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HK1110211B - Use of 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1, 3-cyclohexanedione in the treatment of parkinson's disease - Google Patents

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Publication number
HK1110211B
HK1110211B HK08101077.6A HK08101077A HK1110211B HK 1110211 B HK1110211 B HK 1110211B HK 08101077 A HK08101077 A HK 08101077A HK 1110211 B HK1110211 B HK 1110211B
Authority
HK
Hong Kong
Prior art keywords
compound
effective amount
pharmaceutically acceptable
pharmaceutically effective
acceptable salt
Prior art date
Application number
HK08101077.6A
Other languages
German (de)
English (en)
Chinese (zh)
Other versions
HK1110211A1 (en
Inventor
John Ernest Doe
Nicholas Crispinian Sturgess
Kim Zachary Travis
Original Assignee
Syngenta Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0504103.3A external-priority patent/GB0504103D0/en
Application filed by Syngenta Limited filed Critical Syngenta Limited
Publication of HK1110211A1 publication Critical patent/HK1110211A1/en
Publication of HK1110211B publication Critical patent/HK1110211B/en

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Claims (25)

  1. Utilisation de la 2-(2-nitro-4-trifluorométhylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione (composé 2), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci, dans la fabrication d'un médicament pour utilisation dans le traitement d'une maladie neurodégénérative.
  2. Utilisation selon la revendication 1 dans laquelle ladite maladie est la maladie de Parkinson.
  3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2 dans laquelle le médicament comprend le composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et un autre composé qui est également capable d'inhiber la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase (HPPD) chez un animal.
  4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit médicament comprend un agoniste de dopamine.
  5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle ledit médicament comprend le lévodopa et un inhibiteur de décarboxylase.
  6. Trousse comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace d'un agoniste de dopamine et un moyen pour l'administration de ceux-ci à un animal.
  7. Trousse comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace de lévodopa et un moyen pour l'administration de ceux-ci à un animal.
  8. Trousse comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace de lévodopa et d'un inhibiteur de décarboxylase et un moyen pour l'administration de ceux-ci à un animal.
  9. Trousse comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace d'un inhibiteur de catéchol-O-méthyle transférase et un moyen pour l'administration de ceux-ci à un animal.
  10. Trousse comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace d'un inhibiteur de monoamine oxydase et un moyen pour l'administration de ceux-ci à un animal.
  11. Trousse comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace d'un autre composé qui est également capable d'inhiber HPPD chez un animal et un moyen pour l'administration de ceux-ci à un animal.
  12. Composition pharmaceutique comprenant en tant que substance active le composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace d'un autre composé qui est également capable d'inhiber HPPD chez un animal conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  13. Composition pharmaceutique comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace d'un agoniste de dopamine conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  14. Composition pharmaceutique comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace de lévodopa conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  15. Composition pharmaceutique comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité efficace de lévodopa et un inhibiteur de décarboxylase conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  16. Composition pharmaceutique comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci et une quantité pharmaceutiquement efficace d'un inhibiteur de catéchol-O-méthyle transférase conjointement avec un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable.
  17. Composition pharmaceutique comprenant une quantité pharmaceutiquement efficace d'un inhibiteur de HPPD et une quantité pharmaceutiquement efficace d'un inhibiteur de monoamine oxydase et un moyen pour l'administration de ceux-ci à un animal.
  18. Composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 12 à 17 qui est sous une forme adaptée pour administration orale ou parentérale.
  19. Composition pharmaceutique selon à revendication 18 qui est sous une forme palatable adaptée pour administration orale choisie dans le groupe constitué de : comprimés ; tablettes ; gélules ; suspensions aqueuses ; suspensions huileuses ; émulsions ; poudres dispersibles ; granules dispersibles ; sirops et élixirs.
  20. Composition pharmaceutique selon la revendication 18 qui est destinée à un usage oral et est sous la forme de gélules ou de capsules.
  21. Composition pharmaceutique selon la revendication 18 qui est sous une forme adaptée pour administration parentérale.
  22. Quantité pharmaceutiquement efficace de composé 2 ou composition selon l'une quelconque des revendications 12 à 21 pour utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une maladie neurodégénérative.
  23. Composé ou composition pour l'utilisation selon la revendication 22 où ladite maladie est traitée.
  24. Composé ou composition pour l'utilisation de la revendication 22 ou la revendication 23 où ledit animal est un être humain.
  25. Composé ou composition pour l'utilisation selon l'une quelconque des revendications 22 à 24 où ladite maladie neurodégénérative est la maladie de Parkinson.
HK08101077.6A 2005-02-28 2006-02-27 Use of 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1, 3-cyclohexanedione in the treatment of parkinson's disease HK1110211B (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0504103.3 2005-02-28
GBGB0504103.3A GB0504103D0 (en) 2005-02-28 2005-02-28 Novel method
PCT/GB2006/000684 WO2006090177A1 (fr) 2005-02-28 2006-02-27 Utilisation de 2-(2-nitro-4-trifluorométhylbenzoyl)-1,3- cyclohexanedione dans le traitement de la maladie de parkinson

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HK1110211A1 HK1110211A1 (en) 2008-07-11
HK1110211B true HK1110211B (en) 2012-06-08

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