HU183007B - Fungicide composition - Google Patents
Fungicide composition Download PDFInfo
- Publication number
- HU183007B HU183007B HU79BA3886A HUBA003886A HU183007B HU 183007 B HU183007 B HU 183007B HU 79BA3886 A HU79BA3886 A HU 79BA3886A HU BA003886 A HUBA003886 A HU BA003886A HU 183007 B HU183007 B HU 183007B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- formula
- plants
- compounds
- leaves
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 17
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title description 7
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 7
- WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N MGK 264 Chemical class C1=CC2CC1C1C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C1=O WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibutylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCC)C(CCCC)=CC=C21 VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 31
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 26
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 13
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- -1 alkyl naphthalene Chemical compound 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 3
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710110315 Bacchus Proteins 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001503460 Plasmodiophorida Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241001480433 Pseudopeziza Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005392 carboxamide group Chemical class NC(=O)* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- RYTYSMSQNNBZDP-UHFFFAOYSA-N cobalt copper Chemical compound [Co].[Cu] RYTYSMSQNNBZDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229920003240 metallophthalocyanine polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 238000009369 viticulture Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
A találmány tárgya új fungicid szer, amely készítmény 0,1-95 súly%-ban egy (!) általános képletű karboximid származék ahol a képletben Y jelentése (1) vagy (2) képletű csoport és egy (11) képletű N.N-dimetil-N'-fenii-N'-fflLiür-diklórinetil-tioj-szulfamid kombinációját tartalmazza l;0,5 -8, célszerűen 1:1 4 arányban, továbbá valamely szilárd segédanyagot és/vagy folyékony oldószert így célszerűen természetes kőzetlisztet vagy xilol és ctklohcxán elegyét és adott esetben valamely felületaktív szert, célszerűen dibutil-naftalinszulfonátot és ligninszulfonátot tartalmaz.
Ismeretes, hogy bizonyos karboximid-származékok jelentős fungicid hatással rendelkeznek, különösen az olyan gombakórokozókkal szemben, mint a Botrytis cinerea [lásd K. H. Büchel: Pflanzenschutz und Svhadlingsbekámpfung. 148. oldal, Georg Thieme Verlag Stuttgart (1977)]. A gyakorlatban az ismert anyagok alkalmazásakor így például a szőlészetben a növények esetenként károsodást szenvednek, ami az ismert szerek általános alkalmazását korlátozhatja.
Azt tapasztaltuk, hogy a tatálrnány szerinti fungicid szer jelentős fungicid hatással rendelkezik.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a találmány szerinti hatóanyagkombinácíó nemcsak jelentős fungicid hatással rendelkezik, hanem ezen túlmenően a szert a növények igen jól tűrik. Ennek következtében a találmány szerinti megoldás a technika szintjét gazdagítja.
A találmány szerinti hatóanyag-kombinációhoz alkalmazott karboximid-származékokat az (I) általános képlettel jellemezhetjük. A képletben Y jelentése (1) vagy (2) képletű csoport, a vegyületek közelebbről az (Éa) és (lb) képlettel szemléltethetők.
Az (la) és (lb) képletű vegyületek ismertek [lásd a technika állásánál említett tankönyvet, továbbá Wegler R.: Chemie dér Pflanzenschutz- und Schádüngsbekampfungsmittel, 4. kötet, 202 -217. oldal, SpringerKiadó, Berlin/Heidelberg/New York (1977)]. E vegyületeket a mezőgazdaságban alkalmazzák, előállításuk hasonlóképpen ismert (lásd például Wegler R. fent említett művet, továbbá a 3 903 090 számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírást, ahol az (la) képletű vegyület van leírva, valamint a 2 207 576 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli közrebocsátási iratot, amely az (lb) képletű vegyiííetet ismerteti.
A találmány szerinti megoldások közül különösen előnyös az a kombináció, amely az (la) képletű vegyületet (procimidor néven), továbbá a (II) képletű vegyületet, (diklórfluanid néven) tartalmazza. E kombináció alkalmazásakor növekszik a növényeknek az egyes karboxamid komponensekhez viszonyított tűrőképessége.
Az (1) általános és a (II) képletű vegyületek együttes alkalmazása nemcsak a növények toleranciája szempontjából kedvező, hanem egyidejűleg megkönnyíti a növényvédelmet: egyetlen műveleti lépésben lehet ugyanis a szőlő legjelentősebb, gombák által előidézett betegségeit leküzdeni. A (II) képletű diklórfluanid csak kis mértékben hat a szőlő-peronoszpórára (Plasmopara viticola) továbbá a vörösüszögre (Pseudopeziza tracheiphíla), és amely kórokozókkal szemben hivatalosan engedélyezett „zm. (Növényvédőszerek jegyzéke, 1978; Biologischen Bundesanstalt für Land und Fortwirtschaft).
A (ii) képletű vegyület (diklórfluanid) már régóta ismeretes, hasonlóképpen ismert előállítása és fungicid 2 hatása, (lásd Wegler R. említett müvét, 11. kötet 94 95. oldal, továbbá IV. kötet 193 194. oldal),
A (II) képletű hatóanyagok helyett adóit esetben hasonló szerkezetű amido- és imido-vegyületek N-poliIialogén-alkil-tio-származékait is alkalmazhatjuk. E vegyületek közül megemlíthetjük az N-(triklór-meliltio)-ftálimidet, továbbá e vegyület megfelelő tetrahidro-származékát, mindkét vegyület már hosszabb idő óta növényvédőszerként, fungicidként alkalmazott és ismert vegyület (lásd Wegler R. említett művét, II. kötet 109- 190. oldal, továbbá IV. kötet 190-192, oldal). E vegyületek a (III) és (IV) képlettel jellemezhetők.
A (II) képletű vegyületek közül a 4-metil fenil-származékokal is megemlíthetjük, amelyet röviden tolilfluanidnak nevezünk (lásd Wegler R. említett művét
IV. kötet, 194. oldal).
A két hatóanyag-csoport súly aránya a találmány szerinti kombináció esetében viszonylag széles határok között változhat, általában egy súlyrész karboxrmidmre 0,5-8, célszerűen 1- 4 srilyrész N^-dimetÜ-N'-fene-N(fluor-diklór-metil-tio)-seuiFamidot alkalmazunk.
A fungicid szereket az alabbi kórokozókkal szemben alkalmazhatjuk: Plasmodiophoromycetes, Oo.nycetes, Chytridiomycetes, Zygpmycetes, Aseomycetes, Basrdiomycetes. Deuterotnycetes.
Minthogy a hatóanyagkombinácfót a növények öt tűrik, ez lehetővé teszi, hogy a vegyületeket a kívánt koncentrációban alkalmazzuk a növények föld feletti részén, a talajon, továbbá a vetőmaggal együtt.
A hatóanyagokat szokásos módon alakíthatjuk készítménnyé. Ezek közölt megemlítjük az oldatokat, emulziókat, szuszpenziókat, porokat, habokat, pasztákat, granulátumokat, aeroszolt, természetes és szintetikus anyagok hatóanyagbevonalait, polimer anyagokból készült kapszulákat, vetőmagbevonatokaí, továbbá égőtölteteket, füstpatronokat, -készítményeket, spirálokat s a többi, valamint az ULV hideg ellenes és a melegköd-krszítrnényeket.
A készítményeket ismert módon állítjuk elő, így például a hatóanyagot valamely segédanyaggal vagy folyékony oldószerrel, nyomás alatt cseppfolyósított gáz és/vagy szilárd hordozóanyaggal adott cselben valamely felniét aktív szerrel, így emulgeálószerrel és/vagy diszpergáloszerrel és/vagy habképzőszerrel elegyítjük. Abban az esetben, ha segédanyagként vizet a^ralmazurdt, az oldás elősegítésére szerves oldószert rs alkalmazhatunk. A szerves oldószerek közül az alábbiakat említjük meg: aromás oldószereket, mint xilol, toluol vagy alkil-naftalin; klórozott aromás o.jószcreket vagy alifás szénhidrogéneket, mint klór-benzol, klór-etilén vagy metilénklorid, alifás szénhidrogéneket, mint eiklofoexánt vagy paraffinokat, Így például köoíajfrakciókat, alkoholokat, mint butanol vagy glikol, továbbá ezek észtereit vagy étereit, ketonokat, mint aceton, ruetH-etfl-keton, metilizobutil-keton vagy ciklohexanon; erősen poláros oldószereket, mint dimetít formamid és dimetil-szulfoxid, továbbá víz. Cseppfolyósított gázok alatt azokat a folyadékokat értjük, amelyek normál hőmérsékleten és nyomáson gáz halmazállapotúak, így például az aeroszol-hajtóanyagok, mint halogénezett szénhidrogének, továbbá bután, propán, nitrogén vagy széndioxid. Szilárd hordozóanyagként az alábbiak vehetők figyelembe: például természetes kőzetzúzalékok, mint kaolin, agyag, talkum, kréta, kvarc, attapulgit, montmorillonit vagy diatómaföld, továbbá szintetikus kőzet·
-2183 no?
porok, mint nagy diszperzitású sziiícium-dioxid, alumínium-oxid és szilikátok; a granulátumokhoz használt szilárd hodroz.óanyagok között említjük meg például a természetes zúzott és frakcionált kőzeteket, mint a kalcit, márvány, habkő, szepiolit, dolomit, továbbá szervetlen és szerves zúzalékból készült szintetikus granulátumokat, mint például fűrészporból, kókuszdió héjából, kukoricacsutkából, dohány szárából készült granulátumokat; emulgeáló és/vagy habképző-szerként az alábbiak jöhetnek figyelembe, mint például nem ionos és anionos emulgeátorok, mint poli(oxi-ctilén)-zsírsavészter, poii(oxi-etilén)-zsíralkohoi-éler, így például aíkilaril-poli(glikol-éter), alkil-szulfonát, alkil-szulfát, arilszúlfonát, továbbá fehére-hidrolizátumok; diszpergálóSzerként például ligninszulfitlüg vagy metil-cellulóz jöhet figyelembe.
A készítményekhez alkalmazhatunk ragasztóanyagokat is, mint karboxi-metij-cellulóz, természetes vagy szintetikus, poralakú, szemcse formájú vagy látex alakú polimereket, mint gumiarabicuin, poli(vinil-alkohol) vagy poli(vinil-acetát).
Színezőanyagként szervetlen pigmenteket, például vas-oxidot, titán-oxidot, ferrociánkékct vagy szerves színezéseket, így alizarint, azol-fémftafciano-színezékeket, továbbá nyomtápanyagként vas-, mangán-, bór-, réz- kobalt-, molibdén- és cink sókat alkalmazhatunk.
A készítmények általában 0,1-95, célszerűen 0,590 súly% hatóanyagot tartalmaznak.
A hatóanyagkombinációkat készítmények formájában vagy az ezekből készített további hígítások alakjában, kész oldatok, emulziók, szuszpenziók, porok, paszták, granulátumok formájában használhatjuk fel. A felhasználás szokásos módon történhet, így öntözés, merítés, befújá-s, felhordás, ködképzés, párologtatás, injektálás, iszapolás, fölkenés, szórás, porozás, száraz pácolás, nedves pácolás, vizes pác olás, iszapos pácolás, továbbá kéregképzés útján.
A batóanyagkoncentrátumokat a növények kezelésénél széles határok között változtathatjuk. A koncentráció általában 1 és 0,0001, célszerűen 0,5 és 0,001 súly% között van.
A vetőmag kezelésénél általában a vetőmag kilójára számítva 0,001 -50 g, célszerűen 0,01-10 g hatóanyagot használunk.
A talaj kezelésénél a hatóanyagkoncentráció 0,0000 ΙΟ, 1 súly%, célszerűen 0,0001-0,02 súly% között van.
A találmány szerinti megoldást az alább következő példák szemléltetik, és igazolják, hogy az (I) általános képletű hatóanyagok és a (II) képletű diklórfluanid együttes alkalmazásával a növények tűrőképessége megnövelhető. A kísérleti eredményekből megállapítható, hogy a (II) képletű hatóanyag-komponens pozitív hatása függetlenül a kísérleti évtől, minden egyes megvizsgált fajtánál kimutatható volt. A 3. példa bizonyítja, hogy az ismert vegyületek együttes alkalmazásuk esetében a vegyületek fungicid hatása nem csökken, a kísérleti eredményekből inkább a fungicid hatás javulására lehet következtetni.
1. példa
Mesterséges esőztető-berendezéssel ellátott kísérleti telep, amely magas levegőnedvességet és tartós levélnedvességet biztosít.
A szőlőt a találmány szerinti készítménnnyel (3. kiszerelési példa) négyszer nedvesre befújjuk, a belüjást 4 10 napos időközökben megismételjük. Hogy a növény károsodását elősegítsük, a kezelések közötti időben mesterséges csőztctést végzünk. A negyedik kezelést követő 6. napon megvizsgáljuk a szőlolevclek károsodását,
A kísérletet Müller Thurgau-féle szőlőfajtával 1977ben végeztük.
A szőlőt az ismert anyagokkal külön-külön, így az (ia) képletű procimidorral, az (lb) képletű vtnklozolinnal és a (II) képletű diklórfhianiddal, továbbá a találmány szerinti kombinációval permetezzük be. Λ kombináció az (la) és (II) képletű vegyületeket 2:3 arányban, továbbá az (1b) és (11) képletű vegyületet 2 :3 arányban tartalmazza. Azt tapasztaltük, hogy a találmány szerinti kombináció alkalmazásakor a szőlő lényegesen magasabb toleranciát mutatott, mint a karboximh' vegyületek egyedüli alkalmazása esetén.
Az eredmények értékelését az alábbi skála szerin' végeztük.
Jelzőszám: Károsodás mértéke károsodás nem lép fel a növények/levelek 2,5%-a károsodott a növények/levelek 5 %-a károsodott a növények/levelek 10%-a károsodott a növények/levelek 15 %-a károsodott a növények/levelek 2 5%-a károsodott ' 7 a növények/levelek 35 %-a károsodott a növények/levelek 67,5%-a károsodott a növények/levelek teljes mértékben elpusztultak \z eredményeket az 1. táblázat foglalja össze:
f. táblázat
Kísérleti eredmények Müller -Thurgaii-féle szőlőfajtával (1977)
| Hatóanyag | Koncentráció súly% hatóanyag | A szőlő károsodása Károsodás jelzőszáma |
| kezeletlen | __ | 1 |
| Hatóanyagok külön-külön: | ||
| fia) (Procimidor) | 0,05 | 8 |
| flb) (Vinklozolin) | 0,05 | 7 |
| (11) (Diklórfluanid) | 0,1 | 1 |
| Találmány szerinti kombináció: | ||
| (la) 1 | 0,05 | |
| (2:3) | ||
| ^(H) > | 0,075 | 3 |
| (Ib) i | 0,05 | |
| (2:3) | ||
| +(1I) 1 | 0,075 | 2 |
2. példa
A kísérleteket szokásos szőlőtenyésíeten, különféle növényfajtákkal végezzük,
-3183 007
II. táblázat (vizsgálati év: 1978)
Károsodás %-a a szőlőfajtáknál Koncentráció „ , , , —---—
| Hatóanyag | súly %-ban | Bacchus | Fabsr | Kerner | Morio- Muskat | Müller- Thurgau | Rizling | Sisse |
| Hatóanyagok külön-külön: | ||||||||
| (la) (Procimidor) | 0,038 | 5 | 15 | 8 | 5 | 20 | 7 | 10 |
| (11) (Diklórfluanid) | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
Találmány szerinti kombináció
| (la) n .-n | 0,038 | 0,5 | 0,5 | 2 | 3 | 5 | 0,5 | 4 |
| + (11) ) (1·* 2) | 0,075 |
Virágzás után a növényeket a találmány szerinti készítménnyel (2. kiszerelési példa) kétszer befújjuk. A felhasználható anyag mennyisége hektáronként mintegy 2000 1. A felhordást nedves leveleken késő este végezzük, Két héttel az utolsó kezelést követően a növények levelein észlelhető károsodás) %-ban fejezzük ki.
Az alábbi növényféleségeket vizsgáltuk meg: Bacchus, Faber, Kerner, MorioMuskat, MüHer-Thurgau, Riesling, Sissi.
A kezelésbe? az ismert hatóanyagokat egyenként, így az (la) képletű procimidort, a (11) képletű diklórfluanidot, továbbá a találmány szerinti kombinációt használjuk- A kombináció az (la) és (11) képletű vegyületeket 1:2 arányban tartalmá??3· A kombináció esetében a növények jobb tűrőképességet mutatnak, A számszerű eredményeket alj. táblázat foglalja össze.
3- pé lda
Botrytis-vizsgálat (saláta)/védőkezelés
A találmány szerinti készítményt csapvizzel elegyítjük, majd az így kapott vizes diszperziót alkalmazzuk.
Az így kapott permetlével a salátát 8 -10 levélstádiumban megnedvesítjük, 24 óra elteltével minden egyes levélre két kis Botrytis cin?teával benőtt agardarabot Viszünk fel· Az ilymódon fertőzött növényeket lesötétített nedves helyiségben tartjuk mintegy 20 °C hőmérsékleten. Három nappal a fertőzést követően a leveleken észlelhető károsodás mértékét értékeljük.
Az értékelést %-os eredményben adjuk meg; 0% azt jelenti, hogy a növényt károsodás nem érte; 100% azt jelenti, hogy a leveleken a károsodás teljes mértékben kifejlődött.
Az eredményeket a következő táblázat tünteti fel.
Készítmény példák
1. Porzószer
0,5 súlyrész hatóanyagot [(la) + (II) vegyületek 2:3 arányban] 99,5 súlyrész lisztfinomságú természetes kőzetzúzalékkal elegyítünk, majd az elegyet porfinomságúra őröljük· Az igy kapott készítményt a növényekre felszórjuk.
2. Porozószer (diszpergálható por) súlyiész hatóanyagot [(la) + (II) vegyület 1:2 arányban] 1 súíyrész dibutil-naftalinszulfonátot, 4 súlyrész linginszulfonáfot, 8 súlyrész nagydiszperzitású kova4
III. táblázat
Botry tis-vizsgál at (saláta) / védőhatás
Hatóanyag /
Hatóanyagkoncentráció %-ban
Károsodás %-ban
Hatóanyagok külon-kttlön:
| (la) procimidor (II) diklórfluanid | 0,01 0,04 0,01 | 16 30 100 |
| Találmány szerinti kombináció: | ||
| (la) ι | 0,01 | |
| [ 1:1 | 12 | |
| +(II) 1 | 0,01 | |
| (la) l | 0,01 | |
| 1 1:4 | 8 | |
| +(II) J | 0,04 |
savat, továbbá 37 súlyrész természetes kőzetlisztet elegyítünk, majd az egészet porrá őröljük. Alkalmazás előtt a nedvesedő port kívánt mértékben vízzel meghígítjuk
3. Emulgeálható koncentrátum súly rész hatóanyagot, [(la) + (II) vegyület 1:0,5 arányban] 55 súlyiész xilol és 10 súlyrész cíklohexán elegyében oldunk. Ezután emulgeátorként 10 súlyrész, dodecil-benzolszulfonsav-káleiumsó, és nonil-fenol-poli(glikol-éter) elegyét adjuk hozzá. Az így kapott emulziókoncentrátumot felhasználás előtt vízzel kívánt mértékben meghígítjuk.
4. Granulátum
Szilárd hatóanyag formálása súly rész 0,5-1,0 mm szemcseméretfl homokhoz súlyrész orsóolajat, majd 7 súlyrész finomra őrölt hatóanyag előkeveréket adunk (ez 75 súlyrész (la) + (II) vegyület 2:3 arányú elegyét és 25 súlyrész porrá őrölt természetes kőzetzúzalékot tartalmaz). Az elegyet megfelelő keverőben mindaddig kevertetjük, amíg egyenletes, jól gördüld, nem porzó granulátumot nem kapunk, A granulátumot kívánt mennyiségben szórjuk fel a növi· nyekre és ezek életterére.
183 007
5. Porozószer súlyrész hatóanyagot ((la) + (II) vegyület 1:2 arányban!, 1 súlyrész dibutil-naftíl-szulfonátot, 6 súlyrész ligninszulfonátot és 8 súlyrész nagydiszperzitású kovasavat elegyítünk, majd az egészet megörüljük. Alkalmazás előtt a nedvesedé) port kívánt mértékben meghígítjuk.
Claims (1)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Fungicid szer, azzal jellemezve, hogy a készítmény 0,195 súly %-ban egy (I) általános képletű karboximidszármazék - ahol a képletbenY jelentése (1) vagy (2) képletű csoport és egy (II) képletű N,N-dimeti!-N -fenil-N’-(fluor-diklórmetil-tio)-szulfamid kombinációját tartalmazza, 1 :0,S8, célszerűen 1:14 arányban, továbbá valamely szilárd segédanyagot és/vagy folyékony oldószert így célszerűen természetes kőzet lisztet vagy xilol és ciklohexán elegyet és adott esetben valamely felületaktív szert célszerűen dibutil naftalinszolfonátot és lignmszulfonátot tartalmaz.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782849695 DE2849695A1 (de) | 1978-11-16 | 1978-11-16 | Fungizide mittel, verfahren zu ihrer herstellung, sowie deren verwendung zur bekaempfung von pilzen |
| DE19792931034 DE2931034A1 (de) | 1979-07-31 | 1979-07-31 | Fungizide mittel, verfahren zu ihrer herstellung, sowie deren verwendung zur bekaempfung von pilzen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU183007B true HU183007B (en) | 1984-04-28 |
Family
ID=25776505
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU79BA3886A HU183007B (en) | 1978-11-16 | 1979-11-15 | Fungicide composition |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4296116A (hu) |
| EP (1) | EP0011210B2 (hu) |
| AR (1) | AR223856A1 (hu) |
| BR (1) | BR7907395A (hu) |
| DE (1) | DE2962358D1 (hu) |
| DK (1) | DK484979A (hu) |
| ES (1) | ES485992A1 (hu) |
| GR (1) | GR72827B (hu) |
| HU (1) | HU183007B (hu) |
| IL (1) | IL58708A (hu) |
| MA (1) | MA18644A1 (hu) |
| NZ (1) | NZ192103A (hu) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5012823A (en) * | 1984-08-03 | 1991-05-07 | Philip Morris Incorporated | Tobacco processing |
| US4619276A (en) | 1984-08-03 | 1986-10-28 | Philip Morris Incorporated | Tobacco processing |
| US4966170A (en) * | 1984-08-03 | 1990-10-30 | Philip Morris Incorporated | Tobacco processing |
| NL1024149C2 (nl) | 2003-08-22 | 2005-02-23 | Flash Technologies N V | Inlaat- en verdeelinrichting. |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL277492A (hu) | 1960-11-03 | |||
| US3903090A (en) * | 1969-03-19 | 1975-09-02 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| DE2207576C2 (de) | 1972-02-18 | 1985-07-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Oxazolidinderivate |
-
1979
- 1979-10-26 US US06/088,688 patent/US4296116A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-11-05 DE DE7979104311T patent/DE2962358D1/de not_active Expired
- 1979-11-05 EP EP79104311A patent/EP0011210B2/de not_active Expired
- 1979-11-13 NZ NZ192103A patent/NZ192103A/xx unknown
- 1979-11-13 IL IL58708A patent/IL58708A/xx unknown
- 1979-11-14 BR BR7907395A patent/BR7907395A/pt unknown
- 1979-11-15 MA MA18845A patent/MA18644A1/fr unknown
- 1979-11-15 DK DK484979A patent/DK484979A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-11-15 ES ES485992A patent/ES485992A1/es not_active Expired
- 1979-11-15 GR GR60518A patent/GR72827B/el unknown
- 1979-11-15 HU HU79BA3886A patent/HU183007B/hu unknown
- 1979-11-16 AR AR278922A patent/AR223856A1/es active
-
1982
- 1982-11-03 US US06/438,827 patent/USRE31625E/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL58708A (en) | 1983-02-23 |
| USRE31625E (en) | 1984-07-03 |
| GR72827B (hu) | 1983-12-06 |
| BR7907395A (pt) | 1980-08-05 |
| AR223856A1 (es) | 1981-09-30 |
| EP0011210B2 (de) | 1984-03-21 |
| US4296116A (en) | 1981-10-20 |
| MA18644A1 (fr) | 1980-07-01 |
| IL58708A0 (en) | 1980-02-29 |
| DK484979A (da) | 1980-05-17 |
| EP0011210B1 (de) | 1982-03-24 |
| ES485992A1 (es) | 1980-05-16 |
| NZ192103A (en) | 1981-12-15 |
| EP0011210A1 (de) | 1980-05-28 |
| DE2962358D1 (en) | 1982-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3682988B2 (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| KR100327775B1 (ko) | 살진균 활성 배합물 | |
| PL167500B1 (pl) | Srodek grzybobójczy PL PL | |
| JPH01502028A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| KR100334348B1 (ko) | 살진균제 조성물 | |
| HU183007B (en) | Fungicide composition | |
| IL90606A (en) | History of three-metabolized hydrazine, their preparation and their insecticidal preparations | |
| HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
| US3140167A (en) | 2, 6-di-t-butyl-4-substituted phenyl nu-methyl carbamate and use thereof as selective herbicides | |
| KR100219352B1 (ko) | 살진균 활성 배합물 | |
| UA47429C2 (uk) | Фунгіцидний засіб | |
| JPS5857404B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS63188605A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| HU191074B (en) | Fungicide and microbicide compositions containing n-sulfenilized benzyl-sulfonamides as active agents and process for producing the active agents | |
| HU188735B (en) | Fungicide compositions containing n-sulphenylated buiret derivatives process for preparing the compounds | |
| CA1098726A (en) | Selective herbicidal agents | |
| JPS61275202A (ja) | 殺菌剤および植物成長調節組成物 | |
| HU180674B (en) | Fungicide composition and process for producing oxasolidine-2,4-dion derivatives as active agents | |
| JPS59199667A (ja) | N−スルフエニル化フエネチルスルホンアミド及びその製造法 | |
| FI70771C (fi) | Bladverkande aemneskomposition foer bekaempning av oertliknande ograes | |
| JPH03133908A (ja) | 活性化合物類の殺菌・殺カビ剤性組み合わせ物 | |
| BR102014023024B1 (pt) | Composto de succinimida, composição e processo para o controle de pythium spp | |
| HU188075B (en) | Fungicide compositions containing n-sulphenylated carbamida derivatives as active substances and process for preparing the active substances | |
| KR790001912B1 (ko) | 디우레탄 유도체의 제조방법 | |
| KR900006512B1 (ko) | 살균 및 식물-생장 조절용 조성물 |