[go: up one dir, main page]

HU221126B1 - N-arylhydrazine derivatives, insecticidal and acaricidal compositions containing them as active ingredients, method for producing the compounds, and method for controlling insects and acaricid pests using these active ingredients - Google Patents

N-arylhydrazine derivatives, insecticidal and acaricidal compositions containing them as active ingredients, method for producing the compounds, and method for controlling insects and acaricid pests using these active ingredients Download PDF

Info

Publication number
HU221126B1
HU221126B1 HU9303772A HU9303772A HU221126B1 HU 221126 B1 HU221126 B1 HU 221126B1 HU 9303772 A HU9303772 A HU 9303772A HU 9303772 A HU9303772 A HU 9303772A HU 221126 B1 HU221126 B1 HU 221126B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
iii
alkyl
formula
halogen
hydrogen
Prior art date
Application number
HU9303772A
Other languages
Hungarian (hu)
Other versions
HUT67294A (en
HU9303772D0 (en
Inventor
Joseph Augustus Furch
Cynthia Emma Gronostajski
David Allen Hunt
David George Kuhn
Albert Chieh Lew
Original Assignee
American Cyanamid Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/998,105 external-priority patent/US5420165A/en
Application filed by American Cyanamid Co filed Critical American Cyanamid Co
Publication of HU9303772D0 publication Critical patent/HU9303772D0/en
Publication of HUT67294A publication Critical patent/HUT67294A/en
Publication of HU221126B1 publication Critical patent/HU221126B1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D253/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C245/00—Compounds containing chains of at least two nitrogen atoms with at least one nitrogen-to-nitrogen multiple bond
    • C07C245/02—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides
    • C07C245/06—Azo compounds, i.e. compounds having the free valencies of —N=N— groups attached to different atoms, e.g. diazohydroxides with nitrogen atoms of azo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C281/00—Derivatives of carbonic acid containing functional groups covered by groups C07C269/00 - C07C279/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
    • C07C281/16—Compounds containing any of the groups, e.g. aminoguanidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/33—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/335—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/06—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom
    • C07D213/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring nitrogen atom containing only one pyridine ring
    • C07D213/20—Quaternary compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/76—Nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
    • C07D213/77—Hydrazine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/58—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/195—Radicals derived from nitrogen analogues of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
    • C07C2602/42—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/74—Adamantanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

There are provided N-arylhydrazine derivatives of formula I <CHEM> the use thereof for the control of insect and acarid pests and methods and compositions for the protection of crops from the damage and loss caused by said pests.

Description

A leírás terjedelme 22 oldal (ezen belül 8 lap ábra)The length of the description is 22 pages (including 8 pages)

HU 221 126 Β1 génatomtól eltérő jelentése mellett legalább R3 és Rl6 egyikének jelentése hidrogénatomtól eltérő;At least one of R 3 and R 16 other than hydrogen is other than hydrogen;

Y jelentése halogénatom; n egész szám, amelynek értéke 0,1 vagy 2;Y is halogen; n is an integer equal to 0.1 or 2;

Q jelentése (1) vagy (3) általános képletű csoport;Q is a group of formula (I) or (3);

R jelentése adott esetben egy vagy több halogénatommal, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoporttal, fenilcsoporttal, halogén-fenil-csoporttal, fenoxicsoporttal vagy halogén-fenoxi-csoporttal helyettesített 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 1 is C 1 -C 10 alkyl optionally substituted with one or more halogen, C 3 -C 6 cycloalkyl, phenyl, halophenyl, phenoxy or halophenoxy groups;

adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy egy vagy több halogénatommal vagy fenilcsoporttal helyettesített 3-12 szénatomos cikloalkilcsoport;C 3 -C 12 cycloalkyl optionally substituted with C 1 -C 6 alkyl and / or one or more halogen or phenyl;

adott esetben halogénatommal helyettesített fenilcsoportphenyl optionally substituted with halogen

R[ jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl;

R3 és R16 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, adott esetben halogénatommal, egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, karboxamid-, fenil-, halogén-fenil-, di(l — 4 szénatomos alkil)-amino-, furil-, piridil-, piperidil-, morfolinil-, N-(l-4 szénatomos alkil)-pirrolinilvagy N-(l-4 szénatomos alkilj-pirrolidinil-csoporttal helyettesített 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 3 and R 16 are each independently hydrogen, optionally halogen, singly or multiply halogenated C 1-4 alkyl, carboxamide, phenyl, halophenyl, di (C 1-4 alkyl) amino, furyl, C 1-10 alkyl substituted with pyridyl, piperidyl, morpholinyl, N- (C 1-4 alkyl) pyrrolinyl or N- (C 1-4 alkyl) pyrrolidinyl;

halogénatommal vagy egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport;phenyl substituted with halogen or C 1 -C 4 alkoxy, singly or multiply halogen;

3-6 szénatomos alkenilcsoport vagy 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, vagyC 3-6 alkenyl or C 3-8 cycloalkyl, or

R3 és R16 együttesen 3-6 szénatomos alkiléncsoportot alkot; ésR 3 and R 16 together form C 3 -C 6 alkylene; and

R4, R5 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom, vagy egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-6 szénatomos alkilcsoport.R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, halogen, or singly or multiply halogenated C 1-6 alkyl.

A találmány tárgyát képezik még az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (la) általános képletű hatóanyagok és eljárás előállításukra.The present invention also relates to active compounds of formula (Ia), which are a narrower group of compounds of formula (I).

A találmány tárgyát N-aril-hidrazin-származékot hatóanyagként tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények, ilyen új hatóanyagok, eljárás az új vegyületek előállítására, és eljárás rovar- és atkakártevők ellenőrzésére ezen hatóanyagok alkalmazásával képezi.FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to insecticidal and acaricidal compositions containing N-arylhydrazine derivatives as active ingredients, processes for the preparation of new compounds, and methods for controlling insect and mite pests using these agents.

Bizonyos rovarok és atkakártevők károsak, évente hatalmas veszteséget okoznak a mezőgazdasági növényekben és tárolt termékekben, valamint károsak az ember és állatok egészségére. A találmány tárgya a káros rovarok és atkák szabályozására alkalmas hatékony helyettesített N-aril-hidrazin-származékok.Certain insects and acaricides are harmful, causing huge losses of agricultural crops and stored products each year, and are harmful to human and animal health. The present invention relates to effective substituted N-arylhydrazine derivatives for the control of harmful insects and mites.

A találmány tárgya továbbá eljárás fontos mezőgazdasági termények védelmére rovar- és atkakártevők által okozott károsodástól és veszteségtől.The invention further relates to a method for protecting important agricultural crops from damage and loss by insect and mite pests.

A találmány tárgyát képezik továbbá inszekticid és akaricid kompozíciók.The invention also relates to insecticidal and acaricidal compositions.

Az EP 325 983 A2 és az FR 2 105 698, US 3 745 215, US 3 917 849 és US 3 935 315 számú szabadalmi leírásokban találmány szerintitől eltérő körbe tartozó helyettesített arilszármazékokat ismertetnek.EP 325 983 A2 and FR 2 105 698, US 3 745 215, US 3 917 849 and US 3 935 315 disclose substituted aryl derivatives outside the scope of the invention.

Az US 3 214 334 és az FR 2 184 974 számú szabadalmi leírásokban, bizonyos, a találmány szerintivel rokon fungicid vegyületeket ismertetnek, nem írnak le azonban ezekről inszekticid hatást, illetve a találmány kapcsán igényelt vegyületek köre az ezen szabadalmakban igény élttől eltérő.U.S. Patent Nos. 3,214,334 and FR 2,184,974 disclose certain fungicidal compounds related to the present invention, but do not describe insecticidal activity, and the scope of the claimed compounds is different from those claimed in these patents.

Hasonlóan, a Journal of Organic Chemistry 38 (7), 1345 (1973) szakirodalmi helyen a találmány oltalmi körén kívül eső vegyületeket ismertetnek. Továbbá a közölt vegyületekről nem írnak le inszekticid hatást.Similarly, compounds outside the scope of the invention are described in Journal of Organic Chemistry 38 (7), 1345 (1973). Furthermore, the compounds disclosed do not describe insecticidal activity.

A találmány tárgyát képezi továbbá rovarok és atkák ellenőrzésére szolgáló eljárás, amely abban áll, hogy a rovart vagy atkát, táplálékát, szaporodási helyét vagy tartózkodási helyét az (I) általános képletű N-arilhidrazin-származék inszekticid szempontból hatásos mennyiségével hozzuk érintkezésbe, ahol az (I) általános képletbenThe invention further relates to a method for controlling insects and mites, comprising contacting the insect or mite, its food, breeding site or residence with an insecticidally effective amount of an N-arylhydrazine derivative of formula (I), wherein: In formula (I)

A jelentése =C -R4 vagy nitrogénatom;A is C-R 4 or N;

B jelentése =C-R5 vagy nitrogénatom;B = CR 5 or N;

W jelentése =C-R6 vagy nitrogénatom, azzal a megkötéssel, hogy az A, B és W helyettesítők közül legalább egynek nitrogénatomtól eltérőnek kell lennie, valamint azzal a további megkötéssel, hogy ha az A, B és W helyettesítők mindegyike nitrogénatomtól eltérő, akkor R jelentése fenilcsoporttól és helyettesített fenilcsoporttól eltérő, továbbá A, B és W mindegyikének nitrogénatomtól eltérő jelentése mellett legalább R3 és R.6 egyikének jelentése hidrogénatomtól eltérő;W is CR 6 or N, with the proviso that at least one of A, B, and W must be different from N and with the further proviso that if each of A, B and W is not N, then R is other than phenyl and substituted phenyl, and wherein A, B and W are each other than nitrogen and at least one of R 3 and R 6 is other than hydrogen;

Y jelentése halogénatom; n egész szám, amelynek értéke 0, 1 vagy 2;Y is halogen; n is an integer equal to 0, 1 or 2;

Q jelentése (1) vagy (3) általános képletű csoport;Q is a group of formula (I) or (3);

R jelentése adott esetben egy vagy több halogénatommal, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoporttal, fenilcsoporttal, halogén-fenil-csoporttal, fenoxicsoporttal vagy halogén-fenoxi-csoporttal helyettesített 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 1 is C 1 -C 10 alkyl optionally substituted with one or more halogen, C 3 -C 6 cycloalkyl, phenyl, halophenyl, phenoxy or halophenoxy groups;

adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy egy vagy több halogénatommal vagy fenilcsoporttal helyettesített 3-12 szénatomos cikloalkilcsoport;C 3 -C 12 cycloalkyl optionally substituted with C 1 -C 6 alkyl and / or one or more halogen or phenyl;

adott esetben halogénatommal helyettesített fenilcsoportphenyl optionally substituted with halogen

R] jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl;

R3 és R16 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, adott esetben halogénatommal, egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, karboxamid-, fenil-, halogén-fenil-, di(l —4 szénatomos alkil)-amino-, furil-, piridil-, piperidil-, morfolinil-, N-(l-4 szénatomos alkil)-pirrolinil- vagy N(1-4 szénatomos alkíl)-pirrolidinil-csoporttal helyettesített 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 3 and R 16 are each independently hydrogen, optionally halogen, singly or multiply halogenated C 1-4 alkyl, carboxamide, phenyl, halophenyl, di (C 1-4 alkyl) amino, furyl, C 1-10 alkyl substituted with pyridyl, piperidyl, morpholinyl, N- (C 1-4 alkyl) pyrrolinyl or N (C 1-4 alkyl) pyrrolidinyl;

halogénatommal vagy egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport;phenyl substituted with halogen or C 1 -C 4 alkoxy, singly or multiply halogen;

HU 221 126 BlHU 221 126 Bl

3-6 szénatomos alkenilcsoport vagy 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, vagyC 3-6 alkenyl or C 3-8 cycloalkyl, or

R3 és R16 együttesen 3-6 szénatomos alkiléncsoportot alkot; ésR 3 and R 16 together form C 3 -C 6 alkylene; and

R4, R5 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom, vagy egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-6 szénatomos alkilcsoport.R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, halogen, or singly or multiply halogenated C 1-6 alkyl.

A találmány tárgyát képezik továbbá azok az (1) általános képletű N-aril-amidrazon-származékok, amelyekben A, B, W, Y, n és R, jelentése az előzőekben megadott, és Q jelentése (I) általános képletű csoport, azzal a megkötéssel, hogy ha az A, B és W jelentések mindegyike nitrogénatomtól eltérő, akkor R4 és legalább az R3 és R16 helyettesítők egyike hidrogénatomtól eltérő.The present invention also relates to N-aryl-amidrazone derivatives of formula (I) wherein A, B, W, Y, n and R 1 are as defined above and Q is a group of formula (I) wherein provided that when A, B and W are each other than nitrogen, then R 4 and at least one of R 3 and R 16 are other than hydrogen.

Ugyancsak a találmány tárgyát képezik a növekvő növények, rovarok és atkák kártételétől való megóvására szolgáló eljárás és az erre szolgáló kompozíciók.The invention also relates to a method for protecting growing plants, insects and mites from damage and compositions for this purpose.

A rovarok és atkák különböző fajtái nagy gazdasági veszteségeket okoznak a mezőgazdasági termények és más értékes növények károsításával és elpusztításával, a növények megbetegedését okozó baktériumok, gombák és vírusok elterjedésének és fejlődésének elősegítésével, és a tárolt élelmiszerek, más termékek és tulajdonok pusztításával vagy értékének csökkentésével. A rovarok és atkák világszerte a mezőgazdasági gazdálkodók legnagyobb gondját jelentik. Általános szükséglet a rovarok és atkák szabályozására hatékony új megoldások létrehozása.Various varieties of insects and mites cause huge economic losses by damaging and destroying agricultural crops and other valuable plants, by promoting the spread and development of bacteria, fungi and viruses that cause plant diseases, and by destroying or reducing the value of stored food, other products and property. Insects and mites are a major concern for farmers worldwide. There is a general need to develop effective new solutions to control insects and mites.

Arra a felismerésre jutottunk, hogy az (I) általános képletű helyettesített N-aril-hidrazon-származékok különösen hatékony inszekticid és akaricid hatóanyagok, különösen hatásosak Coleoptera (fedelesszámyúak), Lepidoptera (pikkelyesszámyúak) és Acarina (atkák) ellen.It has now been found that the substituted N-arylhydrazone derivatives of formula (I) are particularly potent insecticidal and acaricidal agents, particularly effective against Coleoptera, Lepidoptera and Acarina.

A találmány szerinti (la) általános képletű amidrazonszármazékok A, B, W, Y, n, R, Rb R3 és R16 helyettesítői az előzőekben megadottak. A leírásban halogénatomon klór-, fluor-, bróm- vagy jódatomot értünk. A savaddíciós só megjelölésen azokat a sókat értjük, amelyek a szakmában általánosan ismert savakkal, például hidrogén-kloriddal, hidrogén-bromiddal, hidrogén-biszulfáttal, hemihidrogén-szulfáttal és hasonló savakkal jönnek létre. Az előbbi definícióban n értéke O ha Y jelentése hidrogénatom.The A, B, W, Y, n, R, R b, R 3 and R 16 substituents of the amidrazone derivatives of formula (Ia) of the present invention are as defined above. As used herein, halogen means chlorine, fluorine, bromine or iodine. The term acid addition salt refers to salts formed with acids commonly known in the art, such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydrogen bisulfate, hemihydrogen sulfate, and the like. In the above definition, n is 0 when Y is hydrogen.

Előnyösek azok a találmány szerinti vegyületek, amelyekben R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport és R3 és R16 mindegyike, egymástól függetlenül 1-6 szénatomos alkilcsoport vagy az egyik hidrogénatom, a másik 1-6 szénatomos alkilcsoport, A jelentése =C-R4, B jelentése =C-R5, W jelentése =C-R6, Y jelentése halogénatom és n értéke 1. Különösen előnyösek azok a vegyületek, amelyekben R[ jelentése hidrogénatom, lejelentése halogénatom, R5 jelentése hidrogénatom és/vagy R6 jelentése egy vagy több halogénatommal helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport, előnyösen trifluor-metil-csoport.Preferred compounds of the invention are those wherein R is C 1-6 alkyl and R 3 and R 16 are each independently C 1-6 alkyl or one hydrogen atom and the other is C 1-6 alkyl, A is CR 4 , B is = CR 5 , W is = CR 6 , Y is halogen and n is 1. Particularly preferred compounds are those wherein R [is hydrogen, R is hydrogen, R 5 is hydrogen and / or R 6 is substituted with one or more halogen atoms. C 6 -C 6 alkyl, preferably trifluoromethyl.

További, a találmány szerinti előnyös vegyületek az (A) általános képlettel leírható vegyületek - a képletbenOther preferred compounds of the invention are those represented by formula (A)

R jelentése 1-10 szénatomos alkilcsoport,R is C 1 -C 10 alkyl,

Rí jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport;R 1 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl;

R3 jelentése 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 3 is C 1 -C 10 alkyl;

R16 jelentése hidrogénatom vagy 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 16 is hydrogen or C 1-10 alkyl;

Y jelentése halogénatom vagy nincs jelen Y helyettesítő (azaz n értéke 0, és Y helyén hidrogénatom áll), ésY is halogen or no Y is present (i.e. n is 0 and Y is hydrogen), and

R4 és R6 egymástól függetlenül halogénatom vagy halogénezett 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy R6 jelentése R4 bármely jelentése mellett hidrogénatom.R 4 and R 6 are each independently halogen or halogenated C 1 -C 6 alkyl, or R 6 is, at each occurrence of R 4 , hydrogen.

Az (la) általános képletű N-aril-amidrazonok előállíthatok egy savklorid, egy (II) általános képletű hidrazon (hidrazinoil-klorid) és egy HNR3R16 általános képletű aminszármazék reagáltatásával, amint azt az 1. reakcióvázlatban bemutatjuk.The N-arylamidrazones of formula (Ia) may be prepared by reacting an acid chloride, a hydrazone of formula II (hydrazinoyl chloride) and an amine derivative of formula HNR 3 R 16 as shown in Scheme 1.

A (II) általános képletű vegyületek előállíthatok egy megfelelő (III) általános képletű aril-hidrazinnak a megfelelő RCOC1 általános képletű savkloriddal való reagáltatásával, majd a kapott (IV) általános képletű Naril-hidrazid halogénezőszerrel, például tionil-halogeniddel való reagáltatásával, így a kívánt (II) általános képletű N-aril-hidrazinoil-halogenid terméket nyerjük. Ezt a reakciót a 2. reakcióvázlatban mutatjuk be.Compounds of formula (II) may be prepared by reacting an appropriate arylhydrazine of formula (III) with the corresponding acid chloride of formula RCOC1 and then reacting the resulting Narylhydrazide of formula (IV) with a halogenating agent such as thionyl halide. N-arylhydrazinoyl halide (II) is obtained. This reaction is illustrated in Scheme 2.

A találmány szerinti helyettesített N-aril-hidrazinszármazékok rovar- és atkakártevők szabályozásában hatékonyak. Ezek a vegyületek hatékonyan védik a növekedő és a betakarított növényeket is az ilyen kártevők támadásától és fertőzésétől.The substituted N-aryl hydrazine derivatives of the invention are effective in controlling insect and acaricides. These compounds effectively protect both growing and harvested plants from attack and infestation by such pests.

A találmány szerinti eljárásban hasznos köztitermékek a (II) általános képletű N-aril-hidrazinoil-halogenid-származékok a képletben A, B, W, Y, n, R és R, jelentése az előzőekben megadott, X, jelentése klór-, bróm- vagy fluoratom,The intermediates useful in the process of the invention are the N-arylhydrazinoyl halide derivatives of formula (II) wherein A, B, W, Y, n, R and R 1 are as defined above, X 1 is chloro, bromo; or fluorine atom,

A (II) általános képletű vegyületek körén belül előnyösek azok, amelyekben R! jelentése hidrogénatom, A jelentése =C R4, B jelentése sC-R5, W jelentése ^C-R^, Y jelentése halogénatom, és n értéke 1.Within the compounds of formula II, those in which R 1 is preferred are preferred. is hydrogen, A is = CR 4 , B is sC-R 5 , W is ^ CR 4, Y is halogen, and n is 1.

Különösen előnyösek azok a (II) általános képletű vegyületek, amelyekben R4 jelentése halogénatom, R5 jelentése hidrogénatom, és R$ jelentése egy vagy több halogénatommal helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport, előnyösen trifluor-metil-csoport.Particularly preferred are compounds of formula II wherein R 4 is halogen, R 5 is hydrogen, and R 6 is C 1-6 alkyl substituted with one or more halogen atoms, preferably trifluoromethyl.

A (II) általános képletű vegyületek további előnyös körét alkotják azok, amelyekben R jelentése adott esetben az előzőekben megadott módon helyettesített 3-12 szénatomos cikloalkilcsoport vagy halogénezett 1-10 szénatomos alkilcsoport, előnyösen halogénezett 1-6 szénatomos alkilcsoport.Another preferred group of compounds of formula (II) are those wherein R is a C3-C12 cycloalkyl group optionally substituted as above or a halogenated C1-C10 alkyl group, preferably a halogenated C1-C6 alkyl group.

Azok a (II) általános képletű vegyületek, amelyekben X, jelentése fluoratom, előállíthatok az olyan (II) általános képletű vegyületekből, amelyekben X! jelentése klór- vagy brómatom, halogénkicserélődési reakcióval nátrium-fluorid vagy hidrogén-fluorid alkalmazásával a March: Advanced Organic Chemistry, 4. kiadás (1992), 438. oldal szakirodalmi helyen leírt módon.Compounds of formula II wherein X 1 is fluorine may be prepared from compounds of formula II wherein X 1 is fluorine. is a chlorine or bromine atom by a halogen exchange reaction using sodium fluoride or hydrogen fluoride as described in March: Advanced Organic Chemistry, 4th Edition (1992), page 438.

A találmány szerinti eljárásban hasznos további vegyületek körébe tartoznak az (V) általános képletű Naril-hidrazid-származék helyettesített karbonsavak.Other compounds useful in the process of the present invention include substituted carboxylic acids of the Naryl hydrazide derivative of formula (V).

HU 221 126 Β1HU 221 126 Β1

Az (V) általános képletű találmány szerinti N-arilhidrazid-származékok inszekticid és akaricid hatással bírnak. A találmány szerinti eljárás tekintetében előnyösek azok az (V) általános képletű vegyületek, amelyekben R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, A jelentése =C-R4, B jelentése ^C-R5, W jelentése =C-R6, Y jelentése halogénatom és n értéke 1. Különösen előnyösek azok az (V) általános képletű N-aril-hidrazidok, amelyekben R4 jelentése halogénatom, R5 jelentése hidrogénatom, és Rfi jelentése egy vagy több halogénatommal helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport, előnyösen trifluor-metil-csoport.The N-arylhydrazide derivatives of the formula (V) according to the invention have insecticidal and acaricidal activity. Preferred compounds of the invention are those compounds of formula (V) wherein R is C 1-6 alkyl, A is CR 4 , B is CR 5 , W is CR 6 , Y is halogen and n is 1. especially preferred are N-aryl hydrazides (V) wherein R 4 is halogen, R5 is hydrogen, and R fi represents a substituted C1-6 alkyl group with one or more halogens, preferably trifluoromethyl group.

Az (V) általános képletű vegyületek előállíthatok egy megfelelő (VI) általános képletű aril-hidrazinnak a megfelelő RCOC1 általános képletű savkloriddal való reagáltatásával, amely reakció eredményeként az (V) általános képletű kívánt N-aril-hidrazidot nyeljük. A reakciót a 3. reakcióvázlatban mutatjuk be.Compounds of formula (V) may be prepared by reacting an appropriate aryl hydrazine of formula (VI) with the corresponding acid chloride of formula RCOC1, which results in the swallowing of the desired N-aryl hydrazide of formula (V). The reaction is illustrated in Scheme 3.

A növekedésben lévő vagy betakarított termények a rovar- vagy atkakártevők támadásától vagy fertőzésétől megvédhetők a növény levélzetének, a talajnak vagy a víznek, amelyben a növény nő, peszticid szempontból hatékony mennyiségű (I) általános képletű N-arilhidrazin-származékkal való kezelésével.The growing or harvested crop can be protected from attack or infestation by insect or mite pests by treating the plant foliage, soil or water in which the plant grows with a pesticidally effective amount of the N-arylhydrazine derivative of formula (I).

A gyakorlatban általában 10 ppm és 10 000 ppm közötti, előnyösen 100 és 5000 ppm közötti mennyiségű (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk folyékony hordozóanyagban diszpergálva, ezt visszük fel a növényre, a talajra vagy a vízbe, amelyben a növény növekszik, ez a mennyiség hatékonyan megvédi a növényt a rovarok és atkák támadásától és fertőzésétől. Különösen hatékony a talajnak az (V) általános képletű vegyületekkel való kezelése a Coleoptera (fedelesszárnyúak) és Diptera (kétszárnyúak) posztembrionális fejlettségi állapotában való ellenőrzésére. A találmány szerinti kompozíciók alkalmazása, például permetezéssel való kivitele általában hatékony olyan mennyiségben, amely mintegy 0,125-250 kg/ha, előnyösen mintegy 10-100 kg/ha felvitelt eredményez. Természetesen az N-aril-hidrazin-származékok a fentinél nagyobb vagy kisebb arányban is használhatók az uralkodó környezeti körülményektől, például a populáció sűrűségétől, a fertőzés mértékétől, a növény fejlettségi állapotától, a talajkörülményektől és az időjárási viszonyoktól függően.In practice, in general, 10 ppm to 10,000 ppm, preferably 100 to 5,000 ppm, of a compound of formula (I) dispersed in a liquid carrier are applied to the plant, soil or water in which the plant grows, this amount effectively protects the plant from attack and infection by insects and mites. Particularly effective is the treatment of soil with compounds of formula (V) for controlling post-embryonic development of Coleoptera (Diptera) and Diptera (Diptera). The application of the compositions of the invention, for example by spray application, is generally effective in an amount which results in application rates of about 0.125 to 250 kg / ha, preferably about 10 to 100 kg / ha. Of course, the N-aryl hydrazine derivatives may be used in greater or lesser proportions, depending on the prevailing environmental conditions, such as population density, degree of infection, plant development status, soil conditions and weather conditions.

Előnyösen az (I) általános képletű vegyületeket más biológiai és kémiai szabályozóanyagokkal együtt vagy kombináltan alkalmazzuk, például más inszekticidekkel, nematocidekkel, akaricidekkel, molluszkicidekkel, fungicidekkel és baktericidekkel, például nukleáris polihedrózis-vírusokkal, pirrolokkal, aril-pirrolokkal, halogén-benzoil-karbamidokkal, piretroidokkal, karbamátokkal és foszfátokkal.Preferably, the compounds of formula I are used in combination with or in combination with other biological and chemical control agents, for example other insecticides, nematocides, acaricides, molluscicides, fungicides and bactericides such as nuclear polyhedrosis viruses, pyrroles, arylpyrroles, pyrethroids, carbamates and phosphates.

Az (I) általános képletű N-aril-hidrazin-származékokat jellemzően szemcsés kompozíciókká, folyékony kompozíciókká, nedvesíthető porokká, porokká, mikroemulziókká, emulgeálható koncentrátumokká és hasonló kompozíciókká formáljuk. Minden olyan kompozíció megfelelő, amely talajra, vízbe és levélzetre vihető ki, és megfelelő növényvédelmet nyújt. A találmány szerinti kompozíciók körébe tartoznak az (I) általános képletű N-aril-hidrazin-származékok inért szilárd vagy folyékony hordozóanyagokkal alkotott elegyei.Typically, the N-aryl hydrazine derivatives of Formula I are formulated as particulate compositions, liquid compositions, wettable powders, powders, microemulsions, emulsifiable concentrates, and the like. Any composition that can be applied to soil, water and foliage is suitable and provides appropriate plant protection. Compositions of the invention include mixtures of N-arylhydrazine derivatives of formula I with inert solid or liquid carriers.

Ha a találmány szerinti kompozíciót más biológiai vagy kémiai hatóanyaggal való kombinált kezelésben alkalmazzuk, a kompozíció alkalmazható a komponensek elegyeként, vagy alkalmazhatók a komponensek egymást követően.When used in combination with another biological or chemical agent, the composition of the invention may be used as a mixture of components or sequentially applied.

A találmányt a jobb megértés érdekében példákkal mutatjuk be a korlátozás szándéka nélkül.The invention is illustrated by the following non-limiting examples.

1. példaExample 1

2,2-Dimetil-propionsav-2-(2,6-diklör-a.,a.,a.-trifluor-p-tolil)-hidrazid előállítása (4. reakcióvázlat) 50,0 g, 0,20 mól 2,6-diklór-4-(trifluor-metil)-fenilhidrazin metilén-kloridban készült oldatához cseppenként hozzáadunk 30,6 g, 0,254 mól trimetil-acetilkloridot, az elegyet 30 percig keverjük, majd 10%-os vizes nátrium-hidroxidot adunk hozzá, és 3 órán át keverjük. A fázisokat szétválasztjuk, a szerves fázist vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, majd vákuumban bepároljuk. A visszamaradó piszkosfehér, szilárd anyagot 1,2-diklór-etánból átkristályosítjuk. így 82%-os hozammal 55 g cím szerinti vegyületet nyerünk fehér, szilárd anyag formájában. A termék olvadáspontja 140141 °C. A termék azonosítását Ή-NMR-, 13C-NMRés IR-spektrumanalízis eljárásokkal igazoltuk.Preparation of 2,2-Dimethylpropionic acid 2- (2,6-dichloro-a, a, a-trifluoro-p-tolyl) hydrazide (Scheme 4) 50.0 g, 0.20 mol 2 To a solution of 6-dichloro-4- (trifluoromethyl) phenylhydrazine in methylene chloride was added dropwise 30.6 g (0.254 mol) of trimethylacetyl chloride, and the mixture was stirred for 30 minutes, followed by the addition of 10% aqueous sodium hydroxide, and stir for 3 hours. The phases are separated, the organic phase is washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. The remaining off-white solid was recrystallized from 1,2-dichloroethane. This gave 55 g (82%) of the title compound as a white solid. Mp 140141 ° C. Product identification was confirmed by Ή-NMR, 13 C-NMR and IR spectral analysis.

2-42. példa2-42. example

Helyettesített N-aril-hidrazid-származékok előállítása (5. reakcióvázlat)Preparation of Substituted N-Aryl Hydrazide Derivatives (Scheme 5)

Lényegében az 1. példában leírt eljárás alkalmazásával, de a megfelelő aril-hidrazin és savklorid alkalmazásával állítjuk elő az I. táblázatban bemutatott vegyületeket. A vegyületek azonosságát Ή-NMR-, l3C-NMRés IR-spektrumanalízissel igazoltuk.The compounds shown in Table I are prepared essentially using the procedure described in Example 1 but using the appropriate aryl hydrazine and acid chloride. The identity of the compounds was confirmed by 1 H-NMR, 13 C-NMR and IR spectral analysis.

/. táblázat/. spreadsheet

A pclda száma The pclda number A (B) általános képletben In the general formula (B) Olvadáspont (°C) melting point (° C) A THE B B w w Y„ Y ' R R 2. Second =C Cl = C Cl sCH Sch =c cf3 = c cf 3 6-C1 6-C1 (CH3)2CHCH2-(CH 3 ) 2 CHCH 2 - 135-136 135-136 3. Third =C-C1 C-C1 SCI! SCI! =C-C1 C-C1 6-C1 6-C1 (ch3)3c-(ch 3 ) 3 c- 124-125,5 124 to 125.5 4. 4th =C-C1 C-C1 sCH Sch =CH = CH 6-C1 6-C1 (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 114-115 114-115

HU 221 126 Β1HU 221 126 Β1

I. táblázat (folytatás)Table I (continued)

A pclda száma The pclda number A (B) általános képletben In the general formula (B) Olvadáspont (°C) melting point (° C) A THE B B w w Y„ Y ' R R 5. 5th C-Br C-Br CH CH C-CF3 C-CF 3 6 Br 6 Br (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 118-120 118-120 6. 6th C-Br C-Br CH CH eC-CFj eC-CFj 6-Br 6-Br -ch3 -ch 3 173-175 173-175 7. 7th CBr CBr CH CH =C-CFj = C CFj 6-Br 6-Br -c6h5 -c 6 h 5 181-184 181-184 8. 8th =C-CH3 = C-CH 3 =CH = CH C-Cl C-Cl H H (CH3)3c-(CH 3 ) 3 c- 103-106 103-106 9. 9th C-Cl C-Cl CH CH =C-CF3 = C-CF 3 6-0 6-0 (CH3)3CCH2-(CH 3 ) 3 CCH 2 - 125-127 125-127 10. 10th =C-Cl C-Cl =CH = CH =C Cl = C Cl 6 Cl 6 Cl pC1C6H5-pC1C 6 H 5 - 188-190 188-190 11. 11th =C Cl = C Cl CH CH c-cf3 c-cf 3 6-C1 6-C1 (CH3)2CH-(CH 3 ) 2 CH- 158-159 158-159 12. 12th =C-C1 C-C1 =CH = CH C-Cl C-Cl 6-C1 6-C1 ciklopropil cyclopropyl 186-188 186-188 13. 13th =C-C1 C-C1 -CH CH c-cf3 c-cf 3 6-C1 6-C1 CH3CH2C(CH3)2-CH 3 CH 2 C (CH 3 ) 2 - 121-123 121-123 14. 14th Cll cII =CH = CH =C-CF, C = CF, H H (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 136-139 136-139 15. 15th =C-C1 C-C1 CH CH =c-cf3 = c-cf 3 H H (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 143-145 143-145 16. 16th C-Cl C-Cl -CH CH c cf3 c cf 3 6 -Cl 6 -Cl (8) képletű csoport A group of formula (8) 125-127 125-127 17. 17th =C-C1 C-C1 C Cl C Cl C Cl C Cl 5,6-diCl 5,6-dicle (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 18. 18th =N- = N CH CH c-cf3 c-cf 3 6 Cl 6 Cl (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 151-151,5 151 to 151.5 19. 19th C-Cl C-Cl CH CH C Cl C Cl 6—Cl 6-Cl (9) képletű csoport A group of formula (9) 138-140 138-140 20. 20th =C Cl = C Cl CH CH =c-cf3 = c-cf 3 6-C1 6-C1 pClC6H5OC(CH3)2-pClC 6 H 5 OC (CH 3 ) 2 - 137-139 137-139 21. 21st =c-cf3 = c-cf 3 -CH CH CH CH H H (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 98-100 98-100 22. 22nd C Cl C Cl =CH = CH c-cf3 c-cf 3 6-C1 6-C1 (10) képletű csoport Is a group of formula (10) 101-103 101-103 23. 23rd C-Cl C-Cl -CH CH C-Cl C-Cl 6-C1 6-C1 ciklohexil cyclohexyl 188-189 188-189 24. 24th CC1 CC1 CH CH =c-cf3 = c-cf 3 6-C1 6-C1 C6H5C(CH3)2-C 6 H 5 C (CH 3 ) 2 - 104-105 104-105 25. 25th CC1 CC1 CH CH C-Cl C-Cl 6-C1 6-C1 CF3CF2-CF 3 CF 2 - 131-132 131-132 26. 26th =C-C1 C-C1 CH CH C-Cl C-Cl 6-C1 6-C1 (CH3)2CH-(CH 3 ) 2 CH- 164-165 164-165 27. 27th CC1 CC1 -CH CH =c-cf3 = c-cf 3 6-Cl 6-Cl ciklopropil cyclopropyl 172-174 172-174 28. 28th C Cl C Cl -CH CH -C-Cl C-Cl 6-C1 6-C1 CH3CH2C(CH3)2-CH 3 CH 2 C (CH 3 ) 2 - 132-134 132-134 29. 29th =C Cl = C Cl -CH CH =c-cf3 = c-cf 3 6-C1 6-C1 (11) képletű csoport A group of formula (11) 160-162 160-162 30. 30th =C-Br C-Br CH CH =c-cf3 = c-cf 3 6-Br 6-Br (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 140-141 140-141 31. 31st C-Cl C-Cl CH CH C-Cl C-Cl 6-C1 6-C1 CH3(CH2)5C(CH3)2-CH 3 (CH 2 ) 5 C (CH 3 ) 2 - 32. 32nd =N- = N =N- = N C-Cl C-Cl H H (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 178-182 178-182 33. 33rd C-Cl C-Cl CH CH sCCFj sCCFj 6-C1 6-C1 (12) képletű csoport Is a group of formula (12) 121-123 121-123 34. 34th CC1 CC1 CH CH =C-CF3 = C-CF 3 6-C1 6-C1 PC1C6H5(CH3)2-C1c 6 H 5 P (CH 3) 2 - 105-107 105-107 35. 35th C Cl C Cl CH CH =c-cf3 = c-cf 3 6-C1 6-C1 C1CH2C(CH3)2-C1CH 2 C (CH 3 ) 2 - 119-120 119-120 36. 36th =C-C1 C-C1 CH CH c-cf3 c-cf 3 6-C1 6-C1 (13) képletű csoport Is a group of formula (13) 174-175 174-175 37. 37th =C-C1 C-C1 =CH = CH C-Cl C-Cl 6-C1 6-C1 C1CH2C(CH3)2-C1CH 2 C (CH 3 ) 2 - 124-125 124-125 38. 38th C-Cl C-Cl CH CH CH CH 5 CF3 5 CF 3 (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 170-177,5 170 to 177.5 39. 39th =C-C1 C-C1 CH CH =c-cf3 = c-cf 3 6-C1 6-C1 1-metil-ciklohexil 1-methylcyclohexyl 105-107 105-107

HU 221 126 Β1HU 221 126 Β1

1. táblázat (folytatás)Table 1 (continued)

A példa száma The number of the example A (B) általános képletben In the general formula (B) Olvadáspont (°C) melting point (° C) A THE B B w w Y„ Y ' R R 40. 40th =C'H = C'H =c-cf3 = c-cf 3 sCH Sch H H (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 158-160 158-160 41. 41st sC-F SC-F sC-F SC-F =C-F C-F 5,6-diF 5,6-diF (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 154-157 154-157 42. 42nd =C Br = C Br =CH = CH -C-F C-F 6 Br 6 Br (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 118-120 118-120

A 43-48. példákban a köztitermékül szolgáló (II) általános képletű vegyületek körébe tartozó vegyületek 15 előállítását mutatjuk be.43-48. Examples 1 to 6 illustrate the preparation of compounds of the general formula (II) which are intermediates.

43. példa l-Klór-2,2-dimetil-propionaldehid, 2-(2,6-diklóra..cí,(t-trifluor-p-tolil)-hidrazon előállítása (6. reak- 20 cióvázlat)Example 43 Preparation of 1-Chloro-2,2-dimethyl-propionaldehyde, 2- (2,6-dichloro-cis, (t-trifluoro-p-tolyl) -hydrazone (Scheme 6)

50,0 g, 0,152 mól 2,2 dimetil-2-(2,6-diklóra,a,a-trifluor-p-tolil)-hidrazid-propionsav és 53,8 g, 0,452 mól tionil-klorid toluolban készült elegyét visszafolyató hűtő alatt forraljuk 8 órán át, majd szoba- 25 hőmérsékletre hűtjük, és vákuumban bepároljuk.A mixture of 50.0 g, 0.152 mol of 2.2 dimethyl-2- (2,6-dichloro, α, α-trifluoro- p-tolyl) hydrazide-propionic acid and 53.8 g, 0.452 mol of thionyl chloride in toluene was refluxed. reflux for 8 hours, then cool to room temperature and evaporate in vacuo.

A visszamaradó olajat hexánban oldjuk, majd szilikagél szűrőpogácsán engedjük át. A szűrőpogácsát néhány részletben hexánnal mossuk. A szűrleteket egyesítjük, és vákuumban bepároljuk. így 90%-os hozammal 47,2 g cím szerinti terméket nyerünk sárga olaj formájában. A terméket Ή-NMR-, l3C-NMRés IR-spektrumanalízissel azonosítottuk.The residual oil was dissolved in hexane and passed through a silica gel filter cake. Wash the filter cake in several portions with hexane. The filtrates were combined and concentrated in vacuo. Yield: 47.2 g (90%) as a yellow oil. The product was identified by Ή-NMR, 13 C-NMR and IR spectral analysis.

44-48. példák44-48. examples

Helyettesített N-aril-hidrazinoil-kloridok előállítása (7. reakcióvázlat)Preparation of Substituted N-Aryl Hydrazinoyl Chlorides (Scheme 7)

Lényegében a 43. példában leírt eljárással, de a megfelelő hidrazidszubsztrátok alkalmazásával állítjuk elő a II. táblázatban bemutatott vegyületeket. A vegyületek azonosságát Ή-NMR, 13C-NMR- és IR-spektrumanalízissel igazoltuk.Essentially, the procedure described in Example 43, but using the appropriate hydrazide substrates, was prepared according to the procedure described in Example II. Compounds shown in Table II. The identity of the compounds was confirmed by 1 H-NMR, 13 C-NMR and IR spectral analysis.

II. táblázat (C) általános képletű referenciavegyületekII. Reference compounds of formula (C)

A példa száma The number of the example A (C) általános képletben In the general formula (C) Olvadáspont (°C) melting point (° C) A THE B B w w Y„ Y ' R R 44. 44th =C-C1 C-C1 =CH = CH =C-C1 C-C1 6—Cl 6-Cl (CH3)3C-(CH 3 ) 3 C- 44,5-45,5 44.5 to 45.5 45. 45th =C-C1 C-C1 =CH = CH =c-cf3 = c-cf 3 6-C1 6-C1 (CH3)3CCH2-(CH 3 ) 3 CCH 2 - 120 120 46. 46th =CC1 CC1 = =CH = CH =c-cf3 = c-cf 3 6-C1 6-C1 (11) képletű csoport A group of formula (11) 110-111 110-111 47. 47th =C-C1 C-C1 =CH = CH =c-cf3 = c-cf 3 6-C1 6-C1 PC1C6H5C(CH3)2- P C1c 6 H 5 C (CH 3) 2 - 85-88 85-88 48. 48th =C Cl = C Cl =CH = CH =C CF, = C CF, 6-C1 6-C1 (13) képletű csoport Is a group of formula (13) 71-73 71-73

49. példaExample 49

N-Etil-2,2-dimetil-propionamid-2-(2,6-diklóra, a, a.-trifluor-p-tolil-hidrazon előállítása (8. reakcióvázlat)Preparation of N-Ethyl-2,2-dimethylpropionamide-2- (2,6-dichloro, α, α-trifluoro-p-tolylhydrazone (Scheme 8)

20,0 g, 0,0575 mól (2,6-diklór-a,a,a-trifluor-p- 50 tolil)-hidrazon-l-klór-2,2-dimetil-propionaldehid tetrahidrofuránban készített oldatához szobahőmérsékleten cseppenként hozzáadjuk 28,0 g, 0,144 mól etil-amin 70%-os vizes oldatát, az elegyet 1 órán át keverjük, majd vákuumban bepároljuk. A visszamaradó félszi- 55 lárd maradékot éterben és vízben diszpergáljuk, a fázisokat szétválasztjuk, a szerves fázist vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, majd vákuumban bepároljuk. 97%-os hozammal 19,8 g cím szerinti vegyületet nyerünk sárga olaj formájában. A terméketTo a solution of 20.0 g (0.0575 mol) of (2,6-dichloro-α, α, α-trifluoro-p-50 tolyl) hydrazone-1-chloro-2,2-dimethylpropionaldehyde in tetrahydrofuran is added dropwise at room temperature. 70% aqueous solution of ethylamine (0 g, 0.144 mol) was stirred for 1 hour and then concentrated in vacuo. The remaining semi-solid was dispersed in ether and water, the phases were separated, the organic phase was washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo. Yield: 19.8 g (97%) as a yellow oil. The product

Ή-NMR-, 13C-NMR- és IR-spektrumanalízissel azonosítottuk.It was identified by,-NMR, 13 C-NMR and IR spectral analysis.

50-129. példák50-129. examples

Helyettesített N-aril-amidrazonok előállítása (9. reakcióvázlat)Preparation of Substituted N-Arylamidrazones (Scheme 9)

Lényegében a 49. példában leírt eljárás alkalmazásával, de a megfelelő hidrazinoil-klorid és a megfelelő aminvegyületek alkalmazásával állítjuk elő a III. táblázatban bemutatott vegyületeket. A vegyületek azonosságát Ή-NMR-, 13C-NMR- és IR-spektrumanalízissel igazoltuk.Essentially, using the procedure described in Example 49, but employing the appropriate hydrazinoyl chloride and the corresponding amine compounds, the compound of Example III was prepared. Compounds shown in Table II. The identity of the compounds was confirmed by 1 H-NMR, 13 C-NMR and IR spectral analysis.

A találmány szerinti vegyületek hidrogén-kloridsóit a következő példában bemutatott eljárással állít60 juk elő.The hydrochloride salts of the compounds of the invention are prepared according to the procedure set forth in the following example.

HU 221 126 B1HU 221 126 B1

111. táblázat (D) általános képletű vegyületekTable 111 Compounds of formula (D)

Olvadáspont (°C) Melting point (° C) 48-50 48-50 62-64 62-64 131-135 | 131-135 | m sO 1 SO m salt 1 SALT 100-102,5 | 100-102.5 | 78-79,5 1 78-79.5 1 67,5-68,5 1 67.5-68.5 1 A (D) általános képletben In the general formula (D) se & neither & £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ U 1 £ U 1 £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ £ u 1 £ u 1 £ £ £ £ £ £ oT five 1 £ <_> u o. 1 £ <_> u She. 1 ej £ υ £ υ £ υ 1 night £ υ £ υ £ υ 1 £ U ej £ u fi £ U 1 £ U night £ u fiction £ U I £ υ l£ υ £ υ I £ υ l £ υ £ υ Ή ο b* Ο. Ο 3 '3 Ή ο b * Ο. Ο 3 '3 £ fi £ υ £ fiction £ υ I £ υ fi £ υ I £ υ fiction £ υ I a? υ <22 υ I the? υ <22 υ 1 et £ υ fi £ U 1 et £ υ fiction £ U £ U £ U £ U £ U £ U £ U 1 £ U V*l £ sC υ 1 £ U V * L £ ºC υ c b- <5 c b- <5 1 £ U fi £ U 1 £ U fiction £ U 1 et £ fi £ 1 et £ fiction £ £ £ fi £ U fiction £ U [ ej X u fi £ U [ night X u fiction £ U 1 £ U el £ U £ U 1 £ U away £ U £ U £ u £ U fi £ £ u £ U fiction £ £ £ £ υ 1 £ υ 1 fi £ u 1 fiction £ u 1 1 ej X u ej £ (_> fi £ u 1 night X u night £ (_> fiction £ u 1 u £ U 1 u £ U 1 £ u £ U e) fi £ U 1 £ u £ U e) fiction £ U 1 £ U ej £ υ £ u et £ u 1 1 £ U night £ υ £ u et £ u 1 & & u £ υ u £ υ 1 U fi r-> £ υ 1 U fiction r> £ υ £ u ej £ υ £ u night £ υ 1 ΓΙ £ υ υ fi fi £ 1 ΓΙ £ υ υ fiction fiction £ 1 £ υ fi £ U 1 £ υ fiction £ U 1 £ CJ υ £ Ο 1 £ CJ υ £ Ο £ υ fi £ U £ υ fiction £ U 1 υ £ υ 1 υ £ υ 1 U £ U 1 U £ U 1 U £ υ 1 U £ υ 1 u £ υ 1 u £ υ 1 U fi fi £ υ 1 U fiction fiction £ υ 1 £ U 1 £ U 1 £ sS u 1 £ sS u 1 U z—S fi £ U 1 U z — S fi £ U U £ U U £ U 1 u £ U 1 u £ U 1 U £ u 1 U £ u 1 U fi £ U 1 U fiction £ U 1 U fi £ u 1 U fiction £ u 1 u £ U 1 u £ U 1 u £ U 1 u £ U 1 U fi £ U 1 U fiction £ U 1 U £ U 1 U £ U 1 U £ u 1 U £ u 1 U fi fi £ U 1 U fiction fiction £ U E > E > G 1 sO III G 1 salt III G 1 SO III G 1 SALT III G 1 SO G 1 SALT G 1 SO G 1 SALT G 1 SO G 1 SALT G 1 SO G 1 SALT G I 50 G I 50 G 1 50 G 1 50 u- X 1 u- X 1 b-1 co 1 so b-1 co 1 salt b. 03 1 so b. 03 1 salt 03 1 so 03 1 salt b. 03 1 sO b. 03 1 salt b- co 1 so b- co 1 salt G 1 SO G 1 SALT G 1 so G 1 salt G 1 SO G 1 SALT £ £ G 1 sű G 1 thickening G 1 so G 1 salt G 1 so G 1 salt G 1 so G 1 salt G 1 so G 1 salt G 1 sO G 1 salt G 1 so G 1 salt G 1 SO G 1 SALT * * U? u 1 u III U? u 1 u III G 1 u Ili G 1 u ili G 1 U III G 1 U III ϋΓ tj I Ο III ϋΓ tj I Ο III G 1 υ III G 1 υ III fi Uh U 1 Ο III fiction uh U 1 Ο III fi U- υ 1 Ο III fiction U υ 1 Ο III U? υ 1 υ III U? υ 1 υ III ft Uh U 1 U III ft uh U 1 U III u? U 1 U III u? U 1 U III fi u. υ 1 u III fiction u. υ 1 u III fi ο- υ 1 U III fiction ο- υ 1 U III fi U- u 1 u III fiction U u 1 u III u? u 1 U III u? u 1 U III G 1 u II, G 1 u II. G 1 u III G 1 u III G 1 U II, G 1 U II. tC u 1 U III tC u 1 U III £ O III £ SHE III uC u 1 U III uC u 1 U III U-' U 1 U III U ' U 1 U III í-G U 1 U III t G U 1 U III Ü? U 1 U III Ü? U 1 U III uT u 1 u III beat u 1 u III U-1 U 1 U IIIU- 1 U 1 U III fi Uh U 1 U III fiction uh U 1 U III CD CD £ III £ III £ u III £ u III £ U III £ U III £ ο III £ ο III £ Ο III £ Ο III £ U III £ U III £ Ο III £ Ο III £ υ III £ υ III £ V III £ V III £ U III £ U III £ u III £ u III £ u III £ u III £ U III £ U III £ O III £ SHE III £ U III £ U III £ U III £ U III £ <_> III £ <_> III £ u III £ u III £ o III £ She III £ υ III £ υ III £ O III £ SHE III £ <_> III £ <_> III £ υ III £ υ III £ U III £ U III £ U III £ U III £ U III £ U III < < G 1 u II, G 1 u II. G 1 U Ili G 1 U ili G 1 u III G 1 u III υ 1 υ III υ 1 υ III ΰ υ III ΰ υ III G 1 υ III G 1 υ III ΰ 1 υ III ΰ 1 υ III G 1 υ III G 1 υ III b— 03 1 U III b- 03 1 U III b- 03 1 U III b- 03 1 U III b- CO 1 U III b- CO 1 U III 1— 03 1 U III 1- 03 1 U III u. 00 1 u III u. 00 1 u III b. 03 1 U III b. 03 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 u III G 1 u III G 1 u III G 1 u III 0 1 U III 0 1 U III G 1 u III G 1 u III G 1 U III G 1 U III ü 1 u III ü 1 u III G 1 u III G 1 u III G 1 U III G 1 U III — u 1 u III - u 1 u III A példa száma The number of the example o k> She k> Ki Who c-i K( ci K ( Γ*Ί Κ) * Ί Γ Κ) Ki Who κί Κ) κί Κ) SO Ki SALT Who t< Ki t < Who 00 Ki 00 Who Ki Who ö so She salt so salt CM so CM salt r<i so r <i salt Tt so tt salt Ki so Who salt so SO salt SALT s SO s SALT oó so ob salt Cr SO cr SALT ö r- She r- r*- r * - N t^· N t ^ · rS rS tT r- tT r- Ki r- Who r-

HU 221 126 B1HU 221 126 B1

III. táblázat (folytatás)III. Table (continued)

Olvadáspont (°C) Melting point (° C) r- 50 ! 50 r- 50 ! 50 86,5-88,5 86.5 to 88.5 63-65 63-65 124-127 124-127 127-132 127-132 74-75 74-75 1 Γ4 1 Γ4 \C ed \ C ed E E E E E E u u E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E U U 1 1 1 1 1 1 E E E E c c E E U U U U 1 1 1 1 CP CP 1 1 1 1 1 CN E 1 CN E 1 X1 1 X 1 1 E υ 1 E υ U E u n U E u n 1 X 1 X 1 X 1 X 1 X 1 X 1 X 1 X E U E U 1 X 1 X 1 X 1 X E U E U X <u X <u E υ E υ 1 ΓΊ X 1 ΓΊ X 1 ΓΊ X 1 ΓΊ X 1 ΓΊ E 1 ΓΊ E 1 X 1 X E U C4 E U C4 1 E t) 1 E t) etű cső tube 1 E o 1 E She 1 Γ4 X 1 Γ4 X E U E U 1 <N X 1 <N X 1 C4 X 1 C4 X E U E U cd CD U U υ υ u u u u u u u u X X u u υ υ X X J— J- E E υ υ u u U U o She E O E SHE υ υ E E υ υ u u E E E E E E E E E E E E E E r*» E r * » E E E E E m E m E u n u n υ υ E E E E E E E E ΓΛ E ΓΛ E o. «.<!> She. ". <!> ró E imposes E E E υ υ E E E E υ υ U U U U U U Γ4 Γ4 U U U U υ υ (_) (_) X X u u u u X X o She É É U U U U ω ω υ υ ω ω U U É É υ υ υ υ É É E U E U X X u x u x υ υ E U E U Tp Tp υ υ SO u SALT u u 1 u 1 u 1 u 1 1 1 t t t: t: o She o She z—\ z \ z—s z s 1 1 o. She. 1 1 o. She. E E 1 1 1 1 E E 1 1 E E 1 1 1 1 E E 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 X Q X Q o t/3 She t / 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 o (Λ She (Λ 1 1 1 1 o She U U u u o She U U u u U U E E u u u u U E U U E U u u u u υ υ υ υ a the *3 * 3 u u υ υ a the X X x‘ x ' E E *3 -Sí * 3 -Ski υ υ u u c c cd CD o. _o She. _She Q Q E E t-> E t-> E U E U E E E ó ír? She Irish? u u u u ΓΛ E ΓΛ E ΓΛ E ΓΛ E E E z— E z E E E E E E E E E E E <*> E <*> E •c υ • c υ Ű y Ű y u a u the r*i E r * i E E E O SHE υ υ υ υ U U υ υ <_> <_> U U U U ró imposes 1) 1.) U U U U t > t> t > t> X X 'Q 'Q ( ) () < ) <) () () u u υ υ '<1> '<1> () () ( ) () o She o She E E u u o. She. Cu Cu uL uL Pd Pd G. G. E E É É E E u u (J (J rn rn υ υ u u U U U U X X —H H általános general a the Q Q ·—' · - ' ·— · - < < u u c c U I U I u u £D £ D E E u u E E u u u u E E E E u u U U u u u u e e T3 T3 u u u u U U U U υ υ u u u u υ υ u u E E E E 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 © © 50 50 so salt 5D 5D 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 VT VT r*> r *> m m r*t r * t O | SHE | ti? you? P- P- Pl E.g P- P- P. P. P- P- P- P- Lx. Lx. P- P- tx. tx. pp pp P. P. □ □ ti. you. ti. you. ti. you. P- P- E-·E - · Ü Ü ti. you. ti. you. P? P? * * u u υ υ u u υ υ υ υ o She u u υ υ υ υ υ υ υ υ <_> <_> 1 1 υ υ υ υ u u υ υ υ υ υ υ E E υ υ u u 1 U 1 U 1 U 1 U 1 O 1 SHE 1 U 1 U 1 U 1 U u u 1 o 1 She 1 O 1 SHE 1 O 1 SHE 1 o 1 She 1 U 1 U 1 O 1 SHE 1 O 1 SHE U III U III u u υ υ 1 < J 1 <J i u i u 1 ζ) 1 ζ) 1 u 1 u u u u u 1 U 1 U 1 () 1 () Ό III Ό III 1 () 1 () III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III ni ni III III III III III III III III m m E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E G G E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E E U U υ υ U U U U υ υ <_> <_> U U U U U U O SHE U U U U U U u u u u 1 υ III 1 υ III O SHE U U u u () () o She (. J (.J (.) (.) u u t) t) C) C.) () () III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III Ili ili III III III III G G G G u X u X ü ü G G G G σ σ G G g g E E E E σ σ g g □ □ ffl ffl G G ü ü ü ü ΰ ΰ Ü Ü ΰ ΰ G G G G G G G G «*> P- Γ ) «*> P- Γ) G G < < 1 u 1 u 1 u 1 u 1 o 1 She 1 u 1 u 1 U 1 U 1 O 1 SHE 1 O 1 SHE 1 U 1 U 1 U 1 U u III u III u III u III 1 (J 1 (J 1 U 1 U 1 U 1 U 1 (.) 1 (.) 1 O 1 SHE 1 O 1 SHE 1 ω 1 ω 1 O 1 SHE 1 O 1 SHE 1 C) 1 C.) 1 O 1 SHE 1 O 1 SHE 1 a 1 the 1 U 1 U 1 U III 1 U III t > t> III III III III III III III III III III Ili ili III III III III III III III III III III III III Ili ili III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III III e3 ε •03 N e3 ε • 03 N CÚ CU 50 50 od od o< p < ö She —< - < rn rn ’Tt 'Tt tri tri <6 <6 oo’ oo ' 05 05 © © —1 -1 r*S r * S vS vS 50 50 00 00 05 05 © © C4 C4 r- r- t- t r-~ r ~ 00 00 00 00 00 00 oo oo oo oo 00 00 oo oo 00 00 00 00 00 00 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 © © © © © © —H H —·Η - · Η —-t --t í í < <

HU 221 126 Β1HU 221 126 Β1

-ο-ο

Olvadáspont (°C) Melting point (° C) 100,5-101,5 100.5 to 101.5 202-202,5 202-202.5 203-205 203-205 160-162 160-162 c o Λ o o. Ό © c •cg Q < c She Λ She She. Ό © c • cG Q < Ű cé Ű cerium Z Z z z z z z z z z z z z z Z Z z z z z z z z z 1 5? U n z o 1 5? U n z She z z Z Z z z Z Z z z z z z z z z z z z z z z z z z z z z n al n al (14) képletű csoport A group of formula (14) (14 képletű csoport) (Group 14) 1 rí z u z o 1 rí z u z She 1 1 n z u z u z sO υ 1 1 n z u z u z salt υ 1 z u z o z rt rí z u 1 z u z She z rt rí z u 1 r-t rí z o υ z u z υ 1 r t rí z She υ z u z υ (15) képletű csoport Is a group of formula (15) 1 fN Ϊ U n z o 1 N & Ϊ U n z She (14) képletű csoport A group of formula (14) 1 z υ n z u 1 z υ n z u 1 rl z υ z u 1 rl z υ z u 1 z u r-J z u z1 se o1 z u rJ z u z 1 se o 1 ΓΊ z u z u 1 ΓΊ z u z u 1 ΓΊ z u z u 1 ΓΊ z u z u 1 £ se a o n P- o o. 1 £ neither the She n P- She She. neopentil neopentyl k n z u u Z a o u 2 z k n z u u Z the She u 2 z (16) képletű csoport A group of formula (16) 1 z u z u 1 Z se u ö o. 1 z u z u 1 Z neither u She She. (17) képletű csoport A group of formula (17) (18) képletű csoport Is a group of formula (18) 1 z o z u TT (N z u m z <_> 1 z She z u TT (N z u m z <_> 1 rí z u z u n z υ z z rt u 1 rí z u z u n z υ z z rt u 1 z u z u II C-l z u 1 z u z u II C l z u 1 n ζ-) n z u 1 n ζ-) n z u z <_> n z υ z <_> n z υ (19) képletű csoport Is a group of formula (19) al al 1 U Z u 1 U Z u 1 U K U 1 U K U U z υ u z 'C υ υ a. U z υ u z 'C υ υ the. 1 ω r') n z υ 1 ω r ') n z υ 1 U rí m z υ 1 U rí m z υ u z u u z u 1 U z υ 1 U z υ 1 u z u 1 u z u 1 U n z u 1 U n z u (8) képletű csoport A group of formula (8) (12) képletű csoport Is a group of formula (12) 1 í-l z u u z u rí z υ 1 t-L z u u z u rí z υ 1 U z u 1 U z u (13) képletű csoport Is a group of formula (13) L z u u z u υ L z u u z u υ 1 O z u 1 SHE z u 1 u , z u 1 u . z u 1 U rí n z u 1 U rí n z u 1 O n n z u 1 SHE n n z u U z υ U z υ 1 O n z υ 1 SHE n z υ 1 O Z u 1 SHE Z u 1 U Z u 1 U Z u 1 u z u 1 u z u 1 z o 1 z She 1 u z u 1 u z u 1 a n z u 1 the n z u c > c > Z Z z z G 1 50 G 1 50 g 1 © g 1 © G 1 so G 1 salt G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 1— 03 1 so 1- 03 1 salt u 1 so u 1 salt G 1 50 G 1 50 G 1 © G 1 © G 1 50 G 1 50 u 1 50 u 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 O G 1 SHE G 1 50 G 1 50 G 1 50 G 1 50 P- 1 50^ V? P- 1 50 ^ V? u 03 1 50 u 03 1 50 G 50 G 50 £ £ pT U 1 O III pT U 1 SHE III pT U 1 ü III pT U 1 ü III Π p- u 1 O III Π p- u 1 SHE III Π Pu O 1 O III Π Pu SHE 1 SHE III pT u 1 U III pT u 1 U III rí ο- υ 1 υ III rí ο- υ 1 υ III pr o 1 U III pr She 1 U III n P- U 1 U III n P- U 1 U III pr o I O III pr She I SHE III r> P- u 1 O III r> P- u 1 SHE III rr, P- U 1 U III rr, P- U 1 U III n P- u 1 U III n P- u 1 U III pr u 1 u III pr u 1 u III pr u 1 U III pr u 1 U III pr o 1 U III pr She 1 U III n Pm u 1 O III n pm u 1 SHE III rí p. u 1 U III rí p. u 1 U III pr u 1 u III pr u 1 u III rí Pm U 1 U III rí pm U 1 U III rí Pm U 1 U III rí pm U 1 U III pr u 1 U III pr u 1 U III ti? υ 1 O III you? υ 1 SHE III n Pm U 1 u III n pm U 1 u III uT u 1 <_> III beat u 1 <_> III Pm 1 U III pm 1 U III P. 1 U III P. 1 U III n Pm U 1 O III n pm U 1 SHE III ffl ffl Z V III Z V III z u III z u III z u III z u III z υ III z υ III z o III z She III z υ III z υ III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z υ III z υ III z u III z u III z o III z She III z υ III z υ III z <_> III z <_> III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z u III z u III Z υ III Z υ III z o III z She III z u III z u III P- 1 o III P- 1 She III z u III z u III z υ III z υ III < < Ü 1 u III Ü 1 u III Z III Z III ΰ 1 o III ΰ 1 She III G 1 u III G 1 u III □ 1 u III □ 1 u III G 1 u III G 1 u III G 1 u III G 1 u III G 1 a III G 1 the III u 03 1 U III u 03 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III ΰ 1 υ III ΰ 1 υ III ü <_> III ü <_> III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 a III G 1 the III G 1 O III G 1 SHE III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III ΰ 1 o III ΰ 1 She III G 1 U III G 1 U III ü 1 <_> III ü 1 <_> III G 1 U III G 1 U III G 1 U III G 1 U III P- 1 u III P- 1 u III tM m 1 U III tM m 1 U III u u A példa száma The number of the example Γ*Ί © * Ί Γ © Tf O tf SHE vi © vi © 50 © 50 © © © oo © oo © © © © © * © * © 2 2 CM CM ró imposes vi vi 5© © 5 S S 00 00 © © © CM © CM CM CM CM CM CM CM ró CM imposes CM St CM St CM vi CM vi CM 50 CM 50 CM s CM s CM 00 CM 00 CM © CM © CM

*hidrogcn-klorid-só* Hidrogcn chloride salt

HU 221 126 Β1HU 221 126 Β1

110. példaExample 110

N-Etil-2,2-dimetil-propionamid-2-(2,6-diklóra, a, a.-trifluor-p-tolil)-hidrazon-hidrogén-klorid előállítása (10. reakcióvázlat)Preparation of N-Ethyl-2,2-dimethylpropionamide-2- (2,6-dichloro, α, α-trifluoro-p-tolyl) hydrazone hydrochloride (Scheme 10)

0,1 g, 2,8 mmol N-etil-2,2-dimetil-propionamid-2(2,6-diklór-a,a,a-trifluor-p-tolil)-hidrazon és hexán elegyén hidrogén-klorid-gázt buborékoltatunk át 30 percen át. A kapott reakcióelegyből szűréssel nyerjük fehér, szilárd termék formájában a cím szerinti vegyületet. A hozam 1,13 g, a kapott termék olvadáspontja 202-202,5 °C.A mixture of 0.1 g, 2.8 mmol of a mixture of N-ethyl-2,2-dimethylpropionamide-2 (2,6-dichloro-a, a, a-trifluoro-p-tolyl) hydrazone and hexane was treated with hydrogen chloride. gas was bubbled through for 30 minutes. The resulting reaction mixture was filtered to give the title compound as a white solid. Yield: 1.13 g, m.p. 202-202.5 ° C.

Vizsgálati példákTest Examples

130. példaExample 130

Az N-aril-hidrazin-származékok inszekticid és akaricid hatásának kiértékelése A vizsgálandó oldatokat a vizsgálandó vegyületEvaluation of the insecticidal and acaricidal activity of the N-arylhydrazine derivatives

35%-os vizes acetonban készült oldásával készítjük, az oldatok 10 000 ppm koncentrációjúak. Ezt követően ebből a törzsoldatból szükség szerint vízzel készítünk hígításokat.It is prepared by dissolving it in 35% aqueous acetone at a concentration of 10,000 ppm. Subsequently, dilute this stock solution with water as necessary.

Spodoptera eridania harmadik lárvaállapot, sereghernyóSpodoptera eridania third larval condition, nematode

Egy 7-8 cm hosszú sieva lima bab (Phaseolus lunata) levelet keverés mellett 3 percre a vizsgálati anyag szuszpenziójába merítünk, majd fülkébe helyezzük száradni. A levelet ezután 100x10 mm-es Petricsészébe helyezzük, amely csésze alján egy nedves szűrőpapír és 10 db harmadik lárvaállapotú hernyó van. A 3. és 5. napon kiértékeljük a mortalitást, a csökkent táplálkozást, vagy bármely más, a normális vedléssel ütköző jelenséget.A 7 to 8 cm long leaf of lime bean (Phaseolus lunata) is immersed in the test substance suspension for 3 minutes with stirring and placed in a cabinet to dry. The leaf is then placed in a 100x10 mm petri dish containing a wet filter paper and 10 third larvae at the bottom of the cup. On days 3 and 5, mortality, malnutrition, or any other phenomena that interfere with normal shedding are evaluated.

Tetranychus urticae (OP-rezisztens törzs), kétfoltos takácsatkaTetranychus urticae (OP-resistant strain), two-spotted spider mite

7-8 cm hosszú primer levelekkel bíró sieva lima bab növényeket választunk ki, és edényenként egy növényre visszavágjuk. A fő telepből vett fertőzött levélből egy kis darabot levágunk, és a vizsgálati növény minden levelére ráhelyezünk. Ezt mintegy 2 órával a kezelés megkezdése előtt végezzük, hogy az atkák a növényen végighaladhassanak, és tojásaikat lerakhassák. A levágott levéldarabka méretét úgy változtatjuk, hogy levelenként mintegy 100 atkát kapjunk. A kezelés idejére az atkák átvitelére alkalmazott levéldarabkát eltávolítjuk, és eldobjuk. Az újonnan atkákkal fertőzött növényeket 3 másodpercre keverés mellett a vizsgálati készítménybe merítjük, majd fülkébe helyezzük száradni. 2 nap múlva egy levelet eltávolítunk, és meghatározzuk a mortalitásszámot. 5 nap múlva egy újabb levelet eltávolítunk, és a tojások és/vagy újonnan kifejlett nimfák mortalitását értékeljük.Sieva lima bean plants with 7-8 cm long primary leaves are selected and cut back per plant per pot. A small piece of the infected leaf from the main colony is cut off and placed on each leaf of the test plant. This is done about 2 hours before the start of treatment to allow the mites to pass through the plant and lay their eggs. The size of the cut piece of leaf is resized to obtain about 100 mites per leaf. During treatment, the leaf mite used to transfer mites is removed and discarded. Plants newly infected with mites are immersed in the test preparation for 3 seconds with mixing and placed in a cabinet to dry. After 2 days, a leaf is removed and mortality is determined. After 5 days, another leaf is removed and the mortality of eggs and / or newly developed nymphs is evaluated.

Diabrotic undecimpunctata howardi, harmadik lárvaállapotú kukoricagyökér-féreg ml-es, széles szájú, csavaros tetejű üvegbe 1 cm3 finom talkumot helyezünk. A talkumra a vizsgálandó anyag acetonos oldatának 1 ml-ét pipettázzuk úgy, hogy üvegenként 1,25 mg hatóanyagot adagoljunk be. Az üveget az aceton elpárolgásáig enyhe légáramnak tesszük ki. A talkumot fellazítjuk, 1 cm3 kölesmagot adunk hozzá, amely a rovaroknak táplálékul szolgál, majd minden üvegbe 25 ml nedves talajt adunk. Az üvegeket a tetővel lezárjuk, és tartalmukat Vortexkeverőben gondosan elegyítjük. Ezt követően minden üvegbe 10 darab harmadik lárvaállapotú gyökérhemyót teszünk, az üvegeket lazán lecsukjuk, úgy, hogy a lárváknak a légcserét biztosítsuk. A mortalitás értékelését 6 nap kezelés után végezzük. A hiányzó lárvákat elpusztultnak tekintjük, mivel gyorsan elbomlanak, és így nem találhatók meg. A vizsgálatban alkalmazott koncentrációk mintegy 50 kg/ha értéknek megfelelőek.Diabrotic undecimpunctata howard, a third larval corn rootworm, is charged with 1 cm 3 of fine talc into a 1 ml glass bottle with a wide mouth and a screw cap. Pipette 1 ml of the acetone solution of the test substance into the talc, adding 1.25 mg of active ingredient per vial. The vial is exposed to a slight air stream until the acetone has evaporated. The talc is loosened, 1 cm 3 of millet seed is added to feed the insects and 25 ml of wet soil is added to each vial. The jars are sealed with the lid and mixed thoroughly in a Vortex mixer. Subsequently, 10 vials of third larvae are placed in each vial, and the vials are loosely closed to allow air exchange for the larvae. Mortality was assessed after 6 days of treatment. Missing larvae are considered dead because they decompose rapidly and cannot be found. The concentrations used in the test are approximately 50 kg / ha.

A vizsgálatokat az alábbi értékelési fokozatok szerint értékeljük, az eredményeket a IV., V. és VI. táblázatokban adjuk meg.The tests are evaluated according to the following grades, the results are shown in Tables IV, V and VI. tables.

Értékelési fokozatokGrades

Fokozat degree %-os mortalitás %-ancestor mortality Fokozat degree %-os mortalitás %-ancestor mortality 0 0 nincs hatás no effect 5 5 55-65 55-65 1 1 10-25 10-25 6 6 66-75 66-75 2 2 26-35 26-35 7 7 76-85 76-85 3 3 36-45 36-45 8 8 86-99 86-99 4 4 46-55 46-55 9 9 100 100

IV. táblázatARC. spreadsheet

N-Aril-amidrazonok inszekticid és akaricid hatásának értékeléseEvaluation of the insecticidal and acaricidal activity of N-aryl amidrazones

Vegyület (a példa száma) Compound (example number) Mortalitás (%) Mortality (%) Sereghcmyó1 (300 ppm)Serpentine 1 (300 ppm) Kétfoltos takácsatka2 (300 ppm)Double Spotted Mites 2 (300 ppm) Kukoricagyökér-fereg (50 kg/ha) Corn root fern (50 kg / ha) 49. 49th 0 0 0 0 100 100 50. 50th 100 100 0 0 80 80 51. 51st 40 40 90 90 100 100 52. 52nd - - - - 53. 53rd 0 0 0 0 100 100 54. 54th 0 0 0 0 20 20 55. 55th 0 0 80 80 100 100 56. 56th 0 0 0 0 100 100 57. 57th 0 0 0 0 100 100 58. 58th - - 80 80 100 100 59. 59th 80 80 0 0 100 100 60. 60th 100 100 40 40 80 80 61. 61st 0 0 0 0 100 100 62. 62nd 40 40 0 0 40 40 64. 64th 0 0 40 40 0 0 65. 65th 0 0 0 0 60 60 66. 66th 0 0 60 60 100 100 67. 67th 40 40 0 0 100 100 68. 68th 0 0 90 90 50 50

HU 221 126 Β1HU 221 126 Β1

IV. táblázat (folytatás)ARC. Table (continued)

Vegyület (a példa száma) Compound (example number) Mortalitás (%) Mortality (%) Sereghcmyó1 (300 ppm)Serpentine 1 (300 ppm) Kétfoltos takácsatka2 (300 ppm)Double Spotted Mites 2 (300 ppm) Kukoricagyökér-féreg (50 kg/ha) Corn rootworm (50 kg / ha) 69. 69th 20 20 0 0 90 90 70. 70th 40 40 0 0 100 100 71. 71st - - - - 100 100 72. 72nd 90 90 50 50 100 100 73. 73rd 0 0 0 0 50 50 74. 74th 0 0 0 0 100 100 75. 75th 100 100 40 40 90 90 76. 76th 40 40 100 100 20 20 77. 77th 20 20 100 100 100 100 78. 78th 40 40 100 100 100 100 79. 79th 0 0 0 0 100 100 80. 80th 20 20 50 50 100 100 81. 81st 20 20 0 0 100 100 82. 82nd 50 50 70 70 100 100 83. 83rd 100 100 50 50 90 90 84. 84th - - 30 30 20 20 85. 85th 80 80 40 40 100 100 86. 86th 0 0 0 0 40 40 87. 87th 0 0 0 0 60 60 88. 88th 50 50 80 80 100 100 89. 89th 0 0 30 30 100 100 90. 90th 0 0 80 80 90 90 92. 92nd 0 0 0 0 30 30 93. 93rd 100 100 40 40 0 0 94. 94th 80 80 80 80 100 100 95. 95th 70 70 0 0 100 100 96. 96th - - 40 40 100 100 97. 97th - - 0 0 0 0 98. 98th 0 0 30 30 0 0 99. 99th 0 0 0 0 0 0 100. 100th 0 0 70 70 100 100 101. One hundred and first 0 0 0 0 100 100 102. 102nd 0 0 0 0 100 100 103. 103rd 0 0 70 70 100 100 104. 104th 0 0 0 0 50 50 105. 105th 100 100 0 0 0 0 106. 106th 0 0 0 0 100 100 107. 107th 0 0 0 0 100 100 108. 108th 0 0 0 0 100 100 109. 109th 0 0 0 0 100 100 110. 110th 0 0 0 0 100 100

Vegyület (a példa száma) Compound (example number) Mortalitás (%) Mortality (%) Sereghcmyó1 (300 ppm)Serpentine 1 (300 ppm) Kctfoltos takácsatka2 (300 ppm)Kct Spotted Mite 2 (300 ppm) Kukoricagyökér-féreg (50 kg/ha) Corn rootworm (50 kg / ha) 111. 111th 0 0 0 0 100 | 100 | 112. 112th 50 50 0 0 100 1 100 1 113. 113th 100 100 80 80 80 80 114. 114th 0 0 60 60 100 100 115. 115th 80 80 0 0 100 100 116. 116th 100 100 0 0 100 100 118. 118th 0 0 100 1 100 1 119. 119th 0 0 0 0 100 100 120. 120th 40 40 0 0 100 100 121. 121st 0 0 0 0 100 100 122. 122nd 0 0 0 0 100 100 123. 123rd 0 0 0 0 - - 124. 124th 0 0 100 100 100 100 125. 125th 0 0 0 0 100 100 126. 126th 0 0 0 0 100 100 127. 127th 0 0 0 0 100 100 128. 128th 0 0 80 80 90 90 129. 129th 0 0 0 0 100 100

1 3. lárvaállapotú sereghcmyó 2 OP-rczisztens kétfoltos takácsatka 3 3. lárvaállapotú kukoricagyökér-fcreg. 1 3. larvae of the hogweed 2 OP-resistant two-spotted spider mite 3 3. larval corn root fcreg.

V. táblázatTable V.

N-Aril-hidrazidok inszekticid és akaricid hatásának értékeléseEvaluation of the insecticidal and acaricidal activity of N-aryl hydrazides

Vegyület (a példa száma) Compound (example number) Mortalitás (%) Mortality (%) Sereghemyó1 (300 ppm)Army Hemo 1 (300 ppm) Kétfoltos takácsatka2 (300 ppm)Double Spotted Mites 2 (300 ppm) Kukoricagyöker-fereg (50 kg/ha) Corn root fern (50 kg / ha) 1. First 8 8 0 0 9 9 2. Second 0 0 0 0 7 7 3. Third - - - - 9 9 4. 4th 0 0 0 0 7 7 5. 5th 0 0 0 0 8 8 6. 6th 0 0 0 0 0 0 7. 7th 0 0 0 0 0 0 8. 8th 5 5 0 0 8 8 9. 9th 0 0 0 0 0 0 10. 10th 1 1 9 9 3 3 11. 11th 1 1 0 0 9 9 12. 12th 4 4 0 0 4 4 13. 13th 0 0 9 9 3 3

HU 221 126 Β1HU 221 126 Β1

V. táblázat (folytatás)Table V (continued)

Vegyület (a példa száma) Compound (example number) Mortalitás (%) Mortality (%) Sercghemyó1 (300 ppm)Sercghemy 1 (300 ppm) Kétfoltos takácsatka2 (300 ppm)Double Spotted Mites 2 (300 ppm) Kukoricagyökcr-féreg (50 kg/ha) Corn rootworm (50 kg / ha) 14. 14th 7 7 0 0 7 7 15. 15th 9 9 0 0 3 3 16. 16th 0 0 0 0 0 0 17. 17th 1 1 3 3 0 0 18. 18th 2 2 0 0 6 6 19. 19th 9 9 0 0 0 0 20. 20th 0 0 0 0 0 0 21. 21st 0 0 0 0 7 7 22. 22nd 0 0 0 0 0 0 23. 23rd 0 0 0 0 0 0 24. 24th 0 0 0 0 0 0 25. 25th 9 9 0 0 8 8 26. 26th 0 0 0 0 0 0 27. 27th 4 4 0 0 6 6 28. 28th 2 2 0 0 0 0 29. 29th 3 3 0 0 0 0 30. 30th 0 0 2 2 4 4 31. 31st 0 0 0 0 0 0 32. 32nd 1 1 0 0 0 0 33. 33rd 0 0 0 0 0 0 34. 34th 8 8 0 0 2 2 35. 35th 5 5 0 0 0 0 36. 36th 8 8 0 0 0 0 37. 37th 4 4 0 0 0 0 39. 39th 0 0 0 0 0 0 40. 40th 9 9 0 0 9 9 41. 41st 3 3 0 0 9 9 42. 42nd 0 0 2 2 4 4

1 3. lárvaállapotú sercghemyó 2 OP-rezisztens kétfoltos takácsatka 3 3. lárvaállapotú kukoricagyökcr-féreg 1 3. larval sercgemyó 2 OP-resistant two-spotted spider mite 3 3. larval corn rootworm

Claims (12)

SZABADALMI IGÉNYPONTOKPATENT CLAIMS 1. Eljárás rovar- és atkakártevők ellenőrzésére, azzal jellemezve, hogy a kártevőkre, táplálékukra, tartózkodási vagy szaporodási helyükre 0,125-250 kg/ha mennyiségű (I) általános képletű vegyületet vagy ezek savaddíciós sóját juttatjuk ki készítmény formájában a képletbenCLAIMS 1. A method for controlling insect and mite pests, comprising administering to the pests, their food, their place of residence or reproduction, 0.125 to 250 kg / ha of a compound of formula I or an acid addition salt thereof in the form of a formula A jelentése =C-R4 vagy nitrogénatom;A = CR 4 or N; B jelentése =C-R5 vagy nitrogénatom;B = CR 5 or N; W jelentése ^C-R^ vagy nitrogénatom, azzal a megkötéssel, hogy az A, B és W helyettesítők közül legalább egynek nitrogénatomtól eltérőnek kell lennie, valamint azzal a további megkötéssel, hogy ha az A, B és W helyettesítők mindegyike nitrogénatomtól eltérő, akkor R jelentése fenilcsoporttól és helyettesített fenilcsoporttól eltérő, továbbá A, B és W mindegyikének nitrogénatomtól eltérő jelentése mellett legalább R3 és R16 egyikének jelentése hidrogénatomtól eltérő;W is -CR 4 or -N, with the proviso that at least one of A, B, and W must be different from N and with the further proviso that if each of A, B and W is not N, then R is other than phenyl and substituted phenyl, and wherein A, B and W are each other than nitrogen and at least one of R 3 and R 16 is other than hydrogen; Y jelentése halogénatom; n egész szám, amelynek értéke 0,1 vagy 2;Y is halogen; n is an integer equal to 0.1 or 2; Q jelentése (1) vagy (3) általános képletű csoport;Q is a group of formula (I) or (3); R jelentése adott esetben egy vagy több halogénatommal, 3-6 szénatomos cikloalkilcsoporttal, fenilcsoporttal, halogén-fenil-csoporttal, fenoxicsoporttal vagy halogén-fenoxi-csoporttal helyettesített 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 1 is C 1 -C 10 alkyl optionally substituted with one or more halogen, C 3 -C 6 cycloalkyl, phenyl, halophenyl, phenoxy or halophenoxy groups; adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal és/vagy egy vagy több halogénatommal vagy fenilcsoporttal helyettesített 3-12 szénatomos cikloalkilcsoport;C 3 -C 12 cycloalkyl optionally substituted with C 1 -C 6 alkyl and / or one or more halogen or phenyl; adott esetben halogénatommal helyettesített fenilcsoportphenyl optionally substituted with halogen R, jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R3 és R16 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, adott esetben halogénatommal, egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-4 szénatomos alkilcsoporttal, karboxamid-, fenil-, halogén-fenil-, di( 1—4 szénatomos alkilj-amino-, furil-, piridil-, piperídil, morfolinil-, N-(l-4 szénatomos alkilj-pirrolinilvagy N-(l-4 szénatomos alkilj-pirrolidinil-csoporttal helyettesített 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 3 and R 16 are each independently hydrogen, optionally halogen, singly or multiply halogenated C 1-4 alkyl, carboxamide, phenyl, halophenyl, di (C 1-4 alkyl) amino, furyl, pyridyl - (C 1 -C 10) alkyl substituted with piperidyl, morpholinyl, N - (C 1-4 alkyl) pyrrolidinyl or N - (C 1-4 alkyl) pyrrolidinyl; halogénatommal vagy egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenilcsoport;phenyl substituted with halogen or C 1 -C 4 alkoxy, singly or multiply halogen; 3-6 szénatomos alkenilcsoport vagy 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, vagyC 3-6 alkenyl or C 3-8 cycloalkyl, or R3 és R16 együttesen 3-6 szénatomos alkiléncsoportot alkot; ésR 3 and R 16 together form C 3 -C 6 alkylene; and R4, R5 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogén- vagy halogénatom, vagy egyszeresen vagy többszörösen halogénezett 1-6 szénatomos alkilcsoport.R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, halogen, or singly or multiply halogenated C 1-6 alkyl. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Q jelentése (1) általános képletű csoport.A process according to claim 1 wherein the active ingredient is a compound of formula (I) wherein Q is a group of formula (I). 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben A jelentése =C-R4, B jelentése =CH, W jelentése ^C-R6, Y jelentése halogénatom, n értéke 1, R, jelentése hidrogénatom, R4 és R6 jelentése egymástól függetlenül halogénatom vagy egy vagy több halogénatommal helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport, R3 és R16 jelentése egymástól független 1-10 szénatomos alkilcsoport, vagy az egyik jelentése lehet hidrogénatom is, és R jelentése 1-10 szénatomos alkilcsoport.3. A process according to claim 2 wherein the active ingredient is a compound of formula (I) wherein A is CR 4 , B is CH, W is CR 6 , Y is halogen, n is 1, R , R 4 and R 6 are each independently halogen or C 1-6 alkyl substituted with one or more halogens, R 3 and R 16 are independently C 1-10 alkyl, or one may be hydrogen, and R is C 1-10 alkyl. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) általános képletű vegyüle12A process according to claim 1, wherein the active ingredient is a compound of formula (I) HU 221 126 Β1 tét alkalmazunk, melyben Q jelentése (3) általános képletű csoport.A rate of Q1 is used in which Q is a group of formula (3). 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (1) általános képletű vegyületet alkalmazunk, amelyben Rj jelentése hidrogénatom, R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, A jelentése =C—R4, B jelentése =C-R5, W jelentése =C-R6, Y jelentése halogénatom, n értéke 1, R4 jelentése halogénatom, R5 jelentése hidrogénatom és R6 jelentése egy vagy több halogénatommal helyettesített 1-6 szénatomos alkilcsoport.A process according to claim 4 wherein the active ingredient is a compound of formula (I) wherein R 1 is hydrogen, R is C 1 -C 6 alkyl, A is = C-R 4 , B is = CR 5 , W is CR 6 , Y is halogen, n is 1, R 4 is halogen, R 5 is hydrogen, and R 6 is C 1-6 alkyl substituted with one or more halogen atoms. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 2,2-dimetil-propionsav-2(2,6-diklór-a,a,a-trifluor-p-tolil)-hidrazidot alkalmazunk,6. A process according to claim 5 wherein the active ingredient is 2,2-dimethylpropionic acid-2- (2,6-dichloro-a, a, a-trifluoro-p-tolyl) hydrazide, 7. (la) általános képletű vegyületek és savaddíciós sóik, amelyekben A, B, W, Y, n, R, R,, R3 és R16 jelentése az 1. igénypontban megadott, azzal a megkötéssel, hogy ha A, B és W mindegyike nitrogénatomtól eltérő, akkor R4 és legalább R3 és R)6 egyike hidrogénatomtól eltérő.Compounds of formula (Ia) and acid addition salts thereof, wherein A, B, W, Y, n, R, R 1, R 3 and R 16 are as defined in claim 1, provided that when A, B and W is other than nitrogen, then R 4 and at least one of R 3 and R 6 are other than hydrogen. 8. A 7. igénypont szerinti vegyületek, azzal jellemezve, hogy az (A) általános képletnek megfelelőek a képletbenCompounds according to claim 7, characterized in that they are of formula (A) R jelentése 1-10 szénatomos alkilcsoport;R is C 1 -C 10 alkyl; Rí jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R3 jelentése 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 3 is C 1 -C 10 alkyl; Rí6 jelentése hidrogénatom vagy 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 6 is hydrogen or C1-10 alkyl; Y jelentése halogénatom vagy nincs jelen Y helyettesítő; ésY is halogen or Y is absent; and R4 és R6 jelentése egymástól függetlenül halogénatom vagy halogénezett 1-6 szénatomos alkilcsoport, vagy R6 jelentése R4 bármely jelentése mellett hidrogénatom.R 4 and R 6 are each independently halogen or halogenated C 1-6 alkyl, or R 6 is, at each occurrence of R 4 , hydrogen. 9. A 8. igénypont szerinti vegyület, amely N-etil2,2-dimetil-propionamid-2-(2,6-diklór-a,a,a-trifluorp-tolil)-hidrazon.The compound of claim 8, which is N-ethyl2,2-dimethylpropionamide-2- (2,6-dichloro-a, a, a-trifluoromethyl-tolyl) hydrazone. 10. Eljárás az (la) általános képletű vegyületek előállítására - a képletben A, B, W, Y, n, R, Rb R3 és Rl6 jelentése az 1. igénypontban megadott -, azzal jellemezve, hogy egy (E) általános képletű vegyületet legalább egy mólekvivalens HNR3R16 általános képletű aminnal reagáltatunk - a képletekben a helyettesítők jelentése az 1. igénypontban megadott.10. A process for the preparation of compounds of formula Ia, wherein A, B, W, Y, n, R, R b R 3 and R 16 are as defined in claim 1, characterized in that a compound of formula E is with at least one molar equivalent of an amine of formula HNR 3 R 16 - wherein the substituents have the meaning given in claim 1. 11. Rovar- vagy atkakártevők ellenőrzésére szolgáló kompozíció, azzal jellemezve, hogy egy inért folyékony vagy szilárd hordozóanyagot és legfeljebb 95 tömeg% peszticid szempontból hatékony mennyiségű (I) általános képletű vegyületet vagy savaddíciós sóját tartalmazza - a képletben A, B, W, Y, n, R, és Q jelentése az 1. igénypontban megadott.11. A composition for controlling insect or mite pests comprising an inert liquid or solid carrier and up to 95% by weight of a pesticidally effective amount of a compound of formula I or an acid addition salt thereof, wherein A, B, W, Y, n, R, and Q are as defined in claim 1. 12. A 11. igénypont szerinti kompozíció, azzal jellemezve, hogy hatóanyaga az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (A) általános képletnek megfelelő - a képletben12. The composition of claim 11, wherein the active ingredient is a compound of formula (I), wherein: R jelentése 1-10 szénatomos alkilcsoport;R is C 1 -C 10 alkyl; R, jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R3 jelentése 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 3 is C 1 -C 10 alkyl; R,6 jelentése hidrogénatom vagy 1-10 szénatomos alkilcsoport;R 6 is hydrogen or C1-10 alkyl; Y jelentése halogénatom vagy nincs jelen Y helyettesítő ésY is halogen or Y is absent and R4 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom vagy halogénezett 1-6 szénatomos alkilcsoport.R 4 and R 6 are each independently hydrogen, halogen, or halogenated C 1-6 alkyl.
HU9303772A 1992-12-29 1993-12-28 N-arylhydrazine derivatives, insecticidal and acaricidal compositions containing them as active ingredients, method for producing the compounds, and method for controlling insects and acaricid pests using these active ingredients HU221126B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99810492A 1992-12-29 1992-12-29
US99810192A 1992-12-29 1992-12-29
US07/998,105 US5420165A (en) 1992-12-29 1992-12-29 Amidrazones and their use as insecticidal and acaricidal agents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9303772D0 HU9303772D0 (en) 1994-04-28
HUT67294A HUT67294A (en) 1995-03-28
HU221126B1 true HU221126B1 (en) 2002-08-28

Family

ID=27420791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9303772A HU221126B1 (en) 1992-12-29 1993-12-28 N-arylhydrazine derivatives, insecticidal and acaricidal compositions containing them as active ingredients, method for producing the compounds, and method for controlling insects and acaricid pests using these active ingredients

Country Status (26)

Country Link
EP (1) EP0604798B1 (en)
JP (2) JP3816543B2 (en)
KR (1) KR100314220B1 (en)
CN (1) CN1044600C (en)
AT (1) ATE213387T1 (en)
AU (1) AU675253B2 (en)
BG (1) BG61986B1 (en)
BR (1) BR9305254A (en)
CA (1) CA2112420C (en)
CZ (1) CZ286479B6 (en)
DE (1) DE69331600D1 (en)
EG (1) EG20413A (en)
ES (1) ES2173088T3 (en)
HU (1) HU221126B1 (en)
IL (1) IL108188A (en)
MX (1) MX212912B (en)
MY (1) MY131441A (en)
NZ (1) NZ280972A (en)
PL (2) PL175499B1 (en)
RO (1) RO113556B1 (en)
RU (1) RU2140738C1 (en)
SK (1) SK281733B6 (en)
TW (1) TW248519B (en)
UA (1) UA35563C2 (en)
YU (1) YU81993A (en)
ZW (1) ZW17693A1 (en)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998003475A1 (en) 1996-07-24 1998-01-29 Novartis Ag Pesticidal compositions
US6492527B1 (en) * 1999-10-13 2002-12-10 Fmc Corporation Process to prepare aryltriazolinones and novel intermediates thereto
UA79571C2 (en) * 2003-12-04 2007-06-25 Basf Ag Metod for the protection of seeds from soil pests comprising
MXPA06014862A (en) * 2004-07-06 2007-03-21 Basf Ag Liquid pesticide compositions
US8604055B2 (en) 2004-12-31 2013-12-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Substituted benzylamino quinolines as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
CN103102303B (en) 2004-12-31 2015-10-28 雷迪博士实验室有限公司 As the benzyl amine derivative of CETP inhibitor
MX2007015020A (en) * 2005-06-03 2008-01-17 Basf Ag Composition for the impregnation of fibers, fabrics and nettings imparting a protective activity against pests.
DE602006012669D1 (en) 2005-06-03 2010-04-15 Basf Se DERIVATIVES OF A 1-PHENYLTRIAZOL AS ANTIPARASITICS
US20090018201A1 (en) * 2005-06-03 2009-01-15 Basf Aktiengesellschaft Method of Combating Bugs
EA200702539A1 (en) * 2005-06-03 2008-06-30 Басф Акциенгезельшафт PESTICIDAL MIXTURES
US20080249182A1 (en) * 2005-11-04 2008-10-09 Basf Se Crystalline Modification of N-Ethyl-2,2-Dichloro-1-Methylcyclopropane-Carboxamide-2-(2,6-Dichloro-Alpha, Alpha, Alpha-Trifluoro-P-Tolyl)Hydrazone
ATE499342T1 (en) * 2006-08-03 2011-03-15 Basf Se METHOD FOR PRODUCING AMIDRAZONES
UA93573C2 (en) 2006-09-14 2011-02-25 Басф Се Pesticide composition, using thereof and method for combating arthropod parasites
WO2008092818A2 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2008092817A2 (en) * 2007-02-01 2008-08-07 Basf Se Method for controlling harmful fungi
AU2011306963A1 (en) 2010-09-23 2013-05-02 Basf Se Method for protecting living plants against harmful insects using a sheet-like structure
JP5964965B2 (en) 2011-08-18 2016-08-03 ドクター レディズ ラボラトリーズ リミテッド Substituted heterocyclic amine compounds as cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors
CN103958511A (en) 2011-09-27 2014-07-30 雷迪博士实验室有限公司 5 - benzylaminomethyl - 6 - aminopyrazolo [3, 4 -b] pyridine derivatives as cholesteryl ester -transfer protein (cetp) inhibitors useful for the treatment of atherosclerosis
WO2016166252A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Basf Agrochemical Products B.V. Method for controlling non-crop pests
WO2019175713A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New catechol molecules and their use as inhibitors to p450 related metabolic pathways
WO2019175712A1 (en) 2018-03-14 2019-09-19 Basf Corporation New uses for catechol molecules as inhibitors to glutathione s-transferase metabolic pathways

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB736473A (en) * 1952-09-25 1955-09-07 Bataafsche Petroleum Compositions for combating parasites
US3505403A (en) * 1963-12-27 1970-04-07 Union Carbide Corp Amidoximes and amidhydrazones and method of preparation
DE1199540B (en) * 1963-12-27 1965-08-26 Schering Ag Means effective against powdery mildew
US3879543A (en) * 1968-03-04 1975-04-22 Upjohn Co Certain benzoyl chloride phenylhydrazones as insecticides and miticides
US3745215A (en) * 1969-11-07 1973-07-10 Upjohn Co Methods of combatting insects and mites using alkanoyl chloride phenylhydrazones
FR2105698A5 (en) * 1970-09-17 1972-04-28 Roussel Uclaf
DE2223936A1 (en) * 1972-05-17 1973-12-06 Bayer Ag FUNGICIDALS
FR2186024A5 (en) * 1972-05-26 1974-01-04 Rhone Poulenc Sa Phenylhydrazone derivs - prepd by chlorination of phenylhydrazides
US3935315A (en) * 1972-05-26 1976-01-27 Rhone-Poulenc S.A. Insecticidal and acaricidal phenylhydrazone derivatives
US3917849A (en) * 1972-05-26 1975-11-04 Rhone Poulenc Sa Insecticidal and acaricidal phenylhydrazone derivatives
US3879542A (en) * 1972-10-16 1975-04-22 Upjohn Co Anti-arthropodal formulation and method
DE3869167D1 (en) * 1987-03-27 1992-04-23 Kumiai Chemical Industry Co PHENYLTRIAZOLE DERIVATIVES AND INSECTICIDE.
DE3802175A1 (en) * 1988-01-26 1989-08-03 Hoechst Ag N-PHENYLBENZAMIDES AND N-PHENYLBENZAMIDOXIMES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, CONTAINERS THEREOF AND THEIR USE AS A PEST CONTROL
DE4200591A1 (en) * 1992-01-13 1993-07-15 Bayer Ag Herbicidal, insecticidal and acaricidal compsns. - contain new and known fluoro-substd. benz:hydrazido halide cpds.

Also Published As

Publication number Publication date
PL175499B1 (en) 1999-01-29
TW248519B (en) 1995-06-01
ATE213387T1 (en) 2002-03-15
CA2112420C (en) 2007-02-13
RU2140738C1 (en) 1999-11-10
JP2005263809A (en) 2005-09-29
CA2112420A1 (en) 1994-06-30
BG61986B1 (en) 1998-12-30
PL301659A1 (en) 1994-07-11
HUT67294A (en) 1995-03-28
UA35563C2 (en) 2001-04-16
ES2173088T3 (en) 2002-10-16
EG20413A (en) 1999-02-28
EP0604798B1 (en) 2002-02-20
BG98338A (en) 1994-07-29
CN1044600C (en) 1999-08-11
AU5267993A (en) 1994-07-14
AU675253B2 (en) 1997-01-30
HU9303772D0 (en) 1994-04-28
SK281733B6 (en) 2001-07-10
NZ280972A (en) 1997-11-24
ZW17693A1 (en) 1994-04-20
MY131441A (en) 2007-08-30
YU81993A (en) 1996-08-13
DE69331600D1 (en) 2002-03-28
JPH06293605A (en) 1994-10-21
SK148493A3 (en) 1994-12-07
KR940014359A (en) 1994-07-18
JP3816543B2 (en) 2006-08-30
BR9305254A (en) 1994-11-01
RO113556B1 (en) 1998-08-28
CZ286479B6 (en) 2000-04-12
CN1089938A (en) 1994-07-27
CZ280893A3 (en) 1994-07-13
IL108188A (en) 2001-11-25
KR100314220B1 (en) 2002-02-19
EP0604798A1 (en) 1994-07-06
IL108188A0 (en) 1994-04-12
PL176108B1 (en) 1999-04-30
MX212912B (en) 2003-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU221126B1 (en) N-arylhydrazine derivatives, insecticidal and acaricidal compositions containing them as active ingredients, method for producing the compounds, and method for controlling insects and acaricid pests using these active ingredients
JP2558001B2 (en) Alkoxyiminoacetic acid amide compounds and agricultural fungicides
HU219189B (en) Phenylhydrazine derivatives, insecticidal, acaricidal and nematocidal compositions containing them and process for use of compositions
CA1244026A (en) N-acetonyl-substituted-amides
EP0549866B1 (en) Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole insecticidal, acaricidal and fungicidal agents
WO2021161200A1 (en) Process for preparation of arthropodicidal anthranilamide compounds
HU218341B (en) Herbicidal compositions containing picolinamide derivatives and process for their preparation
US5585389A (en) Amidrazones and their use as insecticidal and acaricidal agents
SK282788B6 (en) Method for killing insectual and acaridal pests and protection method for plants, N-arylthiohydrazone derivative, its production method and preparation based on it
JPS5989673A (en) Novel benzotriazoles, manufacture and use as organism killing substance
JPS61236755A (en) Alkanoyl anilide
CS268689B2 (en) Means for vine&#39;s peronospore supression and method of efficient substances production
US6242647B1 (en) Insecticidal biphenylthiohydrazides
IT8320341A1 (en) HERBICIDAL COMPOUNDS WITH HERBICIDE ACTIVITY
EP1125931A1 (en) Biocidal alkyl-substituted-(hetero)aryl-ketoxime-O-ethers and the production method thereof
US3297521A (en) Fungus control with 4-(phenylthiomethyl) anilines
KR100441764B1 (en) Vinyl carbamoyl azide derivatives
EP0327114B1 (en) Imidazole derivatives, processes for preparing the same and fungicidal compositions comprising the derivative for agricultural and horticultural uses
KR100501146B1 (en) Triazole derivatives for antifungal composition of agriculture, method of preparing same and antifungal composition comprising same for agriculture
CN100455561C (en) A kind of 1-phenyl-1-methylcyclopropane compound and its application
KR20010084513A (en) Biocidal alkyl-substituted-(hetero)aryl-ketoxime-o-ethers and the production method thereof
HU203451B (en) Fugnicide compositions containing [2-cyano-2-(phenyl- or -naphtyl)-2-(substituted)-ethyl]-piperazines-pyrimidines and -pyridazines
JPS60112734A (en) 4-pentynoic acid derivative
EP1406863A1 (en) Insecticidal biphenylthiohydrazides
IE48749B1 (en) Pesticidally active benzophenone hydrazone derivatives,methods for their production and pesticidal compositions and methods

Legal Events

Date Code Title Description
GB9A Succession in title

Owner name: BASF AGRO B.V. ARNHEM (NL), WAEDENSWIL-BRANCH, CH

Free format text: FORMER OWNER(S): AMERICAN CYANAMID CO., US; WYETH HOLDINGS CORPORATION, US

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees