HK1249015B - Pharmaceutical formulations of bruton's tyrosine kinase inhibtor - Google Patents

Claims (5)

1. Formulation de comprimé solide comprenant :

   (a) 70 % p/p d'ibrutinib,

   (b) 14 % p/p de monohydrate de lactose

   (c) 5 % p/p de cellulose microcristalline,

   (d) 2 % p/p de polyvinylpyrrolidone

   (e) 7 % p/p de croscarmellose sodique,

   (f) 1 % p/p de laurylsulfate de sodium,

   (g) 0,5 % p/p de dioxyde de silicium colloïdal, et

   (h) 0,5 % p/p de stéarate de magnésium,

   l'ibrutinib étant un composé doté de la structure du composé 1, et

   la formulation de comprimé solide étant préparée en utilisant un processus comprenant un procédé de granulation humide.
2. Formulation de comprimé solide selon la revendication 1, l'ibrutinib étant présent en une quantité de 35 mg à 840 g par comprimé.
3. Formulation de comprimé solide selon la revendication 2 l'ibrutinib étant présent en une quantité de 35 mg, 70 mg, 140 mg, 280 mg, 420 mg, 560 mg ou 840 mg.
4. Formulation de comprimé solide selon la revendication 1, l'ibrutinib étant sous forme micronisée.
5. Formulation pour une utilisation dans un procédé de traitement d'une maladie chez un patient qui a besoin d'un tel traitement, la formulation étant une formulation de comprimé solide selon l'une quelconque des revendications précédentes.