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HK1117569B - Genetic variants in the tcf7l2 gene as diagnostic markers for risk of type 2 diabetes mellitus - Google Patents

Genetic variants in the tcf7l2 gene as diagnostic markers for risk of type 2 diabetes mellitus Download PDF

Info

Publication number
HK1117569B
HK1117569B HK08107630.3A HK08107630A HK1117569B HK 1117569 B HK1117569 B HK 1117569B HK 08107630 A HK08107630 A HK 08107630A HK 1117569 B HK1117569 B HK 1117569B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
diabetes
type
allele
nucleic acid
tcf7l2
Prior art date
Application number
HK08107630.3A
Other languages
English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
Other versions
HK1117569A1 (en
Inventor
Struan F. A. Grant
Original Assignee
Decode Genetics Ehf
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Decode Genetics Ehf filed Critical Decode Genetics Ehf
Priority claimed from PCT/IS2006/000014 external-priority patent/WO2006137085A1/en
Publication of HK1117569A1 publication Critical patent/HK1117569A1/en
Publication of HK1117569B publication Critical patent/HK1117569B/en

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Claims (7)

  1. Verfahren des Diagnostizierens einer erhöhten Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes bei einem Individuum, umfassend das Analysieren einer Nukleinsäureprobe, die von dem Individuum erhalten worden ist, auf einen Marker, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus DGI0S478, rs12255372, rs7895340, rs11196205, rs7901695, rs7903146, rs12243326 und rs4506565 besteht, und wobei die Bestimmung des Vorhandenseins eines Nicht-0-Allels in DGl05478, eines T-Allels in rsl2255372; eines A-Allels in rs7895340; eines C-Allels in rs11196205; eines C-Allels in rs7901695; eines T-Allels in rs7903146; eines C-Allels in rs12243326; oder eines T-Allels in rs4506565 eine erhöhte Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes bei dem Individuum anzeigt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei es sich bei dem Marker um rs7903146 handelt und wobei das Vorhandensein eines T-Allels in rs7903146 eine erhöhte Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes bei dem Individuum anzeigt.
  3. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die erhöhte Anfälligkeit durch ein relatives Risiko von mindestens 1,2 gekennzeichnet ist.
  4. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die erhöhte Anfälligkeit durch ein relatives Risiko von mindestens 1,3 gekennzeichnet ist.
  5. Verfahren nach Anspruch 1, wobei die erhöhte Anfälligkeit durch ein relatives Risiko von mindestens 1,4 gekennzeichnet ist.
  6. Verfahren des Diagnostizierens einer verringerten Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes bei einem Individuum, umfassend das Analysieren einer Nukleinsäureprobe, die von dem Individuum erhalten worden ist, auf einen Marker, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus DGl05478, rs12255372, rs7895340, rs11196205, rs7901695, rs7903146, rs12243326 und rs4506565 besteht, und wobei die Bestimmung des Vorhandenseins eines 0-Allels in DG105478, eines G-Allels im SNP rs12255372; eines G-Allels in rs7895340; eines G-Allels in rs11196205; eines T-Allels in rs7901695; eines C-Allels in rs7903146; eines T-Allels in rs12243326; oder eines A-Allel in rs4506565 eine verringerte Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes anzeigt.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei es sich bei dem Marker um rs7903146 handelt und wobei das Vorhandensein eines C-Allels in rs7903146 eine verringerte Anfälligkeit für Typ-II-Diabetes anzeigt.
HK08107630.3A 2005-06-20 2006-06-16 Genetic variants in the tcf7l2 gene as diagnostic markers for risk of type 2 diabetes mellitus HK1117569B (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69217405P 2005-06-20 2005-06-20
US692174P 2005-06-20
US75715506P 2006-01-06 2006-01-06
US757155P 2006-01-06
PCT/IS2006/000014 WO2006137085A1 (en) 2005-06-20 2006-06-16 Genetic variants in the tcf7l2 gene as diagnostic markers for risk of type 2 diabetes mellitus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1117569A1 HK1117569A1 (en) 2009-01-16
HK1117569B true HK1117569B (en) 2013-10-11

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