HK1249851B - Treatment and prevention of the common cold using povidone-iodine - Google Patents

Claims (15)

1. Préparation pharmaceutique comprenant de la povidone-iode (PVP-I) à une concentration supérieure à 0,10 % en p/v et inférieure à environ 2,5 % en p/v et dans laquelle au moins 50 % de la PVP-I ne sont pas associés à des liposomes ou à d'autres supports particulaires destinés à être utilisés dans le traitement du rhume, en réduisant les symptômes du rhume, en réduisant la durée du rhume chez un sujet humain ou en évitant le rhume chez un sujet humain qui a été exposé à d'autres personnes atteintes de symptômes du rhume, ladite préparation pharmaceutique étant appliquée sur les voies nasales du sujet humain à température ambiante et ledit agent responsable ou potentiellement responsable du rhume étant un virus différent du virus de la grippe.
2. Préparation pharmaceutique comprenant de la povidone-iode (PVP-I) à une concentration supérieure à 0,10 % en p/v et inférieure à environ 2,5 % en p/v et dans laquelle au moins 50 % de la PVP-I ne sont pas associés à des liposomes ou à d'autres supports particulaires destinés à être utilisés dans le traitement pour réduire l'activité, la viabilité ou le nombre de virus différents des virus de la grippe dans les voies nasales d'un sujet humain, lesdits virus étant des agents responsables ou potentiellement responsables du rhume et la préparation pharmaceutique étant appliquée sur les voies nasales du sujet humain à température ambiante.
3. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon la revendication 1, ledit traitement réduisant le risque, l'incidence ou la gravité d'une maladie secondaire associée au rhume chez un sujet humain, ladite maladie secondaire étant choisie dans le groupe constitué par la bronchite, l'otite moyenne et la sinusite et/ou réduisant le risque, l'incidence ou la gravité d'une maladie des voies respiratoires inférieures associée aux rhumes chez les sujets humains souffrant de BPCO, d'asthme, d'emphysème ou de mucoviscidose, ou chez les personnes dont l'immunité est compromise.
4. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, ladite concentration de PVP-I dans la préparation pharmaceutique appliquée sur les voies nasales étant d'environ 0,1% à environ 1,0% en p/v, de préférence d'environ 0,2 % à environ 0,5 % en p/v, de préférence d'environ 0,2 % à environ 0,45 % en p/v.
5. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, au moins 70%, 80 % ou 90% de la PVP-I n'étant pas associés à des liposomes ou à d'autres supports particulaires.
6. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, ladite préparation pharmaceutique ne contenant pas de liposomes.
7. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, ladite préparation pharmaceutique étant administrée dans les narines du sujet humain, entre 1 et 12 fois par jour.
8. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, entre environ 0,05 ml et environ 1,0 ml de la préparation pharmaceutique étant administré à chaque narine du sujet humain à chaque administration de la préparation.
9. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, ledit agent responsable ou potentiellement responsable du rhume étant choisi dans le groupe constitué par les rhinovirus, les coronavirus humains, les virus de parainfluenza humains, les virus syncytiaux respiratoires humains, les adénovirus, les entérovirus différents des rhinovirus, les métapneumovirus et toutes combinaisons de ceux-ci.
10. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, ledit agent responsable ou potentiellement responsable du rhume étant un rhinovirus humain.
11. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1, 3 à 10, ledit symptôme du rhume étant choisi dans le groupe constitué par des frissons, des maux de tête, des courbatures et des douleurs, une fatigue, un écoulement nasal, des éternuements, une toux, une congestion nasale, un mal de gorge et les combinaisons de ceux-ci.
12. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, ladite préparation pharmaceutique étant sous une forme posologique choisie dans le groupe constitué par les solutions intranasales, les gouttes, les sprays, les gels, les aérosols et les inhalants.
13. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, ladite préparation pharmaceutique comprenant en outre au moins un agent choisi dans le groupe constitué par un décongestionnant, un antihistaminique, un analgésique, un antipyrétique, un anti-inflammatoire, un stéroïde, un antitussif et un expectorant contre la toux.
14. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, ladite préparation pharmaceutique comprenant en outre au moins un diluant, excipient ou vecteur pharmaceutiquement acceptable.
15. Préparation pharmaceutique destinée à être utilisée selon la revendication 14, ledit diluant, excipient ou vecteur étant un arôme, un édulcorant, un colorant, un solvant, un tampon, un alcool, un polymère, un tensioactif ou un autre diluant ou excipient conçu pour optimiser l'administration nasale, la distribution intranasale, la stabilité, l'efficacité, l'acceptabilité, la tolérance de la préparation.