HU207700B - Halogenated hydrocarbon solvents and their application - Google Patents
Halogenated hydrocarbon solvents and their application Download PDFInfo
- Publication number
- HU207700B HU207700B HU893192A HU319289A HU207700B HU 207700 B HU207700 B HU 207700B HU 893192 A HU893192 A HU 893192A HU 319289 A HU319289 A HU 319289A HU 207700 B HU207700 B HU 207700B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- solvent
- r225ca
- agent
- weight
- formula
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 title description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004434 industrial solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000012754 barrier agent Substances 0.000 claims 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- -1 difluoromethylene group Chemical group 0.000 description 46
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 13
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 8
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 7
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 7
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 6
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 2-Methylheptane Chemical compound CCCCCC(C)C JVSWJIKNEAIKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-1-ol Chemical compound CCC(C)CO QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 3
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 3
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OPLWDQVQIWKMSG-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1-fluoropropane Chemical compound CCC(F)Cl OPLWDQVQIWKMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 1-nonene Chemical compound CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane Chemical compound CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLTJDUOFAQWHDF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylhexane Chemical compound CCCCC(C)(C)C FLTJDUOFAQWHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical compound CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXGUIWHIADMCFC-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl 2-methylpropionate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)C RXGUIWHIADMCFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 2-heptanol Chemical compound CCCCCC(C)O CETWDUZRCINIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFRBDWRZVBPBDO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-pentanol Chemical compound CCCC(C)(C)O WFRBDWRZVBPBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Natural products CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGHFDIIVVIFNPS-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-3-buten-2-one Chemical compound CC(=C)C(C)=O ZGHFDIIVVIFNPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 3-Methylheptane Chemical compound CCCCC(C)CC LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUPUVYJQZSLSJB-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylpentane Chemical compound CCC(CC)C(C)C DUPUVYJQZSLSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MXLMTQWGSQIYOW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-butanol Chemical compound CC(C)C(C)O MXLMTQWGSQIYOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexanol Chemical compound CC1CCCC(O)C1 HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 3-methylhexane Chemical compound CCCC(C)CC VLJXXKKOSFGPHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHBAWFGIXDBEBT-UHFFFAOYSA-N 4-methylheptane Chemical compound CCCC(C)CCC CHBAWFGIXDBEBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N Fenchone Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(C)(C)C1C2 LHXDLQBQYFFVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N Heptan-3-ol Chemical compound CCCCC(O)CC RZKSECIXORKHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKRZOJADNVOXPM-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid dibutyl ester Chemical compound CCCCOC(=O)C(=O)OCCCC JKRZOJADNVOXPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N Pentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1 PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUPYJHCZDLZNFP-UHFFFAOYSA-N butyl butanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC XUPYJHCZDLZNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMJJFJNHVMGPGM-UHFFFAOYSA-N butyl formate Chemical compound CCCCOC=O NMJJFJNHVMGPGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N chloro(fluoro)methane Chemical compound F[C]Cl KYKAJFCTULSVSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N heptadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQLMXFQTAMDXIZ-UHFFFAOYSA-N isoamyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCCC(C)C PQLMXFQTAMDXIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N isoamyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCC(C)C XAOGXQMKWQFZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methylcyclopentane Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N neopentyl alcohol Chemical compound CC(C)(C)CO KPSSIOMAKSHJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N octan-2-ol Chemical compound CCCCCCC(C)O SJWFXCIHNDVPSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pentene-2 Natural products CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N pentyl acetate Chemical compound CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 2
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N (+)-Fenchone Natural products C1C[C@]2(C)C(=O)C(C)(C)[C@H]1C2 LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- CQKHFONAFZDDKV-VAWYXSNFSA-N (e)-dodec-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\O CQKHFONAFZDDKV-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- QVLAWKAXOMEXPM-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrachloroethane Chemical compound ClCC(Cl)(Cl)Cl QVLAWKAXOMEXPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethene Chemical group ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIDOPANCAUPXNH-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1CC VIDOPANCAUPXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQYVVSNFPLKMNU-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1CCCCC FQYVVSNFPLKMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005968 1-Decanol Substances 0.000 description 1
- VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 1-Methylcyclohexanol Chemical compound CC1(O)CCCCC1 VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropane Chemical compound CCC[N+]([O-])=O JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDHDUXOBMHHFFJ-UHFFFAOYSA-N 1-pentylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCCCC)=CC=CC2=C1 FDHDUXOBMHHFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 1-pyrrolidin-3-ylpyrrolidine Chemical compound C1CCCN1C1CNCC1 HFZLSTDPRQSZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHOSMYBYIHNXNO-UHFFFAOYSA-N 2,2,5-trimethylhexane Chemical compound CC(C)CCC(C)(C)C HHOSMYBYIHNXNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Cl OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKVWYBALHQFVFP-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-trimethylpentane Chemical compound CCC(C)(C)C(C)C OKVWYBALHQFVFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethylpentane Chemical compound CC(C)C(C)C(C)C RLPGDEORIPLBNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQXKWPLDPFFDJP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyloxirane Chemical compound CC1OC1C PQXKWPLDPFFDJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQLKZWRSOHTERR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutyl acetate Chemical compound CCC(CC)COC(C)=O HQLKZWRSOHTERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVMSWPWPYJVYKY-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl formate Chemical compound CC(C)COC=O AVMSWPWPYJVYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOYWLLHHWAMFCB-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl acetate Chemical compound CCCCC(CC)COC(C)=O WOYWLLHHWAMFCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDVWOBYBJYUSMF-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCCCC1O NDVWOBYBJYUSMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 2-pentanol Substances CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-Trimethyl-1-hexanol Chemical compound OCCC(C)CC(C)(C)C BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLLAPOCBLWUFAP-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyl benzoate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MLLAPOCBLWUFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIEZWIDCIFCQPS-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-methylpentane Chemical compound CCC(C)(CC)CC GIEZWIDCIFCQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl acetate Chemical compound COC(C)CCOC(C)=O QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTQZSMDDRMKJRI-UHFFFAOYSA-N 4-diazoniophenolate Chemical compound [O-]C1=CC=C([N+]#N)C=C1 WTQZSMDDRMKJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPIVYSAVIPTCCX-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-2-yl acetate Chemical compound CC(C)CC(C)OC(C)=O CPIVYSAVIPTCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWRSABPHNREIIX-UHFFFAOYSA-N 9,9-dimethyldecan-1-ol Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCCO MWRSABPHNREIIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTAXUBKTCAOMTN-UHFFFAOYSA-N Abietinol Natural products CC(C)C1=CC2C=CC3C(C)(CO)CCCC3(C)C2CC1 JTAXUBKTCAOMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N Cyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCCCC1 YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N Diisobutylcarbinol Chemical compound CC(C)CC(O)CC(C)C HXQPUEQDBSPXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N Isooctane Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N Isothiocyanatocyclopropane Chemical compound S=C=NC1CC1 JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000010375 Talinum crassifolium Species 0.000 description 1
- 235000015055 Talinum crassifolium Nutrition 0.000 description 1
- ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N Unsaturated alcohol Chemical compound CC\C(CO)=C/C ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- GQRUHVMVWNKUFW-LWYYNNOASA-N abieta-7,13-dien-18-ol Chemical compound OC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)[C@@H](CCC(C(C)C)=C3)C3=CC[C@H]21 GQRUHVMVWNKUFW-LWYYNNOASA-N 0.000 description 1
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N acetylene tetrachloride Natural products ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 description 1
- UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N benzoic acid n-propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UDEWPOVQBGFNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound [CH]1CCCC[C@@H]1C1=CC=CC=C1 HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C1CCCCC1 WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- PCYQQSKDZQTOQG-NXEZZACHSA-N dibutyl (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OCCCC PCYQQSKDZQTOQG-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- XFWGIHYNONVQLY-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;phenol Chemical compound ClCCl.OC1=CC=CC=C1 XFWGIHYNONVQLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N diethyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OCC WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAHVPYNDLCTDTE-UHFFFAOYSA-N dipentyl oxalate Chemical compound CCCCCOC(=O)C(=O)OCCCCC XAHVPYNDLCTDTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- GFUIDHWFLMPAGY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxy-2-methylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)O GFUIDHWFLMPAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930006735 fenchone Natural products 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N methyl pyridine-4-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=NC=C1 OLXYLDUSSBULGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N p-dimethylcyclohexane Natural products CC1CCC(C)CC1 QRMPKOFEUHIBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N pentachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- XDTRNDKYILNOAP-UHFFFAOYSA-N phenol;propan-2-one Chemical compound CC(C)=O.OC1=CC=CC=C1 XDTRNDKYILNOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N phorone Chemical compound CC(C)=CC(=O)C=C(C)C MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193351 phorone Natural products 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002454 poly(glycidyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHAVHBDPWSUKHZ-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;propan-2-one Chemical compound CC(C)O.CC(C)=O HHAVHBDPWSUKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N sec-butylbenzene Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1 ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000013020 steam cleaning Methods 0.000 description 1
- WSANLGASBHUYGD-UHFFFAOYSA-N sulfidophosphanium Chemical class S=[PH3] WSANLGASBHUYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D12/00—Displacing liquid, e.g. from wet solids or from dispersions of liquids or from solids in liquids, by means of another liquid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
- C07C19/10—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine and chlorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
- C23G5/02841—Propanes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B5/00—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
- F26B5/005—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by dipping them into or mixing them with a chemical liquid, e.g. organic; chemical, e.g. organic, dewatering aids
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
- G03F7/325—Non-aqueous compositions
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/42—Stripping or agents therefor
- G03F7/422—Stripping or agents therefor using liquids only
- G03F7/426—Stripping or agents therefor using liquids only containing organic halogen compounds; containing organic sulfonic acids or salts thereof; containing sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/24—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/264—Aldehydes; Ketones; Acetals or ketals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/266—Esters or carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
Description
A találmány tárgya új, tisztító oldószerként vagy ipari oldószeres közegként alkalmazható, halogénezett szénhidrogént, egyéb ismert szerves oldószert és/vagy felületaktív szert tartalmazó oldószer-készítmény. A találmány körébe tartozik ennek az oldószernek az alkalmazása is.
Az l,l,2-triklór-l,2,2-trifluor-etán (amelyet a továbbiakban R113 jelöléssel rövidítünk) nem gyúlékony. nem robbanékony, stabilis oldószer, toxicitása csekély, s így kiterjedten alkalmazzák; tisztítószerként fedőanyag eltávolítására elektronikus alkatrészek öszszeillesztése, vagy precíziós alkatrészek összeszerelése során; fúróolajok eltávolítására, valamint tisztítószerként ruházat - például kabátok, öltönyök - tisztítása során. Az Rí 13 oldószert széles körben alkalmazzák, továbbá folyadék-kristályos kijelzők, elektronikus, vagy precíziós gép-alkatrészek vizes mosása után visszamaradó víz eltávolítására. Másrészt a triklór-etilént öblítőszerként alkalmazzák érintkezőlemezekre lerakodott védőszer eltávolítására. Az 1,1,1 -triklór-etánt tisztítószerként alkalmazzák precíziós fémrészekre, vagy dekoratív részekre tapadó csiszolószer (polírozószer) eltávolítására a polírozó kezelés után. Az 1,1,1triklór-etánt védőszerként alkalmazzák továbbá nyomtatott áramkörös lemezek, vagy félvezető áramkörök előállítása során; a diklór-metánt és a perklór-etilént felhasználják védőszer eltávolítására maratásos kezelés után.
Ilyen és számos hasonló klórozott és különösen klórfluorozott szénhidrogént és előállításukra alkalmas eljárásokat például a 2462402, 3080430, 3 377392, 3 336 189 és 2 462 402 számú amerikai egyesült államokbeli és a 2 128 555 számú francia szabadalmi leírások ismertetnek.
Az említett oldó- és tisztítószerként alkalmazott 1 vagy 2 szénatomos klór-fluorozott szénhidrogének előnyösen használhatók ugyan a fent leírt célokra, komoly hátrányuk azonban, hogy a sztratoszféra ózonrétegét elbontják, és ezzel növelik a rákos megbetegedések veszélyét. Másrészt a diklór-metán, triklór-etilén, perklór-etilén és az 1,1,1-triklór-etán valószínűleg a talajvizet is szennyezik, kívánatos tehát alkalmazásukat a minimumra csökkenteni.
Ilyen előzmények alapján célul tűztük ki a fenti problémák megoldását új, halogénezett szénhidrogén oldószer készítmény előállítására, amely megfelelően helyettesíti a szokványos oldószereket.
Mindezek alapján a találmány tárgya halogénezett szénhidrogén oldószer készítmény, amely lényegében egy (D
CHaClbFcCF2CHxClyF7 (I) általános képletű, difluor-metilén-csoportot tartalmazó klór-fluor-propánból - ebben a képletben a + b + c = 3, x + y + z = 3,a + x^l,b + yS2 vagy ha b + y = 1, akkor c + z = 0 vagy 3, és 0 5 a, b, c, x, y, z F 3 - áll, 0-80 t% más ismert szerves oldószer, éspedig valamely szénhidrogén, alkohol, keton, klórozott szénhidrogén, észter vagy aromás vegyület és 0-10 t% felületaktív vegyület mellett. A fenti meghatározásnak megfelelő (I) általános képletű vegyületek önmaguk45 bán már ismert termékek (lásd a fentebb idézett amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokat), a találmány szerinti vagy hasonló oldószer-készítményekben való alkalmazásuk azonban nem volt ismeretes.
Ezért a találmány körébe tartozik a fenti meghatározásnak megfelelő (I) általános képletű klór-fluor-propánok önmagukban vagy a fent említett további szerves oldószerek és/vagy felületaktív anyagok kíséretében oldószerként, különösen tisztító oldószerként vagy ipari oldószeres közegként való alkalmazása is.
Az alábbiakban részletesen leírjuk a találmányt és bemutatjuk előnyös alkalmazási lehetőségeit.
Az (I) általános képletű vegyületekre konkrét példákként az alábbiakat adjuk meg:
CC1F2CF2CHC12 (R224ca) CF3CFcCHC1F (R226ca) CC12FCF2CHC1F (R224cb) CC1F2CF2CHF2 (R226cb)
CC13CF2CHC12 (R222c)
CC12FCF2CHC12 (R223ca)
CC13CF2CHC1F (223cb)
CF3CF2CHC12 (225ca)
CC1F2CHC1F (R225cb)
CHF2CF2CC12F (R225cc)
CC12FCF2CH2C1 (R233cb) CC13CF2CHF2 (R224cc) CHC12CF2CHC1F (R223ca) CHC12CF2CHC12 (R232ca)
CC13CF2CH2F (R233cc) CC13CF2CH2C1 (R232cb) CHC1FCF2CHC1F (R234ca)CClF2CF2CH2Cl (R234cc)
CHF2CF2CHC1F (R235ca)
CH2C1CF2CHC1F (R243ca)
CH2FCF2CHC12 (R243cb)
CH2FCF2CHC1F (R244cb)
CC1F2CF2CH3 (R244cc) CH2FCF2CH2C1 (R253ca)
CH3CF2CH2C1 (R262ca)
CHF2CF2CHC12 (234cb)
CH2FCF2CC12F (R234cd)
CF3CF2CH2C1 (R235cb)
CC1F2CF2CH2F (R235cc)
CC13CF2CH3 (R242cb)
CHC12CF2CH2C1 (R242ca) CH3CF2CHC1F (R253cb) CH3CF2CC12F (R243cc) CH2C1CF2CH2C1 (R252ca)
CHF2CF2CH2C1 (R244ca) CHC12CF2CH3 (R252cb) A találmány szerinti készítményben szereplő (I) általános képletű vegyületek önmagukban, vagy két, vagy több (I) általános képletű vegyület keverékeként alkalmazhatók különböző tisztítószerekként, például: száraz tisztítás céljára; zsírtalanítószerként; polírozószer (csiszolószer) eltávolítására; fedőanyag eltávolítására; öblítőszerként; védőréteg létesítésére; védőszer eltávolítására tisztítószerként; vagy kiülepedett víz eltávolítására oldószerként. A találmány szerinti vegyületek továbbá az alábbi célokra alkalmazhatók.
Oldószerként felhasználhatók dohánylevelekben lévő nikotin kivonására, vagy gyógyszerhatóanyagok kivonására állati, vagy növényi alapanyagokból; hígítószerként használhatók különböző vegyszerekhez, például burkolóanyagokhoz, vízállóság biztosítására, valamint fényesítő- és antisztatikus szerként, az alkalmazásra kerülő anyagok diszpergálása, vagy oldása céljából, aminek révén azok alkalmazása könnyebbé válik. Felhasználhatók továbbá aeroszolok oldószereként kémiai szer, vagy aktív hatóanyag oldására aero1
HU 207 700 Β szolban, például burkolóanyagok, inszekticidek, gyógyszerhatóanyagok, izzadásgátlók, dezodoránsok, hajápolószerek és kozmetikumok esetében; továbbá szigetelő közegként olajjal töltött transzformátorok, vagy gázszigetelésű transzformátorok szigetelésére és hűtésére.
Ha a találmány szerinti készítményeket a fentebb említett célokra alkalmazzuk, akkor előnyös azoknak különböző más vegyületekkel való társítása az adott alkalmazási céltól függően. így például tisztítószerként való alkalmazásuk során tisztító hatásuk javítása céljából a találmány szerinti készítményeket szerves oldószerrel - így valamilyen szénhidrogénnel, alkohollal, ketonnal, klórozott szénhidrogénnel, észterrel, aromás vegyülettel, vagy felületaktív szerrel - társíthatjuk. A szerves oldószert a készítményben általában 0-80 tömegbe, előnyösen 0-50 tömeg%, még előnyösebben 10-40 tömeg% mennyiségben alkalmazzuk. A felületaktív szert általában 0-10 tömeg%, előnyösen 0,1-5 tömeg%, még előnyösebben 0,2-1 tömeg% mennyiségben alkalmazhatjuk.
Szénhidrogénként előnyösen lineáris, vagy gyűrűs, telített, vagy telítetlen, 1-15 szénatomos szénhidrogént használunk. Ilyenek például: az n-pentán, izopentán, n-hexán, 2-metil-pentán, 2,2-dimetil-bután, 2,3-dimetil-bután, n-heptán, izoheptán, 3-metil-hexán, 2,4-dimetil-pentán, n-oktán, 2-metil-heptán, 3-metil-heptán,
4-metil-heptán, 2,2-dimetil-hexán, 2,5-dimetil-hexán,
3.3- dimetil-hexán, 2-metil-3-etil-pentán, 3-metil-3etil-pentán, 2,3,3-trimetil-pentán, 2,3,4-trhnetil-pentán,
2.2.3- trimetil-pentán, izooktán, nonán, 2,2,5-trimetilhexán, dekán, dodekán; 1-pentán, 2-pentén, 1-hexén,
1- oktén, 1-nonén, 1-decén; ciklopentán, metil-ciklopentán, ciklohexán, metil-ciklohexán, etil-ciklohexán, biciklohexán, ciklohexán, α-pinén, dipentén, dekalin, tetralin, amilén és amil-naftalin. Ezek közül különösen az n-pentán, n-hexán, ciklohexán és n-heptán alkalmazhatók előnyösen.
Alkoholként előnyösen 1-17 szénatomos, alifás, vagy gyűrűs, telített vagy telítetlen alkoholt alkalmazhatunk. Ilyenek például: a metanol, etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, szek.-butanol, izobutanol, terc.-butanol, pentanol, szek.-amil-alkohol, 1-etil-l-propanol, 2metil-l-butanol, izopentanol, terc.-pentanol, 3-metil-2-butanol, neopentil-alkohol, 1-hexanol, 2-metil2- pentanol, 4-metil-2-pentanol, 2-etil-l-butanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 3-heptanol, 1-oktanol, 2-oktanol, 2-etil1-hexanol, 1-nonanol, 3,5,5-trimetil-l-hexanol, 1-dekanol, 1-undezol, 1-dodekenol, allil-alkohol, propargil-alkohol, benzil-alkohol, ciklohexanol, 1-metil-ciklohexanol, 2metil-ciklohexanol, 3-metil-ciklohexanol, 4-metil-ciklohexanol, α-terpineol, abietinol, 2,6-dimetil-4-heptanol, trimetil-nonanol, tetradekanol és heptadekanol. A fentiek közül előnyösen használhatjuk a metanolt, etanolt és izopropanolt.
Ketonként előnyösen alkalmazhatjuk az R-CO-R’, i i i-1 rCH2—|
R-CO, R-CO-R’-CO-R”, R-CO-R’ és R-CO-R’ általános képletű vegyületeket, ahol a képletekben R, R’ és R” jelentése 1-9 szénatomos, telített vagy telítetlen hidrokarbilcsoport (szénhidrogéncsoport). Ilyen ketonok például: az aceton, metil-etil-keton, 2-pentanon,
3-pentanon, 2-hexanon, metil-n-butil-keton, metil-izobutil-keton, 2-heptanon, 4-heptanon, diizobutil-keton; mezitil-oxid, fóron, metil-n-amil-keton, etil-butil-keton, metil-hexil-keton, ciklohexanon, metil-ciklohexanon, izoforon, 2,4-pentándion, diaceton-alkohol, acetofenon és a fenchon. Ezek közül előnyösen alkalmazható az aceton és a metil-etil-keton.
Klórozott szénhidrogénként előnyösen 1-2 szénatomos, telített vagy telítetlen, klórozott szénhidrogént alkalmazunk. Ilyenek például: a diklór-metán, széntetraklorid, 1,1-diklór-etán, 1,2-diklór-etán, 1,1,1-triklór-etán, 1,1,2-triklór-etán, 1,1,1,2-tetraklőr-etán,
1.1.2.2- tetraklóretán, pentaklór-etán, 1,1-diklór-etilén,
1.2- diklór-etilén, 1,2-diklór-etilén, triklór-etilén és a tetraklór-etilén. Ezek közül előnyösen alkalmazható a diklór-metán, 1,1,1-triklór-etán, triklór-etilén és a tetraklór-etilén.
A kiülepedett víz eltávolítása céljából alkalmazott oldószerhez felületaktív szerként (nedvesítőszerként) előnyösen alkalmazható például: valamilyen poli(oxi-etilén)-alkil-éter, poli(oxl-etilén)-poli(oxi-propilén)-alkiléter, poli(oxi-etilén)-alkil-észter, poli(oxi-etilén)-poli(oxipropilén)-alkil-észter, poli(oxi-etilén)-alkil-fenol, poli(oxi-etilén)-polipropilén-alkil-fenol; valamilyen poli(oxi-etilén)-szorbitán-észter, poli(oxi-etilén)-poli(oxipropilén)-szorbitán-észter; valamint a kaprilsav, kaprilamin és poli(oxi-etilén)-alkil-amidok. Előnyösen használhatjuk a kaprilsavat, kapril-amint és a poli(oxietilén)-alkil-amidokat. Ha a felületaktív szert száraz tisztítás céljára tisztítószerben alkalmazzuk, akkor különböző nemionos, kationos, anionos, vagy amfoter jellegű szereket, előnyösen az alábbiakat alkalmazzuk: valamilyen lineáris alkil-benzolszulfonát; hosszú szénláncú alkohol-szulfátok; poli(oxi-etilén)-éter-szulfátok; poli(oxietilén)-éter-foszfát; poli(oxi-etilén)-alkil-éter-szulfát, poli(oxi-etilén)-alkil-fenil-éter-foszfát; a-olefin-szulfonát; alkil-szulfo-szukcinát; poli(oxi-etilén)-alkil-éter, poli(oxi-etilén)-alkil-észter, poli(oxi-etilén)-alkil-allil-éter; egy zsírsav dietanol-amidja; poli(oxi-etilén)-alkil-amid; valamilyen szorbitán-zsírsav-észter; poli(oxi-etilén)-zsírsav-észter; valamilyen kvatemer ammóniumsó; hídroxiszulfo-betain; poli(oxi-etilén)-lauril-éter, poli(oxi-etilén)-lauril-éter-nátrium-szulfát, dodecil-benzolszulfonsav-nátriumsó; valamint egy hosszabb szénláncú alkohol nátrium-szulfátja. A fentiek közül előnyösen használható a poli(oxi-etilén)-lauril-éter, poli(oxi-etilén)-lauril-éter-nátrium-szulfát, a dodecil-benzolszulfonsav-nátriumsó, valamint a hosszabb szénláncú kénsavésztereinek a nátriumsói.
Aromás vegyületként előnyösen valamilyen benzolvagy naftalinszármazékot alkalmazunk. Ilyenek például: a benzol, toluol, xilol, etil-benzol, izopropil-benzol, dietil-benzol, szek.-butil-benzol, trietil-benzol, diizopropilbenzol, sztirol; valamint az alkil-benzolszulfonsavak; továbbá a fenol, mezitilén, naftalin, tetralin, butil-benzol, p-cimen, ciklohexil-benzol, pentil-benzol, dipentil-benzol, dodecil-benzol, bifenil, o-krezol, m-krezol és a xilenol. Ezek közül előnyösen használhatjuk az alkil-benzolszulfonsavakat és a fenolt.
HU 207 700 Β
Észterként előnyösek például: a metil-formiát, etilformiát, propil-formiát, butil-formiát, izobutil-formiát, pentil-formiát, metil-acetát, etil-acetát, propil-acetát, izopropil-acetát, butil-acetát, izobutil-acetát, szek.-butilacetát, péntil-acetát, izopentil-acetát, 3-metoxi-butil-acetát, szek.-hexil-acetát, 2-etil-butil-acetát, 2-etil-hexil-acetát, ciklohexil-acetát, benzil-acetát, metil-propionát, etil-propionát, butil-propionát, izopentil-propionát, metil-butirát, etil-butirát, butil-butirát, izopentil-butirát, izobutil-izobutirát, 2-hidroxi-2-metil-propionsav-etil-észter, butil-sztearát, metil-benzoát, etil-benzoát, propil-benzoát, butil-benzoát, izopentil-benzoát, benzil-benzoát, etilabietát, benzil-abietát, bisz(2-etil-hexil)-adipát, γ-butirolakton, dietil-oxalát, dibutil-oxalát, dipentil-oxalát, dietilmalonát, dimetil-maleát, dietil-maleát, dibutil-maleát, dibutil-tartarát, tributil-citrát, dibutil-szebakát, bisz(2etil-hexil)-szebakát, dimetil-ftalát, dietil-ftalát, dibutilftalát, bisz(2-etil-hexil)-ftalát és a dioktil-ftalát. Mindezek közül előnyösen használható a metil- és etil-acetát.
Az (I) általános képletű vegyületek egy e képlettől eltérő klór-fluor-szénhidrogénnel együtt is alkalmazhatók. Ha e két vegyületet együtt tartalmazó keverék azeotróp, vagy pszeudoazeotróp elegyet képez, akkor előnyös azok azeotróp vagy pszeudoazeotróp körülmények közötti alkalmazása, hogy reciklizálás során öszszetételük ne változzék, illetve a szokásos gyártási körülményeken ne kelljen változtatni.
Ha az (I) általános képletű vegyületeket tisztítószerként száraz tisztításra alkalmazzuk, akkor ezek különböző adalékokat tartalmazhatnak, ilyenek például: az antisztatikus szerek, lágyítószerek, rozsdaeltávolító szerek, a gyúlékonyságot csökkentő szerek, víz és olaj távoltartását szolgáló szerek, valamint stabilizálószerek. Stabilizálószerként különböző típusú - száraz tisztítás során általánosan alkalmazott - anyagokat, például nitro-alkánokat, epoxidokat, aminokat, vagy fenolokat használhatunk.
Ha az (I) általános képletű vegyületeket zsírtalanítószerként, vagy tisztítószerként polírozószerek, vagy fedőanyagok eltávolítására alkalmazzuk, akkor különböző tisztító adalékokat, vagy stabilizálószereket adhatunk hozzájuk. Ha polírozószer eltávolítását célozzuk, akkor a találmány szerinti vegyületekhez vizet is adhatunk. A tisztítást végezhetjük kézi művelettel, áztatással, permetezéssel, rázással, ultrahangos tisztítással, gőztisztítással, vagy bármilyen más módszerrel.
Ha az (I) általános képletű vegyületeket öblítőszerként alkalmazzuk, akkor stabilizálás céljából előnyösen alkalmazható: valamilyen nitro-alkán, például nitro-metán, nitro-etán, vagy nitro-propán; vagy valamilyen gyűrűs éter, például propilén-oxid, 1,2-butilénoxid, 2,3-butilén-oxid, epiklór-hidrin, sztirol-oxid, butil-glicidil-éter, fenil-glicidil-éter, glicidol, 1,4-dioxán, 1,3,5-trioxán, 1,3-dioxolán, dimetoxi-metán, vagy 1,2dimetoxi-etán. E stabilizálószereket 0,001-5,0 tömeg% mennyiségben kombinálhatjuk a találmány szerinti vegyületekkel.
Védőburok létesítésére vagy eltávolítására a találmány szerinti vegyületek korlátozás nélkül felhasználhatók. A védőszer lehet valamilyen pozitív, vagy negatív jellegű védőburok expozícióval szemben; védőszer a távoli ibolyántúli sugarakkal, röntgensugarakkal, vagy elektronsugarakkal szemben. Az expozícióval szemben alkalmazott védőszer lehet például fenolvagy krezol-novolak-gyantában alkalmazott kinon-diazid típusú anyag; vagy gyűrűs, gumiszerű anyag, amelynek főkomponense cisz-l,4-poli(izoprén), vagy policinnamát. A távoli ibolyántúli sugárzással szemben védőbevonat lehet például poli(metil-metakrilát), vagy poli(metil-izopropenil-keton). Az elektronsugárzással vagy röntgensugárzással szemben védőbevonat például poli(metil-metakrilát), glicidil-metakrilátból és etil-akrilátból álló kopolimer, vagy metil-metakrilátból és metakrilsavból álló kopolimer lehet.
Ha az (I) általános képletű vegyületekkel kiülepedett vizet kívánunk eltávolítani, akkor ezt permetező, öntöző vagy áztatásos módszerrel végezhetjük, például hideg vagy meleg fürdőben, gőzfürdőben, vagy ultrahangfürdőben; vagy áztató módszertel a fenti típusú fürdők kombinációjával.
Ha az (I) általános képletű vegyületeket szigetelőszerként alkalmazzuk, akkor ásványolaj-típusú, perhalogénezett szénhidrogén-típusú vagy szilikonolaj-típusú szerekkel kombinálhatjuk, amelyeket e területen általánosan alkalmaznak. Ez esetben stabilizálószerként valamilyen foszforvegyületet, például foszfin-szulfidszármazékot, vagy glicidil-éter-vegyületet, vagy valamilyen fenol- vagy amin-típusú antioxidánst adhatunk a találmány szerinti vegyülethez.
A találmányt az alábbi, nem korlátozó jellegű példákban részletesen ismertetjük.
1-1-1-16. példák
A tisztító hatás vizsgálata céljából tisztítási próbákat végeztünk az 1. táblázatban felsorolt, találmány szerinti száraz tisztítószerek alkalmazásával. Yukagaku Kyokai módszerrel rögzített, szenes szennyezést tartalmazó, 5 x 5 cm méretű gyapjúdarabot Scrub-O-meter tisztítógépbe helyeztünk és 25 °C hőmérsékleten 25 percig mostuk, majd a tisztító hatást Elrepho fotoelektromos visszaverődést mérő eszköz segítségével értékeltük. Az eredményeket az 1. táblázatban foglaltuk össze.
1. táblázat
| A példa sorszáma | Száraz tisztítószer | Tisztító hatás | |
| 1- 1. | R225ca | (100) | • |
| 1- 2. | R225cb | (100) | 9 |
| 1- 3. | R224ca | (100) | 9 |
| !- 4. | R224cb | (100) | 9 |
| 5. | R235ca | (100) | 9 |
| 1- 6. | R234cc | (100) | • |
| 1- 7. | R244ca | (100) | • |
| 1- 8. | R243cc | (100) | • |
| 1- 9. | R252ca | (100) | • |
| 1-10. | R252cb | (100) | • |
| 1-11. | R262ca | (100) | • |
| 1—12. .. | : R225ca /n-heptán | (75) i (25) | ' · |
HU 207 700 Β
| A példa sorszáma | Száraz tisztítószer | Tisztító hatás | |
| 1-13. | R225ca /etanol | (75) (25) | • |
| 1-14. | R225ca /perklór-etilén | (75) (25) | • |
| 1-15. | R225ca /aceton | (75) (25) | • |
| 1-16. | R225ca /dodecil-benzol- | (75) | • |
| szulfonsav-Na-só | (25) |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
kielégítően eltávolított folt
O lényegében kielégítően eltávolított folt
Δ némi folt visszamaradt
X a folt legnagyobb részben visszamaradt.
2-1-2-16. példák
Fúróolaj eltávolítására vonatkozó vizsgálatot végeztünk a 2. táblázatban felsorolt zsírtalanítószerek segítségével.
mm x 30 mm x 2 mm méretű SUS-304 próbadarabot előbb orsóolajba mártottunk, majd a zsírtalanítószerben 5 percig áztattuk. A próbadarab eltávolítása után vizuálisan értékeltük, maradt-e a próbadarab felületén orsóolaj. Eredményeinket a 2. táblázatban foglaltuk össze.
2. táblázat
| A példa sorszáma | Zsírtalanítószer | Zsírtalanító hatás | |
| 2- 1. | R225ca | (100) | • |
| 2- 2. | R225cb | (100) | • |
| 2- 3. | R224ca | (100) | • |
| 2- 4. | R224cb | (100) | • |
| 2- 6. | R235ca | (100) | • |
| 2- 6. | R234cc | (100) | • |
| 2- 7. | R244ca | (100) | • |
| 2- 8. | R243cc | (100) | • |
| 2- 9. | R252ca | (100) | • |
| 2-10. | R252cb | (100) | • |
| 2-11. | R262ca | (100) | • |
| 2-12. | R225ca /n-heptán | (75) (25) | • |
| 2-13. | R225ca /etanol | (75) (25) | • |
| 2-14. | R225ca /aceton | (75) (25) | • |
| 2-15. | R225ca /triklór-etilén | (75) (25) | • |
| 2-16. | R225ca /etil-acetát | (75) (25) | • |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent. Kiértékelési standardok:
• a zsírtalanítás kielégítő volt O a zsírtalanítás lényegében kielégítő volt Δ csekély mennyiségű olaj visszamaradt X az olaj túlnyomó része visszamaradt.
A 3-1-3-16. példák
Vizsgálatokat végeztünk polírozószer (csiszolószer) eltávolítására a 3. táblázatban felsorolt tisztítószerekkel.
Dugattyúcsapkeretet csiszolószerrel (GS-1 jelű termék, gyártója a Sokén Kogyo Κ. K. cég) políroztuk, utána a keretet a tisztítószerbe merítettük a polírozószer eltávolítása céljából, és 3 percig ultrahangkezelést alkalmaztunk. Ekkor a keretet kivettük és szemmel vizsgáltuk a polírozószer eltávolításának a mértékét. Eredményeinket a 3. táblázatban foglaltuk össze.
3. táblázat
| A példa sorszáma | A polírozószer eltávolítására alkalmazott tisztítószer | Eredmé- nyek | |
| 3- 1. | R225ca | (100) | • |
| 3- 2. | R225cb | (100) | • |
| 3- 3. | R224ca | (100) | • |
| 3- 4. | R224cb | (100) | • |
| 3- 5. | R235ca | (100) | • |
| 3- 6. | R234cc | (100) | • |
| 3- 7. | R244ca | (100) | • |
| 3- 8. | R243cc | (100) | • |
| 3- 9. | R252ca | (100) | • |
| 3-10. | R252cb | (100) | • |
| 3-11. | R262ca | (100) | • |
| 3-12. | R225 /n-hexán | (75) (25) | • |
| 3-13. | R225ca /etanol | (75) (25) | • |
| 3-14. | R225ca /aceton | (75) (25) | • |
| 3-15. | R225ca /1,1,1-triklór-etán | (75) (25) | • |
| 3-16. | R225ca /etil-acetát | (75) (25) | • |
| 3-1. | 1,1,1-triklór-etán | (100) | O |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• a polírozószert kielégítően eltávolította
O a polírozószert lényegében kielégítően eltávolította
Δ csekély mennyiségű polírozószer visszamaradt
X a polírozószer túlnyomó része visszamaradt.
4-1.4-15. példák
Vizsgálatokat végeztünk fedőanyagok eltávolítására a 4. táblázatban felsorolt tisztítószerek segítségével.
Nyomtatott áramkörös lemez (rézburkolatú, lemezes tennék) teljes felületét fedőanyaggal (Tamura F-Al-4 termék, gyártója a Kabushiki Kaisha Tamura Seisakusho cég) vontuk be, majd elektromos kemencében 2 percig 200 °C hőmérsékleten tartottuk. Ezután a lemezt 1 percen át a tisztítószerbe merítve tartottuk. A fedőanyag eltávolításának mértékét a 4. táblázatban adtuk meg.
HU 207 700 Β
4. táblázat
| A példa sorszáma | A fedőanyagot eltávolító szer | Tisztító hatás | |
| 4— 1. | R225ca | (100) | |
| 4- 2. | R225cb | (100) | • |
| 4— 3. | R224ca | (100) | • |
| 4- 4. | R224cb | (100) | • |
| 4— 5. | R235ca | (100) | • |
| 4- 6. | R234cc | (100) | • |
| 4- 7. | R244ca | (100) | • |
| 4- 8. | R234cc | (100) | • |
| 4- 9. | R252ca | (100) | • |
| 4—10. | R252cb | (100) | • |
| 4-11. | R262ca | (100) | • |
| 4—12. | R225ca /n-heptán | (75) (25) | • |
| 4—13, | R225ca /metanol | (75) (25) | |
| 4— 1 4r, | R225ca /aceton | (75) (25) | • |
| 4-15. | R225ca /triklór-etilén | (75) (25) | • |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• a fedőanyagot kielégítően eltávolította
O a fedőanyagot lényegében kielégítően eltávolította
Δ csekély mennyiségű fedőanyag visszamaradt
X a fedőanyag túlnyomó része visszamaradt.
5-1.-5-7. példák
Szilikonból álló érintkezőlemezt pozitív védőszerrel (OFPR-800 jelű termék, gyártója a Tokyo Okasha cég), vagy negatív védőszemel (OMR-83 jelű termék, gyártója a Tokyo Okasha cég) vontunk be, majd maratásos kezelést végeztünk, és utána a szilikonlemezt o-diklór-benzol-típusú védőszer-eltávolító oldatba (502. számú védőszer-eltávolító oldat, gyártója a Tokyo Okasha cég) merítettük 120 °C hőmérsékleten 10 percig, majd 25 °C hőmérsékleten 3 percig az 5. táblázatban felsorolt öblítőszerek egyikébe merítettük. Ezt követően a lemezt IPA/MEK elegyébe, majd különlegesen tiszta vízbe merítve tisztítottuk és szárítottuk, majd felületének állapotát mikroszkóppal vizsgáltuk.
5. táblázat
| A példa sorszáma | Öblítő- szer | Arány tömeg% | Eredmények |
| 5-1. | R225ca | 100 | A felületen nem találhatók finomszemcsés részecskék |
| 5-2. | R225cb | 100 | A felületen nem találhatók finomszemcsés részecskék |
| 5-3. | R243cc | 100 | A felületen nem találhatók finomszemcsés részecskék |
| A példa sorszáma | Öblítő- szer | Arány tömeg% | Eredmények |
| 5-4. | R244ca | 100 | A felületen nem találhatók finomszemcsés részecskék |
| 5-5. | R262ca | 100 | A felületen nem találhatók finomszemcsés részecskék |
| 5-6. | R225ca | 90 | A felületen nem találhatók finomszemcsés részecskék |
| Heptán | 10 | ||
| 5-7. | R244ca | 90 | A felületen nem találhatók finomszemcsés részecskék |
| Heptán | 10 |
6-1-6-16. példák
Védőburok kialakítására vizsgálatokat végeztünk a 6. táblázatban felsorolt védőburokképző szerekkel.
Rétegezetten felvitt fényellenálló filmmel (Lamíner termék, gyártója a Dynachem Co.) bevont nyomtatott áramkörös lemezt (rézburkolatú, lemezes termék) előre meghatározott áram hatásának tettük ki, utána a védőburkot kialakító szemel kezeltük, majd mikroszkóppal vizsgáltuk a felületét annak megállapítására, hogy az áramkör hatása megfelelően kialakult-e. Eredményeinket a 6. táblázatban foglaltuk össze.
6. táblázat.
| A példa sorszáma | A védőburkot kialakító szer | Vizsgálati eredmények | |
| 6- 1. | R225ca | (100) | • |
| 6- 2. | R225cb | (100) | • |
| 6- 3. | R224ca | (100) | • |
| 6- 4. | R224cb | (100) | • |
| 6- 5. | R235ca | (100) | • |
| 6- 6. | R234cc | (100) | • |
| 6- 7. | R244ca | (100) | • |
| 6- 8. | R243cc | (100) | • |
| 6- 9.. | R252ca | (100) | • |
| 6-10.. | R252cb | (100) | • |
| 6-11. | R262ca | (100) | • |
| 6-12. | R225ca /n-pentán | (75) (25) | • |
| 6-13. | R225ca /etanol | (75) (25) | • |
| 6-14. | R225ca /aceton | (75) (25) | • |
| 6-15. | R225ca /1,1,1 -triklór-etán | (75) (25) | • |
| 6-16. | R225ca /metil-acetát | (75) (25) | • |
| 6-1. öszszehasonlító példa | 1,1,1-triklór-etán | (100) | -k |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• a védőburok kielégítően kialakult O a védőburok lényegében kielégítően kialakult Δ az eredmény valamivel rosszabb X rosszabb
HU 207 700 Β
7-1 .-7-17. példák
Védőszer (védőburok) eltávolítására vizsgálatot végeztünk a 7. táblázatban felsorolt védőszer-eltávolító anyagok segítségével.
Rétegezetten felvitt fényellenálló filmmel (Laminer tennék, gyártója a Dynachem Co.) bevont, nyomtatott áramkörös lemezt (rézburkolatú, lemezes termék) fény hatásának tettünk ki, majd előhívtuk, és maratásos kezelést végeztünk nyomtatott áramkör kialakítása céljából; utána szobahőmérsékleten 15 percen át a védőszer (védőburok) eltávolítására alkalmas oldószerben tartottuk. Ezután a lemezt kivettük, és mikroszkóppal vizsgáltuk a kezelt film eltávolításának a mértékét. Eredményeinket a 7. táblázatban foglaltuk össze.
7. táblázat
| A példa sorszáma | A védőburkot eltávolító szer | Eredmé- nyek | |
| 7- 1. | R225ca | (100) | • |
| 7- 2. | R225cb | (100) | • |
| 7- 3. | R224ca | (100) | • |
| 7- 4. | R224cb | (100) | • |
| 7- 5. | R235ca | (100) | • |
| 7- 6. | R234cc | (100) | • |
| 7- 7. | R244ca | (100) | • |
| 7- 8. | R243cc | (100) | • |
| 7- 9. | R252ca | (100) | • |
| 7-10. | R252cb | (100) | • |
| 7-11. | R262ca | (100) | • |
| 7-12. | R225ca /pentán dodecil-benzol- szulfonsav-Na-só- Na-só | (75) (15) (10) | • |
| 7-13. | R225ca /etanol dodecil-benzol- szulfonsav-Na-só | (75) (15) (10) | • |
| 7-14. | R225ca /aceton fenol | (75) (15) (10) | • |
| 7-15. | R225ca /diklór-metán fenol | (75) (15) (25) | • |
| 7-16. | R225ca /fenol | (75) (25) | • |
| 7-17. | R225ca /metil-acetát | (75) (25) | • |
| 7-1. öszszehasonlító példa | Tetraklór-etilén | (100) | O |
| 7-2. öszszehasonlító példa | o-Diklór-benzol | (100) | o |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• a védőburkot kielégítően eltávolította
O a védőburkot lényegében kielégítően eltávolította
Δ a védőburok kis része visszamaradt
X a védőburok túlnyomó része visszamaradt
8-1-8-16. példák
Vizsgálatokat végeztünk kiülepedett víz eltávolítására a 8. táblázatban felsorolt oldószerek segítségével.
mm x 18 mm x 5 mm méretű üveglapot előbb tiszta vízbe, majd 20 másodpercig a kiülepedett víz eltávolítására alkalmas oldószerbe mártottunk. Ezután az üveglapot kivettük, száraz metanolba mártottuk, majd a kiülepedett víz eltávolításának mértékét a metanol víztartalmának növekvése útján határoztuk meg. Eredményeinket a 8. táblázatban foglaltuk össze.
8. táblázat
| A példa sorszáma | A kiülepedett víz eltávolítására alkalmazott oldószer | Hatás | |
| 8- 1. | R225ca | (100) | • |
| 8- 2. | R225cb | (100) | • |
| 8- 3. | R224ca | (100) | • |
| 8- 4. | R224cb | (100) | • |
| 8- 5. | R235ca | (100) | • |
| 8-6. | R234cc | (100) | • |
| 8- 7. | R244ca | (100) | • |
| 8- 8. | R243cc | (100) | • |
| 8- 9. | R252ca | (100) | • |
| 8-10. | R252cb | (100) | • |
| 8-11. | R262ca | (100) | • |
| 8-12. | R225ca /metanol | (75) (25) | • |
| 8-13. | R225ca /aceton izopropanol | (75) (5) (20) | • |
| 8-14. | R225ca /triklór-etilén etanol | (75) (5) (20) | • |
| 8-15. | R225 /n-heptán metanol | (75) (15) (20) | • |
| 8-16. | R225ca /kapril-amin kaprilsav | (99,5) (0,5) | • |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• a kiülepedett vizet kielégítően eltávolította
O a kiülepedett vizet lényegében kielégítően eltávolította
Δ kis mennyiségű kiülepedett víz visszamaradt
X a kiülepedett víz túlnyomó része visszamaradt.
9-1-9-11. példák
Dohánylevelekben jelen lévő nikotin extrakcióját vizsgáltuk a 9. táblázatban felsorolt extraháló oldószerek segítségével.
i
HU 207 700 B
Soxhlet-berendezésbe meghatározott mennyiségű dohánylevelet helyeztünk (Hilite, kereskedelmi termék), majd a találmány szerinti oldószerrel (oldószerkeverékkel) visszafolyató hűtő alatt 8 órán át forraltuk. A forralás befejezte után az oldószert vákuumban teljesen lepároltuk, és megmértük a kivonat mennyiségét. Eredményeinket a 9. táblázatban foglaltuk össze. Ugyanezt a vizsgálatot metanollal, mint összehasonlító oldószerrel is elvégeztük. A kivonat mennyiségét ez utóbbi esetben 100-nak vettük, és a többi vizsgálatok eredményeit ehhez viszonyított értékekkel fejeztük ki.
További összehasonlító példák céljára ugyanezt a vizsgálatot aceton és hexán alkalmazásával is elvégeztük.
A vizsgálatokból származó lepárlási maradékokat gázkromatográfiával elemezve azt találtuk, hogy minden egyes maradék nikotint tartalmazott.
9. táblázat
| A példa sorszáma | Extraháló oldószer | Az extrahálás mértéke |
| 9- 1. | R224ca | 150 |
| 9- 2. | R224eb | 150 |
| 9- 3. | R225ca | 140 |
| 9- 4. | R225cb | 140 |
| 9- 5. | R234cc | 140 |
| 9- 6. | R235ca | 150 |
| 9- 7. | R243cc | 150 |
| 9- 8. | R244ca | 160 |
| 9- 9. | R252ca | 160 |
| 9-10. | R252cb | 150 |
| 9-11. | R262ca | 150 |
| 9-1. összehasonlító példa | Metanol | 100 |
| 9-2. összehasonlító példa | Aceton | 90 |
| 9-3. összehasonlító példa | Hexán | 90 |
10-1 -10-51. példák
Polifluor-alkil-csoport tartalmazó polimerből álló, vízálló bevonószert hígítottunk a 10-1.-10-3. táblázatokban felsorolt hígítószerekkel. Az így kapott, hígított készítménnyel bevontuk egy nyomtatott áramkörös lemez felületét, majd levegőn megszárítottuk, és így a nyomtatott áramkörös lemez felületén vízálló filmburkolatot alakítottunk ki. Ezután a vízálló filmburkolat szárazságát szemmel értékeltük ki. Eredményeinket a
10-1.-10-3. táblázatokban foglaltuk össze.
10-1. táblázat
| A példa sorszáma | Hígítószer | Filmképző sajátságok | |
| 10- 1. | R224ca | (100) | • |
| 10- 2. | R224eb | (100) | • |
| 10- 3. | R225ca | (100) | • |
| 10- 4. | R225cb | (100) | • |
| 10- 5. | R234cc | (100) | • v· ' |
| 10- 6. | R235ca | (100) |
| A példa sorszáma | Hígítószer | Filmképző sajátságok | |
| 10- 7. | R243cc | (100) | • |
| 10- 8. | R244ca | (100) | • |
| 10- 9. | R252ca | (100) | • |
| 10-10. | R252cb | (100) | • |
| 10-11. | R262ca | (100) | • |
| 10-12. | R225ca /n-heptán | (75) (25) | • |
| 10-13. | R225ca /etanol | (75) (25) | • |
| 10-14. | R225ca /aceton | (75) (25) | • |
| 10-15. | R225ca /triklór-etilén | (75) (25) | • |
| 10-16. | R225ca /etil-acetát | (75) (25) | • |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• Kitűnő
Ojó
Δ enyhén egyenetlen eloszlást figyeltünk meg X lényegében egyenetlen eloszlást figyeltünk meg.
10-2. táblázat
| A példa sorszáma | Hígítószer | Filmképző sajátságok | |
| 10-17. | R225cc | (100) | • |
| 10-18. | R234ea | (100) | • |
| 10-19. | R234cb | (100) | • |
| 10-20. | R234cd | (100) | • |
| 10-21. | R235cb | (100) | • |
| 10-22. | R235cc | (100) | • |
| 10-23. | R243ca | (100) | • |
| 10-24. | R243cb | (100) | |
| 10-25. | R244cb | (100) | • |
| 10-26. | R244cc | (100) | • |
| 10-27. | R253ca | (100) | • |
| 10-28. | R253cb | (100) | • |
| 10-29. | R244cb /n-heptán | (75) (25) | • |
| 10-30. | R244cb /etanol | (75) (25) | • |
| 10-31. | 244cb /aceton | (75) (25) | • |
| 10-32. | 244cb /triklór-etilén | (75) (25) | • |
| 10-33. | 244cb /etil-acetát | (75) (25) | • |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
kitűnő mjó .
Δ enyhén egyenetlen eloszlást figyeltünk meg X lényegében egyenetlen eloszlást figyeltünk meg.
HU 207 700 Β
10-3. táblázat
| A példa sorszáma | Hígítószer | Filmképző sajátságok | |
| 10-34. | R226ca | (100) | • |
| 10-35. | R226cb | (100) | • |
| 10-36. | R222c | (100) | • |
| 10-37. | R223ca | (100) | • |
| 10-38. | R223cb | (100) | • |
| 10—39. | R224cc | (100) | • |
| 10-40. | R232ca | (100) | • |
| 10-41. | R232cb | (100) | • |
| 10-42. | R233cb | (100) | • |
| 10-43. | R233ca | (100) | • |
| 10-44. | R233cc | (100) | • |
| 10-45. | R242cb | (100) | • |
| 10-46. | R242ca | (100) | • |
| 10-47. | R225ca /n-heptán | (75) (25) | • |
| 10-48. | R225ca /etanol | (75) (25) | ·. |
| 10-49. | 226ca /aceton | (75) (25) | • |
| 10-50. | 226ca /triklór-etilén | (75) (25) | • |
| 10-51. | 225ca /etil-acetát | (75) (25) | • |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelés standardok:
Kitűnő mjó
Δ enyhén egyenetlen eloszlást figyeltünk meg
X lényegében egyenetlen eloszlást figyeltünk meg.
11-1-.-11-51. példák:
rész 11-1.-11-3. táblázatokban felsorolt oldószer (oldószerkeverék), 9,4 rész tiszta víz, 0,4 rész felületaktív szer, 1,6 rész izopropil-mirisztát, 0,4 rész talkumpor, 0,2 rész illatszer és 85 rész hajtógáz (l,l-diklór-2,2,2-trifluor-etán) keverékéből előállított készítményt aeroszoltartályba töltöttük, néhányszor összeráztuk, majd szemmel kiértékeltük az így kapott aeroszol-készítmény diszpergáltságának a mértékét. Eredményeinket a 11-1.-11-3. táblázatokban foglaltuk össze.
11—1. táblázat
| A példa sorszáma | Oldószer(oldószerkeverék) | Diszpergáló hatás | |
| 11- 1. | R224ca | (100) | • |
| 11- 2. | R224cb | (100) | • |
| 11- 3. | R225ca | (100) | • |
| 11- 4. | R225cb | (100) | • |
| 11- 5. | R234cc | (100) | • |
| 11- 6. | R235ca | (100) | • |
| 11- 7. | R243cc | (100) | • |
| A példa sorszáma | Oldószer(oldószerkeverék) | Diszpergáló hatás | |
| 11- 8. | R244ca | (100) | • |
| 11- 9. | R252ca | (100) | • |
| 11-10. | R252cb | (100) | • |
| 11-11. | R262ca | (100) | • |
| 11-12. | R225ca /n-heptán | (75) (25) | • |
| 11-13. | R225ca /etanol | (75) (25) | • |
| 11-14. | 225ca /aceton | (75) (25) | • |
| 11-15. | 225ca /triklór-etilén | (75) (25) | • |
| 11-16. | 225ca /etil-acetát | (75) (25) | • |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• egyenletes diszpergálódás
O lényegében egyenletes diszpergálódás
Δ a diszpergálásban némi egyenetlenséget figyeltünk meg
X a diszpergálás lényegében egyenetlen.
11-2. táblázat
| A példa sorszáma | Oldószer(oldószerkeverék) | Diszpergáló hatás | |
| 11-17. | R225cc | (100) | • |
| 11-18. | R234ca | (100) | • |
| 11-19. | R234cb | (100) | • |
| 11-20. | R234cd | (100) | • |
| 11-21. | R235cb | (100) | • |
| 11-22. | R235cc | (100) | • |
| 11-23. | R243ca | (100) | • |
| 11-24. | R243cb | (100) | • |
| 11-25. | R244cb | (100) | • |
| 11-26. | R244cc | (100) | • |
| 11-27. | R253ca | (100) | • |
| 11-28. | R253cb | (100) | • |
| 11-29. | R244cb /heptán | (75) (25) | • |
| 11-30. | R244cb /etanol | (75) (25) | • |
| 11-31. | 244cb /aceton | (75) (25) | • |
HU 207 700 Β
| A példa sorszáma | Oldószer(oldószerkeverék) | Diszpergáló hatás |
| 11-32. | 244cb (75) /triklór-etilén (25) | • |
| 11-33. | 244cb (75) /etil-acctát (25) |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• egyenletes diszpergálódás
O lényegében egyenletes diszpergálódás
Δ a diszpergálódásban némi egyenetlenséget figyeltünk meg
X a diszpergálás lényegében egyenetlen.
11-3. táblázat
| A példa sorszáma | Oldószer(oldószerkcverék) | Diszpergáló hatás | |
| 11-34. | R226ca | (100) | * |
| 11-35. | R226cb | (100) | • |
| 11-36. | R222c | (100) | |
| 11-37. | R223ca | (100) | • |
| 11-38. | R223cb | (100) | • |
| 11-39. | R224cc | (100) | • |
| 11-40. | R232ca | (100) | • |
| 11-41. | R232cb | (100) | • |
| 11-42. | R233cb | (100) | * |
| 11-43. | R233ca | (100) | • |
| 11-44. | R233cc | (100) | • |
| 11-45. | R242cb | (100) | • |
| 11-46. | R242ca | (100) | • |
| 11-47. | R226ca /n-heptán | (75) (25) | • |
| 11-48. | R226ca /etanol | (75) (25) | • |
| 11-49. | 226ca /aceton | (75) (25) | |
| 11-50. | 226ca /triklór-etilén | (75) (25) | • |
| 11-51. | 226ca /etil-acetát | (75) (25) | • |
A zárójelben látható érték tömeg%-os arányt jelent.
Kiértékelési standardok:
• egyenletes diszpergálódás
O lényegében egyenletes diszpergálódás
Δ a diszpergálódásban némi egyenetlenséget figyeltünk meg ?
X a diszpergálás lényegében egyenetlen.
12-1.-12-11. példák:
Egy szigetelő' közeg legfontosabb sajátsága fajlagos térfogati ellenállásának az értéke. Általában elfogadják, hogy egy közeg akkor alkalmas szigetelésre, ha fajlagos térfogati ellenállása legalább 1013 Ω/cm.
A találmány szerinti szigeteló'szerek (keverékek) fajlagos térfogati ellenállási értékeit a 12. táblázatban foglaltuk össze. A fajlagos térfogati ellenállás minden egyes esetben megfelelt a fenti kritériumnak.
72. táblázat
| A példa sorszáma | Szigetelő közeg | Fajlagos térfogati ellenállás |
| 12- 1. | R224ca | • |
| 12- 2. | R224cb | • |
| 12- 3. | R225ca | • |
| 12- 4. | R225cb | • |
| 12- 5. | R234cc | • |
| 12- 6. | R235ca | • |
| 12- 7. | R243cc | • |
| 12- 8. | R244ca | • |
| 12- 9. | R252ca | • |
| 12-10. | R252cb | • |
| 12-11. | R262ca | • |
• a fajlagos térfogati ellenállás legalább 1 x 1013 Ω/cm.
A találmány szerinti, új, halogénezett szénhidrogén oldószerek kiváló tulajdonsága, hogy ózonbontó hatásuk az oldószerként általánosan alkalmazott R113 anyagával összehasonlítva rendkívül csekély; toxicitásuk is csekélyebb, mint a szokványos klórozott szénhidrogéneké, például a triklór-etiléné, vagy perklór-etiléné; ennek következtében a találmány szerinti oldószerek alkalmazása a talajvíz szennyeződésével kapcsolatosan lényeges problémát nem jelent.
Különböző célokra való alkalmazásuk során a találmány szerinti oldószerek teljesítménye lényegében azonos, sőt kedvezőbb, mint az általánosan használt R113 terméké, vagy a klórozott szénhidrogén oldószereké.
Claims (6)
1. Oldószer-készítmény tisztításhoz ipari oldószeres közeg készítéséhez, azzaljellemezve, hogy 1095 t% mennyiségben (I) általános képletű vegyületet
CHaClbFcCF2CHxClyFz (I)
- ahol a + b + c = 3,x + y + z = 3,a + x§ 1,b + y £2 vagy ha b + y = 1, akkor c + z = 0 vagy 3, és 0 a, b, c, x, y, z 2 3 - tartalmaz, legfeljebb 80 t% más ismert szerves oldószer, éspedig valamely szénhidrogén, alkohol, keton, klórozott szénhidrogén, észter vagy aromás vegyület és legfeljebb 10 t% felületaktív vegyület mellett.
2. Az 1. igénypont szerinti oldószer-készítmény,
HU 207 700 Β azzaljellemezve, hogy (I) általános képletű vegyületként CF3CF2CHC12 vagy CC1F2CF2CHC1F képletű halogénezett szénhidrogént tartalmaz.
3. Eljárás oldószeres tisztításra vagy ipari oldószeres közeg alkalmazására, adott esetben adalékanyagok, előnyösen antisztatikus szerek, lágyítók, stabilizáló szerek mellett, azzal jellemezve, hogy oldószerként az 1. igénypont szerinti oldószerkészítményt vagy az (I) általános képletű vegyületet alkalmazzuk.
4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy a készítményt száraz tisztítószerként, zsírtalanítószerként csiszoló-, illetőleg polírozószert eltávolító szerként, folyósítószer-eltávolító szerként, öblítőszerként vagy lerakodott vizet eltávolító szerként alkalmazzuk.
5. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oldószert védőréteg kialakítására alkalmas szerként, vagy védőréteg eltávolítására alkalmas szerként használjuk.
6. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy a készítményt extraháló vagy hígító oldószerként, aeroszol oldószerként vagy szigetelő közegként alkalmazzuk.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63152271A JPH0794678B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | ドライクリーニング用洗浄剤 |
| JP63152277A JPH024268A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | レジスト剥離剤 |
| JP63152272A JPH024266A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | レジスト現像剤 |
| JP63152276A JPH0813994B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | フラツクス洗浄剤 |
| JP15227388A JPH07107160B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 脱脂洗浄剤 |
| JP63152274A JPH0824805B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 付着水除去用溶剤 |
| JP63152275A JPH01319597A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | バフ研磨洗浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT56333A HUT56333A (en) | 1991-08-28 |
| HU207700B true HU207700B (en) | 1993-05-28 |
Family
ID=27566159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU893192A HU207700B (en) | 1988-06-22 | 1989-06-22 | Halogenated hydrocarbon solvents and their application |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5116426A (hu) |
| EP (2) | EP0347924B1 (hu) |
| KR (1) | KR950013923B1 (hu) |
| CN (1) | CN1035116C (hu) |
| AT (2) | ATE187542T1 (hu) |
| AU (1) | AU615309B2 (hu) |
| CA (1) | CA1339150C (hu) |
| CZ (1) | CZ279988B6 (hu) |
| DE (2) | DE68929111T2 (hu) |
| ES (2) | ES2141183T3 (hu) |
| GR (2) | GR3019361T3 (hu) |
| HU (1) | HU207700B (hu) |
| NO (1) | NO176443C (hu) |
| WO (1) | WO1989012674A1 (hu) |
Families Citing this family (81)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0374780A1 (en) * | 1988-12-20 | 1990-06-27 | Daikin Industries, Limited | Solvents containing dichlorotetrafluoropropane |
| ATE132182T1 (de) * | 1989-02-01 | 1996-01-15 | Asahi Glass Co Ltd | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| KR970002043B1 (ko) * | 1989-02-01 | 1997-02-21 | 아사히 가라스 가부시끼가이샤 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| ATE122385T1 (de) * | 1989-02-06 | 1995-05-15 | Asahi Glass Co Ltd | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von wasserstoff enthaltenden chlorfluorkohlenwasserstoffen. |
| US5320683A (en) * | 1989-02-06 | 1994-06-14 | Asahi Glass Company Ltd. | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane |
| US4947881A (en) * | 1989-02-24 | 1990-08-14 | Allied-Signal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons |
| EP0394992A3 (en) * | 1989-04-27 | 1991-01-09 | Daikin Industries, Limited | Solvent composition |
| US5124065A (en) * | 1989-10-06 | 1992-06-23 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and an alkanol having 1-4 carbon atoms |
| IE902926A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-10 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene |
| IE64912B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-09-20 | Allied Signal Inc | Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol |
| IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
| US5116526A (en) * | 1989-10-06 | 1992-05-26 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and 1,2-dichloroethylene |
| US4988455A (en) * | 1989-10-06 | 1991-01-29 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1,2,2-trifluoropropane and alkanol having 1 to 4 carbon atoms |
| DE4017492A1 (de) * | 1989-11-06 | 1991-12-05 | Kali Chemie Ag | Reinigungszusammensetzungen aus wasserstoffhaltigen fluorchlorkohlenwasserstoffen und partiell fluorierten alkanolen |
| US5118437A (en) * | 1989-12-21 | 1992-06-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
| US5116525A (en) * | 1990-03-12 | 1992-05-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of dichloropentafluoropropane and trans-1,2-dichloroethylene with methanol or ethanol or isopropanol |
| DE4022927A1 (de) * | 1990-04-03 | 1992-01-23 | Kali Chemie Ag | Zusammensetzungen aus dichlorpentafluorpropanen und aceton |
| GB9007579D0 (en) * | 1990-04-04 | 1990-05-30 | Ici Plc | Solvent cleaning of articles |
| GB9007578D0 (en) * | 1990-04-04 | 1990-05-30 | Ici Plc | Solvent cleaning of articles |
| FR2661918B1 (fr) * | 1990-05-10 | 1992-07-17 | Atochem | Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether. |
| AU7980891A (en) * | 1990-06-06 | 1991-12-31 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and 1,2-dichloroethylene |
| AU7781891A (en) * | 1990-06-06 | 1991-12-31 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and 1,2-dichloroethylene |
| US5106526A (en) * | 1990-06-06 | 1992-04-21 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
| US5104565A (en) * | 1990-06-25 | 1992-04-14 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, 2-propanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
| US5064560A (en) * | 1990-10-11 | 1991-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub. |
| US5064559A (en) * | 1990-10-11 | 1991-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Binary azeotropic compositions of (CF3 CHFCHFCF2 CF3) with methanol or ethanol or isopropanol |
| WO1992011400A1 (en) * | 1990-12-18 | 1992-07-09 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, an alkanol having 1-3 carbon atoms and 2-methyl-2-propanol |
| US5158617A (en) * | 1991-04-18 | 1992-10-27 | Allied-Signal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having 3 to 5 carbon atoms |
| US5152845A (en) * | 1991-03-18 | 1992-10-06 | Allied-Signal Inc. | Method of cleaning using 1-chloro-3,3,3-trifluoropropane |
| DE4124246A1 (de) * | 1991-07-22 | 1993-01-28 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel fuer elektronische und elektrische baugruppen |
| US5424002A (en) * | 1991-08-26 | 1995-06-13 | Daikin Industries, Ltd. | Solvent composition comprising mixture of polyfluoroalkane and lower alcohol |
| US5264044A (en) * | 1991-09-27 | 1993-11-23 | Alliedsignal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons having a tertiary structure |
| US5146015A (en) * | 1991-09-27 | 1992-09-08 | Allied-Signal Inc. | Hydrochlorofluorocarbons having a tertiary structure and OH rate constants which do not contribute substantially to ozone depletion and global warming |
| US5250208A (en) * | 1992-04-02 | 1993-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions |
| US5304322A (en) * | 1992-05-15 | 1994-04-19 | The Boeing Company | Cleaning solvent for aircraft hydraulic fluid |
| JP3619261B2 (ja) * | 1993-06-15 | 2005-02-09 | 三菱レイヨン株式会社 | 溶剤組成物 |
| DE19506404C1 (de) * | 1995-02-23 | 1996-03-14 | Siemens Ag | Verfahren zum Freiätzen (Separieren) und Trocknen mikromechanischer Komponenten |
| US5849680A (en) * | 1996-10-31 | 1998-12-15 | Lucent Technologies Inc. | Cleaning with limonene, BHT, and acetylacetonate |
| US7534304B2 (en) | 1997-04-29 | 2009-05-19 | Whirlpool Corporation | Non-aqueous washing machine and methods |
| US6045588A (en) | 1997-04-29 | 2000-04-04 | Whirlpool Corporation | Non-aqueous washing apparatus and method |
| US5938856A (en) * | 1997-06-13 | 1999-08-17 | International Business Machines Corporation | Process of removing flux residue from microelectronic components |
| JP3661361B2 (ja) * | 1997-07-24 | 2005-06-15 | 旭硝子株式会社 | 溶剤組成物 |
| DE10026029B4 (de) * | 2000-05-25 | 2006-03-02 | Solvay Fluor Gmbh | Verfahren zum Ablösen von Photoresistlacken |
| US6840963B2 (en) | 2000-06-05 | 2005-01-11 | Procter & Gamble | Home laundry method |
| US6828292B2 (en) * | 2000-06-05 | 2004-12-07 | Procter & Gamble Company | Domestic fabric article refreshment in integrated cleaning and treatment processes |
| US6691536B2 (en) * | 2000-06-05 | 2004-02-17 | The Procter & Gamble Company | Washing apparatus |
| US6706076B2 (en) | 2000-06-05 | 2004-03-16 | Procter & Gamble Company | Process for separating lipophilic fluid containing emulsions with electric coalescence |
| US6840069B2 (en) | 2000-06-05 | 2005-01-11 | Procter & Gamble Company | Systems for controlling a drying cycle in a drying apparatus |
| US6855173B2 (en) | 2000-06-05 | 2005-02-15 | Procter & Gamble Company | Use of absorbent materials to separate water from lipophilic fluid |
| US6706677B2 (en) | 2000-06-05 | 2004-03-16 | Procter & Gamble Company | Bleaching in conjunction with a lipophilic fluid cleaning regimen |
| US6673764B2 (en) | 2000-06-05 | 2004-01-06 | The Procter & Gamble Company | Visual properties for a wash process using a lipophilic fluid based composition containing a colorant |
| US6939837B2 (en) * | 2000-06-05 | 2005-09-06 | Procter & Gamble Company | Non-immersive method for treating or cleaning fabrics using a siloxane lipophilic fluid |
| US6670317B2 (en) | 2000-06-05 | 2003-12-30 | Procter & Gamble Company | Fabric care compositions and systems for delivering clean, fresh scent in a lipophilic fluid treatment process |
| US6930079B2 (en) * | 2000-06-05 | 2005-08-16 | Procter & Gamble Company | Process for treating a lipophilic fluid |
| US6564591B2 (en) | 2000-07-21 | 2003-05-20 | Procter & Gamble Company | Methods and apparatus for particulate removal from fabrics |
| US7513132B2 (en) | 2003-10-31 | 2009-04-07 | Whirlpool Corporation | Non-aqueous washing machine with modular construction |
| US20050112165A1 (en) * | 2000-10-02 | 2005-05-26 | Tommy Taylor | Insect eradication system |
| US20050096246A1 (en) | 2003-11-04 | 2005-05-05 | Johnson Robert C. | Solvent compositions containing chlorofluoroolefins |
| US20050152936A1 (en) * | 2001-10-02 | 2005-07-14 | Tommy Taylor | Eradication system for nesting insects |
| JP4350364B2 (ja) * | 2002-12-12 | 2009-10-21 | 昭和電工株式会社 | 洗浄剤組成物、半導体ウェーハの洗浄方法および製造方法 |
| US7345016B2 (en) * | 2003-06-27 | 2008-03-18 | The Procter & Gamble Company | Photo bleach lipophilic fluid cleaning compositions |
| US7365043B2 (en) * | 2003-06-27 | 2008-04-29 | The Procter & Gamble Co. | Lipophilic fluid cleaning compositions capable of delivering scent |
| US20050003988A1 (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-06 | The Procter & Gamble Company | Enzyme bleach lipophilic fluid cleaning compositions |
| US20050003987A1 (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-06 | The Procter & Gamble Co. | Lipophilic fluid cleaning compositions |
| US7300468B2 (en) * | 2003-10-31 | 2007-11-27 | Whirlpool Patents Company | Multifunctioning method utilizing a two phase non-aqueous extraction process |
| US7739891B2 (en) | 2003-10-31 | 2010-06-22 | Whirlpool Corporation | Fabric laundering apparatus adapted for using a select rinse fluid |
| US7695524B2 (en) | 2003-10-31 | 2010-04-13 | Whirlpool Corporation | Non-aqueous washing machine and methods |
| US20050183208A1 (en) * | 2004-02-20 | 2005-08-25 | The Procter & Gamble Company | Dual mode laundry apparatus and method using the same |
| US20050224099A1 (en) * | 2004-04-13 | 2005-10-13 | Luckman Joel A | Method and apparatus for cleaning objects in an automatic cleaning appliance using an oxidizing agent |
| WO2005106105A1 (en) | 2004-04-29 | 2005-11-10 | Unilever N.V. | Dry cleaning method |
| US7966684B2 (en) | 2005-05-23 | 2011-06-28 | Whirlpool Corporation | Methods and apparatus to accelerate the drying of aqueous working fluids |
| KR101444799B1 (ko) * | 2007-12-31 | 2014-09-29 | 동원이엠 주식회사 | 난연성 고리형 탄화수소 세정용제 조성물 및 그 제조방법 |
| US20130220159A1 (en) * | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Sony Corporation | Offset printing blanket cleaning liquid, method of cleaning offset printing blanket, method of manufacturing display unit, method of manufacturing printed material, and ink composition and printing method using the same |
| CN102977672A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-03-20 | 吴雅萍 | 一种铝合金表面处理剂 |
| CN102993818A (zh) * | 2012-09-29 | 2013-03-27 | 蔡丛荣 | 铝合金表面处理剂 |
| CN105177615A (zh) * | 2015-10-30 | 2015-12-23 | 深圳市辛骏翔科技有限公司 | 金属清洗剂 |
| GB2547685A (en) * | 2016-02-26 | 2017-08-30 | Reckitt Benckiser Laundry Detergents | Composition |
| US10233410B2 (en) | 2017-06-15 | 2019-03-19 | Eastman Chemical Company | Minimum boiling azeotrope of n-butyl-3-hydroxybutyrate and n-undecane and application of the azeotrope to solvent cleaning |
| CN107723725A (zh) * | 2017-10-26 | 2018-02-23 | 苏州创新达成塑胶模具有限公司 | 一种金属模具的表面处理工作液 |
| CN112736213B (zh) * | 2020-12-18 | 2022-12-27 | 重庆莱宝科技有限公司 | 用于拆解柔性光学器件的溶剂组合物及应用 |
| EP4098729A1 (en) | 2021-06-01 | 2022-12-07 | Cipelia | Non-flammable, volatile and aqueous cleaning composition |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2462402A (en) * | 1945-06-30 | 1949-02-22 | Du Pont | Fluorinated hydrocarbons |
| US3080430A (en) * | 1960-01-26 | 1963-03-05 | Du Pont | Fluorine-containing compounds |
| US3336189A (en) * | 1966-02-02 | 1967-08-15 | Baxter Laboratories Inc | Composition and method of inducing 3, 3, 3-trichloro-1, 1, 2, 2-tetrafluoropropane anesthesia |
| US3377392A (en) * | 1966-02-18 | 1968-04-09 | Squibb & Sons Inc | Process for preparing 1, 1, 1, 2, 2-pentafluoro-3-chloropropane and 1, 1, 1, 2, 2-pentafluoro-3-bromopropane |
| US3381042A (en) * | 1967-01-27 | 1968-04-30 | Squibb & Sons Inc | Process for preparing halogenated propanes |
| GB1321375A (en) * | 1971-03-03 | 1973-06-27 | Ici Ltd | Solvent compositions |
| IT1140207B (it) * | 1981-09-25 | 1986-09-24 | Montedison Spa | Composizione a base di solvente fluoroidrocarburico, idonea ad eliminare l'acqua dalla superficie di manufatti |
| JPS58204100A (ja) * | 1982-05-24 | 1983-11-28 | ダイキン工業株式会社 | 表面清浄化用組成物 |
| FR2527625A1 (fr) * | 1982-05-27 | 1983-12-02 | Chloe Chemie | Composition a base de fluorochlorohydrocarbure, d'ester phosphorique et d'acide carboxylique |
| DE3609426C2 (de) * | 1986-03-20 | 1997-04-24 | Kali Chemie Ag | Lösungsmittelgemische |
| US4828751A (en) * | 1987-08-28 | 1989-05-09 | Pcr, Inc. | Solvent composition for cleaning silicon wafers |
| JPH01156934A (ja) * | 1987-09-22 | 1989-06-20 | Daikin Ind Ltd | ハロゲン化アルカンの製造方法 |
| EP0374780A1 (en) * | 1988-12-20 | 1990-06-27 | Daikin Industries, Limited | Solvents containing dichlorotetrafluoropropane |
| ATE132182T1 (de) * | 1989-02-01 | 1996-01-15 | Asahi Glass Co Ltd | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| ATE122385T1 (de) * | 1989-02-06 | 1995-05-15 | Asahi Glass Co Ltd | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von wasserstoff enthaltenden chlorfluorkohlenwasserstoffen. |
| US4947881A (en) * | 1989-02-24 | 1990-08-14 | Allied-Signal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons |
-
1989
- 1989-06-21 WO PCT/JP1989/000617 patent/WO1989012674A1/en not_active Ceased
- 1989-06-21 AU AU36685/89A patent/AU615309B2/en not_active Expired
- 1989-06-21 CZ CS893732A patent/CZ279988B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1989-06-21 CA CA000603532A patent/CA1339150C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-06-21 KR KR1019900700377A patent/KR950013923B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-22 HU HU893192A patent/HU207700B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-06-22 EP EP89111412A patent/EP0347924B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-22 ES ES94112231T patent/ES2141183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-22 ES ES89111412T patent/ES2083368T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-22 DE DE68929111T patent/DE68929111T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-06-22 CN CN89104329A patent/CN1035116C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-22 EP EP94112231A patent/EP0631190B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-06-22 DE DE68925155T patent/DE68925155T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-06-22 AT AT94112231T patent/ATE187542T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-06-22 AT AT89111412T patent/ATE131863T1/de not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-02-21 NO NO900824A patent/NO176443C/no not_active IP Right Cessation
- 1990-10-25 US US07/602,041 patent/US5116426A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-19 GR GR960400761T patent/GR3019361T3/el unknown
-
2000
- 2000-03-08 GR GR20000400600T patent/GR3032905T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0631190B1 (en) | 1999-12-08 |
| ATE187542T1 (de) | 1999-12-15 |
| KR900701996A (ko) | 1990-12-05 |
| DE68925155D1 (de) | 1996-02-01 |
| DE68925155T2 (de) | 1996-08-01 |
| DE68929111T2 (de) | 2000-03-23 |
| EP0631190A3 (en) | 1995-11-22 |
| KR950013923B1 (ko) | 1995-11-18 |
| DE68929111D1 (de) | 2000-01-13 |
| NO900824D0 (no) | 1990-02-21 |
| EP0347924A1 (en) | 1989-12-27 |
| AU615309B2 (en) | 1991-09-26 |
| NO900824L (no) | 1990-04-11 |
| ATE131863T1 (de) | 1996-01-15 |
| GR3032905T3 (en) | 2000-07-31 |
| ES2141183T3 (es) | 2000-03-16 |
| CA1339150C (en) | 1997-07-29 |
| EP0631190A2 (en) | 1994-12-28 |
| CZ279988B6 (cs) | 1995-09-13 |
| EP0347924B1 (en) | 1995-12-20 |
| GR3019361T3 (en) | 1996-06-30 |
| AU3668589A (en) | 1990-01-04 |
| NO176443C (no) | 1995-04-05 |
| WO1989012674A1 (en) | 1989-12-28 |
| CN1035116C (zh) | 1997-06-11 |
| CZ373289A3 (en) | 1995-04-12 |
| US5116426A (en) | 1992-05-26 |
| HUT56333A (en) | 1991-08-28 |
| NO176443B (no) | 1994-12-27 |
| CN1038635A (zh) | 1990-01-10 |
| ES2083368T3 (es) | 1996-04-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU207700B (en) | Halogenated hydrocarbon solvents and their application | |
| US5302313A (en) | Halogenated hydrocarbon solvents | |
| US5271775A (en) | Methods for treating substrates by applying a halogenated hydrocarbon thereto | |
| DE60305759T2 (de) | Lösungsmittelzusammensetzung | |
| JP4556669B2 (ja) | 溶剤組成物 | |
| EP0571245A1 (fr) | Compositions pour le démouillage ou le dégraissage de surfaces solides | |
| JPH01139780A (ja) | バフ研磨洗浄剤 | |
| JPH01136982A (ja) | バフ研磨洗浄剤 | |
| JPH01138300A (ja) | フラツクス洗浄剤 | |
| JP2003327999A (ja) | 溶剤組成物 | |
| DD289556A5 (de) | Loesungsmittel | |
| CN100510043C (zh) | 共沸样溶剂组合物及混合溶剂组合物 | |
| JPH01132694A (ja) | フラツクス洗剤 | |
| JPH0768548B2 (ja) | 脱脂洗浄剤 | |
| JP2004075910A (ja) | 共沸溶剤組成物および溶剤組成物 | |
| JPH01132693A (ja) | フラツクス洗浄剤 | |
| JPH01132785A (ja) | 脱脂洗浄剤 | |
| JPH02200788A (ja) | バフ研磨洗浄剤 | |
| JP2005281326A (ja) | 溶剤組成物 | |
| JPH02202598A (ja) | フラックス洗浄剤 | |
| RU1838449C (ru) | Обезжиривающее средство, очищающее средство, средство дл удалени полировочного состава, средство дл удалени флюса, средство дл удалени остаточной воды, средство дл удалени резиста и средство дл про влени резиста | |
| JPH01132786A (ja) | パフ研磨洗浄剤 | |
| JPH01132784A (ja) | バフ研磨洗浄剤 | |
| JPH01136979A (ja) | 脱脂洗浄剤 | |
| JPH02200789A (ja) | 脱脂洗浄剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |