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HK40004681A - Dosage regimen for a s1p receptor agonist - Google Patents

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Info

Publication number
HK40004681A
HK40004681A HK19128162.5A HK19128162A HK40004681A HK 40004681 A HK40004681 A HK 40004681A HK 19128162 A HK19128162 A HK 19128162A HK 40004681 A HK40004681 A HK 40004681A
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
dosage
treatment
agonist
receptor
days
Prior art date
Application number
HK19128162.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK40004681B (en
Inventor
Robert Schmouder
Thomas Dumortier
Olivier David
Michael Looby
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of HK40004681A publication Critical patent/HK40004681A/en
Publication of HK40004681B publication Critical patent/HK40004681B/en

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Claims (11)

  1. Utilisation d'un modulateur de récepteur S1P ou d'un agoniste dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une maladie auto-immune, moyennant quoi la maladie auto-immune est choisie dans la liste constituée de la sclérose en plaques, de la polymyosite, de la néphropathie lupique, de l'arthrite rhumatoïde, des maladies inflammatoires chroniques intestinales et du psoriasis, dans laquelle avant de commencer l'administration du modulateur de récepteur S1P ou de l'agoniste à la posologie thérapeutique quotidienne standard, ledit modulateur de récepteur S1P ou ledit agoniste est administré à une posologie quotidienne qui est inférieure à la posologie thérapeutique quotidienne standard pendant une période de traitement initiale, et dans laquelle la posologie initiale la plus élevée est comprise entre 0,01 mg et 0,30 mg.
  2. Modulateur de récepteur S1P ou agoniste destiné à être utilisé dans le traitement d'une maladie auto-immune, moyennant quoi la maladie auto-immune est choisie dans la liste constituée de la sclérose en plaques, de la polymyosite, de la néphropathie lupique, de l'arthrite rhumatoïde, des maladies inflammatoires chroniques intestinales et du psoriasis, dans lequel avant de commencer l'administration du modulateur de récepteur S1P ou de l'agoniste à la posologie thérapeutique quotidienne standard, ledit modulateur de récepteur S1P ou ledit agoniste est administré à une posologie quotidienne qui est inférieure à la posologie thérapeutique quotidienne standard pendant une période de traitement initiale, et dans lequel la posologie initiale la plus élevée est comprise entre 0,01 mg et 0,30 mg.
  3. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon l'une quelconque des revendications précédentes, la période de traitement initiale étant choisie dans le groupe constitué de : jusqu'à 10 jours et de 5 à 14 jours.
  4. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon l'une quelconque des revendications précédentes, la même posologie étant donnée pendant les premiers 2 à 4 jours de traitement avant une augmentation de la posologie.
  5. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon l'une quelconque des revendications précédentes, la même posologie étant donnée pendant les premiers 4 jours de traitement avant une augmentation de la posologie.
  6. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon l'une quelconque des revendications précédentes, pendant la période de traitement initiale, la posologie quotidienne étant augmentée pas à pas jusqu'à 6 fois jusqu'à obtenir la posologie thérapeutique quotidienne standard et après quoi le traitement se poursuit avec la posologie thérapeutique quotidienne standard.
  7. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pendant la période de traitement initiale une seule augmentation de la posologie se produit avant que la posologie thérapeutique quotidienne standard ne soit donnée.
  8. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, pendant la période de traitement initiale, la posologie étant augmentée une seule fois afin d'atteindre la posologie thérapeutique quotidienne standard.
  9. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon l'une quelconque des revendications précédentes, le modulateur de récepteur S1P ou l'agoniste étant sélectif pour le récepteur S1P1.
  10. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon la revendication 9, le modulateur de récepteur S1P ou l'agoniste possédant une certaine sélectivité pour le récepteur S1P1 par rapport au récepteur S1P3 d'au moins 20, 100, 500, 1000 ou 2000 fois, telle que mesurée par le rapport de EC50 pour le récepteur S1P1 à EC50 pour le récepteur SIP3 telle que mesurée par un essai de liaison à 35S-GTPγS, et ledit modulateur de récepteur S1P ou ledit agoniste ayant un EC50 destiné à la liaison au récepteur S1P1 inférieur ou égal à 100 nM tel qu'évalué par l'essai de liaison à 35S-GTPγS.
  11. Utilisation ou produit destiné à être utilisé selon l'une quelconque des revendications précédentes, la maladie étant la sclérose en plaques.
HK19128162.5A 2008-12-22 2019-08-14 Dosage regimen for a s1p receptor agonist HK40004681B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US139672P 2008-12-22
US218530P 2009-06-19
US246715P 2009-09-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK40004681A true HK40004681A (en) 2020-04-29
HK40004681B HK40004681B (en) 2021-04-01

Family

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