[go: up one dir, main page]

HUP0400191A2 - Leheletszabályozó mikrokapszulák - Google Patents

Leheletszabályozó mikrokapszulák Download PDF

Info

Publication number
HUP0400191A2
HUP0400191A2 HU0400191A HUP0400191A HUP0400191A2 HU P0400191 A2 HUP0400191 A2 HU P0400191A2 HU 0400191 A HU0400191 A HU 0400191A HU P0400191 A HUP0400191 A HU P0400191A HU P0400191 A2 HUP0400191 A2 HU P0400191A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
hydroxyl group
chlorine
microcapsule
chlorine atom
hydrogen
Prior art date
Application number
HU0400191A
Other languages
English (en)
Inventor
Lori Dee Kumar
Rita Mayur Parikh
Original Assignee
Warner-Lambert Company Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Warner-Lambert Company Llc filed Critical Warner-Lambert Company Llc
Publication of HUP0400191A2 publication Critical patent/HUP0400191A2/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11Encapsulated compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents
    • A23L27/33Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
    • A23L27/37Halogenated sugars
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • A23L27/72Encapsulation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/04Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

A jelen találmány tárgyát mikrokapszula formában kiszerelt oráliskészítmények képezik, amelyek csökkentik a szájbaktériumokat, éshosszantartó, kellemes leheletet biztosítanak. A mikrokapszuláktimolt, eukaliptolt, metil-szalicilátot és mentolt tartalmazóillóolaj- elegyből és klorod-oxi-szukróz-származékból állnak. Ó

Description

2Η ‘ 77.866/SZE
KÖZZÉTÉVE
A lehelet szabályozó mikrokapszulák
A jelen találmány tárgyát mikrokapszula formában kiszerelt orális készítmények képezik, amelyek csökkentik a száj baktériumokat, és hosszantartó kellemes leheletet biztosítanak.
A világ legtöbb fejlett országában széles körben elterjedt az olyan kellemes leheletet adó készítmények használata, mint mentolos cukorkák, szájvizek, rágógumik, stb. Egy másik elterjedt készítmény forma az aromaanyagot vagy egyéb lehelet javító hatóanyagot tartalmazó mikrokapszula. Ez a kiviteli alak nem csak azért elfogadott és elteljedt, mert a szájvizek kiköpésére alkalmatlan helyen vagy helyzetekben is alkalmazható, hanem annak az egyszerű ténynek köszönhetően is, hogy - amikor a felhasználónak nincs szüksége tovább a hatásaira vagy nem akaija tovább a mikrokapszulát a szájában tartani - az egyszerűen lenyelhető.
Bár a mikrokapszulák használata elteijedt, mégis igény mutatkozik a termékek továbbfejlesztésére.
A timol jól ismert antiszeptikus (fertőzésgátló) szer, emellett illóolajként is ismert es bakteriumellenes hatasa miatt számos különféle szájvíz készítményben alkalmaznak. A timol a kívánt kedvező terápiás hatások eléréséhez elegendő mennyiségben főként olyan száj higiénés készítményekben használható fel, mint a szájöblítő szerek. A LISTERINE™ márkanevű szájvíz egy jól ismert antiszeptikus szájvíz, amelyet emberek milliói több, mint száz éve használnak, és hatásosnak bizonyult a szájüregben megtelepedett plakkok kialakulását okozó, fogínygyulladásért felelős és rossz leheletet okozó mikrobák elpusztításában. A timol egyéb olyan fontos olajokkal együtt, mint a metil-szalicilát, a mentol és az eukaliptusz olaj, hatásos összetevője (például baktériumellenes hatóanyaga) az olyan antiszeptikus szájöblítőnek, mint a LISTERINE™. Ezek az olajok, jóllehet kis mennyiségben vannak jelen, jó hatásfokot érnek el. Anélkül, hogy bármely speciális elméleti megfontoláshoz ragaszkodnánk, az olyan antiszeptikus szájvizek, mint a
LISTERINE™ hatásossága és íze vélhetően ennek a négyféle hatóanyag összetevőnek az oldási és szállító/hordozó kinetikai tulajdonságainak köszönhető.
Miközben a timol az egyéb fentiekben említett fontos olajokkal együtt kedvező terápiás hatásokat biztosít, a felhasználó számára sajnos kellemetlen, fanyar vagy gyógyszer ízként leírható érzetet kelt. Az ismert megoldásokat magában foglaló technika állását gazdagíthatják, és bizonyára kedvező fogadtatásra találnak az olyan timol tartalmú készítmények, amelyek a timol kellemetlen, fanyar vagy gyógyszer ízét hatásosan álcázzák. Ezek a módosított (álcázott) aromájú készítmények a fogyasztó számára kellemes, elfogadható ízt biztosítanak.
A jelen találmány feltalálói kutatásaik során azt találták, hogy a klorodeoxiszukróz származék hozzáadásával a timol kellemetlen íze elfedhető és a fogyasztó szájában kellemes ízt érzékel.
Ezért a jelen találmány tárgyát egyik aspektusból javított tulajdonságokkal rendelkező mikrokapszulák képeik.
A jelen találmány tárgyát egy másik aspektusból javított lehelet szabályozó és baktériumellenes hatást nyújtó mikrokapszulák képezik.
A jelen találmány tárgyát egy további aspektusból javított lehelet szabályozó és baktériumellenes hatású mikrokapszulák képezik, amelyek legalább egy klorodeoxiszukróz származékkal együtt alkalmazott ásványi olajat tartalmaznak.
Fentiek és a jelen találmány további aspektusai az alábbi részletes leírásból nyilvánvalóbbá válnak.
A jelen találmány tárgyát egyik aspektusát tekintve bevonó anyagból és magból álló mikrokapszulák képezik, ahol a mikrokapszulák klorodeoxi-szukróz származékkal együtt legalább egy illóolajat tartalmaznak, előnyösen timol, metil-szalicilát, eukaliptol és mentol elegyét. Előnyösen a jelen talámány szerinti mikrokapszulák gyorsan feloldódnak.
A jelen leírásban alkalmazott valamennyi százalékérték és arány tömegszázalékot, illetve tömegarányt jelent amennyiben azt külön másképpen nem jelezzük. Emellett, ha azt másképpen nem adjuk meg, valamennyi mérést 25°C-os hőmérsékleten hajtjuk végre.
A jelen leírásban ismertetett összetevők és komponensek közül vannak olyanok, amelyeket a jelen találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak; vannak olyanok, amelyek nélkülözhetetlen módon jelen vannak; és vannak olyanok, amelyek csak adott esetben fordulnak elő. A jelen esetben használt nélkülözhetetlen alkotórészek” felhasználása azt jelenti, hogy a készítmény vagy komponens magában foglalhat ugyan további járulékos összetevőket, de csak ha a járulékos összetevők nem módosítják a szabadalmi igénypontokban szereplő készítmények vagy eljárások alapvető és új jellemzőit.
A jelen leírásban általunk alkalmazott gyorsan (vagy sebesen) oldódó fogalom alatt azt értjük, hogy a mikrokapszulák szájüregbe helyezésüket követően kevesebb mint 60 másodperc alatt, előnyösen kevesebb mint körülbelül 30 másodperc alatt, előnyösebben kevesebb mint körülbelül 15 másodperc alatt feloldódnak.
Az alábbiakban részletesen ismertetjük a találmány szerinti megoldást.
A következő bekezdésekben a jelen találmány szerinti kapszulák nélkülözhetetlen és adott esetben alkalmazható komponenseit vesszük sorra.
A kapszula bevonat anyaga
A jelen találmány szerinti kapszula bevonatok hagyományos kapszulagyártó technológiával készülnek. A jelen találmány szerinti mikrokapszulák bevonó anyaga bármely olyan anyag lehet, amely fogyasztásra és szájüregben történő visszatartásra egyaránt alkalmas.
A célra alkalmas anyagok közé taroznak például a köhögés elleni és mentolos cukorkákban használt zselatin, polivinil alkoholok, viaszok, gumik, szukróz észterek, pollulan, és kandiscukor típusú anyagok. A zselatin és zselatin alapú kapszulák ismertetését lásd a Remington's Pharmaceutical Sciences 16 ed., Mack Publishing Company, Pa (1980) page 1245 and pages 1576-1582 irodalmi helyen. További alapanyagok és kapszulagyártó technológiák találhatók a 2,800,458; 3,159,585; 3,533,958; 3,697,437; 3,888,689; 3,996,156; 3,965,033; 4,010,038 és 4,016,098 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, amely szabadalmi dokumentumok tartalma teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi.
A burkolatok az alakzatok széles választékából bármely formában kialakíthatók, például lehetnek gömbök, hosszúkás téglatestek, korongok, duzzasztott kockák és hengerek. A héj vastagsága előnyösen körülbelül 30pm és körülbelül 2mtn közötti, előnyösen körülbelül 70pm és körülbelül llOpm közötti tartományba esik. Ha a mikrokapszulák gömb alakúak, a részecske átmérő általában körülbelül 2mm és körülbelül 9mm közötti, előnyösen körülbelül 3mm és körülbelül 7mm közötti tartományba esik.
A mag anyagai
Illóolajok
A jelen találmány szerinti mikrokapszulák illóolaj (éteres/illatos olaj) elegyet tartalmazó mag anyagból állnak. Előnyösen a mag anyaga egyfázisú készítmény formájában van jelen. A célra alkalmas illóolajok közé tartoznak - bár nem kizárólagosan - a kaporolaj, az ánizsolaj, a babérolaj, a bergamot olaj, a keserű mandula olaj, a rágógumi ízanyag, a cédruslevélolaj, a fahéj sav aldehid, a fahéj olaj, a szegfuszegolaj, az eukaliptol, az eukaliptusz olaj, az eugenol (4-allil-2-metoxi-fenol), a levendulaolaj, a mentol, a borsmentaolaj, a szasszafrász babérfaolaj, a fodormentaolaj, terpénmentes fodormentaolaj, kakukkfuolaj, timol (l-metil-4-izopropil-fenol), egyvirágú körtike olaj (metil-szalicilát) vagy azok elegyei. Előnyös olajok közé tartozik a timol, a metil-szalicilát, az eukaliptol, a mentol és azok elegye.
A timol, (CH3)2CHC6H3(CH3)OH (izopropil-m-krezol) vízben nagyon kevéssé oldódik, de alkoholban oldható. A metil-szalicilát (C6H4OHCOOCH3), amely egyvirágú körtike olajként is ismert, amellett, hogy ízesíti a szájvizet baktériumellenes hatást is kifejt. Az eukaliptol (Ci0Hi8O; cineol) egy terpén éter, és hűsítő fűszeres ízt biztosít. A mentol (CH3C6H9(C3H7)OH; hexahidro-timol) ugyancsak jelentős mértékben oldódik alkoholban, eléggé illékony, és antiszeptikus hatása mellett hűsítő, csípős érzetet kelt.
A jelen találmány szerinti mikrokapszulákban az illóolajok a szájüregben az antibakteriális hatás eléréséhez szükséges mennyiségekben kerülnek felhasználásra.
Általánosságban a mikrokapszulákban jelen lévő illóolajok teljes mennyisége körülbelül ltömeg% és körülbelül 50tömeg% közötti, adott esetben körülbelül 5,0tömeg% és körülbelül 45tömeg% közötti, vagy adott esetben körülbelül 10tömeg% és körülbelül 30tömeg% közötti vagy adott esetben körülbelül 15tömeg% és körülbelül 25tömeg% közötti.
A timolt a jelen találmány szerinti mikrokapszulákban előnyösen körülbelül 0,001tömeg% és körülbelül 5tömeg% közötti, legelőnyösebben körülbelül 0,01tömeg% és körülbelül 3tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk. Az eukaliptolt előnyösen körülbelül 0,001tömeg% és körülbelül 5tömeg% közötti, legelőnyösebben körülbelül 0,01tömeg% és körülbelül 3tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk. A mentolt előnyösen körülbelül 0,ltömeg% és körülbelül 25tömeg% közötti, legelőnyösebben körülbelül ltömeg% és körülbelül 20tömeg% közötti, és adott esetben körülbelül 3tömeg% és körülbelül 15tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk. A metilszalicilátot előnyösen körülbelül 0,001tömeg% és körülbelül 5tömeg% közötti, legelőnyösebben körülbelül 0,01tömeg% és körülbelül 3tömeg% közötti mennyiségben alkalmazzuk.
A bevonat összetevőjeként és a mag összetevőjeként egyaránt jelenlévő komponensek Klorodeoxi-szukróz származék
A jelen találmány szerinti mikrokapszulák tartalmazhatnak klorodeoxi-szukróz származékot is. A jelen találmány szerinti klorodeoxi-szukróz származék az (I) általános képlettel írható le, amely képletben
R1 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom;
R és R jelentése egyenként hidroxicsoport és hidrogénatom, klóratom és hidrogénatom, vagy hidrogénatom és klóratom, a 4-helyzet D konfigurációjú;
R4 jelentése hidroxicsoport; vagy ha az R1, R2, R3 és R5 közül legalább kettőnek a jelentése klóratom, akkor R4 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom; valamint
R5 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom; azzal a kikötéssel, hogy az R1, R2, R3 és R4 közül legalább egy jelentése klóratom.
Reményeink szerint ezek a vegyületek felhasználhatók az étkezés során bevitt szukróznak legalább részbeni helyettesítésére, és ezáltal fogszuvasodást nem okozó anyagokként fejtik ki hatásukat.
A fentiekben ismertetett (I) általános képletű vegyületek közé tartoznak például a következők (először a szisztematikus nevüket adjuk meg, amelyet a galaktoszukróz” triviális név követ azokban az esetekben, ahol invertált 4-klór szubsztituens van jelen): 1. 1 '-klór-1 '-deoxi-szukróz
2. 4-klór-4-deoxi-alfa-D-galakto-piranozil-béta-D-frukto-furanozid [azaz 4-klór-4deoxi-galakto-szukróz]
3. 4-klór-4-deoxi-alfa-D-galakto-piranozil-1 -klór-1 -deoxi-béta-D-frukto-furanozid
[azaz 4,1 '-diklór-4,1 '-4,1 ’-dideoxi-galakto-szukróz]
4. 1 ',6'-diklór-1 ',6'-dideoxi-szukróz
5. 4-klór-4-deoxi-alfa-D-galakto-piranozil-1,6-diklór-1,6-dideoxi-béta-D-fruktofiiranozid [azaz 4,l',6'-triklór-4,r,6'-trideoxi-galakto-szukróz], amely Sucralose néven is ismert (McNeil Specialty Products Company, Skillman, N.J.)
6. 4,6-diklór-4,6-dideoxi-alfa-D-galakto-piranozil-6-klór-6-deoxi-béta-D-fruktofuranozid [azaz 4,6,6'-triklór-4,6,6'-trideoxi-galakto-szukróz]
7.6, l',6-triklór-6, l',6'-trideoxi-szukróz
8. 4,6-diklór-4,6-dideoxi-alfa-D-galakto-piranozil-1,6-diklór-1,6-dideoxi-béta-Dfrukto-furanozid [azaz 4,6,1 ',6'-tetraklór-4,6,1 '6'-tetradeoxi-galakto-szukróz]
9. 4,6,r,6'-tetraklór-4,6,l'6'-tetradeoxi-szukróz.
A szukróz klorodeoxi-szukróz származékai általánosan ismertek. Azokat a megfelelően levédett szukróz klórozó szerrel történő reagáltatásával kaphatjuk meg, amely révén a klóratomot a kívánt molekulahelyre vagy minden egyes kívánt molekulahelyre bevisszük. Ezek a reagensek a szabad hidroxicsoportot klóratomra cserélik ki vagy a klór bevitele érdekében észterezett hidroxicsoporttal léphetnek reakcióba. A levédést igénylő helyek például észterezhetők vagy a klórozást követően könnyedén eltávolítható acetál vagy éter csoportokkal blokkolhatok. Jellegzetes klórszulfátészter képző reagensek sorába tartozik a szulfurilklorid. A klórszulfátészter klórionos kezelés hatására ezt követően klorodeoxi-szukróz származékká alakul. A megfelelő preparatív módszerek további részletei a 4,343,934 lajstromszámú és 4,435,440 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban kerülnek ismertetésre, amely szabadalmi dokumentumok tartalma teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. További klorodeoxiszukróz származékok találhatók a 4,389,394 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban, amely szabadalmi dokumentum tartalma teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. A fentiekben említett klórdeoxi-szukróz vegyületek elegyei is felhasználhatók
A klórdeoxi-szukróz származék előnyösen a jelen esetben ismertetett mikrokapszulákban körülbelül 0,001tömeg% és körülbelül 10tömeg% közötti, előnyösebben körülbelül 0,01tömeg% és körülbelül 5tömeg% közötti, legelőnyösebben körülbelül 0,ltömeg% és körülbelül 3tömeg% közötti koncentrációban van jelen.
Adott esetben felhasznált összetevők
A kapszula központi magjának összetevőjeként alkalmazható járulékos hatóanyagok
A jelen találmány szerinti mikrokapszulákban adott esetben és előnyösen alkalmazhatók arra alkalmas oldószerek. A célnak megfelelő oldószerek a 4,935,243 amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban kerülnek ismertetésre, amely szabadalmi dokumentum tartalma teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. Előnyösek az olyan olajok, mint a gabonaolaj, olívaolaj, repcemagolaj, szezámmagolaj, földimogyoróolaj, napraforgóolaj, pórsáfrányolaj, zöldségfélék olaja vagy ásványi olaj. További előnyös anyagok közé tartoznak az olyan trigliceridek, mint a kaprinsav(dekánsav)/kaprilsav(oktánsav)trigliceridek (például Neobee M5 [Stepan Chemical - Northfield, Illinois] és Captex 300 [Karlshams Lipid Specialities - Columbus Ohio]; olyan desztillált szukcinilezett zsírsav monogliceridek, mint a Myverol termék sorozatok (Eastman Chemicals Co.); sztearát-észterek (Lipo) és olyan polietilénglikolok, mint PEG 400. Ezekre az anyagokra vonatkozóan további részletek olvashatók a 6,117,835; 6,096,338; 6,083,430 és 6,045,835 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban, amely szabadalmi dokumentumok mindegyikének tartalma teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. Ezek az összetevők a kapszula teljes tömegére számítva körülbelül 20tömeg% és körülbelül 80tömeg% közötti, előnyösen körülbelül 40tömeg% és körülbelül 75tömeg% közötti mennyiségben kerülnek felhasználásra.
A jelen találmány szerinti mikrokapszulákban adott esetben nedvesítőszerek is felhasználhatók. A nedvesítőszerek a szájüreg felületén vagy felszíni rétegében a víz visszatartására szolgálnak. A jelen esetben alkalmazható nedvesítőszerek közé tartoznak például az etilénglikol, propilénglikol, dipropilénglikol, butilénglikol, hexilénglikol, polietilénglikolok, glicerin-szorbitol, pantenolok, karbamid, olyan alkoxilezett cukor származékok, mint a Glucam (RTM) E-20, hexántriol, cukor éterek, nátrium-hialuronát, oldható kitozán és azok elegyei közül kiválasztott polihidroxi alkohol vegyületek. Jelen esetben a glicerin és/vagy szorbitol előnyös.
A jelen találmány esetében alkalmazott szorbitolt a Roquette Company hozza forgalomba Neosorb P 60 W vagy Neosorb p-60 márkanevek alatt. A jelen találmány esetében alkalmazott glicerin előnyösen glicerin, USP, 99,5% tisztaságú, legelőnyösebb az a glicerin, amelyet a Dow Chemical Inc. Emery Industries, Inc. (Superol 99,5% néven) vagy a Procter & Gamble forgalmaz.
A jelen találmány szerinti mikrokapszulákban előnyösen a folyékony vivőanyagok körülbelül 0,01tömeg% és körülbelül 12tömeg% közötti, előnyösen körülbelül 0,5tömeg% és körülbelül 8tömeg% közötti, előnyösebben körülbelül ltömeg% és körülbelül 4tömeg% közötti koncentrációban vannak jelen.
A jelen találmány szerinti mikrokapszulák magja tartalmazhat tetszőleges számú egyéb anyagot járulékos lehelet frissítő és/vagy érzékelés alapján felfogható hatást biztosítva. Ezek közé a szerek közé tartozhatnak az olyan kvatemer ammonium sók, mint a piridínium sók (például a cetil-piridínium-klorid), a domifen-bromid, egyéb olyan kationos anyagok, mint a klór-hexidin sók, a cink sók és a réz sók. Itt egyéb olyan szerek, mint a fenolszármazékok, klór-hexidin, triklozán, peroxidok, povidonjód, klór-dioxid, miatyánk cseije, vad indigo, borbolya, zöld tea, kerti körömvirág, ánizskapor, arany viasz, törpe örökzöld tölgy, kamilla, propolisz, kakukkfű, kerti körömvirág, valamint további nem kationos vízben nem oldható szerek ugyancsak alkalmazhatók. Ezek az anyagok az 5,043,154 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben (bejelentés napja: 1991. augusztus 27.) kerülnek ismertetésre, amely dokumentum tartalma teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. A fentiekben említett lehelet szabályozó/baktériumellenes hatóanyagok elegyei is alkalmazhatók. Ezek a lehelet szabályozó/baktériumellenes hatóanyagok a teljes mag tartalomra számítva körülbelül 0,001tömeg% és körülbelül 2tömeg% közötti, előnyösen körülbelül 0,005tömeg% és körülbelül ltömeg% közötti mennyiségben kerülnek felhasználásra.
A jelen találmány szerinti megoldás esetében kellemetlen szagot hatástalanító anyagok a szájszag kielégítő maszkírozásának előidézéséhez szükséges mennyiségben kerülnek alkalmazásra. Idetartoznak, bár nem kizárólagosan a cink sók, a réz sók, a klorofillinek, az alfa-ionok, a geraniol, a petrezselyem mag és ezek elegyei.
A jelen találmány szerinti mikrokapszulákban fluoridot biztosító vegyületek is jelen lehetnek. Ezek a vegyületek lehetnek enyhén vízoldhatóak vagy teljesen vizoldhatoak, es jellemzően rajuk, hogy vízben fluorid ionok vagy fluoridot tartalmazó ionok kibocsátására képesek. Jellegzetes fluoridot biztosító vegyületek közé tartoznak az olyan szervetlen fluorid sók, mint az amin-fluoridok, alkálifém-, alkáliföldfém- és nehézfém sók, például a natrium-fluorid, kálium-fluorid, ammónium-fluorid, rézfluorid, cink-fluorid, ón(IV)-fluorid, ón(II)-fluorid, bárium-fluorid, nátrium-fluorcirkonát, nátrium- monofluorofoszfát, alumínium-mono- és difluorofoszfát, fluorozott nátrium-kálcium-pirofoszfát, savanyított monofluor-foszfát és azok elegyei.
Előnyösek az olyan alkálifém-fluorid, ón-fluorid és monofluoro-foszfátok, mint a nátrium-fluorid, az ón(II)-fluorid, a nátrium-monofluorofoszfát és ezek elegyei.
A jelen találmány szerinti mikrokapszulákban a fluoridot szolgáltató vegyület általában elegendő mennyiségben van jelen ahhoz, hogy a készítmény tömegére számítva legfeljebb körülbelül 0,15tömeg%, előnyösen körülbelül 0,0005tömeg% és körülbelül 0,ltömeg% közötti, és legelőnyösebben körülbelül 0,001tömeg% és körülbelül 0,05tömeg% közötti mennyiségű fluorid szabaduljon fel.
Emellett a jelen esetben ismertetésre kerülő mikrokapszulák magja vagy héja a fentiekben említett klorodeoxi-szukróz származékoktól eltérő (és azok mellett felhasznált) édesítőszerek szeles körét tartalmazhatja. A célra alkalmas édesítőszerek a következő nem korlátozó jelleggel ismertetésre kerülő listából választhatók ki: az olyan cukrok, mint a szukróz, glukóz (gabona szirup) dextróz, invert cukor, fruktóz és ezek elegyei, a szacharin és annak olyan különböző sói, mint a nátrium vagy kalcium só; a ciklámsav és annak olyan különböző sói, mint a nátrium só; az olyan dipeptid édesítőszerek, mint az aszpartám; a dihidrokalkon vegyületek, a glycyrrhizin; a Stevia Rebaudiana (Stevioside); glycyrrhizin, dikálium-glycyrrhizin, fenil-alanin-1metilészter (Aspartame); a szukróz klór származékai; a dihidro-flavinol; a hidroxiguaiacol észterek; L-amino-dikarboxilsav kettős diaminok; L-amino-dikarboxilsav aminoalkénsav észter amidok; valamint olyan cukor alkoholok, mint a szorbitol, szorbitol szirup, ammitol, xilitol és ehhez hasonlók. További édesítőszerként megfontolás tárgyát képezi az a nem fermentálható cukor helyettesítő (hidrogénezett keményítő hidrolizátum) is, amely az US 26,959 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban kerül ismertetésre. Ugyancsak szóba jöhet a 3,6-dihidro-6-metill-l,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid szintetikus édesítőszer, különösen a kálium (aceszulfam-K), L-alfa-aszpartil-N-(2,2,4,4-tetrametil-3-tietanil)-D-alanin-amid-hidrát (Alitame, a Pfizer (New York, N.Y. kereskedelmi forgalomban hozzáférhető terméke); valamint a Thaumatin (Talin).
Ezek a szerek a kapszula teljes tömegére számítva körülbelül 0,ltömeg% és körülbelül 10tömeg% között, előnyösen körülbelül 0,35tömeg% és körülbelül 3tömeg% közötti mennyiségben kerülnek felhasználásra. A járulékos és előnyös édesítő és íz/aroma módosító anyagok részletesebb ismertetése megtalálható a 6,121,315 lajstromszámú és az 5,284,659 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, amely dokumentumok tartalma teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. Az ismertetett járulékos édesítőszerek bármelyikének elegyei is alkalmazhatók.
A jelen találmány esetében - a klorodeoxi-szukróz származékkal együttkülönösen előnyösen alkalmazható az aceszulfam. Az aceszulfam, a 3,6-dihidro-6metil-l-l,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid szintetikus édesítőszer, és általában a jelen találmány szerinti mikrokapszulákba aceszulfam K nevű termékként (Sunnett Brand
Sweetener, gyártja a Hoechst Celanes, Portsmouth, Va.) kerül felhasználásra. Előnyösen a klorodeoxi-szukróz származék és az aceszulfam körülbelül 1 : 1 és körülbelül 9 : 1 közötti, előnyösen 2 : 1 és körülbelül 7 3 közötti arányban kerül összekeverésre.
Az olyan vitaminok, mint az A vitmin (retinol és karatén származékok); B vitamin (tiamin, riboflavin, niacin, pantoténsav, biotin, cianokobalamin, piridoxin, fólsav, inositol); C vitamin (aszkorbinsav); D vitamin (ergokalciferol, kolecalciferol, ergosterol); E vitamin(tokoferol); K vitamin phytonadion, menadion, phthiocol) éppúgy, mint egyéb és specifikusabb antioxidánsok is alkalmazhatók a jelen találmány szerinti mikrokapszulákban. A célra alkalmas és egyúttal előnyös vitaminok és antioxidánsok találhatók a 6,238,678 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban, amely dokumentum teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi.
A jelen találmány szerinti mikrokapszulák magukban foglalhatnak egy vagy több meleg vagy hideg környezeti ingert kiváltó szenzoros vagy érzetkeltő hatóanyagot.
Amikor a jelen találmány szerinti megoldás esetében felhasználásra kerülnek a szenzoros vagy érzetkeltő hatású anyagok körülbelül 0,01tömeg% és körülbelül 10tömeg% között, jellegzetesen körülbelül 0,ltömeg% és körülbelül 5tömeg% között és előnyösen körülbelül 0,2tömeg% és körülbelül ltömeg% közötti mennyiségben kerülnek felhasználásra. A koncentráció értéket úgy választjuk meg, hogy biztosítsa a fogyasztó által érzékelt érzet kívánt szintjét, és kívánt esetben módosítható legyen. A célra alkalmas érzetkeltő anyagok sorába tartozik a mannitol, az inositol, a physcool®, a mentol, az eukaliptusz, a 3-l-metoxi-propán-l,2-diol, az N-helyettesített-p-metán-3karboxamidok és az akrilsav-karboxamidok.
A 3-l-metoxi-propán-l,2-diol vegyületet Amano et al. részletesen bemutatja a 4,459,425 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban (megadás napja: 1984. július 10.), amely dokumentum tartalma teljes terjedelmében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. Ez az illékony aromás vegyület kereskedelmi forgalomban hozzáférhető, gyártja és forgalmazza a Takasago Perfumery
Co., Ltd., Tokyo, Japán.
Az N-helyettesített-p-metán-3-karboxamid vegyületeket Watson et al. részletesen bemutatja a 4,136,163 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban (megadás napja: 1979. január 23.), amely dokumentum tartalma teljes egészében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. Ennek a vegyület osztálynak a legelőnyösebb illékony aromás képviselője az N-fenil-p-mentán3-karboxamid, amelyet WS-3 néven a Wilkinson Sword Limited hozott kereskedelmi forgalomba.
A célra alkalmas akrilsav-karboxamid vegyületeket Rowsell et aL részletesen bemutatja a 4,230,688 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban (megadás napja: 1980. október 28.), amely dokumentum tartalma teljes teijedelmében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi. Ennek a vegyület osztálynak a legelőnyösebb illékony aromás képviselője az N-2,3-trimetil-2izopropil-butánamid, amelyet WS-23 néven a Wilkinson Sword Limited hozott kereskedelmi forgalomba.
A célra alkalmas meleg érzetet kiváltó szenzoros vagy érzetkeltő hatóanyagok közé tartozik a vízmentes PEG (polietilénglikol), vanillil-alkohol-n-butiléter (TK-1000 néven hozta forgalomba a Takasago Perfumeiy Co., Ltd., Tokyo, Japán, vanillilalkohol-n-propiléter, vanillilalkohol-izopropiléter, vanillilalkohol-izobutil-éter, vanillilalkohol-n-amino-éter, vanillilalkohol-izoamiléter, vanillilalkohol-n-hexiléter, vanilhlalkohol-metiléter, vanillilalkohol-etiléter, gingerol, shogaol, paradol, zineron, capsaicin, dihidro-capsaicin, nordihidro-capsaicin, homocapsaicin, homodihidrocapsaiicin, etanol, izopropilalkohol, izoamil-alkohol, benzilalkohol és azok elegyei.
A jelen találmány szerinti megoldás esetében a fentiekben ismertetett szenzoros vagy érzetkeltő hatóanyagok bármelyikének elegyei is alkalmazhatók
A jelen találmány szerinti mikrokapszulák tartalmazhatnak nyálképző vagy a nyálelválasztást serkentő hatóanyagokat. Ezek közé a hatóanyagok közé tartoznak - bár nem kizárólagosan - az aszkorbinsav, a fumársav, a citromsav, a borkősav, az almasav, a glükonsav, a pilokarpin (alkaloida), nehézszagú pipitér (Anthemis cotuld), tengeri sün (echinacea), coleus, tárnics (encián), dél amerikai sárgafa (Xanthoxylum americanum), igazi édesgyökér, édesfa (Glycyrrhiza glabrd), gyömbér, yerba santa, cardomom, mononátrium-glutamát és azok elegyei.
Jelen találmány szerinti mikrokapszulák esetében alkalmazhatók nyákhoz tapadó vagy bioadhéziós szerek is. Ezek közé a hatóanyagok közé tartoznak, bár nem kizárólagosan, a polietilénoxid homopolimer, Carbopol®, Plasdone®, CMC, HEC, Klucel®, hidroxi-propil-metilcellulóz, Gantrez®, poliakrilátok és ezek elegyei. Ezek és egyéb célra alkalmas nyákhoz tapadó vagy bioadhéziós szerek egyéb előnyös szerek mellett részletesen ismertetésre kerülnek a 4,900,522; az 5,284,659; az 5,458,879; az 5,989,535; a 6,177,096; a 6,200,604; a 6,207,180; a 6,210,705; valamint a 6,213,126 lajstromszámú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban, amely szabadalmi dokumentumok mindegyike teljes terjedelmében a jelen találmányhoz tartozó technika állásának részét képezi.
A jelen találmány szerinti mikrokapszulákban víz vagy vizes alkoholos elegyek is jelen lehetnek. A jelen esetben ismertetésre kerülő mikrokapszulák körülbelül 0,ltömeg% és körülbelül 15tömeg% közötti, előnyösen körülbelül ltömeg% és körülbelül 10tömeg% közötti, még előnyösebben körülbelül ltömeg% és körülbelül 7tömeg% közötti mennyiségű vizet tartalmaznak. Ezek a vízmennyiségek magukban foglalják a szabad vizet, amelyet adagolunk, plusz azt a vízmennyiséget, amelyet egyéb anyagokkal együtt, például szorbitollal együtt juttatunk be. A jelen találmány esetében alkalmazott víznek ionmentesített, desztillált szerves szennyezőanyagtól és baktériumoktól mentesnek és fémionoktól lényegében mentes víznek kell lennie.
Gyártási eljárás
A jelen találmány szerinti mikrokapszulák a hagyományos technológiai eljárások széles körének alkalmazásával elkészíthetők. Ezek közül a módszerek közül egyet az alábbi kiviteli példákban mutatunk be.
Gyakorlati felhasználás
A jelen találmány szerinti kapszulákat oly módon kell felhasználni, hogy a kapszulákat a szájba helyezzük és annyi ideig tartjuk ott, amennyi a kívánt hatás biztosításához szükséges.
A jelen találmány oltalmi köréhez tartozó előnyös kiviteli alakokat az alábbiakban ismertetésre kerülő kiviteli példák ismertetik és szemléltetik közelebbről. A kiviteli példákat kizárólag szemléltetési céllal adtuk meg, és semmi esetre sem tekinthetők a jelen találmány szerinti megoldás korlátozásaként. Azoknak sok változata kivitelezhető anélkül, hogy a találmány lényegétől és oltalmi körétől eltérnénk.
Kiviteli példák
Az alabbi keszitmenyek/kapszulak a jelen találmány szerinti megoldás egyes képviselői:
összetevő 1. példa 2. példa 3. példa 4. példa
tömeg% tömeg% tömeg% tömeg%
zselatin 12,570 12,320 15,070 5,250
szorbitol 2,060 2 050
aceszulfam 0,1690 0,1920
kálium
szukralóz 0,3960 0,4490 0,641 0,700
glicerin 2,04 2,04
víz 0,485 0,550 0,600 0,575
aromaanyag 1-10 1-10 1-10 1-10
timol 0,833 0,821 1,250 1,642
metil-szalicilát 0,712 0,700 1,068 1,400
eukaliptol 0,781 0,770 1,172 1,540
mentol 12,439 12,261 16,159 21,522
Neobee M-5 QS 100%-ig QS 100%-ig QS 100%-ig QS 100%-ig
QS : quantum satis (amennyi szükséges)
A fenti készítmények elóalhtasa során egyik tartályban a mag összetevőit, a másik tartályban a héj(ak) összetevőit keverjük össze. A héj(ak) összetevőit tartalmazó elegyet felmelegítjük folyékony közeget állítva elő. A mag és a héj(ak) alapanyagait ezután külön-külön egy két vagy három folyadék fuvókába pumpáljuk, amely(ek)et szerves hordozó közegbe merítünk bele. A képződött kapszulákat lehűtjük és azok megszilárdulnak. Majd denaturáljuk, és további kezelésre elkülönítjük azokat.
A fenti készítményekben a fentiekben felsorolt összetevők helyett vagy azokkal együtt bármely egyéb héjat alkotó anyag, lehelet szabályozó szer, édesítőszer, valamint további összetevők széles köre felhasználható.

Claims (9)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Mikrokapszula készítmény, amely külső héjból és magból áll, a z z a 1 j e 11 e m e z v e, hogy
    a) timolt, eukaliptolt, metil-szalicilátot és mentolt tartalmazó illóolaj elegyből,
    b) (I) általános képletű klorodeoxi-szukróz származékból áll, amely képletben R1 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom;
    R es R jelentése egyenként hidroxicsoport és hidrogénatom, klóratom és hidrogénatom, vagy hidrogénatom és klóratom, a 4-helyzet D konfigurációjú;
    R4 jelentése hidroxicsoport; vagy ha az R1, R2, R3 és R5 közül legalább kettőnek a jelentése klóratom, akkor R4 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom; valamint
    R5 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom; azzal a kikötéssel, hogy az R1, R2, R3 és R4 közül legalább egy jelentése klóratom, továbbá ahol a héjat gyorsan oldódó anyag alkotja.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti mikrokapszula készítmény, azzal jelleme zve, hogy a héj anyaga a polivinilalkohol, a zselatin, a pullulan, a viaszok, a gumik és a kandiscukor által alkotott csoportból kerül kiválasztásra.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti mikrokapszula készítmény, azzal j e 11 e m e z v e, hogy a mikrokapszula gömb vagy hosszúkás téglatest alakú.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti mikrokapszula készítmény, a z z al jellemezve, hogy a mikrokapszula körülbelül 2mm és körülbelül 9mm közötti átmérőjű gömb, falvastagsága pedig körülbelül 30pm és körülbelül 2mm közötti tartományba esik.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti mikrokapszula készítmény, a z z al jellemezve, hogy nedvesítőszert tartalmaz.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti mikrokapszula készítmény, a z z al jellemezve, hogy a mikrokapszula 60 másodpercnél rövidebb idő alatt feloldódik.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti mikrokapszula készítmény, a z z al jellemezve, hogy a klorodeoxi-szukróz származék szukróz.
  8. 8. Mikrokapszula készítmény, amely külső héjból és magból áll, azzal j e 11 e m e z v e, hogy
    a) timolt, eukaliptolt, metil-szalicilátot és mentolt tartalmazó illóolaj elegyből,
    b) (I) általános képletu klorodeoxi-szukróz származékból, amely képletben R1 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom;
    R es R jelentése egyenként hidroxicsoport és hidrogénatom, klóratom és hidrogénatom, vagy hidrogénatom és klóratom, a 4-helyzet D konfigurációjú;
    R4 jelentése hidroxicsoport; vagy ha az R1, R2, R3 és R5 közül legalább kettőnek a jelentése klóratom, akkor R4 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom; valamint
    R5 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom; azzal a kikötéssel, hogy az R1, R2, R3 és R4 közül legalább egy jelentése klóratom, valamint
    c) adott esetben legfeljebb 15tömeg% vízből áll, azzal a kikötéssel, hogy amikor vizet adunk hozzá, az a feldolgozás során úgy párolog el a mikrokapszulából, hogy a mag anyaga egyfázisú marad.
  9. 9. Mikrokapszula készítmény, amely külső héjból és magból áll, azzal j e 11 e m e z v e, hogy
    a) timolt, eukaliptolt, metil-szalicilátot és mentolt tartalmazó illóolaj elegyből,
    b) (I) általános képletű klorodeoxi-szukróz származékból, amely képletben R1 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom;
    R és R jelentése egyenként hidroxicsoport és hidrogénatom, klóratom és hidrogénatom, vagy hidrogénatom és klóratom, a 4-helyzet D konfigurációjú;
    R4 jelentése hidroxicsoport; vagy ha az R1, R2, R3 és R5 közül legalább kettőnek a jelentése klóratom, akkor R4 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom; valamint
    R5 jelentése hidroxicsoport vagy klóratom; azzal a kikötéssel, hogy az R1, R2, R3 és R4 közül legalább egy jelentése klóratom,
    c) aceszulfamból áll;
    továbbá ahol a klorodeoxi-szukróz származék és az aceszulfam körülbelül 1 : 1 és körülbelül 9 : 1 közötti arányban kerül összekeverésre.
    A meghatalmazott:
    ifj. S szabadalmi ügyvivő
    S.B.G. & K. Szabadalmi Ügyvivői Iroda tagja : 1-1062 Budapest, Andrássy út 113.
    461-1000 Fax: 461-1099
    4 (rLctoUL
HU0400191A 2001-06-11 2002-04-26 Leheletszabályozó mikrokapszulák HUP0400191A2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29727501P 2001-06-11 2001-06-11
PCT/IB2002/001449 WO2002100370A1 (en) 2001-06-11 2002-04-26 Breath protection microcapsules

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0400191A2 true HUP0400191A2 (hu) 2004-08-30

Family

ID=23145609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0400191A HUP0400191A2 (hu) 2001-06-11 2002-04-26 Leheletszabályozó mikrokapszulák

Country Status (30)

Country Link
US (1) US20030017209A1 (hu)
EP (1) EP1399120A1 (hu)
JP (1) JP2004534791A (hu)
KR (1) KR20040030663A (hu)
CN (1) CN1514716A (hu)
AP (1) AP2003002930A0 (hu)
AR (1) AR034451A1 (hu)
AU (1) AU2002253484B2 (hu)
BR (1) BR0210327A (hu)
CA (1) CA2448543A1 (hu)
CR (1) CR7166A (hu)
CZ (1) CZ20033359A3 (hu)
EC (1) ECSP034894A (hu)
GT (1) GT200200094A (hu)
HU (1) HUP0400191A2 (hu)
IL (1) IL158805A0 (hu)
IS (1) IS7035A (hu)
MX (1) MXPA03010461A (hu)
NO (1) NO20035469D0 (hu)
NZ (1) NZ529605A (hu)
PA (1) PA8547801A1 (hu)
PE (1) PE20030076A1 (hu)
PL (1) PL369425A1 (hu)
RU (1) RU2003135848A (hu)
SK (1) SK15362003A3 (hu)
SV (1) SV2003001082A (hu)
UY (1) UY27328A1 (hu)
WO (1) WO2002100370A1 (hu)
YU (1) YU97903A (hu)
ZA (1) ZA200308853B (hu)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2832632B1 (fr) 2001-11-26 2004-04-23 Mane Fils V Capsule a solubilisation et liberation du contenu rapides
US20040013723A1 (en) * 2002-07-16 2004-01-22 PARIKH Rita M. Oral care capsules
KR100490279B1 (ko) * 2002-07-18 2005-05-17 주식회사 서흥캅셀 구취제거 및 구강 청량 효과를 지닌 젤라틴 연질캅셀제
CA2545626C (en) * 2003-11-19 2012-05-01 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Sialogogue, oral composition and food product containing the same
US20070140992A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Lynn Schick Taste masking of essential oils using a hydrocolloid
US8962057B2 (en) * 2009-04-29 2015-02-24 The Procter & Gamble Company Methods for improving taste and oral care compositions with improved taste
US10130587B2 (en) 2011-01-11 2018-11-20 Capsugel Belgium Nv Hard capsules
US10536545B2 (en) * 2013-09-27 2020-01-14 Oracle International Corporation Cloud database connection multiplexing
CN110678555B (zh) 2017-04-14 2023-10-13 比利时胶囊公司 制作普鲁兰的方法
US11576870B2 (en) 2017-04-14 2023-02-14 Capsugel Belgium Nv Pullulan capsules
US11672761B2 (en) 2020-11-16 2023-06-13 Orcosa Inc. Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans
WO2022103639A1 (en) 2020-11-16 2022-05-19 Orcosa Inc. Methods of treating autoimmune or inflammatory conditions with cannabidiol or its derivatives/analogs
CN120078733A (zh) * 2025-05-06 2025-06-03 广东立国制药有限公司 一种头孢呋辛酯药物的掩味方法

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US116311A (en) * 1871-06-27 Improvement in the manufacture of spring-heads
US525731A (en) * 1894-09-11 walther
US16643A (en) * 1857-02-17 Device for allowing circular
US106202A (en) * 1870-08-09 Improvement in corn-flantehs
US338978A (en) * 1886-03-30 Stair-rod securer
US36931A (en) * 1862-11-11 Improvement in weather-strips
US634167A (en) * 1898-10-14 1899-10-03 Constance Mary Gidley Fastener for cuffs.
US1020177A (en) * 1909-08-25 1912-03-12 United Shoe Machinery Ab Machine for operating upon shoes.
US1025842A (en) * 1909-08-27 1912-05-07 Joseph Caloin Snyder Wrench.
US3325296A (en) * 1965-01-18 1967-06-13 Norse Chemical Corp Artificial sweetening composition and method of producing the same
US3602398A (en) * 1969-03-04 1971-08-31 Geza Pollak Mouthwash dispensing apparatus
US3851051A (en) * 1970-07-17 1974-11-26 Scherer R Corp Soft gelatin capsule containing high water content fill
US3888976A (en) * 1972-09-21 1975-06-10 William P Mlkvy Zinc and strontium ion containing effervescent mouthwash tablet
US3772431A (en) * 1972-09-21 1973-11-13 W Mlkvy Effervescent mouthwash tablet
US4435440A (en) * 1976-01-08 1984-03-06 Tate & Lyle Limited Sweeteners
ATE20567T1 (de) * 1981-04-29 1986-07-15 Tate & Lyle Plc Suessstoffe.
US4532126A (en) * 1982-05-07 1985-07-30 R. P. Scherer Corporation Masticatory soft elastic gelatin capsules and method for the manufacture thereof
JPS59131355A (ja) * 1983-01-17 1984-07-28 森下仁丹株式会社 多重軟カプセルの製法
US4627850A (en) * 1983-11-02 1986-12-09 Alza Corporation Osmotic capsule
GB8403612D0 (en) * 1984-02-10 1984-03-14 Tate & Lyle Plc Sweetener
GB8403611D0 (en) * 1984-02-10 1984-03-14 Tate & Lyle Plc Sweetener
US4609403A (en) * 1984-03-12 1986-09-02 Warner-Lambert Company Foam soft gelatin capsules and their method of manufacture
GB8522453D0 (en) * 1985-09-11 1985-10-16 Lilly Industries Ltd Chewable capsules
US4778676A (en) * 1985-12-20 1988-10-18 Warner-Lambert Company Confectionery delivery system for actives
DE3600084A1 (de) * 1986-01-03 1987-07-09 Scherer Gmbh R P Formkoerper sowie verfahren und vorrichtung zur herstellung eines solchen formkoerpers
US4765984A (en) * 1986-01-22 1988-08-23 Colgate-Palmolive Company Stable single unit dose oral product
US4800083A (en) * 1986-10-20 1989-01-24 R. P. Scherer Corporation Sustained release method and product
GB8627139D0 (en) * 1986-11-13 1986-12-10 Tate & Lyle Plc Sweetening composition
US5380541A (en) * 1987-08-07 1995-01-10 Tate & Lyle Public Limited Company Sucralose compositions
US4945087A (en) * 1988-03-31 1990-07-31 Warner-Lambert Company Taste masking of thymol
US5064650A (en) * 1988-04-19 1991-11-12 Southwest Research Institute Controlled-release salt sensitive capsule for oral use and adhesive system
US5164195A (en) * 1988-04-19 1992-11-17 Southwest Research Institute Method of oral delivery with an adherent controlled-release salt sensitive capsule
US4927546A (en) * 1988-11-28 1990-05-22 Ppg Industries, Inc. Method for inhibiting growth of algae in recreational water
US4935243A (en) * 1988-12-19 1990-06-19 Pharmacaps, Inc. Chewable, edible soft gelatin capsule
US5139787A (en) * 1989-01-19 1992-08-18 Wm. Wrigley Jr. Company Gum composition containing dispersed porous beads containing active chewing gum ingredients and method
US5154927A (en) * 1989-01-19 1992-10-13 Wm. Wrigley Jr. Company Gum composition containing dispersed porous beads containing active chewing gum ingredients and method
US4963369A (en) * 1989-01-19 1990-10-16 Wm. Wrigley Jr. Co. Gum composition containing dispersed porous beads containing active chewing gum ingredients and method
ES2070315T3 (es) * 1989-01-26 1995-06-01 Scherer Corp R P Geles blandos texturados y metodo y aparato para su fabricacion.
IT1228460B (it) * 1989-02-23 1991-06-19 Phidea S R L Inalatore monouso con capsula pre-forata
IT1228459B (it) * 1989-02-23 1991-06-19 Phidea S R L Inalatore con svuotamento regolare e completo della capsula.
US5417985A (en) * 1989-07-20 1995-05-23 Farmalyoc Solid and porous single dosage form comprising particles in the form of beads and its preparation
US5178878A (en) * 1989-10-02 1993-01-12 Cima Labs, Inc. Effervescent dosage form with microparticles
US5013557A (en) * 1989-10-03 1991-05-07 Warner-Lambert Company Taste masking compositions comprising spray dried microcapsules containing sucralfate and methods for preparing same
US5266335A (en) * 1990-05-04 1993-11-30 Warner-Lambert Company Microencapsulated flavoring agents and methods for preparing same
US5154938A (en) * 1990-12-20 1992-10-13 Wm. Wrigley Jr. Company Gum composition having dispersed porous beads containing plasticizers
US5300305A (en) * 1991-09-12 1994-04-05 The Procter & Gamble Company Breath protection microcapsules
US5364634A (en) * 1991-11-08 1994-11-15 Southwest Research Institute Controlled-release PH sensitive capsule and adhesive system and method
WO1993011754A1 (en) * 1991-12-11 1993-06-24 The Procter & Gamble Company Cetylpyridinium chloride and domiphen bromide in organic solvent
EP0638192A1 (en) * 1992-05-01 1995-02-15 Multilop Limited Tracking system
US5332096A (en) * 1993-06-14 1994-07-26 Battaglia Anna D Mouthwash capsule and package apparatus
US5370864A (en) * 1993-06-29 1994-12-06 The Procter & Gamble Company Breath protection microcapsules
US6238690B1 (en) * 1995-03-29 2001-05-29 Warner-Lambert Company Food products containing seamless capsules and methods of making the same
US5595757A (en) * 1995-03-29 1997-01-21 Warner-Lambert Company Seamless capsules
US5888538A (en) * 1995-03-29 1999-03-30 Warner-Lambert Company Methods and apparatus for making seamless capsules
US5569466A (en) * 1995-05-17 1996-10-29 R. P. Scherer Corporation Fill compositions for soft elastic gel capsules
JPH09241139A (ja) * 1996-03-07 1997-09-16 Kao Corp 口腔用組成物
GB9706149D0 (en) * 1997-03-25 1997-05-14 Scherer Corp R P Comestible capsules having flavoured coatings
US6027746A (en) * 1997-04-23 2000-02-22 Warner-Lambert Company Chewable soft gelatin-encapsulated pharmaceutical adsorbates
US6174466B1 (en) * 1998-05-08 2001-01-16 Warner-Lambert Company Methods for making seamless capsules

Also Published As

Publication number Publication date
YU97903A (sh) 2006-05-25
EP1399120A1 (en) 2004-03-24
SV2003001082A (es) 2003-03-18
CZ20033359A3 (en) 2004-05-12
CN1514716A (zh) 2004-07-21
MXPA03010461A (es) 2004-03-09
GT200200094A (es) 2003-02-13
WO2002100370A1 (en) 2002-12-19
AR034451A1 (es) 2004-02-25
ECSP034894A (es) 2004-01-28
ZA200308853B (en) 2004-09-13
SK15362003A3 (sk) 2004-08-03
AP2003002930A0 (en) 2003-12-31
US20030017209A1 (en) 2003-01-23
CR7166A (es) 2004-02-23
BR0210327A (pt) 2004-08-10
RU2003135848A (ru) 2005-05-27
KR20040030663A (ko) 2004-04-09
JP2004534791A (ja) 2004-11-18
NZ529605A (en) 2005-05-27
IL158805A0 (en) 2004-05-12
NO20035469D0 (no) 2003-12-09
PE20030076A1 (es) 2003-02-07
PA8547801A1 (es) 2002-12-30
IS7035A (is) 2003-11-13
PL369425A1 (en) 2005-04-18
AU2002253484B2 (en) 2006-11-16
UY27328A1 (es) 2003-02-28
CA2448543A1 (en) 2002-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2241436C2 (ru) Ароматическая смесь для маскировки неприятного вкуса соединений цинка
CA2644164C (en) Oral zinc compositions
TWI422382B (zh) 加強木蘭活性物之溶解度及傳送的組成物
JP5600346B2 (ja) 歯磨剤組成物
CA2787965C (en) Oral care compositions
JP3884457B2 (ja) オーラルケア用カプセル
JP2007332143A (ja) 口臭を抑える抗菌作用を持った化合物
AU2002253484B2 (en) Breath protection microcapsules
AU2002253484A1 (en) Breath protection microcapsules
TWI389705B (zh) 口腔護理口臭組合物
US9951295B2 (en) Compositions for deposition on biological surfaces
WO2001028503A1 (en) PERSONAL CARE PRODUCTS USING N-[N-(3,3-DIMETHYLBUTYL)-1-α-ASPARTYL]-L-PHENYLALANINE METHYL ESTER
JP2012106941A (ja) 水性組成物及び水性組成物におけるビタミンb6の光安定化方法
HK1064040A (en) Breath protection microcapsules
ZA200104070B (en) Flavour blend for masking unpleasant taste of zinc compounds.

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Lapse of provisional protection due to non-payment of fees