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HK1112007B - Peptide acceptor ligation methods - Google Patents

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Info

Publication number
HK1112007B
HK1112007B HK08107091.5A HK08107091A HK1112007B HK 1112007 B HK1112007 B HK 1112007B HK 08107091 A HK08107091 A HK 08107091A HK 1112007 B HK1112007 B HK 1112007B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
rna
linker
peptide acceptor
rna molecule
molecule
Prior art date
Application number
HK08107091.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1112007A1 (en
Inventor
Markus Kurz
Peter Lohse
Richard Wagner
Original Assignee
Bristol-Myers Squibb Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol-Myers Squibb Company filed Critical Bristol-Myers Squibb Company
Publication of HK1112007A1 publication Critical patent/HK1112007A1/en
Publication of HK1112007B publication Critical patent/HK1112007B/en

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Claims (36)

  1. Procédé de fixation d'un accepteur peptidique à une molécule d'ARN, comprenant:
    (a) fournir une molécule d'ARN; et
    (b) ligaturer chimiquement ledit accepteur peptidique à ladite molécule d'ARN pour former une liaison covalente.
  2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel ledit accepteur peptidique est joint à une fraction de psoralène et ladite étape de ligature comprend réticuler ledit accepteur peptidique, par ladite fraction de psoralène, à ladite molécule d'ARN.
  3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel ladite fraction de psoralène est attachée audit accepteur peptidique par un lieur.
  4. Procédé selon la revendication 3, dans lequel ladite fraction de psoralène est positionnée à la terminaison 5' dudit lieur.
  5. Procédé selon la revendication 3, dans lequel ladite fraction de psoralène est positionnée à la terminaison 3' dudit lieur.
  6. Procédé selon la revendication 3, dans lequel ladite fraction de psoralène est positionnée dans ledit lieur.
  7. Procédé selon la revendication 3, dans lequel ledit lieur comprend une chaîne alkyle en C6.
  8. Procédé selon la revendication 3, dans lequel ladite molécule d'ARN contient un codon d'arrêt positionné proximal à son extrémité en 3'.
  9. Procédé selon la revendication 3, dans lequel ledit lieur fait entre 25 et 40 unités nucléotidiques de long.
  10. Procédé selon la revendication 2, dans lequel ladite réticulation est effectuée par irradiation de lumière UV.
  11. Procédé selon la revendication 3, dans lequel, préalablement à ladite réticulation, ledit ARN est hybridé audit lieur qui comprend en outre une fraction photoclivable et ledit ARN hybridé est immobilisé sur un support solide par ladite fraction photoclivable.
  12. Procédé selon la revendication 11, dans lequel ladite fraction photoclivable est de la biotine.
  13. Procédé selon la revendication 1, dans lequel ladite molécule d'ARN est fonctionnalisée et dans lequel un groupe fonctionnel est attaché audit récepteur peptidique.
  14. Procédé selon la revendication 13, dans lequel ladite molécule d'ARN est fonctionnalisée par oxydation au IO4.
  15. Procédé selon la revendication 13, dans lequel ladite ligature chimique est effectuée en l'absence d'une matrice externe.
  16. Procédé selon la revendication 13, dans lequel ledit accepteur peptidique est lié d'une manière covalente à une molécule de lieur et, préalablement à ladite étape de ligature chimique, ladite molécule d'ARN et ledit accepteur peptidique sont alignés en utilisant une matrice externe, ladite matrice externe s'hybridant à l'extrémité en 3' de ladite molécule d'ARN et à l'extrémité en 5' de ladite molécule de lieur.
  17. Procédé selon la revendication 13, dans lequel ledit accepteur peptidique est lié d'une manière covalente à une molécule de lieur et, préalablement à ladite étape de ligature chimique, ladite molécule d'ARN et ledit accepteur peptidique sont alignés par hybridation de ladite molécule de lieur à ladite extrémité en 3' dudit ARN.
  18. Procédé selon la revendication 17, dans lequel ledit groupe fonctionnel dudit accepteur peptidique est situé à l'extrémité en 5' de ladite molécule de lieur.
  19. Procédé selon la revendication 17, dans lequel ledit groupe fonctionnel dudit accepteur peptidique est flanqué par une région qui s'hybride à ladite molécule d'ARN d'un côté et par ledit accepteur peptidique de l'autre côté.
  20. Procédé selon la revendication 13, dans lequel ledit groupe fonctionnel de l'accepteur peptidique est sélectionné parmi le groupe consistant en amine, hydrazine, (thio)hydrazide et (thio)semicarbazone.
  21. Procédé selon la revendication 1, dans lequel ladite étape de ligature chimique comprend:
    (a) attacher un groupe fonctionnel à ladite molécule d'ARN par une amination réductive;
    (b) modifier un accepteur peptidique pour qu'il réagisse avec ledit groupe fonctionnel de ladite molécule d'ARN; et
    (c) mettre ledit accepteur peptidique en contact avec ladite molécule d'ARN dans des conditions qui permettent la formation d'une liaison covalente.
  22. Procédé selon la revendication 21, dans lequel ledit groupe fonctionnel est un thiol, un maléimide ou une amine.
  23. Procédé selon la revendication 1 ou 22, dans lequel ladite molécule d'ARN comprend une séquence d'initiation de traduction et un codon initiateur lié d'une manière opérationnelle à une séquence codante pour une protéine.
  24. Procédé selon la revendication 1 ou 22, dans lequel ledit accepteur peptidique est de la puromycine.
  25. Procédé selon la revendication 1 ou 22, dans lequel ledit accepteur peptidique est lié d'une manière covalente à une molécule de lieur non nucléotidique.
  26. Procédé selon la revendication 3, dans lequel ledit lieur comprend des bras espaceurs en diéthylène glycol.
  27. Procédé selon la revendication 3, dans lequel ledit lieur comprend des 2'-OMe-ARN phosphoramidites.
  28. Procédé selon la revendication 1, 3 ou 22, dans lequel ledit ARN ou ledit lieur contient une séquence de purification par affinité et ledit procédé comprend purifier ledit ARN.
  29. Procédé selon la revendication 28, dans lequel ladite séquence de purification par affinité comprend une séquence poly(A).
  30. Molécule d'ARN réticulée à un accepteur peptidique par une fraction de psoralène.
  31. Molécule d'ARN selon la revendication 30, où ledit l'ARN contient un codon d'arrêt positionné à son site de photoréticulation cible.
  32. Molécule d'ARN selon la revendication 30, où ledit accepteur peptidique est ligaturé à l'extrémité en 3' de ladite molécule d'ARN.
  33. Molécule d'ARN selon la revendication 30, où ladite molécule d'ARN comprend une séquence d'initiation de traduction et un codon initiateur lié d'une manière opérationnelle à une séquence codante pour une protéine.
  34. Molécule d'ARN selon la revendication 30, où ledit accepteur peptidique est de la puromycine.
  35. Molécule d'ARN selon la revendication 30, où ladite fraction de psoralène est attachée audit accepteur peptidique par un lieur.
  36. Procédé de production d'une fusion ARN-protéine, ledit procédé comprenant:
    (a) fournir une molécule d'ARN hybridée à un lieur, ledit lieur comprenant une fraction photoclivable, une fraction de psoralène et un accepteur peptidique;
    (b) immobiliser ledit ARN sur un support solide dans des conditions dans lesquelles l'ARN non immobilisé est sensiblement retiré du support;
    (c) réticuler ledit accepteur peptidique audit ARN, par ladite fraction de psoralène, en vertu de quoi ladite réticulation dégage simultanément ledit ARN réticulé dudit support solide; et
    (d) traduire l'ARN réticulé formé à l'étape (c) pour former une protéine à fusion d'ARN.
HK08107091.5A 1999-07-27 2008-06-26 Peptide acceptor ligation methods HK1112007B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14583499P 1999-07-27 1999-07-27
US145834P 1999-07-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1112007A1 HK1112007A1 (en) 2008-08-22
HK1112007B true HK1112007B (en) 2012-08-17

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