HK1261649B - 抗皮肤过敏的化妆品组合物 - Google Patents

Description

抗皮肤过敏的化妆品组合物

技术领域

本发明属于化妆品领域，更具体地，本发明涉及一种具有保护肥大细胞作用的抗皮肤过敏的化妆品组合物，其包含D-泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合,以及化妆品组合物中常用的成分。

背景技术

由于环境的恶化，生活、工作压力的增大，以及过度的皮肤清洁，导致越来越多的人皮肤屏障受损，开始出现皮肤红斑、发痒、刺痛等炎性症状。同时，化妆品的不当使用，加重了这些症状。因此，人们迫切地需要具有明显抗炎效果、安全、无不良反应的化妆品来达到舒缓过敏症状的目的。

肥大细胞广泛分布于皮肤及内脏粘膜下的微血管周围，其胞内含有特定的胞质颗粒，其中贮存有炎症介质。已有的研究认为，肥大细胞驱动了速发型变态反应，同时还参与了多种过敏性疾病的进程。在特应性皮炎等疾病的病变组织中，肥大细胞数目增多和脱颗粒是普遍的病理现象。而在变应性接触性皮炎中，肥大细胞参与了抗原递呈细胞的活化和迁移，其脱颗粒所释放的物质也介导了炎症初期的进程。肥大细胞表面表达大量的lgE Fc受体，在速发型变态反应中，抗原再次侵入与Fc受体结合后，将快速引发肥大细胞释放炎症介质，并启动了炎症信号转导级联反应。肥大细胞将组胺、类胰蛋白酶等炎症介质释放到胞外，这个过程被称为脱颗粒。炎症介质的释放，直接介导肥大细胞引起的一系列免疫炎性反应。

在目前的化妆品中，缺乏能够有效保护肥大细胞，抑制炎症介质释放的抗炎舒缓产品。因此，针对现有产品的不足，需要提供一种能保护肥大细胞，达到舒缓、抗炎从而减轻皮肤过敏反应的产品。

发明内容

在一方面，本发明涉及D-泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合在保护肥大细胞从而抗皮肤过敏中的用途。

在又一方面，本发明提供一种具有保护肥大细胞作用的抗皮肤过敏的化妆品组合物，其包含D-泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合以及化妆品组合物中常用的成分。

在再一方面，本发明一种抗皮肤过敏的美容方法，其包括向皮肤施用一种化妆品组合物，其中所述化妆品组合物包含D-泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合以及化妆品组合物中常用的成分。

本发明的抗皮肤过敏的化妆品组合物能够修复脆弱肌肤，增强肌肤屏障，有效保护肥大细胞，抑制炎症介质的释放，因此具有良好的抗炎舒缓功效。与单独使用各组分或与使用传统的抗炎物质相比，本发明的抗皮肤过敏的化妆品组合物中的含D-泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合提供了显著提高的肥大细胞保护和抗炎舒缓功效，这表明所述组合中的各组分产生了协同或增效作用。

所述D-泛醇，也称维生素B5，长期使用被肌肤吸收后，可以转化成泛酸，被组织合成辅酶A，其可存在于组织中，是细胞物质代谢所必需的，因此长期使用维生素B5可提高细胞活力，修复受损皮肤，增强皮肤屏障功能。本发明中所采用的D-泛醇可商购获得，例如可获自DSM等供应商。

所述D-泛醇在所述化妆品组合物中的含量可以为约0.02-3％，优选地约0.05-2％，更优选约0.1-1％，基于所述化妆品组合物的总重量。

所述尿囊素可以增强肌肤最外层的吸水能力，改善角质层蛋白质的亲水力，使遭受损害的角质层得以修复，恢复其天然的亲水能力。本发明中所采用的尿囊素可商购获得，例如可获自Clariant等供应商。

所述尿囊素在所述化妆品组合物中的含量可以为约0.01-1.5％，优选地约0.03-1％，更优选约0.05-0.5％，基于所述化妆品组合物的总重量。

所述燕麦仁提取物能够促进成纤维细胞的增长，抑制皮肤内透明质酸降解，促进透明质酸合成；另一方面还具有抗刺激、抗组胺、缓解UV红斑等特性。本发明中所采用的燕麦仁提取物为淡黄色澄清液体，主要成分是燕麦酰基邻氨基苯甲酸，其可利用已知的提取技术获得，例如，其可利用水和多元醇体系提取获得。所述燕麦仁提取物可商购获得，例如可获自Symrise等供应商。

所述燕麦仁提取物在所述化妆品组合物中的含量可以为约0.2-5％，优选地约0.5-4％，更优选约1-3％，基于所述化妆品组合物的总重量。

本发明的抗皮肤过敏的化妆品组合物还包含化妆品中常用的成分，其实例包括但不限于活性成分、媒介物、表面活性剂和辅料等本领域已知的任何成分，这些是本领域技术人员已知的，且可根据需要具体选择其类型和用量。

所述活性成分是本领域已知和常用的任何活性物质，其中包括例如润肤剂、保湿剂、皮肤调理剂等。

所述润肤剂的实例包括但不限于甘油三(乙基己酸)酯、辛酸/癸酸甘油三酯、牛油果树果脂、鲸蜡醇、聚二甲基硅氧烷、季戊四醇四(乙基己酸)酯、橄榄油、葡萄籽油、白池花籽油、鳄梨油、玉米油、角鲨烷、碳酸二辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、氢化聚癸烯、向日葵籽油、异十六烷、霍霍巴籽油、羊毛脂、石蜡、微晶蜡、蜂蜡等中的一种或多种。在本发明组合物中，所述润肤剂占所述常用的成分的总重量的约1-50％。

所述保湿剂的实例包括但不限于桦树汁、甘油、甜菜碱、甘油聚醚-26、海藻糖、蔗糖、丙二醇、1,2-戊二醇、甘露醇、鼠李糖、棉子糖、赤藓醇、木糖醇、尿素、聚乙二醇-8、聚乙二醇-32、甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20、PEG/PPG-17/6共聚物、聚谷氨酸钠、水解小核菌胶、出芽短梗酶多糖、银耳多糖、聚谷氨酸钠、甘油葡糖苷、PPG-10甲基葡糖醚、PPG-20甲基葡糖醚等中的一种或多种。在本发明组合物中，所述保湿剂占所述常用的成分的总重量的约1-95％。

所述媒介物的实例包括但不限于稀释剂、分散剂或载体等，所有媒介物都是本领域已知的，本领域技术人员可根据需要选择其类型和用量，其实例包括但不限于水、乙醇、双丙甘醇、丁二醇等。在本发明组合物中，所述媒介物占所述常用的成分的总重量的约1-20％。

所述皮肤调理剂可以是本领域已知的任何种类，其具有保湿、抗皱、祛斑、祛痘、控油等功效。所述皮肤调理剂的实例包括但不限于植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、水解透明质酸钠、乙酰植物鞘氨醇、姜黄根提取物、神经酰胺2、神经酰胺3、胆甾醇、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸葡糖苷、熊果苷、传明酸、烟酰胺、白桦树皮提取物、乙酰植物鞘氨醇、白藜芦醇、花榈木树皮提取物、毛喉鞘蕊花根提取物、胡椒籽提取物、泛醌、、红没药醇、抗坏血酸四异棕榈酸酯、吡哆素二辛酸酯、吡哆素二棕榈酸酯、视黄醇棕榈酸酯等中的一种或多种。通常，在本发明的化妆品组合物中，所述皮肤调理剂占所述常用的成分的总重量的约0.05-50％。

所述表面活性剂可以是常用于化妆品的任何类型的表面活性剂，其用于降低界面的表面张力，达到清洁、乳化、稳定体系之目的。例如，所述表面活性剂的实例包括但不限于脂肪酸皂(例如月桂酸钠、棕榈酸钠等)、高级烷基硫酸盐(例如月桂基硫酸钠等)、N-酰基肌氨酸(例如月桂酰基肌氨酸钠等)、高级脂肪酸酰胺磺酸盐(例如月桂基甲基牛磺酸钠等)、烷基苯磺酸盐、高级脂肪酸酯硫酸盐(例如硬化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等)、N-酰基谷氨酸盐、月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰氨基甜菜碱、脱水山梨糖醇脂肪酸酯类(例如，脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯)、甘油聚甘油脂肪酸酯类(例如，单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸酯等)、PEG-脂肪酸酯类(例如，PEG-二硬脂酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等)、PEG-烷基醚类(例如PEG-2-辛基十二烷基醚等)、蔗糖脂肪酸酯等中的一种或多种。所述表面活性剂在本发明组合物中的含量是本领域已知的，其通常为所述常用的成分的总重量的约0.05-50％。

所述辅料包括但不限于乳化剂、增稠剂、防腐剂、香料、pH调节剂等。

所述乳化剂的实例包括但不限于PEG-60氢化蓖麻油、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、山梨坦橄榄油酸酯、硬脂醇聚醚-21、PPG-13-癸基十四醇聚醚-24、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-10肉豆蔻酸酯、聚甘油-10二油酸酯等。通常，在本发明组合物中，所述乳化剂占所述常用的成分总重量的0.5-10％。

所述增稠剂的实例包括但不限于卡波姆、黄原胶、SIMUGEL EG、阿拉伯胶、聚乙二醇-14M、聚乙二醇-90M、琥珀酰聚糖、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素等。通常，在本发明组合物中，所述增稠剂占所述常用的成分总重量约0.1-10％。

所述防腐剂的实例包括但不限于羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、苯甲醇、苯乙醇、山梨酸钾、苯甲酸钠、氯苯甘醚等，以及其它的防腐增效剂，例如戊二醇、己二醇、辛甘醇、对羟基苯乙酮等。通常，在本发明组合物中，所述防腐剂占所述常用的成分的总重量的约0.01-2％。

所述pH调节剂的实例包括但不限于柠檬酸、柠檬酸钠、精氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾等。本领域技术人员可根据需要具体选择其类型和用量。

本发明的化妆品组合物可通过本领域已知的任何合适的方法制备。例如，可使用化妆品领域中常用的溶解槽、乳化锅、分散器、输送泵等设备，根据本领域已知的工艺，进行制备。

例如，可首先将水溶性物质投入水相溶解釜，将油溶性物质投入油相溶解釜，分别将两个釜的温度加热至大约80℃，其中对于易结块的原料，可先用分散器将其预分散；待溶解完成后，将油相和水相递送至乳化锅中，进行均质乳化约5-15分钟；乳化完成后，将料体温度降至常温，任选地，加入香精、防腐剂等，并视需要调节产物的pH；待相关检测指标合格后，可灌装出货。

以上制备工艺仅仅是例举性的，本领域技术人员可根据剂型要求进行增减或调整，从而制备得到喷雾、乳液、膏、霜或凝胶等各种剂型。

实施例

以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅例举说明本发明的技术方案，并不用于限制本发明的范围。所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，其均被视为包括在本发明的范围内。

实施例1：制备抗皮肤过敏的喷雾A

在该实施例中，制备了具有下述配方的本发明的抗皮肤过敏的喷雾A。

上述喷雾A的制备工序如下：

(1)将水加热至80℃，依次加入尿囊素、甘油、泛醇、甜菜碱，混合，搅拌溶解均匀；

(2)将上述混合物降温至40℃，加入燕麦仁提取物，出料。

所得喷雾A为淡黄色澄清液体。

实施例2(对比例)：制备对照喷雾B、C、D和E

在该实施例中，采用与以上类似的工序，制备了具有下述配方的对照喷雾B、C、D和E，所有这些对照喷雾均不包含泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合。其中，所得喷雾B为无色澄清液体，喷雾C、D、E为淡黄色澄清液体。

实施例3.喷雾A-E对RBL-2H3细胞过敏反应的影响

根据下述方法，测试上述制备的喷雾A-E对细胞过敏反应的影响。

实验原理：化合物48/80是引起肥大细胞脱颗粒反应的工具药，其机制是作用于肥大细胞膜，引起细胞内钙离子的增加从而使第二信使cAMP和cGMP的量发生改变，导致肥大细胞脱颗粒并释放组胺。

实验材料：细胞RBL-2H3细胞株由浙江省医学科学院动物中心提供；测试样品包括上述制备5种喷雾A-E；试剂包括胎牛血清、RPM1640培养基、台式盐(主要由氯化钠、磷酸盐、氯化钙、葡萄糖等组成)、化合物48/80、组胺Elisa试剂盒。

实验步骤：

实验结果：实验结果总结于下表1中。

表1：细胞模型组胺释放量测试结果

上述细胞实验结果表明，与对照喷雾B-E相比，在本发明范围内的喷雾A更加显著降低组胺的释放量，这表明，泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合对组胺释放的抑制具有协同或者增效作用。

实施例4.喷雾A-E对斑马鱼幼鱼肥大细胞保护作用

根据下述方法，测试了上述制备的喷雾A-E对斑马鱼幼鱼肥大细胞的保护作用。

实验动物：5dpf(days post fertilization)的斑马鱼

实验试剂：物质P(SP，分子式为C63H98N18O13S)是一种神经肽，属于速激肽家族。SP能诱导肥大细胞脱颗粒，引起组胺、类胰蛋白酶等介质的快速释放，直接介导肥大细胞引起的一系列免疫炎性反应。

考察指标：类胰蛋白酶释放量

实验样品：上述制备的喷雾A-E、以及用作阳性对照的60ug/ml酮替芬。

实验方法：收集野生型斑马鱼胚胎，在28.5℃培养箱中用E3buffer(用于幼鱼培养，包含5mM NaCl，0.17mM KCl，0.33mM CaCl₂，0.33mM MgSO₄，用水补至终体积)培养至5dpf(days post fertilization)，每天换液，随机将5dpf的斑马鱼以每孔10尾的数量转入48孔细胞培养板中分组，每组4个复孔，分组情况如下：

模型组M_SP：纯水+15μg/ml SP

阳性组T_SP：60ug/ml酮替芬+15μg/ml SP

待测样品组X_SP：待测喷雾样品+15μg/ml SP

其中，阳性药酮替芬先用DMSO配制成母液保存于-20℃，试验时用纯水现配成60μg/ml的工作液。

对应于上述加入SP脱颗粒各组，另设不含SP阴性对照组，每组4个复孔；对应于SP脱颗粒诱导组和不含SP阴性对照组，另设背景对照组(不含斑马鱼幼鱼)，每组两个复孔，吸干各组孔内参与的E3buffer并加入250μl对应各个组别的溶液，在28.5℃培养箱中避光反应60min，60min后，取各组上清液200μl于96孔细胞培养板中，再分别加入酶反应底物BAPNA(胰蛋白酶底物)使其浓度达到400μg/ml，将96孔板避光加盖放入28.5℃培养箱中反应2h，2h后测量一次全板405nm下的光吸收值，数值大小反映了斑马鱼肥大细胞内的类胰蛋白酶释放情况，具体待测肥大细胞保护率的计算根据以下公式进行：

待测样品肥大细胞保护率＝[(M_sp-M_sp.bg)-(RO-RO_bg)]-[(X_sp-X_sp.bg)-(X-X_bg)]/(M_sp-M_sp.bg)-(RO-RO_bg)*100％

其中：

M_sp-M_sp.bg表示SP脱颗粒诱导组(即模型组)吸光度减去其对应背景对照组(不含斑马鱼幼鱼)吸光度；

RO-RO_bg表示不加SP的超净水组(即模型组的阴性对照组)吸光度减去其对应背景对照组吸光度；

X_sp-X_sp.bg表示加SP脱颗粒诱导的样品组吸光度减去其对应背景对照组吸光度；

X-X_bg表示不加SP的样品组吸光度减去其对应背景对照组吸光度。

实验结果总结于下表2中。

表2:斑马鱼幼鱼肥大细胞保护模型功效实验结果

注：*表示p<0.05，**表示p<0.01(与模型组比较)；肥大细胞保护率若大于100％则视作100％，肥大细胞保护率若小于0则视作0。

表2中的结果表明，与模型组和对照喷雾B-E相比，在本发明范围内的喷雾A具有显著提高的肥大细胞保护效果，这表明燕麦仁提取物、泛醇、尿囊素的组合在保护肥大细胞脱颗粒过程中具有协同增效作用。

实施例5.喷雾A-E在小鼠模型上的抗炎功效

根据下述方法，测试喷雾A-E在小鼠模型的抗炎功效。

刺激性接触性皮炎实验

刺激性接触性皮炎(ICD)是由于接触物本身具有强烈刺激性(如强酸强碱)或毒性。其组织病理表现为血管扩张、血浆渗出，血液中的白细胞浸润到组织局部，从而引起炎症反应。一般认为，ICD是一种非免疫性炎症反应。本实验模型方案，运用化学试剂刺激小鼠腹部裸露皮肤(10％十二烷基硫酸钠，SDS)，造成其皮肤屏障受损加重皮肤局部炎症反应，通过炎症因子指标确定其模型是否成立以用于后期抗炎功效评价实验。

实验动物：ICR小鼠，20-25g，雄性。

实验材料：10％十二烷基硫酸钠溶液(SDS)，1％氢化可的松软膏，脱毛膏。

实验方法：将ICR小鼠按体重随机分组，每组12只，分为正常组、模型组、阳性组、各喷雾测试组。各组小鼠于造模前1d，用脱毛膏去除小鼠腹部约2*2cm区域面积皮肤毛发。其中模型组、阳性组、各测试组：造模当天，用移液枪吸取10％十二烷基硫酸钠溶液50μL均匀涂抹于小鼠腹部裸露皮肤，连续涂抹5天。造模后：阳性组用1％氢化可的松药膏涂抹皮肤，每天3次，连续2天；模型组不做处理。各测试组溶液用与阳性组相同给药方式。正常组小鼠用相同方法去除腹部鼠毛，饲养7天后进行对照。实验第7天，观察各组实验小鼠皮肤状况，并取小鼠血清测定炎症因子IL-1a含量。

考察指标：测定血清中炎症因子IL-1a含量。

指标说明：急性屏障功能破坏可以引起MyD通路激活，其下游的炎症因子IL-1a合成增加，这一反应在皮肤炎症状态中被反复观察到。本实验主要通过模型组、阳性组、正常组对比，观察利用化学试剂10％SDS造成刺激性皮炎的可行性，并用阳性药氢化可的松进行治疗验证。

变应性接触性皮炎实验

常所说的化妆品过敏系指化妆品变应性接触性皮炎，这类人群高达化妆品皮炎的30.0-46.2％。化妆品变应性接触性皮炎往往较刺激性反应更重，并且还会出现交叉过敏反应的情况，治疗也相对较困难。因此我们利用2,4-二硝基氟苯(DNFB)致敏和激发建立小鼠的变应性接触性皮炎模型(ACD)，并给予1％氢化可的松软膏作为阳性对照，并进行测试组功效评价实验。

实验动物：ICR小鼠，20-25g，雄性。

实验材料：DNFB丙酮橄榄油溶液(4:1)，1％氢化可的松软膏，脱毛膏。

实验方法：将ICR小鼠按体重随机分组，每组12只，分为正常组、模型组、阳性组、各喷雾测试组。各组实验小鼠于造模前1d，用脱毛膏去除小鼠腹部约2*2cm区域面积皮肤毛发。其中模型组、阳性组、各测试组小鼠于造模当天，吸取100μL含5％DNFB的丙酮橄榄油溶液均匀涂抹于小鼠腹部裸露皮肤，进行致敏，连续涂抹2天，于第5天在小鼠双耳内外侧耳面均匀涂1％DNFB丙酮橄榄油溶液30μL/耳进行激发，建立小鼠变应性接触性皮炎模型。正常组小鼠则是在腹部及耳部均匀涂以丙酮橄榄油溶液(4:1)对照。

激发后16小时开始给药，各测试组用移液枪吸取样品30ul/耳，用棉棒对内外侧耳面进行均匀涂抹，每天早、中、晚各1次，连续给药2天。模型组喷以蒸馏水，阳性组涂以1％氢化可的松软膏。于末次给药后4h取血，处死。

考察指标：

耳厚度指标：处死后测定小鼠双耳厚度，取双耳厚度平均值；

耳重量指标：处死后用打孔器(得力，8mm直径)分别取各实验小鼠双耳，称取总重量；

炎症指标测定：取小鼠血清，运用ELISA试剂盒检测小鼠耳组织中炎症因子IFN-γ含量。

指标说明：Th1/Th2失衡是变态反应性疾病发病中的一个重要环节或始动因素，正常情况下，Th1细胞和Th2细胞处于动态平衡，通过分泌各自的细胞因子(Th1型细胞因子如IFN-r，Th2型细胞因子如IL-4)相互抑制。Th1细胞产生IFN-Y、TNF-α、IL-2等，使接触过敏反应发生；Th2细胞产生IL-4，IL-5，IL-10，IL-13等，起抑制接触超敏反应的作用。

实验结果总结于下表3中。

表3：小鼠模型上的抗炎效果测试

上述结果表明，与喷雾B-E相比，在本发明范围内的喷雾A的抗炎效果在各个指标中都显著更好，这表明泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合对小鼠接触性皮炎的缓解具有增效作用。

实施例6：抗皮肤过敏爽肤水的制备

该实施例提供了一种抗皮肤过敏的爽肤水组合物，其配方如下：

上述爽肤水组合物如下制备：

1将桦树汁加热至80℃，依次加入柠檬酸、泛醇、尿囊素、3份甘油、羟苯甲酯、丁二醇、戊二醇和甜菜碱混合，搅拌溶解均匀；

2将植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、甘油三(乙基己酸)酯、2份甘油、甘油聚醚-26和PEG-60氢化蓖麻油加热至80℃，搅拌均匀后加入1中所得的混合物；

3降温至40℃，依次加入燕麦仁提取物、苯氧乙醇后，精氨酸调pH，出料。

该爽肤水显示出优异的抗敏感和舒缓等护肤功效。

实施例7：抗皮肤过敏的乳液的制备

该实施例提供了一种抗皮肤过敏的乳液组合物，其配方如下：

上述抗皮肤过敏的乳液组合物如下制备：

1水相：水、甘油、泛醇、尿囊素、水解透明质酸钠、双丙甘醇、黄原胶、卡波姆、羟苯甲酯混合后加热至80℃，搅拌溶解均匀；

2油相：鲸蜡醇、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、甘油三(乙基己酸)酯、牛油果树果脂。将上述原料加热至80℃，搅拌溶解均匀；

3将水相和油相混合后均质乳化5min，乳化完成后，加入用水溶解好的精氨酸，搅拌15min后，降温冷却至40℃，依次加入燕麦仁提取物、苯氧乙醇。

该乳液显示出优异的抗过敏、舒缓等护肤功效。

实施例8：抗皮肤过敏的面霜的制备

该实施例提供了一种抗皮肤过敏的面霜组合物，其配方如下：

上述抗皮肤过敏的面霜组合物如下制备：

1水相：水、甘油、泛醇、尿囊素、水解透明质酸钠、甘油聚醚-26、黄原胶、卡波姆、羟苯甲酯；

2油相：鲸蜡醇、甘油辛酸酯/癸酸酯、季戊四醇四(乙基己酸)酯、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、牛油果树果脂、聚二甲基硅氧烷、羟苯丙酯。将上述原料加热至80℃，搅拌溶解均匀；

3将水相和油相混合后均质乳化5min，乳化完成后，加入用水溶解好的精氨酸，搅拌15min后，降温冷却至40℃，依次加入燕麦仁提取物、苯氧乙醇、辛甘醇。

该面霜显示出优异的抗敏感、舒缓等护肤功效。

以上所述实施例的技术方案是本发明优选实施方式，除此之外，本发明的舒缓抗敏感组合物可以应用于精华、BB霜、防晒霜等各种化妆品，在不脱离本发明原理的前提下还可以进行若干改进和变换，这些改进和变化也应视为在本发明的保护范围内。

Claims (4)

1.D-泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合在制备抗皮肤过敏的化妆品组合物中的用途， 其中在所述化妆品组合物中，所述D-泛醇的含量为0.02-3％，所述尿囊素的含量为0.01-1.5％，所述燕麦仁提取物的含量为0.2-5％，基于所述化妆品组合物的总重量。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述D-泛醇的含量为0.05-2％，所述尿囊素的含量为0.03-1％，所述燕麦仁提取物的含量为0.5-4％。

3.一种用于抗皮肤过敏的化妆品组合物的抗皮肤过敏的组合包，其由D-泛醇、尿囊素和燕麦仁提取物的组合组成，其中在所述化妆品组合物中，所述D-泛醇的含量为0.02-3％，所述尿囊素的含量为0.01-1.5％，所述燕麦仁提取物的含量为0.2-5％，基于所述化妆品组合物的总重量。

4.根据权利要求3所述的抗皮肤过敏的组合包，其中所述D-泛醇的含量为0.05-2％，所述尿囊素的含量为0.03-1％，所述燕麦仁提取物的含量为0.5-4％。