HK1230661B - Method of producing nylon - Google Patents

Claims (15)

1. Méthode de production d'acide aminohexanoïque et/ou d'ester d'acide aminohexanoïque à partir de gaz de synthèse, la méthode comprenant :

   A. la mise en contact du gaz de synthèse avec au moins une bactérie capable de mettre en œuvre la voie de Wood-Ljungdahl et la fermentation d'éthanol-carboxylate afin de produire de l'acide hexanoïque ; et

   B. la mise en contact de l'acide hexanoïque avec une cellule génétiquement modifiée afin de produire de l'acide aminohexanoïque et/ou un ester d'acide aminohexanoïque, où la cellule génétiquement modifiée possède une activité accrue, par rapport à son type sauvage, d'alcane monooxygénase, d'alcool déshydrogénase, et de ω-transaminase.
2. Méthode selon la revendication 1, comprenant en outre l'étape d'estérification de l'acide hexanoïque de l'étape A afin de produire un C₁-C₄-hexanoate et le C₁-C₄-hexanoate est mis en contact avec la cellule génétiquement modifiée de l'étape B.
3. Méthode selon la revendication 2, dans laquelle l'étape d'estérification implique la mise en contact de l'acide hexanoïque de l'étape A avec au moins un C₁-C₄-alcool afin de produire un C₁-C₄-hexanoate.
4. Méthode selon la revendication 2 ou bien 3, dans laquelle l'étape d'estérification est catalysée par au moins une bactérie d'estérification.
5. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle, dans l'étape B, dans la cellule génétiquement modifiée,

   - l'enzyme de type alcane monooxygénase est codée par le gène AlkBGT issu de Pseudomonas putida ;

   - l'enzyme de type alcool déshydrogénase est codée par le gène AlkJ issu de Pseudomonas putida ; et/ou

   - l'enzyme de type ω-transaminase est la ω-transaminase CV2025 issu de Chromobacterium violaceum DSM30191.
6. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes, la méthode comprenant en outre une étape de conversion de l'ester d'acide aminohexanoïque en acide aminohexanoïque.
7. Méthode selon la revendication 6, dans laquelle la conversion de l'ester d'acide aminohexanoïque en acide aminohexanoïque est catalysée par la lipase LipA (Q76D26) issue de Pseudomonas fluorescens.
8. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la cellule de l'étape B est choisie dans le groupe constitué par une cellule d'Escherichia coli génétiquement modifiée, une cellule de Corynebacterium glutamicum génétiquement modifiée et une cellule de Pseudomonas putida génétiquement modifiée.
9. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la bactérie capable de mettre en œuvre la voie de Wood-Ljungdahl dans l'étape A est une bactérie acétogène choisie dans le groupe constitué par Acetoanaerobium notera (ATCC 35199), Acetonema longum (DSM 6540), Acetobacterium carbinolicum (DSM 2925), Acetobacterium malicum (DSM 4132), l'espèce n° 446 d'Acetobacterium, Acetobacterium wieringae (DSM 1911), Acetobacterium woodii (DSM 1030), Alkalibaculum bacchi (DSM 22112), Archaeoglobus fulgidus (DSM 4304), Blautia producta (DSM 2950), Butyribacterium methylotrophicum (DSM 3468), Clostridium aceticum (DSM 1496), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061, DSM 19630 et DSM 23693), Clostridium carboxidivorans (DSM 15243), Clostridium coskatii (ATCC n° PTA-10522), Clostridium drakei (ATCC BA-623), Clostridium formicoaceticum (DSM 92), Clostridium glycolicum (DSM 1288), Clostridium ljungdahlii (DSM 13528), Clostridium ljungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium ljungdahlii ERI-2 (ATCC 55380), Clostridium ljungdahlii O-52 (ATCC 55989), Clostridium mayombei (DSM 6539), Clostridium methoxybenzovorans (DSM 12182), Clostridium ragsdalei (DSM 15248), Clostridium scatologenes (DSM 757), l'espèce ATCC 29797 de Clostridium, Desulfotomaculum kuznetsovii (DSM 6115), Desulfotomaculum thermobezoicum subsp. thermosyntrophicum (DSM 14055), Eubacterium limosum (DSM 20543), Methanosarcina acetivorans C2A (DSM 2834), Moorella sp. HUC22-1, Moorella thermoacetica (DSM 521), Moorella thermoautotrophica (DSM 1974), Oxobacter pfennigii (DSM 322), Sporomusa aerivorans (DSM 13326), Sporomusa ovata (DSM 2662), Sporomusa silvacetica (DSM 10669), Sporomusa sphaeroides (DSM 2875), Sporomusa termitida (DSM 4440), et Thermoanaerobacter kivui (DSM 2030).
10. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la bactérie capable de mettre en œuvre la fermentation d'éthanol-carboxylate est choisie dans le groupe constitué par Clostridium kluyveri et C. carboxidivorans.
11. Méthode selon l'une quelconque des revendications 3 à 10, dans laquelle le C₁-C₄-alcool est le méthanol.
12. Méthode selon l'une quelconque des revendications 3 à 11, dans laquelle l'acide hexanoïque produit à partir du gaz de synthèse est d'abord extrait avant d'être mis en contact avec le C₁-C₄-alcool afin de produire le C₁-C₄-hexanoate.
13. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la cellule se trouve dans un milieu de culture comprenant des acides aminés, qui jouent le rôle de donneurs d'amine pour l'étape B.
14. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l'acide aminohexanoïque est catalysé afin de former du nylon.
15. Méthode selon la revendication 14, dans laquelle le nylon est choisi dans le groupe constitué par le nylon-6,6, le nylon-6, le nylon-6,9, le nylon-6,10, et le nylon-6,12.