HK1194361B - Treating central nervous system tumors with coenzyme q10 - Google Patents

Claims (18)

1. Composition pharmaceutique pour une utilisation dans :

   (a) le traitement d'une tumeur du système nerveux central (SNC) chez un sujet présentant au moins une anomalie du SNC ; ou

   (b) la prévention ou le traitement d'une tumeur du SNC secondaire issue d'un cancer primaire chez un sujet présentant au moins une anomalie du SNC,

   la composition comprenant de la Coenzyme Q10 (CoQlO), dans laquelle l'anomalie du SNC est un signe ou un symptôme de la tumeur du SNC ou de la tumeur du SNC secondaire qui aboutit à un changement de comportement ou de bien-être physique du sujet, et dans laquelle le traitement du sujet aboutit à une amélioration de l'au moins une anomalie du SNC chez un sujet.
2. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 1(a), dans laquelle l'anomalie du SNC est choisie dans le groupe consistant en une céphalée, une crise épileptique, un changement dans la mémoire spécialement une perte de mémoire à court terme, un changement dans le tempérament, un départ soudain d'attaques de panique induites par des situations familières, un changement dans la fonction intellectuelle, une incapacité à faire des mathématiques ou à trouver des objets visibles de tous ; une confusion, une désorientation, le fait de se perdre dans un endroit familier ; une vision trouble, une perte de vision, une perte de vision périphérique, une vision double, un étourdissement, des problèmes d'audition, du tintement dans les oreilles, du bourdonnement dans les oreilles, une crise d'épilepsie, un contrôle altéré des muscles, un manque de coordination, une sensation altérée, une faiblesse, une paralysie, une paraplégie, une tétraplégie, une difficulté à marcher ou un changement de démarche, une difficulté à parler, et des problèmes d'équilibre.
3. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le traitement aboutit à une amélioration d'au moins une anomalie du SNC, au moins 2 anomalies du SNC, ou 3 à 10 anomalies du SNC.
4. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1(a), 2 et 3, dans laquelle la tumeur du SNC est une tumeur primaire ou une tumeur métastatique.
5. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 1(b), dans laquelle le cancer primaire est une tumeur pédiatrique et/ou une leucémie.
6. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 1(b) ou 5, dans laquelle le cancer primaire a été traité par rayonnement du SNC ou par administration d'un agent chimiothérapeutique au SNC.
7. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1(b), 5 et 6, comprenant en outre la surveillance du sujet quant à un développement d'une tumeur du SNC secondaire, dans laquelle le sujet est facultativement en rémission du cancer primaire.
8. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1(b) et 5 à 7, dans laquelle la tumeur secondaire est identifiée au moins un an après qu'un traitement est terminé, au moins trois ans après qu'un traitement est terminé, au moins cinq ans après qu'un traitement est terminé, ou au moins dix ans après qu'un traitement est terminé.
9. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle la composition comprend CoQlO.
10. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle la tumeur du SNC est chez le sujet à un emplacement choisi dans le groupe consistant en le cerveau, la moelle épinière, le revêtement du cerveau, le revêtement de la moelle épinière, et l'oeil, ou l'une de leur combinaison ; ou dans laquelle la tumeur du SNC est une tumeur choisie dans le groupe consistant en une tumeur du tissu neuroépithélial, une tumeur de nerfs crâniens et paravertébraux, une tumeur des méninges, une tumeur du système hématopoïétique, une tumeur germinale, une tumeur de la région sellaire, une tumeur lymphatique, une tumeur leucémique, une tumeur mélanocytaire, une tumeur de carcinome, et une tumeur de sarcome, facultativement dans laquelle la tumeur leucémique est choisie dans le groupe consistant en une tumeur chlorleucémique, une tumeur de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), une tumeur de leucémie aiguë myéloïde (LAM), une tumeur de leucémie promyélocitaire aiguë, et une tumeur de leucémie de lignée mixte.
11. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle la composition est formulée pour une administration orale, une administration topique, ou une administration parentérale.
12. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 11, dans laquelle la composition est formulée pour une administration parentérale par injection ou infusion.
13. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 12, dans laquelle la composition n'est pas administrée directement au SNC.
14. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, pour une administration avec un agent additionnel, avec une radiothérapie, ou avec une chirurgie.
15. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon la revendication 14, dans laquelle l'agent additionnel est destiné au traitement du cancer primaire ou de la tumeur secondaire.
16. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, dans laquelle le sujet est humain.
17. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, dans laquelle le CoQ10 est formulé pour une administration à une dose d'au moins 50 mg/kg, au moins 75 mg/kg, au moins 100 mg/kg, au moins 125 mg/kg, au moins 150 mg/kg, au moins 200 mg/kg, pas plus de 500 mg/kg, pas plus de 400 mg/kg, ou pas plus de 300 mg/kg.
18. Composition pharmaceutique pour une utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, dans laquelle la composition est administrée trois fois par semaine ou au moins trois fois par semaine.