HK1194361B - Treating central nervous system tumors with coenzyme q10 - Google Patents

Claims (18)

1. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung bei:

   (a) der Behandlung eines Tumors des Zentralnervensystems (ZNS) eines Patienten, der mindestens eine ZNS-Abnormalität aufweist; oder

   (b) der Vorbeugung oder Behandlung eines sekundären ZNS-Tumors eines primären Tumors eines Patienten, der mindestens eine ZNS-Abnormalität aufweist,

   wobei die Zusammensetzung Coenzym Q10 (CoQ10) umfasst, wobei die ZNS-Abnormalität ein Anzeichen oder Symptom des ZNS-Tumors oder des sekundären ZNS-Tumors ist, das zu einer Änderung des Verhaltens oder des körperlichen Wohlbefindens des Patienten führt, und wobei die Behandlung des Patienten zu einer Verbesserung der mindestens einen ZNS-Abnormalität des Patienten führt.
2. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 1(a), wobei die ZNS-Anomalie ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Kopfschmerzen, Anfall, Gedächtnisveränderungen, insbesondere Verlust des Kurzzeitgedächtnisses, Änderung der Stimmung, plötzlichem Einsetzen von Panikattacken, die durch vertraute Situationen hervorgerufen werden, einer Veränderung der intellektuellen Funktion, der Unfähigkeit zu rechnen oder Objekte in Sichtweite zu finden; Verwirrung, Orientierungslosigkeit, Verlaufen an einem vertrauten Ort; verschwommenem Sehen, Verlust des Sehvermögens, Verlust des peripheren Sehvermögens, Doppelsehen, Schwindel, Hörproblemen, Klingeln in den Ohren, Summen in den Ohren, Anfall, verminderter Muskelkontrolle, mangelnder Koordination, vermindertem Empfinden, Schwäche, Lähmung, Querschnittslähmung, Tetraplegie, Schwierigkeiten beim Gehen oder beim Wechseln der Gangart, Sprachschwierigkeiten und Gleichgewichtsstörungen.
3. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die Behandlung zur Besserung von mindestens einer ZNS-Abnormalität, mindestens 2 ZNS-Abnormalitäten oder 3-10 ZNS-Abnormalitäten führt.
4. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1(a), 2 und 3, wobei der ZNS-Tumor ein primärer Tumor oder ein metastatischer Tumor ist.
5. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 1(b), wobei der primäre Tumor ein Kindertumor und/oder Leukämie ist.
6. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 1(b) oder 5, wobei der primäre Tumor durch Bestrahlung des ZNS oder durch Verabreichung eines Chemotherapeutikums an das ZNS behandelt wurde.
7. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1(b), 5 und 6, ferner umfassend das Überwachen des Patienten auf die Entwicklung eines sekundären ZNS-Tumors, wobei sich der Patient gegebenenfalls in Remission des primären Tumors befindet.
8. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1(b) und 5 bis 7, wobei der sekundäre Tumor mindestens ein Jahr nach Abschluss der Behandlung, mindestens drei Jahre nach Abschluss der Behandlung, mindestens fünf Jahre nach Abschluss der Behandlung, oder mindestens zehn Jahre nach Abschluss der Behandlung identifiziert wird.
9. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die Zusammensetzung CoQ10 umfasst.
10. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei sich der ZNS-Tumor im Patienten an einer Stelle befindet, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Gehirn, Rückenmark, Hirnauskleidung, Rückenmarkauskleidung und Auge oder einer Kombination davon; oder wobei der ZNS-Tumor ein Tumor ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Tumor des Neuroepithelgewebes, einem Tumor der Hirn- und Paraspinalnerven, einem Tumor der Hirnhäute, einem Tumor des hämatopoetischen Systems, einem Keimzelltumor, einem Tumor der Sellars Region, einem lymphatischen Tumor, einem leukämischen Tumor, einem Melanozytentumor, einem Karzinomtumor und ein Sarkomtumor, wobei der leukämischee Tumor gegebenenfalls ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus chlorleukämischem Tumor, akutem lymphatischem leukämischen (ALL) Tumor, akutem myeloischem leukämischen (AML) Tumor, akutem promyelogenem leukämischen Tumor und leukämischen Tumoren mit gemischtem Ursprung.
11. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die Zusammensetzung für die orale Verabreichung, topische Verabreichung oder parenterale Verabreichung formuliert ist.
12. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 11, wobei die Zusammensetzung für die parenterale Verabreichung durch Injektion oder Infusion formuliert ist.
13. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 12, wobei die Zusammensetzung nicht direkt an das ZNS verabreicht wird.
14. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verabreichung zusammen mit einem zusätzlichen Mittel, mit einer Strahlentherapie oder mit einer Operation.
15. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß Anspruch 14, wobei das zusätzliche Mittel zur Behandlung des primären Tumors oder des sekundären Tumors dient.
16. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei der Patient ein Mensch ist.
17. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, wobei das CoQ10 zur Verabreichung in einer Dosis von mindestens 50 mg/kg, mindestens 75 mg/kg, mindestens 100 mg/kg, mindestens 125 mg/kg, mindestens 150 mg/kg, mindestens 200 mg/kg, höchstens 500 mg/kg, höchstens 400 mg/kg oder höchstens 300 mg/kg formuliert ist.
18. Pharmazeutische Zusammensetzung zur Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 17, wobei die Zusammensetzung dreimal pro Woche oder mindestens dreimal pro Woche verabreicht wird.