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HK1118209B - Combined compositions comprising (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid - Google Patents

Combined compositions comprising (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid Download PDF

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Publication number
HK1118209B
HK1118209B HK08109378.5A HK08109378A HK1118209B HK 1118209 B HK1118209 B HK 1118209B HK 08109378 A HK08109378 A HK 08109378A HK 1118209 B HK1118209 B HK 1118209B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
dihydroxyhept
methylsulfonyl
pyrimidin
fluorophenyl
isopropyl
Prior art date
Application number
HK08109378.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1118209A1 (en
Inventor
Norman Eugene Cameron
Mary Anne Cotter
Original Assignee
Astrazeneca Ab
The University Court Of The University Of Aberdeen
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9902594.2A external-priority patent/GB9902594D0/en
Priority claimed from GBGB9902591.8A external-priority patent/GB9902591D0/en
Application filed by Astrazeneca Ab, The University Court Of The University Of Aberdeen filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of HK1118209A1 publication Critical patent/HK1118209A1/en
Publication of HK1118209B publication Critical patent/HK1118209B/en

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Claims (18)

  1. Combinaison pharmaceutique comprenant l'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl-(méthylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un inhibiteur de ACE ou un inhibiteur d'aldose réductase ou un antagoniste de AII.
  2. Combinaison pharmaceutique selon la revendication 1 comprenant l'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)-amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et un antagoniste de AII.
  3. Combinaison pharmaceutique selon la revendication 2 caractérisée en ce que l'antagoniste de AII est le candésartan.
  4. Combinaison pharmaceutique selon la revendication 1 qui est une combinaison pharmaceutique comprenant l'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et un inhibiteur de ACE.
  5. Combinaison pharmaceutique selon la revendication 4 caractérisée en ce que l'inhibiteur d'ACE est le lisinopril.
  6. Combinaison pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisée en ce que chaque médicament composant est formulé séparément dans des formes galéniques individuelles administrées conjointement.
  7. Combinaison pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 adaptée pour administration orale.
  8. Combinaison pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 adaptée pour administration parentérale.
  9. Combinaison pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications précédentes comprenant le sel de calcium d'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque.
  10. Composition pharmaceutique comprenant l'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl-(méthylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et un inhibiteur de ACE ou un inhibiteur d'aldose réductase ou un antagoniste de AII, conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  11. Composition pharmaceutique selon la revendication 10 comprenant l'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)-amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et un antagoniste de AII, conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  12. Composition pharmaceutique selon la revendication 11 caractérisée en ce que l'antagoniste de AII est le candésartan.
  13. Composition pharmaceutique selon la revendication 10 comprenant l'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)-amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un inhibiteur de ACE et un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  14. Composition pharmaceutique selon la revendication 13 caractérisée en ce que l'inhibiteur de ACE est le lisinopril.
  15. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 10 à 14 comprenant le sel de calcium d'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque.
  16. Formulation galénique unitaire comprenant une combinaison pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 1 à 5.
  17. Formulation galénique unitaire selon la revendication 16 caractérisée en ce que ladite formulation contient de 5 à 80 mg d'acide (E)-7-[4-(4-fluorophényl)-6-isopropyl-2-[méthyl(méthylsulfonyl)-amino]pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-3,5-dihydroxyhept-6-énoïque ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; et 0,1 à 100 mg d'un inhibiteur d'aldose réductase, ou 0,1 mg à 100 mg d'un antagoniste de AII, ou 0,1 à 100 mg d'un inhibiteur de ACE.
  18. Formulation galénique unitaire selon la revendication 17 sous la forme d'un comprimé ou d'une capsule.
HK08109378.5A 1999-02-06 2008-08-21 Combined compositions comprising (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid HK1118209B (en)

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GBGB9902594.2A GB9902594D0 (en) 1999-02-06 1999-02-06 Pharmaceutical compositions
GBGB9902591.8A GB9902591D0 (en) 1999-02-06 1999-02-06 Pharmaceutical compositions
GB9902591 1999-02-06
GB9902594 1999-02-06

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HK1118209A1 HK1118209A1 (en) 2009-02-06
HK1118209B true HK1118209B (en) 2011-07-29

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