HU203714B - Process for producing diphenyl-ether-derivatives - Google Patents
Process for producing diphenyl-ether-derivatives Download PDFInfo
- Publication number
- HU203714B HU203714B HU875206A HU520687A HU203714B HU 203714 B HU203714 B HU 203714B HU 875206 A HU875206 A HU 875206A HU 520687 A HU520687 A HU 520687A HU 203714 B HU203714 B HU 203714B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- hydrogen
- compound
- compounds
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- -1 chloro, bromo, iodo Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 8
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 4
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 5
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 abstract description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethene Chemical compound ClC=CCl KFUSEUYYWQURPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYVWLJTYNKAURI-UHFFFAOYSA-N 3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-methylsulfonylbenzamide Chemical compound CS(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BYVWLJTYNKAURI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XELWJUBZIUJVHU-UHFFFAOYSA-N 3-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl chloride Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OC1=CC=CC(C(Cl)=O)=C1 XELWJUBZIUJVHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWHSKWLITVGBO-UHFFFAOYSA-N 3-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-ethylsulfonylbenzamide Chemical compound CCS(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C(=CC(=CC=2F)C(F)(F)F)Cl)=C1 MYWHSKWLITVGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 5-{5-[2-chloro-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1Cl FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás herbicid hatású difeniléter származékok előállítására.
A 22 610 sz. európai közzétételi irat többlépéses eljárást ismertet 2-nitro-5-(szubsztituált fenoxi)-benzoesavak és sóik előállítására, amelynek egyik műveletében a megfelelő 5-(szubsztituált fenoxi)-benzoesavakat nitrálják.
A 3416 sz. európai szabadalmi leírás (I) általános képletű difenil-étereket, valamint azok tautomerjeit és az R6 általános képletű difenil-étereket, valamint azok tautomerjeit és az R6 helyén hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek bázisokkal képezett sóit ismerteti - a képletben
R° adott esetben egy vagy több halogénatommal szubsztituált 1 -6 szénatomos alkilcsoportot jelent,
R2 hidroghénatomot, fluoratomot, klóratomot, brómatomot, jódatomot vagy nitrocsoportot jelent,
R3 hidrogénatomot, fluoratomot, klóratomot, brómatomot, jódatomot vagy trifluor-metü-csoportot jelent,
R4 hidrogénatomot, fluoratomot, klóratomot, brómatomot, jódatomot vagy trifluor-metü-csoportot jelent,
R5 fluoratomot, klóratomot, brómatomot, jódatomot vagy trifluor-metil-csoportot jelent, és
R6 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkücsoportot jelent. A 3416 sz. európai szabadalmi leírás, továbbá eljárást ismertet az (I) általános képletű vegyületek és sóik előállítására.
Az (I) általános képletű vegyületek szőkébb körét képező (Π) általános képletű vegyületeket - a képletben R1 1-6 szénatomos alkücsoportot jelent és R3, R4, R5 és R6 jelentése a fenti - és azok bázissal képezett sóit a 3416 sz. európai szabadalmi leírás szerint a (ΠΙ) általános képletű vegyületek - a képletben R1, R3, R4, R5 és R6 jelentése a fenti -, illetve bázissal szabadalmi leírás 2. példája részletesen ismerteti. Az ott közöltekből megállapítható, hogy a kívánt termék csak hosszadalmas és nehézkes műveletekkel különíthető el megfelelő tisztaságban. A reakcióterméket tartalmazó diklór-etános oldatot először etil-acetáttal kell extrahálni, majd az extraktum mosása, szárítása és bepárlása útján elkülönített nyers terméket etil-acetát és benzin elegyből kétszer át kell kristályosítani. Ez a tisztítási műveletsor vegyszer-, idő- és energiaigényes, amellett jelentősen rontja az elérhető kitermelést, ezáltal az eljárás gazdaságosságát.
Kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy a nitráláshoz használt oldószer megfelelő megválasztásával és a nitrálás után megfelelő melegítési és hűtési lépés beiktatásával a képződött (Π) általános képletű vegyületek legalább 90 tömeg%-os tisztasági fokkal különíthetők el közvetlenül a nitrálás reakcióelegyéből, így a termék további tisztítása szükségtelenné válik.
A találmány tárgya tehát eljárás legalább 90 tömeg%-os tisztaságú (Π) általános képletű vegyületek a képletben R1, R3, R4, R5 és R6 jelentése a fenti továbbá tautomer jeik és bázissal képezett sóik előállítására (ΙΠ) általános képletű vegyületek - a képletben R1, R3, R4, R5 és R6 jelentése a fenti - vagy bázissal képezett sóik nitrálása útján. A találmány értelmében a nitrálást halogénezett 1-5 szénatomos alkán oldószer jelenlétében végezzük, a kapott elegyet 60-85 ’Cra melegítjük, majd az oldatból hűtéssel leválasztják a legalább 90 tömeg%-os tisztaságú terméket.
Kívánt esetben a nitrálás után az esetleges jelenlevő reagálatlan sav hígítása céljából a reakcióelegyhez vizet adhatunk.
Egyes esetekben a végső hűtési lépés előtt az oldatlan szennyezéseket szűréssel el kell különíteni.
A nitráláshoz ismert nitráló reagenseket, például tömény salétromsavat, nátrium-nitrátot, tömény kénsav és nátrium-nitrát elegyét vagy tömény salétromsav és tömény kénsav elegyét használhatjuk.
A reakcióban előnyösen a (ΙΠ) általános képletű vegyületek bázissal képezett sóiból, például a megfelelő káliumsókból indulunk ki. '
Az eljárásban oldószerként például a következő ha- í logénezett 1-5 széntomos alkánokat használhatjuk: klórozott alkánok, például diklór-metán, diklór-etén, diklór-propán és izomerjeik, klór-fluor-szénhidrogének, például a különböző Arktonok. Az oldószert az előállítandó (Π) általános képletű vegyület oldhatóságának megfelelően választjuk meg. A nitráláshoz és a (Π) általános képletű vegyület tisztításához felhasználható oldószert szakember rutin vizsgálatok tisztításához felhasználható oldószert szakember rutin vizsgálatok alapján egyszerűen megválaszthatja.
A nitrálást rendszerint 0-40 ’C-on, előnyösen szobahőmérsékleten végezzük. A nitrálás után az elegyet 60-85 ’C-ra melegítjük. Ezen a hőmérsékleten a szennyeződések nagy része - például több mint 70 tömeg%-a - feloldódik. Ilyen hőmérsékleten rendszerint már a termék is legalább részlegesen oldódik az oldószerben.
A reakcióelegy víztartalmát előnyösen meghatározott értékek között tartjuk. Az optimális eredmények eléréséhez szükséges víztartalom több tényezőtől, köztük például a nitrálószerben levő kénsav mennyiségétől függően változik. A reakcióelegy általában 1-3 tömeg% vizet tartalmazhat. Az elegy víztartalmát előnyösen úgy szabályozzuk, hogy a kiindulási oldatot megfelelő hőmérsékletre melegítjük, és az oldatból a nitrálószer beadagolása előtt kidesztilláljuk a vizet.
A találmány szerint előállított termékek 10 tömeg%-nál - előnyösen 5 tömeg%-nál - kevesebb szennyezőanyagot tartalmaznak. Optimális esetben a , termái szennyezőanyagoktól lényegében mentes.
A (ΠΙ) általános képletű vegyületeket és azok sóit például úgy állíthatjuk elő, hogy a (IV) általános képletű vegyületeket - a képletben R3, R4 és R5 jelentése a fenti és R7 kilépő csoportot, például halogénatomot (így klóratomot) jelent - bázis, például kálium-karbonát jelenlétében (V) általános képletű vegyületekkel a képletben R1 és R6 jelentése a fenti - reagáltat juk.
A (IV) általános képletű vegyületeket előnyösen a nitráláshoz és az azt követő tisztításhoz felhasználttal azonos oldószer jelenlétében reagáltatjuk (V) általános képletű vegyületekkel. Ekkor a képződött (ΙΠ) általános képletű vegyületeket, illetve azok sóit elkülö-21
HU 203 714 Β nítés nélkül közvetlenül továbbreagáltathatjuk.
A (IV) és (V) általános képletű vegyületek ismertek vagy hagyományos módszerekkel állíthatók elő ismert kiindulási anyagokból.
A találmány szerinti eljárással előnyösen (VI) általános képletű vegyületeket állítunk elő - a képletben R1 * * * * * * 8 hidrogénatomot vagy fluoratomot és R9 metilcsoportot vagy etilcsoportot jelent. Az R8 helyén hidrogénatomot és R9 helyén metilcsoportot tartalmazó (VI) általános képletű vegyület előállításához oldószerként előnyösen 1,2-diklór-etánt, míg az R8 helyén fluoratomot és R9 helyén etilcsoportot tartalmazó (VI) általános képletű vegyület előállításához oldószerként előnyösen 1,2-dildór-propánt használunk a találmány szerinti eljárásban.
A reagensek koncentrációját az egyes eljárási lépésekben további oldószer beadagolásával állíthatjuk be az optimális értékre. így például ha R8 helyén hidrogénatomot és R9 helyén metilcsoportot tartalmazó (VI) általános képletű vegyületet állítunk elő 1,2-diklór-etános közegben, a kiindulási anyag előállítási műveletében a (IV) és (V) általános képletű vegyület koncentrációját 28 tömeg%-ra állítjuk be, majd a kapott oldat szárazanyag-tartalmát további 1,2-diklór-etán beadagolásával előnyösen 21 tömeg%-ra állítjuk be a nitrálószer beadagolása előtt. Ezután az oldatba 1 mól (ΠΙ) általános képletű vegyületre vonatkoztatva 1,4 mól tömény salétromsavból 5 mól kénsavból álló nitráló elegyet csepegtetünk. A tisztítási műveletben az elegyet további 1,2-diklór-etán beadagolásával (víz beadagolását kizárva) előnyösen 15 tömeg% szárazanyag-tartalomig hígítjuk. A tisztítás során az elegyet körülbelül 70-72 ’C-ra melegítjük, majd szabályozott ütemben 20 ’C-ra hűtjük.
A felsorolt műveletenként azonban előnyösebb, ha az egyes műveleteket külön-külön reakcióedényekben végezzük Az elegyek egyszerűen áttölthetők egyik reakcióedényből a másikra.
A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük.
1. példa
A (VII) képletű vegyület előállüása
A. lépés:
Köpennyel körülvett, 2 liter űrtartalmű üveg reaktorba 360 ml 1,2-diklór-etánt, majd 74,2 2 g metánszulfonamidot mérünk be. Az elegyet 50 ’C-ra melegítjük, erélyes keverés közben 210 g vízmentes kálium-karbonátot adunk hozzá, és az elegyet forrásig (83 ’C) melegítjük. Az elegyhez visszafolyató hűtő alatt végzett forralás közben, 1,5 óra alatt 189,73 g 5-(2-klór-4-/trifluor-metil/-fenoxi)-benzoil-kloridot adunk. A reakcióelegyet további 30 percig visszafolyatás közben forraljuk, majd 420 ml vizet adunk hozzá, 70 ’C-ra melegítjük, és további fél órán át ezen a hőmérsékleten tartjuk. Az alsó vizes fázist elválasztjuk, és a felső fázist 77,5 ’C belső hőmérséklet eléréséig azeotrop desztíllációnak vetjük alá. Ekkor a felső fázis víztartalma körülbelül 3 tömeg%-a csökken. Az elegyhez további 230 ml 1,2-diklór-etánt adunk, és a kapott oldatot elemezzük. Az elválasztási eredmények szerint az oldat 21 tömeg% 5-(2-klór-4-/trifluor-metil/-fenoxi)-N-(metán-szulfonü)-benzamidot és 2 tömeg% vizet tartalmaz.
B. lépés:
500 ml űrtartalmú lombikba 468,5 g, az A lépés szerint kapott oldatot töltünk, és az oldathoz keverés közben, 2 óra alatt 86,4 g tömény kénsav elegyéből álló nitráló elegyet adagolunk. A nitráló elegy beadagolása alatt az elegyet 35 ’C-on tartjuk. Ezután a reakcióelegyet 90 perc alatt szobahőmérsékletre hagyjuk hűlni, majd 370 ml vizet és 100 ml 1,2-diklór-etánt adunk hozzá. Az elegyet 30 percig visszafolyatás közben forraljuk (75 ’C), majd egy éjszaka alatt 20 'C-ra hagyjuk hűlni. Ezalatt az elegyből szilárd anyag válik ki. A szilárd anyagot leszűrjük, vízzel mossuk és 80 ’C-on szárítjuk. 72 g (VII) képletű vegyületet kapunk; a termék 93%-os tisztaságú.
2. példa
A (VIII) képletű vegyület előállüása
34,3 g 5-(2-klór-6-fluor-4-/trifluor-metil/-fenoxi)N-(etán-szulfonü)-benzamid-káliumsó 145,8 g vízzel készített oldatát üveg reaktorba töltjük, és az oldathoz 92,5 g 1,2-diklór-propánt adunk. Az elegyet keverés közben fokozatosan 70-75 ’C-ra melegítjük, és az elegybe 50 tömeg%-os vizes kénsavoldatot csepegtetünk midaddig, amíg a vizes fázis pH-ja el nem éri az 1 értéket. Az elegyet ülepedni hagyjuk, és a szerves fázist elválasztjuk.
500 ml űrtartalmú lombikba 130,6 g, a fentiek szerint kapott oldatot töltünk, és az oldathoz 2,0 g vizet adunk. Az elegybe keverés közben, 2 óra alatt 17,85 g tömény kénsavat és 35,7 g 1:2 tömegarányú tömény salétromsav : tömény kénsav elegyet adagolunk, miközben a hőmérsékletet 25-30 ’C-on tartjuk. Az elegyet további fél órán át 25-30 ’C-on keverjük, majd 338 g vizet adunk hozzá, és 35 percig visszafolyatás közben forraljuk Az elegyet 20 ’C-ra hagyjuk hűlni, és 2 napig szobahőmérsékleten állni hagyjuk. A kivált szilárd csapadékot újra szuszpendáljuk az elegyben, majd leszűrjük, vízzel mossuk, és 60 °C-on szárítjuk 26,9 g (Vili) képletű vegyületet kapunk.
3. példa
A (VII) képletű vegyület előállüása
Reakccióedénybe 400 g 25 tömeg%-os vizes 5-(2klór-4-/trifluor-metil/-fenoxi)-N-(metán-szulfonil)benzamid-káliumsó oldatot, 614 g 1,2-diklór-etánt és 21,2 g 1:2 tömegrányú tömény salétromsav: t8mény kénsav elegyet töltünk, és az elegybe 1,6 pH-érték eléréséig 40 g ortofoszforsavat csepegtetünk Az elegyet 70 ’C-ra melegítjük, majd a fázisokat szétválni hagyjuk, és a szerves fázist elkülönítjük. A szerves fázist 86 ’C-ra melegítjük, és eközben a vizet azeotrop desztillációval eltávolítjuk.
Az így kapott 532,1 g tömegű oldatot reakcióedénybe töltjük, és az oldatba 1 óra 50 perc alatt 54 g tömény kénsavat és 52,35 g 1:2 tömegarányú tömény salét3
HU 203 714 Β romsav: tömény kénsav elegyet csepegtetünk, miközben a hőmérsékletet 35 ’C-on tartjuk. Ezután az elegyet áttolt jük egy másik reakcióedénybe, az elegyhez 12 ml 1,2-diklór-etánt adunk, és 2 órán át 35 ’C-on keverjük. Az elegyhez 363 g vizet adunk, 73 °C-ra melegítjük, majd lassan 27 ’C-ra hagyjuk hűlni. Az elegyből csapadék formájában kiválik a (VII) képletű vegyület.
Claims (8)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás legalább 90 tömeg%-os tisztaságú (Π) általános képletű vegyületek, tautomerjeik és bázissal képezett sóik előállítására - a képletbenR11-6 szénatomos alkilcsoportot jelent,R3 hidrogénatomot, fluoratomot, klóratomot, brómatomot, jódatomot, 1-6 szénatomos alkilcsoportot, trifluor-metil-csoportot vagy cianocsoportot jelent,R4 hidrogénatomot, fluoratomot, klóratomot, brómatomot, jódatomot vagy trifluor-metil-csoportot jelent,R5 fluoratmot, klóratomot, brómatomot, jódatomot vagy trifluor-metil-csoportot jelent, ésR6 hidrogénatomot vagy 1-4 szénatomos alkilcsoportot jelent -, (ΙΠ) általános képletű vegyületek vagy bázissal képezett sóik - a képletben R1, R3, R4, R5 és R6 jelentése a fenti - nitrálásával, azzal jellemezve, hogy a nitrálást halogénezett 1 -5 szénatomos alkán oldószer jelenlétében végezzük, a kapott elegyet 6085 ’C-ra melegítjük, majd az oldatból hűtéssel leválasztjuk a legalább 90 tömeg%-os tisztaságú terméket.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (ΠΙ) általános képletű vegyületek bázissal képezett sóiból indulunk ki.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a nitráláshoz nitrálószerként tömény salétromsavat, nátrium-nitrátot, tömény kénsav és nátrium-nitrát elegyét vagy tömény kénsav és tömény salétromsav elegyét használjuk
- 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagok megfelelő megválasztásával a (Π) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (VI) általános képletű vegyületeket állítunk elő- a képletben R8 hidrogénatomot vagy fluoratomot és R9 metilcsoportot vagy etilcsoportot jelent.
- 5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan, a (H) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (VI) általános képletű vegyületet állítunk elő, amelyben R8 hidrogénatomot és R9metilcsoportot jelent, és oldószerként 1,2-díklór-etánt használunk.
- 6. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy olyan, a (Π) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (VI) általános képletű vegyületet állítunk elő, amelyben R8 fluoratomot és R9 etilcsoportot jelent, és oldószerként 1,2-díklór-propánt használunk.
- 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kezdeti reakcióelegy víztartalmát 1-3 tömeg%-ra állítjuk be.
- 8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a víztartalom beállítása során a reakcióelegyet megfelelő hőmérsékletre melegítjük, és az elegyből a nitrálószer beadagolása előtt desztillációval eltávolítjuk a felesleges vizet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868628109A GB8628109D0 (en) | 1986-11-25 | 1986-11-25 | Chemical process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT45957A HUT45957A (en) | 1988-09-28 |
| HU203714B true HU203714B (en) | 1991-09-30 |
Family
ID=10607873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU875206A HU203714B (en) | 1986-11-25 | 1987-11-23 | Process for producing diphenyl-ether-derivatives |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4845285A (hu) |
| EP (1) | EP0274194B1 (hu) |
| JP (1) | JP2502327B2 (hu) |
| KR (1) | KR950013107B1 (hu) |
| AR (1) | AR243867A1 (hu) |
| AT (1) | ATE73765T1 (hu) |
| AU (1) | AU620022B2 (hu) |
| BR (1) | BR8706322A (hu) |
| DE (1) | DE3777596D1 (hu) |
| GB (2) | GB8628109D0 (hu) |
| HU (1) | HU203714B (hu) |
| IL (1) | IL84403A (hu) |
| ZA (1) | ZA878326B (hu) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5910604A (en) * | 1995-09-13 | 1999-06-08 | Zeneca Limited | Purification process |
| US6028219A (en) * | 1995-09-13 | 2000-02-22 | Zeneca Limited | Process for the nitration of diphenylethers |
| GB9518704D0 (en) | 1995-09-13 | 1995-11-15 | Zeneca Ltd | Chemical process |
| GB9930369D0 (en) * | 1999-12-22 | 2000-02-09 | Zeneca Ltd | Chemical process |
| CN102030655B (zh) * | 2010-10-21 | 2013-03-27 | 上虞颖泰精细化工有限公司 | 二苯醚衍生物的合成方法以及乙氧氟草醚的合成方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3856895A (en) * | 1968-10-04 | 1974-12-24 | F Eiseman | Phosphonamides |
| US4005102A (en) * | 1974-07-08 | 1977-01-25 | General Electric Company | Process for making 4-nitro-n-methylphthalimide |
| DE2960664D1 (en) * | 1978-01-19 | 1981-11-19 | Ici Plc | Diphenyl ether compounds useful as herbicides; methods of using them, processes for preparing them, and herbicidal compositions containing them |
| GR65995B (hu) * | 1978-01-19 | 1981-01-13 | Ici Ltd | |
| EP0022610B1 (en) * | 1979-06-22 | 1986-09-03 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Process for preparing 2-nitro-5-(substituted-phenoxy) benzoic acids and salts thereof |
| US4388472A (en) * | 1979-07-18 | 1983-06-14 | Imperial Chemical Industries Plc | Substituted diphenyl ethers |
| US4465508A (en) * | 1979-07-18 | 1984-08-14 | Imperial Chemical Industries Plc | Diphenyl ether herbicides |
| DE3165721D1 (en) * | 1980-02-05 | 1984-10-04 | Ici Plc | Method of preparing fluorine-substituted diphenyl ether derivatives and fluorine-substituted halogeno benzene derivatives for use therein |
| FR2510105A1 (fr) * | 1981-07-27 | 1983-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de preparation d'acides phenoxybenzoiques |
| FR2524465A1 (fr) * | 1982-04-01 | 1983-10-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouveaux herbicides derives d'acides phenoxybenzoiques a groupe sulfonimide |
| GB8309648D0 (en) * | 1983-04-08 | 1983-05-11 | Ici Plc | Herbicidal compounds |
-
1986
- 1986-11-25 GB GB868628109A patent/GB8628109D0/en active Pending
-
1987
- 1987-11-03 AT AT87309705T patent/ATE73765T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-11-03 DE DE8787309705T patent/DE3777596D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-03 EP EP87309705A patent/EP0274194B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-03 GB GB878725672A patent/GB8725672D0/en active Pending
- 1987-11-05 ZA ZA878326A patent/ZA878326B/xx unknown
- 1987-11-08 IL IL84403A patent/IL84403A/xx unknown
- 1987-11-18 AU AU81334/87A patent/AU620022B2/en not_active Ceased
- 1987-11-23 HU HU875206A patent/HU203714B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-11-23 BR BR8706322A patent/BR8706322A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-11-24 JP JP62294303A patent/JP2502327B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-25 KR KR1019870013291A patent/KR950013107B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-25 AR AR87309394A patent/AR243867A1/es active
- 1987-11-25 US US07/125,103 patent/US4845285A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR880006179A (ko) | 1988-07-21 |
| GB8628109D0 (en) | 1986-12-31 |
| AU620022B2 (en) | 1992-02-13 |
| AU8133487A (en) | 1988-05-26 |
| AR243867A1 (es) | 1993-09-30 |
| BR8706322A (pt) | 1988-07-19 |
| US4845285A (en) | 1989-07-04 |
| EP0274194A1 (en) | 1988-07-13 |
| JPS63141958A (ja) | 1988-06-14 |
| EP0274194B1 (en) | 1992-03-18 |
| GB8725672D0 (en) | 1987-12-09 |
| JP2502327B2 (ja) | 1996-05-29 |
| DE3777596D1 (de) | 1992-04-23 |
| ATE73765T1 (de) | 1992-04-15 |
| KR950013107B1 (ko) | 1995-10-24 |
| ZA878326B (en) | 1988-05-25 |
| HUT45957A (en) | 1988-09-28 |
| IL84403A (en) | 1992-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0055951B1 (fr) | Procédé pour la préparation de l'anthraquinone et de ses dérivés substitués | |
| CA2006464C (fr) | Procede de preparation du phenyl-1 diethylaminocarbonyl-1 phtalimidomethyl-2 cyclopropane z | |
| JPH0570443A (ja) | ２−（２’，４’−ジヒドロキシフエニル）−４，６−ジアリール−ｓ−トリアジンの製造方法 | |
| JP2005526049A (ja) | ベンゾイソキサゾールメタンスルホニルクロリドの調製及びゾニスアミドを形成するためのそのアミド化の方法 | |
| HU203714B (en) | Process for producing diphenyl-ether-derivatives | |
| US4439368A (en) | One solvent process for preparation of esters of 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile | |
| KR100687167B1 (ko) | α-(2-4-디술포페닐)-Ｎ-ｔｅｒｔ-부틸니트론 및 제약상허용되는 그의 염의 신규 제조 방법 | |
| EP0200840B1 (fr) | Procédé de préparation d'acides 6-alkoxy(inférieur)-1-naphtoiques, éventuellement halogénés en 5 et des esters correspondants | |
| KR0152518B1 (ko) | 히드록실아민 유도체 | |
| CN1094924C (zh) | 二苯醚化合物的提纯方法 | |
| HU190694B (en) | Process for producing phenoxy-benzoic acid derivatives | |
| US4165268A (en) | Process for the production of substituted toluene compounds | |
| JPH0354930B2 (hu) | ||
| EP0202697B1 (en) | Separation process for para-fluoro-aniline | |
| KR100721882B1 (ko) | α-(2-4-디술포페닐)-Ｎ-ｔｅｒｔ-부틸니트론 및 제약상허용되는 그의 염의 신규 제조 방법 | |
| JPS59137429A (ja) | 核ハロゲン化３−フルオロトルエン類とその製造方法 | |
| JP2001504098A (ja) | ニトロ化方法 | |
| WO1996028406A1 (en) | Process for producing trans-2-bromoindan-1-ol | |
| JPH0586042A (ja) | ２−メルカプト−フエノチアジンの製造方法 | |
| JPS6256149B2 (hu) | ||
| JPS63307845A (ja) | ２，４‐ジニトロフエニルエーテルの製造方法 | |
| JP3495417B2 (ja) | ２−アルコキシ−３，５−ジハロゲノ−６−ニトロ安息香酸類の製造方法 | |
| KR920009575B1 (ko) | 파라위치가 치환된 6-브로모-2-시아노벤젠아민의 제조방법 | |
| KR810000816B1 (ko) | 4-벤조일피라졸 유도체 및 그의 알루미늄염의 제법 | |
| HUP0000770A2 (en) | Process for the purification of substituted p-nitro-diphenyl-ethers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |