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HK40004681A - Dosage regimen for a s1p receptor agonist - Google Patents

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Info

Publication number
HK40004681A
HK40004681A HK19128162.5A HK19128162A HK40004681A HK 40004681 A HK40004681 A HK 40004681A HK 19128162 A HK19128162 A HK 19128162A HK 40004681 A HK40004681 A HK 40004681A
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
dosage
treatment
agonist
receptor
days
Prior art date
Application number
HK19128162.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK40004681B (en
Inventor
Robert Schmouder
Thomas Dumortier
Olivier David
Michael Looby
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of HK40004681A publication Critical patent/HK40004681A/en
Publication of HK40004681B publication Critical patent/HK40004681B/en

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Claims (11)

  1. Verwendung eines S1P-Rezeptor-Modulators oder -Agonisten bei der Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung einer Autoimmunerkrankung, wobei die Autoimmunerkrankung aus der Liste bestehend aus multipler Sklerose, Polymyositis, Lupusnephritis, rheumatoider Arthritis, entzündlicher Darmerkrankung und Psoriasis ausgewählt ist, wobei vor einem Beginnen der Verabreichung des S1P-Rezeptor-Modulators oder -Agonisten in der therapeutischen Standardtagesdosierung der S1P-Rezeptor-Modulator oder -Agonist in einer Tagesdosierung verabreicht wird, die niedriger als die therapeutische Standardtagesdosierung während einer anfänglichen Behandlungsperiode ist, und wobei die höchste anfängliche Dosierung zwischen 0,01 mg und 0,30 mg liegt.
  2. S 1P-Rezeptor-Modulator oder -Agonist zur Verwendung bei der Behandlung einer Autoimmunerkrankung, wobei die Autoimmunerkrankung aus der Liste bestehend aus multipler Sklerose, Polymyositis, Lupusnephritis, rheumatoider Arthritis, entzündlicher Darmerkrankung und Psoriasis ausgewählt ist, wobei vor einem Beginnen der Verabreichung des S1P-Rezeptor-Modulators oder -Agonisten in der therapeutischen Standardtagesdosierung der S1P-Rezeptor-Modulator oder -Agonist in einer Tagesdosierung verabreicht wird, die niedriger als die therapeutische Standardtagesdosierung während einer anfänglichen Behandlungsperiode ist, und wobei die höchste anfängliche Dosierung zwischen 0,01 mg und 0,30 mg liegt.
  3. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die anfängliche Behandlungsperiode ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: bis zu 10 Tage und 5 bis 14 Tage.
  4. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die gleiche Dosis während der ersten 2 bis 4 Behandlungstage gegeben wird, bevor die Dosierung erhöht wird.
  5. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die gleiche Dosis während der ersten 4 Behandlungstage gegeben wird, bevor die Dosierung erhöht wird.
  6. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Tagesdosierung während der anfänglichen Behandlungsperiode schrittweise auf bis zu das 6-fache bis zu der therapeutischen Standardtagesdosierung angehoben wird und die Behandlung danach mit der therapeutischen Standardtagesdosierung fortgesetzt wird.
  7. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1-8, wobei nur eine Dosierungserhöhung während der anfänglichen Behandlungsperiode erfolgt, bevor die therapeutische Standardtagesdosierung gegeben wird.
  8. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1-8, wobei die Dosierung während der anfänglichen Behandlungsperiode nur einmal erhöht wird, um die therapeutische Standardtagesdosierung zu erreichen.
  9. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der S1P-Rezeptor-Modulator oder -Agonist für den S1P1-Rezeptor selektiv ist.
  10. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach Anspruch 9, wobei der S1P-Rezeptor-Modulator oder -Agonist über eine Selektivität für den S1P1-Rezeptor gegenüber dem S1P3-Rezeptor von mindestens dem 20-, 100-, 500-, 1000- oder 2000-fachen verfügt, wie gemessen durch da Verhältnis der EC50 für den S1P1-Rezeptor zu der EC50 für den S1P3-Rezeptor, wie durch einen 35S-GTPγS-Bindungsassay gemessen, und wobei der S1P-Rezeptor-Modulator oder -Agonist eine EC50 zur Bindung an den S1P1-Rezeptor von 100 nM oder weniger aufweist, wie durch den 35S-GTPγS-Bindungsassay evaluiert.
  11. Verwendung oder Produkt zur Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Erkrankung multiple Sklerose ist.
HK19128162.5A 2008-12-22 2019-08-14 Dosage regimen for a s1p receptor agonist HK40004681B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US139672P 2008-12-22
US218530P 2009-06-19
US246715P 2009-09-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK40004681A true HK40004681A (en) 2020-04-29
HK40004681B HK40004681B (en) 2021-04-01

Family

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