HK1119601B - 由包含四價基團的硅氧烷聚合物組成的毛髮調理組合物 - Google Patents
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Description
发明领域
本发明涉及一种由包含四价基团和凝胶基质的硅氧烷聚合物组成的毛发调理组合物。本发明的组合物可向受损毛发和未受损毛发提供改善的调理有益效果，如顺滑感和摩擦减小，并同时提供其它有益效果，如湿发上的光滑感和平滑感。
发明背景
由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的毛发会变脏。毛发变脏会使其具有脏污感，并且看上去也不美观。变脏的毛发需要经常清洗。
洗发剂通过除去过量污垢和皮脂来清洁毛发。但是，洗发可使毛发处于潮湿、缠结和通常不易整理的状态。毛发变干后，由于除去了毛发的天然油脂以及其它天然调理和保湿成分，毛发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。此外，毛发变干后还可能留有较大量的静电，这不仅妨碍梳理而且导致处于通常所称的“飞散的毛发”状态，或者产生不受欢迎的“毛发分叉”现象，对长发而言尤其如此。
已经开发了各种方法来调理毛发。向毛发提供调理有益效果的一种常见方法是使用毛发调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油脂和硅氧烷化合物。大多数这些调理剂已知是通过沉积在毛发上来提供调理有益效果。
由于例如用洗发剂洗发、梳理、烫发和/或染发，而使人的毛发受损。与未受损毛发相比，这种受损的毛发通常是亲水的和/或处于蓬乱状态，尤其当毛发处于干燥状态时。需要这样的毛发调理组合物：其提供改善的调理有益效果，如干发上、尤其是受损毛发上的光滑感和摩擦减小。
基于前文所述，仍需要这样的毛发调理组合物：其提供改善的调理有益效果，如干发上、尤其是受损毛发上的光滑感和摩擦减小。也需要这样的毛发调理组合物：其提供上述调理有益效果，同时提供其它调理有益效果，如湿发上的光滑感和平滑感。
发明概述
本发明提供改进的毛发调理组合物。依照优选的实施方案之一，现已提供由包含四价基团(quaternary groups)的硅氧烷聚合物和凝胶基质的调理组合物。所述硅氧烷聚合物包含大于约200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段。所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体。
另一个优选的实施方案包括结合至少一种附加的硅氧烷基组分的上述组合物，所述组分选自由下列组成的组：硅氧烷乳剂、氨基硅氧烷、硅氧烷共聚多元醇和硅氧烷基的季铵化合物。
本发明还提供新型的可供毛发组合物使用的中间产品。一种示例性的中间产品包含由硅氧烷组成的第一聚合物和由一种硅氧烷组成的第二聚合物，其中这两种聚合物所得的组合具有为约0.01至约5的tanδ值。
本发明还提供独特的销售体系(merchandising systems)。所述销售体系包括如本文提供的毛发调理组合物和从使用所述组合物传递有益效果的方法。依照优选的实施方案之一，现还已提供了一种销售体系，其包含上述毛发调理组合物中的一种；和用于所述毛发调理剂的包装以及与所述毛发调理剂有关的销售材料中的至少一种，所述销售材料包含给消费者提供信息的标记和/或图象，所述信息涉及毛发破损、毛发掉落或毛发脱落、和/或毛发强度。
发明详述
下面描述所述个人护理组合物的基本组分。还包括可用于本发明实施方案中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论，但据信通过以下说明可更好地理解本发明。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均按本发明的组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此除非另外指明，不包括可能包括在市售原料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt.％”。
除非另外指明，本发明中所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。
本发明的组合物和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件组成。
本文所用术语“ 混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。
本文所用术语“标记”是指识别标记，包括文本和/或图形。
本文所用术语“图像”是指物体的照片、图解和/或其它绘画作品。
本发明的毛发调理组合物的优选实施方案由包含四价基团和凝胶基质的硅氧烷聚合物组成。这些组合物通过以下方法制备：所述方法包括将包含四价基团的所述硅氧烷聚合物与所述凝胶基质混合的步骤。
与未受损和/或受损较小的毛发相比，受损毛发的疏水性较差。据信，通过向毛发提供改善的疏水性，所述毛发调理组合物可向毛发提供改善的顺滑感和摩擦减小。还据信，可由本发明的一些其它优选特性向毛发提供改善的疏水性，例如使用附加物质如硅氧烷和/或阳离子表面活性剂。此外，不受理论的限制，据信改善的疏水性可向毛发提供改善的对周围环境湿度的耐受性，从而可在雨天和/或潮湿天气时减少毛发卷曲和/或飞散。
本发明的毛发调理组合物优选基本上不含阴离子化合物。本文的阴离子化合物包括阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。在本发明中，“基本上不含阴离子化合物”是指所述组合物包含1％或更少，优选0.5％或更少，更优选小于0.01％的阴离子化合物。
本发明的毛发调理组合物的pH优选为约2至约9，更优选为约3至约7。
A.包含四价基团的硅氧烷聚合物
本发明的组合物由包含四价基团的硅氧烷聚合物组成。所述硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果，如光滑感、摩擦减小、防止毛发受损。所述硅氧烷聚合物的含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约15％，优选约0.25％至约10％，更优选约0.5％至约5％，甚至更优选约2％至约4％。
本发明的硅氧烷聚合物由至少一种硅氧烷嵌段和至少一种包含季氮基团(quaternary nitrogen groups)的非硅氧烷嵌段组成，其中所述非硅氧烷嵌段的数目比所述硅氧烷嵌段多一个。所述硅氧烷聚合物符合下列通式(I)：
A1-B-(A2-B)m-A1
(I)
其中，
B是具有大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段；
A2是包含第四氮基团的非硅氧烷嵌段；
A1是可包含四价基团的端基；和
m是整数0或更大，前提条件是如果m＝0，那么所述A1基团包含四价基团。
例如，符合所述通式的结构公开于美国专利4,833,225，美国专利申请公布2004/0138400和美国专利申请公布2004/0048996中。
在一个实施方案中，所述硅氧烷聚合物可由下列结构(II)表示
其中，
A是包含至少一个季氮基团并且通过硅碳键连接到所述硅氧烷嵌段的硅原子上的基团，每个A可以独立地相同或不同；
R5是约1至约22个碳原子的烷基或芳基；每个R5可以独立地相同或不同；
m是从0开始的整数或更大的整数，优选m小于20，更优选m小于10；并且
n是大于约200的整数，优选大于约250，更优选大于约300；优选小于约700，更优选小于约500。
优选的结构(III)具有R5为甲基，
其中，
A是包含至少一个季氮基团并且通过硅碳键连接到所述硅氧烷嵌段的硅原子上的基团，每个A可以独立地相同或不同；
m是从0开始的整数或更大的整数，优选m小于20，更优选m小于10；
并且n是大于约200，优选大于约250，更优选大于约300；优选小于约700，更优选小于约500的整数。
在另一个实施方案中，硅氧烷聚合物的重复单元(结构(I)中所述(A2-B)重复单元)可由下列结构(IV)表示：
其中，
X是带有至少约4个碳原子的二价烃基，其包含羟基并且可以被一个氧原子间隔，并且在重复单元中的所述基团X可以相同或不同；
Y是带有至少约2个碳原子的二价烃基，其包含羟基并且可以被一个或多个氧原子或氮原子间隔，优选被一个氧原子或一个氮原子间隔；
R1、R2、R3和R4可以相同或不同并且代表氢或带有约1至约4个碳原子的烷基或苄基；在一个实施方案中，所述基团R1和R3或R2和R4是连接两个N+原子的单个亚烷基组分；
A-是无机或有机阴离子；
n是大于约200，优选大于约250，更优选大于约300；优选小于约700，更优选小于约500的整数。
在另一个实施方案中，所述A1-B-(A2-B)m-A1硅氧烷嵌段共聚物可被描述为聚硅氧烷化合物，其包含：
a)至少一个具有通常结构(V至VIII)的聚环氧烷结构单元：
-A-E-；
(V)
-E-A-：
(VI)
-A-E-A’-：和/或
(VII)
-A’-E-A-。
(VIII)
其中，
A选自由下列组成的组：-CH2C(O)O-、-CH2CH2C(O)O-、-CH2CH2CH2C(O)O-、-OC(O)CH2-、-OC(O)CH2-、-OC(O)CH2CH2-和-OC(O)CH2CH2CH2-；
A’选自由下列组成的组：-CH2C(O)O-、-CH2CH2C(O)O-、-CH2CH2CH2C(O)-、-C(O)CH2-、-C(O)CH2-、-C(O)CH2CH2-和-C(O)CH2CH2CH2-；
E是聚环氧烷基团，其选自由下列组成的组：-[CH2CH2O]q-[CH2CH(CH3)O]r-和-[OCH(CH3)CH2]r-[OCH2CH2]q-；其中q为约1至约200；其中r为约0至约200。
其中，
A的末端位置的氧原子连接到E的末端位置--CH2--基团上，并且在所有情况下，A’的末端位置的羰基碳原子连接到E的末端位置的氧原子上形成酯基团，和/或至少一个所述结构(IX)的末端位置的聚环氧烷结构单元
-A-E-R2
(IX)
其中，
A和E与上述结构相同；并且
R2是氢、直链、环状的或支链的C1至C20烃基，其可被-O--或-C(O)-间隔，并可被-OH取代，而且可以是乙炔、烯属的或芳族；
b)至少一种包含至少一个铵基的二价的或三价的有机基团；
c)至少一种具有通常结构(X)的聚硅氧烷结构单元
--K-S-K--、
(X)
其中，
S符合下列结构(XI)
其中，
R5是约1至约22个碳原子的烷基或芳基，并且其中每个R5可独立地相同或不同，
n是大于约200，优选大于约250，更优选大于约300；优选小于约700，更优选小于约500的整数。
如果几个S基团存在于所述聚硅氧烷化合物中，所述S基团可以相同或不同。
在结构(X)中的K是二价或三价的直链、环状的或支链的C2至C40烃基，其被-O-、-NH-、-NR5-、-C(O)-、-C(S)-间隔
和/或被OH取代；
其中，R5如上在结构(XI)中所限定，或表示键合到二价基团R6；
其中，
R6代表一价的或二价的直链、环状的或支链的C1至C20烃基，其被-O-、-NH-、-C(O)-或-C(S)-间隔并且可被-OH或-A-E-R2取代，其中A、E和R2如上在结构(IX)中所限定。
所述K基团可以彼此相同或不同，并且如果K代表三价基团，所述第三价的饱和度由连接到上述包含至少一个铵基的有机基团产生；
d)至少一种有机或无机酸基团用于中和由铵基产生的电荷。
一个更优选的实施方案是下列结构(XII)
其中x、y和z表示各自组分的摩尔分数，并且因此x+y+z＝1；
a+b小于约200，优选a+b小于约20，更优选a+b小于约10；
c小于约200，优选c小于约100，更优选c小于约50；
w是大于约200，优选大于约250，更优选大于约300；优选小于约700，更优选小于约500的整数；并且
A-是有机或无机的阴离子(例如，在上述结构中的2A-可以是月桂酸盐和乙酸盐的1∶1摩尔比)。
B.凝胶基质
本发明的组合物包含由阳离子表面活性剂、高熔融脂肪族化合物和含水载体组成的凝胶基质。阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物和含水载体一起形成了凝胶基质。该凝胶基质适于提供各种调理有益效果，尤其是湿发上的光滑感和平滑感。因此，包含四价基团(上述)的硅氧烷聚合物和凝胶基质均提供调理有益效果，使得当两者混合时，与单独的组分相比，可赋予增强的功能。
根据提供的上述凝胶基质，包含所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物的含量使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的摩尔比优选在约1∶1至约1∶10，更优选约1∶2至约1∶6或约1∶1至约1∶4的范围内，根据提供的上述调理有益效果，尤其是在润湿毛发上的光滑感和平滑感。本发明的示例性组合物包含按所述组合物重量计约60％至约99％，优选约70％至约95％，更优选约80％至约95％的凝胶基质(包括层状凝胶基质)，可向其中添加任选成分(例如，硅氧烷)。
1.阳离子表面活性剂
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。所述阳离子表面活性剂是单长链烷基季铵盐，其具有下式(XIII)结构：
其中R71、R72、R73和R74中的一个选自约16至约30个碳原子的脂族基团或芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有最多约30个碳原子的烷基芳基；其它的R71、R72、R73和R74独立地选自约1至约8个碳原子的脂族基团或芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或具有最多约8个碳原子的烷基芳基；并且X-是成盐阴离子，如选自卤素，(例如，氯化物、溴化物)、乙酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、乙醇酸盐、磷酸盐、硝酸盐、磺酸盐、硫酸根盐、烷基硫酸盐、谷氨酸盐和烷基磺酸盐基的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。更长链的脂基如具有约16个碳原子或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。优选地，R71、R72、R73和R74中的一个选自约16至约30个碳原子，更优选约18至约26个碳原子，还更优选约22个碳原子的烷基，其它的R71、R72、R73和R74独立地选自由下列基团组成的组：CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C6H5、以及它们的混合物；且(X)选自由下列阴离子组成的组：Cl、Br、CH3OSO3、以及它们的混合物。据信，与多长烷基季铵化的铵盐相比，这些单长烷基季铵化铵盐可提供改善的湿发光滑和平滑感。也据信，与胺或胺盐阳离子表面活性剂相比，单长烷基季铵化的铵盐可提供改善的干发疏水性和光滑感。
上述单长链烷基季铵盐阳离子表面活性剂的非限制性实例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名Genamine KDMP得自Clariant，以商品名INCROQUAT TMC-80得自Croda以及以商品名ECONOL TM22得自Sanyo Kasei；硬脂基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2450得自Nikko Chemicals；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350得自Nikko Chemicals；二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，得自FeiXiang；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵和硬脂酰酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。
其中，更优选的阳离子表面活性剂是具有较长的烷基，即，C22烷基的那些。上述阳离子表面活性剂包括例如二十二烷基三甲基氯化铵和二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵。据信，与含较短烷基的阳离子表面活性剂相比，含较长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的干发疏水性。也据信，与含较短烷基的阳离子表面活性剂相比，当与本发明的多羟基化合物的酯混合时，含长烷基的阳离子表面活性剂可为毛发、尤其是受损毛发提供改善的疏水性。可供选择地，据信与含过长烷基的阳离子表面活性剂相比，含足够长烷基的阳离子表面活性剂提供改善的湿发光滑感和平滑感。因此，据信在长烷基中选择C22烷基提供了改善的干发疏水性与改善的湿发光滑和平滑感之间的平衡有益效果。
本发明的组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.1％至约10％，更优选约1％至约8％，还更优选约1.5％至约5％量的阳离子表面活性剂。
2.高熔点脂肪族化合物
本发明的毛发调理组合物包含高熔点脂肪族化合物。可用于本发明的高熔点脂肪族化合物具有约25℃或更高的熔点，并且选自由下列物质组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域专业人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不旨在对特定化合物进行限制，而是了便于分类和命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于约25℃的熔点。这种低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”，第五版，1993；和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992。
所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选约1％至约10％，还更优选约2％至约8％。
可用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸、以及它们的混合物。
可用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、含可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸、以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实例包括以下物质，如甲基硬脂基醚、十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，(例如，主要包括鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数量)；C1-C30的如刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物这样的烷基醚、二十二醇的聚氧乙烯醚、硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡基酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、以及它们的混合物。
优选为高纯度的单一化合物的高熔点脂肪族化合物。高度优选为选自由纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇组成的组的纯脂肪醇的单一化合物。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选为至少约95％。在消费者冲洗掉本发明的组合物时，这些高纯度单一化合物提供良好的从毛发上的可洗除性。
可用于本发明的市售的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列得自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列得自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL得自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT得自Akzo(Chicago Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE得自Witco Corp.(Dublin Ohio USA)和以DERMA得自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。
3.含水载体
本发明的毛发调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本发明的低级烷基醇是具有约1至约6个碳原子的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。可用于本发明的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。
优选地，该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包括矿物阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常含约20％至约95％，优选约30％至约92％，更优选约50％至约90％的水。
C.附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分，所述附加组分可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择，并且其适于使该组合物在美观或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用有益效果。上述其它附加组分的单独用量按所述组合物重量计通常为约0.001％至约10％，优选为最多约5％。
多种其它附加组分可配制到本发明的组合物中。这些组分包括：其它的毛发调理剂如水解胶原，以商品名Peptein 2000得自Hormel，水溶性和水不溶性的维生素如维生素A、D、B1、B2、B6、B12、C、生物素、维生素E，以商品名Emix-d得自Eisai，泛醇得自Roche，泛酸、泛醇基乙基醚得自Roche，以及它们的衍生物；水解角蛋白、蛋白质、植物浸出液和营养物质；润肤剂如PPG-3十四烷基醚以商品名Varonic APM得自Goldschmidt，三甲基戊醇羟基乙基醚、PPG-11硬脂基醚以商品名VaronicAPS得自Goldschmidt，庚酸硬脂基酯以商品名Tegosoft SH得自Goldschmidt，Lactil(乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、葡糖胺、肌醇、苯甲酸钠和乳酸的混合物)得自Goldschmidt，乳酸钠、PCA钠、甘氨酸、果糖、尿素、烟酰胺、葡糖胺、肌醇、苯甲酸钠、乳酸、棕榈酸乙基己酯以商品名Saracos得自Nishin Seiyu和以商品名TegosoftOP得自Goldschmidt；毛发定型聚合物如两性的定型聚合物、阳离子定型聚合物、阴离子定型聚合物、非离子定型聚合物以及硅氧烷接枝共聚物；防腐剂如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂如任何所述FD&C或D&C染料、氧化性染料和干涉颜料；毛发氧化(漂白)剂如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐，碳酸盐；毛发还原剂如巯基乙酸盐；香料；以及掩蔽剂如乙二胺四乙酸二钠；紫外线和红外线屏蔽和吸收剂如水杨酸辛酯；杀菌剂；悬浮剂；粘度调节剂；非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)，珠光剂，泡沫促进剂，附加的表面活性剂或非离子助表面活性剂，杀虱剂，螯合剂，皮肤活性剂，遮光剂，UV吸收剂和水溶性和水不溶性氨基酸如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸、酪氨酸、色胺及其盐；以及去头皮屑剂如1-氧-2-巯基吡啶锌、吡啶硫酮盐、唑、氯咪巴唑、羟甲辛吡酮、水杨酸、硫化硒、颗粒硫、它们的混合物。
1.硅氧烷
本发明的组合物除了包含四价基团的所述硅氧烷聚合物以外，还可包含硅氧烷化合物。所述硅氧烷化合物的含量按所述组合物的重量计为约0.1％至约10％，更优选约0.25％至约8％，还更优选约0.5％至约3％。
此硅氧烷化合物可包括可溶解或不可溶解的挥发性硅氧烷调理剂，或可溶解或不可溶解的非挥发性硅氧烷调理剂。可溶解是指硅氧烷化合可与组合物含水载体混溶以成为相同相中的一部分。不可溶解是指硅氧烷形成与所述载体分离的不连续相，如硅氧烷乳液形式或硅氧烷小滴悬浮液形式。可通过常规聚合反应或乳液聚合反应来制备本文的硅氧烷化合物。
可用于本文的硅氧烷化合物优选在25℃具有为约0.001m2/s(1,000厘沲)至约2m2/s(2,000,000厘沲)，更优选约0.01m2/s(10,000厘沲)至约1.8m2/s(1,800,000厘沲)，甚至更优选约0.025m2/s(25,000厘沲)至约1.5m2/s(1,500,000厘沲)的粘度。可使用如1970年7月20日DowCorning公司测试方法CTM0004中所述的玻璃毛细管粘度计来测定粘度，所述方法以引用方式全文并入本文中。可通过乳液聚合作用来制备具有高分子量的硅氧烷化合物。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳香基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷、以及它们的混合物。所述硅氧烷化合物优选选自由下列物质组成的组：聚烷基聚芳基硅氧烷、聚环氧烷改性的硅氧烷、硅氧烷树脂、以及它们的混合物，并且更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
适用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(XIV)的那些物质：
其中R为烷基或芳基，并且x为约7至约8,000的整数。A代表将所述硅氧烷链封端的基团。在硅氧烷链(R)或硅氧烷链末端(A)上取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它危害，与所述组合物中的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。适宜的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R基团可代表相同的基团或不同的基团。优选两个R基团表示相同的基团。适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也称为二甲基硅油)是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物可例如以其Viscasil R和SF 96系列得自General Electric公司，并且以其Dow Corning 200系列得自Dow Corning。以例如SF1075甲基苯基流体得自General Electric公司，或以556化妆品级液体得自Dow Corning的聚甲基苯基硅氧烷可用于本发明。
为增强毛发的光泽特性，还优选的是高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化聚乙基硅氧烷，其折射率为约1.46或更高，尤其为约1.52或更高。当使用这些高折射率的硅氧烷化合物时，它们应与铺展剂(如下文所述的表面活性剂或硅氧烷树脂)混合，以降低表面张力并增强物质的成膜能力。
特别适用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是硅氧烷树胶。本文所用术语“硅橡胶纯胶料”是指25℃下具有大于或等于1m2/s(1,000,000厘沲)粘度的聚有机硅氧烷物质。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上文公开的硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对这些物质中的任一个进行限制。硅橡胶纯胶料由Petrarch以及其它文献描述，包括1979年5月1日公布的授予Spitzer等人的美国专利4,152,416和Noll，Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”(New York：Academic Press 1968)。描述硅橡胶纯胶料的还有“General Electric Silicone Rubber Product DataSheets”SE30、SE33、SE54和SE76。上述所有这些文献文献均全文以引用方式并入本文中。“硅橡胶纯胶料”典型具有超过约200,000，一般介于约200,000至约1,000,000之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。
可用于本发明的聚亚烷基氧化物改性的硅氧烷包括例如聚丙烯氧化物改性的和聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷。这些物质还被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
硅氧烷树脂可用于本发明，其是高度交联的聚硅氧烷体系。所述交联是通过在硅氧烷树脂生产期间使三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷硅烷混合或与二者混合来引入的。如本领域所充分理解，为获得硅氧烷树脂，所需的交联度将根据掺入硅氧烷树脂中的具体硅烷单元而变化。通常，具有足量三官能和四官能硅氧烷单体单元从而具有足够交联度，以至它们在干燥时可形成刚性膜或硬性膜的硅氧烷物质被认为是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是特定的硅氧烷材料交联水平的指征。本发明的硅氧烷树脂通常是每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的硅氧烷材料。优选地，氧∶硅原子的比率为至少约1.2∶1.0。用于硅氧烷树脂制备中的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-、和甲基乙烯基氯硅烷，以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂可以GE SS4230和SS4267由GE Advanced Materials提供。市售硅氧烷树脂通常以溶解于低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷液体中的形式来提供。适用于本发明的硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明的组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信所述硅氧烷树脂可增强其它硅氧烷化合物在毛发上的沉积，并且可增强毛发的光泽性，使其具有高折射率体积。
可使用的其它硅氧烷树脂是硅氧烷树脂粉，例如CTFA名称为聚甲基倍半硅氧烷的物质，该物质是由GE Toshiba Silicones市售的TospearlTM。
根据本领域的普通技术人员熟知的速记命名体系(“MDTQ”命名法)可以较方便地识别硅氧烷树脂。在此体系下，根据所存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元，来描述硅氧烷。简要地说，符号M代表一官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；并且Q代表季-或四-官能单元SiO2。单元符号中的主要部分如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基，对每一种情况有特定定义。典型的其它取代基包括以下基团，如乙烯基、苯基、氨基、羟基等。各单元的摩尔比，或以符号下标表示硅氧烷中每一类型单元的总数或其平均数，或以具体表示的比例并结合分子量表示，从而按照MDTQ体系实现对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高的交联度。然而如上文所述，总交联度还可以氧与硅的比率来表示。
可用于本文的硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比率为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
适用于本发明的氨基取代的硅氧烷包括具有下列结构(XV)的那些化合物：
其中R是CH3或OH，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量优选大约在5,000和10,000之间；a和b均代表2至8的整数。此聚合物还被称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”。
适宜的氨基取代的硅氧烷流体包括由以下化学式(XVI)结构表示的那些
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
(XVI)
其中G选自由下列基团组成的组：氢、苯基、OH、C1-C8烷基并优选甲基；a是0或具有值为1至3的整数，优选1；b是0、1或2，优选1；n是0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m的和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1是化学式CqH2qL的一价的基团，其中q是2至8的整数，并且L选自以下基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；
-N(R2)2；
-N(R2)+ 3A-；和
-N(R2)CH2-CH2-NR2H+A-，
其中R2选自由下列基团组成的组：氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选包含1至20个碳原子的烷基，并且A-代表卤离子。
高度优选的氨基硅氧烷是符合化学式(XVI)结构的那些，其中m＝0、a＝1、q＝3、G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合化学式(XVI)结构的那些，其中m＝0、a＝1、q＝3、G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。上述高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
尤其优选的符合化学式(XVI)结构的氨基取代的硅氧烷是称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的具有化学式(XVII)结构的聚合物：
在此化学式中，根据所需化合物的分子量选择n和m；a和b均代表2至8的整数。
在本发明的一个实施方案中，所述硅氧烷化合物包含在硅氧烷乳剂形式的组合物中。本文硅氧烷乳剂是包含至少一种表面活性剂、一种硅氧烷化合物和水的预分散稳定乳液。可用于本发明的表面活性剂可以是技术人员已知的任何表面活性剂。具有高内相粘度的硅氧烷乳剂是优选的。一个优选的实施例是HMW2220，其具有大于120m2/s(120,000,000厘沲)的内相粘度，得自Dow Corning。
其它改性硅氧烷或硅氧烷共聚物也可用于本发明。这些物质的实例包括美国专利6,607,717和6,482,969中公开的基于硅氧烷的季铵化合物(Kennan季铵化合物)；德国专利DE10036533中公开的末端封端的季铵硅氧烷；美国专利5,807,956和5,981,681中公开的硅氧烷氨基聚环氧烷嵌段共聚物；美国专利6,207,782中公开的亲水性硅氧烷乳剂；并且WO2004/062634公开了由一种或多种交联耙状或梳状硅氧烷共聚物片断组成的聚合物。
在本发明可供选择的实施方案中，可将上述硅氧烷基的季铵化合物与描述于本说明书A章节(标题为包含四价基团的硅氧烷聚合物)的硅氧烷聚合物混合。
2.聚山梨酸酯
由于要调节流变特性，本发明的毛发调理组合物可包含聚山梨酸酯。可用于本发明的优选聚山梨酸酯包括例如聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-21、聚山梨酸酯-40、聚山梨酸酯-60、以及它们的混合物。高度优选的是聚山梨酸酯-20。
所述聚山梨酸酯在所述组合物的含量按重量计优选为约0.01％至约5％，更优选为约0.05％至约2％。
3.聚丙二醇
可用于本发明的聚丙二醇是重均分子量为约200g/mol至约100,000g/mol，优选约1,000g/mol至约60,000g/mol的那些。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积在毛发上或被吸收到毛发中以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的毛发调理有益效果。
根据聚合程度以及其是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限的溶解度。聚丙二醇在水中所需的溶解度在很大程度上取决于毛发护理组合物的类型(例如是免洗型还是洗去型)。例如，在洗去型毛发护理组合物中，在25℃下，本文的聚丙二醇在水中的溶解度优选低于约1g/100g水，更优选低于约0.5g/100g水，并且甚至更优选低于约0.1g/100g水。
聚丙二醇可包括在本发明的毛发调理组合物中，其含量按所述组合物的重量计优选为约0.01％至约10％，更优选为约0.05％至约6％，还更优选为约0.1％至约3％。
4.低熔点油
可用于本发明的低熔点油为熔点低于约25℃的那些。可用于本发明的低熔点油选自由下列物质组成的组：具有约10至约40个碳原子的烃；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇如油醇；具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸；脂肪酸衍生物；脂肪醇衍生物；酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。本发明优选的低熔点油选自由下列物质组成的组：酯油如季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油；以及它们的混合物。
本发明尤其有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯、以及它们的混合物。这种化合物可以商品名KAKPTI，KAKTTI得自Kokyo Alcohol和以商品名PTO、ENUJERUBU TP3SO得自Shin-nihon Rika。
本发明尤其有用的柠檬酸酯油包括：以商品名CITMOL 316得自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOL TISC得自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL 320得自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
本文尤其可用的甘油酯油包括甘油三异硬脂酸酯，以商品名SUNESPOL G-318得自Taiyo Kagaku；甘油三油酸酯，以商品名CITHROL GTO得自Croda Surfactants Ltd.；甘油三亚油酸酯，以商品名EFADERMA-F得自Vevy或以商品名EFA-GLYCERIDES得自Brooks。
本文尤其有用的聚α-烯烃油包括以下几种均得自Exxon Mobil Co.的聚癸烯：商品名为PURESYN 6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000。
5.阳离子聚合物
可用于本发明的阳离子聚合物是具有至少约5,000，典型约10,000至约1千万，优选约100,000至约2百万平均分子量的那些。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物。所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。可用于本发明的其它适宜的阳离子聚合物包括例如阳离子纤维素、阳离子淀粉和阳离子瓜耳胶。
6.聚乙二醇
聚乙二醇也可用作附加组分。可用于本发明的尤其优选的聚乙二醇为PEG-2M，其中n的平均值为约2,000(PEG-2M也称为Polyox WSRN-10，得自Union Carbide，还称为PEG-2,000)；PEG-5M，其中n的平均值为约5,000(PEG-5M也称为Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，均得自Union Carbide，还称为PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中n的平均值为约7,000(PEG-7M也称为Polyox WSRN-750，得自Union Carbide)；PEG-9M，其中n的平均值为约9,000(PEG-9M也称为Polyox WSRN-3333，得自Union Carbide)；和PEG-14M，其中n的平均值为约14,000(PEG-14M也称为Polyox WSRN-3000，得自Union Carbide)。本文所用的“n”是指聚合物中的环氧乙烷单元数。
弹性和粘度
已发现，可用于本发明的硅氧烷共混物具有优选的tanδ值。Tanδ是涉及所述共混物材料弹性的计算，并且等于损耗模量(G”)除以储能模量(G’)。损耗模量(G”)和储能模量(G’)通过下列方法测量：
仪器：TA AR2000或AR-G2流变仪，使用40mm直径2度AL圆锥并且间隙为57μm的摆动模式。
样本制备：用刮刀挖空样本，并将所述样本放置在所述流变仪的测量工作台上，不搅拌以避免气泡的产生。
量度规程：1)在26.7℃温度下平衡样本4分钟；2)以频率阶跃0.1Hz至10Hz开始摆动，使所述摆动固定在5.0Pa并且所述温度为26.7℃。记录所述损耗模量和储能模量读数并通过所述流变仪获得。
如在频率10Hz和26.7℃下记录，示例的硅氧烷共混物具有约0.01至约5，优选约0.05至约1，更优选约0.1至约0.5的tanδ值。不受理论的约束，据信优选的tanδ值与最后的冲洗和/或冲洗后的清洁感的使用信号相关联，并且因此消费者可感知包含这些硅氧烷共混物的组合物与现有的产品相比更优越。
所述硅氧烷共混物也具有优选的粘度值，包括例如小于约10m2/s(10,000,000厘沲)，小于约1m2/s(1,000,000厘沲)，并且小于约0.5m2/s(500,000厘沲)。粘度可使用所述流变仪及上述的设置来测量，并且使用剪切应力控制模式(0至20Pa)。
示例的硅氧烷共混物包括硅氧烷聚合物的组合，其选自描述于本说明书A章节和C章节的那些(包括，例如缺乏描述于A章节的硅氧烷聚合物组合)。
使用方法
本发明的毛发调理组合物可以常规的方式使用以提供调理和其它有益效果。这样的使用方法取决于所用的组合物的类型，但通常包括给毛发或头皮施用有效量的产品，然后可从毛发或头皮上冲洗掉(在毛发冲洗的情况下)，或让其保留在毛发或头皮上(在凝胶剂、乳剂、膏剂和喷剂的情况下)。“ 有效量”是指足够提供干的调理有益效果的量。通常，在毛发或头皮上施用约1g至约50g。
在将毛发干燥前，将所述组合物施用到润湿或潮湿的毛发上。典型地，在将毛发洗涤后使用该组合物。典型地，通过摩擦或按摩毛发或头皮将组合物分布到整个毛发或头皮上。将这样的组合物施用到毛发上后，根据使用者的喜好将毛发干燥和定型。或者，将组合物施用到干毛发上，然后根据使用者的喜好将毛发梳理和定型。
产品形式
本发明的毛发调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式，可以是不透明的，并且可配制为各种产品剂型，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
非限制性实施例
以下实施例中说明的组合物举例说明了本发明的组合物的具体实施方案，但并不旨在对其进行限定。在不背离本发明精神和范围的条件下，技术人员可以进行其它的改变。
下面实施例中说明的组合物可通过常规制剂和混合方法制备，下面描述了其中的一个实施例。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量组分以外，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。
本发明的组合物适用于洗去型产品和免洗型产品，并且尤其可用于制备洗去型毛发调理剂形式的产品。
组成(wt％)
| 组分 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 |
| - | - | 2.0 | 2.0 | - | 3.2 | 1.6 | 3.2 | - | - | 2.0 | |
| 1.0 | 1.0 | - | - | 2.0 | - | - | - | - | 2.0 | - | |
| - | - | - | - | - | - | - | - | 3.2 | - | - | |
| - | - | 2.0 | 2.0 | - | 0.8 | 0.4 | 0.8 | 0.8 | - | - | |
| - | - | - | - | - | - | 2.0 | - | - | - | - | |
| 2.70 | 1.80 | 3.38 | 2.25 | 2.25 | 2.25 | 2.25 | 3.38 | - | - | 2.25 | |
| 异丙醇 | 0.647 | 0.478 | 0.899 | 0.598 | 0.598 | 0.598 | 0.598 | 0.899 | - | - | 0.598 |
| - | - | - | - | - | - | - | - | 2.0 | 2.0 | - | |
| - | - | - | - | - | - | - | - | 0.64 | 0.64 | - | |
| 1.8 | 1.5 | 2.3 | 1.9 | 1.9 | 1.9 | 1.9 | 2.3 | 2.5 | 2.5 | 1.9 | |
| 3.4 | 2.7 | 4.2 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | 4.2 | 4.5 | 4.5 | 4.6 | |
| - | - | 0.2 | - | - | - | - | 0.2 | - | - | - | |
| 0.5 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| - | 0.5 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | |
| 苄醇 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
| 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | |
| 香料 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.35 | 0.35 | 0.35 | 0.35 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.35 |
| NaOH | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.010 |
| 0.05 | 0.05 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | - | - | 0.050 | |
| 0.05 | 0.05 | - | 0.05 | 0.05 | 0.05 | 0.05 | - | - | - | - | |
| 0.01 | 0.01 | 0.01 | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | |
| 0.01 | 0.01 | 0.01 | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0.21 | |
| 甲氧基肉桂酸辛酯 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | - | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 |
| 二苯酮-3 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | - | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | 0.09 |
| 乙二胺四乙酸二钠 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 |
| 去离子水 | 适量至100％ | ||||||||||
| 组分 | 实施例12 | 实施例13 | 实施例14 | 实施例15 | 实施例16 | 实施例17 | 实施例18 |
| 0.8 | 1.6 | 0.8 | 1.6 | 1.6 | 0.8 | 1.6 | |
| 0.2 | 1.067 | 0.4 | - | 0.4 | 0.4 | 0.4 | |
| 1.0 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | - | 2.0 | |
| - | - | 0.8 | - | - | 0.8 | 0.8 | |
| 2.25 | 2.25 | 2.25 | 2.25 | - | 2.25 | 2.25 | |
| - | - | - | - | 1.8 | - | - | |
| - | - | - | 0.36 | - | - | - | |
| 异丙醇 | 0.598 | 0.598 | 0.598 | 0.598 | 0.45 | 0.598 | 0.598 |
| - | - | - | - | - | - | - | |
| 1.9 | 1.9 | 1.9 | 1.9 | 1.485 | 1.9 | 1.9 | |
| 4.6 | 4.6 | 4.6 | 4.6 | 3.714 | 4.6 | 4.6 | |
| 苄醇 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
| 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | 0.0005 | |
| 香料 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 | 0.4 |
| NaOH | 0.014 | 0.014 | 0.014 | 0.014 | - | 0.014 | 0.014 |
| 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | |
| 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 |
| 0.01 | 0.01 | 0.01 | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 | |
| 0.01 | 0.01 | 0.01 | - | 0.01 | 0.01 | 0.01 | |
| - | - | - | 0.04 | - | - | - | |
| 甲氧基肉桂酸辛酯 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | - | 0.09 | 0.09 | 0.09 |
| 二苯酮-3 | 0.09 | 0.09 | 0.09 | - | 0.09 | 0.09 | 0.09 |
| 乙二胺四乙酸二钠 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 | 0.127 |
| 去离子水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
*1 结构(XII)的第四硅氧烷聚合物，其中x＝0.8、y＝0.1、z＝0.1、a+b＝6、c＝39以及w＝350，纯的
*2 如*1中的第四硅氧烷聚合物，用非离子表面活性剂乳化
*3 结构(XII)的第四硅氧烷聚合物，其中x＝0.6、y＝0.2、z＝0.2、a+b＝10、c＝39且w＝500，纯的
*4 SF1488硅氧烷共聚多元醇，得自GE Silicones
*5 HMW2220硅氧烷乳剂，大约60％硅氧烷，得自Dow Corning
*6 得自GE Silicones具有10,000mPa.s的粘度，并且具有下式(A)：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
(A)
其中G为甲基；a为整数1；b为0、1或2，优选1；n为400至约600的数；m为整数0；R1为符合通式CqH2qL结构的一价基团，其中q为整数3，并且L为-N(CH3)2
*7 二十二烷基三甲基氯化铵/异丙醇：Genamin KDMP，得自Clariant
*8 二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，得自FeiXiang
*9 PEG20/PPG23聚二甲基硅氧烷：Silsoft430得自GE Toshiba Silicones
*10 硬脂酰氨基丙基二甲胺：Lexamine S-13得自Inolex
*11 谷氨酸：得自Ajinomoto
*12 鲸蜡醇：Konol系列，得自Shin Nihon Rika。
*13 硬脂醇：得自Shin Nihon Rika的Konol系列
*14 聚山梨酸酯-20：Glycosperse L-20K得自Lonza Inc.
*15 PPG-34：New Pol PP-2000得自Sanyo Kasei
*16 聚α烯烃：PureSyn 100，得自ExxonMobil Chemical Company
*17 甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮：Kathon CG，得自Rohm&Haas
*18 泛醇：得自Roche
*19 泛醇基乙基醚：得自Roche
*20 水解胶原：Peptein 2000，得自Hormel
*21 维生素E：Emix-d，得自Eisai
*22 癸基葡糖苷：Plantacare 2000UP得自Cognis Japan Ltd.
*23 C12-14聚氧乙烯醚-3：BT-3得自NiKKol
可通过本领域熟知的任何常规方法来制备所述毛发调理组合物。它们可如下适当地制备：
按照公开于美国专利4,833,225、美国专利申请公布2004/0138400和美国专利申请公布2004/0048996中的方法制备所述第四硅氧烷聚合物。可将所述第四硅氧烷聚合物作为纯物质、预成形的乳液或与较低分子量材料的共混物添加到所述制剂中。在后者情况下，所述较低分子量材料可以是任何可与所述第四硅氧烷聚合物形成稳定共混物。低分子量材料的实施例包括硅氧烷，如十甲基环五硅氧烷，含氧的溶剂如双丙甘醇正丁基醚和硅氧烷共聚多元醇。硅氧烷共聚多元醇是优选的。对于所述第四硅氧烷聚合物乳液，所述聚合物通过本领域熟知的方法在阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂的存在下被乳化，优选非离子或阳离子表面活性剂。在包含所述硅氧烷第四聚合物和硅氧烷共聚多元醇的实施例中，两者在加入到所述产品之前被混合。
将去离子水加热至85℃。将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物混和到水中。使水保持在约85℃的温度，直至所述组分匀化且观察不到固体。将所述混合物冷却至约55℃并保持在此温度下以形成凝胶基质。以乳液或以与共聚多元醇共混物的形式向所述凝胶基质中添加指定的第四硅氧烷聚合物。当包含时，可将聚α烯烃、聚丙二醇、硅氧烷和/或聚山梨酸酯加入到凝胶基质中。在持续搅拌的这段时间中，使所述凝胶基质保持在约50℃，以确保均化。当包含时，还可在此时加入其它附加组分如香料和防腐剂。均化后，冷却至室温。
应当理解，毛发性质和实际的/感知的有益效果可随个体的不同而变化。因此，不可将附加的权利要求解释为是对组合物的限制，所述组合物提供所有的本文所述的有益效果，除非另外说明。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
所有发明背景、发明概述和发明详述中引用文献的相关部分均以引用方式并入本文中。任何文献的引用并不可解释为是对其作为本发明现有技术的认可。
Claims (29)
1.一种毛发调理组合物，所述组合物包含：
a)包含四价基团的硅氧烷聚合物，其中所述硅氧烷聚合物包含具有大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段；
其中所述硅氧烷聚合物符合下式：
其中，
x、y和z表示所述各自组分的摩尔分数，并因此x+y+z＝1；
a+b是小于20的整数；
c是小于100的整数；
w是大于200且小于700的整数；并且
A-是有机或无机的阴离子；和
b)凝胶基质，所述凝胶基质包含：
i)阳离子表面活性剂；
ii)具有25℃以上的熔点的脂肪族化合物；和
iii)含水载体。
2.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物的含量按所述组合物的重量计为0.1％至15％。
3.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物的含量按所述组合物的重量计为0.25％至10％。
4.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物的含量按所述组合物的重量计为0.5％至5％。
5.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述w是300至500的整数。
6.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为0.1％至10％。
7.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其中将所述硅氧烷聚合物作为与选自下组的材料的共混物加入到所述组合物中：硅氧烷、含氧的溶剂、以及硅氧烷共聚多元醇。
8.一种向毛发和/或皮肤提供改善的调理有益效果的方法，所述方法包括将如权利要求1所述的调理组合物施用到所述毛发和/或皮肤上的步骤。
9.如权利要求1所述的毛发调理组合物，其还包含：
至少一种附加的硅氧烷基组分，所述硅氧烷基组分选自由下列组成的组：硅氧烷乳剂、氨基硅氧烷、硅氧烷共聚多元醇、以及不同于包含四价基团的所述硅氧烷聚合物的硅氧烷基季铵化合物。
10.如权利要求9所述的毛发调理组合物，其中所述至少一种附加的硅氧烷基组分包括两种组分，所述两种组分选自由下列组成的所述基团：硅氧烷乳剂、氨基硅氧烷、硅氧烷共聚多元醇、以及不同于包含四价基团的所述硅氧烷聚合物的硅氧烷基季铵化合物。
11.如权利要求9所述的毛发调理组合物，其中所述至少一种附加的硅氧烷基组分包括三种组分，所述三种组分选自由下列组成的所述基团：硅氧烷乳剂、氨基硅氧烷、硅氧烷共聚多元醇、以及不同于包含四价基团的所述硅氧烷聚合物的硅氧烷基季铵化合物。
12.如权利要求9所述的毛发调理组合物，其中所述至少一种附加的硅氧烷基组分包括四种组分，所述四种组分选自由下列组成的所述基团：硅氧烷乳剂、氨基硅氧烷、硅氧烷共聚多元醇、以及不同于包含四价基团的所述硅氧烷聚合物的硅氧烷基季铵化合物。
13.如权利要求9所述的毛发调理组合物，其中所述至少一种附加的硅氧烷基组分包括具有大于120,000,000厘沲的内相粘度的硅氧烷乳剂。
14.如权利要求13所述的毛发调理组合物，其中所述至少一种附加的硅氧烷基组分还包括硅氧烷共聚多元醇。
15.如权利要求14所述的毛发调理组合物，其中所述至少一种附加的硅氧烷基组分还包括氨基硅氧烷。
16.如权利要求15所述的毛发调理组合物，其中所述氨基硅氧烷符合下式：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中，
G选自由下列组成的组：氢、苯基、OH、C1-C8烷基和甲基；
a是0或具有1至3的值的整数；
b是0、1或2；
n是0至1,999的数；
m是0至1,999的整数；
并且其中
n和m的和是1至2,000的数；
a和m不都是0；
R1是化学式CqH2qL的一价基团，其中q是2至8的整数；并且L选自由下列组成的组：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2；
-N(R2)+ 3A-；和
-N(R2)CH2-CH2-NR2H+A-，
其中R2选自由下列组成的组：氢、苯基、苄基、饱和的烃基；并且A-代表卤离子。
17.如权利要求16所述的毛发调理组合物，其中所述饱和的烃基为包含1至20个碳原子的烷基。
18.如权利要求9所述的毛发调理组合物，其中所述至少一种附加的硅氧烷基组分包括氨基硅氧烷。
19.如权利要求18所述的毛发调理组合物，其中所述氨基硅氧烷符合下式：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中，
G选自由下列组成的组：氢、苯基、OH、C1-C8烷基和甲基；
a是0或具有1至3的值的整数；
b是0、1或2；
n是0至1,999的数；
m是0至1,999的整数；
并且其中
n和m的和是1至2,000的数；
a和m不都是0；
R1是化学式CqH2qL的一价基团，其中q是2至8的整数；并且L选自由下列组成的组：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2；
-N(R2)+ 3A-；和
-N(R2)CH2-CH2-NR2H+A-，
其中R2选自由下列组成的组：氢、苯基、苄基、饱和的烃基；并且A-代表卤离子。
20.如权利要求19所述的毛发调理组合物，其中所述饱和的烃基为包含1至20个碳原子的烷基。
21.如权利要求18所述的毛发调理组合物，其中所述至少一种附加的硅氧烷基组分还包括硅氧烷共聚多元醇。
22.一种销售体系，所述体系包括：
如权利要求1所述的毛发调理剂；和
用于所述毛发调理剂的包装和与所述毛发调理剂相关的销售材料中的至少一种，所述销售材料包含给消费者提供信息的标记和/或图象，所述信息涉及毛发破损、毛发掉落或毛发脱落、和/或毛发强度。
23.一种销售体系，所述体系包括：
如权利要求9所述的毛发调理剂；和
用于所述毛发调理剂的包装和与所述毛发调理剂相关的销售材料中的至少一种，所述销售材料包含给消费者提供信息的标记和/或图象，所述信息涉及毛发破损、毛发掉落或毛发脱落、和/或毛发强度。
24.如权利要求9所述的毛发调理组合物
其中所述硅氧烷聚合物和所述附加的硅氧烷基组分的组合具有0.01至5的tanδ值。
25.如权利要求24所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物和所述附加的硅氧烷基组分的所述组合具有0.05至1的tanδ值。
26.如权利要求24所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物和所述附加的硅氧烷基组分的所述组合具有0.1至0.5的tanδ值。
27.如权利要求24所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物和所述附加的硅氧烷基组分的所述组合具有小于10,000,000厘沲的粘度。
28.如权利要求24所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物和所述附加的硅氧烷基组分的所述组合具有小于1,000,000厘沲的粘度。
29.如权利要求24所述的毛发调理组合物，其中所述硅氧烷聚合物和所述附加的硅氧烷基组分的所述组合具有小于500,000厘沲的粘度。
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|---|---|---|---|
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| US11/436,167 | 2006-05-17 | ||
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|---|---|
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