HK1230661B

HK1230661B - Method of producing nylon

Info

Publication number: HK1230661B
Application number: HK17104276.8A
Authority: HK
Inventors: Thomas Haas; Eva-Maria Eckl; Simon Beck
Original assignee: Evonik Operations Gmbh
Priority date: 2014-05-13
Filing date: 2015-05-05
Publication date: 2020-10-16

Claims

Verfahren zur Herstellung von Aminohexansäure und/oder Aminohexansäureester aus Synthesegas, wobei das Verfahren Folgendes umfasst:
A. Inkontaktbringen des Synthesegases mit wenigstens einem Bakterium, das zur Durchführung des Wood/Ljungdahl-Wegs und der Ethanol-Carboxylat-Fermentation fähig ist, so dass Hexansäure produziert wird; und

B. Inkontaktbringen der Hexansäure mit einer gentechnisch veränderten Zelle, so dass Aminohexansäure und/oder Aminohexansäureester produziert wird, wobei die gentechnisch veränderte Zelle im Vergleich mit ihrem Wildtyp eine erhöhte Aktivität von Alkan-Monooxygenase, Alkohol-Dehydrogenase und ω-Transaminase aufweist.
Verfahren nach Anspruch 1, ferner umfassend den Schritt der Veresterung der Hexansäure aus Schritt A, so dass ein C₁-C₄-Hexanoat produziert wird, und das C₁-C₄-Hexanoat wird mit der gentechnisch veränderten Zelle aus Schritt B in Kontakt gebracht.
Verfahren nach Anspruch 2, wobei der Veresterungsschritt Inkontaktbringen der Hexansäure aus Schritt A mit wenigstens einem C₁-C₄-Alkohol beinhaltet, so dass C₁-C₄-Hexanoat produziert wird.
Verfahren nach entweder Anspruch 2 oder 3, wobei der Veresterungsschritt durch wenigstens ein Veresterungsbakterium katalysiert wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei bei Schritt B in der gentechnisch veränderten Zelle
- das Enzym Alkan-Monooxygenase durch das AlkBGT-Gen aus Pseudomonas putida codiert ist;

- das Enzym Alkohol-Dehydrogenase durch das AlkJ-Gen aus Pseudomonas putida codiert ist und/oder

- es sich bei dem Enzym ω-transaminase um die ω-Transaminase CV2025 aus Chromobacterium violaceum DSM30191 handelt.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren ferner einen Schritt der Umwandlung des Aminohexansäureesters in Aminohexansäure umfasst.
Verfahren nach Anspruch 6, wobei die Umwandlung des Aminohexansäureesters in die Aminohexansäure durch Lipase LipA (Q76D26) aus Pseudomonas fluorescens katalysiert wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Zelle unter Schritt B ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einer gentechnisch veränderten Escherichia coli-Zelle, einer gentechnisch veränderten Corynebacterium glutamicum-Zelle und einer gentechnisch veränderten Pseudomonas putida-Zelle.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei es sich bei dem Bakterium, das zur Durchführung des Wood/Ljungdahl-Wegs in Schritt A fähig ist, um ein acetogenes Bakterium handelt, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend ausAcetoanaerobium notera (ATCC 35199), Acetonema longum (DSM 6540), Acetobacterium carbinolicum (DSM 2925), Acetobacterium malicum (DSM 4132), Acetobacterium species Nr. 446, Acetobacterium wieringae (DSM 1911), Acetobacterium woodii (DSM 1030), Alkalibaculum bacchi (DSM 22112), Archaeoglobus fulgidus (DSM 4304), Blautia producta (DSM 2950), Butyribacterium methylotrophicum (DSM 3468), Clostridium aceticum (DSM 1496), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061, DSM 19630 und DSM 23693), Clostridium carboxidivorans (DSM 15243), Clostridium coskatii (ATCC Nr. PTA-10522), Clostridium drakei (ATCC BA-623), Clostridium formicoaceticum (DSM 92), Clostridium glycolicum (DSM 1288), Clostridium Ijungdahlii (DSM 13528), Clostridium Ijungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium Ijungdahlii ERI-2 (ATCC 55380), Clostridium Ijungdahlii O-52 (ATCC 55989), Clostridium mayombei (DSM 6539), Clostridium methoxybenzovorans (DSM 12182), Clostridium ragsdalei (DSM 15248), Clostridium scatologenes (DSM 757), Clostridium species ATCC 29797, Desulfotomaculum kuznetsovii (DSM 6115), Desulfotomaculum thermobezoicum subsp. thermosyntrophicum (DSM 14055), Eubacterium limosum (DSM 20543), Methanosarcina acetivorans C2A (DSM 2834), Moorella sp. HUC22-1, Moorella thermoacetica (DSM 521), Moorella thermoautotrophica (DSM 1974), Oxobacter pfennigii (DSM 322), Sporomusa aerivorans (DSM 13326), Sporomusa ovata (DSM 2662), Sporomusa silvacetica (DSM 10669), Sporomusa sphaeroides (DSM 2875), Sporomusa termitida (DSM 4440) und Thermoanaerobacter kivui (DSM 2030) .
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Bakterium, das zur Durchführung der Ethanol-Carboxylat-Fermentation fähig ist, ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Clostridium kluyveri und C. carboxidivorans.
Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 10, wobei es sich bei dem C₁-C₄-Alkohol um Methanol handelt.
Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 11, wobei die aus dem Synthesegas hergestellte Hexansäure zuerst extrahiert wird, bevor sie mit dem C₁-C₄-Alkohol in Kontakt gebracht wird, so dass C₁-C₄-Hexanoat produziert wird.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei sich die Zelle in einem Kulturmedium befindet, das Aminosäuren umfasst, die als Amindonor für Schritt B fungieren.
Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Aminohexansäure unter Bildung von Nylon katalysiert wird.
Verfahren nach Anspruch 14, wobei das Nylon ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Nylon-6,6, Nylon-6, Nylon-6,9, Nylon-6,10 und Nylon-6,12.