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HK1208995B - Treatment of solid tumors using coenzyme q10 - Google Patents

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Publication number
HK1208995B
HK1208995B HK15109710.3A HK15109710A HK1208995B HK 1208995 B HK1208995 B HK 1208995B HK 15109710 A HK15109710 A HK 15109710A HK 1208995 B HK1208995 B HK 1208995B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
dose
cancer
coq10
composition
subject
Prior art date
Application number
HK15109710.3A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1208995A1 (en
Inventor
Niven Rajin Narain
John Patrick Mccook
Paul Y. SONG
Original Assignee
Berg Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Berg Llc filed Critical Berg Llc
Priority claimed from PCT/US2013/043785 external-priority patent/WO2013181639A1/fr
Publication of HK1208995A1 publication Critical patent/HK1208995A1/en
Publication of HK1208995B publication Critical patent/HK1208995B/en

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Claims (25)

  1. Composition à utiliser dans le traitement d'un cancer chez un sujet, dans laquelle le sujet n'a pas réagi à un traitement du cancer avec au moins un régime chimiothérapeutique, la composition comprenant la coenzyme Q10 (CoQlO), dans laquelle le cancer est choisi dans le groupe constitué par le cancer du côlon, le cancer du rectum, le cancer du pancréas, le cancer du foie, le cancer de la bouche, le cancer de l'utérus et le liposarcome myxoïde.
  2. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le sujet n'a pas réagi à un traitement du cancer avec au moins deux régimes chimiothérapeutiques antérieurs.
  3. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le cancer est un cancer réfractaire.
  4. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle un échec avec au moins un régime chimiothérapeutique comprend une croissance tumorale pendant ou après un traitement avec le régime chimiothérapeutique.
  5. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle un échec avec au moins un régime chimiothérapeutique comprend une toxicité dose limitante due au régime chimiothérapeutique.
  6. Composition à utiliser selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le sujet démontre un ou plusieurs avantages cliniques à la suite de l'administration de la CoQlO, et dans laquelle les un ou plusieurs avantages cliniques sont choisis dans le groupe constitué par une maladie stable selon les critères RECIST 1.1, une réponse partielle selon les critères RECIST 1.1 et une réponse complète selon les critères RECIST 1.1.
  7. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le sujet ne présente pas de toxicité dose limitante en réponse à l'administration du CoQlO.
  8. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le cancer comprend une tumeur de stade III.
  9. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le cancer comprend une tumeur de stade IV.
  10. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le cancer est métastatique.
  11. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le cancer est un cancer choisi dans le groupe constitué du cancer du côlon, du cancer du rectum, du cancer du pancréas et du cancer du foie.
  12. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le cancer est un cancer choisi dans le groupe comprenant : le cancer du pancréas, le cancer de l'utérus, le liposarcome myxoïde, le cancer du côlon et le cancer du foie.
  13. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le sujet n'a pas réagi à un traitement avec un régime chimiothérapeutique comprenant au moins un agent chimiothérapeutique choisi dans le groupe comprenant l'adriamycine, l'ifosfamide, l'étoposide, la vincristine, le gemzar, le taxotère et le Th-302.
  14. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le sujet n'a pas réagi à un traitement avec un régime chimiothérapeutique comprenant au moins un agent chimiothérapeutique choisi dans le groupe comprenant un inhibiteur de topoisomérase I, un inhibiteur de topoisomérase II, un inhibiteur de mitose, un agent alkylant, un composé de platine et un antimétabolite.
  15. Composition à utiliser selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, dans laquelle la CoQlO est administrée à une dose choisie dans le groupe comprenant au moins 5,6 mg/kg/dose, au moins 11,2 mg/kg/dose, au moins 22,5 mg/kg/dose, au moins 33 mg/kg/dose, au moins 44 mg/kg/dose, au moins 50 mg/kg/dose, au moins 58,7 mg/kg/dose, au moins 75 mg/kg/dose, au moins 78,2 mg/kg/dose, au moins 100 mg/kg/dose, au moins 104,3 mg/kg/dose, au moins 125 mg/kg/dose, au moins 139 mg/kg/dose, au moins 150 mg/kg/dose, et au moins 200 mg/kg/dose.
  16. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle au moins 12, 15, 26 ou 33 doses de la composition sont administrées au sujet.
  17. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le sujet n'a pas réagi à 8 régimes chimiothérapeutiques ou moins ou à 5 régimes chimiothérapeutiques ou moins.
  18. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle la composition est administrée par injection ou par perfusion.
  19. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le sujet est un être humain.
  20. Composition pour l'utilisation selon la revendication 1, dans laquelle la CoQlO est formulée sous forme de nanodispersion.
  21. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle la CoQlO est fournie pour une administration intraveineuse dans une formulation de CoQlO comprenant :
    une solution aqueuse ;
    une CoQlO dispersée dans une nanodispersion de particules ; et
    au moins un parmi un agent stabilisateur de dispersion et un réducteur d'opsonisation ;
    dans laquelle la nanodispersion de la CoQlO est dispersée en des nanoparticules ayant une taille de particule moyenne inférieure à 200 nm.
  22. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle la composition est administrée au sujet avec un agent supplémentaire.
  23. Composition à utiliser selon la revendication 22, dans laquelle l'agent supplémentaire est un agent chimiothérapeutique, un agent anticancéreux à petite molécule ou un agent anticancéreux biologique incluant des agents thérapeutiques à la fois à base de protéine et à base d'acide nucléique.
  24. Composition à utiliser selon la revendication 1, dans laquelle le cancer est un cancer du pancréas.
  25. Composition à utiliser selon la revendication 23, dans laquelle l'agent supplémentaire est la gemcitabine.
HK15109710.3A 2012-06-01 2013-05-31 Treatment of solid tumors using coenzyme q10 HK1208995B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261654245P 2012-06-01 2012-06-01
US201261654245P 2012-06-01
PCT/US2013/043785 WO2013181639A1 (fr) 2012-06-01 2013-05-31 Traitement de tumeurs solides au moyen de la coenzyme q10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1208995A1 HK1208995A1 (en) 2016-03-24
HK1208995B true HK1208995B (en) 2020-08-07

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