[go: up one dir, main page]

HU224040B1 - Fungicid keverékek - Google Patents

Fungicid keverékek Download PDF

Info

Publication number
HU224040B1
HU224040B1 HU9904113A HUP9904113A HU224040B1 HU 224040 B1 HU224040 B1 HU 224040B1 HU 9904113 A HU9904113 A HU 9904113A HU P9904113 A HUP9904113 A HU P9904113A HU 224040 B1 HU224040 B1 HU 224040B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
formula
compound
adduct
salt
compounds
Prior art date
Application number
HU9904113A
Other languages
English (en)
Inventor
Hubert Sauter
Bernd Müller
Gisela Lorenz
Joachim Leyendecker
Eberhard Ammermann
Klaus Schelberger
Siegfried Strathmann
Maria Scherer
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of HUP9904113A2 publication Critical patent/HUP9904113A2/hu
Publication of HUP9904113A3 publication Critical patent/HUP9904113A3/hu
Publication of HU224040B1 publication Critical patent/HU224040B1/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

A találmány tárgyát fungicid keverékek képezik, amelyek a) egy (I)általános képletű karbamátot – ahol X metincsoport (–CH=) vagynitrogénatom; n=0, 1 vagy 2; és R halogénatom, alkil- és halogén-alkil-csoport, ahol ha n=2, az R szubsztituensek különbözőek lehetnek– vagy ennek egy sóját vagy egy adduktját, valamint b) egy (II)általános képletű anilidet – ahol R1 fluor- vagy klóratom – vagy ennekegy sóját vagy egy adduktját szinergetikusan hatékony mennyiségbentartalmazzák. A keverékek különböző mezőgazdasági és kertészetihaszonnövényeket, valamint dísznövényeket károsító gombák kártevéseellen, illetve faanyagok védelmére alkalmazhatók.

Description

A leírás terjedelme 8 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 224 040 Β1
A találmány tárgya fungicid keverék, amely
a) egy (I) általános képletű karbamátot - amely képletben
X jelentése metincsoport (-CH=) és nitrogénatom; n értéke 0,1 vagy 2; és
R jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkil- és
1-4 szénatomos halogén-alkil-csoport, és ha n értéke 2, az R szubsztituensek különbözőek lehetnek vagy ennek egy sóját vagy adduktját, valamint
b) egy (II) általános képletű anilidet - amely képletben R1 jelentése fluor- vagy klóratom vagy ennek egy sóját vagy adduktját szinergetikusan hatékony mennyiségben tartalmazza.
Ezenkívül a találmány tárgya eljárás károsító gombák leküzdésére az (I) és (II) általános képletű vegyületek keverékével, illetve az (I) és (II) általános képletű vegyületek alkalmazása ilyen jellegű keverékek előállítására.
Az (I) általános képletű vegyületek, előállításuk és károsító gombák elleni hatásuk a szakirodalomból ismert (WO 96/01,256 és WO 96/01,258).
Ugyancsak ismertek a szakirodalomból a (II) általános képletű vegyületek is (EP-A 545 099 és EP-A 589 301).
Továbbá, a DE A 19 535 366.8 számú szabadalmi iratban általános formában leírnak fungicid hatású szinergetikus keverékeket, amelyek egyrészt légzésgátló hatású vegyületeket, másrészt pedig egy általános képletű anilinszármazékot tartalmaznak, és amely általános képlet a találmány szerinti (II) általános képletű vegyületeket is magában foglalja. A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületek szintén légzésgátló hatásúak; azonban a DE A 19 535 366.8 számú szabadalmi iratban karbamátokat tartalmazó keverékeket nem írnak le.
Az ismert (I) és (II) általános képletű vegyületek alkalmazási mennyiségének csökkentését és a hatásspektrum javítását tekintve a találmány célja olyan keverékek előállítása, amelyek az alkalmazott hatóanyagok kisebb mennyiségével a károsító gombák ellen jobb hatékonyságot mutatnak fel (szinergetikus keverékek).
A fentieknek megfelelően találtuk a bevezetésben meghatározott keverékeket. Ezenkívül azt találtuk, hogy az (I) és (II) általános képletű vegyületeket egyidejűleg, éspedig együtt vagy külön-külön, egymást követően alkalmazva eredményesebben léphetünk fel a károsító gombákkal szemben, mint akkor, ha ezeket a vegyületeket csak egyedül alkalmazzuk.
Az (I) általános képlet különösen azokat a karbamátokat jelenti, amelyekben a szubsztituensek kombinációi a következő táblázat egy-egy sorának felelnek meg.
Szám X Rn
1.1 N 2-F
I.2 N 3-F
I.3 N 4-F
I.4 N 2-CI
I.5 N 3-CI
I.6 N 4-CI
Szám X Rn
I.7 N 2-Br
I.8 N 3-Br
I.9 N 4-Br
1.10 N 2-CH3
1.11 N 3-CH3
1.12 N 4-CH3
1.13 N 2-CH2CH3 I
1.14 N 3-CH2CH3 I
1.15 N 4-CH2CH3 I
1.16 N 2-CH(CH3)2
1.17 N 3-CH(CH3)2
1.18 N 4-CH(CH3)2
1.19 N 2-CF3
I.20 N 3-CF3
1.21 N 4-CF3
I.22 N 2,4-F2
I.23 N 2,4-CI2
I.24 N 3,4-CI2
I.25 N 2-CI, 4-CH3
I.26 N 3-CI, 4-CH3
I.27 CH 2-F
I.28 CH 3-F
I.29 CH 4-F
I.30 CH 2-CI
1.31 CH 3-CI
I.32 CH 4-CI
I.33 CH 2-Br
I.34 CH 3-Br
I.35 CH 4-Br
I.36 CH 2-CH3
I.37 CH 3-CH3
I.38 CH 4-CH3
I.39 CH 2-CH2CH3
I.40 CH 3-CH2CH3
1.41 CH 4-CH2CH3
I.42 CH 2-CH(CH3)2
I.43 CH 3-CH(CH3)2
I.44 CH 4-CH(CH3)2
I.45 CH 2-CF3
I.46 CH 3-CF3
I.47 CH 4-CF3
I.48 CH 2,4-F2
I.49 CH 2,4-CI2
I.50 CH 3,4-CI2
1.51 CH 2-CI, 4-CH3
I.52 CH 3-CI, 4-CH3
HU 224 040 Β1
Különösen előnyösek az 1.12, I.23, I.32 és I.38 jelű vegyületek.
Az (I) általános képletű vegyületek a bennük lévő nitrogénatom következtében bázisos jellegűek, ezért szervetlen vagy szerves savakkal vagy fémionokkal sókat vagy adduktokat képezhetnek.
A keverékek előállításánál előnyösen a tiszta (I) és (II) általános képletű hatóanyagokat alkalmazzuk, amelyekhez egyéb, a károsító gombák vagy egyéb kártevők, például rovarok, pókfélék vagy fonalférgek elleni vagy herbicid vagy növekedésszabályozó hatóanyagokat is hozzá lehet keverni.
Az (I) és (II) általános képletű hatóanyagokból álló keverékek, illetve az egyidejűleg, együtt vagy külön-külön alkalmazott (I) és (II) általános képletű vegyületek kitűnő hatást mutatnak a növénypatogén gombák széles köre, különösen az Ascomyceták, Basidiomyceták, Phycomyceták és Deuteromyceták osztályába tartozó gombák ellen. Ezek a hatóanyagok részben szisztémásán hatnak, ezért levél- és talajfungicidként egyaránt alkalmazhatók.
Különösen fontosak ezek a hatóanyagok, illetve keverékek a különböző kultúrnövényeket, így a gyapotot és főzeléknövényeket (például uborkát, babot, paradicsomot, burgonyát és a tökféléket), árpát, füvet, zabot, banánt, kávét, kukoricát, gyümölcsfákat, rizst, rozsot, szóját, bort, búzát, dísznövényeket, cukorrépát, valamint számos magot károsító gombák elleni küzdelemben.
Ezek a hatóanyagok, illetve keverékek különösen a következő növénypatogén gombák ellen alkalmazhatók: Erysiphe graminis (valódi lisztharmat) gabonaféléken, Erysiphe cichoracearum és Sphaerotheca fuliginea tökféléken, Podosphaera leucotricha almán, Uncinula necator szőlőn, Puccinia-fajok gabonaféléken, Rhizoctonia-fajok gyapoton, rizsen és füvön, Ustilago-fajok gabonaféléken és cukorrépán, Venturia inaequalis (varasodás) almán, Helminthosporium-fajok gabonaféléken, Septoria nodorum búzán, Botrytis cinerea (szürkepenész) föidiepren, főzeléknövényeken, dísznövényeken és szőlőn, Cercospora arachidicola földimogyorón, Pseudocerco-sporella herpotrichoides búzán és árpán, Pyricularia orizae rizsen, Phytophthora infestans burgonyán és paradicsomon, Plasmopara viticola szőlőn, Pseudocerco-sporella fajok komlón és uborkán, Alternaria-fajok főzeléknövényeken és gyümölcsön, Mycosphaerella-fajok banánon, valamint Fusarium- és Verticillium-fajok.
Alkalmazhatók továbbá anyagok (például faanyagok), például Paecilomyces variotii elleni védelmére.
Az (I) és (II) általános képletű vegyületeket egyidejűleg, éspedig együtt vagy külön-külön, vagy egymás után alkalmazhatjuk, ahol a külön-külön történő alkalmazás a hatékonyságra semmiféle hatást nem gyakorol.
Az (I) és (II) általános képletű vegyületeket rendszerint 10:1-től 0,025:1-ig, előnyösen 5:1-től 0,05:1-ig, különösen pedig 1:1-től 0,05:1-ig terjedő arányban alkalmazzuk.
Mezőgazdasági alkalmazás esetén a találmány szerinti keverékeket, a kívánt hatástól függően, 0,01 kg/ha és 8 kg/ha, előnyösen 0,1 kg/ha és 5 kg/ha, különösen pedig 0,5 kg/ha és 3,0 kg/ha közötti mennyiségben alkalmazzuk.
Ezekben az esetekben az (I) általános képletű vegyületeket 0,01 kg/ha és 2,5 kg/ha, előnyösen 0,05 kg/ha és 2,5 kg/ha, különösen pedig 0,1 kg/ha és 1,0 kg/ha közötti mennyiségben alkalmazzuk.
Ezekben az esetekben a (II) általános képletű vegyületeket 0,01 kg/ha és 10 kg/ha, előnyösen 0,05 kg/ha és 5 kg/ha, különösen pedig 0,05 kg/ha és 2,0 kg/ha közötti mennyiségben alkalmazzuk.
Vetőmagvak kezelése esetén az alkalmazott keverékmennyiségek: 0,001-250 g/kg vetőmag, előnyösen 0,01-100 g/kg vetőmag, különösen pedig 0,01-50 g/kg vetőmag.
A növények patogén károsító gombáktól való megvédése az (I) és (II) általános képletű vegyületek külön-külön vagy együttes alkalmazása vagy az (I) és (II) általános képletű vegyületekből álló keverékek alkalmazása esetében úgy történik, hogy a magvakat, a növényeket vagy a talajt a növények vetése előtt vagy után, illetve a növények kikelése előtt vagy után bepermetezzük vagy beporozzuk.
A találmány szerinti fungicid szinergetikus keverékeket, illetve az (I) és (ll) általános képletű vegyületeket például közvetlenül kipermetezhető oldatok, porok vagy szuszpenziók vagy nagy koncentrációjú vizes, olajos vagy egyéb szuszpenziók, diszperziók, emulziók, paszták, porozószerek, szórószerek vagy granulátumok formájában készítjük ki, majd permetezéssel, ködképzéssel, kiporzással, kiszórással vagy kiöntéssel alkalmazzuk. Az alkalmazási forma az alkalmazás céljától függ, azonban minden esetben gondoskodni kell a találmány szerinti keverék lehetőleg finom és egyenletes eloszlatásáról.
A készítmények előállítása önmagában ismert módon, például oldószerek és/vagy hordozóanyagok hozzáadásával történik. A formulálásnál rendszerint inért adalék anyagokat, mint például emulgeáló- vagy diszpergálószereket is hozzákeverünk a hatóanyag(ok)hoz.
Felületaktív anyagként a következő anyagok jönnek szóba: aromás szulfonsavak, például lignin-, benzol-, naftalin- és dibutil-naftalinszulfonsavak, valamint zsírsavak, alkil- és aril-szulfonátok, alkil-, lauril-éter- és zsíralkohol-szulfátok alkáli-, alkáliföldfém- és ammóniumsói, továbbá szulfátéit hexa-, hepta- és oktadekanolsók, vagy zsíralkohol-glikol-éterek, szulfonált naftalin és származékainak formaldehiddel képezett kondenzációs termékei, naftalinok és naftalinszulfonsavak fenollal és formaldehiddel képezett kondenzációs termékei, poli(oxi-etilén)-oktil-fenol-éter, etoxilezett izooktil-, oktilvagy nonil-fenol, alkil-fenol- vagy tributil-fenil-poliglikol-éter, alkil-aril-poli-éter-alkoholok, izotridecil-alkohol, zsíralkohol-etilén-oxid-kondenzátum, etoxilezett ricinusolaj, poli(oxi-etilén)-alkil-éter vagy poli(oxi-propilén)-alkil-éter, lauril-alkohol-poliglikol-éter-acetát, szorbit-észter, lignin-szulfit-szennylúgok vagy metil-cellulóz.
A por alakú szóró- és porozószereket az (I) és (II) általános képletű vegyületek vagy azok keverékének és egy szilárd hordozónak az összekeverésével vagy együttes őrlésével állítjuk elő.
HU 224 040 Β1
A granulátumokat (például a bevont, impregnált vagy homogén granulátumokat) rendszerint a hatóanyag vagy hatóanyagok szilárd hordozóanyaghoz való kötésével állítjuk elő.
Töltőanyagként, illetve szilárd hordozóanyagként alkalmazhatók például az ásványi földek, mint a szilikagél, kovasavak, kovagélek, szilikátok, talkum, kaolin, mészkő, mész, kréta, pecsétföld (Bolus), lösz, agyag, dolomit, diatomaföld, továbbá a kalcium- és magnézium-szulfát, magnézium-oxid, őrölt műanyagok, valamint trágyázószerek, mint az ammónium-szulfát, ammónium-foszfát, ammónium-nitrát, karbamid, azután a különböző növényi termékek, mint a gabonaliszt, fakéreg-, fa- és dióhéjliszt, cellulózpor és egyéb szilárd hordozóanyagok.
A készítmények általában 0,1-95 tömeg%, előnyösen 0,5-90 tömeg% (I) vagy (II) általános képletű vegyületet, vagy az (I) és (II) általános képletű vegyületekből álló keveréket tartalmaznak. A hatóanyagokat 90% és 100%, előnyösen 95% és 100% közötti tisztaságban (az 1 H-NMR és a HPLC-spektrum szerint) alkalmazzuk.
Az (I) vagy (II) általános képletű vegyületeket, vagy azok keverékét vagy a megfelelő készítményeket úgy alkalmazzuk, hogy azokkal a károsító gombákat, azok életterét vagy a mentesítendő növényeket, magvakat, talajt, felületeket, anyagokat vagy belső tereket a keverékek, vagy külön-külön történő alkalmazás esetén az (I) és (II) általános képletű vegyületek hatékony fungicid hatást kifejtő mennyiségével kezeljük.
Az alkalmazás a károsító gombák megjelenése előtt és után egyaránt történhet.
Alkalmazási példák
Botrytis cinerea elleni hatékonyság
A hatóanyagokat külön-külön vagy együtt 10% hatóanyagot tartalmazó, 70 tömeg% ciklohexanonból, 20 tömeg% Nekanil® LN (Lutensol® AP6, etoxilezett alkil-fenol-bázisú emulgeáló és diszpergáló hatású nedvesítőszer) és 10 tömeg% Emulphor® EL (Emulan® EL, etoxilezett zslralkohol-alapú emulgeátor) keverékéből álló keverékkel emulzió formájában készítjük el, majd a kívánt koncentrációnak megfelelően vízzel hígítjuk.
4-5 levelet kinövesztett „Neusiedler Ideál Elité fajtájú paprikapalántákat szárazanyagra számítva 80 tömeg% hatóanyagot és 20 tömeg% emulgeálóanyagot tartalmazó vizes szuszpenzióval cseppnedvesre bepermetezünk. A permet felszáradása után a növényeket Botrytis cinerea gomba konídiumszuszpenziójával permetezzük be, majd 22-24 °C hőmérsékleten magas nedvességtartalmú kamrába helyezzük azokat. 5 nap eltelte után a betegség a nem kezelt növényeken olyan erősen kifejlődik, hogy a levélelhalás csaknem az egész levélfelületre kiterjed.
Az értékelés a gomba által fedett levélfelület %-ban kifejezett mértékének meghatározásával történik, majd ezt a %-os értéket hatásfokra számítjuk át. A hatásfokot (149 a következő, Abbott-féle képlettel határozzuk meg:
W=(1-a)-100/p α jelentése a kezelt növények gomba által megtámadott levélfelületének %-ban kifejezett nagysága; β jelentése a nem kezelt (kontroll-) növények gomba által megtámadott levélfelületének %-ban kifejezett nagysága.
Ha a hatásfok 0, az azt jelenti, hogy a kezelt növényeket a gomba ugyanolyan mértékben támadta meg, mint a kontrollnövényeket. Ha a hatásfok 100%, akkor a gomba a kezelt növényeket egyáltalán nem támadta meg.
A hatóanyag-keverékek várható hatásfokát a Colby-képlettel határozzuk meg [R. S. Colby, Weeds, 15, 20-22 (1967)], majd összehasonlítjuk a megfigyelt hatásfokkal.
Colby-képlet: E=x+y-x y/100 E jelentése a kezeletlen kontroll %-ában kifejezett várható hatásfok, ha az A és B hatóanyagokból álló, ezeket a és b koncentrációban tartalmazó keveréket alkalmazunk;
x jelentése a kezeletlen kontroll %-ában kifejezett hatásfok, ha az A hatóanyagot a koncentrációban alkalmazzuk;
y jelentése a kezeletlen kontroll %-ában kifejezett hatásfok, ha a B hatóanyagot b koncentrációban alkalmazzuk.
A találmány szerinti keverékek szinergetikus hatását a következő kísérletekkel mutatjuk be.
Alkalmazási példák
A kísérleteket a következő vegyületekkel végezzük:
I.A megfelel a leírás 2. oldalán lévő táblázat I.32 sorában megadott vegyületnek;
I. B megfelel a leírás 2. oldalán lévő táblázat I.38 sorában megadott vegyületnek;
II. A lásd az 1. igénypont szerinti (II) általános képletet, amelyben R1 jelentése klóratom;
II.B lásd az 1. igénypont szerinti (II) általános képletet, amelyben R1 jelentése fluoratom.
1. alkalmazási példa
Phytophthora infestans elleni hatékonyság A „nagy hús(os)paradicsom” („GroBe Fleischtomate”) cserepes növény leveleit 10% hatóanyagot, 63% ciklohexanont és 27% emulgeálószert tartalmazó törzsoldatból készített vizes szuszpenzióval cseppnedvesre bepermetezzük. A következő napon a leveleket Phytophthora infestans vizes zoospóraszuszpenzióval megfertőzzük, majd a növényeket 16-18 °C hőmérsékleten vízgőzzel telített kamrában tartjuk. 6 nap eltelte után a kezeletlen, de fertőzött kontrollnövényeken olyan erős levélrothadás fejlődik ki, hogy azt vizuálisan %-ban kifejezve is értékelni tudjuk. A gomba által megtámadott levélfelületek vizuálisan észlelt %-os értékeit a kezeletlen kontroll %-ában kifejezett hatásfokra számítjuk át. A hatásfok értéke 0, ha a megtámadott levélfelület nagysága megegyezik a kezeletlen kontrolinál észlelttel, és a hatásfok értéke 100, ha nem észlelünk megtámadott levélfelületet. A hatóanyagok várható ha4
HU 224 040 Β1 tásfokát a Colby-képlettel [S. R. Colby, „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations”, Weeds, 15, 20-22, (1967)] kiszámítjuk, majd a megfigyelt hatásfokértékkel összehasonlítjuk.
A kezeletlen kontroll esetében a megtámadás mértéke: 88%.
1.1 táblázat
Az egyes hatóanyagok hatásfoka
Hatóanyag Hatóanyag-koncentráció a permetlében ppm Hatásfok a kezeletlen kontroll %-ában
I.A 3,1 55
0,8 43
0,2 21
I.B 3,1 55
0,8 43
0,2 21
II.A 3,1 0
0,8 0
0,2 0
II.B 3,1 0
0,8 0
0,2 0
1.2 táblázat A keverék hatásfoka
Hatóanyag- keverék Megfigyelt hatásfok Várható hatásfok*
3,1 ppm I.A+3,1 ppm II.A Keverési arány 1:1 89 55
0,8 ppm I.A+0,8 ppm II.A Keverési arány 1:1 77 43
0,2 ppm I.A+0,2 ppm II.A Keverési arány 1:1 66 21
3,1 ppm I.A+3,1 ppm II.B Keverési arány 1:1 97 55
0,8 ppm I.A+0,8 ppm II.B Keverési arány 1:1 83 43
0,2 ppm I.A+0,2 ppm II.B Keverési arány 1:1 43 21
0,2 ppm I.B+0,2 ppm II.B Keverési arány 1:1 53 21
* a Colby-képlet szerint számolva.
A kísérletek eredményeiből látható, hogy a megfigyelt hatásfok mindegyik keverési arány esetében magasabb, mint a Colby-képlet alapján számított várható hatásfok.
2. alkalmazási példa
Botrytis cinerea elleni hatékonyság paprika termésén
Zöldpaprikatermés-szeleteket 10% hatóanyagot, 63% ciklohexanont és 27% emulgeálószert tartalmazó törzsoldatból nyert vizes hatóanyag-készítménnyel cseppnedvesre bepermetezünk. 2 óra eltelte után, amikor a permetlé már megszáradt, a paprikaszeleteket olyan spóraszuszpenzióval inokuláljuk (oltjuk be), amely 2%-os biomalátaoldatban 1,7*10® spórát tartalmaz ml-enként. A beoltott szeleteket nedves kamrában, 18 °C hőmérsékleten 4 napig inkubáljuk. A megtámadott paprikaszeleteken a Botrytis-fertőzöttséget vizuálisan értékeljük.
A fertőzött szeletek felületének vizuálisan értékelt %-os értékeit a kezeletlen kontroll %-ában kifejezett hatásfokértékre számítjuk át. A hatásfok értéke 0, ha a fertőzöttség mértéke megegyezik a kezeletlen kontroliéval, és a hatásfok értéke 100, ha a fertőzöttség értéke 0. A hatóanyag-kombinációk várható hatásfokértékeit a fentebb említett Colby-képlettel számítjuk ki, majd összehasonlítjuk a megfigyelt hatásfokértékekkel.
Kezeletlen kontroll: 97%-os fertőzöttség.
2.1 táblázat
Az egyes hatóanyagok hatásfoka
Hatóanyag Hatóanyag-koncentráció a permedében ppm Hatásfok a kezeletlen kontroll %-ában
I.A 3,1 0,8 38 2
I.B 3,1 28
II.A 3,1 28
II.B 3,1 0,8 69 0
2.2 táblázat A keverék hatásfoka
Hatóanyag-keverék Megfigyelt hatásfok Várható hatásfok*
3,1 ppm I.A+3,1 ppm II.A Keverési arány 1:1 79 56
3,1 ppm I.B+3,1 ppm II.A Keverési arány 1:1 69 48
0,8 ppm I.A+0,8 ppm II.B Keverési arány 1:1 49 2
3,1 ppm I.B+3,1 ppm II.B Keverési arány 1:1 90 78
* a Colby-képlet szerint számolva.
A kísérlet eredményeiből látható, hogy a megfigyelt hatásfok valamennyi keverék esetében nagyobb a Colby-képlettel előzetesen számított hatásfoknál.
3. alkalmazási példa
A Botrytis cinerea elleni hatékonyság paprikán
4-5 levelet kinövesztett „Neusiedler Ideál Elité” fajtájú paprikapalántákat 10% hatóanyagot, 63% ciklohexanont és 27% emulgeálószert tartalmazó törzsoldatból készített vizes szuszpenzióval cseppnedvesre bepermetezünk. A következő napon a kezelt növényeket olyan Botrytis cinerea spóraszuszpenzióval fertőzzük meg, amely 2%-os vizes biomalátaoldatban 1,7*10®
HU 224 040 Β1 spórát tartalmaz ml-enként. A kísérleti növényeket klímakamrában, magas légnedvesség mellett 22-24 °C hőmérsékleten tartjuk. 5 nap eltelte után a leveleken a gombás fertőzöttség mértékét vizuálisan %-ban megállapítjuk. A gomba által fertőzött levélfelületek vizuálisan megállapított %-os értékét a kezeletlen kontroll %-ában kifejezett hatásfokra számítjuk át. A hatásfok értéke 0, ha a levelek fertőzöttsége a kezeletlen kontroliéval megegyező mértékű, és a hatásfok értéke 100%, ha fertőzöttség nem látható. A hatóanyag-kombinációk várható hatásfokát a Colby-képlettel meghatározzuk, majd azt a megfigyelt hatásfokkal összehasonlítjuk.
Kezeletlen kontroll: 72%-os fertőzöttség.
3.1 táblázat
Az egyes hatóanyagok hatásfoka
Hatóanyag Hatóanyag-koncentráció a permetlében ppm Hatásfok a kezeletlen kontroll %-ában
I.A 3,1 0,8 44 3
I.B 3,1 0
II.A 3,1 0
II.B 3,1 0,8 76 0
3.2 táblázat A keverék hatásfoka
Hatóanyag-keverék Megfigyelt hatásfok Várható hatásfok*
3,1 ppm I.A+3,1 ppm II.A Keverési arány 1:1 86 44
3,1 ppm I.B+3,1 ppm II.A Keverési arány 1:1 72 0
0,8 ppm I.A+0,8 ppm II.B Keverési arány 1:1 30 3
3,1 ppm I.B+3,1 ppm II.B Keverési arány 1:1 93 76
* a Colby-képlet szerint számolva.
A kísérlet eredményeiből látható, hogy a megfigyelt hatásfok valamennyi keverési arány esetében magasabb, mint a Colby-képlettel számított hatásfok.

Claims (9)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Fungicid keverék, amely
    a) egy (I) általános képletű karbamátot - amely képletben
    X jelentése metincsoport (-CH=) vagy nitrogénatom;
    n értéke 0, 1 vagy 2; és
    R jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alkilés 1-4 szénatomos halogén-alkil-csoport, ahol ha n értéke 2, az
    R szubsztituensek különbözőek lehetnek vagy ennek egy sóját vagy egy adduktját, valamint
    b) egy (II) általános képletű anilidet - amely képletben
    R1 jelentése fluor- vagy klóratom vagy ennek egy sóját vagy egy adduktját szinergetikusan hatékony mennyiségben tartalmazza.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti fungicid keverék, amelyben az (I) általános képletű vegyületnek, ennek sójának vagy adduktjának a (II) általános képletű vegyülethez viszonyított tömegaránya 10:1 és 0,05:2 közé esik.
  3. 3. Eljárás károsító gombák leküzdésére, azzal jellemezve, hogy a károsító gombákat, azok életterét vagy az azoktól védendő növényeket, magvakat, talajokat, felületeket, anyagokat vagy tereket az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyülettel, ennek egy sójával vagy adduktjával és az 1. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyülettel kezeljük készítményeik formájában, és az (I) és (II) általános képletű vegyületeket szinergetikus tömegarányban alkalmazva.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületet, ennek egy sóját vagy adduktját és az 1. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyületet egyidejűleg, éspedig együtt vagy külön-külön, vagy egymást követően alkalmazzuk.
  5. 5. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületet, ennek egy sóját vagy adduktját 0,01-2,5 kg/ha mennyiségben alkalmazzuk.
  6. 6. A 3-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 1. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyületet 0,01-10 kg/ha mennyiségben alkalmazzuk.
  7. 7. Az 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyület, ennek egy sójának vagy adduktjának alkalmazása egy 1. igénypont szerinti fungicid hatású szinergetikus keverék előállítására.
  8. 8. Az 1. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyület alkalmazása egy 1. igénypont szerinti fungicid hatású szinergetikus keverék előállítására.
  9. 9. Az 1. igénypont szerinti szer, amely két részből tevődik össze, ahol az egyik rész 1. igénypont szerinti (I) általános képletű vegyületeket tartalmaz egy szilárd vagy folyékony hordozóban, a másik rész pedig 1. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyületeket tartalmaz egy szilárd vagy folyékony hordozóban.
HU9904113A 1996-08-30 1997-08-21 Fungicid keverékek HU224040B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19635079 1996-08-30
PCT/EP1997/004541 WO1998008385A1 (de) 1996-08-30 1997-08-21 Fungizide mischungen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9904113A2 HUP9904113A2 (hu) 2000-04-28
HUP9904113A3 HUP9904113A3 (en) 2001-02-28
HU224040B1 true HU224040B1 (hu) 2005-05-30

Family

ID=7804114

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9904113A HU224040B1 (hu) 1996-08-30 1997-08-21 Fungicid keverékek

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6159992A (hu)
EP (1) EP0923289B1 (hu)
JP (1) JP4086092B2 (hu)
KR (1) KR100443533B1 (hu)
CN (1) CN1145418C (hu)
AR (1) AR009492A1 (hu)
AT (1) ATE215310T1 (hu)
AU (1) AU736626B2 (hu)
BR (1) BR9711244A (hu)
CA (1) CA2264528C (hu)
CZ (1) CZ293179B6 (hu)
DE (1) DE59706890D1 (hu)
DK (1) DK0923289T3 (hu)
EA (1) EA001425B1 (hu)
ES (1) ES2175457T3 (hu)
HU (1) HU224040B1 (hu)
IL (1) IL128121A (hu)
NZ (1) NZ334349A (hu)
PL (1) PL187352B1 (hu)
PT (1) PT923289E (hu)
SK (1) SK283401B6 (hu)
TW (1) TW360498B (hu)
UA (1) UA64721C2 (hu)
WO (1) WO1998008385A1 (hu)
ZA (1) ZA977785B (hu)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19615977A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
BR9809685B1 (pt) * 1997-05-26 2009-05-05 mistura fungicida, processo para controlar fungos nocivos, uso de um composto, e, composição.
UA70327C2 (uk) * 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
US6624183B2 (en) * 1999-12-13 2003-09-23 Bayer Aktiengesellschaft Fungicidal combinations of active substances
BR0206442A (pt) * 2001-01-16 2003-12-30 Basf Ag Misturas fungicidas, método para combater fungos nocivos, e, agente fungicida
ES2327009T3 (es) * 2002-03-21 2009-10-22 Basf Se Mezclas fungicidas.
WO2003084331A1 (de) * 2002-04-10 2003-10-16 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur erhöhung der widerstandskraft von pflanzen gegen die phytotoxizität von agrochemikalien
AU2004266447B2 (en) * 2003-08-26 2010-09-09 Basf Aktiengesellschaft Method of plant growth promotion using amide compounds
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
UA80509C2 (en) * 2004-03-30 2007-09-25 Basf Ag Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
GB0422399D0 (en) * 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
MX2007008802A (es) * 2005-02-22 2007-09-07 Basf Ag Composicion y metodo para mejorar la salud de plantas.
US20080067766A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-20 Mark Watson Snow removal device
CN102550563B (zh) * 2011-12-23 2013-06-19 江阴苏利化学股份有限公司 一种含有啶酰菌胺和氟酰胺的杀菌组合物
JP5360244B2 (ja) * 2012-02-08 2013-12-04 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
CN103719120A (zh) * 2012-10-15 2014-04-16 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物
WO2015181009A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and qoi fungicides and sdhi fungicides
GB2562082B (en) * 2017-05-04 2021-10-27 Rotam Agrochem Int Co Ltd A fungicidal composition and the use thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL103614A (en) * 1991-11-22 1998-09-24 Basf Ag Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds
DE4231517A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE4423613A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[1',2',4'-Triazol-3'yloxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
ES2124003T3 (es) * 1994-07-21 1999-01-16 Basf Ag Procedimiento para la lucha contra hongos nocivos.
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi

Also Published As

Publication number Publication date
KR20000035963A (ko) 2000-06-26
EA199900232A1 (ru) 1999-10-28
JP2000516943A (ja) 2000-12-19
CZ48599A3 (cs) 1999-05-12
KR100443533B1 (ko) 2004-08-09
AU4206097A (en) 1998-03-19
ATE215310T1 (de) 2002-04-15
EA001425B1 (ru) 2001-02-26
BR9711244A (pt) 1999-08-17
SK283401B6 (sk) 2003-07-01
PT923289E (pt) 2002-09-30
NZ334349A (en) 2000-11-24
PL331891A1 (en) 1999-08-16
AU736626B2 (en) 2001-08-02
HUP9904113A2 (hu) 2000-04-28
UA64721C2 (uk) 2004-03-15
WO1998008385A1 (de) 1998-03-05
HUP9904113A3 (en) 2001-02-28
SK22899A3 (en) 1999-07-12
ZA977785B (en) 1999-03-01
EP0923289A1 (de) 1999-06-23
IL128121A0 (en) 1999-11-30
CZ293179B6 (cs) 2004-02-18
CA2264528A1 (en) 1998-03-05
DE59706890D1 (de) 2002-05-08
EP0923289B1 (de) 2002-04-03
AR009492A1 (es) 2000-04-26
CN1228677A (zh) 1999-09-15
TW360498B (en) 1999-06-11
ES2175457T3 (es) 2002-11-16
US6159992A (en) 2000-12-12
CA2264528C (en) 2007-04-24
PL187352B1 (pl) 2004-06-30
JP4086092B2 (ja) 2008-05-14
DK0923289T3 (da) 2002-07-01
CN1145418C (zh) 2004-04-14
IL128121A (en) 2001-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU224040B1 (hu) Fungicid keverékek
AU739192B2 (en) Fungicidal mixtures
CZ454299A3 (cs) Fungicidní směsi
US6172063B1 (en) Fungicidal mixtures
US6172094B1 (en) Fungicide mixtures
JP2005511474A (ja) 殺菌性混合物
KR20000065012A (ko) 살진균제혼합물
KR20000065011A (ko) 살진균제혼합물
KR100975472B1 (ko) 살진균성 혼합물
KR100440846B1 (ko) 살진균성 혼합물
KR20000065017A (ko) 살진균제혼합물
SK22999A3 (en) Fungicidal mixtures
US6194417B1 (en) Fungicide mixtures
CZ288370B6 (en) Fungicidal mixtures and method of fighting harmful fungi
KR20010013094A (ko) 살진균제 혼합물
CN1257406A (zh) 杀真菌混合物
KR20010013093A (ko) 살진균제 혼합물
KR20000065014A (ko) 살진균제혼합물
KR20000065013A (ko) 살진균제혼합물
US6124336A (en) Fungicide mixtures
KR20010013129A (ko) 살진균성 혼합물
KR20010013125A (ko) 살진균성 혼합물

Legal Events

Date Code Title Description
HFG4 Patent granted, date of granting

Effective date: 20050318