homológjai voltak, mint pl. fém acetil-acetonátok, proprionil-acetonátok, formil-acetonátok és hasonlók.
Lyons és McKone ismertetései szerint a 0,001 és 0,04 % közötti koncentráció (azaz 10-400 rész az egymillióhoz) hozzáadása nem azonnal fejti ki az égés hatékonyságát javító hatását, hanem csak hosszabb használat után, amikor az égéstérben egy katalitikusán aktív réteg rakódik le. A leírások szerint továbbá a szükséges mértékű katalitikusán aktív réteg kialakulása után kb. 0,01 % (azaz 100 rész az egymillióhoz) szerves fémvegyület hozzáadása általában elegendő a szükséges réteg fenntartásához, azaz az abból történő veszteségek pótlásához.
A 4,891,050 számú és a 4,892,562 számú USA szabadalmi leírások (Bowers és Sprague) a tüzelőanyagban oldódó, platinacsoportbeli fémvegyületek alkalmazását javasolja, amelyek a leírás szerint rendkívül alacsony koncentrációban fejtik ki a benzin illetve dízelmotorok tüzelőanyag-hatékonyságát fokozó hatásukat. A rendkívül alacsony koncentráció itt 0,01 és 1,0 közötti rész platinafém hozzáadását jelenti egymillió rész tüzelőanyaghoz.
A 4,629,472 számú USA szabadalmi leírás 0,05 - 0,5 rész katalizátor hozzáadását javasolja egymillió rész tüzelőolajhoz, amennyiben a katalizátort a fém súlya alapján mérjük. A katalizátor optimális mennyisége 0,02 - 0,06 rész az egymillióhoz (azaz 2-6 rész a 100 millióhoz). Látható, hogy a technika állása szerint van egy alsó határ, amely alatt a katalizátoroknak nincs érdemi hatásuk az égési folyamatra. Amint azt korábban láttuk, Lyons és McKone ismertetése szerint a katalizátor hozzáadása mintegy 10-400 rész az egymillióhoz koncentrációban csak abban az esetben volt hatékony, ha egy megfelelő mértékű katalitikusán aktív réteg lerakódása már megtörtént.
Még a 4,129,421 számú USA szabadalmi leírás (Webb) szerint is 1 rész az 100 millióhoz koncentráció szükséges a szignifikáns hatás eléréséhez. Előnyös lenne olyan eljárás megalkotása, amely az égés hatékonyságát valamilyen adalékanyagnak a korábbiaknál alacsonyabb koncentrációban történő hozzáadásával javítja.
A találmány rövid ismertetése
A jelen találmány tárgya - nagy vonalakban - eljárás tüzelőanyag égésének javítására, amelynek során a tüzelőanyaghoz rendkívül alacsony, a tüzelőanyag-égetési rendszertől függő koncentrációban égési katalizátort vagy fokozóanyagot keverünk, továbbá eljárás a katalizátor hozzáadására. A rendkívül alacsony koncentráció előnyösen kevesebb, mint 1 rész katalizátor vagy fokozóanyag 100 millió rész tüzelőanyaghoz, tömeg alapján számítva. A hozzáadott katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja célszerűen kevesebb, mint 1 rész katalizátor vagy fokozóanyag 500 millió rész tüzelőanyaghoz, és kevesebb is lehet, mint 1 rész katalizátor vagy fokozóanyag 1 milliárd rész tüzelőanyaghoz, tömeg alapján számítva. A rendkívül alacsony koncentráció kisebb is lehet, mint 1 rész katalizátor vagy fokozóanyag 50 milliárd rész tüzelőanyaghoz, tömeg alapján számítva. Legelőnyösebb, ha a katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a tüzelőanyagban az 1 rész katalizátor vagy fokozóanyag 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz illetve az 1 rész katalizátor vagy fokozóanyag 6 billió rész tüzelőanyaghoz tartományba esik, tömeg alapján számítva.
A katalizátor vagy fokozóanyag többek között lehet polivinil-klorid, kálium-hexaklórplatinát, hidrogén-hexaklór-platinát vagy ammónium-nitrát, illetve ezek keveréke, bár a szakemberek által ismert tetszőleges megfelelő katalizátor vagy fokozóanyag, illetve ezek keveréke is használható.
Az égés történhet belső égésű motorban, turbinában, kazánban, sugárhajtóműben, kályhában, illetve tetszőleges módon hő- vagy energiatermelés érdekében. Az égési katalizátor vagy fokozóanyag hozzáadható szilárd tüzelőanyaghoz, előnyösen porlasztás útján. Az égési katalizátor vagy fokozóanyag gáz halmazállapotú tüzelőanyaghoz is hozzáadható. Az égési katalizátor vagy fokozóanyag hozzáadása az égéshez oxigént szállító gázáramban, vagy a turbinába vezetett gőzben történhet.
Az eljárás része lehet továbbá a levegő-tüzelőanyag arány változtatása az égési keverékben a levegő mennyiségének növelése vagy a tüzelőanyag mennyiségének csökkentése érdekében.
Egy másik szempontból nézve a találmány eljárás rendkívül alacsony mennyiségű égési katalizátor vagy fokozóanyag hozzákeverésére a tüzelőanyaghoz, amely eljárás a következő lépéseket foglalja magában:
az égési katalizátor vízben vagy más alkalmas oldószerben való oldása egy első elökeverék előállítása érdekében, az első elökeverék hígítása hidrofi 1/oleofi 1 szerves vegyülettel való keverés útján egy második elökeverék előállítása érdekében, a második elökeverék hígítása tüzelőanyaggal vagy más alkalmas anyaggal egy vagy több hígítási lépésben a kívánt rendkívül alacsony koncentrációjú katalizátor előállítása érdekében.
A hidrofi 1/oleofi 1 szerves vegyűlet célszerűen lehet izopropil-alkohol vagy metil-tercierbutil-éter (MTBE) és/vagy metil-etil-keton (MEK) és/vagy metil-izobutil-keton (MIBK) és/vagy butanol. Alkalmas lehet metanol is, valamint sok egyéb hidrofil/oleofil vegyűlet.
Egy harmadik szempontból nézve a találmány eljárás égési katalizátor vagy égésfokozó anyag hozzákeverésére tüzelőanyaghoz, amely eljárás a következő lépéseket foglalja magában:
az égési katalizátor és valamilyen hidrofil/oleofil szerves vegyűlet, pl. izopropilalkohol, MTBE vagy hasonló anyag összekeverése egy elökeverék előállítása érdekében, valamint az előkeveréknek a tüzelőanyaghoz való hozzákeverése.
Egy negyedik szempontból nézve a találmány egy vagy több katalizátort vagy égésfokozó anyagot, valamint oldószert tartalmazó keverék csomag, amely oldószer vizet és/vagy izoporopil-alkoholt és/vagy MTBE-t vagy más alkalmas oldószert tartalmaz, ahol a keverék csomagnak egy előre meghatározott mennyiségű tüzelőanyaghoz való hozzáadása olyan keveréket eredményez, amelyben a katalizátor koncentrációja kisebb, mint 1 rész katalizátor 100 millió rész tüzelőanyagban.
Egy ötödik szempontból nézve a találmány égési katalizátort valamint tüzelőanyagot tartalmazó keverék, amelyben az égési katalizátor koncentrációja kisebb, mint 1 rész katalizátor 100 millió rész tüzelőanyagban, legelőnyösebben kb. az 1 rész katalizátor 240 milliárd rész tüzelőanyagban, illetve az 1 rész katalizátor 1,2 billió rész tüzelőanyagban közötti tartományba esik, és kisebb is lehet, mint 1 rész katalizátor 6 billió rész tüzelőanyagban.
Az előnyös kiviteli alak részletes ismertetése
Jelen leírásban a belső égésű motor kifejezés valamennyi Ottó és dízel, benzin és sűrített gáz üzemű motorokat valamint egyéb motorokat magába foglalja, mind mobil (vízijármüveket is beleértve), mind statikus alkalmazás céljára, és egyaránt kiterjed a kétütemű, négyütemű, valamint rotációs motorokra. Hangsúlyozzuk azonban, hogy a jelen találmány tetszőleges megfelelő égési folyamat esetén alkalmazható, pl. kazánok, turbinák illetve fűtési célú tüzek. A találmány szerinti eljárás és keverék nem korlátozódik motorokban való alkalmazásra, de motorokban való alkalmazás esetén különösen előnyös.
A találmány alapja legalább részben a feltalálóknak az a felismerése, hogy az égési katalizátorok vagy égésfokozó anyagok rendkívül alacsony koncentrációban is hatékonyak lehetnek, ha azokat a tüzelőanyaghoz keverjük. Ez a koncentráció az 1 rész katalizátor 240 milliárd (240,000,000,000) rész tüzelőanyagban, illetve az 1 rész katalizátor 6 billió (6,000,000,000,000) rész tüzelőanyagban közötti tartományba esik, de még ennél kisebb is lehet.
Az égési katalizátor vagy fokozóanyag a szakemberek által ismert tetszőleges katalizátor vagy fokozóanyag lehet. Az égési katalizátor vagy fokozóanyag az 1. táblázatban található anyagokat, illetve azokból többet is tartalmazhat:
1. TÁBLÁZAT ruténium(IV)-oxid ruténium(III)-klorid ruténium(III)-klorid-trihidrát ruténium(IIl)-bromid és hidrátjai ammonium akvapentaklór-ruténium (III), (NH4)2 R.UCI5.H2O kálium-ruténium(VI)-oxid ródium(Ill)-oxid ródium(IJI)-klorid és hidrátjai ródium(11I)-nitrát és hidrátjai irídium(III)-klorid irídium(III)-oxid irídium(IV)-oxid hidrogén-hexaklór-irídium(IV) és hidrátjai ammónium-hexaklór-irídiurn(lV) és hidrátjai ozmium-tetroxid ozmium(III)-klorid platinakorom platina(IV)-oxid és hidrátjai platina(II)-klorid platina(l V)-klorid polivinil-klorid hidrogén-hexaklór-platina(IV)-hidrát hidrogén-hexahidroxoplatina(IV) tetraamin-platina(II)-klorid-monohidrát dinitrit-diamin-platina(II) dihidrogén-szulfát-dinitrit-platina(ll) tetraamin-platina(II)-dinitrát palládium(II)-klorid palládium(Il)-oxid palládium(ll)-nitrát-dihidrát ammónium-hexaklór-palládium(IV) tetraamin-palládium(ll)-nitrát kálium-tetraciano-palládium(ll)-trihidrát
kálium-perrenát rénium(l!I)-klorid tri(acetil-acetonát)-rénium(III) cisz-diklór(2,2’-bipiridin)-platina(II), PtCl2 (Cm Hg N2) diklór(l,5-ciklooktadién)-platina(II), PtCl2 (Cg H]2) 2-hidroxi-etil-anetilát(2,2,'2-terpiridin)-p!atina(l 1 )-nitrát, [Pt(C2 H5 0S)(Ci5 Hu N3)]NO3 trikarbonil-klór-irídium(I), [IrCI(CO)3]n klór(l,5-ciklooktadién)-irídium(I) dimer [IrCl(C$Hi2)]2 transz-diklór-bisz(etilén-diamin), irídium(IIl)-klorid, transz-[IrCI2 (C2 N2) 2]CI ródium(II)-oktanoát dimer, Rh2 [O2 C(CH2)6 CH3]4 acetil-acetonát(l,5-ciklooktadién), ródium(l), Rh(Cg Hi2)(Cs H7O2) acetil-acetonát(norbornadién), ródium(I), Rh(C7 Hg)(Cs H7 O2) hidrid-tetrakisz(trifenil-foszfm), ródium(I), RhH(PPh3)4 diacetát-bisz(trifenil-foszfin), palládium(ll) (CH3 CO2)2Pd(PPh3)2 bisz(dibenzilidén-aceton), palládium(O) Pd(C]7 H14 O)2 diklór-[l,2-bisz(difenilfoszfm)-etán]palládium (II) PdCI2 (Ph2 PCH2 CH2 PPh2) palládium(II)-trifluoracetát Pd(CF3 CO2)2 acetát-hidrid-tri(trifenil-foszfin)-ruténium(II) RuH(OCOCH3)(PPh3)3 bisz(benzén)-diklór-di-.mu.-klór-diruténium(II) [RuCI2 (C6 Hó)2]2 tri(2,2'-bipiridin)-ruténiurn(O) (Cm Hg N2) 3 Ru Karbonil-dihidrid-tri(trifenil-foszfm)ruténium(Il) RuH2(CO)(PPh3) 3 Bisz(ciklopentadienil)ruténium(II) Rutenocén (CsHs)? Ru Dihidrido-tetrakisz(trifeniI-foszfin)ruténium(II) RuH2 (PPh3) 4 Ruténium(III)-hexafluor-acetil-acetonát Ru(CFs COCHCOCF3)3 A m món i u in-n itrát
Diklór-etilén-diamin-platina(II) [Pt(C2 HgN2)Cl2] Bisz(acetil-acetonát)-platina(II) [Pt(Cs H7 O2)2] DikIór-bisz(trifenil-foszfin)-platina(II) [PtCl2 (PPh3)2] Tetrakisz(trifenil-foszfin)-platina(O) [Pt(PPhs)4] Bisz(acetil-acetonát)-palládium(II) [Pd(Cs H7 O2)2] * *
Diklór-(ciklookta-l ,5-dién)-palládium(II) [Pd(C8 HizjCU]
Klór-(.pi.-allil)-palIádium(II) dimer [Pd(.pi.-C3H5)CI] 2
Palládium(Il)-acetát trimer [Pd(CH3 €()2)2] 3
Tri-(acetil-acetonát)-ruténium(III) [Ru(C3 H7 ()2)3]
Hidrid-karbonil-tri(trifenil-foszfin)-ródiurn(I) [Rh(H) (CO)(PPh3)3] Acetil-acetonát-dikarbonil-ródiurn(I) [Rh(CO)2 (C5 H7 O?)] Tri(acetil-acetonát)-ródium(III) [Rh (C5 H7 ()2)3] Bróm-tri(trifenil-foszfin)-ródium(I) [RhB^PPhsfi] Ródium(II)-acetát dimer [Rh3 (CO2 CHjJJ
Tri-(acetil-acetonát)-irídium(III) [Ir(C5 H7 02)3] Dodekakarbonil-triozmium(O) Os3 (CO)i2
Az előnyös anyagokat a 2. táblázat tartalmazza:
2. TÁBLÁZAT
PALLÁDIUM
Palládium(II)-klorid, valamint bromid, jodid, nitrát hidrát, oxid, szulfát hidrát és hidroxid Tri(dibenzilidén-aceton)-dipalládium (O) Diklór-(l,l-bisz-difcnil-foszfin)-fcrroccn-palládium(II) Allil-palládium(ll)-klorid dimer transz-diklór-bisz(acetonitril)-palládium(ll) transz-diklór-bisz(benzo-nitril)-palládium(II) transz-diklór-bisz(trifenil-foszfin)-palládium(ll) transz-acetát-(trifenil-foszfin)-palládium(II) diklór-(norbornadién)-palládium(II)
2,4 n pentán-dionát-palládium(II) ·:λ
PLATINA
Platina(Il)-klorid* Platina(lV)-klorid* * valamint a bromid, jodid és szulfid sók Platina(IV)-oxid hidrát (Adamsi Catalizáror) 2,4 n pentán-dionát-platina(II)
Dibróm(l,5-ciklooktadién)-platina(II) Dijód(l,5-ciklooktadién)-platina(II) Difeni 1( 1,5-ciklooktadién)-p!atina(II) Diklór-bisz(acetonitril)-platina(II) Diklór-bisz(benzonitril)-platina(Il) Diklór(norbornadién)-platina(II) Dihidrogén-hexaklór-platina(IV)
RÓDIUM
Ródium(III)-klorid hidrát Ródium(JII)-jodid *valamint az oxid, szulfát és bromid sók 2,4-Pentán-dionát-ródium(III)
Dikarbonil 2,4-Pentán-dionát-ródium(I) Klór-tri(trifenil-foszfin)-ródium(I)
Bróm-karbonil-bisz(trifenil-foszfín)-ródium(I)
Klór-karbonil-bisz(trifenil-foszfin)-ródium(I) Klór-(norbornadién)-ródium(I) dimer Bisz(l,5-ciklooktadién)-ródium(I) tetrafluor-borát
RUTÉN 1UM
Ruténium(III)-klorid hidrát * valamint az oxid, bromid, jodid és amin sók Diklór-tri(trifenil-foszfin)-ruténium(II) • · ’ · ·· * 4
Diklór-trikarbonil-ruténium(II) dimer 2,4-Pentán-dionát-ruténium(lII)
Diklór(l,5-ciklooktadién)-ruténium(IIJ) oligomer Dikarbonil-bisz(trifenil-foszfin)-ruténium(II) Tri-ruténium(0)-dodekakarbonil
Ruténium-nitrozil-nitrát
IRÍDIUM
Irídium(IV)-klorid hidrát * valamint az irídium(lll)-klorid, oxid, hidroxid, bromid, szulfát és jodid sók
2,4-Pentán-dionát-irídium(III)
2,4-Pentán-dionát-dikarbonil-irídium(l)
Klór-karbonil-bisz(trifenil-foszfin)-irídium(I) Hidrid-karbonil-tri(trifenil-foszfín)-irídium(I) Bisz(l,5-ciklooktadién)-irídium(I)-tetrafluor-borát
OZMIUM
Ozmium(VIII)-oxid
További katalizátorokat illetve fokozóanyagokat tartalmaz a 3. táblázat:
3. TÁBLÁZAT
Lantán
Cérium
Prazeodímium
Neodímium
Prométium
Szamárium
Europium
Gadolinium
Terbium
Diszprózium
Holmium
Erbium
Túlium
Itterbium
Lutécium
A katalizátorok illetve fokozóanyagok lehetnek oldható fluoridok, kloridok, bromidok, szulfátok, nitrátok vagy hidrátok. A katalizátorokat illetve fokozóanyagokat a 4. táblázatban található listából is választhatjuk:
4. TÁBLÁZAT
Kobalt
Nikkel
Mangán
Vas
Réz
Molibdén
Vanádium
Cirkónium
Berillium
Króm
Alumínium
Tórium
Kadmium
Ón
Cézium
Kálium
Nátrium
Tantál
Titán
Szén
Lítium
A 4. táblázat elemei előnyösen fluoridok, kloridok, bromidok, szulfátok, nitrátok vagy hidrátok alakjában szerepelnek.
Előnyös lehet a katalizátorként, illetve fokozóanyagként felsorolt szerves komplex fémvegyületek alkalmazása. Oldószerekben szobahőmérsékleten oldódó egyéb elektrolitok szintén előnyösen alkalmazhatók.
Bizonyos körülmények között elegendő lehet, ha az égési katalizátor illetve fokozóanyag koncentrációja az oldatban kisebb, mint 1 rész a 6 billió rész tüzelőanyaghoz. Eredmény érhető el már olyan alacsony koncentrációkkal is, mint 1 rész a 8 billió, 10 billió, vagy akár 12 billió rész tüzelőanyaghoz.
Az égési katalizátor tartalmazhat nemesfémeket is, különösen ezüstöt, aranyat vagy platinát, de alkalmazható réz, higany, palládium, alumínium, ródium, irídium vagy asznium is.
A találmány szerinti eljárás alkalmazása esetén a katalizátor lehet a platinacsoport elemeinek vegyülete. A katalizátor lehet szerves vegyület is. A platina csoport megfelelő vegyülete lehet a kálium4iexaklór-platina(IV) vagy hidrogén-hexaklór-platina(IV). Más esetben az égési katalizátor vagy fokozóanyag lehet polivinil-klorid (PVC) és/vagy ammónium-nitrát.
Jelen leírásban az égési katalizátor, katalizátor, égésfokozó anyag, fokozóanyag kifejezések és ezek változatai olyan adalékanyagokat jelölnek, amelyeket a tüzelőanyaghoz hozzáadva javítják az elsődleges tüzelőanyag égését azáltal, hogy a következő feladatok közül egyet vagy többet legalább részben teljesítenek: a tüzelőanyag tökéletes vagy javított oxidációja, lerakódások és kipufogógáz-kibocsátás minimalizálása vagy csökkentése, a meglevő lerakódások leégetése, illetve a tüzelöanyag-égető rendszer, például belső égésű motor általános működési hatásfokának javítása. Míg a katalizátor valóban katalizátort jelöl, ami egy olyan anyag, amely módosítja és növeli a reakciósebességet anélkül, hogy a folyamatban maga is elégne, mi nem korlátozzuk magunkat erre a definícióra, és a jelen leírásban ezzel a szóval olyan anyagokat is jelölünk, amelyek javítják az égést, de maguk is elégnek. A fenti kifejezések alkalmazhatók alternatívaként vagy felsorolásként, de hangsúlyozzuk, hogy a vegyületek mindkét típusát magukba foglalják. Jelen leírásban az égési katalizátor és a fokozóanyag kifejezések oldható vegyületeket jelölnek.
A belső égésű motorok olyan motorokat jelölnek, amelyekben a tüzelőanyag begyújtása szikrával vagy sűrítés útján történik, beleértve, de nem korlátozódva az Otto-motorokra illetve benzinmotorokra, a dízelmotorokra, olaj motorokra, gázturbinákra, rétegzett töltésű, Wankel és egyéb rotációs motorokra, sugárhajtóművekre és hasonlókra.
A tüzelőanyag, amelyre a jelen találmány alkalmazható, magába foglalja a szénhidrogén tüzelőanyagokat mint pl. gáz, benzin, dízel olaj, motalkó és bio-tüzelőanyagok. Egyéb tüzelőanyagok, mint pl. metán, propán, bután, maradványolaj, kerozin vagy repülőbenzin szintén alkalmazhatók a motor kialakításának és elérhetőségének megfelelően. A tüzelőolajok jól ismertek és általában jelentős részben tartalmaznak normál állapotban folyékony tüzelőanyagot, mint pL szénhidrogén alapú petróleum tüzelőolajok (pl. motorbenzin és dízelolaj). Ezek a tüzelőanyagok szintén tartalmazhatnak olyan anyagokat, mint alkoholok, éterek, szerves nitrát vegyületek és hasonlók (pl. metanol, etanol, dietiléter, metil-éter, nitrometán). Szinten a találmány tárgykörébe tartoznak a növényekből vagy ásványokból (pl. gabona, lucerna, agyagpala, szén) származtatott folyékony tüzelőanyagok is. Alkalmas tüzelőanyag keverékek például a benzint és etanolt, dízelolajat és étert, illetve f: Γ: Γ· ’’ · benzint és nitrometánt tartalmazó keverékek. Különösen előnyös tüzelőanyagok a benzin és a dízel olaj. A kifejezés vonatkozik szilárd és gáz halmazállapotú tüzelőanyagokra, a Bunker-C fűtőolajra és egyéb nehézolajokra is.
A katalizátorokat illetve fokozóanyagokat első lépésként megfelelő hordozóanyaggal vegyítjük, ami lehet oldószer, pl. víz, szerves oldószer vagy más alkalmas oldószer. Az első vegyítés eredményeként kapjuk az első előkeveréket. A hordozóanyagot és a katalizátort ezután egy újabb hígító vegyülethez adjuk, így kapjuk a második előkeveréket. Erre a célra alkalmas hígító vegyület az izopropil-alkohol, ami jól keveredik vízzel, benzinnel, dízel olajjal és más szénhidrogén tüzelőanyagokkal is. Alkalmas lehet ezen kívül vagy emellett MTBE, metanol, etanol, etilén-glikol, éter vagy monoetilén, vagy egyéb hidrofil/oleofil anyag is.
A második előkeveréket ezután tovább hígítjuk egy további alkalmas hordozóanyaggal, amelynek eredményeként kapjuk a harmadik előkeveréket vagy katalizátor-esszenciát. A további hordozóanyag megegyezhet a második előkeveréknél alkalmazott anyaggal, vagy lehet a végső tüzelőanyag is, illetve tetszőleges megfelelő anyag, ami lehetővé teszi a második előkeverék hozzákeverését vagy szétoszlatását a végső tüzelőanyagban. A katalizátor-esszencia ebben a koncentrációban könnyen szállítható, és kényelmesen és gazdaságosan eljuttatható a végső felhasználóhoz.
A katalizátor-esszencia tovább hígítható. A megfelelő hígítási arány például 1000-es faktor lehet. A hígítószer megegyezhet a harmadik előkeveréknél alkalmazott anyaggal, vagy lehet a végső tüzelőanyag is. Ezzel a hígítással kapjuk a végső előkeveréket illetve alapkeveréket, amelyet majd a végső tüzelőanyaghoz adhatunk az égetés érdekében.
Az alábbiakban bemutatásra kerülő példák csak illusztrációként szolgálnak, és nem jelentik a találmány tárgyának korlátozását. Lényeges, hogy valamennyi hígítási lépésben tökéletes és egyenletes szétoszlatás történik. A keveréshez elektromos keverőeszköz használata javasolt.
« '··»
1. PÉLDA
A fent ismertetett szabadalom szerinti katalizátor-hozzáadási eljárást a következő példán mutatjuk be:
1. lépés
- 10 % (tömegszázalék) oldható katalizátort 96 - 90 % vízben, előnyösen tisztított vízben oldunk. Használhatunk hidrogén peroxidot is. Másik lehetőség, hogy a katalizátort alkohollal, előnyösen egyszerű láncú alkohollal keverjük. Az alkohol könnyű alkohol legyen. Bár 4-10 %-os tartományt adtunk meg, a katalizátor koncentrációja valójában ennél nagyobb vagy kisebb is lehet, feltéve, hogy a katalizátor egyenletesen oldódik illetve oszlik el az oldatban vagy keverékben. Az egyik végső cél, hogy a katalizátor minél egyenletesebb eloszlását biztosítsuk a végső tüzelőanyag-keverékben.
2. lépés
Az 1. lépésben kapott keverék egy grammját 19 gramm izopropil-alkoholhoz és/vagy MTBE-hez adjuk. Egy másik lehetőségként a 2. lépésben vizet is alkalmazhatunk. Ennél a lépésnél oldószerként a tüzelőanyagot is használhatjuk.
3. lépés
A 2. lépésben kapott (20 gramm) keveréket 980 gramm megfelelő oldószerhez adjuk. Az oldószer lehet a végső tüzelőanyag, de lehet a végső tüzelőanyagban oldódó vagy szétoszlatható anyag. Lehetséges példák ilyen alkalmas anyagokra az izopropil-alkohol és az MTBE. Vizet is használhatunk.
4. lépés
A 3. lépésben kapott anyagot még egy 1000-es faktorral tovább hígítjuk a 3. lépésben használt egy vagy több vegyülettel vagy a végső tüzelőanyaggal. Ez az oldat jelenti az alap katalizátor-keveréket. A hígítás mértéke az 1000-szerestől eltérő is lehet a végtermékben megkívánt katalizátor-koncentrációtól függően. Amennyiben a 4. lépésnél vizet használunk, előnyös az előállított anyagból 1 részt 20 rész izopropil-alkoholhoz és/vagy MTBE-hez adni, majd az így kapott keveréket az 5. lépésben a tüzelőanyaghoz adni. Amennyiben a 4. lépésnél keverék-folyadékként vagy oldószerként vizet használunk, és a tüzelőanyag dízel olaj, a 4. lépésben kapott anyagot közvetlenül a dízel olajhoz keverhetjük ppm vagy annál kisebb koncentrációban. Nagyobb koncentráció esetén hideg időben nehézségek léphetnek fel.
5. lépés
A 4. lépésben kapott alap katalizátor-keveréket a tüzelőanyaghoz keverjük 10 ppm és 80 ppm közötti arányban tömeg alapján számítva annak érdekében, hogy a végső koncentráció kb. 1 rész katalizátor 240,000,000,000 (240 milliárd) rész tüzelőanyagban illetve 1 rész katalizátor 6,000,000,000,000 (6 billió) rész tüzelőanyagban koncentráció közé essen, tömeg alapján számítva. A szakember számára nyilvánvaló, hogy megfelelő módosításokkal elérhető, hogy tetszőleges, I rész katalizátor vagy fokozóanyag 100 millió rész tüzelőanyagban koncentrációnál kisebb, illetve 1 rész katalizátor 6,000,000,000,000 (6 billió) rész tüzelőanyagban koncentrációnál nagyobb koncentrációt kapjunk.
Amennyiben teljesen keveredő hidrofil/oleofil szerves vegyületet, pl. izopropil-alkoholt használunk, a tüzelőanyaggal való keveredés lényegében problémamentes. Más összetevők esetén azonban jelentős mechanikai keverésre és szétoszlatásra lehet szükség a megfelelő keveredés vagy oldódás érdekében. Jelentősebb mennyiségű víz használata esetén ez különösen igaz.
Amennyiben az égési katalizátort kezdetben vízben oldottuk, majd vízzel hígítottuk 10:1 vagy 1000:1 mértékben a hidrofil/oleofil vegyület hozzáadását megelőzően, a feltalálók tapasztalata szerint nehéz a katalizátort tökéletesen elkeverni a tüzelőanyagban, és folyamatos, intenzív keverés szükséges kielégítő eredmény elérése érdekében. Megjegyezzük, hogy a találmány tárgya katalizátorok és fokozóanyagok összetételeire is kiterjed. A katalizátorok és fokozóanyagok mennyisége együttesen is az előnyös határok közé eshet. Más esetben az egyes adalékok aránya esik az előnyös határok közé, miközben azokat további adalékokkal kombináljuk.
2. PÉLDA
1. lépés tömegrész katalizátort 92 rész vízben vagy egyéb oldószerben oldunk.
2. lépés
Az első lépésben kapott keverékből 1 részt 1000 - 2000 rész hidrofil/oleofil szerves vegyülethez, pl. izopropil-alkoholhoz adunk, tömeg alapján számítva. Ez egy olyan keveréket alkot, amely tökéletesen keveredik a tüzelőanyaggal. Más esetben keverő folyadékként alkalmazhatunk MTBE-t és/vagy vizet, vagy akár a végső tüzelőanyagot is. Ezt az előkeveréket elemi előkeveréknek nevezhetjük.
3. lépés
Az elemi előkeveréket a tüzelőanyaggal vagy a tüzelőanyaggal teljes mértékben kompatibilis anyaggal 1000-szeres mértékben felhígítjuk, az így kapott előkeveréket alapelőkeveréknek nevezzük. Ennél a lépésnél a katalizátor koncentrációja 1 rész a 12 millió és 1 rész a 100 millió közé esik. A kompatibilis anyag lehet például izopropil-alkohol, MTBE vagy víz, vagy ezek keveréke.
Az alap-előkeveréket ezután 10-50 ppm koncentrációban a tüzelőanyaghoz adhatjuk.
4. lépés
Az alap-előkeveréket 20000-szeres és 100000-szeres közötti mértékben felhígítjuk, amikor a végső tüzelőanyaghoz adjuk. A hígítási tényezőt úgy választjuk meg, hogy az elégetésre kerülő tüzelőanyagban a katalizátor előnyös koncentrációját kapjuk, ami 1 rész katalizátor 240 milliárd rész tüzelőanyagban illetve 1 rész katalizátor 1,2 billió rész tüzelőanyagban közötti érték. A hígítás mértékének megfelelő megválasztásával elérhető, hogy a koncentráció igen kicsi, 1 rész katalizátor 6 billió rész tüzelőanyagban legyen. Figyeljük meg, hogy a koncentráció kisebb, mint 1 rész katalizátor 100 millió rész tüzelőanyagban, és elérheti az 1 rész a 6 billióhoz arányt.
A feltalálók arra a váratlan eredményre jutottak, hogy a katalizátorok, beleértve az égésfokozó anyagokat is, olyan rendkívül alacsony koncentrációban is hatékonyak lehetnek, amelyet még kimutatni is nehéz.
Az eljárás lépései időben elkülönülhetnek. Az egyes lépések továbbá több al-lépésre bonthatók, ami a szakember számára érthető módon ugyanahhoz az eredményhez vezet.
Anélkül, hogy a találmányt bármely működési elméletre korlátoznánk, a feltalálók véleménye szerint az alacsony koncentrációjú katalizátorok hatására a tüzelőanyag molekulái ideális módon helyezkednek el az egymással való érintkezés és az oxigénnel való összekapcsolódás szempontjából. A katalizátor-molekulák száma rendkívül alacsony a tüzelőanyag-molekulák számához képest, ami azt eredményezi, hogy maximális számú tüzelőanyag-molekula éri el az egyes katalizátor-molekulákat.
Ismert, hogy magas koncentráció esetén a katalizátor molekulák gyakran komplexeket alkotnak. Az elmélet szerint bármely katalizátor magas koncentráció esetén igen hatékony, mivel a katalizátor molekulákból képződő komplexek kisebb helyet foglalnak, mint azonos számú, magában álló katalizátor molekula. A katalizátor hígításakor a komplexek eltávolodnak egymástól, és így több tüzelőanyag molekula helyezkedik el közöttük, ami csökkenti a katalizátor hatékonyságát. Szintén az elmélet szerint a katalizátor további hígítása esetén a komplexek mérete csökkenni kezd, így az egyes komplexekben található molekulák száma is csökken. Ez azt eredményezi, hogy több tüzelőanyag molekula több katalizátor molekulával találkozik, és így a katalizátor hatékonysága növekedni kezd. Ennek a hatásnak a határát akkor érjük el, amikor az oldatban már csak önálló katalizátor molekulák találhatók (azaz nincsenek a katalizátor molekulákból álló komplexek). Ekkor a katalizátor ismét hatékonyan javítja az égést. Ezután már minden további hígítás az egyes katalizátor molekulák egymástól való távolodását eredményezi, és egyre növekszik a közöttük elhelyezkedő tüzelőanyag molekulák száma, ami a katalizátor hatékonyságának gyors csökkenéséhez vezet. Kezdeti megfigyelések alapján úgy tűnik, hogy a jelen találmány a maximális hatékonyságot az 1 rész katalizátor 240 milliárd rész tüzelőanyagban illetve az 1 rész katalizátor 1,2 billió rész tüzelőanyagban közötti koncentrációk esetén éri el. Meg kell jegyeznünk, hogy a találmány szerint a rendkívül alacsony koncentrációk jelentős tartományában figyelhető meg égésjavító hatás, akár 1 rész katalizátor 6 billió rész tüzelőanyagban vagy még kisebb koncentrációk esetén is.
A találmány elméleti háttérének további eleme lehet, hogy az Avogadro-szám 6,02 x 102j, ami bármely anyag 1 móljában található atomok számát jelenti. Azaz még az egy a billióhoz arányú hígítás esetén is kb. 6,02 x 10 darab katalizátor molekula jut minden 6,02 x 1023 darab tüzelőanyag molekulára. A tüzelőanyag minden egyes literében tehát több milliárd katalizátor molekula található még ilyen rendkívül alacsony koncentráció esetén is. Végeredményben úgy látszik, hogy a katalizátor hatékonysága egy fordított harang alakú görbével jellemezhető: viszonylag nagy koncentrációk esetén a katalizátor hatékony, majd a koncentráció csökkentésével a katalizátor hatékonysága csökken, majd a koncentráció további csökkentésével a hatékonyság szinte paradox módon ismét emelkedni kezd. A hatékonyság a katalizátor molekulák számának csökkentésével tovább emelkedik, majd végül hirtelen lecsökken. Ez akkor következik be, amikor a hígítás mértéke túllépi az 1 rész katalizátor 6 billió rész tüzelőanyagban arányt. Ismét hangsúlyozzuk azonban, hogy a szabadalom bejelentője nem köti magát egyetlen elmélethez sem, és a fenti megjegyzéseket kizárólag elvi átgondolás, magyarázat céljából teszi.
3. PÉLDA
1. lépés tömegrész katalizátort (polivinil-klorid, kálium-hexaklór-platinát(IV), hidrogén-hexaklórplatinát(IV), ammónium-nitrát vagy más tetszőleges nehézfém só katalizátort, ami nem lép kölcsönhatásba az égési és kipufogórendszerben található egyéb katalizátorokkal) 92 tömegrész vízben oldunk.
2. lépés
Az első lépésben kapott keverékből 1 részt 1000 - 2000 rész hidrofil/oleofil szerves vegyülethez (pl. izopropil-alkohol vagy MTBE) adunk és így egy olyan keveréket kapunk, amely jól keveredik a tüzelőanyaggal, és amelyet elemi előkeveréknek nevezünk.
3. lépés
A második lépésben kapott elemi előkeverékből 1 részt 1000 rész végső tüzelőanyaghoz adjuk, az így kapott végső előkeveréket alap-előkeveréknek nevezzük.
4. lépés
Az alap-előkeveréket ezután mintegy 50 ppm koncentrációban az elégetni kívánt tüzelőanyaghoz adjuk. így kapjuk a végül elégetésre kerülő keveréket, amelyben a katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja előnyösen 1 rész a 240 milliárd részhez és 1 rész a 1.2 billió részhez arányok közé esik. A hígítás mértékének megfelelő megválasztásával elérhető, hogy a katalizátor koncentrációja a tüzelőanyagban 1 rész a 200 millió részhez és 1 rész a 6 billió részhez arányok közé essen, vagy annál kisebb legyen. Az alap-előkeveréket tovább hígíthatjuk, hogy még pontosabban és könnyebben tudjuk a tüzelőanyaghoz adagolni.
A 3. példa szerinti eljárásban más nehézfém katalizátorok is alkalmazhatók. Különösen hatékony az eljárás valamilyen nehézfém sójának, különösen kloridjának alkalmazása esetén.
Az eljárás alkalmazása során a feltalálók meglepődve tapasztalták, hogy a PVC, amelynek nem ismertük katalizátor vagy fokozó hatását, szintén katalizátorként illetve fokozóanyagként viselkedik.
Az alap-előkeverék koncentrációja előnyösen mintegy 1 rész az 12 millióhoz illetve 1 rész a 100 millióhoz arányok közötti érték. Az alap-előkeverék könnyen mérhető és adagolható a tüzelőanyaghoz 10-50 ppm arányban az előnyös koncentráció elérése érdekében. Ezen lépés pontossága az alap-előkeverék további 20-szoros hígításával javítható a végső tüzelőanyag-keverékhez való hozzáadását megelőzően.
A találmány előnye, hogy a katalizátor kicsiny mennyisége először hidrogén/oxigén vegyületben, pl. vízben, hidrogén peroxidban vagy valamilyen szerves oldószerben oldható.
A találmány a keveréknek a tüzelőanyagban való keverhetővé tételére is mutat eljárást azáltal, hogy kis mennyiségű hidrofil/oleofil szerves vegyület használatát, majd ezen keveréknek a katalizálni kívánt végső tüzelőanyagban, vagy a végső tüzelőanyaggal jól keveredő anyagban való elegyítését javasolja.
A találmány szerinti eljárás alkalmazása esetén a maximális eredmény elérése érdekében szükséges lehet a levegő-tüzelőanyag keverék arányát szabályozó beállítások megfelelő beszabályozására a belső égésű motorban. Az eljárás egyik előnye, hogy a tüzelőanyag tökéletesebb és hatékonyabb elégetése és ennek következtében a térfogat egységenként kinyert nagyobb energia révén csökkenthető a tüzelöanyag/levegö arány. Ennek következtében javul a gazdaságosság és csökken a belső égésű motor szennyezőanyagkibocsátása.
Amennyiben a találmányt szilárd tüzelőanyag égetéséhez kívánjuk alkalmazni, a katalizátor-keveréket az égetés előtt a szilárd tüzelőanyagra permetezzük. A katalizátort hasonló tömegkoncentrációban adagoljuk a tüzelőanyaghoz, mint folyékony tüzelőanyag esetén. Más esetben a katalizátor-keveréket az oxigént biztosító levegőárammal jutathatjuk a motor égésterébe. A katalizátorból és oldószerből keveréket készítünk és meghatározott mennyiségben a levegőáramba porlasztjuk úgy, hogy megfelelően alacsony katalizátor/tüzelöanyag arányt kapjunk. Bizonyos turbinákban, különösen elektromos áram termelésére szolgáló turbinák esetén gőzt vezetnek a turbinába az égéstér hűtése érdekében. Ezen alkalmazások esetén a katalizátort a gőzzel juttathatjuk az égéstérbe. A katalizátort közvetlenül a gőzhöz adhatjuk, vagy előnyösen először vízzel, izopropil-alkohollal, MTBEvel vagy más alkalmas anyaggal keverhetjük. Az alkalmazott mennyiség a gőz és tüzelőanyag arányától függően változik, de a szakember könnyen meghatározhatja azt úgy, hogy a katalizátor és tüzelőanyag végső keverékének koncentrációja az előnyös tartományba essen.
A találmány egy kiviteli alakjánál a katalizátort rendkívül kis mennyiségben a motor kenőolajához adjuk, hogy a katalizátor a hengereket kenő motorolajjal jusson az égéstérbe. Ebben az esetben a katalizátort nagyobb koncentrációban keverhetjük a kenőolajhoz, mivel egy-egy égési ütemben a hengerperselyben maradó kenőolaj mennyisége igen kicsiny. A katalizátor koncentrációja a kenőolajban előnyösen körülbelül 1 rész az egymillióhoz.
A találmány szerinti eljárás előnye többek között a gazdaságosság és a fokozott hatékonyság. A tüzelőanyag hatékonyabban és tökéletesebben ég el, ami nagyobb energiahozamot eredményez. Az égés beindításához alacsonyabb gerjesztési szint szükséges, és egyenletesebb égés valósítható meg a levegő-tüzelőanyag keverék teljes terjedelmében. Ezáltal elkerülhető a túlmelegedési pontok kialakulása, ami a motor károsodásához valamint NOX kibocsátáshoz vezetne. A tökéletesebb égés a szén elégetését eredményezheti, így nem alakulnak ki lerakódások a hengerekben.
Az égési katalizátorok hozzáadása a tüzelőanyaghoz csökkentheti az elégtelen égés következtében kialakuló lerakódások okozta károsanyag-kibocsátást és füstképződést.
Bár a leírásban az arányokat tömegre vonatkoztatva adtuk meg, könnyen látható, hogy az arányok hasonlóan kifejezhetők térfogatra vonatkoztatva vagy tömeg/térfogat arányként is.
A leírás célja mindvégig az volt, hogy a találmány előnyös megvalósításait mutassuk be anélkül, hogy a találmányt bármely megvalósításra vagy bizonyos speciális tulajdonságokra korlátoznánk. A szakemberek tehát azonnal látni fogják, hogy a jelen leírás alapján különféle módosítások és változtatások eszközölhetők az egyes példaként! kiviteli alakokon anélkül, hogy a jelen találmány tárgyától eltérnénk. Szándékunk szerint a csatolt igénypontok minden ilyen módosításra és változtatásra kiterjednek.

Claims (47)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás tüzelőanyag égésének javítására, amely eljárás magába foglalja egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag hozzáadását a tüzelőanyaghoz kisebb koncentrációban, mint 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 100 millió rész tüzelőanyaghoz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy magába foglalja továbbá az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag feloldásának és szétoszlatásának lépését.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az egyes égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja nem haladja meg az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 500 millió rész tüzelőanyaghoz arányt.
  4. 4. Az I. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az egyes égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja nem haladja meg az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 1000 millió rész tüzelőanyaghoz arányt.
  5. 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az egyes égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja nem haladja meg az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz arányt.
  6. 6. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az egyes égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja a kb. 1 tömegrész égési katalizátor 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz és a kb. 1 tömegrész égési katalizátor 6 billió rész tüzelőanyaghoz arányok közötti tartományba esik.
  7. 7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az egyes égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja a kb. I tömegrész égési katalizátor 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz és a kb. I tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 12 billió rész tüzelőanyaghoz arányok közötti tartományba esik.
  8. 8. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy az 1, 2, 3, és 4 Táblázatban felsorolt anyagok közül.
  9. 9. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy az 1. Táblázatban felsorolt anyagok közül.
  10. 10. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy a 2. Táblázatban felsorolt anyagok közül.
  11. 11. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy a 3. Táblázatban felsorolt anyagok közül.
  12. 12. A 8. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy a 4. Táblázatban felsorolt anyagok közül.
  13. 13. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag nemesfém vagy annak vegyülete.
  14. 14. A korábbi igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égés egy belső égésű motorban történik.
  15. 15. Az 1 - 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égés egy kazánban vagy kályhában történik, vagy bármilyen más módon hőfejlesztés céljából.
  16. 16. Az 1 - 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égés egy sugárhajtóműben vagy más turbinában történik.
  17. 17. Az 1 - 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot szilárd tüzelőanyaghoz adjuk a tüzelőanyagra való permetezés útján olyan mennyiségben, hogy a koncentráció az 1 rész a 200 millióhoz és az 1 rész a 6 billióhoz arányok közé essen (w/w).
  18. 18. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot az égési folyamathoz oxigént szállító levegőáramhoz adjuk.
  19. 19. Az 1 - 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot gőzzel elegyítve vezetjük az égetőturbinához.
  20. 20. Az 1 - 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátort vagy fokozóanyagot gáz halmazállapotú tüzelőanyaghoz adjuk.
  21. 21. Az 1 - 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égés egy motorban történik és a levegö/tüzelőanyag arány a tüzelőanyag-keverékben nagyobb, mint a motor égési katalizátor vagy fokozóanyag nélküli működése esetén.
  22. 22. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag kálium-hexaklór-platinát(IV) vagy hidrogén-hexaklór-platinát(IV), vagy mindkettő.
  23. 23. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag polivinil-kloridot és/vagy ammónium-nitrátot tartalmaz.
  24. 24. Eljárás tüzelőanyag égésének javítására, amely eljárás a következő lépéseket foglalja magában:
    egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag vízzel vagy egyéb oldószerrel való keverése egy első előkeverék előállítása céljából.
    az első előkeverék hidrofil/oleofil szerves vegyülettel való keverése egy második előkeverék előállítása céljából, a második előkeveréknek a tüzelőanyaggal vagy azzal kompatibilis anyaggal való keverése egy harmadik előkeverék előállítása céljából, a harmadik előkeveréknek a folyékony tüzelőanyaggal való keverése.
  25. 25. A 24. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a végső keverékben kisebb, mint 1 rész égési katalizátor vagy fokozóanyag 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz, és nagyobb vagy egyenlő, mint 1 rész égési katalizátor vagy fokozóanyag 6 billió rész tüzelőanyaghoz.
  26. 26. Eljárás tüzelőanyag égésének javítására, amely eljárás a következő lépéseket foglalja magában:
    egy vagy több égési katalizátor vagy fokozóanyag vízzel vagy egyéb oldószerrel való keverése egy első előkeverék előállítása céljából, az első előkeverék hidrofil/oleofil szerves vegyülettel való keverése egy második előkeverék előállítása céljából, a második előkeveréknek a tüzelőanyaggal vagy azzal kompatibilis anyaggal való keverése egy harmadik előkeverék előállítása céljából, a harmadik előkeveréknek a folyékony tüzelőanyaggal való keverése úgy, hogy az egyes égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja a kb. 1 tömegrész égési katalizátor 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz és a kb. 1 tömegrész égési katalizátor 12 billió rész tüzelőanyaghoz arányok közötti tartományba essen.
    ’*:
  27. 27. A 26. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egyes lépések további allépésekre bonthatók.
  28. 28. A 26. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a harmadik elökeveréknek a folyékony tüzelőanyaggal való keverése során kapott keverék koncentrációja az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 100 milliárd rész tüzelőanyagban és az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 12 billió rész tüzelőanyagban arányok közötti tartományba esik.
  29. 29. A 24 - 28. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a keverés elektromos keveröeszközzel történik.
  30. 30. Eljárás tüzelőanyag égésének javítására belső égésű motorokban, azzal jellemezve, hogy az eljárás magába foglalja az égési katalizátornak vagy fokozóanyagnak a motor kenőolajához való hozzáadása lépését úgy, hogy a katalizátor koncentrációja kb. 1 rész katalizátor legyen 1 millió rész kenőolajban, térfogat vagy tömeg alapján számítva.
  31. 31. Tüzelőanyag és égési katalizátor vagy fokozóanyag keveréke, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész égési katalizátor 100 millió rész tüzelőanyagban és nagyobb vagy egyenlő, mint 1 rész a 6 billió rész tüzelőanyagban.
  32. 32. Tüzelőanyag és égési katalizátor vagy fokozóanyag 31. igénypont szerinti keveréke, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész égési katalizátor 500 millió rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 3 billió rész tüzelőanyagban.
  33. 33. Tüzelőanyag és égési katalizátor vagy fokozóanyag 31. igénypont szerinti keveréke, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész égési katalizátor 1 milliárd (1000 millió) rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 3 billió rész tüzelőanyagban.
  34. 34. Tüzelőanyag és égési katalizátor vagy fokozóanyag 33. igénypont szerinti keveréke, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kb. 1 rész égési katalizátor 100 milliárd rész tüzelőanyagban és kb. 1 rész égési katalizátor vagy fokozóanyag a 6 billió rész tüzelőanyagban arányok közötti érték.
  35. 35. Tüzelőanyaghoz hozzáadandó keverék csomag, amely keverék csomag égési katalizátort vagy fokozóanyagot, valamint megfelelő oldószert tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a keverék csomagnak előre meghatározott mennyiségű tüzelőanyaghoz való hozzáadása olyan keveréket eredményez, amelyben az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja kisebb, mint 1 rész a 100 millió rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 12 billió rész tüzelőanyagban.
  36. 36. A 34. igénypont szerinti keverék csomag, azzal jellemezve, hogy a megfelelő oldószer egyet vagy többet tartalmaz a következő anyagokból: víz, izopropil-aíkohol, metanol, etanol, MTBE és egyéb hidrofil/oleofil vegyületek.
  37. 37. Legalább egy égési katalizátort vagy fokozóanyagot és víz illetve valamilyen hidrofil/oleofil folyadék valamelyikét tartalmazó keverék.
  38. 38. A 37. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy a legalább egy égési katalizátor vagy fokozóanyag az 1, 2, 3 vagy 4. Táblázatban szereplő anyag.
  39. 39. A 37. vagy 38. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy a hidrofil/oleofil folyadék egy vagy több a következő anyagok közül: izopropil-alkohol, metanol, etanol és MTBE, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton és metanol.
  40. 40. A 39. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 4-10 rész a 100 rész oldószerben és nagyobb, mint I rész az egymillió rész tüzelőanyag-oldószer keverékben.
  41. 41. A 39. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy további tüzelőanyagot tartalmaz.
  42. 42. A 41. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész a 200 millió rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 12 billió rész tüzelőanyagban.
  43. 43. A 41. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész az 1 milliárd rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 3 billió rész tüzelőanyagban.
  44. 44. A 23. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész a 2,4 milliárd rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 2,5 billió rész tüzelőanyagban.
  45. 45. A 26. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egyéb oldószer egy vagy több a következő anyagok közül: izopropil-alkohol, metanol, etanol és MTBE, metiletil-keton, metil-izobutil-keton és metanol.
  46. 46. A 45. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hidrofil/oleofil vegyület egy vagy több a következő anyagok közül: izopropil-alkohol, metanol, etanol és MTBE, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton és metanol.
  47. 47. A 46. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tüzelőanyaggal kompatibilis anyag egy vagy több a következő anyagok közül: izopropil-alkohol, metanol, etanol és MTBE, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton és metanol.
    -TÉTELI ”
    P0402000.1 PÉLDÁNY
    KORÁBBI IGÉNYPONTSOROZAT
    1. Eljárás tüzelőanyag égésének javítására, amely eljárás magába foglalja égési katalizátor vagy fokozóanyag hozzáadását a tüzelőanyaghoz kisebb koncentrációban, mint 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 100 millió rész tüzelőanyaghoz.
    2. Az 1. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy magába foglalja továbbá az égési katalizátor vagy fokozóanyag feloldásának és szétoszlatásának lépését.
    3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátort vagy fokozóanyagot úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja nem haladja meg az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 500 millió rész tüzelőanyaghoz arányt.
    4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátort vagy fokozóanyagot úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja nem haladja meg az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 1000 millió rész tüzelőanyaghoz arányt.
    5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátort vagy fokozóanyagot úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja nem haladja meg az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz arányt.
    6. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátort úgy adjuk a tüzelőanyaghoz, hogy az égési katalizátorok koncentrációja a kb. 1 tömegrész égési katalizátor 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz és a kb. 1 tömegrész égési katalizátor 6 billió rész tüzelőanyaghoz arányok közötti tartományba esik.
    7. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy az 1,2, 3, és 4 Táblázatban felsorolt anyagok közül.
    8. A 7. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy az 1. Táblázatban felsorolt anyagok közül.
    9. A 7. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy a 2. Táblázatban felsorolt anyagok közül.
    10. A 7. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy a 3. Táblázatban felsorolt anyagok közül.
    11. A 7. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag legalább egy a 4. Táblázatban felsorolt anyagok közül.
    12. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag nemesfém vagy annak vegyülete.
    13. A korábbi igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égés egy belső égésű motorban történik.
    14. Az 1 - 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égés egy kazánban vagy kályhában történik, vagy bármilyen más módon hőfejlesztés céljából.
    15. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égés egy sugárhajtóműben vagy más turbinában történik.
    16. Az 1 - 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátort vagy fokozóanyagot szilárd tüzelőanyaghoz adjuk a tüzelőanyagra való permetezés útján olyan mennyiségben, hogy a koncentráció az 1 rész a 200 millióhoz és az 1 rész a 6 billióhoz arányok közé essen (w/w).
    • »0 ·< t · · · · „ .- s :: : t t *t j .... .. .. » >-
    17. Az 1 - 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátort vagy fokozóanyagot az égési folyamathoz oxigént szállító levegőáramhoz adjuk.
    18. Az 1 - 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátort vagy fokozóanyagot gőzzel elegyítve vezetjük a turbinához.
    19. Az 1 - 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátort vagy fokozóanyagot gáz halmazállapotú tüzelőanyaghoz adjuk.
    20. Az 1 - 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égés egy motorban történik és a levegő/tüzelőanyag arány a tüzelőanyag-keverékben nagyobb, mint a motor égési katalizátor vagy fokozóanyag nélküli működése esetén.
    21. A 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor káliumhexaklór-platinát(IV) vagy hidrogén-hexaklór-platinát(IV), vagy mindkettő.
    22. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor polivinil-kloridot vagy ammónium-nitrátot tartalmaz.
    23. Eljárás tüzelőanyag égésének javítására, amely eljárás a következő lépéseket foglalja magában:
    az égési katalizátor vagy fokozóanyag vízzel vagy egyéb oldószerrel való keverése egy első előkeverék előállítása céljából, az első előkeverék hidrofil/oleofil szerves vegyüleltel való keverése egy második előkeverék előállítása céljából, a második elökeveréknek a tüzelőanyaggal vagy azzal kompatibilis anyaggal való keverése egy harmadik előkeverék előállítása céljából,
    - a harmadik elökeveréknek a folyékony tüzelőanyaggal való keverése.
    24. A 23. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a végső keverékben kisebb, mint 1 rész égési katalizátor vagy fokozóanyag 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz és nagyobb vagy egyenlő, mint 1 rész égési katalizátor vagy fokozóanyag 6 billió rész tüzelőanyaghoz.
    25. Eljárás tüzelőanyag égésének javítására, amely eljárás a következő lépéseket foglalja magában:
    égési katalizátor vagy fokozóanyag vízzel vagy egyéb oldószerrel való keverése egy első elökeverék előállítása céljából, az első elökeverék hidrofil/oleofil szerves vegyülettel való keverése egy második elökeverék előállítása céljából, a második előkeveréknek a tüzelőanyaggal vagy azzal kompatibilis anyaggal való keverése egy harmadik elökeverék előállítása céljából, a harmadik előkeveréknek a folyékony tüzelőanyaggal való keverése úgy, hogy az egyes égési katalizátorok vagy fokozóanyagok koncentrációja a kb. 1 tömegrész égési katalizátor 100 milliárd rész tüzelőanyaghoz és a kb. 1 tömegrész égési katalizátor 6 billió rész tüzelőanyaghoz arányok közötti tartományba essen.
    26. A 25. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az egyes lépések további allépésekre bonthatók.
    27. A 25. igénypont szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a harmadik előkeveréknek a folyékony tüzelőanyaggal való keverése során kapott keverék koncentrációja az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 100 milliárd rész tüzelőanyagban és az 1 tömegrész égési katalizátor vagy fokozóanyag 6 billió rész tüzelőanyagban arányok közötti tartományba esik.
    28. A 24 - 27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy a keverés elektromos keveröeszközzel történik.
    - . ! :: tt s ·η ο .:.. .· .. w ·.
    29. Eljárás tüzelőanyag égésének javítására belső égésű motorokban, azzal jellemezve, hogy az eljárás magába foglalja az égési katalizátornak vagy fokozóanyagnak a motor kenőolajához való hozzáadása lépését úgy, hogy a katalizátor koncentrációja kb. 1 rész katalizátor legyen 1 millió rész kenőolajban, térfogat vagy tömeg alapján számítva.
    30. Tüzelőanyag és égési katalizátor keveréke, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész égési katalizátor 100 millió rész tüzelőanyagban és nagyobb vagy egyenlő, mint 1 rész a 6 billió rész tüzelőanyagban.
    31. Tüzelőanyag és égési katalizátor vagy fokozóanyag 30. igénypont szerinti keveréke, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész égési katalizátor 500 millió rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 3 billió rész tüzelőanyagban.
    32. Tüzelőanyag és égési katalizátor 31. igénypont szerinti keveréke, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész égési katalizátor 1 milliárd (1000 millió) rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 3 billió rész tüzelőanyagban.
    33. Tüzelőanyag és égési katalizátor 32. igénypont szerinti keveréke, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor koncentrációja a keverékben kb. 1 rész égési katalizátor 100 milliárd rész tüzelőanyagban és kb. 1 rész égési katalizátor a 6 billió rész tüzelőanyagban arányok közötti érték.
    34. Tüzelőanyaghoz hozzáadandó keverék csomag, amely keverék csomag égési katalizátort vagy fokozóanyagot, valamint megfelelő oldószert tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a keverék csomagnak előre meghatározott mennyiségű tüzelőanyaghoz való hozzáadása olyan keveréket eredményez, amelyben az égési katalizátor koncentrációja kisebb, mint 1 rész a 100 millió rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 6 billió rész tüzelőanyagban.
    35. A 34. igénypont szerinti keverék csomag, azzal jellemezve, hogy a megfelelő oldószer egyet vagy többet tartalmaz a következő anyagokból: víz, izopropilalkohol, metanol, etanol, MTBE és egyéb hidrofil/oleofil vegyületek.
    36. Legalább egy égési katalizátort vagy fokozóanyagot és víz illetve valamilyen hidrofil/oleofil folyadék valamelyikét tartalmazó keverék.
    37. A 36. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy a legalább egy égési katalizátor vagy fokozóanyag az 1, 2, 3 vagy 4. Táblázatban szereplő anyag.
    38. A 36. vagy 37. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy a hidrofil/oleofil folyadék egy vagy több a következő anyagok közül: izopropil-alkohol, metanol, etanol és MTBE, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton és metanol.
    39. A 38. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 4-10 rész a 100 rész oldószerben és nagyobb, mint 1 rész az egymillió rész tüzelőanyag-oldószer keverékben.
    40. A 38. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy további tüzelőanyagot tartalmaz.
    41. A 40. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész a 200 millió rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 6 billió rész tüzelőanyagban.
    42. A 41. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész az 1 milliárd rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 3 billió rész tüzelőanyagban.
    « « · » · · · · · % 7 . « í: t* t ··>
    43. A 42. igénypont szerinti keverék, azzal jellemezve, hogy az égési katalizátor vagy fokozóanyag koncentrációja a keverékben kisebb, mint 1 rész a 2,4 milliárd rész tüzelőanyagban és nagyobb, mint 1 rész a 2,5 billió rész tüzelőanyagban.
    44. A 25. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egyéb oldószer egy vagy több a következő anyagok közül: izopropil-alkohol, metanol, etanol és MTBE, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton és metanol.
    45. A 44. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a hidrofil/oleofil vegyület egy vagy több a következő anyagok közül: izopropil-alkohol, metanol, etanol és MTBE, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton és metanol.
    46. A 45. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tüzelőanyaggal kompatibilis anyag egy vagy több a következő anyagok közül: izopropil-alkohol, metanol, etanol és MTBE, metil-etil-keton, metil-izobutil-keton és metanol.
HU0402000A 2001-11-09 2002-11-08 Method and composition for improving fuel combustion HUP0402000A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0126990.1A GB0126990D0 (en) 2001-11-09 2001-11-09 Method and composition for improving fuel consumption
PCT/AU2002/001519 WO2003040269A1 (en) 2001-11-09 2002-11-08 Method and composition for improving fuel combustion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0402000A2 true HUP0402000A2 (hu) 2005-01-28
HUP0402000A3 HUP0402000A3 (en) 2011-01-28

Family

ID=9925515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0402000A HUP0402000A3 (en) 2001-11-09 2002-11-08 Method and composition for improving fuel combustion

Country Status (36)

Country Link
US (3) US7503944B2 (hu)
EP (2) EP1461402B8 (hu)
JP (1) JP2005508441A (hu)
KR (1) KR100933252B1 (hu)
CN (2) CN1970700B (hu)
AP (1) AP1784A (hu)
AR (2) AR037303A1 (hu)
AT (1) ATE432334T1 (hu)
AU (2) AU2002336822B2 (hu)
BR (1) BR0214005A (hu)
CA (1) CA2466250C (hu)
CU (2) CU23300A3 (hu)
DE (1) DE60232464D1 (hu)
EA (1) EA006542B1 (hu)
EC (1) ECSP045143A (hu)
EG (1) EG23538A (hu)
ES (1) ES2327906T3 (hu)
GB (1) GB0126990D0 (hu)
GE (1) GEP20063778B (hu)
HR (1) HRP20040410A2 (hu)
HU (1) HUP0402000A3 (hu)
IL (1) IL161871A0 (hu)
IS (1) IS7250A (hu)
MA (1) MA26292A1 (hu)
MX (1) MXPA04004407A (hu)
MY (1) MY146252A (hu)
NO (1) NO20042305L (hu)
NZ (1) NZ532828A (hu)
OA (1) OA12724A (hu)
PL (1) PL201736B1 (hu)
RS (1) RS39104A (hu)
TN (1) TNSN04080A1 (hu)
TW (1) TWI278511B (hu)
UA (1) UA78239C2 (hu)
WO (1) WO2003040269A1 (hu)
ZA (1) ZA200403499B (hu)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0126990D0 (en) 2001-11-09 2002-01-02 Carroll Robert Method and composition for improving fuel consumption
JP5051564B2 (ja) * 2003-10-20 2012-10-17 有限会社ユニレック 燃料油の燃費向上方法
AU2006318235B2 (en) * 2005-11-18 2011-05-12 Ferox, Inc. Combustion catalyst carriers and methods of using the same
GB0606986D0 (en) * 2006-04-06 2006-05-17 Oxonica Energy Ltd Biofuels
WO2007125587A1 (ja) * 2006-04-27 2007-11-08 Ibiden Co., Ltd. エンジンオイル用添加剤、エンジンオイル及び排ガス浄化方法
US8215949B2 (en) * 2006-05-17 2012-07-10 Majed Toqan Combustion stabilization systems
US20120266792A1 (en) * 2006-05-17 2012-10-25 Majed Toqan Combustion Stabilization Systems
US20070277431A1 (en) * 2006-05-30 2007-12-06 Kazushige Ohno Additive for engine oil, engine oil, and exhaust gas purifying method
US8056529B2 (en) * 2007-07-10 2011-11-15 Qamhiyeh Ziyad A Rotary internal combustion engine for combusting low cetane fuels
US7901472B2 (en) * 2007-08-29 2011-03-08 Conseal International Incorporated Combustion modifier and method for improving fuel combustion
US8836700B2 (en) * 2008-05-29 2014-09-16 Advanced Micro Devices, Inc. System, method, and computer program product for a tessellation engine using a geometry shader
CN101381647B (zh) * 2008-10-21 2011-10-05 梁宴邱 节煤助燃添加剂及其制备方法
US10718511B2 (en) 2010-07-02 2020-07-21 Harry R. Taplin, JR. System for combustion of fuel to provide high efficiency, low pollution energy
US8852300B2 (en) 2010-07-02 2014-10-07 Harry R. Taplin, JR. Lithium conditioned engine with reduced carbon oxide emissions
KR101311291B1 (ko) * 2010-10-20 2013-09-25 오미혜 이온화 금속화합물을 포함하는 액상 연소 첨가제 조성물
RU2472847C1 (ru) * 2011-09-23 2013-01-20 Федеральное государственное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт охраны и экономики труда" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Антидымная присадка
RU2472844C1 (ru) * 2011-09-23 2013-01-20 Федеральное государственное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт охраны и экономики труда" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Антидымная присадка
US8641788B2 (en) 2011-12-07 2014-02-04 Igp Energy, Inc. Fuels and fuel additives comprising butanol and pentanol
CN103484178A (zh) * 2012-06-12 2014-01-01 包寅戈 一种高效醇基燃料乳化剂
KR101330186B1 (ko) * 2013-04-12 2013-12-03 주식회사 오일시티 연료 첨가제 및 제조방법
CN104762125B (zh) * 2015-02-10 2018-02-13 山东源根石油化工有限公司 一种发动机润滑油
AT15363U1 (de) * 2016-02-02 2017-07-15 Avl List Gmbh Brennverfahren und Brennstoff
CN108993533B (zh) * 2016-04-22 2021-07-06 山东汇能新材料科技股份有限公司 一种甲苯低温燃烧催化剂的制备方法及甲苯低温燃烧催化剂
CN106520238B (zh) * 2016-12-02 2017-09-15 广州阿多斯化工科技有限公司 一种工业窑炉和锅炉用燃气/燃油增效剂及其制备方法与应用
US20180305629A1 (en) * 2017-04-25 2018-10-25 Carroll & Associates Llc Method for enhancing fuel combustion and enhancing the yield of fluid catalytic cracking and hydroprocessing
KR101869762B1 (ko) * 2017-12-18 2018-06-21 한국석유관리원 연료 복합 첨가제
KR102145932B1 (ko) * 2018-08-30 2020-08-19 주일남 내연기관용 매연저감 조성물
TWI818206B (zh) * 2020-11-04 2023-10-11 馬思正 綠色回收廢棄物再利用與儲能多源系統
RU2749373C1 (ru) * 2020-11-27 2021-06-09 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Модификатор горения твердого топлива
CN115161082B (zh) * 2022-09-05 2023-01-10 辽宁博大环保产业有限公司 一种环保醇基燃料及其制备方法
CN117732509A (zh) * 2023-12-06 2024-03-22 四川博施来节能技术有限公司 燃油催化剂
US20250214065A1 (en) * 2023-12-27 2025-07-03 Jake Vernon Llc Catalyst for hydrocarbon fuel emission and fuel usage reduction
CN119040041B (zh) * 2024-10-31 2025-01-10 山东海科化工有限公司 一种低凝生物柴油及其制备方法

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2086775A (en) 1936-07-13 1937-07-13 Leo Corp Method of operating an internal combustion engine
US2151432A (en) 1937-07-03 1939-03-21 Leo Corp Method of operating internal combustion engines
US2402427A (en) 1942-12-22 1946-06-18 Standard Oil Dev Co Method of treating diesel fuels
US2460700A (en) 1947-07-01 1949-02-01 Leo Corp Method of operating an internal-combustion engine
US3365499A (en) 1963-07-11 1968-01-23 Gulf Research Development Co Oxidation of olefins to ketones
DE2306395C3 (de) 1973-02-09 1978-08-10 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Trägerkatalysator
BE840444A (fr) 1975-04-08 1976-10-07 Compositions catalytiques d'oxyhalogenures de metaux ayant une structure de perovskite
US5162526A (en) 1976-09-24 1992-11-10 Exxon Chemical Patents Inc. Macrocyclic polyamine and polycyclic polyamine multifunctional lubricating oil
US4099930A (en) * 1977-04-01 1978-07-11 Natural Resources Guardianship International, Inc. Catalytic fuel additive for gasoline and diesel engines
US4279230A (en) 1977-05-06 1981-07-21 Societe Industrielle De Brevets Et D'etudes S.I.B.E. Fuel control systems for internal combustion engines
US4128506A (en) 1978-01-23 1978-12-05 General Motors Corporation Platinum-rhodium catalyst for automotive emission control
US4171288A (en) 1977-09-23 1979-10-16 Engelhard Minerals & Chemicals Corporation Catalyst compositions and the method of manufacturing them
US4170573A (en) 1978-04-07 1979-10-09 W. R. Grace & Co. Rare earth and platinum group metal catalyst compositions
US4304678A (en) 1978-09-11 1981-12-08 Mobil Oil Corporation Lubricant composition for reduction of fuel consumption in internal combustion engines
US4382017A (en) * 1980-09-02 1983-05-03 Robinson Charles A Means and method for providing a non-freezing catalyst solution
US4500439A (en) 1980-09-25 1985-02-19 Standard Oil Company (Indiana) Hydrocarbon-soluble polyamine-molybdenum compositions, lubricants and gasoline containing same
CA1176228A (en) 1981-05-18 1984-10-16 Minoru Koikeda Catalyst for the production of hydrocarbons from the synthesis gas
US6039772A (en) 1984-10-09 2000-03-21 Orr; William C. Non leaded fuel composition
US4891050A (en) * 1985-11-08 1990-01-02 Fuel Tech, Inc. Gasoline additives and gasoline containing soluble platinum group metal compounds and use in internal combustion engines
US5215652A (en) 1984-12-04 1993-06-01 Platinum Plus, Inc. Method for regenerating, replacing or treating the catalyst in a hydroprocessing reactor
US4892562A (en) 1984-12-04 1990-01-09 Fuel Tech, Inc. Diesel fuel additives and diesel fuels containing soluble platinum group metal compounds and use in diesel engines
US5749928A (en) 1984-12-04 1998-05-12 Platinum Plus, Inc. Method for reducing emissions from or increasing the utilizable energy of fuel for powering internal combustion engines
DK527485A (da) 1984-12-04 1986-06-05 Fuel Tech Inc Braendstofadditiver og braendstof indeholdende oploeselige platin-gruppemetalforbindelser og deres anvendelse i forbraendingsmotorer
US4629472A (en) * 1985-06-19 1986-12-16 Fuel Tech, Inc. Method and apparatus for improving combustion, thermal efficiency and reducing emissions by treating fuel
US4752302A (en) 1985-09-10 1988-06-21 Fuel Tech, Inc. Method and composition for improving flame combustion of liquid carbonaceous fuels
GB8605535D0 (en) 1986-03-06 1986-04-09 Shell Int Research Fuel composition
US5182037A (en) 1986-11-07 1993-01-26 The Lubrizol Corporation Phosphorus- and/or nitrogen-containing derivatives of sulfur-containing compounds, lubricant, fuel and functional fluid compositions
GB8705839D0 (en) 1987-03-12 1987-04-15 Exxon Chemical Patents Inc Fuel compositions
US4882994A (en) 1988-01-28 1989-11-28 Veltman Preston Leonard Particulate fuel components for solid propellant systems
US4973336A (en) 1988-06-10 1990-11-27 Gheysens Jean Louis G Fuel additives
US5584894A (en) 1992-07-22 1996-12-17 Platinum Plus, Inc. Reduction of nitrogen oxides emissions from vehicular diesel engines
US6051040A (en) 1988-12-28 2000-04-18 Clean Diesel Technologies, Inc. Method for reducing emissions of NOx and particulates from a diesel engine
US5034020A (en) 1988-12-28 1991-07-23 Platinum Plus, Inc. Method for catalyzing fuel for powering internal combustion engines
US5266083A (en) * 1988-12-28 1993-11-30 Platinum Plus, Inc. Method for reducing pollution emissions from a diesel engine
US5693106A (en) 1992-07-22 1997-12-02 Platinum Plus, Inc. Platinum metal fuel additive for water-containing fuels
US5501714A (en) 1988-12-28 1996-03-26 Platinum Plus, Inc. Operation of diesel engines with reduced particulate emission by utilization of platinum group metal fuel additive and pass-through catalytic oxidizer
US4985160A (en) 1989-02-08 1991-01-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Branched polymers as fuel oil additives
US5057122A (en) 1989-12-26 1991-10-15 Mobil Oil Corp. Diisocyanate derivatives as lubricant and fuel additives and compositions containing same
US5080690A (en) 1989-12-29 1992-01-14 Mobil Oil Corp. Polymer supported 1-alkyl-N,N-dialkyl aminoalcohols and fuel compositions containing same
GB2248068A (en) 1990-09-21 1992-03-25 Exxon Chemical Patents Inc Oil compositions and novel additives
AT404596B (de) 1991-02-26 1998-12-28 Oemv Ag Treibstoff für verbrennungsmotoren und verwendung von methylformiat
WO1993012207A1 (en) 1991-12-16 1993-06-24 Platinum Plus, Inc. Method for reducing particulate emissions from a diesel engine with organometallic platinum group metal coordination composition
US5743922A (en) 1992-07-22 1998-04-28 Nalco Fuel Tech Enhanced lubricity diesel fuel emulsions for reduction of nitrogen oxides
CA2149035C (en) 1992-11-10 2005-01-18 Jeremy D. Peter-Hoblyn Method for reducing harmful emissions from a diesel engine equipped with a particulate trap
US6003303A (en) 1993-01-11 1999-12-21 Clean Diesel Technologies, Inc. Methods for reducing harmful emissions from a diesel engine
DE4313088A1 (de) 1993-04-22 1994-10-27 Basf Ag Poly-1-n-alkenamine und diese enthaltende Kraft- und Schmierstoffzusammensetzungen
US5992354A (en) 1993-07-02 1999-11-30 Massachusetts Institute Of Technology Combustion of nanopartitioned fuel
US5404841A (en) 1993-08-30 1995-04-11 Valentine; James M. Reduction of nitrogen oxides emissions from diesel engines
FR2724942B1 (fr) 1994-09-23 1997-01-10 Rhone Poulenc Chimie Procede de mise en oeuvre de moteur diesel, dispositif mettant en oeuvre ce procede et utilisation d'additif pour augmenter la puissance
US5732548A (en) 1994-10-07 1998-03-31 Platinum Plus, Inc. Method for reducing harmful emissions from two-stroke engines
EP0846151A1 (en) * 1995-04-24 1998-06-10 The Associated Octel Company Limited Improved combustion
GB9613756D0 (en) 1996-07-01 1996-09-04 Bingley Michael S Additive composition
CN1182779A (zh) * 1996-11-15 1998-05-27 上海剑川新型燃料试剂厂 混合柴油
US5809774A (en) 1996-11-19 1998-09-22 Clean Diesel Technologies, Inc. System for fueling and feeding chemicals to internal combustion engines for NOx reduction
DE69827778T2 (de) 1997-01-31 2005-11-10 Clean Diesel Technologies Inc., Stamford Verfahren zur verminderung von emissionen eines mit einem dreiwegekatalysator ausgerüsteten benzinmotors
US6156081A (en) 1997-04-11 2000-12-05 Combustion Technologies, Inc. Combustion catalyst
US20050044778A1 (en) 1997-12-08 2005-03-03 Orr William C. Fuel compositions employing catalyst combustion structure
US6165430A (en) 1998-07-20 2000-12-26 Ford Global Technologies, Inc. Method for treating diesel engine exhaust gas
US6206685B1 (en) 1999-08-31 2001-03-27 Ge Energy And Environmental Research Corporation Method for reducing NOx in combustion flue gas using metal-containing additives
US6419477B1 (en) * 2000-09-28 2002-07-16 Barnett Joel Robinson Method for improving fuel efficiency in combustion chambers
US6629407B2 (en) 2000-12-12 2003-10-07 Ethyl Corporation Lean burn emissions system protectant composition and method
GB0126990D0 (en) 2001-11-09 2002-01-02 Carroll Robert Method and composition for improving fuel consumption

Also Published As

Publication number Publication date
EP1461402A1 (en) 2004-09-29
CN1970700A (zh) 2007-05-30
JP2005508441A (ja) 2005-03-31
ECSP045143A (es) 2004-09-28
HK1066825A1 (en) 2005-04-01
AU2002336822B2 (en) 2009-01-22
MXPA04004407A (es) 2005-03-31
CA2466250C (en) 2011-05-03
US20050081430A1 (en) 2005-04-21
CA2466250A1 (en) 2003-05-15
GEP20063778B (en) 2006-03-27
HRP20040410A2 (en) 2005-04-30
WO2003040269A1 (en) 2003-05-15
RS39104A (sr) 2006-10-27
MA26292A1 (fr) 2004-09-01
US8287607B2 (en) 2012-10-16
ES2327906T3 (es) 2009-11-05
IS7250A (is) 2004-05-06
US20090282730A1 (en) 2009-11-19
MY146252A (en) 2012-07-31
CN1970700B (zh) 2013-03-20
EA006542B1 (ru) 2006-02-24
UA78239C2 (en) 2007-03-15
US7503944B2 (en) 2009-03-17
EP1461402B1 (en) 2009-05-27
ZA200403499B (en) 2005-05-09
EP1461402A4 (en) 2006-07-12
PL370268A1 (en) 2005-05-16
US8945244B2 (en) 2015-02-03
DE60232464D1 (de) 2009-07-09
EG23538A (en) 2006-04-26
AR075678A2 (es) 2011-04-20
CU23439A3 (es) 2009-10-16
HUP0402000A3 (en) 2011-01-28
CN1296463C (zh) 2007-01-24
AU2009201528A1 (en) 2009-05-14
KR100933252B1 (ko) 2009-12-22
EP2093275A2 (en) 2009-08-26
CN1599786A (zh) 2005-03-23
NZ532828A (en) 2007-09-28
US20130118065A1 (en) 2013-05-16
EP1461402B8 (en) 2009-08-19
IL161871A0 (en) 2005-11-20
PL201736B1 (pl) 2009-05-29
BR0214005A (pt) 2004-11-03
EA200400646A1 (ru) 2004-10-28
ATE432334T1 (de) 2009-06-15
NO20042305L (no) 2004-06-03
TW200300794A (en) 2003-06-16
AP2004003033A0 (en) 2004-06-30
AP1784A (en) 2007-10-01
OA12724A (en) 2006-06-27
TWI278511B (en) 2007-04-11
KR20050044383A (ko) 2005-05-12
GB0126990D0 (en) 2002-01-02
TNSN04080A1 (en) 2006-06-01
CU23300A3 (es) 2008-07-24
AR037303A1 (es) 2004-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0402000A2 (hu) Eljárás és keverék tüzelőanyag égésének javítására
AU2002336822A1 (en) Method and composition for improving fuel combustion
US5034020A (en) Method for catalyzing fuel for powering internal combustion engines
EP0451207B1 (en) Use of a platinum group metal composition as a fuel additive
US4891050A (en) Gasoline additives and gasoline containing soluble platinum group metal compounds and use in internal combustion engines
US5749928A (en) Method for reducing emissions from or increasing the utilizable energy of fuel for powering internal combustion engines
US7901472B2 (en) Combustion modifier and method for improving fuel combustion
HK1066825B (en) Method and composition for improving fuel combustion

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Lapse of provisional protection due to non-payment of fees