HK1110211B - Use of 2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1, 3-cyclohexanedione in the treatment of parkinson's disease - Google Patents
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- Verwendung von 2-(2-Nitro-4-trifluormethylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion (Verbindung 2) oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon bei der Herstellung eines Medikaments zur Verwendung bei der Behandlung einer neurodegenerativen Erkrankung.
- Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei die Erkrankung die Parkinsonsche Erkrankung ist.
- Verwendung gemäß Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei das Medikament Verbindung 2 oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und eine weitere Verbindung, die ebenfalls zum Hemmen von 4-Hydroxyphenylpyruvatdioxygenase (HPPD) in einem Tier fähig ist, umfasst.
- Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Medikament einen Dopamin-Agonisten umfasst.
- Verwendung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Medikament Levodopa und einen Decarboxylasehemmer umfasst.
- Kit, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge eines Dopamin-Agonisten sowie ein Mittel zur Abgabe davon an ein Tier.
- Kit, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge von Levodopa sowie ein Mittel zur Abgabe davon an ein Tier.
- Kit, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge von Levodopa und eines Decarboxylasehemmers sowie ein Mittel zur Abgabe davon an ein Tier.
- Kit, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge eines Catechol-O-methyltransferasehemmers sowie ein Mittel zur Abgabe davon an ein Tier.
- Kit, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge eines Monoaminoxidasehemmers sowie ein Mittel zur Abgabe davon an ein Tier.
- Kit, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge einer weiteren Verbindung, die ebenfalls zum Hemmen von HPPD in einem Tier fähig ist, sowie ein Mittel zur Abgabe davon an ein Tier.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend als Werkstoff Verbindung 2 oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge einer weiteren Verbindung, die ebenfalls zum Hemmen von HPPD in einem Tier fähig ist, zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Verdünnungsmittel oder Träger.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge eines Dopamin-Agonisten zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Verdünnungsmittel oder Träger.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge von Levodopa zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Verdünnungsmittel oder Träger.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge von Levodopa und eines Decarboxylasehemmers zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Verdünnungsmittel oder Träger.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon und eine pharmazeutisch wirksame Menge eines Catechol-O-methyltransferasehemmers zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Verdünnungsmittel oder Träger.
- Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge eines HPPD-Hemmers und eine pharmazeutisch wirksame Menge eines Monoaminoxidasehemmers sowie ein Mittel zur Abgabe davon an ein Tier.
- Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 12 bis 17, die in einer zur oralen oder parenteralen Verabreichung geeigneten Form vorliegt.
- Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 18, die in mundgerechter, zur oralen Verabreichung geeigneter Form vorliegt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Tabletten; Lutschtabletten; Hartkapseln; wässrigen Suspensionen; öligen Suspensionen; Emulsionen; dispergierbaren Pulvern; dispergierbaren Granulatkörnern; Sirupen und Elixieren.
- Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 18, die zur oralen Verwendung vorgesehen ist und in der Form von Hart- oder Weichgelatinekapseln vorliegt.
- Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 18, die in einer zur parenteralen Verabreichung geeigneten Form vorliegt.
- Pharmazeutisch wirksame Menge von Verbindung 2 oder einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 12 bis 21 zur Verwendung bei der Behandlung und/oder Vorbeugung einer neurodegenerativen Erkrankung.
- Verbindung oder Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 22, wobei die Erkrankung behandelt wird.
- Verbindung oder Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 22 oder Anspruch 23, wobei das Tier ein Mensch ist.
- Verbindung oder Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 22 bis 24, wobei die neurodegenerative Erkrankung die Parkinsonsche Erkrankung ist.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0504103.3 | 2005-02-28 | ||
| GBGB0504103.3A GB0504103D0 (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Novel method |
| PCT/GB2006/000684 WO2006090177A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-02-27 | USE OF 2-(2-NITRO-4-TRIFLUOROMETHYLBENZOYL)-l,3- CYCLOHEXANEDIONE IN THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1110211A1 HK1110211A1 (en) | 2008-07-11 |
| HK1110211B true HK1110211B (en) | 2012-06-08 |
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