HK1111604A1 - Dosage form containing oxycodone and naloxone - Google Patents
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- Forme posologique pharmaceutique à libération prolongée comprenant 40 mg d'oxycodone ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables et 20 mg de naloxone ou d'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, l'oxycodone ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables et la naloxone ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables étant présents en un rapport de 2:1 en poids, pour une utilisation dans le traitement de la douleur moyenne à grave et de syndromes de dysfonctionnement intestinal dus aux opioïdes apparaissant au cours de à thérapie contre la douleur, ledit syndrome de dysfonctionnement intestinal, dû aux opioïdes étant la constipation, et d'événements néfastes, lesdits événements néfastes étant des événements néfastes caractéristiques de la naloxone choisis dans le groupe consistant en la douleur abdominale, les crampes et la diarrhée.
- Forme posologique pharmaceutique suivant la revendication 1, destinée à être utilisée dans le traitement de la douleur moyenne à grave et des syndromes de dysfonctionnement intestinal dus aux opioïdes apparaissant au cours de la thérapie contre la douleur, ledit syndrome de dysfonctionnement intestinal dû aux opioïdes étant la constipation, et d'événements néfastes, lesdits événements néfastes étant des événements néfastes caractéristiques engendrés par la naloxone choisis dans le groupe consistant en la douleur abdominale, les crampes et la diarrhée, dans laquelle ledit sel pharmaceutiquement acceptable est le chlorhydrate, sulfate, bisulfate, tartrate, nitrate, citrate, bitatrate, phosphate, malate, maléate, bromhydrate, acide iodhydrique, fumarate ou succinate.
- Forme posologique pharmaceutique suivant la revendication 1 ou 2, destinée à être utilisée dans le traitement de la douleur moyenne à grave et des syndromes de dysfonctionnement intestinal dus aux opioïdes apparaissant au cours de la thérapie contre la douleur, ledit syndrome de dysfonctionnement intestinal dû aux opioïdes étant la constipation, et d'événements néfastes, lesdits événements néfastes étant des événements néfastes caractéristiques engendrés par la naloxone choisis dans le groupe consistant en la douleur abdominale, les crampes et la diarrhée, ladite forme posologique ayant été formulée pour l'application orale.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05004377.7 | 2005-02-28 | ||
| EP05004377A EP1695700A1 (fr) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Forme posologique contenant de l'oxycodone et de la naloxone |
| PCT/EP2006/060341 WO2006089973A2 (fr) | 2005-02-28 | 2006-02-28 | Forme galenique renfermant de l'oxycodone et de la naloxone |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HK11104765.2A Division HK1150754A (en) | 2005-02-28 | 2008-03-04 | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HK11104765.2A Addition HK1150754A (en) | 2005-02-28 | 2008-03-04 | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1111604A1 true HK1111604A1 (en) | 2008-08-15 |
| HK1111604B HK1111604B (en) | 2011-10-21 |
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Legal Events
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Effective date: 20190228 |