HU217993B - Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény - Google Patents
Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény Download PDFInfo
- Publication number
- HU217993B HU217993B HU9501141A HU9501141A HU217993B HU 217993 B HU217993 B HU 217993B HU 9501141 A HU9501141 A HU 9501141A HU 9501141 A HU9501141 A HU 9501141A HU 217993 B HU217993 B HU 217993B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- groups
- composition
- group
- composition according
- alkyl
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 74
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 title claims abstract description 22
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 16
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 78
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 11
- -1 dialkylaminoalkyl acrylate Chemical compound 0.000 claims description 51
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 19
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 17
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 14
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- NJWBAJNKROKYMV-UHFFFAOYSA-N n-(6-bromo-2-methoxyacridin-9-yl)-n',n'-dimethylbutane-1,4-diamine;dihydrochloride Chemical class Cl.Cl.C1=C(Br)C=CC2=C(NCCCCN(C)C)C3=CC(OC)=CC=C3N=C21 NJWBAJNKROKYMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 2
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 claims description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims description 2
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCN(C)CC=C WGESLFUSXZBFQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- XYNIDFXEDZHSHU-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoylperoxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OOCC[N+](C)(C)C XYNIDFXEDZHSHU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims 2
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 claims 2
- MKZHJJQCUIZEDE-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)-propan-2-ylamino]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CN(CC(O)COC=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)C(C)C)=CC=CC2=C1 MKZHJJQCUIZEDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 13
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O QTDIEDOANJISNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N N-palmitoyldihydro-sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CO)C(O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N N-(octadecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical group C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxiran-2-amine Chemical group NC1(CO1)C LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N Biphenylindanone a Chemical compound CC=1C(C)=C2C(=O)C(C3CCCC3)CC2=CC=1OCC(C=1)=CC=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MJQIARGPQMNBGT-WWUCIAQXSA-N N-[(9Z)-octadecenoyl]sphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MJQIARGPQMNBGT-WWUCIAQXSA-N 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000001549 ceramide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000001840 cholesterol esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M diethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](CC)(CC)CC=C IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N dihydrosphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(N)CO OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMMMNVSKJLRSAN-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoylperoxy)ethyl]azanium chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CCOOC(=O)C(C)=C WMMMNVSKJLRSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- IJGMYQJJTCLJGG-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C)COC(=O)C(C)=C IJGMYQJJTCLJGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSNUMCVVLPZLKT-UHFFFAOYSA-N ethyl-dimethyl-(3-methyl-2-oxobut-3-enyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CC(=O)C(C)=C DSNUMCVVLPZLKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940068939 glyceryl monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAIQHKWDTQYGOK-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O OAIQHKWDTQYGOK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
A találmány szerinti készítmény kozmetikailag elfogadható közegben akövetkezőket tartalmazza: – legalább egy anionos felületaktív anyag, –legalább egy amfoter és/vagy ikerionos felületaktív anyag, afelületaktív anyagok mennyisége legalább 4 tömeg%, – legalább egykationos csoportokat tartalmazó polimer, – legalább egy ceramidés/vagy egy glikoceramid. A találmány vonatkozik továbbá a fentikészítmények felhasználásával a haj és/vagy bőr mosási és kezelésieljárására is. ŕ
Description
A találmány új, haj és/vagy bőr mosására és kezelésére alkalmas készítményekre vonatkozik, amelyek legalább egy anionos felületaktív anyagot, egy amfoter felületaktív anyagot, egy ceramidot és/vagy glikoceramidot és egy kationos csoportokat tartalmazó polimert tartalmaznak, valamint vonatkozik még kozmetikai kezelési eljárásokra is ezen készítmények alkalmazásával.
Ismertek a hajra kondicionáló hatást kifejtő samponok, és ismert az is, hogy ezek közül igen soknál alkalmaznak kationos polimereket.
Bár ezen készítmények igen jó hatásúak, a szakember sok szempontból mégsem tartja kielégítőnek őket, különösen a nedves haj kifésülhetősége, a szárított haj tapintása és esztétikus megjelenése szempontjából, különösen, ha a különböző kezeléseket egymást követően többször alkalmazzák.
Felismertük, hogy ha a samponkészítményekben anionos amfoter felületaktív anyagokat, kationos csoportokat tartalmazó polimereket, egy ceramidot és/vagy egy glikoceramidot alkalmazunk, a kozmetikai teljesítményben meglepetésszerűen nagy javulást biztosíthatunk.
A ceramidok és glikoceramidok ismertek, és már javasolták őket samponokban való alkalmazásra (FR-A 2 673 179 számú szabadalmi leírás). Azonban a találmány szerinti samponok különböznek az ismert samponoktól abban, hogy azok nem tartalmaznak sem amfoter felületaktív anyagot, sem kationos polimereket, és ily módon nem rendelkeznek azokkal a tulajdonságokkal, amelyeket a találmány szerinti samponoknál megfigyeltünk.
A WO 93/02656 számú közzétett szabadalmi bejelentésben ceramid és/vagy glikoceramid kationos diszperzióját alkalmazzák, a leírás szerint azonban kationos polimereket nem alkalmaznak.
Samponok céljára alkalmas készítményeket ismertetnek az EP-A-278505 számú szabadalmi leírásban, ezen készítmények ceramidot és/vagy glikoceramidot és legalább egy koleszterin-észtert tartalmaznak alkalmas kozmetikai hordozóban. Az amfoter felületaktív anyagok alkalmazását azonban nem említik.
A találmány szerinti készítményeknél különösen a kifésülhetőség szempontjából szinergizmust figyeltünk meg, ha a samponkészítmények kationos csoportokat tartalmazó polimer és egy ceramid és/vagy glikoceramid kombinációját tartalmazzák a legalább egy anionos felületaktív anyag, legalább egy amfoter vagy ikerionos felületaktív anyag mellett. Megfigyeltük továbbá a ceramid vagy glikoceramid fokozott lerakódását a hajra.
A találmány értelmében a „kondicionáló hatás” és „a kondicionálás” kifejezések arra utalnak, hogy a haj kifésülhetőségi tulajdonságai javulnak mind nedves, mind száraz haj esetében, továbbá javul a szárított haj tapintása és esztétikus megjelenése, ami viszont a vitalitás jele.
A fentieknek megfelelően a találmány haj és/vagy bőr mosására és kezelésére alkalmas készítményre vonatkozik, amely anionos, amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagokat, kationos csoportokat tartalmazó polimert és egy ceramidot és/vagy egy glikoceramidot tartalmaz.
A találmány vonatkozik továbbá az említett készítmények felhasználásával a haj és/vagy bőr kozmetikai kezelési eljárására is.
A találmány egyéb jellemzői a következő leírásból és példákból konkrétabban kiderülnek.
A találmány szerinti, a bőr és/vagy haj mosására és kozmetikai kezelésére alkalmas készítmények jellemzője, hogy egy kozmetikailag elfogadható közegben az alábbiakat tartalmazzák:
- legalább egy anionos felületaktív anyag,
- legalább egy amfoter vagy ikerionos felületaktív anyag, és a felületaktív anyagok mennyisége legalább 4% a készítmény tömegére számolva,
- legalább egy kationos csoportot tartalmazó polimer, és
- legalább egy ceramid és/vagy glikoceramid.
Az anionos és amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok közül olyan felületaktív anyagokat alkalmazunk, amelyek detergens hatásúak, és a mennyiségüket úgy választjuk meg, hogy a készítménynek detergenstulajdonságokat biztosítsanak.
Anionos felületaktív anyagként például a következőket alkalmazhatjuk: a következő vegyületek alkálifém-, ammónium-, amin-, amino-alkohol- és magnéziumsói: alkil-szulfátok, alkil-éter-szulfátok, alkil-amido-éter-szulfátok, alkil-aril-poliéter-szulfátok, monoglicerid-szulfátok; alkilszulfonátok, alkilamidszulfonátok, alkil-arilszulfonátok, olefinszulfonátok, paraffinszulfonátok; alkil-szulfoszukcinátok, alkil-éter-szulfoszukcinátok, alkilamid-szulfoszukcinátok; alkil-szulfoszukcinamátok; alkil-szulfoacetátok; alkil-foszfátok, alkil-éter-foszfátok, acil-szarkozinátok, acil-izetionátok, N-acil-taurátok.
Az említett alkil- vagy acilcsoportok általában 12-20 szénatomot tartalmaznak.
Az arilcsoport általában fenil- vagy benzilcsoport.
Anionos felületaktív anyagként alkalmazhatjuk továbbá még a különböző zsírsavsókat, így például a következő savak sóit: olaj sav, ricinolajsav, palmitinsav és sztearinsav; kókuszdióolaj-sav és hidrogénezett kókuszdióolaj-sav; acil-laktilátok, ahol az acilcsoport 8-20 szénatomot tartalmaz.
A találmány szerinti készítményekhez alkalmazhatunk olyan felületaktív anyagokat is, amelyek általánosságban a gyengén anionos szerek családjába tartoznak, ilyenek például a következők: alkil-D-galaktozid-uronsavak és sóik, valamint a poli(oxi-alkilén)-ezett karbonsav-étersavak és sóik, különösen amelyek 2-50 etilénoxid-csoportot tartalmaznak. Különösen említhetjük a következő általános képletnek megfelelő poli(oxi-etilén)-ezett karbonsav-étersavakat és sóikat:
R, (OCH2CH2)nOCH2COOA a képletben
Rí jelentése 60-20 szénatomos alkil- vagy alkarilcsoport, ahol az arilcsoport előnyösen fenilcsoportot jelent, n értéke átlagosan 2-20 közötti szám, és
A jelentése hidrogénatom, egy alkálifém, alkálifoldfém, amin- vagy ammóniumcsoport.
HU 217 993 Β
Különösen említhetjük például az ΑΚΥΡΟ név alatt forgalmazott Chem’Y gyártmányt.
Az amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok előnyösen lehetnek alifás, szekunder vagy tercier aminszármazékok, amelyekben az alifás csoport lehet egyenes vagy elágazó láncú és 8-18 szénatomos, és legalább egy vízoldható anioncsoportot, így például karboxilát-, szulfonát-, szulfát-, foszfát- vagy foszfonátcsoportot tartalmaz.
Említhetjük például az alkil-(C8-C20)betainokat, szulfobetainokat, alkil(C8-C20)amido-alkil(Ci -C6)betainokat, és alkil(C8-C10)amido-alkil(C1-C6jszulfobetainokat.
Az aminoszármazékok közül különösen előnyösek például a MIRANOL név alatt forgalomba kerülő termékek, valamint az US-A-2,528,378 és US-A-2,781,354 számú szabadalmi leírásokban ismertetett termékek és a CTFA Dictionary 5. kiadás, 1993 könyvben bemutatott termékek, amelyek dinátrium-kokoamfodiacetát és dinátrium-amfokarboxi-propionát név alatt szerepelnek.
A kationos csoportokat tartalmazó polimerek ismertek, és különösen a csak kationos polimereket tartalmazó polimerek, a kvatemizált protein polimerek és amfoter polimerek alkalmazása előnyös. Ezek a polimerek „szubsztantív” polimerek, és megtalálhatók például a savas festékben [Richard J. Crawford, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, 1980, 31 (5), 273-278].
Ilyen polimerek lehetnek például a következők: primer, szekunder, tercier és kvatemer amincsoportokat tartalmazó polimerek, amely csoportok a polimer láncban vagy közvetlenül a lánchoz kapcsolódva helyezkednek el, és amelyek molekulatömege 500—5 000 000, előnyösen 1000 és 3 000 000 közötti érték.
Különösen említhetjük például a kvatemizált proteineket, poliamin polimereket, a poliaminoamid vagy kvatemer poliammóniumcsaládot és a kationos polisziloxánokat.
A) A kvatemizált proteinek kémiailag módosított polipeptidek, amelyek a láncvégen vagy a láncba ojtva kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmaznak. Ezek közé tartoznak különösen például a következők:
- kollagén hidrolizátumok, amelyek trietil-ammónium-csoportokat tartalmaznak, ilyen például a QUATPRO E név alatt forgalmazott Maybrook cég gyártmánya, és amelyet a CTFA könyvben trietonium hidrolizált kollagén etoszulfátként említenek.
B) A találmány szerint alkalmazható poliamin polimereket, valamint a poliaminoamid és kvatemer poliammóniumcsaládot ismertetik például az FR 2 505 348 és FR 2 542 997 számú szabadalmi leírásokban.
Ilyen polimerek például a következők:
1. Kvatemizált vagy nem kvatemizált vinil-pirrolidon/dialkil-amino-alkil-akrilát vagy -metakrilát kopolimerek, például a GAF Corporation által gyártott GAFQUAT termékek, mint például a GAFQUAT 734 vagy 755, vagy pedig a kopolimer 845, 958 és 937 jelű termékek. Ilyen polimereket részletesen ismertetnek például az FR 2 077 143 és FR 2 393 573 számú szabadalmi leírásokban.
2. Kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmazó cellulóz-éter-származékokat ismertetnek például az FR 1 492 597 számú szabadalmi leírásban, ilyen polimerek különösen a JR (JR 400, JR 125, JR 30M) vagy az LR (LR 400, LR 30M) néven forgalmazott Union Carbide Corporation termékek. Ezeket a polimereket a CTFA könyvben hidroxi-etil-cellulóz-kvatemer ammómum-származékként említik, amelyeket trimetil-ammómum-csoporttal szubsztituált epoxiddal reagáltattak.
3. Kationos cellulózszármazékokat, így például cellulózkopolimereket vagy a vízben oldható kvatemer ammóniummonomerrel ojtott cellulózszármazékokat ismertetnek részletesen az US 4 131 576 számú amerikai szabadalmi leírásban, ilyenek például a hidroxi-alkilcellulózok, például a hidroxi-metil-, hidroxi-etil- vagy hidroxi-propil-cellulózok, amelyeket metakriloil-etiltrimetil-ammóniummal, metakril-amido-propil-trimetil-ammóniummal vagy dimetil-diallil-ammóniumsóval ojtottak.
A kereskedelmi forgalomban lévő ilyen termékek között említhetjük például a CELQUAT L 200 és CELQUAT H 100 nevű termékeket, amelyek National Starch gyártmányúak.
4. Kvatemizált poliszacharidokat ismertetnek például az US 3,589,578 és US 4,031,307 számú amerikai szabadalmi leírásokban, ilyen például a kereskedelmi forgalomban JAGUAR C 13 S néven forgalmazott Meyhall cég gyártmánya.
5. A piperazinilrészt és kétértékű alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoportokat tartalmazó egyenes vagy elágazó láncú polimereket, amelyek adott esetben oxigén-, kén- vagy nitrogénatommal vagy egy aromás vagy heterociklusos gyűrűvel meg lehetnek szakítva, valamint ezen polimerek oxidációs és/vagy kvatemizációs termékeit ismertetik például az FR 2 162 025 és FR 2 280 361 számú szabadalmi leírásokban.
6. A vízben oldható poliaminoamidokat előnyösen egy savas vegyület és egy poliamin polikondenzációjával állítják elő. Ezen poliaminoamidokat térhálósítani is lehet epihalohidrinnel, diepoxiddal, dianhidriddel, egy telített anhidriddel, egy bisz telítetlen származékkal, bisz-halohidrinnel, bisz-azetidiniummal, bisz-halogénacil-diaminnal, egy alkil-bisz-halogeniddel vagy egy oligomerrel, amely egy bifunkciós vegyület és bisz-halohidrin, bisz-azetidinium, bisz-halogén-acil-diamin, egy alkil-bisz-halogenid, egy epihalohidrin, egy diepoxid vagy egy bisz-telítetlen származék reakciójából származik, a térhálósítószerek aránya általában 0,025-0,35 mól a poliaminoamid amincsoportjára számolva.
Ezek a poliamino-poliamidok lehetnek alkilezettek, vagy ha egy vagy több tercier amincsoportot tartalmaznak, kvatemizáltak. Ilyen polimereket ismertetnek például az FR 2 252 840 és FR 2 368 508 számú szabadalmi leírásokban.
7. Polialkilén-poliaminok és polikarbonsavak kapcsolódásával, majd ezt követően bifunkciós szerekkel való kapcsolással nyerhetők a poliaminoamid-származékok. Ilyenek például az adipinsav-dialkil-amino-hidroxi-alkil/dialkilén-triamin polimerek, amelyekben az alkilcsoportok 1-4 szénatomot tartalmaznak, és ezek
HU 217 993 Β előnyösen metil-, etil- vagy propilcsoportot jelentenek. Ilyen polimereket ismertetnek például az FR 1 583 363 számú szabadalmi leírásban.
Különösen említjük például az adipinsav/dimetilamin-hidroxi-propil/dietilén-triamin polimereket, amelyeket a CARTARETINE F, F4 vagy Fx néven forgalmaznak, ezek Sandoz gyártmányok.
8. Két primer amincsoportot és legalább egy szekunder amincsoportot tartalmazó polialkilén-poliaminok és egy dikarbonsav, így például diglikolsav vagy telített 3-8 szénatomos alifás dikarbonsav reakciójával nyert polimerek. A polialkilén-poliamin és a dikarbonsav közötti mólarány (0,8:1) és (1,4:1) közötti érték; a kapott poliaminoamidot epiklórhidrinnel reagáltatják olyan mólarányban, hogy az epiklórhidrin és a poliaminamid szekunder amincsoportjai közötti mólarány (0,5:1) és (1,8:1) közötti érték legyen. Ilyen polimereket ismertetnek például az US 2,337,615 és US 2,961,347 számú szabadalmi leírásokban.
Ilyen típusú polimerek például a HERCOSETT 57 (Hercules Incorporated) vagy a PD 170 vagy DELSETTE 101 (Hercules gyártmány) név alatt forgalmazott termékek, amelyek adipinsav/epoxi-propil/dietilén-triamin-kopolimerek.
9. Metil-diallil-amin vagy dimetil-diallil-ammónium-ciklopolimerek, amelyek molekulatömege 20 000 és 3 000 000 közötti érték, ilyenek például a fő láncban a (II) vagy (II’) általános képletnek megfelelő csoportokat tartalmazó homopolimerek, a képletekben és t értéke 0 vagy 1 és l+t= 1,
Rg jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, és R6 és R7 jelentése egymástól függetlenül 1-22 szénatomos alkilcsoport, 1 -5 szénatomos hidroxi-alkil-csoport vagy rövid szénláncú amido-alkil-csoport, vagy R6 és R7 jelentése együttesen a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal egy heterociklusos csoport, így például piperidinil- vagy morfolinilcsoport, valamint a (II) vagy (II’) egységeket és akrilamidból vagy diaceton-akrilamidból származtatott egységeket tartalmazó kopolimerek;
Y® jelentése egy anion, így például bromid-, klorid-, acetát-, borát-, tartarát-, biszulfát-, biszulfit-, szulfát- vagy foszfátcsoport.
A fentiekben említett polimerek közé tartozik különösen például a dimetil-diallil-ammónium-klorid-kopolimer, amelyet MERQUAT 100 néven forgalmaznak, melynek molekulatömege kevesebb mint 100 000, továbbá a dimetil-diallil-ammónium-klorid és akrilamid kopolimer, ennek molekulatömege nagyobb mint 500 000, és MERQUAT 500 és S néven Merck gyártmányként forgalmazzák.
Ilyen polimereket ismertetnek közelebbről az FR 2 080 759 számú szabadalmi leírásban és ennek a
190 406 számú Certificate of Addition leírásában.
10. Kvatemer poliammónium polimerek, amelyek a (III) általános képletnek megfelelő ismétlődő csoportokat tartalmazzák, a képletben
R9 és R|0, R|[ és R12 jelentése azonos vagy különböző, és lehet 1-20 szénatomos alifás, aliciklusos vagy aril-alifás csoport, vagy egy rövid szénláncú hidroxialkil-alifás csoport, vagy R9 és R,o, R,, és R12 együttesen vagy külön a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal egy heterociklusos csoportot alkotnak, amely adott esetben egy nitrogéntől eltérő második heteroatomot is tartalmaz, vagy R9, Rlo, Rj, és R12 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, amely egy nitril-, észter-, acilvagy amidcsoporttal vagy egy (a) vagy (a’) általános képletű csoporttal szubsztituálva lehet, a képletben Rí3 jelentése alkiléncsoport és D jelentése kvaterner ammóniumcsoport,
A[ és B) jelentése 2-20 szénatomos polimetiléncsoport, amely lehet lineáris vagy elágazó, telített vagy telítetlen, és amely a főlánchoz kapcsolva vagy abba befoglalva tartalmazhat egy vagy több aromás gyűrűt, egy vagy több oxigén- vagy kénatomot vagy szulfoxid-, szulfon-, diszulfid-, amino-, alkilamino-, hidroxil-, kvatemer ammónium-, ureido-, amid- vagy észtercsoportot, és
Χθ jelentése egy szervetlen vagy szerves savból származtatott anion,
A, ésR9ésRn a hozzájuk kapcsolódó két nitrogénatommal alkothat egy piperazingyűrűt, továbbá ha A| jelentése telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoport, B[ jelentése lehet még egy (b) általános képletű csoport, amely képletben D jelentése
a) egy -O-Z-O- általános képletű glikolcsoport, ahol Z jelentése egyenes vagy elágazó láncú szénhidrogéncsoport vagy valamely (c) vagy (d) általános képletű csoport, amely képletekben x és y jelentése 1 -4 közötti egész szám, amely egy meghatározott és egyedi polimerizációs mértéket jelent vagy az 1 -4 közötti szám a polimerizáció átlagos mértékét jelenti;
b) egy bisz-szekunder diamincsoport, így például egy piperazinszármazék;
c) egy következő általános képletű bisz-primer diamincsoport: -NH-Y-NH-, ahol Y jelentése lineáris vagy elágazó láncú szénhidrogéncsoport, vagy lehet egy következő képletű kétértékű csoport is: -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2d) egy NH-CO-NH- képletű ureiléncsoport;
Χθ jelentése egy anion, így például klorid vagy bromid.
Ezen polimerek molekulatömege általában 1000 és 100 000 közötti érték.
Ilyen polimereket ismertetnek például a következő irodalmi helyeken: FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434, FR 2 413 907, US-A 2.273,780, US-A 2,375,853, US-A 2,388,614, US-A 2,454,547, US-A 3,206 462, US-A 2,261,002, US-A 2.271,378, US-A 3,874,870, US-A 4,001,432, US-A 3.929,990, US-A 3,966,904, US-A 4,005,193, US-A 4.025,617, US-A 4,025,627, US-A 4,025,653, US-A 4.026,954, US-A 4,027,020 számú szabadalmi leírások.
11. Kvatemer poliammónium polimerek, amelyek a (IV) általános képletű egységeket tartalmazzák, a képletben
R14, R15, Ri6 és R)7 jelentése azonos vagy különböző, és lehet hidrogénatom vagy metil-, etil-, propil-,
HU 217 993 Β β-hidroxi-etil-, β-hidroxi-propil-, vagy
-CH2CH2(OCH2CH2)pOH csoport, p értéke 0 vagy 1 és 6 közötti szám, azzal a megkötéssel, hogy R14, R15, R)6 és R17 egyidejűleg nem jelenthet hidrogénatomot, x és y értéke azonos vagy különböző, és lehet 1 és 6 közötti szám, m értéke 0 vagy 1 és 34 közötti szám,
X jelentése halogénatom,
A2 jelentése egy dihalogenidmaradék vagy előnyösen egy -CH2-CH2-O-CH2-CH2- csoport.
Ilyen vegyületeket ismertetnek részletesen az
EP-A 122324 számú szabadalmi leírásban.
Ilyenek továbbá például a következő név alatt forgalmazott Miranol gyártmányok: MIRAPOL A 15, MIRAPOL AD1, MIRAPOL AZ1 és MIRAPOL 175.
12. Akrilsav- vagy metakrilsav-észterekből vagy
-amidokból származtatott homopolimerek vagy kopolimerek, amelyek az (Va), (Vb), (Ve) általános képletnek megfelelő egységeket tartalmazzák, a képletben
R20 jelentése H vagy CH3,
A3 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilén- vagy 1 -4 szénatomos hidroxi-alkiléncsoport,
R2|, R22 és R23 jelentése azonos vagy különböző, és lehet 1-18 szénatomos alkilcsoport vagy benzilcsoport,
Rí8 és R19 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport,
Χ2θ jelentése metoszulfátanion vagy egy halogenid, így például klorid vagy bromid.
A felhasználható komonomer(ek) például a következő csoportokba tartozhat(nak): akrilamid-, metakrilamid-, diaceton-akrilamid-, akrilamid- és metakrilamid-, amelyek a nitrogénatomon rövid szénláncú alkilcsoportokkal szubsztituálva vannak, továbbá akrilsav vagy metakrilsav vagy ezek észterei, vinil-pirrolidon vagy vinil-észterek.
Ezen vegyületek közül említhetjük például az akrilamid és dimetil-amino-etil-metakrilát kopolimert, amely dimetil-szulfáttal kvatemizálva van, ilyen például a HERCOFLOC néven forgalmazott Hercules cég gyártmánya, az akrilamid és metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammóniumklorid kopolimer, amelyet az EP-A 80976 számú szabadalmi leírásban ismertetnek, és BINA QAT 1000 néven mint Ciba Geigy gyártmányt forgalmazzák, továbbá a poli(metakrilamido-propil-trimetil-ammónium-klorid), amelyet POLYMAPTAC néven forgalmaz a Texaco Chemicals cég, továbbá a metakriloil-oxi-etil-trimetilammónium-metoszulfát és ennek akril-amiddal alkotott kopolimerje, ezt RÉTÉN néven forgalmazza a Hercules cég.
13. Vinil-pirrolidon és vinil-imidazol kvatemer polimerek, ilyen például a LUVIQUAT FC 905, FC 550 és FC 370 néven forgalmazott BASF termékek.
14. Poliaminok, ilyen például a POLYQUART H néven forgalmazott Henkel gyártmány, amelyet a CTFA könyvben POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE néven említenek.
15. Metakriloil-oxi-etil-dimetil-ammónium-klorid térhálósított polimeijei, mint például a metil-kloriddal kvatemizált dimetil-amino-etil-metakrilát homopolimerjei vagy a metil-kloriddal kvatemizált dietil-aminoetil-metakrilát és akrilamid kopolimeijei, amely homopolimerizálást és kopolimerizálást egy olefin kettőskötést tartalmazó vegyülettel, különösen például metilénbisz(akrilamiddal) végzett térhálósítás követ.
Előnyösen alkalmazható például egy akrilamid/metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammónium-klorid térhálósított kopolimer (20/80 tömeg) egy 50 tömeg%-os olajos diszperzió formájában. Ilyen diszperziót forgalmaz például az Allied Colloids SALCARE SC92 néven. Alkalmazható továbbá egy metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammómum-klorid térhálósított homopolimer 50 tömeg%-os ásványi olajos diszperziója is, ilyen diszperziót forgalmaz az Allied Colloids cég SALCARE SC95 néven.
Alkalmazható kationos polimerek még továbbá a következők: poli(alkilén-imin)-ek, így például poli(etilénimin)-ek, vinil-piridin- vagy vinil-piridinium-csoportot tartalmazó polimerek, poliaminok és epiklórhidrin-kondenzátumok, kvatemer poliureilének és kitinszármazékok, valamint kationos polisziloxánok.
A találmány szerinti megoldásnál alkalmazható ainfoter polimerek különösen olyanok, amelyek (A) és (B) képletü részeket tartalmaznak, amelyek a polimerláncban statisztikusan eloszlatva találhatók, és A jelentése egy legalább egy bázikus nitrogénatomot tartalmazó monomerből származtatott csoport és B jelentése egy egy vagy több karbonsav- vagy szulfonsavesoportot tartalmazó savas monomerből származtatott csoport vagy A és B jelentése egy karboxi-betain ikerionos monomerekből származtatott csoport, továbbá A és B jelentése lehet egy primer, szekunder vagy tercier, kvatemer aminocsoportot tartalmazó kationos polimer lánc, amely legalább egy amincsoportot, karbonsav- vagy szulfonsavesoportot hordoz, amely egy szénhidrogén-csoporton keresztül kapcsolódik vagy A és B a polimerlánc részét képezi, amely etilén α,β-dikarbonsavcsoportot tartalmaz, amelyben az egyik karboxilcsoport egy egy vagy több primer vagy szekunder vagy tercier amincsoportot tartalmazó poliaminnal van reagáltatva.
Ilyen polimereket ismertetnek például az FR 2 470 596, FR 2 486 394 és FR 2 519 863 számú szabadalmi leírásokban.
Különösen előnyösek a kitozánból származtatott polimerek, különösen azok, amelyeket az FR 2 136 684 számú szabadalmi leírásban ismertetnek, és amelyek a (Via), (VIb) és (VIc) általános képletnek megfelelő csoportokat tartalmazzák.
A fenti képletekben a (Via) képletü csoport mennyisége 0-30 tömeg%, a (VIb) képletü csoport mennyisége 5-50 tömeg% és a (VIc) képletü csoport mennyisége 30-90 tömeg%, a képletben R24 jelentése egyenes vagy elágazó láncú, 2-5 szénatomos alkiléncsoport.
Az előnyös polimerek 0-20 tömeg% (Via) képletü csoportot, 40-50 tömeg% (VIb) képletü csoportot és 40-50 tömeg% (VIc) képletü csoportot tartalmaznak, és R24 jelentése egy alkiléncsoport, előnyösen -CH2-CH2- csoport.
HU 217 993 Β
Ismertek azok a polimerek, amelyeket diallil-dialkil-ammóniumból és egy anionos monomerből származtatnak, például egy ilyen polimer 60-99 tömeg% kvatemer diamin-dialkil-ammónium-monomerből származtatott egységet tartalmaz, amelyben az alkilcsoport egymástól függetlenül 1-18 szénatomos, és az anion egy savból származik, amelynek ionizációs konstansa nagyobb, mint 10-13, továbbá a polimer 1-40 tömeg% anionos monomert tartalmaz, amely lehet akrilsav vagy metakrilsav, és a polimer molekulatömege körülbelül 50 000 és 10 000 000 közötti érték gélpermeációs kromatográfiával meghatározva, ilyen polimereket ismertetnek például az EP-A 269243 számú szabadalmi leírásban.
Ezek közé a polimerek közé tartozik például a dimetil-diallil-ammónium-klorid és a dietil-diallil-ammónium-klorid akrilsavval képzett kopolimerje.
Különösen előnyösen alkalmazható például a Calgon cég MERQUAT 280 nevű terméke, amely egy vizes oldat és 35 tömeg% hatóanyagot tartalmaz, és a polimer egy diallil-dimetil-ammónium-klorid és akrilsav kopolimer, amelyben ezek aránya 80/20 és a viszkozitása Brookfield LVF modul 4 viszkoziméteren meghatározva 4 Pa · s és 10 Pa s közötti érték és a molekulatömege 1 300 000 körüli érték.
A találmány szerinti készítményeknél előnyösen alkalmazható polimerek különösen a kvatemer cellulózéter-származékok, mint például a Union Carbide Corporation cég által JR 400 néven forgalmazott termék, a ciklopolimerek, különösen a dimetil-diallil-ammónium-klorid- és akrilamid-kopolimerek, amelyek molekulatömege nagyobb mint 500 000, ilyenek például a Merck cég MERQUAT 550 és MERQUAT S néven forgalmazott termékei, valamint a diallil-dimetil-ammónium-klorid- és akrilsav-kopolimerek, ilyen például a Calgon cég MERQUAT 280 néven forgalmazott terméke.
A kationos poliszacharidok közé tartozik előnyösen például a Meyhall cég JAGUAR C13S jelű terméke.
A találmány értelmében alkalmazható ceramidok és/vagy glikoceramidok ismertek, ezek természetes vagy szintetikus molekulák, amelyek a (VII) általános képletnek felelnek meg, a képletben
R25 jelentése telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú, 14-30 szénatomos zsírsavból származtatott alkilcsoport, amely adott esetben az a-helyzetben hidroxilcsoporttal szubsztituálva lehet, továbbá az ω-helyzetben lévő hidroxilcsoport észterezve lehet egy telített vagy telítetlen 14-30 szénatomos zsírsavval,
R26 jelentése hidrogénatom vagy (glikozil)n-, (galaktozil)m- vagy szulfogalaktozilcsoport, amely képletben n értéke 1-4 közötti szám, m értéke 1-8 közötti szám,
R27 jelentése telített vagy telítetlen, 15-26 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely az α-helyzetben egy vagy több 1-14 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet, és a természetes ceramidok vagy glikoceramidok esetén R27 jelentése lehet még 15-26 szénatomos ahidroxi-alkil-csoport és a hidroxilcsoport adott esetben egy 16-30 szénatomos α-hidroxil-savval észterezve lehet.
Előnyösen alkalmazható ceramidokat ismertetnek például a Downing in Arch. Dermatol 123, 1987 1381-1384 irodalmi helyen vagy az FR 2 673 179 számú szabadalmi leírásban, és amelyek szerkezetét például C1-C7 képletekkel írjuk le.
Különösen előnyösek a (VII) általános képletű ceramidok körébe eső azon vegyületek, amelyek képletében R25 jelentése telített vagy telítetlen, 16-22 szénatomos zsírsavból származtatott alkilcsoport,
R26 jelentése hidrogénatom,
R27 jelentése telített, egyenes láncú, 15 szénatomos csoport.
Ilyen vegyületek például a következők:
- N-linoleoil-dihidroszfingozin,
- N-oleoil-dihidroszfingozin,
- N-palmitoil-dihidroszfingozin,
- N-sztearoil-dihidroszfingozin,
- N-behenoil-dihidroszfingozin, valamint ezek keveréke.
Előnyösek továbbá azok a vegyületek, amelyek képletében
R25 jelentése telített vagy telítetlen, zsírsavból származtatott alkilcsoport,
R26 jelentése galaktozil- vagy szulfogalaktozilcsoport, és
R27 jelentése -CH = CH(CH2)|2-CH3 csoport.
Előnyösen alkalmazható továbbá egy ezen vegyületek keverékét tartalmazó termék, amelyet GLYCOCER néven forgalmaznak, és amely Waitaki International Biosciences gyártmány.
A találmány szerinti készítményekben a detergens felületaktív anyagok mennyisége (anionos, amfoter, ikerionos) nagyobb mint 4 tömeg%, és kisebb mint 60 tömeg%.
Az anionos felületaktív anyagokat általában 3-50% mennyiségben, előnyösen 5-30% mennyiségben alkalmazzuk a készítmény teljes tömegére számolva.
Az amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok mennyisége általában 1-50 tömeg%, előnyösen 1,5 és 15 tömeg% közötti érték.
A kationos polimerek mennyisége előnyösen 0,05-5%, előnyösen 0,1-3% a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva.
A ceramidok és/vagy glikoceramidok mennyisége előnyösen 0,005-5%, még előnyösebben 0,01-3% a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva.
A találmány szerinti készítmények pH-értéke előnyösen 2-9, még előnyösebben 3-8 közötti érték. A pH beállítását kozmetikailag elfogadható lúgosító- vagy savanyítószerekkel végezzük.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak további, a haj és/vagy bőr mosására és kondicionálására szolgáló készítményekben általában alkalmazott adjuvánsokat.
Ezek a készítmények tartalmazhatnak jól ismert nemionos felületaktív anyagokat is, például valamely következő anyagot: polietoxilezett, polipropoxilezett vagy
HU 217 993 Β poliglicerinezett alkoholok, α-diolok, alkil-fenolok, továbbá zsírsavak, így például 8 18 szénatomos zsírsavak, amelyekben az etilén-oxid- és propilén-oxid-csoportok száma előnyösen 2-50 közötti szám, és a glicerincsoportok száma 2-30 közötti. Említhetjük továb- 5 bá az etilén-oxid- és propilén-oxid-kopolimereket, az etilén-oxid és propilén-oxid zsíralkoholokkal képzett kondenzátumait; a polietoxilezett zsírsavamidokat, amelyek előnyösen 2-30 mól etilén-oxidot tartalmaznak, a poliglicerinezett zsírsavamidokat, amelyek átlagosan 10
1- 5 glicerincsoportot és különösen 1,5-4 glicerincsoportot tartalmaznak; polietoxilezett zsírsavaminokat, amelyek előnyösen 2-3 mól etilén-oxidot tartalmaznak; oxietilénezett szorbitán-zsírsav-észtereket, amelyek
2- 30 mól etilén-oxidot tartalmaznak; szacharóz zsír- 15 sav-észtereit, polietilénglikol zsírsavésztereit, alkil-poliglikozidokat, N-alkil-glukamin-származékokat, aminoxidokat, például a 10-14 szénatomos alkil-amin-oxidokat vagy N-acil-amino-propil-morfolin-oxidokat. Különösen előnyösek az alkil-poliglikolok és a poligliceri- 20 nezett zsírsavalkoholok, α-diolok és alkil-fenolok.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak továbbá sűrítőszereket, így például valamely következő anyagot: nátrium-alginát, gumiarábikum, cellulózszármazékok, így például metil-cellulóz, hidroxi-metil-cel- 25 lulóz, hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz vagy hidroxi-propil-metil-cellulóz, továbbá guargumi vagy ezek származékai, xantángumik, szkleroglükánok, térhálósított poliakrilsavak, poliuretánok, maleinsav- vagy maleinsavanhidrid-bázisú kopolimerek, keverék sűrítő- 30 anyagok, amelyek természetes típusú zsírsavláncot tartalmaznak, ilyen például a NATROSOL PLUS márkanéven forgalmazott termék, vagy szintetikus típusúak, így például a PEMULEN márkanéven forgalmazott termék.
Sűrítőszerként alkalmazhatjuk például a polietilén- 35 glikol és polietilénglikol-sztearátok vagy disztearátok keverékéből vagy foszforsavészterekből és amidok keverékéből álló termékeket is.
A kozmetikailag elfogadható közeg előnyösen víz, de ez tartalmazhat még kozmetikailag elfogadható ol- 40 dószereket is, így például monoalkoholokat, polialkoholokat, glikol-étereket vagy zsírsav-észtereket önmagukban vagy keverékeik formájában. Az oldószerek közül különösen előnyösek a rövid szénláncú alkoholok, így például az etanol és izopropanol, a polialkoholok, így például az etilénglikol és dietilénglikol, a glikoléterek, glikol-alkil-éterek vagy a dietilénglikol-alkiléterek. A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak továbbá festékeket, viszkozitást módosító szereket, gyöngyházszínű szereket, hidratálószereket, korpa elleni szereket, seborrhea elleni szereket, napszűrő szereket, proteineket, vitaminokat, α-hidroxil-savakat, sókat, illatanyagokat, konzerválószereket, stabilizálószereket, lágyítószereket, habmódosítókat és detoxifikálószereket.
Kondicionálószerként kationos polimerektől eltérő anyagok is alkalmazhatók. Ilyenek például a következők: egyenes vagy elágazó láncú telített vagy telítetlen, ciklusos vagy alifás szénhidrogének, szintetikus vagy nem szintetikus hidrogénezett vagy nem hidrogénezett természetes olajok, oldható vagy nem oldható, illékony vagy nem illékony szilikonok, amelyek organikusan modifikáltak vagy nem modifikáltak; fluorozott vagy perfluorozott olajok, polibutének és poliizobutének, zsírsavészterek folyékony vagy paszta formában, többértékű alkoholok észterei, gliceridek, természetes vagy szintetikus viaszok, szilikongumik és gyanták vagy ezen termékek keveréke.
A találmány szerinti készítményeket különösen előnyösen a haj és/vagy bőr mosására alkalmazzuk és folyékony vagy sűrített folyadék, gél vagy krém formájúak.
A készítményeket közvetlenül is alkalmazhatjuk vagy a felhasználás előtt hígíthatjuk is. A felhasználást végezhetjük egy nyomás alatti tartály segítségével vagy pedig felvihetjük folyadék, krém, gél vagy hab formájában is.
A következő példákkal a korlátozás szándéka nélkül a találmány szerinti megoldást közelebbről illusztráljuk.
1-7. példák
| Nátrium-lauril-éter-szulfát (g) | 1 8 | 2* 8 | 3* 8 | 4 8 | 5* 8 | 6 8 | 7* 8 |
| Kokoil-betain (g) | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| MERQUAT 550 (g) | 0,5 | 0,7 | |||||
| SALCARE SC 92 (g) | 0,5 | 0,7 | |||||
| JAGUAR CBS (g) | 0,5 | 0,7 | |||||
| CERAMID A (g) | 0,2 | - | 0,7 | 0,2 | 0,2 | ||
| Konzerválószer | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Víz (g)-ig | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| pH NaOH-val beállítva | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 |
* A 2., 3., 5. cs 7. példák nem találmány szerinti összetételek.
A nedves hajra 1 g sampont viszünk fel.
A felvitel helyén hagyjuk 5 percig, majd a hajat folyó vízzel leöblítjük.
vizsgáló személyt kértünk meg a nedves haj kifésülhetőségének és lágyságának értékelésére.
A 10 vizsgáló értékelése a következő volt: az 1., 4., és 6. példák szerinti készítmények esetén a kifésülhetőség könnyebb és a haj lágyabb volt, mint a megfelelő összetételű, de kationos polimert (2., 5. és 7. példák) vagy ceramidot (3. példa) nem tartalmazó készítmé60 nyék esetén.
HU 217 993 Β
Ceramid A:
(VII’) általános képletnek megfelelő N-oleoil-dihidro-szfingozin, amelynek képletében R27 jelentése C15H3| és R25 jelentése C|7H33 csoport.
MERQUAT 550 (Merck gyártmány): dimetil-diallil-ammónium-klorid és akrilamid kopolimer (=polyquatemium-7, CTFA).
SALCARE SC 92 (Allied Colloid gyártmány): ásványi olajos diszperzió, amely 50 tömeg% mennyiségben akrilamid/metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammóniumklorid térhálósított kopolimert tartalmaz (=polyquaternium-32, CTFA).
JAGUAR C13 S (Meyhall gyártmány): hidroxi-propil-guargumi 2,3-epoxi-propil-trimetil-ammónium-klo-
| riddal kvatemizálva. | ||||
| 8-11. példák | ||||
| 8 | 9* | 10 | 11* | |
| Nátrium-lauril-éter- | ||||
| szulfát (g) | 8 | 8 | 8 | 8 |
| Kokoil-betain (g) | 4 | 4 | 4 | 4 |
| JR 400 (g) | 0,5 | 0,7 | ||
| POLYMER A (g) | 0,5 | 0,7 | ||
| CERAMID A (g) | 0,2 | 0,2 | ||
| Konzerválószerek (g) | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Víz (g)-ig | 100 | 100 | 100 | 100 |
| pH beállítva | 6,5 | 6,5 | 6,5 | 6,5 |
* A 9. cs 11. pcida nem a találmány szerinti összetétel.
Az előzőekben leírtak szerint járunk el, és ismételten megállapítható, hogy a 8. és 10. példa szerinti samponnal kezelt hajtincsek kifésülhetősége könnyebb, tapintása lágyabb, mint a 9., 11. és 3. példák szerinti készítményeké.
Polymer A:
A polimer a (III’) általános képletnek megfelelő egységeket tartalmazza, ilyen polimereket írnak le az FR 2 270 846 számú szabadalmi leírásban.
JR400:
(Amerchol cég gyártmánya) hidroxi-etil-cellulóz és epiklórhidrin-polimer trimetil-aminnal kvatemizálva (=polyquatemium-10, CTFA).
12. példa
A következő összetételnek megfelelő készítményt állítjuk elő:
Nátrium-lauril-éter-szulfát, amely 2,2 mól etilén-oxidot tartalmaz (28 tömeg%-os vizes oldat kereskedelmi forgalomban kapható EMPICOL ESB/3 FL néven, gyártó Albright and Wilson) 10 g
Nátrium-lauril-éter-karboxilát (C|2/C|4=70-30), 4,5 mól etilén-oxidtartalommal (22 tömeg%-os vizes oldat formájában, kereskedelmi forgalomban AKYPOSOFT 45 NV néven beszerezhető, gyártó cég Chem’Y) 3 g
Kokoamido-propil-betain 7 g
Ceramid A 0,4 g
Polyquatemium-7 0,1 g
Konzerválószer, illatanyag 0,1 g
Víz lOOg-ig pH=5, beállítva sósavval
A fenti készítményt tusológél formájában használjuk.
13. példa
A következő összetételű készítményt állítjuk elő: Nátrium-lauril-éter-szulfát, 2,2 mól etilén-oxid-tartalommal (28 tömeg%-os vizes oldat kereskedelmi forgalomban EMPICOL ESB/3 FL néven beszerezhető, gyártó Albright and Wilson) 8 g
Kokoamido-betain 32 tömeg%-os vizes oldat 4 g
CeramidA 0,1 g
Guar-hidroxi-propil-triammónium-klorid 0,4 g
Konzerválószer, illatanyag 0,1 g
Víz lOOg-ig pH = 6,9, beállítva sósavval
A készítményt samponként használjuk.
14. példa
A következő összetétel szerinti készítményt állítjuk elő:
Nátrium-lauril-éter-szulfát és magnéziumlauril-éter-szulfát (80/20), 4 mól etilén-oxidtartalommal (kereskedelmi forgalomban EMPICOL BSD néven beszerezhető, gyártó Albright and Wilson), 26 tömeg%-os vizes oldatként 10 g
Kokoilamido-propil-betain/glicerilmonolaurát keverék (25/5) (kereskedelmi forgalomban TEGOBETA1NE HS néven beszerezhető, gyártó cég Goldshmidt), tömeg%-os vizes oldatként 3 g
Ceramid A 0,2 g
Polyquatemium-10 0,5 g
Konzerválószer, illatanyag 0,1 g
Víz lOOg-ig pH=7,2 beállítva nátrium-hidroxiddal
A fenti készítményt samponként használjuk.
Claims (22)
1) kvatemizált vagy nem kvatemizált vinil-pirrolidon/dialkil-amino-alkil-akrilát vagy -metakrilát kopolimer,
1. Haj és/vagy bőr mosására és kezelésére alkalmas készítmény, azzal jellemezve, hogy kozmetikailag elfogadható közegben a következőket tartalmazza:
- legalább egy anion felületaktív anyag,
- legalább egy amfoter és/vagy ikerionos felületaktív anyag, a felületaktív anyagok mennyisége legalább 4 tömeg%,
- legalább egy kationos csoportokat tartalmazó polimer,
- legalább egy ceramid és/vagy egy glikoceramid.
2) cellulóz-éter-származékok, amelyek kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmaznak;
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy anionos felületaktív anyagként valamely következő anyagot tartalmaz: valamely következő ve8
HU 217 993 Β gyület alkálifém-, ammónium-, amin-, amino-alkoholvagy magnéziumsói: alkil-szulfátok, alkil-éter-szulfátok, alkilamido-éter-szulfátok, alkil-aril-poliéter-szulfátok, monoglicerid-szulfátok; alkilszulfonátok, alkilamidszulfonátok, alkil-arilszulfonátok, olefmszulfonátok, paraffmszulfonátok; alkil-szulfoszukcinátok, alkiléter-szulfoszukcinátok, alkilamid-szulfoszukcinátok; alkil-szulfoszukcinamátok; alkil-szulfo-acetátok; alkilfoszfátok, alkil-éter-foszfátok; acil-szarkozinátok, acilizetionátok, N-acil-taurátok; továbbá zsírsavsók, kókuszdióolaj-sav vagy hidrogénezett kókuszdióolaj-sav; acil-laktilátok; alkil-D-galaktozid-uronsav és ezek sói; poli(oxi-alkil)-ezett karbonsav-étersavak.
3-50%, előnyösen 5-30% a készítmény teljes tömegére számolva.
3) kationos cellulózszármazékok, amelyek cellulózpolimereket vagy cellulózszármazékokat tartalmaznak vízben oldható kvatemer ammóniummonomerrel ojtva;
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagként valamely következő anyagot tartalmaz: alifás, szekunder vagy tercier aminszármazékok, amelyben az alifás csoport egyenes vagy elágazó láncú, 8-18 szénatomos és legalább egy vízben oldható anionos csoportot tartalmaz.
4) kvatemizált poliszacharidok;
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy kationos csoportokat tartalmazó polimerként primer, szekunder, tercier és/vagy kvatemer amincsoportokat tartalmazó szubsztantív polimert tartalmaz, amelyek a polimer láncban vagy közvetlen a polimer lánchoz kapcsolódva helyezkednek el, vagy lehet valamely amfoter polimer vagy kvatemizált protein, amelynek molekulatömege 500 és 5 000 000 közötti érték.
5) polimerek, amelyek piperazinilcsoportokat és kétértékű alkilén- vagy hidroxi-alkilén-csoportokat tartalmaznak egyenes vagy elágazó láncokban, amely láncok adott esetben oxigén-, kén- vagy nitrogénatomokkal vagy aromás vagy heterociklusos gyűrűkkel meg lehetnek szakítva, valamint ezen polimerek oxidációs és/vagy kvatemizációs termékei;
5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos csoportokat tartalmazó polimer valamely kvatemizált protein, amely a lánc végén vagy a láncba ojtva kvatemer ammóniumcsoportokat tartalmazó, kémiailag módosított polipeptid.
6) vízoldható poliaminoamidok, adott esetben térhálósítva és/vagy alkilezve;
6. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos polimer valamely következő poliamin, poliaminoamid, vagy kvatemer poliammóniumvegyület:
7. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos csoportokat tartalmazó valamely amfoter polimer, amely A és B egységeket tartalmaz a polimer láncban statisztikusan eloszolva, és amelyben A jelentése legalább egy bázikus nitrogénatomot tartalmazó monomerből származtatott csoport és B jelentése egy vagy több karboxil- vagy szulfoncsoportot tartalmazó savas monomerből származtatott csoport, vagy A és B jelentése karboxi-betain ikerionos monomerekből származó csoport; A és B jelentése lehet továbbá egy kationos polimer lánc, amely primer, szekunder, tercier vagy kvatemer amincsoportokat tartalmaz, és amelyben legalább egy amincsoport még karboxilvagy szulfoncsoportot tartalmaz egy szénhidrogéncsoporton keresztül kapcsolva, vagy A és B az etilén-α,βdikarbonsav-csoportokat tartalmazó polimer lánc részét képezik, és amelyben az egyik karboxilcsoport egy egy vagy több primer, szekunder vagy tercier amincsoportot tartalmazó poliaminnal reagáltatva van.
7) poliaminoamid-származékok, amelyek polialkilén-poliaminok és polikarbonsavak kondenzációjával, majd a difunkciós csoportok alkilezésével vannak előállítva;
8. A 7. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy amfoter polimerként kitozánból származó polimert tartalmaz, amely (Via), (VIb), (VIc) általános képleteknek megfelelő egységekből áll, amely képletben a (Via) képletű egység mennyisége 0-30 tömeg%, a (VIb) képletű egység mennyisége 5-50 tömeg%, a (Vk) képletű egység mennyisége 30-90 tömeg%, R24 jelentése lineáris vagy elágazó láncú, 2-5 szénatomos alkiléncsoport és a polimer diallil-dialkil-ammónium és egy anionos monomer, úgymint akrilsav vagy metakrilsav reakciójából származik.
8) két primer amincsoportot és legalább egy szekunder amincsoportot tartalmazó polialkilén-poliaminok és dikarbonsavak reakciójából nyert polimerek;
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy ceramidként és/vagy glikoceramidként egy (VII) általános képletnek megfelelő vegyületet tartalmaz, amely képletben
R?5 jelentése telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú, 14-30 szénatomos zsírsavból származó alkilcsoport, amely adott esetben az a-helyzetben hidroxilcsoporttal szubsztituálva van, vagy az ωhelyzetű hidroxilcsoport egy telített vagy telítetlen 16-30 szénatomos zsírsavval észterezve van;
HU 217 993 Β
R26 jelentése hidrogénatom vagy (glikozil)n-, (galaktozil)m- vagy szulfogalaktozilcsoport, ahol m értéke 1-4 közötti szám, és n értéke 1-8 közötti szám,
R27 jelentése telített vagy telítetlen 15-26 szénatomos szénhidrogéncsoport az α-helyzetben, amely egy vagy több 1-14 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituálva lehet, természetes eredetű ceramidok vagy glikoceramidok esetében R27 jelentése lehet még 15-26 szénatomos α-hidroxi-alkil-csoport, ahol a hidroxilcsoport adott esetben 16-30 szénatomos ahidroxilsavval észterezve lehet.
9) metil-diallil-amin vagy dimetil-diallil-ammómum ciklopolimerjei, amelyek molekulatömege 20 000 és 3 000 000 közötti érték;
10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az anionos, amfoter és/vagy ikerionos felületaktív anyagok mennyisége összesen kisebb, mint 60% a készítmény teljes tömegére számolva.
10) metakriloil-oxi-etil-trimetil-ammónium-klorid térhálósított polimerjei;
11. A 10. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az anionos felületaktív anyag mennyisége
11) kvatemer poliammóniumpolimerek;
12. A 11. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az amfoter vagy ikerionos felületaktív anyagok mennyisége 1-50%, előnyösen 1,5-15% a készítmény teljes tömegére számolva.
12) akrilsav- vagy metakrilsav-észterekből vagy -amidókból nyert homopolimerek vagy kopolimerek;
13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kationos polimerek mennyisége 0,05-5%, előnyösen 0,1-3% a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva.
13) vinil-pirrolidon és vinil-imidazol kvatemer polimerjei;
14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a ceramidok és/vagy glikoceramidok mennyisége 0,005-5%, előnyösen 0,01-3% a készítmény teljes tömegére vonatkoztatva.
14) poliaminok;
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a pH értéke 2-9 közötti érték.
15) poli(alkilén-imin)-ek;
16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy még nemionos felületaktív anyagot is tartalmaz.
16) vinil-piridin- vagy vinil-piridinium-csoportokat tartalmazó polimerek;
17. Az 1-16. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy még sűrítőanyagokat is tartalmaz.
17) poliaminok és epiklórhidrin kondenzátumai;
18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kozmetikailag elfogadható közeg víz, vagy víz és valamely következő kozmetikailag elfogadható oldószer keveréke: monoalkoholok, polialkoholok, glikol-éterek vagy zsírsav-észterek, ezek önmagukban vagy keverékeik formájában.
18) poliureilének;
19. Az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény még a következőket is tartalmazza: konzerválószerek, stabilizálószerek, lágyítószerek, habmódosítók, festékek, viszkozitásmódosító szerek, gyöngyházanyagok, hidratálószerek, korpa elleni szerek, seborrhea elleni szerek, napszűrő anyagok, proteinek, vitaminok, a-hidroxil-savak, sók, detoxikálószerek, illatanyagok vagy ezek keverékei.
19) kitinszármazékok.
20. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény még más kondicionálószert is tartalmaz, amely lehet valamely következő anyag: telített vagy telítetlen, lineáris vagy elágazó láncú, ciklusos vagy alifás, szintetikus vagy nem szintetikus, hidrogénezett vagy nem hidrogénezett természetes olaj, illékony vagy nem illékony szilikon, amely organikusan módosított vagy nem módosított, és amely lehet oldható vagy nem oldható a közegben, fluorozott vagy perfluorozott olajok, polibutének és poliizobutének, zsírsav-észterek, többértékű alkoholok észterei, gliceridek, természetes vagy szintetikus viaszok, szilikongumik és gyanták, proteinek vagy ezen anyagok keverékei.
21. Az 1-20. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az folyadék vagy sűrített folyadék, gél, krém vagy hab, adott esetben nyomás alatti készítmény formájú.
22. Eljárás haj mosására és kondicionálásra, azzal jellemezve, hogy valamely, 1 - 21. igénypont szerinti készítményt visszük fel a hajra, majd egy adott időtartamig hatni hagyjuk, majd a hajat leöblítjük.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9404880A FR2718961B1 (fr) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| EP95400922A EP0739625B1 (fr) | 1994-04-22 | 1995-04-25 | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupement cationiques |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9501141D0 HU9501141D0 (en) | 1995-06-28 |
| HUT71724A HUT71724A (en) | 1996-01-29 |
| HU217993B true HU217993B (hu) | 2000-05-28 |
Family
ID=26140536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9501141A HU217993B (hu) | 1994-04-22 | 1995-04-21 | Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5661118A (hu) |
| EP (1) | EP0739625B1 (hu) |
| JP (1) | JP2912186B2 (hu) |
| KR (1) | KR100188577B1 (hu) |
| CN (1) | CN1063939C (hu) |
| AT (1) | ATE202276T1 (hu) |
| AU (1) | AU683347B2 (hu) |
| BR (1) | BR9501395A (hu) |
| CA (2) | CA2147553C (hu) |
| DE (1) | DE69521414T2 (hu) |
| ES (1) | ES2158056T3 (hu) |
| FR (1) | FR2718961B1 (hu) |
| HU (1) | HU217993B (hu) |
| PL (1) | PL180861B1 (hu) |
| RU (1) | RU2127580C1 (hu) |
Families Citing this family (130)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| WO1997029736A1 (en) * | 1996-02-15 | 1997-08-21 | Unilever Plc | Liquid cleansing compositions comprising select cationic polymers |
| AU709582B2 (en) * | 1996-03-27 | 1999-09-02 | Procter & Gamble Company, The | Conditioning shampoo compositions containing polyalphaolefin conditioner |
| FR2750046B1 (fr) * | 1996-06-19 | 1998-09-04 | Oreal | Compositions sous forme d'un gel aqueux comprenant un ceramide ou un compose de type ceramide |
| BR9814012A (pt) * | 1997-11-12 | 2000-09-26 | Bausch & Lomb | Desinfecção de lentes de contato com poliquatérnios e biguanidas poliméricas. |
| GB9726969D0 (en) * | 1997-12-19 | 1998-02-18 | Unilever Plc | Mousse-forming shampoo compositions |
| FR2773069B1 (fr) * | 1997-12-29 | 2001-02-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
| FR2773991B1 (fr) * | 1998-01-26 | 2000-05-26 | Oreal | Utilisation a titre d'agent protecteur des fibres keratiniques de polymeres de polyammonium quaternaire heterocyclique et compositions cosmetiques |
| FR2774902B1 (fr) | 1998-02-13 | 2002-07-19 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de silicones quaternaires |
| FR2774901B1 (fr) | 1998-02-13 | 2002-06-14 | Oreal | Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques |
| FR2774899B1 (fr) | 1998-02-13 | 2001-08-03 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de polymeres non ioniques a chaines grasses |
| FR2761600B1 (fr) * | 1998-06-19 | 2000-03-31 | Oreal | Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant |
| FR2782636B1 (fr) * | 1998-08-27 | 2001-09-14 | Oreal | Compositions contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree et une silicone comprenant au moins une fonction carboxylique |
| US6830754B2 (en) | 1998-12-25 | 2004-12-14 | Kao Corporation | Amphipatic lipid dispersion |
| US5919743A (en) * | 1998-12-28 | 1999-07-06 | Petroferm Inc. | Guerbet branched quaternary compounds in personal care applications |
| FR2789575B1 (fr) * | 1999-02-16 | 2001-03-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations |
| US6191660B1 (en) | 1999-03-24 | 2001-02-20 | Cypress Semiconductor Corp. | Programmable oscillator scheme |
| FR2798848B1 (fr) * | 1999-09-29 | 2001-12-28 | Oreal | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymere acrylique |
| FR2799970B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un agent conditionneur et leurs utilisations |
| US6235737B1 (en) * | 2000-01-25 | 2001-05-22 | Peter Styczynski | Reduction of hair growth |
| JP4350269B2 (ja) * | 2000-05-11 | 2009-10-21 | 高砂香料工業株式会社 | 化粧料添加用組成物 |
| RU2170570C1 (ru) * | 2000-05-25 | 2001-07-20 | Открытое акционерное общество косметическое объединение "Свобода" | Композиция для мытья волос |
| ES2170685B1 (es) * | 2000-07-20 | 2003-12-16 | Ephraim Kaplan | Composicion para lavado del pelo y cuerpo. |
| FR2811884B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques |
| CA2354836A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| FR2814363B1 (fr) * | 2000-09-28 | 2004-05-07 | Oreal | Composition de lavage contenant des alkylamidoethersulfates, des tensiocatifs anioniques et des polymeres cationiques |
| FR2819405B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un fructane, un polysaccharide et un agent conditionneur insoluble et utilisation |
| DE10114561A1 (de) * | 2001-03-24 | 2002-09-26 | Wella Ag | Verwendung von Mitteln enthaltend Kreatin, Kreatin und/oder deren Derivaten zur Verstärkung und Strukturverbesserung von keratinischen Fasern |
| FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829385B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations |
| FR2829387B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-26 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
| US6849586B2 (en) | 2001-10-26 | 2005-02-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hard surface cleaners containing chitosan |
| MXPA04003821A (es) | 2001-11-02 | 2004-07-30 | Procter & Gamble | Composicion que contiene un polimero cationico y material solido insoluble en agua. |
| GB0204133D0 (en) * | 2002-02-22 | 2002-04-10 | Quest Int | Improvements in or relating to hair care compositions |
| RU2210355C1 (ru) * | 2002-05-29 | 2003-08-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Институт пластической хирургии и косметологии" | Бальзам для ухода за волосами |
| CA2484973C (en) * | 2002-06-04 | 2011-08-02 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers |
| US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
| BR0303954A (pt) | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
| US6645514B1 (en) * | 2002-12-19 | 2003-11-11 | Access Business Group International, Llc | Increasing skin cell renewal with water-soluble Vitamin E |
| CN100438852C (zh) * | 2002-12-25 | 2008-12-03 | 花王株式会社 | 毛发清洁剂 |
| JP3779679B2 (ja) | 2002-12-25 | 2006-05-31 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
| US20040186030A1 (en) * | 2003-01-27 | 2004-09-23 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing composition containing irregularly shaped particles and spherical particles |
| EP1466592A1 (en) * | 2003-04-07 | 2004-10-13 | Kao Corporation | Cleansing compositions |
| JP4220824B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2009-02-04 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
| JP4116918B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2008-07-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US6743760B1 (en) * | 2003-05-29 | 2004-06-01 | Colgate-Palmolive Company | Transparent conditioning shampoo |
| US7105064B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
| US20050112152A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
| US20050175569A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-08-11 | Geraldine Fack | Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes |
| FR2864772B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2007-12-21 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere filant et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres |
| EP1552811A1 (fr) * | 2004-01-07 | 2005-07-13 | L'oreal | Compositions cosmétiques détergentes comprenant un tensioactif, un polymère filant de haut poids moléculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernières |
| FR2864767B1 (fr) * | 2004-01-07 | 2008-01-11 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant un tensioactif, un polymere de haut poids moleculaire et un agent conditionneur et utilisation de ces dernieres |
| US7419943B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials |
| US7594594B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
| US7977288B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| EP1838393A1 (en) * | 2005-01-12 | 2007-10-03 | Amcol International Corporation | Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| US7871972B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| DE102005005016A1 (de) * | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Basf Ag | Polymere hydrophobe Aminonitrilquats zur Bleichaktivierung |
| JP2006298860A (ja) * | 2005-04-22 | 2006-11-02 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料用基剤 |
| US8246941B2 (en) * | 2005-05-24 | 2012-08-21 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof |
| FR2886148B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-11-30 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation |
| FR2886145B1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-08-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et polymere cationique et utilisation de ces derniers |
| FR2886149B1 (fr) | 2005-05-24 | 2007-08-03 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et trois tensioactifs et utilisation de ces derniers |
| JP2006347918A (ja) * | 2005-06-14 | 2006-12-28 | Osaka Organic Chem Ind Ltd | カチオン性化粧料 |
| US8263053B2 (en) * | 2005-11-22 | 2012-09-11 | Access Business Group International | Hair treatment compositions |
| US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
| US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
| ATE438379T1 (de) * | 2006-02-08 | 2009-08-15 | Unilever Nv | Verwendung von haarpflegezusammensetzungen zur konditionierung gebleichter haare |
| FR2901473B1 (fr) * | 2006-05-24 | 2010-08-13 | Oreal | Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et une amide |
| US7833960B2 (en) | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
| EP1964542A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Sensitive skin perfumes |
| EP1964541A1 (en) | 2007-03-02 | 2008-09-03 | Takasago International Corporation | Preservative compositions |
| EP2164448A4 (en) | 2007-05-14 | 2012-07-04 | Amcol International Corp | COMPOSITIONS COMPOSED OF PREVENTIVE AGENTS PRE-EMULSIFIED WITH COLLOIDAL CATIONIC PARTICLES |
| US20080311064A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Yabin Lei | Higher Performance Capsule Particles |
| FR2917968B1 (fr) * | 2007-06-29 | 2010-02-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation |
| US20090087398A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-04-02 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
| US20090053165A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
| CA2725814A1 (en) | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
| WO2009126960A2 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation |
| EP2110118B1 (en) | 2008-04-15 | 2014-11-19 | Takasago International Corporation | Malodour reducing composition and uses thereof |
| KR101646948B1 (ko) * | 2008-09-30 | 2016-08-09 | 후지필름 가부시키가이샤 | 세라미드 분산물 및 그 제조방법 |
| US7915215B2 (en) * | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
| EP2204155A1 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-07 | Takasago International Corporation | Fragrance composition for core shell microcapsules |
| ES2424481T3 (es) | 2009-03-04 | 2013-10-02 | Takasago International Corporation | Fragancias de alta intensidad |
| CN102120167B (zh) | 2009-09-18 | 2014-10-29 | 国际香料和香精公司 | 胶囊封装的活性材料 |
| US20110076333A1 (en) * | 2009-09-25 | 2011-03-31 | Susan Daly | Method and compositions for selectively treating skin |
| US20110142892A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Susan Daly | Method for selectively treating hair |
| FR2954129B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
| ES2362774B2 (es) * | 2009-12-28 | 2012-04-16 | Coty Inc. | Gel de baño con un perfil medioambiental mejorado. |
| ES2597980T5 (es) | 2010-06-15 | 2020-03-24 | Takasago Perfumery Co Ltd | Microcápsulas de núcleo-corteza que contienen fragancia |
| US8329626B2 (en) * | 2010-06-24 | 2012-12-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low-irritating, clear cleansing compositions with relatively low pH |
| US8790627B2 (en) * | 2010-06-24 | 2014-07-29 | Hercules Incorporated | Personal care composition additive for application on keratin substrates to provide long lasting benefits |
| MX369325B (es) | 2011-03-18 | 2019-11-05 | Int Flavors & Fragrances Inc | Microcapsulas producidas a partir de precursores de sol-gel mezclados y metodos para producir las mismas. |
| CN102488634B (zh) * | 2011-12-19 | 2013-04-03 | 广东富然农科有限公司 | 野生油茶籽油洗发露 |
| EP2620211A3 (en) | 2012-01-24 | 2015-08-19 | Takasago International Corporation | New microcapsules |
| US9895297B2 (en) | 2013-07-29 | 2018-02-20 | Takasago International Corporation | Microcapsules |
| EP2832440B1 (en) | 2013-07-29 | 2016-04-13 | Takasago International Corporation | Microcapsules |
| US20160168508A1 (en) | 2013-07-29 | 2016-06-16 | Takasago International Corporation | Microcapsules |
| CN105722495B (zh) | 2013-08-15 | 2020-02-28 | 国际香料和香精公司 | 聚脲或聚氨酯胶囊 |
| US9610228B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-04-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Terpolymer-coated polymer encapsulated active material |
| EP2862597B1 (en) | 2013-10-18 | 2018-01-03 | International Flavors & Fragrances Inc. | Stable, flowable silica capsule formulation |
| ES2906610T3 (es) | 2013-11-11 | 2022-04-19 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composiciones multicápsula |
| DE102013225844A1 (de) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Oligopeptiden und Ceramiden |
| CN107405269A (zh) * | 2014-12-25 | 2017-11-28 | 莱雅公司 | 洗涤和调理头发的组合物 |
| CN107708429A (zh) | 2015-04-24 | 2018-02-16 | 国际香料和香精公司 | 递送体系及其制备方法 |
| US10226544B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Malodor counteracting compositions |
| KR20170003189A (ko) * | 2015-06-30 | 2017-01-09 | (주)아모레퍼시픽 | 지방산 및 중화제를 포함하는 다층 세라마이드 라멜라 구조체 |
| GB201511605D0 (en) | 2015-07-02 | 2015-08-19 | Givaudan Sa | Microcapsules |
| US20170204223A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients |
| CN115089512B (zh) | 2016-02-18 | 2024-08-27 | 国际香料和香精公司 | 聚脲胶囊组合物 |
| ES2961747T3 (es) | 2016-02-24 | 2024-03-13 | Takasago Perfumery Co Ltd | Producto de lavandería |
| JP6761043B2 (ja) * | 2016-03-03 | 2020-09-23 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 低pHヘアケア組成物を使用する毛髪の洗浄方法 |
| CN121242966A (zh) | 2016-07-01 | 2026-01-02 | 国际香料和香精公司 | 稳定的微胶囊组合物 |
| MX2019003078A (es) | 2016-09-16 | 2019-07-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composiciones de microcapsulas estabilizadas con agentes de control de la viscosidad. |
| US20180085291A1 (en) | 2016-09-28 | 2018-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions containing amino silicone |
| WO2020131956A1 (en) | 2018-12-18 | 2020-06-25 | International Flavors & Fragrances Inc. | Hydroxyethyl cellulose microcapsules |
| EP3871764A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871766A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3871765A1 (en) | 2020-02-26 | 2021-09-01 | Takasago International Corporation | Aqueous dispersion of microcapsules, and uses thereof |
| EP3900697B1 (en) | 2020-04-21 | 2023-03-15 | Takasago International Corporation | Fragrance composition |
| WO2021262536A1 (en) * | 2020-06-23 | 2021-12-30 | Rohm And Haas Company | Method of making and using a skin moisturizing formulation |
| JP2024503845A (ja) | 2021-01-13 | 2024-01-29 | フィルメニッヒ インコーポレイテッド | 清涼効果を増強する組成物 |
| JP2024520037A (ja) | 2021-05-27 | 2024-05-21 | 高砂香料工業株式会社 | マイクロカプセルの水性分散液およびその使用 |
| WO2022251628A1 (en) | 2021-05-28 | 2022-12-01 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
| EP4525821A1 (en) | 2022-07-07 | 2025-03-26 | Firmenich Incorporated | Compositions that enhance the cooling effect |
| US12403085B2 (en) | 2022-07-27 | 2025-09-02 | L'oreal | Hair coloring with coconut oil |
| EP4583718A1 (en) | 2022-10-27 | 2025-07-16 | Firmenich SA | Flavonoid compositions and uses thereof |
| WO2025202256A1 (en) | 2024-03-28 | 2025-10-02 | Firmenich Sa | Cooling composition |
Family Cites Families (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2337615A (en) * | 1940-05-18 | 1943-12-28 | Mclaren Chester | Mobile field packing plant |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) * | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) * | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (hu) * | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) * | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| US3879376A (en) * | 1971-05-10 | 1975-04-22 | Oreal | Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same |
| LU64371A1 (hu) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU68901A1 (hu) * | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| FR2368508A2 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (hu) * | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| NL180975C (nl) * | 1974-05-16 | 1987-06-01 | Oreal | Werkwijze voor het bereiden van een cosmetisch preparaat voor het behandelen van menselijk haar. |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH599389B5 (hu) * | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| CA1091160A (en) * | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| EP0080976B1 (de) * | 1981-11-30 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| LU83876A1 (fr) * | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| DE3375135D1 (en) * | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4946136A (en) * | 1984-04-25 | 1990-08-07 | Amphoterics International Limited | Shampoo compositions and other mild washing products containing two amphoteric and anionic surfactants |
| US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| EP0278505B1 (en) * | 1987-02-12 | 1992-06-17 | Estee Lauder Inc. | Hair protection composition and method |
| GB8912391D0 (en) * | 1989-05-30 | 1989-07-12 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| SU1738284A1 (ru) * | 1989-07-03 | 1992-06-07 | Научно-производственное объединение "Аэрозоль" | Средство дл ухода за волосами |
| SU1725896A1 (ru) * | 1989-10-11 | 1992-04-15 | Брестский Завод Бытовой Химии | Моющее средство |
| GB2245279B (en) * | 1990-06-20 | 1993-04-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| FR2666014B1 (fr) * | 1990-08-23 | 1994-10-28 | Oreal | Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique. |
| JP3008212B2 (ja) * | 1990-11-26 | 2000-02-14 | 花王株式会社 | 透明ないし半透明の化粧料 |
| FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
| GB9216854D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent composition |
| FR2707300B1 (fr) * | 1993-07-09 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de savon solide, transparente, à base de sels d'acides gras contenant de l'isoprèneglycol. |
| US5368857A (en) * | 1993-11-15 | 1994-11-29 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Ceramide cosmetic compositions |
| ES2153026T5 (es) * | 1994-02-18 | 2004-05-16 | Unilever N.V. | Composiciones de lavado personal. |
| US5472698A (en) * | 1994-12-20 | 1995-12-05 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition for enhancing lipid production in skin |
-
1994
- 1994-04-22 FR FR9404880A patent/FR2718961B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-06 AU AU16292/95A patent/AU683347B2/en not_active Ceased
- 1995-04-19 BR BR9501395A patent/BR9501395A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 PL PL95308284A patent/PL180861B1/pl unknown
- 1995-04-21 CA CA002147553A patent/CA2147553C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-21 RU RU95106676A patent/RU2127580C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 CN CN95104713A patent/CN1063939C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-21 HU HU9501141A patent/HU217993B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-21 CA CA002147550A patent/CA2147550C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-22 KR KR1019950009536A patent/KR100188577B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-24 JP JP7098256A patent/JP2912186B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-24 US US08/427,356 patent/US5661118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-25 EP EP95400922A patent/EP0739625B1/fr not_active Revoked
- 1995-04-25 ES ES95400922T patent/ES2158056T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-25 AT AT95400922T patent/ATE202276T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-04-25 DE DE69521414T patent/DE69521414T2/de not_active Revoked
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU1629295A (en) | 1995-11-16 |
| CA2147550C (fr) | 1999-12-14 |
| CA2147550A1 (fr) | 1995-10-23 |
| FR2718961B1 (fr) | 1996-06-21 |
| ES2158056T3 (es) | 2001-09-01 |
| CN1114681A (zh) | 1996-01-10 |
| KR950032595A (ko) | 1995-12-22 |
| US5661118A (en) | 1997-08-26 |
| PL180861B1 (pl) | 2001-04-30 |
| AU683347B2 (en) | 1997-11-06 |
| BR9501395A (pt) | 1996-03-05 |
| HUT71724A (en) | 1996-01-29 |
| DE69521414D1 (de) | 2001-07-26 |
| PL308284A1 (en) | 1995-10-30 |
| HU9501141D0 (en) | 1995-06-28 |
| JPH0859443A (ja) | 1996-03-05 |
| CA2147553A1 (fr) | 1995-10-23 |
| JP2912186B2 (ja) | 1999-06-28 |
| EP0739625A1 (fr) | 1996-10-30 |
| ATE202276T1 (de) | 2001-07-15 |
| FR2718961A1 (fr) | 1995-10-27 |
| DE69521414T2 (de) | 2001-10-18 |
| CN1063939C (zh) | 2001-04-04 |
| RU95106676A (ru) | 1997-02-27 |
| RU2127580C1 (ru) | 1999-03-20 |
| KR100188577B1 (ko) | 1999-06-01 |
| EP0739625B1 (fr) | 2001-06-20 |
| CA2147553C (fr) | 2000-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU217993B (hu) | Haj és bőr mosására és kezelésére alkalmas, ceramidot és kationos polimereket tartalmazó készítmény | |
| JP3332931B2 (ja) | 洗浄化粧品組成物及びその使用 | |
| DE69213371T2 (de) | Mittel zur Haarpflege enthaltend eine, mit Hydroxyacylaminomotieven modifizierte Silicon und substantive Polymeren | |
| DE60218253T3 (de) | Ein Copolymer aus Methacrylsäure und ein Öl enthaltende kosmetische Zusammensetzungen und deren Verwendungen | |
| KR100501783B1 (ko) | 모발 케어용 거품형성 조성물 | |
| DE60012238T2 (de) | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein anionisches und amphoteres Tensid, ein Polyolefin, ein kationisches Polymer und ein Salz oder einen wasserlöslichen Alkohol, Verwendung und Verfahren | |
| CN110087627B (zh) | 包含至少两种阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂以及至少一种去头屑剂的组合物 | |
| FR2470596A1 (fr) | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques | |
| CH659389A5 (fr) | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique, au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane. | |
| JP2000247846A (ja) | アニオン性のヒドロキシアルキルエーテル界面活性剤とカチオン性ポリマーを含有する化粧品組成物及びその用途 | |
| AU3907599A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| KR20000057861A (ko) | 미용 세정제 조성물 및 그것의 용도 | |
| DE3731477C2 (de) | Kosmetische Mittel auf der Basis von kationischen Polymeren und Alkyloxazolinpolymeren | |
| DE69803867T2 (de) | Reinigende kosmetische zusammensetzung und verwendung | |
| US20040037794A1 (en) | Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant | |
| US5900232A (en) | Cosmetic compositions containing at least one anionic surfactant of alkylgalactoside uronate type and at least one cationic polymer, and uses thereof in the treatment of keratinous substances | |
| KR100540615B1 (ko) | 하나 이상의 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 양이온성 중합체 및 하나 이상의 양친매성 측쇄 블록 아크릴 공중합체를 함유하는 화장 조성물 및 이 조성물을 사용하는 모발의 처리 방법 | |
| JPS62221615A (ja) | 毛髪化粧料組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |