HK1249851B - Treatment and prevention of the common cold using povidone-iodine - Google Patents

Claims (15)

1. Pharmazeutisches Präparat, umfassend Povidon-Iod (PVP-I) in einer Konzentration von mehr als 0,10 Gew.-% pro Vol. und weniger als etwa 2,5 Gew.-% pro Vol. und in der zumindest 50 % des PVP-I nicht mit Liposomen oder anderen Partikelträgern assoziiert sind, zur Verwendung bei der Behandlung der gewöhnlichen Erkältung, dem Reduzieren der Symptome der gewöhnlichen Erkältung, dem Reduzieren der Dauer der gewöhnlichen Erkältung bei einem menschlichen Patienten, oder dem Verhindern der gewöhnlichen Erkältung bei einem menschlichen Patienten, der anderen mit Erkältungssymptomen ausgesetzt war, wobei das pharmazeutische Präparat bei Umgebungstemperatur auf die Nasenwege des menschlichen Patienten angewandt wird und wobei der verursachende oder potentiell verursachende Erreger der gewöhnlichen Erkältung ein anderes Virus als das Influenzavirus ist.
2. Pharmazeutisches Präparat, umfassend Povidon-Iod (PVP-I) in einer Konzentration von mehr als 0,10 Gew.-% pro Vol. und weniger als etwa 2,5 Gew.-% pro Vol. und in der zumindest 50 % des PVP-I nicht mit Liposomen oder anderen Partikelträgern assoziiert sind, zur Verwendung bei der Behandlung zum Reduzieren der Aktivität, Lebensfähigkeit oder Anzahl an anderen Viren als Influenzaviren in den Nasenwegen eines menschlichen Patienten, wobei die Viren verursachende oder potentiell verursachende Erreger der gewöhnlichen Erkältung sind und das pharmazeutische Präparat bei Umgebungstemperatur auf die Nasenwege des menschlichen Patienten angewandt wird.
3. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach Anspruch 1, wobei die Behandlung das Risiko, die Inzidenz oder die Schwere einer mit der gewöhnlichen Erkältung assoziierten Sekundärerkrankung bei einem menschlichen Patienten reduziert, wobei die Sekundärerkrankung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Bronchitis, Mittelohrentzündung und Sinusitis, und/oder das Risiko, die Inzidenz oder die Schwere von mit Erkältungen assoziierten Erkrankungen der unteren Atemwege bei menschlichen Patienten reduziert, die an COPD, Asthma, Emphysem oder Mukoviszidose leiden, oder bei Personen mit geschwächter Immunität.
4. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die PVP-I-Konzentration in dem pharmazeutischen Präparat, das auf die Nasenwege angewandt wird, etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 1,0 Gew.-% pro Vol. ist, bevorzugt etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 0,5 Gew.-% pro Vol., bevorzugt etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 0,45 Gew.-% pro Vol.
5. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei zumindest 70 %, 80 % oder 90 % des PVP-I nicht mit Liposomen oder anderen Partikelträgern assoziiert sind.
6. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das pharmazeutische Präparat keine Liposomen enthält.
7. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das pharmazeutische Präparat zwischen 1 bis 12 mal täglich in die Nasenlöcher des menschlichen Patienten verabreicht wird.
8. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei zwischen etwa 0,05 ml und etwa 1,0 ml des pharmazeutischen Präparats bei jeder Verabreichung des Präparats in jedes Nasenloch des menschlichen Patienten verabreicht werden.
9. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei der verursachende oder potentiell verursachende Erreger der gewöhnlichen Erkältung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Rhinoviren, humanen Coronaviren, humanen Parainfluenzaviren, humanen respiratorischen syncytialen Viren, Adenoviren, anderen Enteroviren als Rhinoviren, Metapneumoviren und beliebigen Kombinationen davon.
10. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei der verursachende oder potentiell verursachende Erreger der gewöhnlichen Erkältung ein humanes Rhinovirus ist.
11. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1, 3 bis 10, wobei das Symptom der gewöhnlichen Erkältung ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Schmerzen und Beschwerden, Müdigkeit, laufender Nase, Niesen, Husten, verstopfter Nase, Halsschmerzen und Kombinationen davon.
12. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei das pharmazeutische Präparat in einer Dosierungsform ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus intranasalen Lösungen, Tropfen, Sprays, Gelen, Aerosolen und Inhalationsmitteln ist.
13. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei das pharmazeutische Präparat ferner zumindest ein Mittel umfasst, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einem Dekongestionsmittel, Antihistaminikum, Analgetikum, Antipyretikum, entzündungshemmenden Mittel, Steroid, Hustenmittel und Hustenschleimlöser.
14. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei das pharmazeutische Präparat ferner zumindest ein pharmazeutisch annehmbares Verdünnungsmittel, einen pharmazeutisch annehmbaren Hilfsstoff oder einen pharmazeutisch annehmbaren Träger umfasst.
15. Pharmazeutisches Präparat zur Verwendung nach Anspruch 14, wobei das Verdünnungsmittel, der Hilfsstoff oder der Träger ein Geschmacksstoff, ein Süßungsmittel, ein Farbstoff, ein Lösungsmittel, ein Puffer, ein Alkohol, ein Polymer, ein Tensid oder ein anderes Verdünnungsmittel oder ein anderer Hilfsstoff ist, das/der gestaltet ist, um die nasale Abgabe, intranasale Verteilung, Stabilität, Wirksamkeit, Akzeptanz, Verträglichkeit des Präparats zu optimieren.