HK1208995B - Treatment of solid tumors using coenzyme q10 - Google Patents

Claims (25)

1. Zusammensetzung zur Verwendung beim Behandeln eines Krebses bei einem Probanden, wobei bei dem Probanden eine Behandlung für den Krebs mit mindestens einem chemotherapeutischen Schema fehlgeschlagen ist, wobei die Zusammensetzung Coenzym Q10 (CoQlO) umfasst, wobei der Krebs ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Dickdarmkrebs, Mastdarmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Leberkrebs, Mundkrebs, Gebärmutterkrebs und myxoidem Liposarkom.
2. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei bei dem Probanden eine Behandlung für den Krebs mit mindestens zwei vorherigen chemotherapeutischen Schemen fehlgeschlagen ist.
3. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei der Krebs ein refraktärer Krebs ist.
4. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Fehlschlagen mit mindestens einem chemotherapeutischen Schema ein Tumorwachstum während oder nach der Behandlung mit dem chemotherapeutischen Schema umfasst.
5. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Fehlschlagen mit mindestens einem chemotherapeutischen Schema eine dosislimitierende Toxizität aufgrund des chemotherapeutischen Schemas umfasst.
6. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei der Proband eine oder mehrere klinische Nutzwirkungen als ein Ergebnis der Verabreichung des CoQlO demonstriert, und wobei die eine oder mehrere klinische Nutzwirkungen ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus stabiler Erkrankung gemäß RECIST 1.1-Kriterien, teilweises Ansprechen gemäß RECIST 1.1-Kriterien und vollständiges Ansprechen gemäß RECIST 1.1-Kriterien.
7. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei der Proband beim Ansprechen keine dosislimitierende Toxizität als ein Ergebnis der Verabreichung des CoQlO vorweist.
8. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei der Krebs einen Stadium III-Tumor umfasst.
9. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei der Krebs einen Stadium IV-Tumor umfasst.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Krebs metastasenbildend ist.
11. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei der Krebs ein Krebs ist, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Dickdarmkrebs, Mastdarmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Leberkrebs.
12. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei der Krebs ein Krebs ist, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: Bauchspeicheldrüsenkrebs, Gebärmutterkrebs, myoxidem Liposarkom, Dickdarmkrebs und Leberkrebs.
13. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei bei dem Probanden eine Behandlung mit einem chemotherapeutischen Schema, umfassend mindestens ein chemotherapeutisches Mittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Adriamycin, Ifosfamid, Etoposid, Vincristin, Gemzar, Taxoter und Th-302, fehlgeschlagen ist.
14. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei bei dem Probanden eine Behandlung mit einem chemotherapeutischen Schema, umfassend mindestens ein chemotherapeutisches Mittel, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Topoisomerase I-Inhibitor, einem Topoisomerase II-Inhibitor, einem mitotischen Inhibitor, einem Alkylierungsmittel, einer Platinverbindung und einem Antimetaboliten, fehlgeschlagen ist.
15. Zusammensetzung zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei das CoQlO bei einer Dosis verabreicht wird, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus mindestens 5,6 mg/kg/Dosis, mindestens 11,2 mg/kg/Dosis, mindestens 22,5 mg/kg/Dosis, mindestens 33 mg/kg/Dosis, mindestens 44 mg/kg/Dosis, mindestens 50 mg/kg/Dosis, mindestens 58,7 mg/kg/Dosis, mindestens 75 mg/kg/Dosis, mindestens 78,2 mg/kg/Dosis, mindestens 100 mg/kg/Dosis, mindestens 104,3 mg/kg/Dosis, mindestens 125 mg/kg/Dosis, mindestens 139 mg/kg/Dosis, mindestens 150 mg/kg/Dosis und mindestens 200 mg/kg/Dosis.
16. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei dem Probanden mindestens 12, 15, 26 oder 33 Dosen der Zusammensetzung verabreicht werden.
17. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei bei dem Probanden 8 oder weniger chemotherapeutische Schemen oder 5 oder weniger chemotherapeutische Schemen fehlgeschlagen sind.
18. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung durch Injektion oder Infusion verabreicht wird.
19. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei der Proband ein Mensch ist.
20. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei das CoQlO als eine Nanodispersion formuliert ist.
21. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei das CoQlO zur intravenösen Verabreichung in einer CoQ10-Formulierung bereitgestellt wird, umfassend:

    eine wässrige Lösung;

    ein zu einer Nanodispersion von Partikeln dispergiertes CoQlO; und

    mindestens ein dispersionsstabilisierendes Mittel und einen Opsonisierungsreduzierer;

    wobei die Nanodispersion des CoQlO zu Nanopartikeln mit einer mittleren Partikelgröße von weniger als 200 nm dispergiert wird.
22. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung dem Probanden mit einem zusätzlichen Mittel verabreicht wird.
23. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 22, wobei das zusätzliche Mittel ein chemotherapeutisches Mittel, niedermolekulares Antikrebsmittel oder biologisches Antikrebsmittel ist, einschließlich sowohl proteinbasierter als auch nukleinsäurebasierter Therapeutika.
24. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei der Krebs Bauchspeicheldrüsenkrebs ist.
25. Zusammensetzung zur Verwendung nach Anspruch 23, wobei das zusätzliche Mittel Gemcitabin ist.