HK1117039B

HK1117039B - Prevention of hiv-infection with tmc278

Info

Publication number: HK1117039B
Application number: HK08107189.8A
Authority: HK
Inventors: Lieven Elvire Colette Baert; Paulus Joannes Lewi; Jan Heeres
Original assignee: Janssen Sciences Ireland Uc
Priority date: 2005-04-04
Filing date: 2006-04-04
Publication date: 2013-05-31

Claims

Verwendung einer parenteralen Formulierung, die eine wirksame Menge von TMC278 oder einem pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalz davon und einen Träger umfasst, zur Herstellung eines Arzneimittels für die Langzeit-Prävention einer HIV-Infektion bei einem Individuum, bei dem das Risiko besteht, mit HIV infiziert zu werden, wobei das Arzneimittel subkutan oder intramuskulär und mit Unterbrechungen in zeitlichen Abständen von mindestens zwei Wochen verabreicht wird.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Arzneimittel einmal alle zwei Wochen verabreicht wird.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Arzneimittel in Zeitabständen von 3, 4, 5 oder 6 Wochen verabreicht wird.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Arzneimittel in Zeitabständen von 1, 2 oder 3 Monaten verabreicht wird.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Arzneimittel einmal pro Monat verabreicht wird.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Arzneimittel einmal alle zwei Monate verabreicht wird.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei das Arzneimittel einmal alle drei Monate verabreicht wird.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die zu verabreichende Dosis von TMC278 zu 0,5 mg/Tag bis etwa 50 mg/Tag berechnet wird.
Verwendung nach Anspruch 8, wobei die zu verabreichende Dosis von TMC278 zu etwa 1 mg/Tag bis etwa 10 mg/Tag berechnet wird.
Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 7, wobei die zu verabreichende monatliche Dosis von TMC278 von etwa 15 mg bis etwa 1500 mg reicht.
Verwendung nach Anspruch 10, wobei die zu verabreichende monatliche Dosis von TMC278 von 30 mg bis etwa 300 mg reicht.
Verwendung nach Anspruch 11, wobei die zu verabreichende monatliche Dosis von TMC278 von etwa 60 mg bis etwa 150 mg reicht.
Verwendung nach Anspruch 12, wobei die zu verabreichende monatliche Dosis von TMC278 etwa 150 mg beträgt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die Formulierung eine injizierbare Lösung ist und der Träger steriles Wasser und ein löslich machendes Mittel oder ein oberflächenaktives Mittel umfasst.
Verwendung nach Anspruch 14, wobei das löslich machende Mittel ein Cyclodextrin oder Cyclodextrin-Derivat oder ein Polyethylenglykol (PEG) ist.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei TMC278 in der Basenform vorliegt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, wobei TMC278 in Form seines E-Isomers vorliegt.
Parenterale Formulierung, die eine wirksame Menge von TMC278 oder einem pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalz davon und einen Träger umfasst, für die Verwendung zur Langzeit-Prävention einer HIV-Infektion bei einem Individuum, bei dem das Risiko besteht, mit HIV infiziert zu werden, wobei die Formulierung subkutan oder intramuskulär und mit Unterbrechungen in zeitlichen Abständen von mindestens zwei Wochen verabreicht wird.
Parenterale Formulierung für die Verwendung zur Langzeit-Prävention nach Anspruch 18, wobei die Formulierung einmal alle zwei Wochen oder in Zeitabständen von 3, 4, 5 oder 6 Wochen oder in Zeitabständen von 1, 2 oder 3 Monaten verabreicht wird.
Parenterale Formulierung für die Verwendung zur Langzeit-Prävention nach Anspruch 19, wobei die Formulierung einmal pro Monat verabreicht wird.
Parenterale Formulierung für die Verwendung zur Langzeit-Prävention nach Anspruch 19, wobei die Formulierung einmal alle zwei Monate verabreicht wird.
Parenterale Formulierung für die Verwendung zur Langzeit-Prävention nach Anspruch 19, wobei die Formulierung einmal alle drei Monate verabreicht wird.
Parenterale Formulierung für die Verwendung zur Langzeit-Prävention nach einem der Ansprüche 18 bis 22, wobei die zu verabreichende Dosis von TMC278 zu 0,5 mg/Tag bis etwa 50 mg/Tag berechnet wird oder zu etwa 1 mg/Tag bis etwa 10 mg/Tag berechnet wird.
Parenterale Formulierung für die Verwendung zur Langzeit-Prävention nach einem der Ansprüche 20 bis 22, wobei die zu verabreichende monatliche Dosis von TMC278 von etwa 15 mg bis etwa 1500 mg reicht oder von 30 mg bis etwa 300 mg reicht oder von etwa 60 mg bis etwa 150 mg reicht, oder etwa 150 mg beträgt.
Parenterale Formulierung für die Verwendung zur Langzeit-Prävention nach einem der Ansprüche 18 bis 24, wobei TMC278 in der Basenform vorliegt.
Parenterale Formulierung für die Verwendung zur Langzeit-Prävention nach einem der Ansprüche 18 bis 25, wobei TMC278 in Form seines E-Isomers vorliegt.