[go: up one dir, main page]

HK1208691B - Contact lenses comprising water soluble n-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers - Google Patents

Contact lenses comprising water soluble n-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers Download PDF

Info

Publication number
HK1208691B
HK1208691B HK15109275.0A HK15109275A HK1208691B HK 1208691 B HK1208691 B HK 1208691B HK 15109275 A HK15109275 A HK 15109275A HK 1208691 B HK1208691 B HK 1208691B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
polymer
solution
meth
acrylamide
hydrophilic polymer
Prior art date
Application number
HK15109275.0A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1208691A1 (en
Inventor
Charles W. Scales
Kevin P. Mccabe
Brent Matthew Healy
Original Assignee
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US13/840,919 external-priority patent/US10073192B2/en
Priority claimed from US13/899,694 external-priority patent/US9244196B2/en
Priority claimed from US13/899,676 external-priority patent/US9297929B2/en
Application filed by Johnson & Johnson Vision Care, Inc. filed Critical Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Priority claimed from PCT/US2013/042644 external-priority patent/WO2013177513A1/fr
Publication of HK1208691A1 publication Critical patent/HK1208691A1/xx
Publication of HK1208691B publication Critical patent/HK1208691B/en

Links

Claims (23)

  1. Dispositif médical comprenant une matrice polymère réticulée et au moins un polymère hydrophile hydrosoluble non réactif comprenant moins de 20 % molaires de motifs de répétition anioniques et de motifs de répétition dérivés du N-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide de Formule I
    où R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle,
    R2 représente H ou un groupement alkyle en C1-4 substitué par au moins un groupement hydroxyle ; et
    R3 représente un groupement alkyle en C1-4 substitué par au moins un groupement hydroxyle ;
    où ledit polymère hydrophile hydrosoluble non réactif présente un degré de polymérisation de 100 à 100 000 et est exempt de blocs polymères terminaux hydrophobes.
  2. Procédé comprenant la mise en contact d'un dispositif biomédical formé d'un hydrogel avec une solution comprenant au moins un polymère hydrophile hydrosoluble non réactif comprenant moins de 20 % molaires de motifs de répétition anioniques et de motifs de répétition dérivés du N-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide de Formule I
    où R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle,
    R2 représente H ou un groupement alkyle en C1-4 substitué par au moins un groupement hydroxyle ; et
    R3 représente un groupement alkyle en C1-4 substitué par au moins un groupement hydroxyle ;
    où ledit polymère hydrophile hydrosoluble non réactif présente un degré de polymérisation de 100 à 100 000 et est exempt de blocs polymères terminaux hydrophobes dans des conditions suffisantes pour incorporer une quantité lubrifiante active dudit polymère hydrophile non réactif dans ledit dispositif biomédical.
  3. Dispositif selon la revendication 1, où ladite matrice polymère réticulée est non chargée.
  4. Dispositif ou procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit dispositif est une lentille de contact formée d'un hydrogel comprenant au moins un composant hydrophile.
  5. Dispositif selon la revendication 1, où ladite matrice polymère réticulée est formée d'un mélange de composants réactifs et ledit polymère hydrophile non réactif est présent à une teneur comprise entre environ 1 et environ 20 % en masse, ou entre environ 3 et environ 15 % en masse, ou entre environ 5 et environ 12 % en masse, par rapport au total de tous les composants réactifs et du polymère hydrophile.
  6. Dispositif ou procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit polymère hydrophile non réactif présente un degré de polymérisation compris entre environ 500 et environ 10 000, ou entre environ 500 et environ 7 500, ou entre environ 500 et environ 2 000.
  7. Dispositif ou procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit polymère hydrophile non réactif est linéaire ou ramifié, et/ou où ledit polymère hydrophile non réactif n'est pas réticulé, et/ou où ledit polymère hydrophile non réactif est exempt de motifs de répétition capables de réticulation dans des conditions de polymérisation radicalaire.
  8. Dispositif ou procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit polymère hydrophile non réactif est exempt de motifs de répétition dérivés d'un groupement pontant bioactif.
  9. Dispositif ou procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit polymère hydrophile non réactif est un homopolymère ou un copolymère aléatoire.
  10. Dispositif ou procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit polymère hydrophile non réactif comprend moins d'environ 10 % molaires de motifs de répétition anioniques, et/ou où ledit polymère hydrophile non réactif est non ionique.
  11. Dispositif ou procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où R3 est choisi dans le groupe constitué par les suivants : 2-hydroxypropyle, 3-hydroxypropyle, 2,3-dihydroxypropyle, 4-hydroxybutyle, 2-hydroxy-1,1-bis(hydroxyméthyl)éthyle.
  12. Dispositif ou procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit N-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide est choisi dans le groupe constitué par les suivants : N-(2-hydroxypropyl)(méth)acrylamide, N-(3-hydroxypropyl)(méth)acrylamide, N-(2-hydroxyéthyl)(méth)acrylamide, et N,N-bis(2-hydroxyéthyl)acrylamide, et leurs mélanges, ou où ledit N-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide est choisi dans le groupe constitué par les suivants : N-(2-hydroxypropyl)(méth)acrylamide, et N,N-bis(2-hydroxyéthyl)acrylamide, ou où ledit N-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide comprend le N-(2-hydroxypropyl)méthacrylamide.
  13. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ladite matrice polymère réticulée comprend des groupements acceptant des liaisons hydrogène, éventuellement où lesdits groupements acceptant des liaisons hydrogène sont choisis dans les groupes constitués par les groupements amide, les groupements amine, les éthers, les fluors, leurs combinaisons, et/ou éventuellement où lesdits groupements acceptant des liaisons hydrogène sont choisis dans le groupe constitué par les groupements pyrrolidone, les groupements amide et leurs combinaisons.
  14. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ladite matrice polymère comprend un hydrogel de silicone.
  15. Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit dispositif est un dispositif ophtalmique, éventuellement où ledit dispositif ophtalmique est choisi dans le groupe constitué par les lentilles de contact, les lentilles intraoculaires, les bouchons lacrymaux et les inserts oculaires.
  16. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ledit hydrogel est non chargé.
  17. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ladite solution comprend entre environ 0,001 et environ 10 %, ou entre environ 0,005 et environ 2 % de polymère de N-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide, par rapport à l'ensemble des composants de la solution.
  18. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ladite étape de mise en contact comprend en outre le chauffage, et/ou où ledit chauffage comprend le passage en autoclave, et/ou où ledit dispositif est une lentille de contact et ladite solution est une solution de conditionnement, et/ou où ladite étape de mise en contact comprend le chauffage à des températures comprises entre environ 40 et environ 100 °C.
  19. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, où ladite solution comprend une solution tamponnée choisie dans le groupe constitué par un tampon borate et un tampon phosphate.
  20. Solution ophtalmique comprenant entre 10 ppm et 10 % en masse d'au moins un polymère hydrophile hydrosoluble non réactif comprenant moins de 20 % molaires de motifs de répétition anioniques et de motifs de répétition dérivés du N-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide de Formule I
    où R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle,
    R2 représente H ou un groupement alkyle en C1-4 substitué par au moins un groupement hydroxyle ; et
    R3 représente un groupement alkyle en C1-4 substitué par au moins un groupement hydroxyle ;
    où ledit polymère hydrophile hydrosoluble non réactif présente un degré de polymérisation de 100 à 100 000 et est exempt de blocs polymères terminaux hydrophobes.
  21. Solution selon la revendication 20, où ledit polymère hydrophile hydrosoluble non réactif est présent à une concentration comprise entre environ 50 ppm et environ 2 % en masse, par rapport à l'ensemble des composants de la solution, et/ou ledit polymère hydrophile hydrosoluble non réactif est présent à une concentration comprise entre environ 100 ppm et environ 5 000 ppm.
  22. Solution selon la revendication 20 ou 21, où ladite solution est choisie dans le groupe constitué par les solutions salines, les solutions tamponnées et l'eau déionisée, éventuellement où ladite solution est une solution saline comprenant des sels choisis dans le groupe constitué par le chlorure de sodium, le borate de sodium, le phosphate de sodium, l'hydrogénophosphate de sodium, le dihydrogénophosphate de sodium, et les sels de potassium correspondants de celui-ci.
  23. Solution selon la revendication 22, où ledit polymère hydrophile hydrosoluble non réactif présente un degré de polymérisation compris entre environ 100 et environ 100 000.
HK15109275.0A 2012-05-25 2013-05-24 Contact lenses comprising water soluble n-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers HK1208691B (en)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261651767P 2012-05-25 2012-05-25
US201261651767P 2012-05-25
US201361771961P 2013-03-04 2013-03-04
US201361771959P 2013-03-04 2013-03-04
US201361771961P 2013-03-04
US201361771959P 2013-03-04
US13/840,919 US10073192B2 (en) 2012-05-25 2013-03-15 Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US201313840919 2013-03-15
US201313899676 2013-05-22
US201313899694 2013-05-22
US13/899,694 US9244196B2 (en) 2012-05-25 2013-05-22 Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US13/899,676 US9297929B2 (en) 2012-05-25 2013-05-22 Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
PCT/US2013/042644 WO2013177513A1 (fr) 2012-05-25 2013-05-24 Lentilles de contact comprenant des polymères ou copolymères hydrosolubles à base de n-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1208691A1 HK1208691A1 (en) 2016-03-11
HK1208691B true HK1208691B (en) 2017-09-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2855546B1 (fr) Lentilles de contact comprenant des polymères ou copolymères hydrosolubles à base de n-(2-hydroxyalkyl)(méth)acrylamide
US9625617B2 (en) Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
US11782296B2 (en) Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US10871595B2 (en) Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
AU2005226782B2 (en) Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides
AU2013266153B2 (en) Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
HK1208691B (en) Contact lenses comprising water soluble n-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
HK1204793B (en) Contact lenses comprising water soluble n-(2 hydroxyalkyl) (meth) acrylamide polymers or copolymers
HK1262835A1 (en) Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same