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HK1117039B - Prevention of hiv-infection with tmc278 - Google Patents

Prevention of hiv-infection with tmc278 Download PDF

Info

Publication number
HK1117039B
HK1117039B HK08107189.8A HK08107189A HK1117039B HK 1117039 B HK1117039 B HK 1117039B HK 08107189 A HK08107189 A HK 08107189A HK 1117039 B HK1117039 B HK 1117039B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
tmc278
administered
formulation
use according
hiv
Prior art date
Application number
HK08107189.8A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1117039A1 (en
Inventor
Lieven Elvire Colette Baert
Paulus Joannes Lewi
Jan Heeres
Original Assignee
Janssen Sciences Ireland Uc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Janssen Sciences Ireland Uc filed Critical Janssen Sciences Ireland Uc
Priority claimed from PCT/EP2006/061303 external-priority patent/WO2006106103A2/fr
Publication of HK1117039A1 publication Critical patent/HK1117039A1/en
Publication of HK1117039B publication Critical patent/HK1117039B/en

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Claims (26)

  1. Utilisation d'une formulation parentérale comprenant une quantité efficace de TMC278 ou d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un support, pour la fabrication d'un médicament destiné à la prévention à long terme d'une infection à VIH chez un individu à risque d'être infecté par le VIH, le médicament étant administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire et de façon intermittente à un intervalle d'au moins deux semaines.
  2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le médicament est administré une fois toutes les deux semaines.
  3. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le médicament est administré à des intervalles de 3, 4, 5 ou 6 semaines.
  4. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le médicament est administré à des intervalles de 1, 2 ou 3 mois.
  5. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le médicament est administré une fois par mois.
  6. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le médicament est administré une fois tous les deux mois.
  7. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le médicament est administré une fois tous les trois mois.
  8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la dose de TMC278 à administrer est calculée sur la base de 0,5 mg/jour à environ 50 mg/jour.
  9. Utilisation selon la revendication 8, caractérisée en ce que la dose de TMC278 à administrer est calculée sur la base d'environ 1 mg/jour à environ 10 mg/jour.
  10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, caractérisée en ce que la dose mensuelle de TMC278 à administrer va d'environ 15 mg à environ 1500 mg.
  11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée en ce que la dose mensuelle de TMC278 à administrer va de 30 mg à environ 300 mg.
  12. Utilisation selon la revendication 11, caractérisée en ce que la dose mensuelle de TMC278 à administrer va d'environ 60 mg à environ 150 mg.
  13. Utilisation selon la revendication 12, caractérisée en ce que la dose mensuelle de TMC278 à administrer est d'environ 150 mg.
  14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée en ce que la formulation est une solution injectable et le support comprend de l'eau stérile et un solubilisant ou un tensioactif.
  15. Utilisation selon la revendication 14, caractérisée en ce que le solubilisant est une cyclodextrine ou un dérivé de cyclodextrine ou un polyéthylèneglycol (PEG).
  16. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée en ce que le TMC278 est sous forme de base.
  17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée en ce que le TMC278 se présente sous sa forme isomère E.
  18. Formulation parentérale comprenant une quantité efficace de TMC278 ou un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un support, destinée à être utilisée dans la prévention à long terme d'une infection à VIH chez un individu à risque d'être infecté par le VIH, la formulation étant administrée par voie sous-cutanée ou intramusculaire et de façon intermittente à un intervalle d'au moins deux semaines.
  19. Formulation parentérale destinée à être utilisée en prévention à long terme selon la revendication 18, caractérisée en ce que la formulation est administrée une fois toutes les deux semaines, ou à des intervalles de 3, 4, 5 ou 6 semaines, ou à des intervalles de 1, 2 ou 3 mois.
  20. Formulation parentérale destinée à être utilisée en prévention à long terme selon la revendication 19, caractérisée en ce que la formulation est administrée une fois par mois.
  21. Formulation parentérale destinée à être utilisée en prévention à long terme selon la revendication 19, caractérisée en ce que la formulation est administrée une fois tous les deux mois.
  22. Formulation parentérale destinée à être utilisée en prévention à long terme selon la revendication 19, caractérisée en ce que la formulation est administrée une fois tous les trois mois.
  23. Formulation parentérale destinée à être utilisée en prévention à long terme selon l'une quelconque des revendications 18 à 22, caractérisée en ce que la dose de TMC278 à administrer est calculée sur la base de 0,5 mg/jour à environ 50 mg/jour, ou est calculée sur la base d'environ 1 mg/jour à environ 10 mg/jour.
  24. Formulation parentérale destinée à être utilisée en prévention à long terme selon l'une quelconque des revendications 20 à 22, caractérisée en ce que la dose mensuelle de TMC278 à administrer va d'environ 15 mg à environ 1500 mg, va de 30 mg à environ 300 mg, ou va d'environ 60 mg à environ 150 mg, ou est d'environ 150 mg.
  25. Formulation parentérale destinée à être utilisée en prévention à long terme selon l'une quelconque des revendications 18 à 24, caractérisée en ce que le TMC278 est sous forme de base.
  26. Formulation parentérale destinée à être utilisée en prévention à long terme selon l'une quelconque des revendications 18 à 25, caractérisée en ce que le TMC278 se présente sous sa forme isomère E.
HK08107189.8A 2005-04-04 2006-04-04 Prevention of hiv-infection with tmc278 HK1117039B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05102616 2005-04-04
EP05102616 2005-04-04
PCT/EP2006/061303 WO2006106103A2 (fr) 2005-04-04 2006-04-04 Prévention d'infection par le vih

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1117039A1 HK1117039A1 (en) 2009-01-09
HK1117039B true HK1117039B (en) 2013-05-31

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