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HK1117569B - Genetic variants in the tcf7l2 gene as diagnostic markers for risk of type 2 diabetes mellitus - Google Patents

Genetic variants in the tcf7l2 gene as diagnostic markers for risk of type 2 diabetes mellitus Download PDF

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Publication number
HK1117569B
HK1117569B HK08107630.3A HK08107630A HK1117569B HK 1117569 B HK1117569 B HK 1117569B HK 08107630 A HK08107630 A HK 08107630A HK 1117569 B HK1117569 B HK 1117569B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
diabetes
type
allele
nucleic acid
tcf7l2
Prior art date
Application number
HK08107630.3A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1117569A1 (en
Inventor
Struan F. A. Grant
Original Assignee
Decode Genetics Ehf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Decode Genetics Ehf filed Critical Decode Genetics Ehf
Priority claimed from PCT/IS2006/000014 external-priority patent/WO2006137085A1/fr
Publication of HK1117569A1 publication Critical patent/HK1117569A1/en
Publication of HK1117569B publication Critical patent/HK1117569B/en

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Claims (7)

  1. Procédé de diagnostic d'une susceptibilité accrue au diabète de type II chez un individu, ledit procédé comprenant l'analyse d'un échantillon d'acide nucléique obtenu dudit individu à la recherche d'un marqueur choisi dans le groupe constitué de DG10S478, rs12255372, rs7895340, rs11196205, rs7901695, rs7903146, rs12243326, et rs4506565, et dans lequel la détermination de la présence d'un allèle non O dans DG10S478, d'un allèle T dans rs12255372 ; d'un allèle A dans rs7895340 ; d'un allèle C dans rs11196205; d'un allèle C dans rs7901695 ; d'un allèle T dans rs7903146 ; d'un allèle C dans rs12243326 ; ou d'un allèle T dans rs4506565, indique une susceptibilité accrue au diabète de type II chez ledit individu.
  2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le marqueur est rs7903146, et dans lequel la présence d'un allèle T dans rs7903146 indique une susceptibilité accrue au diabète de type II.
  3. Procédé selon la revendication 1, dans lequel la susceptibilité accrue est caractérisée par un risque relatif d'au moins 1,2.
  4. Procédé selon la revendication 3, dans lequel la susceptibilité accrue est caractérisée par un risque relatif d'au moins 1,3.
  5. Procédé selon la revendication 4, dans lequel la susceptibilité accrue est caractérisée par un risque relatif d'au moins 1,4.
  6. Procédé de diagnostic d'une susceptibilité réduite au diabète de type II chez un individu, ledit procédé comprenant l'analyse d'un échantillon d'acide nucléique obtenu dudit individu à la recherche d'un marqueur choisi dans le groupe constitué de DG10S478, rs12255372, rs7895340, rs11196205, rs7901695, rs7903146, rs12243326, et rs4506565, et dans lequel la détermination de la présence d'un allèle O dans DG10S478, d'un allèle G dans le SNP rs12255372 ; d'un allèle G dans rs7895340 ; d'un allèle G dans rs11196205 ; d'un allèle T dans rs7901695 ; d'un allèle C dans rs7903146 ; d'un allèle T dans rs12243326 ; ou d'un allèle A dans rs4506565, indique une susceptibilité réduite au diabète de type II.
  7. Procédé selon la revendication 6, dans lequel le marqueur est rs7903146, et dans lequel la présence d'un allèle C dans rs7903146 indique une susceptibilité réduite au diabète de type II.
HK08107630.3A 2005-06-20 2006-06-16 Genetic variants in the tcf7l2 gene as diagnostic markers for risk of type 2 diabetes mellitus HK1117569B (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69217405P 2005-06-20 2005-06-20
US692174P 2005-06-20
US75715506P 2006-01-06 2006-01-06
US757155P 2006-01-06
PCT/IS2006/000014 WO2006137085A1 (fr) 2005-06-20 2006-06-16 Variants dans le gene tcf7l2 utilises en tant que marqueurs diagnostiques pour le risque de diabete de type ii

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1117569A1 HK1117569A1 (en) 2009-01-16
HK1117569B true HK1117569B (en) 2013-10-11

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